RU2016152238A - Способы перфузионного культивирования и их применения - Google Patents

Способы перфузионного культивирования и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2016152238A
RU2016152238A RU2016152238A RU2016152238A RU2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A RU 2016152238 A RU2016152238 A RU 2016152238A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
culture medium
volume
liquid culture
well plate
mammalian cell
Prior art date
Application number
RU2016152238A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2708919C2 (ru
RU2016152238A3 (ru
Inventor
Агата ВИЛЛИДЖЕР-ОБЕРБЕК
Цзяньго ЯН
Ян Ян
Габриэлль ЛОРНЗО
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2016152238A publication Critical patent/RU2016152238A/ru
Publication of RU2016152238A3 publication Critical patent/RU2016152238A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2708919C2 publication Critical patent/RU2708919C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/045—Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/26—Inoculator or sampler
    • C12M1/32—Inoculator or sampler multiple field or continuous type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/02—Form or structure of the vessel
    • C12M23/12—Well or multiwell plates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/10—Rotating vessel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/10—Perfusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2527/00—Culture process characterised by the use of mechanical forces, e.g. strain, vibration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (34)

1. Способ культивирования клетки млекопитающего, при этом способ предусматривает:
обеспечение многолуночного планшета, содержащего по меньшей мере одну лунку, содержащую клетку млекопитающего, помещенную в первую жидкую культуральную среду, причем первая жидкая культуральная среда занимает от приблизительно 5% до приблизительно 70% объема лунки;
инкубирование многолуночного планшета в течение некоторого периода времени при от приблизительно 31 до 40°C и с перемешиванием вращением со скоростью от приблизительно 320 оборотов в минуту (об./мин.) до приблизительно 500 об./мин; и
непрерывно или периодически, в течение этого периода времени, удаление первого объема первой жидкой культуральной среды и добавление к первой жидкой культуральной среде второго объема второй жидкой культуральной среды, причем первый и второй объемы являются приблизительно равными.
2. Способ по п. 1, где клетка млекопитающего содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантный белок, и при этом способ дополнительно предусматривает извлечение рекомбинантного белка из клетки млекопитающего или из первой или второй культуральной среды.
3. Способ по п. 2, дополнительно предусматривающий:
выявление рекомбинантного белка в клетке млекопитающего или в первой или второй жидкой культуральной среде; и
сравнение количества рекомбинантного белка, находящегося в клетке млекопитающего или в первой или второй жидкой культуральной среде, с эталонным уровнем рекомбинантного белка.
4. Способ по п. 3, где эталонный уровень рекомбинантного белка представляет собой уровень рекомбинантного белка, получаемый при применении другого способа культивирования.
5. Способ по п. 1 или 3, где первый объем первой жидкой культуральной среды по существу не содержит клеток млекопитающих.
6. Способ по п. 1 или 3, где первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды увеличивают с течением времени.
7. Способ по п. 1 или 3, где:
многолуночный планшет инкубируют в течение периода времени более 7 дней, а в 1-3 день инкубации, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 30% до приблизительно 50% объема первой жидкой культуральной среды;
в 4-6 день инкубации, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 40% до приблизительно 70% объема первой жидкой культуральной среды; и
в 7 день и при дальнейшей инкубации, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 90% до приблизительно 150% объема первой жидкой культуральной среды.
8. Способ по п. 1 или 3, где многолуночный планшет представляет собой планшет с глубокими лунками.
9. Способ по п. 1 или 3, где:
диаметр дна лунки составляет от приблизительно 6,0 до приблизительно 35 мм;
высота лунки составляет от приблизительно 12 до приблизительно 50 мм; или
лунка имеет объем от приблизительно 1 до приблизительно 18 мл.
10. Способ по п. 1 или 3, где клетку млекопитающего суспендируют в от приблизительно 150 мкл до приблизительно 15 мл первой культуральной среды.
11. Способ по п. 1 или 3, где спустя приблизительно первые 24-48 часов периода времени, в каждый 24-часовой период, первый объем удаляемой первой жидкой культуральной среды и второй объем добавляемой второй жидкой культуральной среды составляют от приблизительно 30% до приблизительно 150% объема первой жидкой культуральной среды.
12. Способ по п. 1 или 3, где многолуночный планшет плотно закрывают одноразовой газопроницаемой мембраной или газопроницаемым слоем из силикона.
13. Способ по п. 1 или 3, где лунка имеет плоское дно или круглое дно.
14. Способ по п. 1 или 3, где в результате способа плотность жизнеспособных клеток составляет от 15×106 до 60×106 клеток/мл в лунке.
15. Способ культивирования клетки млекопитающего, при этом способ предусматривает:
культивирование в процессе градиентной перфузии клетки млекопитающего, суспендированной в жидкой культуральной среде, помещенной в лунку многолуночного планшета, в условиях, обеспечивающих в среде силу сдвига текучей среды и концентрацию растворенного кислорода (O2), которые, по сути, являются такими же, как и таковые, достигаемые в среде, занимающей от приблизительно 15% до приблизительно 25% объема лунки с квадратным дном, имеющей диаметр от приблизительно 6,0 до приблизительно 35 мм и высоту от приблизительно 40 до приблизительно 50 мм, при инкубировании лунки с квадратным дном при температуре от приблизительно 31 до приблизительно 40°C и перемешивании вращением с частотой от приблизительно 320 оборотов в минуту (об./мин.) до приблизительно 360 об./мин.
16. Способ по п. 15, где клетка млекопитающего содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантный белок, и при этом способ дополнительно предусматривает извлечение рекомбинантного белка из клетки млекопитающего или жидкой культуральной среды.
17. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток, содержащая:
сплошную опорную подставку, содержащую первую поверхность, содержащую множество отверстий;
множество сосудов для культивирования, расположенных в опорной подставке, и при этом они выполнены с возможностью размещения культур клеток, имеющих объем от приблизительно 200 мкл до приблизительно 18 мл, где каждое отверстие соединено с каждым сосудом для культивирования и определяет границы входа в него, и где каждый сосуд для культивирования дополнительно содержит по меньшей мере один канал, выполненный с возможностью регулирования потока текучей среды в сосуд для культивирования и/или из него.
18. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток по п. 17, где сосуд для культивирования содержит по меньшей мере первый и второй каналы, где первый канал выполнен с возможностью регулирования одностороннего потока текучей среды в сосуд для культивирования, а второй канал выполнен с возможностью регулирования одностороннего потока текучей среды из сосуда для культивирования.
19. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток по п. 17, где канал содержит фильтр, выполненный с возможностью избирательного предотвращения вливания клеток в сосуд для культивирования и выливания клеток из него.
20. Система в виде многолуночного планшета для культур клеток по п. 17, дополнительно содержащая по меньшей мере одну трубку, помещенную в сплошную опорную подставку и находящуюся в жидкостном соединении с каналом, при этом трубка выполнена с возможностью вливания текучей среды в сосуд для культивирования и/или выливания текучей среды из него.
RU2016152238A 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения RU2708919C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462009058P 2014-06-06 2014-06-06
US62/009,058 2014-06-06
PCT/US2015/034494 WO2015188106A2 (en) 2014-06-06 2015-06-05 Perfusion culturing methods and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019138327A Division RU2733539C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016152238A true RU2016152238A (ru) 2018-07-10
RU2016152238A3 RU2016152238A3 (ru) 2019-05-30
RU2708919C2 RU2708919C2 (ru) 2019-12-12

Family

ID=53484156

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019138327A RU2733539C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения
RU2016152238A RU2708919C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения
RU2020131199A RU2020131199A (ru) 2014-06-06 2020-09-22 Способ тестирования производственного процесса получения рекомбинантного белка

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019138327A RU2733539C2 (ru) 2014-06-06 2015-06-05 Способы перфузионного культивирования и их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020131199A RU2020131199A (ru) 2014-06-06 2020-09-22 Способ тестирования производственного процесса получения рекомбинантного белка

Country Status (14)

Country Link
US (1) US11060058B2 (ru)
EP (1) EP3152293A2 (ru)
JP (3) JP6915992B2 (ru)
KR (2) KR102479281B1 (ru)
CN (1) CN106795495A (ru)
AU (2) AU2015269184B2 (ru)
BR (1) BR112016028512A8 (ru)
CA (1) CA2951255A1 (ru)
IL (1) IL249384A0 (ru)
MX (2) MX2016016142A (ru)
RU (3) RU2733539C2 (ru)
SG (2) SG11201610167WA (ru)
TW (2) TWI743024B (ru)
WO (1) WO2015188106A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2733539C2 (ru) * 2014-06-06 2020-10-05 Джензим Корпорейшн Способы перфузионного культивирования и их применения
US12006510B2 (en) 2021-06-25 2024-06-11 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX367025B (es) 2013-02-22 2019-08-02 Genzyme Corp Metodos de cultivo por perfusion con microportadores y usos de los mismos.
ES2717927T3 (es) 2013-02-22 2019-06-26 Genzyme Corp Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos
TWI776235B (zh) 2014-06-09 2022-09-01 美商健臻公司 種子罐培養法(seed train processes)及其用途
BR112017013423B1 (pt) 2014-12-22 2023-04-11 Genzyme Corporation Métodos para cultivo de célula de mamífero
US11292999B2 (en) 2016-08-30 2022-04-05 Finesse Solutions, Inc. Bioreactor with multiple coupled vessels
WO2022173964A1 (en) * 2021-02-10 2022-08-18 Koniku Inc. Assay system, methods, and multi-well plate for gas stimulation of biological cells, proteins or materials
CN117255851A (zh) * 2021-04-14 2023-12-19 建新公司 灌注培养哺乳动物细胞的方法

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
RU2058992C1 (ru) 1993-07-14 1996-04-27 Антипин Георгий Васильевич Способ получения кормового белка и устройство для его осуществления
DE19612966B4 (de) 1996-04-01 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren
RU2215748C2 (ru) 1999-04-09 2003-11-10 Сентро Де Инмунология Молекулар Способ получения рекомбинантного эритропоэтина человека и полученный эритропоэтин, фармацевтическая композиция
ATE447617T1 (de) 1999-04-15 2009-11-15 Crucell Holland Bv Verwendung von rekombinanten proteinen in menschlichen zellen
AT409379B (de) * 1999-06-02 2002-07-25 Baxter Ag Medium zur protein- und serumfreien kultivierung von zellen
UA74557C2 (en) 1999-09-03 2006-01-16 Applied Research Systems A method for producing a heterologous secreted protein from chinese hamster ovaries cells grown on microcarriers
ES2276853T3 (es) 2000-12-20 2007-07-01 Bayer Pharmaceuticals Corporation Dispositivo y procedimiento para expansion en serie de semillas de celulas de mamifero.
PT1451290E (pt) 2001-08-31 2011-03-09 Bayer Schering Pharma Ag Uma unidade e um processo para levar a cabo a fermentação com elevada densidade celular
PL368119A1 (en) 2001-10-02 2005-03-21 Novo Nordisk Health Care Ag Method for production of recombinant proteins in eukaryote cells
WO2003039459A2 (en) 2001-11-05 2003-05-15 Genvec, Inc. Viral vector production methods and compositions
US20030091976A1 (en) 2001-11-14 2003-05-15 Ciphergen Biosystems, Inc. Methods for monitoring polypeptide production and purification using surface enhanced laser desorption/ionization mass spectrometry
US6953692B2 (en) 2001-12-18 2005-10-11 Bayer Pharmaceuticals Corporation Device and method for seed-train expansion of mammalian cells
US20050019914A1 (en) 2003-07-24 2005-01-27 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Perfusion process for producing erythropoietin
AR046510A1 (es) 2003-07-25 2005-12-14 Regeneron Pharma Composicion de un antagonista de vegf y un agente anti-proliferativo
EP1508576A1 (en) 2003-08-20 2005-02-23 Crucell Holland B.V. Efficient production of IgA in recombinant mammalian cells
FR2866655B1 (fr) 2004-02-20 2007-05-11 Cesco Bioengineering Co Ltd Appareil et procede pour la preparation et la mise en culture de cellules
JP2007537759A (ja) * 2004-05-19 2007-12-27 マサチューセッツ・インスティテュート・オブ・テクノロジー 灌流三次元細胞／組織疾患モデル
WO2006033935A2 (en) * 2004-09-16 2006-03-30 Becton, Dickinson And Company Perfusion bioreactor for culturing cells
US7767446B2 (en) * 2004-09-16 2010-08-03 Becton, Dickinson And Company Perfusion bioreactors for culturing cells
ES2634323T3 (es) 2004-09-30 2017-09-27 Bayer Healthcare Llc Dispositivos y procedimientos para la fabricación continua integrada de moléculas biológicas
JP2008543307A (ja) 2005-06-15 2008-12-04 アンプロテイン コーポレイション 懸濁培養用容器
WO2006138143A1 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Amprotein Corporation Suspension culture vessels
US20080206819A1 (en) 2006-08-21 2008-08-28 Mary Tsao Intensified Perfusion Production Method
US20080207487A1 (en) 2006-11-02 2008-08-28 Neose Technologies, Inc. Manufacturing process for the production of polypeptides expressed in insect cell-lines
EP2118270A2 (en) 2007-01-08 2009-11-18 Millipore Corporation Cell culture methods for producing recombinant proteins in the presence of reduced levels of one or more contaminants
US8501462B2 (en) * 2007-02-27 2013-08-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Insert device for multiwell plate
DK2126093T3 (da) 2007-03-02 2013-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Forbedring af proteinfremstilling
DK2155347T3 (da) 2007-04-17 2013-10-21 Xendo Holding B V Fremgangsmåde og apparat til kontinuerlig membranadsorption
TW200902708A (en) 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
US9109193B2 (en) 2007-07-30 2015-08-18 Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. Continuous perfusion bioreactor system
ES2657055T3 (es) 2007-08-09 2018-03-01 Wyeth Llc Uso de perfusión para mejorar la producción de un cultivo de células alimentado por lotes en biorreactores
WO2009034186A2 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Process for cell cultivation
US20090233334A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Excellgene Sa Cell cultivation and production of recombinant proteins by means of an orbital shake bioreactor system with disposable bags at the 1,500 liter scale
DE102008019691A1 (de) * 2008-04-15 2009-10-29 Technische Universität Ilmenau Teilaktives mikrofluidisches System für die 3D-Zellkultivierung sowie Verfahren zu dessen Perfusion
US20100076380A1 (en) 2008-06-16 2010-03-25 Amprotein Corporation Bioreactors
AU2009308354A1 (en) * 2008-10-22 2010-04-29 Biovest International, Inc. Perfusion bioreactors, cell culture systems, and methods for production of cells and cell-derived products
US8617879B2 (en) * 2009-03-26 2013-12-31 Agency For Science, Technology And Research Apparatus for cell or tissue culture
US8728479B2 (en) 2009-03-31 2014-05-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds
CN101875917B (zh) 2009-04-28 2012-07-04 北京清大天一科技有限公司 生物反应器微载体培养动物细胞生产猪瘟疫苗的方法
JP5881621B2 (ja) * 2010-03-02 2016-03-09 ユニヴェルシテ テクノロジエ デ コンピエーニュ−ユテセ 動的細胞培養のマルチリアクタボックス
CN201933090U (zh) 2010-11-22 2011-08-17 朱学仁 细胞微载体灌注培养截留装置
EP3578522A1 (en) 2010-12-06 2019-12-11 Pall Corporation Continuous processing methods for biological products
EP2665806B1 (en) 2011-01-17 2021-07-28 F. Hoffmann-La Roche AG Separation apparatus
CN103476919B (zh) * 2011-03-22 2016-03-16 株式会社东海希多 显微镜观察用培养装置及其使用方法
EP2707488B1 (en) 2011-05-12 2017-11-15 ProBioGen AG Enhancement of protein production yield mediated by a fast shuttling cdc42 gtpase
LT2837680T (lt) 2011-07-01 2020-07-10 Amgen Inc. Žinduolių ląstelių kultūra
US20150004686A1 (en) * 2012-02-02 2015-01-01 Corning Incorporated Automatic continuous perfusion cell culture microplate consumables
EP2834649A4 (en) * 2012-04-01 2015-12-09 Emd Millipore Corp CELL CULTURE AND GRADIENT MIGRATION TEST METHOD AND DEVICES
WO2014066519A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof
ES2717927T3 (es) 2013-02-22 2019-06-26 Genzyme Corp Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos
MX367025B (es) 2013-02-22 2019-08-02 Genzyme Corp Metodos de cultivo por perfusion con microportadores y usos de los mismos.
RU2768003C2 (ru) 2013-03-08 2022-03-22 Джензим Корпорейшн Интегрированное непрерывное производство терапевтических белковых лекарственных веществ
CA2906600A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Genzyme Corporation High-density cell banking methods
US9481901B2 (en) * 2013-05-30 2016-11-01 Amgen Inc. Methods for increasing mannose content of recombinant proteins
EP3047013B1 (en) 2013-09-16 2021-08-18 Genzyme Corporation Methods and systems for processing a cell culture
WO2015095809A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Biogen Idec Ma Inc. Use of perfusion seed cultures to improve biopharmaceutical fed-batch production capacity and product quality
TWI709569B (zh) 2014-01-17 2020-11-11 美商健臻公司 無菌層析樹脂及其用於製造方法的用途
TWI671312B (zh) 2014-01-17 2019-09-11 美商健臻公司 無菌層析法及製法
ES2709994T3 (es) 2014-06-04 2019-04-22 Amgen Inc Métodos de recolección en cultivos de células de mamífero
TWI743024B (zh) * 2014-06-06 2021-10-21 美商健臻公司 灌注培養方法及其用途
TWI776235B (zh) 2014-06-09 2022-09-01 美商健臻公司 種子罐培養法(seed train processes)及其用途
CN104480897B (zh) 2014-11-28 2017-01-04 上海市政工程设计研究总院（集团）有限公司 陆域占地少应用范围广的防汛墙
CN104450597B (zh) 2014-12-10 2020-07-28 青岛农业大学 一种石油降解菌固体菌剂的制备方法及由其制备的固体菌剂修复石油污染的土壤的方法
BR112017013423B1 (pt) 2014-12-22 2023-04-11 Genzyme Corporation Métodos para cultivo de célula de mamífero

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2733539C2 (ru) * 2014-06-06 2020-10-05 Джензим Корпорейшн Способы перфузионного культивирования и их применения
US11060058B2 (en) 2014-06-06 2021-07-13 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof
US12006510B2 (en) 2021-06-25 2024-06-11 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20210324328A1 (en) 2021-10-21
TW202204596A (zh) 2022-02-01
KR102611855B1 (ko) 2023-12-07
US20160017280A1 (en) 2016-01-21
US11060058B2 (en) 2021-07-13
AU2015269184A1 (en) 2016-12-22
SG10202008131WA (en) 2020-10-29
KR20230003634A (ko) 2023-01-06
WO2015188106A2 (en) 2015-12-10
TW201614062A (en) 2016-04-16
RU2733539C2 (ru) 2020-10-05
EP3152293A2 (en) 2017-04-12
AU2021205004A1 (en) 2021-09-23
TWI743024B (zh) 2021-10-21
RU2020131199A (ru) 2022-03-22
JP2017520242A (ja) 2017-07-27
WO2015188106A3 (en) 2016-01-28
IL249384A0 (en) 2017-02-28
RU2708919C2 (ru) 2019-12-12
BR112016028512A8 (pt) 2021-03-16
KR20170010892A (ko) 2017-02-01
RU2020131199A3 (ru) 2022-03-22
CN106795495A (zh) 2017-05-31
SG11201610167WA (en) 2017-01-27
RU2019138327A (ru) 2019-12-17
JP2021168681A (ja) 2021-10-28
MX2016016142A (es) 2017-03-28
JP2023120382A (ja) 2023-08-29
MX2020009670A (es) 2020-10-08
BR112016028512A2 (pt) 2017-08-22
RU2016152238A3 (ru) 2019-05-30
AU2015269184B2 (en) 2021-04-15
RU2019138327A3 (ru) 2020-04-02
CA2951255A1 (en) 2015-12-10
JP6915992B2 (ja) 2021-08-11
KR102479281B1 (ko) 2022-12-20
JP7350810B2 (ja) 2023-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016152238A (ru) Способы перфузионного культивирования и их применения
Karst et al. Characterization and comparison of ATF and TFF in stirred bioreactors for continuous mammalian cell culture processes
Hung et al. Continuous perfusion microfluidic cell culture array for high‐throughput cell‐based assays
US5081036A (en) Method and apparatus for cell culture
RU2016151316A (ru) Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения
JP5460241B2 (ja) 生体細胞の培養方法及び培養装置
MX2019003638A (es) Metodos de cultivo de perfusion y aplicaciones de los mismos.
Janoska et al. A liquid foam-bed photobioreactor for microalgae production
US20170067019A1 (en) Method of Continuous Mass Production of Progenitor Stem-like Cells Using a Bioreactor System
EP3502229B1 (en) Inoculation vessel and bioreactor for hairy root cultures
CN101864361B (zh) 可放大的细胞培养装置
US10214715B2 (en) Bioreactor system for stem cell expansion
RU2017126045A (ru) Способы культивирования клетки млекопитающего
Arcuri et al. Ethanol production by immobilized cells of Zymomonas mobilis
Abu-Reesh et al. Biological responses of hybridoma cells to hydrodynamic shear in an agitated bioreactor
Mehrotra et al. Bioreactor technology for hairy roots cultivation
Su et al. Continuous plant cell perfusion culture: bioreactor characterization and secreted enzyme production
JP2011188777A (ja) 生体細胞の培養装置及び培養方法
JP2020124169A (ja) 培養装置及び培養方法
Diao et al. An actively mixed mini‐bioreactor for protein production from suspended animal cells
KR20140008629A (ko) 미소 유체 세포배양장치와 그 제조방법, 그리고 그 세포배양장치를 이용한 세포 배양방법
CN116622506A (zh) 一种脑类器官培养芯片及其制备方法和脑类器官培养方法
Sim et al. Shikonin production by hairy roots of Lithospermum erythrorhizon in bioreactors with in situ separation
US20220204905A1 (en) Bioreactor and methods of use thereof
Cherry et al. Studies and observations on the growth of mammalian cells in agitated fluid medium