RU2007129935A - Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (севофлурана) - Google Patents
Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (севофлурана) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007129935A RU2007129935A RU2007129935/04A RU2007129935A RU2007129935A RU 2007129935 A RU2007129935 A RU 2007129935A RU 2007129935/04 A RU2007129935/04 A RU 2007129935/04A RU 2007129935 A RU2007129935 A RU 2007129935A RU 2007129935 A RU2007129935 A RU 2007129935A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluoride
- sevochloran
- trioxane
- triethylamine
- potassium fluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (7)
1. Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) взаимодействием 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанола-2 с реакционноспособным соединением формальдегида и хлорирующим агентом, с последующим выделением 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана) и обработкой его фторидом в присутствии азотсодержащего соединения, отличающийся тем, что в качестве реакционноспособного соединения формальдегида используют 1,3,5-триоксан, параформальдегид, в качестве хлорирующего агента используют хлорсульфоновую кислоту, в качестве фторида используют фторид щелочного металла или аммония, а в качестве азотсодержащего соединения используют триэтиламин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве фторида щелочного металла используют фторид калия.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве активированного производного формальдегида используют 1,3,5-триоксан.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что для получения севохлорана используют 1,3,5-триоксан и хлорсульфоновую кислоту в качестве хлорирующего агента.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении реагентов триоксан:1,1,1,3,3,3-гексафторизопропанол-2:хлорсульфоновая кислота 1:1,8-2,5:3-3,5, при перемешивании при температуре +5-20°С, с последующим отделением и перегонкой отделенного органического слоя.
6. Способ по любому из пп.1, 2, 3 и 5, отличающийся тем, что для получения севофлурана проводят обработку севохлорана водным раствором фторида калия в присутствии триэтиламина.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что обработку фторидом калия ведут при температуре 72-75°С, при мольном соотношении компонентов: севохлоран:фторид калия:триэтиламин - 1:1:0,15.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007129935/04A RU2368597C2 (ru) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Двухстадийный способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007129935/04A RU2368597C2 (ru) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Двухстадийный способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007129935A true RU2007129935A (ru) | 2009-02-20 |
| RU2368597C2 RU2368597C2 (ru) | 2009-09-27 |
Family
ID=40531150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007129935/04A RU2368597C2 (ru) | 2007-08-06 | 2007-08-06 | Двухстадийный способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2368597C2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2479566C1 (ru) * | 2012-01-11 | 2013-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Пермская химическая компания" | Способ получения севофлурана |
| CN103804151A (zh) * | 2012-11-07 | 2014-05-21 | 东莞市长安东阳光铝业研发有限公司 | 一种七氟醚的制备方法 |
| JP2018075346A (ja) * | 2016-11-02 | 2018-05-17 | セントラル硝子株式会社 | セボフルラン貯蔵容器の洗浄方法およびセボフルランの貯蔵方法 |
| JP6237862B1 (ja) * | 2016-11-16 | 2017-11-29 | セントラル硝子株式会社 | ヘキサフルオロイソプロパノール及び、フルオロメチル ヘキサフルオロイソプロピルエーテル（セボフルラン）の製造方法 |
| RU2656210C1 (ru) * | 2017-10-17 | 2018-06-01 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Российский научный центр "Прикладная химия" | Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана) |
-
2007
- 2007-08-06 RU RU2007129935/04A patent/RU2368597C2/ru active IP Right Revival
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2368597C2 (ru) | 2009-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007129935A (ru) | Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (севофлурана) | |
| PE20100715A1 (es) | Proceso para la sintesis de 5-(4-metil-1h-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)-bencenamina | |
| KR20140127320A (ko) | 술필이민 화합물의 제조 방법 | |
| RU2007141199A (ru) | Способ получения производного тиазола | |
| DK1907396T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 4-beta-amino-4'-demethyl-4-deoxypodophyllotoxin | |
| RU2009111276A (ru) | Способ получения 1-(3, 4-дихлорбензил)-5-октилбигуанида или его соли | |
| WO2008037039A3 (en) | Process for the preparation of chloromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl) ethyl ether | |
| SE0600228L (sv) | Förfarande för framställning av monopentaerytritol med hög renhet samt monopentaerytritol framställd enligt förfarandet | |
| CN108586302B (zh) | 一种基于亚磺酸钠盐歧化反应制备硫代磺酸酯的合成方法 | |
| RU2007101508A (ru) | Способ получения тиазола аминометилированием | |
| EP1824823A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING 3-HYDROXY-N-ALKYL-1-CYCLOALKYL-6-ALKYL-4-OXO-1,4-DIHYDROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AND ASSOCIATED ANALOGUES | |
| DK1805162T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af trioxan | |
| BR0215473A (pt) | Sìntese melhorada do intermediário de ceftiofur | |
| KR20080036645A (ko) | 티오알킬아민을 고수율로 제조하는 방법 | |
| KR101292359B1 (ko) | 레조르신과 메틸 에틸 케톤의 반응 생성물 | |
| KR100837582B1 (ko) | 농약 활성을 지닌 티아졸 유도체의 제조방법 | |
| JP4968066B2 (ja) | ４−アミノ−２−アルキルチオ−５−ピリミジンカルバルデヒドの製法 | |
| TWI361807B (en) | Process for preparing substituted 4-alkoxycarbonyl-3-aminothiophenes | |
| JP6763401B2 (ja) | ベンズオキサゾール化合物の製造方法 | |
| JP5200428B2 (ja) | テトラヒドロピラン−４−オンの製法 | |
| EA027932B1 (ru) | Способ получения 2-алкил-3-бутин-2-олов | |
| JP5573904B2 (ja) | テトラヒドロピラン−４−オン化合物の製法 | |
| RU2008136365A (ru) | Способ получения о-метил-n-нитроизомочевины | |
| CN101289454A (zh) | 2-氧-2,4,5,6,7,7α-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法 | |
| JP4876559B2 (ja) | ４−ハロゲノテトラヒドロピラン化合物の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150807 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20171115 |