RU2017126045A - Способы культивирования клетки млекопитающего - Google Patents
Способы культивирования клетки млекопитающего Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017126045A RU2017126045A RU2017126045A RU2017126045A RU2017126045A RU 2017126045 A RU2017126045 A RU 2017126045A RU 2017126045 A RU2017126045 A RU 2017126045A RU 2017126045 A RU2017126045 A RU 2017126045A RU 2017126045 A RU2017126045 A RU 2017126045A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- poloxamer
- concentration
- liquid medium
- cultivation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 27
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 title 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 45
- CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide/propylene oxide copolymer Chemical compound CCCOC(C)COCCO CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 25
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims 25
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 22
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 14
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 8
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 6
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 6
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 4
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims 1
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 210000003501 vero cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0681—Cells of the genital tract; Non-germinal cells from gonads
- C12N5/0682—Cells of the female genital tract, e.g. endometrium; Non-germinal cells from ovaries, e.g. ovarian follicle cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
- C12N5/0043—Medium free of human- or animal-derived components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
- C12N5/005—Protein-free medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
- C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
- C12N9/2465—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1) acting on alpha-galactose-glycoside bonds, e.g. alpha-galactosidase (3.2.1.22)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/50—Soluble polymers, e.g. polyethyleneglycol [PEG]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01022—Alpha-galactosidase (3.2.1.22)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (39)
1. Способ культивирования клетки млекопитающего, при этом способ включает:
перфузионное культивирование клетки млекопитающего, содержащей кодирующую рекомбинантный белок нуклеиновую кислоту, в условиях, достаточных для получения рекомбинантного белка, где
перфузионное культивирование предусматривает культивирование в жидкой среде, содержащей полоксамер-188 в концентрации 1,8 г/л или в концентрации более 1,8 г/л, и где полоксамер-188 присутствует в среде, и/или его добавляют к среде перед стадией культивирования, и/или его добавляют к среде во время стадии культивирования.
2. Способ по п. 1, где среда дополнительно содержит пеногаситель, при этом соотношение пеногасителя (г/л) и полоксамера-188 (г/л) в среде составляет от приблизительно 0,5% до приблизительно 6,0% в жидкой среде.
3. Способ по п. 1, где способ включает добавление полоксамера-188 к среде перед стадией культивирования и/или добавление полоксамера-188 к среде во время стадии культивирования с обеспечением в среде концентрации полоксамера-188, составляющей 1,8 г/л, или концентрации, составляющей более 1,8 г/л.
4. Способ по п. 1, где полоксамер-188 присутствует в среде.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где способ включает обеспечение повышения концентрации полоксамера-188 в среде с течением времени.
6. Способ по п. 5, где основанием для повышения концентрации полоксамера-188 в среде с течением времени является плотность жизнеспособных клеток в среде.
7. Способ по п. 6, где способ включает:
обеспечение повышения концентрации полоксамера-188 в среде до более 1,8 г/л, когда плотность жизнеспособных клеток в среде составляет от приблизительно 35×106 клеток/мл до приблизительно 60×106 клеток/мл;
обеспечение повышения концентрации полоксамера-188 в среде до более 3,0 г/л, когда плотность жизнеспособных клеток в среде составляет от приблизительно 60×106 клеток/мл до приблизительно 90×106 клеток/мл; и
обеспечение повышения концентрации полоксамера-188 в среде до более 6,0 г/л, когда плотность жизнеспособных клеток в среде составляет более 90×106 клеток/мл.
8. Способ по пп. 1-7, где перфузионное культивирование включает:
обеспечение сосуда, содержащего клетки млекопитающего, помещенные в первую жидкую среду;
инкубирование сосуда при перемешивании и в течение периода культивирования, составляющего по меньшей мере приблизительно 7 дней, при температуре от приблизительно 32°C до приблизительно 40°C; и
спустя первые 48-96 часов периода культивирования удаление первого объема первой жидкой среды и добавление к первой жидкой среде второго объема второй жидкой среды непрерывным или периодическим способом, где первый и второй объемы являются приблизительно равными.
9. Способ по п. 8, где вторая жидкая среда содержит полоксамер-188 в более высокой концентрации, чем таковая в первой жидкой среде.
10. Способ по п. 8, где первая жидкая среда содержит полоксамер-188 в концентрации 1,8 г/л или в концентрации менее 1,8 г/л, а вторая жидкая среда содержит полоксамер-188 в концентрации более 1,8 г/л.
11. Способ по любому из пп. 8-10, дополнительно включающий
осуществление сбора рекомбинантного белка из клеток млекопитающего, из первой жидкой среды, или второй жидкой среды, или любой их комбинации.
12. Способ культивирования клетки млекопитающего, при этом способ включает:
обеспечение системы культивирования, содержащей сосуд, жидкую среду, помещенную в сосуд, и барботер, помещенный в сосуд, содержащий множество пор, предназначенных для распределения газа через барботер в жидкую среду; и
перфузионное культивирование клетки млекопитающего, содержащей кодирующую рекомбинантный белок нуклеиновую кислоту, в системе культивирования в условиях и при скорости газового потока, достаточных для получения рекомбинантного белка в системе, где среда содержит полоксамер-188 в концентрации, которую выбирают на основании одного или нескольких факторов, выбранных из группы, состоящей из размера пор, типа пор, скорости газового потока, плотности жизнеспособных клеток в среде и маркеров, связанных с клеточным стрессом.
13. Способ по п. 12, где достижение выбранной концентрации полоксамера-188 обеспечивают путем добавления полоксамера-188 к среде перед стадией культивирования и/или добавления полоксамера-188 к среде во время стадии культивирования.
14. Способ по п. 12, где способ включает осуществление выбора на основании типа пор и размера пор:
концентрации полоксамера-188 от приблизительно 2,3 г/л до приблизительно 3,3 г/л, в случае типа пор, относящегося к поре, полученной в результате перфорации, и размера пор, составляющего от приблизительно 750 мкм до приблизительно 1,5 мм;
концентрации полоксамера-188 от приблизительно 3,3 г/л до приблизительно 4,3 г/л, в случае типа пор, относящегося к поре, полученной в результате перфорации, и размера пор, составляющего от приблизительно 250 мкм до приблизительно 750 мкм;
концентрации полоксамера-188 более 4,3 г/л, в случае типа пор, относящегося к поре, полученной в результате перфорации, и размера пор, составляющего от приблизительно 1 мкм до приблизительно 250 мкм;
концентрации полоксамера-188 от приблизительно 1,8 г/л до приблизительно 3,3 г/л, в случае типа пор, относящегося к поре, полученной в результате спекания, и размера пор, составляющего более 150 мкм; или
концентрации полоксамера-188 более 4,5 г/л, в случае типа пор, относящегося к поре, полученной в результате спекания, и размера пор, составляющего от приблизительно 1 мкм до приблизительно 80 мкм.
15. Способ по любому из пп. 12-14, где перфузионное культивирование включает:
инкубирование системы культивирования, содержащей первую жидкую среду, при перемешивании и в течение периода культивирования, составляющего по меньшей мере приблизительно 7 дней, при температуре от приблизительно 32°C до приблизительно 40°C; и
спустя первые 48-96 часов периода культивирования удаление первого объема первой жидкой среды и добавление к первой жидкой среде второго объема второй жидкой среды непрерывным или периодическим способом.
16. Способ по п. 15, где вторая среда содержит полоксамер-188 в выбранной концентрации.
17. Способ по п. 15 или 16, дополнительно включающий
осуществление сбора рекомбинантного белка из внутренней части клеток млекопитающего, из первой жидкой среды, или второй жидкой среды, или любой их комбинации.
18. Способ по п. 8, где первая жидкая среда и/или вторая жидкая среда выбраны из группы, состоящей из жидкой культуральной среды с определенным химическим составом, жидкой культуральной среды, не содержащей сыворотку, жидкой культуральной среды, содержащей сыворотку, жидкой культуральной среды, не содержащей компонентов животного происхождения, и среды, не содержащей белков.
19. Способ по любому из пп. 1-18, где клетка млекопитающего представляет собой клетку яичника китайского хомячка (CHO), клетку эмбриональной почки человека (HEK), клетку NSO, клетку почки новорожденного хомячка (BHK), клетку PerC6, клетку Vero или линию клеток HT-1080.
20. Способ по любому из пп. 1-19, где рекомбинантный белок представляет собой иммуноглобулин, фермент, фактор роста, фрагмент белка или сконструированный белок.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462095734P | 2014-12-22 | 2014-12-22 | |
| US62/095,734 | 2014-12-22 | ||
| PCT/US2015/067040 WO2016106192A2 (en) | 2014-12-22 | 2015-12-21 | Methods of culturing a mammalian cell |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020101112A Division RU2811104C2 (ru) | 2014-12-22 | 2015-12-21 | Способы культивирования клетки млекопитающего |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017126045A true RU2017126045A (ru) | 2019-01-24 |
| RU2017126045A3 RU2017126045A3 (ru) | 2019-06-24 |
| RU2712746C2 RU2712746C2 (ru) | 2020-01-30 |
Family
ID=55527619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017126045A RU2712746C2 (ru) | 2014-12-22 | 2015-12-21 | Способы культивирования клетки млекопитающего |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11306341B2 (ru) |
| EP (1) | EP3237604A2 (ru) |
| JP (4) | JP6843750B2 (ru) |
| KR (2) | KR102568951B1 (ru) |
| CN (1) | CN107567495A (ru) |
| AU (2) | AU2015369809B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017013423B1 (ru) |
| CA (2) | CA2971861C (ru) |
| HK (1) | HK1246345A1 (ru) |
| IL (2) | IL308064A (ru) |
| MX (2) | MX2017008338A (ru) |
| RU (1) | RU2712746C2 (ru) |
| SG (2) | SG11201705103WA (ru) |
| TW (2) | TWI751103B (ru) |
| WO (1) | WO2016106192A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2901950A1 (en) | 2013-02-22 | 2014-08-28 | Genzyme Corporation | Microcarrier perfusion culturing methods and uses thereof |
| US10421949B2 (en) | 2013-02-22 | 2019-09-24 | Genzyme Corporation | Microcarrier perfusion culturing methods and uses thereof |
| TWI743024B (zh) | 2014-06-06 | 2021-10-21 | 美商健臻公司 | 灌注培養方法及其用途 |
| TWI776235B (zh) | 2014-06-09 | 2022-09-01 | 美商健臻公司 | 種子罐培養法(seed train processes)及其用途 |
| RU2712746C2 (ru) | 2014-12-22 | 2020-01-30 | Джензим Корпорейшн | Способы культивирования клетки млекопитающего |
| WO2019178508A1 (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-19 | Genzyme Corporation | Methods for improving cell viability in a production bioreactor |
| US20230266221A1 (en) * | 2020-08-12 | 2023-08-24 | Allen Institute | Systems, devices, and methods for quality control of cell production using predictive tagging |
| CN112795531B (zh) * | 2021-04-11 | 2021-08-06 | 依科赛生物科技（太仓）有限公司 | 一种cho细胞无血清无蛋白培养基及其用途 |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
| US6458574B1 (en) * | 1996-09-12 | 2002-10-01 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Treatment of a α-galactosidase a deficiency |
| EP1395647B1 (en) | 2000-12-20 | 2006-11-22 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | A device and method for seed-train expansion of mammalian cells |
| AU2002348151A1 (en) | 2001-11-05 | 2003-05-19 | Genvec, Inc. | Viral vector production methods and compositions |
| US6953692B2 (en) | 2001-12-18 | 2005-10-11 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Device and method for seed-train expansion of mammalian cells |
| US7067279B1 (en) * | 2002-08-23 | 2006-06-27 | Immunex Corporation | Cell culture performance with betaine |
| US6974681B1 (en) | 2002-08-23 | 2005-12-13 | Immunex Corporation | Cell culture performance with vanadate |
| GB2411178B8 (en) | 2004-02-20 | 2008-07-11 | Cesco Bioengineering Co Ltd | Apparatus and method for preparing and culturing cells |
| WO2006033935A2 (en) | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Perfusion bioreactor for culturing cells |
| JP2008543307A (ja) | 2005-06-15 | 2008-12-04 | アンプロテイン コーポレイション | 懸濁培養用容器 |
| WO2006138143A1 (en) | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Amprotein Corporation | Suspension culture vessels |
| US20080206819A1 (en) * | 2006-08-21 | 2008-08-28 | Mary Tsao | Intensified Perfusion Production Method |
| US8501462B2 (en) | 2007-02-27 | 2013-08-06 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Insert device for multiwell plate |
| WO2009034186A2 (en) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH | Process for cell cultivation |
| US7968543B2 (en) | 2007-11-08 | 2011-06-28 | Ambit Biosciences Corporation | Methods of administering N-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-N′-{4-[7-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea to treat proliferative disease |
| BRPI0821467B8 (pt) | 2007-12-31 | 2021-05-25 | Baxalta GmbH | composição de furina recombinante, método para produzir a composição de furina recombinante, e, método para produzir uma proteína madura utilizando a composição de furina recombinante |
| US20090233334A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Excellgene Sa | Cell cultivation and production of recombinant proteins by means of an orbital shake bioreactor system with disposable bags at the 1,500 liter scale |
| DE102008019691A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-10-29 | Technische Universität Ilmenau | Teilaktives mikrofluidisches System für die 3D-Zellkultivierung sowie Verfahren zu dessen Perfusion |
| US8728479B2 (en) | 2009-03-31 | 2014-05-20 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds |
| PL2501822T3 (pl) * | 2009-11-17 | 2017-12-29 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Sposoby zwiększenia produkcji białek |
| EP2707488B1 (en) | 2011-05-12 | 2017-11-15 | ProBioGen AG | Enhancement of protein production yield mediated by a fast shuttling cdc42 gtpase |
| US20150004686A1 (en) | 2012-02-02 | 2015-01-01 | Corning Incorporated | Automatic continuous perfusion cell culture microplate consumables |
| JP2015517804A (ja) | 2012-04-01 | 2015-06-25 | イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン | 細胞培養及び傾斜移動アッセイ方法及び装置 |
| CN104903436B (zh) | 2012-10-23 | 2018-03-30 | 建新公司 | 灌注培养方法及其用途 |
| US10421949B2 (en) | 2013-02-22 | 2019-09-24 | Genzyme Corporation | Microcarrier perfusion culturing methods and uses thereof |
| CA2901950A1 (en) | 2013-02-22 | 2014-08-28 | Genzyme Corporation | Microcarrier perfusion culturing methods and uses thereof |
| SG10201709131UA (en) | 2013-03-08 | 2017-12-28 | Genzyme Corp | Continuous purification of therapeutic proteins |
| US20140271633A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Mammalian cell culture performance through surfactant supplementation of feed media |
| JP6742902B2 (ja) | 2013-03-15 | 2020-08-19 | ジェンザイム・コーポレーション | 高密度細胞バンキングの方法 |
| WO2014194137A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Biogen Idec Ma Inc. | Methods of evaluating cell culture additives |
| KR102369211B1 (ko) | 2013-09-16 | 2022-03-03 | 젠자임 코포레이션 | 세포 배양물을 가공하는 방법 및 시스템 |
| TWI709569B (zh) | 2014-01-17 | 2020-11-11 | 美商健臻公司 | 無菌層析樹脂及其用於製造方法的用途 |
| TWI709570B (zh) | 2014-01-17 | 2020-11-11 | 美商健臻公司 | 無菌層析法及製法 |
| MX2016015944A (es) | 2014-06-04 | 2017-08-15 | Amgen Inc | Metodos para cosechar cultivos de celulas de mamifero. |
| TWI743024B (zh) | 2014-06-06 | 2021-10-21 | 美商健臻公司 | 灌注培養方法及其用途 |
| TWI776235B (zh) | 2014-06-09 | 2022-09-01 | 美商健臻公司 | 種子罐培養法(seed train processes)及其用途 |
| RU2712746C2 (ru) | 2014-12-22 | 2020-01-30 | Джензим Корпорейшн | Способы культивирования клетки млекопитающего |
-
2015
- 2015-12-21 RU RU2017126045A patent/RU2712746C2/ru active
- 2015-12-21 CA CA2971861A patent/CA2971861C/en active Active
- 2015-12-21 AU AU2015369809A patent/AU2015369809B2/en active Active
- 2015-12-21 KR KR1020177020466A patent/KR102568951B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-21 CN CN201580076640.3A patent/CN107567495A/zh active Pending
- 2015-12-21 CA CA3225136A patent/CA3225136A1/en active Pending
- 2015-12-21 IL IL308064A patent/IL308064A/en unknown
- 2015-12-21 BR BR112017013423-3A patent/BR112017013423B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-21 SG SG11201705103WA patent/SG11201705103WA/en unknown
- 2015-12-21 MX MX2017008338A patent/MX2017008338A/es unknown
- 2015-12-21 IL IL253071A patent/IL253071B2/en unknown
- 2015-12-21 EP EP15843061.1A patent/EP3237604A2/en active Pending
- 2015-12-21 US US14/976,486 patent/US11306341B2/en active Active
- 2015-12-21 SG SG10202001034PA patent/SG10202001034PA/en unknown
- 2015-12-21 WO PCT/US2015/067040 patent/WO2016106192A2/en active Application Filing
- 2015-12-21 JP JP2017533539A patent/JP6843750B2/ja active Active
- 2015-12-21 KR KR1020237027804A patent/KR20230125102A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-12-22 TW TW104143177A patent/TWI751103B/zh active
- 2015-12-22 TW TW109136823A patent/TWI741851B/zh active
-
2017
- 2017-06-21 MX MX2021007433A patent/MX2021007433A/es unknown
-
2018
- 2018-04-30 HK HK18105611.8A patent/HK1246345A1/zh unknown
-
2020
- 2020-10-23 JP JP2020177700A patent/JP7075463B2/ja active Active
-
2022
- 2022-01-11 US US17/572,978 patent/US20220145348A1/en active Pending
- 2022-05-13 JP JP2022079207A patent/JP2022107000A/ja active Pending
- 2022-06-14 AU AU2022204152A patent/AU2022204152A1/en active Pending
-
2024
- 2024-02-02 JP JP2024014536A patent/JP2024050754A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017126045A (ru) | Способы культивирования клетки млекопитающего | |
| JP2017538435A5 (ru) | ||
| Tan et al. | Chimeric contribution of human extended pluripotent stem cells to monkey embryos ex vivo | |
| TWI702226B (zh) | 治療性蛋白質藥物物質之整合連續製造 | |
| RU2020131199A (ru) | Способ тестирования производственного процесса получения рекомбинантного белка | |
| RU2016151316A (ru) | Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения | |
| Charbe et al. | Three-dimensional bio-printing: A new frontier in oncology research | |
| EA031652B1 (ru) | Способ и система для обработки клеточной культуры | |
| EA201270213A1 (ru) | Способ получения полипептида или вируса, представляющих интерес, в непрерывной клеточной культуре | |
| Jain et al. | Disposable polymeric cryogel bioreactor matrix for therapeutic protein production | |
| RU2009143635A (ru) | Улучшение титра полипептида фактора viii в клеточных культурах | |
| RU2020111947A (ru) | Композиции клеточных культур с антиоксидантами и способы получения полипептидов | |
| Sharma et al. | Microfluidics in male reproduction: is ex vivo culture of primate testis tissue a future strategy for ART or toxicology research? | |
| RU2013111745A (ru) | Раствор для экстракции рнк | |
| RU2015117547A (ru) | Способ и системы для оптимизации системы перфузионной культуры клеток | |
| Miura et al. | Tissue culture on a chip: Developmental biology applications of self‐organized capillary networks in microfluidic devices | |
| CN103298925B (zh) | 用于培养人髓样白血病细胞以及由其衍生的细胞的方法 | |
| CN106414552A (zh) | 制备用于细胞培养基中的泊洛沙姆的方法 | |
| Xu et al. | Isolation of mammary epithelial cells from three-dimensional mixed-cell spheroid co-culture | |
| CA3144125A1 (en) | Cell culture method based on high-density and continuous inoculation and use thereof | |
| CN105132353A (zh) | 一种获取单克隆细胞的方法 | |
| BR112020018823A2 (pt) | métodos para aperfeiçoar viabilidade de célula em um biorreator de produção | |
| CN106867966B (zh) | 稳定表达核心α(1,3)岩藻糖基转移酶的脊椎动物细胞系及其制备方法 | |
| Katsuda et al. | Evidence for in vitro extensive proliferation of adult hepatocytes and biliary epithelial cells | |
| RU151761U1 (ru) | Способ клонирования гибридом |