RU2016151316A - Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения - Google Patents

Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2016151316A
RU2016151316A RU2016151316A RU2016151316A RU2016151316A RU 2016151316 A RU2016151316 A RU 2016151316A RU 2016151316 A RU2016151316 A RU 2016151316A RU 2016151316 A RU2016151316 A RU 2016151316A RU 2016151316 A RU2016151316 A RU 2016151316A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
cell
culture
range
volume
Prior art date
Application number
RU2016151316A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2694327C2 (ru
RU2016151316A3 (ru
Inventor
Майкл БРУНИНГОС
Константин Константинов
Бенджамин Райт
Вэйчан ЧЖОУ
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=53477008&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016151316(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2016151316A publication Critical patent/RU2016151316A/ru
Publication of RU2016151316A3 publication Critical patent/RU2016151316A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2694327C2 publication Critical patent/RU2694327C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0037—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0062—General methods for three-dimensional culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/28—Constructional details, e.g. recesses, hinges disposable or single use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/58—Reaction vessels connected in series or in parallel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/16—Vibrating; Shaking; Tilting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C12M29/10—Perfusion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C12N5/0031—Serum-free culture media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0681—Cells of the genital tract; Non-germinal cells from gonads
    • C12N5/0682—Cells of the female genital tract, e.g. endometrium; Non-germinal cells from ovaries, e.g. ovarian follicle cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2511/00—Cells for large scale production

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (62)

1. Способ культивирования в системе посевных ферментеров, включающий:
(a) помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих в первую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением первой культуры клеток;
(b) периодическое культивирование первой культуры клеток до диапазона плотности клеток от приблизительно 1,0×106 до приблизительно 5,0×106 клеток/мл;
(c) помещение некоторого объема первой культуры клеток из стадии (b) во вторую культуральную среду, содержащуюся в перфузионном биореакторе, с получением второй культуры клеток при исходной плотности клеток в диапазоне от приблизительно 0,25×106 до приблизительно 0,5×106 клеток/мл;
(d) перфузионное культивирование второй культуры клеток до диапазона плотности клеток от приблизительно 5×106 до приблизительно 120×106 клеток/мл; и
(e) помещение некоторого объема второй культуры клеток из стадии (d) в третью культуральную среду, содержащуюся в производственном биореакторе, с получением культуры клеток-продуцентов при исходной плотности клеток в диапазоне от приблизительно 0,25×106 до приблизительно 8×106 клеток/мл.
2. Способ по п. 1, где помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (a) включает:
размораживание замороженного клеточного банка и
помещение некоторого объема размороженного клеточного банка в первую культуральную среду.
3. Способ по п. 1, где помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (a) включает помещение некоторого объема третьей культуры клеток, содержащей некоторое количество рекомбинантных клеток млекопитающих, в первую культуральную среду.
4. Способ по п. 3, дополнительно включающий:
(1) помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих в четвертую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением третьей культуры клеток;
(2) периодическое культивирование третьей культуры клеток из стадии (1) до диапазона плотности клеток от приблизительно 1,0×106 до приблизительно 5,0×106 клеток/мл,
где некоторый объем третьей культуры клеток из стадии (2) помещают в первую культуральную среду на стадии (a).
5. Способ по п. 4, где помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (1) включает:
размораживание замороженного клеточного банка и
помещение некоторого объема размороженного клеточного банка в четвертую культуральную среду.
6. Способ по п. 1, где:
первая культура клеток на стадии (a) характеризуется диапазоном объема от приблизительно 1,0 до приблизительно 50 л;
вторая культура клеток на стадии (с) характеризуется диапазоном объема от приблизительно 5 до приблизительно 600 л; и/или
культура клеток-продуцентов на стадии (e) характеризуется диапазоном объема от приблизительно 50 до приблизительно 20000 л.
7. Способ по п. 1, где:
сосуд на стадии (a) характеризуется диапазоном внутреннего объема от приблизительно 1,5 до приблизительно 100 л;
перфузионный биореактор на стадии (c) характеризуется диапазоном внутреннего объема от приблизительно 7,5 до приблизительно 1000 л; и/или
производственный биореактор на стадии (e) характеризуется диапазоном внутреннего объема от приблизительно 150 до приблизительно 25000 л.
8. Способ по п. 1, где:
исходная плотность клеток на стадии (e) находится в диапазоне от приблизительно 2,0×106 до приблизительно 8×106 клеток/мл; и/или
исходная плотность клеток на стадии (e) составляет по меньшей мере 10% от плотности клеток-продуцентов на стационарной фазе.
9. Способ получения рекомбинантного белка, включающий:
(a) помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих в первую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением первой культуры клеток;
(b) периодическое культивирование первой культуры клеток до диапазона плотности клеток от приблизительно 1,0×106 до приблизительно 5,0×106 клеток/мл;
(c) помещение некоторого объема первой культуральной среды с клетками из стадии (b) во вторую культуральную среду, содержащуюся в перфузионном биореакторе, с получением второй культуры клеток при исходной плотности клеток в диапазоне от приблизительно 0,25×106 до приблизительно 0,5×106 клеток/мл;
(d) перфузионное культивирование второй культуры клеток до диапазона плотности клеток от приблизительно 5×106 до приблизительно 60×106 клеток/мл;
(e) помещение некоторого объема второй культуры клеток из стадии (d) в третью культуральную среду, содержащуюся в производственном биореакторе, с получением культуры клеток-продуцентов при исходной плотности клеток в диапазоне от приблизительно 0,25×106 до приблизительно 8×106 клеток/мл;
(f) перфузионное культивирование культуры клеток-продуцентов в условиях, которые позволяют рекомбинантным клеткам млекопитающих секретировать рекомбинантный белок; и
(g) сбор рекомбинантного белка из культуры клеток-продуцентов.
10. Способ по п. 9, где помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (a) включает:
размораживание замороженного клеточного банка и
помещение некоторого объема размороженного клеточного банка в первую культуральную среду.
11. Способ по п. 9, где помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (a) включает помещение некоторого объема третьей культуры клеток, содержащей некоторое количество рекомбинантных клеток млекопитающих, в первую культуральную среду.
12. Способ по п. 11, дополнительно включающий:
(1) помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих в четвертую культуральную среду, содержащуюся в сосуде, с получением третьей культуры клеток;
(2) периодическое культивирование третьей культуры клеток на стадии (1) до диапазона плотности клеток от приблизительно 1,0×106 до приблизительно 5,0×106 клеток/мл,
где некоторый объем третьей культуры клеток из стадии (2) помещают в первую культуральную среду на стадии (a).
13. Способ по п. 12, где помещение некоторого количества рекомбинантных клеток млекопитающих на стадии (1) включает:
размораживание замороженного клеточного банка и
помещение некоторого объема размороженного клеточного банка в четвертую культуральную среду.
14. Способ по п. 9, где:
первая культура клеток на стадии (a) характеризуется диапазоном объема от приблизительно 1,0 до приблизительно 50 л;
вторая культура клеток на стадии (с) характеризуется диапазоном объема от приблизительно 5 до приблизительно 600 л; и/или
культура клеток-продуцентов на стадии (e) характеризуется диапазоном объема от приблизительно 50 до приблизительно 20000 л.
15. Способ по п. 9, где:
сосуд на стадии (a) характеризуется диапазоном внутреннего объема от приблизительно 1,5 до приблизительно 100 л;
перфузионный биореактор на стадии (c) характеризуется диапазоном внутреннего объема от приблизительно 7,5 до приблизительно 1000 л; и/или
производственный биореактор на стадии (e) характеризуется диапазоном внутреннего объема от приблизительно 150 до приблизительно 25000 л.
16. Способ по п. 9, где:
исходная плотность клеток на стадии (e) находится в диапазоне от приблизительно 2,0×106 до приблизительно 8×106 клеток/мл; и/или
исходная плотность клеток на стадии (e) составляет по меньшей мере 10% от плотности клеток-продуцентов на стационарной фазе.
17. Способ по п. 9, где перфузионное культивирование на стадии (f) приводит к получению культуры клеток-продуцентов, достигающей плотности клеток-продуцентов на стационарной фазе за период от приблизительно 1 дня до приблизительно 10 дней.
18. Способ по п. 9, где сбор на стадии (g) включает удаление культуральной среды из производственного биореактора.
19. Способ по п. 18, дополнительно включающий выделение рекомбинантного белка из удаленной культуральной среды.
20. Способ по п. 19, дополнительно включающий составление выделенного рекомбинантного белка в фармацевтическое средство.
RU2016151316A 2014-06-09 2015-06-08 Способ культивирования в системе посевных ферментеров (варианты) RU2694327C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462009553P 2014-06-09 2014-06-09
US62/009,553 2014-06-09
PCT/US2015/034709 WO2015191462A1 (en) 2014-06-09 2015-06-08 Seed train processes and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019119708A Division RU2786997C2 (ru) 2014-06-09 2015-06-08 Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016151316A true RU2016151316A (ru) 2018-07-10
RU2016151316A3 RU2016151316A3 (ru) 2018-11-15
RU2694327C2 RU2694327C2 (ru) 2019-07-11

Family

ID=53477008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151316A RU2694327C2 (ru) 2014-06-09 2015-06-08 Способ культивирования в системе посевных ферментеров (варианты)

Country Status (18)

Country Link
US (2) US10570367B2 (ru)
EP (3) EP3858983A1 (ru)
JP (3) JP6784600B2 (ru)
KR (2) KR102416402B1 (ru)
CN (2) CN106574249B (ru)
AU (3) AU2015274897B2 (ru)
BR (1) BR112016028891B1 (ru)
CA (1) CA2951551C (ru)
CY (1) CY1122803T1 (ru)
DK (1) DK3152299T3 (ru)
ES (1) ES2773630T3 (ru)
HU (1) HUE047683T2 (ru)
IL (3) IL290096B2 (ru)
MX (2) MX2016016301A (ru)
RU (1) RU2694327C2 (ru)
SG (1) SG11201610216UA (ru)
TW (3) TWI776235B (ru)
WO (1) WO2015191462A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2717927T3 (es) 2013-02-22 2019-06-26 Genzyme Corp Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos
MX367025B (es) 2013-02-22 2019-08-02 Genzyme Corp Metodos de cultivo por perfusion con microportadores y usos de los mismos.
TWI743024B (zh) 2014-06-06 2021-10-21 美商健臻公司 灌注培養方法及其用途
TWI776235B (zh) 2014-06-09 2022-09-01 美商健臻公司 種子罐培養法(seed train processes)及其用途
BR112017013423B1 (pt) 2014-12-22 2023-04-11 Genzyme Corporation Métodos para cultivo de célula de mamífero
CA3001761A1 (en) * 2015-10-26 2017-05-04 Lonza Limited A manufacturing facility for the production of biopharmaceuticals
JP6973411B2 (ja) * 2016-12-22 2021-11-24 東亞合成株式会社 接着剤組成物並びにこれを用いたカバーレイフィルム、ボンディングシート、銅張積層板及び電磁波シールド材
KR20200047702A (ko) * 2017-09-15 2020-05-07 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 관심 폴리펩티드 대규모 생산 동안의 온라인 바이오매스 정전용량 모니터링
TW202003832A (zh) * 2018-05-04 2020-01-16 美商健臻公司 具有過濾系統的灌注式生物反應器
US20190367858A1 (en) * 2018-06-01 2019-12-05 Lonza Ltd. Midscale Model For Organic Growth and Phasing
EP3650528A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-13 Aglaris Ltd Cell culture system and method
JP7365419B2 (ja) * 2019-01-25 2023-10-19 エンゼン・バイオサイエンシズ・リミテッド 治療用タンパク質を生産するための自動化統合連続システム及びバイオプロセス
EP3924458A1 (en) * 2019-02-15 2021-12-22 Just-Evotec Biologics, Inc. Automated biomanufacturing systems, facilities, and processes
SG11202111995TA (en) * 2019-05-24 2021-12-30 Rubius Therapeutics Inc Methods of generating enucleated erythroid cells
GB201908612D0 (en) * 2019-06-17 2019-07-31 Ge Healthcare Bio Sciences Ab A method for separating biomolecules
WO2021008571A1 (zh) * 2019-07-16 2021-01-21 信达生物制药(苏州)有限公司 高密度连续接种的细胞培养方法及其应用
EP3831924A1 (en) * 2019-12-03 2021-06-09 Sartorius Stedim Data Analytics AB Adapting control of a cell culture in a production scale vessel with regard to a starting medium
WO2024006236A1 (en) * 2022-06-28 2024-01-04 Amgen Inc. Flexible facility configurations for therapeutic product manufacturing
WO2024054423A1 (en) * 2022-09-06 2024-03-14 Amgen Inc. Large scale bioreactor system and method

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
RU2058992C1 (ru) 1993-07-14 1996-04-27 Антипин Георгий Васильевич Способ получения кормового белка и устройство для его осуществления
DE19612966B4 (de) * 1996-04-01 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren
RU2215748C2 (ru) 1999-04-09 2003-11-10 Сентро Де Инмунология Молекулар Способ получения рекомбинантного эритропоэтина человека и полученный эритропоэтин, фармацевтическая композиция
US6585971B1 (en) 1999-11-12 2003-07-01 Harbor-Ucla Research And Education Institute Recombinant α-L-iduronidase, methods for producing and purifying the same and methods for treating disease caused by deficiencies thereof
ES2276853T3 (es) 2000-12-20 2007-07-01 Bayer Pharmaceuticals Corporation Dispositivo y procedimiento para expansion en serie de semillas de celulas de mamifero.
JP2005509406A (ja) * 2001-05-09 2005-04-14 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 哺乳動物細胞株のための低温保存袋アセンブリー
PT1451290E (pt) 2001-08-31 2011-03-09 Bayer Schering Pharma Ag Uma unidade e um processo para levar a cabo a fermentação com elevada densidade celular
PL368119A1 (en) 2001-10-02 2005-03-21 Novo Nordisk Health Care Ag Method for production of recombinant proteins in eukaryote cells
WO2003039459A2 (en) 2001-11-05 2003-05-15 Genvec, Inc. Viral vector production methods and compositions
US6953692B2 (en) * 2001-12-18 2005-10-11 Bayer Pharmaceuticals Corporation Device and method for seed-train expansion of mammalian cells
US20050019914A1 (en) * 2003-07-24 2005-01-27 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Perfusion process for producing erythropoietin
FR2866655B1 (fr) 2004-02-20 2007-05-11 Cesco Bioengineering Co Ltd Appareil et procede pour la preparation et la mise en culture de cellules
TWI384069B (zh) * 2004-08-27 2013-02-01 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 多胜肽之製法
WO2006033935A2 (en) 2004-09-16 2006-03-30 Becton, Dickinson And Company Perfusion bioreactor for culturing cells
ES2634323T3 (es) 2004-09-30 2017-09-27 Bayer Healthcare Llc Dispositivos y procedimientos para la fabricación continua integrada de moléculas biológicas
WO2006138143A1 (en) 2005-06-15 2006-12-28 Amprotein Corporation Suspension culture vessels
JP2008543307A (ja) 2005-06-15 2008-12-04 アンプロテイン コーポレイション 懸濁培養用容器
US20080206819A1 (en) 2006-08-21 2008-08-28 Mary Tsao Intensified Perfusion Production Method
US20080207487A1 (en) 2006-11-02 2008-08-28 Neose Technologies, Inc. Manufacturing process for the production of polypeptides expressed in insect cell-lines
US8501462B2 (en) 2007-02-27 2013-08-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Insert device for multiwell plate
DK2126093T3 (da) * 2007-03-02 2013-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Forbedring af proteinfremstilling
DK2155347T3 (da) 2007-04-17 2013-10-21 Xendo Holding B V Fremgangsmåde og apparat til kontinuerlig membranadsorption
US9109193B2 (en) 2007-07-30 2015-08-18 Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. Continuous perfusion bioreactor system
ES2657055T3 (es) 2007-08-09 2018-03-01 Wyeth Llc Uso de perfusión para mejorar la producción de un cultivo de células alimentado por lotes en biorreactores
WO2009034186A2 (en) 2007-09-13 2009-03-19 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Process for cell cultivation
US20090233334A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Excellgene Sa Cell cultivation and production of recombinant proteins by means of an orbital shake bioreactor system with disposable bags at the 1,500 liter scale
DE102008019691A1 (de) 2008-04-15 2009-10-29 Technische Universität Ilmenau Teilaktives mikrofluidisches System für die 3D-Zellkultivierung sowie Verfahren zu dessen Perfusion
US20100076380A1 (en) 2008-06-16 2010-03-25 Amprotein Corporation Bioreactors
US8728479B2 (en) 2009-03-31 2014-05-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds
CN102482633A (zh) 2009-07-06 2012-05-30 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 真核细胞的培养方法
EP3578522A1 (en) * 2010-12-06 2019-12-11 Pall Corporation Continuous processing methods for biological products
EP2665806B1 (en) 2011-01-17 2021-07-28 F. Hoffmann-La Roche AG Separation apparatus
EP2707488B1 (en) 2011-05-12 2017-11-15 ProBioGen AG Enhancement of protein production yield mediated by a fast shuttling cdc42 gtpase
LT2837680T (lt) 2011-07-01 2020-07-10 Amgen Inc. Žinduolių ląstelių kultūra
AR089231A1 (es) * 2011-12-15 2014-08-06 Amgen Inc Metodo de floculacion
US20150004686A1 (en) 2012-02-02 2015-01-01 Corning Incorporated Automatic continuous perfusion cell culture microplate consumables
EP2834649A4 (en) 2012-04-01 2015-12-09 Emd Millipore Corp CELL CULTURE AND GRADIENT MIGRATION TEST METHOD AND DEVICES
WO2014066519A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Genzyme Corporation Perfusion culturing methods and uses thereof
ES2717927T3 (es) 2013-02-22 2019-06-26 Genzyme Corp Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos
MX367025B (es) 2013-02-22 2019-08-02 Genzyme Corp Metodos de cultivo por perfusion con microportadores y usos de los mismos.
RU2768003C2 (ru) 2013-03-08 2022-03-22 Джензим Корпорейшн Интегрированное непрерывное производство терапевтических белковых лекарственных веществ
CA2906600A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Genzyme Corporation High-density cell banking methods
EP3047013B1 (en) 2013-09-16 2021-08-18 Genzyme Corporation Methods and systems for processing a cell culture
WO2015095809A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Biogen Idec Ma Inc. Use of perfusion seed cultures to improve biopharmaceutical fed-batch production capacity and product quality
TWI671312B (zh) 2014-01-17 2019-09-11 美商健臻公司 無菌層析法及製法
TWI709569B (zh) 2014-01-17 2020-11-11 美商健臻公司 無菌層析樹脂及其用於製造方法的用途
ES2709994T3 (es) 2014-06-04 2019-04-22 Amgen Inc Métodos de recolección en cultivos de células de mamífero
TWI743024B (zh) 2014-06-06 2021-10-21 美商健臻公司 灌注培養方法及其用途
TWI776235B (zh) 2014-06-09 2022-09-01 美商健臻公司 種子罐培養法(seed train processes)及其用途
CN104450597B (zh) 2014-12-10 2020-07-28 青岛农业大学 一种石油降解菌固体菌剂的制备方法及由其制备的固体菌剂修复石油污染的土壤的方法
BR112017013423B1 (pt) 2014-12-22 2023-04-11 Genzyme Corporation Métodos para cultivo de célula de mamífero

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016028891B1 (pt) 2023-04-11
EP3152299A1 (en) 2017-04-12
AU2021245116A1 (en) 2021-10-28
MX2016016301A (es) 2017-04-06
IL249452B (en) 2021-04-29
EP3858983A1 (en) 2021-08-04
JP7089000B2 (ja) 2022-06-21
KR20220098051A (ko) 2022-07-08
IL290096B1 (en) 2023-12-01
US10570367B2 (en) 2020-02-25
IL290096B2 (en) 2024-04-01
TWI707949B (zh) 2020-10-21
JP2021019621A (ja) 2021-02-18
AU2015274897A1 (en) 2017-01-12
RU2019119708A (ru) 2019-07-03
IL290096A (en) 2022-03-01
CN106574249B (zh) 2020-05-08
IL249452A0 (en) 2017-02-28
JP2022120031A (ja) 2022-08-17
US20200377850A1 (en) 2020-12-03
JP7360504B2 (ja) 2023-10-12
AU2023203734A1 (en) 2023-07-06
SG11201610216UA (en) 2017-01-27
KR102416402B1 (ko) 2022-07-04
WO2015191462A1 (en) 2015-12-17
AU2021245116B2 (en) 2023-07-27
JP2017521057A (ja) 2017-08-03
TWI776235B (zh) 2022-09-01
DK3152299T3 (da) 2020-02-24
MX2020004073A (es) 2020-07-29
TW202246486A (zh) 2022-12-01
TW201610148A (zh) 2016-03-16
ES2773630T3 (es) 2020-07-13
CY1122803T1 (el) 2021-05-05
KR102584375B1 (ko) 2023-09-27
IL281626B (en) 2022-03-01
US20150353896A1 (en) 2015-12-10
CN111575225A (zh) 2020-08-25
KR20170015472A (ko) 2017-02-08
CA2951551A1 (en) 2015-12-17
IL281626A (en) 2021-05-31
EP3152299B1 (en) 2019-11-20
TW202102658A (zh) 2021-01-16
CN111575225B (zh) 2023-09-08
HUE047683T2 (hu) 2020-05-28
EP3628730A1 (en) 2020-04-01
AU2015274897B2 (en) 2021-11-04
RU2694327C2 (ru) 2019-07-11
JP6784600B2 (ja) 2020-11-11
CN106574249A (zh) 2017-04-19
CA2951551C (en) 2023-02-28
BR112016028891A2 (pt) 2017-08-22
RU2016151316A3 (ru) 2018-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016151316A (ru) Процессы культивирования в системе посевных ферментеров и способы их применения
Zhuang et al. A novel suspended-solid phase photobioreactor to improve biomass production and separation of microalgae
EA201270213A1 (ru) Способ получения полипептида или вируса, представляющих интерес, в непрерывной клеточной культуре
CN103205396B (zh) 一种hek-293t细胞的悬浮驯化和无血清驯化方法
CN203048951U (zh) 嵌入式多细胞共培养装置
CN103409321A (zh) 基于悬浮型载体的微藻悬浮—附着混合培养与分离收获方法
CN103667187A (zh) 一种人脂肪干细胞的分离培养方法和干细胞库的构建方法
CN105803010A (zh) 一种基于异养微藻油脂积累的方法
RU2017140920A (ru) Маломасштабный способ культивирования суспендированных клеток
RU2020131199A (ru) Способ тестирования производственного процесса получения рекомбинантного белка
CN105420179A (zh) 一种从脐带和胎盘羊膜组织同时提取上皮细胞和间充质干细胞的方法
RU2017126045A (ru) Способы культивирования клетки млекопитающего
CN103710307A (zh) Cik细胞培养方法及其应用
CN102174463A (zh) 罗汉果愈伤组织细胞悬浮体系的培养方法
CN105861441B (zh) 一种来源于人肝细胞癌癌旁组织的肝癌细胞系stl-c1及其建系方法
CN103436490B (zh) 一种昆明裂腹鱼鳍细胞系的构建和超低温冷冻保存方法
CN101768566A (zh) 铁皮石斛原球茎的间歇式发酵培养方法
CN103289950A (zh) 奶牛瓣胃上皮细胞体外分离、培养以及保存和复苏方法
CN202626198U (zh) 一种易于细胞脱壁的高通量细胞培养器
WO2017044158A1 (en) Method of continuous mass production of progenitor stem-like cells using a bioreactor system
CN103849570A (zh) 一种利用悬浮载体快速吸附捕集的微藻收获方法
CN106906177A (zh) 一种裸鼹鼠睾丸间质细胞分离纯化及培养方法
Yokoyama Production of monoclonal antibody supernatant and ascites fluid
CN103329854A (zh) 一种大豆蚜虫均一化人工养殖方法
Moon et al. From bench to market: preparing human pluripotent stem cells derived cardiomyocytes for various applications