RU2016136997A - 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов - Google Patents

2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2016136997A
RU2016136997A RU2016136997A RU2016136997A RU2016136997A RU 2016136997 A RU2016136997 A RU 2016136997A RU 2016136997 A RU2016136997 A RU 2016136997A RU 2016136997 A RU2016136997 A RU 2016136997A RU 2016136997 A RU2016136997 A RU 2016136997A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
alkylthio
alkylsulfinyl
Prior art date
Application number
RU2016136997A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016136997A3 (ru
Inventor
Рюдигер Фишер
Бернд АЛИГ
Керстин Ильг
Ольга Мальзам
Ульрих Гёргенс
Андреас ТУРБЕРГ
Цунь ЛИ
Сергей ЖЕРШ
Александер АРЛЬТ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50101813&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016136997(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2016136997A publication Critical patent/RU2016136997A/ru
Publication of RU2016136997A3 publication Critical patent/RU2016136997A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/40—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with halogen atoms or perhalogeno-alkyl radicals directly attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Claims (115)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой
А1 означает азот, =N+-O- или =C-R4,
А2 означает -N-R5, кислород или серу,
А3 означает кислород,
А4 означает азот, =N+-O- или =C-R4,
А5 означает =С-Н,
R1 означает (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С2-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, амино, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбониламино, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкиламиносульфонил-(С1-С6)алкил, ди(С1-С6)алкиламиносульфонил-(С1-С6)алкил,
или означает (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С8)циклоалкил, каждый из которых моно- или полизамещен одинаково или по-разному арилом, гетарилом или гетероциклилом, где каждый из арила, гетарила или гетероциклила независимо может быть моно- или полизамещен одинаково или по-разному галогеном, циано, нитро, гидроксилом, амино, карбоксилом, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (С1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 означает арил, гетарил или гетероциклил, каждый из которых моно- или полизамещен одинаково или по-разному галогеном, циано, нитро, гидроксилом, амино, карбоксилом, карбамоилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С8)циклоалкилом, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (С1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила),
R2a, R2b, R3 и R4 каждый независимо означает водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидроксил, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (C1-
С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (C1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (C1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, ди(С1-С6)алкиламиносульфонил, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
означает арил или гетарил, каждый из которых моно- или полизамещен одинаково или по-разному, где (в случае гетарила) необязательно может присутствовать по меньшей мере одна карбонильная группа и/или где возможные заместители в каждом случае представляют собой следующие: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидроксил, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (C1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-
С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, ди(С1-С6)алкиламиносульфонил, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино,
R5 означает (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, аминокарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкиламино-(С1-С6)алкил, ди(С1-С6)алкиламино-(С1-С6)алкил или (С3-С8)циклоалкиламино-(С1-С6)алкил,
n означает 0, 1 или 2.
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 означает азот, =N+-O- или =C-R4,
А2 означает -N-R5, кислород или серу,
А3 означает кислород,
А4 означает азот, =N+-O- или =C-R4,
А5 означает =С-Н,
R1 означает (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил(С3-С6)циклоалкил, (C1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, (С3-С6)циклоалкиламино, (С1-С4)алкилкарбониламино, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфониламино,
или означает (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С3-С6)циклоалкил, каждый из которых необязательно моно- или дизамещен одинаково или по-разному арилом, гетарилом или гетероциклилом, где каждый из арила, гетарила и гетероциклила необязательно может быть моно- или дизамещен одинаково или по-разному галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С4)циклоалкилом, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (С1-С4)алкилсульфимино, или
R1 означает арил, гетарил или гетероциклил, каждый из которых необязательно моно- или дизамещен одинаково или по-разному галогеном, циано, карбамоилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (С1-С4)алкилсульфимино, (C1-С4)алкилсульфоксимино, (С1-С4)алкилкарбонилом, (С3-С4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила),
R2a, R2b, R3 и R4 каждый независимо означает водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидроксил, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-
С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди(С1-С4)алкиламинокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди(С1-С4)алкиламиносульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
означает фенил или гетарил, каждый из которых моно- или дизамещен одинаково или по-разному, где (в случае гетарила) необязательно может присутствовать по меньшей мере одна карбонильная группа и/или где возможные заместители в каждом случае представляют собой следующие: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди(С1-С4)алкиламинокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино,
ди(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди(С1-С4)алкиламиносульфонил,
R5 означает (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил,
n означает 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 означает азот или =C-R4,
А2 означает -N-R5 или кислород,
А3 означает кислород,
А4 означает азот или =C-R4,
А5 означает =С-Н,
R1 означает (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил,
или означает (С1-С4)алкил, необязательно монозамещенный фенилом, пиридилом, пиримидилом, пиридазинилом, пиразинилом, пиразолилом, триазолилом, тиазолилом, тетразолилом, пиперазинилом, тетрагидрофурилом или оксетанилом, где каждый из фенила, пиридила, пиримидила, пиридазинила, пиразинила, пиразолила, триазолила, тиазолила, тетразолила, пиперазинила, тетрагидрофурила или оксетанила необязательно может быть моно- или дизамещен одинаково или по-разному галогеном, (С1-С4)алкилом или (С1-С4)галогеналкилом, или
R1 означает фенил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, пиразинил, пиразолил, триазолил, тиазолил, тетразолил, пиперазинил, тетрагидрофурил или оксетанил, каждый из которых необязательно моно- или дизамещен одинаково или по-разному галогеном, (С1-С4)алкилом или (С1-С4)галогеналкилом,
R2a означает водород, циано, аминокарбонил, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)галогеналкилсульфинил или (С1-С4)галогеналкилсульфонил,
R2b означает водород, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкил, NHCO-(С1-С4)алкил или галоген,
R3 означает водород, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, или означает фенил, пиразолил или имидазолил, каждый из которых необязательно монозамещен трифторметилом,
R4 означает водород, галоген, циано или (С1-С3)алкил,
R5 означает (С1-С4)алкил или (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил,
n означает 0, 1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 означает азот или =C-R4,
А2 означает -N-R5 или кислород,
А3 означает кислород,
А4 означает азот или =С-Н,
А5 означает =С-Н,
R1 означает метил, этил, н-пропил, изо-пропил, циклопропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, циклобутил, гидроксиэтил (-СН2-СН2-ОН), фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, -(CH2)2-S-C2H5,
-(CH2)2-SO2-C2H5 или
Figure 00000002
,
R2a означает водород, циано, аминокарбонил (CONH2), фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил,
тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил, фтор или хлор,
R2b означает водород, метокси, этокси, трифторметил, метилкарбониламино (NHCO-метил), фтор или хлор,
R3 означает фтор, хлор, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил, или означает фенил, пиразол-1-ил или имидазол-1-ил, каждый из которых необязательно монозамещен трифторметилом,
R4 означает водород, фтор, хлор, бром или циано,
R5 означает метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
n означает 0, 1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 означает азот (N) или =С-Н,
А2 означает -N-СН3 или кислород (О),
А3 означает кислород,
А4 означает азот (N) или =С-Н,
А5 означает =С-Н,
R1 означает метил, этил, н-пропил, изо-пропил, циклопропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, циклобутил, гидроксиэтил (-СН2-СН2-ОН), фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, -(CH2)2-S-C2H5,
-(CH2)2-SO2-C2H5 или
Figure 00000003
(оксетан-3-ил),
R2a означает водород, циано, аминокарбонил (CONH2), фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил, фтор или хлор,
R2b означает водород, метокси, этокси, трифторметил, метилкарбониламино (NHCO-метил), фтор или хлор,
R3 означает фтор, хлор, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил, или означает фенил,
Figure 00000004
(пиразол-1-ил) или
Figure 00000005
(имидазол-1-ил), каждый из которых необязательно монозамещен трифторметилом,
n означает 0, 1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 означает азот (N) или =С-Н,
А2 означает -N-СН3 или кислород (О),
А3 означает кислород,
А4 означает азот (N) или =С-Н,
А5 означает =С-Н,
R1 означает метил, этил, н-пропил, изо-пропил, трифторметил, -СН2-СН2-F, -СН2-СН2-ОН,
-(CH2)2-S-C2H5, -(CH2)2-SO2-C2H5 или
Figure 00000006
,
R2a означает водород, трифторметил, циано, CONH2, фтор или хлор,
R2b означает водород, хлор, трифторметил, метокси или NHCOCH3,
R3 означает пентафторэтил, трифторметил, хлор, 4-CF3(С6Н4), 4-(CF3)пиразол-1-ил, 3-(CF3)пиразол-1-ил или 4-(CF3)имидазол-1-ил,
n означает 0, 1 или 2.
7. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, в которой каждый из R1, R2a, R3, А1, А2, А3, А4, А5 и n определен в любом из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и
R2b означает ацетил, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-
С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонил, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
означает в каждом случае необязательно однократно или многократно, одинаково или по-разному замещенный гетарил, где необязательно может присутствовать по меньшей мере одна карбонильная группа и/или где возможные заместители в каждом случае представляют собой следующие: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидроксил, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (C1-
С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (C1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (C1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (C1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино.
8. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, в которой каждый из R1, R2a, R3, А1, А2, А3, А4, А5 и n определен в любом из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и
R2b означает ацетил, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (C1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкиламинокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
означает в каждом случае однократно или двукратно, одинаково или по-разному замещенный гетарил, где необязательно может присутствовать по
меньшей мере одна карбонильная группа и/или где возможные заместители в каждом случае представляют собой следующие: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкиламинокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил.
9. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, в которой каждый из R1, R2a, R3, А1, А2, А3, А4, А5 и n определен в любом из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и
R2b означает (С1-С4)алкокси или NHCO-(С1-С4)алкил.
10. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, в которой каждый из R1, R2a, R3, А1, А2, А3, А4, А5 и n определен в любом из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и
R2b означает метокси, этокси или NHCO-метил.
11. Соединения формулы (I) по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, в которой каждый из R1, R2a, R3, А1, А2, А3, А4, А5 и n определен в любом из пп. 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и
R2b означает метокси или NHCOCH3.
12. Композиция, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) по п. 1 и обычные наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
13. Способ борьбы с вредителями, отличающийся тем, что обеспечивают действие соединения формулы (I) по п. 1 или композиции по п. 12 на вредителей и/или их среду обитания.
14. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или композиций по п. 12 для борьбы с вредителями.
15. Соединения формулы (IIa)
Figure 00000007
в которой
R3 означает (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)галогеналкилсульфинил или (C1-С4)галогеналкилсульфонил, где R3 не означает CF3 или CHF2.
16. Соединения формулы (IIa) по п. 15, в которой
R3 означает CH2F, C2H4F, C2H3F2, C2H2F3, C2HF4, C2F5, н-C3F7, изо-C3F7, OCH2F, SCH2F, SOCH2F, SO2CH2F, OCHF2, SCHF2, SOCHF2, SO2CHF2, OCF3, OCF2Cl, OCFCl2, SCF3, SOCF3, SO2CF3, OC2H4F, SC2H4F, SOC2H4F, SO2C2H4F, OC2H3F2, SC2H3F2, SOC2H3F2, SO2C2H3F2, OC2H2F3, SC2H2F3, SOC2H2F3, SO2C2H2F3, OC2HF4, SC2HF4, SOC2HF4, SO2C2HF4, OC2F5, SC2F5, SOC2F5, SO2C2F5, н-OC3F7, н-SC3F7, н-SOC3F7, н-SO2C3F7, изо-OC3F7, изо-SC3F7, изо-SOC3F7 или изо-SO2C3F7.
17. Соединения формулы (IIa) по п. 15, в которой
R3 означает CH2F, OCF3, C2H4F, C2H3F2, C2H2F3, C2HF4, C2F5, SCF3, SOCF3 или SO2CF3.
18. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой каждый из R1, R2a, R3, А1, А2, А3, А4, А5 и n определен в примерах I-1 - I-77.
19. Соединение формулы (II-02)
Figure 00000008
RU2016136997A 2014-02-17 2015-02-05 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов RU2016136997A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14155372 2014-02-17
EP14155372.7 2014-02-17
PCT/EP2015/052351 WO2015121136A1 (de) 2014-02-17 2015-02-05 2-(het)aryl-substituierte kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016136997A true RU2016136997A (ru) 2018-03-20
RU2016136997A3 RU2016136997A3 (ru) 2018-09-28

Family

ID=50101813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016136997A RU2016136997A (ru) 2014-02-17 2015-02-05 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов

Country Status (16)

Country Link
US (3) US10364243B2 (ru)
EP (1) EP3107912A1 (ru)
JP (1) JP6653258B2 (ru)
KR (1) KR102362756B1 (ru)
CN (1) CN106414441B9 (ru)
AR (1) AR099287A1 (ru)
AU (1) AU2015217802B2 (ru)
CA (1) CA2939575A1 (ru)
CL (1) CL2016002011A1 (ru)
IL (1) IL247213B (ru)
MX (1) MX2016010372A (ru)
PE (2) PE20161101A1 (ru)
PH (1) PH12016501603A1 (ru)
RU (1) RU2016136997A (ru)
TW (1) TWI675031B (ru)
WO (1) WO2015121136A1 (ru)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11229208B2 (en) 2013-07-02 2022-01-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
EP3778599A3 (en) 2013-07-02 2021-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
TWI675031B (zh) * 2014-02-17 2019-10-21 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為殺蟲劑之2-(雜環)芳基-取代之稠合雙環雜環衍生物
BR112017003168B1 (pt) * 2014-08-21 2021-03-02 Syngenta Participations Ag compostos derivados de heterocíclicos, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas do ataque por pragas
WO2016058928A1 (en) * 2014-10-14 2016-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
LT3233851T (lt) * 2014-12-17 2020-09-25 Syngenta Participations Ag Pesticidiški veiksmingi heterocikliniai dariniai su pakaitalais, kurių sudėtyje yra sieros
EP3240786B1 (en) * 2014-12-31 2019-03-27 Syngenta Participations AG Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2016125621A1 (ja) * 2015-02-03 2016-08-11 住友化学株式会社 ベンゾイミダゾール化合物及びその有害節足動物防除用途
WO2016125622A1 (ja) * 2015-02-03 2016-08-11 住友化学株式会社 ベンゾオキサゾール化合物及びその有害節足動物防除用途
UY36547A (es) * 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
HUE057027T2 (hu) 2015-02-12 2022-04-28 Nissan Chemical Corp Kondenzált heterociklusos vegyületek és peszticidek
PE20180783A1 (es) * 2015-08-07 2018-05-07 Bayer Cropscience Ag Derivados heterociclicos condensados sustituidos por 2-(het) arilo como pesticidas
JP6871917B2 (ja) * 2015-09-28 2021-05-19 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての２−（ヘタ）アリール−置換縮合二環式ヘテロ環誘導体
WO2017065183A1 (ja) 2015-10-13 2017-04-20 日本農薬株式会社 オキシム基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
RU2018119344A (ru) 2015-10-26 2019-11-28 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
JPWO2017082132A1 (ja) * 2015-11-11 2018-08-30 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
BR112018010347A2 (pt) 2015-11-23 2018-12-04 Syngenta Participations Ag derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre e ciclopropila
WO2017093180A1 (de) 2015-12-01 2017-06-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
RU2018129199A (ru) 2016-01-11 2020-02-13 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
WO2017144341A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
BR112018014518B1 (pt) 2016-02-26 2022-06-14 Nihon Nohyaku Co., Ltd Composto heterocíclico condensado ligado ao heterociclo ou sal deste, composição inseticida agrícola e hortícola, método para utilizar a referida composição, e composição para controle de ectoparasitas
AU2017221988B2 (en) * 2016-02-26 2019-02-14 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzoxazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
EP3428166A4 (en) 2016-03-10 2019-11-13 Nissan Chemical Corporation CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PESTICIDES
WO2017174414A1 (de) 2016-04-05 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
AU2017298972B2 (en) 2016-07-19 2021-03-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents
JP6997420B2 (ja) 2016-08-15 2022-01-17 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環誘導体
EP3508485B1 (en) * 2016-09-01 2021-02-24 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Hydrazonyl group containing-condensed heterocyclic compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
US10611779B2 (en) 2016-09-19 2020-04-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
AU2017340690B2 (en) * 2016-10-06 2021-05-20 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-(Het)aryl-substituted condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents
WO2018065288A1 (de) 2016-10-07 2018-04-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-[2-phenyl-1-(sulfonylmethyl)vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridin-derivate und verwandte verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel im pflanzenschutz
BR112019008866B1 (pt) 2016-11-01 2022-10-11 Nihon Nohyaku Co., Ltd Composto de quinolina contendo um grupo oxima ou sal deste, composição inseticida agrícola e hortícola, método para utilizar um inseticida agrícola e hortícola e composição para controle de ectoparasitas
US11419334B2 (en) 2016-11-21 2022-08-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method of promoting plant growth effects
US10961248B2 (en) * 2016-12-01 2021-03-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
JP6728399B2 (ja) 2016-12-27 2020-07-22 日本農薬株式会社 オキシム基を有する縮合複素環化合物又はその塩類、及びそれらの化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
AU2018208422B2 (en) 2017-01-10 2021-11-11 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
WO2018130437A1 (de) 2017-01-10 2018-07-19 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201833107A (zh) * 2017-02-06 2018-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之經２－（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物
TWI762568B (zh) * 2017-02-06 2022-05-01 德商拜耳作物科學股份有限公司 製備鹵化咪唑並吡啶衍生物之方法
TWI793104B (zh) * 2017-02-21 2023-02-21 瑞士商先正達合夥公司 具有含硫取代基的殺有害生物活性雜環衍生物
EP3615531A1 (en) 2017-04-25 2020-03-04 Syngenta Participations AG Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
JP7309615B2 (ja) * 2017-05-02 2023-07-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性な複素環式誘導体
BR112019022831A2 (pt) 2017-05-02 2020-05-26 Bayer Aktiengesellschaft Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados substituídos por 2-(het)arila como agentes de controle de praga
KR20200003047A (ko) 2017-05-02 2020-01-08 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 2-(헤트)아릴-치환된 축합된 비시클릭 헤테로시클릭 유도체
US20200131177A1 (en) 2017-07-07 2020-04-30 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
BR112020005178B1 (pt) * 2017-09-18 2024-02-27 Syngenta Participations Ag Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas, composição pesticida e método para controlar insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e método para a proteção de material de propagação vegetal do ataque por insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos
AU2018344370C1 (en) 2017-10-04 2023-04-27 Bayer Aktiengesellschaft Derivatives of heterocyclic compounds as pest control agents
WO2019076778A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Syngenta Participations Ag HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR AND SULFONIMIDAMIDES
CN111836810A (zh) 2018-01-15 2020-10-27 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
EP3305786A3 (de) 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN111741958A (zh) 2018-02-21 2020-10-02 拜耳公司 作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物
KR20200131268A (ko) 2018-03-12 2020-11-23 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 융합된 비시클릭 헤테로시클릭 유도체
KR20210005081A (ko) 2018-04-20 2021-01-13 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 헤테로시클렌 유도체
WO2019229088A1 (en) 2018-05-30 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2019229089A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
BR122023022434A2 (pt) 2018-06-26 2024-02-20 Bayer Aktiengesellschaft Derivados de heterocicleno como agentes de controle de pragas
EP3849975A1 (de) 2018-09-13 2021-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3636645A1 (de) * 2018-10-11 2020-04-15 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung schwefel-substituierter pyridinderivate
WO2020173860A1 (en) 2019-02-26 2020-09-03 Bayer Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
JP2022521439A (ja) 2019-02-26 2022-04-07 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤としての縮合二環式複素環式誘導体
US20220242869A1 (en) 2019-05-27 2022-08-04 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Condensed heterocyclic compound having a bridgehead nitrogen atom or salt thereof, agricultural or horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
AR119140A1 (es) 2019-06-13 2021-11-24 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
WO2021009311A1 (en) 2019-07-17 2021-01-21 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
AU2021260029A1 (en) 2020-04-21 2022-11-24 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted condensed heterocyclic derivatives as pest control agents
BR112022021895A2 (pt) 2020-04-30 2023-01-24 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos com substituintes contendo enxofre ativos em termos pesticidas
BR112022026904A2 (pt) 2020-07-02 2023-01-24 Bayer Ag Derivados de heterocicleno como agentes de controle de pragas
TWI793831B (zh) * 2020-10-29 2023-02-21 日商日本農藥股份有限公司 具肟基之含氮縮合雜環化合物及含有該化合物之農園藝用除草劑、以及彼等之使用方法
WO2022186133A1 (ja) * 2021-03-01 2022-09-09 日本農薬株式会社 スルホンアミド基を有する縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物若しくはその塩類を含有する農園芸用殺虫剤又は動物用の外部若しくは内部寄生虫防除剤並びにそれらの使用方法
WO2022238391A1 (de) 2021-05-12 2022-11-17 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2024080330A1 (ja) * 2022-10-13 2024-04-18 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024080354A1 (ja) * 2022-10-14 2024-04-18 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024080355A1 (ja) * 2022-10-14 2024-04-18 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5890586A (ja) * 1981-11-10 1983-05-30 ザ・ウエルカム・フアウンデ−シヨン・リミテツド 新規な二環式化合物
ES8401486A1 (es) * 1981-11-10 1983-12-01 Wellcome Found Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de imidazo (4,5-c)piridina.
US5925595A (en) 1997-09-05 1999-07-20 Monsanto Company Microcapsules with readily adjustable release rates
ATE258824T1 (de) 2000-03-17 2004-02-15 Bayer Cropscience Ag Mikrokapsel-suspensionen
PA8535601A1 (es) * 2000-12-21 2002-11-28 Pfizer Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa
US7129239B2 (en) 2002-10-28 2006-10-31 Pfizer Inc. Purine compounds and uses thereof
DK1840145T3 (en) 2006-03-30 2018-02-12 Fmc Corp Microcapsules of acetylenecarbamide derivatives-polyurea polymers and controlled release formulations
CN103261170B (zh) * 2010-12-24 2016-08-24 住友化学株式会社 稠杂环化合物及其用于害虫防治的用途
TWI589570B (zh) * 2011-08-04 2017-07-01 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
KR20160029078A (ko) * 2013-07-02 2016-03-14 신젠타 파티서페이션즈 아게 황 함유 치환체를 갖는 살충 활성 비- 또는 트리시클릭 헤테로사이클
EP3778599A3 (en) * 2013-07-02 2021-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
CN105431433B (zh) * 2013-07-02 2018-04-06 先正达参股股份有限公司 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环
TWI675031B (zh) * 2014-02-17 2019-10-21 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為殺蟲劑之2-(雜環)芳基-取代之稠合雙環雜環衍生物
CN114524819A (zh) 2015-01-19 2022-05-24 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015121136A1 (de) 2015-08-20
AU2015217802B2 (en) 2019-06-06
PH12016501603A1 (en) 2017-02-06
US11274097B2 (en) 2022-03-15
CN106414441B9 (zh) 2019-09-20
JP2017512191A (ja) 2017-05-18
KR20160122809A (ko) 2016-10-24
US20170073342A1 (en) 2017-03-16
AR099287A1 (es) 2016-07-13
RU2016136997A3 (ru) 2018-09-28
CN106414441A (zh) 2017-02-15
CN106414441B (zh) 2019-08-13
IL247213A0 (en) 2016-09-29
US20230087882A1 (en) 2023-03-23
PE20171645A1 (es) 2017-11-13
KR102362756B1 (ko) 2022-02-11
EP3107912A1 (de) 2016-12-28
PE20161101A1 (es) 2016-11-19
TW201620906A (zh) 2016-06-16
CL2016002011A1 (es) 2017-03-31
JP6653258B2 (ja) 2020-02-26
AU2015217802A1 (en) 2016-09-01
TWI675031B (zh) 2019-10-21
US20190241564A1 (en) 2019-08-08
CA2939575A1 (en) 2015-08-20
US10364243B2 (en) 2019-07-30
MX2016010372A (es) 2016-11-30
IL247213B (en) 2021-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016136997A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов
JP2018536639A5 (ru)
RU2018119344A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
RU2019107162A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2018509391A5 (ru)
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
RU2018108149A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
JP2016530310A5 (ru)
RU2019104378A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2016528201A5 (ru)
JP2013501720A5 (ru)
RU2015102834A (ru) Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды
RU2016131792A (ru) Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2017512191A5 (ru)
HRP20160111T1 (hr) Fungicidni pirazoli
JP2018502912A5 (ru)
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
ES2666119T3 (es) Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos
HRP20170112T1 (hr) Supstituirani spojevi piridin-2-karboksamida kao kinazni inhibitori signalne regulacije apoptoze
JP2003528070A5 (ru)
JP2016536363A5 (ru)
JP2010536767A5 (ru)
RU2020123547A (ru) Соединения и композиции для модуляции киназной активности мутантов egfr
JP2014516074A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190702