RU2011112989A - Способы очистки однодоменных антигенсвязывающих молекул - Google Patents
Способы очистки однодоменных антигенсвязывающих молекул Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011112989A RU2011112989A RU2011112989/10A RU2011112989A RU2011112989A RU 2011112989 A RU2011112989 A RU 2011112989A RU 2011112989/10 A RU2011112989/10 A RU 2011112989/10A RU 2011112989 A RU2011112989 A RU 2011112989A RU 2011112989 A RU2011112989 A RU 2011112989A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sdab molecule
- carrier
- sdab
- molecule
- protein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ выделения или очистки однодоменной антигенсвязывающей (SDAB) молекулы, которая содержит одну или более молекул нанотела, из смеси, содержащей SDAB молекулу и одно или более загрязняющих веществ, включающий:приведение смеси в контакт с носителем на основе белка А или катионообменным носителем в условиях, которые позволяют SDAB молекуле связываться с носителем или абсорбироваться на носителе;удаление одного или более загрязняющих веществ иселективное элюирование SDAB молекулы с носителя,где указанная SDAB молекула не имеет комплементарного вариабельного домена антитела или Fc-области иммуноглобулина.2. Способ по п.1, где стадия удаления одного или более загрязняющих веществ включает промывку связавшегося носителя в условиях, когда SDAB молекула остается связанной с носителем.3. Способ по п.1, где смесь приводят в контакт с носителем на основе белка А.4. Способ по п.1, где стадия удаления одного или более загрязняющих веществ включает промывку связавшегося носителя по меньшей мере одним буфером для промывки белка А, где указанный буфер для промывки белка А содержит от примерно 100 до примерно 175 мМ NaCl и от примерно 40 до примерно 60 мМ Трис при рН в диапазоне от примерно от 7 до 7,5.5. Способ по п.1, где стадия селективного элюирования SDAB молекулы с носителя включает элюирование адсорбированной SDAB молекулы по меньшей мере одним белок А-элюирующим буфером, где указанный белок А-элюирующий буфер содержит от примерно 5 до примерно 50 мМ NaCl и от примерно 5 мМ до примерно 100 мМ глицина при рН 4,0 или меньше.6. Способ по п.1, дополнительно включающий одну или более из: гидроксиапатитной хроматографии, катионообменной хроматографии, аффинн�
Claims (35)
1. Способ выделения или очистки однодоменной антигенсвязывающей (SDAB) молекулы, которая содержит одну или более молекул нанотела, из смеси, содержащей SDAB молекулу и одно или более загрязняющих веществ, включающий:
приведение смеси в контакт с носителем на основе белка А или катионообменным носителем в условиях, которые позволяют SDAB молекуле связываться с носителем или абсорбироваться на носителе;
удаление одного или более загрязняющих веществ и
селективное элюирование SDAB молекулы с носителя,
где указанная SDAB молекула не имеет комплементарного вариабельного домена антитела или Fc-области иммуноглобулина.
2. Способ по п.1, где стадия удаления одного или более загрязняющих веществ включает промывку связавшегося носителя в условиях, когда SDAB молекула остается связанной с носителем.
3. Способ по п.1, где смесь приводят в контакт с носителем на основе белка А.
4. Способ по п.1, где стадия удаления одного или более загрязняющих веществ включает промывку связавшегося носителя по меньшей мере одним буфером для промывки белка А, где указанный буфер для промывки белка А содержит от примерно 100 до примерно 175 мМ NaCl и от примерно 40 до примерно 60 мМ Трис при рН в диапазоне от примерно от 7 до 7,5.
5. Способ по п.1, где стадия селективного элюирования SDAB молекулы с носителя включает элюирование адсорбированной SDAB молекулы по меньшей мере одним белок А-элюирующим буфером, где указанный белок А-элюирующий буфер содержит от примерно 5 до примерно 50 мМ NaCl и от примерно 5 мМ до примерно 100 мМ глицина при рН 4,0 или меньше.
6. Способ по п.1, дополнительно включающий одну или более из: гидроксиапатитной хроматографии, катионообменной хроматографии, аффинной хроматографии, эксклюзионной хроматографии, хроматографии гидрофобного взаимодействия, металл-аффинной хроматографии, диафильтрации, ультрафильтрации, вирусной инактивации или фильтрации для удаления вирусов.
7. Способ по п.1, где загрязняющие вещества в смеси содержат один или более из высокомолекулярных белковых агрегатов, белков клетки-хозяина, ДНК или вымытого белка А.
8. Способ по п.1, где SDAB молекула очищена по меньшей мере до 90% чистоты или выше.
9. Способ по п.1, где носитель на основе белка А содержит смолу с иммобилизованным рекомбинантным или выделенным полноразмерным стафилококковым белком A (SpA) или его функциональным вариантом.
10. Способ по п.9, где полноразмерный SpA содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11, представленную на фиг.4А, или аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную ей.
11. Способ по п.9, где функциональный вариант SpA содержит по меньшей мере домен В SpA или вариант домена В, имеющий один или более замещенных аспарагиновых остатков.
12. Способ по п.11, где функциональный вариант SpA содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, представленную на фиг.4В, или аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную ей.
13. Способ по п.1, где смесь приводят в контакт с катионообменным носителем.
14. Способ по п.13, включающий:
приведение смеси, содержащей SDAB молекулу и одно или более загрязняющих веществ, в контакт с катионообменной (СЕХ) смолой, где СЕХ смола демонстрирует емкость по меньшей мере примерно 40 г/л;
обеспечение протекания SDAB молекулы через носитель, промывание носителя по меньшей мере одним буфером для промывки катионообменника и
элюирование SDAB молекулы буфером для элюции.
15. Способ по п.13, где проводимость среды для кондиционирования (СМ), используемой для загрузки колонки, составляет от примерно 12 до 9 мСм/см, и рН в условиях загрузки корректируют до величины, равной или меньшей примерно 4,5.
16. Способ по п.13, где буфер для элюции соответствует примерно 50 мМ хлорида натрия или меньше и имеет рН от примерно 5,5 до 7,2.
17. Способ по п.13, дополнительно включающий приведение смеси в контакт с гидроксиапатитной смолой и селективное элюирование SDAB молекулы с гидроксиапатитной смолы.
18. Способ по п.17, включающий предварительную обработку смеси уравновешивающим буфером и обеспечение протекания предварительно обработанной смеси через гидроксиапатитную смолу.
19. Способ по п.18, где стадия приведения смеси в контакт с гидроксиапатитной смолой и стадии элюции осуществляют в буферных растворах, содержащих от примерно 1 до 20 мМ фосфата натрия и от примерно 0,2 до 2,5 М хлорида натрия при рН от примерно 6,4 до 7,6.
20. Способ по п.18, где уравновешивающий буфер содержит от примерно 1 до 20 мМ фосфата натрия, от примерно 0,01 до 2,0 М хлорида натрия, от примерно 0 до 200 мМ аргинина, от примерно 0 до 200 мМ HEPES при рН от примерно 6,2 до 8,0.
21. Способ по п.1, где очищенная SDAB молекула содержит менее 10% высокомолекулярных агрегатов.
22. Способ по п.1, где SDAB молекула представляет собой трехвалентную биспецифическую молекулу, состоящую из одноцепочечного полипептидного слияния двух верблюжьих вариабельных районов, которые связываются с TNFα, и одного верблюжьего вариабельного района, который связывается с HSA.
23. Способ по п.1, где SDAB молекула содержит по меньшей мере одну SDAB молекулу, которая связывается с TNFα, и содержит три CDR, имеющих аминокислотную последовательность: SEQ ID NO:2 (DYWMY (CDR1)), SEQ ID NO:3 (EINTNGLITKYPDSVKG (CDR2)) и SEQ ID NO:4 (SPSGFN (CDR3)) или имеющих CDR, которая отличается менее чем 2 консервативными аминокислотными заменами от одной из указанных CDR.
24. Способ по п.1, где SDAB молекула содержит по меньшей мере одну SDAB молекулу, которая связывается с TNFα и содержит вариабельную область, имеющую аминокислотную последовательность из аминокислот примерно от 1 до 115 из SEQ ID NO:1, представленной на фиг.2, или аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, представленной на фиг.2.
25. Способ по п.24, где SDAB молекула содержит по меньшей мере одну SDAB молекулу, которая связывается с HSA и содержит три CDR, имеющих аминокислотную последовательность: SFGMS (CDR1; SEQ ID NO:5), SISGSGSDTLYADSVKG (CDR2; SEQ ID NO:6) и/или GGSLSR (CDR3; SEQ ID NO:7), или имеющих CDR, которая отличается менее чем 2 консервативными аминокислотными заменами от одной из указанных CDR.
26. Способ по п.25, где SDAB молекула содержит по меньшей мере одну SDAB молекулу, которая связывается с HSA и содержит вариабельную область, имеющую аминокислотную последовательность из аминокислот примерно от 125 до 239 из SEQ ID NO:1, представленной на фиг.2, или аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, представленной на фиг.2.
27. Способ или процесс получения рекомбинантной однодоменной антигенсвязывающей (SDAB) молекулы, которая содержит одну или более молекул нанотела, при котором:
берут клетку-хозяина млекопитающего, содержащую нуклеиновую кислоту, которая кодирует рекомбинантную SDAB молекулу;
поддерживают клетку-хозяина в условиях, при которых экспрессируется рекомбинантная SDAB молекула;
получают смесь рекомбинантной SDAB молекулы и одного или более загрязняющих веществ;
очищают или выделяют рекомбинантную SDAB молекулу из указанной смеси с использованием хроматографии на основе белка А или катионообменной хроматографии,
где указанная стадия очистки или выделения включает приведение смеси в контакт с носителем в условиях, которые позволяют SDAB молекуле связываться или абсорбироваться носителем;
удаление одного или более загрязняющих веществ и
селективное элюирование SDAB молекулы с носителя, посредством этого получение препарата элюированной SDAB молекулы,
где указанная SDAB молекула не имеет комплементарного вариабельного домена антитела или Fc-области иммуноглобулина.
28. Способ по п.27, при котором препарат элюированной SDAB молекулы дополнительно подвергают одной или более стадиям хроматографии, выбранной из гидроксиапатитной хроматографии, аффинной хроматографии, хроматографии эксклюзионной, хроматографии гидрофобного взаимодействия, металл-аффинной хроматографии, диафильтрации, ультрафильтрации или фильтрации для удаления вирусов.
29. Способ по п.27, дополнительно включающий приготовление препарата рекомбинантной SDAB молекулы в виде фармацевтической композиции.
30. Способ по п.1, дополнительно включающий концентрирование элюированной SDAB молекулы до заранее выбранного целевого объема.
31. Способ по п.30, где стадию концентрирования осуществляют путем выполнения стадии ультрафильтрации/диафильтрации в присутствии гистидинового буфера или Трис-буфера.
32. Способ по любому из пп.1-31, где SDAB молекулу концентрируют по меньшей мере до примерно 80 г/л - 350 г/л.
33. SDAB молекула, очищенная способом по любому из пп.1-32.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая SDAB молекулу по п.33.
35. Способ лечения или предупреждения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту SDAB молекулы по п.33 в количестве, эффективном для лечения и предупреждения указанного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10948108P | 2008-10-29 | 2008-10-29 | |
US61/109,481 | 2008-10-29 | ||
PCT/US2009/062651 WO2010056550A1 (en) | 2008-10-29 | 2009-10-29 | Methods for purification of single domain antigen binding molecules |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011112989A true RU2011112989A (ru) | 2012-12-10 |
RU2553214C2 RU2553214C2 (ru) | 2015-06-10 |
Family
ID=41395476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011112989/10A RU2553214C2 (ru) | 2008-10-29 | 2009-10-29 | Способы очистки однодоменных антигенсвязывающих молекул |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10118962B2 (ru) |
EP (1) | EP2346900A1 (ru) |
JP (2) | JP6113404B2 (ru) |
KR (1) | KR20110079693A (ru) |
CN (2) | CN102272154A (ru) |
AU (1) | AU2009314311B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0919879A2 (ru) |
CA (1) | CA2739352C (ru) |
HK (1) | HK1223377A1 (ru) |
IL (1) | IL211937A (ru) |
MX (1) | MX2011004558A (ru) |
RU (1) | RU2553214C2 (ru) |
WO (1) | WO2010056550A1 (ru) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9393304B2 (en) | 2008-10-29 | 2016-07-19 | Ablynx N.V. | Formulations of single domain antigen binding molecules |
CN102272154A (zh) | 2008-10-29 | 2011-12-07 | 惠氏有限责任公司 | 单域抗原结合性分子的纯化方法 |
JP2010209068A (ja) * | 2009-03-11 | 2010-09-24 | Wyeth Llc | 小モジュラー免疫薬タンパク質を精製する方法 |
WO2011038894A1 (en) * | 2009-10-01 | 2011-04-07 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Protein a chromatography |
ES2787403T3 (es) | 2009-10-01 | 2020-10-16 | Hoffmann La Roche | Filtración final de múltiples etapas |
ES2671347T3 (es) * | 2010-06-21 | 2018-06-06 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Procedimiento para purificar una proteína que utiliza un aminoácido |
AU2011277983C1 (en) * | 2010-07-16 | 2016-09-29 | Ablynx Nv | Modified single domain antigen binding molecules and uses thereof |
WO2012175400A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Ablynx Nv | Serum albumin binding proteins |
DK2632946T3 (en) | 2010-10-29 | 2018-03-12 | Ablynx Nv | PROCEDURE FOR MANUFACTURING VARIABLE IMMUNGLOBULIN SINGLE DOMAINS |
WO2012099949A2 (en) * | 2011-01-18 | 2012-07-26 | University Of Notre Dame Du Lac | Antibody purification via affinity chromatography |
JP6130350B2 (ja) * | 2011-03-30 | 2017-05-17 | アブリンクス エン.ヴェー. | TNFαに対する単一ドメイン抗体で免疫障害を処置する方法 |
US11466051B2 (en) | 2012-05-14 | 2022-10-11 | Novo Nordisk A/S | Stabilised protein solutions |
ES2639099T3 (es) | 2012-10-25 | 2017-10-25 | Affibody Ab | Polipéptido de unión a albúmina |
JP6396303B2 (ja) | 2012-10-25 | 2018-09-26 | アフィボディ・アーベー | アルブミン結合を含有するタンパク質の分離方法 |
US11407984B2 (en) * | 2013-01-09 | 2022-08-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Methods for purification of arysulfatase A |
US9546208B2 (en) | 2014-01-03 | 2017-01-17 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Removal of impurities from protein A eluates |
WO2015160940A1 (en) * | 2014-04-15 | 2015-10-22 | President And Fellows Of Harvard College | Bi-specific agents |
RU2698654C2 (ru) * | 2014-06-13 | 2019-08-28 | Люпин Лимитед | Способ очистки белка слияния |
NL2013007B1 (en) | 2014-06-16 | 2016-07-05 | Ablynx Nv | Methods of treating TTP with immunoglobulin single variable domains and uses thereof. |
WO2016156465A1 (en) | 2015-03-31 | 2016-10-06 | Vhsquared Limited | Polypeptides |
WO2017032610A1 (en) * | 2015-08-21 | 2017-03-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Affinity chromatography purification with low conductivity wash buffer |
JP7073253B2 (ja) * | 2015-08-21 | 2022-05-23 | エフ.ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | アフィニティークロマトグラフィーにおける宿主細胞タンパク質の低減方法 |
RU2627849C1 (ru) * | 2016-07-22 | 2017-08-14 | Игорь Анатольевич Мнушкин | Способ разделения газового потока на отдельные компоненты или фракции |
RU2626354C9 (ru) * | 2016-07-25 | 2017-10-04 | Игорь Анатольевич Мнушкин | Способ разделения газового потока на отдельные компоненты или фракции |
KR102359192B1 (ko) | 2016-07-25 | 2022-02-04 | 세파론, 인코포레이티드 | 친화성 크로마토그래피 세정 완충액 |
WO2018060453A1 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Vhsquared Limited | Compositions |
CN107674122A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-02-09 | 天津天锐生物科技有限公司 | 一种识别人血清白蛋白的单域抗体 |
CA3067735A1 (en) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Just Biotherapeutics, Inc. | Method of purifying glycosylated protein from host cell galectins and other contaminants |
JP7189211B2 (ja) * | 2017-10-11 | 2022-12-13 | ナンジン レジェンド バイオテック カンパニー,リミテッド | 血清中のタンパク質の半減期を増加させるための組成物及び方法 |
CA3089211A1 (en) | 2018-02-06 | 2019-08-15 | Ablynx Nv | Methods of treating initial episode of ttp with immunoglobulin single variable domains |
EP3769083A1 (en) | 2018-03-21 | 2021-01-27 | Waters Technologies Corporation | Non-antibody high-affinity-based sample preparation, sorbents, devices and methods |
EP3636657A1 (en) | 2018-10-08 | 2020-04-15 | Ablynx N.V. | Chromatography-free antibody purification method |
CN109633053B (zh) * | 2018-12-19 | 2021-04-30 | 杭州奕安济世生物药业有限公司 | 细胞培养物蛋白质表达量和蛋白质聚集体量的检测方法 |
CN112830967B (zh) * | 2019-01-10 | 2022-06-24 | 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 | 抗hsa单域抗体及其融合蛋白的亲和层析纯化方法 |
JP2022538083A (ja) | 2019-06-21 | 2022-08-31 | ソリッソ ファーマシューティカルズ,インク. | ポリペプチド |
JP2022537780A (ja) | 2019-06-21 | 2022-08-29 | ソリッソ ファーマシューティカルズ,インク. | ポリペプチド |
CN111349159A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-06-30 | 暨南大学 | 一种抗人血清白蛋白的纳米抗体及其应用 |
MX2022012278A (es) | 2020-03-30 | 2022-10-27 | Ablynx Nv | Metodo para la produccion y purificacion de dominios variables unicos de inmunoglobulina multivalentes. |
WO2023070317A1 (zh) * | 2021-10-26 | 2023-05-04 | 江苏省农业科学院 | 基于dc细胞的双功能纳米抗体及其构建方法和应用 |
CN114539351B (zh) * | 2022-01-26 | 2023-03-03 | 上海健士拜生物科技有限公司 | 纳米抗体的纯化方法 |
CN115850493B (zh) * | 2022-11-08 | 2024-03-12 | 江苏耀海生物制药有限公司 | 一种二价纳米抗体Cablivi的分离纯化方法 |
Family Cites Families (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CU22545A1 (es) * | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
US4474893A (en) | 1981-07-01 | 1984-10-02 | The University of Texas System Cancer Center | Recombinant monoclonal antibodies |
US4714681A (en) | 1981-07-01 | 1987-12-22 | The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center | Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same |
GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US5770198A (en) * | 1988-05-18 | 1998-06-23 | The Research Foundation Of The State Of New York | Platelet-specific chimeric 7E3 immunoglobulin |
US4925648A (en) | 1988-07-29 | 1990-05-15 | Immunomedics, Inc. | Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions |
US5601819A (en) | 1988-08-11 | 1997-02-11 | The General Hospital Corporation | Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
ATE151110T1 (de) | 1988-09-02 | 1997-04-15 | Protein Eng Corp | Herstellung und auswahl von rekombinantproteinen mit verschiedenen bindestellen |
US5750373A (en) | 1990-12-03 | 1998-05-12 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants |
WO1990005144A1 (en) | 1988-11-11 | 1990-05-17 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
GB8905400D0 (en) | 1989-03-09 | 1989-04-19 | Jonker Margreet | Medicaments |
ES2096590T3 (es) | 1989-06-29 | 1997-03-16 | Medarex Inc | Reactivos biespecificos para la terapia del sida. |
SE509359C2 (sv) | 1989-08-01 | 1999-01-18 | Cemu Bioteknik Ab | Användning av stabiliserade protein- eller peptidkonjugat för framställning av ett läkemedel |
DE10399036I1 (de) | 1989-08-07 | 2004-04-01 | Peptide Technology Ltd | Bindeligande für Tumornekrosisfaktor. |
US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
ES2139598T3 (es) | 1990-07-10 | 2000-02-16 | Medical Res Council | Procedimientos para la produccion de miembros de parejas de union especifica. |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
GB9016299D0 (en) | 1990-07-25 | 1990-09-12 | Brien Caroline J O | Binding substances |
US5612034A (en) | 1990-10-03 | 1997-03-18 | Redcell, Inc. | Super-globuling for in vivo extended lifetimes |
US5843440A (en) * | 1990-10-03 | 1998-12-01 | Redcell Canada, Inc. | Cellular and serum protein anchors for modulating pharmacokinetics |
JP3583420B2 (ja) | 1990-10-05 | 2004-11-04 | メダレツクス・インコーポレーテツド | 二特異的試薬を用いた標的免疫化 |
GB9021679D0 (en) | 1990-10-05 | 1990-11-21 | Gorman Scott David | Antibody preparation |
ATE160379T1 (de) | 1990-10-29 | 1997-12-15 | Chiron Corp | Bispezifische antikörper, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendungen |
JP4146512B2 (ja) | 1991-03-01 | 2008-09-10 | ダイアックス コープ. | 小型タンパク質 |
AU664175B2 (en) | 1991-03-21 | 1995-11-09 | Masimo Corporation | Low noise optical probe |
DK1471142T3 (da) | 1991-04-10 | 2009-03-09 | Scripps Research Inst | Heterodimere receptor-biblioteker under anvendelse af fagemider |
EP0511011B1 (en) | 1991-04-26 | 1996-10-23 | Surface Active Limited | Novel antibodies and methods for their use |
WO1992022653A1 (en) | 1991-06-14 | 1992-12-23 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
DE4122599C2 (de) | 1991-07-08 | 1993-11-11 | Deutsches Krebsforsch | Phagemid zum Screenen von Antikörpern |
US5728536A (en) | 1993-07-29 | 1998-03-17 | St. Jude Children's Research Hospital | Jak kinases and regulation of Cytokine signal transduction |
WO1993017715A1 (en) | 1992-03-05 | 1993-09-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Diagnostic and/or therapeutic agents, targeted to neovascular endothelial cells |
ES2162823T5 (es) | 1992-08-21 | 2010-08-09 | Vrije Universiteit Brussel | Inmunoglobulinas desprovistas de cadenas ligeras. |
EP0584421A1 (en) | 1992-08-21 | 1994-03-02 | Cécile Casterman | Immunoglobulins devoid of light chains |
DE69333484T2 (de) | 1992-09-24 | 2005-03-24 | Novartis Ag | Umgestaltete monoklonale Antikörper gegen ein Immunglobulinisotyp |
GB9403857D0 (en) | 1994-03-01 | 1994-04-20 | Scotia Holdings Plc | Fatty acid derivatives |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
EP0739981A1 (en) * | 1995-04-25 | 1996-10-30 | Vrije Universiteit Brussel | Variable fragments of immunoglobulins - use for therapeutic or veterinary purposes |
EP0822830B1 (en) | 1995-04-27 | 2008-04-02 | Amgen Fremont Inc. | Human anti-IL-8 antibodies, derived from immunized xenomice |
EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
ZA966075B (en) | 1995-07-27 | 1998-01-19 | Genentech Inc | Protein formulation. |
ES2435462T3 (es) | 1995-07-27 | 2013-12-19 | Genentech, Inc. | Formulación de proteína liofilizada isotónica estable |
US5697151A (en) | 1995-08-07 | 1997-12-16 | General Electric Company | Method for repairing partitions of a turbine diaphragm |
DK1143006T3 (da) | 1995-08-18 | 2008-07-14 | Morphosys Ip Gmbh | Vektorer/DNA-sekvenser fra humane kombinatoriske antistofbiblioteker |
US7368111B2 (en) | 1995-10-06 | 2008-05-06 | Cambridge Antibody Technology Limited | Human antibodies specific for TGFβ2 |
US6090382A (en) * | 1996-02-09 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Human antibodies that bind human TNFα |
MX336813B (es) | 1996-02-09 | 2016-02-02 | Abbvie Biotechnology Ltd | Anticuerpos humanos que ligan el tnfa humano. |
US6417337B1 (en) * | 1996-10-31 | 2002-07-09 | The Dow Chemical Company | High affinity humanized anti-CEA monoclonal antibodies |
ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
WO1998052976A1 (en) | 1997-05-21 | 1998-11-26 | Biovation Limited | Method for the production of non-immunogenic proteins |
US5994511A (en) * | 1997-07-02 | 1999-11-30 | Genentech, Inc. | Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides |
CA2297692A1 (en) | 1997-08-18 | 1999-02-25 | Innogenetics N.V. | Interferon-gamma-binding molecules for treating septic shock, cachexia, immune diseases and skin disorders |
EP1027439B1 (en) | 1997-10-27 | 2010-03-17 | Bac Ip B.V. | Multivalent antigen-binding proteins |
EP0954978B1 (en) | 1998-03-12 | 2011-11-30 | VHsquared Limited | New products comprising inactivated yeasts or moulds provided with active antibodies |
CZ121599A3 (cs) | 1998-04-09 | 1999-10-13 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Jednořetězcová molekula vázající několik antigenů, způsob její přípravy a léčivo obsahující tuto molekulu |
AU760048B2 (en) | 1998-05-06 | 2003-05-08 | Genentech Inc. | Protein purification by ion exchange chromatography |
AU775483B2 (en) | 1998-06-10 | 2004-08-05 | Promega Corporation | Antibodies to cytokines in the prevention and treatment of inflammatory bowel disease |
EP1002861A1 (en) | 1998-10-26 | 2000-05-24 | Unilever Plc | Antigen-binding proteins comprising a linker which confers restricted conformational flexibility |
IL127127A0 (en) | 1998-11-18 | 1999-09-22 | Peptor Ltd | Small functional units of antibody heavy chain variable regions |
JP2002534959A (ja) | 1998-12-08 | 2002-10-22 | バイオベーション リミテッド | 免疫原性タンパク質の改変方法 |
US6897044B1 (en) | 1999-01-28 | 2005-05-24 | Biogen Idec, Inc. | Production of tetravalent antibodies |
US6419934B1 (en) * | 1999-02-24 | 2002-07-16 | Edward L. Tobinick | TNF modulators for treating neurological disorders associated with viral infection |
SI2168984T1 (sl) | 1999-03-25 | 2012-12-31 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Človeška protitelesa za vezavo IL-12 in postopki izdelave |
EP2292263A3 (en) | 1999-12-02 | 2011-07-27 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Compositions and methods for stabilizing biological molecules upon lyophilization |
EP1118669A3 (en) | 1999-12-17 | 2001-08-29 | Unilever Plc | Production of camelid antibodies in plants |
JP2003518075A (ja) | 1999-12-24 | 2003-06-03 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 生理活性化合物の消失半減期延長のための方法及び組成物 |
TWI335336B (ru) | 2000-02-10 | 2011-01-01 | Abbott Gmbh & Co Kg | |
US7097840B2 (en) * | 2000-03-16 | 2006-08-29 | Genentech, Inc. | Methods of treatment using anti-ErbB antibody-maytansinoid conjugates |
CA2441903C (en) | 2000-05-26 | 2012-07-31 | National Research Council Of Canada | Single-domain brain-targeting antibody fragments derived from llama antibodies |
SE0002898L (sv) | 2000-08-14 | 2002-02-15 | Telia Ab | Kommunikationstjänst |
AU2002211658A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-22 | Uab Research Foundation | Human anti-epidermal growth factor receptor single-chain antibodies |
CA2427622A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-16 | Isaiah J. Fidler | Methods for detecting the efficacy of anticancer treatments |
ATE513854T1 (de) | 2000-12-13 | 2011-07-15 | Bac Ip B V | Proteinraster aus variablen domänen der schweren immunoglobulinkette von kamelen |
GB0031448D0 (en) | 2000-12-22 | 2001-02-07 | Leuven K U Res & Dev | Inhibition of the vWF-collagen interaction by anti-human vWF monoclonal antibody (82D6A3) results in abolition of in vivo arterial platelet thrombus formation |
US7319139B2 (en) | 2001-01-29 | 2008-01-15 | Biogen Idec, Inc. | TAG-72 specific CH2 domain deleted antibodies |
JP2004520428A (ja) | 2001-03-07 | 2004-07-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ジアゾニウム塩に基づく化粧品結合剤を含む局所用組成物 |
WO2002079781A1 (en) | 2001-03-28 | 2002-10-10 | Heska Corporation | Methods of detecting early renal disease in animals |
US20060073141A1 (en) | 2001-06-28 | 2006-04-06 | Domantis Limited | Compositions and methods for treating inflammatory disorders |
AU2002319402B2 (en) * | 2001-06-28 | 2008-09-11 | Domantis Limited | Dual-specific ligand and its use |
US20050271663A1 (en) | 2001-06-28 | 2005-12-08 | Domantis Limited | Compositions and methods for treating inflammatory disorders |
US20030020733A1 (en) | 2001-07-24 | 2003-01-30 | Yin Memphis Zhihong | Computer display having selective area magnification |
EP2281837B1 (en) | 2001-08-10 | 2016-10-05 | Aberdeen University | Antigen binding domains from fish |
JP4318296B2 (ja) | 2001-08-29 | 2009-08-19 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・コーポレイション | 標識ヌクレオシドポリホスフェート |
US7084257B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-08-01 | Amgen Inc. | Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity |
JP2005289809A (ja) | 2001-10-24 | 2005-10-20 | Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) | 突然変異重鎖抗体 |
CN1305905C (zh) | 2002-03-22 | 2007-03-21 | Aprogen株式会社 | 人源化抗体及其制备方法 |
SE0200943D0 (sv) * | 2002-03-25 | 2002-03-25 | Amersham Biosciences Ab | Mutant protein |
NZ537687A (en) * | 2002-06-21 | 2008-04-30 | Biogen Idec Inc | Buffered formulations for concentrating antibodies and methods of use thereof |
AU2003244817B2 (en) | 2002-06-28 | 2010-08-26 | Domantis Limited | Antigen-binding immunoglobulin single variable domains and dual-specific constructs |
KR101115797B1 (ko) * | 2002-08-01 | 2012-07-27 | 이뮤노메딕스, 인코오포레이티드 | 알파 태아 단백질 Immu31 항체 및 융합단백질, 및이들의 이용 방법 |
CA2505325C (en) | 2002-11-08 | 2014-02-25 | Ablynx N.V. | Stabilized single domain antibodies |
WO2005044858A1 (en) * | 2003-11-07 | 2005-05-19 | Ablynx N.V. | Camelidae single domain antibodies vhh directed against epidermal growth factor receptor and uses therefor |
US20100003253A1 (en) * | 2002-11-08 | 2010-01-07 | Ablynx N.V. | Single domain antibodies directed against epidermal growth factor receptor and uses therefor |
US20060034833A1 (en) * | 2002-11-08 | 2006-02-16 | Els Beirnaert | Single domain antibodies directed against interferron-gamma and uses therefor |
US20060034845A1 (en) * | 2002-11-08 | 2006-02-16 | Karen Silence | Single domain antibodies directed against tumor necrosis factor alpha and uses therefor |
EP1558650A2 (en) * | 2002-11-08 | 2005-08-03 | Ablynx N.V. | Camelidae antibodies against immunoglobulin e and use thereof for the treatment of allergic disorders |
CN102584997A (zh) * | 2002-11-08 | 2012-07-18 | 埃博灵克斯股份有限公司 | 针对肿瘤坏死因子-α的单结构域抗体及其用途 |
US8003117B2 (en) | 2002-11-20 | 2011-08-23 | Nof Corporation | Polyalkylene glycol derivative and modified bio-related substance |
ATE444984T1 (de) | 2002-12-31 | 2009-10-15 | Nektar Therapeutics Al Corp | Hydrolysestabile maleimidendgruppen-enthaltende polymere |
CA2509260C (en) | 2002-12-31 | 2012-10-02 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Maleamic acid polymer derivatives and their bioconjugates |
ZA200507757B (en) | 2003-04-04 | 2007-01-31 | Genentech Inc | High concentration antibody and protein formulations |
CN1845938B (zh) | 2003-06-30 | 2010-05-26 | 杜门蒂斯有限公司 | 多肽 |
US7026432B2 (en) | 2003-08-12 | 2006-04-11 | General Electric Company | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
US7605120B2 (en) | 2003-10-22 | 2009-10-20 | Amgen Inc. | Antagonists of the brandykinin B1 receptor |
PL1678208T3 (pl) * | 2003-10-27 | 2013-09-30 | Wyeth Llc | Usuwanie agregatów o wysokiej masie cząsteczkowej z użyciem chromatografii na hydroksyapatycie |
US7785903B2 (en) * | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
AU2005250216B2 (en) | 2004-06-01 | 2009-12-10 | Domantis Limited | Bispecific fusion antibodies with enhanced serum half-life |
AU2005265163B2 (en) * | 2004-06-18 | 2009-10-01 | Ambrx, Inc. | Novel antigen-binding polypeptides and their uses |
KR20070084170A (ko) | 2004-10-13 | 2007-08-24 | 아블린쓰 엔.브이. | 알쯔하이머병 등의 퇴행성 신경 질환의 치료 및 진단을위한 단일 도메인 카멜리드 항-아밀로이드 베타 항체 및이를 포함하는 폴리펩타이드 |
BRPI0518622A2 (pt) | 2004-12-02 | 2008-12-02 | Domantis Ltd | usos de antagonistas de receptor do tipo 1 de interleucina-1(il-1r1) para a fabricaÇço de um medicamento para o tratamento de uma doenÇa respiratària; composiÇço farmacÊutica que compreende um antagonista do il-1r1 e um veÍculo fisiologicamente aceitÁvel e dispositivo de liberaÇço de medicamento |
CA2600608A1 (en) | 2005-03-08 | 2006-09-14 | Pharmacia & Upjohn Company Llc | Composition comprising human igg2 antibody and chelating agent |
US8067182B2 (en) | 2005-03-11 | 2011-11-29 | Wyeth Llc | Method of weak partitioning chromatography |
NZ562949A (en) * | 2005-04-11 | 2009-05-31 | Medarex Inc | Protein purification using HCIC and ion exchange chromatography |
HUE045710T2 (hu) | 2005-05-18 | 2020-01-28 | Ablynx Nv | Javított, alfa tumor nekrózis faktor elleni nanobodies |
DE102005023617A1 (de) | 2005-05-21 | 2006-11-23 | Aspre Ag | Verfahren zum Mischen von Farben in einem Display |
MX2007015952A (es) | 2005-06-17 | 2008-03-07 | Elan Pharma Int Ltd | Metodos para purificar anticuerpos anti a beta. |
AU2006272804B2 (en) | 2005-07-22 | 2011-02-24 | Amgen Inc. | Concentrated protein lyophilates, methods, and uses |
WO2007019376A2 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Rq Bioscience, Inc. | Methods and compositions for diagnosis of iga-and igm-mediated kidney diseases |
EP1987067A4 (en) | 2006-02-15 | 2012-01-25 | Imclone Llc | ANTIBODY FORMULATION |
EP2471811B1 (en) | 2006-02-22 | 2015-09-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oxyntomodulin derivatives |
US20110059101A9 (en) | 2006-03-13 | 2011-03-10 | Ablynx N.V. | Amino Acid Sequences Directed Against Il-6 And Polypetides Comprising The Same For The Treatment Of Diseases And Disorders Associated With Il-6 Mediated Signalling |
US8263750B2 (en) * | 2006-03-16 | 2012-09-11 | Amgen Inc. | Method for purifying a protein using protein-A affinity chromatography using an intermediate wash step |
JP3157356U (ja) | 2006-07-26 | 2010-02-18 | インバーネス・メデイカル・スウイツツアーランド・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 生物学的試料用の分析装置 |
RU2009126420A (ru) | 2006-12-11 | 2011-01-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch) | Парентеральная лекарственная форма антитела к абета |
WO2008075356A2 (en) | 2006-12-19 | 2008-06-26 | Shay Bushinsky | Interactive broadcast system and method |
EP2101801A1 (en) | 2006-12-20 | 2009-09-23 | Ablynx N.V. | Oral delivery of polypeptides |
WO2008077945A2 (en) | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Ablynx N.V. | Anti-chemokine (ccl2, ccl3, ccl5, cxcl11, cxcl12) single-domain antibodies |
US7691980B2 (en) | 2007-01-09 | 2010-04-06 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Enhanced capacity and purification of antibodies by mixed mode chromatography in the presence of aqueous-soluble nonionic organic polymers |
AU2008228823A1 (en) | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Imclone Llc | Stable antibody formulations |
AU2008328779B2 (en) | 2007-11-27 | 2014-06-05 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against HER2 and polypeptides comprising the same for the treatment of cancers and/or tumors |
WO2009095235A1 (en) * | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Ablynx N.V. | Methods to stabilize proteins and polypeptides |
MX344559B (es) | 2008-04-29 | 2016-12-20 | Ascendis Pharma As | Compuestos de hormona de crecimiento humana recombinante unidos al peg. |
CN102272154A (zh) | 2008-10-29 | 2011-12-07 | 惠氏有限责任公司 | 单域抗原结合性分子的纯化方法 |
US9393304B2 (en) | 2008-10-29 | 2016-07-19 | Ablynx N.V. | Formulations of single domain antigen binding molecules |
WO2010055950A1 (ja) | 2008-11-17 | 2010-05-20 | 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 | 癌間質の構成因子に対して特異的結合能を有する物質と抗腫瘍性化合物との複合体による新規の癌ターゲティング治療 |
WO2010060212A1 (en) | 2008-11-26 | 2010-06-03 | National Research Council Of Canada | Single-domain antibody targeted formulations with superparamagnetic nanoparticles |
HUE051430T2 (hu) * | 2009-07-10 | 2021-03-01 | Ablynx Nv | Eljárás variábilis domének elõállítására |
WO2011009047A2 (en) | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Ta Tung Yuan | Il-1ra-polymer conjugates |
EP2473527B1 (en) | 2009-09-03 | 2016-11-30 | Ablynx N.V. | Stable formulations of polypeptides and uses thereof |
AU2011277983C1 (en) | 2010-07-16 | 2016-09-29 | Ablynx Nv | Modified single domain antigen binding molecules and uses thereof |
MX2013001336A (es) * | 2010-08-13 | 2013-03-08 | Roche Glycart Ag | Anticuerpos ani-tenascina c a2 y metodos de utilizacion. |
-
2009
- 2009-10-29 CN CN2009801530695A patent/CN102272154A/zh active Pending
- 2009-10-29 CA CA2739352A patent/CA2739352C/en active Active
- 2009-10-29 AU AU2009314311A patent/AU2009314311B2/en active Active
- 2009-10-29 CN CN201610020815.5A patent/CN105646643A/zh active Pending
- 2009-10-29 JP JP2011534787A patent/JP6113404B2/ja active Active
- 2009-10-29 WO PCT/US2009/062651 patent/WO2010056550A1/en active Application Filing
- 2009-10-29 MX MX2011004558A patent/MX2011004558A/es active IP Right Grant
- 2009-10-29 US US12/608,964 patent/US10118962B2/en active Active
- 2009-10-29 KR KR1020117009676A patent/KR20110079693A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-10-29 EP EP09748627A patent/EP2346900A1/en not_active Withdrawn
- 2009-10-29 RU RU2011112989/10A patent/RU2553214C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-10-29 BR BRPI0919879A patent/BRPI0919879A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-03-24 IL IL211937A patent/IL211937A/en active IP Right Grant
- 2011-12-19 HK HK16111536.0A patent/HK1223377A1/zh unknown
-
2017
- 2017-01-19 JP JP2017007928A patent/JP6454363B2/ja active Active
-
2018
- 2018-09-26 US US16/142,198 patent/US11370835B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2739352A1 (en) | 2010-05-20 |
JP6454363B2 (ja) | 2019-01-16 |
US20100172894A1 (en) | 2010-07-08 |
HK1223377A1 (zh) | 2017-07-28 |
RU2553214C2 (ru) | 2015-06-10 |
AU2009314311B2 (en) | 2013-01-10 |
AU2009314311A1 (en) | 2010-05-20 |
BRPI0919879A2 (pt) | 2016-02-16 |
CA2739352C (en) | 2021-07-13 |
CN102272154A (zh) | 2011-12-07 |
JP2012507557A (ja) | 2012-03-29 |
KR20110079693A (ko) | 2011-07-07 |
IL211937A (en) | 2015-09-24 |
WO2010056550A1 (en) | 2010-05-20 |
JP2017095503A (ja) | 2017-06-01 |
US10118962B2 (en) | 2018-11-06 |
US11370835B2 (en) | 2022-06-28 |
CN105646643A (zh) | 2016-06-08 |
EP2346900A1 (en) | 2011-07-27 |
IL211937A0 (en) | 2011-06-30 |
US20190144531A1 (en) | 2019-05-16 |
JP6113404B2 (ja) | 2017-04-12 |
MX2011004558A (es) | 2011-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011112989A (ru) | Способы очистки однодоменных антигенсвязывающих молекул | |
JP2012507557A5 (ru) | ||
KR101921552B1 (ko) | 사전 세정 단계를 이용하는 면역글로불린 정제 | |
JP7187436B2 (ja) | アフィニティークロマトグラフィー洗浄バッファー | |
JP6147726B2 (ja) | タンパク質精製のためのバッファー系 | |
Guerrier et al. | A dual-mode approach to the selective separation of antibodies and their fragments | |
JP2018184487A (ja) | 抗体を精製する方法 | |
US20050272917A1 (en) | Methods for immunoglobulin purification | |
KR101921767B1 (ko) | 단백질 정제 | |
US20120238730A1 (en) | Integrated approach to the isolation and purification of antibodies | |
JP5448825B2 (ja) | 非凝集抗体Fcドメインの製造方法 | |
TWI625335B (zh) | 純化抗體的方法 | |
JP2015110786A (ja) | フロースルー式での生物製剤からのタンパク質凝集体の除去 | |
KR20140142974A (ko) | 항체의 정제 방법 | |
CN107849122B (zh) | 用低电导率洗涤缓冲液进行亲和层析纯化 | |
CA3066893A1 (en) | Cation exchange chromatography wash buffer | |
CN116234619A (zh) | 宿主细胞dna的金属亲和提取 | |
CN116261483A (zh) | 多模式金属亲和加工衣壳 | |
JP5089924B2 (ja) | IgM型抗体の精製方法、IgM型抗体認識抗原の吸着材 | |
US20090264630A1 (en) | Method of separating monomeric protein(s) | |
WO2020066270A1 (ja) | κ鎖可変領域を含む抗体および/または抗体断片の製造方法 | |
US20160001262A1 (en) | Mixed multifunctional metal affinity surfaces for reducing aggregate content in protein preparations | |
CA2893760A1 (en) | Selective removal of a protein from a mixture of proteins using activated carbon by adjusting solution conditions | |
JP2023523324A (ja) | 抗体のプロテインaクロマトグラフィー精製 | |
KR20200136411A (ko) | 분리 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201030 |