RU2010131833A - Способы получения производных хиназолинона - Google Patents
Способы получения производных хиназолинона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010131833A RU2010131833A RU2010131833/04A RU2010131833A RU2010131833A RU 2010131833 A RU2010131833 A RU 2010131833A RU 2010131833/04 A RU2010131833/04 A RU 2010131833/04A RU 2010131833 A RU2010131833 A RU 2010131833A RU 2010131833 A RU2010131833 A RU 2010131833A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- hydroxyethoxy
- halogen
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/88—Oxygen atoms
- C07D239/91—Oxygen atoms with aryl or aralkyl radicals attached in position 2 or 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения соединения формулы I: ! ! и сольватов, гидратов, таутомеров и фармацевтически приемлемых солей указанного соединения, где: ! каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из алкокси, алкила, амидо, арилокси, циклоалкила, галогена, гетероциклила, водорода и нитро; ! R6 выбран из алкила, алкокси и галогена; ! R5 представляет собой водород, или R5 и R6 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать кольцо, выбранное из арила, циклоалкила и гетероциклила; ! R8 выбран из алкила, алкокси, галогена и водорода; ! W представляет собой С или N, где в случае если W представляет собой N, р равно О, а в случае если W представляет собой С, р равно 1; ! включающий ! а) взаимодействие альдегида формулы II: ! ! где R5, R6, и R8 определены выше, с этиленкарбонатом с образованием соединения формулы III: ! ! и b) взаимодействие соединения формулы III с соединением формулы IV ! ! где R1, R2, R3 и R4 определены выше, с образованием соединения формулы I. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R6 и R8 независимо выбран из алкила и галогена. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что каждый из R6 и R8 представляет собой метил. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R1 и R3 независимо выбран из алкокси, алкила, галогена и водорода. ! 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что каждый из R1 и R3 представляет собой метокси. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I выбрано из: ! 2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)хиназолин-4(3Н)-она; ! 2-(3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)фенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она; ! 2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3-метоксифенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она; ! 2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-5,7-диметоксихиназолин-
Claims (23)
1. Способ получения соединения формулы I:
и сольватов, гидратов, таутомеров и фармацевтически приемлемых солей указанного соединения, где:
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из алкокси, алкила, амидо, арилокси, циклоалкила, галогена, гетероциклила, водорода и нитро;
R6 выбран из алкила, алкокси и галогена;
R5 представляет собой водород, или R5 и R6 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать кольцо, выбранное из арила, циклоалкила и гетероциклила;
R8 выбран из алкила, алкокси, галогена и водорода;
W представляет собой С или N, где в случае если W представляет собой N, р равно О, а в случае если W представляет собой С, р равно 1;
включающий
а) взаимодействие альдегида формулы II:
где R5, R6, и R8 определены выше, с этиленкарбонатом с образованием соединения формулы III:
и b) взаимодействие соединения формулы III с соединением формулы IV
где R1, R2, R3 и R4 определены выше, с образованием соединения формулы I.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R6 и R8 независимо выбран из алкила и галогена.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что каждый из R6 и R8 представляет собой метил.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каждый из R1 и R3 независимо выбран из алкокси, алкила, галогена и водорода.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что каждый из R1 и R3 представляет собой метокси.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I выбрано из:
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)хиназолин-4(3Н)-она;
2-(3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)фенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3-метоксифенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-6,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-5,7-диметоксипиридо[2,3-d]пиримидин-4(3Н)-она;
N-(2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-ил)ацетамида;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-5,7-диметилхиназолин-4(3Н)-она;
5,7-дихлор-2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)хиназолин-4(3Н)-она;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-6-метоксихиназолин-4(3Н)-она;
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-5-метоксихиназолин-4(3Н)-она;
6-бром-2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)хиназолин-4(3Н)-она и
2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилфенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-она,
и сольватов, гидратов, таутомеров и фармацевтически приемлемых солей указанных соединений.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что соединение формулы I представляет собой 2-(4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-он или сольват, гидрат, таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
8. Способ по п.1, дополнительно включающий взаимодействие соединения формулы I с соединением формулы V:
где R9 выбран из алкила, арила, циклоалкила, гетероарила и гетеро циклила, с
Образованием соединения формулы VI:
и сольватов, гидратов, таутомеров и фармацевтически приемлемых солей указанного соединения,
где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 и R9 определены выше.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что R9 представляет собой арил, замещенный одной или более группами, выбранными из алкокси, алкила и галогена.
10. Способ по п.1, дополнительно включающий
с) взаимодействие соединения формулы I с реагентом для получения уходящей группы R10 с образованием соединения формулы VII;
где R10 выбран из галогена, сульфонила и фосфония;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R8 определены выше; и
d) взаимодействие соединения Формулы VII с нуклеофильным реагентом с образованием соединения Формулы VIII:
и сольватов, гидратов, таутомеров и фармацевтически приемлемых солей указанного соединения,
где R11 выбран из алкокси, амидо, амино, имидо и гетероциклила; и
R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R8 определены выше.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что реагент для получения уходящей группы выбран из тионилхлорида, метансульфонилхлорида, п-толуолсульфонилхлорида и PPh3/диэтилазодикарбоксилата.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что R10 выбран из хлорида, метансульфонила, п-толуолсульфонила и трифенилфосфония.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что нуклеофильный реагент выбран из алкоксида, амина, азида и гетероцикла, содержащего по меньшей мере один атом азота.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что R11 выбран из метокси, метиламино, морфолино, пиперазино и пиперидино.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что соединение Формулы VIII представляет собой 2-(3,5-диметил-4-(2-(метиламино)этокси)фенил)-5,7-диметоксихиназолин-4(3Н)-он или сольват, гидрат, таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
16. Способ получения соединения Формулы VIII:
и сольватов, гидратов, таутомеров и фармацевтически приемлемых солей указанного соединения, где
каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо выбран из алкокси, алкила, амидо, арилокси, циклоалкила, галогена, гетероциклила, водорода и нитро;
R6 выбран из алкила, алкокси и галогена;
R5 представляет собой водород, или R5 и R6 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют кольцо, выбранное из арила, циклоалкила и гетероциклила;
R8 выбран из алкокси, алкила, галогена и водорода;
R11 выбран из алкокси, амидо, амино, имидо и гетероциклила;
W представляет собой С или N, где в случае если W представляет собой N, р равно О, а в случае если W представляет собой С, р равно 1;
включающий
а) взаимодействие альдегида формулы II:
где R5, R6 и R8 определены выше, с этиленкарбонатом с образованием соединения формулы III:
b) взаимодействие соединения формулы III с реагентом для получения уходящей группы R12 с образованием соединения формулы IX:
где R12 выбран из галогена, сульфонила и фосфония;
с) взаимодействие соединения формулы VIII с нуклеофильным реагентом с образованием соединения формулы X:
где R13 выбран из алкокси, амидо, амино, имидо и гетероциклила; и
d) взаимодействие соединения формулы Х с соединением формулы IV:
где R1, R2, R3 и R4 определены выше, с образованием соединения формулы VIII.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что реагент для получения уходящей группы выбран из тионилхлорида, метансульфонилхлорида, п-толуолсульфонилхлорида и PPh3/диэтилазодикарбоксилата.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что R12 выбран из хлорида, метансульфонила, п-толуолсульфонила и трифенилфосфония.
19. Способ по п.16, отличающийся тем, что нуклеофильный реагент выбран из алкоксида, амина, азида и гетероцикла, содержащего по меньшей мере один атом азота.
20. Способ по п.16, отличающийся тем, что R13 выбран из метокси, метиламино, морфолино, пиперазино и пиперидино.
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что каждый из R6 и R8 представляет собой метил.
22. Способ по п.16, отличающийся тем, что каждый из R1 и R3 представляет собой водород.
23. Способ по п.16, отличающийся тем, что соединение представляет собой 2-(3,5-диметил-4-(2-морфолиноэтокси)фенил)хиназолин-4(3Н)-он или сольват, гидрат, таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7595208P | 2008-06-26 | 2008-06-26 | |
US61/075,952 | 2008-06-26 | ||
PCT/US2009/048457 WO2009158404A1 (en) | 2008-06-26 | 2009-06-24 | Methods of preparing quinazolinone derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010131833A true RU2010131833A (ru) | 2012-08-10 |
RU2520098C2 RU2520098C2 (ru) | 2014-06-20 |
Family
ID=40852111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010131833/04A RU2520098C2 (ru) | 2008-06-26 | 2009-06-24 | Способы получения производных хиназолинона |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8114995B2 (ru) |
EP (1) | EP2346837B8 (ru) |
JP (1) | JP5602728B2 (ru) |
KR (1) | KR101629356B1 (ru) |
CN (1) | CN101970416B (ru) |
AU (1) | AU2009262252B2 (ru) |
CA (1) | CA2711103C (ru) |
CY (1) | CY1116260T1 (ru) |
DK (1) | DK2346837T3 (ru) |
ES (1) | ES2532402T3 (ru) |
HK (1) | HK1160135A1 (ru) |
HR (1) | HRP20150477T8 (ru) |
IL (1) | IL206544A (ru) |
NZ (1) | NZ586440A (ru) |
PL (1) | PL2346837T3 (ru) |
PT (1) | PT2346837E (ru) |
RU (1) | RU2520098C2 (ru) |
SI (1) | SI2346837T1 (ru) |
WO (1) | WO2009158404A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2332527A3 (en) * | 2004-10-20 | 2011-11-16 | Resverlogix Corp. | Flavanoids and Isoflavanoids for the prevention and treatment of cardiovascular diseases |
KR101431279B1 (ko) * | 2005-07-29 | 2014-08-20 | 리스버로직스 코퍼레이션 | 복합 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 삽입가능한의료 장치에 의한 이의 전달 |
PL2118074T3 (pl) | 2007-02-01 | 2014-06-30 | Resverlogix Corp | Związki chemiczne do celów profilaktyki i leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego |
ES2463097T3 (es) | 2009-01-08 | 2014-05-27 | Resverlogix Corp. | Compuestos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares |
US9238640B2 (en) | 2009-03-18 | 2016-01-19 | Resverlogix Corp. | Anti-inflammatory agents |
NZ596117A (en) | 2009-04-22 | 2014-10-31 | Resverlogix Corp | Novel anti-inflammatory agents |
RU2013114710A (ru) | 2010-09-03 | 2014-10-10 | Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх | Замещенные конденсированные пиримидиноны и дигидропиримидиноны |
EP2714639A1 (en) * | 2011-05-26 | 2014-04-09 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Hydro-fluorocompounds |
WO2013033269A1 (en) | 2011-08-29 | 2013-03-07 | Coferon, Inc. | Bioorthogonal monomers capable of dimerizing and targeting bromodomains and methods of using same |
WO2013033268A2 (en) | 2011-08-29 | 2013-03-07 | Coferon, Inc. | Bivalent bromodomain ligands, and methods of using same |
HUE044986T2 (hu) | 2011-11-01 | 2019-11-28 | Resverlogix Corp | Orális, azonnali felszabadulású készítmények szubsztituált kinazolinonokhoz |
PL2906531T3 (pl) | 2012-10-15 | 2018-04-30 | Resverlogix Corp. | Związki użyteczne w syntezie związków benzamidowych |
WO2014080290A2 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Rvx Therapeutics Inc. | Cyclic amines as bromodomain inhibitors |
US9765039B2 (en) | 2012-11-21 | 2017-09-19 | Zenith Epigenetics Ltd. | Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors |
KR20150096794A (ko) | 2012-12-21 | 2015-08-25 | 제니쓰 에피제네틱스 코포레이션 | 브로모도메인 저해제로서의 신규한 헤테로사이클릭 화합물 |
AU2014249192B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-12-21 | The Regents Of The University Of Michigan | BET bromodomain inhibitors and therapeutic methods using the same |
CN103570632B (zh) * | 2013-07-22 | 2015-09-30 | 成都理工大学 | 无催化剂的4(3h)-喹唑啉酮的合成方法 |
CN103613550A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-03-05 | 成都理工大学 | 4(3h)-喹唑啉酮的绿色合成方法 |
JP2017511801A (ja) | 2014-02-28 | 2017-04-27 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァシティ オブ ミシガン | BETブロモドメイン阻害剤としての9H−ピリミド[4,5−b]インドールおよび関連類似体 |
WO2016138332A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | The Regents Of The University Of Michigan | 9h-pyrimido [4,5-b] indoles as bet bromodomain inhibitors |
CN114984016A (zh) | 2015-03-13 | 2022-09-02 | 雷斯韦洛吉克斯公司 | 用于治疗补体相关疾病之组合物及治疗方法 |
WO2016196065A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for assessing responsiveness of cancers to bet inhibitors |
JP2018526448A (ja) | 2015-09-07 | 2018-09-13 | 浙江華海薬業股▲フン▼有限公司 | 一酸化窒素を放出可能なプロドラッグ分子 |
CN106518789B (zh) * | 2015-09-15 | 2019-04-16 | 南京理工大学 | 一种合成喹唑啉酮衍生物的方法 |
CN109071562B (zh) | 2016-02-15 | 2022-03-22 | 密执安大学评议会 | 作为bet溴结构域抑制剂的稠合1,4-氧氮杂䓬和相关类似物 |
CN106008372B (zh) * | 2016-03-16 | 2019-01-15 | 江苏悦兴药业有限公司 | 一种达克米替尼的制备方法及其关键中间体 |
SG11201808728QA (en) | 2016-04-06 | 2018-11-29 | Univ Michigan Regents | Mdm2 protein degraders |
US10759808B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-09-01 | The Regents Of The University Of Michigan | Monofunctional intermediates for ligand-dependent target protein degradation |
US10633386B2 (en) | 2016-04-12 | 2020-04-28 | The Regents Of The University Of Michigan | BET protein degraders |
CA3032229A1 (en) | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Hartis-Pharma Sa | Therapeutic combinations to treat red blood cell disorders |
WO2018052949A1 (en) | 2016-09-13 | 2018-03-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Fused 1,4-diazepines as bet protein degraders |
US11466028B2 (en) | 2016-09-13 | 2022-10-11 | The Regents Of The University Of Michigan | Fused 1,4-oxazepines as BET protein degraders |
EP3309154A1 (en) * | 2016-10-13 | 2018-04-18 | Universite De Geneve | New compounds and uses thereof for detection of target molecules in a sample |
EP3553058A1 (en) * | 2016-12-09 | 2019-10-16 | Crystal Pharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd. | Crystal form of bromodomain protein inhibitor drug, preparation method and use thereof |
WO2018144789A1 (en) | 2017-02-03 | 2018-08-09 | The Regents Of The University Of Michigan | Fused 1,4-diazepines as bet bromodomain inhibitors |
WO2019055444A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | The Regents Of The University Of Michigan | DEGRADATION AGENTS OF BROMODOMAIN BET PROTEIN WITH CLEAR BINDERS |
KR20210020889A (ko) | 2018-06-13 | 2021-02-24 | 디블라이 아게 | 응축된 트리아제핀 유도체의 제조 및 이의 bet 억제제로서 용도 |
CA3106733A1 (en) | 2018-07-25 | 2020-01-30 | Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | Sulfoximine compound as bromodomain protein inhibitor and pharmaceutical composition and medical use thereof |
CN109897009B (zh) * | 2019-03-15 | 2022-06-28 | 深圳晶泰科技有限公司 | 一种Apabetalone水合物晶型及其制备方法 |
CN115710202B (zh) * | 2021-08-23 | 2024-05-03 | 江西同和药业股份有限公司 | 一种阿帕他酮关键中间体的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (187)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2065593A (en) | 1936-12-29 | Water-soluble diazoimino com | ||
FR472489A (fr) | 1914-02-20 | 1914-12-08 | Stas Motor Ges M B H | Bague de garniture métallique pour pistons |
FR803619A (fr) | 1935-03-23 | 1936-10-05 | Ig Farbenindustrie Ag | Acide du type dihydroxystilbène-dicarboxylique et son procédé de préparation |
US2065900A (en) | 1935-03-23 | 1936-12-29 | Gen Aniline Works Inc | Dihydroxystilbene-dicarboxylic acid and a process of preparing it |
DE637259C (de) | 1935-03-24 | 1936-10-27 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung einer Dioxystilbendicarbonsaeure |
FR803201A (fr) | 1935-07-08 | 1936-09-25 | Ste Ind Chim Bale | Préparation d'acides sulfoniques |
US2071329A (en) | 1935-08-22 | 1937-02-23 | Solvay Process Co | Method of recovering phthalic anhydride |
DE652772C (de) | 1935-11-07 | 1937-11-08 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von N-Dihydroazinen der Anthrachinonreihe |
GB728767A (en) | 1951-10-12 | 1955-04-27 | Wander Ag Dr A | 2-substituted chromone compounds, and a method of making same |
US3251837A (en) | 1962-09-14 | 1966-05-17 | Pfizer & Co C | Derivatives of 1, 2, 4-benzothiadiazine-1, 1-dioxides |
GB1179019A (en) | 1967-05-23 | 1970-01-28 | Produits Chimique Soc Et | Polynicotinic Esters of Flavonoids |
FR6928M (ru) | 1967-11-24 | 1969-05-05 | ||
US3600394A (en) | 1968-05-17 | 1971-08-17 | Searle & Co | 2-aminoalkyl-3-arylisocarbostyrils |
US3930024A (en) | 1969-09-02 | 1975-12-30 | Parke Davis & Co | Pharmaceutical compositions and methods |
US3773946A (en) | 1969-09-02 | 1973-11-20 | Parke Davis & Co | Triglyceride-lowering compositions and methods |
FR2244493A1 (en) | 1973-08-09 | 1975-04-18 | Pluripharm | Flavonoid amino-acid salts - for treatment of haemorrhage, circulatory disorders and atherosclerosis |
DE2349024A1 (de) | 1973-09-26 | 1975-04-10 | Schering Ag | 6beta,7beta-epoxy-1alpha,2alphamethylen-d-homo-4-pregnen-3,20-dione |
US5098903A (en) * | 1980-03-07 | 1992-03-24 | Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Diphenylcyclopropyl analogs as antiestrogenic and antitumor agents |
IL64542A0 (en) | 1981-12-15 | 1982-03-31 | Yissum Res Dev Co | Long-chain alpha,omega-dicarboxylic acids and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing them |
JPS60136512A (ja) | 1983-12-26 | 1985-07-20 | Eisai Co Ltd | 脂質代謝改善剤 |
DE3423166A1 (de) | 1984-06-22 | 1986-01-02 | Epis S.A., Zug | Alpha-, omega-dicarbonsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die diese verbindungen enthalten |
CA1281720C (en) | 1984-11-08 | 1991-03-19 | Makoto Sunagawa | Carbapenem compounds and production thereof |
DE3515882A1 (de) | 1985-05-03 | 1986-11-06 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Arzneimittel, enthaltend pyridinone mit antithrombotischen wirkungen und verfahren zu ihrer herstellung |
DE3601417A1 (de) | 1986-01-20 | 1987-07-23 | Nattermann A & Cie | 2'-alkyl-(alkenyl-) substituierte quercetine |
EP0258190B1 (de) | 1986-08-29 | 1991-11-27 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Ether- und Thioetherverbindungen |
DE3784147T2 (de) | 1986-11-24 | 1993-06-03 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-en-2-carbonsaeure-derivate. |
GB8804058D0 (en) | 1988-02-22 | 1988-03-23 | Fujisawa Pharmaceutical Co | 3-alkenyl-1-azabicyclo(3 2 0)hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds |
US4925838A (en) | 1988-03-18 | 1990-05-15 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds |
US4963544A (en) | 1988-05-23 | 1990-10-16 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | 3-pyrrolidinylthio-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds |
GB8926981D0 (en) | 1988-12-23 | 1990-01-17 | Ici Plc | Heterocyclic derivatives |
IE902465A1 (en) | 1989-07-07 | 1991-02-13 | Schering Corp | Pharmaceutically active compounds |
IE64358B1 (en) | 1989-07-18 | 1995-07-26 | Ici Plc | Diaryl ether heterocycles |
GB9018134D0 (en) | 1989-09-29 | 1990-10-03 | Ici Plc | Heterocyclic derivatives |
EP0735026A1 (en) | 1990-06-05 | 1996-10-02 | Toray Industries, Inc. | Method for the production of isoquinoline derivatives and their use as intermediates in the preparation of indole derivatives |
JP2999579B2 (ja) | 1990-07-18 | 2000-01-17 | 武田薬品工業株式会社 | Dnaおよびその用途 |
IE913866A1 (en) | 1990-11-28 | 1992-06-03 | Ici Plc | Aryl derivatives |
GB9025832D0 (en) | 1990-11-28 | 1991-01-09 | Ashwell Geoffrey J | Novel films for nonlinear optical applications |
US5141970A (en) * | 1990-12-10 | 1992-08-25 | Loctite (Ireland) Limited | Method of forming high-temperature resistant polymers |
US5126351A (en) | 1991-01-24 | 1992-06-30 | Glaxo Inc. | Antitumor compounds |
MX9200299A (es) | 1991-02-07 | 1992-12-01 | Roussel Uclaf | Nuevos derivados biciclicos nitrogenados, su procedimiento de preparacion los nuevos compuestos intermedios obtenidos su aplicacion como medicamentos y las composiciones farmaceuticas que los contienen. |
AU1746392A (en) | 1991-04-10 | 1992-11-17 | Octamer, Inc. | A method for inhibition of retroviral replication |
US5480883A (en) | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
AU658646B2 (en) | 1991-05-10 | 1995-04-27 | Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. | Bis mono-and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
US5124337A (en) | 1991-05-20 | 1992-06-23 | Schering Corporation | N-acyl-tetrahydroisoquinolines as inhibitors of acyl-coenzyme a:cholesterol acyl transferase |
US5223506A (en) | 1991-06-04 | 1993-06-29 | Glaxo Inc. | Cyclic antitumor compounds |
PT100905A (pt) | 1991-09-30 | 1994-02-28 | Eisai Co Ltd | Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem |
US5250679A (en) | 1991-10-18 | 1993-10-05 | Genentech, Inc. | Nonpeptidyl platelet aggregation inhibitors having specificity for the GPIIb III.sub. receptor |
FR2689127B1 (fr) | 1992-03-31 | 1994-05-06 | Adir Cie | Nouvelles 3', 5' -ditertbutyl-4'-hydroxy flavones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
DE4215588A1 (de) | 1992-05-12 | 1993-11-18 | Bayer Ag | Biphenylmethyl-substituierte Pyridone |
DE4215587A1 (de) | 1992-05-12 | 1993-11-18 | Bayer Ag | Sulfonylbenzyl-substituierte Benzo- und Pyridopyridone |
GB9218334D0 (en) | 1992-08-28 | 1992-10-14 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
AU5850894A (en) | 1992-12-23 | 1994-07-19 | Procept, Inc. | Novel agents for inhibition of hiv infectivity and use therefor |
JPH0725761A (ja) | 1993-07-09 | 1995-01-27 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 軟骨保護剤 |
EP0709373B1 (en) | 1993-07-23 | 2001-10-17 | Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai | Pyrrolidine derivative |
US5707547A (en) | 1993-08-03 | 1998-01-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Trans-olefin compounds, method for production thereof, liquid crystal composition containing the same as active ingredient, and liquid crystal element using said composition |
US5707987A (en) | 1994-02-25 | 1998-01-13 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbapenem derivatives |
CA2184891C (en) | 1994-03-08 | 2000-09-26 | Yasuhisa Kuroki | Phosphonic diester derivative |
FR2718329B1 (fr) | 1994-03-21 | 2002-09-20 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Lapin transgénique sensibilisé aux dyslipoprotéinémies. |
US6048903A (en) | 1994-05-03 | 2000-04-11 | Robert Toppo | Treatment for blood cholesterol with trans-resveratrol |
US6168776B1 (en) | 1994-07-19 | 2001-01-02 | University Of Pittsburgh | Alkyl, alkenyl and alkynyl Chrysamine G derivatives for the antemortem diagnosis of Alzheimer's disease and in vivo imaging and prevention of amyloid deposition |
GB2292149A (en) | 1994-08-09 | 1996-02-14 | Ferring Res Ltd | Peptide inhibitors of pro-interleukin-1beta converting enzyme |
IL115256A0 (en) | 1994-11-14 | 1995-12-31 | Warner Lambert Co | 6-Aryl pyrido (2,3-d) pyrimidines and naphthyridines and their use |
US5446071A (en) | 1994-11-18 | 1995-08-29 | Eli Lilly And Company | Methods for lowering serum cholesterol |
JP4140981B2 (ja) | 1994-12-26 | 2008-08-27 | 東菱薬品工業株式会社 | 再狭窄症及び動脈硬化症治療薬 |
US5648387A (en) | 1995-03-24 | 1997-07-15 | Warner-Lambert Company | Carboxyalkylethers, formulations, and treatment of vascular diseases |
WO1996031206A2 (en) | 1995-04-07 | 1996-10-10 | Warner-Lambert Company | Flavones and coumarins as agents for the treatment of atherosclerosis |
DE69622472T2 (de) | 1995-06-07 | 2003-02-06 | Lilly Co Eli | Behandlung von Krankheiten durch Induktion von BEF-1 Transkriptionsfaktor |
US5922866A (en) | 1995-08-30 | 1999-07-13 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | Process for preparing quinazolin-4-one derivatives |
AU4858596A (en) | 1995-09-15 | 1997-04-01 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Synthesis of quinazolinone libraries |
US5783577A (en) | 1995-09-15 | 1998-07-21 | Trega Biosciences, Inc. | Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof |
WO1997015308A1 (en) | 1995-10-23 | 1997-05-01 | Zymogenetics, Inc. | Compositions and methods for treating bone deficit conditions |
HU224225B1 (hu) | 1995-12-01 | 2005-06-28 | Sankyo Co. Ltd. | Tachikinin receptor antagonista hatású heterociklusos vegyületek, ezek előállítási eljárása és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására |
US5756736A (en) | 1996-01-26 | 1998-05-26 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative |
WO1997028118A1 (en) | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Hoechst Celanese Corporation | Process for preparing anthranilic acids |
US5739330A (en) | 1996-02-05 | 1998-04-14 | Hoechst Celanese Corporation | Process for preparing quinazolones |
US5763608A (en) | 1996-02-05 | 1998-06-09 | Hoechst Celanese Corporation | Process for preparing pyrimidine derivatives |
WO1997029106A1 (en) | 1996-02-12 | 1997-08-14 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Coralyne analogs as topoisomerase inhibitors |
JPH1029979A (ja) * | 1996-04-12 | 1998-02-03 | Ajinomoto Co Inc | 新規ピリジン誘導体 |
BR9711805A (pt) | 1996-06-20 | 2002-01-15 | Regents The Univesity Of Texas | Compostos e métodos para providenciar preparações farmacologicamente ativas e uso dos mesmos |
US5854264A (en) | 1996-07-24 | 1998-12-29 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
KR100213895B1 (ko) | 1996-10-14 | 1999-08-02 | 박원훈 | 감귤류 과피 추출물, 이로부터 분리 정제된 헤스페리딘 또는 나린진을 포함하는 심혈관 질환 예방및 치료제 조성물 |
DE19651099A1 (de) | 1996-12-09 | 1998-06-10 | Consortium Elektrochem Ind | Mehrkomponentensystem zum Verändern, Abbau oder Bleichen von Lignin, ligninhaltigen Materialien oder ähnlichen Stoffen sowie Verfahren zu seiner Anwendung |
IL119971A (en) | 1997-01-07 | 2003-02-12 | Yissum Res Dev Co | Pharmaceutical compositions containing dicarboxylic acids and derivatives thereof and some novel dicarboxylic acids |
AR012634A1 (es) | 1997-05-02 | 2000-11-08 | Sugen Inc | Compuesto basado en quinazolina, composicion famaceutica que lo comprende, metodo para sintetizarlo, su uso, metodos de modulacion de la funcion deserina/treonina proteinaquinasa con dicho compuesto y metodo in vitro para identificar compuestos que modulan dicha funcion |
US5908861A (en) | 1997-05-13 | 1999-06-01 | Octamer, Inc. | Methods for treating inflammation and inflammatory disease using pADPRT inhibitors |
WO1998051308A1 (en) | 1997-05-13 | 1998-11-19 | Octamer, Inc. | METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND INFLAMMATORY DISEASES USING pADPRT INHIBITORS |
DE69807222T2 (de) | 1997-06-02 | 2003-04-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | (imidazol-5-yl)methyl-2-quinolinone derivativen als inhibitoren von proliferation der glatten muskelzellen |
IL121165A0 (en) | 1997-06-26 | 1997-11-20 | Yissum Res Dev Co | Pharmaceutical compositions containing carboxylic acids and derivatives thereof |
CN1159302C (zh) | 1997-08-29 | 2004-07-28 | 武田舍林-普劳动物保健株式会社 | 三嗪衍生物,其制备及应用 |
US6635642B1 (en) | 1997-09-03 | 2003-10-21 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | PARP inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same |
US6239114B1 (en) | 1997-09-26 | 2001-05-29 | Kgk Synergize | Compositions and methods for treatment of neoplastic diseases with combinations of limonoids, flavonoids and tocotrienols |
DE69839887D1 (de) | 1997-10-02 | 2008-09-25 | Eisai R&D Man Co Ltd | Kondensierte pyridinderivate |
CN1124134C (zh) | 1997-10-28 | 2003-10-15 | 韩国科学技术研究院 | 柚苷和柚苷配基作为肝病的预防或治疗剂的应用 |
GB9725782D0 (en) | 1997-12-05 | 1998-02-04 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
DE19756388A1 (de) | 1997-12-18 | 1999-06-24 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Substituierte 2-Aryl-4-amino-chinazoline |
DK1049767T3 (da) | 1998-01-08 | 2005-09-19 | Aventis Pharma Inc | En transgen kanin, der udtrykker et funktionelt humant lipoprotein(A) |
US6414037B1 (en) | 1998-01-09 | 2002-07-02 | Pharmascience | Pharmaceutical formulations of resveratrol and methods of use thereof |
US6022901A (en) | 1998-05-13 | 2000-02-08 | Pharmascience Inc. | Administration of resveratrol to prevent or treat restenosis following coronary intervention |
CN1326450A (zh) | 1998-09-24 | 2001-12-12 | 三菱化学株式会社 | 作为τ蛋白激酶1抑制剂的羟基黄酮衍生物 |
KR20010103583A (ko) | 1998-10-19 | 2001-11-23 | 다니구치 미즈오 | 진통제 |
WO2000023073A1 (en) | 1998-10-20 | 2000-04-27 | Korea Institute Of Science And Technology | Bioflavonoids as plasma high density lipoprotein level increasing agent |
US6433187B1 (en) | 1998-12-17 | 2002-08-13 | Tularik Inc. | Certain polycyclic compounds useful as tubulin-binding agents |
US6291456B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-09-18 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for modulation of estrogen receptors |
US6399633B1 (en) | 1999-02-01 | 2002-06-04 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Use of 4-H-1-benzopryan-4-one derivatives as inhibitors of smooth muscle cell proliferation |
CA2367431C (en) | 1999-03-15 | 2008-06-10 | Abbott Laboratories | 6-o-substituted macrolides having antibacterial activity |
US6969720B2 (en) | 1999-03-17 | 2005-11-29 | Amr Technology, Inc. | Biaryl substituted purine derivatives as potent antiproliferative agents |
US6054435A (en) | 1999-03-19 | 2000-04-25 | Abbott Laboratories | 6-O-substituted macrolides having antibacterial activity |
ATE368037T1 (de) | 1999-04-28 | 2007-08-15 | Sanofi Aventis Deutschland | Di-aryl-säurederivate als ppar rezeptor liganden |
US6835755B1 (en) | 1999-06-24 | 2004-12-28 | University Of Pretoria | Naphthoquinone derivatives and their use in the treatment and control of tuberculosis |
DE19934799B4 (de) | 1999-07-28 | 2008-01-24 | Az Electronic Materials (Germany) Gmbh | Chiral-smektische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Aktivmatrix-Displays mit hohen Kontrastwerten |
JP2001131151A (ja) | 1999-11-02 | 2001-05-15 | Shionogi & Co Ltd | オレフィン誘導体の新規用途 |
JP5278983B2 (ja) | 1999-11-17 | 2013-09-04 | 塩野義製薬株式会社 | アミド化合物の新規用途 |
KR100805907B1 (ko) | 1999-12-06 | 2008-02-21 | 웰리켐 바이오 테크 인크. | 하이드록실스틸벤 및 신규의 스틸벤 유도체 및 동족체에의한 염증 및 건선 치료 및 단백질 키나제 억제 |
FR2804679B1 (fr) | 2000-02-07 | 2002-04-26 | Clariant France Sa | Nouveaux composes phenoliques derives des dialcoxyethanals, leur procede de preparation et leur application |
CA2368276C (en) | 2000-02-17 | 2009-12-08 | Appleton Papers Inc. | Process for preparing alkoxy or arylmethoxy aroxyethanes |
WO2003018008A1 (fr) | 2000-02-25 | 2003-03-06 | Shionogi & Co., Ltd. | Agent d'accélération de l'expression de apo ai |
DE60144322D1 (de) | 2000-04-27 | 2011-05-12 | Astellas Pharma Inc | Kondensierte heteroarylderivate |
WO2001082916A2 (en) | 2000-05-03 | 2001-11-08 | Tularik Inc. | Combination therapeutic compositions and methods of use |
US6548694B2 (en) * | 2000-05-23 | 2003-04-15 | Hoffman-La Roche Inc. | N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives |
JP2001335476A (ja) | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Shionogi & Co Ltd | 三環化合物の新規用途 |
WO2003024441A1 (fr) | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Shionogi & Co., Ltd. | Nouvelle utilisation de composes tricycliques |
US6541522B2 (en) | 2000-08-16 | 2003-04-01 | Insmed Incorporated | Methods of using compositions containing hypotriglyceridemically active stilbenoids |
CA2356544C (en) | 2000-10-03 | 2006-04-04 | Warner-Lambert Company | Pyridotriazines and pyridopyridazines |
EP1326835A1 (en) | 2000-10-05 | 2003-07-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors |
JP2004531459A (ja) | 2000-10-11 | 2004-10-14 | エスペリオン セラピューティクス,インコーポレイテッド | コレステロールマネージメント用スルホキシドおよびビススルホキシド化合物ならびに組成物および関連する使用 |
AU2002211666A1 (en) | 2000-10-11 | 2002-04-22 | Esperion Therapeutics, Inc. | Sulfide and disulfide compounds and compositions for cholesterol management and related uses |
EP1889891B1 (en) | 2000-11-30 | 2017-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Luminescence device and display apparatus |
IL156315A0 (en) | 2000-12-07 | 2004-01-04 | Cv Therapeutics Inc | Abca-1 elevating compounds |
KR100472694B1 (ko) | 2000-12-30 | 2005-03-07 | 한국생명공학연구원 | 플라바논 유도체 및 이를 포함하는 혈중 지질 농도 관련질환의 예방 및 치료용 조성물 |
JP2002249483A (ja) | 2001-02-21 | 2002-09-06 | Koei Chem Co Ltd | アリール置換複素環式化合物の製造法 |
JP4256679B2 (ja) | 2001-03-16 | 2009-04-22 | ノボゲン リサーチ ピーティーワイ リミテッド | 再狭窄の治療方法 |
JP4334233B2 (ja) | 2001-04-11 | 2009-09-30 | アセロジエニクス・インコーポレイテツド | プロブコールモノエステルによって血漿hdlコレステロールレベルを上昇させ、hdlの機能性を改善するための方法 |
WO2002096426A1 (en) | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Hydantion derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases |
WO2003007959A1 (en) | 2001-07-16 | 2003-01-30 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinoxaline derivatives which have parp inhibitory action |
EP1430038A1 (en) | 2001-08-13 | 2004-06-23 | Ciba SC Holding AG | Ultraviolet light absorbers |
US7429593B2 (en) | 2001-09-14 | 2008-09-30 | Shionogi & Co., Ltd. | Utilities of amide compounds |
US8124625B2 (en) | 2001-09-14 | 2012-02-28 | Shionogi & Co., Ltd. | Method of enhancing the expression of apolipoprotein AI using olefin derivatives |
US6835469B2 (en) | 2001-10-17 | 2004-12-28 | The University Of Southern California | Phosphorescent compounds and devices comprising the same |
US7250512B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-07-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electroluminescent iridium compounds having red-orange or red emission and devices made with such compounds |
US7166368B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electroluminescent platinum compounds and devices made with such compounds |
US6541045B1 (en) | 2002-01-04 | 2003-04-01 | Nutraceutical Corporation | Herbal composition and method for combating inflammation |
EP1477481B1 (en) | 2002-01-28 | 2009-07-22 | Ube Industries, Ltd. | Process for producing quinazolin-4-one derivative |
AU2003218989A1 (en) | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Pharmacia Italia S.P.A. | Tricyclic pyrazole derivatives, process for their preparation and their use as antitumor agents |
MY140680A (en) | 2002-05-20 | 2010-01-15 | Bristol Myers Squibb Co | Hepatitis c virus inhibitors |
AU2003238157A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-12-31 | Sankyo Company, Limited | Fused-ring pyrimidin-4(3h)-one derivatives, processes for the preparation and uses thereof |
KR20040001144A (ko) | 2002-06-27 | 2004-01-07 | 김대경 | 신규한 적혈구 세포질형 포스포리파아제 에이 투 효소,그에 대한 항체, 이들의 용도 및 제조 방법 |
US20050080024A1 (en) | 2002-08-15 | 2005-04-14 | Joseph Tucker | Nitric oxide donating derivatives for the treatment of cardiovascular disorders |
US20050080021A1 (en) | 2002-08-15 | 2005-04-14 | Joseph Tucker | Nitric oxide donating derivatives of stilbenes, polyphenols and flavonoids for the treatment of cardiovascular disorders |
US20040033480A1 (en) | 2002-08-15 | 2004-02-19 | Wong Norman C.W. | Use of resveratrol to regulate expression of apolipoprotein A1 |
JP2005536554A (ja) | 2002-08-23 | 2005-12-02 | ユニバーシティ オブ コネチカット | 新規なビフェニル及びビフェニル様カンナビノイド |
EP1407774A1 (en) | 2002-09-10 | 2004-04-14 | LION Bioscience AG | 2-Amino-4-quinazolinones as LXR nuclear receptor binding compounds |
EP1398032A1 (en) | 2002-09-10 | 2004-03-17 | PheneX Pharmaceuticals AG | 4-Oxo-quinazolines as LXR nuclear receptor binding compounds |
EP1558581A4 (en) | 2002-10-07 | 2007-07-25 | Bristol Myers Squibb Co | DERIVATIVES OF TRIAZOLONE AND TRIAZOLETHIONE |
EP1553947A4 (en) | 2002-10-21 | 2006-11-29 | Bristol Myers Squibb Co | QUINAZOLINONES AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS |
WO2004039795A2 (en) | 2002-10-29 | 2004-05-13 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Amide compounds for the treatment of hyperlipidemia |
EP1418164A1 (en) | 2002-11-07 | 2004-05-12 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | New stilbene derivatives and their use as aryl hydrocarbon receptor ligand antagonists |
EP1565475B1 (en) | 2002-11-18 | 2009-04-08 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Diazinopyrimidines and their use as protein kinase inhibitors |
EP1562956A4 (en) | 2002-11-22 | 2007-10-10 | Japan Tobacco Inc | HETEROCYCLES CONTAINING FUSED BICYCLIC NITROGEN |
AU2003293798B8 (en) | 2002-12-13 | 2009-02-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 3H-quinazolin-4-one derivatives |
ITRM20020629A1 (it) | 2002-12-19 | 2004-06-20 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso di acidi alfa-feniltiocarbossilici e alfa-fenilossicarbossilici ad attivita' ipoglicemizzante e/o ipolipidemizzante. |
ATE496893T1 (de) | 2002-12-20 | 2011-02-15 | X Ceptor Therapeutics Inc | Isochinolinonderivate und deren verwendung als medikamente |
JP2004203751A (ja) | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Pfizer Inc | 置換6,6−ヘテロ二環式誘導体 |
JP4500689B2 (ja) | 2002-12-26 | 2010-07-14 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 選択的エストロゲン受容体モジュレーター |
WO2004065392A1 (en) | 2003-01-24 | 2004-08-05 | Smithkline Beecham Corporation | Condensed pyridines and pyrimidines and their use as alk-5 receptor ligands |
WO2004072042A2 (en) | 2003-02-12 | 2004-08-26 | Carex S.A. | Quinoline derivative and their use for modulation of lxr activity |
EP1615906A1 (en) | 2003-04-03 | 2006-01-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of protein kinases |
AU2004230928B2 (en) | 2003-04-09 | 2010-12-02 | Exelixis, Inc. | Tie-2 modulators and methods of use |
JP2004307440A (ja) | 2003-04-10 | 2004-11-04 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | 2−アミノ‐1,3‐プロパンジオール誘導体とその付加塩 |
US7173004B2 (en) | 2003-04-16 | 2007-02-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis C virus |
ES2389258T3 (es) | 2003-06-17 | 2012-10-24 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones y métodos para inhibir TGF-s |
EP1637523A4 (en) | 2003-06-18 | 2009-01-07 | Ube Industries | PROCESS FOR PRODUCING A PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUND |
US20050043300A1 (en) | 2003-08-14 | 2005-02-24 | Pfizer Inc. | Piperazine derivatives |
JP2007509035A (ja) | 2003-10-10 | 2007-04-12 | レスバーロジックス コーポレイション | Egr−1エンハンサー要素に関連する疾患の処置 |
CN1893951A (zh) | 2003-12-19 | 2007-01-10 | 默克公司 | 有丝分裂驱动蛋白抑制剂 |
WO2005066162A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-07-21 | Human Biomolecular Research Institute | Synthetic compounds and derivatives as modulators of smoking or nicotine ingestion and lung cancer |
TW200536830A (en) | 2004-02-06 | 2005-11-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | 1-(2H)-isoquinolone derivative |
AU2005247808B2 (en) | 2004-05-31 | 2011-02-10 | Msd K.K. | Quinazoline derivative |
WO2006012577A2 (en) * | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Quinazolinone derivatives useful for the regulation of glucose homeostasis and food intake |
US20070218155A1 (en) | 2004-08-20 | 2007-09-20 | Kuhrts Eric H | Methods and compositions for treating dyslipidaemia |
EP2332527A3 (en) | 2004-10-20 | 2011-11-16 | Resverlogix Corp. | Flavanoids and Isoflavanoids for the prevention and treatment of cardiovascular diseases |
KR20060079121A (ko) | 2004-12-31 | 2006-07-05 | 에스케이케미칼주식회사 | 당뇨 및 비만 치료예방에 유효한 퀴나졸린 유도체 |
CR9465A (es) | 2005-03-25 | 2008-06-19 | Surface Logix Inc | Compuestos mejorados farmacocineticamente |
KR101431279B1 (ko) | 2005-07-29 | 2014-08-20 | 리스버로직스 코퍼레이션 | 복합 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 삽입가능한의료 장치에 의한 이의 전달 |
CN101360738A (zh) | 2005-12-21 | 2009-02-04 | 佩因赛普托药物公司 | 调节门控离子通道的组合物和方法 |
PL2118074T3 (pl) | 2007-02-01 | 2014-06-30 | Resverlogix Corp | Związki chemiczne do celów profilaktyki i leczenia chorób układu sercowo-naczyniowego |
EP2005941A3 (de) | 2007-06-01 | 2009-04-01 | Henkel AG & Co. KGaA | Zellverjüngende Zusammensetzungen |
ES2463097T3 (es) | 2009-01-08 | 2014-05-27 | Resverlogix Corp. | Compuestos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares |
-
2009
- 2009-06-24 NZ NZ586440A patent/NZ586440A/en unknown
- 2009-06-24 WO PCT/US2009/048457 patent/WO2009158404A1/en active Application Filing
- 2009-06-24 ES ES09770937.2T patent/ES2532402T3/es active Active
- 2009-06-24 CA CA2711103A patent/CA2711103C/en active Active
- 2009-06-24 CN CN200980106586.7A patent/CN101970416B/zh active Active
- 2009-06-24 PT PT97709372T patent/PT2346837E/pt unknown
- 2009-06-24 DK DK09770937.2T patent/DK2346837T3/en active
- 2009-06-24 US US12/490,877 patent/US8114995B2/en active Active
- 2009-06-24 PL PL09770937T patent/PL2346837T3/pl unknown
- 2009-06-24 JP JP2011516584A patent/JP5602728B2/ja active Active
- 2009-06-24 KR KR1020107018284A patent/KR101629356B1/ko active IP Right Grant
- 2009-06-24 RU RU2010131833/04A patent/RU2520098C2/ru active
- 2009-06-24 EP EP09770937.2A patent/EP2346837B8/en active Active
- 2009-06-24 SI SI200931175T patent/SI2346837T1/sl unknown
- 2009-06-24 AU AU2009262252A patent/AU2009262252B2/en active Active
-
2010
- 2010-06-22 IL IL206544A patent/IL206544A/en active IP Right Grant
-
2012
- 2012-01-26 HK HK12100731.0A patent/HK1160135A1/xx unknown
-
2015
- 2015-05-04 HR HRP20150477TT patent/HRP20150477T8/hr unknown
- 2015-05-11 CY CY20151100414T patent/CY1116260T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2346837A1 (en) | 2011-07-27 |
RU2520098C2 (ru) | 2014-06-20 |
WO2009158404A1 (en) | 2009-12-30 |
EP2346837B1 (en) | 2015-03-04 |
HRP20150477T8 (hr) | 2016-10-21 |
JP2011526287A (ja) | 2011-10-06 |
CY1116260T1 (el) | 2017-02-08 |
AU2009262252A1 (en) | 2009-12-30 |
PL2346837T3 (pl) | 2015-07-31 |
CA2711103A1 (en) | 2009-12-30 |
IL206544A0 (en) | 2010-12-30 |
PT2346837E (pt) | 2015-04-02 |
KR20110036525A (ko) | 2011-04-07 |
US8114995B2 (en) | 2012-02-14 |
CA2711103C (en) | 2016-08-09 |
IL206544A (en) | 2014-07-31 |
AU2009262252B2 (en) | 2013-05-02 |
ES2532402T3 (es) | 2015-03-26 |
US20100004448A1 (en) | 2010-01-07 |
NZ586440A (en) | 2011-07-29 |
CN101970416B (zh) | 2014-05-28 |
EP2346837B8 (en) | 2015-04-15 |
SI2346837T1 (sl) | 2015-05-29 |
JP5602728B2 (ja) | 2014-10-08 |
HRP20150477T1 (en) | 2015-06-05 |
DK2346837T3 (en) | 2015-04-20 |
KR101629356B1 (ko) | 2016-06-13 |
CN101970416A (zh) | 2011-02-09 |
HK1160135A1 (en) | 2012-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010131833A (ru) | Способы получения производных хиназолинона | |
RU2309951C2 (ru) | Производные никотинамида, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и применение | |
ES2437141T3 (es) | 5-Anilinoimidazopiridinas y métodos de uso | |
ES2552977T3 (es) | Amino-quinolinas como inhibidores de quinasa | |
RU2008144806A (ru) | 4-анилинохинолин-3-карбоксамиды в качестве ингибиторов csf-1r киназы | |
ES2570756T3 (es) | Derivados pirimidinilpirrolopiridinona sustituidos, proceso para su preparación y su uso como inhibidores de cinasa | |
RU96111418A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНДИОНА, ПИРИМИДИНТРИОНА, ТРИАЗИНДИОНА, ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИНДИОНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ α1 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ | |
PE20020332A1 (es) | Derivados de 4-fenil-piridina como antagonistas de receptores de neuroquinina nk-1 | |
RU2006112845A (ru) | Производные хиназолина | |
JP2013509438A5 (ru) | ||
AR082864A2 (es) | Preparacion de compuestos de aminopirimidina | |
PE20010741A1 (es) | Derivados de piperazina como antagonistas de taquicininas | |
Li et al. | Synthesis and Anti‐tumor Activities of Novel Pyrazolo [1, 5‐a] pyrimidines | |
RU2004126941A (ru) | Производные n-фенил-2-пиримидинамина | |
BRPI0407082B8 (pt) | composto n-(4-(1-(2,6-difluorobenzil)-5-((dimetilamino)metil)-3-(6-metóxi-3-piridazinil)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetraidrotieno[2,3-d]pirimidina-6-il)fenil)-n-metoxiuréia, ou um sal do mesmo, produto farmacêutico, e, uso do composto | |
JP2005508966A5 (ru) | ||
RU2006107785A (ru) | 2, 4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
RU2001132080A (ru) | Производные диариловой кислоты, как лиганды ppar рецептора | |
AR035111A1 (es) | Procedimiento para preparar un compuesto de pirimidinona | |
JP2007523152A5 (ru) | ||
IL156609A (en) | Pyrazolo [1, a5] Pyrimidines compressed by cyclocalyptic or heterocyclic rings and repellents containing them | |
RU2015148359A (ru) | Хиназолины и азахиназолины - двойные ингибиторы путей ras/raf/mek/erk и pi3k/akt/pten/mtor | |
WO2005080357A3 (fr) | Derives d’oxazole, leur preparation et leur utilisation en therapeutique | |
RU2006120490A (ru) | Производные тиазола и пиразола в качестве ингибиторов flt-3 киназы | |
ES2646012T3 (es) | 2,3-Dihidroimidazo[1,2-c]quinazolinas sustituidas con alcoxi |