RU2021111187A - Антитела против человеческого vista и их применение - Google Patents
Антитела против человеческого vista и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021111187A RU2021111187A RU2021111187A RU2021111187A RU2021111187A RU 2021111187 A RU2021111187 A RU 2021111187A RU 2021111187 A RU2021111187 A RU 2021111187A RU 2021111187 A RU2021111187 A RU 2021111187A RU 2021111187 A RU2021111187 A RU 2021111187A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- contain
- cdr
- polypeptide
- antibody
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 165
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 165
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 165
- 101000666896 Homo sapiens V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Proteins 0.000 claims 48
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 47
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 34
- 102100038282 V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Human genes 0.000 claims 27
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 26
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 21
- 102000057058 human VSIR Human genes 0.000 claims 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 18
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 17
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 14
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims 13
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims 12
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 11
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 11
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 10
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 230000005888 antibody-dependent cellular phagocytosis Effects 0.000 claims 8
- 210000004479 myeloid suppressor cell Anatomy 0.000 claims 8
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 7
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 7
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 6
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 6
- 102100029204 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Human genes 0.000 claims 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 5
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims 5
- 102100022014 Angiopoietin-1 receptor Human genes 0.000 claims 4
- 101000753291 Homo sapiens Angiopoietin-1 receptor Proteins 0.000 claims 4
- 101000917826 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Proteins 0.000 claims 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 4
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 4
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 claims 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 4
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 3
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims 3
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 claims 3
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 3
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 3
- 230000003259 immunoinhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 claims 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 3
- 108010073807 IgG Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000009490 IgG Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 2
- 230000006051 NK cell activation Effects 0.000 claims 2
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims 2
- 230000009464 antigen specific memory response Effects 0.000 claims 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 2
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 claims 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 claims 2
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 claims 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 210000000066 myeloid cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000581 natural killer T-cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000009746 Adult T-Cell Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000016683 Adult T-cell leukemia/lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 102100029822 B- and T-lymphocyte attenuator Human genes 0.000 claims 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 101710185679 CD276 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100463133 Caenorhabditis elegans pdl-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 1
- 108010021468 Fc gamma receptor IIA Proteins 0.000 claims 1
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 101710083479 Hepatitis A virus cellular receptor 2 homolog Proteins 0.000 claims 1
- 101000864344 Homo sapiens B- and T-lymphocyte attenuator Proteins 0.000 claims 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000917824 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b Proteins 0.000 claims 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 1
- 101000801234 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Proteins 0.000 claims 1
- 101000851370 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Proteins 0.000 claims 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 1
- 101150030213 Lag3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 208000006404 Large Granular Lymphocytic Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- -1 PD -1 Proteins 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000033759 Prolymphocytic T-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000006044 T cell activation Effects 0.000 claims 1
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 229940126547 T-cell immunoglobulin mucin-3 Drugs 0.000 claims 1
- 201000008717 T-cell large granular lymphocyte leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000026651 T-cell prolymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033728 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Human genes 0.000 claims 1
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 claims 1
- 108010079206 V-Set Domain-Containing T-Cell Activation Inhibitor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100038929 V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 claims 1
- 201000006966 adult T-cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 claims 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
Claims (196)
1. Выделенное антитело или фрагмент антитела, содержащие антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с человеческим супрессором активации Т-клеток, содержащим V-домен Ig (человеческим VISTA), при этом антитело или фрагмент антитела агонизируют или стимулируют один или более эффектов VISTA на иммунитет.
2. Выделенное антитело по п. 1, отличающееся тем, что содержит константную область человеческого IgG2 или Fc-область человеческого IgG2.
3. Выделенное антитело по п. 2, отличающееся тем, что константная область или Fc-область человеческого IgG2 связывается с Fc-гамма-рецепторами, включая человеческий CD32A.
4. Выделенное антитело по п. 2, отличающееся тем, что константная область или Fc-область IgG2 имеет свойство, присущее нативному человеческому IgG2, связываться с Fc-гамма-рецепторами.
5. Выделенное антитело по п. 4, отличающееся тем, что указанные FcγR включают один или более из hFcγRI(CD64), FcγRIIA или hFcγRIIB, (CD32 или CD32A) и FcγRlllA (CD16A) или FcγRlllB (CD16B).
6. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-5, отличающиеся тем, что конкурируют или связываются с эпитопом VISTA, который включает в себя или перекрывается с эпитопом, связываемым любым из антител против человеческого VISTA, имеющих последовательности согласно фиг. 4.
7. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-6, отличающиеся тем, что связываются или взаимодействуют с одним или более остатками эпитопа, содержащего остатки LLDSGLYCCLVVEIRHHHSEHRVH.
8. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-6, отличающиеся тем, что связываются или взаимодействуют с одним или более остатками эпитопа, содержащего один или более остатков из 79EVQTCSERRPIR90, 48NVTLTCRLLGPV60, 153HHHSEHRVHGAM164, 52LTCRLLGPV60, 56LLGPVDKGHDVTFYK70, 113LAQRHGLESASDHHG127, 153HHHSEHRVHGAM164, 93TFQDLHLHHGGHQAA107, 146CLVVEIRHHHSEH158, 53TCRLLGPVDKG63, 123SDHHG127 и/или 153HHHSEHRVHGAM164.
9. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из пп. 1-6, отличающиеся тем, что связываются или взаимодействуют с одним или более остатками эпитопа, содержащего один или более остатков из 79EVQTCSERRPIR90.
10. Агонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по любому из пп. 1-9, отличающиеся тем, что стимулируют или усиливают по меньшей мере один эффект человеческого VISTA на иммунитет, например, его супрессивный эффект на одно или более из Т-клеточного иммунитета, активации моноцитов, индукции пролиферации Т-клеток; индукции или супрессии экспрессии цитокинов, повышения выживаемости моноцитов, индукции антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) в клетках, экспрессирующих VISTA; и индукции антителозависимого клеточного фагоцитоза (АЗКФ) в клетках, экспрессирующих VISTA.
11. Выделенное агонистическое или антагонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA, содержащие антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с человеческим VISTA, причем антитело или фрагмент антитела содержат последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей, имеющие идентичные полипептиды CDR с любым из антител против человеческого VISTA, имеющих CDR и полипептидные последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей, приведенные на фиг. 4, с условием, что если указанное антитело или фрагмент содержат антагонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA, то антитело или фрагмент антитела не содержат такие же самые CDR, что и любое из VSTB112, VSTB116, VSTB95, VSTB50, VSTB53 или VSTB60.
12. Выделенное антитело или фрагмент антитела по п. 11, отличающиеся тем, что содержат такие же CDR, что и антитело, выбранное из VSTB49-VSTB116, с условием, что если указанное антитело или фрагмент содержат антагонистическое антитело или фрагмент против человеческого VISTA, то антитело или фрагмент антитела не содержат такие же самые CDR, что и любое из VSTB112, VSTB116, VSTB95, VSTB50, VSTB53 или VSTB60.
13. Выделенное антитело или фрагмент антитела по п. 11 или 12, отличающиеся тем, что содержат полипептид вариабельной области тяжелой цепи и/или вариабельной области легкой цепи, имеющий по меньшей мере 90% идентичности последовательности с полипептидами антитела против человеческого VISTA, выбранного из любого из VSTB49-VSTB116, причем полипептидные последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей приведены на фиг. 4, с условием, что если указанное антитело или фрагмент содержат антагонистическое антитело или фрагмент против человеческого VISTA, то антитело или фрагмент антитела не содержат такие же самые CDR, что и любое из VSTB112, VSTB116, VSTB95, VSTB50, VSTB53 или VSTB60.
14. Выделенное антитело или фрагмент антитела по п. 11 или 12, отличающиеся тем, что содержат полипептид вариабельной области тяжелой цепи и/или вариабельной области легкой цепи, имеющий по меньшей мере 95% идентичности последовательности с полипептидами антитела против человеческого VISTA, выбранного из любого из VSTB49-VSTB116, причем полипептидные последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей приведены на фиг. 4, с условием, что если указанное антитело или фрагмент содержат антагонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA, то антитело или фрагмент антитела не содержат такие же самые CDR, что и любое из VSTB112, VSTB116, VSTB95, VSTB50, VSTB53 или VSTB60.
15. Выделенное антитело или фрагмент антитела по п. 11 или 12, отличающиеся тем, что содержат полипептид вариабельной области тяжелой цепи и/или вариабельной области легкой цепи, имеющий по меньшей мере 96-99% идентичности последовательности с полипептидами антитела против человеческого VISTA, выбранного из любого из VSTB49-VSTB116, причем полипептидные последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей приведены на фиг. 4, с условием, что если указанное антитело или фрагмент содержат антагонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA, то антитело или фрагмент антитела не содержат такие же самые CDR, что и любое из VSTB112, VSTB116, VSTB95, VSTB50, VSTB53 или VSTB60.
16. Выделенное антитело или фрагмент антитела по п. 11 или 12, отличающиеся тем, что содержат полипептид вариабельной области тяжелой цепи и/или вариабельной области легкой цепи, идентичный с полипептидами антитела против человеческого VISTA, выбранного из любого из VSTB49-VSTB116, причем полипептидные последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей приведены на фиг. 4, с условием, что если указанное антитело или фрагмент содержат антагонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA, то антитело или фрагмент антитела не содержат такие же самые CDR, что и любое из VSTB112, VSTB116, VSTB95, VSTB50, VSTB53 или VSTB60.
17. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что антагонизируют или блокируют по меньшей мере один эффект человеческого VISTA на иммунитет.
18. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что агонизируют или блокируют по меньшей мере один эффект человеческого VISTA на иммунитет.
19. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что содержат человеческий константный домен.
20. Выделенное антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что содержат человеческий константный домен, выбранный из IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, который, необязательно, является модифицированным, например, посредством мутаций делеции, замены или добавления (вставки) или любой комбинации вышеприведенного.
21. Антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что фрагмент антитела содержит или представляет собой Fab-, F(ab')2- или scFv-фрагмент антитела.
22. Антагонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что блокируют или подавляют по меньшей мере один эффект человеческого VISTA на иммунитет, например, выбранный из его супрессивного эффекта на Т-клеточный иммунитет, активацию моноцитов или пролиферацию Т-клеток; индукции или супрессии экспрессии цитокинов, повышения выживаемости моноцитов, супрессии антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) клеток, экспрессирующих VISTA; и супрессии антителозависимого клеточного фагоцитоза (АЗКФ) клеток, экспрессирующих VISTA.
23. Агонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что стимулируют или усиливают по меньшей мере один эффект человеческого VISTA на иммунитет, например, выбранный из его супрессивного эффекта на Т-клеточный иммунитет, активацию моноцитов или пролиферацию Т-клеток; индукции или супрессии экспрессии цитокинов, повышения выживаемости моноцитов, супрессии антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) в клетках, экспрессирующих VISTA; и супрессии антителозависимого клеточного фагоцитоза (АЗКФ) клеток, экспрессирующих VISTA.
24. Агонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по п. 23, отличающиеся тем, что содержат константную область или Fc-область человеческого IgG2.
25. Агонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по п. 23 или 24, отличающиеся тем, что стимулируют или усиливают супрессивный эффект человеческого VISTA на иммунитет, например, его эффект на одно или более из Т-клеточного иммунитета, активации моноцитов, индукции пролиферации Т-клеток; экспрессии цитокинов, выживаемости моноцитов, антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) в клетках, экспрессирующих VISTA; и антителозависимого клеточного фагоцитоза (АЗКФ) в клетках, экспрессирующих VISTA.
26. Агонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по пп. 23-25, отличающиеся тем, что ингибируют Т-клеточный иммунитет и/или экспрессию провоспалительных цитокинов.
27. Агонистическое антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что представляют собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело, которое содержит человеческую Fc-область, например, человеческого IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, или химеру любого из вышеприведенного.
28. Агонистическое антитело по любому из вышеприведенных пунктов, отличающееся тем, что является химерным, человеческим или гуманизированным.
29. Антитело по любому из вышеприведенных пунктов, отличающееся тем, что содержит константный домен или Fc-область человеческого IgG2, которые потенциально могут быть мутированы.
30. Агонистическое антитело по любому из вышеприведенных пунктов, отличающееся тем, что содержит константный домен человеческого IgG2 или его фрагмент или hIgG1, hIgG3, hIgG4, IgA, IgD, IgE или IgM, причем полный или по существу полный шарнирный домен и домен CH1 указанного антитела и, необязательно, полная или по существу полная константная область легкой цепи были замещены соответствующими полными или по существу полными легкой цепью и шарнирным доменом и доменом CH1 («области H2» или «домены H2») hIgG2.
31. Агонистическое антитело по любому из вышеприведенных пунктов, отличающееся тем, что (i) содержит Fc-область IgG2, в которой любой или оба из остатка цистеина тяжелой цепи в позиции 127 и остатка цистеина легкой цепи в позиции 214 (при этом нумерация соответствует системе Кабата) удалены или заменены другим аминокислотным остатком, что приводит к повышению агонистических свойств получаемого в результате модифицированного антитела по сравнению с антителом, в котором эти остатки не изменены, (ii) остаток цистеина в позиции 214 в области H2 указанного антитела мутирован или замещен другой аминокислотой и/или один или более остатков цистеина в позициях 127, 232 или 233 тяжелой цепи удалены или замещены другой аминокислотой, (iii) содержит константный домен человеческого IgG2, в котором по меньшей мере один остаток цистеина удален или заменен другой аминокислотой, (iv) конкурирует или связывается с тем же эпитопом на человеческом VISTA, что и VSTB95 (последовательности вариабельной области тяжелой и легкой цепей приведены на фиг. 4).
32. Антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что
(i) содержат CDR VH по SEQ ID NO:100, 101 и 102 и CDR VL по SEQ ID NO:103, 104 и 105;
(ii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:110, 111 и 112 и CDR VL по SEQ ID NO:113, 114 и 115;
(iii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:120, 121 и 122 и CDR VL по SEQ ID NO:123, 124 и 125;
(iv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:130, 131 и 132 и CDR VL по SEQ ID NO:133, 134 и 135;
(v) содержат CDR VH по SEQ ID NO:140, 141 и 142 и CDR VL по SEQ ID NO:143, 144 и 145;
(vi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:150, 151 и 152 и CDR VL по SEQ ID NO:153, 154 и 155;
(vii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:160, 161 и 162 и CDR VL по SEQ ID NO:163, 164 и 165;
(viii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:170, 171 и 172 и CDR VL по SEQ ID NO:173, 174 и 175;
(ix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:180, 181 и 182 и CDR VL по SEQ ID NO:183, 184 и 185;
(x) содержат CDR VH по SEQ ID NO:190, 191 и 192 и CDR VL по SEQ ID NO:193, 194 и 195;
(xi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:200, 201 и 202 и CDR VL по SEQ ID NO:203, 204 и 205;
(xii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:210, 211 и 212 и CDR VL по SEQ ID NO:213, 214 и 215;
(xiii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:220, 221 и 222 и CDR VL по SEQ ID NO:223, 224 и 225;
(xiv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:230, 231 и 232 и CDR VL по SEQ ID NO:233, 234 и 235;
(xv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:240, 241 и 242 и CDR VL по SEQ ID NO:243, 244 и 245;
(xvi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:250, 251 и 252 и CDR VL по SEQ ID NO:253, 254 и 255;
(xvii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:260, 261 и 262 и CDR VL по SEQ ID NO:263, 264 и 265;
(xviii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:270, 271 и 272 и CDR VL по SEQ ID NO:273, 274 и 275;
(xix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:280, 281 и 282 и CDR VL по SEQ ID NO:283, 284 и 285;
(xx) содержат CDR VH по SEQ ID NO:290, 291 и 292 и CDR VL по SEQ ID NO:293, 294 и 295;
(xxi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:300, 301 и 302 и CDR VL по SEQ ID NO:303, 304 и 305;
(xxii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:310, 311 и 312 и CDR VL по SEQ ID NO:313, 314 и 315;
(xxiii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:320, 321 и 322 и CDR VL по SEQ ID NO:323, 324 и 325;
(xxiv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:330, 331 и 332 и CDR VL по SEQ ID NO:333, 334 и 335;
(xxv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:340, 341 и 342 и CDR VL по SEQ ID NO:343, 344 и 345;
(xxvi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:350, 351 и 352 и CDR VL по SEQ ID NO:353, 354 и 355;
(xxvii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:360, 361 и 362 и CDR VL по SEQ ID NO:363, 364 и 365;
(xxviii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:370, 371 и 372 и CDR VL по SEQ ID NO:373, 374 и 375;
(xxix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:380, 381 и 382 и CDR VL по SEQ ID NO:383, 384 и 385;
(xxx) содержат CDR VH по SEQ ID NO:390, 391 и 392 и CDR VL по SEQ ID NO:393, 394 и 395;
(xxxi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:400, 401 и 402 и CDR VL по SEQ ID NO:403, 404 и 405;
(xxxii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:410, 411 и 412 и CDR VL по SEQ ID NO:413, 414 и 415;
(xxxiii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:420, 421 и 422 и CDR VL по SEQ ID NO:423, 424 и 425;
(xxxiv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:430, 431 и 432 и CDR VL по SEQ ID NO:433, 434 и 435;
(xxxv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:440, 441 и 442 и CDR VL по SEQ ID NO:443, 444 и 445;
(xxxvi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:450, 451 и 452 и CDR VL по SEQ ID NO:453, 454 и 455;
(xxxvii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:460, 461 и 462 и CDR VL по SEQ ID NO:463, 464 и 465;
(xxxviii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:470, 471 и 472 и CDR VL по SEQ ID NO:473, 474 и 475;
(xxxix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:480, 481 и 482 и CDR VL по SEQ ID NO:483, 484 и 485;
(xl) содержат CDR VH по SEQ ID NO:490, 491 и 492 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:493, 494 и 495;
(xli) содержат CDR VH по SEQ ID NO:500, 501 и 502 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:503, 504 и 505;
(xlii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:510, 511 и 512 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:513, 514 и 515;
(xliii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:520, 521 и 522 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:523, 524 и 525;
(xliv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:530, 531 и 532 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:533, 534 и 535;
(xlv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:540, 541 и 542 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:543, 544 и 545;
(xlvi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:550, 551 и 552 и полипептиды CDR VL по SEQ ID NO:553, 554 и 555;
(xlvii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:560, 561 и 562 и CDR VL по SEQ ID NO:563, 564 и 565;
(xlviii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:570, 571 и 572 и CDR VL по SEQ ID NO:573, 574 и 575;
(xlix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:580, 581 и 582 и CDR VL по SEQ ID NO:583, 584 и 585;
(l) содержат CDR VH по SEQ ID NO:590, 591 и 592 и CDR VL по SEQ ID NO:593, 594 и 595;
(li) содержат CDR VH по SEQ ID NO:600, 601 и 602 и CDR VL по SEQ ID NO:603, 604 и 605;
(lii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:610, 611 и 612 и CDR VL по SEQ ID NO:613, 614 и 615;
(liii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:620, 621 и 622 и CDR VL по SEQ ID NO:623, 624 и 625;
(liv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:630, 631 и 632 и CDR VL по SEQ ID NO:633, 634 и 635;
(lv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:640, 641 и 642 и CDR VL по SEQ ID NO:643, 644 и 645;
(lvi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:650, 651 и 652 и CDR VL по SEQ ID NO:653, 654 и 655;
(lvii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:660, 661 и 662 и CDR VL по SEQ ID NO:663, 664 и 665;
(lviii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:670, 671 и 672 и CDR VL по SEQ ID NO:673, 674 и 675;
(lix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:680, 681 и 682 и CDR VL по SEQ ID NO:683, 684 и 685;
(lx) содержат CDR VH по SEQ ID NO:690, 691 и 692 и CDR VL по SEQ ID NO:693, 694 и 695;
(lxi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:700, 701 и 702 и CDR VL по SEQ ID NO:703, 704 и 705;
(lxii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:710, 711 и 712 и CDR VL по SEQ ID NO:713, 714 и 715;
(lxiii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:720, 721 и 722 и CDR VL по SEQ ID NO:723, 724 и 725;
(lxiv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:730, 731 и 732 и CDR VL по SEQ ID NO:733, 734 и 735;
(lxv) содержат CDR VH по SEQ ID NO:740, 741 и 742 и CDR VL по SEQ ID NO:743, 744 и 745;
(lxvi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:750, 751 и 752 и CDR VL по SEQ ID NO:753, 754 и 755;
(lxvii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:760, 761 и 762 и CDR VL по SEQ ID NO:763, 764 и 765;
(lxviii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:770, 771 и 772 и CDR VL по SEQ ID NO:773, 774 и 775;
(lxix) содержат CDR VH по SEQ ID NO:780, 781 и 782 и CDR VL по SEQ ID NO:783, 784 и 785;
(lxx) содержат CDR VH по SEQ ID NO:790, 791 и 792 и CDR VL по SEQ ID NO:793, 794 и 795;
(lxxi) содержат CDR VH по SEQ ID NO:800, 801 и 802 и CDR VL по SEQ ID NO:803, 804 и 805;
(lxxii) содержат CDR VH по SEQ ID NO:810, 811 и 812 и CDR VL по SEQ ID NO: 813, 814 и 815.
33. Антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что:
(i) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:106 и полипептид VL по SEQ ID NO:108;
(ii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:116 и полипептид VL по SEQ ID NO:118;
(iii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:126 и полипептид VL по SEQ ID NO:128;
(iv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:136 и полипептид VL по SEQ ID NO:138;
(v) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:146 и полипептид VL по SEQ ID NO:148;
(vi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:156 и полипептид VL по SEQ ID NO:158;
(vii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:166 и полипептид VL по SEQ ID NO:168;
(viii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:176 и полипептид VL по SEQ ID NO:178;
(ix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:186 и полипептид VL по SEQ ID NO:188;
(x) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:196 и полипептид VL по SEQ ID NO:198;
(xi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:206 и полипептид VL по SEQ ID NO:208;
(xii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:216 и полипептид VL по SEQ ID NO:218;
(xiii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:226 и полипептид VL по SEQ ID NO:228;
(xiv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:236 и полипептид VL по SEQ ID NO:238;
(xv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:246 и полипептид VL по SEQ ID NO:248;
(xvi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:256 и полипептид VL по SEQ ID NO:258;
(xvii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:266 и полипептид VL по SEQ ID NO:268;
(xviii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:276 и полипептид VL по SEQ ID NO:278;
(xix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:286 и полипептид VL по SEQ ID NO:288;
(xx) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:296 и полипептид VL по SEQ ID NO:298;
(xxi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:306 и полипептид VL по SEQ ID NO:308;
(xxii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:316 и полипептид VL по SEQ ID NO:318;
(xxiii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:326 и полипептид VL по SEQ ID NO:328;
(xxiv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:336 и полипептид VL по SEQ ID NO:338;
(xxv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:346 и полипептид VL по SEQ ID NO:348;
(xxvi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:356 и полипептид VL по SEQ ID NO:358;
(xxvii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:366 и полипептид VL по SEQ ID NO:368;
(xxviii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:376 и полипептид VL по SEQ ID NO:378;
(xxix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:386 и полипептид VL по SEQ ID NO:388;
(xxx) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:396 и полипептид VL по SEQ ID NO:398;
(xxxi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:406 и полипептид VL по SEQ ID NO:408;
(xxxii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:416 и полипептид VL по SEQ ID NO:418;
(xxxiii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:426 и полипептид VL по SEQ ID NO:428;
(xxxiv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:436 и полипептид VL по SEQ ID NO:438;
(xxxv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:446 и полипептид VL по SEQ ID NO:448;
(xxxvi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:456 и полипептид VL по SEQ ID NO:458;
(xxxvii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:466 и полипептид VL по SEQ ID NO:468;
(xxxviii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:476 и полипептид VL по SEQ ID NO:478;
(xxxix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:486 и полипептид VL по SEQ ID NO:488;
(xl) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:496 и полипептид VL по SEQ ID NO:498;
(xli) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:506 и полипептид VL по SEQ ID NO:508;
(xlii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:516 и полипептид VL по SEQ ID NO:518;
(xliii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:526 и полипептид VL по SEQ ID NO:528;
(xliv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:536 и полипептид VL по SEQ ID NO:533, 534 и 535;
(xlv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:546 и полипептид VL по SEQ ID NO:548;
(xlvi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:556 и полипептид VL по SEQ ID NO:558;
(xlvii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:566 и полипептид VL по SEQ ID NO:568;
(xlviii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:576 и полипептид VL по SEQ ID NO:578;
(xlix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:586 и полипептид VL по SEQ ID NO:588;
(l) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:596 и полипептид VL по SEQ ID NO:598;
(li) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:606 и полипептид VL по SEQ ID NO:608;
(lii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:616 и полипептид VL по SEQ ID NO:618;
(liii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:626 и полипептид VL по SEQ ID NO:628;
(liv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:636 и полипептид VL по SEQ ID NO:638;
(lv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:646 и полипептид VL по SEQ ID NO:648;
(lvi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:656 и полипептид VL по SEQ ID NO:658;
(lvii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:666 и полипептид VL по SEQ ID NO:668;
(lviii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:676 и полипептид VL по SEQ ID NO:678;
(lix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:686 и полипептид VL по SEQ ID NO:688;
(lx) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:696 и полипептид VL по SEQ ID NO:698;
(lxi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:706 и полипептид VL по SEQ ID NO:708;
(lxii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:716 и полипептид VL по SEQ ID NO:718;
(lxiii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:726 и полипептид VL по SEQ ID NO:728;
(lxiv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:736 и полипептид VL по SEQ ID NO:738;
(lxv) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:746 и полипептид VL по SEQ ID NO:748;
(lxvi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:756 и полипептид VL по SEQ ID NO:758;
(lxvii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:766 и полипептид VL по SEQ ID NO:768;
(lxviii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:776 и полипептид VL по SEQ ID NO:778;
(lxix) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:786 и полипептид VL по SEQ ID NO:788;
(lxx) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:796 и полипептид VL по SEQ ID NO:798;
(lxxi) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:806 и полипептид VL по SEQ ID NO:808; и
(lxxii) содержат полипептид VH по SEQ ID NO:816 и полипептид VL по SEQ ID NO: 818.
34. Антитело по п. 32 или 33, отличающееся тем, что содержит константный домен человеческого IgG2, при этом, необязательно, по меньшей мере один остаток цистеина удален или заменен другой аминокислотой.
35. Агонистическое антитело или фрагмент антитела против человеческого VISTA по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что опосредуют любой эффект или комбинацию по меньшей мере одного из следующих иммуноингибиторных эффектов: (i) снижения иммунного ответа, (ii) снижения активации Т-клеток, (iii) снижения цитотоксической активности Т-клеток, (iv) снижения активности естественных клеток-киллеров (NK), (v) снижения активности Т-клеток, (vi) снижения секреции провоспалительных цитокинов, (vii) снижения секреции IL-2; (viii) снижения выработки интерферона-γ, (ix) снижения ответа Th1, (x) снижения ответа Th2, (xi) повышения числа клеток и/или активности регуляторных Т-клеток, (xii) повышения активности регуляторных клеток и/или количества одного или более видов клеток из миелоидных супрессорных клеток (МСК), нМК, мезенхимальных стромальных клеток, TIE2-экспрессирующих моноцитов, (xiii) повышения активности регуляторных клеток и/или активности одного или более видов клеток из миелоидных супрессорных клеток (МСК), нМК, мезенхимальных стромальных клеток, TIE2-экспрессирующих моноцитов, (xiii) повышения количества макрофагов M2, (xiv) повышения активности макрофагов M2, (xv) повышения количества нейтрофилов N2, (xvi) повышения активности нейтрофилов N2, (xvii) повышения ингибирования активации Т-клеток, (xviii) повышения ингибирования активации ЦТЛ, (xix) повышения ингибирования активации NK-клеток, (xx) повышения истощения Т-клеток, (xxi) снижения ответа Т-клеток, (xxii) снижения активности цитотоксических клеток, (xxiii) снижения ответов антиген-специфической памяти, (xxiv) ингибирования апоптоза или лизиса клеток, (xxv) снижения цитотоксического или цитостатического эффекта на клетки, (xxvi) снижения прямого уничтожения клеток, (xxvii) снижения активности Thl7 и/или (xxviii) снижения комплементзависимой цитотоксичности и/или антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности, при условии, что указанное антитело против VISTA или его антигенсвязывающий фрагмент могут вызывать эффект, противоположный одному или более из (i)-(xxviii) и, необязательно, используются для лечения аутоиммунности, аллергии, воспаления, при трансплантации или сепсисе.
36. Фармацевтическая или диагностическая композиция, содержащая по меньшей мере одно антагонистическое или агонистическое антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов.
37. Способ лечения и/или диагностирования или применение композиции, содержащей по меньшей мере одно антагонистическое антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, для диагностического или терапевтического применения, отличающиеся тем, что способ или применение включают введение нуждающемуся в этом субъекту по меньшей мере одной дозы композиции, содержащей терапевтически или диагностически эффективное количество по меньшей мере одного антагонистического антитела или фрагмента антитела по любому из вышеприведенных пунктов, или композиции по любому из вышеприведенных пунктов.
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что предназначен для лечения рака или инфекционного нарушения (заболевания).
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что рак представляет собой рак крови или твердую опухоль, например, окруженную опухолевой стромой, содержащей миелоидные клетки, Т-клетки или комбинацию миелоидных клеток и Т-клеток.
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что предназначен для лечения рака, выбранного из лейкоза, лимфомы, миелодиспластического синдрома или миеломы, рака легкого или их комбинации.
41. Способ по п. 40, отличающийся тем, что лейкоз включает острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), острый миелоидный (миелогенный) лейкоз (ОМЛ), хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ); волосатоклеточный лейкоз, T-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, лейкоз из больших гранулярных лимфоцитов или Т-клеточный лейкоз взрослых.
42. Способ лечения и/или диагностирования или применение композиции, содержащей по меньшей мере одно агонистическое антитело или фрагмент антитела по любому из вышеприведенных пунктов, для диагностического или терапевтического применения, отличающиеся тем, что способ или применение включают введение нуждающемуся в этом субъекту по меньшей мере одной дозы композиции, содержащей терапевтически или диагностически эффективное количество по меньшей мере одного агонистического антитела или фрагмента антитела по любому из вышеприведенных пунктов, или композиции по любому из вышеприведенных пунктов.
43. Способ или применение любого агонистического антитела или фрагмента антитела по любому из вышеприведенных пунктов для оказания любого in vitro и/или in vivo эффекта или комбинации по меньшей мере двух из следующих иммуноингибиторных эффектов: (i) снижения иммунного ответа, (ii) снижения активации Т-клеток, (iii) снижения цитотоксической активности Т-клеток, (iv) снижения активности естественных клеток-киллеров (NK), (v) снижения активности Т-клеток, (vi) снижения секреции провоспалительных цитокинов, (vii) снижения секреции IL-2; (viii) снижения выработки интерферона-γ, (ix) снижения ответа Th1, (x) снижения ответа Th2, (xi) повышения числа клеток и/или активности регуляторных Т-клеток, (xii) повышения активности регуляторных клеток и/или количества одного или более видов клеток из миелоидных супрессорных клеток (МСК), нМК, мезенхимальных стромальных клеток, TIE2-экспрессирующих моноцитов, (xiii) повышения активности регуляторных клеток и/или активности одного или более видов клеток из миелоидных супрессорных клеток (МСК), нМК, мезенхимальных стромальных клеток, TIE2-экспрессирующих моноцитов, (xiii) повышения количества макрофагов M2, (xiv) повышения активности макрофагов M2, (xv) повышения количества нейтрофилов N2, (xvi) повышения активности нейтрофилов N2, (xvii) повышения ингибирования активации Т-клеток, (xviii) повышения ингибирования активации ЦТЛ, (xix) повышения ингибирования активации NK-клеток, (xx) повышения истощения Т-клеток, (xxi) снижения ответа Т-клеток, (xxii) снижения активности цитотоксических клеток, (xxiii) снижения ответов антиген-специфической памяти, (xxiv) ингибирования апоптоза или лизиса клеток, (xxv) снижения цитотоксического или цитостатического эффекта на клетки, (xxvi) снижения прямого уничтожения клеток, (xxvii) снижения активности Thl7 и/или (xxviii) снижения комплементзависимой цитотоксичности и/или антителозависимой клеточноопосредованной цитотоксичности, при условии, что указанное антитело против VISTA или его антигенсвязывающий фрагмент может вызывать эффект, противоположный одному или более из (i)-(xxviii) и, необязательно, используются для лечения аутоиммунности, аллергии, воспаления, при трансплантации или сепсисе.
44. Способ или применение по любому из пп. 37-43, отличающиеся тем, что используются в лечении или предотвращении аллергии, аутоиммунности, при трансплантации, генной терапии, воспалении, раке, РТПХ или сепсисе, или для лечения или предотвращения воспалительных, аутоиммунных или аллергических побочных явлений, связанных с любым из вышеприведенного, у субъекта-человека.
45. Антитело или антигенсвязывающий фрагмент, или композиция против VISTA, или способ, или применение по любому из вышеприведенных пунктов, дополнительно включающие другое иммуномодулирующее антитело или слитый белок, которые выбраны из иммуноингибиторных антител или слитых белков, нацеленных на один или более из CTLA4, PD-1, PDL-1, LAG-3, TIM-3, BTLA, B7-H4, B7-H3, VISTA, и/или агонистических антител или слитых белков, нацеленных на один или более из CD40, CD137, OX40, GITR, CD27, CD28 или ICOS.
46. Способ или применение по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что включают анализ белка VISTA в клетках индивида или в жидкостях организма до, одновременно и/или после лечения.
47. Способ или применение по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что включают анализ уровней VISTA в гемопоэтических клетках.
48. Способ или применение по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что включают анализ уровней VISTA в гемопоэтических клетках, выбранных из одной или более из клеток миелоидной линии дифференцировки и/или лимфоцитов, моноцитов или нейтрофилов, Т-клеток, В-клеток, естественных клеток-киллеров (NK) или естественных Т-киллеров (NKT).
49. Способ или применение по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что агонистическое антитело против человеческого VISTA или его фрагмент содержат такие же CDR, что и антитело, выбранное из VSTB49-VSTB116, и Fc-область человеческого IgG2, которые, необязательно, могут быть мутированы.
50. Способ или применение по п. 49, отличающиеся тем, что константная область или Fc-область IgG2 сохраняет нативное свойство связывать FcR и/или способность связывать CD32A.
51. Антитело, композиция, способ или применение по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что антитело против человеческого VISTA или его фрагмент имеют аффинность или KД в отношении человеческого VISTA, составляющую 50 М или менее согласно измерениям методом поверхностного плазмонного резонанса при 37°C.
52. Антитело, композиция, способ или применение по любому из вышеприведенных пунктов, отличающиеся тем, что антитело против человеческого VISTA или его фрагмент имеют аффинность или KД в отношении человеческого VISTA, составляющую 1 нМ или менее согласно измерениям методом поверхностного плазмонного резонанса при 37°C.
Applications Claiming Priority (44)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662323193P | 2016-04-15 | 2016-04-15 | |
US62/323,193 | 2016-04-15 | ||
US201662343355P | 2016-05-31 | 2016-05-31 | |
US62/343,355 | 2016-05-31 | ||
US201662364073P | 2016-07-19 | 2016-07-19 | |
US201662363931P | 2016-07-19 | 2016-07-19 | |
US201662363917P | 2016-07-19 | 2016-07-19 | |
US201662363925P | 2016-07-19 | 2016-07-19 | |
US201662363929P | 2016-07-19 | 2016-07-19 | |
US62/363,929 | 2016-07-19 | ||
US62/364,073 | 2016-07-19 | ||
US62/363,925 | 2016-07-19 | ||
US62/363,917 | 2016-07-19 | ||
US62/363,931 | 2016-07-19 | ||
US201662365081P | 2016-07-21 | 2016-07-21 | |
US201662365102P | 2016-07-21 | 2016-07-21 | |
US201662365085P | 2016-07-21 | 2016-07-21 | |
US201662365166P | 2016-07-21 | 2016-07-21 | |
US201662365087P | 2016-07-21 | 2016-07-21 | |
US62/365,166 | 2016-07-21 | ||
US62/365,081 | 2016-07-21 | ||
US62/365,102 | 2016-07-21 | ||
US62/365,085 | 2016-07-21 | ||
US62/365,087 | 2016-07-21 | ||
US201662372362P | 2016-08-09 | 2016-08-09 | |
US62/372,362 | 2016-08-09 | ||
US201662385805P | 2016-09-09 | 2016-09-09 | |
US201662385871P | 2016-09-09 | 2016-09-09 | |
US201662385785P | 2016-09-09 | 2016-09-09 | |
US201662385627P | 2016-09-09 | 2016-09-09 | |
US201662385893P | 2016-09-09 | 2016-09-09 | |
US201662385888P | 2016-09-09 | 2016-09-09 | |
US62/385,871 | 2016-09-09 | ||
US62/385,805 | 2016-09-09 | ||
US62/385,888 | 2016-09-09 | ||
US62/385,893 | 2016-09-09 | ||
US62/385,785 | 2016-09-09 | ||
US62/385,627 | 2016-09-09 | ||
US201662406632P | 2016-10-11 | 2016-10-11 | |
US62/406,632 | 2016-10-11 | ||
US201662425184P | 2016-11-22 | 2016-11-22 | |
US62/425,184 | 2016-11-22 | ||
PCT/US2017/027800 WO2017181139A2 (en) | 2016-04-15 | 2017-04-14 | Anti-human vista antibodies and use thereof |
USPCT/US2017/027800 | 2017-04-14 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018140046A Division RU2746994C2 (ru) | 2016-04-15 | 2017-04-14 | Антитела против человеческого vista и их применение |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021111187A true RU2021111187A (ru) | 2021-04-29 |
Family
ID=60042817
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021111187A RU2021111187A (ru) | 2016-04-15 | 2017-04-14 | Антитела против человеческого vista и их применение |
RU2018140046A RU2746994C2 (ru) | 2016-04-15 | 2017-04-14 | Антитела против человеческого vista и их применение |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018140046A RU2746994C2 (ru) | 2016-04-15 | 2017-04-14 | Антитела против человеческого vista и их применение |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (15) | US11649283B2 (ru) |
EP (2) | EP3442579A4 (ru) |
JP (5) | JP7184751B2 (ru) |
KR (2) | KR102564248B1 (ru) |
CN (4) | CN109414480B (ru) |
AU (2) | AU2017250294B2 (ru) |
BR (1) | BR112018071153A2 (ru) |
CA (1) | CA3020848A1 (ru) |
CL (3) | CL2018002925A1 (ru) |
CO (1) | CO2018010956A2 (ru) |
CR (1) | CR20180537A (ru) |
IL (1) | IL262240A (ru) |
MA (1) | MA44776A (ru) |
MX (2) | MX2018012469A (ru) |
MY (1) | MY198667A (ru) |
PE (1) | PE20190115A1 (ru) |
PH (1) | PH12018502203A1 (ru) |
RU (2) | RU2021111187A (ru) |
SG (2) | SG11201808633RA (ru) |
TW (3) | TWI829621B (ru) |
UA (1) | UA125382C2 (ru) |
WO (1) | WO2017181139A2 (ru) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9273283B2 (en) * | 2009-10-29 | 2016-03-01 | The Trustees Of Dartmouth College | Method of producing T cell receptor-deficient T cells expressing a chimeric receptor |
CN107098958B (zh) | 2010-03-26 | 2021-11-05 | 达特茅斯大学理事会 | Vista调节性t细胞介体蛋白、vista结合剂及其用途 |
US10745467B2 (en) | 2010-03-26 | 2020-08-18 | The Trustees Of Dartmouth College | VISTA-Ig for treatment of autoimmune, allergic and inflammatory disorders |
US20150231215A1 (en) | 2012-06-22 | 2015-08-20 | Randolph J. Noelle | VISTA Antagonist and Methods of Use |
US9890215B2 (en) | 2012-06-22 | 2018-02-13 | King's College London | Vista modulators for diagnosis and treatment of cancer |
CA2884704C (en) | 2012-09-07 | 2023-04-04 | Randolph J. Noelle | Vista modulators for diagnosis and treatment of cancer |
WO2014190356A2 (en) * | 2013-05-24 | 2014-11-27 | Amplimmune, Inc. | Anti-b7-h5 antibodies and their uses |
MX369173B (es) | 2013-12-24 | 2019-10-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Anticuerpos y fragmentos anti-vista. |
US11014987B2 (en) | 2013-12-24 | 2021-05-25 | Janssen Pharmaceutics Nv | Anti-vista antibodies and fragments, uses thereof, and methods of identifying same |
CN107073109B (zh) | 2014-06-11 | 2021-08-06 | 凯西·A·格林 | Vista激动剂和拮抗剂抑制或增强体液免疫的用途 |
WO2016090347A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Immunext, Inc. | Identification of vsig8 as the putative vista receptor and its use thereof to produce vista/vsig8 modulators |
BR112017027870A2 (pt) | 2015-06-24 | 2018-08-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | anticorpos e fragmentos anti-vista |
BR112018016461A2 (pt) | 2016-02-12 | 2019-10-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | anticorpos e fragmentos anti-vista, usos dos mesmos e métodos de identificação dos mesmos |
MX2018012469A (es) | 2016-04-15 | 2019-07-04 | Immunext Inc | Anticuerpos vista antihumanos y uso de los mismos. |
KR20230133934A (ko) | 2016-10-11 | 2023-09-19 | 아게누스 인코포레이티드 | 항-lag-3 항체 및 이의 사용 방법 |
CN111201038A (zh) | 2017-01-11 | 2020-05-26 | 戊瑞治疗有限公司 | Psgl-1拮抗剂及其用途 |
WO2018156180A1 (en) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | Kindred Biosciences, Inc. | Anti-il31 antibodies for veterinary use |
JP7211961B2 (ja) | 2017-03-14 | 2023-01-24 | ファイヴ プライム セラピューティクス インク | 酸性pHでVISTAに結合する抗体 |
BR112020011810A2 (pt) * | 2017-12-12 | 2020-11-17 | Macrogenics, Inc. | molécula de ligação cd16 x antígeno de doença, composição farmacêutica, uso da composição farmacêutica, e método para o tratamento de uma doença |
US20190300610A1 (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-03 | Hummingbird Bioscience Pte. Ltd. | Vista antigen-binding molecules |
GB201814562D0 (en) | 2018-09-07 | 2018-10-24 | Hummingbird Bioscience Pte Ltd | Vista antigen-binding molecules |
BR112021000934A2 (pt) | 2018-07-20 | 2021-04-27 | Pierre Fabre Medicament | receptor para vista |
US10836828B2 (en) | 2019-02-06 | 2020-11-17 | Pionyr Immunotherapeutics, Inc. | Anti-TREM1 antibodies and related methods |
BR112021015479A2 (pt) * | 2019-02-06 | 2021-12-28 | Pionyr Immunotherapeutics Inc | Anticorpos anti-trem1 e métodos relacionados |
EP3946622A1 (en) * | 2019-04-01 | 2022-02-09 | Lakepharma, Inc. | Btla-binding (cd272) antibodies for modulating immune response and treating disease |
EP3980463A4 (en) * | 2019-06-04 | 2023-06-28 | Verseau Therapeutics, Inc. | Anti-psgl-1 compositions and methods for modulating myeloid cell inflammatory phenotypes and uses thereof |
CN110642950B (zh) * | 2019-07-25 | 2021-10-01 | 广东新征程生命科学有限公司 | 一种人源化t细胞活化的v域免疫抑制因子抗原结合片段 |
CA3148740A1 (en) * | 2019-08-06 | 2021-02-11 | Aprinoia Therapeutics Limited | Antibodies that bind to pathological tau species and uses thereof |
US10577424B1 (en) * | 2019-08-15 | 2020-03-03 | Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd. | Antibodies binding VISTA and uses thereof |
WO2021041972A1 (en) * | 2019-08-29 | 2021-03-04 | Kindred Biosciences, Inc. | Anti-il31 antibodies for veterinary use |
KR20220155336A (ko) * | 2020-03-18 | 2022-11-22 | 킨드레드 바이오사이언시스, 인코포레이티드 | 수의학적 용도를 위한 항-il4 수용체 항체 |
US20230235034A1 (en) * | 2020-05-26 | 2023-07-27 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Monoclonal antibodies against pathological tau, and methods using same |
WO2022036196A2 (en) * | 2020-08-14 | 2022-02-17 | The Trustees Of Dartmouth College | Use of vista agonist for treatment/prevention of cytokine storm or crs or sepsis and/or acute or chronic respiratory distress syndrome (rds) |
US11124568B1 (en) * | 2020-08-19 | 2021-09-21 | Vitruviae LLC | CD3/CD25 antibodies for neuro-immune diseases |
US11197910B1 (en) | 2020-08-19 | 2021-12-14 | Vitruviae LLC | Fusion proteins for the diagnosis, prophylaxis and treatment of infectious diseases |
CA3197359A1 (en) * | 2020-11-04 | 2022-05-12 | Randolph J. Noelle | Vista agonist for treatment/prevention of ischemic and/or reperfusion injury |
EP4301472A1 (en) | 2021-03-05 | 2024-01-10 | Dynamicure Biotechnology LLC | Anti-vista constructs and uses thereof |
TW202309088A (zh) | 2021-04-30 | 2023-03-01 | 法商皮爾法伯製藥公司 | 新的穩定抗vista抗體 |
EP4359002A1 (en) * | 2021-06-25 | 2024-05-01 | Sunnybrook Research Institute | Vista agonists and related compositions and methods |
CN118076893A (zh) * | 2021-10-08 | 2024-05-24 | 艾贝乐医药科技有限公司 | 用于检测钙粘蛋白-17蛋白的组合物和方法 |
WO2023213814A1 (en) | 2022-05-02 | 2023-11-09 | Pierre Fabre Medicament | New formulation of anti vista antibody |
WO2024053929A1 (ko) * | 2022-09-05 | 2024-03-14 | 주식회사 시클리드 | 항 vista 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
WO2024054929A1 (en) * | 2022-09-07 | 2024-03-14 | Dynamicure Biotechnology Llc | Anti-vista constructs and uses thereof |
WO2024121380A1 (en) | 2022-12-08 | 2024-06-13 | Pierre Fabre Medicament | Vaccinal composition and adjuvant |
Family Cites Families (240)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
NO812612L (no) | 1980-08-06 | 1982-02-08 | Ferring Pharma Ltd | Enzym-inhibitorer. |
US4366241A (en) | 1980-08-07 | 1982-12-28 | Syva Company | Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays |
US4517288A (en) | 1981-01-23 | 1985-05-14 | American Hospital Supply Corp. | Solid phase system for ligand assay |
US4475196A (en) | 1981-03-06 | 1984-10-02 | Zor Clair G | Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system |
US4447233A (en) | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
US4873191A (en) | 1981-06-12 | 1989-10-10 | Ohio University | Genetic transformation of zygotes |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4447224A (en) | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
US4870009A (en) | 1982-11-22 | 1989-09-26 | The Salk Institute For Biological Studies | Method of obtaining gene product through the generation of transgenic animals |
US4487603A (en) | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4486194A (en) | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
EP0154316B1 (en) | 1984-03-06 | 1989-09-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified lymphokine and production thereof |
US5288641A (en) | 1984-06-04 | 1994-02-22 | Arch Development Corporation | Herpes Simplex virus as a vector |
US4736866A (en) | 1984-06-22 | 1988-04-12 | President And Fellows Of Harvard College | Transgenic non-human mammals |
JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
US4699880A (en) | 1984-09-25 | 1987-10-13 | Immunomedics, Inc. | Method of producing monoclonal anti-idiotype antibody |
JPS61134325A (ja) | 1984-12-04 | 1986-06-21 | Teijin Ltd | ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法 |
US4596556A (en) | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US5374548A (en) | 1986-05-02 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor |
MX9203291A (es) | 1985-06-26 | 1992-08-01 | Liposome Co Inc | Metodo para acoplamiento de liposomas. |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US5139941A (en) | 1985-10-31 | 1992-08-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | AAV transduction vectors |
DE3689123T2 (de) | 1985-11-01 | 1994-03-03 | Xoma Corp | Modulare einheit von antikörpergenen, daraus hergestellte antikörper und verwendung. |
CA1291031C (en) | 1985-12-23 | 1991-10-22 | Nikolaas C.J. De Jaeger | Method for the detection of specific binding agents and their correspondingbindable substances |
JPS63502716A (ja) | 1986-03-07 | 1988-10-13 | マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー | 糖タンパク安定性の強化方法 |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
EP0264166B1 (en) | 1986-04-09 | 1996-08-21 | Genzyme Corporation | Transgenic animals secreting desired proteins into milk |
US4954617A (en) | 1986-07-07 | 1990-09-04 | Trustees Of Dartmouth College | Monoclonal antibodies to FC receptors for immunoglobulin G on human mononuclear phagocytes |
US4902505A (en) | 1986-07-30 | 1990-02-20 | Alkermes | Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier |
US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US4881175A (en) | 1986-09-02 | 1989-11-14 | Genex Corporation | Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides |
US4987071A (en) | 1986-12-03 | 1991-01-22 | University Patents, Inc. | RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods |
US5116742A (en) | 1986-12-03 | 1992-05-26 | University Patents, Inc. | RNA ribozyme restriction endoribonucleases and methods |
EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
US5013653A (en) | 1987-03-20 | 1991-05-07 | Creative Biomolecules, Inc. | Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage |
US5091513A (en) | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US5132405A (en) | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US5258498A (en) | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
DE3856559T2 (de) | 1987-05-21 | 2004-04-29 | Micromet Ag | Multifunktionelle Proteine mit vorbestimmter Zielsetzung |
US4904582A (en) | 1987-06-11 | 1990-02-27 | Synthetic Genetics | Novel amphiphilic nucleic acid conjugates |
US4941880A (en) | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
US4873316A (en) | 1987-06-23 | 1989-10-10 | Biogen, Inc. | Isolation of exogenous recombinant proteins from the milk of transgenic mammals |
US5080891A (en) | 1987-08-03 | 1992-01-14 | Ddi Pharmaceuticals, Inc. | Conjugates of superoxide dismutase coupled to high molecular weight polyalkylene glycols |
US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
US5476996A (en) | 1988-06-14 | 1995-12-19 | Lidak Pharmaceuticals | Human immune system in non-human animal |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
ATE135370T1 (de) | 1988-12-22 | 1996-03-15 | Kirin Amgen Inc | Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
US5116964A (en) | 1989-02-23 | 1992-05-26 | Genentech, Inc. | Hybrid immunoglobulins |
US5328470A (en) | 1989-03-31 | 1994-07-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Treatment of diseases by site-specific instillation of cells or site-specific transformation of cells and kits therefor |
US5108921A (en) | 1989-04-03 | 1992-04-28 | Purdue Research Foundation | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules |
US5763266A (en) | 1989-06-15 | 1998-06-09 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods, compositions and devices for maintaining and growing human stem and/or hematopoietics cells |
DE3923279A1 (de) | 1989-07-14 | 1990-01-18 | Will W Prof Dr Minuth | Minusheets ist ein neues produkt, um zellen in beliebigen behaeltnissen in hochdifferenzierter form auf einer moeglichst natuerlichen unterlage zu kultivieren |
DE69032809T2 (de) | 1989-11-06 | 1999-07-08 | Cell Genesys Inc | Herstellung von Proteinen mittels homologer Rekombination |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US5272071A (en) | 1989-12-22 | 1993-12-21 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Method for the modification of the expression characteristics of an endogenous gene of a given cell line |
US6153737A (en) | 1990-01-11 | 2000-11-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Derivatized oligonucleotides having improved uptake and other properties |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
AU633698B2 (en) | 1990-01-12 | 1993-02-04 | Amgen Fremont Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5283173A (en) | 1990-01-24 | 1994-02-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | System to detect protein-protein interactions |
US5521288A (en) | 1990-03-26 | 1996-05-28 | Bristol-Myers Squibb Company | CD28IG fusion protein |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
WO1992003918A1 (en) | 1990-08-29 | 1992-03-19 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5747469A (en) | 1991-03-06 | 1998-05-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions comprising DNA damaging agents and p53 |
US5547853A (en) | 1991-03-12 | 1996-08-20 | Biogen, Inc. | CD2-binding domain of lymphocyte function associated antigen 3 |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
EP1400536A1 (en) | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
US5844095A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-01 | Bristol-Myers Squibb Company | CTLA4 Ig fusion proteins |
US5851795A (en) | 1991-06-27 | 1998-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Soluble CTLA4 molecules and uses thereof |
IL99120A0 (en) | 1991-08-07 | 1992-07-15 | Yeda Res & Dev | Multimers of the soluble forms of tnf receptors,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US6335434B1 (en) | 1998-06-16 | 2002-01-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc., | Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
US5932448A (en) | 1991-11-29 | 1999-08-03 | Protein Design Labs., Inc. | Bispecific antibody heterodimers |
ATE275198T1 (de) | 1991-12-02 | 2004-09-15 | Medical Res Council | Herstellung von antikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken. |
EP0746609A4 (en) | 1991-12-17 | 1997-12-17 | Genpharm Int | NON-HUMAN TRANSGENIC ANIMALS CAPABLE OF PRODUCING HETEROLOGOUS ANTIBODIES |
US5776427A (en) | 1992-03-05 | 1998-07-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for targeting the vasculature of solid tumors |
US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
AU4116793A (en) | 1992-04-24 | 1993-11-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
US6172208B1 (en) | 1992-07-06 | 2001-01-09 | Genzyme Corporation | Oligonucleotides modified with conjugate groups |
US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
EP0672131B1 (en) | 1992-10-30 | 2003-12-17 | The General Hospital Corporation | A novel cell cycle control protein |
GB9223377D0 (en) | 1992-11-04 | 1992-12-23 | Medarex Inc | Humanized antibodies to fc receptors for immunoglobulin on human mononuclear phagocytes |
GB9225453D0 (en) | 1992-12-04 | 1993-01-27 | Medical Res Council | Binding proteins |
GB9302660D0 (en) | 1993-02-10 | 1993-03-24 | Sihra Kirpal S | A building system |
AU6445894A (en) | 1993-03-19 | 1994-10-11 | Duke University | Method of treatment of tumors with an antibody binding to tenascin |
EP0754225A4 (en) | 1993-04-26 | 2001-01-31 | Genpharm Int | HETEROLOGIC ANTIBODY-PRODUCING TRANSGENIC NON-HUMAN ANIMALS |
DE69434342T2 (de) | 1993-06-04 | 2006-03-16 | The United States Of America Represented By The Secretary Of The Navy | Verfahren zur selektiven Stimulierung der T-Zellproliferation. |
JPH08511420A (ja) | 1993-06-16 | 1996-12-03 | セルテック・セラピューテイクス・リミテッド | 抗 体 |
CA2170869C (en) | 1993-09-03 | 1999-09-14 | Phillip Dan Cook | Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides |
CA2195557C (en) | 1994-08-12 | 2006-10-17 | Shui-On Leung | Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5801155A (en) | 1995-04-03 | 1998-09-01 | Epoch Pharmaceuticals, Inc. | Covalently linked oligonucleotide minor grove binder conjugates |
US6121022A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US6096532A (en) | 1995-06-07 | 2000-08-01 | Aastrom Biosciences, Inc. | Processor apparatus for use in a system for maintaining and growing biological cells |
US5985653A (en) | 1995-06-07 | 1999-11-16 | Aastrom Biosciences, Inc. | Incubator apparatus for use in a system for maintaining and growing biological cells |
US6410690B1 (en) | 1995-06-07 | 2002-06-25 | Medarex, Inc. | Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies |
US5811097A (en) | 1995-07-25 | 1998-09-22 | The Regents Of The University Of California | Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling |
GB9517779D0 (en) | 1995-08-31 | 1995-11-01 | Roslin Inst Edinburgh | Biological manipulation |
GB9517780D0 (en) | 1995-08-31 | 1995-11-01 | Roslin Inst Edinburgh | Biological manipulation |
US5723125A (en) | 1995-12-28 | 1998-03-03 | Tanox Biosystems, Inc. | Hybrid with interferon-alpha and an immunoglobulin Fc linked through a non-immunogenic peptide |
US6750334B1 (en) | 1996-02-02 | 2004-06-15 | Repligen Corporation | CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor |
US6444806B1 (en) | 1996-04-30 | 2002-09-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Conjugates and methods of forming conjugates of oligonucleotides and carbohydrates |
US5922845A (en) | 1996-07-11 | 1999-07-13 | Medarex, Inc. | Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies |
US6653104B2 (en) | 1996-10-17 | 2003-11-25 | Immunomedics, Inc. | Immunotoxins, comprising an internalizing antibody, directed against malignant and normal cells |
ATE336240T1 (de) | 1996-11-13 | 2006-09-15 | Cold Spring Harbor Lab | Therapeutische verwendung von stickstoffmonoxydinhibitoren |
US6593372B2 (en) | 1996-11-13 | 2003-07-15 | Cold Spring Harbor Laboratory | Therapeutic uses for nitric oxide inhibitors |
US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
US20060084082A1 (en) | 1997-03-07 | 2006-04-20 | Human Genome Sciences, Inc. | 186 human secreted proteins |
DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
WO1999026657A1 (en) | 1997-11-25 | 1999-06-03 | Musc Foundation For Research Development | Inhibitors of nitric oxide synthase |
US6982323B1 (en) | 1997-12-23 | 2006-01-03 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Chimeric proteins for diagnosis and treatment of diabetes |
US6006758A (en) | 1998-02-03 | 1999-12-28 | University Of Maryland | Method and device for the detection and removal of head lice |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
US6300319B1 (en) | 1998-06-16 | 2001-10-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Targeted oligonucleotide conjugates |
US6383778B1 (en) | 1998-07-28 | 2002-05-07 | The Regents Of The University Of California | Nucleic acids encoding a G-protein coupled receptor involved in sensory transduction |
US7098312B2 (en) | 1998-09-01 | 2006-08-29 | Genetech, Inc. | Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same |
US20030096955A1 (en) | 1998-09-01 | 2003-05-22 | Genentech, Inc. | Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same |
US6335437B1 (en) | 1998-09-07 | 2002-01-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the preparation of conjugated oligomers |
IL127127A0 (en) | 1998-11-18 | 1999-09-22 | Peptor Ltd | Small functional units of antibody heavy chain variable regions |
CA2352286C (en) | 1998-11-24 | 2011-07-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kd heat shock protein |
US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
US7115396B2 (en) | 1998-12-10 | 2006-10-03 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
KR100940380B1 (ko) | 1999-01-15 | 2010-02-02 | 제넨테크, 인크. | 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 |
ES2571230T3 (es) | 1999-04-09 | 2016-05-24 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional |
US6696686B1 (en) | 1999-06-06 | 2004-02-24 | Elgems Ltd. | SPECT for breast cancer detection |
EP1194539A2 (en) | 1999-06-25 | 2002-04-10 | Universität Zürich | Hetero-associating coiled-coil peptides and screening method therefor |
WO2001001137A1 (en) | 1999-06-30 | 2001-01-04 | Children's Medical Center Corporation | Fusion protein and uses thereof |
US7754855B1 (en) | 1999-07-13 | 2010-07-13 | Bolder Biotechnology, Inc. | Immunoglobulin fusion proteins |
MXPA02001877A (es) | 1999-08-23 | 2002-08-20 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Pd-1, un receptor para b7-4, y usos del mismo. |
MXPA02001911A (es) | 1999-08-24 | 2003-07-21 | Medarex Inc | Anticuerpos ctla-4 humanos y sus usos. |
US6395437B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-05-28 | Advanced Micro Devices, Inc. | Junction profiling using a scanning voltage micrograph |
MY135721A (en) | 2000-03-24 | 2008-06-30 | Pharmacia Corp | Amidino compounds useful as nitric oxide synthase inhibitors |
NZ521540A (en) | 2000-04-11 | 2004-09-24 | Genentech Inc | Multivalent antibodies and uses therefor |
US6545170B2 (en) | 2000-04-13 | 2003-04-08 | Pharmacia Corporation | 2-amino-5, 6 heptenoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors |
US6559279B1 (en) | 2000-09-08 | 2003-05-06 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Process for preparing peptide derivatized oligomeric compounds |
CA2421447C (en) | 2000-09-08 | 2012-05-08 | Universitat Zurich | Collections of repeat proteins comprising repeat modules |
CA2424668A1 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Novartis Ag | Targeting molecules for adenoviral vectors |
ES2405944T3 (es) | 2000-11-30 | 2013-06-04 | Medarex, Inc. | Ácidos nucleicos que codifican las secuencias de inmunoglobulina humana reorganizadas a partir de ratones transcromoscómicos transgénicos zadas |
US6911311B2 (en) | 2001-01-04 | 2005-06-28 | Myriad Genetics, Inc. | Method of detecting protein-protein interactions |
US20050063948A1 (en) | 2001-03-08 | 2005-03-24 | Dickerson Erin B. | Methods for targeting interleukin-12 to malignant endothelium |
WO2002097031A2 (en) | 2001-03-28 | 2002-12-05 | Incyte Genomics, Inc. | Molecules for diagnostics and therapeutics |
ITTV20010035A1 (it) | 2001-03-30 | 2002-09-30 | Bettio Group Srl | Zanzariera con dispositivo di aggancio e sgancio rapido della barra maniglia |
WO2002092780A2 (en) | 2001-05-17 | 2002-11-21 | Diversa Corporation | Novel antigen binding molecules for therapeutic, diagnostic, prophylactic, enzymatic, industrial, and agricultural applications, and methods for generating and screening thereof |
DK2116259T3 (da) | 2001-05-24 | 2012-05-21 | Zymogenetics Inc | TACI-immunoglobulinfusionsproteiner |
US20030031671A1 (en) | 2001-08-01 | 2003-02-13 | Sydney Welt | Methods of treating colon cancer utilizing tumor-specific antibodies |
AU2002319544B2 (en) | 2001-08-10 | 2008-07-10 | Aberdeen University | Antigen binding domains from fish |
US6797493B2 (en) | 2001-10-01 | 2004-09-28 | Lee-Hwei K. Sun | Fc fusion proteins of human granulocyte colony-stimulating factor with increased biological activities |
AU2002337935B2 (en) | 2001-10-25 | 2008-05-01 | Genentech, Inc. | Glycoprotein compositions |
US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
AU2003217912A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Xencor | Antibody optimization |
ES2330211T3 (es) | 2002-03-15 | 2009-12-07 | Schering Corporation | Metodo para modular los receptores cd200. |
CN102911987B (zh) | 2002-04-09 | 2015-09-30 | 协和发酵麒麟株式会社 | 基因组被修饰的细胞 |
FI2206517T3 (fi) | 2002-07-03 | 2023-10-19 | Ono Pharmaceutical Co | Immuunopotentioivia koostumuksia käsittäen anti-PD-L1 -vasta-aineita |
GB2392158B (en) | 2002-08-21 | 2005-02-16 | Proimmune Ltd | Chimeric MHC protein and oligomer thereof |
US7521543B2 (en) | 2002-10-23 | 2009-04-21 | Ludwig Institute For Cancer Research | A34 and A33-like 3 DNA, proteins, antibodies thereto and methods of treatment using same |
EP1563074B1 (en) | 2002-11-12 | 2018-01-10 | VAXum, LLC. | Adenoviral vector vaccine |
WO2004056875A1 (en) | 2002-12-23 | 2004-07-08 | Wyeth | Antibodies against pd-1 and uses therefor |
US20090010920A1 (en) | 2003-03-03 | 2009-01-08 | Xencor, Inc. | Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb |
JP4871126B2 (ja) | 2003-07-04 | 2012-02-08 | アフィボディ・アーベー | Her2に対する結合親和性を有するポリペプチド |
AU2003275958A1 (en) | 2003-08-25 | 2005-03-10 | Pieris Proteolab Ag | Muteins of tear lipocalin |
US20060134105A1 (en) | 2004-10-21 | 2006-06-22 | Xencor, Inc. | IgG immunoglobulin variants with optimized effector function |
SG149004A1 (en) | 2003-12-05 | 2009-01-29 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibitors of type 2 vascular endothelial growth factor receptors |
US20050256576A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-11-17 | Moskowitz Nathan C | Artificial expansile total lumbar and thoracic discs for posterior placement without supplemental instrumentation and its adaptation for anterior placement of artificial cervical, thoracic and lumbar discs |
DE602005016917D1 (de) | 2004-05-13 | 2009-11-12 | Lilly Co Eli | Fgf-21-fusionsproteine |
DK1781682T3 (da) | 2004-06-24 | 2013-06-03 | Mayo Foundation | B7-H5, et kostimulerende polypeptid |
EP1814573B1 (en) | 2004-10-29 | 2016-03-09 | ratiopharm GmbH | Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf) |
ES2545533T3 (es) | 2004-11-01 | 2015-09-11 | The Regents Of The University Of California | Composiciones y métodos para modificación de biomoléculas |
US7700099B2 (en) | 2005-02-14 | 2010-04-20 | Merck & Co., Inc. | Non-immunostimulatory antibody and compositions containing the same |
US8231872B2 (en) | 2005-04-25 | 2012-07-31 | The Trustees Of Dartmouth College | Regulatory T cell mediator proteins and uses thereof |
US8236304B2 (en) | 2005-04-25 | 2012-08-07 | Trustees Of Dartmouth College | Use of PD-L3 proteins and PD-L3 specific antibodies or antibody fragments to regulate CD4+ and CD8+ T cell immunity |
MX349137B (es) | 2005-06-08 | 2017-07-13 | Dana-Farber Cancer Inst | Metodos y composiciones para el tratamiento de infecciones persistentes y cancer por inhibicion de la ruta de muerte celular programada (pd-1). |
US20070009880A1 (en) | 2005-07-11 | 2007-01-11 | Toledo Luis H | Methods And Solutions For Storing Donor Organs |
US7531164B2 (en) | 2005-10-21 | 2009-05-12 | Duke University | Preventing bacterial or viral infectivity and composition containing infection preventing additive |
US7655778B2 (en) | 2006-02-28 | 2010-02-02 | Curonix Co., Ltd. | SISP-1, a novel p53 target gene and use thereof |
WO2008027236A2 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Genentech, Inc. | Multispecific antibodies |
EP1958957A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-20 | NascaCell Technologies AG | Polypeptide comprising a knottin protein moiety |
SI2235064T1 (sl) | 2008-01-07 | 2016-04-29 | Amgen Inc. | Metoda za izdelavo heterodimernih molekul - protitelesa fc z uporabo elektrostatičnih usmerjevalnih učinkov |
AU2009276717A1 (en) | 2008-07-28 | 2010-02-04 | Emergent Product Development Seattle, Llc | Multi-specific binding proteins targeting B cell disorders |
US20110159023A1 (en) | 2008-08-25 | 2011-06-30 | Solomon Langermann | Pd-1 antagonists and methods for treating infectious disease |
EP2349291B1 (en) | 2008-10-03 | 2012-12-05 | Emory University | Agonists of toll-like receptor 5 for the treatment of graft-versus-host disease |
US20100316639A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-16 | Genentech, Inc. | Biomarkers for igf-1r inhibitor therapy |
US10053513B2 (en) | 2009-11-30 | 2018-08-21 | Janssen Biotech, Inc. | Antibody Fc mutants with ablated effector functions |
MY159679A (en) | 2009-12-10 | 2017-01-13 | Hoffmann La Roche | Antibodies binding preferentially human csf1r extracellular domain 4 and their use |
JP5786204B2 (ja) | 2010-01-19 | 2015-09-30 | イミューノメディクス、インコーポレイテッドImmunomedics, Inc. | インスリン様増殖因子i型受容体(igf−1r)を標的とする新規クラスの単一特異性ヒト化抗体および二重特異性ヒト化抗体 |
US20180237525A9 (en) | 2010-03-26 | 2018-08-23 | Randolph J. Noelle | VISTA Agonist and Methods of Use |
US10745467B2 (en) | 2010-03-26 | 2020-08-18 | The Trustees Of Dartmouth College | VISTA-Ig for treatment of autoimmune, allergic and inflammatory disorders |
CN107098958B (zh) | 2010-03-26 | 2021-11-05 | 达特茅斯大学理事会 | Vista调节性t细胞介体蛋白、vista结合剂及其用途 |
US20150231215A1 (en) | 2012-06-22 | 2015-08-20 | Randolph J. Noelle | VISTA Antagonist and Methods of Use |
US20110243943A1 (en) | 2010-04-02 | 2011-10-06 | Athena Discovery, Inc. | Treatment using relaxin-fusion proteins with extended in vivo half-lives |
JP6126991B2 (ja) * | 2010-09-27 | 2017-05-10 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | ヒトii型コラーゲンに結合する抗体 |
US9028826B2 (en) | 2011-04-04 | 2015-05-12 | The Trustees Of Dartmouth College | Methods of immune therapy with anti-CD154 antibodies having impaired FcR binding and/or complement binding properties |
KR102221068B1 (ko) | 2011-08-10 | 2021-02-25 | 란케나우 인스티튜트 포 메디칼 리서치 | 자가면역 및 염증성 질환의 치료를 위한 방법 및 조성물 |
WO2013184912A2 (en) | 2012-06-06 | 2013-12-12 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Binding agents that modulate the hippo pathway and uses thereof |
US9890215B2 (en) | 2012-06-22 | 2018-02-13 | King's College London | Vista modulators for diagnosis and treatment of cancer |
EP2864352B1 (en) | 2012-06-22 | 2018-08-08 | The Trustees Of Dartmouth College | Novel vista-ig constructs and the use of vista-ig for treatment of autoimmune, allergic and inflammatory disorders |
CA2884704C (en) | 2012-09-07 | 2023-04-04 | Randolph J. Noelle | Vista modulators for diagnosis and treatment of cancer |
WO2014190356A2 (en) | 2013-05-24 | 2014-11-27 | Amplimmune, Inc. | Anti-b7-h5 antibodies and their uses |
AU2014274660B2 (en) | 2013-06-06 | 2019-05-16 | Pierre Fabre Médicament | Anti-C10orf54 antibodies and uses thereof |
US11014987B2 (en) | 2013-12-24 | 2021-05-25 | Janssen Pharmaceutics Nv | Anti-vista antibodies and fragments, uses thereof, and methods of identifying same |
MX369173B (es) * | 2013-12-24 | 2019-10-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Anticuerpos y fragmentos anti-vista. |
CA2936926C (en) | 2014-01-14 | 2023-08-29 | Mark Spaller | Vista antagonist and methods of use |
EP3125920B1 (en) | 2014-04-04 | 2020-12-23 | Del Mar Pharmaceuticals | Dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol or dibromodulcitol to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer |
WO2015179799A1 (en) * | 2014-05-22 | 2015-11-26 | The General Hospital Corporation | DD1alpha RECEPTOR AND USES THEREOF IN IMMUNE DISORDERS |
CN107073109B (zh) | 2014-06-11 | 2021-08-06 | 凯西·A·格林 | Vista激动剂和拮抗剂抑制或增强体液免疫的用途 |
WO2016090347A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-09 | Immunext, Inc. | Identification of vsig8 as the putative vista receptor and its use thereof to produce vista/vsig8 modulators |
BR112017027870A2 (pt) | 2015-06-24 | 2018-08-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | anticorpos e fragmentos anti-vista |
BR112018016461A2 (pt) | 2016-02-12 | 2019-10-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | anticorpos e fragmentos anti-vista, usos dos mesmos e métodos de identificação dos mesmos |
MX2018012469A (es) * | 2016-04-15 | 2019-07-04 | Immunext Inc | Anticuerpos vista antihumanos y uso de los mismos. |
WO2017181109A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Michael Molloy | Anti-human vista antibodies and use thereof |
US11649285B2 (en) | 2016-08-03 | 2023-05-16 | Bio-Techne Corporation | Identification of VSIG3/VISTA as a novel immune checkpoint and use thereof for immunotherapy |
-
2017
- 2017-04-14 MX MX2018012469A patent/MX2018012469A/es unknown
- 2017-04-14 JP JP2019505331A patent/JP7184751B2/ja active Active
- 2017-04-14 CN CN201780037522.0A patent/CN109414480B/zh active Active
- 2017-04-14 US US15/488,351 patent/US11649283B2/en active Active
- 2017-04-14 MY MYPI2018001750A patent/MY198667A/en unknown
- 2017-04-14 MA MA044776A patent/MA44776A/fr unknown
- 2017-04-14 KR KR1020187033086A patent/KR102564248B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-14 RU RU2021111187A patent/RU2021111187A/ru unknown
- 2017-04-14 CN CN202310960305.6A patent/CN118108843A/zh active Pending
- 2017-04-14 WO PCT/US2017/027800 patent/WO2017181139A2/en active Application Filing
- 2017-04-14 JP JP2019505334A patent/JP7277047B2/ja active Active
- 2017-04-14 EP EP17783330.8A patent/EP3442579A4/en active Pending
- 2017-04-14 CN CN202310656140.3A patent/CN117562992A/zh active Pending
- 2017-04-14 US US16/093,804 patent/US20210017281A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-14 US US16/093,822 patent/US11525000B2/en active Active
- 2017-04-14 PE PE2018001986A patent/PE20190115A1/es unknown
- 2017-04-14 EP EP17783313.4A patent/EP3448412A4/en active Pending
- 2017-04-14 BR BR112018071153-5A patent/BR112018071153A2/pt unknown
- 2017-04-14 SG SG11201808633RA patent/SG11201808633RA/en unknown
- 2017-04-14 RU RU2018140046A patent/RU2746994C2/ru active
- 2017-04-14 UA UAA201811186A patent/UA125382C2/uk unknown
- 2017-04-14 KR KR1020237026384A patent/KR20230119259A/ko active Application Filing
- 2017-04-14 AU AU2017250294A patent/AU2017250294B2/en active Active
- 2017-04-14 CN CN201780036221.6A patent/CN109789201B/zh active Active
- 2017-04-14 CA CA3020848A patent/CA3020848A1/en active Pending
- 2017-04-14 CR CR20180537A patent/CR20180537A/es unknown
- 2017-04-15 SG SG10201913291WA patent/SG10201913291WA/en unknown
- 2017-04-17 US US15/489,164 patent/US11603402B2/en active Active
- 2017-04-17 US US15/489,192 patent/US20170306021A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-17 US US15/489,209 patent/US20170306022A1/en active Pending
- 2017-04-17 US US15/489,189 patent/US20170306020A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-17 TW TW106112833A patent/TWI829621B/zh active
- 2017-04-17 US US15/489,245 patent/US11603403B2/en active Active
- 2017-04-17 TW TW106112834A patent/TWI762480B/zh active
- 2017-04-17 US US15/489,254 patent/US20170306024A1/en active Pending
- 2017-04-17 TW TW111110276A patent/TW202241959A/zh unknown
-
2018
- 2018-10-09 IL IL262240A patent/IL262240A/en unknown
- 2018-10-11 MX MX2023007987A patent/MX2023007987A/es unknown
- 2018-10-12 CO CONC2018/0010956A patent/CO2018010956A2/es unknown
- 2018-10-12 CL CL2018002925A patent/CL2018002925A1/es unknown
- 2018-10-15 PH PH12018502203A patent/PH12018502203A1/en unknown
-
2019
- 2019-08-05 CL CL2019002195A patent/CL2019002195A1/es unknown
-
2021
- 2021-03-19 US US17/206,550 patent/US20210317207A1/en active Pending
- 2021-03-19 US US17/206,407 patent/US20210317206A1/en active Pending
- 2021-10-12 CL CL2021002657A patent/CL2021002657A1/es unknown
-
2022
- 2022-03-01 US US17/683,683 patent/US20220259310A1/en active Pending
- 2022-07-08 JP JP2022110402A patent/JP2022137169A/ja active Pending
- 2022-09-30 JP JP2022158466A patent/JP2022188164A/ja active Pending
- 2022-10-11 US US18/045,525 patent/US20240067719A1/en active Pending
- 2022-10-14 AU AU2022252828A patent/AU2022252828A1/en active Pending
- 2022-11-24 JP JP2022187199A patent/JP2023036585A/ja active Pending
-
2023
- 2023-03-08 US US18/180,264 patent/US20240141037A1/en active Pending
- 2023-05-15 US US18/317,498 patent/US20240018238A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2021111187A (ru) | Антитела против человеческого vista и их применение | |
EP3596123B1 (en) | Fc-optimized anti-cd25 for tumour specific cell depletion | |
JP2019523287A5 (ru) | ||
JP7391132B2 (ja) | FcRnアンタゴニストを用いてFc含有剤の血清レベルを低下させる方法 | |
KR102452173B1 (ko) | Fcrn 길항제 및 사용방법 | |
US20210061911A1 (en) | Dosing Regiments of Bi-Specific CD123 x CD3 Diabodies in the Treatment of Hematologic Malignancies | |
EP3456346A1 (en) | Pd-1 and lag-3 binding molecules and methods of use thereof | |
US20220259311A1 (en) | Anti-cd47 combination therapy | |
US20200362036A1 (en) | Novel combination and use of antibodies | |
CN111094346A (zh) | 用于肿瘤特异性细胞消耗的化合物和方法 | |
JP2022512642A (ja) | がんを治療するための抗MerTK抗体 | |
PT1758610E (pt) | Métodos para o tratamento de cancro utilizando terapia com il-21 e anticorpos monoclonais | |
CA3053222A1 (en) | Polypeptide variants and uses thereof | |
JP2021520201A (ja) | 抗cd27抗体およびその使用 | |
US10196445B1 (en) | Ipilimumab variant with enhanced ADCC | |
Gout et al. | The present and future of immunocytokines for cancer treatment | |
WO2018020273A1 (en) | Cancer and b-cell related disease therapy | |
US20220213203A1 (en) | Dosing Regimens of Bispecific CD123 x CD3 Diabodies in the Treatment of Hematologic Malignancies | |
US20210238296A1 (en) | Antibody variant combinations and uses thereof | |
US20200087394A1 (en) | Antibodies targeting a ligand from an immune checkpoint, with an fc fragment having an improved affinity for cd16a | |
US20240076343A1 (en) | Anti-pd-1 antibody-attenuated il-2 immunoconjugates and uses thereof | |
RU2800035C2 (ru) | Новая комбинация антител и ее применение | |
Zuck et al. | Discovery and preclinical characterization of dual antagonist antibodies targeting both LILRB1 and LILRB2 that enhance innate and adaptive anti-cancer immune responses | |
JP2023537412A (ja) | 目的の細胞を標的とするためのil-2の向け直し方法 |