JP5407825B2 - ２以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法 - Google Patents

２以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法 Download PDF

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本発明は、新規な２以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法に関する。この新規化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤等として有用である。
アミノ基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用であり、このようなアミノ基を有するシラン化合物としては、例えば「シリコーンハンドブック」，日刊工業新聞社，伊藤邦雄著，ｐ．５５〜５６（非特許文献１）記載のアミノプロピルトリメトキシシラン等の１級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物やＮ−フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン等の２級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物、また、ジメチルアミノプロピルトリメトキシシラン等の３級アミノ基を有するアルコキシシラン化合物等が知られている。
しかしながら、これらの化合物は１分子あたり１つのアミノ基しか有していないため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、アミノ基導入による効果の発現が少ない場合がある。
上記問題を解決するため、２以上のアミノ基を有するアルコキシシラン化合物が提案されており、この２以上のアミノ基を有するアルコキシシラン化合物としては、例えば「シリコーンハンドブック」，日刊工業新聞社，伊藤邦雄著，ｐ．５５〜５６（非特許文献１）記載のアミノエチルアミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノエチルアミノ基を有するアルコキシシラン化合物、特開２００５−２９８４２８号公報（特許文献１）記載の２以上の保護されたアミノ基を有するアルコキシシラン化合物が挙げられる。
上記化合物はアミノ基を２つ以上有するため、アミノ基導入の効果がより発現するが、アルコキシシリル基部位は１ヶ所であり、アルコキシシリル基部位でのカップリング効果の発現が少ない場合がある。
更に上記アミノエチルアミノ基を有するアルコキシシラン化合物においては、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として用いた場合、含有するアミノエチルアミノ基により熱による黄変が生じる可能性があり、上記特開２００５−２９８４２８号公報記載の２以上の保護されたアミノ基を有するアルコキシシラン化合物においては、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として用いた場合、後処理時や経時でシリル保護基が脱保護されたトリアルキルシラノールやシロキサン化合物が副生するため、添加による効果が低減したり、生成するトリアルキルシラノールやシロキサンによる悪影響が生じたりする可能性がある。
特開２００５−２９８４２８号公報
「シリコーンハンドブック」，日刊工業新聞社，伊藤邦雄著，ｐ．５５〜５６
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤等として用いた場合に、悪影響が生じず、且つ添加効果が大きい新規なアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、特定のアミノ基を有するシラン化合物が、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、悪影響が生じずに、添加による特性向上を図ることができることを知見し、本発明を完成するに至った。
従って、本発明は、下記に示す２以上のアミノ基を有するシラン化合物及びその製造方法を提供する。
請求項１：
下記一般式（１）
Figure 0005407825
 （式中、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜１０の非置換の１価炭化水素基であり、互いに直接又はヘテロ原子を介して結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ3は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基であり、ａは１〜１０の整数、ｂは１、ｎは０、１又は２である。）
で示される２以上のアミノ基を有するシラン化合物。
請求項２：
下記一般式（２）
Figure 0005407825
 （式中、Ｒ3は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、ｎは０、１又は２である。）
で示されるハロアルキルシラン化合物と、下記一般式（３）
Figure 0005407825
 （式中、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜１０の非置換の１価炭化水素基であり、互いに直接又はヘテロ原子を介して結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、ａは１〜１０の整数、ｂは１である。）
で示されるアミン化合物を反応させることを特徴とする請求項１記載の２以上のアミノ基を有するシラン化合物の製造方法。
本発明により提供される２以上のアミノ基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、悪影響が生じずに、添加による特性向上を図ることができるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用である。
実施例１で得られたＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンの1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。 実施例１で得られたＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンのＩＲスペクトルである。 実施例２で得られたＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンの1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。 実施例２で得られたＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンのＩＲスペクトルである。 実施例３で得られたＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンの1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。 実施例３で得られたＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンのＩＲスペクトルである。
本発明の２以上のアミノ基を有するシラン化合物は、下記一般式（１）
Figure 0005407825
 （式中、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜１０の非置換の１価炭化水素基であり、互いに直接又はヘテロ原子を介して結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ3は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基であり、ａは１〜１０の整数、ｂは１、ｎは０、１又は２である。）
で示される化合物である。
ここで、Ｒ1、Ｒ2は、炭素数１〜１０、好ましくは１〜６の非置換の１価炭化水素基であり、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基等が例示される。
また、Ｒ1とＲ2とが結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成している場合、Ｒ1の炭素原子とＲ2の炭素原子とが直接結合したものの他、Ｒ1の炭素原子とＲ2の炭素原子とが、１個以上の酸素原子、窒素原子等のヘテロ原子を介して結合して環を形成したものであってもよい。Ｒ1とＲ2とが環を形成した場合の環中に含まれる炭素数は、好ましくは３〜６である。
Ｒ3は、炭素数１〜１０、好ましくは１〜８の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基であり、アルキレン基、アラルキレン基等が挙げられ、具体的には、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、イソブチレン基等が例示される。
Ｒ4、Ｒ5は、炭素数１〜１０、好ましくは１〜６の１価炭化水素基であり、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、フェニル基、トリル基、ベンジル基等が例示される。
上記一般式（１）で示される２以上のアミノ基を有するシラン化合物の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリメトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリエトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリメトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリエトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジエトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルエトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジエトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルエトキシシリルプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリメトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリエトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリメトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（トリエトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルメトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジエトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルエトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルメトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジエトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−ジメチルエトキシシリルプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメトキシシリルメチル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリエトキシシリルメチル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメトキシシリルプロピル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジメトキシシリルプロピル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルメトキシシリルプロピル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリエトキシシリルプロピル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジエトキシシリルプロピル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルエトキシシリルプロピル）アミノエチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメトキシシリルメチル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリエトキシシリルメチル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメトキシシリルプロピル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジメトキシシリルプロピル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルメトキシシリルプロピル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリエトキシシリルプロピル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジエトキシシリルプロピル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルエトキシシリルプロピル）アミノエチルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメトキシシリルメチル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジメトキシシリルメチル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルメトキシシリルメチル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリエトキシシリルメチル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジエトキシシリルメチル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルエトキシシリルメチル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリメトキシシリルプロピル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジメトキシシリルプロピル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルメトキシシリルプロピル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（トリエトキシシリルプロピル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（メチルジエトキシシリルプロピル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（ジメチルエトキシシリルプロピル）アミノエチル−Ｎ’−メチルピペラジン等が例示される。
また、本発明における上記一般式（１）で示される２以上のアミノ基を有するシラン化合物の製造方法は、例えば、下記一般式（２）
Figure 0005407825
 （式中、Ｒ3は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、ｎは０、１又は２である。）
で示されるハロアルキルシラン化合物と、下記一般式（３）
Figure 0005407825
 （式中、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜１０の非置換の１価炭化水素基であり、互いに直接又はヘテロ原子を介して結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、ａは１〜１０の整数、ｂは１である。）
で示されるアミン化合物を反応させて製造する方法が挙げられる。
上記一般式（２）におけるＲ3、Ｒ4、Ｒ5及び上記一般式（３）におけるＲ1、Ｒ2は上述したものが例示できる。
上記ハロアルキルシラン化合物とアミン化合物の反応においては、ハロゲン化水素が副生するが、これは上記一般式（３）で示されるアミン化合物自身を塩基として捕捉してもよく、他のアミン化合物を塩基として捕捉してもよい。他のアミン化合物としては上記一般式（３）で示されるアミン化合物の他、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ジメチルアニリン、メチルイミダゾール、テトラメチルエチレンジアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等が例示される。
上記一般式（２）で示されるハロアルキルシラン化合物と上記一般式（３）で示されるアミン化合物の配合比は特に限定されないが、反応性、生産性の点から、上記一般式（３）で示されるアミン化合物自身を塩基として捕捉する場合はハロアルキルシラン化合物１モルに対し、アミン化合物０．１〜１５．０モル、特に０．２〜５．０モルの範囲が好ましく、他のアミン化合物を塩基として捕捉する場合は０．１〜１４．０モル、特に０．１〜４．０モルの範囲が好ましい。
また、他のアミン化合物を塩基として捕捉する場合の他のアミン化合物の使用量は特に限定されないが、反応性、生産性の点から、ハロアルキルシラン化合物１モルに対し、０．１〜１０．０モル、特に０．１〜３．０モルの範囲が好ましい。
また、反応温度は特に限定されないが、常圧又は加圧下で−２０〜２００℃、特に０〜１５０℃が好ましい。なお、圧力範囲は０．１〜１０ＭＰａが好ましく、雰囲気は窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気下が好ましい。反応時間は通常１〜３０時間の範囲である。
なお、反応は無溶媒でも進行するが、溶媒を用いることもできる。用いられる溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、アセトニトリル、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ヘキサメチルホスホリックトリアミド等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素溶媒、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール系溶媒などが例示される。これらの溶媒は単独で用いてもよく、２種類以上を混合して用いてもよい。
反応終了後にはアミン化合物の塩が生じるが、これは反応液を濾過、又はエチレンジアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等を添加し、分離するなどの方法により除去できる。以上のようにして塩を除去した反応液からは、蒸留等の通常の方法で目的物を回収することができる。
以下、実施例及び実験例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
［実施例１］Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、３−クロロプロピルトリメトキシシラン（１９８．７ｇ、１．０ｍｏｌ）を仕込み、１２０℃に加熱した。内温が安定した後、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン（１３２．３ｇ、１．５ｍｏｌ）を２時間かけて滴下し、その後３時間撹拌した。生じた塩酸塩を濾過により除去した後、蒸留した。沸点１５３℃／６０Ｐａの留分を４０．２ｇ得た。
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ３５４，２０６，１６０，１２１，９１，５８
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図１にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図２にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物はＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンであることが確認された。
［実施例２］Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン（１７４．３ｇ、１．５ｍｏｌ）を仕込み、１２０℃に加熱した。内温が安定した後、３−クロロプロピルトリメトキシシラン（１９８．７ｇ、１．０ｍｏｌ）を２時間かけて滴下し、その後３時間撹拌した。生じた塩酸塩を濾過により除去した後、蒸留した。沸点１６６℃／１３０Ｐａの留分を５５．２ｇ得た。
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ３５４，２０６，１６０，１２１，８６
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図３にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図４にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物はＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−トリメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンであることが確認された。
［実施例３］Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）エチレンジアミン
撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、Ｎ，Ｎ−ジエチルエチレンジアミン（１７４．３ｇ、１．５ｍｏｌ）を仕込み、１２０℃に加熱した。内温が安定した後、３−クロロプロピルメチルジメトキシシラン（１８２．７ｇ、１．０ｍｏｌ）を２時間かけて滴下し、その後３時間撹拌した。生じた塩酸塩を濾過により除去した後、蒸留した。沸点１３９℃／２０Ｐａの留分を５３．１ｇ得た。
得られた留分の質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルを測定した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ３２２，１９０，１４４，１０５，８６
1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）
図５にチャートで示す。
ＩＲスペクトル
図６にチャートで示す。
以上の結果より、得られた化合物はＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ’，Ｎ’−ビス（３−メチルジメトキシシリルプロピル）エチレンジアミンであることが確認された。

Claims (2)

  1. 下記一般式（１）
    Figure 0005407825
     （式中、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜１０の非置換の１価炭化水素基であり、互いに直接又はヘテロ原子を介して結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｒ3は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基であり、ａは１〜１０の整数、ｂは１、ｎは０、１又は２である。）
    で示される２以上のアミノ基を有するシラン化合物。
  2. 下記一般式（２）
    Figure 0005407825
     （式中、Ｒ3は炭素数１〜１０の直鎖状又は分岐状の２価炭化水素基、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０の１価炭化水素基、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、ｎは０、１又は２である。）
    で示されるハロアルキルシラン化合物と、下記一般式（３）
    Figure 0005407825
     （式中、Ｒ1、Ｒ2は炭素数１〜１０の非置換の１価炭化水素基であり、互いに直接又はヘテロ原子を介して結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を形成してもよく、ａは１〜１０の整数、ｂは１である。）
    で示されるアミン化合物を反応させることを特徴とする請求項１記載の２以上のアミノ基を有するシラン化合物の製造方法。
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