RU2014147736A - Способ и система катализатора для получения полидиена - Google Patents

Способ и система катализатора для получения полидиена Download PDF

Info

Publication number
RU2014147736A
RU2014147736A RU2014147736A RU2014147736A RU2014147736A RU 2014147736 A RU2014147736 A RU 2014147736A RU 2014147736 A RU2014147736 A RU 2014147736A RU 2014147736 A RU2014147736 A RU 2014147736A RU 2014147736 A RU2014147736 A RU 2014147736A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vinyl
group
silane
silyl
groups
Prior art date
Application number
RU2014147736A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2655029C2 (ru
RU2014147736A3 (ru
Inventor
Стивен ЛУО
Original Assignee
Бриджстоун Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бриджстоун Корпорейшн filed Critical Бриджстоун Корпорейшн
Publication of RU2014147736A publication Critical patent/RU2014147736A/ru
Publication of RU2014147736A3 publication Critical patent/RU2014147736A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2655029C2 publication Critical patent/RU2655029C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/54—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof
    • C08F4/545—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof rare earths being present, e.g. triethylaluminium + neodymium octanoate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F136/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/602—Component covered by group C08F4/60 with an organo-aluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/61—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/60 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/612—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/616—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/58—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with silicon, germanium, tin, lead, antimony, bismuth or compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения полидиена, включающий стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на лантаноидной основе в присутствие силанового соединения, описывающегося формулойSiωθ,где каждый ω независимо представляет собой винильную группу, замещенную винильную группу, аллильную группу или замещенную аллильную группу, каждый θ независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4, где ω и θ не включают атомов галогена.2. Способ по п. 1, в котором упомянутое силановое соединение представляет собой винилсилан, выбираемый из группы, состоящей из винилдиметилсилана, винилтриметилсилана, винилтриэтилсилана, винилтрифенилсилана, винил-трет-бутилдиметилсилана, винил-ди-н-октилметилсилана, винилфенилметилсилана, винилфенилдиметилсилана, дивинилдиметилсилана, тривинилсилана, тривинилметилсилана, тетравинилсилана, трис(винилдиметилсилокси)метилсилана, трис(винилдиметилсилокси)фенилсилана, винилдиметилметоксисилана, винилфенилметилметоксисилана, винилдиметилэтоксисилана, винилдифенилэтоксисилана, винилметилдиметоксисилана, винилметилдиэтоксисилана, винилфенилдиэтоксисилана, винилтриметоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилтриизопропоксисилана, винилтри-трет-бутоксисилана, винилтриизопропеноксисилана, винилтрифеноксисилана, винилтрис(2-метоксиэтокси)силана, винилтрис(метоксипропокси)силана, тривинилметоксисилана, тривинилэтоксисилана, винилсилатрана, винилметилбис(тримети

Claims (15)

1. Способ получения полидиена, включающий стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на лантаноидной основе в присутствие силанового соединения, описывающегося формулой
Siωxθ4-x,
где каждый ω независимо представляет собой винильную группу, замещенную винильную группу, аллильную группу или замещенную аллильную группу, каждый θ независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4, где ω и θ не включают атомов галогена.
2. Способ по п. 1, в котором упомянутое силановое соединение представляет собой винилсилан, выбираемый из группы, состоящей из винилдиметилсилана, винилтриметилсилана, винилтриэтилсилана, винилтрифенилсилана, винил-трет-бутилдиметилсилана, винил-ди-н-октилметилсилана, винилфенилметилсилана, винилфенилдиметилсилана, дивинилдиметилсилана, тривинилсилана, тривинилметилсилана, тетравинилсилана, трис(винилдиметилсилокси)метилсилана, трис(винилдиметилсилокси)фенилсилана, винилдиметилметоксисилана, винилфенилметилметоксисилана, винилдиметилэтоксисилана, винилдифенилэтоксисилана, винилметилдиметоксисилана, винилметилдиэтоксисилана, винилфенилдиэтоксисилана, винилтриметоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилтриизопропоксисилана, винилтри-трет-бутоксисилана, винилтриизопропеноксисилана, винилтрифеноксисилана, винилтрис(2-метоксиэтокси)силана, винилтрис(метоксипропокси)силана, тривинилметоксисилана, тривинилэтоксисилана, винилсилатрана, винилметилбис(триметилсилокси)силана, винилтрис(диметилсилокси)силана, винилтрис(триметилсилокси)силана, тетракис(винилдиметилсилокси)силана, винилметилдиацетоксисилана, винилтриацетоксисилана, винилметилбис(диметиламино)силана, 2-пропенилтриметилсилана, (1-метоксивинил)триметилсилана, винилметилсилациклопентана, винилтетраметилдисилоксана, винилпентаметилдисилоксана, 1,3-дивинилтетраметилдисилоксана, 1,3-дивинил-1,3-дифенил-1,3-диметилдисилоксана, 1,3-дивинилтетрафенилдисилоксана, 1,1,3,3-тетравинилдиметилдисилоксана, 1,3-дивинилтетраэтоксидисилоксана, 1,3-дивинилтетракис(триметилсилокси)дисилоксана, 1,2-дивинилтетраметилдисилана, 1,4-
дивинилтетраметилдисилилэтана, 1,4-бис(винилдиметилсилил)бензола, трис(винилдиметилсилил)бората, 1,5-дивинилгексаметилтрисилоксана, 1,5-дивинил-3-фенилпентаметилтрисилоксана, 1,5-дивинил-3,3-дифенил-1,1,5,5-тетраметилтрисилоксана, 1,3,5-тривинил-1,1,3,5,5-пентаметилтрисилоксана, 1,3,5-тривинил-1,3,5-триметилциклотрисилоксана, 1,3,5,7-тетравинил-1,3,5,7-тетраметилциклотетрасилоксана и октавинил-T8-силсесквиоксана.
3. Способ по п. 1, в котором упомянутое силановое соединение представляет собой аллилсилан, выбираемый из группы, состоящей из аллилдиметилсилана, аллилтриметилсилана, аллилтриизопропилсилана, аллилтрифенилсилана, диаллилдиметилсилана, диаллилдифенилсилана, триаллилметилсилана, тетрааллилсилана, аллилдиметоксисилана, аллилтриметоксисилана, аллилтриэтоксисилана, аллилтрифеноксисилана, аллилтрис(триметилсилокси)силана, аллилдиметил(диизопропиламино)силана, 1,1-бис(триметилсилилметил)этилена, 1,1-бис(триметоксисилилметил)этилена, металлилтриметилсилана, 1-аллил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана, 1,3-диаллилтетраметилдисилоксана и 1,3-диаллилтетракис(триметилсилокси)дисилоксана.
4. Способ по п. 1, в котором упомянутое силановое соединение представляет собой аллилвинилсилан, выбираемый из группы, состоящей из аллилвинилметилсилана, аллилвинилфенилсилана, аллилвинилдиметилсилана, аллилвинилдифенилсилана, аллилтривинилсилана, диаллилдивинилсилана, триаллилвинилсилана, аллилвинилдиметоксисилана, аллилвинилдиэтоксисилана, аллилвинилдифеноксисилана, аллилвинилбис(триметилсилокси)силана, аллилвинилдиацетоксисилана и аллилвинилбис(диметиламино)силана.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором каталитическая система на лантаноидной основе представляет собой комбинацию (a) соединения лантаноида, (b) алкилирующего агента и (c) источника галогена или продукт их реакции.
6. Способ по п. 1, в котором силановое соединение представляет собой винилсилан, описывающийся формулой
Si(CH=CH2)xθ4-x,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
7. Способ по п. 1, в котором силановое соединение представляет собой аллилсилан, описывающийся формулой
Si(CH2CH=CH2)xθ4-x,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
8. Способ по п. 6, в котором силановое соединение представляет собой аллилвинилсилан, описывающийся формулой
Si(CH2CH=CH2)x(CH=CH2)yθz,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, y представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, z представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2, а сумма x, y и z составляет 4.
9. Способ по п. 1, где θ представляет собой одновалентную органическую группу, выбираемую из группы, состоящей из гидрокарбильной, замещенной гидрокарбильной, гидрокарбилокси-, замещенной гидрокарбилокси-, карбоксилатной, замещенной карбоксилатной, силильной, замещенной силильной, силилокси-, замещенной силилокси-и защищенной аминогрупп.
10. Способ по п. 5, в котором алкилирующий агент включает как (i) алюминийорганическое соединение, описывающееся формулой AlRnX3-n, где каждый R независимо представляет собой одновалентную органическую группу, которая присоединена к атому алюминия через атом углерода, где каждый X независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, карбоксилатную группу, алкоксидную группу или арилоксидную группу, и где n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, так и (ii) алюмоксан.
11. Способ по п. 5, в котором молярное соотношение между силановым соединением и соединением лантаноида находится в диапазоне от около 1:1 до около 700:1.
12. Способ по п. 1, в котором указанную стадию полимеризации осуществляют в растворителе, включающем подлежащий полимеризации мономер или включающем органическое соединение, которое не подвергается полимеризации и не входит в состав получаемого полидиена.
13. Способ по п. 1, являющийся способом полимеризации в растворе или способом полимеризации в массе.
14. Способ по п. 9, в котором гидрокарбильная группа выбирается из группы, состоящей из алкильной, циклоалкильной, алкенильной, циклоалкенильной, арильной, аллильной, аралкильной, алкарильной или алкинильной групп, гидрокарбилокси группа выбирается из группы, состоящей из алкилокси-, циклоалкилокси-, алкенилокси-, циклоалкенилокси-, арилокси-, аллилокси-, аралкилокси-, алкарилокси- или алкинилокси групп, карбоксилатная группа выбирается из группы, состоящей из алканкарбоксилатной, циклоалканкарбоксилатной, алкенкарбоксилатной, циклоалкенкарбоксилатной, аренкарбоксилатной, алкинкарбоксилатной или циклоалкинкарбоксилатной групп, силильная группа выбирается из группы, состоящей из тригидрокарбилсилильной, трисилилоксисилильной, тригидрокарбилоксисилильной, трисилилсилильной, дигидрокарбилгидросилильной, дигидрокарбил(силилокси)силильной, дигидрокарбил(силил)силильной, дигидрокарбил(гидрокарбилокси)силильной, гидрокарбилдигидросилильной, гидрокарбил(дисилилокси)силильной, гидрокарбил(дисилил)силильной и гидрокарбил(дигидрокарбилокси)силильной групп, а силилоксигруппа выбирается из группы, состоящей из тригидрокарбилсилилокси-, тригидрокарбилоксисилилокси-, трисилилоксисилилокси-, трисилилсилилокси-, дигидрокарбилгидросилилокси-, дигидрокарбил(силилокси)силилокси-, дигидрокарбил(силил)силилокси-, дигидрокарбил(гидрокарбилокси)силилокси-, гидрокарбилдигидросилилокси-, гидрокарбил(дисилилокси)силилокси-, гидрокарбил(дисилил)силилокси- и гидрокарбил(дигидрокарбилокси)силилоксигрупп.
15. Способ по п. 1, который осуществляют при давлении, при котором основная часть мономера находится в жидкой фазе.
RU2014147736A 2009-08-24 2014-11-26 Способ и система катализатора для получения полидиена RU2655029C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23616809P 2009-08-24 2009-08-24
US61/236,168 2009-08-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111258/04A Division RU2539596C2 (ru) 2009-08-24 2010-08-24 Способ и система катализатора для получения полидиена

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2014147736A true RU2014147736A (ru) 2016-06-20
RU2014147736A3 RU2014147736A3 (ru) 2018-03-30
RU2655029C2 RU2655029C2 (ru) 2018-05-25

Family

ID=43649892

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111258/04A RU2539596C2 (ru) 2009-08-24 2010-08-24 Способ и система катализатора для получения полидиена
RU2014147736A RU2655029C2 (ru) 2009-08-24 2014-11-26 Способ и система катализатора для получения полидиена

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111258/04A RU2539596C2 (ru) 2009-08-24 2010-08-24 Способ и система катализатора для получения полидиена

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8765887B2 (ru)
EP (1) EP2470574B1 (ru)
JP (1) JP5791607B2 (ru)
KR (1) KR101685232B1 (ru)
CN (1) CN102597026B (ru)
BR (1) BR112012004109B1 (ru)
CZ (1) CZ306310B6 (ru)
RU (2) RU2539596C2 (ru)
WO (1) WO2011028523A2 (ru)
ZA (1) ZA201201302B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101946659B1 (ko) * 2011-02-05 2019-02-11 가부시키가이샤 브리지스톤 란타나이드 복합체 촉매 및 이를 이용한 중합 방법
US9260593B2 (en) 2011-12-13 2016-02-16 Tsrc Corporation Conjugated diene rubber modified with polar alkoxysilane, method and composition thereof
EP2810960B1 (en) * 2012-01-31 2017-08-09 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Polymerization-catalyst composition for conjugated-diene monomer
KR101993024B1 (ko) * 2012-03-14 2019-06-25 가부시키가이샤 브리지스톤 폴리디엔을 생산하는 방법
JP6157806B2 (ja) * 2012-05-15 2017-07-05 住友化学株式会社 共役ジエン系重合体変性物及び重合体組成物
US10077279B2 (en) * 2013-10-18 2018-09-18 Trinseo Europe Gmbh Vinylsilanes for use in functionalized elastomeric polymers
JP6287519B2 (ja) * 2014-04-15 2018-03-07 Jsr株式会社 新規なケイ素化合物及び重合体
EP3059240B1 (en) 2015-02-18 2019-10-30 Trinseo Europe GmbH Multivinylaminosilanes as branching agents for functionalized elastomeric polymers
WO2016209043A1 (ko) * 2015-06-24 2016-12-29 주식회사 엘지화학 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체
KR101899637B1 (ko) * 2015-06-24 2018-09-17 주식회사 엘지화학 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체
US10717801B2 (en) 2015-10-12 2020-07-21 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Use of organosilane, in-reactor polyolefin alloy and preparation method thereof
JP6857177B2 (ja) * 2015-10-12 2021-04-14 中国科学院化学研究所Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ Ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ オレフィン重合触媒及びその製造方法、オレフィン重合触媒システム及びその使用、並びにポリオレフィン樹脂の製造方法
EP3363822B1 (en) 2015-10-12 2021-05-19 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Use of organic siloxane, and polyolefin resin and preparation method thereof
ES2685917T3 (es) 2015-10-21 2018-10-15 Trinseo Europe Gmbh Dienos funcionalizados con aminosilano para el uso en la funcionalización de polímeros elastoméricos
KR102019841B1 (ko) * 2015-12-22 2019-09-10 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 변성 공액 디엔계 중합체
US10059788B2 (en) 2016-04-29 2018-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Organoaluminum activators on clays
HUE042696T2 (hu) 2016-06-17 2019-07-29 Trinseo Europe Gmbh A gumi tárolási stabilitásának szilán-mediált fokozása
JP6811841B2 (ja) * 2016-07-29 2021-01-13 株式会社ブリヂストン ランタニドベース触媒組成物によって高シス−１，４−ポリジエンを製造するプロセス
EP3507104B1 (en) * 2016-09-02 2024-03-27 Bridgestone Corporation Production of cis-1,4-polydienes with multiple silane functional groups prepared byin-situ
KR101825613B1 (ko) * 2016-09-19 2018-02-05 한화토탈 주식회사 저취기 특성을 나타내는 플라스틱 병뚜껑용 폴리에틸렌 수지 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품
KR102187173B1 (ko) * 2016-12-23 2020-12-07 주식회사 엘지화학 고무 조성물 및 이의 제조방법
CN109320638B (zh) * 2018-09-29 2021-03-26 四川锦成化学催化剂有限公司 乙烯聚合用Ziegler-Natta催化剂组分和催化剂
US10947380B2 (en) 2018-12-20 2021-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US11767388B1 (en) 2019-09-18 2023-09-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Silicon-functionalized rubber

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL124889C (ru) * 1963-03-01
DE2039017A1 (de) * 1969-08-13 1971-04-01 Inst Neftechimicheskogo Sintez Dilithiumorganische Katalysatoren zur Polymerisation von Dien- und Vinylmonomeren und Polymerisationsverfahren
GB1480519A (en) * 1974-10-10 1977-07-20 Inst Neftekhimsinteza Im Av To Silicon containing carbochain copolymers
SU1840584A1 (ru) * 1977-06-01 2007-08-20 Открытое акционерное общество "СК ПРЕМЬЕР" Способ получения низкомолекулярных каучуков
EP0894824B1 (en) * 1996-04-17 2003-06-18 Nippon Zeon Co., Ltd. Rubber composition
US5747404A (en) * 1996-05-28 1998-05-05 Lyondell Petrochemical Company Polysiloxane supported metallocene catalysts
JP4067592B2 (ja) * 1996-12-04 2008-03-26 Ｊｓｒ株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
DE19951841A1 (de) 1999-10-28 2001-05-03 Bayer Ag Katalysator auf Basis von Verbindungen der Seltenen Erdmetalle
SG96633A1 (en) * 2000-07-04 2003-06-16 Mitsui Chemicals Inc Process for producing polar olefin copolymer and polar olefin copolymer obtained thereby
NO20013880L (no) * 2000-08-22 2002-02-25 Rohm & Haas Matriks og fremgangsmåte for fremstilling av polyolefiner
KR100904627B1 (ko) * 2001-12-07 2009-06-25 소시에떼 드 테크놀로지 미쉐린 부타디엔/이소프렌 공중합체의 제조방법 및 이로부터생성된 공중합체
EP1544218A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-22 Borealis Technology Oy Process for producing olefin polymers
RU2425845C2 (ru) * 2005-04-15 2011-08-10 Бриджстоун Корпорейшн Модифицированный полимер сопряженного диена, каучуковая композиция и шины
US8088868B2 (en) * 2006-12-19 2012-01-03 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with protected oxime compounds
ZA200711158B (en) 2006-12-28 2009-03-25 Bridgestone Corp A method for producing functionalized cis-1,4-polydienes having high cis-1,4-linkage content and high functionality

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012004109A2 (pt) 2017-09-26
EP2470574A2 (en) 2012-07-04
EP2470574A4 (en) 2013-07-31
CZ306310B6 (cs) 2016-11-23
CN102597026B (zh) 2014-11-26
CZ2012126A3 (cs) 2012-07-04
US20120165484A1 (en) 2012-06-28
KR20120068885A (ko) 2012-06-27
RU2655029C2 (ru) 2018-05-25
WO2011028523A3 (en) 2011-06-16
RU2014147736A3 (ru) 2018-03-30
CN102597026A (zh) 2012-07-18
RU2539596C2 (ru) 2015-01-20
BR112012004109B1 (pt) 2019-08-13
ZA201201302B (en) 2012-10-31
KR101685232B1 (ko) 2016-12-09
RU2012111258A (ru) 2013-10-10
JP5791607B2 (ja) 2015-10-07
EP2470574B1 (en) 2014-09-17
WO2011028523A2 (en) 2011-03-10
US8765887B2 (en) 2014-07-01
JP2013502508A (ja) 2013-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014147736A (ru) Способ и система катализатора для получения полидиена
RU2011135030A (ru) Полимеры, функционализированные нитрильными соединениями с защитной аминогруппой
KR970703372A (ko) 올레핀을 중합시키기 위한 입체 특이적 촉매계(stereospecific catalyst system for polymerization of olefins)
RU2001101489A (ru) Компоненты и катализаторы полимеризации олефинов
JP2905537B2 (ja) 架橋ポリオルガノシロキサンに対する硬化性を有する硬化性ノルボルネン官能基シリコーン組成物
KR950032302A (ko) 올레핀 중합에 유용한 메탈로센- 함유 촉매 시스템의 제조 방법
RU2006107530A (ru) Каталитическая система для получения сопряженных диен/моноолефиновых сополимеров и указанные сополимеры
RU2011103733A (ru) Полимеры, функционализированные имидными соединениями, содержащими защищенную аминогруппу
KR20010049919A (ko) 카보실록산 덴드리머 및 덴드리머-함유 유기 중합체
RU2015105285A (ru) Прекурсор для катализатора, способ его получения и применение
JP3020981B2 (ja) 官能性ノルボルネン化合物、オルガノシロキサンポリマーおよびこれらの製造方法
JP2014508198A (ja) シリル官能化ポリオレフィンの製造方法及びシリルモノマーの取り込まれたシリル官能化ポリオレフィン
RU2013128495A (ru) Композиции активатора, их получение и их использование в катализе
WO2014061921A1 (ko) 신규한 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀계 중합체의 제조방법
JP2006521429A5 (ru)
KR101846412B1 (ko) 올레핀 중합 촉매용 전이금속 화합물, 이를 포함하는 올레핀 중합 촉매 및 이를 이용하여 중합된 폴리올레핀
RU2006134256A (ru) Системы инициаторов полимеризации, содержащие соединения алюминия в качестве ингибиторов отверждения, и способные к полимеризации композиции, изготовленные с ними
US5969073A (en) Group 4 metal-containing organosilicon dendrimers and method for synthesizing organosilicon denrimers
KR920002643A (ko) 중합화시킬수 있는 항산화제 및 결합된 항산화제를 함유하는 올레핀 중합체
RU2001126349A (ru) Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном
EP0378430B1 (en) Novel organosilicon compound and process for producing organosilicon compound
RU2018146489A (ru) Шина для колес транспортных средств
JP6020257B2 (ja) 新規なイットリウム化合物、共役ジエン重合用触媒、並びにそれを用いた共役ジエン重合体の製造方法
JP2939016B2 (ja) ３−（ビニルフェニルオキシ）プロピルシラン化合物の製造方法
RU2364606C2 (ru) Катализатор для полимеризации олефинов и его использование