RU2019128430A - Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов - Google Patents

Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов Download PDF

Info

Publication number
RU2019128430A
RU2019128430A RU2019128430A RU2019128430A RU2019128430A RU 2019128430 A RU2019128430 A RU 2019128430A RU 2019128430 A RU2019128430 A RU 2019128430A RU 2019128430 A RU2019128430 A RU 2019128430A RU 2019128430 A RU2019128430 A RU 2019128430A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vhh
isv
optimized
sequence
camelized
Prior art date
Application number
RU2019128430A
Other languages
English (en)
Inventor
Юдит БАУМЕЙСТЕР
Мари-Поль Люсьен Арманда БУШ
Карло Буттон
Мари-Анж БЁЙСЕ
Верле Снук
Стефани СТАЛЕНС
Original Assignee
Аблинкс Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47423024&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2019128430(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from PCT/EP2011/067132 external-priority patent/WO2012042026A1/en
Priority claimed from PCT/EP2012/061304 external-priority patent/WO2012175400A1/en
Application filed by Аблинкс Нв filed Critical Аблинкс Нв
Publication of RU2019128430A publication Critical patent/RU2019128430A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • G01N33/6857—Antibody fragments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/22—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from camelids, e.g. camel, llama or dromedary
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/35—Valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Claims (47)

1. Способ предсказания, порождает ли ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, белковую интерференцию при иммуноанализе, таком как ADA-анализ, при этом указанный способ, включает проведение иммуноанализа, содержащего, по меньшей мере, стадии:
(i) контактирования указанного ISV или белка/полипептида с антителом, которое было получено от человеческого субъекта и было выбрано/выделено исходя из его способности распознавать и/или связываться с C-концом указанного ISV; и
(ii) установления, связывается ли указанный ISV, белок или полипептид с указанным антителом в указанном иммуноанализе.
2. Способ по п. 1, согласно которому ISV является VHH, оптимизированным по последовательности VHH, гуманизированным VHH или камелизированным VH или является иным типом ISV, то есть иной чем VHH, чем оптимизированный по последовательности VHH, чем гуманизированный VHH или чем камелизированный VH, и который является VH доменом или который содержит VH домен.
3. Способ по любому из пп. 1 или 2, согласно которому ISV является VHH, оптимизированным по последовательности VHH, гуманизированным VHH или камелизированным VH.
4. Способ по любому из пп. 1-3, согласно которому белок или полипептид имеет указанный ISV на его C-конце.
5. Способ по любому из пп. 1-4, согласно которому тот факт, что ISV, белок или полипептид связывается с указанным антителом на стадии (ii) означает, что ISV, белок или полипептид может порождать, или имеет высокий или повышенный риск порождения такой белковой интерференции.
6. Способ по любому из пп. 1-5, согласно которому антитело является поликлональным антителом.
7. Способ по любому из пп. 1-6, согласно которому антитело является поликлональным антителом, которое было получено начиная с биологического образца, который был получен от человека и который является пригодным в качестве исходного материала для получения поликлональных антител с помощью метода, который включает, по меньшей мере, одну стадию (иммуно)аффинной хроматографии, в которой используется аффинная матрица, которая несет ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, и/или в котором ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, используется в качестве аффинной группы или антигена, и необязательно одну или более дополнительных стадий выделения и/или очистки поликлонального антитела из указанного образца осуществляемых или до и/или после указанной аффинной стадии.
8. Способ по п. 7, согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который оканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33), или согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем C-конце ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который оканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33).
9. Способ по любому из пп. 7 или 8, согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14; или согласно которому ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем C-конце ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14.
10. Способ по любому из пп. 7-9, согласно которому ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который нанесен на аффинную матрицу и/или который используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, такой как камелизированный человеческий VH; или согласно которому лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем C-конце ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который представляет собой оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, такой как камелизированный человеческий VH.
11. Способ по любому из пп. 9 или 10, согласно которому ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, представляет собой оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и которое имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH; или согласно которому лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, которое нанесено на аффинную матрицу и/или которое используется в качестве аффинной группы или антигена, имеет на своем C-конце оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH.
12. Способ по любому из пп. 1-5, согласно которому антитело является моноклональным антителом.
13. Способ по любому из пп. 1-5 или 12, согласно которому антитело является поликлональным антителом, которое получают начиная от биологического образца, полученного от человека, и который является пригодным в качестве исходного материала для получения моноклонального антитела способом, который включает, по меньшей мере, одну стадию скрининга или селекции, в котором ISV, VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, используется для скрининга и селекции моноклонального антитела, которое связывается с указанным ISV, VHH, оптимизированным по последовательности VHH, гуманизированным VHH или камелизированным VH, лекарственным средством на основе ISV или лекарственным средством на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, и в частности с его C-концом, и необязательно одну или более дополнительных стадий выделения и/или очистки моноклонального антитела из указанного образца, осуществляемых или до и/или после указанной стадии(й) скрининга и/или селекции.
14. Способ по п. 13, согласно которому ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который используется на стадии скрининга или селекции, заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33), или согласно которому лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем C-конце ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33).
15. Способ по п. 13 или 14, в котором ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который используется на стадии скрининга или селекции, заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14, или в котором лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем C-конце ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14.
16. Способ по пп. 13, 14 или 15, в котором ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который используется на стадии скрининга или селекции, представляет собой оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, такой как камелизированный человеческий VH; или в котором лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем C-конце ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который является оптимизированным по последовательности и/или гуманизированным VHH, или оптимизированным по последовательности и/или камелизированным VH, такой как камелизированный человеческий VH.
17. Способ по любому из пп. 15-16, в котором ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH, который используется на стадии скрининга или селекции, представляет собой оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH; или в котором лекарственное средство на основе ISV или лекарственное средство на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, которое используется на стадии скрининга или селекции, имеет на своем C-конце оптимизированный по последовательности и/или гуманизированный VHH или оптимизированный по последовательности и/или камелизированный VH, который заканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS (SEQ ID NO:33) и который имеет остаток пролина в положении 14, который был введен в рамках гуманизации и/или оптимизации последовательности соответствующего природного VHH.
18. Способ по п. 1, где указанный способ включает проведение иммуноанализа, который, по меньшей мере, содержит этапы:
(i) контактирования указанного ISV или VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, или лекарственного средства на основе ISV или на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, с моноклональным антителом 21-4, экспрессируемым клеточной линией гибридомы, задепонированной под учетным номером LMBP-9680-CB, т.е. используемым в качестве “аналитического антитела”; и
(ii) определения, связывается ли указанный ISV или VHH, оптимизированный по последовательности VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH или лекарственное средство на основе ISV или на основе VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH указанным моноклональным антителом 21-4 в указанном иммуноанализе.
19. Способ по п. 18, который также может использоваться для предсказания, будет ли ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, порождать, или имеет высокую или повышенную склонность к порождению, белковую интерференцию в иммуноанализе.
20. Способ по п. 18, который также может использоваться для предсказания, будет ли указанный ISV или белок или полипептид, содержащий, по меньшей мере, один ISV, связываться фактором(ами) интерференции, присутствующим в крови или сыворотке человека.
21. Способ по п. 18, согласно которому ISV является или VHH, оптимизированным по последовательности VHH, гуманизированным VHH или камелизированным VH или другим ISV, т.е. отличным от VHH, оптимизированного по последовательности VHH, гуманизированного VHH или камелизированного VH, который является VH-доменом или который содержит VH-домен.
22. Способ по п. 18 или 19, согласно которому ISV является VHH, оптимизированным по последовательности VHH, гуманизированным VHH или камелизированным VH.
23. Способ по любому из пп. 18–22, согласно которому белок или полипептид имеет указанный ISV на его C-конце.
24. Способ по любому из пп. 18–23, который осуществляется согласно протоколу, указанному в Примере 9.
25. Способ уменьшения склонности ISV, который оканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS, порождать белковую интерференцию при анализе антилекарственных антител, при этом указанный способ, включает модификацию указанного ISV путем добавления от 1 до 10 аминокислотных остатков, каждый независимо выбран из любой природной аминокислоты, к указанному C-концу, так что склонность порождать белковую интерференцию значительно снижается по сравнению с ISV, который оканчивается на своем C-конце аминокислотной последовательностью VTVSS.
26. Способ по п. 25, который включает добавление 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотных остатков к C-концу ISV.
27. Способ по п. 25 или 26, где указанные аминокислотные остатки независимо выбраны из аланина, глицина, валина, лейцина или изолейцина.
28. Способ по любому из пп. 25-27, который также включает введение одной или нескольких аминокислотных замен, вставок или делеций в C-концевую область ISV, где эта C-концевая область содержит C-концевую последовательность VTVSS (SEQ ID NO:33) и аминокислотные остатки в положениях 11, 13, 14, 15, 82, 82a, 82b, 83, 84, 107 и 108.
29. Способ по п. 28, который включает введение одной или нескольких аминокислотных замен в C-концевую область ISV.
30. Способ по любому из пп. 25-29, где уменьшение склонности порождать белковую интерференцию определяется с использованием способа по любому из пп. 1-22.
31. Применение C-концевого удлинения для уменьшения склонности ISV, порождать белковую интерференцию, где указанное C-концевое удлинение добавляется к C-концу аминокислотной последовательностью VTVSS(SEQ ID NO:33) в ISV, и оно содержит 1-10 аминокислотных остатков, независимо выбранных из любой природной аминокислоты.
32. Применение по п. 31, где C-концевое удлинение включает 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотных остатков.
33. Применение по п. 31 или 32, где указанные аминокислотные остатки независимо выбраны из аланина, глицина, валина, лейцина или изолейцина.
34. Применение по любому из пп. 31-33, где указанное C-концевое удлинение имеет формулу (X)n, где:
a) n = 1, 2 или 3 где каждый X = Ala или Gly; или
b) n = 1, 2 or 3 где каждый X = Ala; или
c) n = 1, 2 or 3 где каждый X = Gly; или
d) n = 2 или 3 где по меньшей мере один X = Ala или Gly; или
e) n = 2 или 3 где все кроме одного X = Ala или Gly,
35. Применение по п. 34, где указанное C-концевое удлинение имеет формулу (X)n, где:
a) X является Ala и n равно 1, 2 или 3; или
b) X является Gly и n равно 2 или 3.
36. Применение по п. 34, где указанное C-концевое удлинение имеет формулу (X)n, где X является Ala и n равно 1.
RU2019128430A 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов RU2019128430A (ru)

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161500360P 2011-06-23 2011-06-23
US201161500464P 2011-06-23 2011-06-23
US61/500,360 2011-06-23
US61/500,464 2011-06-23
US201161541368P 2011-09-30 2011-09-30
EPPCT/EP2011/067132 2011-09-30
PCT/EP2011/067132 WO2012042026A1 (en) 2010-09-30 2011-09-30 Biological materials related to c-met
US61/541,368 2011-09-30
US13/435,567 US8703135B2 (en) 2010-09-30 2012-03-30 Biological materials related to c-Met
US13/435,567 2012-03-30
PCT/EP2012/061304 WO2012175400A1 (en) 2011-06-23 2012-06-14 Serum albumin binding proteins
EPPCT/EP2012/061304 2012-06-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014102007A Division RU2700630C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019128430A true RU2019128430A (ru) 2019-10-25

Family

ID=47423024

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019128430A RU2019128430A (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов
RU2014102007A RU2700630C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014102007A RU2700630C2 (ru) 2011-06-23 2012-06-25 Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов

Country Status (22)

Country Link
US (11) US20180009888A9 (ru)
EP (1) EP2723769B2 (ru)
JP (5) JP6258199B2 (ru)
KR (7) KR20220114104A (ru)
CN (5) CN108653728B (ru)
AU (7) AU2012273929B2 (ru)
BR (3) BR122017005075B1 (ru)
CA (3) CA3142288A1 (ru)
DK (1) DK2723769T4 (ru)
ES (1) ES2622006T5 (ru)
HU (1) HUE031828T2 (ru)
IL (4) IL229503B (ru)
IN (1) IN2014CN00373A (ru)
LT (1) LT2723769T (ru)
MX (2) MX350074B (ru)
PH (1) PH12017501178A1 (ru)
PL (1) PL2723769T5 (ru)
PT (1) PT2723769T (ru)
RU (2) RU2019128430A (ru)
SG (4) SG194982A1 (ru)
WO (1) WO2012175741A2 (ru)
ZA (1) ZA201309295B (ru)

Families Citing this family (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2691717T3 (es) 2009-10-30 2018-11-28 Novartis Ag Bibliotecas universales del dominio de unión del lado inferior de tipo iii de la fibronectina de tipo III
NZ603829A (en) 2010-05-06 2015-03-27 Novartis Ag Compositions and methods of use for therapeutic low density lipoprotein -related protein 6 (lrp6) antibodies
WO2012042026A1 (en) 2010-09-30 2012-04-05 Ablynx Nv Biological materials related to c-met
US11644471B2 (en) 2010-09-30 2023-05-09 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
EP2944654A1 (en) 2011-06-23 2015-11-18 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobin single variable domains
PT2723771T (pt) 2011-06-23 2019-12-11 Ablynx Nv Proteínas de ligação à albumina sérica
CN108653728B (zh) 2011-06-23 2022-11-18 埃博灵克斯股份有限公司 用于预测、检测和减少涉及免疫球蛋白单可变结构域的测定法中的非特异性蛋白干扰的技术
PE20141522A1 (es) * 2011-08-17 2014-11-17 Glaxo Group Ltd Proteinas y peptidos modificados
WO2013073968A2 (en) * 2011-09-12 2013-05-23 Industrial Research Limited Agents for modulation of cell signalling
US9346884B2 (en) 2011-09-30 2016-05-24 Ablynx N.V. Biological materials related to c-Met
EP3290442A1 (en) 2011-11-04 2018-03-07 Novartis AG Low density lipoprotein-related protein 6 (lrp6) half-life extender constructs
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9328174B2 (en) 2012-05-09 2016-05-03 Novartis Ag Chemokine receptor binding polypeptides
EP2895510A2 (en) * 2012-09-13 2015-07-22 Novartis AG Single domain antibody with c-terminal modification
EP3092049A1 (en) 2014-01-08 2016-11-16 Flodesign Sonics Inc. Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
KR20230054503A (ko) * 2014-05-16 2023-04-24 아블린쓰 엔.브이. 개선된 면역글로불린 가변 도메인
ES2900852T3 (es) 2014-05-16 2022-03-18 Ablynx Nv Métodos de detección y/o medición de anticuerpos anti-fármaco, en particular anticuerpos anti-fármaco que se presentan durante el tratamiento
EP3702369A1 (en) * 2014-05-16 2020-09-02 Ablynx NV Immunoglobulin variable domains
NL2013661B1 (en) 2014-10-21 2016-10-05 Ablynx Nv KV1.3 Binding immunoglobulins.
JP7001474B2 (ja) 2015-01-21 2022-01-19 インヒブルクス，インコーポレイティド 非免疫原性単一ドメイン抗体
IL254577B2 (en) 2015-03-31 2023-11-01 Vhsquared Ltd polypeptides
JP6929786B2 (ja) 2015-04-02 2021-09-01 アブリンクス エン．ヴェー． 強力な抗ｈｉｖ活性を有する二重特異性ｃｘｃｒ４−ｃｄ４ポリペプチド
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
HUE045437T2 (hu) 2015-05-13 2019-12-30 Ablynx Nv TCR-alfa-béta reaktivitásán alapulva T-sejtet toborzó polipeptidek
CN114920848A (zh) 2015-05-13 2022-08-19 埃博灵克斯股份有限公司 基于cd3反应性的t细胞募集多肽
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
SG11201803416VA (en) 2015-10-30 2018-05-30 Ablynx Nv Polypeptides against il-23
TWI746473B (zh) 2015-11-02 2021-11-21 美商辛分子醫藥有限公司 針對細胞內抗原之單域抗體
CA3005082A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 Ablynx Nv Improved p2x7 receptor binders and polypeptides comprising the same
NO2768984T3 (ru) 2015-11-12 2018-06-09
CN115925919A (zh) 2015-11-13 2023-04-07 埃博灵克斯股份有限公司 改进的血清白蛋白结合免疫球蛋白可变结构域
EP3377525A2 (en) * 2015-11-18 2018-09-26 Ablynx NV Improved serum albumin binders
MA43258A (fr) 2015-11-18 2018-09-26 Merck Sharp & Dohme Liants pd1/ctla4
MX2018006246A (es) 2015-11-18 2018-08-01 Merck Sharp & Dohme Aglutinantes ctla4p.
TWI754621B (zh) 2015-11-18 2022-02-11 美商默沙東藥廠 Pd1及／或 lag3結合劑
BR112018010802A2 (pt) 2015-11-27 2018-11-27 Ablynx Nv polipeptídeos que inibem cd40l
EA201891331A1 (ru) 2015-12-04 2018-12-28 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Бипаратопные полипептиды - антагонисты передачи сигнала wnt в опухолевых клетках
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
KR102374912B1 (ko) 2016-06-23 2022-03-16 아블린쓰 엔.브이. 면역글로불린 단일 가변 도메인에 대한 개선된 약동학적 어세이
EP3512880A1 (en) 2016-09-15 2019-07-24 Ablynx NV Immunoglobulin single variable domains directed against macrophage migration inhibitory factor
EP3519438A1 (en) 2016-09-30 2019-08-07 VHsquared Limited Compositions
KR20190127655A (ko) 2016-10-19 2019-11-13 프로디자인 소닉스, 인크. 음향학에 의한 친화성 세포 추출
MX2019005696A (es) 2016-11-16 2019-08-14 Ablynx Nv Polipeptidos de reclutamiento de celulas t capaces de unir cd123 y tcr alfa/beta.
CA3045726A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Ablynx Nv Improved serum albumin binding immunoglobulin single variable domains
SG10202108972RA (en) 2017-01-17 2021-09-29 Ablynx Nv Improved serum albumin binders
IL305912A (en) * 2017-01-17 2023-11-01 Ablynx Nv Improved serum albumin binding agents
WO2018178307A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Ablynx N.V. Improved immunogenicity assays
JP7216024B2 (ja) 2017-05-31 2023-01-31 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 腫瘍細胞におけるＷｎｔシグナル伝達と拮抗するポリペプチド
EP4272822A3 (en) * 2017-06-02 2024-03-27 Merck Patent GmbH Adamts binding immunoglobulins
BR112019025097A2 (pt) 2017-06-02 2020-07-28 Merck Patent Gmbh imunoglobulinas de ligação a mmp13
US11603401B2 (en) 2017-06-02 2023-03-14 Ablynx N.V. Aggrecan binding immunoglobulins
AU2018277102A1 (en) 2017-06-02 2019-12-19 Ablynx N.V. Polypeptides binding ADAMTS5, MMP13 and Aggrecan
CA3070253A1 (en) 2017-07-19 2019-01-24 Vib Vzw Serum albumin binding agents
JP6708797B2 (ja) 2017-08-23 2020-06-10 本田技研工業株式会社 鞍乗り型車両のエアバッグ装置
KR20200091400A (ko) 2017-10-31 2020-07-30 브이아이비 브이지더블유 신규한 항원-결합 키메라 단백질 및 이의 방법 및 용도
KR20220066413A (ko) 2017-12-14 2022-05-24 프로디자인 소닉스, 인크. 음향 트랜스듀서 구동기 및 제어기
EP3569618A1 (en) 2018-05-19 2019-11-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Antagonizing cd73 antibody
TW202016151A (zh) 2018-06-09 2020-05-01 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 針對癌症治療之多特異性結合蛋白
MX2021000331A (es) * 2018-07-10 2021-03-25 Regeneron Pharma Metodos para mitigar la interferencia de la diana farmacologica en un inmunoensayo de anticuerpos antifarmaco (ada).
FR3088640A1 (fr) 2018-10-14 2020-05-22 Smart Diagnostix Pharma Nouveau polypeptide se liant specifiquement a la proteine p16
EP3962599A1 (en) 2019-04-30 2022-03-09 Vib Vzw Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator stabilizing agents
JP2022538083A (ja) 2019-06-21 2022-08-31 ソリッソ ファーマシューティカルズ，インク． ポリペプチド
MX2021015761A (es) 2019-06-21 2022-04-18 Sorriso Pharmaceuticals Inc Polipeptidos.
TW202128756A (zh) 2019-10-02 2021-08-01 德商百靈佳殷格翰國際股份有限公司 用於癌症治療之多重專一性結合蛋白
GB201914468D0 (en) 2019-10-07 2019-11-20 Crescendo Biologics Ltd Binding Molecules
US20220411495A1 (en) 2019-11-27 2022-12-29 Vib Vzw Positive allosteric modulators of the calcium-sensing receptor
JP2023505492A (ja) 2019-12-06 2023-02-09 アブリンクス・エヌ・フェー ＴＮＦαおよびＩＬ－２３を標的化する免疫グロブリン単一可変ドメインを含むポリペプチド
JP2023505490A (ja) 2019-12-06 2023-02-09 アブリンクス・エヌ・フェー ＴＮＦαおよびＯＸ４０Ｌを標的とする免疫グロブリン単一可変ドメインを含むポリペプチド
JP2023504914A (ja) 2019-12-09 2023-02-07 アブリンクス・エヌ・フェー Ｉｌ－１３およびｔｓｌｐを標的化する免疫グロブリン単一可変ドメインを含むポリペプチド
AR120698A1 (es) 2019-12-09 2022-03-09 Ablynx Nv Polipéptidos que comprenden dominios variables únicos de inmunoglobulina que se dirigen a il-13 y tslp
US20240027467A1 (en) 2019-12-20 2024-01-25 Vib Vzw Nanobody Exchange Chromatography
WO2021156490A2 (en) 2020-02-06 2021-08-12 Vib Vzw Corona virus binders
CN115698047A (zh) 2020-02-25 2023-02-03 非营利性组织佛兰芒综合大学生物技术研究所 富含亮氨酸的重复激酶2变构调节剂
WO2022003156A1 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Oncurious Nv Ccr8 non-blocking binders
US20220153854A1 (en) 2020-09-25 2022-05-19 Ablynx N.V. Polypeptides comprising immunoglobulin single variable domains targeting il-13 and ox40l
US20240018248A1 (en) 2020-12-02 2024-01-18 Vib Vzw An ltbr agonist in combination therapy against cancer
WO2022117569A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Oncurious Nv A ccr8 antagonist antibody in combination with a lymphotoxin beta receptor agonist antibody in therapy against cancer
US20220218614A1 (en) 2020-12-04 2022-07-14 Tidal Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles, and methods of synthesis and use thereof
KR20230131210A (ko) 2020-12-14 2023-09-12 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 조건부 이중특이성 결합 단백질
WO2022129637A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Ablynx Nv T cell recruiting polypeptides based on tcr alpha/beta reactivity
WO2022129572A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Ablynx Nv Polypeptides comprising immunoglobulin single variable domains targeting il-6 and tnf-alpha
US11932702B2 (en) 2020-12-18 2024-03-19 Ablynx N.V. Polypeptides comprising immunoglobulin single variable domains targeting glypican-3 and T cell receptor
GB202020502D0 (en) 2020-12-23 2021-02-03 Vib Vzw Antibody composistion for treatment of corona virus infection
CN117794566A (zh) 2021-02-05 2024-03-29 Vib研究所 沙贝病毒结合剂
EP4288095A1 (en) 2021-02-05 2023-12-13 Vib Vzw Sarbecovirus binders
IL305318A (en) 2021-02-19 2023-10-01 Vib Vzw Cation-independent mannose-6-phosphate receptor binders
CN113173978B (zh) * 2021-04-22 2024-03-01 温州医科大学 一种对hpv16e6蛋白具有结合亲和力的多肽及其应用
WO2023016828A2 (en) 2021-07-30 2023-02-16 Vib Vzw Cation-independent mannose-6-phosphate receptor binders for targeted protein degradation
WO2023093899A1 (zh) * 2021-11-29 2023-06-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 经修饰的蛋白或多肽
WO2023110190A1 (en) 2021-12-13 2023-06-22 Heraeus Medical Gmbh Tests and methods for detecting bacterial infection
WO2023111266A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Ablynx Nv POLYPEPTIDES COMPRISING IMMUNOGLOBULIN SINGLE VARIABLE DOMAINS TARGETING TCRαβ, CD33 AND CD123
WO2023135198A1 (en) 2022-01-12 2023-07-20 Vib Vzw Human ntcp binders for therapeutic use and liver-specific targeted delivery
TW202342521A (zh) 2022-02-23 2023-11-01 日商武田藥品工業股份有限公司 條件性雙特異性結合蛋白
WO2023198848A1 (en) 2022-04-13 2023-10-19 Vib Vzw An ltbr agonist in combination therapy against cancer
WO2023222825A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Vib Vzw Sarbecovirus spike s2 subunit binders
WO2023240156A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Tidal Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles, and methods of synthesis and use thereof
WO2023242247A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Ablynx Nv Immunoglobulin single variable domains targeting t cell receptor
WO2024023271A1 (en) 2022-07-27 2024-02-01 Ablynx Nv Polypeptides binding to a specific epitope of the neonatal fc receptor
WO2024068744A1 (en) 2022-09-27 2024-04-04 Vib Vzw Antivirals against human parainfluenza virus

Family Cites Families (106)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1545106C3 (de) 1963-07-16 1979-05-31 Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung von linearen Polyarylenpolyäthern
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
GB9016299D0 (en) * 1990-07-25 1990-09-12 Brien Caroline J O Binding substances
CA2090126C (en) 1990-08-02 2002-10-22 John W. Schrader Methods for the production of proteins with a desired function
US5608039A (en) * 1990-10-12 1997-03-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Single chain B3 antibody fusion proteins and their uses
DK0488470T3 (da) 1990-11-26 1997-12-22 Akzo Nobel Nv Fremgangsmåde til fremstilling af antistoffer
IL127127A0 (en) 1998-11-18 1999-09-22 Peptor Ltd Small functional units of antibody heavy chain variable regions
ES2358576T3 (es) 1999-07-05 2011-05-11 K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT Detección de la actividad del factor de von-willebrand (vwf).
US6541225B1 (en) 2000-01-26 2003-04-01 Raven Biotechnologies, Inc. Methods and compositions for generating human monoclonal antibodies
AU2001289930A1 (en) 2000-09-25 2002-04-08 Rega Stichting Vzw Method for the production of human antibodies, antibodies thus obtained and their use in therapy and diagnosis
WO2004058821A2 (en) * 2002-12-27 2004-07-15 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
US9321832B2 (en) 2002-06-28 2016-04-26 Domantis Limited Ligand
US20060002935A1 (en) 2002-06-28 2006-01-05 Domantis Limited Tumor Necrosis Factor Receptor 1 antagonists and methods of use therefor
FR2846667B1 (fr) 2002-11-06 2004-12-31 Pasteur Institut Fragments variables d'anticorps de camelides a chaine unique diriges contre le peptide beta-amyloide 1-42 et leurs applications pour le diagnostic et le traitement des maladies neuroagregatives
NZ563471A (en) 2002-11-08 2009-04-30 Ablynx Nv Camelidae antibodies against imminoglobulin E and use thereof for the treatment of allergic disorders
WO2004051268A1 (en) 2002-12-03 2004-06-17 Celltech R & D Limited Assay for identifying antibody producing cells
KR20080113286A (ko) 2003-01-10 2008-12-29 아블린쓰 엔.브이. 폰 빌레브란트 인자(ｖＷＦ) 또는 콜라겐에 대한 낙타과로부터의 재조합 ＶＨＨ 단일 도메인 항체
US20050079574A1 (en) * 2003-01-16 2005-04-14 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
WO2004102198A2 (en) 2003-05-15 2004-11-25 Cytos Biotechnology Ag Selection of b cells with specificity of interest: method of preparation and use
GB0312481D0 (en) 2003-05-30 2003-07-09 Celltech R&D Ltd Antibodies
KR20070118199A (ko) 2003-11-04 2007-12-13 도꾸리쯔교세이호징 가가꾸 기쥬쯔 신꼬 기꼬 고지혈증·고알부민혈증 모델 동물
EP1773885B1 (en) 2004-08-05 2010-04-21 Genentech, Inc. Humanized anti-cmet antagonists
BRPI0518622A2 (pt) 2004-12-02 2008-12-02 Domantis Ltd usos de antagonistas de receptor do tipo 1 de interleucina-1(il-1r1) para a fabricaÇço de um medicamento para o tratamento de uma doenÇa respiratària; composiÇço farmacÊutica que compreende um antagonista do il-1r1 e um veÍculo fisiologicamente aceitÁvel e dispositivo de liberaÇço de medicamento
JP2008528010A (ja) 2005-01-31 2008-07-31 アブリンクス ナームローゼ フェンノートシャップ 重鎖抗体の可変ドメイン配列を作出する方法
DK2949668T3 (da) 2005-05-18 2019-11-11 Ablynx Nv Forbedrede nanobodies tm mod tumornekrosefaktor-alfa
PT3415535T (pt) * 2005-05-20 2021-02-02 Ablynx Nv Nanocorpos tm aperfeiçoados para o tratamento de distúrbios mediados por agregação
DE102005023617A1 (de) * 2005-05-21 2006-11-23 Aspre Ag Verfahren zum Mischen von Farben in einem Display
JP2007008925A (ja) * 2005-05-31 2007-01-18 Canon Inc 標的物質捕捉分子
WO2006129828A2 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Canon Kabushiki Kaisha Target substance capturing molecule
WO2006129843A2 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Canon Kabushiki Kaisha Bispecific capturing molecule
AU2006321364B2 (en) 2005-12-01 2011-11-10 Domantis Limited Noncompetitive domain antibody formats that bind Interleukin 1 Receptor type 1
BRPI0619224A2 (pt) 2005-12-01 2017-06-20 Domantis Ltd monômero de anticorpo de domínio, ligando, ácidos nucleicos isolado e recombinante, vetor, célula hospedeira, método para produzir um monômero de dab de ligando, composição farmacêutica, dispositivo de liberação de medicamento, uso de um monômero de anticorpo de domínio, e, método para tratar uma doença inflamatória, artrite ou doença respiratória
FR2894741B1 (fr) 2005-12-08 2009-12-04 Centre Nat Etd Spatiales Chaine de reception par satellite
WO2007085814A1 (en) † 2006-01-24 2007-08-02 Domantis Limited Fusion proteins that contain natural junctions
BRPI0709917A2 (pt) 2006-03-30 2011-07-05 Novartis Ag composições e métodos de uso para anticorpos de c-met
US7741273B2 (en) * 2006-04-13 2010-06-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depot implant designs
KR20090039739A (ko) * 2006-08-03 2009-04-22 아스트라제네카 아베 αＶβ６에 대해 작용하는 항체 및 그의 용도
CA2666599A1 (en) 2006-08-18 2008-02-21 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with il-6-mediated signalling
CA2663042A1 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Ablynx N.V. Serum albumin binding proteins with long half-lives
CN101528767A (zh) * 2006-10-11 2009-09-09 埃博灵克斯股份有限公司 以基本不依赖pH的方式结合血清蛋白的氨基酸序列、包括其的化合物、及其用途
AU2007328900A1 (en) * 2006-12-05 2008-06-12 Ablynx N.V. Peptides capable of binding to serum proteins
PT2121751T (pt) 2006-12-08 2017-04-18 Lexicon Pharmaceuticals Inc Anticorpos monoclonais contra angptl3
AU2007331672A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 Ablynx N.V. Amino acid sequences that modulate the interaction between cells of the immune system
WO2009138519A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Ablynx Nv AMINO ACID SEQUENCES DIRECTED AGAINST CXCR4 AND OTHER GPCRs AND COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
EP2097451A2 (en) * 2006-12-22 2009-09-09 Ablynx N.V. Anti-chemokine (ccl2, ccl3, ccl5, cxcl11, cxcl12) single-domain antibodies
US20110118185A9 (en) 2007-02-21 2011-05-19 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against vascular endothelial growth factor and polypeptides comprising the same for the treatment of conditions and diseases characterized by excessive and/or pathological angiogenesis or neovascularization
GB0706793D0 (en) 2007-04-05 2007-05-16 Evotec Ag Compounds
KR20120125601A (ko) * 2007-05-24 2012-11-16 아블린쓰 엔.브이. Ｒａｎｋ-ｌ에 대한 아미노산 서열, 및 이를 포함하는 골 질환 및 장애 치료용 폴리펩티드
EP2014681A1 (en) 2007-07-12 2009-01-14 Pierre Fabre Medicament Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof
AR062123A1 (es) * 2007-07-27 2008-10-15 Inst Nac De Tecnologia Agropec Dominio vhh monomerico derivado de anticuerpos de camelidos anti-vp6 dominio dimerico, metodo de inmunodeteccion de rotavirus, composiciones, metodos de prevencion y tratamiento de infecciones con rotavirus
WO2009032949A2 (en) * 2007-09-04 2009-03-12 The Regents Of The University Of California High affinity anti-prostate stem cell antigen (psca) antibodies for cancer targeting and detection
US7867497B2 (en) * 2007-09-24 2011-01-11 Vanderbilt University Monoclonal antibodies to respiratory syncytial virus and uses therefor
US20110189203A1 (en) * 2007-11-27 2011-08-04 Ablynx N.V. Immunoglobulin constructs
ES2551736T3 (es) * 2007-12-28 2015-11-23 Genentech, Inc. Anticuerpos anti-hedgehog
EP2250201B1 (en) 2008-01-29 2014-04-30 Ludwig Institute for Cancer Research Ltd. Membrane transporter napi2b (slc34a2) epitope for antibody therapy, antibodies directed thereto, and target for cancer therapy
AU2009237662A1 (en) 2008-04-17 2009-10-22 Ablynx N.V. Peptides capable of binding to serum proteins and compounds, constructs and polypeptides comprising the same
DE102008023620A1 (de) 2008-05-15 2009-11-19 Mettler-Toledo (Albstadt) Gmbh Funktionseinheit mit einer aufrufbaren Funktion und Verfahren zu deren Aufruf
US7858729B2 (en) 2008-05-29 2010-12-28 Novomer, Inc. Methods of controlling molecular weight distribution of polymers and compositions thereof
EP2285408B1 (en) * 2008-06-05 2018-10-24 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against envelope proteins of a virus and polypeptides comprising the same for the treatment of viral diseases
EP2143735A1 (en) * 2008-07-10 2010-01-13 Institut Pasteur Variable domains of camelid heavy-chain antibodies directed against glial fibrillary acidic proteins
US20110200525A1 (en) † 2008-10-09 2011-08-18 Patz Jr Edward F Vhh antibody fragments for use in the detection and treatment of cancer
US8372808B2 (en) 2008-10-31 2013-02-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Suppression of glial fibrillary acidic protein
EP2403873A1 (en) † 2009-03-05 2012-01-11 Ablynx N.V. Novel antigen binding dimer-complexes, methods of making/avoiding and uses thereof
UA98911C2 (ru) 2009-03-27 2012-06-25 Ґлаксо Ґруп Лімітед Лекарственные композиции, представляющие слитные белки или конъюгаты, состоящие из инсулинотропных пептидов и домена антитела, связывающего сывороточный альбумин
WO2010115998A2 (en) * 2009-04-10 2010-10-14 Ablynx Nv Improved amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of il-6r related diseases and disorders
WO2010130832A2 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against dickkopf-1 and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders associated with bone loss and/or osteolytic lesions
EP2451839B1 (en) * 2009-07-10 2020-04-22 Ablynx N.V. Method for the production of variable domains
US8306355B2 (en) 2009-07-13 2012-11-06 Sharp Laboratories Of America, Inc. Methods and systems for reducing compression artifacts
WO2011064382A1 (en) * 2009-11-30 2011-06-03 Ablynx N.V. Improved amino acid sequences directed against human respiratory syncytial virus (hrsv) and polypeptides comprising the same for the prevention and/or treatment of respiratory tract infections
EP2513145B1 (en) 2009-12-14 2018-01-24 Ablynx N.V. Single variable domain antibodies against ox40l, constructs and therapeutic use
EP2933269A1 (en) † 2009-12-18 2015-10-21 Sanofi Novel antagonist antibodies and their fab fragments against gpvi and uses thereof
RU2585534C2 (ru) 2009-12-23 2016-05-27 ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи Способ снижения иммуногенности
SG183369A1 (en) * 2010-03-03 2012-09-27 Boehringer Ingelheim Int Biparatopic abeta binding polypeptides
US9068011B2 (en) 2010-03-10 2015-06-30 Genmab A+S Monoclonal antibodies against c-Met
EP2552962B1 (en) 2010-03-26 2016-03-23 Ablynx N.V. Immunoglobulin single variable domains directed against cxcr7
CA2800292A1 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Ablynx Nv Amino acid sequences of nanobodies directed against p19 subunit of the heterodimeric cytokine il-23
EP3546483A1 (en) * 2010-05-20 2019-10-02 Ablynx N.V. Biological materials related to her3
US11644471B2 (en) 2010-09-30 2023-05-09 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
WO2012042026A1 (en) * 2010-09-30 2012-04-05 Ablynx Nv Biological materials related to c-met
PE20140982A1 (es) * 2011-01-06 2014-08-22 Glaxo Group Ltd Ligandos que se unen al receptor ii del factor de crecimiento transformante-beta
KR20140018299A (ko) 2011-03-30 2014-02-12 아블린쓰 엔.브이. Ｔｎｆ-알파에 대한 단일 도메인 항체를 이용하여 면역 장애를 치료하는 방법
WO2012130314A1 (en) † 2011-03-31 2012-10-04 Elara Pharmaceuticals Gmbh Composition comprising docetaxel
CN108653728B (zh) 2011-06-23 2022-11-18 埃博灵克斯股份有限公司 用于预测、检测和减少涉及免疫球蛋白单可变结构域的测定法中的非特异性蛋白干扰的技术
US20150344568A1 (en) 2011-06-23 2015-12-03 Ablynx N.V. Techniques for predicting, detecting and reducing aspecific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
PT2723771T (pt) 2011-06-23 2019-12-11 Ablynx Nv Proteínas de ligação à albumina sérica
BR112014001855A2 (pt) 2011-07-27 2017-02-21 Glaxo Group Ltd construto e proteína aglutinantes ao antígeno, dímero, composição farmacêutica, sequência de polinucleotídeo, célula hospedeira e, método para produção do construto
PE20141522A1 (es) * 2011-08-17 2014-11-17 Glaxo Group Ltd Proteinas y peptidos modificados
US9346884B2 (en) 2011-09-30 2016-05-24 Ablynx N.V. Biological materials related to c-Met
US8614548B2 (en) 2012-01-19 2013-12-24 Sonoco Development Incorporated Electroluminescent display and method for production
US9328174B2 (en) 2012-05-09 2016-05-03 Novartis Ag Chemokine receptor binding polypeptides
CA2874498A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Laminated foam product and methods for making laminated foam products
WO2014111550A1 (en) † 2013-01-17 2014-07-24 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Modified anti-serum albumin binding proteins
KR20230054503A (ko) * 2014-05-16 2023-04-24 아블린쓰 엔.브이. 개선된 면역글로불린 가변 도메인
CN107074954A (zh) 2014-10-21 2017-08-18 埃博灵克斯股份有限公司 Il‑6r相关疾病的治疗
NO2768984T3 (ru) 2015-11-12 2018-06-09
TWI754621B (zh) 2015-11-18 2022-02-11 美商默沙東藥廠 Pd1及／或 lag3結合劑
EP3377525A2 (en) * 2015-11-18 2018-09-26 Ablynx NV Improved serum albumin binders
MA43258A (fr) 2015-11-18 2018-09-26 Merck Sharp & Dohme Liants pd1/ctla4
MX2018006246A (es) 2015-11-18 2018-08-01 Merck Sharp & Dohme Aglutinantes ctla4p.
JP7096458B2 (ja) 2016-01-26 2022-07-06 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 抗ｖｗｆ ｄ’ｄ３単一ドメイン抗体及びそれを含むポリペプチド
CA3045726A1 (en) * 2016-12-07 2018-06-14 Ablynx Nv Improved serum albumin binding immunoglobulin single variable domains
SG10202108972RA (en) * 2017-01-17 2021-09-29 Ablynx Nv Improved serum albumin binders
EP4272822A3 (en) * 2017-06-02 2024-03-27 Merck Patent GmbH Adamts binding immunoglobulins
AR120698A1 (es) * 2019-12-09 2022-03-09 Ablynx Nv Polipéptidos que comprenden dominios variables únicos de inmunoglobulina que se dirigen a il-13 y tslp

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201309295B (en) 2015-01-28
CN104203975B (zh) 2018-05-11
US10858418B2 (en) 2020-12-08
MX2013014614A (es) 2014-08-01
WO2012175741A2 (en) 2012-12-27
IN2014CN00373A (ru) 2015-04-03
NZ716279A (en) 2017-07-28
US20210388062A1 (en) 2021-12-16
BR122018012485B1 (pt) 2022-09-20
AU2018202782A1 (en) 2018-05-10
PL2723769T3 (pl) 2017-07-31
US20170275360A1 (en) 2017-09-28
US11192937B2 (en) 2021-12-07
KR20210047369A (ko) 2021-04-29
AU2019201606A1 (en) 2019-04-04
SG10201605048XA (en) 2016-07-28
CN104203975A (zh) 2014-12-10
EP2723769B2 (en) 2022-06-15
US20220119497A1 (en) 2022-04-21
WO2012175741A3 (en) 2013-02-14
EP2723769B1 (en) 2017-01-11
JP2014520134A (ja) 2014-08-21
HUE031828T2 (en) 2017-08-28
KR102025035B1 (ko) 2019-11-04
KR102246924B1 (ko) 2021-04-30
IL229503B (en) 2022-06-01
CA3141978A1 (en) 2012-12-27
CN108659121A (zh) 2018-10-16
MX2018007826A (es) 2021-12-08
ES2622006T3 (es) 2017-07-05
US20210403536A1 (en) 2021-12-30
PH12017501178A1 (en) 2018-07-23
AU2012273929B2 (en) 2017-04-27
AU2021201506A1 (en) 2021-03-25
US20170275361A1 (en) 2017-09-28
KR102430693B1 (ko) 2022-08-08
SG10201805064SA (en) 2018-07-30
ES2622006T5 (es) 2022-10-13
CN108659120A (zh) 2018-10-16
JP2018162305A (ja) 2018-10-18
US20180009888A9 (en) 2018-01-11
KR20240033183A (ko) 2024-03-12
US20220298227A9 (en) 2022-09-22
RU2014102007A (ru) 2015-11-27
JP2017160230A (ja) 2017-09-14
US20200216532A1 (en) 2020-07-09
US20180355031A1 (en) 2018-12-13
KR20190107200A (ko) 2019-09-18
US20140199295A1 (en) 2014-07-17
KR20220114104A (ko) 2022-08-17
AU2020230299B2 (en) 2022-10-06
KR101965462B1 (ko) 2019-04-04
BR122017005075A2 (pt) 2019-09-03
IL293163A (en) 2022-07-01
AU2017204339A1 (en) 2017-07-13
SG10201707604SA (en) 2017-11-29
EP2723769A2 (en) 2014-04-30
BR112013032145A2 (pt) 2017-12-05
KR20140040779A (ko) 2014-04-03
CA2837998A1 (en) 2012-12-27
KR102240318B1 (ko) 2021-04-15
BR112013032145A8 (pt) 2018-07-03
JP6982400B2 (ja) 2021-12-17
US20210388061A1 (en) 2021-12-16
CN108663504B (zh) 2021-06-22
DK2723769T3 (en) 2017-04-03
BR112013032145B1 (pt) 2022-09-20
CA2837998C (en) 2022-03-01
RU2700630C2 (ru) 2019-09-18
KR20190041513A (ko) 2019-04-22
NZ617995A (en) 2016-06-24
MX350074B (es) 2017-08-25
CA3142288A1 (en) 2012-12-27
CN108653728A (zh) 2018-10-16
PL2723769T5 (pl) 2022-10-17
US20200325221A1 (en) 2020-10-15
IL293155A (en) 2022-07-01
LT2723769T (lt) 2017-04-10
JP6869923B2 (ja) 2021-05-12
JP6258199B2 (ja) 2018-01-10
IL229503A0 (en) 2014-01-30
JP2021107426A (ja) 2021-07-29
SG194982A1 (en) 2013-12-30
IL250396A0 (en) 2017-03-30
AU2017204339B2 (en) 2019-03-28
AU2021201506B2 (en) 2023-10-19
IL250396B (en) 2022-06-01
CN108663504A (zh) 2018-10-16
JP2022031790A (ja) 2022-02-22
US20230242620A1 (en) 2023-08-03
AU2018202782B2 (en) 2020-07-16
PT2723769T (pt) 2017-04-04
AU2020230299A1 (en) 2020-10-01
AU2024200309A1 (en) 2024-02-08
US11192938B2 (en) 2021-12-07
AU2019201606B2 (en) 2021-04-01
BR122017005075B1 (pt) 2022-09-20
DK2723769T4 (da) 2022-09-05
CN108653728B (zh) 2022-11-18
KR20180086280A (ko) 2018-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019128430A (ru) Методы предсказания, обнаружения и уменьшения неспецифической интерференции белков в способах анализа с использованием одиночных вариабельных доменов иммуноглобулинов
EP2871189A1 (en) High-affinity monoclonal anti-strep-tag antibody
RU2014149332A (ru) Антитела против клаудина 18.2 для диагностики рака
RU2010117018A (ru) Антитела к gdf8 и их применения
JP2013511966A (ja) 単一特異性ポリペプチド試薬
WO2021179246A1 (en) Antibodies targeting talaromyces marneffei mp1p protein and methods of use thereof
RU2008105546A (ru) Человеческие моноклональные антитела к фактору vii, связывающие домен gla, и их применение
JP5257997B2 (ja) タグペプチド及びその利用
WO2011137389A2 (en) Compositions and methods for reliably detecting and/or measuring the amount of a modified target protein in a sample
RU2019110953A (ru) Моноклональное антитело, специфически связывающееся с тиоредоксином-1, и его применение
AU2010288663B2 (en) Velocity factor
US20210382067A1 (en) High-throughput and mass-spectrometry-based method for quantitating antibodies
CN111892657B (zh) 用于检测米田堡血型抗原的抗体及其片段、试剂盒及方法
CN113832132A (zh) 一种烙铁头svmp蛋白特异性短肽、抗烙铁头svmp蛋白抗体和蛇伤检测试剂盒
JP2023514952A (ja) 抗ｄ－ダイマー組換え抗体、その方法及び使用
NZ743369A (en) Techniques for predicting, detecting and reducing a specific protein interference in assays involving immunoglobulin single variable domains
JP5928734B2 (ja) 新規モノクローナル抗体、及びそのタグ抗体としての利用
CA2488127A1 (en) Antibodies directed against prothrombin fragment f1+2, the preparation and use thereof
JP7366411B2 (ja) ヒトαディフェンシンＨＤ５を検出する方法及びキット、並びにこれらにおいて用いられる抗体
US11560421B2 (en) Broad-spectrum monoclonal antibodies against chikungunya virus E1 structural protein
US20230331865A1 (en) Antibodies for use in immunohistochemistry (ihc) protocols to diagnose cancer
KR20180091930A (ko) Cgrp 항체 및 그의 용도
CN108727493B (zh) 抗Stathmin单克隆抗体及其用途
US10793619B2 (en) Preparation and selection of cells for producing bispecific antibodies
CN113272323A (zh) 用于改善抗vegf抗体对vegf与vegf-r1的结合的抑制的方法