RU2001126345A - Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера - Google Patents

Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера

Info

Publication number
RU2001126345A
RU2001126345A RU2001126345/04A RU2001126345A RU2001126345A RU 2001126345 A RU2001126345 A RU 2001126345A RU 2001126345/04 A RU2001126345/04 A RU 2001126345/04A RU 2001126345 A RU2001126345 A RU 2001126345A RU 2001126345 A RU2001126345 A RU 2001126345A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
silylated
silane
units
olefin copolymer
Prior art date
Application number
RU2001126345/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2243239C2 (ru
Inventor
Дейвид Яньлунь ЧУН
Сяньчан Ван
Анил К. САКСЕНА
Тошио СУЗУКИ
Реймонд Л. ТАБЛЕР
Original Assignee
Дау Корнинг Корпорейшн
Эксонмобил Ойл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/260,455 external-priority patent/US6177519B1/en
Application filed by Дау Корнинг Корпорейшн, Эксонмобил Ойл Корпорейшн filed Critical Дау Корнинг Корпорейшн
Publication of RU2001126345A publication Critical patent/RU2001126345A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2243239C2 publication Critical patent/RU2243239C2/ru

Links

Claims (26)

1. Силилированный сополимер, который представляет собой продукт взаимодействия а) олефинового сополимера, включающего по меньшей мере 50 мол.% звеньев по крайней мере одного C4-C7изомоноолефина и звенья по крайней мере одного винилароматического мономера, б) силана общей формулы RR’SiY2, в которой R обозначает одновалентный олефиново-ненасыщенный углеводородный или оксиуглеводородный радикал, каждый Y обозначает гидролизуемый органический радикал, а R’ обозначает алкильный радикал, арильный радикал или радикал Y, и в) образующего свободные радикалы вещества.
2. Силилированный сополимер по п.1, в котором олефиновый сополимер включает по меньшей мере 60 мол.% звеньев C4-C7изомоноолефина.
3. Силилированный сополимер по п.1, в котором звено винилароматического мономера представляет собой звено алкилстирола.
4. Силилированный сополимер по п.3, в котором алкилстирольное звено представляет собой звено пара-метилстирола.
5. Силилированный сополимер по п.3, включающий по меньшей мере 80 мол.% изобутиленовых звеньев и от примерно 0,1 до 20 мол.% звеньев пара-алкилстирола.
6. Силилированный сополимер по п.1, в котором звенья силана представляют собой звенья винилтриалкилсилана или метилвинилдиалкоксиси-лана, где алкоксигруппа включает от 1 до 4 углеродных атомов.
7. Силилированный сополимер по п.1, в котором образующее свободные радикалы вещество представляет собой органическую перекись.
8. Силилированный сополимер по п.1, в котором среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера находится в интервале от примерно 2000 до 1000000.
9. Силилированный сополимер по п.8, в котором среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера находится в интервале от примерно 5000 до 100000.
10. Силилированный сополимер по п.9, среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера которого находится в интервале от примерно 10000 до 50000.
11. Силилированный сополимер по п.1, в котором олефиновый сополимер включает в среднем от примерно 0,5 до примерно 15 молей силильных групп на молекулярную цепь, как это определяют 1H-ЯМР-спектроскопией.
12. Силилированный сополимер по п.11, включающий в среднем от примерно 1 до примерно 5 молей силильных групп на молекулярную цепь.
13. Способ получения силилированного сополимера, который включает стадии введения в контакт а) олефинового сополимера, включающего по меньшей мере 50 мол.% звеньев по крайней мере одного C4-C7изомоноолефина и звенья по крайней мере одного винилароматического мономера, и б) силана общей формулы RR’SiY2, в которой R обозначает одновалентный олефиново-ненасыщенный углеводородный или оксиуглеводородный радикал, каждый Y обозначает гидролизуемый органический радикал, а R’ обозначает алкильный радикал, арильный радикал или радикал Y, причем это контактирование осуществляют в реакционных условиях в реакционной зоне в присутствии образующего свободные радикалы вещества.
14. Способ по п.13, в котором винилароматический мономер представляет собой алкилстирол.
15. Способ по п.14, в котором олефиновый сополимер включает по меньшей мере 80 мол.% изобутиленовых звеньев и от примерно 0,1 до 20 мол.% звеньев пара-алкилстирола.
16. Способ по п.13, в котором образующее свободные радикалы вещество представляет собой органическую перекись и содержится при молярном соотношении между ним и силаном от примерно 0,01:1 до примерно 0,1:1.
17. Способ по п.13, в котором силан содержится в реакционной смеси в количестве от примерно 0,05 до примерно 0,5 ммол./г олефинового сополимера плюс силан.
18. Способ по п.13, в котором стадию введения в контакт осуществляют в отсутствии разбавителя и в котором олефиновый сополимер находится в расплавленном состоянии.
19. Способ по п.13, в котором стадию введения в контакт осуществляют в присутствии разбавителя.
20. Способ по п.13, в котором силан содержится в реакционной зоне в таком количестве, при котором силилированный сополимер включает в среднем от примерно 0,5 до примерно 15 мол. силильных групп на молекулярную цепь, как это определяют 1H-ЯМР-спектроскопией.
21. Отвержденный силилированный сополимер по п.1, полученный введением силилированного сополимера в контакт с водой в присутствии катализатора силанольной конденсации.
22. Способ по п.13, в котором перед введением в контакт с силаном уменьшают молекулярную массу олефинового сополимера.
23. Способ по п.22, в котором молекулярную массу олефинового сополимера уменьшают с применением экструдера.
24. Способ по п.13, далее включающий уменьшение молекулярной массы силилированного сополимера после введения олефинового сополимера в контакт с силаном.
25. Способ по п.24, в котором молекулярную массу силилированного сополимера уменьшают с использованием экструдера.
26. Способ по п.13, в котором олефиновый сополимер вводят в контакт с силаном в экструдере.
RU2001126345/04A 1999-03-02 2000-01-31 Сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном RU2243239C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/260455 1999-03-02
US09/260,455 US6177519B1 (en) 1999-03-02 1999-03-02 Silane grafted copolymers of an isomonoolefin and a vinyl aromatic monomer
US09/260,455 1999-03-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001126345A true RU2001126345A (ru) 2003-12-27
RU2243239C2 RU2243239C2 (ru) 2004-12-27

Family

ID=22989238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001126345/04A RU2243239C2 (ru) 1999-03-02 2000-01-31 Сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6177519B1 (ru)
EP (1) EP1165644B1 (ru)
JP (1) JP2002538247A (ru)
KR (1) KR100630031B1 (ru)
CN (1) CN1137916C (ru)
AT (1) ATE258197T1 (ru)
BR (1) BR0008697A (ru)
CA (1) CA2362851A1 (ru)
CZ (1) CZ296491B6 (ru)
DE (1) DE60007849T2 (ru)
HU (1) HU223383B1 (ru)
MX (1) MXPA01008826A (ru)
RU (1) RU2243239C2 (ru)
WO (1) WO2000052072A1 (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7282269B2 (en) 2001-06-04 2007-10-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cured rubber components for use with pharmaceutical devices
US7338688B2 (en) 2001-06-04 2008-03-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Protective pipe and tank linings
US6737473B2 (en) 2001-07-13 2004-05-18 Dow Corning Corporation High solids emulsions of elastomeric polymers
US6720373B2 (en) 2001-07-13 2004-04-13 Dow Corning Corporation High solids emulsions of curable elastomeric polymers
US6713558B2 (en) 2001-07-13 2004-03-30 Dow Corning Corporation High solids emulsions of silylated elastomeric polymers
ATE363504T1 (de) * 2002-05-01 2007-06-15 Dow Corning Organowasserstoffsiliziumverbindungen
US7378482B2 (en) * 2002-05-01 2008-05-27 Dow Corning Corporation Compositions having improved bath life
US7449629B2 (en) * 2002-08-21 2008-11-11 Truseal Technologies, Inc. Solar panel including a low moisture vapor transmission rate adhesive composition
ATE410464T1 (de) * 2002-12-20 2008-10-15 Dow Corning Verzweigte polymere aus organohydrogensilizium- verbindungen
US7449536B2 (en) * 2002-12-20 2008-11-11 Dow Corning Corporation Branched polymers from organohydrogensilicon compounds
KR101067257B1 (ko) 2003-03-17 2011-09-27 다우 코닝 코포레이션 고온 점착 강도가 개선된 무용매 실리콘 감압성 접착제
US8716592B2 (en) 2004-07-12 2014-05-06 Quanex Ig Systems, Inc. Thin film photovoltaic assembly method
JP3963917B2 (ja) * 2005-01-12 2007-08-22 横浜ゴム株式会社 ポリマーの変性方法
KR101351815B1 (ko) * 2005-07-28 2014-01-15 다우 코닝 코포레이션 향상된 박리력 프로파일을 갖는 박리 피막 조성물
DE102005038283A1 (de) * 2005-08-12 2007-02-22 Basf Ag Solvensstabilisierte Metallkomplexe mit schwach koordinierenden Gegenanionen als Polymerisationskatalysatoren
US7312286B2 (en) * 2005-12-02 2007-12-25 Stockhausen, Inc. Flexible superabsorbent binder polymer composition
US7767743B2 (en) * 2006-03-10 2010-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processable branched isoolefin-alkylstyrene elastomers
RU2448127C2 (ru) * 2006-07-03 2012-04-20 Дау Корнинг Корпорейшн Химически отверждаемая "все в одном" уплотнение-проставка теплой кромки
GB0707278D0 (en) * 2007-04-16 2007-05-23 Dow Corning Condensation curable compositions having improved self adhesion to substrates
GB0707176D0 (en) * 2007-04-16 2007-05-23 Dow Corning Hydrosilylation curable compositions
CN102066426B (zh) * 2008-06-06 2012-10-17 思迪隆欧洲有限公司 改性的弹性体聚合物
GB0812187D0 (en) * 2008-07-03 2008-08-13 Dow Corning Modified polyethylene
GB0812186D0 (en) * 2008-07-03 2008-08-13 Dow Corning Modified polyolefins
GB0812185D0 (en) * 2008-07-03 2008-08-13 Dow Corning Polymers modified by silanes
WO2010111174A1 (en) 2009-03-23 2010-09-30 Dow Corning Corporation Chemically curing all-in-one warm edge spacer and seal
WO2010125124A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-04 Dow Corning Corporation Elastomer compositions modified by silanes
EP2448984B1 (en) * 2009-06-30 2014-03-12 Bridgestone Corporation Hydroxyaryl functionalized polymers
EP2448980B1 (en) * 2009-06-30 2015-02-11 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with hydroxyl group-containing diphenylethylene
GB201000128D0 (en) 2010-01-06 2010-02-24 Dow Corning Modified polymers
GB201000117D0 (en) 2010-01-06 2010-02-17 Dow Corning Organopolysiloxanes containing an unsaturated group
GB201000120D0 (en) 2010-01-06 2010-02-17 Dow Corning Process for forming crosslinked and branched polymers
GB201000121D0 (en) 2010-01-06 2010-02-17 Dow Corning Modified polyolefins
US8623983B2 (en) 2010-09-07 2014-01-07 Basf Se Terpolymer of electron-deficient olefins, olefins without electron-withdrawing substituents, and alkoxyvinylsilanes
KR101781668B1 (ko) 2010-09-07 2017-10-23 바스프 에스이 전자-부족 올레핀, 전자-끄는 치환기를 갖지 않는 올레핀 및 알콕시비닐실란으로부터 형성된 삼원공중합체
JP5075267B1 (ja) * 2011-06-27 2012-11-21 古河電気工業株式会社 シラン架橋樹脂成形体の製造方法及びそれを用いた成形体
JP6117211B2 (ja) 2011-09-20 2017-04-19 ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation ルテニウム含有ヒドロシリル化触媒及びこの触媒を含有する組成物
CN103842368B (zh) 2011-09-20 2017-02-22 道康宁公司 含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
CN103814040B (zh) 2011-09-20 2016-08-31 道康宁公司 含镍硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物
US9073950B2 (en) 2011-12-01 2015-07-07 Dow Corning Corporation Hydrosilylation reaction catalysts and curable compositions and methods for their preparation and use
WO2014131701A1 (de) 2013-02-27 2014-09-04 Basf Se Additive zur hydrolysestabilisierung von polymeren

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2901458A (en) 1954-12-30 1959-08-25 Exxon Research Engineering Co Process for reacting a copolymer of an isoolefin and a conjugated diene with a polar organic monomer and product thereof
US3075948A (en) 1959-10-23 1963-01-29 Owens Illinois Glass Co Method for preparing graft copolymers of polyolefin and silanes and a graft copolymer thereof
BE794718Q (fr) 1968-12-20 1973-05-16 Dow Corning Ltd Procede de reticulation d'olefines
GB1526398A (en) 1974-12-06 1978-09-27 Maillefer Sa Manufacture of extruded products
JPS6017353B2 (ja) 1978-03-03 1985-05-02 古河電気工業株式会社 ポリオレフイン系樹脂の架橋方法
US4245060A (en) 1978-08-07 1981-01-13 Exxon Research & Engineering Co. Functional group containing cyclic diolefin butyl rubbers
GB2110706B (en) 1981-12-11 1985-08-07 Anic Spa Isobutylene-triene copolymers
US5162445A (en) 1988-05-27 1992-11-10 Exxon Chemical Patents Inc. Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers and functionalized copolymers thereof
US5430118A (en) 1988-05-27 1995-07-04 Exxon Chemical Patents Inc. Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers having substantially homogeneous compositional distribution
US4808664A (en) 1987-12-11 1989-02-28 Dow Corning Corporation Moisture curable polyisobutylenes
US5824717A (en) 1988-05-27 1998-10-20 Exxon Chemical Patents Inc. Peroxide and radiation curable compositions containing isobutylenene copolymers having acrylate functionality
US5112919A (en) 1989-10-30 1992-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder
US5552096A (en) 1991-12-13 1996-09-03 Exxon Chemical Patents Inc. Multiple reaction process in melt processing equipment
DE4207313A1 (de) 1992-03-07 1993-09-09 Basf Ag Teilvernetzte kunststoffmassen aus propylencopolymerisaten
EP0787157B1 (en) 1994-10-17 2000-12-20 Infineum USA L.P. Oleaginous compositions comprising grafted isomonoolefin alkylstyrene polymers
US5543484A (en) * 1994-11-18 1996-08-06 The Penn State Research Foundation α-olefin/para-alkylstyrene copolymers
EP0821018A3 (de) 1996-07-22 1998-09-30 PCD-Polymere Gesellschaft m.b.H. Vernetzbare olefinische Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6011120A (en) 1996-12-23 2000-01-04 Exxon Chemical Patents, Inc. Alkenyl silane functionalization of alkylstyrene homopolyers and copolymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001126345A (ru) Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера
US6177519B1 (en) Silane grafted copolymers of an isomonoolefin and a vinyl aromatic monomer
JP2717719B2 (ja) 有機重合体、その製造方法及びそれを用いた硬化性組成物
EP0789036B1 (en) (Meth)-acrylic polymers having functional groups at the chain ends
RU2001126349A (ru) Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном
US6271330B1 (en) Functionalized silicone polymers and processes for making the same
JPH0995514A (ja) シリル末端ポリオレフィンの製造方法
Nomura et al. SmI2 as a Reagent in Polymer Chemistry
JPH0579248B2 (ru)
US20020193549A1 (en) Process for producing isobutylene polymers
US6590039B1 (en) Silane grafted copolymers of an alpha-olefin and a vinyl aromatic monomer
KR100596817B1 (ko) 알킬스티렌 단독중합체 및 공중합체의 알케닐 실란 작용화
US5420238A (en) Poly(silyleneethynylene phenyleneethynylenes), method for preparing same and hardened product thereof
JPH0233053B2 (ja) Azokiganjuhorishirokisanamido
EP0857727B1 (en) Polymerization of vinyl monomers from silanes and siloxanes
JPH0320332A (ja) ビニル基及び有機エポキシ官能基の両方を有するジオルガノポリシロキサン
US20060255320A1 (en) Novel polymeric hindered amine light stabilizers based on end functionalized polyolefins and a process for the preparation thereof
WO2000044796A1 (fr) Polymere, procede de preparation du polymere, et composition durcissable contenant le polymere
EP0511303A1 (en) Aminopyridyl silanes and siloxanes
Matejka et al. Sol-gel polymerization of alkyl (trialkoxy) silanes- formation of cage-like silsesquioxane structures
EP0397499A1 (en) Silicon.containing polymers based on polybutene intermediate products and process for the manufacture of these polymers and intermediate products
JP2892081B2 (ja) 硬化性組成物
Le Déoré et al. Grafting 1, 2-polybutadiene onto porous silica
JPH01252616A (ja) 架橋可能な共重合体の製造方法およびその架橋物
Nomura et al. Synthesis of alkoxycarbene-containing polymers and their application as polymeric catalysts for phenylacetylene polymerization