RU2017105161A - Лечение рака с использованием химерного антигенного рецептора cll-1 - Google Patents
Лечение рака с использованием химерного антигенного рецептора cll-1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017105161A RU2017105161A RU2017105161A RU2017105161A RU2017105161A RU 2017105161 A RU2017105161 A RU 2017105161A RU 2017105161 A RU2017105161 A RU 2017105161A RU 2017105161 A RU2017105161 A RU 2017105161A RU 2017105161 A RU2017105161 A RU 2017105161A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- seq
- acid sequence
- paragraphs
- sequence
- Prior art date
Links
- 102100026094 C-type lectin domain family 12 member A Human genes 0.000 title claims 18
- 101710188619 C-type lectin domain family 12 member A Proteins 0.000 title claims 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 6
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title claims 3
- 241000251204 Chimaeridae Species 0.000 title 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 72
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 36
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 36
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 36
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 33
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 33
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 31
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 28
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 12
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 12
- -1 CD86 Proteins 0.000 claims 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 10
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 10
- 102100035360 Cerebellar degeneration-related antigen 1 Human genes 0.000 claims 8
- 102100022339 Integrin alpha-L Human genes 0.000 claims 8
- 102100029215 Signaling lymphocytic activation molecule Human genes 0.000 claims 8
- 239000012642 immune effector Substances 0.000 claims 8
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 8
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 7
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 7
- 101000935040 Homo sapiens Integrin beta-2 Proteins 0.000 claims 6
- 101000633786 Homo sapiens SLAM family member 6 Proteins 0.000 claims 6
- 102100032816 Integrin alpha-6 Human genes 0.000 claims 6
- 102100025390 Integrin beta-2 Human genes 0.000 claims 6
- 108010064548 Lymphocyte Function-Associated Antigen-1 Proteins 0.000 claims 6
- 102100029197 SLAM family member 6 Human genes 0.000 claims 6
- 108010074687 Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 1 Proteins 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 101000994375 Homo sapiens Integrin alpha-4 Proteins 0.000 claims 5
- 102100032818 Integrin alpha-4 Human genes 0.000 claims 5
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 5
- 102100024263 CD160 antigen Human genes 0.000 claims 4
- 102100038077 CD226 antigen Human genes 0.000 claims 4
- 101000761938 Homo sapiens CD160 antigen Proteins 0.000 claims 4
- 101000884298 Homo sapiens CD226 antigen Proteins 0.000 claims 4
- 101001078158 Homo sapiens Integrin alpha-1 Proteins 0.000 claims 4
- 101000994365 Homo sapiens Integrin alpha-6 Proteins 0.000 claims 4
- 101001035237 Homo sapiens Integrin alpha-D Proteins 0.000 claims 4
- 101001046687 Homo sapiens Integrin alpha-E Proteins 0.000 claims 4
- 101000935043 Homo sapiens Integrin beta-1 Proteins 0.000 claims 4
- 101000971538 Homo sapiens Killer cell lectin-like receptor subfamily F member 1 Proteins 0.000 claims 4
- 101000589305 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 2 Proteins 0.000 claims 4
- 101000633780 Homo sapiens Signaling lymphocytic activation molecule Proteins 0.000 claims 4
- 101000716102 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD4 Proteins 0.000 claims 4
- 101000946843 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Proteins 0.000 claims 4
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 4
- 102100025323 Integrin alpha-1 Human genes 0.000 claims 4
- 102100039904 Integrin alpha-D Human genes 0.000 claims 4
- 102100022341 Integrin alpha-E Human genes 0.000 claims 4
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 claims 4
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 claims 4
- 102100025304 Integrin beta-1 Human genes 0.000 claims 4
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 4
- 102100021458 Killer cell lectin-like receptor subfamily F member 1 Human genes 0.000 claims 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 102100032851 Natural cytotoxicity triggering receptor 2 Human genes 0.000 claims 4
- 102100038082 Natural killer cell receptor 2B4 Human genes 0.000 claims 4
- 102100024952 Protein CBFA2T1 Human genes 0.000 claims 4
- 102000014128 RANK Ligand Human genes 0.000 claims 4
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 claims 4
- 102100027744 Semaphorin-4D Human genes 0.000 claims 4
- 102100036011 T-cell surface glycoprotein CD4 Human genes 0.000 claims 4
- 102100034922 T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain Human genes 0.000 claims 4
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 4
- 102100028785 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 14 Human genes 0.000 claims 4
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 3
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 229940124302 mTOR inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- 239000003628 mammalian target of rapamycin inhibitor Substances 0.000 claims 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 2
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 102100029822 B- and T-lymphocyte attenuator Human genes 0.000 claims 2
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims 2
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 108010056102 CD100 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 108010017009 CD11b Antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 claims 2
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 claims 2
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 2
- 108010062802 CD66 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 102100027217 CD82 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 101710139831 CD82 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100037904 CD9 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100024533 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 102100027816 Cytotoxic and regulatory T-cell molecule Human genes 0.000 claims 2
- 102100025137 Early activation antigen CD69 Human genes 0.000 claims 2
- 101000585551 Equus caballus Pregnancy-associated glycoprotein Proteins 0.000 claims 2
- 102100022086 GRB2-related adapter protein 2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 claims 2
- 101000864344 Homo sapiens B- and T-lymphocyte attenuator Proteins 0.000 claims 2
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims 2
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 2
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000738354 Homo sapiens CD9 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000934374 Homo sapiens Early activation antigen CD69 Proteins 0.000 claims 2
- 101000900690 Homo sapiens GRB2-related adapter protein 2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 claims 2
- 101001046683 Homo sapiens Integrin alpha-L Proteins 0.000 claims 2
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 claims 2
- 101001046668 Homo sapiens Integrin alpha-X Proteins 0.000 claims 2
- 101001015037 Homo sapiens Integrin beta-7 Proteins 0.000 claims 2
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- 101000777628 Homo sapiens Leukocyte antigen CD37 Proteins 0.000 claims 2
- 101001047640 Homo sapiens Linker for activation of T-cells family member 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 2
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims 2
- 101001090688 Homo sapiens Lymphocyte cytosolic protein 2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 2
- 101001109503 Homo sapiens NKG2-C type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 2
- 101001109501 Homo sapiens NKG2-D type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 2
- 101000589301 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000873418 Homo sapiens P-selectin glycoprotein ligand 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101001124867 Homo sapiens Peroxiredoxin-1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000692259 Homo sapiens Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000702132 Homo sapiens Protein spinster homolog 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims 2
- 101000633778 Homo sapiens SLAM family member 5 Proteins 0.000 claims 2
- 101000633784 Homo sapiens SLAM family member 7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000914496 Homo sapiens T-cell antigen CD7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000934346 Homo sapiens T-cell surface antigen CD2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000934341 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD5 Proteins 0.000 claims 2
- 101000596234 Homo sapiens T-cell surface protein tactile Proteins 0.000 claims 2
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims 2
- 101000795169 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13C Proteins 0.000 claims 2
- 101000648507 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 14 Proteins 0.000 claims 2
- 101000801234 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Proteins 0.000 claims 2
- 101000679857 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 3 Proteins 0.000 claims 2
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims 2
- 108010041100 Integrin alpha6 Proteins 0.000 claims 2
- 108010030465 Integrin alpha6beta1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100033016 Integrin beta-7 Human genes 0.000 claims 2
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- 102100031586 Leukocyte antigen CD37 Human genes 0.000 claims 2
- 102100024032 Linker for activation of T-cells family member 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims 2
- 102100034709 Lymphocyte cytosolic protein 2 Human genes 0.000 claims 2
- 108010061593 Member 14 Tumor Necrosis Factor Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 101100236305 Mus musculus Ly9 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022683 NKG2-C type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 2
- 102100022680 NKG2-D type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 2
- 108010004217 Natural Cytotoxicity Triggering Receptor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 108010004222 Natural Cytotoxicity Triggering Receptor 3 Proteins 0.000 claims 2
- 102100032870 Natural cytotoxicity triggering receptor 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100032852 Natural cytotoxicity triggering receptor 3 Human genes 0.000 claims 2
- 101710141230 Natural killer cell receptor 2B4 Proteins 0.000 claims 2
- 102100034925 P-selectin glycoprotein ligand 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100026066 Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains 1 Human genes 0.000 claims 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims 2
- 102100029216 SLAM family member 5 Human genes 0.000 claims 2
- 102100029198 SLAM family member 7 Human genes 0.000 claims 2
- 102000008115 Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family Member 1 Human genes 0.000 claims 2
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 102100027208 T-cell antigen CD7 Human genes 0.000 claims 2
- 102100025237 T-cell surface antigen CD2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100025244 T-cell surface glycoprotein CD5 Human genes 0.000 claims 2
- 102100035268 T-cell surface protein tactile Human genes 0.000 claims 2
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims 2
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims 2
- 102100029690 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13C Human genes 0.000 claims 2
- 102100033728 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 18 Human genes 0.000 claims 2
- 102100033733 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Human genes 0.000 claims 2
- 101710187830 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Proteins 0.000 claims 2
- 102100022156 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 3 Human genes 0.000 claims 2
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 2
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 2
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 2
- 101001038499 Yarrowia lipolytica (strain CLIB 122 / E 150) Lysine acetyltransferase Proteins 0.000 claims 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 2
- 108010072917 class-I restricted T cell-associated molecule Proteins 0.000 claims 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 2
- 102000003675 cytokine receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010057085 cytokine receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 2
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 2
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims 2
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000032568 B-cell prolymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims 1
- 101001043809 Homo sapiens Interleukin-7 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 102100021593 Interleukin-7 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 claims 1
- 208000007541 Preleukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000035416 Prolymphocytic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000037832 acute lymphoblastic B-cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000037833 acute lymphoblastic T-cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005809 anti-tumor immunity Effects 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002463 transducing effect Effects 0.000 claims 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464416—Receptors for cytokines
- A61K39/464419—Receptors for interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/48—Blood cells, e.g. leukemia or lymphoma
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (101)
1. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая химерный антигенный рецептор (CAR), причем CAR включает человеческий анти-CLL-1 связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, и где указанный анти-CLL-1 связывающий домен включает определяющий комплементарность участок 1 тяжелой цепи (HC CDR1), определяющий комплементарность участок 2 тяжелой цепи (HC CDR2) и определяющий комплементарность участок 3 тяжелой цепи (HC CDR3) любой из аминокислотных последовательностей тяжелой цепи домена, связывающего CLL-1, внесенных в список в таблице 2.
2. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, где указанный анти-CLL-1-связывающий домен дополнительно включает определяющий комплементарность участок 1 легкой цепи (LC CDR1), определяющий комплементарность участок 2 легкой цепи (LC CDR2) и определяющий комплементарность участок 3 легкой цепи (LC CDR3) любой из аминокислотных последовательностей легкой цепи домена, связывающего CLL-1, внесенных в список в таблице 2.
3. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по п.2, где указанные LC CDR1, LC CDR2 и LC CDR3 представляют собой последовательности LC CDR, внесенные в списки в таблицах 6, 8 или 4.
4. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-3, где указанные НC CDR1, НC CDR2 и НC CDR3 представляют собой последовательности НC CDR, внесенные в списки в таблицах 5, 7 или 2.
5. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-4, которая кодирует CAR, включающий
(i) аминокислотную последовательность любого вариабельного участка легкой цепи, внесенную в список в таблице 2;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков легкой цепи, представленной в таблице 2; или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков легкой цепи, представленной в таблице 2.
6. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-5, которая кодирует CAR, включающий
(i) аминокислотную последовательность любого вариабельного участка тяжелой цепи, внесенную в список в таблице 2;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков тяжелой цепи, представленной в таблице 2; или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков тяжелой цепи, представленной в таблице 2.
7. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-6, которая кодирует CAR, включающий аминокислотную последовательность любого вариабельного участка легкой цепи, внесенную в список в таблице 2, и аминокислотную последовательность любого вариабельного участка тяжелой цепи, внесенную в список в таблице 2.
8. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный CLL-1-связывающий домен включает
(i) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 47, 44, 48, 49, 50, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 73, 70, 74, 75, 76, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 77, 195, 86, 83, 87, 88, 89, 78, 79, 80, 81, 82, 84, 85, 90 или 196;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций любой из SEQ ID NO: 47, 44, 48, 49, 50, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 73, 70, 74, 75, 76, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 77, 195, 86, 83, 87, 88, 89, 78, 79, 80, 81, 82, 84, 85, 90, или 196, или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью любой из SEQ ID NO: 47, 44, 48, 49, 50, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 73, 70, 74, 75, 76, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 77, 195, 86, 83, 87, 88, 89, 78, 79, 80, 81, 82, 84, 85, 90 или 196.
9. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный CLL-1-связывающий домен включает нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 60, 44, 61, 62 или 63, или последовательность с 95-99% идентичностью им.
10. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный CAR включает трансмембранный домен, который включает трансмембранный домен белка, выбранного из группы, включающей альфа-, бета- или дзета-цепь T-клеточного рецептора, CD28, CD3-эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 и CD154.
11. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, причем
(i) кодированный трансмембранный домен включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, аминокислотная последовательность включает по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6, или последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6; или
(ii) нуклеотидная последовательность, кодирующая трансмембранный домен, включает SEQ ID NO: 17 или последовательность с 95-99% идентичностью ей.
12. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный CLL-1-связывающий домен соединен с трансмембранным доменом шарнирным участком.
13. Молекула нуклеиновой кислоты по п.12, причем
(i) кодированный шарнирный участок включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или последовательность с 95-99% идентичностью ей; или
(ii) нуклеотидная последовательность, кодирующая шарнирный участок, включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 13 или последовательность с 95-99% идентичностью ей.
14. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный костимулирующий домен представляет собой функциональный сигнальный домен, полученный из белка, выбранного из группы, включающей молекулу ГКГС класса I, белки рецепторы TNF, иммуноглобулиноподобные белки, цитокиновые рецепторы, интегрины, молекулы, передающие сигнал активации лимфоцитов (белки SLAM), рецепторы, активирующие NK-клетки, BTLA, лиганд Тоll рецептора, OX40, CD2, CD7, CD27, CD28, CD30, CD40, CDS, ICAM-1, LFA-1 (CD11a/CD18), 4-1BB (CD137), B7-H3, CDS, ICAM-1, ICOS (CD278), GITR, BAFFR, LIGHT, HVEM (LIGHTR), KIRDS2, SLAMF7, NKp80 (KLRF1), NKp44, NKp30, NKp46, CD19, CD4, CD8-альфа, CD8-бета, IL2R-бета, IL2R-гамма, IL7R-альфа, ITGA4, VLA1, CD49a, ITGA4, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, LFA-1, ITGB7, NKG2D, NKG2C, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (тактильный), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, CD19a и лиганд, который специфически связывается с CD83.
15. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по п.14, где кодированный костимулирующий домен включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 или аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, или последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7.
16. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по п.14, где нуклеотидная последовательность, кодирующая костимулирующий домен, включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 18 или последовательность с 95-99% идентичностью ей.
17. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный внутриклеточный сигнальный домен включает функциональный сигнальный домен 4-1ВВ или функциональный сигнальный домен CD3-дзета.
18. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный внутриклеточный сигнальный домен включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 и/или аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10 или аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 и/или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10, или последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 и/или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10.
19. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где кодированный внутриклеточный сигнальный домен включает последовательность SEQ ID NO: 7 и последовательность SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10, где последовательности, включающие внутриклеточный сигнальный домен, экспрессируются в той же рамке, что и отдельная полипептидная цепь.
20. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, где нуклеотидная последовательность, кодирующая внутриклеточный сигнальный домен, включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 18 или последовательность с 95-99% идентичностью ей, и/или SEQ ID NO: 20 или SEQ ID NO: 21, или последовательность с 95-99% идентичностью им.
21. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающая лидерную последовательность, которая кодирует аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
22. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, которая кодирует CAR, включающий
(i) аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 99, 96, 100, 101, 102, 91, 92, 93, 94, 95, 97, 98, 103 или 197;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций любой из SEQ ID NO: 99, 96, 100, 101, 102, 91, 92, 93, 94, 95, 97, 98, 103 или 197; или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью любой из SEQ ID NO: 99, 96, 100, 101, 102, 91, 92, 93, 94, 95, 97, 98, 103 или 197.
23. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из предшествующих пунктов, включающая нуклеотидную последовательность любой из SEQ ID NO: 112, 109, 113, 114, 115, 104, 105, 106, 107, 108, 110, 111, 116 или 198, или нуклеотидную последовательность с 95-99% идентичностью любой из SEQ ID NOs: 112, 109, 113, 114, 115, 104, 105, 106, 107, 108, 110, 111, 116 или 198.
24. Изолированная молекула полипептида, кодированного молекулой нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-23.
25. Изолированный полипептид химерный антигенный рецептор (CAR), причем CAR включает антитело или фрагмент антитела, который включает человеческий анти-СLL-1-связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, включающий костимулирующий домен и/или первичный сигнальный домен, и где указанный анти-СLL-1-связывающий домен включает определяющий комплементарность участок 1 тяжелой цепи (HC CDR1), определяющий комплементарность участок 2 тяжелой цепи (HC CDR2) и определяющий комплементарность участок 3 тяжелой цепи (HC CDR3) любой из аминокислотных последовательностей тяжелой цепи домена, связывающего CLL-1, внесенных в список в таблице 2.
26. Изолированный полипептид CAR по п.25, где указанный анти-СLL-1-связывающий домен дополнительно включает определяющий комплементарность участок 1 легкой цепи (LC CDR1), определяющий комплементарность участок 2 легкой цепи (LC CDR2) и определяющий комплементарность участок 3 легкой цепи (LC CDR3) любой из аминокислотных последовательностей легкой цепи домена, связывающего CLL-1, внесенных в список в таблице 2.
27. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по п.26, где указанные LC CDR1, LC CDR2 и LC CDR3 представляют собой последовательности LC CDR, внесенные в список в таблице 6, 8 или 4.
28. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 26-27, где указанные НC CDR1, НC CDR2 и НC CDR3 представляют собой последовательности НC CDR, внесенные в список в таблице 5, 7 или 3.
29. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-28, включающий
(i) аминокислотную последовательность любого вариабельного участка легкой цепи, внесенную в список в таблице 2;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков легкой цепи, представленной в таблице 2; или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков легкой цепи, представленной в таблице 2.
30. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-29, включающий
(i) аминокислотную последовательность любого вариабельного участка тяжелой цепи, внесенную в список в таблице 2;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков тяжелой цепи, представленной в таблице 2; или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности любого из вариабельных участков тяжелой цепи, представленной в таблице 2.
31. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-30, включающий аминокислотную последовательность любого вариабельного участка легкой цепи, внесенную в список в таблице 2, и аминокислотную последовательность любого вариабельного участка тяжелой цепи, внесенную в список в таблице 2.
32. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-31, включающий
(i) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей SEQ ID NO: 47, 44, 48, 49, 50, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 73, 70, 74, 75, 76, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 77, 195, 86, 83, 87, 88, 89, 78, 79, 80, 81, 82, 84, 85, 90 или 196;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций любой из SEQ ID NO: 47, 44, 48, 49, 50, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 73, 70, 74, 75, 76, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 77, 195, 86, 83, 87, 88, 89, 78, 79, 80, 81, 82, 84, 85, 90, или 196, или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью любой из SEQ ID NO: 47, 44, 48, 49, 50, 39, 40, 41, 42, 43, 45, 46, 51, 73, 70, 74, 75, 76, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 77, 195, 86, 83, 87, 88, 89, 78, 79, 80, 81, 82, 84, 85, 90 или 196.
33. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-32, где трансмембранный домен включает трансмембранный домен белка, выбранного из группы, включающей альфа-, бета- или дзета-цепь T-клеточного рецептора, CD28, CD3-эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 и CD154.
34. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-33, где
(i) трансмембранный домен включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6,
(ii) аминокислотная последовательность включает по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6, или
(iii) последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.
35. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-34, где CLL-1-связывающий домен соединен с трансмембранным доменом шарнирным участком.
36. Изолированный полипептид CAR по п.35, где шарнирный участок включает SEQ ID NO: 2 или последовательность с 95-99% идентичностью ей.
37. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-36, где костимулирующий домен представляет собой функциональный сигнальный домен, полученный из белка, выбранного из группы, включающей молекулу ГКГС класса I, белки рецепторы TNF, иммуноглобулиноподобные белки, цитокиновые рецепторы, интегрины, молекулы, передающие сигнал активации лимфоцитов (белки SLAM), рецепторы, активирующие NK-клетки, BTLA, лиганд Тоll рецептора, OX40, CD2, CD7, CD27, CD28, CD30, CD40, CDS, ICAM-1, LFA-1 (CD11a/CD18), 4-1BB (CD137), B7-H3, CDS, ICAM-1, ICOS (CD278), GITR, BAFFR, LIGHT, HVEM (LIGHTR), KIRDS2, SLAMF7, NKp80 (KLRF1), NKp44, NKp30, NKp46, CD19, CD4, CD8-альфа, CD8-бета, IL2R-бета, IL2R-гамма, IL7R-альфа, ITGA4, VLA1, CD49a, ITGA4, IA4, CD49D, ITGA6, VLA-6, CD49f, ITGAD, CD11d, ITGAE, CD103, ITGAL, CD11a, LFA-1, ITGAM, CD11b, ITGAX, CD11c, ITGB1, CD29, ITGB2, CD18, LFA-1, ITGB7, NKG2D, NKG2C, TNFR2, TRANCE/RANKL, DNAM1 (CD226), SLAMF4 (CD244, 2B4), CD84, CD96 (тактильный), CEACAM1, CRTAM, Ly9 (CD229), CD160 (BY55), PSGL1, CD100 (SEMA4D), CD69, SLAMF6 (NTB-A, Ly108), SLAM (SLAMF1, CD150, IPO-3), BLAME (SLAMF8), SELPLG (CD162), LTBR, LAT, GADS, SLP-76, PAG/Cbp, CD19a и лиганд, который специфически связывается с CD83.
38. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-37, где костимулирующий домен включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 или аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7, или последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7.
39. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-37, где внутриклеточный сигнальный домен включает функциональный сигнальный домен 4-1ВВ или функциональный сигнальный домен CD3-дзета.
40. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-39, где внутриклеточный сигнальный домен включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7 и/или последовательность SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10, или аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 20, 10 или 5 модификаций аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 и/или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10, или последовательность с 95-99% идентичностью аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7 и/или аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10.
41. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-40, где внутриклеточный сигнальный домен включает последовательность SEQ ID NO: 7 и последовательность SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 10, где последовательности, включающие внутриклеточный сигнальный домен, экспрессируются в той же рамке, что и отдельная полипептидная цепь.
42. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-41, дополнительно включающий лидерную последовательность, которая включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1.
43. Изолированный полипептид CAR по любому из пп. 25-42, включающий
(i) аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 99, 96, 100, 101, 102, 91, 92, 93, 94, 95, 97, 98, 103 или 197;
(ii) аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере одну, две или три модификации, но не более 30, 20 или 10 модификаций любой из SEQ ID NO: 99, 96, 100, 101, 102, 91, 92, 93, 94, 95, 97, 98, 103 или 197; или
(iii) аминокислотную последовательность с 95-99% идентичностью любой из SEQ ID NO: 99, 96, 100, 101, 102, 91, 92, 93, 94, 95, 97, 98, 103 или 197.
44. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую CAR или анти-CLL-1-связывающий домен по любому из предшествующих пунктов, причем вектор выбирают из группы, включающей ДНК-вектор, РНК-вектор, плазмиду, лентивирусный вектор, аденовирусный вектор или ретровирусный вектор.
45. Вектор по п.44. дополнительно включающий промотор EF-1, включающий последовательность SEQ ID NO: 11.
46. Клетка, например, иммунная эффекторная клетка, включающая нуклеиновую кислоту по любому из пп. 1-23, полипептид CAR по любому из пп. 24-43 или вектор по п. 44 или 45.
47. Способ получения клетки, например, иммунной эффекторной клетки, включающий трансдукцию иммунной эффекторной клетки вектором по п. или 44 или 45.
48. Способ получения популяции клеток, полученных РНК-инженерией, включающий введение in vitro трансдуцированной РНК или синтез РНК в клетке, где РНК включает нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид CAR по любому из предшествующих пунктов.
49. Способ обеспечения противоопухолевого иммунитета у млекопитающего, включающий введение млекопитающему эффективного количества клеток, например, популяции иммунных эффекторных клеток, включающих нуклеиновую кислоту CAR по любому из пп. 1-23 или полипептид CAR по любому из пп. 24-43.
50. Способ по п.49, где клетка представляет собой аутологичную Т-клетку или аллогенную Т-клетку.
51. Способ лечения млекопитающего, имеющего заболевание, ассоциированное с экспрессией CLL-1, включающий введение млекопитающему эффективного количества клеток, например, популяции иммунных эффекторных клеток, включающих нуклеиновую кислоту CAR по любому из пп. 1-23 или полипептид CAR по любому из пп. 24-43.
52. Способ по п.51, где заболевание, ассоциированное с экспрессией CLL-1, представляет собой
(i) рак или злокачественность или предраковое состояние, выбранное из одного или нескольких из числа миелодисплазии, миелодиспластического синдрома или предлейкоза, или
(ii) неродственное раку состояние, ассоциированное с экспрессией CLL-1.
53. Способ по п. 51 или 52, где заболевание представляет собой гематологический рак.
54. Способ по любому из пп. 51-53, где заболевание представляет собой острый лейкоз, выбранный из одного или нескольких из числа острого миелоидного лейкоза (AML), острого лимфобластного В-клеточного лейкоза (В-клеточного острого лимфоидного лейкоза, BАLL), острого лимфобластного Т-клеточного лейкоза (Т-клеточного острого лимфоидного лейкоза, ТАLL), В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз (СLL), хронический миелоидный лейкоз (CML), миелодиспластический синдром, плазмоклеточную миелому или их комбинацию.
55. Способ по любому из пп. 51-54, где клетку, например, популяцию иммунных эффекторных клеток, вводят в комбинации с одним или несколькими средствами из
(i) средства, которое повышает эффективность клетки, включающей нуклеиновую кислоту CAR или полипептид CAR;
(ii) средства, которое уменьшает интенсивность одного или нескольких побочных действий, связанных с введением клетки, включающей нуклеиновую кислоту CAR или полипептид CAR; или
(iii) средства, которое лечит заболевание, ассоциированное с экспрессией CLL-1.
56. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-23, изолированный полипептид CAR по любому из пп. 24-43, вектор по п. или 44 или 45 или клетка по п.46 для применения в качестве лекарственного средства.
57. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-23, изолированный полипептид CAR по любому из пп. 24-43, вектор по п. или 44 или 45 или клетка по п.46 для применения при лечении заболевания, ассоциированного с экспрессией CLL-1.
58. Клетка, например, популяция иммунных эффекторных клеток, по п.46, дополнительно экспрессирующая ингибирующую молекулу, которая включает первый полипептид, который включает по меньшей мере часть ингибирующей молекулы, связанный со вторым полипептидом, который включает положительный сигнал от внутриклеточного сигнального домена.
59. Клетка по п.58, где ингибирующая молекула включает первый полипептид, который включает по меньшей мере часть PD1, и второй полипептид, включающий костимулирующий домен и первичный сигнальный домен.
60. Способ по п.55, где средство представляет собой ингибитор mTOR, и пациенту вводят малую усиливающую иммунитет дозу ингибитора mTOR, например, RAD001 или рапамицина.
61. Способ по п.60, где ингибитор mTOR вводят в течение времени, достаточного для уменьшения доли PD-1-положительных Т-клеток, повышения доли PD-1-отрицательных Т-клеток или увеличения отношения PD-1-отрицательные Т-клетки/PD-1-положительные Т-клетки, в перифенийной крови пациента или в препарате Т-клеток, взятых у пациента.
62. Способ кондиционирования пациента перед трансплантацией клеток, включающий введение пациенту эффективного количества клеток, включающих молекулу нуклеиновой кислоты CAR по любому из пп. 1-23 или полипептид CAR по любому из пп. 24-43.
63. Способ по п.62, где трансплантация клеток является трансплантацией стволовых клеток, например, трансплантацией кроветворных стволовых клеток или трансплантацией костного мозга.
64. Способ по п. 62 или 63, где кондиционирование пациента перед трансплантацией клеток включает снижение числа CLL-1-экспрессирующих клеток у пациента, например, CLL-1-экспрессирующих здоровых клеток или CLL-1-экспрессирующих раковых клеток.
65. Способ по любому из пп. 51-54, где вводят химиотерапевтическое средство перед введением клеток, например, популяции иммунных эффекторных клеток, и, необязательно, где химиотерапевтическое средство усиливает экспрессию CLL-1 на раковых клетках, или где химиотерапевтическим средством является цитрабин.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNPCT/CN2014/082602 | 2014-07-21 | ||
CN2014082602 | 2014-07-21 | ||
CNPCT/CN2014/090500 | 2014-11-06 | ||
CN2014090500 | 2014-11-06 | ||
PCT/US2015/041337 WO2016014535A1 (en) | 2014-07-21 | 2015-07-21 | Treatment of cancer using a cll-1 chimeric antigen receptor |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017105161A true RU2017105161A (ru) | 2018-08-21 |
RU2017105161A3 RU2017105161A3 (ru) | 2019-04-01 |
RU2741120C2 RU2741120C2 (ru) | 2021-01-22 |
Family
ID=53761606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017105161A RU2741120C2 (ru) | 2014-07-21 | 2015-07-21 | Лечение рака с использованием химерного антигенного рецептора cll-1 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10568947B2 (ru) |
EP (1) | EP3171882A1 (ru) |
JP (2) | JP6736540B2 (ru) |
KR (1) | KR20170037625A (ru) |
CN (1) | CN107109420A (ru) |
AR (1) | AR101829A1 (ru) |
AU (2) | AU2015292811B2 (ru) |
BR (1) | BR112017000939A2 (ru) |
CA (1) | CA2955465A1 (ru) |
CO (1) | CO2017000506A2 (ru) |
IL (1) | IL250116B (ru) |
MX (1) | MX2017001013A (ru) |
RU (1) | RU2741120C2 (ru) |
SG (2) | SG10201913782UA (ru) |
TW (1) | TWI718992B (ru) |
WO (1) | WO2016014535A1 (ru) |
Families Citing this family (126)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3744736A1 (en) | 2013-02-20 | 2020-12-02 | Novartis AG | Effective targeting of primary human leukemia using anti-cd123 chimeric antigen receptor engineered t cells |
EP3626741A1 (en) | 2013-02-20 | 2020-03-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Treatment of cancer using humanized anti-egfrviii chimeric antigen receptor |
EP2970426B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-28 | Michael C. Milone | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
TWI654206B (zh) | 2013-03-16 | 2019-03-21 | 諾華公司 | 使用人類化抗-cd19嵌合抗原受體治療癌症 |
BR112016010716A8 (pt) | 2013-11-13 | 2020-04-22 | Novartis Ag | dose de reforço imunológico, baixa, de um inibidor de mtor, seu uso, e adjuvante de vacina |
CA3225453A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Novartis Ag | Human mesothelin chimeric antigen receptors and uses thereof |
US10287354B2 (en) | 2013-12-20 | 2019-05-14 | Novartis Ag | Regulatable chimeric antigen receptor |
EP3097117B1 (en) | 2014-01-21 | 2023-10-04 | Novartis Ag | Enhanced antigen presenting ability of car t cells by co-introduction of costimulatory molecules |
HUE054588T2 (hu) | 2014-04-07 | 2021-09-28 | Novartis Ag | Rák kezelése CD19 elleni, kiméra antigénreceptor alkalmazásával |
AU2015292811B2 (en) | 2014-07-21 | 2019-12-19 | Novartis Ag | Treatment of cancer using a CLL-1 chimeric antigen receptor |
CN112481283A (zh) | 2014-07-21 | 2021-03-12 | 诺华股份有限公司 | 使用cd33嵌合抗原受体治疗癌症 |
TWI750110B (zh) | 2014-07-21 | 2021-12-21 | 瑞士商諾華公司 | 使用人類化抗-bcma嵌合抗原受體治療癌症 |
US11542488B2 (en) | 2014-07-21 | 2023-01-03 | Novartis Ag | Sortase synthesized chimeric antigen receptors |
MY189028A (en) | 2014-08-19 | 2022-01-20 | Novartis Ag | Anti-cd123 chimeric antigen receptor (car) for use in cancer treatment |
AU2015317608B2 (en) | 2014-09-17 | 2021-03-11 | Novartis Ag | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
CA2963935A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Novartis Ag | Biomarkers predictive of therapeutic responsiveness to chimeric antigen receptor therapy and uses thereof |
TW201631152A (zh) | 2014-12-29 | 2016-09-01 | 諾華公司 | 製造嵌合抗原受體-表現細胞之方法 |
US11459390B2 (en) | 2015-01-16 | 2022-10-04 | Novartis Ag | Phosphoglycerate kinase 1 (PGK) promoters and methods of use for expressing chimeric antigen receptor |
EP3250605A1 (en) * | 2015-01-26 | 2017-12-06 | Cellectis | Anti-hsp70 specific chimeric antigen receptors (cars) for cancer immunotherapy |
US11161907B2 (en) | 2015-02-02 | 2021-11-02 | Novartis Ag | Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof |
CA2978186A1 (en) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Immunomodulatory fusion proteins and uses thereof |
SI3280729T1 (sl) | 2015-04-08 | 2022-09-30 | Novartis Ag | Terapije CD20, terapije CD22 in kombinacija terapij s celico, ki izraža himerni antigenski receptor CD19 (CAR) |
ES2948133T3 (es) | 2015-04-17 | 2023-08-31 | Novartis Ag | Métodos para mejorar la eficacia y expansión de células que expresan un receptor de antígeno quimérico |
EA201792314A1 (ru) | 2015-05-20 | 2018-05-31 | Новартис Аг | Фармацевтическая комбинация эверолимуса и дактолисиба |
EP3317399B1 (en) | 2015-06-30 | 2024-06-26 | Cellectis | Methods for improving functionality in nk cell by gene inactivation using specific endonuclease |
EP3325504A1 (en) | 2015-07-21 | 2018-05-30 | Novartis AG | Methods for improving the efficacy and expansion of immune cells |
EP3331913A1 (en) | 2015-08-07 | 2018-06-13 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins |
CN108780084B (zh) | 2015-09-03 | 2022-07-22 | 诺华股份有限公司 | 预测细胞因子释放综合征的生物标志物 |
EP3393504A1 (en) | 2015-12-22 | 2018-10-31 | Novartis AG | Mesothelin chimeric antigen receptor (car) and antibody against pd-l1 inhibitor for combined use in anticancer therapy |
ES2944597T3 (es) | 2015-12-30 | 2023-06-22 | Novartis Ag | Terapias con células efectoras inmunitarias de eficacia mejorada |
EP3851457A1 (en) * | 2016-01-21 | 2021-07-21 | Novartis AG | Multispecific molecules targeting cll-1 |
WO2017149515A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Novartis Ag | Cells expressing multiple chimeric antigen receptor (car) molecules and uses therefore |
EP3432924A1 (en) | 2016-03-23 | 2019-01-30 | Novartis AG | Cell secreted minibodies and uses thereof |
JP7208010B2 (ja) * | 2016-03-29 | 2023-01-18 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | 癌を標的とするキメラ抗原受容体 |
WO2017173384A1 (en) * | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Kite Pharma, Inc. | Chimeric receptors and methods of use thereof |
SG11201808411RA (en) * | 2016-04-01 | 2018-10-30 | Kite Pharma Inc | Chimeric antigen and t cell receptors and methods of use |
KR102522622B1 (ko) | 2016-04-01 | 2023-04-18 | 카이트 파마 인코포레이티드 | Bcma 결합 분자 및 그의 사용 방법 |
US11446398B2 (en) | 2016-04-11 | 2022-09-20 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Regulated biocircuit systems |
BR112018071096A2 (pt) | 2016-04-15 | 2019-02-26 | Novartis Ag | composições e métodos para a expressão da proteína seletiva |
CA3026778A1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Max-Delbruck-Centrum Fur Molekulare Medizin In Der Helmholtz-Gemeinschaft | Chimeric antigen receptor and car-t cells that bind bcma |
US20190336504A1 (en) | 2016-07-15 | 2019-11-07 | Novartis Ag | Treatment and prevention of cytokine release syndrome using a chimeric antigen receptor in combination with a kinase inhibitor |
KR20230100748A (ko) | 2016-07-28 | 2023-07-05 | 노파르티스 아게 | 키메라 항원 수용체 및 pd-1 억제제의 조합 요법 |
MX2019001469A (es) | 2016-08-01 | 2019-10-02 | Novartis Ag | Tratamiento del cáncer usando un receptor de antígeno quimérico en combinación con un inhibidor de una molécula de macrófago pro- m2. |
US20190307799A1 (en) * | 2016-09-23 | 2019-10-10 | The Regents Of The University Of Michigan | Engineered lymphocytes |
US20190203230A1 (en) | 2016-09-28 | 2019-07-04 | Novartis Ag | Porous membrane-based macromolecule delivery system |
DK3757120T3 (da) * | 2016-10-04 | 2022-07-25 | Prec Biosciences Inc | Co-stimulerende domæner til anvendelse i genetisk modificerede celler |
TW202340473A (zh) | 2016-10-07 | 2023-10-16 | 瑞士商諾華公司 | 利用嵌合抗原受體之癌症治療 |
EP3529262B1 (en) * | 2016-10-21 | 2021-07-21 | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods for promoting t cells response |
CN110114070A (zh) | 2016-11-23 | 2019-08-09 | 诺华公司 | 使用依维莫司(everolimus)、达托里昔布(dactolisib)或二者增强免疫反应的方法 |
WO2018140725A1 (en) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Novartis Ag | Cd28 compositions and methods for chimeric antigen receptor therapy |
CA3051481A1 (en) | 2017-02-07 | 2018-08-16 | Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) | Phospholipid ether (ple) car t cell tumor targeting (ctct) agents |
US20200048359A1 (en) | 2017-02-28 | 2020-02-13 | Novartis Ag | Shp inhibitor compositions and uses for chimeric antigen receptor therapy |
WO2018160622A1 (en) | 2017-02-28 | 2018-09-07 | Endocyte, Inc. | Compositions and methods for car t cell therapy |
MX2019010196A (es) | 2017-02-28 | 2019-12-19 | Vor Biopharma Inc | Composiciones y métodos para la inhibición de proteínas específicas del linaje. |
JP2020511136A (ja) | 2017-03-17 | 2020-04-16 | フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター | 免疫調節性融合タンパク質およびその使用 |
MX2019011272A (es) | 2017-03-22 | 2019-10-24 | Novartis Ag | Composiciones y metodos para inmunooncologia. |
WO2019000146A1 (zh) * | 2017-06-26 | 2019-01-03 | 深圳市博奥康生物科技有限公司 | 一种人程序性死亡受体1基因的siRNA及其应用 |
EP3697436A1 (en) | 2017-10-18 | 2020-08-26 | Novartis AG | Compositions and methods for selective protein degradation |
SG11202003177RA (en) | 2017-10-25 | 2020-05-28 | Novartis Ag | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
WO2019089798A1 (en) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | Novartis Ag | Anti-car compositions and methods |
BR112020010579A2 (pt) * | 2017-11-30 | 2020-11-10 | Novartis Ag | receptor de antígeno quimérico de alvejamento de bcma e usos do mesmo |
WO2019108065A1 (en) * | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Merus N.V. | Use of bispecific antibody and il-15 for combination therapy |
EP3729080B1 (en) * | 2017-12-21 | 2023-04-19 | F. Hoffmann-La Roche AG | Universal reporter cell assay for specificity test of novel antigen binding moieties |
CN111492243A (zh) * | 2017-12-21 | 2020-08-04 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于新颖抗原结合模块的特异性测试的car-t细胞测定法 |
BR112020013954A2 (pt) | 2018-01-09 | 2020-12-01 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute Inc. | composições e métodos para alvejamento de cânceres que expressam clec12a |
CN112055595A (zh) | 2018-01-22 | 2020-12-08 | 恩多塞特公司 | Car t细胞的使用方法 |
JP7394067B2 (ja) * | 2018-04-04 | 2023-12-07 | エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | がん患者における腫瘍抗原を検出するための診断アッセイ |
EP3784351A1 (en) | 2018-04-27 | 2021-03-03 | Novartis AG | Car t cell therapies with enhanced efficacy |
EP3788369A1 (en) | 2018-05-01 | 2021-03-10 | Novartis Ag | Biomarkers for evaluating car-t cells to predict clinical outcome |
US20210252058A1 (en) * | 2018-05-17 | 2021-08-19 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Chimeric antigen receptors with myd88 and cd40 costimulatory domains |
US20210213063A1 (en) | 2018-05-25 | 2021-07-15 | Novartis Ag | Combination therapy with chimeric antigen receptor (car) therapies |
US20210123075A1 (en) | 2018-06-08 | 2021-04-29 | Novartis Ag | Compositions and methods for immunooncology |
EP3806888B1 (en) | 2018-06-12 | 2024-01-31 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy |
KR20210020932A (ko) | 2018-06-13 | 2021-02-24 | 노파르티스 아게 | Bcma 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 |
CN108866088B (zh) * | 2018-06-20 | 2023-06-09 | 上海恒润达生生物科技股份有限公司 | 靶向cll-1嵌合抗原受体及其用途 |
AR116109A1 (es) | 2018-07-10 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos |
GB201813178D0 (en) * | 2018-08-13 | 2018-09-26 | Autolus Ltd | Cell |
CN113423725A (zh) * | 2018-08-28 | 2021-09-21 | Vor生物制药股份有限公司 | 遗传工程化造血干细胞及其用途 |
EP3844265A2 (en) | 2018-08-31 | 2021-07-07 | Novartis AG | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
TW202030323A (zh) | 2018-08-31 | 2020-08-16 | 瑞士商諾華公司 | 製備表現嵌合抗原受體的細胞之方法 |
CN112789293B (zh) * | 2018-09-10 | 2024-05-10 | 南京传奇生物科技有限公司 | 针对cll1的单结构域抗体及其构建体 |
US20210386788A1 (en) | 2018-10-24 | 2021-12-16 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Er tunable protein regulation |
EP3875484A4 (en) * | 2018-10-26 | 2022-07-20 | CRAGE medical Co., Limited | ANTIBODY TARGETING CLL1 AND ITS USE |
KR102335799B1 (ko) * | 2018-12-05 | 2021-12-08 | 주식회사 헤지호그 | 엔도텔린 수용체 a 활성 조절 항체 |
US20220056092A1 (en) | 2018-12-11 | 2022-02-24 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Membrane bound il12 compositions and methods for tunable regulation |
KR20210106437A (ko) | 2018-12-20 | 2021-08-30 | 노파르티스 아게 | 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체를 포함하는 투약 요법 및 약학적 조합물 |
US20220144807A1 (en) | 2019-02-15 | 2022-05-12 | Novartis Ag | 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
EP3924055B1 (en) | 2019-02-15 | 2024-04-03 | Novartis AG | Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
WO2020172553A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Novartis Ag | Combination therapies of egfrviii chimeric antigen receptors and pd-1 inhibitors |
KR20210134339A (ko) | 2019-02-25 | 2021-11-09 | 노파르티스 아게 | 바이러스 전달을 위한 메조다공성 실리카 입자 조성물 |
KR20210149251A (ko) | 2019-03-08 | 2021-12-08 | 옵시디안 테라퓨틱스, 인크. | 조율가능한 조절을 위한 인간 탄산 무수화효소 2 조성물 및 방법 |
BR112021019180A2 (pt) * | 2019-03-27 | 2022-03-03 | Res Inst Nationwide Childrens Hospital | Geração de células nk primárias de receptor de antígeno quimérico (car) para imunoterapia de câncer usando uma combinação de vírus cas9/rnp e aav |
EP3953455A1 (en) | 2019-04-12 | 2022-02-16 | Novartis AG | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
WO2020219742A1 (en) | 2019-04-24 | 2020-10-29 | Novartis Ag | Compositions and methods for selective protein degradation |
MX2021013417A (es) * | 2019-05-04 | 2021-12-10 | Inhibrx Inc | Polipeptidos de union a la proteina del miembro a de la familia 12 del dominio de lectina tipo c (clec12a) y sus usos. |
MA55905A (fr) * | 2019-05-08 | 2022-03-16 | 2Seventy Bio Inc | Immunothérapies ciblant cll -1 |
BR112021025022A2 (pt) | 2019-06-12 | 2022-02-22 | Obsidian Therapeutics Inc | Composições de ca2 e métodos para regulação ajustáveis |
US20220267398A1 (en) | 2019-06-12 | 2022-08-25 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Ca2 compositions and methods for tunable regulation |
WO2021026266A1 (en) * | 2019-08-05 | 2021-02-11 | Distributed Bio, Inc. | Antigen binding molecules and methods of screening thereof |
US20220348937A1 (en) | 2019-09-06 | 2022-11-03 | Obsidian Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation |
BR112022004594A2 (pt) * | 2019-09-13 | 2022-08-02 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Receptor de reconhecimento de antígeno, célula, molécula de ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, composição, métodos e kit |
IL292924A (en) | 2019-11-26 | 2022-07-01 | Novartis Ag | Chimeric antigen receptors cd19 and cd22 and their uses |
EP4065158A2 (en) | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Novartis AG | Chimeric antigen receptors binding bcma and cd19 and uses thereof |
WO2021123996A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Novartis Ag | Uses of anti-tgf-beta antibodies and checkpoint inhibitors for the treatment of proliferative diseases |
EP4100054A1 (en) * | 2020-02-07 | 2022-12-14 | Washington University | Antibodies protective against influenza b |
BR112022017148A2 (pt) | 2020-02-27 | 2022-11-08 | Novartis Ag | Métodos para produzir células que expressam receptor de antígeno quimérico |
EP4110377A2 (en) | 2020-02-27 | 2023-01-04 | Novartis AG | Methods of making chimeric antigen receptor-expressing cells |
AU2021288224A1 (en) | 2020-06-11 | 2023-01-05 | Novartis Ag | ZBTB32 inhibitors and uses thereof |
CN115916199A (zh) | 2020-06-23 | 2023-04-04 | 诺华股份有限公司 | 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案 |
US20230271940A1 (en) | 2020-08-03 | 2023-08-31 | Novartis Ag | Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
CA3188978A1 (en) | 2020-08-21 | 2022-02-24 | Sandeep Tharian Koshy | Compositions and methods for in vivo generation of car expressing cells |
IL301242A (en) * | 2020-09-11 | 2023-05-01 | Janssen Biotech Inc | Multispecific vaccine targeting molecules and their uses |
TW202241935A (zh) | 2020-12-18 | 2022-11-01 | 美商世紀治療股份有限公司 | 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統 |
TW202304979A (zh) | 2021-04-07 | 2023-02-01 | 瑞士商諾華公司 | 抗TGFβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途 |
TW202309294A (zh) | 2021-04-27 | 2023-03-01 | 瑞士商諾華公司 | 病毒載體生產系統 |
CN113461818B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-01-21 | 徐州医科大学 | 靶向CD276的全人源抗体scFv、嵌合抗原受体、工程化免疫细胞及其制备方法 |
EP4377353A1 (en) * | 2021-07-30 | 2024-06-05 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | Antibodies against cll1 and constructs thereof |
EP4388000A1 (en) | 2021-08-20 | 2024-06-26 | Novartis AG | Methods of making chimeric antigen receptor?expressing cells |
US20230119119A1 (en) | 2021-10-18 | 2023-04-20 | Cilag Gmbh International | Cable-driven actuation system for robotic surgical tool attachment |
WO2023201238A1 (en) * | 2022-04-11 | 2023-10-19 | Vor Biopharma Inc. | Binding agents and methods of use thereof |
WO2023212676A1 (en) * | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Baylor College Of Medicine | Terminal deoxynucleotidyl transferase antibodies and uses thereof |
WO2023214325A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Novartis Ag | Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors |
WO2023225641A2 (en) * | 2022-05-20 | 2023-11-23 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute Inc. | Compositions and methods for targeting clec12a-expressing cancers |
WO2024044670A1 (en) | 2022-08-26 | 2024-02-29 | Kite Pharma, Inc. | Improving immune cell function |
GB202214132D0 (en) | 2022-09-27 | 2022-11-09 | Coding Bio Ltd | CLL1 binding molecules |
WO2024089639A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | Novartis Ag | Lentiviral formulations |
Family Cites Families (180)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5906936A (en) | 1988-05-04 | 1999-05-25 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Endowing lymphocytes with antibody specificity |
US6303121B1 (en) | 1992-07-30 | 2001-10-16 | Advanced Research And Technology | Method of using human receptor protein 4-1BB |
US6319494B1 (en) | 1990-12-14 | 2001-11-20 | Cell Genesys, Inc. | Chimeric chains for receptor-associated signal transduction pathways |
JP3242916B2 (ja) | 1990-12-14 | 2001-12-25 | セル ジェネシス,インコーポレイティド | レセプター関連シグナル変換系のためのキメラ鎖 |
IL101147A (en) | 1991-03-07 | 2004-06-20 | Gen Hospital Corp | Change of direction of cellular immunity by chimera receptors |
US7049136B2 (en) | 1991-03-07 | 2006-05-23 | The General Hospital Corporation | Redirection of cellular immunity by receptor chimeras |
US6004811A (en) | 1991-03-07 | 1999-12-21 | The Massachussetts General Hospital | Redirection of cellular immunity by protein tyrosine kinase chimeras |
EP1400536A1 (en) | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
IL104570A0 (en) | 1992-03-18 | 1993-05-13 | Yeda Res & Dev | Chimeric genes and cells transformed therewith |
US8211422B2 (en) | 1992-03-18 | 2012-07-03 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Chimeric receptor genes and cells transformed therewith |
US7211259B1 (en) | 1993-05-07 | 2007-05-01 | Immunex Corporation | 4-1BB polypeptides and DNA encoding 4-1BB polypeptides |
PT758394E (pt) | 1994-05-02 | 2003-04-30 | Bernd Groner | Proteina bifuncional sua preparacao e utilizacao |
US5712149A (en) | 1995-02-03 | 1998-01-27 | Cell Genesys, Inc. | Chimeric receptor molecules for delivery of co-stimulatory signals |
US6103521A (en) | 1995-02-06 | 2000-08-15 | Cell Genesys, Inc. | Multispecific chimeric receptors |
NZ337002A (en) | 1995-02-24 | 2005-07-29 | Gen Hospital Corp | Redirection of cellular immunity by receptor chimeras |
GB9526131D0 (en) | 1995-12-21 | 1996-02-21 | Celltech Therapeutics Ltd | Recombinant chimeric receptors |
US5874240A (en) | 1996-03-15 | 1999-02-23 | Human Genome Sciences, Inc. | Human 4-1BB receptor splicing variant |
US5792648A (en) | 1996-07-31 | 1998-08-11 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Human macrophage antigen |
US20030060444A1 (en) | 1997-06-25 | 2003-03-27 | Celltech Therapeutics, Ltd. | Cell activation process and reagents therefor |
WO2000014257A1 (en) | 1998-09-04 | 2000-03-16 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Fusion receptors specific for prostate-specific membrane antigen and uses thereof |
US6410319B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-06-25 | City Of Hope | CD20-specific redirected T cells and their use in cellular immunotherapy of CD20+ malignancies |
EP1171596A1 (en) | 1999-04-16 | 2002-01-16 | Celltech Therapeutics Limited | Synthetic transmembrane components |
GB9925848D0 (en) | 1999-11-01 | 1999-12-29 | Celltech Therapeutics Ltd | Biological products |
UA77157C2 (en) | 2000-02-25 | 2006-11-15 | Polypeptide anti-egfrviii scfvs with improved cytotoxicity and output, molecule of nucleic acid, that codes the indicated polypeptide, and method of cell destructure with using of this polypeptide | |
AU5003001A (en) | 2000-03-06 | 2001-09-17 | Univ Kentucky Res Found | Methods to impair hematologic cancer progenitor cells and compounds related thereto |
ATE475428T1 (de) | 2000-03-29 | 2010-08-15 | Univ Ohio State Res Found | Verfahren zur blockierung der zerstörung von gewebe mittels autoreaktiver t-zellen |
IL136511A0 (en) | 2000-06-01 | 2001-06-14 | Gavish Galilee Bio Appl Ltd | Genetically engineered mhc molecules |
GB0025307D0 (en) | 2000-10-16 | 2000-11-29 | Celltech Chiroscience Ltd | Biological products |
AU2001297703B2 (en) | 2000-11-07 | 2006-10-19 | City Of Hope | CD19-specific redirected immune cells |
US7177912B1 (en) | 2000-12-22 | 2007-02-13 | Datacore Software Corporation | SCSI transport protocol via TCP/IP using existing network hardware and software |
US7070995B2 (en) | 2001-04-11 | 2006-07-04 | City Of Hope | CE7-specific redirected immune cells |
US20090257994A1 (en) | 2001-04-30 | 2009-10-15 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers |
US20030171546A1 (en) | 2001-04-30 | 2003-09-11 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers |
US7514537B2 (en) | 2001-04-30 | 2009-04-07 | City Of Hope | Chimeric immunoreceptor useful in treating human gliomas |
WO2003013598A2 (en) | 2001-08-09 | 2003-02-20 | Lam Dominic M K | Novel vaccine compositions and methods of vaccine preparation for veterinary and human diseases |
US20030148982A1 (en) | 2001-11-13 | 2003-08-07 | Brenner Malcolm K. | Bi-spcific chimeric T cells |
AU2003202908A1 (en) | 2002-01-03 | 2003-07-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform |
US7745140B2 (en) | 2002-01-03 | 2010-06-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool |
US7638326B2 (en) | 2002-01-03 | 2009-12-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform |
US7446190B2 (en) | 2002-05-28 | 2008-11-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors |
US20050129671A1 (en) | 2003-03-11 | 2005-06-16 | City Of Hope | Mammalian antigen-presenting T cells and bi-specific T cells |
US20040242504A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Vadim Ivanov | Novel composition and method for the treatment of hypertension |
AU2004242846A1 (en) | 2003-05-31 | 2004-12-09 | Micromet Ag | Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-CD3, anti-CD19 antibody constructs for the treatment of B-cell related disorders |
CA2526284C (en) | 2003-06-25 | 2014-11-18 | Crucell Holland B.V. | Binding molecules for the treatment of myeloid cell malignancies |
AU2004259398A1 (en) | 2003-06-27 | 2005-02-03 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies directed to the deletion mutants of epidermal growth factor receptor and uses thereof |
WO2005019429A2 (en) | 2003-08-22 | 2005-03-03 | Potentia Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for enhancing phagocytosis or phagocyte activity |
CN102060806A (zh) | 2003-09-11 | 2011-05-18 | iTherX药品公司 | 细胞因子抑制剂 |
ATE491953T1 (de) | 2003-09-15 | 2011-01-15 | Oklahoma Med Res Found | Verfahren zur verwendung von cytokintests zur diagnose, behandlung und beurteilung von ankyloider spondylitis |
US20050113564A1 (en) | 2003-11-05 | 2005-05-26 | St. Jude Children's Research Hospital | Chimeric receptors with 4-1BB stimulatory signaling domain |
US7435596B2 (en) | 2004-11-04 | 2008-10-14 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Modified cell line and method for expansion of NK cell |
WO2005090990A2 (en) | 2004-01-23 | 2005-09-29 | Sanofi Pasteur, Inc. | Cytotoxicity assay |
EP2295588B1 (en) | 2004-05-27 | 2018-03-07 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Novel artificial antigen presenting cells and uses thefor |
WO2006036445A2 (en) | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Trustees Of Dartmouth College | Chimeric nk receptor and methods for treating cancer |
EP1827604B1 (en) | 2004-12-10 | 2019-11-20 | Peter MacCallum Cancer Institute | Methods and compositions for adoptive immunotherapy |
US20060171929A1 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | The University Of Washington | Regulation of dendritic cell functions by the DCAL-2 receptor |
KR20080031001A (ko) | 2005-06-02 | 2008-04-07 | 아스트라제네카 아베 | Cd20에 대한 항체 및 그의 용도 |
US20070036773A1 (en) | 2005-08-09 | 2007-02-15 | City Of Hope | Generation and application of universal T cells for B-ALL |
EP1795588A1 (en) | 2005-12-07 | 2007-06-13 | Cellerix, S.L. | Use of adipose tissue derived mesenchymal stem cells for the treatment of graft versus host disease |
US20100105136A1 (en) | 2006-10-09 | 2010-04-29 | The General Hospital Corporation | Chimeric t-cell receptors and t-cells targeting egfrviii on tumors |
US20080131415A1 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Riddell Stanley R | Adoptive transfer of cd8 + t cell clones derived from central memory cells |
WO2008110491A2 (en) | 2007-03-09 | 2008-09-18 | University Of Basel | Chemotherapy of neoplastic diseases using combinations of rapamycin and compounds modulating mtor pathway alone or in combination with heat |
JP2008228690A (ja) | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Mitsukan Group Honsha:Kk | 甘味を有するタンパク質 |
EP3357338A1 (en) | 2007-03-30 | 2018-08-08 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred t lymphocytes |
WO2008127735A1 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Stemline Therapeutics, Inc. | Il3ralpha antibody conjugates and uses thereof |
EP2014680A1 (en) | 2007-07-10 | 2009-01-14 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | Recombinant, single-chain, trivalent tri-specific or bi-specific antibody derivatives |
US20090088373A1 (en) | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Gallo Richard L | Use of compositions to enhance innate immune response |
WO2009051974A1 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Nuvelo, Inc. | Antibodes to cll-1 |
US10059923B2 (en) | 2008-01-30 | 2018-08-28 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Methods for off-the-shelf tumor immunotherapy using allogeneic T-cell precursors |
US8379824B2 (en) | 2008-03-06 | 2013-02-19 | At&T Intellectual Property I, Lp | Methods and apparatus to provide a network-based caller identification service in a voice over internet protocol network |
US20110280894A1 (en) | 2008-07-31 | 2011-11-17 | Angela Krackhardt | Her2/neu specific t cell receptors |
CA2733203A1 (en) | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Emory University | Use of mtor inhibitors to enhance t cell immune responses |
EP2331566B1 (en) | 2008-08-26 | 2015-10-07 | City of Hope | Method and compositions for enhanced anti-tumor effector functioning of t cells |
US20120064143A1 (en) | 2008-11-11 | 2012-03-15 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Inhibition of mammalian target of rapamycin |
JP2012515213A (ja) | 2009-01-14 | 2012-07-05 | ヘルス リサーチ インコーポレイテッド | 免疫応答を増強するための、mTOR阻害剤を含有する方法及び組成物 |
WO2010085660A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Roger Williams Hospital | Viral vectors encoding multiple highly homologous non-viral polypeptides and the use of same |
MX2011010971A (es) * | 2009-04-17 | 2012-01-19 | Biogen Idec Inc | Composiciones y metodos para tratar leucemia mielogena aguda. |
JP5934099B2 (ja) | 2009-10-01 | 2016-06-15 | アメリカ合衆国 | 抗血管内皮増殖因子受容体−2キメラ抗原受容体及び癌の治療のためのその使用 |
JP2013505968A (ja) | 2009-10-01 | 2013-02-21 | シーエスエル、リミテッド | フィラデルフィア染色体陽性白血病の治療方法 |
WO2011059836A2 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-19 | Trustees Of Dartmouth College | T cell receptor-deficient t cell compositions |
EP2531216B1 (en) | 2010-02-04 | 2019-03-27 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Icos critically regulates the expansion and function of inflammatory human th17 cells |
SE535129C2 (sv) | 2010-07-13 | 2012-04-24 | Bostik Ab | Komposition för vidhäftning av ett golvmaterial |
CA2807278A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | F. Hoffmann - La Roche Ag | Bispecific antibodies comprising a disulfide stabilized - fv fragment |
EP2614143B1 (en) | 2010-09-08 | 2018-11-07 | Baylor College Of Medicine | Immunotherapy of non-small lung cancer using genetically engineered gd2-specific t cells |
CN103501816A (zh) | 2010-10-27 | 2014-01-08 | 贝勒医学院 | 使t细胞重定向针对cd70阳性恶性肿瘤的嵌合cd27受体 |
JP2014500879A (ja) | 2010-11-16 | 2014-01-16 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Bcma発現に相関性を有する疾患を治療する因子及び方法 |
US9358233B2 (en) * | 2010-11-29 | 2016-06-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for treating acute myeloid leukemia |
KR101400194B1 (ko) | 2010-12-01 | 2014-05-27 | 제일모직 주식회사 | 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터 |
KR20230133410A (ko) | 2010-12-09 | 2023-09-19 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 암을 치료하기 위한 키메릭 항원 수용체 변형 t 세포의 용도 |
EP3693017A1 (en) | 2010-12-14 | 2020-08-12 | University of Maryland, Baltimore | Universal anti-tag chimeric antigen receptor-expressing t cells and methods of treating cancer |
EA201391059A1 (ru) | 2011-01-18 | 2014-05-30 | Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания | Композиции для лечения рака и способы их применения |
BR112013024395B1 (pt) | 2011-03-23 | 2021-10-26 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Composições adotivas de imunoterapia celular e método para fabricação da dita composição |
WO2012127464A2 (en) | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Gavish-Galilee Bio Applications Ltd | Constitutively activated t cells for use in adoptive cell therapy |
US9074000B2 (en) | 2011-04-01 | 2015-07-07 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | T cell receptor-like antibodies specific for a WT1 peptide presented by HLA-A2 |
NZ723731A (en) | 2011-04-08 | 2020-05-29 | Baylor College Medicine | Reversing the effects of the tumor microenvironment using chimeric cytokine receptors |
PT3459560T (pt) | 2011-04-08 | 2021-05-24 | Us Health | Recetores de antigénio quimérico variante iii de recetor de fator de crescimento antiepidérmico e utilização dos mesmos para o tratamento de cancro |
US20130071414A1 (en) | 2011-04-27 | 2013-03-21 | Gianpietro Dotti | Engineered cd19-specific t lymphocytes that coexpress il-15 and an inducible caspase-9 based suicide gene for the treatment of b-cell malignancies |
ES2953190T3 (es) | 2011-05-27 | 2023-11-08 | Glaxo Group Ltd | Proteínas de unión a BCMA (CD269/TNFRSF17) |
US9334306B2 (en) | 2011-07-09 | 2016-05-10 | The Regents Of The University Of California | Leukemia stem cell targeting ligands and methods of use |
WO2013016352A1 (en) | 2011-07-25 | 2013-01-31 | Nationwide Children's Hospital, Inc. | Recombinant virus products and methods for inhibition of expression of dux4 |
EP2736540B1 (en) | 2011-07-29 | 2019-03-13 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Switch costimulatory receptors |
WO2013026837A1 (en) | 2011-08-23 | 2013-02-28 | Roche Glycart Ag | Bispecific t cell activating antigen binding molecules |
JP6339015B2 (ja) | 2011-08-23 | 2018-06-06 | ロシュ グリクアート アーゲー | 二重特異性t細胞活性化抗原結合分子 |
RU2605390C2 (ru) | 2011-08-23 | 2016-12-20 | Рош Гликарт Аг | Биспецифические антитела, специфичные к антигенам, активирующим т-клетки, и опухолевому антигену, и способы их применения |
US9833476B2 (en) | 2011-08-31 | 2017-12-05 | The Trustees Of Dartmouth College | NKP30 receptor targeted therapeutics |
EP2756521A4 (en) | 2011-09-16 | 2015-04-22 | Univ Pennsylvania | RNA-MANIPULATED T-CELLS FOR THE TREATMENT OF CANCER |
EP3326467B1 (en) | 2011-09-16 | 2020-03-11 | Baylor College of Medicine | Targeting the tumor microenvironment using manipulated nkt cells |
CA2851795C (en) | 2011-10-20 | 2018-11-13 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-cd22 chimeric antigen receptors |
JP6074435B2 (ja) | 2011-10-26 | 2017-02-01 | ナショナル キャンサー センター | 変異ctla4遺伝子移入t細胞及びこれを含む抗がん免疫治療用組成物 |
WO2013063419A2 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | A fully human, anti-mesothelin specific chimeric immune receptor for redirected mesothelin-expressing cell targeting |
US10391126B2 (en) | 2011-11-18 | 2019-08-27 | Board Of Regents, The University Of Texas System | CAR+ T cells genetically modified to eliminate expression of T-cell receptor and/or HLA |
US9718893B2 (en) | 2011-12-19 | 2017-08-01 | Synimmune Gmbh | Bispecific antibody molecule |
AU2013221672B2 (en) | 2012-02-13 | 2017-11-09 | Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute | Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof |
IN2014DN06522A (ru) | 2012-02-22 | 2015-06-12 | Univ Pennsylvania | |
JP2015509717A (ja) | 2012-02-22 | 2015-04-02 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | 抗腫瘍活性およびcar存続性を強化するためのicosベースのcarの使用 |
US10040846B2 (en) | 2012-02-22 | 2018-08-07 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for generating a persisting population of T cells useful for the treatment of cancer |
WO2013126726A1 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use |
CN104394884A (zh) | 2012-03-21 | 2015-03-04 | 爱瑞泰克药物公司 | 用于治疗急性髓细胞白血病(aml)的药剂 |
CA3116051C (en) | 2012-03-23 | 2023-09-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-mesothelin chimeric antigen receptors |
RU2766608C2 (ru) | 2012-04-11 | 2022-03-15 | Дзе Юнайтед Стейтс Оф Америка, Эз Репрезентед Бай Дзе Секретари, Департмент Оф Хелс Энд Хьюман Сёрвисез | Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания b-клеток |
US20130271355A1 (en) | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Nokia Corporation | Multi-segment wearable accessory |
US9163090B2 (en) | 2012-05-07 | 2015-10-20 | Cellerant Therapeutics, Inc. | Antibodies specific for CLL-1 |
US9745381B2 (en) | 2012-05-18 | 2017-08-29 | Scott & White Healthcare (Swh) | Bispecific scFv immunofusion (BIf) |
CN103483452B (zh) | 2012-06-12 | 2021-08-13 | 上海细胞治疗集团有限公司 | 双信号独立的嵌合抗原受体及其用途 |
WO2014011987A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods for regulating car t cells |
EP2872526B1 (en) | 2012-07-13 | 2020-04-01 | The Trustees of the University of Pennsylvania | Enhancing activity of car t cells by co-introducing a bispecific antibody |
US20160235787A1 (en) | 2012-07-13 | 2016-08-18 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Epitope Spreading Associated with CAR T-Cells |
DK3338794T3 (da) | 2012-07-13 | 2020-05-04 | Univ Pennsylvania | Toksicitetsstyring til antitumoraktivitet af CARS |
WO2014012001A2 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Use of cart19 to deplete normal b cells to induce tolerance |
KR102332322B1 (ko) | 2012-07-13 | 2021-12-01 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실베니아 | 형질도입된 t 세포의 투여 적합성을 평가하는 방법 |
KR102135239B1 (ko) | 2012-08-20 | 2020-07-17 | 프레드 헛친슨 켄서 리서치 센터 | 세포 면역요법을 위한 방법 및 조성물 |
WO2014039513A2 (en) | 2012-09-04 | 2014-03-13 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Inhibition of diacylglycerol kinase to augment adoptive t cell transfer |
EP3470431A1 (en) | 2012-09-27 | 2019-04-17 | Merus N.V. | Bispecific igg antibodies as t cell engagers |
CN102875685B (zh) | 2012-09-29 | 2013-12-25 | 郑骏年 | 嵌合抗原受体hFⅦL-CD8-OX40-CD3ζ及其用途 |
EP2904106A4 (en) | 2012-10-01 | 2016-05-11 | Univ Pennsylvania | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING STROMAL CELLS FOR THE TREATMENT OF CANCER |
WO2014055657A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Use of a trans-signaling approach in chimeric antigen receptors |
EP2914628A1 (en) | 2012-11-01 | 2015-09-09 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin | An antibody that binds cd269 (bcma) suitable for use in the treatment of plasma cell diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases |
AU2013204922B2 (en) | 2012-12-20 | 2015-05-14 | Celgene Corporation | Chimeric antigen receptors |
CN107988165A (zh) | 2013-02-06 | 2018-05-04 | 人类起源公司 | 具有改进特异性的修饰的t淋巴细胞 |
EP3744736A1 (en) | 2013-02-20 | 2020-12-02 | Novartis AG | Effective targeting of primary human leukemia using anti-cd123 chimeric antigen receptor engineered t cells |
EP3626741A1 (en) | 2013-02-20 | 2020-03-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Treatment of cancer using humanized anti-egfrviii chimeric antigen receptor |
CN103113470B (zh) | 2013-02-27 | 2015-04-22 | 四川大学 | 靶向人egfr的基因工程化淋巴细胞及其制备方法和用途 |
US9657105B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | City Of Hope | CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use |
EP2970426B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-28 | Michael C. Milone | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
TWI654206B (zh) | 2013-03-16 | 2019-03-21 | 諾華公司 | 使用人類化抗-cd19嵌合抗原受體治療癌症 |
US10584158B2 (en) | 2013-04-17 | 2020-03-10 | Baylor College Of Medicine | Immunosuppressive TGF-β signal converter |
US9629877B2 (en) | 2013-05-14 | 2017-04-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Human application of engineered chimeric antigen receptor (CAR) T-cells |
CA3225453A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Novartis Ag | Human mesothelin chimeric antigen receptors and uses thereof |
US10287354B2 (en) | 2013-12-20 | 2019-05-14 | Novartis Ag | Regulatable chimeric antigen receptor |
EP3097117B1 (en) | 2014-01-21 | 2023-10-04 | Novartis Ag | Enhanced antigen presenting ability of car t cells by co-introduction of costimulatory molecules |
EP3593812A3 (en) | 2014-03-15 | 2020-05-27 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric antigen receptor |
ES2857226T3 (es) | 2014-03-15 | 2021-09-28 | Novartis Ag | Receptor de antígeno quimérico regulable |
EP3194585A1 (en) | 2014-07-21 | 2017-07-26 | Novartis AG | Sortase molecules and uses thereof |
US11542488B2 (en) | 2014-07-21 | 2023-01-03 | Novartis Ag | Sortase synthesized chimeric antigen receptors |
US20170274014A1 (en) | 2014-07-21 | 2017-09-28 | Jennifer Brogdon | Combinations of low, immune enhancing, doses of mtor inhibitors and cars |
AU2015292811B2 (en) | 2014-07-21 | 2019-12-19 | Novartis Ag | Treatment of cancer using a CLL-1 chimeric antigen receptor |
JP2017528433A (ja) | 2014-07-21 | 2017-09-28 | ノバルティス アーゲー | 低い免疫増強用量のmTOR阻害剤とCARの組み合わせ |
TWI750110B (zh) | 2014-07-21 | 2021-12-21 | 瑞士商諾華公司 | 使用人類化抗-bcma嵌合抗原受體治療癌症 |
CN112481283A (zh) | 2014-07-21 | 2021-03-12 | 诺华股份有限公司 | 使用cd33嵌合抗原受体治疗癌症 |
EP3174546B1 (en) | 2014-07-31 | 2019-10-30 | Novartis AG | Subset-optimized chimeric antigen receptor-containing t-cells |
JP6919118B2 (ja) | 2014-08-14 | 2021-08-18 | ノバルティス アーゲー | GFRα−4キメラ抗原受容体を用いる癌の治療 |
MY189028A (en) | 2014-08-19 | 2022-01-20 | Novartis Ag | Anti-cd123 chimeric antigen receptor (car) for use in cancer treatment |
AU2015317608B2 (en) | 2014-09-17 | 2021-03-11 | Novartis Ag | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
CA2963935A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Novartis Ag | Biomarkers predictive of therapeutic responsiveness to chimeric antigen receptor therapy and uses thereof |
US20170239294A1 (en) | 2014-10-15 | 2017-08-24 | Novartis Ag | Compositions and methods for treating b-lymphoid malignancies |
TW201631152A (zh) | 2014-12-29 | 2016-09-01 | 諾華公司 | 製造嵌合抗原受體-表現細胞之方法 |
US11459390B2 (en) | 2015-01-16 | 2022-10-04 | Novartis Ag | Phosphoglycerate kinase 1 (PGK) promoters and methods of use for expressing chimeric antigen receptor |
US11161907B2 (en) | 2015-02-02 | 2021-11-02 | Novartis Ag | Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof |
EP3280795B1 (en) | 2015-04-07 | 2021-03-24 | Novartis AG | Combination of chimeric antigen receptor therapy and amino pyrimidine derivatives |
SI3280729T1 (sl) | 2015-04-08 | 2022-09-30 | Novartis Ag | Terapije CD20, terapije CD22 in kombinacija terapij s celico, ki izraža himerni antigenski receptor CD19 (CAR) |
ES2948133T3 (es) | 2015-04-17 | 2023-08-31 | Novartis Ag | Métodos para mejorar la eficacia y expansión de células que expresan un receptor de antígeno quimérico |
WO2016172583A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | Novartis Ag | Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker |
EP3325504A1 (en) | 2015-07-21 | 2018-05-30 | Novartis AG | Methods for improving the efficacy and expansion of immune cells |
EP3331913A1 (en) | 2015-08-07 | 2018-06-13 | Novartis AG | Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins |
CN108780084B (zh) | 2015-09-03 | 2022-07-22 | 诺华股份有限公司 | 预测细胞因子释放综合征的生物标志物 |
US20180258149A1 (en) | 2015-09-17 | 2018-09-13 | Novartis Ag | Car t cell therapies with enhanced efficacy |
EP3393504A1 (en) | 2015-12-22 | 2018-10-31 | Novartis AG | Mesothelin chimeric antigen receptor (car) and antibody against pd-l1 inhibitor for combined use in anticancer therapy |
ES2944597T3 (es) | 2015-12-30 | 2023-06-22 | Novartis Ag | Terapias con células efectoras inmunitarias de eficacia mejorada |
KR20230100748A (ko) | 2016-07-28 | 2023-07-05 | 노파르티스 아게 | 키메라 항원 수용체 및 pd-1 억제제의 조합 요법 |
MX2019001469A (es) | 2016-08-01 | 2019-10-02 | Novartis Ag | Tratamiento del cáncer usando un receptor de antígeno quimérico en combinación con un inhibidor de una molécula de macrófago pro- m2. |
TW202340473A (zh) | 2016-10-07 | 2023-10-16 | 瑞士商諾華公司 | 利用嵌合抗原受體之癌症治療 |
-
2015
- 2015-07-21 AU AU2015292811A patent/AU2015292811B2/en not_active Ceased
- 2015-07-21 US US14/805,075 patent/US10568947B2/en active Active
- 2015-07-21 RU RU2017105161A patent/RU2741120C2/ru active
- 2015-07-21 KR KR1020177004392A patent/KR20170037625A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-07-21 SG SG10201913782UA patent/SG10201913782UA/en unknown
- 2015-07-21 WO PCT/US2015/041337 patent/WO2016014535A1/en active Application Filing
- 2015-07-21 TW TW104123638A patent/TWI718992B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-07-21 MX MX2017001013A patent/MX2017001013A/es unknown
- 2015-07-21 CN CN201580050589.9A patent/CN107109420A/zh active Pending
- 2015-07-21 CA CA2955465A patent/CA2955465A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-21 SG SG11201700418VA patent/SG11201700418VA/en unknown
- 2015-07-21 AR ARP150102310A patent/AR101829A1/es unknown
- 2015-07-21 EP EP15744448.0A patent/EP3171882A1/en not_active Withdrawn
- 2015-07-21 JP JP2017503488A patent/JP6736540B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-07-21 BR BR112017000939A patent/BR112017000939A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-01-15 IL IL250116A patent/IL250116B/en active IP Right Grant
- 2017-01-20 CO CONC2017/0000506A patent/CO2017000506A2/es unknown
-
2019
- 2019-12-27 US US16/728,557 patent/US20200215171A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-03-18 AU AU2020201939A patent/AU2020201939A1/en not_active Abandoned
- 2020-07-15 JP JP2020121501A patent/JP2020185001A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2020201939A1 (en) | 2020-04-09 |
JP2017522879A (ja) | 2017-08-17 |
US20200215171A1 (en) | 2020-07-09 |
TW201619380A (zh) | 2016-06-01 |
AU2015292811A1 (en) | 2017-02-02 |
WO2016014535A1 (en) | 2016-01-28 |
AU2015292811B2 (en) | 2019-12-19 |
RU2741120C2 (ru) | 2021-01-22 |
MX2017001013A (es) | 2018-02-21 |
IL250116A0 (en) | 2017-03-30 |
BR112017000939A2 (pt) | 2017-11-14 |
EP3171882A1 (en) | 2017-05-31 |
SG11201700418VA (en) | 2017-02-27 |
CA2955465A1 (en) | 2016-01-28 |
RU2017105161A3 (ru) | 2019-04-01 |
SG10201913782UA (en) | 2020-03-30 |
JP2020185001A (ja) | 2020-11-19 |
JP6736540B2 (ja) | 2020-08-05 |
TWI718992B (zh) | 2021-02-21 |
AR101829A1 (es) | 2017-01-18 |
CN107109420A (zh) | 2017-08-29 |
CO2017000506A2 (es) | 2017-06-30 |
KR20170037625A (ko) | 2017-04-04 |
IL250116B (en) | 2021-06-30 |
US10568947B2 (en) | 2020-02-25 |
US20160051651A1 (en) | 2016-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017105161A (ru) | Лечение рака с использованием химерного антигенного рецептора cll-1 | |
RU2017105160A (ru) | Лечение рака с помощью химерного антигенного рецептора к cd33 | |
RU2017108903A (ru) | Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей | |
RU2017105065A (ru) | Лечение злокачественного новообразования с использованием гуманизированного химерного антигенного рецептора против всма | |
JP2017522879A5 (ru) | ||
JP2017530694A5 (ru) | ||
JP2019523301A5 (ru) | ||
JP2017524367A5 (ru) | ||
JP2017522880A5 (ru) | ||
JP2017527271A5 (ru) | ||
JP2021000103A5 (ru) | ||
JPWO2016028896A5 (ru) | ||
JP2018538339A5 (ru) | ||
EP3564266A1 (en) | Novel chimeric antigen receptor and use thereof | |
JP2020506700A5 (ru) | ||
JP2019516352A5 (ru) | ||
JP2019515661A5 (ru) | ||
HRP20221348T1 (hr) | Kimerni receptori i postupci njihove uporabe | |
AU2018207300B2 (en) | T cells expressing a chimeric antigen receptor | |
JP2017513818A5 (ru) | ||
RU2020100865A (ru) | Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора | |
RU2021121771A (ru) | Cd20 терапия, cd22 терапия и комбинированная терапия клетками, экспрессирующими химерный антигенный рецептор (car) к cd19 | |
JP2018518939A5 (ru) | ||
JP2020513839A5 (ru) | ||
IL295604A (en) | Methods for producing cells expressing a chimeric antigen receptor |