RU2019107162A - Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents
Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- alkoxy
- alkylsulfinyl
- alkylsulfonyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
- A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (104)
1. Соединения формулы (I)
в которых
Aa -представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -(R10)(R11)- или карбонил,
Ac представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R14)(R15)- или карбонил,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
R1 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, амино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкил-амино, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбонил-амино, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкиламиносульфонил-(C1-C6)алкил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил-(C1-C6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, (C3-C8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкилтиокарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
представляют собой в каждом случае при необходимости одни или более раз одинаково или различно замещенный арил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкиламиносульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкиламинотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбониламино,
R7 представляет собой водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил или (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил,
Q представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-,
10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенила, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C2-C6)цианоалкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C2-C6)алкениламинокарбонила, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из Фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем Фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
m представляет собой 0, 1 или 2,
n представляет собой 0, 1 или 2.
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -N(R7)-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы A1-A12:
причем связь с заместителем Q отмечена волнистой линией, а связь с атомом серы обозначена звездочкой *,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкил-амино, (C3-C6)циклоалкиламино, (C1-C4)алкилкарбонил-амино, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C3-C6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или два раза одинаково или различно галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C4)циклоалкилом, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, (C1-C4)алкилсульфоксимино, (C1-C4)алкилкарбонилом, (C3-C4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, Три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
кроме того, предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
Q представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
n представляет собой 0, 1 или 2.
m представляет собой 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab и Ad могут одновременно представлять собой -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A4, A6, A7, A8, A9, A12,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
далее особенно предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1-Q20,
R4 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
n представляет собой 0, 1 или 2,
m представляет собой 0, 1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино) или гидрокси,
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q10, Q14, Q16, Q17, Q18, Q19 или Q20,
R4 представляет собой (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил,
R5 представляет собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
R6 представляет собой водород, C1-C4)алкил или (C1-C4)галогеналкил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, 2,2,2-трифторэтил или 1,1-дифторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, гидрокси, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил или трифторэтил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
R5 представляет собой фтор, хлор, бром, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил (CH2CFH2, CHFCH3), дифторэтил (CF2CH3, CH2CHF2, CHFCFH2), трифторэтил (CH2CF3, CHFCHF2, CF2CFH2), тетрафторэтил (CHFCF3, CF2CHF2), пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12
R1 представляет собой метил, этил или 2,2,2-трифторэтил,
R8 представляет собой водород, метил, фтор, хлор или трифторметил,
R9 представляет собой водород или гидрокси,
R10 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R11 представляет собой водород или метил,
R12 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R13 представляет собой водород,
R14 и R15 представляет собой водород,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил,
R5 представляет собой трифторметил, пентафторэтил, 2,2,2-трифторэтил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
7. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
8. Агрохимическая композиция по п. 7, дополнительно содержащая дополнительное агрохимически активное вещество.
9. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 7 или 8 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
10. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или агрохимических композиций по любому из пп. 7 или 8 для борьбы с животными вредителями.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP16184163.0 | 2016-08-15 | ||
EP16184163 | 2016-08-15 | ||
PCT/EP2017/070224 WO2018033455A1 (de) | 2016-08-15 | 2017-08-09 | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019107162A true RU2019107162A (ru) | 2020-09-15 |
Family
ID=56686696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019107162A RU2019107162A (ru) | 2016-08-15 | 2017-08-09 | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10660334B2 (ru) |
EP (1) | EP3497102B1 (ru) |
JP (1) | JP6997420B2 (ru) |
KR (1) | KR102419244B1 (ru) |
CN (1) | CN109996799B (ru) |
AR (1) | AR109346A1 (ru) |
AU (1) | AU2017314083B2 (ru) |
BR (1) | BR112019003158B1 (ru) |
CL (1) | CL2019000376A1 (ru) |
CO (1) | CO2019001371A2 (ru) |
ES (1) | ES2938615T3 (ru) |
MA (1) | MA45918A (ru) |
MX (1) | MX2019001918A (ru) |
PE (1) | PE20190800A1 (ru) |
PH (1) | PH12019500309A1 (ru) |
RU (1) | RU2019107162A (ru) |
TW (1) | TW201808966A (ru) |
UY (1) | UY37365A (ru) |
WO (1) | WO2018033455A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201901596B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017155103A1 (ja) | 2016-03-10 | 2017-09-14 | 日産化学工業株式会社 | 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤 |
KR102435080B1 (ko) | 2016-07-19 | 2022-08-22 | 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 | 해충 방제제로서의 축합 바이시클릭 헤테로사이클 유도체 |
CN109963860A (zh) | 2016-09-19 | 2019-07-02 | 拜耳作物科学股份公司 | 吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为农药的用途 |
JP2020502062A (ja) | 2016-11-17 | 2020-01-23 | ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル | アルキルピロロピリミジン類似体、及びその製造方法と使用方法 |
ES2837396T3 (es) | 2016-11-23 | 2021-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de 2-[3-(alquilsulfonil)-2H-indazol-2-il]-3H-imidazo[4,5-b]piridina y compuestos similares como pesticidas |
ES2929476T3 (es) * | 2018-03-12 | 2022-11-29 | Bayer Ag | Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como plaguicidas |
WO2020053282A1 (de) * | 2018-09-13 | 2020-03-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP3628157A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Basf Se | Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants |
EP3928607A4 (en) * | 2019-02-19 | 2022-10-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | HETEROCYCLIC COMPOUND AND AGENT THEREOF FOR COMBATING HARMFUL ARTHROPODS |
MX2022012852A (es) | 2020-04-14 | 2022-11-07 | Basf Se | Compuestos plaguicidas triciclicos. |
Family Cites Families (138)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2820062A (en) | 1954-08-11 | 1958-01-14 | Pure Oil Co | Preparation of organic thiols |
CA962269A (en) | 1971-05-05 | 1975-02-04 | Robert E. Grahame (Jr.) | Thiazoles, and their use as insecticides |
US5374646A (en) | 1989-12-01 | 1994-12-20 | Glaxo Group Limited | Benzofuran derivatives |
DE4120108A1 (de) * | 1991-06-14 | 1992-12-17 | Schering Ag | Neue substituierte 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung |
CA2173468A1 (en) | 1993-10-21 | 1995-04-27 | Donald W. Hansen, Jr. | Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors |
US5576335A (en) | 1994-02-01 | 1996-11-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors |
AU780988B2 (en) | 2000-01-24 | 2005-04-28 | Merck & Co., Inc. | Alpha V integrin receptor antagonists |
PA8535601A1 (es) | 2000-12-21 | 2002-11-28 | Pfizer | Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa |
AR039774A1 (es) | 2002-05-01 | 2005-03-02 | Wyeth Corp | 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas |
GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
FR2844794B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene |
FR2844726B1 (fr) | 2002-09-25 | 2004-12-03 | Atofina | Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers |
JP2004123550A (ja) | 2002-09-30 | 2004-04-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | アルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法および2,4,5−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類 |
TWI312272B (en) | 2003-05-12 | 2009-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same |
WO2005009958A1 (en) | 2003-07-17 | 2005-02-03 | Plexxikon, Inc. | Ppar active compounds |
EP1677784A4 (en) | 2003-10-07 | 2010-03-31 | Univ Michigan | ANTIVIRAL INDOL COMPOSITIONS AND METHOD |
US7763609B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-07-27 | Schering Corporation | Heterocyclic aspartyl protease inhibitors |
DE602004006536T2 (de) | 2003-12-31 | 2008-01-31 | Schering-Plough Ltd. | Bekämpfng von parasiten in tieren durch anwendung von imidazoä1,2-büpyridazinderivaten |
DK1718608T3 (da) | 2004-02-20 | 2013-10-14 | Boehringer Ingelheim Int | Virale polymeraseinhibitorer |
ES2241496B1 (es) | 2004-04-15 | 2006-12-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridina. |
BRPI0510319A (pt) | 2004-04-26 | 2007-10-16 | Pfizer | inibidores da enzima integrase de hiv |
GB0414438D0 (en) | 2004-06-28 | 2004-07-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
EP1771169A1 (en) | 2004-07-14 | 2007-04-11 | PTC Therapeutics, Inc. | Methods for treating hepatitis c |
WO2006018725A1 (en) | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Pfizer Inc. | Inhibitors of hepatitis c virus rna-dependent rna polymerase, and compositions and treatments using the same |
WO2006038100A1 (en) | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Ranbaxy Laboratories Limited | Oxazolidinone derivatives as antimicrobials |
TWI382020B (zh) | 2004-10-20 | 2013-01-11 | Kumiai Chemical Industry Co | 3-三唑基苯基硫醚衍生物及以其為有效成份之殺蟲、殺蟎、殺線蟲劑 |
AU2005316668B2 (en) | 2004-12-13 | 2012-09-06 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as RAF kinase inhibitors |
US7635699B2 (en) | 2004-12-29 | 2009-12-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
DE102005016547A1 (de) | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Grünenthal GmbH | Substituierte 5,6,7,8-Tetrahydro-imidazo(1,2-a)pyridin-2-ylamin-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
US20070155738A1 (en) | 2005-05-20 | 2007-07-05 | Alantos Pharmaceuticals, Inc. | Heterobicyclic metalloprotease inhibitors |
TW200716102A (en) | 2005-06-01 | 2007-05-01 | Wyeth Corp | Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors |
CN102936221B (zh) | 2005-10-06 | 2014-09-10 | 日本曹达株式会社 | 桥联环状胺化合物以及有害生物防除剂 |
WO2007114848A2 (en) | 2005-10-25 | 2007-10-11 | Smithkline Beecham Corporation | Chemical compounds |
CA2631661A1 (en) | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Novartis Ag | Nitroimidazole compounds |
TW200800997A (en) | 2006-03-22 | 2008-01-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
CN103497184A (zh) | 2006-04-04 | 2014-01-08 | 菲布罗根有限公司 | 作为hif调节剂的吡咯并吡啶和噻唑并吡啶化合物 |
CA2670083A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-05-29 | Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. | Heterobicyclic metalloprotease inhibitors |
EP1939187A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-02 | Sanofi-Aventis | Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives |
CN101842098A (zh) | 2007-08-10 | 2010-09-22 | 基因实验室技术有限公司 | 用于治疗病毒感染的含氮的二环化学实体 |
WO2009029625A1 (en) | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Kalypsys, Inc. | 4- [heterocyclyl-methyl] -8-fluoro-quinolin-2-ones useful as nitric oxide synthase inhibitors |
TW200944520A (en) | 2008-01-29 | 2009-11-01 | Glaxo Group Ltd | Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists |
RS54165B1 (en) | 2008-04-16 | 2015-12-31 | Karo Bio Ab | NEW LIGANDS FOR THE ESTROGENIC RECEPTOR |
JP5369854B2 (ja) | 2008-04-21 | 2013-12-18 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物 |
JP5268461B2 (ja) | 2008-07-14 | 2013-08-21 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤 |
CN101337937B (zh) | 2008-08-12 | 2010-12-22 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物 |
CN101337940B (zh) | 2008-08-12 | 2012-05-02 | 国家农药创制工程技术研究中心 | 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物 |
CN101715774A (zh) | 2008-10-09 | 2010-06-02 | 浙江化工科技集团有限公司 | 一个具有杀虫活性化合物制备及用途 |
CN101723936B (zh) | 2008-10-27 | 2014-01-15 | 上海睿星基因技术有限公司 | 激酶抑制剂及其在药学中的用途 |
EP2184273A1 (de) | 2008-11-05 | 2010-05-12 | Bayer CropScience AG | Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide |
GB0820344D0 (en) | 2008-11-06 | 2008-12-17 | Syngenta Ltd | Herbicidal compositions |
WO2010068520A2 (en) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Cara Therapeutics, Inc. | Substituted imidazoheterocycle derivatives |
SG173584A1 (en) | 2009-02-06 | 2011-09-29 | Elan Pharm Inc | Inhibitors of jun n-terminal kinase |
WO2010091411A1 (en) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | Glaxosmithkline Llc | Piperidinyl cyclic amido antiviral agents |
US8273764B2 (en) | 2009-04-28 | 2012-09-25 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compounds and use thereof |
AR077463A1 (es) * | 2009-07-09 | 2011-08-31 | Irm Llc | Derivados de imidazo[1, 2 - a]pirazina y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades parasitarias |
BR112012007237A2 (pt) | 2009-09-30 | 2019-09-24 | Sumitomo Chemical Co | composição e método para controlar pragas artrópodes |
WO2011041713A2 (en) | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Glaxosmithkline Llc | Piperazinyl antiviral agents |
JP5540640B2 (ja) | 2009-10-07 | 2014-07-02 | 住友化学株式会社 | 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途 |
US8759359B2 (en) | 2009-12-18 | 2014-06-24 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors |
TWI450894B (zh) | 2009-12-18 | 2014-09-01 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | 新穎抗血小板藥 |
WO2011085575A1 (zh) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 江苏省农药研究所股份有限公司 | 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用 |
CN102834393B (zh) | 2010-02-03 | 2015-07-22 | 武田药品工业株式会社 | 细胞凋亡信号调节激酶1抑制剂 |
CN102372698A (zh) | 2010-08-10 | 2012-03-14 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
HUE040676T2 (hu) | 2010-08-31 | 2019-03-28 | Meiji Seika Pharma Co Ltd | Kártevõirtó szer |
EP2663553B1 (en) | 2010-09-01 | 2015-08-26 | Ambit Biosciences Corporation | Quinoline and isoquinoline derivatives for use as jak modulators |
CN101967139B (zh) | 2010-09-14 | 2013-06-05 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用 |
JP2013540752A (ja) | 2010-09-21 | 2013-11-07 | ファイザー・インク | カリウムチャネル関連疾患の治療のためのピリミドン |
BR112013011520A2 (pt) | 2010-11-19 | 2019-09-24 | Hoffmann La Roche | pirazolo piridinas e pirazolo piridinas e seu uso como inibidores de tyk2 |
JP5790440B2 (ja) | 2010-12-01 | 2015-10-07 | 住友化学株式会社 | ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途 |
ES2544609T3 (es) | 2010-12-17 | 2015-09-02 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Imidazopirazinas 2-sustituidas para uso como inhibidores de Mps-1 y TTK en el tratamiento de trastornos hiper-proliferativos |
TWI617559B (zh) | 2010-12-22 | 2018-03-11 | 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | 2-芳基咪唑并[1,2-b]嗒.2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶,和2-苯基咪唑并[1,2-a]吡衍生物 |
TW201234965A (en) * | 2010-12-24 | 2012-09-01 | Sumitomo Chemical Co | Fused heterocyclic compound and use for pest control thereof |
US9000186B2 (en) | 2011-02-01 | 2015-04-07 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Ring-fused heterocyclic derivative |
EP2484655A1 (en) | 2011-02-04 | 2012-08-08 | Vironova AB | A thionation process and a thionating agent |
WO2012126901A1 (en) | 2011-03-21 | 2012-09-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Benzoxazepin compounds selective for pi3k p110 delta and methods of use |
BR112013026905B1 (pt) | 2011-04-21 | 2021-09-14 | Orion Corporation | Compostos de carboxamida moduladora do receptor de andrógeno e seu uso no tratamento e prevenção de câncer de próstata, bem como composições farmacêuticas compreendendo os ditos compostos |
WO2012162468A1 (en) | 2011-05-25 | 2012-11-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Thiazol derivatives as pro -matrix metalloproteinase inhibitors |
GB201109763D0 (en) | 2011-06-10 | 2011-07-27 | Ucl Business Plc | Compounds |
US8975276B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-03-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of PDE10 |
TWI545119B (zh) | 2011-08-04 | 2016-08-11 | 住友化學股份有限公司 | 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途 |
WO2013050317A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | Syngenta Limited | Polymorphs of an isoxazoline derivative |
CN102391261A (zh) | 2011-10-14 | 2012-03-28 | 上海交通大学 | 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用 |
MX340452B (es) | 2011-10-28 | 2016-07-08 | Novartis Ag | Novedosos derivados de purina y su uso en el tratamiento de enfermedades. |
US9018224B2 (en) | 2011-11-15 | 2015-04-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted cyclopropyl compounds useful as GPR119 agonists |
KR101744607B1 (ko) | 2011-12-28 | 2017-06-08 | 후지필름 가부시키가이샤 | 신규인 니코틴아미드 유도체 또는 그 염 |
WO2013144213A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | N-substituted pyridinylidene compounds and derivatives for combating animal pests |
EP2647626A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-09 | Syngenta Participations AG. | 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides |
GB201206598D0 (en) | 2012-04-13 | 2012-05-30 | Syngenta Ltd | Herbicidal compounds |
RU2627654C2 (ru) | 2012-04-27 | 2017-08-09 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Пестицидные композиции и относящиеся к ним способы |
US9282739B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
EP2862853B1 (en) | 2012-06-18 | 2020-01-22 | Sumitomo Chemical Co., Ltd | Fused heterocyclic compound |
CN103109816B (zh) | 2013-01-25 | 2014-09-10 | 青岛科技大学 | 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用 |
CN103232431B (zh) | 2013-01-25 | 2014-11-05 | 青岛科技大学 | 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用 |
WO2014158644A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Dow Agrosciences Llc | Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates |
UY35421A (es) | 2013-03-15 | 2014-10-31 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida |
WO2014148451A1 (ja) | 2013-03-19 | 2014-09-25 | 日本農薬株式会社 | 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
AR096022A1 (es) | 2013-04-11 | 2015-12-02 | Basf Se | Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales |
AU2014270524B2 (en) | 2013-05-23 | 2018-01-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-phenylimidazo [1,2-a]pyrimidines as imaging agents |
EP3052494B1 (en) | 2013-06-28 | 2018-12-26 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Azaindazole compounds as inhibitors of t790m containing egfr mutants |
US9920050B2 (en) | 2013-07-01 | 2018-03-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fused heterocyclic compound and pest control use thereof |
KR20160029078A (ko) * | 2013-07-02 | 2016-03-14 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 황 함유 치환체를 갖는 살충 활성 비- 또는 트리시클릭 헤테로사이클 |
CN107652292B (zh) * | 2013-07-02 | 2020-11-17 | 先正达参股股份有限公司 | 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环 |
WO2015000715A1 (en) * | 2013-07-02 | 2015-01-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents |
WO2015018754A1 (en) | 2013-08-08 | 2015-02-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel pyrazine amide compounds |
CA2924690A1 (en) | 2013-09-25 | 2015-04-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Imidazopyridazines useful as inhibitors of the par-2 signaling pathway |
WO2015050379A1 (ko) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | 광주과학기술원 | 신규한 퀴놀리논 유도체 및 이의 용도 |
CN103524422B (zh) | 2013-10-11 | 2015-05-27 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途 |
EP3057429A4 (en) | 2013-10-17 | 2017-08-09 | Dow AgroSciences LLC | Processes for the preparation of pesticidal compounds |
MX2016004942A (es) | 2013-10-17 | 2016-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas. |
WO2015059039A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Syngenta Participations Ag | Method of protecting a plant propagation material |
CN105899668B (zh) | 2013-11-11 | 2020-03-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 抗真菌青霉属菌株,其杀真菌extrolite,及其用途 |
EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
GB201321728D0 (en) | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
WO2015107117A1 (en) | 2014-01-16 | 2015-07-23 | Basf Se | (het)arylalkenyl compounds and their use for controlling invertebrate pests |
MX2016010372A (es) | 2014-02-17 | 2016-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de heterociclos biciclicos condensados sustituidos con 2-(het)arilo como agentes para combatir parasitos. |
CN106536516B (zh) | 2014-06-09 | 2019-09-03 | 住友化学株式会社 | 用于制备吡啶化合物的方法 |
JP6313264B2 (ja) | 2014-06-27 | 2018-04-18 | 日本臓器製薬株式会社 | ケイ皮酸アミド誘導体を含有する医薬 |
CA2955878A1 (en) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Amino-substituted isoxazoles |
BR112017002407B1 (pt) | 2014-08-07 | 2021-11-23 | Syngenta Participations Ag | Derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre |
US10130615B2 (en) | 2014-09-17 | 2018-11-20 | Purdue Pharma L.P. | Benzomorphan analogs and the use thereof |
JP6695879B2 (ja) * | 2014-12-11 | 2020-05-20 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な四環式誘導体 |
US10196398B2 (en) * | 2014-12-29 | 2019-02-05 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents |
UY36547A (es) | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
UY36548A (es) | 2015-02-05 | 2016-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas |
KR102129658B1 (ko) | 2015-02-12 | 2020-07-02 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 축합 복소 고리 화합물 및 유해 생물 방제제 |
CN107810188B (zh) * | 2015-04-08 | 2020-09-22 | 拜耳作物科学股份公司 | 作为害虫防治剂和中间体产物的稠合双环杂环衍生物 |
JP6871917B2 (ja) | 2015-09-28 | 2021-05-19 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 有害生物防除剤としての2−(ヘタ)アリール−置換縮合二環式ヘテロ環誘導体 |
WO2017061497A1 (ja) | 2015-10-06 | 2017-04-13 | 日本農薬株式会社 | 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
WO2017072039A1 (de) | 2015-10-26 | 2017-05-04 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2017093180A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-08 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2017125340A1 (de) | 2016-01-22 | 2017-07-27 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
WO2017174414A1 (de) | 2016-04-05 | 2017-10-12 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
EP3241830A1 (de) | 2016-05-04 | 2017-11-08 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
CN109963860A (zh) | 2016-09-19 | 2019-07-02 | 拜耳作物科学股份公司 | 吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为农药的用途 |
ES2837396T3 (es) | 2016-11-23 | 2021-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de 2-[3-(alquilsulfonil)-2H-indazol-2-il]-3H-imidazo[4,5-b]piridina y compuestos similares como pesticidas |
WO2018138050A1 (de) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
TW201833107A (zh) | 2017-02-06 | 2018-09-16 | 德商拜耳廠股份有限公司 | 作為殺蟲劑之經2-(雜)芳基取代的稠合雜環衍生物 |
EP3305786A3 (de) | 2018-01-22 | 2018-07-25 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
-
2017
- 2017-08-09 MA MA045918A patent/MA45918A/fr unknown
- 2017-08-09 JP JP2019508252A patent/JP6997420B2/ja active Active
- 2017-08-09 RU RU2019107162A patent/RU2019107162A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-08-09 AU AU2017314083A patent/AU2017314083B2/en not_active Ceased
- 2017-08-09 MX MX2019001918A patent/MX2019001918A/es unknown
- 2017-08-09 CN CN201780063111.9A patent/CN109996799B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2017-08-09 ES ES17746526T patent/ES2938615T3/es active Active
- 2017-08-09 BR BR112019003158-8A patent/BR112019003158B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-08-09 EP EP17746526.7A patent/EP3497102B1/de active Active
- 2017-08-09 KR KR1020197007525A patent/KR102419244B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-09 US US16/325,377 patent/US10660334B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-08-09 PE PE2019000373A patent/PE20190800A1/es not_active Application Discontinuation
- 2017-08-09 WO PCT/EP2017/070224 patent/WO2018033455A1/de unknown
- 2017-08-11 TW TW106127222A patent/TW201808966A/zh unknown
- 2017-08-15 UY UY0001037365A patent/UY37365A/es not_active Application Discontinuation
- 2017-08-15 AR ARP170102275A patent/AR109346A1/es unknown
-
2019
- 2019-02-13 CL CL2019000376A patent/CL2019000376A1/es unknown
- 2019-02-13 PH PH12019500309A patent/PH12019500309A1/en unknown
- 2019-02-15 CO CONC2019/0001371A patent/CO2019001371A2/es unknown
- 2019-03-14 ZA ZA2019/01596A patent/ZA201901596B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20190038917A (ko) | 2019-04-09 |
KR102419244B1 (ko) | 2022-07-08 |
AR109346A1 (es) | 2018-11-21 |
WO2018033455A1 (de) | 2018-02-22 |
CL2019000376A1 (es) | 2019-07-05 |
ES2938615T3 (es) | 2023-04-13 |
AU2017314083B2 (en) | 2020-12-10 |
MX2019001918A (es) | 2019-09-06 |
US20190313643A1 (en) | 2019-10-17 |
JP2019526553A (ja) | 2019-09-19 |
PE20190800A1 (es) | 2019-06-10 |
US10660334B2 (en) | 2020-05-26 |
CO2019001371A2 (es) | 2019-04-30 |
UY37365A (es) | 2018-02-28 |
CN109996799B (zh) | 2022-07-19 |
JP6997420B2 (ja) | 2022-01-17 |
MA45918A (fr) | 2019-06-19 |
BR112019003158B1 (pt) | 2022-10-25 |
PH12019500309A1 (en) | 2019-12-11 |
AU2017314083A1 (en) | 2019-03-07 |
ZA201901596B (en) | 2020-12-23 |
EP3497102A1 (de) | 2019-06-19 |
BR112019003158A2 (pt) | 2019-07-16 |
EP3497102B1 (de) | 2022-12-07 |
CN109996799A (zh) | 2019-07-09 |
TW201808966A (zh) | 2018-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2019107162A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
RU2018119344A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
RU2016136997A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов | |
RU2019104378A (ru) | Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями | |
RU2018104310A (ru) | Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов | |
JP2018536639A5 (ru) | ||
RU2018108149A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
AR109677A1 (es) | Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas | |
HRP20190728T1 (hr) | Derivati aminobenzamida kao učinkovita sredstva za kontrolu životinjskih parazita | |
AR106165A1 (es) | Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas | |
RU2017134973A (ru) | Бутиролактоны в качестве гербицидов | |
JP2013501720A5 (ru) | ||
RU2015116670A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве пестицидов | |
AR104202A1 (es) | Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como pesticidas | |
JP2016530310A5 (ru) | ||
JP2010536767A5 (ru) | ||
JP2018509418A5 (ru) | ||
RU2010107171A (ru) | Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные | |
RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
AR102939A1 (es) | 3-oxo-3-(arilamino)propanoatos, proceso para prepararlos, y su uso para preparar pirrolidinonas | |
JP2018509417A5 (ru) | ||
JP2016536363A5 (ru) | ||
AR066144A1 (es) | Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen. | |
RS54332B1 (en) | ARYLOAZOL-2-IL CYANOETHYLAMINE COMPOUNDS, PROCESSING METHODS AND PROCEDURES FOR THEIR APPLICATION | |
JP2005505576A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200810 |