RU2012111258A - Способ и система катализатора для получения полидиена - Google Patents

Способ и система катализатора для получения полидиена Download PDF

Info

Publication number
RU2012111258A
RU2012111258A RU2012111258/04A RU2012111258A RU2012111258A RU 2012111258 A RU2012111258 A RU 2012111258A RU 2012111258/04 A RU2012111258/04 A RU 2012111258/04A RU 2012111258 A RU2012111258 A RU 2012111258A RU 2012111258 A RU2012111258 A RU 2012111258A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vinyl
silane
allyl
organic group
group
Prior art date
Application number
RU2012111258/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2539596C2 (ru
Inventor
Стивен ЛУО
Original Assignee
Бриджстоун Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бриджстоун Корпорейшн filed Critical Бриджстоун Корпорейшн
Publication of RU2012111258A publication Critical patent/RU2012111258A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539596C2 publication Critical patent/RU2539596C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F136/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/54—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof
    • C08F4/545—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof rare earths being present, e.g. triethylaluminium + neodymium octanoate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/602—Component covered by group C08F4/60 with an organo-aluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/61—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/60 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/612—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/616—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/58—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with silicon, germanium, tin, lead, antimony, bismuth or compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения полидиена, включающий стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на лантаноидной основе в присутствие винилсилана, аллилсилана или аллилвинилсилана.2. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию полимеризации сопряженного диенового мономера проводят в присутствие винилсилана, выбираемого из группы, состоящей из винилдиметилсилана, винилтриметилсилана, винилтриэтилсилана, винилтрифенилсилана, винил-трет-бутилдиметилсилана, винил-ди-н-октилметилсилана, винилфенилметилсилана, винилфенилдиметилсилана, винил(трифторметил)диметилсилана, дивинилдиметилсилана, тривинилсилана, тривинилметилсилана, тетравинилсилана, трис(винилдиметилсилокси)метилсилана, трис(винилдиметилсилокси)фенилсилана, винилдиметилфторсилана, винилдиметилхлорсилана, винилдифенилхлорсилана, винилфенилметилхлорсилана, винилметилдихлорсилана, винилфенилдихлорсилана, винилтрихлорсилана, дивинилдихлорсилана, тривинилхлорсилана, винил(хлорметил)диметилсилана, винил(бромметил)диметилсилана, винилдиметилметоксисилана, винилфенилметилметоксисилана, винилдиметилэтоксисилана, винилдифенилэтоксисилана, винилметилдиметоксисилана, винилметилдиэтоксисилана, винилфенилдиэтоксисилана, винилтриметоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилтриизопропоксисилана, винилтри-трет-бутоксисилана, винилтриизопропеноксисилана, винилтрифеноксисилана, винилтрис(2-метоксиэтокси)силана, винилтрис(метоксипропокси)силана, тривинилметоксисилана, тривинилэтоксисилана, винилсилатрана, винилметилбис(триметилсилокси)силана, винилтрис(диметилсилокси)силана, винилтрис(тримети�

Claims (15)

1. Способ получения полидиена, включающий стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на лантаноидной основе в присутствие винилсилана, аллилсилана или аллилвинилсилана.
2. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию полимеризации сопряженного диенового мономера проводят в присутствие винилсилана, выбираемого из группы, состоящей из винилдиметилсилана, винилтриметилсилана, винилтриэтилсилана, винилтрифенилсилана, винил-трет-бутилдиметилсилана, винил-ди-н-октилметилсилана, винилфенилметилсилана, винилфенилдиметилсилана, винил(трифторметил)диметилсилана, дивинилдиметилсилана, тривинилсилана, тривинилметилсилана, тетравинилсилана, трис(винилдиметилсилокси)метилсилана, трис(винилдиметилсилокси)фенилсилана, винилдиметилфторсилана, винилдиметилхлорсилана, винилдифенилхлорсилана, винилфенилметилхлорсилана, винилметилдихлорсилана, винилфенилдихлорсилана, винилтрихлорсилана, дивинилдихлорсилана, тривинилхлорсилана, винил(хлорметил)диметилсилана, винил(бромметил)диметилсилана, винилдиметилметоксисилана, винилфенилметилметоксисилана, винилдиметилэтоксисилана, винилдифенилэтоксисилана, винилметилдиметоксисилана, винилметилдиэтоксисилана, винилфенилдиэтоксисилана, винилтриметоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилтриизопропоксисилана, винилтри-трет-бутоксисилана, винилтриизопропеноксисилана, винилтрифеноксисилана, винилтрис(2-метоксиэтокси)силана, винилтрис(метоксипропокси)силана, тривинилметоксисилана, тривинилэтоксисилана, винилсилатрана, винилметилбис(триметилсилокси)силана, винилтрис(диметилсилокси)силана, винилтрис(триметилсилокси)силана, тетракис(винилдиметилсилокси)силана, винилметилдиацетоксисилана, винилтриацетоксисилана, винилметилбис(диметиламино)силана, 1-пропенилметилдихлорсилана, 2-пропенилтриметилсилана, 1-бромвинилтриметилсилана, 2-бромвинилтриметилсилана, (1-метоксивинил)триметилсилана, винилметилсилациклопентана, винилтетраметилдисилоксана, винилпентаметилдисилоксана, 1,3-дивинилтетраметилдисилоксана, 1,3-дивинил-1,3-дифенил-1,3-диметилдисилоксана, 1,3-дивинилтетрафенилдисилоксана, 1,1,3,3-тетравинилдиметилдисилоксана, 1,3-дивинилтетраэтоксидисилоксана, 1,3-дивинилтетракис(триметилсилокси)дисилоксана, 1-винил-3-(хлорметил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана, 1,3-дивинил-1,3-диметил-1,3-дихлордисилоксана, 1,2-дивинилтетраметилдисилана, 1,4-дивинилтетраметилдисилилэтана, 1,4-бис(винилдиметилсилил)бензола, трис(винилдиметилсилил)бората, 1,5-дивинилгексаметилтрисилоксана, 1,5-дивинил-3-фенилпентаметилтрисилоксана, 1,5-дивинил-3,3-дифенил-1,1,5,5-тетраметилтрисилоксана, 1,3,5-тривинил-1,1,3,5,5-пентаметилтрисилоксана, 1,3,5-тривинил-1,3,5-триметилциклотрисилоксана, 1,3,5,7-тетравинил-1,3,5,7-тетраметилциклотетрасилоксана и октавинил-Т8-силсесквиоксана.
3. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию полимеризации сопряженного диенового мономера проводят в присутствие аллилсилана, выбираемого из группы, состоящей из аллилдиметилсилана, аллилтриметилсилана, аллилтриизопропилсилана, аллилтрифенилсилана, диаллилдиметилсилана, диаллилдифенилсилана, триаллилметилсилана, тетрааллилсилана, аллил(хлорметил)диметилсилана, аллилдиметилхлорсилана, аллилдихлорсилана, аллилметилдихлорсилана, аллилфенилдихлорсилана, аллил(хлорпропил)дихлорсилана, аллилтрихлорсилана, (2-хлорметилаллил)трихлорсилана, аллилдиметоксисилана, аллилтриметоксисилана, аллилтриэтоксисилана, аллилтрифеноксисилана, аллилтрис(триметилсилокси)силана, (2-хлорметилаллил)триметоксисилана, аллилдиметил(диизопропиламино)силана, 1,1-бис(триметилсилилметил)этилена, 1,1-бис(трихлорсилилметил)этилена, 1,1-бис(триметоксисилилметил)этилена, металлилтриметилсилана, 1-аллил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана, 1,3-диаллилтетраметилдисилоксана и 1,3-диаллилтетракис(триметилсилокси)дисилоксана.
4. Способ по п.1, в котором упомянутую стадию полимеризации сопряженного диенового мономера проводят в присутствие аллилвинилсилана, выбираемого из группы, состоящей из аллилвинилметилсилана, аллилвинилфенилсилана, аллилвинилдиметилсилана, аллилвинилдифенилсилана, аллилтривинилсилана, диаллилдивинилсилана, триаллилвинилсилана, аллилвинилхлорсилана, аллилвинилдихлорсилана, аллилвинилдифторсилана, аллилвинилдиметоксисилана, аллилвинилдиэтоксисилана, аллилвинилдифеноксисилана, аллилвинилбис(триметилсилокси)силана, аллилвинилдиацетоксисилана и аллилвинилбис(диметиламино)силана.
5. Способ по пп.1-4, в котором каталитическая система на лантаноидной основе представляет собой комбинацию (а) соединения лантаноида, (b) алкилирующего агента и (с) источника галогена или продукт их реакции.
6. Способ по пп.1-4, в котором силан представляет собой соединение, описывающееся формулой
Siωxθ4-x,
где каждый ω независимо представляет собой винильную группу, замещенную винильную группу, аллильную группу или замещенную аллильную группу, каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
7. Способ по п.6, в котором силановое соединение представляет собой винилсилан, описывающийся формулой
Si(Cθ=Cθ2)xθ4-x,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
8. Способ по п.7, в котором винилсилан описывается формулой
Si(CH=CH2)xθ4-x,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
9. Способ по п.6, в котором силановое соединение представляет собой аллилсилан, описывающийся формулой
Si(Cθ2Cθ=Cθ2)xθ4-x,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
10. Способ по п.9, в котором аллилсилан описывается формулой
Si(CH2CH=CH2)xθ4-x,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4.
11. Способ по п.6, в котором силановое соединение представляет собой аллилвинилсилан, описывающийся формулой
Si(Cθ2Cθ=Cθ2)x(Cθ=Cθ2)yθz,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, y представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, z представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2, а сумма x, y и z составляет 4.
12. Способ по п.11, в котором аллилвинилсилан описывается формулой
Si(CH2CH=CH2)x(CH=CH2)yθz,
где каждый θ независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, y представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, z представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2, а сумма х, y и z составляет 4.
13. Способ по п.6, где θ представляет собой одновалентную органическую группу, выбираемую из группы, состоящей из гидрокарбильной, замещенной гидрокарбильной, гидрокарбилокси-, замещенной гидрокарбилокси-, карбоксилатной, замещенной карбоксилатной, силильной, замещенной силильной, силилокси-, замещенной силилокси- и защищенной аминогрупп.
14. Способ по п.5, в котором алкилирующий агент включает как (i) алюминийорганическое соединение, описывающееся формулой AlRnX3-n, где каждый R независимо представляет собой одновалентную органическую группу, которая присоединена к атому алюминия через атом углерода, где каждый Х независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, карбоксилатную группу, алкоксидную группу или арилоксидную группу, и где n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, так и (ii) алюмоксан.
15. Способ по пп.1-4, в котором молярное соотношение между силановым соединением и соединением лантаноида находится в диапазоне от около 1:1 до около 700:1.
RU2012111258/04A 2009-08-24 2010-08-24 Способ и система катализатора для получения полидиена RU2539596C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US23616809P 2009-08-24 2009-08-24
US61/236,168 2009-08-24
PCT/US2010/046482 WO2011028523A2 (en) 2009-08-24 2010-08-24 Process and catalyst system for polydiene production

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147736A Division RU2655029C2 (ru) 2009-08-24 2014-11-26 Способ и система катализатора для получения полидиена

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012111258A true RU2012111258A (ru) 2013-10-10
RU2539596C2 RU2539596C2 (ru) 2015-01-20

Family

ID=43649892

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012111258/04A RU2539596C2 (ru) 2009-08-24 2010-08-24 Способ и система катализатора для получения полидиена
RU2014147736A RU2655029C2 (ru) 2009-08-24 2014-11-26 Способ и система катализатора для получения полидиена

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147736A RU2655029C2 (ru) 2009-08-24 2014-11-26 Способ и система катализатора для получения полидиена

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8765887B2 (ru)
EP (1) EP2470574B1 (ru)
JP (1) JP5791607B2 (ru)
KR (1) KR101685232B1 (ru)
CN (1) CN102597026B (ru)
BR (1) BR112012004109B1 (ru)
CZ (1) CZ306310B6 (ru)
RU (2) RU2539596C2 (ru)
WO (1) WO2011028523A2 (ru)
ZA (1) ZA201201302B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101946659B1 (ko) * 2011-02-05 2019-02-11 가부시키가이샤 브리지스톤 란타나이드 복합체 촉매 및 이를 이용한 중합 방법
US9260593B2 (en) 2011-12-13 2016-02-16 Tsrc Corporation Conjugated diene rubber modified with polar alkoxysilane, method and composition thereof
EP2810960B1 (en) * 2012-01-31 2017-08-09 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Polymerization-catalyst composition for conjugated-diene monomer
KR101993024B1 (ko) * 2012-03-14 2019-06-25 가부시키가이샤 브리지스톤 폴리디엔을 생산하는 방법
JP6157806B2 (ja) * 2012-05-15 2017-07-05 住友化学株式会社 共役ジエン系重合体変性物及び重合体組成物
US10077279B2 (en) * 2013-10-18 2018-09-18 Trinseo Europe Gmbh Vinylsilanes for use in functionalized elastomeric polymers
JP6287519B2 (ja) * 2014-04-15 2018-03-07 Jsr株式会社 新規なケイ素化合物及び重合体
EP3059240B1 (en) 2015-02-18 2019-10-30 Trinseo Europe GmbH Multivinylaminosilanes as branching agents for functionalized elastomeric polymers
WO2016209043A1 (ko) * 2015-06-24 2016-12-29 주식회사 엘지화학 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체
KR101899637B1 (ko) * 2015-06-24 2018-09-17 주식회사 엘지화학 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체
US10717801B2 (en) 2015-10-12 2020-07-21 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Use of organosilane, in-reactor polyolefin alloy and preparation method thereof
JP6857177B2 (ja) * 2015-10-12 2021-04-14 中国科学院化学研究所Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ Ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ オレフィン重合触媒及びその製造方法、オレフィン重合触媒システム及びその使用、並びにポリオレフィン樹脂の製造方法
EP3363822B1 (en) 2015-10-12 2021-05-19 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Use of organic siloxane, and polyolefin resin and preparation method thereof
ES2685917T3 (es) 2015-10-21 2018-10-15 Trinseo Europe Gmbh Dienos funcionalizados con aminosilano para el uso en la funcionalización de polímeros elastoméricos
KR102019841B1 (ko) * 2015-12-22 2019-09-10 주식회사 엘지화학 변성 공액 디엔계 중합체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 변성 공액 디엔계 중합체
US10059788B2 (en) 2016-04-29 2018-08-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Organoaluminum activators on clays
HUE042696T2 (hu) 2016-06-17 2019-07-29 Trinseo Europe Gmbh A gumi tárolási stabilitásának szilán-mediált fokozása
JP6811841B2 (ja) * 2016-07-29 2021-01-13 株式会社ブリヂストン ランタニドベース触媒組成物によって高シス−１，４−ポリジエンを製造するプロセス
EP3507104B1 (en) * 2016-09-02 2024-03-27 Bridgestone Corporation Production of cis-1,4-polydienes with multiple silane functional groups prepared byin-situ
KR101825613B1 (ko) * 2016-09-19 2018-02-05 한화토탈 주식회사 저취기 특성을 나타내는 플라스틱 병뚜껑용 폴리에틸렌 수지 조성물의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형품
KR102187173B1 (ko) * 2016-12-23 2020-12-07 주식회사 엘지화학 고무 조성물 및 이의 제조방법
CN109320638B (zh) * 2018-09-29 2021-03-26 四川锦成化学催化剂有限公司 乙烯聚合用Ziegler-Natta催化剂组分和催化剂
US10947380B2 (en) 2018-12-20 2021-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
US11767388B1 (en) 2019-09-18 2023-09-26 The Goodyear Tire & Rubber Company Silicon-functionalized rubber

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL124889C (ru) * 1963-03-01
DE2039017A1 (de) * 1969-08-13 1971-04-01 Inst Neftechimicheskogo Sintez Dilithiumorganische Katalysatoren zur Polymerisation von Dien- und Vinylmonomeren und Polymerisationsverfahren
GB1480519A (en) * 1974-10-10 1977-07-20 Inst Neftekhimsinteza Im Av To Silicon containing carbochain copolymers
SU1840584A1 (ru) * 1977-06-01 2007-08-20 Открытое акционерное общество "СК ПРЕМЬЕР" Способ получения низкомолекулярных каучуков
EP0894824B1 (en) * 1996-04-17 2003-06-18 Nippon Zeon Co., Ltd. Rubber composition
US5747404A (en) * 1996-05-28 1998-05-05 Lyondell Petrochemical Company Polysiloxane supported metallocene catalysts
JP4067592B2 (ja) * 1996-12-04 2008-03-26 Ｊｓｒ株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
DE19951841A1 (de) 1999-10-28 2001-05-03 Bayer Ag Katalysator auf Basis von Verbindungen der Seltenen Erdmetalle
SG96633A1 (en) * 2000-07-04 2003-06-16 Mitsui Chemicals Inc Process for producing polar olefin copolymer and polar olefin copolymer obtained thereby
NO20013880L (no) * 2000-08-22 2002-02-25 Rohm & Haas Matriks og fremgangsmåte for fremstilling av polyolefiner
KR100904627B1 (ko) * 2001-12-07 2009-06-25 소시에떼 드 테크놀로지 미쉐린 부타디엔/이소프렌 공중합체의 제조방법 및 이로부터생성된 공중합체
EP1544218A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-22 Borealis Technology Oy Process for producing olefin polymers
RU2425845C2 (ru) * 2005-04-15 2011-08-10 Бриджстоун Корпорейшн Модифицированный полимер сопряженного диена, каучуковая композиция и шины
US8088868B2 (en) * 2006-12-19 2012-01-03 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with protected oxime compounds
ZA200711158B (en) 2006-12-28 2009-03-25 Bridgestone Corp A method for producing functionalized cis-1,4-polydienes having high cis-1,4-linkage content and high functionality

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012004109A2 (pt) 2017-09-26
EP2470574A2 (en) 2012-07-04
EP2470574A4 (en) 2013-07-31
CZ306310B6 (cs) 2016-11-23
CN102597026B (zh) 2014-11-26
CZ2012126A3 (cs) 2012-07-04
US20120165484A1 (en) 2012-06-28
KR20120068885A (ko) 2012-06-27
RU2655029C2 (ru) 2018-05-25
WO2011028523A3 (en) 2011-06-16
RU2014147736A3 (ru) 2018-03-30
CN102597026A (zh) 2012-07-18
RU2539596C2 (ru) 2015-01-20
BR112012004109B1 (pt) 2019-08-13
ZA201201302B (en) 2012-10-31
KR101685232B1 (ko) 2016-12-09
JP5791607B2 (ja) 2015-10-07
RU2014147736A (ru) 2016-06-20
EP2470574B1 (en) 2014-09-17
WO2011028523A2 (en) 2011-03-10
US8765887B2 (en) 2014-07-01
JP2013502508A (ja) 2013-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012111258A (ru) Способ и система катализатора для получения полидиена
JP5740953B2 (ja) 有機ケイ素化合物の製造方法
RU99113941A (ru) Новые олигомерные органосиланполисульфаны, их применение в каучуковых смесях и для изготовления формованных изделий
JP2008545828A5 (ru)
JP2011121906A (ja) ２以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法
JP7371592B2 (ja) アルコキシシリル基を有するポリシロキサザン化合物およびその製造方法、並びにこれを含む組成物および硬化物
JP2011526890A5 (ru)
RU2012157992A (ru) Резиновые смеси
JP5664192B2 (ja) 有機ケイ素化合物の製造方法
JP2895296B2 (ja) ３−（ビニルベンジルオキシ）プロピルシラン化合物
WO2015192029A1 (en) Platinum catalyzed hydrosilylation reactions utilizing cyclodiene additives
JP2013231009A (ja) シリル基で保護された２級アミノ基を有するオルガノキシシラン化合物及びその製造方法
JP2019073652A (ja) ポリシラザン化合物およびその製造方法、並びにこれを用いた撥水処理剤およびこれを用いた撥水処理方法
JP4748865B2 (ja) ヒドロシリル化方法
KR100332466B1 (ko) 할로겐으로 치환된 다가 반응성 폴리실록산 화합물 및 그제조방법
US3344160A (en) Compatible crosslinking agents for fluorosiloxanes
JP6167936B2 (ja) 環状シラザン化合物の製造方法
JP2012121853A (ja) ヒドロシリル化方法、有機ケイ素化合物の製造方法、及び有機ケイ素化合物
Januszewski et al. The effect of organosilicon modifier structure on the efficiency of the polybutadiene hydrosilylation process
RU2018146489A (ru) Шина для колес транспортных средств
TWI820328B (zh) 含烷氧矽基之有機矽氮烷化合物與其製造方法及包含其之組成物與硬化物
Januszewski et al. Pt (0)-Catalysed synthesis of new bifunctional silanes
JP2005298428A (ja) ２以上の保護された官能基を有するシラン化合物及びその製造方法
JP4435893B2 (ja) Ｓｉ−Ｃ結合を介してケイ素原子に結合した置換基を有するケイ素化合物類の製造方法
JP4296416B2 (ja) シリルケテンアセタール及びジシリルケテンアセタールの製造方法