KR20160032708A - 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법, 이에 따라 제조한 공역디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 - Google Patents

변성 공역디엔계 중합체의 제조방법, 이에 따라 제조한 공역디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 Download PDF

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KR20160032708A
KR20160032708A KR1020150131252A KR20150131252A KR20160032708A KR 20160032708 A KR20160032708 A KR 20160032708A KR 1020150131252 A KR1020150131252 A KR 1020150131252A KR 20150131252 A KR20150131252 A KR 20150131252A KR 20160032708 A KR20160032708 A KR 20160032708A
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Abstract

본 발명은 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체와, 하기 화학식 1의 화합물을 커플링 또는 반응시킨 후 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시켜 제조한 변성 공역디엔계 중합체에 관한 것이다:
[화학식 1]
Figure pat00045

[화학식 2]
Figure pat00046

상기 화학식 1에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, a, c, A, R9, R10, R11, R12; 상기 화학식 2에서 R1 , R2, R3, R4, R5, R6는 전술한 바와 같다.

Description

변성 공역디엔계 중합체의 제조방법, 이에 따라 제조한 공역디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물{method for preparing modified conjugated diene polymer, modified conjugated diene polymer prepared using the same, and rubber composition including the same}
본 발명은 보강제로 실리카를 배합하는 경우에 우수한 가공성을 갖는 것과 동시에 인장강도, 내마모성 및 젖은 노면 저항성을 갖는 변성 공역디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물에 관한 것이다.
최근의 자동차 산업계의 동향을 살펴보면, 내구성과 안정성 및 연료 절감에 대한 필요성이 끊임없이 요구되고 있으며 그러한 수요를 충족시키고자 하는 노력이 계속 진행되고 있다.
특히, 자동차용 타이어, 특히 지면과 접하는 타이어 트래드의 재료인 고무의 물성을 보강하기 위한 여러 시도가 있어 왔다. 자동차 타이어용 고무 조성물로는 폴리부타디엔이나 부타디엔-스티렌중합체 등의 공역디엔계 중합체 등을 함유하는 고무 조성물이 이용되고 있다.
현재 자동차 타이어의 성능을 개선하기 위해 공역디엔계 고무 조성물에 여러 보강재 등을 배합하는 연구가 진행되고 있다. 구체적으로, 높아지고 있는 자동차에 대한 안정성, 내구성 및 저연비화의 요구에 따라, 자동차용 타이어, 특히 지면과 접하는 타이어 트레드의 재료로서, 기계적 강도 및 가공성이 뛰어난 고무 조성물에 대한 연구가 진행되고 있다.
KR 2013-0090811 A
JP 2014-084369 A
본 발명이 해결하려는 과제는 보강제로 실리카를 배합하는 경우에 우수한 가공성을 갖는 것과 동시에 인장강도, 내마모성, 젖은 노면 저항성을 갖는 변성 공역디엔계 중합체를 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하려는 다른 과제는 상기 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 해결하려는 다른 과제는 상기 변성 공역디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이를 포함하는 타이어를 제공하는 것이다.
이러한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면은, 유기 알칼리 금속 화합물의 존재 하에 탄화수소 용매 중에서 공역디엔계 단량체의 단일 중합체 또는 방향족 비닐계 단량체와 공역디엔계 단량체의 공중합체를 중합함으로써 얻은 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체에, 하기 화학식 1과 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시킴으로써 얻어지는, 하나 이상의 알콕시기로 치환된 실릴기와 질소 원자를 갖는 변성 공역디엔계 중합체를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, R1, R2, 및 R5 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R3, R4, R6 및 R7은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R8은 수소 또는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이고, A는
Figure pat00002
, 또는
Figure pat00003
이고, R9, R10, R11, 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며;
[화학식 2]
Figure pat00004
상기 화학식 2에서 R1 , R2, R5 및 R6는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 알케닐기이고, R4는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
본 발명의 다른 측면에 따르면,
a) 유기 알칼리 금속 화합물의 존재 하에 탄화수소 용매 중에서 공역디엔계 단량체의 단일 중합체 또는 방향족 비닐계 단량체와 공역디엔계 단량체의 공중합체를 중합하여 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 b) 상기 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체와, 하기 화학식 1의 화합물을 커플링 또는 반응시킨 후 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시켜 변성 공역디엔계 중합체를 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법이 제공된다:
[화학식 1]
Figure pat00005

상기 화학식 1에서, R1, R2, 및 R5 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R3, R4, R6 및 R7은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R8은 수소 또는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이고, A는
Figure pat00006
, 또는
Figure pat00007
이고, R9, R10, R11, 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
[화학식 2]
Figure pat00008
상기 화학식 2에서 R1 , R2, R5 및 R6는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 알케닐기이고, R4는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
본 발명의 다른 측면에 따르면,
상기 변성 공역디엔계 중합체를 포함하는 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물 및 이를 포함하는 타이어가 제공된다.
본 발명에 따른 변성 공역디엔계 중합체는 고분자량을 가짐에도 분자량 분포가 1 내지 5 인 특성을 가짐으로써 가공성이 뛰어나고 실리카계 무기 충진제와의 혼용성이 뛰어나 물성이 향상된다.
따라서, 보강제로 실리카를 배합하는 경우에 우수한 가공성을 갖는 것과 동시에 인장강도, 내마모성 및 젖은 노면 저항성을 갖는 변성 공역디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물을 제공할 수 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다.
본 발명의 일 측면은, 유기 알칼리 금속 화합물의 존재 하에 탄화수소 용매 중에서 공역디엔계 단량체의 단일 중합체 또는 방향족 비닐계 단량체와 공역디엔계 단량체의 공중합체를 중합함으로써 얻은 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체에, 하기 화학식 1과 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시킴으로써 얻어지는, 하나 이상의 알콕시기로 치환된 실릴기와 질소 원자를 갖는 변성 공역디엔계 중합체를 제공한다:
[화학식 1]
Figure pat00009

상기 화학식 1에서, R1, R2, 및 R5 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R3, R4, R6 및 R7은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R8은 수소 또는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이고, A는
Figure pat00010
, 또는
Figure pat00011
이고, R9, R10, R11, 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며;
[화학식 2]
Figure pat00012
상기 화학식 2에서 R1 , R2, R5 및 R6는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 알케닐기이고, R4는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
상기 공역디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 방향족 비닐계 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일수 있고, 또 다른 일례로 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물은 예를 들면, 하기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시될 수 있다:
[화학식 3]
Figure pat00013
[화학식 4]
Figure pat00014

상기 화학식 3 및 화학식 4에서, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시될 수 있다:
[화학식 5]
Figure pat00015
[화학식 6]
Figure pat00016

상기 화학식 2의 화합물은 예를 들면, 하기 화학식 7로 표시될 수 있다:
[화학식 7]
Figure pat00017

상기 변성 공역디엔계 중합체는 하나 이상의 알콕시기로 치환된 실릴기와 질소 원자를 가지는 것을 특징으로 한다.
상기 변성 공역디엔계 중합체는 1,000 내지 2,000,000 g/mol, 바람직하게는 10,000 내지 1,000,000 g/mol, 더 바람직하게는 100,000 내지 1,000,000 g/mol의 수평균분자량(Mn)을 가질 수 있다. 상기 변성 공역디엔계 중합체의 수평균분자량이 이러한 범위를 만족하는 경우, 가장 좋은 물성을 가질 수 있다.
상기 변성 공역디엔계 중합체는 1 내지 10, 바람직하게는 1.0 내지 5.0, 더욱 바람직하게는 1.0 내지 2.0의 분자량 분포(Mw/Mn)를 가질 수 있다. 상기 변성 공역디엔계 중합체의 분자량 분포가 이러한 범위를 만족하는 경우, 무기물 입자와의 혼용이 탁월해서 물성이 향상되고, 가공성이 매우 향상될 수 있다.
상기 변성 공역디엔계 중합체는, 비닐 함량이 10 중량% 이상, 바람직하게는 15 중량% 이상, 더 바람직하게는 20 내지 70 중량%일 수 있다.
상기 비닐 함량은 비닐기를 갖는 단위체의 함량, 또는 공역디엔계 단량체 100 중량%에 대하여 1,4-첨가가 아닌 1,2-첨가된 공역디엔계 단량체의 함량을 의미한다.
상기 변성 공역디엔계 중합체의 비닐 함량이 이러한 범위를 만족하는 경우, 중합체의 유리전이온도가 상승되어 타이어에 적용시 주행저항 및 제동력과 같은 타이어에 요구되는 물성을 만족시킬 수 있을 뿐만 아니라, 연료소모를 줄이는 효과가 있다.
상기 변성 공역디엔계 중합체는 공역디엔계 단량체와. 공역디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 합한 총 100 중량%를 기준으로 방향족 비닐계 단량체 0.0001 내지 50 중량%, 10 내지 40 중량% 또는 20 내지 40 중량%를 포함하여 이루어진 폴리머 사슬인 공역디엔계 중합체 사슬을 포함할 수 있다.
상기 폴리머 사슬은 일례로 랜덤 폴리머 사슬일 수 있다.
상기 공역디엔계 단량체는 일례로 1,3-부타디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 피페릴렌, 3-부틸-1,3-옥타디엔, 이소프렌 및 2-페닐-1,3-부타디엔으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 방향족 비닐계 단량체는 일례로 스티렌, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, 4-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 1-비닐나프탈렌, 4-사이클로헥실스티렌, 4-(p-메틸페닐)스티렌 및 1-비닐-5-헥실나프탈렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일수 있고, 또 다른 일례로 스티렌 또는 α-메틸스티렌일 수 있다.
상기 변성 공역디엔계 중합체는 40 이상, 바람직하게는 40 내지 100, 더 바람직하게는 45 내지 90의 무니점도를 가질 수 있다. 상기 무니 점도가 이러한 범위를 갖는 경우, 가공성, 상용성, 발열성, 인장강도, 내마모성, 저연비성 및 젖은 노면 저항성이 뛰어난 변성 공역디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
본 발명의 다른 측면은,
a) 유기 알칼리 금속 화합물의 존재 하에 탄화수소 용매 중에서 공역디엔계 단량체의 단일 중합체 또는 방향족 비닐계 단량체와 공역디엔계 단량체의 공중합체를 중합하여 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및 b) 상기 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체와, 하기 화학식 1의 화합물을 커플링 또는 반응시킨 후 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시켜 변성 공역디엔계 중합체를 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00018

상기 화학식 1에서, R1, R2, 및 R5 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R3, R4, R6 및 R7은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R8은 수소 또는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이고, A는
Figure pat00019
, 또는
Figure pat00020
이고, R9, R10, R11, 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
[화학식 2]
Figure pat00021
상기 화학식 2에서 R1 , R2, R5 및 R6는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 알케닐기이고, R4는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
상기 공역디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체는 전술한 바와 같다.
상기 탄화수소 용매는 공역디엔계 단량체의 단독 중합 또는 공중합에 적용될 수 있는 용매라면, 특별히 제한되지 않으며, 일례로 탄화수소, 또는 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, 이소옥탄, 사이클로헥산, 톨루엔, 벤젠 및 크실렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.
상기 유기 알칼리 금속 화합물은 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, tert-부틸리튬, n-데실리튬, tert-옥틸리튬, 페닐리튬, 1-나프틸리튬, n-에이코실리튬, 4-부틸페닐리튬, 4-톨릴리튬, 사이클로헥실리튬, 3,5-디-n-헵틸사이클로헥실리튬 및 4-사이클로펜틸리튬으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 바람직하게는, 상기 유기 알칼리 금속 화합물은 n-부틸리튬, sec-부틸리튬 또는 이들의 혼합일 수 있다.
다른 일례로, 상기 유기 알칼리 금속 화합물은 나프틸나트륨, 나프틸칼륨, 리튬 알콕사이드, 나트륨 알콕사이드, 칼륨 알콕시드, 리튬 술포네이트, 나트륨 술포네이트, 칼륨 술포네이트, 리튬 아미드, 나트륨 아미드 및 칼륨 아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 또한 다른 유기 알칼리 금속 화합물과 병용하여 사용될 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 유기 알칼리 금속 화합물은 상기 단량체 총 100g을 기준으로 0.01 내지 10 mmol, 0.05 내지 5 mmol, 0.1 내지 2 mmol 또는 0.1 내지 1 mmol로 사용될 수 있다. 상기 유기 알칼리 금속 화합물의 함량이 이러한 범위를 만족하는 경우 변성 공역디엔계 중합체를 제조하기 위한 최적의 공역디엔계 중합체를 만들 수 있다.
상기 유기 알칼리 금속 화합물과 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 화학식 2로 표시되는 화합물의 몰비는 예를 들면 1:0.1 내지 1:10, 바람직하게는 1:0.1 내지 1:5, 더욱 바람직하게는 1:0.3 내지 1:2이다. 상기 몰비가 이러한 범위를 만족하는 경우 공역디엔계 중합체에 최적 성능의 변성 반응을 부여할 수 있다.
상기 금속 말단을 갖는 활성 중합체는 중합체 음이온과 금속 양이온이 결합된 중합체를 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법은 상기 a) 단계에서 중합 시 극성첨가제를 더 첨가하여 실시될 수 있다. 이와 같이 극성 첨가제를 더 첨가하는 이유는 극성첨가제가 공역디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체의 반응속도를 조절하기 때문이다.
상기 극성첨가제는 염기이거나, 또는 에테르, 아민 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 구체적으로 테트라히드로퓨란, 디테트라히드로프릴프로판, 디에틸에테르, 시클로아밀에테르, 디프로필에테르, 에틸렌디메틸에테르, 에틸렌디메틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디메틸에테르, 3차 부톡시에톡시에탄 비스(2-디메틸아미노에틸)에테르, (디메틸아미노에틸) 에틸에테르, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 및 테트라메틸에틸렌디아민으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 것일 수 있으며, 바람직하게는 디테트라히드로프로필프로판, 트리에틸아민 또는 테트라메틸에틸렌디아민일 수 있다.
상기 극성첨가제는 투입되는 단량체 총 100 g을 기준으로 0.001 내지 50 g, 0.001 내지 10 g, 0.005 내지 1 g, 또는 0.005 내지 0.1 g으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 극성첨가제는 투입되는 유기 알칼리 금속 화합물 총 1 mmol을 기준으로 0.001 내지 10 g, 0.005 내지 1 g, 또는 0.005 내지 0.1 g으로 사용될 수 있다.
상기 공역디엔계 단량체와 방향족 비닐계 단량체를 공중합시키는 경우 이들의 반응 속도 차이로 인해 대체로 블록 공중합체가 제조되기 쉬우나, 상기 극성첨가제를 첨가하는 경우 반응 속도가 느린 방향족 비닐계 단량체의 반응 속도를 증가시켜 이에 상응하는 공중합체의 미세구조, 예를 들어 랜덤 공중합체를 유도하는 효과가 있다.
상기 a)의 중합은 일례로 음이온 중합일 수 있고, 구체적으로는 상기 a)의 중합은 음이온에 의한 성장반응에 의해 활성 말단을 얻는 리빙 음이온 중합일 수 있다.
또한, 상기 a)의 중합은 일례로 승온 중합 또는 정온 중합일 수 있다.
상기 승온 중합은 유기 알칼리 금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가해 반응 온도를 높이는 단계를 포함하는 중합방법을 의미하고, 상기 정온 중합은 유기금속 화합물을 투입한 이후 임의로 열을 가하지 않는 중합방법을 의미한다.
상기 a)의 중합 온도는 일례로 -20 내지 200 ℃, 0 내지 150 ℃ 또는 10 내지 120 ℃일 수 있다.
상기 b) 단계는 상기 활성 중합체와, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상기 화학식 2로 표시되는 화합물을 커플링 또는 반응시키는 단계이다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 화학식 2로 표시되는 화합물의 몰비는 예를 들면 1:0.1 내지 1:5일 수 있으며, 바람직하게는 1:0.5 내지 1:2이다. 상기 몰비가 이러한 범위를 만족하는 경우 커플링 효율을 높이고 물성을 향상시킬 수 있다.
또한, 상기 b) 단계는 일례로 0 내지 90 ℃에서 1분 내지 5 시간 동안 반응시키는 단계일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법은 일례로 회분식(배치식), 또는 1종 이상의 반응기를 포함하는 연속식 중합방법일 수 있다.
상기 화학식 1의 화합물은 예를 들면, 하기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시될 수 있다:
[화학식 3]
Figure pat00022
[화학식 4]
Figure pat00023

상기 화학식 3 및 화학식 4에서, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시될 수 있다:
[화학식 5]
Figure pat00024
[화학식 6]
Figure pat00025

상기 화학식 2의 화합물은 예를 들면, 하기 화학식 7로 표시될 수 있다:
[화학식 7]
Figure pat00026

또한, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 상기 변성 공역디엔계 중합체 0.1 내지 100 중량%를 포함하는 고무 성분, 및 상기 고무 성분 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 150 중량부를 포함하는 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물이 제공된다.
상기 무기 충진제는 일례로 10 내지 150 중량부, 또는 50 내지 100 중량부일 수 있다.
상기 무기 충진제는 실리카계 충진제, 카본블랙, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 무기 충진제가 실리카계 충진제인 경우, 분산성이 크게 개선되고, 또한 실리카 입자가 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체의 말단과 결합함으로써 히스테리시스 손실이 크게 감소되는 효과가 있다.
상기 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 다른 공역디엔계 중합체를 더 포함할 수 있다.
상기 다른 공역디엔계 중합체는 SBR(styrene-butadiene rubber), BR(butadiene rubber), 천연고무 또는 이들의 혼합일 수 있다. 상기 SBR은 일례로 SSBR(solution styrene-butadiene rubber)일 수 있다.
만일, 상기 다른 공역디엔계 중합체를 더 포함한다면, 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 상기 변성 공역디엔계 중합체 20 내지 100 중량부 및 이와 다른 공역디엔계 중합체 0 내지 80 중량부를 포함하는 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공역디엔계 중합체 20 내지 99 중량부 및 이와 다른 공역디엔계 중합체 1 내지 80 중량부를 포함하는 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공역디엔계 중합체 10 내지 100 중량부, 이와 다른 공역디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하는 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공역디엔계 중합체 10 내지 100 중량부, 이와 다른 공역디엔계 중합체 0 내지 90 중량부, 카본블랙 0 내지 100 중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하되, 상기 변성 공역디엔계 중합체 및 이와 다른 공역디엔계 중합체의 중량의 합은 100 중량부인 것일 수 있다.
또 다른 일례로, 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 상기 변성 공역디엔계 중합체 10 내지 99 중량%와 이와 다른 공역디엔계 중합체 1 내지 90 중량%를 포함하는 중합체 혼합물 100 중량부에, 카본블랙 1 내지 100 중량부, 실리카 5 내지 200 중량부 및 실란 커플링제 2 내지 20 중량부를 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물은 일례로 오일 1 내지 100 중량부를 더 포함할 수 있다. 상기 오일은 일례로 광물유나 연화제 등일 수 있다.
상기 오일은 예를 들면 공역디엔계 중합체 100 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부 또는 20 내지 80 중량부로 사용될 수 있고, 이 범위 내에서 물성 발현이 잘되며, 또한 고무 조성물을 적당히 연화시켜 가공성이 우수한 효과가 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 전술한 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물을 이용한 타이어 또는 타이어 트레드가 제공된다.
상기 타이어 또는 타이어 트레드는 무기 충진제와의 상용성이 우수하고, 가공성이 개선된 변성 공역디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물을 이용하여 제조됨으로써, 인장강도, 내마모성, 및 젖은 노면 저항성 등이 뛰어나면서도 구름 저항이 낮은 장점이 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로
한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예>
실시예 1
20L 오토클레이브 반응기에 스티렌 270g, 1,3-부타디엔 710g 및 노말헥산 5000g, 극성첨가제로 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판 0.86g을 넣은 후 반응기 내부 온도를 40℃로 승온하였다. 반응기 내부 온도가 40℃에 도달했을 때, n-부틸리튬 4mmol을 반응기에 투입하여 단열 승온 반응을 진행시켰다. 20여분 경과 후 1,3-부타디엔 20g을 투입하였다. 5분 후 N,N-비스(트리에톡시실릴프로필)아미노프로필-1-이미다졸 4.3 mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 N,N,N',N'-테트라에틸-1-메틸-1-비닐실란디아민 4.3 mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 에탄올을 이용하여 중합반응을 정지시키고, 산화방지제인 BHT(부틸레이티드 하이드록시톨루엔)가 헥산에 0.3 중량% 녹아있는 용액 45ml를 첨가하였다.
그 결과 얻어진 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거한 다음, 롤 건조하여 잔량의 용매와 물을 제거하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 2
20L 오토클레이브 반응기에 스티렌 270g, 1,3-부타디엔 710g 및 노말헥산 5000g, 극성첨가제로 2,2-비스(2-옥소라닐)프로판 0.86g을 넣은 후 반응기 내부 온도를 40℃로 승온하였다. 반응기 내부 온도가 40℃에 도달했을 때, n-부틸리튬 4mmol을 반응기에 투입하여 단열 승온 반응을 진행시켰다. 20여분 경과 후 1,3-부타디엔 20g을 투입하였다. 5분 후 N,N-비스(트리에톡시실릴프로필)아미노프로필-1-이미다졸 4.3 mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 N,N,N',N'-테트라에틸-1-메틸-1-비닐실란디아민 2.9 mmol을 투입하고 15분간 반응시켰다. 이후 에탄올을 이용하여 중합반응을 정지시키고, 산화방지제인 BHT(부틸레이티드 하이드록시톨루엔)가 헥산에 0.3 중량% 녹아있는 용액 45ml를 첨가하였다.
그 결과 얻어진 중합물을 스팀으로 가열된 온수에 넣고 교반하여 용매를 제거한 다음, 롤 건조하여 잔량의 용매와 물을 제거하여, 변성 공액 디엔계 중합체를 제조하였다. 이렇게 제조된 변성 공액 디엔계 중합체에 대한 분석결과는 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 1
가장 많이 시판되고 있는 미변성 공역디엔계 중합체(5025-2HM, 란세스 도이칠란트 게엠베하 제조)에 대한 분석결과를 하기 표 1에 나타내었다.
상기 실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 공역디엔계 중합체의 분석은 하기의 방법으로 측정하여 이루어졌다.
ㄱ) 무니점도: ALPHA Technologies사의 MV-2000을 이용하여 시편 무게 15g 이상 2개를 이용하여 1분 동안 예열한 후 100℃에서 4분 동안 측정하였다.
ㄴ) 스티렌 모노머 (SM) 및 비닐(Vinyl) 함량: NMR을 이용하여 측정하였다.
ㄷ) 중량평균분자량(Mw), 수평균분자량(Mn) 및 분자량분포도(PDI): 40℃ 조건하에서 GPC 분석으로 측정하였다. 이때 컬럼(Column)은 Polymer Laboratories사의 PLgel Olexis 컬럼 두 자루와 PLgel mixed-C 컬럼 한 자루를 조합하였고, 새로 교체한 컬럼은 모두 mixed bed 타입의 컬럼을 사용하였다. 또한, 분자량 계산시 GPC 기준물질(Standard material)로서 PS(Polystyrene)를 사용하였다.
구분 실시예 비교예
1 2 1
시료 A B C
n-부틸리튬(mmol) 4 4 -
극성첨가제(g) 0.86 0.86 -
커플링제(mmol) a 4.3 4.3 -
b 4.3 2.9 -
TDAE 오일(phr) 25 25 37.5
무니점도(MV) 80 78 61
NMR(%) SM 27.3 27.5 26
Vinyl 43.1 43.3 50
GPC (x104) Mn 38 39 39
Mw 55 56 69
PDI 1.4 1.5 1.8
a: N,N-Bis(triethoxysilylpropyl)aminopropyl-1-imidazole
b: N,N,N',N'-tetraethyl-1-methyl-1-vinylsilanediamine
제조예 1 내지 3: 고무 조성물의 제조
(단위: 중량부) S-1 S-2
고무 100.0 137.5
실리카 70.0 70.0
커플링제 11.02 11.2
오일 33.75 -
아연화 3.0 3.0
스테아르산 2.0 2.0
산화방지제 2.0 2.0
노화방지제 2.0 2.0
왁스 1.0
고무촉진제 1.75 1.75
황 1.5 1.5
가황촉진제 2.0 2.0
총 중량 230.2 234.0
상기 표 1에 나타낸 시료 중 A, B 및 C를 원료 고무로 하여, 하기 표 3에 나타낸 배합 조건으로 배합하여 공역디엔계 중합체 고무 조성물을 제조하였다. A, C 는 S-1의 배합조건으로, B는 S-2의 배합조건으로 배합을 하였다.
상기 공역디엔계 중합체의 고무 조성물의 혼련방법으로는 온도제어장치를 부속한 반바리 믹서를 사용하여 제 1단의 혼련에서는 80rpm의 조건으로 원료고무(공역디엔계 중합체), 충진제, 유기실란 커플링제, 오일, 아연화, 스테아르산 산화방지제, 노화방지제, 왁스 및 촉진제를 혼련하였다. 이때 혼련기의 온도를 제어하고, 140 내지 150℃의 배출온도에서 1차 배합물을 얻었다. 제 2단의 혼련으로서 1차 배합물을 실온까지 냉각한 후 혼련기에 고무, 황 및 가황촉진제를 가하고, 45 내지 60 ℃의 배출온도에서 2차 배합물을 얻었다. 제 3단의 혼련으로서 2차 배합물을 성형하고, 180 ℃에서 T90+10분간 가황프레스로 가황하여 가황 고무를 제조하였다.
상기 각 제조된 가황 고무의 물성은 이하의 방법으로 측정하였다.
1) 인장실험
ASTM 412의 인장시험법에 의해 시험편(두께 25mm, 길이 80mm)의 절단시의 인장강도 및 300% 신장시의 인장응력(300% 모듈러스)을 측정하였다. 가황 고무의 인장 물성은 Instron사의 Universal Test Machine 4204 인장 시험기를 이용하여 측정하였으며 실온에서 50㎝/min의 인장속도로 측정하여 인장강도, Modulus, 신장율 등의 측정값을 얻었다.
2) 점탄성 특성
TA 사의 동적 기계 분석기를 사용하였다. 비틀림 모드로 주파수 10Hz, 각 측정 온도(-60~60℃)에서 변형을 변화시켜서 Tan δ 를 측정하였다. 페이니 효과는 변형 0.28% 내지 40%에서의 최소값과 최대값의 차이로 나타내었다. 페이니 효과가 작을수록 실리카 등 충전제의 분산성이 좋다.
저온 0℃ Tan δ 가 높은 것일수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 60℃의 Tan δ 가 낮을수록 히스테리시스 손실이 적고, 타이어의 저구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다. 하기 표 3에 가황 고무의 물성을 나타내었다.
구분 제조예1 제조예2 비교제조예1
시료 A B C
300% 모듈러스(Kgf/cm2) 132 130 98
인장강도(Kgf/cm2) 213 193 161
Tan δat 0℃ 0.967 0.978 0.647
Tan δ at 60℃ 0.101 0.108 0.133
60 ℃ ΔG’(페이니 효과) 0.25 0.29 0.56
상기 표 3의 결과에서와 같이, 본 발명에 따른 제조예 1 내지 2의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물의 경우, 비교제조예 1에 비하여 300% 모듈러스(인장응력) 및 인장강도가 크게 향상이 되었고, 또한 60℃에서의 Tan δ값이 낮게 나타나 타이어에 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물이 포함되는 경우 구름 저항이 종래 기술에 비하여 낮은 값을 가져, 연비효율이 좋음을 확인할 수 있었다.
또한, 본 발명에 따른 제조예 1 내지 2의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물의 경우, 0 ℃에서의 Tan δ 값이 비교제조예 1에 비하여 더 높게 나타나, 타이어에 본 발명의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물이 포함되는 경우 젖은 노면에서의 저항성이 높음을 확인할 수 있었다.
또한, 본 발명에 따른 제조예 1 내지 2의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물의 경우 60 ℃에서 ΔG’ 값이 비교제조예 1에 비하여 크게 낮으므로, 실리카의 분산도가 크게 향상됨을 확인할 수 있었다.

Claims (17)

  1. 유기 알칼리 금속 화합물의 존재 하에 탄화수소 용매 중에서 공역디엔계 단량체의 단일 중합체 또는 방향족 비닐계 단량체와 공역디엔계 단량체의 공중합체를 중합함으로써 얻은 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체에, 하기 화학식 1과 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시킴으로써 얻어지는, 하나 이상의 알콕시기로 치환된 실릴기와 질소 원자를 갖는 변성 공역디엔계 중합체:
    [화학식 1]
    Figure pat00027


    상기 화학식 1에서, R1, R2, 및 R5 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R3, R4, R6 및 R7은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R8은 수소 또는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이고, A는
    Figure pat00028
    , 또는
    Figure pat00029
    이고, R9, R10, R11, 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며;
    [화학식 2]
    Figure pat00030

    상기 화학식 2에서 R1 , R2, R5 및 R6는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 알케닐기이고, R4는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체:
    [화학식 3]
    Figure pat00031

    [화학식 4]
    Figure pat00032

    상기 화학식 3 및 화학식 4에서, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이다.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체:
    [화학식 5]
    Figure pat00033

    [화학식 6]
    Figure pat00034
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 7로 표시되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체:
    [화학식 7]
    Figure pat00035
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 변성 공역디엔계 중합체는 1,000 내지 2,000,000 g/mol의 수평균분자량(Mn)을 가지는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 변성 공역디엔계 중합체는 40 이상의 무니점도를 갖는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체.
  7. a) 유기 알칼리 금속 화합물의 존재 하에 탄화수소 용매 중에서 공역디엔계 단량체의 단일 중합체 또는 방향족 비닐계 단량체와 공역디엔계 단량체의 공중합체를 중합하여 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체를 형성하는 단계; 및
    b) 상기 알칼리 금속 말단을 갖는 활성 중합체와, 하기 화학식 1의 화합물을 커플링 또는 반응시킨 후 화학식 2의 화합물을 커플링 또는 반응시켜 변성 공역디엔계 중합체를 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법:
    [화학식 1]
    Figure pat00036


    상기 화학식 1에서, R1, R2, 및 R5 는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, R3, R4, R6 및 R7은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, R8은 수소 또는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이고, A는
    Figure pat00037
    , 또는
    Figure pat00038
    이고, R9, R10, R11, 및 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고;
    [화학식 2]
    Figure pat00039

    상기 화학식 2에서 R1 , R2, R5 및 R6는 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 알킬실릴기이고, R3는 탄소수 1 내지 10의 알케닐기이고, R4는 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법:
    <화학식 3>
    Figure pat00040

    <화학식 4>
    Figure pat00041

    상기 화학식 3 및 화학식 4에서, a 및 c는 각각 독립적으로 0, 1, 또는 2이다.
  9. 청구항 7에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 5 또는 화학식 6으로 표시되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법:
    [화학식 5]

    [화학식 6]
    Figure pat00043
  10. 청구항 7에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 7로 표시되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법:
    [화학식 7]
    Figure pat00044
  11. 청구항 7에 있어서,
    상기 유기 알칼리 금속 화합물은, 상기 단량체 총 100 g을 기준으로 0.01 내지 10 mmol로 사용되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법.
  12. 청구항 7에 있어서,
    상기 유기 금속 화합물과 상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 화학식 2로 표시되는 화합물의 몰비는 1: 0.1 내지 1: 10인 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법.
  13. 청구항 7에 있어서,
    상기 a) 단계에서 극성첨가제가 더 투입되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법.
  14. 청구항 13에 있어서,
    상기 극성첨가제는 상기 유기금속 화합물 총 1 mmol을 기준으로 0.001 내지 10 g으로 투입되는 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법.
  15. 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항의 변성 공역디엔계 중합체 0.1 내지 100 중량%를 포함하는 고무 성분, 및 상기 고무 성분 100 중량부에 대하여 무기 충진제 0.1 내지 150 중량부를 포함하는 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 무기 충진제는 실리카계 충진제, 카본 블랙 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물.
  17. 청구항 15의 변성 공역디엔계 중합체 고무 조성물을 포함하는 타이어 또는 타이어 트레드.
KR1020150131252A 2014-09-16 2015-09-16 변성 공역디엔계 중합체의 제조방법, 이에 따라 제조한 공역디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 KR101722851B1 (ko)

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