RU2014118584A - Композиции и способы лечения сердечной недостаточности - Google Patents

Композиции и способы лечения сердечной недостаточности Download PDF

Info

Publication number
RU2014118584A
RU2014118584A RU2014118584/15A RU2014118584A RU2014118584A RU 2014118584 A RU2014118584 A RU 2014118584A RU 2014118584/15 A RU2014118584/15 A RU 2014118584/15A RU 2014118584 A RU2014118584 A RU 2014118584A RU 2014118584 A RU2014118584 A RU 2014118584A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neuregulin
treatment
heart failure
fmol
patient
Prior art date
Application number
RU2014118584/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2646481C2 (ru
Inventor
Миндун ЧЖОУ
Original Assignee
Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед filed Critical Цзэньсунь (Шанхай) Сайенс Энд Текнолоджи Лимитед
Publication of RU2014118584A publication Critical patent/RU2014118584A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2646481C2 publication Critical patent/RU2646481C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1883—Neuregulins, e.g.. p185erbB2 ligands, glial growth factor, heregulin, ARIA, neu differentiation factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/4756—Neuregulins, i.e. p185erbB2 ligands, glial growth factor, heregulin, ARIA, neu differentiation factor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/80—Scrophulariaceae (Figwort family)
    • A61K36/804—Rehmannia
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G01N2333/58—Atrial natriuretic factor complex; Atriopeptin; Atrial natriuretic peptide [ANP]; Brain natriuretic peptide [BNP, proBNP]; Cardionatrin; Cardiodilatin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders
    • G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

1. Способ лечения хронической сердечной недостаточности, включающий:a) проведение сопутствующего диагностического тестирования каждого пациента перед началом лечения; иb) предоставление подходящего лечения пациенту в соответствии с результатом сопутствующего диагностического тестирования.2. Способ по п. 1, где сопутствующий диагностический тест представляет собой классификацию сердечной функции по NYHA.3. Способ по п. 1, где сопутствующий диагностический тест представляет собой тест на плазменный уровень NT-proBNP или BNP.4. Способ по п. 1, где подходящее лечение включает лечение нейрегулином.5. Способ п. 4, где подходящее лечение, дополнительно включающее лечение сердечной недостаточности с использованием одного или более лекарственных препаратов от сердечной недостаточности, выбранных из группы, состоящей из: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, β-блокаторов, блокаторов рецепторов ангиотензина II, диуретиков и наперстянки.6. Способ по п. 2, где указанное подходящее лечение применяется в случае, когда сердечная функция соответствует классу II или III по NYHA.7. Способ по п. 3, где указанное подходящее лечение применяется в случае, когда плазменный уровень NT-proBNP составляет ≤4000 фмоль/мл.8. Способ по п. 4 или 5, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.9. Способ по п. 4 или 5, где белок нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.10. Способ по п. 4 или 5, где белок нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.11. Применение нейрегулина для подготовки лекарственных препаратов для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, где пациенты имеют плазменный уровень NT-proBNP ≤4000 фмоль/мл перед началом лечения.12. Примене

Claims (62)

1. Способ лечения хронической сердечной недостаточности, включающий:
a) проведение сопутствующего диагностического тестирования каждого пациента перед началом лечения; и
b) предоставление подходящего лечения пациенту в соответствии с результатом сопутствующего диагностического тестирования.
2. Способ по п. 1, где сопутствующий диагностический тест представляет собой классификацию сердечной функции по NYHA.
3. Способ по п. 1, где сопутствующий диагностический тест представляет собой тест на плазменный уровень NT-proBNP или BNP.
4. Способ по п. 1, где подходящее лечение включает лечение нейрегулином.
5. Способ п. 4, где подходящее лечение, дополнительно включающее лечение сердечной недостаточности с использованием одного или более лекарственных препаратов от сердечной недостаточности, выбранных из группы, состоящей из: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, β-блокаторов, блокаторов рецепторов ангиотензина II, диуретиков и наперстянки.
6. Способ по п. 2, где указанное подходящее лечение применяется в случае, когда сердечная функция соответствует классу II или III по NYHA.
7. Способ по п. 3, где указанное подходящее лечение применяется в случае, когда плазменный уровень NT-proBNP составляет ≤4000 фмоль/мл.
8. Способ по п. 4 или 5, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
9. Способ по п. 4 или 5, где белок нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
10. Способ по п. 4 или 5, где белок нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
11. Применение нейрегулина для подготовки лекарственных препаратов для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, где пациенты имеют плазменный уровень NT-proBNP ≤4000 фмоль/мл перед началом лечения.
12. Применение по п. 11, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
13. Применение по п. 11, где нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
14. Применение по п. 11, где нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
15. Применение по п. 11, где хроническая сердечная недостаточность вызвана ишемическими, наследственными, ревматическими, идиопатическими, вирусными или токсическими факторами.
16. Применение по п. 11, где лекарственный препарат может применяться вместе с лекарственными препаратами от сердечной недостаточности.
17. Применение по п. 16, где лекарственные препараты от сердечной недостаточности представляют собой один или несколько, выбранных из группы, состоящей из: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, β-блокаторов, блокаторов рецепторов ангиотензина II, диуретиков и наперстянки.
18. Применение нейрегулина для подготовки препаратов для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, где пациенты имеют сердечную функцию класса II или III, как классифицируется по функциональной классификации NYHA.
19. Применение по п. 18, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
20. Применение по п. 18, где нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
21. Применение по п. 18, где нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
22. Применение по п. 18, где хроническая сердечная недостаточность вызвана ишемическими, наследственными, ревматическими, идиопатическими, вирусными или токсическими факторами.
23. Применение по п. 18, где лекарственный препарат может применяться вместе с лекарственными препаратами от сердечной недостаточности.
24. Применение по п. 23, где лекарственные препараты от сердечной недостаточности представляют собой один или несколько, выбранных из группы, состоящей из: ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, β-блокаторов, блокаторов рецепторов ангиотензина II, диуретиков и наперстянки.
25. Способ лечения хронической сердечной недостаточности, включающий введение нейрегулина, где введение нейрегулина приводит к улучшению клинических признаков пациента.
26. Способ по п. 25, где клинический признак представляет собой пролонгированное выживание.
27. Способ по п. 25, где клинический признак представляет собой уменьшенную повторную госпитализацию.
28. Способ по п. 25, где клинический признак представляет собой уровень экспрессии биомаркеров для диагностики и прогноза сердечной недостаточности.
29. Способ по п. 28, где биомаркер представляет собой NT-proBNP или BNP.
30. Способ по п. 25, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
31. Способ по п. 25, где нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
32. Способ по п. 25, где нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
33. Способ по п. 25, где нейрегулин вводят пациентам во вводном режиме.
34. Способ по п. 33, где вводный режим включает введение нейрегулина в течение, по крайней мере, 3, 5, 7 или 10 дней подряд.
35. Способ по п. 33, где нейрегулин вводят пациентам для поддерживающего режима после вводного режима.
36. Способ по п. 35, где поддерживающий режим включает введение нейрегулина каждые 3, 5, 7 или 10 дней.
37. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина для лечения пациента с хронической сердечной недостаточностью, чей плазматический уровень NT-proBNP находится в пределах предпочитаемой зоны лечения перед лечением нейрегулином.
38. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина для лечения по п. 37, где указанная предпочитаемая зона лечения составляет ≤4000 фмоль/мл.
39. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина для лечения по п. 37, где указанная предпочитаемая зона лечения находится между 1600 фмоль/мл и 4000 фмоль/мл.
40. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина для лечения по п. 37, где указанная предпочитаемая зона лечения составляет ≤1600 фмоль/мл.
41. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 37, где плазменный уровень измеряется с помощью иммуноферментного анализа.
42. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 37, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
43. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 37, где белок нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
44. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 37, где нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
45. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина для лечения пациента с хронической сердечной недостаточностью, чья сердечная функция относится к классу II или III по NYHA.
46. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 45, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
47. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 45, где белок нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
48. Фармацевтически эффективное количество нейрегулина по п. 45, где нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
49. Способ выбора пациента с сердечной недостаточностью для лечения нейрегулином, включает в себя проведение сопутствующего диагностического теста перед лечением и решение того, является ли результат теста показательным для лечения нейрегулином.
50. Способ по п. 49, где сопутствующий диагностический тест используется для измерения уровня NT-proBNP в плазме крови указанного пациента.
51. Способ по п. 50, где результат тестирования является показательным для лечения нейрегулином в случае, когда плазменный уровень NT-proBNP составляет ≤4000 фмоль/мл.
52. Способ по п. 50, где результат тестирования является показательным для лечения нейрегулином в случае, когда плазменный уровень NT-proBNP находится между 1600 фмоль/мл и 4000 фмоль/мл.
53. Способ по п. 50, где результат тестирования является показательным для лечения нейрегулином в случае, когда плазменный уровень NT-proBNP составляет ≤1600 фмоль/мл.
54. Способ по п. 50, где уровень в плазме крови измеряется с помощью иммуноферментного анализа.
55. Способ по п. 49, где сопутствующий диагностический тест представляет собой оценку сердечной функции по классификации сердечной функции NYHA.
56. Способ по п. 50, где результат тестирования является показательным для лечения нейрегулином в случае, когда сердечная функция относится к классу II или III по NYHA.
57. Способ по п. 49, где нейрегулин представляет собой нейрегулин-1.
58. Способ по п. 49, где белок нейрегулин состоит из EGF-подобного домена нейрегулина-1.
59. Способ по п. 49, где нейрегулин состоит из SEQ ID NO:1.
60. Диагностический набор для выбора пациента с сердечной недостаточностью для лечения нейрегулином, где диагностический набор содержит реагенты для иммуноферментного анализа для измерения уровня NT-proBNP в плазме крови у пациента с сердечной недостаточностью, где плазменный уровень ≤4000 фмоль/мл свидетельствует о том, что пациент подходит для лечения сердечной недостаточности при помощи нейрегулина.
61. Диагностический набор по п. 60, где плазменный уровень между 1600 фмоль/мл и 4000 фмоль/мл свидетельствует о том, что пациент подходит для лечения сердечной недостаточности при помощи нейрегулина.
62. Диагностический набор по п. 60, где плазменный уровень ≤1600 фмоль/мл свидетельствует о том, что пациент подходит для лечения сердечной недостаточности при помощи нейрегулина.
RU2014118584A 2011-10-10 2012-10-08 Композиции и способы лечения сердечной недостаточности RU2646481C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2011/001691 WO2013053076A1 (en) 2011-10-10 2011-10-10 Compositions and methods for treating heart failure
CNPCT/CN2011/001691 2011-10-10
PCT/CN2011/081699 WO2013053158A1 (en) 2011-10-10 2011-11-02 Compositions and methods for treating heart failure
CNPCT/CN2011/081699 2011-11-02
PCT/CN2012/001354 WO2013053201A1 (en) 2011-10-10 2012-10-08 Compositions and methods for treating heart failure

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018103196A Division RU2018103196A (ru) 2011-10-10 2012-10-08 Композиции и способы лечения сердечной недостаточности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014118584A true RU2014118584A (ru) 2015-11-20
RU2646481C2 RU2646481C2 (ru) 2018-03-05

Family

ID=48081325

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018103196A RU2018103196A (ru) 2011-10-10 2012-10-08 Композиции и способы лечения сердечной недостаточности
RU2014118584A RU2646481C2 (ru) 2011-10-10 2012-10-08 Композиции и способы лечения сердечной недостаточности

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018103196A RU2018103196A (ru) 2011-10-10 2012-10-08 Композиции и способы лечения сердечной недостаточности

Country Status (11)

Country Link
US (3) US20140364366A1 (ru)
EP (3) EP3135685B1 (ru)
JP (5) JP6162128B2 (ru)
KR (5) KR102007757B1 (ru)
CN (2) CN109010801A (ru)
AU (4) AU2012323711B9 (ru)
BR (1) BR112014008446A2 (ru)
CA (1) CA2850560A1 (ru)
ES (2) ES2636753T3 (ru)
RU (2) RU2018103196A (ru)
WO (3) WO2013053076A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1981525B1 (en) 2005-12-30 2015-01-21 Zensun (Shanghai) Science and Technology Limited Extended release of neuregulin for improved cardiac function
ES2748886T3 (es) 2009-06-09 2020-03-18 Zensun Shanghai Science & Tech Co Ltd Métodos basados en Neuregulina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
JP6096262B2 (ja) 2009-08-25 2017-03-15 ゼンサン （シャンハイ） サイエンス アンド テクノロジー，シーオー．，エルティーディー． ニューレグリンに基づく心不全の治療方法
CN102139095A (zh) 2010-01-29 2011-08-03 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏缺血再灌注损伤的方法和组合物
WO2013053076A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Zensun （Shanghai）Science & Technology Limited Compositions and methods for treating heart failure
CN104884077B (zh) 2012-10-08 2019-02-12 上海泽生科技开发股份有限公司 治疗糖尿病患者心力衰竭的组份和方法
KR102357275B1 (ko) 2013-05-22 2022-02-03 젠순 (상하이) 사이언스 앤드 테크놀로지 캄파니 리미티드 심부전을 치료하기 위한 뉴레귤린의 연장 방출
CN104758922A (zh) 2014-01-03 2015-07-08 上海泽生科技开发有限公司 纽兰格林制剂的配方
CN105497876B (zh) 2014-09-24 2021-01-15 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏室性心律失常的方法和组合物
CN111407882A (zh) * 2014-10-17 2020-07-14 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟射血分数保留的心力衰竭的方法和组合物
DK3774859T3 (da) 2018-04-11 2024-05-27 Salubris Biotherapeutics Inc Sammensætninger af rekombinante fusionsproteiner af human neuregulin-1 (nrg-1) og fremgangsmåder til anvendelse deraf
US11931207B2 (en) 2018-12-11 2024-03-19 Eko.Ai Pte. Ltd. Artificial intelligence (AI) recognition of echocardiogram images to enhance a mobile ultrasound device
US11446009B2 (en) 2018-12-11 2022-09-20 Eko.Ai Pte. Ltd. Clinical workflow to diagnose heart disease based on cardiac biomarker measurements and AI recognition of 2D and doppler modality echocardiogram images
US12001939B2 (en) 2018-12-11 2024-06-04 Eko.Ai Pte. Ltd. Artificial intelligence (AI)-based guidance for an ultrasound device to improve capture of echo image views
AR121035A1 (es) 2019-04-01 2022-04-13 Lilly Co Eli Compuestos de neuregulina-4 y métodos de uso
CN111840517A (zh) * 2019-04-28 2020-10-30 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于长效预防、治疗或延迟心脏损伤的方法
RU2712634C1 (ru) * 2019-08-27 2020-01-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России) Способ прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с ишемической митральной недостаточностью
CN112500493A (zh) * 2019-09-16 2021-03-16 上海泽生科技开发股份有限公司 重组人神经调节蛋白衍生物及其用途
EP4032901A4 (en) * 2019-09-16 2023-10-25 Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. RECOMBINANT HUMAN NEUREGULIN DERIVATIVES AND THEIR USE
CN113289002A (zh) * 2020-02-24 2021-08-24 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延缓心力衰竭的方法和组合物
CN117797243A (zh) * 2022-09-30 2024-04-02 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白及其应用

Family Cites Families (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
ATE12348T1 (de) 1980-11-10 1985-04-15 Gersonde Klaus Prof Dr Verfahren zur herstellung von lipid-vesikeln durch ultraschallbehandlung, anwendung des verfahrens und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens.
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4873191A (en) 1981-06-12 1989-10-10 Ohio University Genetic transformation of zygotes
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
EP0088046B1 (de) 1982-02-17 1987-12-09 Ciba-Geigy Ag Lipide in wässriger Phase
DE3218121A1 (de) 1982-05-14 1983-11-17 Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München Arzneimittel zur tumorbehandlung
EP0102324A3 (de) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipide und Tenside in wässriger Phase
US4870009A (en) 1982-11-22 1989-09-26 The Salk Institute For Biological Studies Method of obtaining gene product through the generation of transgenic animals
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
JPS607934A (ja) 1983-06-29 1985-01-16 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd リポソ−ムの製造方法
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
DE3486459D1 (de) 1983-09-26 1997-12-11 Udo Dr Med Ehrenfeld Mittel und Erzeugnis für die Diagnose und Therapie von Tumoren sowie zur Behandlung von Schwächen der zelligen und humoralen Immunabwehr
US5272065A (en) 1983-10-20 1993-12-21 Research Foundation Of State University Of New York Regulation of gene expression by employing translational inhibition of MRNA utilizing interfering complementary MRNA
EP0143949B1 (en) 1983-11-01 1988-10-12 TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION Pharmaceutical composition containing urokinase
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4736866B1 (en) 1984-06-22 1988-04-12 Transgenic non-human mammals
DE3675588D1 (de) 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
US4980286A (en) 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5906810A (en) 1987-03-17 1999-05-25 Turner; Robert E. Formulations and uses thereof in the prevention and treatment of oral lesions
WO1989001489A1 (en) 1987-08-10 1989-02-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Or Control of angiogenesis and compositions and methods therefor
SE463851B (sv) 1988-09-02 1991-02-04 Amsu Ltd Komposition foer behandling av erektil dysfunktion via uretra
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
JPH02226533A (ja) 1989-02-27 1990-09-10 Mitsubishi Electric Corp 情報記録媒体
FR2646438B1 (fr) 1989-03-20 2007-11-02 Pasteur Institut Procede de remplacement specifique d'une copie d'un gene present dans le genome receveur par l'integration d'un gene different de celui ou se fait l'integration
US5580722A (en) 1989-07-18 1996-12-03 Oncogene Science, Inc. Methods of determining chemicals that modulate transcriptionally expression of genes associated with cardiovascular disease
EP0950707B1 (en) 1989-07-25 2009-02-18 Cell Genesys, Inc. Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts
US5530109A (en) 1991-04-10 1996-06-25 Ludwig Institute For Cancer Research DNA encoding glial mitogenic factors
GB9107566D0 (en) 1991-04-10 1991-05-29 Ludwig Inst Cancer Res Glial mitogenic factors,their preparation and use
US7115554B1 (en) 1993-05-06 2006-10-03 Acorda Therapeutics, Inc. Methods of increasing myotube formation or survival or muscle cell mitogenesis differentiation or survival using neuregulin GGF III
US5716930A (en) 1991-04-10 1998-02-10 Ludwig Institute For Cancer Research Glial growth factors
US5834229A (en) 1991-05-24 1998-11-10 Genentech, Inc. Nucleic acids vectors and host cells encoding and expressing heregulin 2-α
IL101943A0 (en) 1991-05-24 1992-12-30 Genentech Inc Structure,production and use of heregulin
US5367060A (en) 1991-05-24 1994-11-22 Genentech, Inc. Structure, production and use of heregulin
WO1993004169A1 (en) 1991-08-20 1993-03-04 Genpharm International, Inc. Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs
US7037888B1 (en) 1992-04-03 2006-05-02 Acorda Therapeutics, Inc. Methods for treating muscle diseases and disorders
US6087323A (en) 1992-04-03 2000-07-11 Cambridge Neuroscience, Inc. Use of neuregulins as modulators of cellular communication
DE4221256C2 (de) 1992-06-26 1997-07-10 Lancaster Group Ag Galenische Zusammensetzung für die topische Anwendung
CA2126619A1 (en) 1993-06-24 1994-12-25 Yasutaka Igari Sustained-release preparation of anti-endothelin substance
US5770567A (en) 1994-11-14 1998-06-23 Genentech, Inc. Sensory and motor neuron derived factor (SMDF)
JP3342873B2 (ja) 1995-03-10 2002-11-11 ジェネンテク・インコーポレイテッド ｇａｓ６による受容体活性化
US6750196B1 (en) 1995-03-27 2004-06-15 Acorda Therapeutics Methods of treating disorders of the eye
US5741511A (en) 1995-04-12 1998-04-21 Sam Yang Co., Ltd. Transdermal drug delivery device for treating erectile dysfunction
US5714385A (en) 1995-05-10 1998-02-03 Genentech, Inc. Media for culturing schwann cells
US6033660A (en) 1995-05-10 2000-03-07 Genentech, Inc. Method of treating a nervous system injury with cultured schwann cells
US5721139A (en) 1995-05-10 1998-02-24 Genentech, Inc. Isolating and culturing schwann cells
US5624902A (en) 1995-06-07 1997-04-29 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Peptide inhibitors of calmodulin
US5912326A (en) 1995-09-08 1999-06-15 President And Fellows Of Harvard College Cerebellum-derived growth factors
WO2002096927A2 (en) 2001-05-29 2002-12-05 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Ribozyme based treatment of female reproductive diseases
JP2000502682A (ja) 1995-12-22 2000-03-07 ローカルメッド インコーポレイテッド 血管新生を促進する成長因子の局所的血管内デリバリー
US5736154A (en) 1996-03-11 1998-04-07 Fuisz Technologies Ltd. Transdermal delivery system
EP1728802A3 (en) 1996-03-27 2006-12-13 Genentech, Inc. ErbB3 antibodies
US5968511A (en) 1996-03-27 1999-10-19 Genentech, Inc. ErbB3 antibodies
IL127892A0 (en) 1996-07-12 1999-10-28 Genentech Inc Gamma-heregulin
US6593290B1 (en) 1996-11-01 2003-07-15 Genentech, Inc. Treatment of inner ear hair cells
US6156728A (en) 1996-11-01 2000-12-05 Genentech, Inc. Treatment of inner ear hair cells
US6136558A (en) 1997-02-10 2000-10-24 Genentech, Inc. Heregulin variants
WO1998035036A1 (en) 1997-02-10 1998-08-13 Genentech, Inc. Heregulin variants
US5955594A (en) 1997-04-30 1999-09-21 Mishra; Lopa Nucleic acids encoding proteins for early liver development
US6162641A (en) 1997-06-06 2000-12-19 The Regents Of The University Of Michigan Neuregulin response element and uses therefor
US6121415A (en) 1997-07-09 2000-09-19 Genentech, Inc. ErbB4 receptor-specific neuregolin related ligands and uses therefor
SE9703226D0 (sv) 1997-09-08 1997-09-08 Astra Ab New pharmaceutical composition
EP1028735A4 (en) 1997-10-14 2003-08-06 Cenes Pharmaceuticals Inc THERAPEUTIC METHOD COMPRISING THE USE OF NEUREGULIN
US6197801B1 (en) 1998-01-14 2001-03-06 Usa Doctors Products, Inc. Injectable pharmaceutical composition for treatment and reversal of erectile dysfunction
CA2323574A1 (en) 1998-03-26 1999-09-30 Gene Logic, Inc. Identification of a cdna associated with ischemia in human heart tissue
US6054261A (en) 1998-05-20 2000-04-25 Q-Pharma, Inc. Coenzyme Q10 compositions for organ protection during perfusion
AUPP785098A0 (en) 1998-12-21 1999-01-21 Victor Chang Cardiac Research Institute, The Treatment of heart disease
US6635249B1 (en) 1999-04-23 2003-10-21 Cenes Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating congestive heart failure
CN1138785C (zh) 1999-06-04 2004-02-18 周明东 生长因子神经调节蛋白及其类似物的新应用
AUPQ105799A0 (en) 1999-06-18 1999-07-08 Victor Chang Cardiac Research Institute, The Cell growth inhibition
KR20030016233A (ko) 2000-02-28 2003-02-26 디코드 제네틱스 이에이치에프 사람 정신분열증 유전자
US20010041869A1 (en) 2000-03-23 2001-11-15 Causey James D. Control tabs for infusion devices and methods of using the same
US6890751B2 (en) 2000-05-23 2005-05-10 Acorda Therapeutics, Inc. NRG-2 nucleic acid molecules, polypeptides, and diagnostic and therapeutic methods
US6589229B1 (en) 2000-07-31 2003-07-08 Becton, Dickinson And Company Wearable, self-contained drug infusion device
AU2001290864A1 (en) 2000-09-12 2002-04-02 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Optimized cardiac contraction through differential phosphorylation of myosin
US6482624B2 (en) 2000-11-14 2002-11-19 Pe Corporation (Ny) Isolated human kinase proteins, nucleic acid molecules encoding human kinase proteins, and uses thereof
AU2002222471A1 (en) 2000-12-11 2002-06-24 Yeda Research And Development Co..Ltd. Inhibitory agents derived from specific growth factors
RU2180843C1 (ru) 2001-02-19 2002-03-27 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Способ профилактики повторного инфаркта миокарда
US20040142325A1 (en) 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
CN1571674A (zh) 2001-10-19 2005-01-26 马克西姆医药公司 组胺治疗肝疾病的用途
WO2003080835A1 (en) 2002-03-26 2003-10-02 Zensun (Shanghai) Sci-Tech. Ltd. Erbb3 based methods and compositions for treating neoplasms
AU2003240688A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Bayer Aktiengesellschaft Regulation of human kinase
AU2002304965A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Zensun (Shanghai) Sci-Tech.Ltd Neuregulin based methods and compositions for treating viral myocarditis and dilated cardiomyopathy
CN1498656A (zh) 2002-11-08 2004-05-26 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于心肌梗死治疗的方法和组合物
US7144384B2 (en) 2002-09-30 2006-12-05 Insulet Corporation Dispenser components and methods for patient infusion device
US7128727B2 (en) 2002-09-30 2006-10-31 Flaherty J Christopher Components and methods for patient infusion device
JP2006517092A (ja) 2002-11-27 2006-07-20 アルテシアン セラピューティック，インコーポレイティド 心不全遺伝子の決定及び治療薬スクリーニング
MXPA05012619A (es) 2003-05-21 2006-02-08 Univ Texas Inhibicion de la proteina cinasa c-mu como un tratamiento para la hipertrofia cardiaca y la falla cardiaca.
US20070135365A1 (en) 2003-08-21 2007-06-14 Katsuyuki Tanizawa Pharmaceutical composition for preventing or remedying cardiac hypertrophy and cardiovascular disease caused thereby
US7341835B2 (en) 2004-01-13 2008-03-11 Affymetrix, Inc. Methods of analysis of alternative splicing in mouse
WO2005082375A2 (en) 2004-03-01 2005-09-09 Bioxell Spa Treatment of interstitial cystitis with vitamin d compounds
CN1715926B (zh) 2004-07-02 2011-08-17 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白突变体的应用
CN1743006A (zh) 2004-09-02 2006-03-08 上海泽生科技开发有限公司 Mapk抑制剂的新用途及组合物
CN1743005A (zh) 2004-09-02 2006-03-08 上海泽生科技开发有限公司 Pi3－k抑制剂的新用途及组合物
US20060160062A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Young Lindon H Perfusion and/or preservation solution for organs
US20070141548A1 (en) 2005-03-11 2007-06-21 Jorg Kohl Organ transplant solutions and method for transplanting organs
US7699833B2 (en) 2005-05-06 2010-04-20 Moberg Sheldon B Pump assembly and method for infusion device
EP1731910A1 (en) * 2005-06-07 2006-12-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of NT-proANP and NT-proBNP for diagnosing cardiac diseases
CN100361709C (zh) 2005-08-30 2008-01-16 山东省生物药物研究院 一种对生命活性物质有保护作用的糖类组合
CN1768859A (zh) 2005-10-24 2006-05-10 天津大学 基于醛基的微粒表面多重生物功能因子组装方法
US20070213264A1 (en) 2005-12-02 2007-09-13 Mingdong Zhou Neuregulin variants and methods of screening and using thereof
CN101394861A (zh) * 2005-12-30 2009-03-25 上海泽生科技开发有限公司 纽兰格林持续给药能改善心脏功能
EP1981525B1 (en) 2005-12-30 2015-01-21 Zensun (Shanghai) Science and Technology Limited Extended release of neuregulin for improved cardiac function
US9580515B2 (en) 2006-08-21 2017-02-28 Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Neukinase, a downstream protein of neuregulin
WO2008089994A1 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Roche Diagnostics Gmbh Use of igfbp-7 in the assessment of heart failure
WO2008128161A2 (en) 2007-04-13 2008-10-23 University Of Florida Research Foundation Inc. Identification of cardiac specific myosin light chain kinase
CN101310766B (zh) 2007-05-25 2014-04-16 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白的新用途
CN101310779A (zh) 2007-05-25 2008-11-26 上海泽生科技开发有限公司 包含神经调节蛋白的装置及药物制剂
US20090156488A1 (en) 2007-09-12 2009-06-18 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Use of neuregulin for organ preservation
DK2320933T3 (en) * 2008-07-17 2018-04-16 Acorda Therapeutics Inc THERAPEUTIC DOSAGE OF A NEUREGULIN OR A SUBSEQUENT THEREOF FOR TREATMENT OR PROPHYLAXY OF HEART FAILURE
EP2370458B1 (en) 2008-11-28 2014-10-15 Zensun (Shanghai) Science and Technology Limited Neuregulin peptides and their use
US20110229444A1 (en) 2008-11-28 2011-09-22 Zensun (Shanghai) Science & Technology Limited Neuregulin And Cardiac Stem Cells
ES2640587T3 (es) 2008-12-03 2017-11-03 Amorcyte, Inc. Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto
ES2748886T3 (es) 2009-06-09 2020-03-18 Zensun Shanghai Science & Tech Co Ltd Métodos basados en Neuregulina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
ES2575125T3 (es) * 2009-06-09 2016-06-24 Zensun (Shanghai) Science And Technology Limited Métodos basados en Neuregulina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
US20120121557A1 (en) 2009-07-22 2012-05-17 Children's Medical Center Corporation Neuregulin induced proliferation of cardiomyocytes
JP6096262B2 (ja) 2009-08-25 2017-03-15 ゼンサン （シャンハイ） サイエンス アンド テクノロジー，シーオー．，エルティーディー． ニューレグリンに基づく心不全の治療方法
US10610489B2 (en) 2009-10-02 2020-04-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, pharmaceutical dosage form, process for their preparation, methods for treating and uses thereof
CN102139095A (zh) 2010-01-29 2011-08-03 上海泽生科技开发有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏缺血再灌注损伤的方法和组合物
WO2011112864A1 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Cempra Pharmaceuticals, Inc. Parenteral formulations of macrolide antibiotics
US20130053318A1 (en) 2010-03-10 2013-02-28 Parry Laura Modulating aquaporins with relaxin
US9029328B2 (en) 2010-03-24 2015-05-12 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for cardioprotection and cardioregeneration with dimers of EGF family ligands
CA2806208C (en) 2010-07-22 2018-02-13 Zishan Haroon Methods of treating or ameliorating diseases and enhancing performance comprising the use of a magnetic dipole stabilized solution
FR2972328A1 (fr) 2011-03-07 2012-09-14 Walmark A S Complement alimentaire augmentant la protection de l'epithelium des voies urinaires basses contre les infections a repetition
WO2013053076A1 (en) 2011-10-10 2013-04-18 Zensun （Shanghai）Science & Technology Limited Compositions and methods for treating heart failure
CN103127579B (zh) 2011-11-21 2017-06-16 上海泽生科技开发股份有限公司 便携式注射泵的驱动系统
US20130143845A1 (en) 2011-12-05 2013-06-06 William Francis Supple Vitamin d compounds and methods for enhancing muscle strength, and prevention and treatment of disease in human beings
EP2833923A4 (en) 2012-04-02 2016-02-24 Moderna Therapeutics Inc MODIFIED POLYNUCLEOTIDES FOR THE PRODUCTION OF PROTEINS
CN104884077B (zh) 2012-10-08 2019-02-12 上海泽生科技开发股份有限公司 治疗糖尿病患者心力衰竭的组份和方法
IL281376B (en) 2013-03-06 2022-08-01 Acorda Therapeutics Inc Medicinal peptides of neuregulin for the treatment or prevention of heart failure
KR102357275B1 (ko) 2013-05-22 2022-02-03 젠순 (상하이) 사이언스 앤드 테크놀로지 캄파니 리미티드 심부전을 치료하기 위한 뉴레귤린의 연장 방출
CN110840895A (zh) 2013-07-23 2020-02-28 上海泽生科技开发股份有限公司 使用维生素b组合物促进胃肠系统动力的方法
CN104758300A (zh) 2014-01-02 2015-07-08 上海泽生科技开发有限公司 维生素d及其组合物的抗菌用途
CN104758922A (zh) 2014-01-03 2015-07-08 上海泽生科技开发有限公司 纽兰格林制剂的配方
CN105497876B (zh) 2014-09-24 2021-01-15 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟心脏室性心律失常的方法和组合物
CN111407882A (zh) 2014-10-17 2020-07-14 上海泽生科技开发股份有限公司 神经调节蛋白用于预防、治疗或延迟射血分数保留的心力衰竭的方法和组合物
CN106177992A (zh) 2015-05-08 2016-12-07 上海泽生科技开发有限公司 cMLCK基因导入

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019284050B2 (en) 2022-03-17
EP2766390A4 (en) 2015-03-18
KR20190093690A (ko) 2019-08-09
AU2017251758A1 (en) 2017-11-16
US20140364366A1 (en) 2014-12-11
CN109010801A (zh) 2018-12-18
BR112014008446A2 (pt) 2020-09-15
JP2021098729A (ja) 2021-07-01
AU2012323711B9 (en) 2017-08-10
JP2017206527A (ja) 2017-11-24
JP7209382B2 (ja) 2023-01-20
US20170326204A1 (en) 2017-11-16
WO2013053076A1 (en) 2013-04-18
KR20230119049A (ko) 2023-08-14
RU2646481C2 (ru) 2018-03-05
AU2017251758B2 (en) 2019-09-26
EP3135685A1 (en) 2017-03-01
AU2022203800A1 (en) 2022-06-23
JP6162128B2 (ja) 2017-07-12
CA2850560A1 (en) 2013-04-18
JP2019142906A (ja) 2019-08-29
CN103857695A (zh) 2014-06-11
EP2766390B1 (en) 2017-06-14
ES2636753T3 (es) 2017-10-09
KR102007757B1 (ko) 2019-08-06
KR20140076570A (ko) 2014-06-20
JP7549907B2 (ja) 2024-09-12
AU2019284050A1 (en) 2020-01-23
WO2013053158A1 (en) 2013-04-18
AU2012323711A1 (en) 2014-04-17
RU2018103196A (ru) 2019-02-22
US12076370B2 (en) 2024-09-03
EP3777879A1 (en) 2021-02-17
EP2766390A1 (en) 2014-08-20
KR20200142109A (ko) 2020-12-21
ES2812104T3 (es) 2021-03-16
JP2015501297A (ja) 2015-01-15
US20220362339A1 (en) 2022-11-17
AU2012323711B2 (en) 2017-07-27
JP2023036871A (ja) 2023-03-14
KR20220035263A (ko) 2022-03-21
US11253573B2 (en) 2022-02-22
WO2013053201A1 (en) 2013-04-18
EP3135685B1 (en) 2020-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014118584A (ru) Композиции и способы лечения сердечной недостаточности
JP2015501297A5 (ja) 医薬組成物、方法、診断キット
ES2401703T3 (es) Utilización de la procalcitonina (PCT) en la estratificación de riesgo y el pronóstico de los pacientes con una enfermedad primaria no infecciosa
ES2369977T3 (es) Utilización de la procalcitonina (pct) en la estratificación de riesgo y el pronóstico de los pacientes con una enfermedad primaria no infecciosa.
Daskalopoulou et al. Definitions of metabolic syndrome: where are we now?
JP5697119B1 (ja) そう痒を伴う疾患に罹患した患者のｉｌ−３１アンタゴニストによる治療に対する応答を予測する方法
JP2010522699A5 (ru)
Stanciu et al. NT-proBNP and CA 125 levels are associated with increased pro-inflammatory cytokines in coronary sinus serum of patients with chronic heart failure
KR20160046828A (ko) 심혈관 질환 또는 문제 위험 예측용 방법 및 키트
Banaszak et al. Endothelin-1 (ET-1), N-terminal fragment of pro-atrial natriuretic peptide (NTpro-ANP), and tumour necrosis factor alpha (TNF-α) in children with primary hypertension and hypertension of renal origin
Baysal et al. Treatment-associated change in apelin concentration in patients with hypertension and its relationship with left ventricular diastolic function
EP4107182A1 (en) Detection method of circulating bmp10 (bone morphogenetic protein 10)
Lundy et al. Neuropeptide Y (NPY) and NPY Y1 receptor in periodontal health and disease
ES2603197T3 (es) Péptido natriurético pro-auricular en la región media (MR-proANP) para la identificación de pacientes con fibrilación auricular con un inicio de menos de 48 horas
Kitaoka et al. Plasma adiponectin levels and left ventricular remodeling in hypertrophic cardiomyopathy
US10093743B2 (en) Muscle specific tyrosine kinase-fluorophore conjugate compositions, kits and methods of using
Bhandari et al. The midregional portion of proadrenomedullin is an independent predictor of left ventricular mass index in hypertension
Padma et al. Cardiac injury and COVID-19: A Review on available present-day literature
Robinson Osteopontin Promotes Pathological Changes in the Myocardium during HIV Infection
US20230201301A1 (en) Trem-1 inhibitor for use in the treatment of a subject suffering from a coronavirus infection
US20240255531A1 (en) Mature adrenomedullin for therapy stratification of corticosteroids in critically ill patients
US20240325496A1 (en) Cxc chemokine agonists and antagonists in covid-19 disease and diagnostic assays
Romano et al. The Effects of Sacubitril/Valsartan on Clinical, Bioumoral and Echocardiographic Parameters in Patients with Heart Failure with Reduced Ejection Fraction: The “Hemodynamic Reverse Remodeling”
Vasileva et al. Should we measure copeptin levels in patients with pre-metabolic and metabolic syndrome
Bi et al. Galectin-3 and sST2 as Prognosticators for Heart Failure Requiring Extracorporeal Life Support: Jack n’Jill. Biomolecules 2021, 11, 166

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant