JP2013502508A - ポリジエン製造用の方法および触媒システム - Google Patents
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Abstract
Description
によって表すことができるオリゴマー状の直鎖アルミノキサン類および下記一般式
例1〜7では、1,3−ブタジエンの重合をシラン化合物の不在下で行った。
例8〜12においては、1,3−ブタジエンの重合をテトラビニルシラン(TVS)の存在下で行った。手順は、予備形成触媒の添加前に一定量のTVSをモノマー溶液に加えたことを除いて、例1で記載したものと同様であった。重合条件および生成したポリマーの特性を表2にまとめる。
例13〜17においては、1,3−ブタジエンの重合をトリビニルメチルシラン(TVMS)の存在下で行った。手順は、予備形成触媒の添加前に一定量のTVMSをモノマー溶液に加えたことを除いて、例1で記載したものと同様であった。重合条件および生成したポリマーの特性を表3にまとめる。
例18〜21においては、1,3−ブタジエンの重合をジビニルジメチルシラン(DVDMS)の存在下で行った。手順は、予備形成触媒の添加前に一定量のDVDMSをモノマー溶液に加えたことを除いて、例1で記載したものと同様であった。重合条件および生成したポリマーの特性を表4にまとめる。
例22〜24においては、1,3−ブタジエンの重合をテトラアリルシラン(TAS)の存在下で行った。手順は、予備形成触媒の添加前に一定量のTASをモノマー溶液に加えたことを除いて、例1で記載したものと同様であった。重合条件および生成したポリマーの特性を表5にまとめる。
例25および26においては、1,3−ブタジエンの重合を1,1,3,3−テトラビニルジメチルジシロキサン(TVDMDSO)の存在下で行った。手順は、予備形成触媒の添加前に一定量のTVDMDSOをモノマー溶液に加えたことを除いて、例1で記載したものと同様であった。重合条件および生成したポリマーの特性を表6にまとめる。
例27および28においては、1,3−ブタジエンの重合を1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン(DVTMDSO)の存在下で行った。手順は、予備形成触媒の添加前に一定量のDVTMDSOをモノマー溶液に加えたことを除いて、例1で記載したものと同様であった。重合条件および生成したポリマーの特性を表7にまとめる。
Claims (15)
- 共役ジエンモノマーをビニルシラン、アリルシランまたはアリルビニルシランの存在下ランタニド系触媒システムを用いて重合する工程を備えたことを特徴とするポリジエンを製造する方法。
- 前記共役ジエンモノマーを重合する工程を、ビニルジメチルシラン、ビニルトリメチルシラン、ビニルトリエチルシラン、ビニルトリフェニルシラン、ビニル−t−ブチルジメチルシラン、ビニル−ジ−n−オクチルメチルシラン、ビニルフェニルメチルシラン、ビニルフェニルジメチルシラン、ビニル(トリフルオロメチル)ジメチルシラン、ジビニルジメチルシラン、トリビニルシラン、トリビニルメチルシラン、テトラビニルシラン、トリス(ビニルジメチルシロキシ)メチルシラン、トリス(ビニルジメチルシロキシ)フェニルシラン、ビニルジメチルフルオロシラン、ビニルジメチルクロロシラン、ビニルジフェニルクロロシラン、ビニルフェニルメチルクロロシラン、ビニルメチルジクロロシラン、ビニルフェニルジクロロシラン、ビニルトリクロロシラン、ジビニルジクロロシラン、トリビニルクロロシラン、ビニル(クロロメチル)ジメチルシラン、ビニル(ブロモメチル)ジメチルシラン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルフェニルメチルメトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシラン、ビニルジフェニルエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルフェニルジエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリ−t−ブトキシシラン、ビニルトリイソプロペンオキシシラン、ビニルトリフェノキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、ビニルトリス(メトキシプロポキシ)シラン、トリビニルメトキシシラン、トリビニルエトキシシラン、ビニルシラトラン、ビニルメチルビス(トリメチルシロキシ)シラン、ビニルトリス(ジメチルシロキシ)シラン、ビニルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、テトラキス(ビニルジメチルシロキシ)シラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルメチルビス(ジメチルアミノ)シラン、1−プロペニルメチルジクロロシラン、2−プロペニルトリメチルシラン、1−ブロモビニルトリメチルシラン、2−ブロモビニルトリメチルシラン、(1−メトキシビニル)トリメチルシラン、ビニルメチルシラシクロペンタン、ビニルテトラメチルジシロキサン、ビニルペンタメチルジシロキサン、1,3−ジビニルテトラメチルジシロキサン、1,3−ジビニル−1,3−ジフェニル−1,3−ジメチルジシロキサン、1,3−ジビニルテトラフェニルジシロキサン、1,1,3,3−テトラビニルジメチルジシロキサン、1,3−ジビニルテトラエトキシジシロキサン、1,3−ジビニルテトラキス(トリメチルシロキシ)ジシロキサン、1−ビニル−3−(クロロメチル)−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン、1,3−ジビニル−1,3−ジメチル−1,3−ジクロロジシロキサン、1,2−ジビニルテトラメチルジシラン、1,4−ジビニルテトラメチルジシリルエタン、1,4−ビス(ビニルジメチルシリル)ベンゼン、トリス(ビニルジメチルシリル)ボレート、1,5−ジビニルヘキサメチルトリシロキサン、1,5−ジビニル−3−フェニルペンタメチルトリシロキサン、1,5−ジビニル−3,3−ジフェニル−1,1,5,5−テトラメチルトリシロキサン、1,3,5−トリビニル−1,1,3,5,5−ペンタメチルトリシロキサン、1,3,5−トリビニル−1,3,5−トリメチルシクロトリシロキサン、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンおよびオクタビニル−T8−シルセスキオキサンからなる群より選択したビニルシランの存在下で行う請求項1に記載の方法。
- 前記共役ジエンモノマーを重合する工程を、アリルジメチルシラン、アリルトリメチルシラン、アリルトリイソプロピルシラン、アリルトリフェニルシラン、ジアリルジメチルシラン、ジアリルジフェニルシラン、トリアリルメチルシラン、テトラアリルシラン、アリル(クロロメチル)ジメチルシラン、アリルジメチルクロロシラン、アリルジクロロシラン、アリルメチルジクロロシラン、アリルフェニルジクロロシラン、アリル(クロロプロピル)ジクロロシラン、アリルトリクロロシラン、(2−クロロメチルアリル)トリクロロシラン、アリルジメトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、アリルトリフェノキシシラン、アリルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、(2−クロロメチルアリル)トリメトキシシラン、アリルジメチル(ジイソプロピルアミノ)シラン、1,1−ビス(トリメチルシリルメチル)エチレン、1,1−ビス(トリクロロシリルメチル)エチレン、1,1−ビス(トリメトキシシリルメチル)エチレン、メタリルトリメチルシラン、1−アリル−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン、1,3−ジアリルテトラメチルジシロキサンおよび1,3−ジアリルテトラキス(トリメチルシロキシ)ジシロキサンからなる群より選択したアリルシランの存在下で行う請求項1に記載の方法。
- 前記共役ジエンモノマーを重合する工程を、アリルビニルメチルシラン、アリルビニルフェニルシラン、アリルビニルジメチルシラン、アリルビニルジフェニルシラン、アリルトリビニルシラン、ジアリルジビニルシラン、トリアリルビニルシラン、アリルビニルクロロシラン、アリルビニルジクロロシラン、アリルビニルジフルオロシラン、アリルビニルジメトキシシラン、アリルビニルジエトキシシラン、アリルビニルジフェノキシシラン、アリルビニルビス(トリメチルシロキシ)シラン、アリルビニルジアセトキシシランおよびアリルビニルビス(ジメチルアミノ)シランからなる群より選択したアリルビニルシランの存在下で行う請求項1に記載の方法。
- 前記ランタニド系触媒システムが、(a)ランタニド化合物、(b)アルキル化剤および(c)ハロゲン供給源の組み合わせまたは反応生成物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 前記シランが下記式:
Siωxθ4−x
(式中の各ωは独立してビニル基、置換ビニル基、アリル基または置換アリル基であり、各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価の有機基を形成することができ、xは1〜4の整数である)によって規定した化合物である請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。 - 前記シラン化合物が下記式:
Si(Cθ=Cθ2)xθ4−x
(式中の各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価の有機基を形成することができ、xは1〜4の整数である)によって規定したビニルシランである請求項6記載の方法。 - 前記ビニルシランが下記式:
Si(CH=CH2)xθ4−x
(式中の各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価の有機基を形成することができ、xは1〜4の整数である)によって規定される請求項7に記載の方法。 - 前記シラン化合物が下記式:
Si(Cθ2Cθ=Cθ2)xθ4−x
(式中の各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価の有機基を形成することができ、xは1〜4の整数である)によって規定したアリルシランである請求項6に記載の方法。 - 前記アリルシランが下記式:
Si(CH2CH=CH2)xθ4−x
(式中の各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価の有機基を形成することができ、xは1〜4の整数である)によって規定される請求項9に記載の方法。 - 前記シラン化合物が下記式:
Si(Cθ2Cθ=Cθ2)x(Cθ=Cθ2)yθz
(式中の各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価の有機基を形成することができ、xは1〜3の整数であり、yは1〜3の整数であり、zは0〜2の整数であり、x、y、zの合計が4である)によって規定したアリルビニルシランである請求項6に記載の方法。 - 前記アリルビニルシランが下記式:
Si(CH2CH=CH2)x(CH=CH2)yθz
(式中の各θは独立して水素原子、ハロゲン原子もしくは一価の有機基であるか、または2個以上のθ基が結合して多価有機基を形成することができ、xは1〜3の整数であり、yは1〜3の整数であり、zは0〜2の整数であり、x、y、zの合計が4である)によって規定される請求項11に記載の方法。 - 前記θが、ヒドロカルビル基、置換ヒドロカルビル基、ヒドロカルビルオキシ基、置換ヒドロカルビルオキシ基、カルボキシレート基、置換カルボキシレート基、シリル基、置換シリル基、シリルオキシ基、置換シリルオキシ基および保護アミノ基からなる群より選択される請求項6〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 前記アルキル化剤が、(i)式AIRnX3−n(式中の各Rは独立して炭素原子を介してアルミニウム原子と結合した一価の有機基であり、各Xは独立して水素原子、ハロゲン原子、カルボキシレート基、アルコキシド基またはアリールオキシド基であり、nは1〜3の範囲の整数である)によって規定した有機アルミニウム化合物と、(ii)アルミノキサンとを含む請求項5に記載の方法。
- 前記シラン化合物と前記ランタニド化合物とのモル比が約1:1〜約700:1である請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
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