EA027932B1 - Способ получения 2-алкил-3-бутин-2-олов - Google Patents
Способ получения 2-алкил-3-бутин-2-олов Download PDFInfo
- Publication number
- EA027932B1 EA027932B1 EA201500764A EA201500764A EA027932B1 EA 027932 B1 EA027932 B1 EA 027932B1 EA 201500764 A EA201500764 A EA 201500764A EA 201500764 A EA201500764 A EA 201500764A EA 027932 B1 EA027932 B1 EA 027932B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- stage
- alkali metal
- metal hydroxide
- preceding paragraphs
- ϊϊΐα
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/36—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal
- C07C29/38—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal by reaction with aldehydes or ketones
- C07C29/42—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal by reaction with aldehydes or ketones with compounds containing triple carbon-to-carbon bonds, e.g. with metal-alkynes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/88—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C33/04—Acyclic alcohols with carbon-to-carbon triple bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C33/04—Acyclic alcohols with carbon-to-carbon triple bonds
- C07C33/042—Acyclic alcohols with carbon-to-carbon triple bonds with only one triple bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C33/28—Alcohols containing only six-membered aromatic rings as cyclic part with unsaturation outside the aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-алкил-3-бутин-2-олов; в особенности к новой стадии очистки.
Description
Настоящее изобретение относится к улучшенному способу получения 2-алкил-3-бутин-2-олов; в особенности к новой стадии очистки.
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ получения соединения, описывающегося формулой (I) при этом К представляет собой -СНз или -СН2СН3, гдеί) на первой стадии ацетон или метилацетон вводят в реакцию с этином в жидком аммиаке ΝΗ3 и в присутствии гидроксида щелочного металла в качестве катализатора;ίί) на второй стадии катализатор на основе гидроксида щелочного металла нейтрализуют уксусной кислотой;ίίί) на третьей стадии ΝΗ3 и непрореагировавший исходный материал и низкокипящий побочный продукт (продукты) удаляют в результате перегонки;ίν) на четвертой стадии из соединения, описывающегося формулой (I), удаляют соли при использовании воды и по меньшей мере одного экстракционного растворителя;ν) на пятой стадии органическую фазу, содержащую экстракционный растворитель (или смесь из экстракционных растворителей) и соединение, описывающееся формулой (I), разделяют на его компоненты, отличающийся тем, что после третьей стадии к раствору добавляют по меньшей мере один гидроксид щелочного металла (= стадия ϊϊΐα) перед проведением четвертой стадии.
- 2. Способ по п.1, где К представляет собой -СН3.
- 3. Способ по п.1 или 2, где экстракционный растворитель представляет собой соединения МТВЕ и/или ЕТВЕ.
- 4. Способ по п. 1 или 2, где экстракционный растворитель представляет собой МТВЕ.
- 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где катализатор на основе гидроксида щелочного металла на стадии ί) представляет собой КОН или ΝαΟΗ.
- 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где катализатор на основе гидроксида щелочного металла на стадии ί) представляет собой КОН.
- 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где на стадии ϊΐΐα) гидроксид щелочного металла представляет собой \а(О I и/или КОН.
- 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, где на стадии ϊΐΐα) гидроксид щелочного металла представляет собой КОН.
- 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где стадию ϊϊΐα) проводят при температуре 1045°С.
- 10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где стадию ϊϊΐα) проводят при температуре 2030°С.
- 11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где катализатор на основе гидроксида щелочного металла на стадии ί) присутствует в каталитических количествах.
- 12. Способ по любому из предшествующих пунктов, где гидроксид щелочного металла на стадии ϊΐΐα) может быть дополнительно добавлен во время стадии ίν).
- 13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где стадию ϊϊΐα) проводят при нормальном давлении (1 бар).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13152337 | 2013-01-23 | ||
| PCT/EP2014/051316 WO2014114710A1 (en) | 2013-01-23 | 2014-01-23 | Process for the production of 2-alkyl-3-butyn-2-ols |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201500764A1 EA201500764A1 (ru) | 2016-01-29 |
| EA027932B1 true EA027932B1 (ru) | 2017-09-29 |
Family
ID=47605390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201500764A EA027932B1 (ru) | 2013-01-23 | 2014-01-23 | Способ получения 2-алкил-3-бутин-2-олов |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9255050B2 (ru) |
| EP (1) | EP2948422B1 (ru) |
| JP (1) | JP6226439B2 (ru) |
| CN (1) | CN104936936B (ru) |
| BR (1) | BR112015017326B1 (ru) |
| EA (1) | EA027932B1 (ru) |
| WO (1) | WO2014114710A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105924330B (zh) * | 2016-06-29 | 2018-12-07 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种合成甲基丁炔醇的反应器和反应系统 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2996552A (en) * | 1958-10-28 | 1961-08-15 | Air Reduction | Preparation of acetylenic alcohols |
| DE1232573B (de) * | 1962-03-15 | 1967-01-19 | Snam Spa | Verfahren zur Herstellung von Alkinolen |
| WO2007080103A2 (en) * | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of alkynediols |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH425765A (it) * | 1962-03-15 | 1966-12-15 | Snam Spa | Procedimento per la preparazione di alchinoli |
| JPS56156226A (en) * | 1980-05-08 | 1981-12-02 | Dainippon Ink & Chem Inc | Treating method of ethynylcarbinol compound solution |
| DE3711382A1 (de) * | 1987-04-04 | 1988-10-20 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von alkindiolen durch umsetzung von ketonen mit acetylen |
| DE19907532A1 (de) * | 1999-02-22 | 2000-08-31 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Acetylenalkoholen und deren Folgeprodukten |
| JP4722327B2 (ja) * | 2001-05-29 | 2011-07-13 | 丸善石油化学株式会社 | アセチレンジオール化合物の製造方法 |
| JP4780959B2 (ja) * | 2002-08-16 | 2011-09-28 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | エチニル化法 |
-
2014
- 2014-01-23 CN CN201480005492.1A patent/CN104936936B/zh active Active
- 2014-01-23 EP EP14701362.7A patent/EP2948422B1/en active Active
- 2014-01-23 EA EA201500764A patent/EA027932B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-01-23 WO PCT/EP2014/051316 patent/WO2014114710A1/en active Application Filing
- 2014-01-23 JP JP2015553135A patent/JP6226439B2/ja active Active
- 2014-01-23 BR BR112015017326-8A patent/BR112015017326B1/pt active IP Right Grant
- 2014-01-23 US US14/762,041 patent/US9255050B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2996552A (en) * | 1958-10-28 | 1961-08-15 | Air Reduction | Preparation of acetylenic alcohols |
| DE1232573B (de) * | 1962-03-15 | 1967-01-19 | Snam Spa | Verfahren zur Herstellung von Alkinolen |
| WO2007080103A2 (en) * | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Dsm Ip Assets B.V. | Process for the preparation of alkynediols |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150336863A1 (en) | 2015-11-26 |
| JP6226439B2 (ja) | 2017-11-08 |
| WO2014114710A1 (en) | 2014-07-31 |
| EP2948422B1 (en) | 2017-01-11 |
| JP2016503074A (ja) | 2016-02-01 |
| EP2948422A1 (en) | 2015-12-02 |
| CN104936936B (zh) | 2016-09-21 |
| EA201500764A1 (ru) | 2016-01-29 |
| US9255050B2 (en) | 2016-02-09 |
| CN104936936A (zh) | 2015-09-23 |
| BR112015017326A2 (pt) | 2017-07-11 |
| BR112015017326B1 (pt) | 2020-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019120030A (ru) | Алкансульфонирование без растворителя | |
| JP2014522413A5 (ru) | ||
| RU2016129248A (ru) | Улучшенный способ и устройство для производства ароматических карболовых кислот | |
| WO2008140008A1 (ja) | テトラグリシジルアミノ化合物の製造方法 | |
| RU2016134404A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА α МОНОБЕНЗОАТА СОЕДИНЕНИЯ А, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
| EA027932B1 (ru) | Способ получения 2-алкил-3-бутин-2-олов | |
| Cong et al. | IBX oxidation of benzenedimethanols in the presence of cucurbit [8] uril | |
| EA027565B1 (ru) | Способ переэтерификации эфиров ретинола | |
| RU2007129935A (ru) | Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (севофлурана) | |
| CN101219938B (zh) | 愈创木酚的合成方法 | |
| WO2015108169A1 (ja) | シクロブタンテトラカルボン酸誘導体の製造方法 | |
| JP5168830B2 (ja) | テトラヒドロピラン−４−オン化合物の製法 | |
| RU2016103146A (ru) | Способ получения 3-гептанола из смеси, содержащей 2-этилгексаналь и 3-гептилформиат | |
| KR20140039306A (ko) | 알킬디올모노글리시딜에테르의 제조 방법 | |
| MX2018000198A (es) | Procedimiento para la preparacion de un derivado de furfural que comprende neutralizar una mezcla de reaccion acida. | |
| JP6036483B2 (ja) | モノメチル硫酸塩のアルカリ性水溶液の処理方法 | |
| EA201791358A1 (ru) | Способ получения блокированного на обоих концах простого эфира этиленгликоля | |
| JP5878842B2 (ja) | ２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレン類の製造方法 | |
| RU2494087C1 (ru) | Способ получения омега-иодалифатических карбоновых кислот и их эфиров | |
| JP5573904B2 (ja) | テトラヒドロピラン−４−オン化合物の製法 | |
| JP2012001471A (ja) | スルホランの製造工程管理方法 | |
| AU2016102221A4 (en) | Chlorobenzene dichloroethane drug intermediates o-chlorobromobenzene synthesis method | |
| JP5747348B2 (ja) | ベンジルエ―テル化合物の製造方法 | |
| RU2537320C1 (ru) | Способ получения 5-(хлорметил)-5-(алкоксиметил)-1,3-диоксанов | |
| PL421332A1 (pl) | Sposób wytwarzania chroman-2-onów oraz zastosowanie chroman-2-onów |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM |