RU2018129199A - Гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями - Google Patents

Гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2018129199A
RU2018129199A RU2018129199A RU2018129199A RU2018129199A RU 2018129199 A RU2018129199 A RU 2018129199A RU 2018129199 A RU2018129199 A RU 2018129199A RU 2018129199 A RU2018129199 A RU 2018129199A RU 2018129199 A RU2018129199 A RU 2018129199A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
cycloalkyl
alkylthio
alkylsulfinyl
Prior art date
Application number
RU2018129199A
Other languages
English (en)
Inventor
Давид ВИЛЬКЕ
Рюдигер Фишер
Доминик ХАГЕР
Лаура ХОФФМАЙСТЕР
Нина КАУШ-БУЗИС
Керстин Ильг
Мэттью ВИЛЛОТ
Марк Мосрин
Ульрих Гергенс
Даниела Портц
Заша АЙЛЬМУС
Андреас ТУРБЕРГ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2018129199A publication Critical patent/RU2018129199A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (78)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой
А1 представляет собой азот, =N+(O-)- или =C(R4)-,
R1 представляет собой (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинилокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, амино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкил-амино, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбонил-амино, (C1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкиламиносульфонил-(С1-С6)алкил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил-(С1-С6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или более раз одинаково или различно галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (C1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (С1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (C1-С6)алкилсульфоксимино, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (С1-С6)алкилом, (С3-С8)циклоалкилом, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)галогеналкилом, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилсульфинилом, (C1-С6)алкилсульфонилом, (С1-С6)алкилсульфимино, (C1-С6)алкилсульфимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино, (C1-С6)алкилсульфоксимино-(С1-С6)алкилом, (С1-С6)алкилсульфоксимино-(С2-С6)алкилкарбонилом, (C1-С6)алкоксикарбонилом, (С1-С6)алкилкарбонилом, (С3-С6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2 представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем кольцевая система при необходимости может быть один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, карбоксила, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкила, (C1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)галогеналкинила, (С2-С6)цианоалкинила, (С3-С6)циклоалкила, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкила, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкоксиимино, -N=C(H)-O(C1-C6)алкила, -C(H)=N-О(C1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (C1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонила, (C1-С6)галогеналкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (С1-С6)алкиламинокарбонила, ди-(С1-С6)алкил аминокарбонила, (С2-С6)алкениламинокарбонила, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (С1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонила, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, (C1-С6)алкилкарбониламино,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, Три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (C1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (C1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (С2-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (С1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((C1-С6)алкилкарбониламино),
представляет собой в каждом случае при необходимости замещенный один или более раз, одинаково или различно, арил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (C1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (C1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (C1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (C1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (C1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (C1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонил, (C1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (C1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, (С2-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкиламиносульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкиламинотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино, (С1-С6)алкилкарбониламино,
R4 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилил, (С3-С8)циклоалкил, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкил, галоген(С3-С8)циклоалкил, (С1-С6)алкил, (C1-С6)галогеналкил, (С1-С6)цианоалкил, (С1-С6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)галогеналкенил, (С2-С6)цианоалкенил, (С2-С6)алкинил, (С2-С6)галогеналкинил, (С2-С6)цианоалкинил, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (C1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (C1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)галогеналкилсульфинил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинил, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)галогеналкилсульфонил, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонил, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкил, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонил, (C1-С6)алкилтиокарбонил, (С1-С6)галогеналкилкарбонил, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (С1-С6)алкоксикарбонил, (C1-С6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-С6)алкиламинокарбонил, (С1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С1-С6)алкениламинокарбонил, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонил, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-С6)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонил, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-С6)алкиламинотиокарбонил, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонил, (С3-С8)циклоалкиламино или -NHCO-(С1-С6)алкил ((C1-С6)алкилкарбониламино),
X представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем кольцевая система при необходимости замещена один или более раз, одинаково или различно, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (С1-С6)галогеналкила, (C1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С2-С6)цианоалкинила, (C1-С6)алкокси, (С1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (C1-С6)алкоксикарбонил-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)галогеналкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (C1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонила, (C1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилтиокарбонила, (C1-С6)галогеналкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (С1-С6)алкиламинокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С2-С6)алкениламинокарбонила, ди-(С2-С6)-алкениламинокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (С1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (С1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((C1-С6)алкилкарбониламино),
или, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо могут быть при необходимости замещены один или более раз, одинаково или различно, C1-C6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси,
n равно 0,1 или 2,
исключая
Figure 00000002
.
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 представляет собой азот, =N+(O-)- или =C(R4)-,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С2-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкил-амино, (С3-С6)циклоалкиламино, (С1-С4)алкилкарбонил-амино, (C1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости однократно или дважды, одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкинил, (С3-С6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С4)циклоалкилом, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (C1-С4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости однократно или дважды одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (С1-С4)алкилом, (С3-С6)циклоалкилом, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)галогеналкилом, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкилсульфинилом, (С1-С4)алкилсульфонилом, (С1-С4)алкилсульфимино, (C1-С4)алкилсульфоксимино, (С1-С4)алкилкарбонилом, (С3-С4)триалкилсилилом, (=О) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R2 представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9- или 10-членную конденсированную бициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и причем кольцевая система при необходимости может быть замещена один или более раз, одинаково или различно, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, амино, (С1-С4)алкила, (С1-С4)галогеналкила, (С1-С4)цианоалкила, (С1-С4)гидроксиалкила, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкила, (С2-С4)алкенила, (С2-С4)галогеналкенила, (С2-С4)цианоалкенила, (С2-С4)алкинила, (С2-С4)галогеналкинила, (С2-С4)цианоалкинила, (С3-С6)циклоалкила, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкила, (C1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкила, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкоксиимино, -N=C(H)-O(C1-C4)алкила, -C(H)=N-O(C1-С4)алкила, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкила, (С1-С4)алкилсульфинила, (C1-С4)галогеналкилсульфинила, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкила, (С1-С4)алкилсульфонила, (С1-С4)галогеналкилсульфонила, (C1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкила, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (C1-С4)алкилкарбонила, (С1-С4)галогеналкилкарбонила, аминокарбонила, (С1-С4)алкиламинокарбонила, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонила, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С4)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонила, (C1-С4)алкилкарбониламино
R3 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С2-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (C1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (C1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(C1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
кроме того, представляет собой в каждом случае при необходимости замещенный, один или два раза, одинаково или различно, фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться, и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (С1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (С1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (С1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил, NHCO-(С1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
R4 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (C1-С4)цианоалкокси, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкокси, (C1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)галогеналкил-(С1-С4)алкоксиимино, (C1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, аминотиокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил или NHCO-(C1-С4)алкил ((С1-С4)алкилкарбониламино),
X представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С6)алкилсилила, (С3-С8)циклоалкила, (С3-С8)циклоалкил-(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкил-(С3-С8)циклоалкила, галоген(С3-С8)циклоалкила, (С1-С6)алкила, (C1-С6)галогеналкила, (С1-С6)цианоалкила, (С1-С6)гидроксиалкила, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенила, (С2-С6)галогеналкенила, (С2-С6)цианоалкенила, (С2-С6)алкинила, (С2-С6)алкинилокси-(С1-С4)алкила, (С2-С6)галогеналкинила, (С1-С6)алкокси, (C1-С6)галогеналкокси, (С1-С6)галогеналкокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)алкенилокси-(С1-С6)алкила, (С2-С6)галогеналкенилокси-(С1-С6)алкила, (С1-С6)цианоалкокси, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкилгидроксиимино, (С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкил-(С1-С6)алкоксиимино, (С1-С6)алкилтио, (С1-С6)галогеналкилтио, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилтио, (С1-С6)алкилтио-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)галогеналкилсульфинила, (C1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфинила, (С1-С6)алкилсульфинил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилсульфонила, (C1-С6)галогеналкилсульфонила, (С1-С6)алкокси-(С1-С6)алкилсульфонила, (С1-С6)алкилсульфонил-(С1-С6)алкила, (C1-С6)алкилсульфонилокси, (С1-С6)алкилкарбонила, (C1-С6)алкилкарбонил-(С1-С6)алкила, (С1-С6)алкилтиокарбонила, (C1-С6)галогеналкилкарбонила, (С1-С6)алкилкарбонилокси, (C1-С6)алкоксикарбонила, (С1-С6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (С1-С6)алкиламинокарбонила, (C1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алксил-аминокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламинокарбонила, (С1-С6)алкилсульфониламино, (C1-С6)алкиламино, ди-(С1-С6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-С6)алкиламиносульфонила, ди-(С1-С6)алкил-аминосульфонила, (C1-С6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-С6)алкиламинотиокарбонила, ди-(С1-С6)алкил-аминотиокарбонила, (С3-С8)циклоалкиламино, NHCO-(С1-С6)алкил ((C1-С6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз могут быть замещены одинаково или различно C1-С6-алкилом, С2-С6-алкенилом, С2-С6-алкинилом, С3-С6-циклоалкилом, C1-С6-галоалкилом, С2-С6-галоалкенилом, С2-С6-галоалкинилом, С3-С6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси,
n равно 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 представляет собой азот или =C(R4)-,
R1 представляет собой (С1-С4)алкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (C1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (C1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил,
R2 представляет собой частично насыщенную или гетероароматическую конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1-Q152, причем кольцевая система при необходимости может быть замещена один или более раз, одинаково или различно, причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из: нитро, гидрокси, амино, циано, галогена, (С1-С4)алкила, (С1-С4)циклоалкила, (С1-С4)галогеналкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси или (С1-С4)галогеналкилтио
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
где связь с остальной частью молекулы обозначена звездочкой#,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(С1-С4)алкилсилил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С2-С4)цианоалкинил, (С1-С4)алкокси, (C1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)цианоалкокси, (C1-С4)алкилгидроксиимино, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкил-(С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил, ди-(С1-С4)алкил-аминосульфонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((C1-С4)алкилкарбониламино),
R4 представляет собой водород, галоген, циано или (С1-С4)алкил,
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда H1 - Н20,
Figure 00000008
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (C1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкоксиимино, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)галогеналкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил, (C1-С4)алкилсульфонилокси, (С1-С4)алкилкарбонил, (C1-С4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-С4)алкиламинокарбонил, ди-(С1-С4)алкил-аминокарбонил, (C1-С4)алкилсульфониламино, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, аминосульфонил, (С1-С4)алкиламиносульфонил или ди-(С1-С4)алкиламиносульфонил,
R7 представляет собой водород, (С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (C1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С1-С4)алкокси-(С1-С4)алкил, (С1-С4)галогеналкокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил, (С2-С4)алкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкенил, (С2-С4)цианоалкенил, (С2-С4)алкинил, (С2-С4)алкинилокси-(С1-С4)алкил, (С2-С4)галогеналкинил, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил-(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкил-(С3-С6)циклоалкил, галоген(С3-С6)циклоалкил, (С1-С4)алкилтио-(С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилсульфинил-(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкилсульфонил-(С1-С4)алкил или (С1-С4)алкилкарбонил-(С1-С4)алкил,
n равно 0,1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 представляет собой азот,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, циклопропин, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R2 представляет собой при необходимости один или два раза, одинаково или различно, замещенную, конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q27, Q28, Q29, Q30, Q31, Q32, Q33, Q34, Q35, Q36, Q37, Q38, Q39, Q40, Q41, Q42, Q43, Q44, Q45, Q46, Q51, Q52, Q53, Q54, Q55, Q56, Q57, Q58, Q59, Q60, Q61, Q62, Q63, Q64, Q65, Q66, Q67, Q68, Q69, Q70, Q71, Q77, Q78, Q79, Q80, Q81, Q82, Q83, Q84, Q85, Q86, Q87, Q88, Q89, Q90, Q91, Q92, Q93, Q94, Q95, Q96, Q97, Q104, Q105, Q106, Q107, Q108, Q109, Q114, Q115, Q116, Q117, Q118, Q119, Q120, Q121, Q124, Q125, Q126, Q127, Q128, Q129, Q130, Q131, Q132, Q133, Q134, Q135, Q136, Q137, Q138, Q139, Q140, Q141, Q142, Q143, Q144, Q145, Q146, Q147, Q148, Q149, Q150, Q151, Q152, и причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, циклопропил, трифторметил, пентафтороэтил, метокси, этокси, трифторметокси, трифторэтокси, пентафторэтокси или трифторметилтио,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (C1-С4)галогеналкилсульфонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((C1-С4)алкилкарбониламино),
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда H1, Н2, Н3, Н4, Н5, Н6, Н7, Н8, Н9, Н10, H11, Н12, Н13, Н14, Н15, Н16, Н17, Н18, Н19 или Н20,
R5 представляет собой фтор, хлор, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил или трифторметилсульфинил,
R6 представляет собой водород,
R7 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, метоксиметил или метоксиэтил,
n равно 0,1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 представляет собой азот,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, циклопропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R2 представляет собой при необходимости один или два раза, одинаково или различно, замещенную, конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q6, Q11, Q12, Q15, Q16, Q17, Q20, Q27, Q28, Q32, Q33, Q34, Q35, Q37, Q38, Q51, Q56, Q57, Q61, Q62, Q66, Q67, Q69, Q82, Q87, Q105, Q106, Q107 или Q152, и причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, фтор, хлор, бром, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, циклопропил, трифторметил, пентафтороэтил, метокси, этокси, трифторметокси, трифторэтокси, пентафторэтокси или трифторметилтио,
R3 представляет собой водород, циано, галоген, (С1-С4)алкил, (C1-С4)галогеналкил, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-С4)алкилтио, (C1-С4)алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (C1-С4)галогеналкилтио, (С1-С4)галогеналкилсульфинил, (С1-С4)галогеналкилсульфонил или NHCO-(С1-С4)алкил ((C1-С4)алкилкарбониламино),
X представляет собой гетероароматическую 9-членную или 12-членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда H1, Н2, Н3, Н4, Н5, Н6, Н7, Н8, Н9, Н10, H11, Н12, Н13, Н14, Н15, Н16, Н17, Н18, Н19 или Н20,
R5 представляет собой фтор, хлор, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил, пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфонил или трифторметилсульфинил,
R6 представляет собой водород,
R7 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, метоксиметил или метоксиэтил,
n равно 0,1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которой
А1 представляет собой азот,
R1 представляет собой этил,
R2 представляет собой один или два раза, одинаково или различно, замещенную хлором, бромом, циано, метилом, метокси или трифторметилом конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q6, Q11, Q12, Q15, Q16, Q17, Q20, Q27, Q28, Q32, Q33, Q34, Q35, Q37, Q38, Q51, Q56, Q57, Q61, Q62, Q66, Q67, Q69, Q82, Q87, Q105, Q106, Q107 или Q152,
R3 представляет собой водород,
X представляет собой гетероароматическую кольцевую систему из ряда Н20,
R5 представляет собой трифторметил,
R6 представляет собой водород,
R7 представляет собой метил,
n равно 1 или 2.
7. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
8. Агрохимическая композиция по п. 7 дополнительно содержащая другое агрохимически активное вещество.
9. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 7 или 8 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
10. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или агрохимической композиции по любому из пп. 7 или 8 для борьбы с животными вредителями.
RU2018129199A 2016-01-11 2017-01-05 Гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями RU2018129199A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16150757 2016-01-11
EP16150757.9 2016-01-11
PCT/EP2017/050181 WO2017121674A1 (de) 2016-01-11 2017-01-05 Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018129199A true RU2018129199A (ru) 2020-02-13

Family

ID=55229518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018129199A RU2018129199A (ru) 2016-01-11 2017-01-05 Гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями

Country Status (19)

Country Link
US (1) US10375962B2 (ru)
EP (1) EP3402797B1 (ru)
JP (1) JP2019502713A (ru)
KR (1) KR20180098410A (ru)
CN (1) CN108779118A (ru)
AR (1) AR107334A1 (ru)
AU (1) AU2017206538A1 (ru)
BR (1) BR112018014133A2 (ru)
CA (1) CA3010742A1 (ru)
CL (1) CL2018001857A1 (ru)
CO (1) CO2018007136A2 (ru)
ES (1) ES2786573T3 (ru)
IL (1) IL260148A (ru)
MX (1) MX2018008472A (ru)
PH (1) PH12018501468A1 (ru)
RU (1) RU2018129199A (ru)
TW (1) TW201738240A (ru)
UY (1) UY37071A (ru)
WO (1) WO2017121674A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016116338A1 (en) * 2015-01-19 2016-07-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents
BR112020012492A2 (pt) 2017-12-25 2020-11-24 Sumitomo Chemical Company, Limited compostos heterocíclicos e agente de controle de artrópodes nocivos contendo os mesmos
BR112020013023B1 (pt) 2017-12-26 2023-09-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Compostos heterocíclicos, composições contendo os mesmos e método não terapêutico para o controle de artrópode nocivo
ES2980245T3 (es) * 2019-02-26 2024-09-30 Bayer Ag Derivados heterociclos bicíclicos condensados como plaguicida
TW202045011A (zh) * 2019-02-28 2020-12-16 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
AR120982A1 (es) * 2020-01-06 2022-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
AU2021260029A1 (en) 2020-04-21 2022-11-24 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted condensed heterocyclic derivatives as pest control agents
TW202311258A (zh) 2021-05-12 2023-03-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為除蟲劑之經2-(雜)芳基取代之稠合雜環衍生物
WO2024189139A1 (en) 2023-03-14 2024-09-19 Syngenta Crop Protection Ag Control of pests resistant to insecticides

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8273764B2 (en) 2009-04-28 2012-09-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compounds and use thereof
AR080433A1 (es) * 2010-03-02 2012-04-11 Merck Sharp & Dohme Derivados de benzofurancarboxamidas utiles para tratar o prevenir infecciones por vhc y composiciones farmaceuticas que los contienen.
JP5790440B2 (ja) 2010-12-01 2015-10-07 住友化学株式会社 ピリミジン化合物およびその有害生物防除用途
BR122019003178B1 (pt) 2010-12-24 2020-04-28 Sumitomo Chemical Co método de controle de pestes
TWI589570B (zh) 2011-08-04 2017-07-01 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
WO2013191113A1 (ja) 2012-06-18 2013-12-27 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
WO2014097242A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Koninklijke Philips N.V. Plaque detection using a stream probe
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
BR112015032689B1 (pt) 2013-07-01 2020-03-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Composto heterocíclico fundido, agente de controle de pragas e método para controlar pragas
MX2015017821A (es) 2013-07-02 2016-04-15 Syngenta Participations Ag Heterociclos bi-o triciclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre.
EP2873668A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
WO2015091945A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Syngenta Participations Ag Pesticidally active substituted 5,5-bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
KR102362756B1 (ko) 2014-02-17 2022-02-11 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 2-(헤트)아릴-치환된 융합 비사이클릭 헤테로사이클 유도체
AR099677A1 (es) * 2014-03-07 2016-08-10 Sumitomo Chemical Co Compuesto heterocíclico fusionado y su uso para el control de plagas
WO2015198859A1 (ja) * 2014-06-26 2015-12-30 住友化学株式会社 縮合複素環化合物
AU2015282127B2 (en) 2014-06-26 2018-12-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing fused heterocyclic compound
CN106661021B (zh) 2014-07-08 2019-06-14 先正达参股股份有限公司 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
ES2701835T3 (es) 2014-08-07 2019-02-26 Syngenta Participations Ag Derivados heterocíclicos con actividad plaguicida con sustituyentes que contienen azufre
JP6689821B2 (ja) 2014-08-12 2020-04-28 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
BR112017003168B1 (pt) 2014-08-21 2021-03-02 Syngenta Participations Ag compostos derivados de heterocíclicos, composição pesticida, método para controle de pragas e método para a proteção de material de propagação de plantas do ataque por pragas
TW201625522A (zh) 2014-09-12 2016-07-16 Nihon Nohyaku Co Ltd 咪唑嗒化合物或其鹽類及含有該化合物之農園藝用殺蟲劑及其使用方法
BR112017005122A2 (pt) 2014-09-16 2018-07-31 Syngenta Participations Ag derivados tetracíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre.
WO2016046071A1 (en) 2014-09-25 2016-03-31 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
KR102580985B1 (ko) * 2015-08-07 2023-09-20 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 2-(헤트)아릴-치환된 융합 헤테로사이클 유도체
CA2999790A1 (en) * 2015-09-28 2017-04-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituted condensed bicyclic heterocyclic derivatives as pest control agents

Also Published As

Publication number Publication date
TW201738240A (zh) 2017-11-01
UY37071A (es) 2017-07-31
CA3010742A1 (en) 2017-07-20
ES2786573T3 (es) 2020-10-13
US10375962B2 (en) 2019-08-13
AR107334A1 (es) 2018-04-18
MX2018008472A (es) 2018-08-09
IL260148A (en) 2018-07-31
US20190021329A1 (en) 2019-01-24
WO2017121674A1 (de) 2017-07-20
AU2017206538A1 (en) 2018-07-12
CL2018001857A1 (es) 2018-11-05
PH12018501468A1 (en) 2019-03-04
KR20180098410A (ko) 2018-09-03
EP3402797A1 (de) 2018-11-21
EP3402797B1 (de) 2020-02-19
CN108779118A (zh) 2018-11-09
CO2018007136A2 (es) 2018-07-19
BR112018014133A2 (pt) 2018-12-11
JP2019502713A (ja) 2019-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018129199A (ru) Гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
RU2018116054A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
JP2018529702A5 (ru)
JP2017538785A5 (ru)
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
RU2018108149A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
EA202091893A1 (ru) Новые кристаллические формы
JP2018516904A5 (ru)
JP2016536288A5 (ru)
JP2014507459A5 (ru)
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
JP2019530699A5 (ru)
WO2009023179A3 (en) Nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections
CO6220912A2 (es) Aril pirrolidinas insecticidas
JP2013530176A5 (ru)
AR101102A1 (es) Herbicidas de piperidinona
JP2005505576A5 (ru)
JP2014501246A5 (ru)
JP2013501063A5 (ru)
RU2019104378A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
AR089415A1 (es) Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina como funguicidas
JP2013501720A5 (ru)
RU2006120441A (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
AR108076A1 (es) Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas
RU2017134351A (ru) Замещенные производные пиримидинилокси-пиридина в качестве гербицидов

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200111