RU2013112118A - Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце - Google Patents
Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013112118A RU2013112118A RU2013112118/10A RU2013112118A RU2013112118A RU 2013112118 A RU2013112118 A RU 2013112118A RU 2013112118/10 A RU2013112118/10 A RU 2013112118/10A RU 2013112118 A RU2013112118 A RU 2013112118A RU 2013112118 A RU2013112118 A RU 2013112118A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- magnetic particles
- sample
- nucleic acid
- target nucleic
- liquid sample
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 34
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims abstract 64
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 21
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 14
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract 13
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 8
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 101
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 39
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 39
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 39
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims 24
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 16
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims 16
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims 16
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims 15
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 10
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 8
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 claims 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 4
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 claims 3
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 claims 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 2
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 claims 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims 2
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims 2
- 241000222173 Candida parapsilosis Species 0.000 claims 2
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 claims 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 2
- 102000009571 Macrophage Inflammatory Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010009474 Macrophage Inflammatory Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 108010048043 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Proteins 0.000 claims 2
- 241000235645 Pichia kudriavzevii Species 0.000 claims 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 2
- 241000122973 Stenotrophomonas maltophilia Species 0.000 claims 2
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 claims 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 1
- 101710169336 5'-deoxyadenosine deaminase Proteins 0.000 claims 1
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 claims 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims 1
- 101001027327 Bos taurus Growth-regulated protein homolog alpha Proteins 0.000 claims 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 claims 1
- 102100032367 C-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 claims 1
- 244000197813 Camelina sativa Species 0.000 claims 1
- 102000016950 Chemokine CXCL1 Human genes 0.000 claims 1
- 241001508813 Clavispora lusitaniae Species 0.000 claims 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 claims 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 claims 1
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 claims 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 claims 1
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 claims 1
- 102100037907 High mobility group protein B1 Human genes 0.000 claims 1
- 101000797762 Homo sapiens C-C motif chemokine 5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 claims 1
- 101001025337 Homo sapiens High mobility group protein B1 Proteins 0.000 claims 1
- 108050006617 Interleukin-1 receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102000019223 Interleukin-1 receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100026018 Interleukin-1 receptor antagonist protein Human genes 0.000 claims 1
- 101710144554 Interleukin-1 receptor antagonist protein Proteins 0.000 claims 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims 1
- 241000589014 Kingella kingae Species 0.000 claims 1
- 241000588749 Klebsiella oxytoca Species 0.000 claims 1
- 102000052508 Lipopolysaccharide-binding protein Human genes 0.000 claims 1
- 108010053632 Lipopolysaccharide-binding protein Proteins 0.000 claims 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 claims 1
- 102000009073 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Human genes 0.000 claims 1
- 102100037791 Macrophage migration inhibitory factor Human genes 0.000 claims 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims 1
- 241000235048 Meyerozyma guilliermondii Species 0.000 claims 1
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 claims 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 claims 1
- 241001440871 Neisseria sp. Species 0.000 claims 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 claims 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 claims 1
- 102100029438 Nitric oxide synthase, inducible Human genes 0.000 claims 1
- 101710089543 Nitric oxide synthase, inducible Proteins 0.000 claims 1
- 102100040557 Osteopontin Human genes 0.000 claims 1
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 claims 1
- 240000000968 Parkia biglobosa Species 0.000 claims 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 claims 1
- 241001135217 Prevotella buccae Species 0.000 claims 1
- 241001135223 Prevotella melaninogenica Species 0.000 claims 1
- 108010048233 Procalcitonin Proteins 0.000 claims 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 claims 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 claims 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims 1
- 241000194049 Streptococcus equinus Species 0.000 claims 1
- 241001134658 Streptococcus mitis Species 0.000 claims 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 claims 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 claims 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims 1
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 claims 1
- 229940055022 candida parapsilosis Drugs 0.000 claims 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 claims 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 210000002418 meninge Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N procalcitonin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CSSC1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N 0.000 claims 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y25/00—Nanomagnetism, e.g. magnetoimpedance, anisotropic magnetoresistance, giant magnetoresistance or tunneling magnetoresistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
- C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
- G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/72—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables
- G01N27/74—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables of fluids
- G01N27/745—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables of fluids for detecting magnetic beads used in biochemical assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
- G01N33/5434—Magnetic particles using magnetic particle immunoreagent carriers which constitute new materials per se
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
- G01N33/9493—Immunosupressants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/02—Measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux
- G01R33/06—Measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux using galvano-magnetic devices
- G01R33/09—Magnetoresistive devices
- G01R33/093—Magnetoresistive devices using multilayer structures, e.g. giant magnetoresistance sensors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/12—Measuring magnetic properties of articles or specimens of solids or fluids
- G01R33/1269—Measuring magnetic properties of articles or specimens of solids or fluids of molecules labeled with magnetic beads
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
- G01R33/30—Sample handling arrangements, e.g. sample cells, spinning mechanisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
- G01R33/281—Means for the use of in vitro contrast agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
- G01R33/30—Sample handling arrangements, e.g. sample cells, spinning mechanisms
- G01R33/302—Miniaturized sample handling arrangements for sampling small quantities, e.g. flow-through microfluidic NMR chips
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/448—Relaxometry, i.e. quantification of relaxation times or spin density
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/24—Nuclear magnetic resonance, electron spin resonance or other spin effects or mass spectrometry
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
Abstract
1. Способ детектирования наличия аналита в жидком образце, включающий:(a) контактирование раствора с магнитными частицами для получения жидкого образца, содержащего от 1×10до 1×10магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 150 нм до 950 нм, значение релаксивности Tна одну частицу, составляющее от 1×10до 1×10ммольс, и имеют связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии аналита;(b) помещение жидкого образца в устройство, содержащее (i) подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит, РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов, и, необязательно, (ii) сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в устройство и удаление из устройства и представляет собой модульный картридж, содержащий реагентный модуль для удерживания одного или более реагентов для анализа, и детекторный модуль, содержащий детекторную камеру для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит;(c) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;(d) последующую стадию измерения сигнала и(e) детектирование наличия или концентрации аналита на основании результата, полученного на стадии (d).2. Способ по п. 1, в котором магнитные частицы
Claims (39)
1. Способ детектирования наличия аналита в жидком образце, включающий:
(a) контактирование раствора с магнитными частицами для получения жидкого образца, содержащего от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 150 нм до 950 нм, значение релаксивности T2 на одну частицу, составляющее от 1×109 до 1×1012 ммоль-1с-1, и имеют связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии аналита;
(b) помещение жидкого образца в устройство, содержащее (i) подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит, РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов, и, необязательно, (ii) сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в устройство и удаление из устройства и представляет собой модульный картридж, содержащий реагентный модуль для удерживания одного или более реагентов для анализа, и детекторный модуль, содержащий детекторную камеру для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит;
(c) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(d) последующую стадию измерения сигнала и
(e) детектирование наличия или концентрации аналита на основании результата, полученного на стадии (d).
2. Способ по п. 1, в котором магнитные частицы являются по существу монодисперсными и показывают неспецифическую обратимость в отсутствие аналита и поливалентного связывающего агента.
3. Способ по п. 1, в котором стадия (d) содержит измерение времени релаксации T2 жидкого образца, и в котором увеличение агломерации в жидком образце приводит к увеличению наблюдаемой скорости релаксации T2 данного образца.
4. Способ по п. 1, в котором аналит представляет собой нуклеиновую кислоту.
5. Способ по п. 4, в котором упомянутую нуклеиновую кислоту-мишень экстрагируют из лейкоцита или патогена.
6. Способ по п. 4, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 900 нм.
7. Способ по п. 6, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 850 нм.
8. Способ детектирования наличия патогена в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление от 0,05 до 4,0 мл образца цельной крови от субъекта;
(b) помещение аликвоты образца со стадии (а) в контейнер и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в образце для образования подвергшегося амплифицированию раствора, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, причем данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для патогена, который должен быть обнаружен;
(c) помещение амплифицированного жидкого образца в детектирующее устройство, при этом амплифицированный жидкий образец необязательно содержит белки цельной крови и олигонуклеотиды, не являющиеся мишенями; и
(d) на основании результата, полученного на стадии (c), детектирование патогена, который необязательно представляет собой бактерии или грибы, и при этом достигается детектирование концентрации патогена, равной 10 клеток/мл, в образце цельной крови.
9. Способ по п. 8, в котором детектирующее устройство детектирует патоген посредством оптического, флуоресцентного измерения, измерения массы, плотности, магнитного, хроматографического и/или электрохимического измерения подвергшегося амплифицированию жидкого образца.
10. Способ по п. 8, в котором стадии от (a) до (d) завершаются в течение 3 ч и/или стадию (b) или (c) проводят без предварительной очистки подвергшегося амплифицированию раствора.
11. Способ детектирования наличия патогена в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление образца цельной крови от субъекта;
(b) смешивание от 0,05 до 4,0 мл образца цельной крови с агентом лизиса эритроцитов для получения разрушенных красных кровяных клеток;
(c) последующее центрифугирование образца для образования супернатанта и осадка, отбрасывание некоторого количества или всего супернатанта и ресуспендирование осадка для образования экстракта, с необязательным промыванием осадка до ресуспендирования осадка и необязательным повторением стадии (c);
(d) лизис клеток экстракта для образования лизата;
(e) помещение лизата со стадии (d) в контейнер и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в лизате для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, в котором данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для патогена, который должен быть обнаружен;
(f) смешивание раствора подвергшегося амплифицированию лизата с от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата для образования жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(g) помещение жидкого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(h) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(i) последующую стадию измерения сигнала от жидкого образца, который необязательно содержит белки цельной крови и олигонуклеотиды, не являющиеся мишенями; и
(j) детектирование патогена на основании результата, полученного на стадии (i), где при этом патоген необязательно представляет собой бактерии или грибы, и достигается детектирование концентрации патогена, равной 10 клеток/мл, в образце цельной крови.
12. Способ по п. 11, в котором стадии от (a) до (i) завершаются в течение 3 ч и/или стадию (i) проводят без предварительной очистки подвергшегося амплифицированию раствора лизата.
13. Способ детектирования наличия вируса в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление образца плазмы от субъекта;
(b) смешивание от 0,05 до 4,0 мл образца плазмы с агентом лизиса для получения смеси, содержащей разрушенные вирусы;
(c) помещение смеси со стадии (b) в контейнер и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в фильтрате для образования раствора подвергшегося амплифицированию фильтрата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, в котором данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для вируса, который должен быть обнаружен;
(d) последующее смешивание раствора подвергшегося амплифицированию фильтрата с от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию фильтрата с образованием жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(e) помещение жидкого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(f) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(g) последующую стадию измерения сигнала от жидкого образца и
(h) детектирование вируса на основании результата, полученного на стадии (g), при этом обеспечивается детектирование менее 100 копий вируса в образце цельной крови.
14. Способ по п. 13, в котором стадии от (a) до (g) завершаются в течение 3 ч.
15. Способ детектирования наличия патогена в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление образца цельной крови от субъекта;
(b) смешивание образца цельной крови с агентом лизиса эритроцитов для получения разрушенных красных кровяных клеток;
(c) последующее центрифугирование образца для образования супернатанта и осадка, отбрасывание некоторого количества или всего супернатанта и ресуспендирование осадка для образования экстракта, с необязательным промыванием осадка до ресуспендирования осадка и необязательным повторением стадии (c);
(d) лизис клеток экстракта для образования лизата;
(e) помещение лизата со стадии (d) в детекционную пробирку и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в лизате для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, в котором данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для патогена, который должен быть обнаружен;
(f) последующее добавление к детекционной пробирке от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм и связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(g) размещение детекционной пробирки в устройстве, содержащем подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(h) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(i) последующую стадию измерения сигнала от детекционной пробирки и
(j) детектирование патогена на основании результата, полученного на стадии (i).
16. Способ по п. 15, в котором стадии от (a) до (i) завершаются в течение 3 ч и/или стадию (i) проводят без предварительной очистки раствора подвергшегося амплифицированию лизата.
17. Способ детектирования присутствия нуклеиновой кислоты-мишени в образце цельной крови, причем данный способ содержит:
(a) предоставление одной или более клеток из образца цельной крови от субъекта;
(b) лизис упомянутых клеток для образования лизата;
(c) амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в лизате для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего данную нуклеиновую кислоту-мишень;
(d) следующее за стадией (c) добавление к детекционной пробирке раствора подвергшегося амплифицированию лизата и от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм и связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(e) помещение детекционной пробирки в устройство, причем данное устройство содержит подложку, обеспечивающую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и имеет РЧ катушку, расположенную вокруг ячейки, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(f) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(h) следующую за стадией (f) стадию измерения сигнала от детекционной пробирки; и
(i) детектирование нуклеиновой кислоты-мишени на основании результата, полученного на стадии (h).
18. Способ по п. 17, в котором нуклеиновую кислоту-мишень очищают перед стадией (d).
19. Способ детектирования присутствия нуклеиновой кислоты-мишени в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление экстракта, получаемого лизисом красных кровяных клеток в образце цельной крови, полученной от субъекта, центрифугирование образца для образования супернатанта и осадка, отбрасывание некоторого количества или всего супернатанта и ресуспендирование осадка для образования экстракта, с необязательным промыванием осадка до ресуспендирования осадка и необязательным повторением стадий центрифугирования, отбрасывания и ресуспендирования;
(b) лизис клеток в экстракте для образования лизата, необязательно содержащий объединение экстракта с шариками для образования смеси и перемешивание смеси для образования лизата;
(c) помещение лизата со стадии (b) в детекционную пробирку и амплифицирование нуклеиновых кислот в ней для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень;
(d) следующее за стадией (c) добавление к детекционной пробирке от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(e) помещение детекционной пробирки в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(f) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(g) последующую за стадией (f) стадию измерения сигнала от детекционной пробирки; и
(h) детектирование нуклеиновой кислоты-мишени на основании результата, полученного на стадии (g), где стадию (g) проводят без какой-либо предварительной очистки раствора подвергшегося амплифицированию лизата.
20. Способ по любому из пп..11-19, в котором магнитные частицы содержат одну или более популяций, имеющих первый зонд и второй зонд, конъюгированные с их поверхностью, причем первый зонд действует, связываясь с первым сегментом нуклеиновой кислоты-мишени, и второй зонд действует, связываясь со вторым сегментом нуклеиновой кислоты-мишени, в котором магнитные частицы образуют агрегаты в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени.
21. Способ по любому из пп..11-19, в котором магнитные частицы содержат первую популяцию, имеющую первый связывающий остаток на своей поверхности, и вторую популяцию, имеющую второй связывающий остаток на своей поверхности, и упомянутый связывающий агент содержит первый зонд и второй зонд, причем первый зонд действует, связываясь с первым связывающим остатком, и второй зонд действует, связываясь со вторым связывающим остатком, и данные связывающие остатки и поливалентный связывающий агент действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени.
22. Способ детектирования наличия организмов, относящихся к видам рода Candida, в жидком образце, включающий:
(a) лизис клеток Candida в жидком образце;
(b) амплифицирование нуклеиновой кислоты, подлежащей определению, в присутствии прямого праймера и обратного праймера, каждый из которых является универсальным для нескольких видов Candida, с образованием раствора, содержащего ампликон Candida;
(c) контактирование раствора с магнитными частицами для получения жидкого образца, содержащего от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×109 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии ампликона Candida или поливалентного связывающего агента;
(d) помещение жидкого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и ампликон Candida, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(e) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(f) последующую за стадией (e) стадию измерения сигнала и
(g) определение на основании результата, полученного на стадии (f), присутствует ли вид Candida в образце.
24. Способ по п. 22, в котором
(a) вид Candida представляет собой Candida albicans, и в котором первый зонд содержит олигонуклеотидную последовательность: и второй зонд содержит олигонуклеотидную последовательность: ;
(b) в котором вид Candida представляет собой Candida krusei, и в котором первый зонд и второй зонд содержат олигонуклеотидную последовательность, выбранную из: , и ;
(c) в котором вид Candida представляет собой Candida glabrata, и в котором первый зонд содержит олигонуклеотидную последовательность и второй зонд содержит олигонуклеотидную последовательность ;или
25. Способ по любому из пп..22-24, в котором стадии от (a) до (h) завершаются в течение 3 ч.
26. Способ по любому из пп..22-24, в котором магнитные частицы содержат две популяции, причем первая популяция несет на своей поверхности первый зонд и вторая популяция несет на своей поверхности второй зонд.
27. Способ по любому из пп..22-24, в котором магнитные частицы содержат одну или более популяций, имеющих первый зонд и второй зонд, конъюгированные с их поверхностью, причем первый зонд действует, связываясь с первым сегментом ампликона Candida, и второй зонд действует, связываясь со вторым сегментом ампликона Candida, причем магнитные частицы образуют агрегаты в присутствии ампликона Candida.
28. Способ по любому из пп..22-24, в котором магнитные частицы содержат первую популяцию, имеющую первый связывающий остаток на своей поверхности, и вторую популяцию, имеющую второй связывающий остаток на своей поверхности, и, причем упомянутый поливалентный связывающий агент содержит первый зонд и второй зонд, причем первый зонд действует, связываясь с упомянутым первым связывающим остатком, и второй зонд действует, связываясь со вторым связывающим остатком, и данные связывающие остатки и поливалентный связывающий агент действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии ампликона Candida.
29. Способ детектирования наличия аналита в образце, включающий:
(a) получение жидкого образца, предположительно содержащего один или более аналитов, выбранных из GRO-альфа, белка High mobility group-box 1 protein (HMBG-1), рецептора IL-1, антагониста рецептора IL-1, IL-1b, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-18, макрофагального воспалительного белка (macrophage inflammatory protein (MIP-1)), фактора ингибирования миграции макрофагов (macrophage migration inhibitory factor (MIF)), остеопонтина, RANTES (регулируемого активацией, в норме экспрессируемого и сретируемого T-клетками; или CCL5), TNF-α, C-реактивного белка (CRP), CD64, хемотаксического для моноцитов белка 1 (monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1)), белка, связывающего аденозиндезаминазу (adenosine deaminase binding protein (ABP-26)), индуцируемой синтетазы оксида азота (inducible nitric oxide synthetase ((iNOS)), липополисахарид-связывающего белка и прокальцитонина;
(b) приготовление анализируемого образца объединением с порцией жидкого образца от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, где магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 150 нм до 950 нм и значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и в котором магнитные частицы имеют на своих поверхностях связывающие остатки, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии одного или более аналитов;
(c) помещение анализируемого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и один или более аналитов, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(d) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(e) последующую стадию измерения сигнала, испускаемого анализируемым образцом, и
(f) на основании результата, полученного на стадии (e), детектирование аналита.
30. Способ по п. 29, который дополнительно включает детектирование наличия одного или более связанных с патогеном аналитов, происходящих от связанного с сепсисом патогенного организма, выбранного из Acinetobacter baumannii, Aspergillus fumigatis, Bacteroides fragilis, B. fragilis, blaSHV, Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli, Candida guilliermondii, C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. lusitaniae, C. parapsilosis, C. tropicalis, Clostridium pefringens, coagulase-negative Staphylococcus sp, Enterobacter aeraogenes, E. cloacae, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, E. faecium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Kingella Kingae, Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, Listeria monocytogenes, гена МесА (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)), Morganella morgana, Neisseria meningitidis, non-meningitidis Neisseria sp., Prevotella buccae, P. intermedia, P. melaninogenica, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, S. haemolyticus, S. maltophilia, S. saprophyticus, Stenotrophomonas maltophilia, S. maltophilia, Streptococcus agalactie, S. bovis, S. dysgalactie, S. mitis, S. mutans, S. pneumoniae, S. pyogenes и S. sanguinis.
31. Система для детекции одного или более аналитов, содержащая:
(a) первый блок, содержащий (i) постоянный магнит, определяющий магнитное поле; (ii) подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и один или более аналитов, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с помощью постоянного магнита, и последовательности РЧ импульсов; и (iii) один или более электрических элементов, связанных с РЧ катушкой, причем данные электрические элементы конфигурированы, чтобы усиливать, исправлять, передавать и/или оцифровывать сигнал; и
(b) второй блок, содержащий сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в систему и удаление из системы, и который представляет собой модульный картридж, содержащий (i) реагентный модуль для удерживания одного или более реагентов для анализа; и (ii) детекторный модуль, содержащий детекторную камеру для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и один или более аналитов, и, необязательно, (iii) стерилизуемый входной модуль,
где реагентный модуль, детекторный модуль и, необязательно, стерилизуемый входной модуль могут быть собраны в модульный картридж перед применением, и где детекторную камеру можно удалять из модульного картриджа.
32. Система по п. 31, в которой система дополнительно содержит компьютер с процессором для осуществления протокола анализа и хранения данных анализа, и в которой сменный картридж дополнительно содержит (i) читаемую этикетку с указанием аналита, который должен быть обнаружен, (ii) читаемую этикетку с указанием протокола анализа, который должен быть реализован, (iii) читаемую этикетку с указанием идентификационного номера пациента, (iv) читаемую этикетку с указанием позиции реагентов для анализа, содержащихся в картридже, или (v) читаемую этикетку, содержащую инструкции для программируемого процессора.
33. Система по п. 31 или 32, в которой один или более аналитов представляют собой нуклеиновые кислоты.
34. Система по п. 33, в которой магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 900 нм.
35. Система по п. 34, в которой магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 850 нм.
36. Сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в систему и удаление из системы по.31, и содержит одну или более камер для удерживания нескольких реагентных модулей для удерживания одного или более реагентов для анализа, причем реагентные модули содержат (i) камеру для удерживания от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц, имеющих средний диаметр в интервале от 100 нм до 699 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своих поверхностях, которые действуют, изменяя специфическую агрегацию магнитных частиц в присутствии одного или более аналитов или поливалентного связывающего агента; и (ii) камеру для удерживания буфера, где необязательно упомянутый буфер включает в себя от 0,1% до 3% (масс./масс.) альбумина, от 0,01% до 0,5% неионогенного сурфактанта, агент лизиса или их комбинацию.
37. Сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в систему и удаление из системы по изобретению, причем данный сменный картридж содержит одну или более камер для удерживания нескольких реагентных модулей для удерживания одного или более реагентов для анализа, причем реагентные модули включают в себя (i) камеру для удерживания от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц, имеющих средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение релаксивности T2 на одну частицу, составляющее от 1×109 до 1×1012 ммоль-1с-1, и олигонуклеотидные связывающие остатки на своих поверхностях, причем данные олигонуклеотидные связывающие остатки действуют, изменяя специфическую агрегацию магнитных частиц в присутствии одного или более аналитов или поливалентного связывающего агента; и (ii) камеру для удерживания буфера, причем необязательно упомянутый буфер включает в себя от 0,1% до 3 мас./мас.% альбумина, от 0,01% до 0,5% неионогенного сурфактанта, агент лизиса или их комбинацию.
38. Сменный картридж по п. 36 или 37, в котором магнитные частицы и буфер находятся вместе в одной камере внутри картриджа.
39. Сменный картридж по п. 36 или 37, дополнительно содержащий: (a) камеру, содержащую шарики для лизиса клеток; (b) камеру, содержащую полимеразу; и/или камеру, содержащую праймер.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/910,594 US8563298B2 (en) | 2010-10-22 | 2010-10-22 | NMR systems and methods for the rapid detection of analytes |
US12/910,594 | 2010-10-22 | ||
US41414110P | 2010-11-16 | 2010-11-16 | |
US61/414,141 | 2010-11-16 | ||
US41846510P | 2010-12-01 | 2010-12-01 | |
US61/418,465 | 2010-12-01 | ||
US201161497374P | 2011-06-15 | 2011-06-15 | |
US61/497,374 | 2011-06-15 | ||
PCT/US2011/056933 WO2012054638A2 (en) | 2010-10-22 | 2011-10-19 | Nmr systems and methods for the detection of analytes |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013112118A true RU2013112118A (ru) | 2014-11-27 |
RU2653451C2 RU2653451C2 (ru) | 2018-05-08 |
Family
ID=45975869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013112118A RU2653451C2 (ru) | 2010-10-22 | 2011-10-19 | Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9714940B2 (ru) |
EP (2) | EP2630517B1 (ru) |
JP (4) | JP5950920B2 (ru) |
CN (1) | CN103384724B (ru) |
AU (3) | AU2011317073B2 (ru) |
BR (2) | BR112013010952B1 (ru) |
CA (2) | CA3155334A1 (ru) |
ES (1) | ES2576927T3 (ru) |
RU (1) | RU2653451C2 (ru) |
WO (2) | WO2012054638A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201302022B (ru) |
Families Citing this family (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070166730A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-19 | Menon & Associates, Inc. | Magnetic resonance system and method to detect and confirm analytes |
NZ584963A (en) | 2007-10-02 | 2012-11-30 | Theranos Inc | Modular Point-of-care devices as addressible assay units with tips of assay units having interior to immobilize reagents by capillary action |
AU2009308841B2 (en) | 2008-10-29 | 2014-07-17 | T2 Biosystems, Inc. | NMR detection of coagulation time |
US11191975B2 (en) * | 2009-07-14 | 2021-12-07 | Pulse, Llc | Micro-coil wristband |
US11878181B2 (en) * | 2009-07-14 | 2024-01-23 | Pulse, Llc | Micro-coil wristband |
US9228785B2 (en) | 2010-05-04 | 2016-01-05 | Alexander Poltorak | Fractal heat transfer device |
USD674112S1 (en) | 2010-10-22 | 2013-01-08 | T2 Biosystems, Inc. | Modular cartridge assembly |
US8409807B2 (en) | 2010-10-22 | 2013-04-02 | T2 Biosystems, Inc. | NMR systems and methods for the rapid detection of analytes |
CA3155334A1 (en) * | 2010-10-22 | 2012-04-26 | T2 Biosystems, Inc. | NMR SYSTEMS AND METHODS FOR RAPID ANALYTE DETECTION |
FR2973114A1 (fr) * | 2011-03-21 | 2012-09-28 | Ets Francais Du Sang | Nanobilles recouvertes de plasminogene comme support direct d'amplification cyclique de la proteine prion prpsc |
EP2515132A1 (en) * | 2011-04-22 | 2012-10-24 | Eidgenössische Technische Hochschule (ETH) | Dynamic field camera arrangement for magnetic resonance applications and methods for operating the same |
US9599627B2 (en) | 2011-07-13 | 2017-03-21 | T2 Biosystems, Inc. | NMR methods for monitoring blood clot formation |
US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
WO2013043858A1 (en) | 2011-09-21 | 2013-03-28 | T2 Biosystems, Inc. | Nmr methods for endotoxin analysis |
US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
US9707528B2 (en) | 2012-02-22 | 2017-07-18 | T2 Biosystems, Inc. | Containers for agitation of liquid samples and methods of use thereof |
WO2013126518A2 (en) | 2012-02-22 | 2013-08-29 | T2 Biosystems, Inc. | Devices for control of condensation and methods of use thereof |
EP3524692A1 (en) | 2012-04-20 | 2019-08-14 | T2 Biosystems, Inc. | Compositions and methods for detection of candida species |
CN104540594B (zh) * | 2012-06-25 | 2019-07-02 | 通用医疗公司 | 使用高梯度磁场对粒子进行分类 |
JP6236255B2 (ja) * | 2012-08-31 | 2017-11-22 | 旭化成メディカル株式会社 | 基材及びデバイス |
AU2013355183A1 (en) | 2012-12-07 | 2015-06-11 | T2 Biosystems, Inc. | Methods for monitoring tight clot formation |
US10156567B2 (en) * | 2012-12-17 | 2018-12-18 | General Electric Company | In-vitro magnetic resonance detection of a target substance without separating bound magnetic nanoparticles from unbound magnetic nanoparticles |
CN103091306B (zh) * | 2013-01-23 | 2015-07-01 | 苏州浩欧博生物医药有限公司 | 一种纳米磁微粒的封闭保存液 |
JP2014156368A (ja) * | 2013-02-14 | 2014-08-28 | Toda Kogyo Corp | 複合磁性微粒子粉末、分散体 |
DE112014001699T5 (de) * | 2013-03-27 | 2015-12-10 | Imra America, Inc. | Für Magnetsensordetektion nützliche magnetische Nanopartikel speziell bei Biosensoranwendungen |
EP2984482B1 (en) * | 2013-04-12 | 2020-09-09 | University of Maryland, Baltimore | Biopharmaceutical aggregation assessment using magnetic resonance relaxometry |
RU2583928C2 (ru) * | 2013-09-05 | 2016-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научно-исследовательский институт физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НИИ ФХМ ФМБА России) | Способ манипулирования и сортировки объектов различной природы, микронного и субмикронного масштаба в микрофлюидных системах при помощи градиентов концентрации парамагнитных наночастиц |
EP3069127B1 (en) * | 2013-11-13 | 2023-07-26 | NanoNord A/S | A method for quantitative determination of nitrogen in an aqueous fluid |
US10281416B2 (en) * | 2014-08-04 | 2019-05-07 | Waters Technologies Corporation | Devices for use in solid-state NMR analysis |
JP6244289B2 (ja) * | 2014-10-29 | 2017-12-06 | 学校法人 神野学園 | クドア・セプテンプンクタータの検出方法 |
CN104457936B (zh) * | 2014-11-10 | 2017-02-22 | 江苏大学 | 一种盆栽作物长势动态检测装置及其检测方法 |
WO2016077558A1 (en) * | 2014-11-13 | 2016-05-19 | T2 Biosystems, Inc. | Methods for blood typing and antibody screening |
CN104557722B (zh) * | 2014-12-20 | 2017-02-22 | 苏州博源医疗科技有限公司 | 肌酐衍生物、肌酐免疫原及其特异性抗体与肌酐检测试剂盒 |
WO2016118766A2 (en) | 2015-01-21 | 2016-07-28 | T2 Biosystems, Inc. | Nmr methods and systems for the rapid detection of tick-borne pathogens |
CN104560982B (zh) * | 2015-01-28 | 2018-05-18 | 中国医科大学附属第一医院 | 不同种属微生物间种类和丰度比较的人工外源性参照分子 |
CN107205699A (zh) * | 2015-02-11 | 2017-09-26 | 西门子公司 | 用于无创地检查至少血液成分的部分的装置和方法以及装置的应用 |
US20180188195A1 (en) * | 2015-06-26 | 2018-07-05 | T2 Biosystems, Inc. | Systems and methods for multiplexed hemostasis test panels |
JP6640981B2 (ja) | 2015-07-15 | 2020-02-05 | ハイコア バイオメディカル エルエルシー | カスタマイズ可能な装置 |
CA2993334A1 (en) * | 2015-07-23 | 2017-01-26 | Hycor Biomedical, Llc | On-board kitting |
CN105203578B (zh) * | 2015-09-29 | 2018-03-09 | 北京市理化分析测试中心 | 一种检测微生物的方法 |
CN105203577B (zh) * | 2015-09-29 | 2018-05-22 | 北京市理化分析测试中心 | 一种检测微生物的方法 |
JP6727062B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2020-07-22 | シスメックス株式会社 | 検出方法および検出装置 |
CN106554997A (zh) * | 2015-09-30 | 2017-04-05 | 希森美康株式会社 | 检测方法和检测装置 |
CN105334238A (zh) * | 2015-10-22 | 2016-02-17 | 扬州大学 | 一种测定溶液中稀土钆离子浓度的方法 |
US10379083B2 (en) | 2016-01-04 | 2019-08-13 | Farshid Raissi | Electronic device for detection of viruses, bacteria, and pathogens |
CA3011901A1 (en) | 2016-01-21 | 2017-07-27 | T2 Biosystems, Inc. | Nmr methods and systems for the rapid detection of bacteria |
WO2017127727A1 (en) | 2016-01-21 | 2017-07-27 | T2 Biosystems, Inc. | Rapid antimicrobial susceptibility testing using high-sensitivity direct detection methods |
US10036054B2 (en) | 2016-01-30 | 2018-07-31 | Safeguard Biosystems Holdings Ltd. | Bead beating tube and method for extracting deoxyribonucleic acid and/or ribonucleic acid from microorganisms |
EP3199629A1 (en) * | 2016-01-30 | 2017-08-02 | Safeguard Biosystems Holdings Ltd. | Bead beating tube and method for extracting deoxyribonucleic acid and/or ribonucleic acid from microorganisms |
BR112018069783A2 (pt) * | 2016-03-30 | 2019-01-29 | Macroarray Diagnostics Gmbh | arranjo antigênico compreendendo grupos de grânulos revestidos com antígeno, fixadas em um carreador sólido para detectar uma imunoglobulina específica para um antígeno detector ou para um conjunto de antígenos detectores, método de detecção de uma imunoglobulina específica para um antígeno detector ou para um conjunto de antígenos detectores, um cartucho e um kit compreendendo o arranjo antigênico |
WO2017180745A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | T2 Biosystems, Inc. | Methods and systems for amplification in complex samples |
US20190127697A1 (en) * | 2016-04-30 | 2019-05-02 | BioLegend, Inc. | Compositions and methods for performing magnetibuoyant separations |
CN105943048B (zh) * | 2016-06-27 | 2018-11-13 | 首都医科大学附属北京胸科医院 | 一种基于核磁共振技术区分结核性脑膜炎和病毒性脑膜炎的方法及其应用 |
EP3485215B1 (en) | 2016-07-12 | 2023-06-07 | Alexander Poltorak | System and method for maintaining efficiency of a heat sink |
WO2018017880A1 (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | Management Revenue Group P.R., Llc | Kits and methods for detecting and treating gastrointestinal disorders and infections |
USD852977S1 (en) | 2016-11-28 | 2019-07-02 | T2 Biosystems, Inc. | Modular cartridge assembly |
US11346908B2 (en) | 2016-12-02 | 2022-05-31 | University Of Maryland, Baltimore | Solvent nuclear magnetic resonance for noninvasive inspection of particle-containing products |
CN106841333B (zh) * | 2016-12-25 | 2019-03-05 | 厦门大学 | 多功能固相低温电化学核磁共振联用系统实验支架 |
JP6218916B1 (ja) | 2016-12-28 | 2017-10-25 | Jsr株式会社 | 磁性粒子分散液 |
CN106932425B (zh) * | 2017-01-23 | 2018-07-31 | 贵州大学 | 一种反式七元瓜环iQ[7]的应用 |
JP7216652B2 (ja) * | 2017-01-30 | 2023-02-01 | セイフガード バイオシステムズ ホールディングズ リミテッド | ビーズ破砕用チューブ並びに微生物からデオキシリボ核酸及び/又はリボ核酸を抽出する方法 |
US11667884B2 (en) | 2017-01-30 | 2023-06-06 | Safeguard Biosystems Holdings Ltd. | Bead beating tube and method for extracting deoxyribonucleic acid and/or ribonucleic acid from microorganisms |
CN106970103B (zh) * | 2017-03-29 | 2019-04-02 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 六氟磷酸锂中杂质的检测方法 |
CN107991336B (zh) * | 2017-11-28 | 2020-08-28 | 南京林业大学 | 一种基于磁传感的快速同时检测、分离水中Pb2+和Cu2+的方法 |
AU2018353924A1 (en) | 2017-12-29 | 2019-07-18 | Clear Labs, Inc. | Automated priming and library loading device |
CN108931797B (zh) * | 2018-05-29 | 2023-06-02 | 中国科学院新疆生态与地理研究所 | 精细定量基站稀疏区域飞灰有毒金属暴露人群的方法 |
WO2019236053A1 (en) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Ejection subassembly pitches to match nanowell spacing |
WO2020055887A1 (en) * | 2018-09-10 | 2020-03-19 | T2 Biosystems, Inc. | Methods and compositions for high sensitivity sequencing in complex samples |
US20220082561A1 (en) * | 2018-09-20 | 2022-03-17 | Worcester Polytechnic Institute | Methods to capture cells based on preferential adherence |
US11585770B2 (en) * | 2018-10-04 | 2023-02-21 | University Of Maryland, Baltimore | In situ determination of alum filling evenness and sedimentation in pharmaceutical products using water proton NMR |
US11543371B2 (en) | 2018-10-04 | 2023-01-03 | University Of Maryland, Baltimore | In situ, real-time in-line detection of filling errors in pharmaceutical product manufacturing using water proton NMR |
CN111351812A (zh) * | 2018-12-20 | 2020-06-30 | 中国农业大学 | 一种基于低场核磁共振成像的铜绿假单胞菌检测方法 |
CN109696545A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-04-30 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | 用于降低免疫测定中不同采血管之间基质效应的方法 |
CN110195096A (zh) * | 2019-02-22 | 2019-09-03 | 领航基因科技(杭州)有限公司 | 一种用于检测血流感染致病菌的样本处理方法 |
US20220163468A1 (en) * | 2019-03-11 | 2022-05-26 | University Of Maryland, Baltimore | Detection of pharmaceutical product freezing history using water proton nmr |
CN111705120A (zh) * | 2019-03-18 | 2020-09-25 | 上海市精神卫生中心(上海市心理咨询培训中心) | 一种检测人类mif基因catt重复序列纯合子的试剂盒及步骤 |
CN109975344B (zh) * | 2019-04-01 | 2020-09-29 | 南京大学 | 一种复杂原油的分类方法 |
JP6739760B1 (ja) | 2019-04-17 | 2020-08-12 | 住友電装株式会社 | コネクタ付通信ケーブル、及びコネクタアセンブリ |
US20220372555A1 (en) * | 2019-06-11 | 2022-11-24 | T2 Biosystems, Inc. | Methods and compositions for high sensitivity detection of biothreat pathogens |
CA3144266A1 (en) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | T2 Biosystems, Inc. | Methods and compositions for comprehensive and high sensitivity detection of pathogens and drug resistance markers |
CN110499234A (zh) * | 2019-09-03 | 2019-11-26 | 浙江省人民医院 | 念珠菌检测设备及检测方法 |
CN112538519B (zh) * | 2019-09-20 | 2022-09-27 | 华中农业大学 | 一种酶促低场核磁共振dna传感器检测食源性致病菌的方法 |
CN110726841B (zh) * | 2019-10-21 | 2020-07-31 | 华中农业大学 | 一种基于酶促点击反应信号放大磁弛豫时间免疫传感器检测兽药残留的方法 |
US20210193280A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-24 | IllumeSense Inc. | System for integrating data for clinical decisions including medicine data and gene data |
US11850064B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-12-26 | Markarit ESMAILIAN | System for integrating data for clinical decisions including multiple personal tracking devices |
US11915812B2 (en) | 2019-12-19 | 2024-02-27 | IllumeSense Inc. | System for integrating data for clinical decisions including multiple engines |
EP4076537A4 (en) | 2019-12-20 | 2024-02-28 | University of Maryland, Baltimore | NON-INVASIVE QUANTIFICATION OF FULL CAPSIDS VS. VACUUMS USING PROTON NMR OF WATER |
CN111440235B (zh) * | 2020-04-16 | 2022-11-25 | 成都中医药大学 | 一种捕获水蛭素类多肽的探针及其应用 |
US11914013B2 (en) | 2020-08-18 | 2024-02-27 | University Of Maryland, Baltimore | Real-time in situ monitoring of suspension sedimentation using water proton NMR |
EP4320233A1 (en) * | 2021-04-07 | 2024-02-14 | Battelle Memorial Institute | Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers |
CN114113047B (zh) * | 2021-11-12 | 2023-11-07 | 中国热带农业科学院分析测试中心 | 一种对cfx具有特异性的传感器、识别方法及应用 |
JP7090256B1 (ja) * | 2022-01-14 | 2022-06-24 | ヨダカ技研株式会社 | 温度調整装置、駆動装置、遺伝子増幅システム、遺伝子増幅方法、及び遺伝子増幅プログラム |
USD970036S1 (en) | 2022-05-05 | 2022-11-15 | Singular Genomics Systems, Inc. | Reagent cartridge |
USD979093S1 (en) | 2022-05-05 | 2023-02-21 | Singular Genomics Systems, Inc. | Reagent cartridge |
US20240067960A1 (en) * | 2022-06-09 | 2024-02-29 | Battelle Memorial Institute | Non-viral delivery compositions and screening methods |
CN115369101A (zh) * | 2022-08-30 | 2022-11-22 | 杭州普望生物技术有限公司 | 一种用于肝病检测的标志物组合及其应用 |
Family Cites Families (271)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5913521B2 (ja) | 1975-06-19 | 1984-03-30 | メイトウサンギヨウ カブシキガイシヤ | 磁性酸化鉄・デキストラン複合体の製造法 |
US4295613A (en) | 1979-10-03 | 1981-10-20 | Vpi Educational Foundation | Apparatus for breaking bacterial cells |
US4374360A (en) | 1980-05-29 | 1983-02-15 | Sepponen Raimo E | NMR Diagnosis apparatus |
DE3134787A1 (de) | 1981-09-02 | 1983-03-10 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Creatinin-antikoerper |
US4471306A (en) | 1982-02-03 | 1984-09-11 | General Electric Company | Method of NMR imaging which overcomes T2 * effects in an inhomogeneous static magnetic field |
US4452773A (en) | 1982-04-05 | 1984-06-05 | Canadian Patents And Development Limited | Magnetic iron-dextran microspheres |
US4523682A (en) | 1982-05-19 | 1985-06-18 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Acoustic particle separation |
GB8401368D0 (en) | 1984-01-19 | 1984-02-22 | Amersham Int Plc | Assay method |
US4920061A (en) | 1984-03-02 | 1990-04-24 | The University Of Texas System | Biological magnetic colloids |
US4965188A (en) | 1986-08-22 | 1990-10-23 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme |
US5038852A (en) | 1986-02-25 | 1991-08-13 | Cetus Corporation | Apparatus and method for performing automated amplification of nucleic acid sequences and assays using heating and cooling steps |
US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
US5333675C1 (en) | 1986-02-25 | 2001-05-01 | Perkin Elmer Corp | Apparatus and method for performing automated amplification of nucleic acid sequences and assays using heating and cooling steps |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US5656493A (en) | 1985-03-28 | 1997-08-12 | The Perkin-Elmer Corporation | System for automated performance of the polymerase chain reaction |
US6197563B1 (en) | 1985-03-28 | 2001-03-06 | Roche Molecular Systems, Inc. | Kits for amplifying and detecting nucleic acid sequences |
US6040166A (en) | 1985-03-28 | 2000-03-21 | Roche Molecular Systems, Inc. | Kits for amplifying and detecting nucleic acid sequences, including a probe |
US5262176A (en) | 1986-07-03 | 1993-11-16 | Advanced Magnetics, Inc. | Synthesis of polysaccharide covered superparamagnetic oxide colloids |
US4889818A (en) | 1986-08-22 | 1989-12-26 | Cetus Corporation | Purified thermostable enzyme |
US5079352A (en) | 1986-08-22 | 1992-01-07 | Cetus Corporation | Purified thermostable enzyme |
US5310652A (en) | 1986-08-22 | 1994-05-10 | Hoffman-La Roche Inc. | Reverse transcription with thermostable DNA polymerase-high temperature reverse transcription |
US6127155A (en) | 1986-08-22 | 2000-10-03 | Roche Molecular Systems, Inc. | Stabilized thermostable nucleic acid polymerase compositions containing non-ionic polymeric detergents |
US5352600A (en) | 1986-08-22 | 1994-10-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | Purified thermostable enzyme |
US5407800A (en) | 1986-08-22 | 1995-04-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Reverse transcription with Thermus thermophilus polymerase |
US5322770A (en) | 1989-12-22 | 1994-06-21 | Hoffman-Laroche Inc. | Reverse transcription with thermostable DNA polymerases - high temperature reverse transcription |
US4875486A (en) | 1986-09-04 | 1989-10-24 | Advanced Techtronics, Inc. | Instrument and method for non-invasive in vivo testing for body fluid constituents |
US5136095A (en) | 1987-05-19 | 1992-08-04 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reversible agglutination mediators |
ES2060621T3 (es) | 1987-06-05 | 1994-12-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Anticuerpos anti-sustancia fr-900506 y metodo de inmunoensayo enzimatico altamente sensible. |
IL86724A (en) | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
AU622426B2 (en) | 1987-12-11 | 1992-04-09 | Abbott Laboratories | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
US5130238A (en) | 1988-06-24 | 1992-07-14 | Cangene Corporation | Enhanced nucleic acid amplification process |
US5066584A (en) | 1988-09-23 | 1991-11-19 | Cetus Corporation | Methods for generating single stranded dna by the polymerase chain reaction |
AU640626B2 (en) | 1988-11-21 | 1993-09-02 | Dynal As | Nucleic acid probes |
US5512439A (en) | 1988-11-21 | 1996-04-30 | Dynal As | Oligonucleotide-linked magnetic particles and uses thereof |
US5698448A (en) | 1988-12-02 | 1997-12-16 | Soldin; Steven J. | Immunosuppressive drug binding proteins and use |
US5229297A (en) | 1989-02-03 | 1993-07-20 | Eastman Kodak Company | Containment cuvette for PCR and method of use |
DK0386644T3 (da) | 1989-03-10 | 1997-10-13 | Hoffmann La Roche | Reagenser til bestemmelse af lægemidler |
US5035996A (en) | 1989-06-01 | 1991-07-30 | Life Technologies, Inc. | Process for controlling contamination of nucleic acid amplification reactions |
US5049819A (en) | 1989-06-30 | 1991-09-17 | Auburn International, Inc. | Magnetic resonance analysis in real time, industrial usage mode |
CA2020958C (en) | 1989-07-11 | 2005-01-11 | Daniel L. Kacian | Nucleic acid sequence amplification methods |
US5231015A (en) | 1989-10-18 | 1993-07-27 | Eastman Kodak Company | Methods of extracting nucleic acids and pcr amplification without using a proteolytic enzyme |
JP2726520B2 (ja) | 1989-10-20 | 1998-03-11 | 名糖産業株式会社 | 有機磁性複合体 |
US5221608A (en) | 1989-10-26 | 1993-06-22 | Cimino George D | Methods for rendering amplified nucleic acid subsequently unamplifiable |
US5532145A (en) | 1989-10-26 | 1996-07-02 | Steritech, Inc. | Methods for treatment of enzyme preparations |
US5427930A (en) | 1990-01-26 | 1995-06-27 | Abbott Laboratories | Amplification of target nucleic acids using gap filling ligase chain reaction |
US5500363A (en) | 1990-04-26 | 1996-03-19 | New England Biolabs, Inc. | Recombinant thermostable DNA polymerase from archaebacteria |
US5352778A (en) | 1990-04-26 | 1994-10-04 | New England Biolabs, Inc. | Recombinant thermostable DNA polymerase from archaebacteria |
US5650302A (en) | 1990-05-01 | 1997-07-22 | Amgen Inc. | Method for reducing carryover contamination in an amplification procedure |
HU218095B (hu) | 1990-05-01 | 2000-05-28 | Amgen Inc. | Eljárás átvitt szennyeződések csökkentésére, amplifikációs eljárásokban |
US5164297A (en) | 1990-05-03 | 1992-11-17 | Advanced Magnetics Inc. | Solvent mediated relaxation assay system |
US5254460A (en) | 1990-05-03 | 1993-10-19 | Advanced Magnetics, Inc. | Solvent mediated relaxation assay system |
IL98744A0 (en) | 1990-07-06 | 1992-07-15 | Gen Hospital Corp | Method of studying biological tissue using monocrystalline particles |
EP0540693B1 (en) | 1990-07-24 | 1999-01-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | THE REDUCTION OF NON-SPECIFIC AMPLIFICATION DURING $i(IN VITRO) NUCLEIC ACID AMPLIFICATION USING MODIFIED NUCLEIC ACID BASES |
US5210015A (en) | 1990-08-06 | 1993-05-11 | Hoffman-La Roche Inc. | Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase |
US5135875A (en) | 1990-08-15 | 1992-08-04 | Abbott Laboratories | Protein precipitation reagent |
WO1992008133A1 (en) | 1990-10-29 | 1992-05-14 | Dekalb Plant Genetics | Isolation of biological materials using magnetic particles |
KR100236506B1 (ko) | 1990-11-29 | 2000-01-15 | 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 | 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치 |
US5455166A (en) | 1991-01-31 | 1995-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification |
US5994056A (en) | 1991-05-02 | 1999-11-30 | Roche Molecular Systems, Inc. | Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection |
AU652060C (en) | 1991-06-11 | 2004-04-22 | Meito Sangyo Kabushiki Kaisha | Oxidized composite comprising water-soluble carboxypolysaccharide and magnetic iron oxide |
WO1994024568A1 (en) | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Abbott Laboratories | Stable aqueous fk506 standards |
US5247076A (en) | 1991-09-09 | 1993-09-21 | Merck & Co., Inc. | Imidazolidyl macrolides having immunosuppressive activity |
US5252732A (en) | 1991-09-09 | 1993-10-12 | Merck & Co., Inc. | D-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroarylmacrolides having immunosuppressive activity |
US5164495A (en) | 1991-09-18 | 1992-11-17 | Abbott Laboratories | Method for preparing a dicarboxylic acid half-acid ester of FK506 |
US5445971A (en) | 1992-03-20 | 1995-08-29 | Abbott Laboratories | Magnetically assisted binding assays using magnetically labeled binding members |
US5445970A (en) | 1992-03-20 | 1995-08-29 | Abbott Laboratories | Magnetically assisted binding assays using magnetically labeled binding members |
US5637469A (en) | 1992-05-01 | 1997-06-10 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems |
AU668746B2 (en) | 1992-06-12 | 1996-05-16 | Gen-Probe Incorporated | Preparation of nucleic acid from blood |
US5804383A (en) | 1992-08-21 | 1998-09-08 | The Regents Of The University Of California | Method and assay for detection of the expression of allele-specific mutations by allele-specific in situ reverse transcriptase polymerase chain reaction |
JP2558420B2 (ja) | 1992-10-23 | 1996-11-27 | 扶桑薬品工業株式会社 | 感染症診断用プローブ |
EP0685069A4 (en) | 1993-02-17 | 2002-01-23 | Cardiovascular Diagnostics Inc | IMMUNOASSAY AND AFFINITY TEST BASED ON A DRY-CHEMICAL CASCADE |
US5436149A (en) | 1993-02-19 | 1995-07-25 | Barnes; Wayne M. | Thermostable DNA polymerase with enhanced thermostability and enhanced length and efficiency of primer extension |
US5457027A (en) | 1993-05-05 | 1995-10-10 | Becton, Dickinson And Company | Internal controls for isothermal nucleic acid amplification reactions |
US5426027A (en) | 1993-05-20 | 1995-06-20 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary | Nucleic acid probes and methods for detecting Candida DNA cells in blood |
US5837501A (en) | 1993-07-09 | 1998-11-17 | Akzo Nobel N.V. | Nucleic acid quantitation by co-amplification of target with multiple internal controls |
US5565215A (en) | 1993-07-23 | 1996-10-15 | Massachusettes Institute Of Technology | Biodegradable injectable particles for imaging |
US6187547B1 (en) | 1993-09-08 | 2001-02-13 | Novartis Ag | Assay kit |
US5426026A (en) | 1993-09-15 | 1995-06-20 | University Of Pittsburgh | PCR identification of four medically important candida species using one primer pair and four species-specific probes |
FR2710410B1 (fr) | 1993-09-20 | 1995-10-20 | Bio Merieux | Procédé et dispositif pour la détermination d'un analyte dans un échantillon . |
US5538848A (en) | 1994-11-16 | 1996-07-23 | Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. | Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe |
MX9603838A (es) | 1994-03-10 | 1997-03-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Metodo para ensayar inmunosupresores. |
US6007845A (en) | 1994-07-22 | 1999-12-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Nanoparticles and microparticles of non-linear hydrophilic-hydrophobic multiblock copolymers |
US5705628A (en) | 1994-09-20 | 1998-01-06 | Whitehead Institute For Biomedical Research | DNA purification and isolation using magnetic particles |
FI944939A0 (fi) | 1994-10-20 | 1994-10-20 | Labsystems Oy | Foerfarande foer separering av partiklar |
KR0158232B1 (ko) | 1994-10-21 | 1999-01-15 | 오병옥 | 활성공기의 연속공급장치 및 방법 |
US5935825A (en) | 1994-11-18 | 1999-08-10 | Shimadzu Corporation | Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences |
JP3362192B2 (ja) | 1994-12-06 | 2003-01-07 | 味の素株式会社 | 検査方法及び検査薬 |
DE19503664C2 (de) | 1995-01-27 | 1998-04-02 | Schering Ag | Magnetorelaxometrische Detektion von Analyten |
US6097188A (en) | 1995-01-31 | 2000-08-01 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Microcoil based micro-NMR spectrometer and method |
US6884357B2 (en) | 1995-02-21 | 2005-04-26 | Iqbal Waheed Siddiqi | Apparatus and method for processing magnetic particles |
US6500343B2 (en) | 1995-02-21 | 2002-12-31 | Iqbal W. Siddiqi | Method for mixing and separation employing magnetic particles |
US5705059A (en) | 1995-02-27 | 1998-01-06 | Miltenyi; Stefan | Magnetic separation apparatus |
US5635406A (en) | 1995-06-07 | 1997-06-03 | Abbott Laboratories | Stabilized standards and calibrators containing rapamycin and tacrolimus bound to anti-rapamycin and anti-tacrolimus antibodies |
US5650288A (en) | 1995-07-14 | 1997-07-22 | Macfarlane; Gordon D. | Immunophilin-bound immunosuppressant assay |
US6605439B2 (en) | 1995-08-17 | 2003-08-12 | Eberhard-Karls Universität Tübingen Universitätsklinikum | Extraction, amplification and sequential hybridization of fungal cell DNA and process for detection of fungal cells in clinical material |
US5858534A (en) | 1995-09-05 | 1999-01-12 | Solid Phase Sciences Corp. | Method of making and using derivatized paramagnetic polymer beads |
US5776696A (en) | 1995-09-15 | 1998-07-07 | Merck & Co., Inc. | High throughput assay using fusion proteins |
DE19545320A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Boehringer Mannheim Gmbh | Thermolabile Uracil-DNA-Glykosylase, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung zur Entfernung von Uracil aus DNA |
US6297062B1 (en) | 1996-03-07 | 2001-10-02 | Bio-Magnetics Ltd. | Separation by magnetic particles |
DE19615254C2 (de) | 1996-04-18 | 1999-03-11 | Diagnostikforschung Inst | Gerät zur höchstempfindlichen magnetischen Detektion von Analyten |
IL126544A (en) | 1996-04-25 | 2004-08-31 | Genicon Sciences Inc | Test for component detection using detectable particles in diffused light |
US6143578A (en) | 1996-05-10 | 2000-11-07 | Bayer Corporation | Method and apparatus for wash, resuspension, recollection and localization of magnetizable particles in assays using magnetic separation technology |
US5910409A (en) | 1996-05-20 | 1999-06-08 | Miami University | Methods and reagents for detecting fungal pathogens in a biological sample |
WO1997046882A1 (en) | 1996-06-07 | 1997-12-11 | Immunivest Corporation | Magnetic separation employing external and internal gradients |
US7169556B2 (en) | 1996-07-29 | 2007-01-30 | Nanosphere, Inc. | Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor |
US6361944B1 (en) | 1996-07-29 | 2002-03-26 | Nanosphere, Inc. | Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor |
EP1818417B1 (en) | 1996-07-29 | 2014-02-12 | Nanosphere, Inc. | Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor |
JP3249919B2 (ja) | 1996-07-30 | 2002-01-28 | 株式会社堀場製作所 | 免疫測定方法 |
AU4031797A (en) | 1996-08-30 | 1998-03-19 | Meito Sangyo Kabushiki Kaisha | Polysaccharide derivative/magnetic metal oxide composite |
JP4456182B2 (ja) | 1996-09-16 | 2010-04-28 | ザ カバメント オブ ザ ユーナイテッド ステイツ オブ アメリカ,リプリゼンテッド バイ ザ セクレタリー,デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ,センターズ フォー ディジ | Candida spp.の検出のための方法および組成物 |
JP4025833B2 (ja) | 1996-10-25 | 2007-12-26 | アークレイ株式会社 | 遺伝子の分析方法およびそれに用いる遺伝子分析用キット並びに遺伝子分析装置 |
FR2758884B1 (fr) | 1997-01-30 | 1999-04-02 | Bio Merieux | Procede pour isoler, notamment detecter ou quantifier un analyte dans un milieu |
EP0864863A3 (de) | 1997-03-13 | 1999-02-24 | Imtec Immundiagnostika Gmbh | Verwendung von Anti-Creatinin-Antikörpern oder anderen Creatinin bindenden Substanzen zur Bestimmung von Creatinin in physiologischen Flüssigkeiten und Verfahren zu ihrer Herstellung |
GB9716664D0 (en) | 1997-08-06 | 1997-10-15 | Norwegian Inst Of Fisheries & | A method of removing nucleic acid contamination reactions |
DE19822123C2 (de) | 1997-11-21 | 2003-02-06 | Meinhard Knoll | Verfahren und Vorrichtung zum Nachweis von Analyten |
US20090077685A1 (en) | 1998-06-16 | 2009-03-19 | Buehler Robert E | Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants |
US6747137B1 (en) | 1998-02-13 | 2004-06-08 | Genome Therapeutics Corporation | Nucleic acid sequences relating to Candida albicans for diagnostics and therapeutics |
US6391544B1 (en) | 1998-05-15 | 2002-05-21 | Abbott Laboratories | Method for using unequal primer concentrations for generating nucleic acid amplification products |
US6130045A (en) | 1998-06-11 | 2000-10-10 | Clontech Laboratories, Inc. | Thermostable polymerase |
US6194900B1 (en) | 1998-06-19 | 2001-02-27 | Agilent Technologies, Inc. | Integrated miniaturized device for processing and NMR detection of liquid phase samples |
EP1100579B1 (en) | 1998-07-13 | 2015-09-02 | Inovio Pharmaceuticals, Inc. | Skin and muscle-targeted gene therapy by pulsed electrical field |
US6346813B1 (en) | 1998-08-13 | 2002-02-12 | Schlumberger Technology Corporation | Magnetic resonance method for characterizing fluid samples withdrawn from subsurface formations |
US20090119022A1 (en) | 1998-09-25 | 2009-05-07 | Timberlake William E | Emericella Nidulans Genome Sequence On Computer Readable Medium and Uses Thereof |
US6686454B1 (en) | 1998-10-09 | 2004-02-03 | Isotechnika, Inc. | Antibodies to specific regions of cyclosporine related compounds |
US5973138A (en) | 1998-10-30 | 1999-10-26 | Becton Dickinson And Company | Method for purification and manipulation of nucleic acids using paramagnetic particles |
JP3313358B2 (ja) | 1998-11-09 | 2002-08-12 | 栄研化学株式会社 | 核酸の合成方法 |
US6927024B2 (en) | 1998-11-30 | 2005-08-09 | Genentech, Inc. | PCR assay |
US6159378A (en) | 1999-02-23 | 2000-12-12 | Battelle Memorial Institute | Apparatus and method for handling magnetic particles in a fluid |
AU3007300A (en) | 1999-02-26 | 2000-09-14 | Purdue Research Foundation | Nuclear magnetic resonance analysis of multiple samples |
US6951722B2 (en) | 1999-03-19 | 2005-10-04 | Takara Bio Inc. | Method for amplifying nucleic acid sequence |
FR2791697B1 (fr) | 1999-04-01 | 2003-02-28 | Biomerieux Sa | Appareil et procede de lyse par ultrasons de cellules biologiques |
JP5064612B2 (ja) | 1999-04-09 | 2012-10-31 | エーエムエージー ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 還元された炭水化物類及び炭水化物誘導体で被覆された熱的に安定なコロイド状酸化鉄 |
EP1198591B1 (en) | 1999-06-25 | 2011-03-16 | Nanosphere, Inc. | Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor |
US20080008996A1 (en) | 1999-06-29 | 2008-01-10 | Byrum Joseph R | Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants |
US7078495B1 (en) | 1999-08-03 | 2006-07-18 | Dade Behring Inc. | Monoclonal antibodies to tacrolimus and immunoassay methods for tacrolimus |
EP1200825B1 (de) | 1999-08-06 | 2005-08-24 | Institut für Diagnostikforschung GmbH an der Freien Universität Berlin | Relaxation der doppelbrechung magnetischer nanopartikel während bindungsreaktionen |
CA2384429A1 (en) | 1999-09-14 | 2001-03-22 | Michael K. Bahr | Magnetic nanoparticles having biochemical activity, method for the production thereof and their use |
US6294342B1 (en) | 1999-09-29 | 2001-09-25 | Abbott Laboratories | Magnetically assisted binding assays utilizing a magnetically responsive reagent |
US6136549A (en) | 1999-10-15 | 2000-10-24 | Feistel; Christopher C. | systems and methods for performing magnetic chromatography assays |
US6254830B1 (en) | 1999-11-05 | 2001-07-03 | The Board Of Governors For Higher Education, State Of Rhode Island And Providence Plantations | Magnetic focusing immunosensor for the detection of pathogens |
FR2800635B1 (fr) | 1999-11-05 | 2002-07-26 | Bio Merieux | Nanospheres composites, conjugues derives, procede de preparation et leurs utilisations |
EP1231281B1 (en) | 1999-11-08 | 2006-02-01 | Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha | Method of detecting variation or polymorphism |
NO314091B1 (no) | 2000-01-12 | 2003-01-27 | Biotec Pharmacon Asa | Varmelabil uracil-DNA-glykosylase, DNA-sekvens som koder for enzymet, mikroorganisme som inneholder DNA-sekvensen, samt anvendelse av enzymet |
US6566086B1 (en) | 2000-01-28 | 2003-05-20 | Fal Diagnostics | Diagnostic kit for detecting creatine levels |
US20070083945A1 (en) | 2000-03-10 | 2007-04-12 | Byrum Joseph R | Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants |
US6456072B1 (en) | 2000-05-26 | 2002-09-24 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Method and apparatus for simultaneous acquisition of high resolution NMR spectra from multiple samples |
US6872523B1 (en) | 2000-05-30 | 2005-03-29 | The Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Materials and methods for molecular detection of clinically relevant pathogenic fungal species |
US20030069180A1 (en) | 2000-06-09 | 2003-04-10 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the therapy and diagnosis of colon cancer |
FR2812303B1 (fr) | 2000-07-27 | 2002-12-06 | Biomerieux Sa | Procede de lyse cellulaire de procaryotes ou d'eucaryotes ou de lyse cellulaire simultanee de procaryotes et d'eucaryotes |
US6788061B1 (en) | 2000-08-01 | 2004-09-07 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Microcoil based micro-NMR spectrometer and method |
US6489767B1 (en) | 2000-09-06 | 2002-12-03 | Quantum Magnetics, Inc. | Apparatus for and method of single-sided magnetic resonance imaging with palm-size probe |
WO2002056049A2 (en) | 2000-12-01 | 2002-07-18 | Protasis Corp | Microfluidic device with multiple microcoil nmr detectors |
EP1354216A1 (en) | 2000-12-22 | 2003-10-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Mri apparatus |
US6940378B2 (en) | 2001-01-19 | 2005-09-06 | Halliburton Energy Services | Apparatus and method for magnetic resonance measurements in an interior volume |
US20030054370A1 (en) | 2001-02-27 | 2003-03-20 | Qiandong Zeng | Systematic discovery of new genes and genes discovered thereby |
US7200430B2 (en) | 2001-03-29 | 2007-04-03 | The Regents Of The University Of California | Localized two-dimensional shift correlated MR spectroscopy of human brain |
CA2443691A1 (en) | 2001-04-09 | 2002-10-17 | Research Triangle Institute | Thermoelectric device for dna genomic and proteonic chips and thermo-optical switching circuits |
FR2824563B1 (fr) | 2001-05-10 | 2004-12-03 | Bio Merieux | Particules composites, conjugues derives, procede de preparation et applications |
ATE366824T1 (de) * | 2001-05-31 | 2007-08-15 | Fuso Pharmaceutical Ind | Verbessertes verfahren zum nachweis und zur identifizierung eines eine infektion verursachenden mikroorganismus |
AU2002320058A1 (en) | 2001-06-06 | 2002-12-16 | The General Hspital Corporation | Magnetic-nanoparticle conjugates and methods of use |
AU2002354838B2 (en) * | 2001-07-19 | 2007-11-29 | Infectio Diagnostic (I.D.I.) Inc. | Universal method and composition for the rapid lysis of cells for the release of nucleic acids and their detection |
US6890765B2 (en) | 2001-11-02 | 2005-05-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Particles for immunoassays and methods for treating the same |
FR2832507B1 (fr) | 2001-11-20 | 2004-02-20 | Stago Diagnostica | Methode de detection d'analyte(s) a l'aide de particules magnetiques colloidales |
US7018849B2 (en) | 2002-01-15 | 2006-03-28 | Piasio Roger N | Process for (A) separating biological/ligands from dilute solutions and (B) conducting an immunochromatographic assay thereof employing superparamagnetic particles throughtout |
US20040166492A1 (en) | 2002-02-05 | 2004-08-26 | Engel Stacia R. | Quantitative detection of dekkera and saccharomyces |
CA2418229A1 (en) | 2002-05-16 | 2003-11-16 | Rohan Dharmakumar | Microbubble construct for sensitivity enhanced mr manometry |
US6798200B2 (en) | 2002-06-03 | 2004-09-28 | Long-Sheng Fan | Batch-fabricated gradient and RF coils for submicrometer resolution magnetic resonance imaging and manipulation |
US20040018611A1 (en) | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Ward Michael Dennis | Microfluidic devices for high gradient magnetic separation |
US20050048509A1 (en) | 2002-09-27 | 2005-03-03 | Xiang-Yang Han | Diagnosis of invasive mold infection |
AU2003303954A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-10-11 | Emory University | Multifunctional magnetic nanoparticle probes for intracellular molecular imaging and monitoring |
EP1564301A4 (en) | 2002-10-29 | 2007-07-11 | Riken | METHOD FOR AMPLIFYING NUCLEIC ACID |
US7217542B2 (en) | 2002-10-31 | 2007-05-15 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Microfluidic system for analyzing nucleic acids |
US7049558B2 (en) | 2003-01-27 | 2006-05-23 | Arcturas Bioscience, Inc. | Apparatus and method for heating microfluidic volumes and moving fluids |
US6768305B1 (en) | 2003-09-26 | 2004-07-27 | Varian, Inc. | Temperature controlled sample changer for NMR analysis |
US7186518B2 (en) | 2003-11-21 | 2007-03-06 | Dade Behring Inc. | Method and composition useful for determining FK 506 |
US20080305048A1 (en) | 2003-12-10 | 2008-12-11 | The General Hospital Corporation | Self-Assembling Nanoparticle Conjugates |
EP2415878A1 (en) | 2003-12-25 | 2012-02-08 | Riken | Method of amplifying nucleic acid and method of detecting mutated nucleic acid using the same |
US20050176080A1 (en) | 2004-02-10 | 2005-08-11 | Vani Bodepudi | Hapten, immunogens and derivatives of ascomycin useful for preparation of antibodies and immunoassays |
EP1735668A2 (en) | 2004-04-13 | 2006-12-27 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and apparatus for manipulation and/or detection of biological samples and other objects |
DE102004022687B4 (de) | 2004-05-05 | 2012-01-05 | Bruker Biospin Gmbh | Time-Domain-Verfahren zum quantitativen Bestimmen des Gehalts zumindest einer Komponente einer Probe mittels eines niedrigauflösenden Kernresonanz-Pulsspektrometers |
WO2005111596A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-11-24 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Magnetic rotation to improve signal-over-background in biosensing |
US7462475B2 (en) | 2004-05-20 | 2008-12-09 | Dna Poleymerase Technology, Inc. | Use of whole blood in PCR reactions |
US8528078B2 (en) | 2004-07-15 | 2013-09-03 | Anakam, Inc. | System and method for blocking unauthorized network log in using stolen password |
WO2006013844A1 (ja) | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 情報受信端末および情報配信システム |
US7312035B2 (en) | 2004-09-03 | 2007-12-25 | Affymetrix, Inc. | Methods of genetic analysis of yeast |
US8501408B2 (en) | 2005-01-06 | 2013-08-06 | Medical Diagnostic Laboratories, Llc | Methods and compositions for detecting and identifying species of Candida |
US20090054741A1 (en) | 2005-03-29 | 2009-02-26 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Device and method of monitoring a patient |
ATE456801T1 (de) | 2005-04-06 | 2010-02-15 | Abbott Lab | Verfahren zur messung immunsuppressiver tacrolimus-, sirolimus- und cyclosporin-a- komplexe in einer blutprobe |
US7781228B2 (en) | 2005-04-07 | 2010-08-24 | Menon & Associates, Inc. | Magnetic resonance system and method to detect and confirm analytes |
US7300631B2 (en) | 2005-05-02 | 2007-11-27 | Bioscale, Inc. | Method and apparatus for detection of analyte using a flexural plate wave device and magnetic particles |
EP1880228B1 (en) | 2005-05-09 | 2011-07-06 | The General Hospital Corporation | Water relaxation-based sensors |
US20060286557A1 (en) | 2005-06-15 | 2006-12-21 | Basehore Lee S | Combined lysis and PCR buffer |
JP2009505651A (ja) | 2005-08-26 | 2009-02-12 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 微生物および抗生物質耐性マーカーの検出の方法およびそのための核酸オリゴヌクレオチド |
US7564245B2 (en) | 2005-08-31 | 2009-07-21 | T2 Biosystems, Inc. | NMR device for detection of analytes |
US20100259259A1 (en) | 2005-09-21 | 2010-10-14 | Markus Zahn | Systems and methods for tuning properties of nanoparticles |
EP1945812B1 (en) | 2005-09-27 | 2013-01-23 | The Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services | Compositions and methods for the detection of candida species |
US7575875B2 (en) | 2005-10-13 | 2009-08-18 | Abbott Laboratories, Inc. | Method of tacrolimus extraction and quantification using aqueous detergents |
USD556338S1 (en) | 2005-11-04 | 2007-11-27 | Advanced Biotechnologies Limited | Rack for screw capped tube |
US20070190543A1 (en) | 2005-11-14 | 2007-08-16 | Applera Corporation | Coded Molecules for Detecting Target Analytes |
US7560289B2 (en) | 2005-11-16 | 2009-07-14 | Chin-Yih Rex Hong | Methods of quantitatively measuring biomolecules |
US8097414B2 (en) | 2005-11-25 | 2012-01-17 | K. K. Dnaform | Method for detecting and amplifying nucleic acid |
FR2894970B1 (fr) | 2005-12-15 | 2008-01-25 | Biomerieux Sa | Procede de preparation de particules composites, particules composites obtenues et leur utilisation dans un test diagnostic |
US7274191B2 (en) | 2005-12-29 | 2007-09-25 | Intel Corporation | Integrated on-chip NMR and ESR device and method for making and using the same |
US20070166730A1 (en) | 2006-01-19 | 2007-07-19 | Menon & Associates, Inc. | Magnetic resonance system and method to detect and confirm analytes |
JP2009114066A (ja) * | 2006-02-24 | 2009-05-28 | International Medical Center Of Japan | 機能性分子が導入された有機磁性ナノ複合体 |
US7525310B2 (en) | 2006-03-04 | 2009-04-28 | Raju Viswanathan | Signal acquisition and processing method and apparatus for magnetic resonance imaging |
JP5110542B2 (ja) | 2006-03-11 | 2012-12-26 | ジィゴ ナノトゥールズ エルエルシー | 小型および携帯可能な低磁場パルスnmr分散分析器 |
WO2007106579A2 (en) | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Micronics, Inc. | Integrated nucleic acid assays |
KR100829585B1 (ko) | 2006-04-07 | 2008-05-14 | 삼성전자주식회사 | 표적 세포 분리 및 신속한 핵산 분리 방법 및 장치 |
US8022188B2 (en) | 2006-04-24 | 2011-09-20 | Abbott Laboratories | Immunosuppressant binding antibodies and methods of obtaining and using same |
WO2007134294A2 (en) | 2006-05-12 | 2007-11-22 | Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Az Acting For & On Behalf Of Az State Unviversity | Novel chlorella species and uses therefor |
FR2901281B1 (fr) | 2006-05-19 | 2008-08-15 | Hemosystem Sa | Procede d'extraction des acides desoxyribonucleiques (adn)de microorganismes eventuellement presents dans un echantillon sanguin |
JP5156738B2 (ja) | 2006-06-06 | 2013-03-06 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 全血試料の特異的溶血 |
US7642338B2 (en) | 2006-06-20 | 2010-01-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Tacrolimus standard and methods of using same |
CN102764607B (zh) | 2006-06-21 | 2015-01-07 | 斯彼诺米克斯公司 | 一种用于处理和混合液体介质中的磁性颗粒的设备和方法 |
US20080038163A1 (en) | 2006-06-23 | 2008-02-14 | Applera Corporation | Systems and Methods for Cooling in Biological Analysis Instruments |
JP2009541759A (ja) | 2006-07-03 | 2009-11-26 | ゼボ ゲゼルシャフト ミット ベシユレンクテル ハフツング | 分析物測定用生物流体加工方法および装置 |
AT503862B1 (de) | 2006-07-05 | 2010-11-15 | Arc Austrian Res Centers Gmbh | Pathogen-identifizierung anhand eines 16s oder 18s-rrna mikroarray |
US20080081379A1 (en) | 2006-07-13 | 2008-04-03 | Sigler Gerald F | Homogeneous double receptor agglutination assay for immunosuppressant drugs |
US7883855B2 (en) | 2006-07-21 | 2011-02-08 | Abbott Laboratories | Immunosuppressant drug extraction reagent for immunoassays |
US8339135B2 (en) | 2006-08-21 | 2012-12-25 | Stc.Unm | Biological detector and method |
TWI322793B (en) | 2006-10-02 | 2010-04-01 | Chung Cheng Inst Of Technology Nat Defense University | Functionalized magnetizable microspheres and preparation thereof |
AU2007317787B2 (en) | 2006-11-08 | 2012-07-12 | T2 Biosystems, Inc. | NMR systems for in vivo detection of analytes |
KR100877600B1 (ko) | 2006-11-30 | 2009-01-08 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 메타독신 및 마늘유를 유효성분으로 함유하는 알코올성지방간 및 지방간성 간염의 예방 및 치료용 약학 조성물 |
WO2008072156A2 (en) | 2006-12-12 | 2008-06-19 | Koninklijke Philips Electronics N. V. | Microelectronic sensor device for detecting label particles |
US20100099746A1 (en) | 2006-12-18 | 2010-04-22 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Novel nucleic acid |
JP2008154493A (ja) | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Rohm Co Ltd | 分離精製方法とマイクロ流体回路 |
JP5450092B2 (ja) | 2006-12-29 | 2014-03-26 | アボット・ラボラトリーズ | 全血中の分子または薬物の検出のための診断検査 |
WO2008082982A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Abbott Laboratories | Improved assay for immunosuppressant drugs |
JP5319549B2 (ja) | 2006-12-29 | 2013-10-16 | アボット・ラボラトリーズ | 溶液内捕捉イムノアッセイで使用する非変性細胞溶解試薬 |
US7914999B2 (en) | 2006-12-29 | 2011-03-29 | Abbott Laboratories | Non-denaturing lysis reagent |
KR100882711B1 (ko) | 2007-03-12 | 2009-02-06 | 성균관대학교산학협력단 | 사이크로박터 스피시스 hj147 균주 유래의 우라실-dna글리코실라제 및 이의 용도 |
JP2010522888A (ja) | 2007-03-27 | 2010-07-08 | アブクマー インコーポレイテッド | ラベリングされたエンティティをマイクロコイル磁気mriを用いて検出するシステムおよび方法 |
WO2008137721A2 (en) | 2007-05-03 | 2008-11-13 | Abqmr, Inc. | Microcoil nmr detectors |
JP5317430B2 (ja) | 2007-05-14 | 2013-10-16 | キヤノン株式会社 | プローブセット、プローブ担体、及び真菌の判別同定方法 |
JP5196845B2 (ja) | 2007-05-14 | 2013-05-15 | キヤノン株式会社 | プローブセット、プローブ担体及び検査方法 |
US8288111B2 (en) | 2007-05-24 | 2012-10-16 | Abbott Laboratories | Immunoassays exhibiting reduced cross-reactivity with hydrophobic drug analyte metabolites |
US7849399B2 (en) | 2007-06-29 | 2010-12-07 | Walter Hoffmann | Method and system for tracking authorship of content in data |
WO2009005178A1 (en) | 2007-07-04 | 2009-01-08 | Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation | Microarrays for detection and identification of microorganisms associated with periodontal diseases and method for diagnosis of infectious oral diseases using the microarray |
TW200928353A (en) * | 2007-07-17 | 2009-07-01 | Gen Hospital Corp | Imaging nucleic acid binding proteins |
US20110020785A1 (en) | 2007-07-26 | 2011-01-27 | T2 Biosystems, Inc. | Diagnostic Information Generation and Use |
GB0715171D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Enigma Diagnostics Ltd | Sample processor |
US7790401B2 (en) | 2007-08-06 | 2010-09-07 | Siemens Healthcare Diagnostics | Methods for detection of immunosuppressant drugs |
EP2647993B1 (en) | 2007-08-17 | 2015-09-30 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Methods for detecting molecular interactions |
WO2009026164A1 (en) | 2007-08-17 | 2009-02-26 | The General Hospital Corporation | Magnetic resonance-based viscometers and methods |
WO2009026251A1 (en) | 2007-08-17 | 2009-02-26 | The General Hospital Corporation | Detecting ions and measuring ion concentrations |
JP5272205B2 (ja) | 2007-09-25 | 2013-08-28 | 和光純薬工業株式会社 | 試薬容器 |
JP2010540929A (ja) | 2007-09-28 | 2010-12-24 | ティツー・バイオシステムズ・インコーポレーテッド | プラスチック製サンプル容器を用いるnmr装置による診断 |
US20110091987A1 (en) | 2007-10-04 | 2011-04-21 | Ralph Weissleder | Miniaturized Magnetic Resonance Systems and Methods |
WO2009055587A1 (en) | 2007-10-23 | 2009-04-30 | Abqmr, Inc. | Microcoil magnetic resonance detectors |
WO2009061481A1 (en) | 2007-11-06 | 2009-05-14 | T2 Biosystems, Inc. | Small magnet and rf coil for magnetic resonance relaxometry |
US8044001B2 (en) | 2007-11-20 | 2011-10-25 | Dorf Ketal Speciality Catalysts, Llc | Solid zirconium-based cross-linking agent and use in oil field applications |
US7910378B2 (en) | 2007-12-14 | 2011-03-22 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Methods for detection of hydrophobic drugs |
WO2009078875A1 (en) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Abbott Laboratories | Immunosuppressant drug extraction reagent for immunoassays |
WO2009085214A1 (en) | 2007-12-21 | 2009-07-09 | T2 Biosystems, Inc. | Magnetic resonance system with implantable components and methods of use thereof |
CA2715991A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-09 | Gen-Probe Incorporated | Amplification oligomers and methods to detect candida albicans 26s rrna or encoding dna |
WO2009135158A2 (en) | 2008-05-02 | 2009-11-05 | Immunetics, Inc. | Detection of microbial nucleic acids |
US20110275985A1 (en) | 2008-07-03 | 2011-11-10 | T2 Biosystems, Inc. | Magnetic nanosensor compositions and bioanalytical assays therefor |
JP5354566B2 (ja) * | 2008-07-25 | 2013-11-27 | 名糖産業株式会社 | カチオン性多糖磁性粒子複合体 |
EP2336349B1 (en) | 2008-09-26 | 2016-01-06 | Biótica, Bioquímica Analítica, S.L. | Rapid procedure for detection of microorganisms with magnetic particles |
WO2010039802A2 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Northwestern University | Methods and compositions for isolating nucleic acid |
AU2009308841B2 (en) | 2008-10-29 | 2014-07-17 | T2 Biosystems, Inc. | NMR detection of coagulation time |
US9803250B2 (en) | 2008-11-26 | 2017-10-31 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Broad range PCR-based compositions and methods for the detection and identification of fungal pathogens |
USD628306S1 (en) | 2009-01-23 | 2010-11-30 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Microtiter plate |
MX352246B (es) | 2009-03-18 | 2017-10-25 | Instituto Potosino De Investig Cientifica Y Tecnologica A C | Metodo in vitro para la deteccion de candida glabrata, kit de diagnostico y usos de los mismos. |
WO2011030091A1 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | Myconostica Limited | Assay for candida species |
WO2011053241A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Jonas Blomberg | Multiplex detection |
WO2011121288A2 (en) | 2010-03-29 | 2011-10-06 | Myconostica Limited | Assays for candida glabrata |
US8563298B2 (en) * | 2010-10-22 | 2013-10-22 | T2 Biosystems, Inc. | NMR systems and methods for the rapid detection of analytes |
CA3155334A1 (en) * | 2010-10-22 | 2012-04-26 | T2 Biosystems, Inc. | NMR SYSTEMS AND METHODS FOR RAPID ANALYTE DETECTION |
US8409807B2 (en) | 2010-10-22 | 2013-04-02 | T2 Biosystems, Inc. | NMR systems and methods for the rapid detection of analytes |
-
2011
- 2011-10-19 CA CA3155334A patent/CA3155334A1/en active Pending
- 2011-10-19 ES ES11835088.3T patent/ES2576927T3/es active Active
- 2011-10-19 BR BR112013010952-1A patent/BR112013010952B1/pt active IP Right Grant
- 2011-10-19 CN CN201180061890.1A patent/CN103384724B/zh active Active
- 2011-10-19 EP EP11835088.3A patent/EP2630517B1/en active Active
- 2011-10-19 EP EP21189398.7A patent/EP3974831A1/en active Pending
- 2011-10-19 JP JP2013535053A patent/JP5950920B2/ja active Active
- 2011-10-19 CA CA2815085A patent/CA2815085C/en active Active
- 2011-10-19 WO PCT/US2011/056933 patent/WO2012054638A2/en active Application Filing
- 2011-10-19 WO PCT/US2011/056936 patent/WO2012054639A2/en active Application Filing
- 2011-10-19 BR BR122020001802-0A patent/BR122020001802B1/pt active IP Right Grant
- 2011-10-19 US US13/384,051 patent/US9714940B2/en active Active
- 2011-10-19 AU AU2011317073A patent/AU2011317073B2/en active Active
- 2011-10-19 RU RU2013112118A patent/RU2653451C2/ru active
-
2013
- 2013-03-18 ZA ZA2013/02022A patent/ZA201302022B/en unknown
- 2013-03-28 US US13/852,613 patent/US9488648B2/en active Active
-
2016
- 2016-06-07 JP JP2016113224A patent/JP6466368B2/ja active Active
- 2016-07-06 AU AU2016204680A patent/AU2016204680B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-21 AU AU2018204483A patent/AU2018204483B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-09 JP JP2019001517A patent/JP6649518B2/ja active Active
-
2020
- 2020-01-16 JP JP2020004893A patent/JP7017590B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013112118A (ru) | Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце | |
Wang et al. | Past, present and future applications of flow cytometry in aquatic microbiology | |
US10584329B2 (en) | Methods for universal target capture | |
AU2009320335B2 (en) | Methods for separation, characterization, and/or identification of microorganisms using mass spectrometry | |
EP2935613B1 (en) | Target capture system | |
Gehring et al. | High-throughput biosensors for multiplexed food-borne pathogen detection | |
JP6333719B2 (ja) | 試料中の磁気的に標識が付された部分を分離するための装置及び方法 | |
JP2012507710A (ja) | 同定作用物質を使用した微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび/または同定方法 | |
US20140170669A1 (en) | Devices for target detection and methods of use thereof | |
US20230021971A1 (en) | Biologic Machines for the Detection of Biomolecules | |
EP2980588B1 (en) | Method and apparatus for detection of microorganisms | |
JP5123213B2 (ja) | 標準のセット及びその作成方法 | |
WO2012167307A1 (en) | Diagnosis of mycobacterial infection | |
JP7202299B2 (ja) | フラッシュアンドグロー反応における検査対象の検出 | |
Chung et al. | Precise characterization method of antibody‐conjugated magnetic nanoparticles for pathogen detection using stuffer‐free multiplex ligation‐dependent probe amplification | |
US20230175077A1 (en) | Diagnostic systems and methods for the enrichment of microbial nucleic acids and the identification of microorganisms and/or resistance genes by immobilized adsorption | |
Liang et al. | An Automated Magnetic Separation Device Coupled with a Fluorescent Biosensor for Detection of Antibiotic Residues | |
Norwood et al. | Laboratory identification of threats | |
Vikstrom et al. | Technical tips for the cell cytotoxicity assay using the DELFIA® technology | |
Sullivan et al. | Obtaining targeted metagenomes from uncultivated environmental Synechococcus using flow cytometry-based viral tagging | |
WO2024018485A1 (en) | Methods and systems for detection and identification of pathogens and antibiotic resistance genes | |
CN114774518A (zh) | 肠道致病菌一步法高效核酸提取试剂 | |
Sengupta et al. | Rapid analysis of foodborne pathogens by surface-enhanced Raman spectroscopy | |
Begum et al. | Diagnostic Microbiology: Present Status and Future Prospect | |
Feltham et al. | Present Trends and Future Prospects for Rapid Methods and Automation in the Clinical Laboratory |