RU2013157398A - Композиция - Google Patents
Композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013157398A RU2013157398A RU2013157398/15A RU2013157398A RU2013157398A RU 2013157398 A RU2013157398 A RU 2013157398A RU 2013157398/15 A RU2013157398/15 A RU 2013157398/15A RU 2013157398 A RU2013157398 A RU 2013157398A RU 2013157398 A RU2013157398 A RU 2013157398A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- nanograms
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- dosage form
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/28—Oxygen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая соединение (I) или его фармацевтически приемлемую соль и средство для получения отмеренной дозы соединения (I) или его фармацевтически приемлемой соли.2. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, обеспечивающая от 0,5 нанограмм до 20 микрограмм соединения (I) на приведение дозирующего средства в действие.3. Фармацевтическая лекарственная форма по п.2, обеспечивающая от 0,5 нанограмм до 5 микрограмм на приведение дозирующего средства в действие.4. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 3, обеспечивающая от 1 нанограмма до 5 микрограмм на приведение дозирующего средства в действие.5. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 4, обеспечивающая от 0,5 нанограмм до 999 нанограмм на приведение дозирующего средства в действие.6. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 5, обеспечивающая от 1 нанограмма до 999 нанограмм на приведение дозирующего средства в действие.7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение (I) или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция подходит для применения с дозирующим средством.8. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении аллергических заболеваний и других воспалительных состояний, например аллергического ринита и аллергической астмы, отличающееся тем, что от 0,5 нанограмм до 40000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.9. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 8, где от 1 нанограмма до 20000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.10. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая сол
Claims (15)
1. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая соединение (I) или его фармацевтически приемлемую соль и средство для получения отмеренной дозы соединения (I) или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, обеспечивающая от 0,5 нанограмм до 20 микрограмм соединения (I) на приведение дозирующего средства в действие.
3. Фармацевтическая лекарственная форма по п.2, обеспечивающая от 0,5 нанограмм до 5 микрограмм на приведение дозирующего средства в действие.
4. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 3, обеспечивающая от 1 нанограмма до 5 микрограмм на приведение дозирующего средства в действие.
5. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 4, обеспечивающая от 0,5 нанограмм до 999 нанограмм на приведение дозирующего средства в действие.
6. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 5, обеспечивающая от 1 нанограмма до 999 нанограмм на приведение дозирующего средства в действие.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение (I) или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция подходит для применения с дозирующим средством.
8. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении аллергических заболеваний и других воспалительных состояний, например аллергического ринита и аллергической астмы, отличающееся тем, что от 0,5 нанограмм до 40000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
9. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 8, где от 1 нанограмма до 20000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
10. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 9, где от 2 нанограмм до 20000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
11. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 9, где от 1 нанограмма до 4000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
12. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 11, где от 2 нанограмм до 4000 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
13. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 11, где от 1 нанограмма до 999 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
14. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 13, где от 2 нанограмм до 999 нанограмм соединения (I) вводят нуждающемуся в этом человеку.
15. Соединение (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения по любому из пп. 8-14, где соединение (I) вводят один раз в неделю.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161510624P | 2011-07-22 | 2011-07-22 | |
| US61/510,624 | 2011-07-22 | ||
| PCT/EP2012/064139 WO2013014052A1 (en) | 2011-07-22 | 2012-07-19 | Composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013157398A true RU2013157398A (ru) | 2015-08-27 |
| RU2631482C2 RU2631482C2 (ru) | 2017-09-22 |
Family
ID=46581948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013157398A RU2631482C2 (ru) | 2011-07-22 | 2012-07-19 | Композиция |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10112946B2 (ru) |
| EP (1) | EP2734186B1 (ru) |
| JP (1) | JP2014520874A (ru) |
| KR (1) | KR101916928B1 (ru) |
| CN (1) | CN103841958A (ru) |
| AU (2) | AU2012289042A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014001425A2 (ru) |
| CA (1) | CA2841361A1 (ru) |
| CY (1) | CY1120802T1 (ru) |
| DK (1) | DK2734186T3 (ru) |
| ES (1) | ES2693122T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20181667T1 (ru) |
| LT (1) | LT2734186T (ru) |
| PL (1) | PL2734186T3 (ru) |
| PT (1) | PT2734186T (ru) |
| RS (1) | RS57995B1 (ru) |
| RU (1) | RU2631482C2 (ru) |
| SI (1) | SI2734186T1 (ru) |
| WO (1) | WO2013014052A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA103195C2 (ru) | 2008-08-11 | 2013-09-25 | Глаксосмитклайн Ллк | Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний |
| LT2734186T (lt) | 2011-07-22 | 2018-12-10 | Glaxosmithkline Llc | Kompozicija |
| UY34987A (es) | 2012-08-24 | 2014-03-31 | Glaxosmithkline Llc | ?nuevos compuestos inductores del interferón humano para el tratamiento de diversos trastornos? |
| US9550785B2 (en) | 2012-11-20 | 2017-01-24 | Glaxosmithkline Llc | Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents for the treatment of diseases |
| RS56233B1 (sr) | 2012-11-20 | 2017-11-30 | Glaxosmithkline Llc | Nova jedinjenja |
| ES2625023T3 (es) | 2012-11-20 | 2017-07-18 | Glaxosmithkline Llc | Compuestos novedosos |
Family Cites Families (86)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW530047B (en) | 1994-06-08 | 2003-05-01 | Pfizer | Corticotropin releasing factor antagonists |
| US6403599B1 (en) | 1995-11-08 | 2002-06-11 | Pfizer Inc | Corticotropin releasing factor antagonists |
| US7067664B1 (en) | 1995-06-06 | 2006-06-27 | Pfizer Inc. | Corticotropin releasing factor antagonists |
| AU3176297A (en) | 1996-06-25 | 1998-01-14 | Novartis Ag | Substituted 7-amino-pyrrolo{3,2-d}pyrimidines and the use thereof |
| US5985848A (en) | 1997-10-14 | 1999-11-16 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Inhibitors of nucleoside metabolism |
| TW572758B (en) | 1997-12-22 | 2004-01-21 | Sumitomo Pharma | Type 2 helper T cell-selective immune response inhibitors comprising purine derivatives |
| US6187777B1 (en) | 1998-02-06 | 2001-02-13 | Amgen Inc. | Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases |
| US6232320B1 (en) | 1998-06-04 | 2001-05-15 | Abbott Laboratories | Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds |
| CZ27399A3 (cs) | 1999-01-26 | 2000-08-16 | Ústav Experimentální Botaniky Av Čr | Substituované dusíkaté heterocyklické deriváty, způsob jejich přípravy, tyto deriváty pro použití jako léčiva, farmaceutická kompozice a kombinovaný farmaceutický přípravek tyto deriváty obsahující a použití těchto derivátů pro výrobu léčiv |
| AU3540101A (en) | 2000-01-07 | 2001-07-16 | Universitaire Instelling Antwerpen | Purine derivatives, process for their preparation and use thereof |
| TW200505900A (en) | 2000-04-28 | 2005-02-16 | Acadia Pharm Inc | Muscarinic agonists |
| GB0114286D0 (en) | 2001-06-12 | 2001-08-01 | Hoffmann La Roche | Nucleoside Derivatives |
| US7491748B2 (en) * | 2001-08-09 | 2009-02-17 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Carboxylic acid derivative compounds and drugs comprising these compounds as the active ingredient |
| TW200301251A (en) | 2001-12-20 | 2003-07-01 | Wyeth Corp | Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
| RU2217159C1 (ru) * | 2002-03-18 | 2003-11-27 | ООО "Содарм фарма" | Раствор для ингаляций фармацевтической композиции глутовент и способ его терапевтического применения |
| EP1348707B1 (en) | 2002-03-28 | 2010-08-25 | Ustav Experimentalni Botaniky AV CR, v.v.i. (Institute of Experimental Botany Academy of Sciences of the Czech Republic, PRO) | Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy |
| CN1653077A (zh) | 2002-05-06 | 2005-08-10 | 健亚生物科技公司 | 治疗c型肝炎病毒感染的核苷衍生物 |
| US6713241B2 (en) | 2002-08-09 | 2004-03-30 | Eastman Kodak Company | Thermally developable emulsions and imaging materials containing binder mixture |
| RU2330042C2 (ru) | 2002-08-21 | 2008-07-27 | Альберт Эйнштейн Колледж Оф Медсин Оф Йешива Юниверсити | Ингибиторы нуклеозидфосфорилаз и нуклеозидаз |
| ES2387388T3 (es) | 2002-09-27 | 2012-09-21 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Compuesto de adenina y uso del mismo |
| EP1646614A4 (en) | 2003-07-01 | 2008-09-10 | Merck & Co Inc | OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCCULAR HYPERTONIA |
| WO2005020892A2 (en) | 2003-08-08 | 2005-03-10 | Mitochroma Research, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for metabolic modulation |
| GEP20084545B (en) | 2003-09-05 | 2008-11-25 | Anadys Pharmaceuticals Inc | Introducing tlr7 ligands and prodrugs thereof for the treatment of hepatitis c viral infection |
| AR046172A1 (es) | 2003-10-03 | 2005-11-30 | 3M Innovative Properties Co | Pirazolopiridinas y sus analogos; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la inhibicion de la biosintesis de citocinas |
| BRPI0416128B8 (pt) | 2003-11-03 | 2021-06-22 | Glaxo Group Ltd | dispositivo de dispensação de fluido |
| BRPI0509258A8 (pt) | 2004-03-26 | 2019-01-22 | Astrazeneca Ab | composto de 8-oxoadenina 9-substituída |
| EP1728792A4 (en) | 2004-03-26 | 2010-12-15 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | 8-OXOADENINE COMPOUND |
| MXPA06011423A (es) | 2004-04-02 | 2007-01-23 | Osi Pharm Inc | Inhibidores de proteina cinasa heterobiciclica sustituida en el anillo 6,6-biciclico. |
| MXPA06013250A (es) | 2004-05-14 | 2007-02-28 | Abbott Lab | Inhibidores de quinasa como agentes terapeuticos. |
| US20060029642A1 (en) | 2004-08-03 | 2006-02-09 | Dusan Miljkovic | Methods and compositions for improved chromium complexes |
| GB0420719D0 (en) | 2004-09-17 | 2004-10-20 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel allosteric modulators |
| MX2007013780A (es) | 2005-05-04 | 2008-02-05 | Pfizer Ltd | Derivados 2 amido-6-amino-8-oxo purina como moduladores del receptor como tipo peaje (toll) para el tratamiento del cancer y las infecciones virales tal como la hepatitis c. |
| NZ540160A (en) | 2005-05-20 | 2008-03-28 | Einstein Coll Med | Inhibitors of nucleoside phosphorylases |
| AU2006272876A1 (en) | 2005-07-22 | 2007-02-01 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors |
| EP1931352B1 (en) | 2005-08-22 | 2016-04-13 | The Regents of The University of California | Tlr agonists |
| BRPI0615307A2 (pt) | 2005-08-25 | 2009-08-04 | Schering Corp | agonistas de adrenorreceptor alfa2c |
| US8003624B2 (en) | 2005-08-25 | 2011-08-23 | Schering Corporation | Functionally selective ALPHA2C adrenoreceptor agonists |
| JP4584335B2 (ja) | 2005-09-02 | 2010-11-17 | ファイザー・インク | ヒドロキシ置換１ｈ−イミダゾピリジンおよび方法 |
| TW200801003A (en) | 2005-09-16 | 2008-01-01 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| US20080269240A1 (en) | 2005-09-22 | 2008-10-30 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. a corporation of Japan | Novel Adenine Compound |
| JPWO2007034881A1 (ja) | 2005-09-22 | 2009-03-26 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規アデニン化合物 |
| WO2007034917A1 (ja) | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 新規なアデニン化合物 |
| WO2007034817A1 (ja) | 2005-09-22 | 2007-03-29 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 新規アデニン化合物 |
| JPWO2007034916A1 (ja) | 2005-09-22 | 2009-03-26 | 大日本住友製薬株式会社 | 新規アデニン化合物 |
| TW200745114A (en) | 2005-09-22 | 2007-12-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| CN1947717B (zh) | 2005-10-14 | 2012-09-26 | 卓敏 | 选择性抑制腺苷酸环化酶1的化合物在制备用于治疗神经性疼痛和炎性疼痛的药物中的应用 |
| AU2007216247A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Pfizer Limited | 3 -deazapurine derivatives as TLR7 modulators |
| US8349850B2 (en) | 2006-03-28 | 2013-01-08 | Atir Holding S.A. | Heterocyclic compounds and uses thereof in the treatment of sexual disorders |
| GB0610666D0 (en) | 2006-05-30 | 2006-07-05 | Glaxo Group Ltd | Fluid dispenser |
| CA2653941C (en) | 2006-05-31 | 2013-01-08 | The Regents Of The University Of California | Substituted amino purine derivatives and uses thereof |
| WO2008004948A1 (en) | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Astrazeneca Ab | 8-oxoadenine derivatives acting as modulators of tlr7 |
| AU2007269557B2 (en) | 2006-07-07 | 2013-11-07 | Gilead Sciences, Inc. | Modulators of toll-like receptor 7 |
| TW200831105A (en) | 2006-12-14 | 2008-08-01 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
| TW200843779A (en) | 2007-02-19 | 2008-11-16 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
| ATE530549T1 (de) | 2007-03-19 | 2011-11-15 | Astrazeneca Ab | 9-substituierte 8-oxoadeninverbindungen als modulatoren des toll-like-receptor (tlr7) |
| US8067413B2 (en) | 2007-03-19 | 2011-11-29 | Astrazeneca Ab | 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (TLR7 ) modulators |
| WO2008114819A1 (ja) | 2007-03-20 | 2008-09-25 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | 新規アデニン化合物 |
| AR065784A1 (es) | 2007-03-20 | 2009-07-01 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | Derivados de 8-oxo adenina,medicamentos que los contienen y usos como agentes terapeuticos para enfermedades alergicas, antivirales o antibacterianas. |
| US7928111B2 (en) | 2007-06-08 | 2011-04-19 | Senomyx, Inc. | Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors |
| PT2170888E (pt) | 2007-06-29 | 2015-08-21 | Gilead Sciences Inc | Purina derivados e sua utilização como moduladores de recetor de tipo toll 7 |
| GB0715087D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Summit Corp Plc | Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy |
| EP2187883A2 (en) | 2007-08-10 | 2010-05-26 | Genelabs Technologies, Inc. | Nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections |
| UY31531A1 (es) | 2007-12-17 | 2009-08-03 | Sales derivadas de 8-oxoadenina composiciones farmacéuticas que las contienen y su uso en terapia como moduladores de receptor tipo toll (tlr) | |
| WO2009151910A2 (en) | 2008-05-25 | 2009-12-17 | Wyeth | Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer |
| US8946239B2 (en) | 2008-07-10 | 2015-02-03 | Duquesne University Of The Holy Spirit | Substituted pyrrolo, -furano, and cyclopentylpyrimidines having antimitotic and/or antitumor activity and methods of use thereof |
| WO2010018130A1 (en) | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Smithkline Beecham Corporation | Purine derivatives for use in the treatment of allergic, inflammatory and infectious diseases |
| PT2320905T (pt) | 2008-08-11 | 2017-09-19 | Glaxosmithkline Llc | Novos derivados de adenina |
| WO2010018132A1 (en) | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds |
| US8802684B2 (en) | 2008-08-11 | 2014-08-12 | Glaxosmithkline Llc | Adenine derivatives |
| JP2011530562A (ja) | 2008-08-11 | 2011-12-22 | グラクソスミスクライン エルエルシー | アレルギー性、炎症性及び感染性疾患治療用のプリン誘導体 |
| UA103195C2 (ru) | 2008-08-11 | 2013-09-25 | Глаксосмитклайн Ллк | Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний |
| WO2010083725A1 (zh) | 2009-01-20 | 2010-07-29 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 含有取代的含氮稠杂环的头孢菌素衍生物 |
| WO2010111406A2 (en) * | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Myriad Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and therapeutic uses thereof |
| EA023536B1 (ru) | 2009-08-07 | 2016-06-30 | Глаксосмитклайн Байолоджикалс Са | Производные оксоаденина, конъюгированные с фосфо- или фосфонолипидами |
| US8575340B2 (en) | 2010-02-10 | 2013-11-05 | Glaxosmithkline Llc | Purine derivatives and their pharmaceutical uses |
| CN102753553B (zh) * | 2010-02-10 | 2016-03-30 | 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 | 6-氨基-2-{[(1s)-1-甲基丁基]氧基}-9-[5-(1-哌啶基)-7,9-二氢-8h-嘌呤-8-酮马来酸盐 |
| WO2012009258A2 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Edward Roberts | Peptidomimetic galanin receptor modulators |
| WO2012092552A1 (en) | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Selecta Biosciences, Inc. | Synthetic nanocarriers with reactive groups that release biologically active agents |
| USRE47009E1 (en) | 2011-02-01 | 2018-08-28 | The Children's Hospital Of Philadelphia | HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same |
| WO2012106522A2 (en) | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Duquesne University Of The Holy Spirit | Bicyclic and tricyclic pyrimidine tyrosine kinase inhibitors with antitubulin activity and methods of treating a patient |
| LT2734186T (lt) | 2011-07-22 | 2018-12-10 | Glaxosmithkline Llc | Kompozicija |
| UY34987A (es) | 2012-08-24 | 2014-03-31 | Glaxosmithkline Llc | ?nuevos compuestos inductores del interferón humano para el tratamiento de diversos trastornos? |
| US9550785B2 (en) | 2012-11-20 | 2017-01-24 | Glaxosmithkline Llc | Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents for the treatment of diseases |
| ES2625023T3 (es) | 2012-11-20 | 2017-07-18 | Glaxosmithkline Llc | Compuestos novedosos |
| RS56233B1 (sr) | 2012-11-20 | 2017-11-30 | Glaxosmithkline Llc | Nova jedinjenja |
| KR20160124157A (ko) | 2014-02-20 | 2016-10-26 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 (넘버 2) 리미티드 | 인간 인터페론의 유도인자로서의 피롤로[3,2]피리미딘 유도체 |
-
2012
- 2012-07-19 LT LTEP12740119.8T patent/LT2734186T/lt unknown
- 2012-07-19 AU AU2012289042A patent/AU2012289042A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-19 PT PT12740119T patent/PT2734186T/pt unknown
- 2012-07-19 BR BR112014001425A patent/BR112014001425A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-07-19 KR KR1020147004436A patent/KR101916928B1/ko active IP Right Grant
- 2012-07-19 WO PCT/EP2012/064139 patent/WO2013014052A1/en active Application Filing
- 2012-07-19 DK DK12740119.8T patent/DK2734186T3/en active
- 2012-07-19 PL PL12740119T patent/PL2734186T3/pl unknown
- 2012-07-19 EP EP12740119.8A patent/EP2734186B1/en active Active
- 2012-07-19 ES ES12740119.8T patent/ES2693122T3/es active Active
- 2012-07-19 RS RS20181346A patent/RS57995B1/sr unknown
- 2012-07-19 US US14/234,070 patent/US10112946B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-19 JP JP2014520661A patent/JP2014520874A/ja active Pending
- 2012-07-19 SI SI201231421T patent/SI2734186T1/sl unknown
- 2012-07-19 CA CA2841361A patent/CA2841361A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-19 CN CN201280036096.6A patent/CN103841958A/zh active Pending
- 2012-07-19 RU RU2013157398A patent/RU2631482C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-04-20 AU AU2016202513A patent/AU2016202513B2/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-09-27 US US16/143,969 patent/US20190023707A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-12 HR HRP20181667TT patent/HRP20181667T1/hr unknown
- 2018-10-31 CY CY181101125T patent/CY1120802T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014001425A2 (pt) | 2017-11-21 |
| US20190023707A1 (en) | 2019-01-24 |
| CY1120802T1 (el) | 2019-12-11 |
| CA2841361A1 (en) | 2013-01-31 |
| PT2734186T (pt) | 2018-12-17 |
| EP2734186A1 (en) | 2014-05-28 |
| RU2631482C2 (ru) | 2017-09-22 |
| LT2734186T (lt) | 2018-12-10 |
| EP2734186B1 (en) | 2018-09-12 |
| HRP20181667T1 (hr) | 2018-12-14 |
| KR20140049001A (ko) | 2014-04-24 |
| AU2012289042A1 (en) | 2014-03-13 |
| AU2016202513B2 (en) | 2018-03-22 |
| RS57995B1 (sr) | 2019-01-31 |
| CN103841958A (zh) | 2014-06-04 |
| US10112946B2 (en) | 2018-10-30 |
| ES2693122T3 (es) | 2018-12-07 |
| DK2734186T3 (en) | 2019-01-07 |
| PL2734186T3 (pl) | 2019-01-31 |
| US20140288099A1 (en) | 2014-09-25 |
| JP2014520874A (ja) | 2014-08-25 |
| SI2734186T1 (sl) | 2018-11-30 |
| WO2013014052A1 (en) | 2013-01-31 |
| KR101916928B1 (ko) | 2018-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201491285A1 (ru) | Улучшенные композиции и способы доставки омепразола и ацетилсалициловой кислоты | |
| RU2013157398A (ru) | Композиция | |
| BR112015029512A2 (pt) | derivados de pirazolopirrolidina e seu uso no tratamento de doenças | |
| RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
| BR112015029491A2 (pt) | derivados de imidazopirrolidinona e seu uso no tratamento de doença | |
| JP2012193216A5 (ru) | ||
| BR112015029401A2 (pt) | derivados pirazolo-pirrolidin-4-ona e seu uso no tratamento de doenças | |
| EA201491479A1 (ru) | Производные лупановых тритерпеноидов и их фармацевтическое применение | |
| RU2015128496A (ru) | Лечение аллергического ринита с использованием комбинации мометазона и олопатадина | |
| JP2013516493A5 (ru) | ||
| PH12014502662A1 (en) | Novel dosage form and formulation of abediterol | |
| PE20191240A1 (es) | Formas de administracion farmaceutica que contienen inhibidores de canales task-1 y task-3 y su uso para el tratamiento de trastornos respiratorios | |
| EA201401309A1 (ru) | Фармацевтическая композиция для ингаляции, содержащая аклидиний, и её применение | |
| JP2014520874A5 (ru) | ||
| RU2016132762A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие 15-гэпк, и способы лечения астмы и заболеваний легких с их применением | |
| EA201490515A1 (ru) | Новые ингибиторы rock-киназ | |
| EA201591415A1 (ru) | Фармацевтические композиции, включающие многокомпонентные кристаллические частицы, подходящие для применения в ингаляционной терапии | |
| RU2014113941A (ru) | Суспензия для перорального введения | |
| EA201591653A1 (ru) | Композиции для лечения глазных расстройств с применением дипиридамола | |
| HRP20221034T1 (hr) | Aklidinij za upotrebu u povećanju fizičke aktivnosti u dnevnom životu kod pacijenta koji pati od kronične opstruktivne bolesti pluća | |
| MX2018005298A (es) | Regimen de dosificacion para un inhibidor de fosfatidilinositol 3-quinasa. | |
| MX2018005876A (es) | Regimen de dosificacion de plasminogeno para la cicatrizacion de heridas. | |
| JP2017530142A5 (ru) | ||
| TN2016000179A1 (en) | Dosage regimen for an alpha-isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. | |
| RU2014148062A (ru) | Инъекционная фармацевтическая композиция декскетопрофена и трамадола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200720 |