RU2007137102A - Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции - Google Patents

Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2007137102A
RU2007137102A RU2007137102/14A RU2007137102A RU2007137102A RU 2007137102 A RU2007137102 A RU 2007137102A RU 2007137102/14 A RU2007137102/14 A RU 2007137102/14A RU 2007137102 A RU2007137102 A RU 2007137102A RU 2007137102 A RU2007137102 A RU 2007137102A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ngf
antibody
individual
antagonist
antagonistic
Prior art date
Application number
RU2007137102/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2429013C2 (ru
Inventor
Арнон РОЗЕНТАЛЬ (US)
Арнон Розенталь
Дэвид Л. ШЕЛТОН (US)
Дэвид Л. Шелтон
Патриция Энн УОЛИК (US)
Патриция Энн УОЛИК
Original Assignee
Ринат Ньюросайенс Корп. (Us)
Ринат Ньюросайенс Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37087697&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007137102(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ринат Ньюросайенс Корп. (Us), Ринат Ньюросайенс Корп. filed Critical Ринат Ньюросайенс Корп. (Us)
Publication of RU2007137102A publication Critical patent/RU2007137102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429013C2 publication Critical patent/RU2429013C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения боли, вызванной остеоартритом, у индивида, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста фактора роста нервов (NGF). ! 2. Способ улучшения физической функции у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF. ! 3. Способ улучшения ригидности у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF. ! 4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где индивид представляет собой человека. ! 5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где антагонист NGF представляет собой антагонистическое антитело против NGF. ! 6. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят с частотой введения в диапазоне от одного раза в неделю до одного раза в двенадцать недель. ! 7. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят один раз в месяц, один раз в два месяца, один раз в три месяца, один раз в четыре месяца, один раз в пять месяцев или один раз в шесть месяцев. ! 8. Способ по п.5, где боль облегчают на период по меньшей мере приблизительно семь суток, по меньшей мере приблизительно четырнадцать суток, по меньшей мере приблизительно четыре недели или по меньшей мере приблизительно двенадцать недель после введения разовой дозы антагонистического антитела против NGF. ! 9. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе в диапазоне от приблизительно 3 мкг/кг до приблизительно 1 мг/кг. ! 10. Способ по п.9, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе приблизительно 100 мкг/кг или приблизительно 300 мкг/кг. ! 11. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF ввод

Claims (32)

1. Способ лечения боли, вызванной остеоартритом, у индивида, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста фактора роста нервов (NGF).
2. Способ улучшения физической функции у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF.
3. Способ улучшения ригидности у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF.
4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где индивид представляет собой человека.
5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где антагонист NGF представляет собой антагонистическое антитело против NGF.
6. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят с частотой введения в диапазоне от одного раза в неделю до одного раза в двенадцать недель.
7. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят один раз в месяц, один раз в два месяца, один раз в три месяца, один раз в четыре месяца, один раз в пять месяцев или один раз в шесть месяцев.
8. Способ по п.5, где боль облегчают на период по меньшей мере приблизительно семь суток, по меньшей мере приблизительно четырнадцать суток, по меньшей мере приблизительно четыре недели или по меньшей мере приблизительно двенадцать недель после введения разовой дозы антагонистического антитела против NGF.
9. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе в диапазоне от приблизительно 3 мкг/кг до приблизительно 1 мг/кг.
10. Способ по п.9, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе приблизительно 100 мкг/кг или приблизительно 300 мкг/кг.
11. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят внутривенно или подкожно.
12. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой моноклональное антитело.
13. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой гуманизированное антитело.
14. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF связывается с человеческим NGF.
15. Способ по п.14, где антагонистическое антитело против NGF дополнительно связывается с NGF грызуна.
16. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF:
(а) связывается с NGF при KD менее чем приблизительно 2 нМ;
(б) ингибирует зависимое от человеческого NGF выживание мышиных нейронов тройничного нерва Е13,5 при значении IC50 приблизительно 100 пМ или менее, где IC50 измеряют в присутствии приблизительно 15 пМ человеческого NGF; и
(в) ингибирует зависимое от человеческого NGF выживание мышиных нейронов тройничного нерва Е13,5 при значении IC50 приблизительно 10 пМ или менее, где IC50 измеряют в присутствии приблизительно 1,5 пМ NGF.
17. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:
область CDR1 (гипервариабельную область), показанную в SEQ ID NO:3;
область CDR2, показанную в SEQ ID NO:4;
и область CDR3, показанную в SEQ ID NO:5.
18. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую:
область CDR1, показанную в SEQ ID NO:6;
область CDR2, показанную в SEQ ID NO:7; и
область CDR3, показанную в SEQ ID NO:8.
19. Способ по п.18, где антагонистическое антитело против NGF дополнительно содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:
область CDR1, показанную в SEQ ID NO:3;
область CDR2, показанную в SEQ ID NO:4; и
область CDR3, показанную в SEQ ID NO:5.
20. Способ по п.19, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой антитело, содержащее аминокислотные последовательности, показанные в SEQ ID NOS:1 и 2.
21. Способ по п.20, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой антитело, содержащее аминокислотные последовательности, показанные в SEQ ID NOS:16 и 17.
22. Набор, содержащий эффективное количество антагониста NGF и инструкции по введению эффективного количества антагониста NGF индивиду для лечения боли, вызванной остеоартритом, у данного индивида.
23. Набор, содержащий эффективное количество антагониста NGF и инструкции по введению эффективного количества антагониста NGF индивиду, имеющему остеоартрит, для улучшения физической функции у данного индивида.
24. Набор, содержащий эффективное количество антагониста NGF и инструкции по введению эффективного количества антагониста NGF индивиду, имеющему остеоартрит, для улучшения ригидности у данного индивида.
25. Набор по любому из пп.22, 23 или 24, где индивид представляет собой человека.
26. Набор по любому из пп.22, 23 или 24, где антагонист NGF представляет собой антагонистическое антитело против NGF.
27. Набор по п.26, где антагонистическое антитело против NGF вводят с частотой введения в диапазоне от одного раза в неделю до одного раза в двенадцать недель.
28. Набор по п.26, где боль облегчают на период по меньшей мере приблизительно семь суток после введения разовой дозы антагонистического антитела против NGF.
29. Набор по п.26, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе в диапазоне от приблизительно 3 мкг/кг до приблизительно 1 мг/кг.
30. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист NGF и фармацевтически приемлемый носитель, для лечения у индивида боли, вызванной остеоартритом.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист NGF и фармацевтически приемлемый носитель, для улучшения физической функции у индивида, имеющего остеоартрит.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист NGF и фармацевтически приемлемый носитель, для улучшения ригидности у индивида, имеющего остеоартрит.
RU2007137102/15A 2005-04-11 2006-04-11 Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиций RU2429013C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/104,248 US7569364B2 (en) 2002-12-24 2005-04-11 Anti-NGF antibodies and methods using same
US11/104,248 2005-04-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007137102A true RU2007137102A (ru) 2009-05-20
RU2429013C2 RU2429013C2 (ru) 2011-09-20

Family

ID=37087697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137102/15A RU2429013C2 (ru) 2005-04-11 2006-04-11 Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиций

Country Status (23)

Country Link
US (3) US7569364B2 (ru)
EP (3) EP2305711B1 (ru)
JP (2) JP5340724B2 (ru)
KR (2) KR101383440B1 (ru)
CN (2) CN101217978B (ru)
AR (2) AR055323A1 (ru)
AU (1) AU2006235559B2 (ru)
BR (1) BRPI0610463A2 (ru)
CA (1) CA2604443C (ru)
DK (2) DK1871416T3 (ru)
ES (2) ES2641787T3 (ru)
HK (2) HK1121038A1 (ru)
HU (1) HUE034482T2 (ru)
IL (2) IL186403A (ru)
MX (1) MX2007012627A (ru)
NZ (2) NZ583780A (ru)
PL (2) PL1871416T3 (ru)
PT (2) PT2305711T (ru)
RU (1) RU2429013C2 (ru)
SI (2) SI2305711T1 (ru)
TW (2) TWI500631B (ru)
WO (1) WO2006110883A2 (ru)
ZA (1) ZA200708362B (ru)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9498530B2 (en) 2002-12-24 2016-11-22 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating osteoarthritis pain by administering a nerve growth factor antagonist and compositions containing the same
AU2003299898B2 (en) * 2002-12-24 2010-12-16 Rinat Neuroscience Corp. Anti-NGF antibodies and methods using same
AU2011201157C1 (en) * 2002-12-24 2017-09-07 Rinat Neuroscience Corp. Anti-NGF antibodies and methods using same
US7569364B2 (en) * 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
ME02785B (me) 2003-07-15 2012-12-31 Amgen Inc Humana anti-ngf neutrališuća antitela kao selektivni inhibitori ngf signalnog puta
ITRM20030601A1 (it) * 2003-12-24 2005-06-25 Lay Line Genomics Spa Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti.
ME00226B (me) 2004-07-15 2011-02-10 Medarex Llc Humana anti-ngf neutrališuća antitijela kao selektivni inhibitori ngf signalne kaskade
ITRM20050290A1 (it) * 2005-06-07 2006-12-08 Lay Line Genomics Spa Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato.
MX2009006594A (es) * 2006-12-21 2009-08-12 Amgen Inc Formulaciones de ph regulado y estables que contienen polipeptidos.
US7988967B2 (en) 2007-08-10 2011-08-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human nerve growth factor
US8309088B2 (en) * 2007-08-10 2012-11-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of treating osteoarthritis with an antibody to NGF
RU2467765C2 (ru) 2008-03-04 2012-11-27 Пфайзер Лимитед Способы лечения воспалительной боли
SG190572A1 (en) 2008-04-29 2013-06-28 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
UY31861A (es) 2008-06-03 2010-01-05 Abbott Lab Inmunoglobulina con dominio variable dual y usos de la misma
BRPI0915448A2 (pt) 2008-07-08 2015-11-10 Abbott Lab imunoglobulinas de domínio variável duplo para prostaglandina e2 e usos das mesmas
WO2010022398A1 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Isaac Melamed Diagnosis and treatment of neuro-inflammatory disorders
EP2331090B1 (en) 2008-09-19 2018-01-03 Pfizer Inc. Stable liquid antibody formulation
EP2354225B1 (en) 2008-09-24 2015-04-22 Ribomic Inc. Aptamer for ngf and use thereof
CA2747206C (en) 2008-12-22 2018-04-24 The University Of Melbourne Pain treatment
PL2448970T3 (pl) * 2009-05-04 2014-12-31 Abbvie Res B V Przeciwciało przeciwko czynnikowi wzrostu nerwów (NGF) ze zwiększoną stabilnością in vivo
EP2470207A1 (en) 2009-08-28 2012-07-04 Rinat Neuroscience Corporation Methods for treating visceral pain by administering antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide
KR101903931B1 (ko) 2010-03-01 2018-10-02 바이엘 헬스케어 엘엘씨 조직 인자 경로 억제제 (ｔｆｐｉ)에 대한 최적화된 모노클로날 항체
TW201201835A (en) 2010-03-17 2012-01-16 Abbott Res Bv Anti-nerve growth factor (NGF) antibody compositions
JP5027956B2 (ja) 2010-03-24 2012-09-19 株式会社リボミック Ｎｇｆに対するアプタマー及びその使用
PE20131412A1 (es) 2010-08-03 2014-01-19 Abbvie Inc Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
ES2665954T3 (es) 2010-08-19 2018-04-30 Zoetis Belgium S.A. Anticuerpos anti-NGF y su uso
TW201211252A (en) 2010-08-26 2012-03-16 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
MX359070B (es) 2010-12-01 2018-09-13 Alderbio Holdings Llc Composiciones anti-ngf y uso de las mismas.
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
WO2012170452A2 (en) * 2011-06-06 2012-12-13 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases
SI2743348T1 (en) 2011-08-11 2018-04-30 Astellas Pharma Inc. NEW ANTI-HUMAN NUFF PROTIVAL
RU2633510C2 (ru) * 2011-09-28 2017-10-12 Рибомик Инк. Аптамер против ngf и его применение
AR089529A1 (es) 2011-12-30 2014-08-27 Abbvie Inc Proteinas de union especificas duales dirigidas contra il-13 y/o il-17
WO2013103936A1 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 Beech Tree Labs, Inc. Method of treating pain by administration of nerve growth factor
BR112014022708B1 (pt) 2012-03-14 2022-11-22 Levicept Ltd Uso de uma proteína ligante de neurotrofina p75ntr e composição farmacêutica
CN104364264B (zh) * 2012-06-06 2018-07-24 硕腾服务有限责任公司 犬源化抗ngf抗体和其方法
US20150183885A1 (en) * 2012-06-08 2015-07-02 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Anti-trka antibodies with enhanced inhibitory properties and derivatives thereof
SG11201408037SA (en) * 2012-06-08 2015-01-29 Glenmark Pharmaceuticals Sa Humanized anti-trka antibodies with amino acid substitutions
US9592297B2 (en) 2012-08-31 2017-03-14 Bayer Healthcare Llc Antibody and protein formulations
TW202037609A (zh) 2012-11-01 2020-10-16 美商艾伯維有限公司 抗-vegf/dll4雙重可變區域免疫球蛋白及其用途
US9127055B2 (en) 2013-02-08 2015-09-08 Astellas Pharma Inc. Method of treating pain with anti-human NGF antibody
WO2014144280A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Abbvie Inc. DUAL SPECIFIC BINDING PROTEINS DIRECTED AGAINST IL-1β AND / OR IL-17
GB201316592D0 (en) 2013-09-18 2013-10-30 Levicept Ltd Fusion protein
EP3696193A1 (en) * 2014-02-02 2020-08-19 MedImmune Limited Chimeric protein composed of ngf antagonist domain and a tnfa antagonist domain
PT3119431T (pt) * 2014-03-21 2024-04-16 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Anticorpos antagonistas dirigidos contra o peptídeo relacionado com o gene da calcitonina e métodos de utilização dos mesmos
GB201412748D0 (en) * 2014-07-17 2014-09-03 Levicept Ltd Therapeutic use of P75NTR neurotrophin binding protein
MA41097A (fr) * 2014-12-05 2017-10-10 Glenmark Pharmaceuticals Sa Anticorps anti-trka à propriétés inhibitrices améliorées et dérivés desdits anticorps destinés à être utilisés pour traiter les douleurs osseuses
WO2016094881A2 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Abbvie Inc. Lrp-8 binding proteins
GB201504691D0 (en) 2015-03-19 2015-05-06 Levicept Ltd Fusion protein
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
IL266640B (en) 2016-11-29 2022-09-01 Regeneron Pharma A pharmaceutical preparation for the prevention of opioid addiction
CA3093772C (en) 2018-03-12 2024-04-16 Zoetis Services Llc Anti-ngf antibodies and methods thereof
CA3108697A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. A pharmaceutical composition for safe and effective treatment of knee and/or hip pain
JP2020117502A (ja) * 2019-01-28 2020-08-06 ファイザー・インク 変形性関節症の徴候および症状を処置する方法
CN113924315B (zh) * 2019-06-10 2022-06-28 山东博安生物技术股份有限公司 抗β-NGF纳米抗体及其应用
WO2023092052A1 (en) 2021-11-19 2023-05-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for reducing centralized pain
WO2023212586A1 (en) 2022-04-27 2023-11-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for selecting patients for treatment with an ngf antagonist

Family Cites Families (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
SU975016A1 (ru) 1979-12-17 1982-11-23 Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена Болеутол ющее средство
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US4754065A (en) 1984-12-18 1988-06-28 Cetus Corporation Precursor to nucleic acid probe
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4777127A (en) 1985-09-30 1988-10-11 Labsystems Oy Human retrovirus-related products and methods of diagnosing and treating conditions associated with said retrovirus
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8702816D0 (en) 1987-02-07 1987-03-11 Al Sumidaie A M K Obtaining retrovirus-containing fraction
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
AU3418389A (en) 1988-03-28 1989-10-16 Regents Of The University Of California, The Nerve growth factor peptides
US5422120A (en) 1988-05-30 1995-06-06 Depotech Corporation Heterovesicular liposomes
AP129A (en) 1988-06-03 1991-04-17 Smithkline Biologicals S A Expression of retrovirus gag protein eukaryotic cells
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5047335A (en) 1988-12-21 1991-09-10 The Regents Of The University Of Calif. Process for controlling intracellular glycosylation of proteins
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
WO1990007936A1 (en) 1989-01-23 1990-07-26 Chiron Corporation Recombinant therapies for infection and hyperproliferative disorders
US6673776B1 (en) 1989-03-21 2004-01-06 Vical Incorporated Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate, mammal, fish, bird or human
CA2425745C (en) 1989-03-21 2005-03-29 Philip L. Felgner Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
CA2062795A1 (en) 1989-06-29 1990-12-30 Michael W. Fanger Bispecific reagents for aids therapy
EP1645635A3 (en) 1989-08-18 2010-07-07 Oxford Biomedica (UK) Limited Replication defective recombinant retroviruses expressing a palliative
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
US5656435A (en) 1989-08-28 1997-08-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibodies to peptides having NGF-like activity, said antibodies having no substantial cross-reactivity with NGF, and use thereof
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
NZ237464A (en) 1990-03-21 1995-02-24 Depotech Corp Liposomes with at least two separate chambers encapsulating two separate biologically active substances
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5147294A (en) 1990-10-01 1992-09-15 Trustees Of Boston University Therapeutic method for reducing chronic pain in a living subject
FR2669336B1 (fr) 1990-11-20 1993-01-22 Adir Nouveaux derives d'oxazolo pyridines, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
DK0564531T3 (da) 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber
US5278299A (en) 1991-03-18 1994-01-11 Scripps Clinic And Research Foundation Method and composition for synthesizing sialylated glycosyl compounds
CA2102511A1 (en) 1991-05-14 1992-11-15 Paul J. Higgins Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
CA2103059C (en) 1991-06-14 2005-03-22 Paul J. Carter Method for making humanized antibodies
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9115364D0 (en) 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
AU663725B2 (en) 1991-08-20 1995-10-19 United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, The Adenovirus mediated transfer of genes to the gastrointestinal tract
AU669124B2 (en) 1991-09-18 1996-05-30 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing humanized chimera antibody
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
WO1993010218A1 (en) 1991-11-14 1993-05-27 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Vectors including foreign genes and negative selective markers
WO1993010260A1 (en) 1991-11-21 1993-05-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Controlling degradation of glycoprotein oligosaccharides by extracellular glycosisases
GB9125623D0 (en) 1991-12-02 1992-01-29 Dynal As Cell modification
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
FR2688514A1 (fr) 1992-03-16 1993-09-17 Centre Nat Rech Scient Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant.
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
EP0650370A4 (en) 1992-06-08 1995-11-22 Univ California METHODS AND COMPOSITIONS TARGETED ON SPECIFIC TISSUES.
US5342942A (en) 1992-06-09 1994-08-30 Warner-Lambert Company Pyrazoloquinazolone derivatives as neurotrophic agents
EP0644946A4 (en) 1992-06-10 1997-03-12 Us Health VECTOR PARTICLES RESISTANT TO HUMAN SERUM INACTIVATION.
GB2269175A (en) 1992-07-31 1994-02-02 Imperial College Retroviral vectors
EP0656064B1 (en) 1992-08-17 1997-03-05 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
US6210671B1 (en) 1992-12-01 2001-04-03 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies reactive with L-selectin
EP0911413A3 (en) 1992-12-03 2000-11-15 Genzyme Corporation Minimal adenovirus-based gene therapy vector
US5604260A (en) 1992-12-11 1997-02-18 Merck Frosst Canada Inc. 5-methanesulfonamido-1-indanones as an inhibitor of cyclooxygenase-2
US5981568A (en) 1993-01-28 1999-11-09 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5409944A (en) 1993-03-12 1995-04-25 Merck Frosst Canada, Inc. Alkanesulfonamido-1-indanone derivatives as inhibitors of cyclooxygenase
WO1994023697A1 (en) 1993-04-22 1994-10-27 Depotech Corporation Cyclodextrin liposomes encapsulating pharmacologic compounds and methods for their use
US6180377B1 (en) 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
US5436265A (en) 1993-11-12 1995-07-25 Merck Frosst Canada, Inc. 1-aroyl-3-indolyl alkanoic acids and derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents
EP0705344B8 (en) 1993-06-24 2006-05-10 Advec Inc. Adenovirus vectors for gene therapy
US5474995A (en) 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
US6015686A (en) 1993-09-15 2000-01-18 Chiron Viagene, Inc. Eukaryotic layered vector initiation systems
DE69433461T2 (de) 1993-09-15 2004-11-18 Chiron Corp. (N.D.Ges.D. Staates Delaware), Emeryville Rekombinanter Alphavirus Vektor
ATE437232T1 (de) 1993-10-25 2009-08-15 Canji Inc Rekombinanter adenoviren-vektor und verfahren zur verwendung
ES2149955T3 (es) 1993-11-16 2000-11-16 Skyepharma Inc Vesiculas con liberacion controlada de sustancias activas.
JP3442784B2 (ja) 1993-11-23 2003-09-02 ジェネンテク，インコーポレイテッド キナーゼ受容体活性化検定法
CA2175893C (en) 1993-11-23 2010-06-22 Paul J. Godowski Protein tyrosine kinases named rse
GB9402331D0 (en) 1994-02-07 1994-03-30 Univ Mcgill Nerve growth factor structural analogs and their uses
US5844092A (en) 1994-03-18 1998-12-01 Genentech, Inc. Human TRK receptors and neurotrophic factor inhibitors
US5877016A (en) 1994-03-18 1999-03-02 Genentech, Inc. Human trk receptors and neurotrophic factor inhibitors
US6436908B1 (en) 1995-05-30 2002-08-20 Duke University Use of exogenous β-adrenergic receptor and β-adrenergic receptor kinase gene constructs to enhance myocardial function
CA2158977A1 (en) 1994-05-09 1995-11-10 James G. Respess Retroviral vectors having a reduced recombination rate
US6291247B1 (en) 1994-05-11 2001-09-18 Queen's University At Kingston Methods of screening for factors that disrupt neurotrophin conformation and reduce neurotrophin biological activity
US5475995A (en) 1994-05-16 1995-12-19 Livingston; George G. Truck spare tire locking rod
GB9514160D0 (en) 1994-07-25 1995-09-13 Zeneca Ltd Aromatic compounds
US5616601A (en) 1994-07-28 1997-04-01 Gd Searle & Co 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation
US5521213A (en) 1994-08-29 1996-05-28 Merck Frosst Canada, Inc. Diaryl bicyclic heterocycles as inhibitors of cyclooxygenase-2
US5593994A (en) 1994-09-29 1997-01-14 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Prostaglandin synthase inhibitors
WO1996017072A2 (en) 1994-11-30 1996-06-06 Chiron Viagene, Inc. Recombinant alphavirus vectors
US5552422A (en) 1995-01-11 1996-09-03 Merck Frosst Canada, Inc. Aryl substituted 5,5 fused aromatic nitrogen compounds as anti-inflammatory agents
US5639780A (en) 1995-05-22 1997-06-17 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors
US5604253A (en) 1995-05-22 1997-02-18 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzylindol-3-yl propanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors
US5510368A (en) 1995-05-22 1996-04-23 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzyl-3-indoleacetic acids as antiinflammatory drugs
US6265150B1 (en) 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
WO1997015593A1 (en) 1995-10-25 1997-05-01 Queen's University At Kingston Neurotrophin antagonists
GB9525180D0 (en) 1995-12-08 1996-02-07 Univ Mcgill Design of hormone-like antibodies with agonistic and antagonistic fuctions
ATE424463T1 (de) 1996-05-06 2009-03-15 Oxford Biomedica Ltd Rekombinationsunfähige retrovirale vektoren
UA67725C2 (en) 1996-06-03 2004-07-15 Cephalon Inc K-252a derivatives and a method for improvement of functioning and cell survival enhancement
GB9616105D0 (en) 1996-07-31 1996-09-11 Univ Kingston TrkA binding site of NGF
DE69735090T2 (de) 1996-10-21 2006-09-14 Nps Allelix Corp., Mississauga Neurotrophin antagoniste zur behandlung von der epilepsie, alzheimer'schen krankheit und schmerzen
US6284794B1 (en) 1996-11-05 2001-09-04 Head Explorer Aps Method for treating tension-type headache with inhibitors of nitric oxide and nitric oxide synthase
DE19732928C2 (de) 1997-07-31 2000-05-18 Gruenenthal Gmbh Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel
AU9692198A (en) 1997-10-10 1999-05-03 Kevin J. Donahue Gene delivery compositions and methods
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
US6127401A (en) 1998-06-05 2000-10-03 Cephalon, Inc. Bridged indenopyrrolocarbazoles
US6652864B1 (en) * 1998-12-21 2003-11-25 Asilomar Pharmaceuticals, Inc. Compounds for intracellular delivery of therapeutic moieties to nerve cells
CA2364484A1 (en) 1999-03-09 2000-09-14 University Of Southern California Method of promoting myocyte proliferation and myocardial tissue repair
US6468990B1 (en) 1999-05-17 2002-10-22 Queen's University At Kingston Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
US6492380B1 (en) 1999-05-17 2002-12-10 Queen's University At Kingston Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
IT1306704B1 (it) 1999-05-26 2001-10-02 Sirs Societa Italiana Per La R Anticorpi monoclonali e suoi derivati sintetici o biotecnologici ingrado di agire come molecole antagoniste per il ngf.
US6399780B1 (en) 1999-08-20 2002-06-04 Cephalon, Inc. Isomeric fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
US6849425B1 (en) * 1999-10-14 2005-02-01 Ixsys, Inc. Methods of optimizing antibody variable region binding affinity
US6548062B2 (en) 2000-02-29 2003-04-15 Cephalon, Inc. Method of treating cancer with anti-neurotrophin agents
FR2807660A1 (fr) 2000-04-13 2001-10-19 Warner Lambert Co Utilisation d'antagonistes du ngf pour la prevention ou le traitement de douleurs viscerales chroniques
US7022484B2 (en) 2000-06-08 2006-04-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for treating neuropathological states and neurogenic inflammatory states and methods for identifying compounds useful therein
GB0020504D0 (en) 2000-08-18 2000-10-11 Univ Bristol Therapeutic method
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
WO2002020479A1 (en) 2000-09-01 2002-03-14 Glaxo Group Limited Substituted oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
CA2975521A1 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Genentech, Inc. Anti-ngf antibodies for the treatment of various disorders
US20030008807A1 (en) 2001-06-14 2003-01-09 The Regents Of The University Of California Novel signaling pathway for the production of inflammatory pain and neuropathy
WO2003022261A1 (en) 2001-09-13 2003-03-20 Miller Kenneth E Method of alleviating pain
US20040038874A1 (en) 2002-08-22 2004-02-26 Osemwota Omoigui Method of treatment of persistent pain
US6919426B2 (en) 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
EP1545615A4 (en) * 2002-10-04 2006-03-01 Rinat Neuroscience Corp METHODS OF TREATING CARDIAC ARRHYTHMIA AND PREVENTING DEATH OF CARDIAC ARRHYTHMIA USING NGF ANTAGONISTS
CN1723039B (zh) * 2002-10-08 2013-01-16 里纳特神经系统学公司 抗神经生长因子抗体拮抗剂在制备治疗手术后疼痛的药物中的应用
UA80447C2 (en) * 2002-10-08 2007-09-25 Methods for treating pain by administering nerve growth factor antagonist and opioid analgesic
AU2003304238A1 (en) * 2002-10-08 2005-01-13 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating post-surgical pain by administering an anti-nerve growth factor antagonist antibody and compositions containing the same
AU2003299898B2 (en) * 2002-12-24 2010-12-16 Rinat Neuroscience Corp. Anti-NGF antibodies and methods using same
US7569364B2 (en) * 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
US20060147932A1 (en) 2003-01-18 2006-07-06 Alun Davies Methods of screening for modulators of nerve growth factor
KR20050111598A (ko) * 2003-02-19 2005-11-25 리나트 뉴로사이언스 코퍼레이션 신경 성장 인자 길항제 및 ｎｓａｉｄ를 투여함으로써통증을 치료하는 방법 및 그것을 함유하는 조성물
ME02785B (me) * 2003-07-15 2012-12-31 Amgen Inc Humana anti-ngf neutrališuća antitela kao selektivni inhibitori ngf signalnog puta
DK1732949T3 (da) * 2004-04-07 2010-04-06 Rinat Neuroscience Corp Fremgangsmåder til behandling af smerter ved knoglekræft ved indgivelse af en nervevækstfaktorantagonist
JP5096167B2 (ja) * 2005-01-24 2012-12-12 メドイミューン リミテッド Ｎｇｆに対する特異的結合メンバー
PL2448970T3 (pl) 2009-05-04 2014-12-31 Abbvie Res B V Przeciwciało przeciwko czynnikowi wzrostu nerwów (NGF) ze zwiększoną stabilnością in vivo

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006110883A8 (en) 2007-11-08
US8540990B2 (en) 2013-09-24
ES2389960T3 (es) 2012-11-05
ES2641787T3 (es) 2017-11-13
PL1871416T3 (pl) 2012-11-30
US9340610B2 (en) 2016-05-17
JP5689141B2 (ja) 2015-03-25
EP3272358A1 (en) 2018-01-24
IL186403A (en) 2015-11-30
US20110033447A1 (en) 2011-02-10
DK1871416T3 (da) 2012-08-06
EP2305711A3 (en) 2011-05-25
EP2305711B1 (en) 2017-08-02
CN103143016A (zh) 2013-06-12
SI2305711T1 (sl) 2017-12-29
NZ583780A (en) 2011-12-22
BRPI0610463A2 (pt) 2010-06-22
PL2305711T3 (pl) 2017-12-29
ZA200708362B (en) 2009-12-30
WO2006110883A2 (en) 2006-10-19
NZ562229A (en) 2010-04-30
RU2429013C2 (ru) 2011-09-20
EP1871416B1 (en) 2012-07-18
TWI440643B (zh) 2014-06-11
AU2006235559A1 (en) 2006-10-19
KR20070119748A (ko) 2007-12-20
CN103143016B (zh) 2016-04-06
JP5340724B2 (ja) 2013-11-13
MX2007012627A (es) 2008-01-11
EP1871416A2 (en) 2008-01-02
HK1186127A1 (zh) 2014-03-07
TW200716672A (en) 2007-05-01
KR20100135336A (ko) 2010-12-24
AU2006235559B2 (en) 2009-07-09
AR055323A1 (es) 2007-08-15
HUE034482T2 (hu) 2018-02-28
CA2604443C (en) 2018-04-03
CN101217978A (zh) 2008-07-09
IL186403A0 (en) 2008-01-20
DK2305711T3 (en) 2017-09-25
TWI500631B (zh) 2015-09-21
JP2013100335A (ja) 2013-05-23
CN101217978B (zh) 2012-02-08
PT1871416E (pt) 2012-09-25
KR101383440B1 (ko) 2014-04-11
US20130302325A1 (en) 2013-11-14
EP2305711A2 (en) 2011-04-06
CA2604443A1 (en) 2006-10-19
TW201242979A (en) 2012-11-01
WO2006110883A3 (en) 2007-03-29
JP2008535929A (ja) 2008-09-04
AR106702A2 (es) 2018-02-07
US7569364B2 (en) 2009-08-04
HK1121038A1 (en) 2009-04-17
IL239170A0 (en) 2015-07-30
SI1871416T1 (sl) 2012-09-28
PT2305711T (pt) 2017-10-03
IL239170B (en) 2018-07-31
US20080182978A1 (en) 2008-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007137102A (ru) Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции
CN106459200A (zh) 抗‑egfr抗体及抗体药物偶联物
US20200069797A1 (en) Combination therapies and methods using anti-cd3 modulating agents and anti-il-6 antagonists
RU2008149918A (ru) Антитела к nkg2a и их применения
RU2017107559A (ru) Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств
RU2670127C2 (ru) Композиции, включающие антитела к cd38 и карфилзомиб
RU2020126237A (ru) Гуманизированные тау-антитела при болезни альцгеймера
JP2008514730A5 (ru)
RU2010115886A (ru) Cd19-связывающие средства и их применение
RU2012133522A (ru) Новое применение соединений ил-1 бета
WO2018223923A1 (zh) Pd-1抗体与vegf配体或vegf受体抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
RU2009136913A (ru) Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью
RU2020133229A (ru) Антитела к klk5 и способы применения
IL274122B1 (en) Antibody-antidrug-tissue factor conjugates and their use in cancer treatment
US20080286281A1 (en) Cd25 binding molecules for the use in the treatment of manifestations of rejection in transplantation
RU2011117293A (ru) Композиция для лечения заболевания
JP2019532970A5 (ru)
JPWO2019160755A5 (ru)
JP2024525870A (ja) 抗ｐｌａ２ｒ自己抗体媒介膜性腎症の治療
RU2013127115A (ru) Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах
JPWO2021224499A5 (ru)
JPWO2022053657A5 (ru)
RU2000132226A (ru) Гуманизированные антитела, которые распознают веротоксин ii, и продуцирующая их линия клеток
KR20150036398A (ko) 근육위축가쪽경화증의 치료에서의 항­ｎｏｇｏ­ａ 항체의 최적 투여 섭생
RU2021135507A (ru) Антитела к cd40 для применения в лечении t1dm и инсулита