RU2016131792A - Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents

Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2016131792A
RU2016131792A RU2016131792A RU2016131792A RU2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
substituted
independently
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2016131792A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016131792A3 (ru
Inventor
Ханс-Георг Шварц
Михаэль МАУЭ
Керстин Ильг
Ульрих Гергенс
Адреас ТУРБЕРГ
Зебастиан ХОРСТМАНН
Йоханнес КЕББЕРЛИНГ
Нильс Линднер
Original Assignee
Байер Энимэл Хельс ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Энимэл Хельс ГмбХ filed Critical Байер Энимэл Хельс ГмбХ
Publication of RU2016131792A publication Critical patent/RU2016131792A/ru
Publication of RU2016131792A3 publication Critical patent/RU2016131792A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/10—Insect repellent

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (143)

1. Соединения общей формулы (Ic),
Figure 00000001
в которой
R1 означает водород, при необходимости замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, арилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле, гетероарилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле;
химические группировки означают
A1 CR2 или азот,
А2 CR3 или азот,
А3 CR4 или азот, и
A4 CR5 или азот,
причем не более трех из химических группировок A1-А4 одновременно означают азот;
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, галоген, циано, нитро, при необходимости замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, N-алкоксииминоалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, N-алкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле или N,N-диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле;
если ни одна из группировок А2 и А3 не означает азот, то R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное кольцо, которое содержит 0, 1 или 2 атома азота, и/или 0 или 1 атом кислорода, и/или 0 или 1 атом серы, или,
если ни одна из группировок A1 и А2 не означает азот, то R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное кольцо, которое содержит 0, 1 или 2 атома азота, и/или 0 или 1 атом кислорода, и/или 0 или 1 атом серы;
W означает кислород или серу;
Q означает водород, амино или одну из, при необходимости, замещенных группировок алкила, алкилокси, алкенила, алкинила, циклоалкила, гетероциклила, циклоалкилалкила, арилалкила, гетероарилалкила, алкоксикарбонила, или группировку N-алкиламино, N-алкилкарбониламино, N,N-диалкиламино, алкилсульфониламино; или
Q означает при необходимости от одного до пяти раз V-замещенный арил, или при необходимости от одного до пяти раз V-замещенный гетероарил, причем
V означает галоген, циано, нитро, при необходимости, замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси, N-алкоксииминоалкил, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, N,N-диалкиламино;
R6 независимо друг от друга означает галоген, циано, нитро, амино или при необходимости замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкилокси с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и
n принимает значения 0-2,
Z1 означает при необходимости замещенный алкил или циклоалкил, и
Z2 означает водород, галоген, циано, нитро, амино или при необходимости замещенный алкил, алкилкарбонил, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, и
Z3 означает водород или при необходимости замещенный алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил или гетарил;
2. Соединения по п. 1, причем
R1 означает водород или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-7 атомами углерода в циклоалкиле и с 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, арилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле, гетероарилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле;
химические группировки означают
A1 CR2 или азот,
А2 CR3 или азот,
A3 CR4 или азот, и
А4 CR5 или азот,
причем не более трех из химических группировок A1-А4 одновременно означают азот;
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, галоген, циано, нитро, или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, N-алкоксииминоалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, N-алкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле или N,N-диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле;
W означает кислород или серу;
Q означает водород, амино или одну из при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенных гидрокси, нитро, амино, галогеном, алкокси, циано, гидроксикарбонилом, алкоксикарбонилом, алкилкарбамоилом, цикло-алкилкарбамоилом, или фенилом группировок алкила с 1-6 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, гетероциклила с 2-5 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилциклоалкила с 1-6 атомами углерода в алкиле и с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, циклоалкилалкила с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и с 1-6 атомами углерода в алкиле, гидроксиалкила с 1-6 атомами углерода, арилалкила с 1-3 атомами углерода в алкиле, гетероарилалкила с 1-3 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, N-алкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N-алкилкарбониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N,N-диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, алкилсульфониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле; или
Q означает водород, амино или одну из замещенных при необходимости независимо друг от друга 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 заместителями, выбранными из группы состоящей из гидрокси, нитро, амино, галогена, оксо, бензилокси, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, гидроксикарбонила, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкилкарбамоила с 1-6 атомами углерода в алкиле, циклоалкилкарбамоила с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, N,N-диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями независимо друг от друга, выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного фенила, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями независимо друг от друга, выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного фенилтио, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями независимо друг от друга, выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного фенилокси, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного 5- или 6-членного гетероарила (например пиразолила), группировок, выбранных из алкила с 1-6 атомами углерода, алкилокси с 1-6 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, 5- или 6-членного гетероциклила, алкил циклоалкила с 1-6 атомами углерода в алкиле и с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, циклоалкилалкила с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и с 1-6 атомами углерода в алкиле, арилалкила с 6-10 атомами углерода в ариле и с 1-3 атомами углерода в алкиле, 5- или 6-членного гетероарилалкила с 1-3 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, или группировку N-алкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N-алкилкарбониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N,N-диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, алкилсульфониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле; или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V арил или замещенный 0, 1, 2, 3 или-4 заместителями V 5- или соответственно 6-членный гетероарил, или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V бициклический гетероцикл или замещенный 0, 1, 2, 3 или-4 заместителями V бициклический карбоцикл, причем
V независимо друг от друга означает галоген, циано, нитро, или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, N-алкоксииминоалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, N,N-диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле;
R6 независимо друг от друга означает галоген, циано, нитро, амино или при необходимости от одного до семи раз замещенный галогеном алкил с 1-6 атомами углерода, алкилокси с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и
n принимает значения 0-1,
Z1 означает при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, и
Z2 означает водород, галоген, циано, нитро, амино или от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-сульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и
Z3 означает водород или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода, или при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом арил или гетероарил.
3. Соединения по п. 1, где
R1 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода;
химические группировки означают
A1 CR2,
А2 CR3 или азот,
А3 CR4, и
A4 CR5;
W означает кислород;
R6 означает алкил с 1-4 атомами углерода;
n принимает значения 0-1,
Z1 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном или циано алкил с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода;
Z2 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном или циано алкил с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода;
Z3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода.
4. Соединения по п. 1, где
R1 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил;
химические группировки означают
A1 CR2,
А2 CR3 или азот,
А3 CR4, и
A4 CR5;
W означает кислород;
R6 означает водород;
Z1 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном алкил с 1-6 атомами углерода;
Z2 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном алкил с 1-6 атомами углерода;
Z3 означает алкил с 1-6 атомами углерода;
5. Соединения по п. 1, где
R2 и R5 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, йод, метил и метокси;
R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода;
6. Соединения по п. 1, где
R2 и R5 независимо друг от друга означают водород или фтор,
R3 означает водород; и
R4 означает водород, фтор, хлор, или метил.
7. Соединения по п. 1, где
Q означает водород;
или
алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
фтора,
хлора,
брома,
йода,
циано,
оксо,
метокси,
бензилокси,
этокси,
N,N-диметиламино
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного фенилтио,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного фенилокси,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного фенила,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного тиофенила,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного пиразолила, и
циклоалкила с 3-6 атомами углерода;
или
циклоалкил с 3-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
метокси,
фтора
хлора,
брома,
йода,
циано,
метила
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила, трифторметила, замещенного фенила,
или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V фенил, нафтил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, триазинил, пиридинил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, имидазолил, фуранил, тиофенил, пирролил, оксадиазолил, тиадиазолил, бензотиофенил, бензофуранил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидинил, 1,3-бензодиоксолил или тетралинил, причем
V независимо друг от друга означает фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, метил, этил, пропил, бутил, дифторметил, хлордифторметил, дихлорфторметил, трифторметил, хлор-метил, бромметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 1,2,2,2-тетрафторэтил, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 1,1-дифторэтил, пентафторэтил, пентафтор-трет-бутил, гептафтор-н-пропил, гептафтор-изопропил, нонафтор-н-бутил, циклопропил, циклобутил, метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси, фторметокси, дифторметокси, хлор-дифторметокси, дихлор-фторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, пентафторэтокси, N-метоксииминометил, 1-(N-метоксиимино)-этил, метилсульфанил, метилсульфонил, метилсульфинил, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил, трифторметилсульфанил, N,N-диметиламино.
8. Соединения по одному из пп. 1-7, где
Q означает алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
фтора
оксо,
метокси,
бензилокси,
этокси,
N,N-диметиламино,
фенилтио,
фенилокси,
циклоалкила с 3-6 атомами углерода;
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора и трифторметила, замещенного фенила, необязательно замещенного 1, 2, 3 или 4 трифторметилами тиофенила, и
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из метила и трифторметила, замещенного пиразолила,
или
циклоалкил с 3-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
метокси,
хлора,
циано,
метила
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из хлора и метила, и трифторметила, замещенного фенила,
или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V фенил, нафтил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, триазинил, пиридинил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, имидазолил, фуранил, тиофенил, пирролил, оксадиазолил, тиадиазолил, бензотиофенил, бензофуранил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидинил, 1,3-бензодиоксолил или тетралинил, причем
V независимо друг от друга означает фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, метил, этил, пропил, бутил, дифторметил, хлордифторметил, дихлорфторметил, трифторметил, хлор-метил, бромметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 1,2,2,2-тетрафторэтил, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 1,1-дифторэтил, пентафторэтил, пентафтор-трет-бутил, гептафтор-н-пропил, гептафтор-изопропил, нонафтор-н-бутил, циклопропил, циклобутил, метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси, фторметокси, дифторметокси, хлор-дифторметокси, дихлор-фторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, пентафторэтокси, N-метоксииминометил, 1-(N-метоксиимино)-этил, метилсульфанил, метилсульфонил, метилсульфинил, трифторметил-сульфонил, трифторметилсульфинил, трифторметилсульфанил, N,N-диметиламино.
9. Соединения по п. 1, которые имеют формулу (Ic-1)
Figure 00000002
в которой R1, R4, R5, Q и Z1, Z2 и Z3 имеют приведенные в п. 1 значения.
10. Соединения по п. 1, которые имеют формулу (Ic-2)
Figure 00000003
в которой R1, R4, R5, Q и Z1, Z2 и Z3 имеют приведенные в п. 1 значения.
11. Применение соединений по одному из пп. 1-10, для борьбы с насекомыми, паукообразными и нематодами.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по одному из пп. 1-10.
13. Лекарственное средство, содержащее по меньшей мере одно соединение по одному из пп. 1-10.
14. Применение соединений по одному из пп. 1-10 для получения фармацевтических композиций для борьбы с паразитами на животных.
15. Способ получения средств для защиты растений, содержащих соединения по одному из пп. 1-10, а также обычные наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
16. Способ борьбы с вредителями, отличающийся тем, что соединением по одному из пп. 1-10 воздействуют на вредителей и/или их среду обитания.
17. Применение соединений по одному из пп. 1-10 для защиты материалов размножения растений.
RU2016131792A 2014-01-03 2014-12-30 Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями RU2016131792A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14150153.6 2014-01-03
EP14150153 2014-01-03
PCT/EP2014/079440 WO2015101622A1 (de) 2014-01-03 2014-12-30 Neue pyrazolyl-heteroarylamide als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016131792A true RU2016131792A (ru) 2018-02-06
RU2016131792A3 RU2016131792A3 (ru) 2018-08-16

Family

ID=49883025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131792A RU2016131792A (ru) 2014-01-03 2014-12-30 Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10273226B2 (ru)
EP (1) EP3089972B1 (ru)
JP (1) JP2017502964A (ru)
KR (1) KR20160104065A (ru)
CN (1) CN106061965A (ru)
AR (1) AR099023A1 (ru)
AU (1) AU2014375265B2 (ru)
BR (1) BR112016017527B1 (ru)
CA (1) CA2935646A1 (ru)
CL (1) CL2016001670A1 (ru)
CR (1) CR20160311A (ru)
DO (1) DOP2016000157A (ru)
ES (1) ES2683693T3 (ru)
IL (1) IL246549A0 (ru)
MX (1) MX2016008653A (ru)
PH (1) PH12016501319A1 (ru)
RU (1) RU2016131792A (ru)
TW (1) TW201540705A (ru)
UY (1) UY35940A (ru)
WO (1) WO2015101622A1 (ru)
ZA (1) ZA201605020B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3365340B1 (en) 2015-10-19 2022-08-10 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
MX2018006207A (es) 2015-11-19 2018-09-05 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores.
US20170174671A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
CN116514715A (zh) 2015-12-22 2023-08-01 因赛特公司 作为免疫调节剂的杂环化合物
US20170320875A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2017205464A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
AU2017281285C1 (en) 2016-06-20 2022-05-12 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3484866B1 (en) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
MA46045A (fr) 2016-08-29 2021-04-28 Incyte Corp Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
AU2017327539B2 (en) 2016-09-15 2020-12-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heteroaryl carboxamide compounds as inhibitors of RIPK2
US20200061026A1 (en) * 2016-10-31 2020-02-27 The Scripps Research Institute Methods and compositions for preventing vector-borne disease transmission
EP3558989B1 (en) 2016-12-22 2021-04-14 Incyte Corporation Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators
MY197635A (en) 2016-12-22 2023-06-29 Incyte Corp Benzooxazole derivatives as immunomodulators
CR20190317A (es) 2016-12-22 2019-09-13 Incyte Corp Compuestos inmunomodulares y métodos de uso
ES2899402T3 (es) 2016-12-22 2022-03-11 Incyte Corp Derivados de piridina como inmunomoduladores
WO2018177993A1 (de) 2017-03-31 2018-10-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Pyrazole zur bekämpfung von arthropoden
CN109206397B (zh) * 2017-06-29 2022-06-07 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种胡椒酸衍生物及其制备和应用
PT3774791T (pt) 2018-03-30 2023-03-03 Incyte Corp Compostos heterocíclicos como imunomoduladores
PE20211918A1 (es) 2018-05-11 2021-09-28 Incyte Corp Derivados de tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridin como inmunomoduladores de pd-l1
JP2022535110A (ja) * 2019-06-07 2022-08-04 エランコ・ティアゲゾンタイト・アーゲー 内部寄生虫を治療するための二環式誘導体
TW202115059A (zh) 2019-08-09 2021-04-16 美商英塞特公司 Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之鹽
US11401279B2 (en) 2019-09-30 2022-08-02 Incyte Corporation Pyrido[3,2-d]pyrimidine compounds as immunomodulators
CR20220237A (es) 2019-11-11 2022-08-05 Incyte Corp Sales y formas cristalinas de un inhibidor de pd-1/pd-l1
KR20230117573A (ko) 2020-11-06 2023-08-08 인사이트 코포레이션 Pd-1 및 pd-l1 억제제, 및 이의 염 및 결정형의 제조 방법
US11780836B2 (en) 2020-11-06 2023-10-10 Incyte Corporation Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor
TW202233615A (zh) 2020-11-06 2022-09-01 美商英塞特公司 Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之結晶形式

Family Cites Families (119)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
NO176766C (no) 1989-02-07 1995-05-24 Meiji Seika Kaisha Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med anthelmintaktivitet
EP0539588A1 (en) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
GB9816837D0 (en) 1998-08-04 1998-09-30 Zeneca Ltd Amide derivatives
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
ATE403426T1 (de) 2002-02-07 2008-08-15 Univ Missouri Opioid-rezeptor-aktive 4-(3-hydroxyphenyl) oder 4-(3-alkoxyphenyl)-1,2,4-triazol-verbindungen
JP4186484B2 (ja) 2002-03-12 2008-11-26 住友化学株式会社 ピリミジン化合物およびその用途
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
WO2004035545A2 (en) 2002-10-18 2004-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
WO2004106324A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
ATE430729T1 (de) 2003-10-08 2009-05-15 Lilly Co Eli Pyrrol- und pyrazolderivate als potentiatoren von glutamatrezeptoren
WO2005041904A2 (en) 2003-10-31 2005-05-12 Fulcrum Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of coronavirus protease and methods of use thereof
DK1714958T3 (en) 2004-01-28 2017-03-20 Mitsui Chemicals Agro Inc Amide derivatives, process for their preparation and process for their use as insecticide
BRPI0507762B8 (pt) 2004-02-18 2016-08-02 Ishihara Sangyo Kaisha compostos de antranilamida, processo para a sua produção, pesticidas, inseticida, miticida ou nematicida, agente preventivo ou terapêutico para doença de animal causada por parasita e método para controle de peste
DK1731512T3 (en) 2004-03-05 2015-01-05 Nissan Chemical Ind Ltd Isoxazoline-substituted benzamide AND INSTRUMENTS FOR COMBATING HARMFUL ORGANISMS
US20060069132A1 (en) 2004-04-07 2006-03-30 Armel Gregory R Azolecarboxamide herbicides
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
SI1781662T1 (sl) 2004-08-18 2011-07-29 Pfizer Zaviralci RNA-odvisne RNA-polimeraze hepatitisa C in sestavki in zdravljenja, v katerih se uporabljajo
UA86251C2 (ru) 2004-10-20 2009-04-10 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Производное 3-триазолилсульфида и инсектицид, акарицид или нематоцид, которые содержат его как активный ингредиент
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
JP5007788B2 (ja) 2005-05-16 2012-08-22 日産化学工業株式会社 ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
US8067638B2 (en) 2005-06-21 2011-11-29 Mitsui Chemicals, Inc. Amide derivative and insecticide containing the same
AU2006285613B2 (en) 2005-09-02 2011-11-17 Nissan Chemical Corporation Isoxazoline-substituted benzamide compound and harmful organism-controlling agent
BRPI0617221B1 (pt) 2005-10-14 2016-07-12 Sumitomo Chemical Co composto de hidrazida, seu uso, pesticida e método de controlar uma peste
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
AR056893A1 (es) 2005-12-28 2007-10-31 Takeda Pharmaceutical Compuestos heterociclicos fusionados y no fusionados, antagonistas de receptores mineralocorticoides
TW201309635A (zh) 2006-02-10 2013-03-01 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之ｎ-取代（６-鹵烷基吡啶-３-基）烷基磺醯亞胺（二）
SI1999114T1 (sl) 2006-03-22 2015-10-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirazoli kot 11-beta-hsd-1
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
JPWO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2009-09-10 日本農薬株式会社 イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
CA2653506A1 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Galapagos Nv. Triazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
GB0617575D0 (en) 2006-09-06 2006-10-18 Syngenta Ltd Herbicidal compounds and compositions
JP5164510B2 (ja) 2006-10-06 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
JP5164525B2 (ja) 2006-11-01 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008104503A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
JP2008266230A (ja) 2007-04-23 2008-11-06 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
JP2010116389A (ja) 2008-10-17 2010-05-27 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
TWI556741B (zh) 2007-08-17 2016-11-11 英特威特國際股份有限公司 異唑啉組成物及其作為抗寄生蟲藥上的應用
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
MX2010005140A (es) 2007-11-09 2010-05-24 Novartis Ag Dihidroquinolinonas como ectoparasiticidas.
US8268754B2 (en) 2007-12-07 2012-09-18 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted dihydroazole compound and pest control agent
TWI411395B (zh) 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
CN101965189A (zh) 2008-01-11 2011-02-02 加利福尼亚大学董事会 处决胱冬酶原3、6和7的激活剂
TWI468407B (zh) 2008-02-06 2015-01-11 Du Pont 中離子農藥
CN101939295B (zh) 2008-02-07 2013-04-24 拜尔农作物科学股份公司 杀虫的芳基吡咯啉
JP2009286773A (ja) 2008-03-14 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag 殺虫性縮環式アリール類
WO2009155527A2 (en) 2008-06-19 2009-12-23 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Phosphatidylinositol 3 kinase inhibitors
US20110129455A1 (en) 2008-06-26 2011-06-02 Hong Lin Inhibitors of akt activity
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN102119143B (zh) 2008-08-13 2017-07-21 三井化学Agro株式会社 酰胺衍生物、含有该酰胺衍生物的有害生物防除剂及其使用方法
MX2011001601A (es) 2008-08-14 2011-03-29 Bayer Cropscience Ag 4-fenil-1h-pirazoles insecticidas.
CN102131804B (zh) 2008-08-22 2014-12-03 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
US8252790B2 (en) 2008-11-21 2012-08-28 Raqualia Pharma Inc. Pyrazole-3-carboxamide derivative having 5-HT2B receptor antagonist activity
JP5747440B2 (ja) 2009-02-06 2015-07-15 住友化学株式会社 ヒドラジド化合物及びその有害生物防除用途
TWI482771B (zh) 2009-05-04 2015-05-01 Du Pont 磺醯胺殺線蟲劑
AR076752A1 (es) 2009-05-07 2011-07-06 Gruenenthal Chemie Fenilureas y fenilamidas sustituidas como ligandos del receptor de vanilloides.
EP2248422A1 (en) 2009-05-08 2010-11-10 Novartis AG Ectoparasiticidal compositions
EP2253617A1 (de) 2009-05-20 2010-11-24 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
ES2569486T3 (es) 2009-12-17 2016-05-11 Merial, Inc. Compuestos de dihidroazol antiparasitarios y composiciones que comprenden los mismos
US20120291159A1 (en) 2009-12-18 2012-11-15 Basf Se Azoline Compounds for Combating Invertebrate Pests
CA2786802C (en) 2010-01-29 2013-11-19 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for exterminating animal parasite comprising an aromatic carboxamide derivative and method thereof
KR20120125332A (ko) 2010-02-01 2012-11-14 바스프 에스이 동물 해충을 퇴치하기 위한 치환된 케톤계 이속사졸린 화합물 및 유도체
WO2011095462A1 (en) 2010-02-03 2011-08-11 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EA201201299A1 (ru) 2010-03-18 2013-05-30 Зингента Партисипейшнс Аг Инсектицидные соединения
BR112012027170B1 (pt) 2010-04-23 2018-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Processo para a preparação de cloretos e fluoretos de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1h- pirazol-4-carbonila, bem como compostos intermediários dos mesmos
BR112012030151B8 (pt) 2010-05-27 2022-11-08 Du Pont polimorfo cristalino, composição, método para controlar uma praga invertebrada e uso do polimorfo
UY33403A (es) 2010-06-17 2011-12-30 Novartis Ag Compuestos orgánicos con novedosas isoxazolinas, sus n-óxidos, s-óxidos y sales
EP2585443B1 (en) 2010-06-23 2015-02-18 Basf Se Process for producing imine compounds for combating invertebrate pests
ES2626601T3 (es) 2010-06-28 2017-07-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Compuestos heterocíclicos como pesticidas
BR112012033341B1 (pt) 2010-06-30 2022-08-23 Cyclerion Therapeutics, Inc Estimulantes de sgc
JP2012017289A (ja) 2010-07-08 2012-01-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリン誘導体
WO2012007426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
JP5409968B2 (ja) 2010-08-05 2014-02-05 ゾエティス・エルエルシー 駆虫剤としてのイソオキサゾリン誘導体
WO2012020484A1 (ja) 2010-08-11 2012-02-16 アグロカネショウ株式会社 ３-アミノオキサリルアミノベンズアニリド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
WO2012020483A1 (ja) 2010-08-11 2012-02-16 アグロカネショウ株式会社 ３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
PL2984930T3 (pl) 2010-08-31 2019-03-29 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Środek do zwalczania szkodników
JP2012082186A (ja) 2010-09-15 2012-04-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
BR112013006686A2 (pt) 2010-09-24 2017-11-14 Zoetis Llc isoxazolina oximas como agentes antiparasitários
BR112013007038A2 (pt) 2010-10-01 2019-09-24 Basf Se "derivados de 2,4-diaril-pirrolina substituída por imina como pesticidas"
AR084486A1 (es) 2010-10-01 2013-05-22 Basf Se Compuestos de imina
US8957058B2 (en) 2010-10-05 2015-02-17 Syngenta Participations Ag Insecticidal pyrrolidin-yl-aryl-carboxamides
ES2546465T3 (es) 2010-10-29 2015-09-23 Pfizer Inc Inhibidores de N1/N2-lactama acetil-CoA carboxilasa
WO2012062462A1 (en) 2010-11-10 2012-05-18 Grünenthal GmbH Substituted heteroaromatic carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands
CN103339104A (zh) 2010-11-15 2013-10-02 拜耳知识产权有限责任公司 十氢-1,4-桥亚甲基萘甲酰胺
US20130269064A1 (en) 2010-11-23 2013-10-10 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012077221A1 (ja) 2010-12-10 2012-06-14 アグロカネショウ株式会社 ３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
WO2012080376A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
CN102060818B (zh) 2011-01-07 2012-02-01 青岛科技大学 一种新型螺螨酯类化合物及其制法与用途
CN102057925B (zh) 2011-01-21 2013-04-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物
CN103354811A (zh) * 2011-02-09 2013-10-16 先正达参股股份有限公司 杀虫化合物
AR085354A1 (es) 2011-02-10 2013-09-25 Novartis Ag Derivados de isoxazol para control de pestes invertebrados
JP2014507459A (ja) 2011-03-10 2014-03-27 ノバルティス アーゲー イソオキサゾール誘導体
AU2012226475C1 (en) 2011-03-10 2015-08-06 Zoetis Services Llc Spirocyclic isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
EP2688876A1 (en) 2011-03-22 2014-01-29 Zoetis Llc Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
KR20140034798A (ko) 2011-05-18 2014-03-20 신젠타 파티서페이션즈 아게 아릴티오아세트아미드 유도체에 기반한 살곤충 화합물
WO2012155352A1 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Eli Lilly And Company Dihydroisoxazole compounds, parasiticidal uses and formulations thereof
WO2012165186A1 (en) 2011-05-31 2012-12-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Animal ectoparasite-controlling agent
TW201311677A (zh) 2011-05-31 2013-03-16 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
WO2013003168A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 Merial Limited Novel insect-repellent coumarin derivatives, syntheses, and methods of use
CN104202981B (zh) 2012-03-30 2018-01-30 巴斯夫欧洲公司 防治动物害虫的n‑取代的吡啶亚基化合物和衍生物
JP2013256468A (ja) * 2012-06-13 2013-12-26 Nissan Chem Ind Ltd 動物の寄生虫防除剤
DK2953942T3 (en) 2013-02-06 2018-01-22 Bayer Cropscience Ag HALOGEN-SUBSTITUTED PYRAZOLD DERIVATIVES AS PESTICIDES.
JP2016514104A (ja) 2013-03-04 2016-05-19 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 新規なハロゲン置換された化合物

Also Published As

Publication number Publication date
IL246549A0 (en) 2016-08-31
KR20160104065A (ko) 2016-09-02
UY35940A (es) 2015-07-31
PH12016501319A1 (en) 2016-08-15
CL2016001670A1 (es) 2017-05-26
AR099023A1 (es) 2016-06-22
EP3089972A1 (de) 2016-11-09
BR112016017527A2 (pt) 2018-05-08
DOP2016000157A (es) 2016-07-31
ZA201605020B (en) 2019-10-30
RU2016131792A3 (ru) 2018-08-16
WO2015101622A1 (de) 2015-07-09
CA2935646A1 (en) 2015-07-09
ES2683693T3 (es) 2018-09-27
EP3089972B1 (de) 2018-05-16
CN106061965A (zh) 2016-10-26
AU2014375265A1 (en) 2016-07-21
MX2016008653A (es) 2016-09-26
BR112016017527B1 (pt) 2021-01-05
CR20160311A (es) 2016-08-16
AU2014375265B2 (en) 2018-11-01
US10273226B2 (en) 2019-04-30
TW201540705A (zh) 2015-11-01
JP2017502964A (ja) 2017-01-26
US20160326140A1 (en) 2016-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016131792A (ru) Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2016144197A (ru) Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
ES2685193T3 (es) Derivados de heteroarilpiperidina y de piperazina como fungicidas
RU2013146369A (ru) N-(3-карбамоилфенил)-1н-пиразол-5-карбоксамидные производные и их применение для борьбы с животными-вредителями
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
AR053567A1 (es) Derivados de pirazoliloxifenilo sustituidos, composiciones herbicidas que los contienen y un procedimiento para combatir plantas no deseadas que los comprende.
RU2017146408A (ru) Тетразамещенные алкеновые соединения и их применение
MX2014000359A (es) Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3 - piridin tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii.
AR102487A1 (es) Derivados de feniltriazol sustituido con hidroxialquilo y sus usos
ES2654573T3 (es) Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina
RU2017107553A (ru) Новые галоген-замещенные соединения
RU2015102834A (ru) Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды
RU2017144495A (ru) Противогельминтные депсипептидные соединения
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
WO2011017351A3 (en) Mixtures of mesoionic pesticides
CA2684105A1 (en) Pyridine derivatives
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
EP2603508A1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
NZ597598A (en) Mesoionic pyridinium compounds containing a five-membered ring fused to the pyridinium ring for controlling invertebrate pests
UA122552C2 (uk) Композиція та спосіб для боротьби з захворюваннями, спричиненими фітопатогенами
AR086819A1 (es) 3-alcoxi, tioalquil y amino-4-amino-6-picolinatos (sustituidos) y su uso como herbicidas
RU2012138390A (ru) Репеллент для отпугивания животных

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181130