RU2001126349A - Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном - Google Patents
Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаномInfo
- Publication number
- RU2001126349A RU2001126349A RU2001126349/04A RU2001126349A RU2001126349A RU 2001126349 A RU2001126349 A RU 2001126349A RU 2001126349/04 A RU2001126349/04 A RU 2001126349/04A RU 2001126349 A RU2001126349 A RU 2001126349A RU 2001126349 A RU2001126349 A RU 2001126349A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- silylated
- silane
- units
- radical
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 20
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 13
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 title claims 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims 6
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 title claims 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims 14
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 alkyl styrene Chemical compound 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (25)
1. Силилированный сополимер, который представляет собой продукт взаимодействия а) олефинового сополимера, включающего по меньшей мере 50 мол.% звеньев по крайней мере одного альфа-олефина и звенья по крайней мере одного алкилстирольного мономера; б) силана общей формулы RR'SiY2, в которой R обозначает одновалентный олефиново-ненасыщенный углеводородный или гидроксиуглеводородный радикал, каждый Y обозначает гидролизуемый органический радикал, а R' обозначает алкильный радикал, арильный радикал или радикал Y; и в) образующего свободные радикалы вещества; где силан взаимодействует с алкилстирольным мономерным звеном сополимера.
2. Силилированный сополимер по п.1, олефиновый сополимер которого включает по меньшей мере 60 мол.% этиленовых звеньев.
3. Силилированный сополимер по п.1, алкилстирольное звено которого представляет собой звено пара-метилстирола.
4. Силилированный сополимер по п.1, включающий по меньшей мере 80 мол.% этиленовых звеньев и от примерно 0,1 до 20 мол.% звеньев пара-алкилстирола.
5. Силилированный сополимер по п.1, в котором звенья силана представляют собой звенья винилтриалкилсилана или метилвинилдиалкоксисилана, где алкоксигруппа включает от 1 до 4 углеродных атомов.
6. Силилированный сополимер по п.1, где образующее свободные радикалы вещество представляет собой органическую перекись.
7. Силилированный сополимер по п.1, среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера которого находится в интервале от примерно 1000 до 1000000.
8. Силилированный сополимер по п.1, среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера которого находится в интервале от примерно 5000 до 100000.
9. Силилированный сополимер по п.1, среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера которого находится в интервале от примерно 10000 до 50000.
10. Силилированный сополимер по п.1, в котором олефиновый сополимер включает в среднем от примерно 0,5 до примерно 15 моль силильных групп на молекулярную цепь, что определено с помощью 1Н-ЯМР-спектроскопии.
11. Силилированный сополимер по п.10, включающий в среднем от примерно 1 до примерно 5 моль силильных групп на молекулярную цепь.
12. Способ получения силилированного сополимера, который включает стадии введения в контакт а) олефинового сополимера, включающего по меньшей мере 50 мол.% звеньев по крайней мере одного альфа-олефина и звенья по крайней мере одного алкилстирольного мономера; и б) силана общей формулы RR'SiY2, в которой R обозначает одновалентный олефиново-ненасыщенный углеводородный или гидроксиуглеводородный радикал, каждый Y обозначает гидролизуемый органический радикал, а R' обозначает алкильный радикал, арильный радикал или радикал Y, причем это контактирование осуществляют в присутствии образующего свободные радикалы вещества в реакционных условиях в реакционной зоне, где силан взаимодействует с алкилстирольным мономерным звеном сополимера.
13. Способ по п.12, в котором алкилстирольный мономер представляет собой пара-алкилстирол.
14. Способ по п.13, в котором олефиновый сополимер включает по меньшей мере 80 мол.% этиленовых звеньев и от примерно 0,1 до 20 мол.% звеньев пара-алкилстирола.
15. Способ по п.12, в котором образующее свободные радикалы вещество представляет собой органическую перекись и содержится при молярном соотношении между ним и силаном от примерно 0,01:1 до примерно 0,1:1.
16. Способ по п.12, в котором силан содержится в реакционной смеси в количестве от примерно 0,05 до примерно 0,5 ммоль/г олефинового сополимера плюс силан.
17. Способ по п.12, в котором стадию введения в контакт осуществляют в отсутствии разбавителя и в котором олефиновый сополимер находится в расплавленном состоянии.
18. Способ по п.12, в котором стадию введения в контакт осуществляют в присутствии разбавителя.
19. Способ по п.12, в котором силан содержится в реакционной зоне в, таком количестве, при котором силилированный сополимер включает в среднем от примерно 0,5 до примерно 15 моль силильных групп на молекулярную цепь, что определено с помощью 1Н-ЯМР-спектроскопии.
20. Отвержденный силилированный сополимер по п.1, полученный введением силилированного сополимера в контакт с водой в присутствии катализатора силанольной конденсации.
21. Способ по п.12, в котором перед введением в контакт с силаном уменьшают молекулярную массу олефинового сополимера.
22. Способ по п.21, в котором молекулярную массу олефинового сополимера уменьшают с использованием экструдера.
23. Способ по п.12, далее включающий уменьшение молекулярной массы силилированного сополимера после введения олефинового сополимера в контакт с силаном.
24. Способ по п.23, в котором молекулярную массу силилированного сополимера уменьшают с использованием экструдера.
25. Способ по п.12, в котором олефиновый сополимер вводят в контакт с силаном в экструдере.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12250299P | 1999-03-02 | 1999-03-02 | |
| US60/122,502 | 1999-03-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001126349A true RU2001126349A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2233847C2 RU2233847C2 (ru) | 2004-08-10 |
Family
ID=22403073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001126349/04A RU2233847C2 (ru) | 1999-03-02 | 2000-01-27 | Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6590039B1 (ru) |
| EP (1) | EP1165643A1 (ru) |
| JP (1) | JP2002538246A (ru) |
| KR (1) | KR100633961B1 (ru) |
| CN (1) | CN1137915C (ru) |
| BR (1) | BR0008702A (ru) |
| CA (1) | CA2362847A1 (ru) |
| RU (1) | RU2233847C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000052071A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0812187D0 (en) * | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Dow Corning | Modified polyethylene |
| GB0812186D0 (en) * | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Dow Corning | Modified polyolefins |
| GB0812185D0 (en) * | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Dow Corning | Polymers modified by silanes |
| GB201000117D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Dow Corning | Organopolysiloxanes containing an unsaturated group |
| GB201000121D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Dow Corning | Modified polyolefins |
| GB201000128D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-24 | Dow Corning | Modified polymers |
| GB201000120D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Dow Corning | Process for forming crosslinked and branched polymers |
| CN101974118B (zh) * | 2010-11-10 | 2012-08-22 | 上海交通大学 | 苯乙烯-硅烷共聚物的溶剂热聚合方法 |
| US10538611B2 (en) | 2014-04-18 | 2020-01-21 | Nippon A&L Inc. | Graft copolymer and thermoplastic resin composition |
| CN115785582B (zh) * | 2022-12-21 | 2023-06-27 | 日丰新材有限公司 | 一种环保高效的硅烷交联聚丙烯材料及其制备方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3075948A (en) | 1959-10-23 | 1963-01-29 | Owens Illinois Glass Co | Method for preparing graft copolymers of polyolefin and silanes and a graft copolymer thereof |
| NL6901113A (ru) | 1968-02-09 | 1969-08-12 | ||
| BE794718Q (fr) | 1968-12-20 | 1973-05-16 | Dow Corning Ltd | Procede de reticulation d'olefines |
| GB1526398A (en) | 1974-12-06 | 1978-09-27 | Maillefer Sa | Manufacture of extruded products |
| JPS62246905A (ja) | 1986-04-18 | 1987-10-28 | Toa Nenryo Kogyo Kk | スチレン系共重合体 |
| CA1297222C (en) * | 1986-09-10 | 1992-03-10 | Richard Frank Tomko | Moisture-curable low molecular weight polymers and compositions and composites thereof |
| WO1991004992A1 (en) | 1989-10-03 | 1991-04-18 | Exxon Chemical Patents Inc. | Functionalized copolymers of para-alkylstyrene/isoolefin prepared by nucleophilic substitution |
| US5112919A (en) * | 1989-10-30 | 1992-05-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder |
| EP0582588B1 (en) | 1991-03-25 | 1996-01-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Grafted polymers of an isomonoolefin and an alkylstyrene |
| CA2110463C (en) | 1992-12-17 | 2005-02-08 | Jacob Emert | Gel-free ethylene interpolymer dispersant additives useful in oleaginous compositions |
| ES2116748T3 (es) * | 1994-04-20 | 1998-07-16 | Dow Chemical Co | Polimeros de etileno sustancialmente lineales, reticulables con silano y sus usos. |
| US5869591A (en) | 1994-09-02 | 1999-02-09 | The Dow Chemical Company | Thermoset interpolymers and foams |
| DE69519679T2 (de) | 1994-10-17 | 2001-05-10 | Infineum Usa Lp | Ölzusammensetzung, enthaltend pfropfpolymere aus isoolefinen und alkylstyrolen |
| US5543484A (en) | 1994-11-18 | 1996-08-06 | The Penn State Research Foundation | α-olefin/para-alkylstyrene copolymers |
| EP0832138A2 (en) | 1995-05-19 | 1998-04-01 | Exxon Chemical Patents Inc. | Metalation and functionalization of polymers and copolymers |
| US5922810A (en) | 1995-07-31 | 1999-07-13 | Fmc Corporation | Deprotection of protected functional polymers |
| DE69721042T2 (de) * | 1996-12-13 | 2004-02-05 | Dupont Dow Elastomers L.L.C., Wilmington | Silanvernetzbare polymer und polymermischungzusammensetzungen mit abrasionwiderstand |
| US6011120A (en) | 1996-12-23 | 2000-01-04 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Alkenyl silane functionalization of alkylstyrene homopolyers and copolymers |
-
2000
- 2000-01-27 US US09/913,948 patent/US6590039B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 BR BR0008702-5A patent/BR0008702A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-27 JP JP2000602693A patent/JP2002538246A/ja active Pending
- 2000-01-27 CN CNB008044945A patent/CN1137915C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-27 KR KR1020017011166A patent/KR100633961B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 EP EP00908390A patent/EP1165643A1/en not_active Withdrawn
- 2000-01-27 RU RU2001126349/04A patent/RU2233847C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 CA CA002362847A patent/CA2362847A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-27 WO PCT/US2000/002019 patent/WO2000052071A1/en active IP Right Grant
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001126345A (ru) | Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера | |
| CA2074722C (en) | Polymerisation of olefinic-containing monomers employing anionic initiators | |
| US5902919A (en) | Supported Lewis acid catalyst polymerization process | |
| RU2001126349A (ru) | Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном | |
| HUP0200118A2 (hu) | Egy izo-monoolefin és egy vinil aromás monomer szilánnal ojtott kopolimerei és eljárás előállításukra | |
| Koo et al. | Silanolytic Chain Transfer in Ziegler− Natta Catalysis. Organotitanium-Mediated Formation of New Silapolyolefins and Polyolefin Architectures | |
| EP0739910B1 (en) | Method for preparing silyl-terminated polyolefins | |
| US6271330B1 (en) | Functionalized silicone polymers and processes for making the same | |
| US4525567A (en) | Ionically cross-linked siloxane polymers | |
| KR100596817B1 (ko) | 알킬스티렌 단독중합체 및 공중합체의 알케닐 실란 작용화 | |
| US6590039B1 (en) | Silane grafted copolymers of an alpha-olefin and a vinyl aromatic monomer | |
| EP0617073B1 (en) | Poly(silyleneethynylene phenyleneethynylenes), method for preparing same and hardened product thereof | |
| WO2011083049A1 (en) | Organopolysiloxanes containing an unsaturated group | |
| EP0857727B1 (en) | Polymerization of vinyl monomers from silanes and siloxanes | |
| US20060255320A1 (en) | Novel polymeric hindered amine light stabilizers based on end functionalized polyolefins and a process for the preparation thereof | |
| CN1789271A (zh) | 一种合成单茂金属化合物的方法 | |
| Le Déoré et al. | Grafting 1, 2-polybutadiene onto porous silica | |
| Matejka et al. | Sol-gel polymerization of alkyl (trialkoxy) silanes- formation of cage-like silsesquioxane structures | |
| JPH08503012A (ja) | フッ素化共重合体の製造方法 | |
| Carlier et al. | Functional polymers supported on porous silica: III. Routes for anchoring chloromethyl groups | |
| Chujo et al. | Synthesis and application of polymerizable silicone oligomers from water glass | |
| Tanaka et al. | Hydrosilylation and silylation in organosilicon polymer synthesis | |
| JPH01252616A (ja) | 架橋可能な共重合体の製造方法およびその架橋物 | |
| WO2023130006A1 (en) | Silylating grafting agents, polymers grafted therewith and methods of synthesis | |
| JPH0345724B2 (ru) |