RU2017143849A - Твёрдый состав для перорального применения, содержащий иринотекан, и способ его получения - Google Patents
Твёрдый состав для перорального применения, содержащий иринотекан, и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017143849A RU2017143849A RU2017143849A RU2017143849A RU2017143849A RU 2017143849 A RU2017143849 A RU 2017143849A RU 2017143849 A RU2017143849 A RU 2017143849A RU 2017143849 A RU2017143849 A RU 2017143849A RU 2017143849 A RU2017143849 A RU 2017143849A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid composition
- acid
- weight
- oral administration
- acidifier
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Claims (19)
1. Твердый состав для перорального применения, содержащий:
иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль и подкислитель.
2. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где подкислитель представляет собой С2-С20органическую кислоту, содержащую карбоксильную группу (СООН) или сульфогруппу (SO3H).
3. Твердый состав для перорального применения по п. 2, где подкислитель выбран из группы, состоящей из уксусной кислоты, адипиновой кислоты, лимонной кислоты, аскорбиновой кислоты, эриторбиновой кислоты, молочной кислоты, пропионовой кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты, муравьиной кислоты, щавелевой кислоты, камсиловой кислоты, яблочной кислоты, малеиновой кислоты, эдисиловой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты и любых их комбинаций.
4. Твердый состав для перорального применения по п. 2, где подкислитель выбран из группы, состоящей из уксусной кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты и любых их комбинаций.
5. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где при проведении теста на растворение с применением способа с использованием лопастной мешалки согласно Фармакопее США (USP) с применением 900 мл очищенной воды среда для растворения твердого состава для перорального применения имеет значение рН приблизительно 1-5 в течение 30 минут теста на растворение.
6. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где количество подкислителя составляет от приблизительно 0,2 части до приблизительно 10 частей по весу в пересчете на 1 часть по весу иринотекана или его фармацевтически приемлемой соли.
7. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где твердый состав для перорального применения представлен в форме гранул, капсулы или таблетки.
8. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где твердый состав для перорального применения дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из разбавителя, связующего вещества, разрыхлителя, смазывающего вещества и любых их комбинаций.
9. Твердый состав для перорального применения по п. 8, где твердый состав для перорального применения содержит от приблизительно 20 вес. % до приблизительно 80 вес. % разбавителя, от приблизительно 1 вес. % до приблизительно 10 вес. % связующего вещества, от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 7 вес. % разрыхлителя или от приблизительно 0,5 вес. % до приблизительно 5 вес. % смазывающего вещества в пересчете на общий вес твердого состава для перорального применения.
10. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где при проведении теста на растворение с применением способа с использованием лопастной мешалки согласно Фармакопее США (USP) с применением 900 мл очищенной воды степень растворения активного ингредиента в твердом составе составляет приблизительно 80% или больше в течение 30 минут теста на растворение.
11. Твердый состав для перорального применения по п. 1, где твердый состав для перорального применения предназначен для лечения рака.
12. Способ получения твердого состава для перорального применения по любому из пп. 1-11, причем способ включает:
образование гранул, содержащих иринотекан или его фармацевтически приемлемую соль, разбавитель и связующее вещество;
смешивание гранул с разрыхлителем и смазывающим веществом с получением смеси и
необязательно составление полученной в результате смеси,
при этом на стадии образования гранул и/или смешивания гранул добавляют подкислитель.
13. Способ по п. 12, где стадию образования гранул осуществляют путем влажного гранулирования или сухого гранулирования.
14. Способ по п. 13, где влажное гранулирование включает образование гранул путем гранулирования смеси иринотекана или его фармацевтически приемлемой соли и разбавителя в комбинации со связующим раствором, содержащим связующее вещество, при этом подкислитель добавляют к смеси и/или связующему раствору.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020150093413A KR102293907B1 (ko) | 2015-06-30 | 2015-06-30 | 이리노테칸 함유 경구용 고형제제 및 그 제조방법 |
| KR10-2015-0093413 | 2015-06-30 | ||
| PCT/KR2016/006513 WO2017003120A1 (en) | 2015-06-30 | 2016-06-20 | Oral solid formulation containing irinotecan and method of preparing the same |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017143849A true RU2017143849A (ru) | 2019-08-01 |
| RU2017143849A3 RU2017143849A3 (ru) | 2019-09-25 |
| RU2716595C2 RU2716595C2 (ru) | 2020-03-13 |
Family
ID=57608859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017143849A RU2716595C2 (ru) | 2015-06-30 | 2016-06-20 | Твёрдый состав для перорального применения, содержащий иринотекан, и способ его получения |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11090299B2 (ru) |
| EP (1) | EP3300483B1 (ru) |
| JP (2) | JP6835746B2 (ru) |
| KR (2) | KR102293907B1 (ru) |
| CN (1) | CN107949375B (ru) |
| AR (1) | AR105203A1 (ru) |
| AU (2) | AU2016286804B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017028468B1 (ru) |
| CA (1) | CA2988079C (ru) |
| CL (1) | CL2017003437A1 (ru) |
| CO (1) | CO2017013317A2 (ru) |
| CR (1) | CR20170604A (ru) |
| DO (1) | DOP2017000307A (ru) |
| EC (1) | ECSP17085443A (ru) |
| ES (1) | ES2930663T3 (ru) |
| GT (1) | GT201700280A (ru) |
| HK (1) | HK1246656A1 (ru) |
| IL (1) | IL256278B (ru) |
| JO (1) | JO3683B1 (ru) |
| MX (2) | MX2017014994A (ru) |
| MY (1) | MY191297A (ru) |
| NZ (1) | NZ737238A (ru) |
| PE (1) | PE20181040A1 (ru) |
| PH (1) | PH12017502376B1 (ru) |
| RU (1) | RU2716595C2 (ru) |
| SA (1) | SA517390602B1 (ru) |
| SG (1) | SG10201913274VA (ru) |
| SV (1) | SV2017005603A (ru) |
| TW (2) | TW202137985A (ru) |
| UY (1) | UY36761A (ru) |
| WO (1) | WO2017003120A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201708429B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102293907B1 (ko) * | 2015-06-30 | 2021-08-26 | 한미약품 주식회사 | 이리노테칸 함유 경구용 고형제제 및 그 제조방법 |
| KR102066402B1 (ko) * | 2017-12-22 | 2020-01-15 | 대화제약 주식회사 | 이리노테칸 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 경구투여용 약제학적 조성물 |
| KR102185475B1 (ko) * | 2019-06-20 | 2020-12-02 | 대화제약 주식회사 | 이리노테칸 자유 염기를 포함하는 경구투여용 약학 조성물 |
| KR102444073B1 (ko) * | 2020-01-06 | 2022-09-16 | (주)휴온스 | 안정성이 향상된 메틸에르고메트린말레산염 함유 약제학적 제제 및 이의 제조방법 |
| KR20220006776A (ko) * | 2020-07-09 | 2022-01-18 | 주식회사유한양행 | 다이아미노피리미딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 약학 조성물 및 이의 제조방법 |
| WO2022031099A1 (ko) * | 2020-08-06 | 2022-02-10 | 에스케이바이오팜 주식회사 | 카바메이트 화합물을 포함하는 경구용 고형 제제 및 이의 제조방법 |
| WO2022076663A1 (en) | 2020-10-07 | 2022-04-14 | Athenex, Inc. | Acetamido-phenyltetrazole derivatives and methods of using the same |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6019790A (ja) | 1983-07-14 | 1985-01-31 | Yakult Honsha Co Ltd | 新規なカンプトテシン誘導体 |
| CA2300892A1 (en) | 1998-06-18 | 1999-12-23 | The George Washington University | Methods of administering camptothecin compounds for the treatment of cancer with reduced side effects |
| GB9925127D0 (en) | 1999-10-22 | 1999-12-22 | Pharmacia & Upjohn Spa | Oral formulations for anti-tumor compounds |
| US6881420B2 (en) * | 2000-06-23 | 2005-04-19 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Compositions and dosage forms for gastric delivery of irinotecan and methods of treatment that use it to inhibit cancer cell proliferation |
| JP2002154963A (ja) * | 2000-11-14 | 2002-05-28 | Yakult Honsha Co Ltd | 徐放性抗腫瘍剤 |
| US6476068B1 (en) * | 2001-12-06 | 2002-11-05 | Pharmacia Italia, S.P.A. | Platinum derivative pharmaceutical formulations |
| IL163820A0 (en) * | 2002-03-01 | 2005-12-18 | Pharmacia Italia Spa | Crystalline polymorphic form of irinotecan hydrochloride |
| US20060030578A1 (en) * | 2002-08-20 | 2006-02-09 | Neopharm, Inc. | Pharmaceutically active lipid based formulation of irinotecan |
| JP4245384B2 (ja) * | 2003-03-18 | 2009-03-25 | 株式会社ヤクルト本社 | カンプトテシン類含有医薬組成物 |
| US20050208146A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-09-22 | Pfizer Inc | Novel dosage and administration method for oral camptosar |
| WO2006038526A1 (ja) * | 2004-10-01 | 2006-04-13 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | イリノテカン酸付加塩 |
| EP2586444B1 (en) | 2004-12-03 | 2019-09-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pharmaceutical formulation of carboxamide HIV integrase inhibitors containing a release rate control composition |
| CN102070614B (zh) | 2005-05-23 | 2014-01-15 | 诺华股份有限公司 | 4-氨基-5-氟-3-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1h-苯并咪唑-2-基]-1h-喹啉-2-酮乳酸盐的结晶和其它形式 |
| CN101283983A (zh) | 2007-10-26 | 2008-10-15 | 南京长澳医药科技有限公司 | 一种稳定的喜树碱类药物脂质体组合物 |
| US7880591B2 (en) | 2008-02-01 | 2011-02-01 | Apple Inc. | Consumer abuse detection system and method |
| EP2153821A1 (en) * | 2008-08-06 | 2010-02-17 | BioAlliance Pharma | Oral formulations of camptothecin derivatives |
| CN102617584B (zh) * | 2012-03-14 | 2013-10-16 | 海南锦瑞制药股份有限公司 | 一种盐酸伊立替康化合物及其药物组合物 |
| US20150328320A1 (en) * | 2012-11-30 | 2015-11-19 | Glaxosmithkline Llc | Novel Pharmaceutical Composition |
| JP6704345B2 (ja) * | 2014-01-17 | 2020-06-03 | オンコラル ファーマ エーピーエス | 癌治療のためのイリノテカンの固体経口剤形 |
| KR102293907B1 (ko) * | 2015-06-30 | 2021-08-26 | 한미약품 주식회사 | 이리노테칸 함유 경구용 고형제제 및 그 제조방법 |
-
2015
- 2015-06-30 KR KR1020150093413A patent/KR102293907B1/ko active IP Right Grant
-
2016
- 2016-06-20 MX MX2017014994A patent/MX2017014994A/es unknown
- 2016-06-20 CR CR20170604A patent/CR20170604A/es unknown
- 2016-06-20 SG SG10201913274VA patent/SG10201913274VA/en unknown
- 2016-06-20 MY MYPI2017001682A patent/MY191297A/en unknown
- 2016-06-20 PE PE2017002882A patent/PE20181040A1/es unknown
- 2016-06-20 CN CN201680036424.0A patent/CN107949375B/zh active Active
- 2016-06-20 US US15/735,313 patent/US11090299B2/en active Active
- 2016-06-20 EP EP16818153.5A patent/EP3300483B1/en active Active
- 2016-06-20 CA CA2988079A patent/CA2988079C/en active Active
- 2016-06-20 NZ NZ737238A patent/NZ737238A/en unknown
- 2016-06-20 AU AU2016286804A patent/AU2016286804B2/en active Active
- 2016-06-20 JP JP2017564664A patent/JP6835746B2/ja active Active
- 2016-06-20 ES ES16818153T patent/ES2930663T3/es active Active
- 2016-06-20 RU RU2017143849A patent/RU2716595C2/ru active
- 2016-06-20 WO PCT/KR2016/006513 patent/WO2017003120A1/en active Application Filing
- 2016-06-20 BR BR112017028468-5A patent/BR112017028468B1/pt active IP Right Grant
- 2016-06-28 JO JOP/2016/0133A patent/JO3683B1/ar active
- 2016-06-29 TW TW110123753A patent/TW202137985A/zh unknown
- 2016-06-29 TW TW105120541A patent/TWI750125B/zh active
- 2016-06-30 UY UY0001036761A patent/UY36761A/es not_active Application Discontinuation
- 2016-06-30 AR ARP160101985A patent/AR105203A1/es unknown
-
2017
- 2017-11-21 MX MX2021004439A patent/MX2021004439A/es unknown
- 2017-12-12 ZA ZA2017/08429A patent/ZA201708429B/en unknown
- 2017-12-12 IL IL256278A patent/IL256278B/en active IP Right Grant
- 2017-12-20 PH PH12017502376A patent/PH12017502376B1/en unknown
- 2017-12-21 GT GT201700280A patent/GT201700280A/es unknown
- 2017-12-21 SV SV2017005603A patent/SV2017005603A/es unknown
- 2017-12-21 DO DO2017000307A patent/DOP2017000307A/es unknown
- 2017-12-22 CO CONC2017/0013317A patent/CO2017013317A2/es unknown
- 2017-12-24 SA SA517390602A patent/SA517390602B1/ar unknown
- 2017-12-28 CL CL2017003437A patent/CL2017003437A1/es unknown
- 2017-12-28 EC ECIEPI201785443A patent/ECSP17085443A/es unknown
-
2018
- 2018-05-11 HK HK18106185.2A patent/HK1246656A1/zh unknown
-
2021
- 2021-02-04 JP JP2021016485A patent/JP2021070705A/ja active Pending
- 2021-06-23 AU AU2021204259A patent/AU2021204259A1/en not_active Abandoned
- 2021-07-08 US US17/370,709 patent/US20210330666A1/en not_active Abandoned
- 2021-08-19 KR KR1020210109641A patent/KR102317664B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017143849A (ru) | Твёрдый состав для перорального применения, содержащий иринотекан, и способ его получения | |
| JP6530845B2 (ja) | イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物の安定化方法 | |
| CN101208091A (zh) | 促进口腔吸收的麻醉药的固体药制剂 | |
| ES2642788T3 (es) | Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos | |
| RU2010123282A (ru) | Твердая лекарственная форма с быстрым высвобождением активного вещества, ее получение и применение | |
| TWI812602B (zh) | 含二胺衍生物之口腔崩散錠及其製造方法 | |
| JP2019069981A (ja) | イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物 | |
| TW201311246A (zh) | 使用有機酸助溶之４－甲基－３－［［４－（３－吡啶基）－２－嘧啶基］胺基］－ｎ－５－（４－甲基－１ｈ－咪唑－１－基）－３－（三氟甲基）苯基］苯甲醯胺之修飾釋放調配物 | |
| CN103108631A (zh) | 用于治疗疼痛的联合药物 | |
| JP2011190259A5 (ru) | ||
| RU2014115287A (ru) | Фармацевтическая композиция для перорального введения с маскированным вкусом и способ ее получения | |
| JP5697668B2 (ja) | 口腔内崩壊錠剤 | |
| WO2007004425A1 (ja) | 難溶性の有効成分を含有する錠剤 | |
| RU2480240C2 (ru) | Композиция с контролируемым высвобождением для производства препарата замедленного высвобождения, содержащего уденафил | |
| JP6302802B2 (ja) | カルシウム拮抗薬／アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗薬含有医薬製剤の製造方法 | |
| WO2016096999A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising gefifinib | |
| RU2011140785A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения диабета 2 типа | |
| WO2013109223A1 (en) | Particulate formulations of tadalafil in effervescent form | |
| KR102271862B1 (ko) | 리바록사반 함유 경구용 고형제제 | |
| JP5984923B2 (ja) | 速溶性アザペロン顆粒製剤 | |
| JP2014070061A5 (ru) | ||
| ES2962644T3 (es) | Composición farmacéutica que comprende pimobendán | |
| RU2016145411A (ru) | Комбинация брекспипразола и налмефена, и ее применение для лечения синдрома химической зависимости | |
| WO2013109222A1 (en) | Formulations comprising diclofenac as the active agent | |
| US20190343849A1 (en) | Oral dosage form for enhanced solubilization of a poorly soluble active agent and method of preparation |