JP2011121906A - 2以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
(式中、R1、R2は炭素数1〜10の置換又は非置換の1価炭化水素基であり、互いに結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、R4、R5は炭素数1〜10の1価炭化水素基、R3は炭素数1〜10の直鎖状又は分岐状の2価炭化水素基であり、aは1〜10の整数、bは1〜10の整数、nは0、1又は2である。)
で示される2以上のアミノ基を有するシラン化合物。
【効果】本発明により提供される2以上のアミノ基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、悪影響が生じずに、添加による特性向上を図ることができるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用である。
【選択図】なし
Description
請求項1:
下記一般式(1)
で示される2以上のアミノ基を有するシラン化合物。
請求項2:
下記一般式(2)
で示されるハロアルキルシラン化合物と、下記一般式(3)
で示されるアミン化合物を反応させることを特徴とする請求項1記載の2以上のアミノ基を有するシラン化合物の製造方法。
で示される化合物である。
で示されるハロアルキルシラン化合物と、下記一般式(3)
で示されるアミン化合物を反応させて製造する方法が挙げられる。
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、3−クロロプロピルトリメトキシシラン(198.7g、1.0mol)を仕込み、120℃に加熱した。内温が安定した後、N,N−ジメチルエチレンジアミン(132.3g、1.5mol)を2時間かけて滴下し、その後3時間撹拌した。生じた塩酸塩を濾過により除去した後、蒸留した。沸点153℃/60Paの留分を40.2g得た。
質量スペクトル
m/z 354,206,160,121,91,58
1H−NMRスペクトル(重クロロホルム溶媒)
図1にチャートで示す。
IRスペクトル
図2にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物はN,N−ジメチル−N’,N’−ビス(3−トリメトキシシリルプロピル)エチレンジアミンであることが確認された。
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、N,N−ジエチルエチレンジアミン(174.3g、1.5mol)を仕込み、120℃に加熱した。内温が安定した後、3−クロロプロピルトリメトキシシラン(198.7g、1.0mol)を2時間かけて滴下し、その後3時間撹拌した。生じた塩酸塩を濾過により除去した後、蒸留した。沸点166℃/130Paの留分を55.2g得た。
質量スペクトル
m/z 354,206,160,121,86
1H−NMRスペクトル(重クロロホルム溶媒)
図3にチャートで示す。
IRスペクトル
図4にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物はN,N−ジエチル−N’,N’−ビス(3−トリメトキシシリルプロピル)エチレンジアミンであることが確認された。
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、N,N−ジエチルエチレンジアミン(174.3g、1.5mol)を仕込み、120℃に加熱した。内温が安定した後、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラン(182.7g、1.0mol)を2時間かけて滴下し、その後3時間撹拌した。生じた塩酸塩を濾過により除去した後、蒸留した。沸点139℃/20Paの留分を53.1g得た。
質量スペクトル
m/z 322,190,144,105,86
1H−NMRスペクトル(重クロロホルム溶媒)
図5にチャートで示す。
IRスペクトル
図6にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物はN,N−ジエチル−N’,N’−ビス(3−メチルジメトキシシリルプロピル)エチレンジアミンであることが確認された。
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JP2009281392A JP5407825B2 (ja) | 2009-12-11 | 2009-12-11 | 2以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法 |
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