RU2007137102A - Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции - Google Patents

Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2007137102A
RU2007137102A RU2007137102/14A RU2007137102A RU2007137102A RU 2007137102 A RU2007137102 A RU 2007137102A RU 2007137102/14 A RU2007137102/14 A RU 2007137102/14A RU 2007137102 A RU2007137102 A RU 2007137102A RU 2007137102 A RU2007137102 A RU 2007137102A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ngf
antibody
individual
antagonist
antagonistic
Prior art date
Application number
RU2007137102/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2429013C2 (ru
Inventor
Арнон РОЗЕНТАЛЬ (US)
Арнон Розенталь
Дэвид Л. ШЕЛТОН (US)
Дэвид Л. Шелтон
Патриция Энн УОЛИК (US)
Патриция Энн УОЛИК
Original Assignee
Ринат Ньюросайенс Корп. (Us)
Ринат Ньюросайенс Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37087697&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007137102(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ринат Ньюросайенс Корп. (Us), Ринат Ньюросайенс Корп. filed Critical Ринат Ньюросайенс Корп. (Us)
Publication of RU2007137102A publication Critical patent/RU2007137102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429013C2 publication Critical patent/RU2429013C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ лечения боли, вызванной остеоартритом, у индивида, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста фактора роста нервов (NGF). ! 2. Способ улучшения физической функции у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF. ! 3. Способ улучшения ригидности у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF. ! 4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где индивид представляет собой человека. ! 5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где антагонист NGF представляет собой антагонистическое антитело против NGF. ! 6. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят с частотой введения в диапазоне от одного раза в неделю до одного раза в двенадцать недель. ! 7. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят один раз в месяц, один раз в два месяца, один раз в три месяца, один раз в четыре месяца, один раз в пять месяцев или один раз в шесть месяцев. ! 8. Способ по п.5, где боль облегчают на период по меньшей мере приблизительно семь суток, по меньшей мере приблизительно четырнадцать суток, по меньшей мере приблизительно четыре недели или по меньшей мере приблизительно двенадцать недель после введения разовой дозы антагонистического антитела против NGF. ! 9. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе в диапазоне от приблизительно 3 мкг/кг до приблизительно 1 мг/кг. ! 10. Способ по п.9, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе приблизительно 100 мкг/кг или приблизительно 300 мкг/кг. ! 11. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF ввод

Claims (32)

1. Способ лечения боли, вызванной остеоартритом, у индивида, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста фактора роста нервов (NGF).
2. Способ улучшения физической функции у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF.
3. Способ улучшения ригидности у индивида, имеющего остеоартрит, включающий введение указанному индивиду эффективного количества антагониста NGF.
4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где индивид представляет собой человека.
5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, где антагонист NGF представляет собой антагонистическое антитело против NGF.
6. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят с частотой введения в диапазоне от одного раза в неделю до одного раза в двенадцать недель.
7. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят один раз в месяц, один раз в два месяца, один раз в три месяца, один раз в четыре месяца, один раз в пять месяцев или один раз в шесть месяцев.
8. Способ по п.5, где боль облегчают на период по меньшей мере приблизительно семь суток, по меньшей мере приблизительно четырнадцать суток, по меньшей мере приблизительно четыре недели или по меньшей мере приблизительно двенадцать недель после введения разовой дозы антагонистического антитела против NGF.
9. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе в диапазоне от приблизительно 3 мкг/кг до приблизительно 1 мг/кг.
10. Способ по п.9, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе приблизительно 100 мкг/кг или приблизительно 300 мкг/кг.
11. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF вводят внутривенно или подкожно.
12. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой моноклональное антитело.
13. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой гуманизированное антитело.
14. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF связывается с человеческим NGF.
15. Способ по п.14, где антагонистическое антитело против NGF дополнительно связывается с NGF грызуна.
16. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF:
(а) связывается с NGF при KD менее чем приблизительно 2 нМ;
(б) ингибирует зависимое от человеческого NGF выживание мышиных нейронов тройничного нерва Е13,5 при значении IC50 приблизительно 100 пМ или менее, где IC50 измеряют в присутствии приблизительно 15 пМ человеческого NGF; и
(в) ингибирует зависимое от человеческого NGF выживание мышиных нейронов тройничного нерва Е13,5 при значении IC50 приблизительно 10 пМ или менее, где IC50 измеряют в присутствии приблизительно 1,5 пМ NGF.
17. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:
область CDR1 (гипервариабельную область), показанную в SEQ ID NO:3;
область CDR2, показанную в SEQ ID NO:4;
и область CDR3, показанную в SEQ ID NO:5.
18. Способ по п.5, где антагонистическое антитело против NGF содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую:
область CDR1, показанную в SEQ ID NO:6;
область CDR2, показанную в SEQ ID NO:7; и
область CDR3, показанную в SEQ ID NO:8.
19. Способ по п.18, где антагонистическое антитело против NGF дополнительно содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую:
область CDR1, показанную в SEQ ID NO:3;
область CDR2, показанную в SEQ ID NO:4; и
область CDR3, показанную в SEQ ID NO:5.
20. Способ по п.19, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой антитело, содержащее аминокислотные последовательности, показанные в SEQ ID NOS:1 и 2.
21. Способ по п.20, где антагонистическое антитело против NGF представляет собой антитело, содержащее аминокислотные последовательности, показанные в SEQ ID NOS:16 и 17.
22. Набор, содержащий эффективное количество антагониста NGF и инструкции по введению эффективного количества антагониста NGF индивиду для лечения боли, вызванной остеоартритом, у данного индивида.
23. Набор, содержащий эффективное количество антагониста NGF и инструкции по введению эффективного количества антагониста NGF индивиду, имеющему остеоартрит, для улучшения физической функции у данного индивида.
24. Набор, содержащий эффективное количество антагониста NGF и инструкции по введению эффективного количества антагониста NGF индивиду, имеющему остеоартрит, для улучшения ригидности у данного индивида.
25. Набор по любому из пп.22, 23 или 24, где индивид представляет собой человека.
26. Набор по любому из пп.22, 23 или 24, где антагонист NGF представляет собой антагонистическое антитело против NGF.
27. Набор по п.26, где антагонистическое антитело против NGF вводят с частотой введения в диапазоне от одного раза в неделю до одного раза в двенадцать недель.
28. Набор по п.26, где боль облегчают на период по меньшей мере приблизительно семь суток после введения разовой дозы антагонистического антитела против NGF.
29. Набор по п.26, где антагонистическое антитело против NGF вводят в дозе в диапазоне от приблизительно 3 мкг/кг до приблизительно 1 мг/кг.
30. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист NGF и фармацевтически приемлемый носитель, для лечения у индивида боли, вызванной остеоартритом.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист NGF и фармацевтически приемлемый носитель, для улучшения физической функции у индивида, имеющего остеоартрит.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист NGF и фармацевтически приемлемый носитель, для улучшения ригидности у индивида, имеющего остеоартрит.
RU2007137102/15A 2005-04-11 2006-04-11 Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиций RU2429013C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/104,248 2005-04-11
US11/104,248 US7569364B2 (en) 2002-12-24 2005-04-11 Anti-NGF antibodies and methods using same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007137102A true RU2007137102A (ru) 2009-05-20
RU2429013C2 RU2429013C2 (ru) 2011-09-20

Family

ID=37087697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137102/15A RU2429013C2 (ru) 2005-04-11 2006-04-11 Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиций

Country Status (23)

Country Link
US (3) US7569364B2 (ru)
EP (3) EP2305711B1 (ru)
JP (2) JP5340724B2 (ru)
KR (2) KR101383440B1 (ru)
CN (2) CN101217978B (ru)
AR (2) AR055323A1 (ru)
AU (1) AU2006235559B2 (ru)
BR (1) BRPI0610463A2 (ru)
CA (1) CA2604443C (ru)
DK (2) DK1871416T3 (ru)
ES (2) ES2641787T3 (ru)
HK (2) HK1121038A1 (ru)
HU (1) HUE034482T2 (ru)
IL (2) IL186403A (ru)
MX (1) MX2007012627A (ru)
NZ (2) NZ562229A (ru)
PL (2) PL2305711T3 (ru)
PT (2) PT2305711T (ru)
RU (1) RU2429013C2 (ru)
SI (2) SI1871416T1 (ru)
TW (2) TWI440643B (ru)
WO (1) WO2006110883A2 (ru)
ZA (1) ZA200708362B (ru)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011201157C1 (en) * 2002-12-24 2017-09-07 Rinat Neuroscience Corp. Anti-NGF antibodies and methods using same
EP1575517B1 (en) 2002-12-24 2012-04-11 Rinat Neuroscience Corp. Anti-ngf antibodies and methods using same
US7569364B2 (en) * 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
US9498530B2 (en) * 2002-12-24 2016-11-22 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating osteoarthritis pain by administering a nerve growth factor antagonist and compositions containing the same
GEP20196963B (en) 2003-07-15 2019-04-10 Inc Amgen Human anti-ngf neutralizing antibodies as selective ngf pathway inhibitors
ITRM20030601A1 (it) * 2003-12-24 2005-06-25 Lay Line Genomics Spa Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti.
ME00226B (me) * 2004-07-15 2011-02-10 Medarex Llc Humana anti-ngf neutrališuća antitijela kao selektivni inhibitori ngf signalne kaskade
ITRM20050290A1 (it) * 2005-06-07 2006-12-08 Lay Line Genomics Spa Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato.
CA2672902C (en) * 2006-12-21 2012-11-27 Amgen Inc. Formulations
US8309088B2 (en) * 2007-08-10 2012-11-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of treating osteoarthritis with an antibody to NGF
RU2473564C2 (ru) 2007-08-10 2013-01-27 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Антитела человека с высокой аффинностью к фактору роста нервов человека
BRPI0908276B8 (pt) 2008-03-04 2021-05-25 Labrys Biologics Inc uso de um anticorpo antagonista anti-cgrp para a fabricação de um medicamento para a prevenção e/ou tratamento de dor de osteoartrite
CA2722466A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 Tariq Ghayur Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
UY31861A (es) * 2008-06-03 2010-01-05 Abbott Lab Inmunoglobulina con dominio variable dual y usos de la misma
WO2010006060A2 (en) 2008-07-08 2010-01-14 Abbott Laboratories Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
WO2010022398A1 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Isaac Melamed Diagnosis and treatment of neuro-inflammatory disorders
EP2331090B1 (en) * 2008-09-19 2018-01-03 Pfizer Inc. Stable liquid antibody formulation
AU2009297626B2 (en) 2008-09-24 2016-01-14 Fujimoto Pharmaceutical Corporation Aptamer for NGF and use thereof
ES2685895T3 (es) 2008-12-22 2018-10-15 The University Of Melbourne Tratamiento del dolor
US8435523B2 (en) 2009-05-04 2013-05-07 Abbott Research B.V. Antibodies against nerve growth factor (NGF) with enhanced in vivo stability
KR101519192B1 (ko) 2009-08-28 2015-05-11 리나트 뉴로사이언스 코프. 칼시토닌 유전자-관련된 펩티드에 대해 지시된 길항제 항체의 투여에 의한 내장 통증의 치료 방법
KR101807894B1 (ko) 2010-03-01 2017-12-12 바이엘 헬스케어 엘엘씨 조직 인자 경로 억제제 (ｔｆｐｉ)에 대한 최적화된 모노클로날 항체
SG10201504808XA (en) 2010-03-17 2015-07-30 Abbott Res Bv Anti-Nerve Growth Factor (NGF) Antibody Compositions
CA2794199C (en) 2010-03-24 2017-11-14 Shionogi & Co., Ltd. Aptamer for ngf and use thereof
JP2013537415A (ja) 2010-08-03 2013-10-03 アッヴィ・インコーポレイテッド 二重可変ドメイン免疫グロブリンおよびその使用
RS63063B1 (sr) 2010-08-19 2022-04-29 Zoetis Belgium S A Anti-ngf antitela i njihova upotreba
AU2011293253B2 (en) 2010-08-26 2014-12-11 Abbvie Inc. Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9783602B2 (en) 2010-12-01 2017-10-10 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
WO2012170452A2 (en) * 2011-06-06 2012-12-13 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases
US8986952B2 (en) 2011-08-11 2015-03-24 Astellas Pharma Inc. Anti-human NGF antibody
US9567589B2 (en) * 2011-09-28 2017-02-14 Ribomic Inc. NGF aptamer and application thereof
CA2861610A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Abbvie Inc. Dual specific binding proteins directed against il-13 and/or il-17
WO2013103936A1 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 Beech Tree Labs, Inc. Method of treating pain by administration of nerve growth factor
SG11201404920VA (en) 2012-03-14 2014-11-27 Levicept Ltd Therapeutic use of p75ntr neurotrophin binding protein
WO2013184871A1 (en) * 2012-06-06 2013-12-12 Zoetis Llc Caninized anti-ngf antibodies and methods thereof
KR20150023679A (ko) * 2012-06-08 2015-03-05 그렌마크 파머수티칼스 에스. 아. 아미노산 치환을 갖는 인간화된 항-TrkA 항체
US20150183885A1 (en) * 2012-06-08 2015-07-02 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Anti-trka antibodies with enhanced inhibitory properties and derivatives thereof
US9592297B2 (en) 2012-08-31 2017-03-14 Bayer Healthcare Llc Antibody and protein formulations
NZ707641A (en) 2012-11-01 2016-09-30 Abbvie Inc Anti-vegf/dll4 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US9127055B2 (en) 2013-02-08 2015-09-08 Astellas Pharma Inc. Method of treating pain with anti-human NGF antibody
TW201512219A (zh) 2013-03-15 2015-04-01 Abbvie Inc 針對ＩＬ－１β及／或ＩＬ－１７之雙特異性結合蛋白
GB201316592D0 (en) 2013-09-18 2013-10-30 Levicept Ltd Fusion protein
EP3696193A1 (en) * 2014-02-02 2020-08-19 MedImmune Limited Chimeric protein composed of ngf antagonist domain and a tnfa antagonist domain
MX2016012188A (es) * 2014-03-21 2017-04-27 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Anticuerpos antagonistas dirigidos contra el peptido relacionado con el gen de calcitonina y metodos que usan los mismos.
GB201412748D0 (en) * 2014-07-17 2014-09-03 Levicept Ltd Therapeutic use of P75NTR neurotrophin binding protein
MA41097A (fr) * 2014-12-05 2017-10-10 Glenmark Pharmaceuticals Sa Anticorps anti-trka à propriétés inhibitrices améliorées et dérivés desdits anticorps destinés à être utilisés pour traiter les douleurs osseuses
WO2016094881A2 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Abbvie Inc. Lrp-8 binding proteins
GB201504691D0 (en) 2015-03-19 2015-05-06 Levicept Ltd Fusion protein
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
JP7071975B2 (ja) 2016-11-29 2022-05-19 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド オピオイド嗜癖を避けるための医薬組成物
WO2019177690A1 (en) 2018-03-12 2019-09-19 Zoetis Services Llc Anti-ngf antibodies and methods thereof
WO2020033872A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. A pharmaceutical composition for safe and effective treatment of knee and/or hip pain
JP2020117502A (ja) * 2019-01-28 2020-08-06 ファイザー・インク 変形性関節症の徴候および症状を処置する方法
WO2020248942A1 (zh) * 2019-06-10 2020-12-17 山东博安生物技术有限公司 抗β-NGF纳米抗体及其应用
EP4433500A1 (en) 2021-11-19 2024-09-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for reducing centralized pain
WO2023212586A1 (en) 2022-04-27 2023-11-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for selecting patients for treatment with an ngf antagonist

Family Cites Families (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) * 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
SU975016A1 (ru) * 1979-12-17 1982-11-23 Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена Болеутол ющее средство
US4485045A (en) * 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) * 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US5807715A (en) * 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US4754065A (en) * 1984-12-18 1988-06-28 Cetus Corporation Precursor to nucleic acid probe
US4683195A (en) * 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) * 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4676980A (en) * 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4777127A (en) * 1985-09-30 1988-10-11 Labsystems Oy Human retrovirus-related products and methods of diagnosing and treating conditions associated with said retrovirus
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
US4800159A (en) * 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
US6548640B1 (en) * 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) * 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8702816D0 (en) 1987-02-07 1987-03-11 Al Sumidaie A M K Obtaining retrovirus-containing fraction
US5219740A (en) * 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
AU3418389A (en) 1988-03-28 1989-10-16 Regents Of The University Of California, The Nerve growth factor peptides
US5422120A (en) * 1988-05-30 1995-06-06 Depotech Corporation Heterovesicular liposomes
AP129A (en) 1988-06-03 1991-04-17 Smithkline Biologicals S A Expression of retrovirus gag protein eukaryotic cells
GB8823869D0 (en) * 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5047335A (en) * 1988-12-21 1991-09-10 The Regents Of The University Of Calif. Process for controlling intracellular glycosylation of proteins
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
WO1990007936A1 (en) 1989-01-23 1990-07-26 Chiron Corporation Recombinant therapies for infection and hyperproliferative disorders
US6673776B1 (en) * 1989-03-21 2004-01-06 Vical Incorporated Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate, mammal, fish, bird or human
US5703055A (en) * 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
DE69034078T2 (de) 1989-03-21 2004-04-01 Vical, Inc., San Diego Expression von exogenen Polynukleotidsequenzen in Wirbeltieren
DE69029036T2 (de) 1989-06-29 1997-05-22 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
EP1645635A3 (en) 1989-08-18 2010-07-07 Oxford Biomedica (UK) Limited Replication defective recombinant retroviruses expressing a palliative
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
US5656435A (en) * 1989-08-28 1997-08-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibodies to peptides having NGF-like activity, said antibodies having no substantial cross-reactivity with NGF, and use thereof
US5013556A (en) * 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
NZ237464A (en) 1990-03-21 1995-02-24 Depotech Corp Liposomes with at least two separate chambers encapsulating two separate biologically active substances
US5427908A (en) * 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5661016A (en) * 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) * 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ATE158021T1 (de) * 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5633425A (en) * 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) * 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5147294A (en) * 1990-10-01 1992-09-15 Trustees Of Boston University Therapeutic method for reducing chronic pain in a living subject
FR2669336B1 (fr) * 1990-11-20 1993-01-22 Adir Nouveaux derives d'oxazolo pyridines, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
DK0564531T3 (da) * 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber
US5278299A (en) * 1991-03-18 1994-01-11 Scripps Clinic And Research Foundation Method and composition for synthesizing sialylated glycosyl compounds
JPH06507398A (ja) 1991-05-14 1994-08-25 リプリジェン　コーポレーション Ｈｉｖ感染治療のための異種複合抗体
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
WO1992022653A1 (en) * 1991-06-14 1992-12-23 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
WO1994004679A1 (en) * 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9115364D0 (en) 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
DE69233013T2 (de) 1991-08-20 2004-03-04 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of National Institute Of Health, Office Of Technology Transfer Adenovirus vermittelter gentransfer in den gastrointestinaltrakt
CA2078539C (en) * 1991-09-18 2005-08-02 Kenya Shitara Process for producing humanized chimera antibody
WO1993006213A1 (en) 1991-09-23 1993-04-01 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
ES2136092T3 (es) * 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
WO1993010218A1 (en) 1991-11-14 1993-05-27 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Vectors including foreign genes and negative selective markers
WO1993010260A1 (en) * 1991-11-21 1993-05-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Controlling degradation of glycoprotein oligosaccharides by extracellular glycosisases
GB9125623D0 (en) 1991-12-02 1992-01-29 Dynal As Cell modification
US5714350A (en) * 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
FR2688514A1 (fr) 1992-03-16 1993-09-17 Centre Nat Rech Scient Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant.
US5733743A (en) * 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
JPH07507689A (ja) 1992-06-08 1995-08-31 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 特定組織のターゲティング方法及び組成物
US5342942A (en) * 1992-06-09 1994-08-30 Warner-Lambert Company Pyrazoloquinazolone derivatives as neurotrophic agents
EP0644946A4 (en) 1992-06-10 1997-03-12 Us Health VECTOR PARTICLES RESISTANT TO HUMAN SERUM INACTIVATION.
GB2269175A (en) 1992-07-31 1994-02-02 Imperial College Retroviral vectors
WO1994004690A1 (en) 1992-08-17 1994-03-03 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
US6210671B1 (en) * 1992-12-01 2001-04-03 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies reactive with L-selectin
WO1994012649A2 (en) 1992-12-03 1994-06-09 Genzyme Corporation Gene therapy for cystic fibrosis
US5604260A (en) * 1992-12-11 1997-02-18 Merck Frosst Canada Inc. 5-methanesulfonamido-1-indanones as an inhibitor of cyclooxygenase-2
US5981568A (en) * 1993-01-28 1999-11-09 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5409944A (en) * 1993-03-12 1995-04-25 Merck Frosst Canada, Inc. Alkanesulfonamido-1-indanone derivatives as inhibitors of cyclooxygenase
DK0695169T3 (da) 1993-04-22 2003-03-17 Skyepharma Inc Multivesikulære liposomer med indkapslet cyclodextrin og farmakologisk aktive forbindelser samt fremgangsmåder til anvendelse af disse
US6180377B1 (en) * 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
US5474995A (en) * 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
CA2166118C (en) 1993-06-24 2007-04-17 Frank L. Graham Adenovirus vectors for gene therapy
US5436265A (en) * 1993-11-12 1995-07-25 Merck Frosst Canada, Inc. 1-aroyl-3-indolyl alkanoic acids and derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents
DE69435224D1 (de) 1993-09-15 2009-09-10 Novartis Vaccines & Diagnostic Rekombinante Alphavirus-Vektoren
US6015686A (en) * 1993-09-15 2000-01-18 Chiron Viagene, Inc. Eukaryotic layered vector initiation systems
PT797676E (pt) 1993-10-25 2006-05-31 Canji Inc Vector adenoviral recombinante e metodos de utilizacao
RU2160093C2 (ru) 1993-11-16 2000-12-10 Скайефарма Инк. Везикулы с регулируемым высвобождением активных ингредиентов
JPH09506250A (ja) * 1993-11-23 1997-06-24 ジェネンテク，インコーポレイテッド Ｒｓｅと命名される蛋白チロシンキナーゼ
DK0730740T3 (da) * 1993-11-23 1998-09-28 Genentech Inc Kinasereceptoraktiveringsassay
GB9402331D0 (en) * 1994-02-07 1994-03-30 Univ Mcgill Nerve growth factor structural analogs and their uses
US5877016A (en) * 1994-03-18 1999-03-02 Genentech, Inc. Human trk receptors and neurotrophic factor inhibitors
US5844092A (en) * 1994-03-18 1998-12-01 Genentech, Inc. Human TRK receptors and neurotrophic factor inhibitors
US6436908B1 (en) * 1995-05-30 2002-08-20 Duke University Use of exogenous β-adrenergic receptor and β-adrenergic receptor kinase gene constructs to enhance myocardial function
CA2158977A1 (en) 1994-05-09 1995-11-10 James G. Respess Retroviral vectors having a reduced recombination rate
US6291247B1 (en) * 1994-05-11 2001-09-18 Queen's University At Kingston Methods of screening for factors that disrupt neurotrophin conformation and reduce neurotrophin biological activity
US5475995A (en) * 1994-05-16 1995-12-19 Livingston; George G. Truck spare tire locking rod
GB9514160D0 (en) 1994-07-25 1995-09-13 Zeneca Ltd Aromatic compounds
US5616601A (en) * 1994-07-28 1997-04-01 Gd Searle & Co 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation
US5521213A (en) * 1994-08-29 1996-05-28 Merck Frosst Canada, Inc. Diaryl bicyclic heterocycles as inhibitors of cyclooxygenase-2
US5593994A (en) * 1994-09-29 1997-01-14 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Prostaglandin synthase inhibitors
AU4594996A (en) 1994-11-30 1996-06-19 Chiron Viagene, Inc. Recombinant alphavirus vectors
US5552422A (en) * 1995-01-11 1996-09-03 Merck Frosst Canada, Inc. Aryl substituted 5,5 fused aromatic nitrogen compounds as anti-inflammatory agents
US5510368A (en) * 1995-05-22 1996-04-23 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzyl-3-indoleacetic acids as antiinflammatory drugs
US5604253A (en) * 1995-05-22 1997-02-18 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzylindol-3-yl propanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors
US5639780A (en) * 1995-05-22 1997-06-17 Merck Frosst Canada, Inc. N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase inhibitors
US6265150B1 (en) * 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
AU3695295A (en) 1995-10-25 1997-05-15 Queen's University At Kingston Neurotrophin antagonists
GB9525180D0 (en) 1995-12-08 1996-02-07 Univ Mcgill Design of hormone-like antibodies with agonistic and antagonistic fuctions
WO1997042338A1 (en) 1996-05-06 1997-11-13 Chiron Corporation Crossless retroviral vectors
UA67725C2 (en) * 1996-06-03 2004-07-15 Cephalon Inc K-252a derivatives and a method for improvement of functioning and cell survival enhancement
GB9616105D0 (en) 1996-07-31 1996-09-11 Univ Kingston TrkA binding site of NGF
DK0930883T3 (da) 1996-10-21 2006-05-22 Nps Allelix Corp Neurotrofinantagonister til behandling af epilepsi, Alzheimers sygdom og smerte
US6284794B1 (en) * 1996-11-05 2001-09-04 Head Explorer Aps Method for treating tension-type headache with inhibitors of nitric oxide and nitric oxide synthase
DE19732928C2 (de) * 1997-07-31 2000-05-18 Gruenenthal Gmbh Verwendung substituierter Imidazolidin-2,4-dion-Verbindungen als Schmerzmittel
WO1999018792A1 (en) * 1997-10-10 1999-04-22 Johns Hopkins University Gene delivery compositions and methods
US6506559B1 (en) * 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
US6127401A (en) * 1998-06-05 2000-10-03 Cephalon, Inc. Bridged indenopyrrolocarbazoles
US6652864B1 (en) * 1998-12-21 2003-11-25 Asilomar Pharmaceuticals, Inc. Compounds for intracellular delivery of therapeutic moieties to nerve cells
AU3734900A (en) 1999-03-09 2000-09-28 University Of Southern California Method of promoting myocyte proliferation and myocardial tissue repair
US6468990B1 (en) 1999-05-17 2002-10-22 Queen's University At Kingston Method of inhibiting binding of nerve growth factor to p75 NTR receptor
US6492380B1 (en) * 1999-05-17 2002-12-10 Queen's University At Kingston Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
IT1306704B1 (it) 1999-05-26 2001-10-02 Sirs Societa Italiana Per La R Anticorpi monoclonali e suoi derivati sintetici o biotecnologici ingrado di agire come molecole antagoniste per il ngf.
US6399780B1 (en) * 1999-08-20 2002-06-04 Cephalon, Inc. Isomeric fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
US6849425B1 (en) 1999-10-14 2005-02-01 Ixsys, Inc. Methods of optimizing antibody variable region binding affinity
US6548062B2 (en) 2000-02-29 2003-04-15 Cephalon, Inc. Method of treating cancer with anti-neurotrophin agents
FR2807660A1 (fr) * 2000-04-13 2001-10-19 Warner Lambert Co Utilisation d'antagonistes du ngf pour la prevention ou le traitement de douleurs viscerales chroniques
US7022484B2 (en) * 2000-06-08 2006-04-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for treating neuropathological states and neurogenic inflammatory states and methods for identifying compounds useful therein
GB0020504D0 (en) 2000-08-18 2000-10-11 Univ Bristol Therapeutic method
US6630500B2 (en) 2000-08-25 2003-10-07 Cephalon, Inc. Selected fused pyrrolocarbazoles
EP1339680A1 (en) 2000-09-01 2003-09-03 Glaxo Group Limited Substituted oxindole derivatives as tyrosine kinase inhibitors
CN101653604A (zh) * 2001-05-30 2010-02-24 基因技术股份有限公司 抗ngf抗体用于治疗各种疾病
US20030008807A1 (en) * 2001-06-14 2003-01-09 The Regents Of The University Of California Novel signaling pathway for the production of inflammatory pain and neuropathy
EP1434576A4 (en) * 2001-09-13 2006-03-29 Kenneth E Miller METHOD FOR RELIEVING PAIN
US20040038874A1 (en) * 2002-08-22 2004-02-26 Osemwota Omoigui Method of treatment of persistent pain
US6919426B2 (en) * 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
AU2003284010A1 (en) * 2002-10-04 2004-05-04 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating cardiac arrhythmia and preventing death due to cardiac arrhythmia using ngf antagonists
WO2005000194A2 (en) * 2002-10-08 2005-01-06 Rinat Neuroscience Corp. Methods for treating post-surgical pain by administering an anti-nerve growth factor antagonist antibody and compositions containing the same
UA80447C2 (en) * 2002-10-08 2007-09-25 Methods for treating pain by administering nerve growth factor antagonist and opioid analgesic
RU2338555C2 (ru) * 2002-10-08 2008-11-20 Ринат Ньюросайенс Корп. Способы лечения послеоперационной боли введением антагониста фактора роста нервов и композиции, содержащие фактор роста нервов
EP1575517B1 (en) * 2002-12-24 2012-04-11 Rinat Neuroscience Corp. Anti-ngf antibodies and methods using same
US7569364B2 (en) * 2002-12-24 2009-08-04 Pfizer Inc. Anti-NGF antibodies and methods using same
US20060147932A1 (en) 2003-01-18 2006-07-06 Alun Davies Methods of screening for modulators of nerve growth factor
EP1594441B1 (en) * 2003-02-19 2010-12-15 Rinat Neuroscience Corp. Method for treating pain by administering a nerve growth factor antagonist and an nsaid and composition containing the same
GEP20196963B (en) * 2003-07-15 2019-04-10 Inc Amgen Human anti-ngf neutralizing antibodies as selective ngf pathway inhibitors
AU2005243247B2 (en) * 2004-04-07 2012-03-01 Regents Of The University Of Minnesota Methods for treating bone cancer pain by administering a nerve growth factor antagonist
AU2006207338B2 (en) 2005-01-24 2011-12-08 Elan Pharma International Limited Specific binding members for NGF
US8435523B2 (en) 2009-05-04 2013-05-07 Abbott Research B.V. Antibodies against nerve growth factor (NGF) with enhanced in vivo stability

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008535929A (ja) 2008-09-04
TW201242979A (en) 2012-11-01
DK1871416T3 (da) 2012-08-06
ES2389960T3 (es) 2012-11-05
EP2305711A2 (en) 2011-04-06
HUE034482T2 (hu) 2018-02-28
CA2604443C (en) 2018-04-03
AU2006235559A1 (en) 2006-10-19
IL239170A0 (en) 2015-07-30
PL2305711T3 (pl) 2017-12-29
TWI440643B (zh) 2014-06-11
US20110033447A1 (en) 2011-02-10
EP2305711B1 (en) 2017-08-02
CN103143016A (zh) 2013-06-12
BRPI0610463A2 (pt) 2010-06-22
AR106702A2 (es) 2018-02-07
SI1871416T1 (sl) 2012-09-28
EP1871416A2 (en) 2008-01-02
IL239170B (en) 2018-07-31
ZA200708362B (en) 2009-12-30
EP2305711A3 (en) 2011-05-25
US9340610B2 (en) 2016-05-17
CA2604443A1 (en) 2006-10-19
CN101217978A (zh) 2008-07-09
EP1871416B1 (en) 2012-07-18
HK1121038A1 (en) 2009-04-17
IL186403A0 (en) 2008-01-20
EP3272358A1 (en) 2018-01-24
US7569364B2 (en) 2009-08-04
SI2305711T1 (sl) 2017-12-29
WO2006110883A2 (en) 2006-10-19
TWI500631B (zh) 2015-09-21
AR055323A1 (es) 2007-08-15
JP5340724B2 (ja) 2013-11-13
DK2305711T3 (en) 2017-09-25
IL186403A (en) 2015-11-30
MX2007012627A (es) 2008-01-11
CN103143016B (zh) 2016-04-06
RU2429013C2 (ru) 2011-09-20
KR20070119748A (ko) 2007-12-20
PL1871416T3 (pl) 2012-11-30
US20130302325A1 (en) 2013-11-14
PT1871416E (pt) 2012-09-25
US8540990B2 (en) 2013-09-24
NZ583780A (en) 2011-12-22
CN101217978B (zh) 2012-02-08
NZ562229A (en) 2010-04-30
ES2641787T3 (es) 2017-11-13
PT2305711T (pt) 2017-10-03
KR20100135336A (ko) 2010-12-24
US20080182978A1 (en) 2008-07-31
WO2006110883A8 (en) 2007-11-08
JP5689141B2 (ja) 2015-03-25
AU2006235559B2 (en) 2009-07-09
JP2013100335A (ja) 2013-05-23
WO2006110883A3 (en) 2007-03-29
HK1186127A1 (zh) 2014-03-07
KR101383440B1 (ko) 2014-04-11
TW200716672A (en) 2007-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007137102A (ru) Способы лечения боли, вызванной остеоартритом, путем введения антагониста фактора роста нервов и содержащих его композиции
CN106459200A (zh) 抗‑egfr抗体及抗体药物偶联物
RU2008149918A (ru) Антитела к nkg2a и их применения
RU2017107559A (ru) Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств
JP2021519295A (ja) 抗ｃｄ３８抗体の皮下投薬
RU2014117510A (ru) Лечение ревматоидного артрита
RU2670127C2 (ru) Композиции, включающие антитела к cd38 и карфилзомиб
RU2020126237A (ru) Гуманизированные тау-антитела при болезни альцгеймера
JP2008514730A5 (ru)
RU2010115886A (ru) Cd19-связывающие средства и их применение
RU2012133522A (ru) Новое применение соединений ил-1 бета
WO2018223923A1 (zh) Pd-1抗体与vegf配体或vegf受体抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
RU2009136913A (ru) Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью
RU2020133229A (ru) Антитела к klk5 и способы применения
IL274122B1 (en) Antibody-antidrug-tissue factor conjugates and their use in cancer treatment
RU2011117293A (ru) Композиция для лечения заболевания
JP2019532970A5 (ru)
US20010041179A1 (en) CD25 binding molecules for use in the treatment of manifestations of rejection in transplantation
JP2024525870A (ja) 抗ｐｌａ２ｒ自己抗体媒介膜性腎症の治療
RU2013127115A (ru) Комбинированная терапия при в-клеточных лимфомах
JPWO2021224499A5 (ru)
JPWO2022053657A5 (ru)
RU2000132226A (ru) Гуманизированные антитела, которые распознают веротоксин ii, и продуцирующая их линия клеток
RU2022129376A (ru) Комбинированный лекарственный препарат для лечения рака почек
RU2021135507A (ru) Антитела к cd40 для применения в лечении t1dm и инсулита