RU2007141199A - Способ получения производного тиазола - Google Patents
Способ получения производного тиазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007141199A RU2007141199A RU2007141199/04A RU2007141199A RU2007141199A RU 2007141199 A RU2007141199 A RU 2007141199A RU 2007141199/04 A RU2007141199/04 A RU 2007141199/04A RU 2007141199 A RU2007141199 A RU 2007141199A RU 2007141199 A RU2007141199 A RU 2007141199A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- derivative represented
- hydroxylamine
- represented
- defined above
- Prior art date
Links
- 0 *CC1SC(*)=NC1 Chemical compound *CC1SC(*)=NC1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/28—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения производного тиазола, представленного формулой (3) ! ! в которой Х1 представляет атом водорода или атом галогена, включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (1) ! ! в которой Х1 определен выше и Х2 представляет атом галогена, с аммиаком и формальдегидом с получением производного гексагидротриазина, представленного формулой (2) ! ! в которой Х1 определен выше, с последующим взаимодействием полученного производного гексагидротриазина, представленного формулой (2), с гидроксиламином в кислых условиях. ! 2. Способ по п.1, в котором количество используемого гидроксиламина составляет 1-10 моль на моль производного гексагидротриазина, представленного формулой (2). ! 3. Способ по п.1, в котором формальдегид находится в форме параформальдегида или формалина. ! 4. Способ по п.1, в котором количество формальдегида, которое следует использовать, составляет 1-10 моль на моль соединения, представленного формулой (1). ! 5. Способ по п.1, в котором количество используемого аммиака составляет 2-10 моль на моль соединения, представленного формулой (1). ! 6. Способ по п.1, в котором после реакции производного гексагидротриазина, представленного формулой (2), с гидроксиламином реакционную смесь экстрагируют гидрофобным органическим растворителем в основных (щелочных) условиях для отделения органического слоя, содержащего соединение тиазола, представленного формулой (3). ! 7. Способ получения производного тиазола, представленного формулой (3) ! ! в которой Х1 определен выше, включающий взаимодействие производного гексагидротриазина, представленного формулой (2) ! ! в которой Х1 определен выше, с гидроксиламином в
Claims (8)
1. Способ получения производного тиазола, представленного формулой (3)
в которой Х1 представляет атом водорода или атом галогена, включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (1)
в которой Х1 определен выше и Х2 представляет атом галогена, с аммиаком и формальдегидом с получением производного гексагидротриазина, представленного формулой (2)
в которой Х1 определен выше, с последующим взаимодействием полученного производного гексагидротриазина, представленного формулой (2), с гидроксиламином в кислых условиях.
2. Способ по п.1, в котором количество используемого гидроксиламина составляет 1-10 моль на моль производного гексагидротриазина, представленного формулой (2).
3. Способ по п.1, в котором формальдегид находится в форме параформальдегида или формалина.
4. Способ по п.1, в котором количество формальдегида, которое следует использовать, составляет 1-10 моль на моль соединения, представленного формулой (1).
5. Способ по п.1, в котором количество используемого аммиака составляет 2-10 моль на моль соединения, представленного формулой (1).
6. Способ по п.1, в котором после реакции производного гексагидротриазина, представленного формулой (2), с гидроксиламином реакционную смесь экстрагируют гидрофобным органическим растворителем в основных (щелочных) условиях для отделения органического слоя, содержащего соединение тиазола, представленного формулой (3).
7. Способ получения производного тиазола, представленного формулой (3)
в которой Х1 определен выше, включающий взаимодействие производного гексагидротриазина, представленного формулой (2)
в которой Х1 определен выше, с гидроксиламином в кислых условиях.
8. Способ по п.7, в котором после реакции производного гексагидротриазона, представленного формулой (2), с гидроксиламином реакционную смесь экстрагируют гидрофобным органическим растворителем в основных (щелочных) условиях для отделения органического слоя, содержащего соединение тиазола, представленного формулой (3).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-110702 | 2005-04-07 | ||
| JP2005110702A JP4839660B2 (ja) | 2005-04-07 | 2005-04-07 | チアゾール化合物の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007141199A true RU2007141199A (ru) | 2009-05-20 |
| RU2397161C2 RU2397161C2 (ru) | 2010-08-20 |
Family
ID=36677162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007141199/04A RU2397161C2 (ru) | 2005-04-07 | 2006-04-05 | Способ получения производного тиазола |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7977490B2 (ru) |
| EP (1) | EP1866297B1 (ru) |
| JP (1) | JP4839660B2 (ru) |
| KR (1) | KR101317066B1 (ru) |
| CN (1) | CN101189217B (ru) |
| AR (1) | AR053351A1 (ru) |
| AT (1) | ATE539067T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006234523B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0607781B1 (ru) |
| DK (1) | DK1866297T3 (ru) |
| ES (1) | ES2376475T3 (ru) |
| IL (1) | IL186272A (ru) |
| RU (1) | RU2397161C2 (ru) |
| TW (1) | TW200635908A (ru) |
| WO (1) | WO2006109811A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200708532B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI344958B (en) * | 2004-06-17 | 2011-07-11 | Sumitomo Chemical Co | Process for preparing thiazole compound |
| CN101370765B (zh) * | 2005-12-15 | 2013-03-13 | 住友化学株式会社 | 选择性制备伯胺化合物的方法 |
| JP5130706B2 (ja) * | 2005-12-15 | 2013-01-30 | 住友化学株式会社 | 選択的一級アミン化合物の製造方法 |
| JP4848762B2 (ja) | 2005-12-26 | 2011-12-28 | 住友化学株式会社 | 一級アミン化合物の製造方法 |
| KR20100005089A (ko) * | 2007-04-24 | 2010-01-13 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 치환 메틸아민 화합물의 제조방법 및 트리아진 유도체 |
| CN104370804A (zh) * | 2007-04-24 | 2015-02-25 | 日本曹达株式会社 | 取代甲胺化合物的制造方法 |
| CN103641776A (zh) * | 2007-04-24 | 2014-03-19 | 日本曹达株式会社 | N-亚甲基取代甲胺多聚物的制造方法和三嗪衍生物 |
| JP6217646B2 (ja) * | 2012-11-02 | 2017-10-25 | 住友化学株式会社 | 化合物の製造方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4125719A (en) * | 1977-08-01 | 1978-11-14 | Merck & Co., Inc. | 1,3,5-S-Hexahydrotrisubstituted triazines |
| SU798102A1 (ru) * | 1977-08-25 | 1981-01-23 | Предприятие П/Я В-2287 | Способ совместного получени , , -ТРибЕНзилгЕКСАгидРО-ТРиАзиНА-1,3,5 и -МЕТилбЕНзил-АМиНО- -бЕНзилиМиНОМЕТилЕНА |
| JPS5936688A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | １，２，４−オキサジアゾ−ル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤 |
| ES2061569T3 (es) * | 1987-08-01 | 1994-12-16 | Takeda Chemical Industries Ltd | Aminas insaturadas en alfa, su produccion y uso. |
| US5180833A (en) * | 1990-03-16 | 1993-01-19 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for the preparation of chlorothiazole derivatives |
| JPH0421674A (ja) * | 1990-05-15 | 1992-01-24 | Nippon Soda Co Ltd | ２―クロロ―５―（アミノメチル）チアゾールの製造方法 |
| JPH05208977A (ja) | 1991-05-27 | 1993-08-20 | Takeda Chem Ind Ltd | Ｎ−（２−クロロ−５−チアゾリルメチル）フタルイミドの製造方法、その中間体の製造方法及び新規な中間体 |
| JPH05286936A (ja) * | 1992-04-06 | 1993-11-02 | Takeda Chem Ind Ltd | ホルムアミド誘導体の製造法及び新規ホルムアミド誘導体 |
| JPH0714916A (ja) | 1993-06-22 | 1995-01-17 | Nec Corp | Ｍｏｓ電界効果トランジスタの分離構造およびその製造 方法 |
| IN182219B (ru) * | 1996-02-21 | 1999-02-06 | Kuraray Co | |
| TW541294B (en) * | 1998-10-12 | 2003-07-11 | Ihara Chemical Ind Co | Process for producing aminomethyl-heterocyclic derivative |
| JP4276720B2 (ja) * | 1998-11-05 | 2009-06-10 | 住友化学株式会社 | ５−アミノメチル−２−クロロチアゾールまたはその塩の製造方法 |
| JP4815660B2 (ja) | 2000-06-16 | 2011-11-16 | 三菱化学株式会社 | 非水電解液及び非水電解液二次電池 |
| DE10061083A1 (de) * | 2000-12-08 | 2002-06-13 | Bayer Ag | Bis-(2-chlor-thiazolyl-5-methyl)-amin und seine Salze sowie Verfahren zur Aufarbeitung von 5-Aminomethyl-2-chlor-thiazol und Bis-(2-chlor-thiazol-5-methyl)-amin enthaltenden Reaktionsgemischen |
| GB0312419D0 (en) * | 2003-05-30 | 2003-07-02 | Boots Healthcare Int Ltd | Use of a compound in the treatment of sleep disorders and the like, in providing refreshedness on waking and a method for the treatment of grogginess |
| TWI344958B (en) * | 2004-06-17 | 2011-07-11 | Sumitomo Chemical Co | Process for preparing thiazole compound |
-
2005
- 2005-04-07 JP JP2005110702A patent/JP4839660B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-09 TW TW095104418A patent/TW200635908A/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-04-05 DK DK06731629.9T patent/DK1866297T3/da active
- 2006-04-05 AT AT06731629T patent/ATE539067T1/de active
- 2006-04-05 EP EP06731629A patent/EP1866297B1/en not_active Not-in-force
- 2006-04-05 AU AU2006234523A patent/AU2006234523B2/en not_active Ceased
- 2006-04-05 ES ES06731629T patent/ES2376475T3/es active Active
- 2006-04-05 KR KR1020077022630A patent/KR101317066B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-04-05 AR ARP060101350A patent/AR053351A1/es unknown
- 2006-04-05 WO PCT/JP2006/307682 patent/WO2006109811A1/en active Application Filing
- 2006-04-05 ZA ZA200708532A patent/ZA200708532B/xx unknown
- 2006-04-05 US US11/918,004 patent/US7977490B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-05 CN CN2006800198410A patent/CN101189217B/zh active Active
- 2006-04-05 BR BRPI0607781-1A patent/BRPI0607781B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-04-05 RU RU2007141199/04A patent/RU2397161C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-09-25 IL IL186272A patent/IL186272A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1866297B1 (en) | 2011-12-28 |
| TWI363055B (ru) | 2012-05-01 |
| US20110054185A1 (en) | 2011-03-03 |
| ES2376475T3 (es) | 2012-03-14 |
| ATE539067T1 (de) | 2012-01-15 |
| BRPI0607781B1 (pt) | 2014-01-21 |
| KR20070116851A (ko) | 2007-12-11 |
| AR053351A1 (es) | 2007-05-02 |
| AU2006234523B2 (en) | 2011-09-01 |
| WO2006109811A1 (en) | 2006-10-19 |
| IL186272A0 (en) | 2008-01-20 |
| JP2006290758A (ja) | 2006-10-26 |
| EP1866297A1 (en) | 2007-12-19 |
| AU2006234523A1 (en) | 2006-10-19 |
| DK1866297T3 (da) | 2012-02-06 |
| CN101189217A (zh) | 2008-05-28 |
| TW200635908A (en) | 2006-10-16 |
| CN101189217B (zh) | 2011-01-26 |
| US7977490B2 (en) | 2011-07-12 |
| JP4839660B2 (ja) | 2011-12-21 |
| ZA200708532B (en) | 2009-03-25 |
| BRPI0607781A2 (pt) | 2009-06-13 |
| KR101317066B1 (ko) | 2013-10-11 |
| RU2397161C2 (ru) | 2010-08-20 |
| IL186272A (en) | 2012-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007141199A (ru) | Способ получения производного тиазола | |
| UY37399A (es) | Proceso químico para la elaboración de determinados derivados de pirimidina | |
| ATE533775T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 17-vinyl-triflaten als intermediate | |
| RU2012119550A (ru) | Способы синтеза спиро-оксиндольных соединений | |
| EA200901638A1 (ru) | Способ получения 2,6-диэтил-4-метилфенилуксусной кислоты | |
| RU2007116248A (ru) | Способ получения производных 3-аминопиперидина | |
| CO6220910A2 (es) | Proceso para la producir compuestos pesticidas de benzamidas | |
| DK1877384T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af eventuelt 2-substituerede 1,6-dihydro-6-oxo-4-pyrimidincarboxylsyrer | |
| CY1109994T1 (el) | Βελτιωμενο σχεδιο συνθεσης για τη λακοσαμιδη | |
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| JP2009541429A5 (ru) | ||
| EA201070437A3 (ru) | Способ получения 2'-дезокси -5-азацитидина (децитабина) | |
| RU2007101508A (ru) | Способ получения тиазола аминометилированием | |
| ATE521587T1 (de) | Verfahren zur herstellung von (z)-1-phenyl-1- diethylaminocarbonyl-2- aminomethylcyclopropanhydrochlorid | |
| MXPA03005429A (es) | Procedimiento para preparacion de imidazotriazinonas sustituidas con sulfonamida. | |
| DE60102008D1 (de) | Herstellungsverfahren für ein bekanntes terazolderivat | |
| RU2007129935A (ru) | Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (севофлурана) | |
| RU2006115740A (ru) | Способ получения [4н-1,3,5-дитиазин-5(6н)-гидрокси]-метанола, [2-[4н-1,3,5-дитиазин-5(6н)-ил]этокси]-метанола, [2-[4н-1,3,5-дитиазин-5(6н)-ил]бутокси]-метанола и дигидро альфа-[(гидроксиметокси)метил]-4н-1,3,5-дитиазин-5-ацетик ацида | |
| EP1967509A4 (en) | PROCESS FOR PRODUCING PRIMARY AMINO COMPOUND | |
| RU2003104987A (ru) | Способ получения замещенного соединения имидазопиридина | |
| RU2327693C1 (ru) | Способ получения 2,4-бис(1,3,5-дитиазинан-5-ил)-4-оксомасляной кислоты | |
| RU2309954C1 (ru) | Способ получения 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-2-иламино)-1,2-дигидро[60]фуллерена | |
| TW200700370A (en) | Producing method of haloalkylether compounds | |
| JP4478827B2 (ja) | アミンボランを用いるアミンの製造方法 | |
| AR126158A1 (es) | Proceso de una sola etapa para la preparación de un aminoácido quiral |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160406 |