RU2012101112A - Контейнер для образования клеточного агрегата, способ образования клеточного агрегата, способ скрининга вещества и способ исследования функции клетки - Google Patents
Контейнер для образования клеточного агрегата, способ образования клеточного агрегата, способ скрининга вещества и способ исследования функции клетки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012101112A RU2012101112A RU2012101112/10A RU2012101112A RU2012101112A RU 2012101112 A RU2012101112 A RU 2012101112A RU 2012101112/10 A RU2012101112/10 A RU 2012101112/10A RU 2012101112 A RU2012101112 A RU 2012101112A RU 2012101112 A RU2012101112 A RU 2012101112A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- container
- cell
- cell aggregate
- unreacted
- Prior art date
Links
- 0 CC(C*[N+](*)(*)*)OP(O)(OC)=O Chemical compound CC(C*[N+](*)(*)*)OP(O)(OC)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/20—Material Coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0068—General culture methods using substrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
- C12N5/062—Sensory transducers, e.g. photoreceptors; Sensory neurons, e.g. for hearing, taste, smell, pH, touch, temperature, pain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0667—Adipose-derived stem cells [ADSC]; Adipose stromal stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/067—Hepatocytes
- C12N5/0671—Three-dimensional culture, tissue culture or organ culture; Encapsulated cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2503/00—Use of cells in diagnostics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2533/00—Supports or coatings for cell culture, characterised by material
- C12N2533/30—Synthetic polymers
Abstract
1. Контейнер для образования клеточного агрегата, где группа, представленная общей формулой:где каждый из R, Rи Rнезависимо представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода, равным 1 или более и 6 или менее, и m равно целому числу, равному 2 или более и 6 или менее, и, по крайней мере, одна из аминогруппы, карбоксильной группы и гидроксильной группы находится на поверхности контейнера.2. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.1, который получают взаимодействием соединения, содержащего функциональную группу, обладающую способностью взаимодействовать с карбоксильной группой, аминогруппой или гидроксильной группой, группой, представленной общей формулой и имеющей молекулярную массу 225 или более и 650 или менее, с непрореагировавшим контейнером, в котором карбоксильная группа, аминогруппа и гидроксильная группа находятся на поверхности непрореагировавшего контейнера.3. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.2, где непрореагировавший контейнер, в котором карбоксильная группа, аминогруппа и гидроксильная группа находятся на поверхности непрореагировавшего контейнера, обрабатывают плазмой в атмосфере, включающей, по крайней мере, один из кислорода, озона и водяного пара и аммиака и/или азота.4. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.1, который получают взаимодействием первого соединения, содержащего функциональную группу, способную давать путем гидролиза силанольную группу, группу, представленную общей формулой и имеющую молекулярную массу 315 или более и 650 или менее, и второго соединения, содержащего функциональную группу, способную давать путем гидролиза силанольную �
Claims (11)
1. Контейнер для образования клеточного агрегата, где группа, представленная общей формулой:
где каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой алкильную группу с числом атомов углерода, равным 1 или более и 6 или менее, и m равно целому числу, равному 2 или более и 6 или менее, и, по крайней мере, одна из аминогруппы, карбоксильной группы и гидроксильной группы находится на поверхности контейнера.
2. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.1, который получают взаимодействием соединения, содержащего функциональную группу, обладающую способностью взаимодействовать с карбоксильной группой, аминогруппой или гидроксильной группой, группой, представленной общей формулой и имеющей молекулярную массу 225 или более и 650 или менее, с непрореагировавшим контейнером, в котором карбоксильная группа, аминогруппа и гидроксильная группа находятся на поверхности непрореагировавшего контейнера.
3. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.2, где непрореагировавший контейнер, в котором карбоксильная группа, аминогруппа и гидроксильная группа находятся на поверхности непрореагировавшего контейнера, обрабатывают плазмой в атмосфере, включающей, по крайней мере, один из кислорода, озона и водяного пара и аммиака и/или азота.
4. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.1, который получают взаимодействием первого соединения, содержащего функциональную группу, способную давать путем гидролиза силанольную группу, группу, представленную общей формулой и имеющую молекулярную массу 315 или более и 650 или менее, и второго соединения, содержащего функциональную группу, способную давать путем гидролиза силанольную группу и, по крайней мере, одну из аминогруппы, функциональной группы, способную путем гидролиза давать карбоксильную группу, и функциональной группы, способной путем гидролиза давать гидроксильную группу, с непрореагировавшим контейнером, в котором, по крайней мере, одна из функциональной группы, способной давать путем гидролиза силанольную группу, силанольной группы, гидроксильной группы, образованной из оксида полуметалла, и гидроксильной группы, образованной из оксида металла, находится на поверхности непрореагировавшего контейнера.
5. Контейнер для образования клеточного агрегата по п.1, где слой, включающий смолу, содержащую группу, представленную общей формулой, и, по крайней мере, одну из аминогруппы, карбоксильной группы и гидроксильной группы, образован на поверхности контейнера.
6. Способ образования клеточного агрегата, где соматические клетки культивируют с использованием контейнера для образования клеточного агрегата по п.1, с образованием клеточного агрегата.
7. Способ образования клеточного агрегата по п.6, где соматическая клетка представляет собой прилипающую клетку.
8. Способ скрининга вещества, включающий стадию культивирования соматической клетки с использованием контейнера для образования клеточного агрегата по п.1, для образования клеточного агрегата и стадию скрининга вещества с использованием клеточного агрегата.
9. Способ скрининга вещества по п.8, где соматическая клетка представляет собой прилипающую клетку.
10. Способ исследования функции клеток, включающий стадию культивирования соматической клетки с использованием контейнера для образования клеточного агрегата по п.1, для образования клеточного агрегата, и стадию исследования клеточной функции с использованием клеточного агрегата.
11. Способ исследования функции клеток по п.10, где соматическая клетка представляет собой прилипающую клетку.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009-142254 | 2009-06-15 | ||
| JP2009142254 | 2009-06-15 | ||
| PCT/JP2010/060142 WO2010147122A1 (ja) | 2009-06-15 | 2010-06-15 | 細胞凝集塊形成用容器及び細胞凝集塊の形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012101112A true RU2012101112A (ru) | 2013-07-27 |
Family
ID=43356439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012101112/10A RU2012101112A (ru) | 2009-06-15 | 2010-06-15 | Контейнер для образования клеточного агрегата, способ образования клеточного агрегата, способ скрининга вещества и способ исследования функции клетки |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9347031B2 (ru) |
| EP (1) | EP2444477A4 (ru) |
| JP (1) | JP4719824B2 (ru) |
| KR (1) | KR101307305B1 (ru) |
| CN (1) | CN102459559A (ru) |
| RU (1) | RU2012101112A (ru) |
| WO (1) | WO2010147122A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2012101112A (ru) * | 2009-06-15 | 2013-07-27 | Сисейдо Компани, Лтд. | Контейнер для образования клеточного агрегата, способ образования клеточного агрегата, способ скрининга вещества и способ исследования функции клетки |
| JP5095855B2 (ja) * | 2010-12-13 | 2012-12-12 | 株式会社 資生堂 | 細胞凝集塊の形成方法 |
| JP2013135640A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-11 | Shiseido Co Ltd | 神経幹細胞から神経細胞及び／又はグリア細胞を形成する培養方法 |
| CA2914618A1 (en) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Cell culture vessel |
| JP6183070B2 (ja) * | 2013-08-30 | 2017-08-23 | 日油株式会社 | 細胞凝集塊の製造方法、及び薬剤のスクリーニング方法 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61268763A (ja) | 1984-11-26 | 1986-11-28 | Shiseido Co Ltd | 処理粉体の製造方法 |
| JPS63113081A (ja) | 1985-07-29 | 1988-05-18 | Shiseido Co Ltd | 改質粉体 |
| JPH06105286B2 (ja) | 1987-08-26 | 1994-12-21 | 富士通株式会社 | 自動試験機能を有する電子回路パッケ−ジ |
| JPS6454381A (en) | 1987-08-26 | 1989-03-01 | Fujikura Ltd | Optical fiber magnetic field sensor |
| JP2703904B2 (ja) | 1987-08-26 | 1998-01-26 | 日本電気株式会社 | 半導体集積回路測定用探針基板 |
| JPH0646831A (ja) | 1992-07-30 | 1994-02-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 細胞培養基材及びその製造方法 |
| JPH06153905A (ja) | 1992-11-24 | 1994-06-03 | Sanyo Chem Ind Ltd | 細胞培養基材および細胞培養方法 |
| JPH07184990A (ja) | 1993-12-28 | 1995-07-25 | Kuraray Co Ltd | 医療用高分子材料および医療材料 |
| JP3670841B2 (ja) | 1997-05-30 | 2005-07-13 | 株式会社資生堂 | 毛髪処理用組成物及び毛髪処理方法 |
| JP2004290111A (ja) | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 細胞培養容器及びその製造方法 |
| WO2005010524A1 (en) * | 2003-06-04 | 2005-02-03 | Curis, Inc. | Stem cell-based methods for identifying and characterizing agents |
| US7648833B2 (en) * | 2003-06-25 | 2010-01-19 | Nof Corporation | Container for germ layer formation and method of forming germ layer |
| JP4086305B2 (ja) * | 2003-12-02 | 2008-05-14 | 株式会社資生堂 | ホスホリルコリン基含有化合物及び該化合物からなる表面改質剤 |
| JP4591926B2 (ja) * | 2004-05-21 | 2010-12-01 | 株式会社資生堂 | 素材の表面改質方法 |
| JP3715308B1 (ja) | 2004-05-24 | 2005-11-09 | 株式会社資生堂 | 眼用レンズ材料及びその製造方法 |
| JP3715309B1 (ja) | 2004-05-24 | 2005-11-09 | 株式会社資生堂 | 眼用レンズ材料及びその製造方法 |
| JP3922648B2 (ja) | 2004-05-24 | 2007-05-30 | 株式会社資生堂 | アフィニティー粒子及びアフィニティー分離方法 |
| JP3715310B1 (ja) | 2004-05-24 | 2005-11-09 | 株式会社資生堂 | 蛋白質吸着防止眼用レンズ材料及びその製造方法 |
| JP3809177B2 (ja) | 2004-05-24 | 2006-08-16 | 株式会社資生堂 | アフィニティー粒子及びアフィニティー分離方法 |
| JP4967238B2 (ja) * | 2005-01-31 | 2012-07-04 | 住友ベークライト株式会社 | 細胞培養容器の製造方法および細胞培養容器 |
| JP4887222B2 (ja) * | 2006-06-16 | 2012-02-29 | ニプロ株式会社 | 細胞培養容器、その製造方法、及び細胞培養方法 |
| JP2008061609A (ja) | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 細胞培養容器の製造方法および細胞培養容器。 |
| JP4191225B2 (ja) | 2007-01-18 | 2008-12-03 | 株式会社資生堂 | 表面改質方法及び表面改質材料 |
| JP2008220205A (ja) | 2007-03-09 | 2008-09-25 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 神経幹細胞凝集塊形成用容器、その製造方法、及び神経幹細胞凝集塊の作成方法。 |
| JP2009050194A (ja) * | 2007-08-27 | 2009-03-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 細胞凝集塊形成培養用容器 |
| JP2009142254A (ja) | 2007-12-11 | 2009-07-02 | Yamaguchi Prefecture | 防鳥網の支持装置及びその方法 |
| ES2566753T3 (es) | 2008-03-31 | 2016-04-15 | Shiseido Company, Ltd. | Polisiloxano, compuesto acrílico y compuesto vinílico |
| KR20110137292A (ko) * | 2009-03-02 | 2011-12-22 | 가부시키가이샤 시세이도 | 표면개질기판, 바이오칩 및 그 제조방법 |
| RU2012101112A (ru) * | 2009-06-15 | 2013-07-27 | Сисейдо Компани, Лтд. | Контейнер для образования клеточного агрегата, способ образования клеточного агрегата, способ скрининга вещества и способ исследования функции клетки |
-
2010
- 2010-06-15 RU RU2012101112/10A patent/RU2012101112A/ru unknown
- 2010-06-15 EP EP10789497A patent/EP2444477A4/en not_active Withdrawn
- 2010-06-15 KR KR1020117029714A patent/KR101307305B1/ko active IP Right Grant
- 2010-06-15 CN CN2010800264758A patent/CN102459559A/zh active Pending
- 2010-06-15 WO PCT/JP2010/060142 patent/WO2010147122A1/ja active Application Filing
- 2010-06-15 US US13/377,850 patent/US9347031B2/en active Active
- 2010-06-15 JP JP2010524692A patent/JP4719824B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2444477A1 (en) | 2012-04-25 |
| JP4719824B2 (ja) | 2011-07-06 |
| JPWO2010147122A1 (ja) | 2012-12-06 |
| US20120156696A1 (en) | 2012-06-21 |
| WO2010147122A1 (ja) | 2010-12-23 |
| EP2444477A4 (en) | 2013-01-09 |
| CN102459559A (zh) | 2012-05-16 |
| KR20120023084A (ko) | 2012-03-12 |
| KR101307305B1 (ko) | 2013-09-11 |
| US9347031B2 (en) | 2016-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012101112A (ru) | Контейнер для образования клеточного агрегата, способ образования клеточного агрегата, способ скрининга вещества и способ исследования функции клетки | |
| US8841105B2 (en) | Organic-inorganic composite material and process for producing same | |
| RU2011130525A (ru) | Связующее на основе блокированного меркаптосилана | |
| TW200643083A (en) | Mercaptosilanes | |
| RU2010101221A (ru) | Полимеры, функционализованные галогенсиланами, содержащими аминогруппу | |
| WO2011088364A3 (en) | Bioprocess and microbe engineering for total carbon utilization in biofuel production | |
| MY160745A (en) | A gasoline composition comprising one or more quaternary ammonium salt additives, and methods and uses thereto | |
| RU2013138107A (ru) | Гидрофобно модифицированные полиаминовые ингибиторы образования накипи | |
| DE602008002571D1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydrolysierbaren silylierten polymeren | |
| NZ595942A (en) | Processes for the preparation of rivaroxaban and intermediates thereof | |
| TW200704675A (en) | Epoxy silane oligomer and coating composition containing same | |
| MY166864A (en) | Fuel compositions | |
| JP2018534168A (ja) | 積層体およびその製造方法 | |
| NZ600866A (en) | Alcohol production process | |
| MX2010008919A (es) | Metodos y composiciones para detectar mocroorganismos. | |
| MX349345B (es) | Proceso de produccion de celulasas para hongo filamentoso adaptado a fermentador que tiene un coeficiente reducido de transferencia volumetrica del oxigeno. | |
| EA201400693A1 (ru) | Система катализатора для получения сверхвысокомолекулярного полиэтилена | |
| FR3020379B1 (fr) | Procede de production de methane par co-culture aerobie de microorganismes anaerobies | |
| Devi et al. | Cultivating Scenedesmus sp. on substrata coated with cyanobacterial-derived extracellular polymeric substances for enhanced biomass productivity: a novel harvesting approach | |
| WO2012027218A3 (en) | Peptide-modified surfaces for cell culture | |
| MX2016014659A (es) | Método para obtener un consorcio microbiano para producir hidrógeno e hidrolizados a partir de sustratos complejos. | |
| TWI534263B (zh) | The method of forming a collection of cells | |
| PL2109663T3 (pl) | Środek czyszczący do powierzchni szklanych | |
| WO2012032109A3 (de) | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von methan in einem photobioreaktor | |
| ATE537159T1 (de) | Verfahren zur herstellung von glycidylestern |