RU2018119344A - Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями - Google Patents

Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2018119344A
RU2018119344A RU2018119344A RU2018119344A RU2018119344A RU 2018119344 A RU2018119344 A RU 2018119344A RU 2018119344 A RU2018119344 A RU 2018119344A RU 2018119344 A RU2018119344 A RU 2018119344A RU 2018119344 A RU2018119344 A RU 2018119344A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
alkoxy
halogen
alkylsulfonyl
Prior art date
Application number
RU2018119344A
Other languages
English (en)
Inventor
Рюдигер Фишер
Доминик ХАГЕР
Лаура ХОФФМАЙСТЕР
Нина КАУШ-БУЗИС
Давид ВИЛЬКЕ
Маттье ВИЙО
Ульрих Гёргенс
Керстин Ильг
Марк Мосрин
Даниела Портц
Андреас ТУРБЕРГ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2018119344A publication Critical patent/RU2018119344A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/056—Ortho-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (139)

1. Соединения формул (I) или (I')
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой азот или =С(Н)-,
Ас представляет собой азот или =С(Н)-,
Ad представляет собой азот или =С(Н)-,
Ае представляет собой азот или =С(Н)-,
причем Ab, Ac, Ad и Ае не могут одновременно представлять собой азот,
R1 представляет собой (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-C6)алкинил, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, амино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкил-амино, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбонил-амино, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкиламиносульфонил-(С1-С6)алкил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил-( С1-С6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или более раз одинаково или различно галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (C1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С8)циклоалкилом, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (С1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2, R3 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (C1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (C1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (C1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (C1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (С1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонил, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино или NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, циано, галоген, ацетил, гидрокси, амино, (С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (C1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфонил или (С1-С6)галогеналкилсульфонил,
Q представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С2-С6)цианоалкинила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (C1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфинила, (C1-С6)галогеналкилсульфинила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (C1-С6)алкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилтиокарбонила, (С1-С6)галогеналкилкарбонила, (C1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонила, (C1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С2-С6)алкениламинокарбонила, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз могут быть замещены одинаково или различно C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси,
n равно 0, 1 или 2
причем в случае структурной единицы А4, Q не представляет собой следующие кольцевые системы
Figure 00000003
,
причем X и Y, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой углерод или азот, R''' представляет собой водород, альдегид, оксим или -C(O)O-Ra, при условии, что X представляет собой углерод, причем Ra представляет собой C1-С6-низший алкил, R' и R'', которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород, галоген, циано, нитро, С1-С6-низший алкил или C1-С6низший алкокси,
более того, когда Аа представляет собой =С(Н)-, тогда в случае соединений формулы (I) Q не представляет собой Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q15,Q17.
2. Соединения формулы (I) или (I') по п. 1, в которых
Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой азот или =С(Н)-,
Ас представляет собой азот или =С(Н)-,
Ad представляет собой азот или =С(Н)-,
Ае представляет собой азот или =С(Н)-,
причем Ab, Ac, Ad и Ае не могут одновременно представлять собой азот, и причем предпочтительными являются следующие структурные единицы А1 - А44:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
,
причем связь с заместителем Q отмечена волнистой линией, и связь с атомом серы отмечена звездочкой *,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкил-амино, (С3-С6)циклоалкиламино, (C1-С4)алкилкарбонил-амино, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости однократно или дважды, одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С3-С6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С4)циклоалкилом, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (С1-С4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С4)-алкокси, (C1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (С1-С4)алкилсульфимино, (C1-С4)алкилсульфоксимино, (С1-С4)алкилкарбонилом, (С3-С4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2, R3 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (C1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, аминотиокарбонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((C1-С4)алкилкарбониламино),
R7 представляют собой водород, циано, галоген, ацетил, гидрокси, амино, (С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил или (С1-С4)галогеналкилсульфонил,
Q представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из водорода, циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (C1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (C1-С6)алкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилтиокарбонила, (С1-С6)галогеналкилкарбонила, (C1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонила, (C1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)aлкил ((С1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз могут быть замещены одинаково или различно C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, C2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, С1-С4-алкокси, C1-С4-галоалкокси,
n равно 0, 1 или 2,
причем в случае структурной единицы А4, Q не представляет собой следующие кольцевые системы:
Figure 00000020
,
причем X и Y, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой углерод или азот, R''' представляет собой водород, альдегид, оксим или -C(O)O-Ra, при условии, что X представляет собой углерод, причем Ra представляет собой C1-С6-низший алкил, R' и R'', которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород, галоген, циано, нитро, С1-С6-низший алкил или C1-С6-низший алкокси,
более того, когда Аа представляет собой =С(Н)-, тогда в случае соединений формулы (I) Q не представляет собой Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q15, Q17.
3. Соединения формулы (I) или (I') по п. 1, в которых
Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой азот или =С(Н)-,
Ас представляет собой азот или =С(Н)-,
Ad представляет собой азот или =С(Н)-,
Ае представляет собой азот или =С(Н)-,
причем Ab, Ac, Ad и Ае не могут одновременно представлять собой азот,
причем особенно предпочтительными являются следующие структурные единицы: A1, А2, A3, А4, А5, А7, А8, А9, А10, A11, А12, А13, А14, А15, А17, А19, А20, А21, А22, А23, А24, А25, А26, А27, А29, А30, А31, А32, А33, А34, А35, А36, А37, А39, А41, А42, А43, А44,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил,
R2, R3 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (C1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (C1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, галоген, циано, (С1-С4)алкил или (С1С4)галогеналкил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1 - Q20,
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
R4 представляет собой водород, (С1-C4)алкил, (С1-C4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (C1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (C1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С4)алкиламиносульфонил или ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил,
n равно 0, 1 или 2,
причем когда Аа представляет собой =С(Н)-, тогда в случае соединений формулы (I) Q не представляет собой Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q15, Q17.
4. Соединения формулы (I) или (I') по п. 1, в которых
Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой азот или =С(Н)-,
Ас представляет собой азот или =С(Н)-,
Ad представляет собой азот или =С(Н)-,
Ае представляет собой азот или =С(Н)-,
причем Ab, Ac, Ad и Ае не могут одновременно представлять собой азот,
причем наиболее предпочтительными являются следующие структурные единицы: А1, А2, А4, А5, А7, А9, A11, А12, А13, А19, А20, А21, А22, А23, А24, А26, А27, А29, А31, А33, А34, А35, А41, А42, А43, А44,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил или (С3-С6)циклоалкил,
R2, R3 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил или NHCO-(C1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, галоген, циано, (С1-С4)алкил или (С1-С4)галогеналкил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q5, Q6, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19 или Q20,
R4 представляет собой водород, (С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилокси-(С1-С4)алкил,
R5 представляет собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкиламинокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (C1-С4)алкиламиносульфонил или ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил,
R6 представляет собой водород,
n равно 0, 1 или 2,
причем когда Аа представляет собой =С(Н)-, тогда в случае соединений формулы (I) Q не представляет собой Q1, Q2, Q3, Q5, Q6, Q8, Q9, Q10, Q15, Q17.
5. Соединения формулы (I) или (I') по п. 1, в которых
Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой =С(Н)-,
Ас представляет собой =С(Н)-,
Ad представляет собой =С(Н)-,
Ае представляет собой азот или =С(Н)-,
причем выделяют следующие структурные единицы: A1, А4, А23, А26, А33,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R2, R3 независимо друг от друга представляют собой водород, фтор, хлор, бром, иод, циано, метил, этил, метокси, трифторметил, трифторметокси или трифторметилтио,
R7 представляет собой водород, фтор, хлор, бром, циано, метил, этил или трифторметил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q16, Q17 или Q20,
R4 представляет собой водород, метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
R5 представляет собой фтор, хлор, бром, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил (CH2CFH2, CHFCH3), дифторэтил (CF2CH3, CH2CHF2, CHFCFH2), трифторэтил, (CH2CF3, CHFCHF2, CF2CFH2), тетрафторэтил (CHFCF3, CF2CHF2), пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфанил,
R6 представляет собой водород,
n равно 0, 1 или 2,
причем когда Аа представляет собой =С(Н)-, тогда в случае соединений формулы (I) Q не представляет собой Q1, Q2, Q3, Q17.
6. Соединения формулы (I) или (I') по п. 1, в которых
Аа представляет собой азот или =C(R7)-,
Ab представляет собой =С(Н)-,
Ас представляет собой =С(Н)-,
Ad представляет собой =С(Н)-,
Ае представляет собой азот или =С(Н)-,
причем выделяют следующие структурные единицы: A1, А4, А23, А26, А33
R1 представляет собой метил или этил,
R2 представляет собой водород, хлор, метокси или трифторметил,
R3 представляет собой водород,
R7 представляет собой водород,
Q представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q16, Q17, Q20,
R4 представляет собой водород или метил,
R5 представляет собой трифторметил или пентафторэтил,
R6 представляют собой водород,
n равно 0, 1 или 2,
причем когда Аа представляет собой =С(Н)-, тогда в случае соединений формулы (I) Q не представляет собой Q1, Q2, Q3, Q17.
7. Соединения формулы (I') по п. 1, причем R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, Аа, Ab, Ac, Ad, Ае и n имеют значения, указанные выше.
8. Соединения формулы (I) или (I') по п. 1 со структурами согласно примерам I-3, I-4, I-6, I-7, I-8, I-9, I-10, I-13, I-14, I-15, I-16, I-17, I-18, I-19, I-20, I-21, I-23, I-24, I-27, I-28, I-29, I-30, I-31, I-32, I-33, I-34, I-35, I-36, I-37, I-38, I-40, I-41, I'-42, I'-43, I'-44, I'-45, I' -47, I'-48, I'-49, I'-50, I'-51, I'-52, I'-53, I'-54, I-55, I-56, I-57, I'-58, I-59.
9. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) или формулы (I') по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
10. Агрохимическая композиция по п. 9, дополнительно содержащая дополнительное агорохимически активное вещество.
11. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) или формулы (I') по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из п.п. 9 или 10 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
12. Применение соединений формулы (I) или формулы (I') по п. 1 или агрохимической композиции по любому из п.п. 9 или 10 для борьбы с животными вредителями.
13. Соединение формулы (II-1)
Figure 00000028
.
14. Соединения формул (III-1), (III-2), (III-3)
Figure 00000029
RU2018119344A 2015-10-26 2016-10-21 Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями RU2018119344A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15191440.5 2015-10-26
EP15191440 2015-10-26
PCT/EP2016/075365 WO2017072039A1 (de) 2015-10-26 2016-10-21 Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018119344A true RU2018119344A (ru) 2019-11-28

Family

ID=54360232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018119344A RU2018119344A (ru) 2015-10-26 2016-10-21 Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10550116B2 (ru)
EP (1) EP3368521B1 (ru)
JP (1) JP6916175B2 (ru)
KR (1) KR102666624B1 (ru)
CN (1) CN108430986B (ru)
AR (1) AR106473A1 (ru)
AU (1) AU2016347345B2 (ru)
BR (1) BR112018008440B1 (ru)
CA (1) CA3002888A1 (ru)
CL (1) CL2018001077A1 (ru)
CO (1) CO2018004344A2 (ru)
ES (1) ES2894301T3 (ru)
IL (1) IL258623B (ru)
MX (1) MX2018005115A (ru)
PE (1) PE20181198A1 (ru)
PH (1) PH12018500877A1 (ru)
RU (1) RU2018119344A (ru)
TW (1) TWI720040B (ru)
UY (1) UY36966A (ru)
WO (1) WO2017072039A1 (ru)
ZA (1) ZA201803475B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017077968A1 (ja) 2015-11-05 2017-05-11 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
AU2017230163B2 (en) 2016-03-10 2020-09-24 Nissan Chemical Corporation Condensed heterocyclic compounds and pesticides
KR102435080B1 (ko) 2016-07-19 2022-08-22 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 축합 바이시클릭 헤테로사이클 유도체
EP3497102B1 (de) 2016-08-15 2022-12-07 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN110248938A (zh) 2016-11-23 2019-09-17 拜耳作物科学股份公司 用作农药的2-[3-(烷基磺酰基)-2h-吲唑-2-基]-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物和类似化合物
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3305786A3 (de) * 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
JP2021514949A (ja) * 2018-02-21 2021-06-17 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環誘導体
KR20210005081A (ko) * 2018-04-20 2021-01-13 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 헤테로시클렌 유도체
EP3835301A4 (en) * 2018-07-10 2022-03-16 Nihon Nohyaku Co., Ltd. BENZIMIDAZOLE COMPOUND HAVING A HALOGENABLE ALKYLENEDIOXY GROUP OR A SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL PESTICIDE CONTAINING SUCH COMPOUND, AND METHOD OF USE THEREOF
US20220033418A1 (en) * 2018-09-13 2022-02-03 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
KR20210133984A (ko) * 2019-02-26 2021-11-08 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 축합된 비시클릭 헤테로시클릭 유도체
US20230060425A1 (en) * 2019-02-26 2023-03-02 Bayer Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
CN112824402B (zh) * 2019-11-21 2023-02-28 浙江省化工研究院有限公司 一类苯并咪唑类衍生物、其制备方法及应用
WO2021257863A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Pyrrolotriazine compounds as jak2 v617f inhibitors
US11691971B2 (en) 2020-06-19 2023-07-04 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as JAK2 V617F inhibitors
US10994999B1 (en) 2020-06-30 2021-05-04 Donald Richard Wilshe Agricultural composition for facilitating treatment of a plant
WO2022006456A1 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as jak2 v617f inhibitors
WO2022006457A1 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
WO2022046989A1 (en) 2020-08-27 2022-03-03 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as jak2 v617f inhibitors
US11919908B2 (en) 2020-12-21 2024-03-05 Incyte Corporation Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11958861B2 (en) 2021-02-25 2024-04-16 Incyte Corporation Spirocyclic lactams as JAK2 V617F inhibitors
CN116917276A (zh) * 2021-03-01 2023-10-20 日本农药株式会社 具有磺酰胺基的缩合杂环化合物或其盐类及含有该化合物或其盐类的农业园艺用杀虫剂或者动物用的外部或内部寄生虫防除剂以及其使用方法
WO2023080193A1 (ja) * 2021-11-04 2023-05-11 日産化学株式会社 インドール化合物の製造方法
WO2023148368A1 (en) * 2022-02-07 2023-08-10 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024080330A1 (ja) * 2022-10-13 2024-04-18 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024080355A1 (ja) * 2022-10-14 2024-04-18 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物
WO2024080354A1 (ja) * 2022-10-14 2024-04-18 住友化学株式会社 スルホンアミド化合物及びそれを含有する有害節足動物防除組成物

Family Cites Families (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820062A (en) 1954-08-11 1958-01-14 Pure Oil Co Preparation of organic thiols
JP2582406B2 (ja) 1988-04-11 1997-02-19 日清製粉株式会社 新規なキノキサリン誘導体及びそれを含有する坑潰瘍剤
US5374646A (en) 1989-12-01 1994-12-20 Glaxo Group Limited Benzofuran derivatives
US5576335A (en) 1994-02-01 1996-11-19 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors
EP0806205A3 (en) 1996-05-06 1997-11-19 Eli Lilly And Company Urea, thiourea and guanidine compounds and their use as anti-viral agents
PA8535601A1 (es) 2000-12-21 2002-11-28 Pfizer Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa
FR2827599A1 (fr) 2001-07-20 2003-01-24 Neuro3D Composes derives de quinoleine et quinoxaline,preparation et utilisations
US20030187026A1 (en) 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
FR2844726B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers
FR2844794B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene
GB0225501D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
NZ548098A (en) 2003-12-31 2010-05-28 Schering Plough Ltd Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
ES2241496B1 (es) 2004-04-15 2006-12-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridina.
MXPA06012595A (es) 2004-04-29 2007-05-09 Abbott Lab Analogos de amino-tetrazoles y metodos de uso.
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
CA2590294A1 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as raf kinase inhibitors
US8338607B2 (en) 2005-10-06 2012-12-25 Nippon Soda Co., Ltd. Cyclic amine compounds and agents for pest control
EP2078016B1 (en) 2006-10-19 2012-02-01 Signal Pharmaceuticals LLC Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
JP2009173589A (ja) 2008-01-25 2009-08-06 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物及びその植物病害防除用途
TW200944520A (en) 2008-01-29 2009-11-01 Glaxo Group Ltd Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists
JP5369854B2 (ja) 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
WO2010020981A1 (en) 2008-08-19 2010-02-25 Universiteit Leiden A3 adenosine receptor allosteric modulators
EP2325175A4 (en) 2008-09-01 2012-03-21 Astellas Pharma Inc 2,4-DIAMINOPYRIMIDINVERBINDUNG
EP2168965A1 (en) 2008-09-25 2010-03-31 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG Substituted imidazopyridine, imidazopyrazine, imidazopyridazine and imidazopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor antagonists
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
CN102365277B (zh) 2009-02-06 2015-11-25 伊兰药品公司 Jun n-末端激酶抑制剂
US8273764B2 (en) 2009-04-28 2012-09-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compounds and use thereof
EP2482660A4 (en) 2009-09-30 2013-04-17 Sumitomo Chemical Co COMPOSITION AND METHOD FOR COMBATING HARMFUL ARTHROPODES
WO2011041713A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Glaxosmithkline Llc Piperazinyl antiviral agents
JP5540640B2 (ja) 2009-10-07 2014-07-02 住友化学株式会社 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
CA2778922A1 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Diakron Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of pyrazinone thrombin inhibitor and its intermediates
WO2011073149A1 (de) 2009-12-14 2011-06-23 Basf Se Metallkomplexe, enthaltend diazabenzimidazolcarben-liganden und deren verwendung in oleds
WO2011074658A1 (ja) 2009-12-18 2011-06-23 田辺三菱製薬株式会社 新規抗血小板薬
US8759359B2 (en) 2009-12-18 2014-06-24 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as PI3K inhibitors
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
AU2010100462A4 (en) 2010-03-03 2010-06-17 Keki Hormusji Gharda A process for the synthesis of Fipronil
WO2011122815A2 (en) 2010-03-29 2011-10-06 Dong-A Pharm.Co.,Ltd. Novel quinoxaline derivatives
CN103038229B (zh) 2010-05-26 2016-05-11 桑诺维恩药品公司 杂芳基化合物及其使用方法
KR101442445B1 (ko) 2010-08-31 2014-09-22 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 유해 생물 방제제
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
JP2012092060A (ja) 2010-10-27 2012-05-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害動物防除組成物及び有害動物の防除方法
WO2012066061A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolopyridines and pyrazolopyridines and their use as tyk2 inhibitors
TW201242962A (en) 2010-12-01 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and use for pest control thereof
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
EP2655337B1 (en) * 2010-12-24 2016-11-23 Sumitomo Chemical Company Limited Fused heterocyclic compound and use for pest control thereof
CN103298468A (zh) 2011-02-01 2013-09-11 协和发酵麒麟株式会社 稠环杂环衍生物
US8987307B2 (en) 2011-03-03 2015-03-24 Hoffmann-La Roche Inc. 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
US20120302573A1 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Paul Francis Jackson Methods of inhibiting pro matrix metalloproteinase activation
GB201109763D0 (en) 2011-06-10 2011-07-27 Ucl Business Plc Compounds
US9315724B2 (en) 2011-06-14 2016-04-19 Basf Se Metal complexes comprising azabenzimidazole carbene ligands and the use thereof in OLEDs
US8975276B2 (en) 2011-06-29 2015-03-10 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of PDE10
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
US20140235667A1 (en) 2011-09-22 2014-08-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
MY167423A (en) 2011-11-03 2018-08-27 Merck Sharp & Dohme Quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile derivatives as mglur2-negative allosteric modulators,compositions,and their use
PL2799431T3 (pl) 2011-12-28 2018-07-31 Fujifilm Corporation Nowa pochodna nikotynamidu lub jej sól
TW201348231A (zh) 2012-02-29 2013-12-01 Amgen Inc 雜雙環化合物
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
EP2647628A1 (en) 2012-04-02 2013-10-09 Almirall, S.A. Substituted tricyclic compounds with activity towards ep1 receptors
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
NZ700595A (en) 2012-04-27 2016-04-29 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US9271500B2 (en) 2012-06-18 2016-03-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
WO2014158644A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
CA2907605A1 (en) 2013-05-23 2014-11-27 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidines as imaging agents
CN103420927A (zh) 2013-06-07 2013-12-04 华中农业大学 一种喹噁啉-2-羧酸的合成方法
US9920050B2 (en) 2013-07-01 2018-03-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound and pest control use thereof
HUE049733T2 (hu) * 2013-07-02 2020-10-28 Syngenta Participations Ag Növényvédõszerként aktív biciklusos vagy triciklusos heterociklusok kéntartalmú szubsztituensekkel
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
JP2016539092A (ja) 2013-10-17 2016-12-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 有害生物防除性化合物の製造方法
CN105636440A (zh) 2013-10-17 2016-06-01 美国陶氏益农公司 制备杀虫化合物的方法
UA117041C2 (uk) 2013-11-12 2018-06-11 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг ПІРИДО[4,3-b]ПІРАЗИН-2-КАРБОКСАМІДИ ЯК НЕЙРОГЕННІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНИХ РОЗЛАДІВ
EP2873668A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
WO2015091945A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
TWI675031B (zh) 2014-02-17 2019-10-21 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為殺蟲劑之2-(雜環)芳基-取代之稠合雙環雜環衍生物
AR099677A1 (es) 2014-03-07 2016-08-10 Sumitomo Chemical Co Compuesto heterocíclico fusionado y su uso para el control de plagas
WO2015198859A1 (ja) 2014-06-26 2015-12-30 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
EP3160962B1 (en) 2014-06-26 2018-09-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing fused heterocyclic compound
KR20170029554A (ko) 2014-07-08 2017-03-15 신젠타 파티서페이션즈 아게 황 함유 치환기를 가지는 살충 활성 헤테로사이클릭 유도체
EP3177620B1 (en) 2014-08-07 2018-09-26 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
CN107074846B (zh) 2014-08-12 2020-05-19 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
WO2016026848A1 (en) 2014-08-21 2016-02-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
TW201625522A (zh) 2014-09-12 2016-07-16 Nihon Nohyaku Co Ltd 咪唑嗒化合物或其鹽類及含有該化合物之農園藝用殺蟲劑及其使用方法
WO2016039444A1 (ja) 2014-09-12 2016-03-17 日本農薬株式会社 イミダゾピリダジン化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP6695865B2 (ja) 2014-09-16 2020-05-20 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性である四環式誘導体
WO2016046071A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
KR102551157B1 (ko) 2014-11-07 2023-07-03 신젠타 파티서페이션즈 아게 황 함유 치환기를 가지는 살충 활성 폴리사이클릭 유도체
EP3230284B1 (en) * 2014-12-11 2020-04-15 Syngenta Participations AG Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
BR112017014061B1 (pt) * 2014-12-29 2021-07-20 Syngenta Participations Ag Composto da formula i, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas a partir do mesmo
CN107207501B (zh) 2015-01-19 2022-02-22 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性多环衍生物
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
US9976765B2 (en) * 2015-03-06 2018-05-22 Mitsubishi Electric Research Laboratories, Inc. System and method for controlling operations of air-conditioning system
BR112017019372B1 (pt) * 2015-03-12 2022-08-16 Syngenta Participations Ag Compostos derivados tetracíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de sementes do ataque por pragas

Also Published As

Publication number Publication date
KR102666624B1 (ko) 2024-05-16
MX2018005115A (es) 2018-05-28
ZA201803475B (en) 2023-10-25
AU2016347345B2 (en) 2020-06-25
PH12018500877A1 (en) 2018-10-29
UY36966A (es) 2017-05-31
CO2018004344A2 (es) 2018-07-19
EP3368521A1 (de) 2018-09-05
BR112018008440A2 (pt) 2018-11-06
KR20180069005A (ko) 2018-06-22
IL258623A (en) 2018-06-28
BR112018008440B1 (pt) 2021-12-21
TWI720040B (zh) 2021-03-01
WO2017072039A1 (de) 2017-05-04
JP2018536639A (ja) 2018-12-13
IL258623B (en) 2020-09-30
AU2016347345A1 (en) 2018-05-10
AR106473A1 (es) 2018-01-17
CA3002888A1 (en) 2017-05-04
US10550116B2 (en) 2020-02-04
JP6916175B2 (ja) 2021-08-11
EP3368521B1 (de) 2021-09-01
CN108430986B (zh) 2021-08-31
CN108430986A (zh) 2018-08-21
CL2018001077A1 (es) 2018-12-14
US20180305353A1 (en) 2018-10-25
TW201726621A (zh) 2017-08-01
ES2894301T3 (es) 2022-02-14
PE20181198A1 (es) 2018-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018119344A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
JP2018536639A5 (ru)
RU2019107162A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2016136997A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов
RU2018108149A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
RU2019104378A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
CA2958490C (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl derivatives
JP2013501720A5 (ru)
RU2017123114A (ru) 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов
JP6142753B2 (ja) テトラゾリノン化合物及びその用途
HRP20190728T1 (hr) Derivati aminobenzamida kao učinkovita sredstva za kontrolu životinjskih parazita
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
AR109677A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas
AR106165A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
AR104202A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como pesticidas
JP2017538785A5 (ru)
JP2018509417A5 (ru)
RS54332B1 (en) ARYLOAZOL-2-IL CYANOETHYLAMINE COMPOUNDS, PROCESSING METHODS AND PROCEDURES FOR THEIR APPLICATION
RU2015144305A (ru) 4-амино-6-(гетероциклические)пиколинаты и 6-амино-2-(гетероциклические)пиримидин-4-карбоксилаты и их использование в качестве гербицидов
JP2018529702A5 (ru)
JP2018509418A5 (ru)
JP2010536767A5 (ru)
RU2016131792A (ru) Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2018533580A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191022