RU2001126345A - Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера - Google Patents
Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономераInfo
- Publication number
- RU2001126345A RU2001126345A RU2001126345/04A RU2001126345A RU2001126345A RU 2001126345 A RU2001126345 A RU 2001126345A RU 2001126345/04 A RU2001126345/04 A RU 2001126345/04A RU 2001126345 A RU2001126345 A RU 2001126345A RU 2001126345 A RU2001126345 A RU 2001126345A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- silylated
- silane
- units
- olefin copolymer
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 19
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 11
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 title claims 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims 5
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims 14
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 methylvinyl Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (26)
1. Силилированный сополимер, который представляет собой продукт взаимодействия а) олефинового сополимера, включающего по меньшей мере 50 мол.% звеньев по крайней мере одного C4-C7изомоноолефина и звенья по крайней мере одного винилароматического мономера, б) силана общей формулы RR’SiY2, в которой R обозначает одновалентный олефиново-ненасыщенный углеводородный или оксиуглеводородный радикал, каждый Y обозначает гидролизуемый органический радикал, а R’ обозначает алкильный радикал, арильный радикал или радикал Y, и в) образующего свободные радикалы вещества.
2. Силилированный сополимер по п.1, в котором олефиновый сополимер включает по меньшей мере 60 мол.% звеньев C4-C7изомоноолефина.
3. Силилированный сополимер по п.1, в котором звено винилароматического мономера представляет собой звено алкилстирола.
4. Силилированный сополимер по п.3, в котором алкилстирольное звено представляет собой звено пара-метилстирола.
5. Силилированный сополимер по п.3, включающий по меньшей мере 80 мол.% изобутиленовых звеньев и от примерно 0,1 до 20 мол.% звеньев пара-алкилстирола.
6. Силилированный сополимер по п.1, в котором звенья силана представляют собой звенья винилтриалкилсилана или метилвинилдиалкоксиси-лана, где алкоксигруппа включает от 1 до 4 углеродных атомов.
7. Силилированный сополимер по п.1, в котором образующее свободные радикалы вещество представляет собой органическую перекись.
8. Силилированный сополимер по п.1, в котором среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера находится в интервале от примерно 2000 до 1000000.
9. Силилированный сополимер по п.8, в котором среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера находится в интервале от примерно 5000 до 100000.
10. Силилированный сополимер по п.9, среднечисленная молекулярная масса олефинового сополимера которого находится в интервале от примерно 10000 до 50000.
11. Силилированный сополимер по п.1, в котором олефиновый сополимер включает в среднем от примерно 0,5 до примерно 15 молей силильных групп на молекулярную цепь, как это определяют 1H-ЯМР-спектроскопией.
12. Силилированный сополимер по п.11, включающий в среднем от примерно 1 до примерно 5 молей силильных групп на молекулярную цепь.
13. Способ получения силилированного сополимера, который включает стадии введения в контакт а) олефинового сополимера, включающего по меньшей мере 50 мол.% звеньев по крайней мере одного C4-C7изомоноолефина и звенья по крайней мере одного винилароматического мономера, и б) силана общей формулы RR’SiY2, в которой R обозначает одновалентный олефиново-ненасыщенный углеводородный или оксиуглеводородный радикал, каждый Y обозначает гидролизуемый органический радикал, а R’ обозначает алкильный радикал, арильный радикал или радикал Y, причем это контактирование осуществляют в реакционных условиях в реакционной зоне в присутствии образующего свободные радикалы вещества.
14. Способ по п.13, в котором винилароматический мономер представляет собой алкилстирол.
15. Способ по п.14, в котором олефиновый сополимер включает по меньшей мере 80 мол.% изобутиленовых звеньев и от примерно 0,1 до 20 мол.% звеньев пара-алкилстирола.
16. Способ по п.13, в котором образующее свободные радикалы вещество представляет собой органическую перекись и содержится при молярном соотношении между ним и силаном от примерно 0,01:1 до примерно 0,1:1.
17. Способ по п.13, в котором силан содержится в реакционной смеси в количестве от примерно 0,05 до примерно 0,5 ммол./г олефинового сополимера плюс силан.
18. Способ по п.13, в котором стадию введения в контакт осуществляют в отсутствии разбавителя и в котором олефиновый сополимер находится в расплавленном состоянии.
19. Способ по п.13, в котором стадию введения в контакт осуществляют в присутствии разбавителя.
20. Способ по п.13, в котором силан содержится в реакционной зоне в таком количестве, при котором силилированный сополимер включает в среднем от примерно 0,5 до примерно 15 мол. силильных групп на молекулярную цепь, как это определяют 1H-ЯМР-спектроскопией.
21. Отвержденный силилированный сополимер по п.1, полученный введением силилированного сополимера в контакт с водой в присутствии катализатора силанольной конденсации.
22. Способ по п.13, в котором перед введением в контакт с силаном уменьшают молекулярную массу олефинового сополимера.
23. Способ по п.22, в котором молекулярную массу олефинового сополимера уменьшают с применением экструдера.
24. Способ по п.13, далее включающий уменьшение молекулярной массы силилированного сополимера после введения олефинового сополимера в контакт с силаном.
25. Способ по п.24, в котором молекулярную массу силилированного сополимера уменьшают с использованием экструдера.
26. Способ по п.13, в котором олефиновый сополимер вводят в контакт с силаном в экструдере.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/260455 | 1999-03-02 | ||
US09/260,455 US6177519B1 (en) | 1999-03-02 | 1999-03-02 | Silane grafted copolymers of an isomonoolefin and a vinyl aromatic monomer |
US09/260,455 | 1999-03-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001126345A true RU2001126345A (ru) | 2003-12-27 |
RU2243239C2 RU2243239C2 (ru) | 2004-12-27 |
Family
ID=22989238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001126345/04A RU2243239C2 (ru) | 1999-03-02 | 2000-01-31 | Сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6177519B1 (ru) |
EP (1) | EP1165644B1 (ru) |
JP (1) | JP2002538247A (ru) |
KR (1) | KR100630031B1 (ru) |
CN (1) | CN1137916C (ru) |
AT (1) | ATE258197T1 (ru) |
BR (1) | BR0008697A (ru) |
CA (1) | CA2362851A1 (ru) |
CZ (1) | CZ296491B6 (ru) |
DE (1) | DE60007849T2 (ru) |
HU (1) | HU223383B1 (ru) |
MX (1) | MXPA01008826A (ru) |
RU (1) | RU2243239C2 (ru) |
WO (1) | WO2000052072A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7282269B2 (en) | 2001-06-04 | 2007-10-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Cured rubber components for use with pharmaceutical devices |
US7338688B2 (en) | 2001-06-04 | 2008-03-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Protective pipe and tank linings |
US6737473B2 (en) | 2001-07-13 | 2004-05-18 | Dow Corning Corporation | High solids emulsions of elastomeric polymers |
US6720373B2 (en) | 2001-07-13 | 2004-04-13 | Dow Corning Corporation | High solids emulsions of curable elastomeric polymers |
US6713558B2 (en) | 2001-07-13 | 2004-03-30 | Dow Corning Corporation | High solids emulsions of silylated elastomeric polymers |
ATE363504T1 (de) * | 2002-05-01 | 2007-06-15 | Dow Corning | Organowasserstoffsiliziumverbindungen |
US7378482B2 (en) * | 2002-05-01 | 2008-05-27 | Dow Corning Corporation | Compositions having improved bath life |
US7449629B2 (en) * | 2002-08-21 | 2008-11-11 | Truseal Technologies, Inc. | Solar panel including a low moisture vapor transmission rate adhesive composition |
ATE410464T1 (de) * | 2002-12-20 | 2008-10-15 | Dow Corning | Verzweigte polymere aus organohydrogensilizium- verbindungen |
US7449536B2 (en) * | 2002-12-20 | 2008-11-11 | Dow Corning Corporation | Branched polymers from organohydrogensilicon compounds |
KR101067257B1 (ko) | 2003-03-17 | 2011-09-27 | 다우 코닝 코포레이션 | 고온 점착 강도가 개선된 무용매 실리콘 감압성 접착제 |
US8716592B2 (en) | 2004-07-12 | 2014-05-06 | Quanex Ig Systems, Inc. | Thin film photovoltaic assembly method |
JP3963917B2 (ja) * | 2005-01-12 | 2007-08-22 | 横浜ゴム株式会社 | ポリマーの変性方法 |
KR101351815B1 (ko) * | 2005-07-28 | 2014-01-15 | 다우 코닝 코포레이션 | 향상된 박리력 프로파일을 갖는 박리 피막 조성물 |
DE102005038283A1 (de) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Basf Ag | Solvensstabilisierte Metallkomplexe mit schwach koordinierenden Gegenanionen als Polymerisationskatalysatoren |
US7312286B2 (en) * | 2005-12-02 | 2007-12-25 | Stockhausen, Inc. | Flexible superabsorbent binder polymer composition |
US7767743B2 (en) * | 2006-03-10 | 2010-08-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processable branched isoolefin-alkylstyrene elastomers |
RU2448127C2 (ru) * | 2006-07-03 | 2012-04-20 | Дау Корнинг Корпорейшн | Химически отверждаемая "все в одном" уплотнение-проставка теплой кромки |
GB0707278D0 (en) * | 2007-04-16 | 2007-05-23 | Dow Corning | Condensation curable compositions having improved self adhesion to substrates |
GB0707176D0 (en) * | 2007-04-16 | 2007-05-23 | Dow Corning | Hydrosilylation curable compositions |
CN102066426B (zh) * | 2008-06-06 | 2012-10-17 | 思迪隆欧洲有限公司 | 改性的弹性体聚合物 |
GB0812187D0 (en) * | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Dow Corning | Modified polyethylene |
GB0812186D0 (en) * | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Dow Corning | Modified polyolefins |
GB0812185D0 (en) * | 2008-07-03 | 2008-08-13 | Dow Corning | Polymers modified by silanes |
WO2010111174A1 (en) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Dow Corning Corporation | Chemically curing all-in-one warm edge spacer and seal |
WO2010125124A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Dow Corning Corporation | Elastomer compositions modified by silanes |
EP2448984B1 (en) * | 2009-06-30 | 2014-03-12 | Bridgestone Corporation | Hydroxyaryl functionalized polymers |
EP2448980B1 (en) * | 2009-06-30 | 2015-02-11 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with hydroxyl group-containing diphenylethylene |
GB201000128D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-24 | Dow Corning | Modified polymers |
GB201000117D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Dow Corning | Organopolysiloxanes containing an unsaturated group |
GB201000120D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Dow Corning | Process for forming crosslinked and branched polymers |
GB201000121D0 (en) | 2010-01-06 | 2010-02-17 | Dow Corning | Modified polyolefins |
US8623983B2 (en) | 2010-09-07 | 2014-01-07 | Basf Se | Terpolymer of electron-deficient olefins, olefins without electron-withdrawing substituents, and alkoxyvinylsilanes |
KR101781668B1 (ko) | 2010-09-07 | 2017-10-23 | 바스프 에스이 | 전자-부족 올레핀, 전자-끄는 치환기를 갖지 않는 올레핀 및 알콕시비닐실란으로부터 형성된 삼원공중합체 |
JP5075267B1 (ja) * | 2011-06-27 | 2012-11-21 | 古河電気工業株式会社 | シラン架橋樹脂成形体の製造方法及びそれを用いた成形体 |
JP6117211B2 (ja) | 2011-09-20 | 2017-04-19 | ダウ コーニング コーポレーションDow Corning Corporation | ルテニウム含有ヒドロシリル化触媒及びこの触媒を含有する組成物 |
CN103842368B (zh) | 2011-09-20 | 2017-02-22 | 道康宁公司 | 含铱硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 |
CN103814040B (zh) | 2011-09-20 | 2016-08-31 | 道康宁公司 | 含镍硅氢加成催化剂及含有该催化剂的组合物 |
US9073950B2 (en) | 2011-12-01 | 2015-07-07 | Dow Corning Corporation | Hydrosilylation reaction catalysts and curable compositions and methods for their preparation and use |
WO2014131701A1 (de) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Basf Se | Additive zur hydrolysestabilisierung von polymeren |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2901458A (en) | 1954-12-30 | 1959-08-25 | Exxon Research Engineering Co | Process for reacting a copolymer of an isoolefin and a conjugated diene with a polar organic monomer and product thereof |
US3075948A (en) | 1959-10-23 | 1963-01-29 | Owens Illinois Glass Co | Method for preparing graft copolymers of polyolefin and silanes and a graft copolymer thereof |
BE794718Q (fr) | 1968-12-20 | 1973-05-16 | Dow Corning Ltd | Procede de reticulation d'olefines |
GB1526398A (en) | 1974-12-06 | 1978-09-27 | Maillefer Sa | Manufacture of extruded products |
JPS6017353B2 (ja) | 1978-03-03 | 1985-05-02 | 古河電気工業株式会社 | ポリオレフイン系樹脂の架橋方法 |
US4245060A (en) | 1978-08-07 | 1981-01-13 | Exxon Research & Engineering Co. | Functional group containing cyclic diolefin butyl rubbers |
GB2110706B (en) | 1981-12-11 | 1985-08-07 | Anic Spa | Isobutylene-triene copolymers |
US5162445A (en) | 1988-05-27 | 1992-11-10 | Exxon Chemical Patents Inc. | Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers and functionalized copolymers thereof |
US5430118A (en) | 1988-05-27 | 1995-07-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers having substantially homogeneous compositional distribution |
US4808664A (en) | 1987-12-11 | 1989-02-28 | Dow Corning Corporation | Moisture curable polyisobutylenes |
US5824717A (en) | 1988-05-27 | 1998-10-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Peroxide and radiation curable compositions containing isobutylenene copolymers having acrylate functionality |
US5112919A (en) | 1989-10-30 | 1992-05-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder |
US5552096A (en) | 1991-12-13 | 1996-09-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Multiple reaction process in melt processing equipment |
DE4207313A1 (de) | 1992-03-07 | 1993-09-09 | Basf Ag | Teilvernetzte kunststoffmassen aus propylencopolymerisaten |
EP0787157B1 (en) | 1994-10-17 | 2000-12-20 | Infineum USA L.P. | Oleaginous compositions comprising grafted isomonoolefin alkylstyrene polymers |
US5543484A (en) * | 1994-11-18 | 1996-08-06 | The Penn State Research Foundation | α-olefin/para-alkylstyrene copolymers |
EP0821018A3 (de) | 1996-07-22 | 1998-09-30 | PCD-Polymere Gesellschaft m.b.H. | Vernetzbare olefinische Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6011120A (en) | 1996-12-23 | 2000-01-04 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Alkenyl silane functionalization of alkylstyrene homopolyers and copolymers |
-
1999
- 1999-03-02 US US09/260,455 patent/US6177519B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-01-31 MX MXPA01008826A patent/MXPA01008826A/es not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 JP JP2000602694A patent/JP2002538247A/ja active Pending
- 2000-01-31 BR BR0008697-5A patent/BR0008697A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-31 RU RU2001126345/04A patent/RU2243239C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 CZ CZ20013159A patent/CZ296491B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 KR KR1020017011159A patent/KR100630031B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 CN CNB008044953A patent/CN1137916C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-31 CA CA002362851A patent/CA2362851A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-31 AT AT00905900T patent/ATE258197T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 DE DE60007849T patent/DE60007849T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-31 EP EP00905900A patent/EP1165644B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-31 HU HU0200118A patent/HU223383B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 WO PCT/US2000/002557 patent/WO2000052072A1/en active IP Right Grant
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2001126345A (ru) | Силановые привитые сополимеры изомоноолефина и винилового ароматического мономера | |
US6177519B1 (en) | Silane grafted copolymers of an isomonoolefin and a vinyl aromatic monomer | |
JP2717719B2 (ja) | 有機重合体、その製造方法及びそれを用いた硬化性組成物 | |
EP0789036B1 (en) | (Meth)-acrylic polymers having functional groups at the chain ends | |
RU2001126349A (ru) | Сополимеры альфа-олефина и винилового ароматического мономера с привитым силаном | |
US6271330B1 (en) | Functionalized silicone polymers and processes for making the same | |
JPH0995514A (ja) | シリル末端ポリオレフィンの製造方法 | |
Nomura et al. | SmI2 as a Reagent in Polymer Chemistry | |
JPH0579248B2 (ru) | ||
US20020193549A1 (en) | Process for producing isobutylene polymers | |
US6590039B1 (en) | Silane grafted copolymers of an alpha-olefin and a vinyl aromatic monomer | |
KR100596817B1 (ko) | 알킬스티렌 단독중합체 및 공중합체의 알케닐 실란 작용화 | |
US5420238A (en) | Poly(silyleneethynylene phenyleneethynylenes), method for preparing same and hardened product thereof | |
JPH0233053B2 (ja) | Azokiganjuhorishirokisanamido | |
EP0857727B1 (en) | Polymerization of vinyl monomers from silanes and siloxanes | |
JPH0320332A (ja) | ビニル基及び有機エポキシ官能基の両方を有するジオルガノポリシロキサン | |
US20060255320A1 (en) | Novel polymeric hindered amine light stabilizers based on end functionalized polyolefins and a process for the preparation thereof | |
WO2000044796A1 (fr) | Polymere, procede de preparation du polymere, et composition durcissable contenant le polymere | |
EP0511303A1 (en) | Aminopyridyl silanes and siloxanes | |
Matejka et al. | Sol-gel polymerization of alkyl (trialkoxy) silanes- formation of cage-like silsesquioxane structures | |
EP0397499A1 (en) | Silicon.containing polymers based on polybutene intermediate products and process for the manufacture of these polymers and intermediate products | |
JP2892081B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
Le Déoré et al. | Grafting 1, 2-polybutadiene onto porous silica | |
JPH01252616A (ja) | 架橋可能な共重合体の製造方法およびその架橋物 | |
Nomura et al. | Synthesis of alkoxycarbene-containing polymers and their application as polymeric catalysts for phenylacetylene polymerization |