SU975016A1 - Болеутол ющее средство - Google Patents
Болеутол ющее средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU975016A1 SU975016A1 SU792874471A SU2874471A SU975016A1 SU 975016 A1 SU975016 A1 SU 975016A1 SU 792874471 A SU792874471 A SU 792874471A SU 2874471 A SU2874471 A SU 2874471A SU 975016 A1 SU975016 A1 SU 975016A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- morphine
- pain relief
- water
- infiltrate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Изобретение относитс к медицине , а именно к созданию лекарствен ного препарата с длительным анальгетическим эффектом, который может быть использован в медицинской практике .
Известно болеутол ющее средство, содержащее высокомолекул рный носитель и морфин гидрохлорид 1.
Однако известное средство обеспечивает длительное болеутол ющее действие только у 34,5% больных, а высока концентраци поливинилпирролидона (ПВП в воде обуславливает вы сокую в зкость раствора, что затрудн ет внутримышечное ;введение, вызыва длительную инфильтрацию тканей в месте введени .
Целью изобретени вл етс повышение болеутол ющего действи и полное рассасывание инфильтрата в месте введени препарата.
Эта цель достигаетс тем, что в болеутол ющем средстве, содержащем высокомолекул рный носитель и морфин , гидрохлорид, в качестве высокомолекул рного носител используют поли-М-винилпирролидон с молекул рной массой 30000 - 40000 при следующем соотношении компонентов, г/л воды дл инъекций:
Поли-Н-винилпирролидон250-310
Морфин гидрохлорид 5-6,25
Готов т средство путем смешивани соответствующего количества сухого ПВП с морфином, затем добавл ют воду. Растворение осуществл ют при перемешивании при слабом нагревании 40-50С. Слабо-желтый раствор после фильтрации заливают в ампулы , запаивают и стерилизуют при 120°С 45 мин.
- 15
Препарат имеет более, низкую в зкоСть по сравнению с известным, что облегчает процедуру набора шприцем и внутримышечное введение и способствует рассасыванию инфильтрата в
20 месте введни .
Примен ют средство следующим образом .
Claims (1)
- Берут 2,5 г ПВП с молекул рной массой 35000Т500 и смешивают с 0,05 г морфина. Заливают водой до 8 г, полученный раствор фильтруют через фильтр в стекл нную ампулу .объемом 10 мл, которую запаивают. Ампулу стерилизуют при 120 45 мин. Полученный таким образом препарат ввод т внутримышечно в количестве 8 мл на 70 кг веса один рцз в сутки . Болеутол ющий эффект длитс бо лее 22-24. ч. Средство применено на 115 больных . Дл послеоперационного болеутолени и болеутолени инкурабельн онкологических больных. Средство приводит к пролонгации болеутолени вьоие 22 ч в среднем в 70% случаев, а невысока в зкость раствора препарата позвол ет вводить его без I применени специальных игл и приво дит к быстрому и полному рассасыва нию инфильтрата. Формула изобрете 1и Болеутол ющее средство,, содержа щее высокомолекул рный носитель, морфин гидрохлорид, отличаю щеес тем,ЧТО, с целью повышени болеутол ющего действи и полного рассасывани инфильтрата в мес-t те введени препарата, в качестве высокезмолекул рного носител используют поли- -винилпирролидон с молекул рной массой 30000 - 40000 при следуюрдем соотношении компонентов , г/л воды дл инъекций: Поли-N-ви НИЛпирролидон250-310 Морфин гидрохлорид5-6 ,25 Источники информаци , прин тые во внимание при экспертизе 1. Т.Б. Беркенгейм и др. К вопросу пролонгации действи морфина и тиопептала при помощи водных растворов поливинилпирролидона в эксперименте . - Экспериментальна хирурги и анестезиоло1и ; 1971, № б, с. 70-72..
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792874471A SU975016A1 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Болеутол ющее средство |
| US06/287,738 US4389404A (en) | 1979-12-17 | 1980-12-16 | Pain-killing preparation |
| PCT/SU1980/000199 WO1981001653A1 (en) | 1979-12-17 | 1980-12-16 | Sedative drug |
| GB8122405A GB2075342B (en) | 1979-12-17 | 1980-12-16 | Sedative drug |
| DE19803050132 DE3050132A1 (de) | 1979-12-17 | 1980-12-16 | Sedative drug |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792874471A SU975016A1 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Болеутол ющее средство |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU975016A1 true SU975016A1 (ru) | 1982-11-23 |
Family
ID=20874282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792874471A SU975016A1 (ru) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Болеутол ющее средство |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4389404A (ru) |
| GB (1) | GB2075342B (ru) |
| SU (1) | SU975016A1 (ru) |
| WO (1) | WO1981001653A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338555C2 (ru) | 2002-10-08 | 2008-11-20 | Ринат Ньюросайенс Корп. | Способы лечения послеоперационной боли введением антагониста фактора роста нервов и композиции, содержащие фактор роста нервов |
| UA80447C2 (en) * | 2002-10-08 | 2007-09-25 | Methods for treating pain by administering nerve growth factor antagonist and opioid analgesic | |
| WO2005000194A2 (en) * | 2002-10-08 | 2005-01-06 | Rinat Neuroscience Corp. | Methods for treating post-surgical pain by administering an anti-nerve growth factor antagonist antibody and compositions containing the same |
| US7569364B2 (en) * | 2002-12-24 | 2009-08-04 | Pfizer Inc. | Anti-NGF antibodies and methods using same |
| EP1575517B1 (en) | 2002-12-24 | 2012-04-11 | Rinat Neuroscience Corp. | Anti-ngf antibodies and methods using same |
| US9498530B2 (en) | 2002-12-24 | 2016-11-22 | Rinat Neuroscience Corp. | Methods for treating osteoarthritis pain by administering a nerve growth factor antagonist and compositions containing the same |
| EP1594441B1 (en) | 2003-02-19 | 2010-12-15 | Rinat Neuroscience Corp. | Method for treating pain by administering a nerve growth factor antagonist and an nsaid and composition containing the same |
| AU2005243247B2 (en) * | 2004-04-07 | 2012-03-01 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods for treating bone cancer pain by administering a nerve growth factor antagonist |
| WO2006066110A2 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | The Johns Hopkins University | Cav2 RELATED COMPOSITIONS AND METHODS |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4038397A (en) * | 1973-10-27 | 1977-07-26 | Boehringer Ingelheim Gmbh | Pharmaceutical compositions containing an N-[(methoxymethyl-furyl)-methyl]-6 |
| US4029798A (en) * | 1975-06-02 | 1977-06-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Analgetic composition |
-
1979
- 1979-12-17 SU SU792874471A patent/SU975016A1/ru active
-
1980
- 1980-12-16 WO PCT/SU1980/000199 patent/WO1981001653A1/ru active Application Filing
- 1980-12-16 GB GB8122405A patent/GB2075342B/en not_active Expired
- 1980-12-16 US US06/287,738 patent/US4389404A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2075342B (en) | 1984-04-04 |
| GB2075342A (en) | 1981-11-18 |
| US4389404A (en) | 1983-06-21 |
| WO1981001653A1 (en) | 1981-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5261903A (en) | Composite anesthetic article and method of use | |
| US3089815A (en) | Injectable pharmaceutical preparation, and a method of making same | |
| ES2222895T3 (es) | Composiciones de dihidroergotamina de alta potencia. | |
| US5209724A (en) | Composite anesthetic article and method of use | |
| JP2875988B2 (ja) | ４−ニトロ−２−フェノキシフェニルメタンスルホンアミドであるニメスリドを含む、新規な筋肉内投与用の注射可能な鎮痛薬剤組成物 | |
| SU975016A1 (ru) | Болеутол ющее средство | |
| Trieger et al. | Bupivacaine anesthesia and post-operative analgesia in oral surgery. | |
| US5226901A (en) | Composite anesthetic article and method of use | |
| Korevaar et al. | Convulsions during stellate ganglion block: a case report | |
| CA1290690C (en) | Method of reducing the swelling or pain associated with antibiotics compositions | |
| CA1274472A (en) | Composition and method for producing prolonged pain relief | |
| JPH08143449A (ja) | 徐放性局所麻酔用注射剤 | |
| CA2233280A1 (en) | Sustained release delivery system and long acting narcotic analgesics and antagonists | |
| Ali et al. | Articaine vs lidocaine: a review | |
| CA2496121A1 (en) | Stable formulations of hyaluronic acid for use in the therapeutic treatment of arthropathy | |
| AU675553B2 (en) | Intramuscular and subcutaneous injection solution for anianimals | |
| EP0029668B1 (en) | Pharmaceutical injectable composition and two-pack container for said composition | |
| RU2118156C1 (ru) | Композиция - лекарственная форма противоартрозного средства глюкозамина гидрохлорида для инъекций | |
| CA1062157A (en) | Stable injection solutions | |
| JPH044300B2 (ru) | ||
| US5622942A (en) | Percutaneous absorptive anesthetic | |
| GB2066068A (en) | An injectable composition containing sulfamethoxazole | |
| US4490383A (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2238086C2 (ru) | Новая лекарственная форма n-(4-нитро-2-феноксифенил) метансульфонамида, способ ее получения и применения | |
| RU2076710C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения опухолевых заболеваний |