RU2164924C2 - Способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода - Google Patents

Способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода Download PDF

Info

Publication number
RU2164924C2
RU2164924C2 RU97106343/04A RU97106343A RU2164924C2 RU 2164924 C2 RU2164924 C2 RU 2164924C2 RU 97106343/04 A RU97106343/04 A RU 97106343/04A RU 97106343 A RU97106343 A RU 97106343A RU 2164924 C2 RU2164924 C2 RU 2164924C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
tungsten
molybdenum
oxide
catalytically active
Prior art date
Application number
RU97106343/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97106343A (ru
Inventor
Бекер Райнер
Зигварт Кристоф
Хессе Михаэль
Фишер Рольф
Эллер Карстен
Хайлен Герд
Плитцко Клаус-Дитер
Original Assignee
Басф Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг filed Critical Басф Аг
Publication of RU97106343A publication Critical patent/RU97106343A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2164924C2 publication Critical patent/RU2164924C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/266—Metallic elements not covered by group C08G65/2648 - C08G65/2645, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/16—Cyclic ethers having four or more ring atoms
    • C08G65/20—Tetrahydrofuran
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2693—Supported catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

Описывается способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода полимеризацией тетрагидрофурана в присутствии катализатора, содержащего каталитически активное количество кислородсодержащего соединения вольфрама и/или молибдена, нанесенного на оксидный носитель, и телогена, выбранного из группы, включающей воду, 1,4-бутандиол, политетрагидрофуран с молекулярным весом 200-700 Дальтон, монокарбоновую кислоту с 1-10 атомами углерода или их смеси, который заключается в том, что в качестве указанного катализатора используют катализатор, полученный путем нанесения предшественников каталитически активных кислородсодержащих соединений вольфрама и/или молибдена на гидроксидные предшественники оксидных носителей с последующей сушкой и кальцинированием при 500-1000°С. Технический результат - высокая избирательность при высокой конверсии тетрагидрофурана. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к производству полиоксиалкиленгликолей, в частности к способу получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода.
Известен способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот полимеризацией тетрагидрофурана в присутствии катализатора, содержащего каталитически активное количество кислородсодержащего соединения вольфрама и/или молибдена, нанесенного на оксидный носитель, и телогена, в качестве которого можно использовать монокарбоновую кислоту (см. заявку EP N 0503394 Ф2, кл. C 08 G 65/20, 16.09.1992 г.).
Недостатком известного способа является неудовлетворительный выход на единицу объема/времени.
Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего получать политетрагидрофуран или его сложного моноэфира с высоким выходом на единицу объема/времени, то есть, с высокой избирательностью при высокой конверсии тетрагидрофурана.
Поставленная задача решается в способе получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода полимеризацией тетрагидрофурана в присутствии катализатора, содержащего каталитически активное количество кислородсодержащего соединения вольфрама и/или молибдена, нанесенного на оксидный носитель, и телогена, выбранного из группы, включающей воду, 1,4-бутандиол, политетрагидрофуран с молекулярным весом 200-700 Дальтон, монокарбоновую кислоту с 1-10 атомами углерода, или их смеси, за счет того, что в качестве указанного катализатора используют катализатор, полученный путем нанесения предшественников каталитически активных, кислородсодержащих соединений вольфрама и/или молибдена на гидроксидные предшественники оксидных носителей с последующей сушкой и кальцинированием при температуре 500-1000oC. Предпочтительные признаки предлагаемого способа, изложенные в зависимых пунктах формулы изобретения, будут подробно описаны в следующем.
В качестве оксидных носителей пригодны, например, двуокись циркония, двуокись титана, окись гафния, окись иттрия, окись железа (III), окись алюминия, окись олова (IV), двуокись кремния, окись цинка или смеси данных окисей. Особенно предпочтительными являются двуокись циркония и/или двуокись титана.
Применяемые согласно изобретению катализаторы в общем содержат 0,1 - 50 вес. %, предпочтительно 1 - 30 вес.%, особенно предпочтительно 5 - 20 вес.% каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена или вольфрама или смеси данных соединений, в пересчете на общий вес катализатора, причем, так как точная химическая структура каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена и/или вольфрама до сих пор неизвестна, а ее можно лишь догадать, например, на основе данных инфракрасных спектров используемых согласно изобретению катализаторов, в основу расчета берут трехокись молибдена и, соответственно, вольфрама.
Кроме каталитически активных, кислородсодержащих соедниений молибдена и/или вольфрама предлагаемые катализаторы могут содержать еще 0,05 - 10 вес. %, предпочтительно 0,1 - 5 вес.%, в частности 0,25 - 3 вес.% кислородсодержащих соединений серы и/или фосфора, в пересчете на общий вес катализатора. Так как тоже неизвестно, какую химическую структуру имеют данные серо- или фосфорсодержащие соединения в готовом катализаторе, при расчете содержания данных групп в катализаторе исходят из SO4 соответственно PO4.
При получении предлагаемых катализаторов в общем исходят из гидроокисей соответствующих носителей. В том случае, если данные гидроокиси можно приобрести в торговле, их можно использовать в качестве исходных соединений для получения оксидных носителей. Предпочтительно, однако, для получения оксидных носителей используют свежеосажденные гидроокиси, которые после осаждения обычно сушат при 20 - 350oC, предпочтительно при 50 - 150oC, в частности 100 - 120oC, при атмосферном или пониженном давлении.
В качестве исходных соединений для получения данных гидроокисей в общем служат растворимые в воде или поддающиеся гидролизу соли образующих носитель элементов, например, их галогениды, предпочтительно их нитраты или карбоксилаты, в частности, их ацетаты. Пригодными исходными соединениями для осаждения данных гидроокисей являются, например, хлорид или нитрат цирконила или титанила, нитрат или ацетат иттрия или алюминия, нитрат железа (III), галогениды олова (IV), в частности, хлорид олова (IV), нитрат цинка или ацетат цинка. Из растворов данных солей осаждают соответствующие гидроокиси, предпочтительно с использованием водного раствора аммиака. Или же гидроокиси можно получать путем добавления разбавленных или слабых кислот, например, уксусной кислоты, к растворимым в воде гидроксокомплексам соответствующих металлов, до осаждения соответствующей гидроокиси. Другая возможность заключается в получении гидроокисей путем гидролиза органометаллических соединений, например, алкоголятов соответствующих металлов, как, например, тетраэтанолата циркония, тетраизопропилата циркония, тетраметанолата титана, тетраизопропилата титана и т.д.
В общем при осаждении этих гидроокисей образуется гелеобразный осадок, из которого путем сушки получают рентгеноаморфный порошок. Возможно эти рентгеноаморфные осадки состоят, кроме гидроокисей соответствующих металлов, из множества других содержащих гидрокси-группы соединений, например, гидратов окисей, полимерных, не растворимых в воде гидроксокомплексов и т.д. Однако, так как точный химический состав данных осадков нельзя определить, в рамках настоящей заявки во имя простоты исходят из того, что тут речь идет о гидроокисях указанных металлов. Таким образом, в рамках настоящей заявки понятие "гидроокиси" представляет собой общее понятие для всех содержащих гидрокси-группы осадков, полученных в результате вышеупомянутых методов осаждения.
При использовании двуокиси кремния в качестве оксидного носителя для получения используемых согласно изобретению катализаторов предпочтительно берут свежеосажденную кремневую кислоту, которую можно получать, например, путем подкисления раствора жидкого стекла и которую целесообразно сушат перед переработкой описанным выше для гидроокисных осадков методом.
На полученные описанным методом образующие носитель гидроокиси соответственно кремневую кислоту, которые в данной заявке можно также назвать предшественниками носителя, наносят предшественники каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена и/или вольфрама, предпочтительно путем пропитки носителя водным раствором этих предшественников.
В качестве растворимых в воде предшественников каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена и/или вольфрама можно назвать, например, растворимые в воде соли вольфрамовой кислоты (H2WO4), образующиеся, например, в результате растворения трехокиси вольфрама в водном аммиаке, то есть, моновольфраматы, и образующиеся из них при подкислении изополивольфраматы, например, паравольфраматы или метавольфраматы, водорастворимые соли молибденовой кислоты (H2MoO4), образующиеся при растворении трехокиси молибдена в водном аммиаке, и образующиеся из них при подкислении изополимолибдаты, в частности, метамолибдаты и парамолибдаты. Предпочтительно в качестве предшественников соединений молибдена и/или вольфрама используют аммониевые соли данных вольфрамовых и молибденовых кислот, которые путем пропитки наносят на служащие в качестве носителей гидроокиси соответственно кремневую кислоту. Насчет номенклатуры, состава и получения молибдатов, изополимолибдатов, вольфраматов и изополивольфраматов указывается на Rompps Chemie Lexikon, 8-е издание, том 4, стр. 2659 - 2660, издательство Франкше Фергалсбуххандлунг, г. Штуттгарт, DE, 1985 г., Rompps Chemie Lexikon, 8-е издание, том 6, стр. 4641 - 4644, г. Штуттгарт, DE, 1988 г., и Comprehensive Inorganic Chemistry, 1-е издание, том 3, стр. 738 - 741 и 766 - 768, издательство Перганон Пресс, Нью-Йорк, 1973 г. Вместо вышеуказанных предшественников каталитически активных соединений молибдена и вольфрама для нанесения молибдена или вольфрама на гидрокисный, то есть, содержащий гидрокси-группы предшественник носителя, можно также использовать гетерополикислоты молибдена или вольфрама, как, например, 12-вольфраматокремневую кислоту (H4[Si{W12O40}]·26H2O) или 12-молибдатокремневую кислоту, или их водорастворимые соли, предпочтительно их аммониевые соли. Пропитанные таким образом гидроокиси, соответственно пропитанную кремневую кислоту сушат в общем при 80 - 350oC, предпочтительно 90 - 150oC, при атмосферном или пониженном давлении.
Также возможно получить катализатор путем тщательного смешивания указанных предшественников каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена или вольфрама с одной гидроокисью или некоторыми гидроокисями. Кальцинирование предшественника носителя, таким образом снабженного соответствующими соединениями, до используемого согласно изобретению катализатора осуществляют тем же образом, как в случае пропитанных соединениями-предшественниками предшественников носителей. Предпочтительно, однако, для получения используемых согласно изобретению катализаторов используют метод пропитки.
Пропитанные и высушенные таким образом предшественники катализатора преобразуют в готовые катализаторы путем кальцинирования на воздухе при 500 - 1000oC, предпочтительно 550 - 900oC, особенно предпочтительно 600 - 800oC. При кальцинировании гидроокиси носителей соответственно кремневая кислота преобразуется в оксидный носитель, а предшественники каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена или вольфрама, нанесенных на носитель путем пропитки, преобразуются в указанные каталитически активные соединения. Кальцинирование при указанных высоких температурах является решающим фактором для достижения высокой конверсии и, тем самым, высокого выхода на единицу объема/времени при осуществлении полимеризации тетрагидрофурана. При более низких температурах кальцинирования катализаторы также поощряют полимеризацию тетрагидрофурана, однако, с низкой конверсией. Исходя из инфракрасных исследований получаемых таким образом катализаторов Yinyan и др. (см. Rare Metals 11, 185, 1992 г.), полагают, что в случае нанесенных на носитель катализаторов на основе окиси циркония, дотированных вольфрамом, предшественник каталитически активного, кислородсодержащего соединения вольфрама, путем пропитки нанесенного на гидроокись циркония, при применяемых высоких температурах кальцинирования образует химическое соединение с гидрокси-группами предшественника носителя, причем образуется каталитически активное, кислородсодержащее соединение вольфрама, в отношении химической структуры и химической активности, в частности, что касается каталитических свойств, четко отличается от кислородсодержащих соединений вольфрама, лишь адсорбирванных к служащей в качестве носителя двуокиси циркония. Полагают, что то же самое верно в отношении молибденсодержащих нанесенных на носитель катализаторов, применяемых согласно изобретению.
Как выше указывалось, при осуществлении предлагаемого способа можно предпочтительно применять нанесенные на носитель катализаторы, кроме молибдена и/или вольфрама дополнительно включающие соединения, содержащие серу или фосфор, или серу и фосфор. Данные катализаторы получают путем метода, аналогичного методу, описанному выше в связи с катализаторами, содержащими лишь соединения молибдена и/или вольфрама, причем на служащие в качестве носителя гидроокиси, полученные аналогичным методом, соответственно на кремневую кислоту, путем пропитки дополнительно наносят соединения, содержащие серу и/или фосфор. Нанесение соединений серы или фосфора на носитель можно осуществлять или одновременно с нанесением соединений молибдена и/или вольфрама, или после него. Целесообразно соединения, содержащие серу и/или фосфор, получают путем пропитки служащих в качестве носителей гидроокисей соответственно кремневой кислоты водным раствором соединения, содержащего сульфатные и фосфатные группы, например, серную кислоту или фосфорную кислоту. Кроме того, предпочтительным является использование для пропитки растворов растворимых в воде сульфатов или фосфатов, причем особенно предпочитаются сульфаты, соответственно фосфаты аммония. Дальнейший метод нанесения фосфорсодержащих соединений на предшественник носителя одновременно с соединениями, содержащими молибден или вольфрам, заключается в снабжении служащих в качестве предшественника носителя гидроокиси фосфорсодержащими гетерополикислотами, причем используют вышеописанный метод. В качестве примеров таких гетерополикислот можно назвать 12-вольфраматофосфорную кислоту (H3[P{ W12O4O} ·xH2O) и 12-молибдатофосфорную кислоту (H7(P{Mo2O}O6·28H2O). Для этой цели можно также использовать гетерополикислоты молибдена или вольфрама с органическими кислотами фосфора, например, фосфоновые кислоты. Указанные гетерополикислоты можно также использовать в виде солей, предпочтительно аммониевой соли.
При кальцинировании при вышеуказанных температурах гетерополикислоты разлагаются до каталитически активных, кислородсодержащих соединений молибдена или вольфрама.
Используемые согласно изобретению катализаторы отчасти известны, и их получение описано в заявках JP N 288339/1989 и N 293375/1993, в J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1259 (1988 г.), и в Rare Metals 11, 185 (1992 г.). До сих пор данные катализаторы использовали лишь в нефтехимических процессах, например, при алкилировании, изомеризации и крекинге углеводородов, то есть, в способах, не подобных предлагаемому способу.
Используемые согласно изобретению катализаторы могут иметься в виде порошка, например, в случае проведения предлагаемого способа с использованием суспензии, или, целесообразно, в виде формованных изделий, например, в виде цилиндров, шариков, колец, спиралей или гравия, в частности, в случае использования твердого слоя катализатора, что является предпочтительным, например, при использовании снабженного рециркуляционной линией реактора, или при непрерывном осуществлении процесса.
В качестве телогена для получения политетрагидрофурана в виде сложных моноэфиров монокарбоновых кислот в общем служат монокарбоновые кислоты с 1 - 10 атомами углерода, предпочтительно, с 1 - 8 атомами углерода, особенно предпочтительно муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, 2-этилгексановая кислота, акриловая кислота и метакриловая кислота.
Особенно неожиданным и особенно выгодным является тот факт, что при использовании воды и/или 1,4-бутандиола в качестве телогенов политетрагидрофуран можно получать согласно изобретению на одной стадии, причем с большим выходом на единицу объема/времени. В случае необходимости низкомолекулярный политетрагидрофуран с отрытой цепью, имеющий молекулярный вес 200 - 700 Дальтон, в качестве телогена можно рециркулировать на стадию полимеризации, где он превращается в политетрагидрофуран с большим молекулярным весом. Так как 1,4-бутандиол и низкомолекулярный политетрагидрофуран имеют две гидроксильные группы, они встроятся не только в качестве телогена на концах цепи политетрагидофурана, а также в качестве мономера в цепь политетрагидрофурана.
Целесообразно телоген подают на полимеризацию в растворенном в тетрагидрофуране виде. Так как телоген приводит к прекращению полимеризации, путем выбора соответствующего количества телогена можно управлять средним молекулярным весом политетрагидрофурана или политетрагидрофурана в виде сложного диэфира. Чем больше содержание телогена в реакционной смеси, тем ниже средний молекулярный вес политетрагидрофурана или его соответствующего производного. В зависимости от содержания телогена в реакционной смеси полимеризации с помощью предлагаемого способа можно целенаправленно получить политетрагидрофуран или его производные со средним молекулярным весом, лежащим между 250 и 10000. Предпочтительно с помощью предлагаемого способа получают политетрагидрофуран, соответственно его производные со средним молекулярным весом 500 - 10000 Дальтон, особенно предпочтительно - 650 - 3000 Дальтон. Для этого телоген добавляют в количестве 0,04 - 17 моль-%, предпочтительно 0,2 - 8 моль-%, особенно предпочтительно 0,4 - 4 моль-% в пересчете на тетрагидрофуран.
Полимеризацию в общем осуществляют при 0 - 80oC, предпочтительно от 25oC до температуры кипения тетрагидрофурана. Обычно давление не является критическим для результата полимеризации, и поэтому реакцию в общем осуществляют при атмосферном давлении или под устанавливающимся при полимеризации давлением.
Для предотвращения образования перекисей эфиров полимеризацию осуществляют предпочтительно в атмосфере инертного газа, например, азота, водорода, двуокиси углерода или благородного газа, причем предпочтительным является азот.
Предлагаемый способ можно осуществлять периодически или непрерывно, причем по причинам экономичности обычно предпочитают непрерывное осуществление.
При периодическом осуществлении предлагаемого способа реагенты, то есть, тетрагидрофуран, соответствующий телоген и катализатор, обычно подвергают взаимодействию при вышеуказанной температуре в снабженном мешалкой котле или в снабженном рециркуляционной линией реакторе до достижения желаемой конверсии тетрагидрофурана. В зависимости от количества катализатора время реакции может составлять 0,5 - 40 ч, предпочтительно 1 - 30 ч. Катализаторы добавляют к стадии полимеризации обычно в количестве 1 - 90%, предпочтительно 4 - 70%, особенно предпочтительно 8 - 60% от веса используемого тетрагидрофурана.
Для переработки продукт реакции в случае периодического осуществления реакции отделяют от суспендированного в нем катализатора, предпочтительно путем фильтрации, декантирования или центрифугирования.
Освобожденный от катализатора продукт полимеризации обычно подвергают перегонке, причем на первой стадии целесообразно отделяют непрореагировавшийся тетрагидрофуран. На второй стадии очистки при желании можно путем перегонки при пониженном давлении отделять низкомолекулярный политетрагидрофуран от конечного продукта полимеризации. Или же летучие олигомеры тетрагидрофурана можно деполимеризовать, например, путем описанного в заявке DE N 3042960 способа, после чего их рециркулируют на реакцию.
Примеры
Получение катализаторов:
Катализатор А получают путем добавления 2600 г гидроокиси циркония к раствору 640 г вольфрамовой кислоты (H2WO4) к 3470 г 25%-ного раствора аммиака. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин, затем сушат при 120oC в течение 2 ч. Пропускают через сито, полученный порошок прессуют в таблетки величиной 3 х 3 мм, которые подвергают кальцинированию при 450oC в течение 2 ч. Содержание вольфрама в полученном катализаторе составляет 20% от его общего веса, рассчитано как трехокись вольфрама.
Катализаторы Б и В получают аналогично вышеописанному методу, причем, однако, катализатор Б подвергают кальцинированию при 600oC, а катализатор В - при 700oC.
Катализатор Г получают путем добавления 1600 г гидроокиси циркония к раствору 425 г вольфрамовой кислоты и 200 г сульфата аммония в 3470 г 25%-ного раствора аммиака. Полученную смесь перемешивают в течение 30 минут, затем сушат при 120oC в течение 2 ч. Пропускают через сито, полученный порошок прессуют в таблетки, которые подвергают кальцинированию при 600oC в течение 2 ч. Содержание вольфрама в полученном катализаторе составляет 18% от его общего веса, рассчитано как трехокись вольфрама, а его содержание серы составляет 7% от общего веса катализатора, рассчитано как SO4.
Катализатор Д получают путем добавления 2600 г гидроокиси циркония к 2260 г 26,5 вес.%-ного раствора трехокиси молибдена в 12%-ном водном аммиаке. Полученную смесь перемешивают в течение получаса, затем сушат при 120oC в течение 16 ч. К высушенной массе добавляют 40 г 75%-ной фосфорной кислоты и 1,4 л воды, и размешивают в течение 30 мин, после чего сушат при 120oC в течение 2 ч. Пропускают через сито, и полученный порошок прессуют в таблетки, которые подвергают кальцинированию при 600oC в течение 2 ч. Полученный катализатор имеет содержание молибдена, рассчитанное как трехокись молибдена, составляющее 20% от общего веса катализатора, и содержание фосфора, рассчитанное как PO4, составляющее 1% от общего веса катализатора.
Катализатор Е получают аналогично катализатору А, с той разницей, что кальцинирование осуществляют при 675oC.
Катализатор Ж получают путем добавления 75 г двуокиси титана (P25, продукт фирмы Дегусса) к раствору 20 г вольфрамовой кислоты (H2WO4) в 100 г 32%-ного водного раствора аммиака. Полученную смесь перемешивают в течение 2 ч, затем сушат при 120oC в течение 12 ч. Измельчают в порошок, который подвергают кальцинированию при 620oC в течение 2 ч. Полученный порошковый катализатор имеет содержание вольфрама, рассчитанного как трехокись вольфрама, составляющее 20% от общего веса катализатора.
Для получения катализатора 3 раствор 16,58 кг TiOCl2 в 43,5 л дистиллированной воды объединяют с 45 кг 10%-ного водного раствора аммиака тем, что оба раствора при 50oC при размешивании и при неизменяющемся pH 6,5, в течение 1 ч добавляют к 30 л дистиллированной воды. После этого дополнительно размешивают в течение часа. Образовавшийся осадок отделяют путем фильтрации, промывают и сушат при 120oC в течение 24 ч. 2,4 кг данной осажденной двуокиси титана добавляют к раствору 638 г вольфрамовой кислоты в 3,65 кг 25%-ного водного раствора аммиака. Полученную смесь размешивают, после чего из нее получают жгуты диаметром 1,5 мм, которые подвергают кальцинированию сперва при 450oC в течение 2 ч, а затем при 610oC в течение дальнейших 2 ч. Содержание вольфрама, рассчитанное как трехокись вольфрама, в полученном катализаторе составляет 18,6% от общего веса катализатора.
Периодическая полимеризация тетрагидрофурана:
10 г катализатора, перед использованием подверженного сушке при 180oC и давлении 0,3 мбар в течение 18 ч для удаления адсорбированной воды, в стеклянной колбе емкостью 100 мл, снабженной приспособлением для охлаждения обратного потока, в атмосфере азота суспендируют в 20 г содержащего телоген тетрагидрофурана, и оставляют стоять при 50oC в течение 24 ч. Затем реакционную смесь разбавляют путем добавления еще 20 г тетрагидрофурана. Катализатор отделяют путем фильтрации и трижды промывают, каждый раз используя 20 г тетрагидрофурана. Фильтраты объединяют, сгущают в ротационном испарителе при температуре 70oC и давлении 20 мбар и взвешивают. Для определения среднего молекулярного веса (Mn) часть полученного политетрагидрофурана подвергают перегонке в трубе с шаровым расширением при 150oC и 0,1 мбар.
Средний молекулярный вес (Mn) полученного таким образом политетрагидрофурана определяют путем гель-проникающей хроматографии. Mn определен следующим уравнением:
Figure 00000001

в котором ci - концентрация отдельного типа полимера i в полученной смеси полимеров, а Mi - молекулярный вес отдельного типа полимера i.
В таблице 1 показан выход политетрагидрофурана при периодической полимеризации в присутствии разных катализаторов и телогенов и их средний молекулярный вес Mn.
В таблице 2 представлены результаты периодической полимеризации тетрагидрофурана до политетрагидрофурана в присутствии катализаторов, подверженных кальцинированию при разных температурах, при в остальном одинаковых условиях.
Непрерывная полимеризация тетрагидрофурана
Пример 9
В реактор емкостью 250 мл в атмосфере аргона подают 220 мл (372 г) катализатора на основе MoO3/ZrO2/PO4 3- (катализатора Д), предварительно высушенного при 180oC и 0,3 мбар в течение 20 ч. При подаче в реактор катализатор покрывают тетрагидрофураном, содержащим меньше 0,01 вес.% воды. Для перекачивания реакционной смеси служит циркуляционный насос. После полного наполнения реактора, насоса и линий тетрагидрофураном реакционную смесь при 50oC в течение 24 ч перекачивают по неподвижному слою катализатора, больше не добавляя тетрагидрофурана. После этого в течение 120 ч в установку вводят содержащий 0,2 вес.% 1,4-бутандиола тетрагидрофуран в количестве 8,1 г в час. Соотношение количества циркулируемой смеси к добавляемому реагенту составляет примерно 60. Средний выход тетрагидрофурана за время реакции (120 ч) составляет 48,9%. Средний молекулярный вес Mn полученного политетрагидрофурана согласно данным гель-проникающей хроматографии составляет 2400 Дальтон.
Пример 10
Продолжают описанную в примере 9 непрерывную полимеризацию тетрагидрофурана в присутствии катализатора Д с непрерывным добавлением тетрагидрофурана в одинаковом количестве, однако, без рециркуляции продукта (то есть, насос отключен). Сохраняются остальные условия реакции. После стабилизации выхода политетрагидрофурана продукт реакции собирают в течение 72 ч. После испарения реакционной смеси, как описано для примеров с периодической полимеризацией, получают политетрагидрофуран со средним молекулярным весом 900 Дальтон (согласно данным гель-проникающей хроматографии) при конверсии тетрагидрофурана, составляющей 6,8%.
Периодическая полимеризация тетрагидрофурана
Периодическую полимеризацию в присутствии катализаторов Е - 3 осуществляют описанным выше в примере 1 или 2 методом. Результаты данных примеров приведены в нижеследующей таблице 3.
Непрерывная полимеризация тетрагидрофурана в присутствии бутан-1,4-диола
Пример 14
В реактор емкостью 250 мл в атмосфере аргона подают 332 г (250 мл) катализатора на основе WO3/ZrO2 (катализатора Е), предварительно высушенного при 180oC и при давлении 0,3 мбар в течение 72 ч. Установку полимеризации наполняют тетрагирдфураном, содержащим 0,5 вес.% бутан-1,4-диола. Реакционную смесь при 50oC в течение 24 ч перекачивают по неподвижному слою катализатора. Затем в установку непрерывно вводят 0,166 кг тетрагидрофурана на литр катализатора в час. От получаемого в течение 72 ч продукта полимеризации (3,00 кг) при пониженном давлении отгоняют непрореагировавшийся тетрагидрофуран, а затем продукт полимеризации подвергают перегонке при 150oC и 0,3 мбар. Получают 290 г политетрагидрофурана, средний молекулярный вес Mn которого согласно данным спектра 1H-ЯМР составляет 2100 Дальтон. Выход составляет 9,7%. Достигается конверсия на единицу объема/времени, составляющая 16 г политетрагидрофурана на 2100 л катализатора в час.
Пример 15
Повторяют пример 14 с той лишь разницей, что вместо бутан-1,4-диола полимеризацию проводят в присутствии 2,5 вес.% уксусной кислоты. Получают политетрагидрофуран в виде моноацетата со средним молекулярным весом 2300 Дальтон.

Claims (10)

1. Способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1 - 10 атомами углерода полимеризацией тетрагидрофурана в присутствии катализатора, содержащего каталитически активное количество кислородсодержащего соединения вольфрама и/или молибдена, нанесенного на оксидный носитель, и телогена, выбранного из группы, включающей воду, 1,4-бутандиол, политетрагидрофуран с молекулярным весом 200 - 700 Дальтон, монокарбоновую кислоту с 1 - 10 атомами углерода или их смеси, отличающийся тем, что в качестве указанного катализатора используют катализатор, полученный путем нанесения предшественников каталитически активных кислородсодержащих соединений вольфрама и/или молибдена на гидроксидные предшественники оксидных носителей с последующей сушкой и кальцинированием при 500 - 1000oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, представляющий собой каталитически активное кислородсодержащее соединение вольфрама и/или молибдена или их смесь, нанесенное на оксидный носитель из группы, включающей двуокись циркония или титана, окись гафния, окись иттрия, окись железа, окись алюминия, окись олова, двуокись кремния, окись цинка или их смесь.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что используют катализатор, полученный путем нанесения предшественников каталитически активных кислородсодержащих соединений вольфрама и/или молибдена на гидроксидные предшественники инертных оксидных носителей в присутствии кислородсодержащих соединений серы и/или фосфора.
4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что используют катализатор на носителе, содержащий 0,05 - 10 вес.% серы, рассчитанной как сульфат, и/или 0,05 - 10 вес.% фосфора, рассчитанного как фосфат в пересчете на общий вес катализатора.
5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что используют катализатор на носителе, содержащий 0,1 - 50 вес.% молибдена и/или вольфрама, рассчитанного как трехокись молибдена и соответственно трехокись вольфрама, в пересчете на общий вес катализатора.
6. Способ по пп. 1 - 5, отличающийся тем, что используют катализатор, представляющий собой нанесенное на двуокись циркония каталитически активное кислородсодержащее соединение вольфрама, или молибдена, или их смесь.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют катализатор, представляющий собой нанесенное на двуокись титана или смесь двуокиси титана и двуокиси циркония каталитически активное кислородсодержащее соединение вольфрама, или молибдена, или их смесь.
8. Способ по пп.1 - 7, отличающийся тем, что в качестве телогена используют воду, 1,4-бутандиол, смесь 1,4-бутандиола и воды, муравьиную кислоту или уксусную кислоту.
9. Способ по пп.1 - 8, отличающийся тем, что при полимеризации используют тетрагидрофуран, имеющий содержание телогена 0,04 - 17 моль.% в пересчете на тетрагидрофуран.
10. Способ по пп.1 - 9, отличающийся тем, что используют катализатор, полученный путем пропитки служащей в качестве гидроксидного предшественника носителя свежеосажденной и высушенной гидроокиси циркония, титана, гафния, иттрия, железа, алюминия, олова или цинка или свежеосажденной и высушенной кремневой кислоты, или смеси данных соединений, раствором предшественников каталитически активных соединений молибдена и/или вольфрама и в случае необходимости сульфат - и/или фосфатсодержащим раствором, с последующей сушкой и кальцинированием при 500 - 1000oС.
RU97106343/04A 1994-09-21 1995-09-21 Способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода RU2164924C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4433606.3 1994-09-21
DE4433606A DE4433606A1 (de) 1994-09-21 1994-09-21 Verfahren zur Herstellung von Polyetrahydrofuran

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97106343A RU97106343A (ru) 1999-04-27
RU2164924C2 true RU2164924C2 (ru) 2001-04-10

Family

ID=6528759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97106343/04A RU2164924C2 (ru) 1994-09-21 1995-09-21 Способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5773648A (ru)
EP (1) EP0782594B1 (ru)
JP (1) JPH10506137A (ru)
KR (1) KR100355979B1 (ru)
CN (1) CN1069663C (ru)
AT (1) ATE169648T1 (ru)
AU (1) AU690340B2 (ru)
BR (1) BR9508974A (ru)
CA (1) CA2199644A1 (ru)
CZ (1) CZ85197A3 (ru)
DE (2) DE4433606A1 (ru)
ES (1) ES2119477T3 (ru)
FI (1) FI971175A0 (ru)
HU (1) HUT78051A (ru)
MX (1) MX9702066A (ru)
PL (1) PL179471B1 (ru)
RU (1) RU2164924C2 (ru)
SK (1) SK281653B6 (ru)
TW (1) TW357164B (ru)
WO (1) WO1996009335A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19641481A1 (de) * 1996-10-09 1998-04-16 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran
DE19649803A1 (de) * 1996-12-02 1998-07-23 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran
DE19719875A1 (de) * 1997-05-12 1998-11-19 Basf Ag Verfahren zur Polymerisation cyclischer Ether
DE19726507A1 (de) * 1997-06-23 1998-12-24 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran
DE19735330A1 (de) 1997-08-14 1999-02-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran mit niedriger Farbzahl
TW537929B (en) * 1999-01-20 2003-06-21 Basf Ag Work-up of pTHF polymerization catalysts
KR100562152B1 (ko) * 1999-11-04 2006-03-16 주식회사 효성 폴리테트라하이드로푸란의 제조 방법
KR20030045770A (ko) 2000-07-03 2003-06-11 바스프 악티엔게젤샤프트 개선된 폴리테트라하이드로푸란 제조 방법 및 그를 위한촉매
DE10032266A1 (de) 2000-07-03 2002-01-17 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur einstufigen Herstellung von Polytetrahydrofuran und Tetrahydrofuran-Copolymeren
DE10032264A1 (de) * 2000-07-03 2002-01-17 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polyetrahydrofuran und THF-Copolymeren
DE10040091A1 (de) 2000-08-16 2002-02-28 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran mit niedriger Farbzahl
US6780964B2 (en) 2001-08-30 2004-08-24 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Method for preparing polyether polyol copolymer
DE10242286A1 (de) 2002-09-12 2004-03-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Mono- und Diestern des Polytetrahydrofurans und der Tetrahydrofuran-Copolymere
DE10261484A1 (de) 2002-12-23 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Polymerisation cyclischer Ether
DE10357895A1 (de) * 2003-12-11 2005-07-07 Bayer Materialscience Ag Polymerdispersionen in Polyesterpolyolen
DE102006009150B4 (de) 2006-02-24 2018-07-19 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran oder Tetrahydrofuran-Copolymeren
DE102006027233A1 (de) 2006-06-09 2007-12-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran oder Tetrahydrofuran-Copolymeren
EP1999182B1 (de) 2007-01-19 2012-09-26 Basf Se VERFAHREN ZUR ÄNDERUNG DES VORGEGEBENEN MITTLEREN MOLEKULARGEWICHT Mn BEI DER KONTINUIERLICHEN HERSTELLUNG VON POLYTETRAHYDROFURANEN ODER THF COPOLYMEREN
JP4325745B2 (ja) 2007-03-27 2009-09-02 Ｄｉｃ株式会社 ポリエステル製造用固体酸触媒、及びそれを用いるポリエステルの製造方法
US8216962B2 (en) * 2008-09-26 2012-07-10 Dic Corporation Urethane-forming reaction catalyst and method for producing urethane material
US8609805B2 (en) 2009-04-15 2013-12-17 Invista North America S.A R.L. Copolyether glycol manufacturing process
KR20120102072A (ko) 2009-12-11 2012-09-17 인비스타 테크놀러지스 에스.에이.알.엘. 올리고머 시클릭 에테르의 해중합
US9162999B2 (en) 2011-09-28 2015-10-20 Wisconsin Alumni Research Foundation Catalytic conversion of cellulose to fuels and chemicals using boronic acids
MY184782A (en) 2011-11-03 2021-04-21 Malaysian Palm Oil Board A method to produce copolymers of tetrahydrofuran and epoxidized natural oils
CN103570933B (zh) * 2012-08-10 2016-02-17 同济大学 一种降低合成聚四氢呋喃相对分子量分布的方法
WO2015049229A1 (de) 2013-10-01 2015-04-09 Basf Se Mehrkomponenten-epoxidharzzusammensetzung
TWI646125B (zh) 2014-01-06 2019-01-01 盧森堡商英威達技術有限公司 共聚醚酯聚醇製法
CN103755944B (zh) * 2014-01-10 2015-12-02 大连工业大学 复合金属氧化物修饰二氧化钛型固体酸的制备方法及其催化聚四氢呋喃醚的合成方法
BR112023002489A2 (pt) 2020-08-12 2023-04-04 Basf Se Método para flotação de um minério, suspensão aquosa, e, uso de um primeiro agente espumante como um componente de uma suspensão aquosa

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2499725A (en) * 1948-02-06 1950-03-07 Du Pont Process for making esters of monocarboxylic acids
US3358042A (en) * 1963-09-20 1967-12-12 Quaker Oats Co Process for recovering polytetramethylene ether glycol
US3856826A (en) * 1970-12-28 1974-12-24 Jefferson Chem Co Inc Process for oxidizing olefins using hydrocarbon soluble phosphorus modified molybdenum catalysts
US4120903A (en) * 1977-03-30 1978-10-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for preparing poly(tetramethylene ether) glycol
JPS5525324A (en) * 1978-08-11 1980-02-23 Nippon Oils & Fats Co Ltd Method of improving quality of material of fiber material
US4230892A (en) * 1979-07-20 1980-10-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alcoholysis process for preparing poly-(tetramethylene ether) glycol
US4303782A (en) * 1980-01-21 1981-12-01 Mobil Oil Corporation Polymerization of cyclic ethers
CA1216597A (en) * 1983-05-23 1987-01-13 Atsushi Aoshima Process for producing polyetherglycol
US4482411A (en) * 1983-05-23 1984-11-13 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Plasticizer system for propellant compositions
DE3563447D1 (en) * 1984-03-28 1988-07-28 Asahi Chemical Ind Process for producing polyether polyol, the produced polyether polyol and polyurethane
CA1317313C (en) * 1987-04-10 1993-05-04 Hisaki Tanabe Polymerizable vinyl monomers and vinyl resins prepared therefrom
JP2566814B2 (ja) * 1988-05-13 1996-12-25 株式会社ジャパンエナジー 炭化水素転化用固体酸触媒及びその製造方法
US5102849A (en) * 1990-04-23 1992-04-07 Shell Oil Company Supported rare earth and phosphorus catalyst
JP2607755B2 (ja) * 1991-01-16 1997-05-07 タケチ工業ゴム 株式会社 曲がり形状ゴム製品の製造方法
US5149862A (en) * 1991-02-26 1992-09-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of polytetramethylene ether glycol using an acidic zirconia catalyst
DE4108046A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyoxyalkylenglykol-monoestern von monocarbonsaeuren
DE4108044A1 (de) * 1991-03-13 1992-09-17 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyoxyalkylenglykolen
JPH05293375A (ja) * 1992-04-17 1993-11-09 Japan Energy Corp 固体超強酸触媒及びその製法
US5210283A (en) * 1992-05-18 1993-05-11 Arco Chemical Technology, L.P. Synthesis of tetrahydrofuran polymers using calcined silica-alumina or beaching earth catalysts
DE4316138A1 (de) * 1993-05-14 1994-11-17 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polytetrahydrofuran
US5344964A (en) * 1993-11-24 1994-09-06 Industrial Technology Research Institute Method for preparing ester end-capped polyalkylene ether

Also Published As

Publication number Publication date
AU3607495A (en) 1996-04-09
FI971175A (fi) 1997-03-20
CN1069663C (zh) 2001-08-15
EP0782594A1 (de) 1997-07-09
HUT78051A (hu) 1999-07-28
US5773648A (en) 1998-06-30
CZ85197A3 (en) 1997-11-12
JPH10506137A (ja) 1998-06-16
FI971175A0 (fi) 1997-03-20
PL179471B1 (pl) 2000-09-29
ATE169648T1 (de) 1998-08-15
MX9702066A (es) 1997-06-28
BR9508974A (pt) 1997-11-11
KR100355979B1 (ko) 2003-01-25
ES2119477T3 (es) 1998-10-01
PL319300A1 (en) 1997-08-04
EP0782594B1 (de) 1998-08-12
SK281653B6 (sk) 2001-06-11
DE4433606A1 (de) 1996-03-28
TW357164B (en) 1999-05-01
KR970706329A (ko) 1997-11-03
SK38397A3 (en) 1997-11-05
CN1158625A (zh) 1997-09-03
AU690340B2 (en) 1998-04-23
CA2199644A1 (en) 1996-03-28
DE59503191D1 (de) 1998-09-17
WO1996009335A1 (de) 1996-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2164924C2 (ru) Способ получения политетрагидрофурана или его сложных моноэфиров монокарбоновых кислот с 1-10 атомами углерода
KR100319213B1 (ko) 촉매용지지체,촉매용지지체의전구물질겔의제조방법,촉매용지지체의제조방법,올레핀중합용촉매,이촉매에의한올레핀중합법
CN1108187C (zh) 可使用于有机化合物转化反应的催化剂的制备方法
MXPA97002066A (en) Preparation of politetrahidrofur
JP2001504428A (ja) 排気ガス系の触媒反応用の熱安定性の向上したセリウムとジルコニウムの酸化物、混合酸化物及び固溶体並びに製造方法
JP2001504891A (ja) ポリテトラヒドロフランを製造するための改善された方法
KR20010022842A (ko) 색수가 낮은 폴리테트라히드로푸란의 제조방법
US5919566A (en) Inorganic support materials containing sulphonate and mercapto groups, process for the production thereof and use as catalyst
CN1278278A (zh) 部分结晶的聚醚多元醇的制备方法
KR20010012491A (ko) 시클릭 에테르의 중합 방법
CN1125682C (zh) 用硫、磷元素助催化的过渡金属甲烷氧化偶联制c2烃催化剂及其制备方法
JP3933747B2 (ja) 環状エーテルの重合方法
US6124368A (en) Method for producing polytetrahydrofuran
CN112441591A (zh) 一种硅酸锰微球的绿色一步水热合成方法及应用
CN1089276C (zh) 负载型水滑石催化剂及脂肪族醇醚醋酸酯的制备方法
CN1356172A (zh) 一种用硫、钨元素助催化的过渡金属甲烷氧化偶联制c2烃催化剂及其制备方法
JP3712008B2 (ja) カルボン酸エステル製造用シリカ−チタニア触媒の製造方法
JPH08231706A (ja) ポリオキシアルキレングリコール又はそのエステルの製造方法
JP3533851B2 (ja) 環状エーテルの重合方法
CN1264845C (zh) 制备1,2,4,5－苯四酸酐的方法
JPS63303964A (ja) アジリジン化合物の製造方法
CN1199390A (zh) 1,4－丁烯二醇的制备方法
JP2838194B2 (ja) エタノール合成用触媒の製造方法
KR20040030945A (ko) 폴리테트라하이드로푸란의 제조 방법
KR100192094B1 (ko) 올레핀 중합용 촉매의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 올레핀 중합용 촉매