RU2019107162A - Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents

Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2019107162A
RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
alkoxy
alkylsulfinyl
alkylsulfonyl
Prior art date
Application number
RU2019107162A
Other languages
English (en)
Inventor
Лаура ХОФФМАЙСТЕР
Рюдигер Фишер
Доминик ХАГЕР
Нина КАУШ-БУЗИС
Марк Мосрин
Давид ВИЛЬКЕ
Маттио ВИЛЛОТ
Керстин Ильг
Ульрих Гёргенс
Антони Симон ХЕРБЕРТ
Антон Лищинский
Андреас Турберг
Энтони МИЛЛЕ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт, Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2019107162A publication Critical patent/RU2019107162A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (104)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которых
Aa -представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -­O-, -(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -(R10)(R11)- или карбонил,
Ac представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R14)(R15)- или карбонил,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
R1 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, амино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкил-амино, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбонил-амино, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкиламиносульфонил-(C1-C6)алкил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил-(C1-C6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, (C3-C8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкилтиокарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
представляют собой в каждом случае при необходимости одни или более раз одинаково или различно замещенный арил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкиламиносульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкиламинотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбониламино,
R7 представляет собой водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил или (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил,
Q представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-,
10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенила, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C2-C6)цианоалкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C2-C6)алкениламинокарбонила, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из Фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем Фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
m представляет собой 0, 1 или 2,
n представляет собой 0, 1 или 2.
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -N(R7)-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы A1-A12:
Figure 00000002
причем связь с заместителем Q отмечена волнистой линией, а связь с атомом серы обозначена звездочкой *,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкил-амино, (C3-C6)циклоалкиламино, (C1-C4)алкилкарбонил-амино, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C3-C6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или два раза одинаково или различно галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C4)циклоалкилом, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, (C1-C4)алкилсульфоксимино, (C1-C4)алкилкарбонилом, (C3-C4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, Три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
кроме того, предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
Q представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
n представляет собой 0, 1 или 2.
m представляет собой 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab и Ad могут одновременно представлять собой -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A4, A6, A7, A8, A9, A12,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
далее особенно предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1-Q20,
Figure 00000003
Figure 00000004
R4 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
n представляет собой 0, 1 или 2,
m представляет собой 0, 1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино) или гидрокси,
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q10, Q14, Q16, Q17, Q18, Q19 или Q20,
R4 представляет собой (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил,
R5 представляет собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
R6 представляет собой водород, C1-C4)алкил или (C1-C4)галогеналкил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, 2,2,2-трифторэтил или 1,1-дифторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, гидрокси, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил или трифторэтил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
R5 представляет собой фтор, хлор, бром, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил (CH2CFH2, CHFCH3), дифторэтил (CF2CH3, CH2CHF2, CHFCFH2), трифторэтил (CH2CF3, CHFCHF2, CF2CFH2), тетрафторэтил (CHFCF3, CF2CHF2), пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12
R1 представляет собой метил, этил или 2,2,2-трифторэтил,
R8 представляет собой водород, метил, фтор, хлор или трифторметил,
R9 представляет собой водород или гидрокси,
R10 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R11 представляет собой водород или метил,
R12 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R13 представляет собой водород,
R14 и R15 представляет собой водород,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил,
R5 представляет собой трифторметил, пентафторэтил, 2,2,2-трифторэтил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
7. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
8. Агрохимическая композиция по п. 7, дополнительно содержащая дополнительное агрохимически активное вещество.
9. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 7 или 8 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
10. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или агрохимических композиций по любому из пп. 7 или 8 для борьбы с животными вредителями.
RU2019107162A 2016-08-15 2017-08-09 Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями RU2019107162A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16184163 2016-08-15
EP16184163.0 2016-08-15
PCT/EP2017/070224 WO2018033455A1 (de) 2016-08-15 2017-08-09 Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019107162A true RU2019107162A (ru) 2020-09-15

Family

ID=56686696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019107162A RU2019107162A (ru) 2016-08-15 2017-08-09 Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10660334B2 (ru)
EP (1) EP3497102B1 (ru)
JP (1) JP6997420B2 (ru)
KR (1) KR102419244B1 (ru)
CN (1) CN109996799B (ru)
AR (1) AR109346A1 (ru)
AU (1) AU2017314083B2 (ru)
BR (1) BR112019003158B1 (ru)
CL (1) CL2019000376A1 (ru)
CO (1) CO2019001371A2 (ru)
ES (1) ES2938615T3 (ru)
MA (1) MA45918A (ru)
MX (1) MX2019001918A (ru)
PE (1) PE20190800A1 (ru)
PH (1) PH12019500309A1 (ru)
RU (1) RU2019107162A (ru)
TW (1) TW201808966A (ru)
UY (1) UY37365A (ru)
WO (1) WO2018033455A1 (ru)
ZA (1) ZA201901596B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017155103A1 (ja) 2016-03-10 2017-09-14 日産化学工業株式会社 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
US10561145B2 (en) 2016-07-19 2020-02-18 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
AU2017328614B2 (en) 2016-09-19 2022-01-13 Bayer Aktiengesellschaft Pyrazolo [1,5-a]pyridine derivatives and their use as pesticides
WO2018094227A1 (en) 2016-11-17 2018-05-24 The University Of North Carolina At Chapel Hill Alkyl pyrrolopyrimidine analogs and methods of making and using same
CN110248938A (zh) 2016-11-23 2019-09-17 拜耳作物科学股份公司 用作农药的2-[3-(烷基磺酰基)-2h-吲唑-2-基]-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物和类似化合物
WO2019175046A1 (de) 2018-03-12 2019-09-19 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
US20220033418A1 (en) * 2018-09-13 2022-02-03 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
EP3628157A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
US20210380610A1 (en) * 2019-02-19 2021-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compound and harmful arthropod-controlling composition containing same
CN115427408A (zh) 2020-04-14 2022-12-02 巴斯夫欧洲公司 杀害虫的三环化合物

Family Cites Families (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820062A (en) 1954-08-11 1958-01-14 Pure Oil Co Preparation of organic thiols
CA962269A (en) 1971-05-05 1975-02-04 Robert E. Grahame (Jr.) Thiazoles, and their use as insecticides
US5374646A (en) 1989-12-01 1994-12-20 Glaxo Group Limited Benzofuran derivatives
DE4120108A1 (de) * 1991-06-14 1992-12-17 Schering Ag Neue substituierte 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung
JPH09504028A (ja) 1993-10-21 1997-04-22 ジー．ディー．サール アンド カンパニー 酸化窒素シンターゼ抑制剤として有用なアミジノ誘導体
US5576335A (en) 1994-02-01 1996-11-19 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors
AU780988B2 (en) 2000-01-24 2005-04-28 Merck & Co., Inc. Alpha V integrin receptor antagonists
PA8535601A1 (es) 2000-12-21 2002-11-28 Pfizer Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa
AR039774A1 (es) 2002-05-01 2005-03-02 Wyeth Corp 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
FR2844794B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene
FR2844726B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers
JP2004123550A (ja) 2002-09-30 2004-04-22 Fuji Photo Film Co Ltd アルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法および２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
JP4845730B2 (ja) 2003-07-17 2011-12-28 プレキシコン，インコーポレーテッド Ｐｐａｒ活性化合物
JP5054382B2 (ja) 2003-10-07 2012-10-24 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン インドール抗ウイルス組成物および方法
US7763609B2 (en) 2003-12-15 2010-07-27 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
ATE362475T1 (de) 2003-12-31 2007-06-15 Schering Plough Ltd Bekämpfng von parasiten in tieren durch anwendung von imidazo(1,2-b)pyridazinderivaten
KR20120091276A (ko) 2004-02-20 2012-08-17 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 바이러스 폴리머라제 억제제
ES2241496B1 (es) 2004-04-15 2006-12-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridina.
EP1756103A2 (en) 2004-04-26 2007-02-28 Pfizer, Inc. Pyrrolopyridine derivatives and their use as hiv-integrase inhibitors
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
BRPI0511834A (pt) 2004-07-14 2008-01-08 Ptc Therapeutics Inc métodos por tratar hepatite c
RS51794B (en) 2004-08-18 2011-12-31 Pfizer Inc. RNA SUBSTITUTE RNA POLYMERASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THEM
WO2006038100A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
KR101310073B1 (ko) 2004-10-20 2013-09-24 이하라케미칼 고교가부시키가이샤 3-트리아졸릴페닐설파이드 유도체 및 그것을유효성분으로서 함유하는 살충·살진드기·살선충제
US7767687B2 (en) 2004-12-13 2010-08-03 Biogen Idec Ma Inc. Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as RAF kinase inhibitors
US7635699B2 (en) 2004-12-29 2009-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
DE102005016547A1 (de) 2005-04-08 2006-10-12 Grünenthal GmbH Substituierte 5,6,7,8-Tetrahydro-imidazo(1,2-a)pyridin-2-ylamin-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US20070155738A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
TW200716102A (en) 2005-06-01 2007-05-01 Wyeth Corp Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors
JP4871289B2 (ja) 2005-10-06 2012-02-08 日本曹達株式会社 環状アミン化合物および有害生物防除剤
EP1940296A2 (en) 2005-10-25 2008-07-09 SmithKline Beecham Corporation Chemical compounds
US20080275035A1 (en) 2005-12-23 2008-11-06 Jan Jiricek Nitroimidazole Compounds
TW200800997A (en) 2006-03-22 2008-01-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2007115315A2 (en) 2006-04-04 2007-10-11 Fibrogen, Inc. Pyrrolo- and thiazolo-pyridine compounds as hif modulators
WO2008063671A2 (en) 2006-11-20 2008-05-29 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
EP1939187A1 (en) 2006-12-20 2008-07-02 Sanofi-Aventis Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
AU2008287421A1 (en) 2007-08-10 2009-02-19 Glaxosmithkline Llc Nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections
WO2009029625A1 (en) 2007-08-27 2009-03-05 Kalypsys, Inc. 4- [heterocyclyl-methyl] -8-fluoro-quinolin-2-ones useful as nitric oxide synthase inhibitors
TW200944520A (en) 2008-01-29 2009-11-01 Glaxo Group Ltd Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists
US8367665B2 (en) 2008-04-16 2013-02-05 Karo Bio Ab Estrogen receptor ligands
JP5369854B2 (ja) 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
CN101723936B (zh) 2008-10-27 2014-01-15 上海睿星基因技术有限公司 激酶抑制剂及其在药学中的用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
US8835422B2 (en) 2008-12-11 2014-09-16 Cara Therapeutics, Inc. Substituted imidazoheterocycle derivatives
BRPI1007923A2 (pt) 2009-02-06 2020-08-25 Elan Pharmaceuticals, Inc composto, composição farmacêutica, métodos para tratar uma doença neurodegenerativa, e para reduzir a concentração de p-cjun em tecido cerebral de um indivíduo em necessidade do mesmo, uso de um composto, e, método in vitro
WO2010091411A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Glaxosmithkline Llc Piperidinyl cyclic amido antiviral agents
US8273764B2 (en) 2009-04-28 2012-09-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compounds and use thereof
AR077463A1 (es) * 2009-07-09 2011-08-31 Irm Llc Derivados de imidazo[1, 2 - a]pirazina y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades parasitarias
AR078463A1 (es) 2009-09-30 2011-11-09 Sumitomo Chemical Co Composicion y metodo para controlar plagas de artropodos
WO2011041713A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Glaxosmithkline Llc Piperazinyl antiviral agents
JP5540640B2 (ja) 2009-10-07 2014-07-02 住友化学株式会社 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
AU2010331175B2 (en) 2009-12-18 2014-08-28 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Novel antiplatelet agent
WO2011075643A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
US8802695B2 (en) 2010-02-03 2014-08-12 Takeda Pharmaceutical Company Limited Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
CN102372698A (zh) 2010-08-10 2012-03-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
AP3539A (en) 2010-08-31 2016-01-13 Meiji Seika Pharma Co Ltd Pest control agent
EP2663553B1 (en) 2010-09-01 2015-08-26 Ambit Biosciences Corporation Quinoline and isoquinoline derivatives for use as jak modulators
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
JP2013540752A (ja) 2010-09-21 2013-11-07 ファイザー・インク カリウムチャネル関連疾患の治療のためのピリミドン
WO2012066061A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolopyridines and pyrazolopyridines and their use as tyk2 inhibitors
JP5790440B2 (ja) 2010-12-01 2015-10-07 住友化学株式会社 ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途
CN103370322B (zh) 2010-12-17 2016-02-10 拜耳知识产权有限责任公司 在过度增殖性病症的治疗中用作mps-1和tkk抑制剂的2-取代的咪唑并吡嗪
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
CN103261170B (zh) * 2010-12-24 2016-08-24 住友化学株式会社 稠杂环化合物及其用于害虫防治的用途
CN103298468A (zh) 2011-02-01 2013-09-11 协和发酵麒麟株式会社 稠环杂环衍生物
EP2484655A1 (en) 2011-02-04 2012-08-08 Vironova AB A thionation process and a thionating agent
RU2013143747A (ru) 2011-03-21 2015-04-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Соединения бензоксазепина, селективные в отношении pi3k p110 дельта и способы их применения
BR112013026905B1 (pt) 2011-04-21 2021-09-14 Orion Corporation Compostos de carboxamida moduladora do receptor de andrógeno e seu uso no tratamento e prevenção de câncer de próstata, bem como composições farmacêuticas compreendendo os ditos compostos
US20120302573A1 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Paul Francis Jackson Methods of inhibiting pro matrix metalloproteinase activation
GB201109763D0 (en) 2011-06-10 2011-07-27 Ucl Business Plc Compounds
US8975276B2 (en) 2011-06-29 2015-03-10 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of PDE10
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
MX340452B (es) 2011-10-28 2016-07-08 Novartis Ag Novedosos derivados de purina y su uso en el tratamiento de enfermedades.
WO2013074388A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted cyclopropyl compounds useful as gpr119 agonists
ES2661444T3 (es) 2011-12-28 2018-04-02 Fujifilm Corporation Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo
WO2013144213A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyridinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
GB201206598D0 (en) 2012-04-13 2012-05-30 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
RU2623233C2 (ru) 2012-04-27 2017-06-23 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы
CN104379567A (zh) 2012-06-18 2015-02-25 住友化学株式会社 稠合杂环化合物
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
WO2014158644A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
AR096022A1 (es) 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
BR112015025140A2 (pt) 2013-05-23 2017-07-18 Hoffmann La Roche 2-fenilimidazo[1,2-a]pirimidinas como agentes de imagem
EP3052494B1 (en) 2013-06-28 2018-12-26 H. Hoffnabb-La Roche Ag Azaindazole compounds as inhibitors of t790m containing egfr mutants
EP3018130B1 (en) 2013-07-01 2021-08-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound and pest control use thereof
US10939682B2 (en) * 2013-07-02 2021-03-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
KR20160029078A (ko) * 2013-07-02 2016-03-14 신젠타 파티서페이션즈 아게 황 함유 치환체를 갖는 살충 활성 비- 또는 트리시클릭 헤테로사이클
CN105431433B (zh) * 2013-07-02 2018-04-06 先正达参股股份有限公司 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环
WO2015018754A1 (en) 2013-08-08 2015-02-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel pyrazine amide compounds
KR20160060120A (ko) 2013-09-25 2016-05-27 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｐａｒ-2 신호전달 경로의 억제제로서 유용한 이미다조피리다진
WO2015050379A1 (ko) 2013-10-01 2015-04-09 광주과학기술원 신규한 퀴놀리논 유도체 및 이의 용도
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
CA2925873A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
WO2015058028A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
WO2015067800A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Basf Se Antifungal penicillium strains, fungicidal extrolites thereof, and their use
EP2873668A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
GB201321728D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015107117A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Basf Se (het)arylalkenyl compounds and their use for controlling invertebrate pests
RU2016136997A (ru) 2014-02-17 2018-03-20 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов
JPWO2015190316A1 (ja) 2014-06-09 2017-04-20 住友化学株式会社 ピリジン化合物の製造方法
JP6313264B2 (ja) 2014-06-27 2018-04-18 日本臓器製薬株式会社 ケイ皮酸アミド誘導体を含有する医薬
CN106715423A (zh) 2014-07-25 2017-05-24 拜耳制药股份公司 氨基取代的异噁唑
EP3177620B1 (en) 2014-08-07 2018-09-26 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
WO2016044546A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Purdue Pharma L.P. Benzomorphan analogs and the use thereof
US10308650B2 (en) 2014-12-11 2019-06-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
CN107108612B (zh) 2014-12-29 2020-05-15 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性四环衍生物
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
WO2016129684A1 (ja) 2015-02-12 2016-08-18 日産化学工業株式会社 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
BR112017021408B1 (pt) 2015-04-08 2022-05-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Derivados de heterociclo bicíclico condensado, método para controlar pragas animais, e formulação agroquímica
WO2017055185A1 (de) 2015-09-28 2017-04-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017061497A1 (ja) 2015-10-06 2017-04-13 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
MX2018005115A (es) 2015-10-26 2018-05-28 Bayer Cropscience Ag Derivados de heterociclos biciclicos condensados como agentes de control de plagas.
WO2017093180A1 (de) 2015-12-01 2017-06-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017125340A1 (de) 2016-01-22 2017-07-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017174414A1 (de) 2016-04-05 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
AU2017328614B2 (en) 2016-09-19 2022-01-13 Bayer Aktiengesellschaft Pyrazolo [1,5-a]pyridine derivatives and their use as pesticides
CN110248938A (zh) 2016-11-23 2019-09-17 拜耳作物科学股份公司 用作农药的2-[3-(烷基磺酰基)-2h-吲唑-2-基]-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物和类似化合物
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201833107A (zh) 2017-02-06 2018-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之經２－（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物
EP3305786A3 (de) 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
KR102419244B1 (ko) 2022-07-08
US10660334B2 (en) 2020-05-26
EP3497102A1 (de) 2019-06-19
AU2017314083B2 (en) 2020-12-10
BR112019003158A2 (pt) 2019-07-16
PE20190800A1 (es) 2019-06-10
WO2018033455A1 (de) 2018-02-22
EP3497102B1 (de) 2022-12-07
CL2019000376A1 (es) 2019-07-05
CN109996799A (zh) 2019-07-09
JP6997420B2 (ja) 2022-01-17
ZA201901596B (en) 2020-12-23
MA45918A (fr) 2019-06-19
US20190313643A1 (en) 2019-10-17
PH12019500309A1 (en) 2019-12-11
ES2938615T3 (es) 2023-04-13
AR109346A1 (es) 2018-11-21
BR112019003158B1 (pt) 2022-10-25
KR20190038917A (ko) 2019-04-09
AU2017314083A1 (en) 2019-03-07
CO2019001371A2 (es) 2019-04-30
JP2019526553A (ja) 2019-09-19
UY37365A (es) 2018-02-28
CN109996799B (zh) 2022-07-19
MX2019001918A (es) 2019-09-06
TW201808966A (zh) 2018-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019107162A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2018119344A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
RU2016136997A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов
RU2019104378A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2018536639A5 (ru)
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
RU2018108149A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
AR109677A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas
HRP20190728T1 (hr) Derivati aminobenzamida kao učinkovita sredstva za kontrolu životinjskih parazita
AR106165A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
JP2018509391A5 (ru)
JP2013501720A5 (ru)
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
AR104202A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como pesticidas
JP2016530310A5 (ru)
JP2010536767A5 (ru)
JP2018509418A5 (ru)
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
RU2003136772A (ru) Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями
JP2018509417A5 (ru)
JP2016536363A5 (ru)
AR066144A1 (es) Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen.
RS54332B1 (en) ARYLOAZOL-2-IL CYANOETHYLAMINE COMPOUNDS, PROCESSING METHODS AND PROCEDURES FOR THEIR APPLICATION
JP2005505576A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200810