RU2015117547A - Способ и системы для оптимизации системы перфузионной культуры клеток - Google Patents

Способ и системы для оптимизации системы перфузионной культуры клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2015117547A
RU2015117547A RU2015117547A RU2015117547A RU2015117547A RU 2015117547 A RU2015117547 A RU 2015117547A RU 2015117547 A RU2015117547 A RU 2015117547A RU 2015117547 A RU2015117547 A RU 2015117547A RU 2015117547 A RU2015117547 A RU 2015117547A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
bioreactor
initial
perfusion
initial volume
Prior art date
Application number
RU2015117547A
Other languages
English (en)
Inventor
Ювал ШИМОНИ
Фолькер МЁРЛЕ
Венкатеш СРИНИВАСАН
Original Assignee
Байер Хелскеа Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Хелскеа Ллк filed Critical Байер Хелскеа Ллк
Publication of RU2015117547A publication Critical patent/RU2015117547A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/18—External loop; Means for reintroduction of fermented biomass or liquid percolate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C07K14/755—Factors VIII, e.g. factor VIII C (AHF), factor VIII Ag (VWF)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
    • C12M21/14—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/02—Percolation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/10—Perfusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/44—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of volume or liquid level
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/02—Separating microorganisms from the culture medium; Concentration of biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/10—Separation or concentration of fermentation products

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Система перфузионного биореактора для культуры, которая включает:биореактор, сконструированный для содержания тканевой культуральной жидкости и клеток, которые культивируются;устройство для удержания клеток, сконструированное для получения тканевой культуральной жидкости, содержащей клетки из биореактора, отделения некоторого количества клеток от тканевой культуральной жидкости, обеспечения сбора тканевой культуральной жидкости и клеток и осуществления рециркуляции полученной тканевой культуральной жидкости и клеток к биореактору;где система имеет исходную скорость перфузии, исходный объем биореактора, исходный объем устройства для удержания клеток и исходное объемное соотношение исходного объема биореактора и исходного объема устройства для удержания клеток; где либоисходная скорость перфузии снижается, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, либоисходный объем биореактора повышается или исходный объем устройства для удержания снижается, или оба, что приводит к повышению исходного соотношения объема.2. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 1, где исходная скорость перфузии снижается, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, а исходный объем биореактора повышается или исходный объем устройства для удержания клеток снижается, или оба, что приводит к повышению исходного объемного соотношения.3. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где повышение исходного объемного соотношения происходит приблизительно пропорционально

Claims (47)

1. Система перфузионного биореактора для культуры, которая включает:
биореактор, сконструированный для содержания тканевой культуральной жидкости и клеток, которые культивируются;
устройство для удержания клеток, сконструированное для получения тканевой культуральной жидкости, содержащей клетки из биореактора, отделения некоторого количества клеток от тканевой культуральной жидкости, обеспечения сбора тканевой культуральной жидкости и клеток и осуществления рециркуляции полученной тканевой культуральной жидкости и клеток к биореактору;
где система имеет исходную скорость перфузии, исходный объем биореактора, исходный объем устройства для удержания клеток и исходное объемное соотношение исходного объема биореактора и исходного объема устройства для удержания клеток; где либо
исходная скорость перфузии снижается, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, либо
исходный объем биореактора повышается или исходный объем устройства для удержания снижается, или оба, что приводит к повышению исходного соотношения объема.
2. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 1, где исходная скорость перфузии снижается, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, а исходный объем биореактора повышается или исходный объем устройства для удержания клеток снижается, или оба, что приводит к повышению исходного объемного соотношения.
3. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где повышение исходного объемного соотношения происходит приблизительно пропорционально снижению исходной скорости перфузии.
4. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходная скорость перфузии снижается приблизительно на треть.
5. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходная скорость перфузии снижается приблизительно наполовину.
6. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходный объем биореактора повышается приблизительно на треть.
7. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходный объем биореактора повышается приблизительно наполовину.
8. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходный объем устройства для удержания клеток снижается приблизительно на треть.
9. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходный объем устройства для удержания клеток снижается приблизительно наполовину.
10. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где клетки представляют собой клетки млекопитающих.
11. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 10, где клетки млекопитающих являются выбранными из группы, которая состоит из клеток ВНК, клеток СНО, клеток НКВ, клеток HER и клеток NS0.
12. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 11, где клетки млекопитающих представляют собой клетки ВНК.
13. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 10, где клетки млекопитающих представляют собой рекомбинантные клетки, которые экспрессируют рекомбинантный фактор VIII (rhFVIII).
14. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 13, где rhFVIII представляет собой активный ингредиент KG-FS.
15. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где исходная скорость перфузии составляет приблизительно от 1 до 15 объемов в сутки.
16. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где повышение исходного объемного соотношения составляет вплоть до приблизительно трети.
17. Система перфузионного биореактора для культуры в соответствии с п. 2, где повышение исходного объемного соотношения составляет вплоть до приблизительно половины.
18. Способ оптимизации перфузионной системы биореактора, который включает:
обеспечение тканевой культуральной жидкости, содержащей клетки для системы биореактора, включающей биореактор и устройство для удержания клеток, где система имеет исходную скорость перфузии, исходный объем биореактора, исходный объем устройства для удержания клеток и исходное объемное соотношение исходного объема биореактора и исходного объема устройства для удержания; и либо
исходная скорость перфузии снижается, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, либо
исходный объем биореактора повышается или исходный объем устройства для удержания клеток снижается, или оба, что приводит к повышению исходного объемного соотношения.
19. Способ в соответствии с п. 18, который дополнительно включает:
снижение исходной скорости перфузии, что приводит к повышенному времени нахождения клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, и
повышение исходного объема биореактора или уменьшение исходного объема устройства для удержания клеток, или оба, что приводит к повышению исходного объемного соотношения.
20. Способ в соответствии с п. 18, где повышение исходного объемного соотношения происходит приблизительно пропорционально снижению исходной скорости перфузии.
21. Способ в соответствии с п. 18, где исходная скорость перфузии снижается приблизительно на треть.
22. Способ в соответствии с п. 18, где исходная скорость перфузии снижается приблизительно наполовину.
23. Способ в соответствии с п. 18, где исходный объем биореактора повышается приблизительно на треть.
24. Способ в соответствии с п. 18, где исходный объем биореактора повышается приблизительно наполовину.
25. Способ в соответствии с п. 18, где исходный объем устройства для удержания клеток снижается приблизительно на треть.
26. Способ в соответствии с п. 18, где исходный объем устройства для удержания клеток снижается приблизительно наполовину.
27. Способ в соответствии с п. 18, где клетки представляют собой клетки млекопитающих.
28. Способ в соответствии с п. 27, где клетки млекопитающих являются выбранными из группы, которая состоит из клеток ВНК, клеток СНО, клеток НКВ, клеток HER и клеток NS0.
29. Способ в соответствии с п. 27, где клетки млекопитающих представляют собой клетки ВНК.
30. Способ в соответствии с п. 26, где клетки млекопитающих представляют собой рекомбинантные клетки, экспрессирующие рекомбинантный фактор VIII человека (rhFVIII).
31. Способ в соответствии с п. 29, где rhFVIII представляет собой активный ингредиент KG-FS.
32. Способ в соответствии с п. 18, где исходная скорость перфузии составляет приблизительно от 1 до 15 объемов в сутки.
33. Способ в соответствии с п. 18, где повышение исходного объемного соотношения осуществляется на треть.
34. Способ в соответствии с п. 18, где повышение исходного объемного соотношения осуществляется наполовину.
35. Способ оптимизации перфузионной системы биореактора, который включает:
обеспечение первой тканевой культуральной жидкости, содержащей клетки, для системы биореактора, включающей биореактор и устройство для удержания клеток, где система имеет исходную скорость перфузии, исходный объем биореактора, исходный объем устройства для удержания клеток; и
снижение исходной скорости перфузии, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, и замену первой тканевой культуральной жидкости на вторую тканевую культуральную жидкость, которая имеет по сравнению с первой тканевой культуральной жидкостью повышенную концентрацию индивидуальных компонентов первой тканевой культуральной жидкости без прибавления новых компонентов.
36. Способ в соответствии с п. 35, где клетки представляют собой клетки млекопитающих.
37. Способ в соответствии с п. 35, где клетки млекопитающих являются выбранными из группы, которая состоит из клеток ВНК, клеток СНО, клеток НКВ, клеток HER и клеток NS0.
38. Способ в соответствии с п. 36, где клетки млекопитающих представляют собой клетки ВНК.
39. Способ в соответствии с п. 35, где клетки млекопитающих представляют собой рекомбинантные клетки, которые экспрессируют рекомбинантный фактор VIII человека (rhFVIII).
40. Способ в соответствии с п. 39, где rhFVIII представляет собой активный ингредиент KG-FS.
41. Способ оптимизации перфузионной системы биореактора, который включает:
обеспечение первой тканевой культуральной жидкости, содержащей клетки, которые экспрессируют рекомбинантный белок, для системы биореактора, включающей биореактор и устройство для удержания клеток, где система имеет исходную скорость перфузии, исходный объем биореактора, исходный объем устройства для удержания клеток; и
снижение исходной скорости перфузии, что приводит к повышению времени пребывания клеток в биореакторе и устройстве для удержания клеток, и прибавление стабилизатора деградации рекомбинантного белка.
42. Способ в соответствии с п. 41, где клетки представляют собой клетки млекопитающих.
43. Способ в соответствии с п. 42, где клетки млекопитающих являются выбранными из группы, которая состоит из клеток ВНК, клеток СНО, клеток НКВ, клеток HER и клеток NS0.
44. Способ в соответствии с п. 42, где клетки млекопитающих представляют собой клетки ВНК.
45. Способ в соответствии с п. 42, где клетки млекопитающих представляют собой рекомбинантные клетки, которые экспрессируют рекомбинантный фактор VIII человека (rhFVIII).
46. Способ в соответствии с п. 45, где rhFVIII представляет собой активный ингредиент KG-FS.
47. Способ в соответствии с п. 41, где стабилизатор представляет собой кальций.
RU2015117547A 2012-10-10 2013-10-09 Способ и системы для оптимизации системы перфузионной культуры клеток RU2015117547A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261712190P 2012-10-10 2012-10-10
US61/712,190 2012-10-10
PCT/US2013/064159 WO2014059035A1 (en) 2012-10-10 2013-10-09 Methods and systems for optimizing perfusion cell culture system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015117547A true RU2015117547A (ru) 2016-12-10

Family

ID=49448331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015117547A RU2015117547A (ru) 2012-10-10 2013-10-09 Способ и системы для оптимизации системы перфузионной культуры клеток

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20150299638A1 (ru)
EP (1) EP2906677A1 (ru)
JP (1) JP6393267B2 (ru)
KR (1) KR20150063541A (ru)
CN (1) CN104822821A (ru)
AR (1) AR092967A1 (ru)
AU (1) AU2013329318A1 (ru)
CA (1) CA2887581A1 (ru)
HK (1) HK1213285A1 (ru)
IL (1) IL238179A0 (ru)
MX (1) MX2015004516A (ru)
RU (1) RU2015117547A (ru)
SG (2) SG10201705806YA (ru)
TW (1) TW201418455A (ru)
WO (1) WO2014059035A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9944894B2 (en) 2015-01-16 2018-04-17 General Electric Company Pluripotent stem cell expansion and passage using a rocking platform bioreactor
CN105385731B (zh) * 2015-12-25 2018-10-30 上海莱士血液制品股份有限公司 一种表达重组八因子的灌注培养方法
ITUB20160272A1 (it) * 2016-01-22 2017-07-22 Univ Degli Studi Di Palermo Bioreattore a perfusione autosufficiente monouso per crescite cellulari 3D
JP6943449B2 (ja) * 2016-03-21 2021-09-29 グローバル・ライフ・サイエンシズ・ソリューションズ・ユーエスエー・エルエルシー 撹拌タンクバイオリアクタを用いた多能性幹細胞の増殖および継代
KR20200068697A (ko) 2017-10-06 2020-06-15 론자 리미티드 라만 분광법을 사용하는 세포 배양의 자동 제어
CA3075679A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Perfusion bioreactor and related methods of use
EP3875595A4 (en) * 2018-11-02 2022-07-13 Kyowa Kirin Co., Ltd. METHOD FOR PREPARING LIQUID CULTURE MEDIUM
GB201903813D0 (en) * 2019-03-20 2019-05-01 Cn Bio Innovations Ltd Dual circulation microphysiological system
WO2020232183A1 (en) * 2019-05-15 2020-11-19 Life Technologies Corporation Cell settler apparatus systems and methods for perfusion processes
WO2021110870A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 Acib Gmbh Method for producing a fermentation product

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6338964B1 (en) 1999-05-07 2002-01-15 Bayer Corporation Process and medium for mammalian cell culture under low dissolved carbon dioxide concentration
US20040185534A1 (en) * 2000-10-02 2004-09-23 Knudsen Ida Molgaard Industrial-scale serum-free production of recombinant proteins in mammalian cells
EP1689878A4 (en) * 2003-11-03 2007-02-14 Centocor Inc METHOD FOR MAINTAINING LOW SHEAR IN A BIOTECHNOLOGICAL SYSTEM
WO2007071072A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Corporation De L'ecole Polytechnique De Montreal High-rate perfusion bioreactor
US20100167396A1 (en) * 2006-04-21 2010-07-01 Bayer Healthcare Llc Application of Anti-Apoptotic Gene Expression in Mammalian Cells for Perfusion Culture
EP2188371B1 (en) * 2007-08-09 2017-12-20 Wyeth LLC Use of perfusion to enhance production of fed-batch cell culture in bioreactors
AU2009257336B2 (en) * 2008-06-13 2016-01-28 Janssen Biotech, Inc. Methods for obtaining high viable cell density in mammalian cell culture
WO2012128703A1 (en) * 2011-03-18 2012-09-27 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Flexible bag for cultivation of cells

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201705806YA (en) 2017-08-30
MX2015004516A (es) 2015-10-14
AU2013329318A1 (en) 2015-05-14
JP6393267B2 (ja) 2018-09-19
SG11201502741WA (en) 2015-05-28
US20150299638A1 (en) 2015-10-22
CN104822821A (zh) 2015-08-05
AR092967A1 (es) 2015-05-06
IL238179A0 (en) 2015-05-31
WO2014059035A1 (en) 2014-04-17
JP2015531241A (ja) 2015-11-02
HK1213285A1 (zh) 2016-06-30
EP2906677A1 (en) 2015-08-19
CA2887581A1 (en) 2014-04-17
US20140099711A1 (en) 2014-04-10
TW201418455A (zh) 2014-05-16
KR20150063541A (ko) 2015-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015117547A (ru) Способ и системы для оптимизации системы перфузионной культуры клеток
JP2015531241A5 (ru)
Cerqua et al. Trichoplein/mitostatin regulates endoplasmic reticulum–mitochondria juxtaposition
AU2019203128A1 (en) Continuous purification of therapeutic proteins
GB201105226D0 (en) Methods
BR112013025086A2 (pt) sistema e métodos de biorreator multifuncional para classificação e cultura de células
CN103756962A (zh) 一种体外扩增γδT细胞的方法
BR112015010544A2 (pt) processamento de lotes descontínuos alimentados com o uso de biorreatores alternados
Buyl et al. The impact of cell-expansion and inflammation on the immune-biology of human adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Dunn et al. Interferon-gamma primed human clonal mesenchymal stromal cell sheets exhibit enhanced immunosuppressive function
Rivera-Cruz et al. Evaluation of human adipose-derived mesenchymal stromal cell Toll-like receptor priming and effects on interaction with prostate cancer cells
AR085208A1 (es) Composiciones y metodos para alterar enfermedades autoinmunes
CN108144061B (zh) microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用
Liao et al. Effect of alpha-protein kinase C neutralizing antibodies and the pseudosubstrate peptide on phosphorylation, migration, and growth of REF52 cells.
Kannan et al. Radiation resistant cancer cells enhance the survival and resistance of sensitive cells in prostate spheroids
EA202090534A1 (ru) Способ получения моноклональных антител терапевтического назначения с помощью непрерывного культивирования клеток сно
CN104995295A (zh) 多分化潜能细胞的制造方法
CN103018457A (zh) 一种人类pmscs体外免疫调控淋巴细胞分子机制的检测方法
CN104293734A (zh) 一种人γδT细胞的制备方法
Henn et al. Xenogeneic Skin Transplantation Promotes Angiogenesis and Tissue Regeneration Through Vitamin D-Activated Trem2+ Macrophages
Yuan et al. Study on effect of NSE and U266 cell line on osteoclast-like cells
WO2022266262A1 (en) Novel methods for production of therapeutic mammalian cells and cell spheres and compositions of same
Ogorodnikova Macrophages in the experimental impact in vitro
Januszyk et al. Rational Identification of Novel Surface Markers to Enhance Cell Therapies
Trojan Clinical relevance of IFNγ positive T regulatory cells in renal transplantation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180316