RU2012117123A - Получение карбоната кальция - Google Patents

Получение карбоната кальция Download PDF

Info

Publication number
RU2012117123A
RU2012117123A RU2012117123/05A RU2012117123A RU2012117123A RU 2012117123 A RU2012117123 A RU 2012117123A RU 2012117123/05 A RU2012117123/05 A RU 2012117123/05A RU 2012117123 A RU2012117123 A RU 2012117123A RU 2012117123 A RU2012117123 A RU 2012117123A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon dioxide
reaction
dissolved
stage
calcium carbonate
Prior art date
Application number
RU2012117123/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2553305C2 (ru
Inventor
Кристоф ЕНСЕН
Илька МАРКВАРДТ
Original Assignee
Кэлситек Синтетик Минералз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кэлситек Синтетик Минералз Лтд. filed Critical Кэлситек Синтетик Минералз Лтд.
Publication of RU2012117123A publication Critical patent/RU2012117123A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553305C2 publication Critical patent/RU2553305C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/181Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by control of the carbonation conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/02Oxides or hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/182Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
    • C01F11/183Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/51Particles with a specific particle size distribution
    • C01P2004/52Particles with a specific particle size distribution highly monodisperse size distribution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

1. Способ получения карбоната кальция из извести, включающий следующие стадии:(i) получение водного раствора, содержащего от 10 мас.% до 35 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 1 мас.% до 5 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Са(ОН)) и имеющего рН по меньшей мере 11,5;(ii) обработки раствора, полученного на стадии (i) для удаления твердотельных веществ, включая суспендированные твердотельные частицы;(iii) диспергирование диоксида углерода внутри раствора таким образом, для образования карбоната кальция с последовательным уменьшением рН реакционной смеси;(iv) в течение периода времени, начиная от внезапного, кратковременного увеличения рН и заканчивая последующим снижением рН, но перед тем, как рН достигнет 9,5, завершение диспергирования диоксида углерода и добавление щелочного реагента, для поддержания рН результирующей смеси по меньшей мере при 9,5; и(v) извлечение осажденного карбоната кальция.2. Способ по п.1, в котором на стадии (i) указанный водный раствор содержит от 20 мас.% до 30 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 2 мас.% до 4,5 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Са(ОН)).3. Способ по п.2, в котором на стадии (i) указанный водный раствор содержит от 23 мас.% до 27 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 3 до 4 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Са(ОН)).4. Способ по п.3, в котором на стадии (i) указанный водный раствор содержит примерно 25 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 3,4 до 3,9 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Ca(OH)).5. Способ по п.1, в котором на стадии (iii) данного способа количество диоксида углерода, диспергированного внутри

Claims (27)

1. Способ получения карбоната кальция из извести, включающий следующие стадии:
(i) получение водного раствора, содержащего от 10 мас.% до 35 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 1 мас.% до 5 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Са(ОН)2) и имеющего рН по меньшей мере 11,5;
(ii) обработки раствора, полученного на стадии (i) для удаления твердотельных веществ, включая суспендированные твердотельные частицы;
(iii) диспергирование диоксида углерода внутри раствора таким образом, для образования карбоната кальция с последовательным уменьшением рН реакционной смеси;
(iv) в течение периода времени, начиная от внезапного, кратковременного увеличения рН и заканчивая последующим снижением рН, но перед тем, как рН достигнет 9,5, завершение диспергирования диоксида углерода и добавление щелочного реагента, для поддержания рН результирующей смеси по меньшей мере при 9,5; и
(v) извлечение осажденного карбоната кальция.
2. Способ по п.1, в котором на стадии (i) указанный водный раствор содержит от 20 мас.% до 30 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 2 мас.% до 4,5 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Са(ОН)2).
3. Способ по п.2, в котором на стадии (i) указанный водный раствор содержит от 23 мас.% до 27 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 3 до 4 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Са(ОН)2).
4. Способ по п.3, в котором на стадии (i) указанный водный раствор содержит примерно 25 мас.% растворенного полигидроксисоединения и от 3,4 до 3,9 мас.% растворенного гидроксида кальция (в пересчете на Ca(OH)2).
5. Способ по п.1, в котором на стадии (iii) данного способа количество диоксида углерода, диспергированного внутри раствора, является по меньшей мере стехиометрическим количеством, требующимся для преобразования растворенного кальция в карбонат кальция.
6. Способ по п.2, в котором на стадии (iii) данного способа количество диоксида углерода, диспергированного внутри раствора, является по меньшей мере стехиометрическим количеством, требующимся для преобразования растворенного кальция в карбонат кальция.
7. Способ по п.3, в котором на стадии (iii) данного способа количество диоксида углерода, диспергированного внутри раствора, является по меньшей мере стехиометрическим количеством, требующимся для преобразования растворенного кальция в карбонат кальция.
8. Способ по п.4, в котором на стадии (iii) данного способа количество диоксида углерода, диспергированного внутри раствора, является по меньшей мере стехиометрическим количеством, требующимся для преобразования растворенного кальция в карбонат кальция.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором в течение стадии (iii) имеет место переход от первого этапа реакции ко второму этапу реакции, характеризуемый уменьшением расхода, при котором реакционная смесь способна поглотить диоксид углерода, и в котором от 70 мас.% до 85 мас.% общего стехиометрического количества диоксида углерода распределяется на первом этапе реакции, а остаток диспергируется на втором этапе реакции.
10. Способ по любому из пп.1-8, в котором в течение стадии (iii) имеет место переход от первого этапа реакции ко второму этапу реакции, характеризуемому образованием геля, и в котором от 70 мас.% до 85 мас.% общего стехиометрического количества диоксида углерода диспергируется на первом этапе реакции, а остаток распределяется на втором этапе реакции.
11. Способ по п.9, в котором на первом этапе реакции диоксид углерода диспергируют при максимальном расходе, при котором он может быть поглощен реакционной смесью.
12. Способ по п.10, в котором на первом этапе реакции диоксид углерода диспергируют при максимальном расходе, при котором он может быть поглощен реакционной смесью.
13. Способ по п.11, в котором на втором этапе реакции диоксид углерода диспергируют при максимальном расходе, при котором он может быть поглощен реакционной смесью, причем указанный расход при диспергировании на втором этапе реакции меньше, чем на первом этапе реакции.
14. Способ по п.12, в котором на втором этапе реакции диоксид углерода диспергируют при максимальном расходе, при котором он может быть поглощен реакционной смесью, причем указанный расход при диспергировании на втором этапе реакции меньше, чем на первом этапе реакции.
15. Способ по любому из пп.1-8, в котором на стадии (iv) внезапное, кратковременное увеличение рН начинается при величине рН от 10,2 до 10,8.
16. Способ по любому из пп.1-8, в котором на стадии (iv) диспергирование диоксида углерода прекращают перед добавлением щелочного реагента.
17. Способ по любому из пп.1-8, в котором на стадии (iv) щелочной реагент обеспечивает рН результирующей смеси по меньшей мере 10.
18. Способ по п.17, в котором на стадии (iv) щелочной реагент обеспечивает рН результирующей смеси по меньшей мере 10,5.
19. Способ по любому из пп.1-8, в котором полигидроксисоединение является соединением формулы:
НОСН2(СНОН)nCH2OH,
в которой n составляет от 1 до 6.
20. Способ по п.19, в котором полигидроксисоединением является сорбитол.
21. Способ по любому из пп.1-8, в котором известь получена обжигом известняка.
22. Способ по любому из пп.1-8, в котором известь является карбидной известью.
23. Способ по любому из пп.1-8, в котором известь является золой от бумажного шлама.
24. Способ по любому из пп.1-8, в котором щелочной реагент получают в соответствии с процедурой стадий (i) и (ii), как описано выше.
25. Способ по любому из пп.1-8, в котором раствор полигидроксисоединения, отделенный от карбоната кальция на стадии (v), обрабатывают диоксидом углерода для уменьшения его рН до величины менее чем 8, и обработанный раствор возвращают на стадию (i) способа.
26. Способ по п.25, в котором обработку раствора полигидроксисоединения диоксидом углерода выполняют для обеспечения величины рН 7-8 для раствора полигидроксисоединения.
27. Способ по п.25, в котором раствор полигидроксисоединения дополнительно концентрируют посредством испарения перед повторным использованием на стадии (i) способа.
RU2012117123/05A 2009-10-02 2010-10-04 Получение карбоната кальция RU2553305C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0917248.7A GB0917248D0 (en) 2009-10-02 2009-10-02 Production of calcium carbonate
GB0917248.7 2009-10-02
PCT/EP2010/006036 WO2011038936A1 (en) 2009-10-02 2010-10-04 Production of calcium carbonate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012117123A true RU2012117123A (ru) 2013-11-10
RU2553305C2 RU2553305C2 (ru) 2015-06-10

Family

ID=41393726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117123/05A RU2553305C2 (ru) 2009-10-02 2010-10-04 Получение карбоната кальция

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8470282B2 (ru)
EP (1) EP2483203B1 (ru)
JP (1) JP5612104B2 (ru)
KR (1) KR101861161B1 (ru)
CN (1) CN102666388B (ru)
AU (1) AU2010300271B2 (ru)
BR (1) BR112012007358B1 (ru)
CA (1) CA2780900C (ru)
ES (1) ES2438153T3 (ru)
GB (1) GB0917248D0 (ru)
HK (1) HK1174018A1 (ru)
IL (1) IL219005A (ru)
IN (1) IN2012DN03808A (ru)
PL (1) PL2483203T3 (ru)
RU (1) RU2553305C2 (ru)
SI (1) SI2483203T1 (ru)
WO (1) WO2011038936A1 (ru)
ZA (1) ZA201203170B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI126212B (fi) * 2012-03-27 2016-08-15 Upm Kymmene Corp Menetelmä ja järjestelmä ksylaanin eristämiseksi kasvimateriaalista
CN104418376B (zh) * 2013-09-03 2016-08-17 井陉县京华钙业有限公司 一种沉淀碳酸钙的生产工艺
US11078557B2 (en) * 2013-11-06 2021-08-03 Lixivia, Inc. Systems and methods for alkaline earth production
US9738950B2 (en) 2013-11-06 2017-08-22 Lixivia, Inc. Systems and methods for alkaline earth production
US9902652B2 (en) 2014-04-23 2018-02-27 Calera Corporation Methods and systems for utilizing carbide lime or slag
CN106536413A (zh) * 2014-04-28 2017-03-22 理科思维亚公司 用于生产碱土碳酸盐的方法
ES2649468T3 (es) 2014-12-12 2018-01-12 Omya International Ag Proceso mejorado para la producción de carbonato de calcio precipitado
DE102015223938A1 (de) * 2015-12-01 2017-06-01 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren und Vorrichtung zum Speichern elektrischer Energie mittels einer chemischen Synthese
EP3252010A1 (de) 2016-05-31 2017-12-06 HF Biotec Berlin GmbH Präzipitiertes calciumcarbonat (pcc) mit definierter korngrösse und korngrössenverteilung sowie verfahren zur herstellung desselben
CN106348331A (zh) * 2016-08-23 2017-01-25 魏巍 建筑废料利用方法
KR101964975B1 (ko) * 2017-08-29 2019-04-02 서경산업주식회사 제강 슬래그로부터 탄산칼슘과 산화철을 제조하는 방법
CN108102429A (zh) * 2017-12-08 2018-06-01 安徽新涛新材料科技股份有限公司 低碱度超细活性碳酸钙及制备方法
IT201800007207A1 (it) * 2018-07-16 2020-01-16 Procedimento ed impianto di produzione di carbonato di calcio da fanghi biologici e digestati.
CA3113078A1 (en) 2018-09-17 2020-03-26 Graymont (Pa) Inc. Production of calcium carbonate via solid-state calcium hydroxide particles and carbon dioxide, and associated systems and methods
EP4110732A4 (en) 2020-02-25 2024-05-29 Arelac Inc METHODS AND SYSTEMS FOR TREATING LIME TO PRODUCE VATERIT
KR20230030619A (ko) 2020-06-30 2023-03-06 아렐락, 인크. 전기 가마를 이용하여 하소된 석회석으로부터 바테라이트를 형성하기 위한 방법들 및 시스템들
US11643593B2 (en) 2021-05-07 2023-05-09 Conocophillips Company Proppant from captured carbon
CN114772625A (zh) * 2022-04-12 2022-07-22 四川大学 电石渣中钙离子的溶出方法及其在矿化封存co2联产轻质碳酸钙中的应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3340003A (en) 1965-06-01 1967-09-05 Ohio Lime Company Process for producing high purity alkaline earth compounds
US3443890A (en) 1966-12-05 1969-05-13 Diamond Shamrock Corp Process for the production of calcium carbonate
US3595794A (en) 1967-04-17 1971-07-27 Xerox Corp Electrostatographic developer
DE1904299A1 (de) 1969-01-29 1970-09-10 Diamond Shamrock Corp Verfahren zur Herstellung von feinteiligem gefaelltem Calciumcarbonat
US3669620A (en) * 1969-09-08 1972-06-13 Tate & Lyle Ltd Manufacture of aragonite
JPS537398B2 (ru) 1971-11-12 1978-03-17
US4237147A (en) 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
JPS5354200A (en) * 1976-10-28 1978-05-17 Sumitomo Cement Co Process for producing high class calcium carbonate
JPS60103025A (ja) * 1983-11-04 1985-06-07 Shiraishi Chuo Kenkyusho:Kk 炭酸カルシウムの製造方法
US4760138A (en) 1984-12-13 1988-07-26 Nestec S. A. Carbonating agents and their preparation
EP0185196B1 (en) * 1984-12-13 1992-03-04 Societe Des Produits Nestle S.A. Carbonation agent
JPS61219716A (ja) * 1985-03-25 1986-09-30 Agency Of Ind Science & Technol 立方体状炭酸カルシウムの製造方法
JPS62202817A (ja) 1986-02-27 1987-09-07 Toyo Denka Kogyo Kk 微細炭酸カルシウム粒子の製造方法
ES2002600A6 (es) 1987-04-03 1988-08-16 Auxiliar Ind Sa Empresa Procedimiento de obtencion de oxido de magnesio de alta pureza a partir de minerales que contienen calcio y magnesio
ES2017403A6 (es) * 1989-07-28 1991-02-01 Auxiliar Ind Sa Empresa Procedimiento de obtencion de carbonato calcico de alta pureza, a par-tir de cualquier mineral que contenga calcio.
JPH0829936B2 (ja) 1989-09-04 1996-03-27 新王子製紙株式会社 着色炭酸カルシウムの製造方法
JPH0822910B2 (ja) 1990-01-08 1996-03-06 四国化成工業株式会社 炭酸カルシウム組成物を含有する高分子組成物の製法
JP2512612B2 (ja) * 1990-07-18 1996-07-03 新王子製紙株式会社 着色炭酸カルシウムの製造方法
GB2246344A (en) 1990-07-27 1992-01-29 Ecc Int Ltd Precipitated calcium carbonate
US5558850A (en) 1990-07-27 1996-09-24 Ecc International Limited Precipitated calcium carbonate
US5332564A (en) 1992-07-10 1994-07-26 Ecc International Inc. Process for production of rhombic shaped precipitated calcium carbonate
GB9606638D0 (en) * 1996-03-29 1996-06-05 Ecc Int Ltd Treatment of solid containing material derived from effluent
GB9507494D0 (en) 1995-04-11 1995-05-31 Ecc Int Ltd Recovery of useful materials from de-inking plant sludge
US5846500A (en) 1995-10-10 1998-12-08 James W. Bunger And Associates, Inc. Process for purifying highly impure calcium hydroxide and for producing high-value precipitated calcium carbonate and other calcium products
GB9827033D0 (en) * 1998-12-10 1999-02-03 Kemgas Limited Lime treatment
AU3369799A (en) * 1999-03-31 2000-10-16 Minerals Technologies Inc. Process for the preparation of discrete particles of calcium carbonate
FI120032B (fi) * 2004-07-13 2009-06-15 Fp Pigments Oy Menetelmä ja laite kalsiumkarbonaattituotteen valmistamiseksi, tuote ja sen käyttö
CN100567159C (zh) * 2007-04-13 2009-12-09 安徽工业大学 一种制备超细轻质碳酸钙的方法

Also Published As

Publication number Publication date
HK1174018A1 (en) 2013-05-31
AU2010300271A1 (en) 2012-05-24
SI2483203T1 (sl) 2014-02-28
BR112012007358B1 (pt) 2021-02-23
EP2483203B1 (en) 2013-09-04
RU2553305C2 (ru) 2015-06-10
GB0917248D0 (en) 2009-11-18
KR101861161B1 (ko) 2018-05-25
ES2438153T3 (es) 2014-01-16
CN102666388B (zh) 2014-12-31
AU2010300271B2 (en) 2015-04-30
CA2780900C (en) 2022-05-10
IN2012DN03808A (ru) 2015-08-28
JP5612104B2 (ja) 2014-10-22
PL2483203T3 (pl) 2014-03-31
ZA201203170B (en) 2013-07-31
US8470282B2 (en) 2013-06-25
JP2013506613A (ja) 2013-02-28
CA2780900A1 (en) 2011-04-07
US20120189515A1 (en) 2012-07-26
EP2483203A1 (en) 2012-08-08
IL219005A0 (en) 2012-06-28
BR112012007358A2 (pt) 2016-10-04
WO2011038936A1 (en) 2011-04-07
KR20120093247A (ko) 2012-08-22
IL219005A (en) 2015-06-30
CN102666388A (zh) 2012-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012117123A (ru) Получение карбоната кальция
KR102093004B1 (ko) 마그네슘 함유 제련 폐수를 종합 회수하는 방법
KR101304945B1 (ko) 이산화탄소 탄산염 고정화 방법
CN105366785A (zh) 一种提高臭氧利用效率降低废水cod的方法
RU2009131715A (ru) Способы получения этиленоксида и этиленгликоля
WO2009024014A1 (fr) Procédé pour éliminer de l'ammoniac à partir d'eau usée de cokéfaction
CN101708911A (zh) 脱硫废水膜法处理工艺
JP2013193940A (ja) 炭酸リチウムを製造する方法
CN109574055B (zh) 一种盐泥生产轻质碳酸钙和七水硫酸镁的方法
CN102166470A (zh) 一种双碱法烟气脱硫装置及脱硫方法
JP2013126940A (ja) 炭酸ガスの処理方法
EP2354098A1 (en) Valorisation of divalent cations in brine and associated co2 sequestration by microorganisms
CN102247753A (zh) 一种利用水镁石封存烟气中二氧化碳的工艺流程
CN113617201A (zh) 一种利用纳滤海水捕集烟气二氧化碳的方法
WO2011162420A1 (ja) パルプ蒸解廃液から中性領域でリグニンを回収する方法
KR101221033B1 (ko) 플라이애시 및 이산화탄소 마이크로 버블을 이용한 탄산칼슘의 제조방법
KR101377556B1 (ko) Co2 저감을 위한 탄산염광물화 반응으로부터 부산물로 생성되는 탄산염 광물의 입도 및 비표면적 제어방법
CN103693775A (zh) 一种降低氨碱工艺中排出的蒸馏清废液氨氮含量的方法
CN103642051A (zh) 一种利用木质素处理碱吸收二氧化硫废液的方法
KR20190028937A (ko) 해수 담수화 농축수의 친환경 처리방법
CN101935061B (zh) 一种碳酸钙晶须生产工艺中母液的除杂方法
KR102096900B1 (ko) 해수탈황 공정의 이산화탄소 포집장치 및 포집방법
KR102069662B1 (ko) 부산물을 이용한 탄산칼슘의 합성방법 및 합성장치
CN101823695A (zh) 一种用电石渣生产氯酸钾联产轻质碳酸钙和氯化铵的方法
CA3031762C (en) Process for removing silica from produced water and other wastewater streams