RU2141844C1 - Фармацевтическое соединение - Google Patents

Фармацевтическое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2141844C1
RU2141844C1 RU94028653A RU94028653A RU2141844C1 RU 2141844 C1 RU2141844 C1 RU 2141844C1 RU 94028653 A RU94028653 A RU 94028653A RU 94028653 A RU94028653 A RU 94028653A RU 2141844 C1 RU2141844 C1 RU 2141844C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
glucosidase
lipase
amylase
acarbose
Prior art date
Application number
RU94028653A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94028653A (ru
Inventor
Бремер Клаус-Дитер
Савлевич Павел
Original Assignee
Ф.Хоффманн - Ля Рош АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн - Ля Рош АГ filed Critical Ф.Хоффманн - Ля Рош АГ
Publication of RU94028653A publication Critical patent/RU94028653A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2141844C1 publication Critical patent/RU2141844C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности, для лечения ожирения. Фармацевтический препарат содержит в качестве биологически активных веществ ингибитор глюкозидазы и/или амилазы (Acarbode) и ингибитор липазы тетрагидролипстатин и обычные фармацевтические наполнители. Изобретение обеспечивает более значительное снижение веса. 1 табл.

Description

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, содержащим в качестве биологически активных веществ ингибитор глюкозидазы и/или амилазы и ингибитор липазы и обычные фармацевтические наполнители.
Было найдено, что такие препараты могут применяться для лечения ожирения.
Изобретение относится тем самым также к применению ингибитора глюкозидазы и/или амилазы для комбинированного одновременного, раздельного либо осуществляемого через определенные интервалы времени использования с ингибитором липазы при лечении ожирения.
Изобретение относится далее к применению ингибитора глюкозидазы и/или амилазы при изготовлении фармацевтических препаратов для комбинированного использования с ингибитором липазы при лечении ожирения.
Примерами ингибиторов глюкозидазы и/или амилазы, применяемых согласно изобретению, являются Acarbose, Adiposine, Voglibose (AO-128), Miglitol (Bay-m-1099), Emiglitate (Bay-o-1248), MDL-25637, Camiglibose (MDL-73945), Tendamistate, Al-3688, Trestatin, Pradimicin-Q и Salbostatin.
Примерами ингибиторов липазы являются тетрагидролипстатин, Lipstatin, PL-386, WAY-121898, Bay-N-3176, Valilactone, Esterastin, Ebelactone A, Ebelactone В и RHC 80267.
В качестве ингибиторов липазы можно использовать также образующиеся при ферментативном получении ингибиторов липазы, таких, как Lipstatin или Esterastin, биомассы либо бродильную массу. Последние описаны, например, в европейской заявке EP-A-129748 и в патенте США 4189438.
Об ингибиторах глюкозидазы и/или амилазы, как Acarbose, известно, что они замедляют переваривание углеводов.
Известно далее, что ингибиторы липазы, как тетрагидролипстатин (Orlistat), способствует частичному ингибированию липазы в кишечнике. Однако при раздельной терапии ингибиторы липазы даже в сочетании с восстановительной диетой, как правило, приводят лишь к умеренной потере веса, тогда как ингибиторы глюкозидазы и/или амилазы практически вообще не обеспечивают снижение веса. Неожиданным образом было установлено, что комбинированное применение ингибитора глюкозидазы и/или амилазы и ингибитора липазы позволяет добиться гораздо более значительного снижения веса по сравнению с терапией, где названные ингибиторы применяют раздельно. Это подтверждают результаты следующего теста.
Этот тест проводили в два этапа на двух пробандах (A и B). В 7-дневном предварительном опыте, в ходе которого пробанды не принимали никаких лекарственных препаратов, были выявлены среднесуточные количества потребляемых обоими испытуемыми калорий, составлявшие 2560 и 1850 ккал соответственно для A и B. В последующем за этим опыте, продолжавшемся в течение 14 дней, испытуемые во время каждого приема пищи получали 120 мг Orlistat и 100 мг Acarbose. При этом они не придерживались никакой специальной диеты, а их физическая активность была ограничена до минимума. Так же, как и во время предварительного эксперимента, были определены среднесуточные количества потребляемых обоими испытуемыми калорий, составлявшие 2185 и 2050 ккал соответственно для A и B. В таблице представлены результаты, характеризующие потерю веса у обоих пробандов.
По сравнению с вышеприведенными результатами потеря веса у пациентов при раздельной терапии с применением Orlisat (3x120 мг/день) в контролируемом с помощью плацебо 12-недельном опыте составляла в среднем 1,8 кг (т.е. 0,3 кг в пересчете на 14 дней) (Int. J. Obesity 1992; 16 (Suppl.1): 16, Abstr. 063).
Согласно изобретению ингибитор глюкозидазы и/или амилазы может вводиться пациентам в виде фармацевтических препаратов, содержащих также ингибитор липазы, или в тех же целях в виде комбинированных препаратов, содержащих ингибитор липазы.
Предпочтительно при этом применение Acarbose и Orlistat. При лечении ожирения биологически активные вещества вводятся орально. Их суточная дозировка на кг веса может составлять при этом от примерно 0,003 мг до примерно 20 мг, предпочтительно от 0,015 мг до 10 мг ингибитора глюкозидазы и/или амилазы и от примерно 0,15 мг до 20 мг, предпочтительно от 0,5 мг до 10 мг ингибитора липазы.
Вводимые оральным путем препараты согласно изобретению могут быть представлены в виде таблеток, капсул, растворов или эмульсий. Твердые готовые формы, как таблетки и капсулы, содержат на каждую дозиметрическую единицу предпочтительно от примерно 0,2 мг до примерно 100 мг ингибитора глюкозидазы и/или амилазы и от 10 мг до 200 мг ингибитора липазы.
Помимо лечения ожирения, предлагаемые согласно изобретению препараты, соответственно комбинация биологически активных веществ могут применяться также для лечения и предупреждения болезней, проявление которых часто связано с излишним весом. Речь идет о таких заболеваниях, как диабет, гипертензия, гиперлипидемия и синдром резистентности к инсулину.
При всех этих показаниях дозировка биологически активных веществ может выбираться в указанных выше пределах, причем опыт и знания лечащего врача должны в каждом конкретном случае определять дозировку назначаемых препаратов в зависимости от вида заболевания, а также возраста и состояния пациента.
Ниже изобретение подробнее поясняется на примерах.
С помощью известных методов изготавливают фармацевтические препараты следующего состава:
Пример А. Мягкожелатиновые капсулы, количество на одну капсулу:
Orlistat, мг - 60
Триглицерид со средним числом звеньев в цепи, мкл - 450
Acarbose, мг - 50
Пример Б. Твердожелатиновые капсулы, мг:
Acarbose - 25,0
Orlistat - 30,0
Молочный сахар крист. - 37,0
Микрокристаллическая целлюлоза - 20,0
Поливинилполипирролидон - 8,5
Натриевый карбоксиметиловый крахмал - 8,5
Тальк - 4,5
Стеарат магния - 1,5
Общий вес капсулы - 135,0
Пример В. Таблетка, мг:
Acarbose - 25,0
Orlistat - 30,0
Молочный сахар обезвоженный - 118,8
Микрокристаллическая целлюлоза - 30,0
Поливинилполипирролидон - 10,0
Карбоксиметилцеллюлоза - 10,0
Стеарат магния - 1,2
Общий вес таблетки - 225,0
Пример Г. Таблетка с контролируемым выделением активных веществ и повышенной продолжительностью нахождения в желудке, мг:
Acarbose - 50,0
Orlistat - 60,0
Молочный сахар порошк. - 70,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 52,5
Поливинилполипирролидон - 7,5
Тальк - 8,0
Стеарат магния - 1,0
Коллоидная кремневая кислота - 1,0
Вес ядра - 250,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 2,5
Тальк - 1,25
Двуокись титана - 1,25
Вес пленочной оболочки - 5,0
Пример Д. Порошок, пригодный для получения раствора, мг:
Acarbose - 100,0
Orlistat - 120,0
Этилванилин - 10,0
Aspartam - 30,0
Порошок из обрата для впрыскивания - 4740,0
Общий вес - 5000,0с

Claims (1)

  1. Фармацевтический препарат для снижения веса тела, содержащий ингибиторы липазы и фармацевтические наполнители, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ингибиторы глюкозидазы и/или амилазы, как Acarbose, при следующем соотношении активных компонентов на каждую дозиметрическую единицу, мг:
    Ингибитор глюкозидазы и/или амилазы - 0,2 - 100,0
    Ингибитор липазы, такой как тетрагидролипстатин - 10,0 - 200,0
RU94028653A 1993-08-05 1994-08-05 Фармацевтическое соединение RU2141844C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH2339/93 1993-08-05
CH233993 1993-08-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94028653A RU94028653A (ru) 1996-09-10
RU2141844C1 true RU2141844C1 (ru) 1999-11-27

Family

ID=4231504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94028653A RU2141844C1 (ru) 1993-08-05 1994-08-05 Фармацевтическое соединение

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5643874A (ru)
EP (1) EP0638317B1 (ru)
JP (1) JP2780932B2 (ru)
KR (1) KR100342285B1 (ru)
CN (1) CN1076196C (ru)
AT (1) ATE190503T1 (ru)
AU (1) AU684793B2 (ru)
BR (1) BR9403170A (ru)
CA (1) CA2128044C (ru)
CZ (1) CZ286202B6 (ru)
DE (1) DE59409200D1 (ru)
DK (1) DK0638317T3 (ru)
ES (1) ES2144019T3 (ru)
GR (1) GR3033643T3 (ru)
HU (1) HU222346B1 (ru)
IL (1) IL110510A (ru)
NO (1) NO313490B1 (ru)
NZ (1) NZ264142A (ru)
PL (1) PL175997B1 (ru)
PT (1) PT638317E (ru)
RU (1) RU2141844C1 (ru)
SA (1) SA94150156B1 (ru)
TW (1) TW381025B (ru)
ZA (1) ZA945673B (ru)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ID22650A (id) * 1997-02-05 1999-12-02 Hoffmann La Roche Penggunaan penghambat-penghambat lipase usus lambung
US6004996A (en) * 1997-02-05 1999-12-21 Hoffman-La Roche Inc. Tetrahydrolipstatin containing compositions
HU9701081D0 (en) * 1997-06-23 1997-08-28 Gene Research Lab Inc N Pharmaceutical composition of antitumoral activity
GB9727131D0 (en) 1997-12-24 1998-02-25 Knoll Ag Therapeutic agents
US6267952B1 (en) * 1998-01-09 2001-07-31 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Lipase inhibiting polymers
DE19802700A1 (de) * 1998-01-24 1999-07-29 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung einer im Mund schnell zerfallenden Arzneiform, die als Wirkstoff Acarbose enthält
CN1170534C (zh) * 1998-08-14 2004-10-13 霍夫曼-拉罗奇有限公司 含有脂酶抑制剂的药物组合物
US6607749B1 (en) 1998-09-08 2003-08-19 Smithkline Beecham Corporation Lipstatin derivative-soluble fiber tablets
KR20010101594A (ko) * 1999-01-22 2001-11-14 훈자 디 마리아 카르멜라 마라찌타 에스.아.에스. 지단백질 복합체 및 이를 함유하는 조성물
AR025587A1 (es) * 1999-09-13 2002-12-04 Hoffmann La Roche Formulaciones en dispersion que contienen inhibidores de lipasa
US6235305B1 (en) * 1999-10-29 2001-05-22 2Pro Chemical Essentially nonabsorbable lipase inhibitor derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
US6348492B1 (en) * 1999-10-29 2002-02-19 2Pro Chemical Oxetanone derivatives
AU1238101A (en) * 1999-10-29 2001-05-14 John Jason Gentry Mullins Oxetanone derivatives
US6342519B2 (en) * 1999-10-29 2002-01-29 2 Pro Chemical Oxetanone derivatives
KR100349334B1 (ko) * 1999-12-08 2002-08-21 박관화 아카비오신 글루코실 시몬진 및 그것의 제조방법.
US7713546B1 (en) 2001-04-03 2010-05-11 Soft Gel Technologies, Inc. Corosolic acid formulation and its application for weight-loss management and blood sugar balance
RU2241462C2 (ru) * 2000-07-28 2004-12-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новая фармацевтическая композиция
DE60110232T2 (de) * 2000-07-28 2006-01-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Neue verwendung von lipase-inhibitoren
US6849609B2 (en) * 2001-04-10 2005-02-01 James U. Morrison Method and composition for controlled release acarbose formulations
WO2003047531A2 (en) 2001-12-04 2003-06-12 Biogal Gyogyszergyar Rt Preparation of orlistat and orlistat crystalline forms
US7108869B2 (en) * 2002-11-07 2006-09-19 Access Business Group International Llc Nutritional supplement containing alpha-glucosidase and alpha-amylase inhibitors
US7649002B2 (en) 2004-02-04 2010-01-19 Pfizer Inc (3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
US20060185357A1 (en) * 2004-05-07 2006-08-24 Kovacevich Ian D Independently drawing and tensioning lines with bi-directional rotary device having two spools
EP1744772B1 (en) 2004-05-10 2017-08-16 University of Copenhagen Flaxseeds for body weight management
US20060029567A1 (en) * 2004-08-04 2006-02-09 Bki Holding Corporation Material for odor control
CA2590533C (en) * 2004-11-23 2010-09-07 Warner-Lambert Company Llc 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3,5-dihydroxy-heptanoic acid derivatives as hmg co-a reductase inhibitors for the treatment of lipidemia
US8283312B2 (en) * 2005-02-04 2012-10-09 The Research Foundation Of State University Of New York Compositions and methods for modulating body weight and treating obesity-related disorders
US20060229261A1 (en) * 2005-04-12 2006-10-12 John Devane Acarbose methods and formulations for treating chronic constipation
US20070009615A1 (en) * 2005-04-29 2007-01-11 Litao Zhong Compositions and methods for controlling glucose uptake
SI1897558T1 (sl) * 2005-06-09 2014-03-31 Norgine Bv Trden pripravek 2-heksadeciloksi-6-metil-4h-3,1-benzoksazin-e-on
EP1912968A1 (en) * 2005-08-04 2008-04-23 Pfizer Limited Piperidinoyl-pyrrolidine and piperidinoyl-piperidine compounds
US7741317B2 (en) 2005-10-21 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company LXR modulators
CN100349614C (zh) * 2005-10-21 2007-11-21 南京工业大学 一种含α-淀粉酶抑制剂的固体混合物及其制备工艺和在制药中的应用
US20070104805A1 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Udell Ronald G Compositions of Hoodia Gordonii and Pinolenic Acid Derivatives
US7888376B2 (en) 2005-11-23 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
WO2007096763A2 (en) * 2006-02-23 2007-08-30 Pfizer Limited Melanocortin type 4 receptor agonist piperidinoylpyrrolidines
CL2007002958A1 (es) * 2006-10-12 2008-05-09 Epix Delaware Inc Compuestos derivados de heteroaril-carboxamida, antagonistas del receptor de quimioquina; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento o prevencion de enfermedades tales como rechazo de transplante de organos, artritis reumatoidea, lupus, entr
WO2008059335A1 (en) 2006-11-13 2008-05-22 Pfizer Products Inc. Diaryl, dipyridinyl and aryl-pyridinyl derivatives and uses thereof
EP2099755A2 (en) * 2006-11-20 2009-09-16 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Acetylene derivatives as stearoyl coa desaturase inhibitors
ES2382009T3 (es) 2006-12-01 2012-06-04 Bristol-Myers Squibb Company Derivados de N-((3-bencil)-2,2-(bis-fenil-)-propan-1-amina como inhibidores de CETP para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares
EP2002825B1 (en) * 2007-06-14 2013-05-22 Krka Pharmaceutical compositions comprising orlistat
WO2009033483A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-19 Københavns Universitet Compositions and methods for increasing the suppression of hunger and reducing the digestibility of non-fat energy satiety
WO2009037542A2 (en) 2007-09-20 2009-03-26 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. Spirocyclic compounds as stearoyl coa desaturase inhibitors
EP2219614A1 (en) * 2007-10-15 2010-08-25 Inventis DDS Pvt Limited Pharmaceutical composition of orlistat
KR20100102646A (ko) 2007-12-11 2010-09-24 가부시키가이샤 사이토파스파인더 카르복스아미드 화합물 및 케모카인 수용체 길항제로서의 이의 용도
KR101280786B1 (ko) * 2008-08-06 2013-07-05 화이자 리미티드 멜라노코르틴 4 작용제로서 다이아제핀 및 다이아조칸 화합물
JP5752359B2 (ja) * 2010-02-25 2015-07-22 富士フイルム株式会社 体重増加抑制組成物及びこれを含む食品
JP2013528172A (ja) 2010-05-21 2013-07-08 ファイザー・インク 2−フェニルベンゾイルアミド
TR201100148A2 (tr) * 2011-01-06 2012-07-23 Bi̇lgi̇ç Mahmut Stabil akarboz förmülasyonları.
CA2828343A1 (en) 2011-03-04 2012-09-13 The Scripps Research Institute Edn3-like peptides and uses thereof
CN102805744A (zh) * 2011-06-02 2012-12-05 鲁南制药集团股份有限公司 一种治疗或预防肥胖症以及代谢综合症的药物组合物
CN102872062A (zh) * 2011-07-13 2013-01-16 鲁南制药集团股份有限公司 一种治疗或预防肥胖症以及代谢综合症的药物组合物
US8252312B1 (en) * 2011-12-27 2012-08-28 David Wong Oral solid composition comprising a lipid absorption inhibitor
US20150050371A1 (en) 2012-03-09 2015-02-19 Biotropics Malaysia Berhad Extract Formulations of Rhodamnia Cinerea And Uses Thereof
CN104812737A (zh) * 2012-05-08 2015-07-29 塞利克斯比奥私人有限公司 用于治疗高血糖症的组合物和方法
CN105143203A (zh) 2013-04-17 2015-12-09 辉瑞大药厂 用于治疗心血管疾病的n-哌啶-3-基苯甲酰胺衍生物
FR3017536B1 (fr) 2014-02-18 2017-05-26 Univ La Rochelle Compositions pour la prevention et/ou le traitement de pathologies liees a l'alpha-glucosidase
WO2016055901A1 (en) 2014-10-08 2016-04-14 Pfizer Inc. Substituted amide compounds
KR101937069B1 (ko) 2014-12-17 2019-04-03 엠프로스 파마 악티에볼라그 비만 및 관련 대사 장애의 치료를 위한 오를리스타트 및 아카르보스의 변형 방출형 조성물
KR101903150B1 (ko) 2016-09-12 2018-10-01 가톨릭대학교산학협력단 퀴니자린을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 조성물
CN107308154A (zh) * 2017-07-19 2017-11-03 重庆植恩药业有限公司 治疗或预防肥胖症以及代谢综合征的药物组合物及其应用
WO2020150473A2 (en) 2019-01-18 2020-07-23 Dogma Therapeutics, Inc. Pcsk9 inhibitors and methods of use thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS608117B2 (ja) * 1977-02-08 1985-02-28 財団法人微生物化学研究会 新生理活性物質エステラスチンおよびその製造法
JPS5953920B2 (ja) * 1977-12-28 1984-12-27 東洋醸造株式会社 新規なアミノ糖化合物およびその製法
CA1121290A (en) * 1978-02-14 1982-04-06 Yasuji Suhara Amino sugar derivatives
JPS56128774A (en) * 1980-03-14 1981-10-08 Microbial Chem Res Found New physiologically active substance ebelactone and its preparation
CA1247547A (en) * 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
FI844289L (fi) * 1984-01-21 1985-07-22 Hoechst Ag Nya polypeptider med -amylashaemmande verkan, foerfarande foer deras framstaellning, deras anvaendning och farmaceutiska preparat.
US4952567A (en) * 1988-05-09 1990-08-28 City Of Hope Inhibition of lipogenesis
CA1329127C (en) * 1988-08-22 1994-05-03 Takao Matsuo Calcium absorption promoter
DK244090D0 (da) * 1990-10-09 1990-10-09 Novo Nordisk As Kemiske forbindelser
US5240962A (en) * 1991-04-15 1993-08-31 Takasago Institute For Interdisciplinary Science, Inc. Antiobesity and fat-reducing agents
GB9122051D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Univ Nottingham Medicines

Also Published As

Publication number Publication date
HU9402249D0 (en) 1994-09-28
DK0638317T3 (da) 2000-06-26
EP0638317A1 (de) 1995-02-15
BR9403170A (pt) 1995-04-18
KR950005319A (ko) 1995-03-20
AU6883994A (en) 1995-02-16
NO942900D0 (ru) 1994-08-04
IL110510A (en) 1999-03-12
HU222346B1 (hu) 2003-06-28
NO942900L (no) 1995-02-06
CN1076196C (zh) 2001-12-19
PL304557A1 (en) 1995-02-06
CZ182594A3 (en) 1995-02-15
SA94150156B1 (ar) 2005-05-15
NO313490B1 (no) 2002-10-14
PT638317E (pt) 2000-07-31
IL110510A0 (en) 1994-11-11
RU94028653A (ru) 1996-09-10
TW381025B (en) 2000-02-01
ATE190503T1 (de) 2000-04-15
CZ286202B6 (cs) 2000-02-16
US5643874A (en) 1997-07-01
ES2144019T3 (es) 2000-06-01
GR3033643T3 (en) 2000-10-31
DE59409200D1 (de) 2000-04-20
NZ264142A (en) 1996-11-26
JP2780932B2 (ja) 1998-07-30
EP0638317B1 (de) 2000-03-15
HUT68300A (en) 1995-06-28
AU684793B2 (en) 1998-01-08
JPH0753409A (ja) 1995-02-28
ZA945673B (en) 1995-02-07
PL175997B1 (pl) 1999-03-31
CN1106701A (zh) 1995-08-16
CA2128044A1 (en) 1995-02-06
KR100342285B1 (ko) 2002-10-25
CA2128044C (en) 2007-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2141844C1 (ru) Фармацевтическое соединение
US5665352A (en) Process for reducing the extent of cryptosporidium diarrhoeas
JPH10502644A (ja) 免疫機能の調整方法
US5846944A (en) Purified SDG as an antioxidant
US20110135762A1 (en) Composition comprising 1,3/1 6 beta glucan for reducing weight
Barrowman et al. Diarrhoeae in thyroid medullary carcinoma: role of prostaglandins and therapeutic effect of nutmeg.
US5364636A (en) Inhibitor of absorption of digestion product of food and drink
JPS62502967A (ja) 非潰瘍消化不良症の治療
WO1994001099A1 (en) Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions
CA2132427A1 (en) Method and composition for suppresion of side effects of anti-inflammatory drugs
Hayakawa et al. Pneumatosis cystoides intestinalis after treatment with an alpha-glucosidase inhibitor
CN108272814A (zh) 一种含虫草素的组合物及其应用
JP3455633B2 (ja) 潰瘍性大腸炎の予防又は治療剤
NL8105635A (nl) Geneesmiddel met transplantaatafstotings- en/of immunologische ontstekingsremmende werking, alsmede werkwijze voor de remming van transplantaatafstoting en/of immunologische ontsteking.
Guerra et al. Further trials of nifurtimox in mucocutaneous leishmaniasis
NO974486L (no) Lavdoserte "Ridogrel"-formuleringer samt anvendelse derav ved behandling av tarmbetennelse
RU2149013C1 (ru) Биостимулирующее средство и способ лечения соматических заболеваний
RU1826911C (ru) Способ профилактики и лечени атеросклероза в эксперименте
US3904758A (en) Method of increasing wakefulness
SU1252333A1 (ru) Способ лечени дисбактериозов кишечника
SU1122318A1 (ru) Способ лечени синдрома раздраженного кишечника
RU2178304C1 (ru) Способ комплексного лечения хронического панкреатита
SU1409274A1 (ru) Способ лечени хронического гастрита с секреторной недостаточностью
CN103948591A (zh) 一种减肥药剂
Rapes Studies of a Newly Described Gastrointestinal Factor and Its Role in Protecting Against the Negative Effects of Food