RU2007107942A - Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента - Google Patents

Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента Download PDF

Info

Publication number
RU2007107942A
RU2007107942A RU2007107942/04A RU2007107942A RU2007107942A RU 2007107942 A RU2007107942 A RU 2007107942A RU 2007107942/04 A RU2007107942/04 A RU 2007107942/04A RU 2007107942 A RU2007107942 A RU 2007107942A RU 2007107942 A RU2007107942 A RU 2007107942A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
same
different
substituted
alkyl
Prior art date
Application number
RU2007107942/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2424232C2 (ru
Inventor
Казуми ЯМАМОТО (JP)
Казуми ЯМАМОТО
Рио ХОРИКОСИ (JP)
Рио Хорикоси
Казухико ОЯМА (JP)
Казухико ОЯМА
Хироси КУРИХАРА (JP)
Хироси КУРИХАРА
Сизуо СИМАНО (JP)
Сизуо СИМАНО
Такааки МИЯКЕ (JP)
Такааки МИЯКЕ
Хироки ХОТТА (JP)
Хироки ХОТТА
Дзун ИВАБУТИ (JP)
Дзун ИВАБУТИ
Original Assignee
Мейдзи Сейка Кайся, Лтд. (Jp)
Мейдзи Сейка Кайся, Лтд.
Ниппон Каяку Ко., Лтд. (Jp)
Ниппон Каяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мейдзи Сейка Кайся, Лтд. (Jp), Мейдзи Сейка Кайся, Лтд., Ниппон Каяку Ко., Лтд. (Jp), Ниппон Каяку Ко., Лтд. filed Critical Мейдзи Сейка Кайся, Лтд. (Jp)
Publication of RU2007107942A publication Critical patent/RU2007107942A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2424232C2 publication Critical patent/RU2424232C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/233—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/36—Sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (16)

1. Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно-приемлемая или приемлемая для садоводства кислотно-аддитивная соль
Figure 00000001
где R1 представляет собой
атом водорода,
атом щелочного металла,
атом щелочноземельного металла,
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил,
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
COR4, где R4 представляет собой
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил,
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
необязательно замещенный C1-4 алкилтио,
OR5, где R5 представляет собой
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил или
необязательно замещенную гетероциклическую группу, или
NR6R7, где R6 и R7 каждый независимо представляет собой
атом водорода,
необязательно замещенный C1-18 алкил или
необязательно замещенный фенил, или
SO2R8, где R8 представляет собой
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил или
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C1-4 алкил,
R3 представляет собой
атом водорода,
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-4 алкенил или
необязательно замещенный C1-4 алкокси,
где в R1, R2, и R3 заместитель в каждой из необязательно замещенных групп выбран из группы, включающей атом галогена; C1-4 алкилокси; C1-4 алкилокси-C1-4 алкилокси; C1-4 алкилоксикарбонил; нитро; циано; формил; трифторметил; трифторметокси; ацетил; ацетилокси; C1-4 алкил, при условии, что данный C1-4 алкил не является заместителем для алкильной группы; и C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена,
альтернативно, R2 и R3 вместе представляют собой -(CH2)m-, где m равно 3 или 4,
X1, X2 и X3 каждый независимо представляет собой
атом водорода,
атом галогена,
C1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена,
C1-4 алкилокси, необязательно замещенный атомом галогена,
C1-4 алкилтио, необязательно замещенный атомом галогена,
C1-4 алкилоксикарбонил, необязательно замещенный атомом галогена,
нитро или
циано,
при условии, что X1, X2 и X3 одновременно не являются атомом водорода,
W1 представляет собой атом азота или C-Y1,
W2 представляет собой атом азота или C-Y2,
W3 представляет собой атом азота или C-Y3,
при условии, что когда W1 представляет собой атом азота, W2 и W3 представляют собой C-Y2 и C-Y3, соответственно; когда W2 представляет собой атом азота, W1 и W3 представляют собой C-Y1 и C-Y3, соответственно; и когда W3 представляет собой атом азота, W1 и W2 представляют собой C-Y1 и C-Y2, соответственно,
Y1, Y2, Y3, Y4, и Y5 каждый независимо представляет собой атом водорода, A или B,
при условии, что W1, W2 и W3 соответственно представляют собой C-Y1, C-Y2 и C-Y3, соответственно, и когда Z представляет собой связь, метилен, необязательно замещенный одной или двумя метильными группами, или атом кислорода, по меньшей мере, один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой A,
где A выбран из группы, включающей:
C1-8 алкил, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенил, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилокси, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилокси, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
фенил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилом, замещенным одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; и
фенокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилом, замещенным одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными,
B выбран из группы, включающей атом галогена, С1-4 алкил, С1-4алкилокси, нитро и циано,
альтернативно, две соседние группы из Y1, Y2, Y3, Y4, и Y5 могут вместе представлять собой
-O-(CH2)n-O-, необязательно замещенный атомом галогена,
-(CH2)n-O-, необязательно замещенный атомом галогена,
-S-(CH2)n-S-, необязательно замещенный атомом галогена,
-(CH2)n-S-, необязательно замещенный атомом галогена, или
-(CH2)n-, необязательно замещенный атомом галогена, где n равно 1, 2, или 3,
Z представляет собой связь, атом кислорода, атом серы, SO, SO2, -Q-, -O-Q-, -O-Q-O- или CO, и
Q представляет собой C1-4 алкилен, необязательно замещенный атомом галогена, циано или C1-4 алкилом, необязательно замещенным атомом галогена; -(CH2)р-CR10R11-(CH2)q-, где R10, R11 и атом углерода, к которому они присоединены, вместе представляют собой C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена или C1-4 алкилом, необязательно замещенным атомом галогена, и p и q каждый независимо представляет собой целое число от 0 до 3; или C2-4 алкенилен, необязательно замещенный атомом галогена, циано или C1-4 алкилом, необязательно замещенным атомом галогена.
2. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой
атом водорода,
атом щелочного металла,
атом щелочноземельного металла,
необязательно замещенный C1-18 алкил,
COR4, где R4 представляет собой необязательно замещенный C1-18 алкил; необязательно замещенный C2-18 алкенил; необязательно замещенный C3-10 циклоалкил; необязательно замещенный C1-4 алкилтио; OR5, где R5 представляет собой необязательно замещенный C1-18 алкил, необязательно замещенный C2-18 алкенил, необязательно замещенный фенил; или NR6R7, где R6 и R7 каждый независимо представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C1-18 алкил, или
SO2R8, где R8 представляет собой необязательно замещенный C1-18 алкил,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C1-4 алкил,
R3 представляет собой необязательно замещенный C1-18 алкил,
альтернативно, R2 и R3 вместе представляют собой -(CH2)m-, где m равно 3 или 4,
X1, X2 и X3 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена, C1-4 алкилокси, необязательно замещенный атомом галогена, C1-4 алкилоксикарбонил, необязательно замещенный атомом галогена, нитро или циано,
при условии, что X1, X2 и X3 одновременно не являются атомом водорода,
Z представляет собой связь, атом кислорода, атом серы, SO, SO2, СН2, ОСН2, О(СН2)3О или CO.
3. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой
атом водорода;
атом щелочного металла,
атом щелочноземельного металла,
С1-18 алкил, необязательно замещенный С1-4 алкилоксикарбонилом или С1-4алкилокси-С1-4алкилокси-группой,
COR4, где R4 представляет собой С1-18алкил, необязательно замещенный С1-4алкилокси- или ацетилокси-группой; С2-18 алкенил; С3-10 циклоалкил; С1-4 алкилтио; OR5, где R5 представляет собой С1-18 алкил, необязательно замещенный атомом галогена или С1-4 алкилокси-группой, С2-18 алкенил или фенил; или NR6R7, где R6 и R7 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-18 алкил, или
SO2R8, где R8 представляет собой С1-18 алкил,
R2 представляет собой атом водорода или С1-4 алкил,
R3 представляет сбой С1-18 алкил, необязательно замещенный атомом галогена или ацетилокси-группой,
альтернативно, R2 и R3 вместе представляют собой -(СН2)m-, где m равно 3 или 4,
Х1, Х2 и Х3 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена, С1-4 алкилокси, С1-4 алкилоксикарбонил, нитро или циано,
при условии, что Х1, Х2 и Х3 одновременно не являются атомом водорода, и
Z представляет собой связь, атом кислорода, атом серы, SO, SO2, CH2, OCH2, O(CH2)3O или СО.
4. Соединение по п.1, где
W1, W2 и W3 представляют собой С-Y1, C-Y2 и C-Y3, соответственно,
Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 каждый независимо представляет собой атом водорода, А' или В',
при условии, что когда Z представляет собой связь, метилен, необязательно замещенный одним или двумя метилами, или атом кислорода, по меньшей мере, один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой А';
где А' выбран из группы, включающей:
C1-8 алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилоксикарбонил;
C1-8 алкилтио, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилсульфонил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
фенил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, или С1-4 алкилом, замещенным одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; и
фенокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, или C1-4 алкилом, замещенным одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными,
B' выбран из группы, включающей атом галогена, C1-4 алкил, C1-4алкилокси и циано,
альтернативно, две соседние группы из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 могут вместе представлять собой -O-(CH2)n-O-, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, где n равно 1 или 2.
5. Соединение по п.1, где
любой один из W1, W2 и W3 представляет собой атом азота, а две другие группы представляют собой соответствующие C-Y1, C-Y2 или C-Y3, и
Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 каждый независимо представляет собой атом водорода; С1-8 алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или атом галогена.
6. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой атом водорода; или COR4, где R4 представляет собой С1-4 алкил, OR5, где R5 представляет собой С1-4 алкил, или NR6R7, где R6 и R7 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-18 алкил,
R2 представляет собой С1-4 алкил,
R3 представляет собой С1-4 алкил,
альтернативно, R2 и R3 вместе представляют собой -(СН2)m-, где m равно 3 или 4,
Х1 и Х2 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена, С1-4 алкилокси или С1-4 алкилоксикарбонил,
при условии, что Х1 и Х2 одновременно не являются атомом водорода,
Х3 представляет собой атом водорода,
Z представляет собой атом кислорода, ОСН2 или О(СН2)3О.
7. Соединение по п.1, где
W1, W2 и W3 представляют собой C-Y1, C-Y2 и C-Y3, соответственно, и Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 каждый независимо представляет собой атом водорода; С1-8 алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; С1-8 алкокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или С1-4 алкокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; С1-8 алкилтио, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или атом галогена,
при условии, что, по меньшей мере, один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой С1-8 алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; С1-8 алкилокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или С1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или С1-8 алкилтио, замещенный одним или нескольким атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными,
альтернативно, две соседние группы из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 могут вместе представлять собой -О-(СН2)n-О-, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, где n равно 1 или 2.
8. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой атом водорода; или COR4, где R4 представляет собой С1-4 алкил, OR5, где R5 представляет собой С1-4 алкил, или NR6R7, где R6 и R7 каждый независимо представляет собой атом галогена или С1-18 алкил,
R2 представляет собой С1-4 алкил,
R3 представляет собой С1-4 алкил,
альтернативно, R2 и R3 вместе представляют собой -(СН2)m-, где m равно 3 или 4,
Х1 и Х2 каждый независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена, С1-4 алкилокси или С1-4 алкилоксикарбонил,
при условии, что Х1 и Х2 одновременно не являются атомом водорода,
Х3 представляет собой атом водорода,
W1, W2 и W3 представляют собой C-Y1, C-Y2 и C-Y3, соответственно, и Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 каждый независимо представляет собой атом водорода; С1-8 алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, которые могут быть одинаковыми или разными; С1-8 алкилокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или С1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; С1-8 алкилтио, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или атом галогена,
при условии, что, по меньшей мере, один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой С1-8 алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; С1-8 алкилокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или С1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или С1-8 алкилтио, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными,
альтернативно, две соседние группы из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 могут вместе представлять собой -О-(СН2)n-О-, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, где n равно 1 или 2, и
Z представляет собой атом кислорода, ОСН2 или О(СН2)3О.
9. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой COR4' или COOR5, где R4' и R5 представляет собой С1-4 алкил,
R2 представляет собой С1-4 алкил,
R3 представляет собой С1-4 алкил,
Х1 и Х2 каждый независимо представляет собой атом водорода или С1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена,
при условии, что Х1 и Х2 одновременно не являются атомом водорода,
Х3 представляет собой атом водорода,
W1, W2 и W3 представляют собой C-Y1, C-Y2 и C-Y3, соответственно,
Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 каждый независимо представляет собой атом водорода; С1-8 алкилокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или С1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; или атом галогена,
при условии, что, по меньшей мере, один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 представляет собой С1-8 алкилокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или С1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными,
альтернативно, две соседние группы из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 могут вместе представлять собой -О-(СН2)n-О-, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, где n равно 1 или 2, и
Z представляет собой атом кислорода.
10. Сельскохозяйственный или садоводческий инсектицид, включающий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-9 или его сельскохозяйственно-приемлемую и приемлемую для применения в садоводстве кислотно-аддитивную соль.
11. Сельскохозяйственный или садоводческий инсектицид, включающий в качестве активного ингредиента соединение формулы (Ia) или его сельскохозяйственно-приемлемую и приемлемую для применения в садоводстве кислотно-аддитивную соль:
Figure 00000002
где R1 представляет собой
атом водорода,
атом щелочного металла,
атом щелочноземельного металла,
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил,
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
COR4, где R4 представляет собой
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил,
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
необязательно замещенный C1-4 алкилтио,
OR5, где R5 представляет собой
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил или
необязательно замещенную гетероциклическую группу, или
NR6R7, где R6 и R7 каждый независимо представляет собой
атом водорода,
необязательно замещенный C1-18 алкил или
необязательно замещенный фенил, или
SO2R8, где R8 представляет собой
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-18 алкенил,
необязательно замещенный C2-18 алкинил,
необязательно замещенный C3-10 циклоалкил,
необязательно замещенный фенил-низший алкил,
необязательно замещенный фенокси-низший алкил,
необязательно замещенный фенил,
или необязательно замещенную гетероциклическую группу,
R2 представляет собой атом водорода или необязательно замещенный C1-4 алкил,
R3 представляет собой
атом водорода,
необязательно замещенный C1-18 алкил,
необязательно замещенный C2-4 алкенил или
необязательно замещенный C1-4 алкокси,
где в R1, R2 и R3 заместитель в каждой из необязательно замещенных групп выбран из группы, включающей атом галогена; C1-4 алкилокси; C1-4 алкилокси-C1-4 алкилокси; C1-4 алкилоксикарбонил; нитро; циано; формил; трифторметил; трифторметокси; ацетил; ацетилокси; C1-4 алкил, при условии, что данный C1-4 алкил не является заместителем для алкильной группы; и C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена,
альтернативно, R2 и R3 вместе представляют собой -(CH2)m-, где m равно 3 или 4,
X1, X2, и X3 каждый независимо представляет собой
атом водорода,
атом галогена,
C1-4 алкил, необязательно замещенный атомом галогена,
C1-4 алкилокси, необязательно замещенный атомом галогена,
C1-4 алкилтио, необязательно замещенный атомом галогена,
C1-4 алкилоксикарбонил, необязательно замещенный атомом галогена,
нитро или
циано,
при условии, что X1, X2 и X3 одновременно не являются атомом водорода,
W11 представляет собой атом азота или C-Y11,
W12 представляет собой атом азота или C-Y12,
W13 представляет собой атом азота или C-Y13,
при условии, что, когда W11 представляет собой атом азота, W12 и W13 представляют собой C-Y12 и C-Y13, соответственно; когда W2 представляет собой атом азота, W11 и W13 представляют собой C-Y11 и C-Y13, соответственно; и когда W13 представляет собой атом азота, W11 и W12 представляют собой C-Y11 и C-Y12, соответственно,
Y11, Y12, Y13, Y14 и Y15 каждый независимо представляет собой атом водорода, A или B,
где A выбран из группы, включающей:
C1-8 алкил, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенил, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилокси, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилокси, замещенный одной или несколькими группами, выбранными из одного или нескольких атомов галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и C2-4 алкенилокси-группы, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилоксикарбонил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилтио, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилтио, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилсульфинил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C1-8 алкилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
C2-8 алкенилсульфонил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, и/или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными;
фенил, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилом, замещенным одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными; и
фенокси, замещенный одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, C1-4 алкилом, замещенным одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными, или C1-4 алкилокси-группой, замещенной одним или несколькими атомами галогенов, которые могут быть одинаковыми или разными,
B выбран из группы, включающей атом галогена, C1-4 алкил, C1-4 алкилокси, нитро и циано,
альтернативно, две соседние группы из Y11, Y12, Y13, Y14 и Y15 вместе могут представлять собой
-O-(CH2)n-O-, необязательно замещенный атомом галогена,
-(CH2)n-O-, необязательно замещенный атомом галогена,
-S-(CH2)n-S-, необязательно замещенный атомом галогена,
-(CH2)n-S-, необязательно замещенный атомом галогена или
-(CH2)n-, необязательно замещенный атомом галогена, где n равно 1, 2, или 3,
Z представляет собой связь, атом кислорода, атом серы, SO, SO2, -Q-, -O-Q-, -O-Q-O- или CO, и
Q представляет собой C1-4 алкилен, необязательно замещенный атомом галогена, циано или C1-4 алкилом, необязательно замещенным атомом галогена; -(CH2)p-CR10R11-(CH2)q-, где R10, R11 и атом углерода, к которому они присоединены, вместе представляют собой C3-6 циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена или C1-4 алкилом, необязательно замещенным атомом галогена, и p и q каждый независимо представляет собой целое число от 0 до 3; или C2-4 алкенилен, необязательно замещенный атомом галогена, циано, или C1-4 алкилом, необязательно замещенным атомом галогена.
12. Способ контроля численности насекомых-вредителей сельского хозяйства или садоводства, включающий стадию нанесения на растение или почву эффективного количества соединения по любому из пп.1-9 или его сельскохозяйственно-приемлемой и приемлемой для применения в садоводстве кислотно-аддитивной соли.
13. Способ контроля численности насекомых-вредителей сельского хозяйства или садоводства, включающий стадию нанесения на растение или почву эффективного количества соединения формулы (Ia) по п.11 или его сельскохозяйственно-приемлемой и приемлемой для применения в садоводстве кислотно-аддитивной соли.
14. Способ по п.12 или 13, где указанное насекомое-вредитель выбрано из группы, включающей Lepidoptera, Hemiptera, Coleoptera, Acari, Hymenoptera, Orthoptera, Diptera, Thysanoptera и нематоды, паразитирующие на растениях.
15. Применение соединения по любому из пп.1-9 или его сельскохозяйственно-приемлемой и приемлемой для применения в садоводстве кислотно-аддитивной соли в качестве сельскохозяйственного и садоводческого инсектицида.
16. Применение соединения формулы (Ia) по п.11 или его сельскохозяйственно-приемлемой и приемлемой для применения в садоводстве кислотно-аддитивной соли в качестве сельскохозяйственного и садоводческого инсектицида.
RU2007107942/04A 2004-08-04 2005-08-03 Производные хинолина и инсектициды, включающие их в качестве активного ингредиента RU2424232C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-228337 2004-08-04
JP2004228337 2004-08-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007107942A true RU2007107942A (ru) 2008-09-10
RU2424232C2 RU2424232C2 (ru) 2011-07-20

Family

ID=35787177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107942/04A RU2424232C2 (ru) 2004-08-04 2005-08-03 Производные хинолина и инсектициды, включающие их в качестве активного ингредиента

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7880006B2 (ru)
EP (1) EP1780202B1 (ru)
JP (4) JP4319223B2 (ru)
KR (1) KR101259191B1 (ru)
CN (1) CN1993328B (ru)
AU (1) AU2005268166B2 (ru)
BR (1) BRPI0514051B1 (ru)
CA (1) CA2574095C (ru)
ES (1) ES2407813T3 (ru)
IL (1) IL180887A (ru)
RU (1) RU2424232C2 (ru)
TW (1) TW200616962A (ru)
WO (1) WO2006013896A1 (ru)

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070021429A1 (en) * 2003-04-09 2007-01-25 Yves St-Denis Condensed n-heterocyclic compounds and their use as crf receptor antagonists
BRPI0514051B1 (pt) * 2004-08-04 2014-07-22 Nippon Kayaku Kk Composto derivado de quinolina que compreende o mesmo como ingrediente ativo, inseticida, método e uso destes no controle de pragas de insetos na agricultura e horticultura
WO2007088978A1 (ja) * 2006-02-03 2007-08-09 Meiji Seika Kaisha, Ltd. 新規キノリン誘導体およびこれを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤
BRPI0808366B1 (pt) 2007-03-08 2021-07-20 Basf Se Composição de controle de insetos, combinação, métodos para proteger plantas úteis de insetos, uso de uma composição de controle de insetos e uso de uma combinação
MX2010008376A (es) 2008-02-04 2011-02-22 Mercury Therapeutics Inc Moduladores ampk.
EP2305649B1 (en) 2008-07-15 2013-04-24 Nippon Kayaku Co., Ltd. Method for producing 6-aryloxyquinoline derivative and intermediate thereof
JP5449911B2 (ja) * 2008-07-31 2014-03-19 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 有害生物防除用組成物
US8648195B2 (en) 2010-02-23 2014-02-11 Nippon Kayaku Co., Ltd. Stabilized crystal of 2-ethyl-3,7-dimethyl-6-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)quinoline-4-yl methyl carbonate, process for producing the crystal, and agricultural chemical composition comprising the crystal
KR101800923B1 (ko) * 2010-11-19 2017-11-23 니폰 카야쿠 코., 엘티디. 4-카르보닐옥시퀴놀린 유도체의 제조방법
AR085872A1 (es) 2011-04-08 2013-10-30 Basf Se Derivados heterobiciclicos n-sustituidos utiles para combatir parasitos en plantas y/o animales, composiciones que los contienen y metodos para combatir dichas plagas
EP2731426A2 (en) 2011-07-15 2014-05-21 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests ii
WO2013024008A1 (en) 2011-08-12 2013-02-21 Basf Se Aniline type compounds
MX2014001706A (es) 2011-09-02 2014-03-21 Basf Se Mezclas activas de insecticidas que comprenden compuestos de arilquinazolinona.
JP5748641B2 (ja) * 2011-11-25 2015-07-15 日本化薬株式会社 １，５−ナフチリジン誘導体およびそれを有効成分として含んでなる殺虫剤
WO2013079600A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Basf Se Method and system for monitoring crops during storage
WO2013079601A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Basf Se Method and system for monitoring crops and/or infestation of crops with harmful organismus during storage
JP2015502966A (ja) 2011-12-21 2015-01-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Ｎ−チオ−アントラニルアミド化合物、及び殺有害生物剤としてのそれらの使用
BR112014015553B1 (pt) 2011-12-23 2020-02-27 Basf Se Compostos de isotiazolina, método de preparação de compostos, composição agrícola ou veterinária, usos de um composto e método para proteger plantas
WO2013113789A1 (en) 2012-02-02 2013-08-08 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
WO2013144228A1 (en) 2012-03-29 2013-10-03 Basf Se Pesticidal methods using heterocyclic compounds and derivatives for combating animal pests
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
WO2013144223A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se N-substituted pyrimidinylidene compounds and derivatives for combating animal pests
WO2013149940A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
WO2013149903A1 (en) 2012-04-03 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic furanone derivatives for combating animal
WO2013150115A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Basf Se N- substituted hetero - bicyclic compounds and derivatives for combating animal pests
BR112014025484A2 (pt) 2012-05-04 2017-08-08 Basf Se compostos substituídos e de fórmula (i). composição agrícola, mistura, métodos para o combate ou controle das pragas, para proteção das culturas, para proteção das sementes, semente, utilização de um composto e método para o tratamento de um animal.
WO2013167633A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Basf Se Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
KR20150021536A (ko) 2012-05-24 2015-03-02 바스프 에스이 Ｎ－티오－안트라닐아미드 화합물 및 살충제로서의 그의 용도
WO2013186089A2 (en) 2012-06-14 2013-12-19 Basf Se Pesticidal methods using substituted 3-pyridyl thiazole compounds and derivatives for combating animal pests
AR093828A1 (es) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Mezclas activas como plaguicidas, que comprenden compuestos de antranilamida
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
EP2903439A1 (en) 2012-10-01 2015-08-12 Basf Se Method of controlling ryanodine-modulator insecticide resistant insects
US20150250174A1 (en) 2012-10-01 2015-09-10 Basf Se Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants
KR20150067270A (ko) 2012-10-01 2015-06-17 바스프 에스이 안트라닐아미드 화합물을 포함하는 살충적으로 활성인 혼합물
WO2014053407A1 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
AR093771A1 (es) 2012-10-01 2015-06-24 Basf Se Metodo para controlar insectos resistentes a insecticidas
PL2909192T3 (pl) 2012-10-16 2017-09-29 Janssen Pharmaceutica Nv Połączone metylenem modulatory chinolinylowe ROR-GAMMA-T
CN105073729A (zh) 2012-10-16 2015-11-18 詹森药业有限公司 RORγt的苯基连接的喹啉基调节剂
KR20150070348A (ko) 2012-10-16 2015-06-24 얀센 파마슈티카 엔.브이. RoRγt의 헤테로아릴 결합 퀴놀리닐 조절제
WO2014079820A1 (en) 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections
EP2984074A1 (en) 2012-12-14 2016-02-17 Basf Se Malononitrile compounds for controlling animal pests
BR112015014792A2 (pt) 2012-12-21 2017-07-11 Basf Se utilização de um composto, composto de fórmula, método para a preparação de um composto de fórmula, composição agrícola e/ou veterinária, métodos para o controle das pragas, para a proteção de culturas, para a proteção das sementes, sementes, métodos para o tratamento ou proteção dos animais e para a preparação de uma composição
US20150368236A1 (en) 2012-12-27 2015-12-24 Basf Se 2-(pyridin-3-yl)-5-hetaryl-thiazole compounds carrying an imine or imine-derived substituent for combating invertebrate pests
US9485987B2 (en) * 2013-01-30 2016-11-08 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Aqueous suspended agricultural chemical composition
WO2014128136A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Basf Se Anthranilamide compounds and their use as pesticides
US20160050923A1 (en) 2013-04-19 2016-02-25 Basf Se N-substituted acyl-imino-pyridine compounds and derivatives for combating animal pests
CN103214461B (zh) * 2013-04-22 2015-05-27 山东省联合农药工业有限公司 一种喹啉衍生物及其用途
BR112015031439A2 (pt) 2013-06-21 2017-07-25 Basf Se métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i
PL3022185T3 (pl) 2013-07-15 2018-02-28 Basf Se Związki szkodnikobójcze
CA2922506A1 (en) 2013-09-19 2015-03-26 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
US9328095B2 (en) 2013-10-15 2016-05-03 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORgammat
US9221804B2 (en) 2013-10-15 2015-12-29 Janssen Pharmaceutica Nv Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt
WO2015057629A1 (en) 2013-10-15 2015-04-23 Janssen Pharmaceutica Nv ALKYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
US9403816B2 (en) 2013-10-15 2016-08-02 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
US9284308B2 (en) 2013-10-15 2016-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
US10555941B2 (en) 2013-10-15 2020-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt
WO2015057626A1 (en) 2013-10-15 2015-04-23 Janssen Pharmaceutica Nv QUINOLINYL MODULATORS OF RORyT
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
EA201600326A1 (ru) 2013-10-18 2016-10-31 Басф Агрокемикэл Продактс Б.В. Применение пестицидного активного производного карбоксамида в способах применения и обработки семян и почвы
CN105829296A (zh) 2013-12-18 2016-08-03 巴斯夫欧洲公司 带有亚胺衍生的取代基的唑类化合物
JP2017502022A (ja) 2013-12-18 2017-01-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Ｎ−置換イミノ複素環式化合物
WO2015104422A1 (en) 2014-01-13 2015-07-16 Basf Se Dihydrothiophene compounds for controlling invertebrate pests
CN103814939A (zh) * 2014-02-21 2014-05-28 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀虫组合物
US11234436B2 (en) 2015-04-17 2022-02-01 Basf Agrochemical Products B.V. Method for controlling non-crop pests
CN106852325A (zh) * 2015-12-09 2017-06-16 上海生农生化制品有限公司 一种杀虫组合物及其应用
CN107840824B (zh) * 2016-09-21 2019-11-05 湖南化工研究院有限公司 苯氧喹啉类化合物及其制备方法与应用
EP3597041A4 (en) 2017-03-17 2021-03-24 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. MEANS OF CONTROLLING MESOSTIGMATA MITES
CN108690043B (zh) * 2017-04-11 2019-10-18 东莞东阳光科研发有限公司 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
CN109320452B (zh) * 2017-07-31 2019-10-18 东莞东阳光科研发有限公司 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
CN111630031B (zh) 2017-12-12 2024-03-12 日本化药株式会社 喹啉-4(1h)-酮衍生物的制造方法
CN110272452B (zh) * 2018-03-14 2022-01-11 山东中农联合生物科技股份有限公司 喹啉类衍生物及其制备方法与用途
CN110452167B (zh) * 2018-04-16 2020-08-21 东莞市东阳光农药研发有限公司 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
CN110437144B (zh) * 2018-05-04 2021-03-26 东莞市东阳光农药研发有限公司 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
WO2019224143A1 (de) 2018-05-24 2019-11-28 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
JPWO2019235602A1 (ja) * 2018-06-08 2021-06-17 日本化薬株式会社 水和性農薬組成物
WO2020003219A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Oat & Iil India Laboratories Private Limited Substituted pyrazole derivatives as insecticides and fungicides
CN111566088B (zh) * 2018-12-07 2022-07-08 东莞市东阳光农药研发有限公司 喹啉衍生物及其制备方法和应用
CN112794817A (zh) * 2019-11-14 2021-05-14 东莞市东阳光农药研发有限公司 喹啉衍生物及其制备方法和应用
CN113875761A (zh) * 2020-07-02 2022-01-04 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN113875767B (zh) * 2020-07-02 2023-09-15 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN113880805A (zh) * 2020-07-03 2022-01-04 东莞市东阳光农药研发有限公司 4-取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用
KR102234530B1 (ko) * 2020-09-01 2021-03-31 대한민국 신규 톨트라주릴 유도체 및 이를 포함하는 쿠도아충 예방·치료를 위한 약학 조성물
WO2022200364A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023176613A1 (ja) * 2022-03-14 2023-09-21 日本化薬株式会社 農薬乳化性組成物
WO2023203038A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
CN115500354B (zh) * 2022-10-26 2024-03-01 海利尔药业集团股份有限公司 一种杀虫组合物及其用途

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE831100C (de) * 1948-10-19 1952-02-11 Farbwerke Hoechst Vormals Meis Verfahren zur Herstellung von Guanylhydrazonen der 4-Aminochinolinreihe
DE2361438C3 (de) * 1973-12-10 1979-12-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 4-Hydroxychinoün- und 4-Hydroxytetrahydrochinolin-N^N-dimethylcarbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende insektizide Mittel
US4168311A (en) * 1973-12-10 1979-09-18 Hoechst Aktiengesellschaft Hydroxyquinoline carbamates and n-oxide hydroxyquinoline carbamates and their use as insecticides
IL47609A (en) * 1975-06-30 1978-08-31 Hoechst Ag Pyridyl carbamates, their preparation and insecticidal compositions containing them
IL89028A0 (en) * 1988-01-29 1989-08-15 Lilly Co Eli Quinoline,quinazoline and cinnoline derivatives
EP0669321B1 (en) * 1989-07-07 2000-09-27 Meiji Seika Kabushiki Kaisha Use of 4-acyloxyquinoline derivatives as insecticides or acaricides
CN1101386C (zh) * 1995-03-14 2003-02-12 诺瓦蒂斯有限公司 三取代的苯基衍生物
TW521072B (en) * 1997-06-02 2003-02-21 Meiji Seika Kaisha 4-quinolinol derivatives and fungicides containing the same as an active ingredient used for agriculture and horticulture
US6140342A (en) 1998-09-17 2000-10-31 Pfizer Inc. Oxy substituted 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
GB0023918D0 (en) * 2000-09-29 2000-11-15 King S College London Antiparasitic compounds
DE60117847T2 (de) * 2000-12-27 2006-11-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Farnesyltransferase hemmende, in der 4-stellung substituierte chinolin- und chinazolinderivate
AU2003257666A1 (en) * 2002-08-23 2004-03-11 Kirin Beer Kabushiki Kaisha COMPOUND HAVING TGFss INHIBITORY ACTIVITY AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
US20080207617A1 (en) * 2002-10-29 2008-08-28 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline Derivatives and Quinazoline Derivatives Inhibiting Autophosphrylation of Flt3 and Medicinal Compositions Containing the Same
AU2003301052A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-22 3M Innovative Properties Company Aryl / hetaryl substituted imidazoquinolines
EP1724268A4 (en) * 2004-02-20 2010-04-21 Kirin Pharma Kk COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITING ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
BRPI0514051B1 (pt) * 2004-08-04 2014-07-22 Nippon Kayaku Kk Composto derivado de quinolina que compreende o mesmo como ingrediente ativo, inseticida, método e uso destes no controle de pragas de insetos na agricultura e horticultura

Also Published As

Publication number Publication date
CA2574095A1 (en) 2006-02-09
CN1993328B (zh) 2010-12-22
AU2005268166A1 (en) 2006-02-09
KR101259191B1 (ko) 2013-04-29
WO2006013896A1 (ja) 2006-02-09
CA2574095C (en) 2013-05-21
JP5128536B2 (ja) 2013-01-23
IL180887A (en) 2014-04-30
IL180887A0 (en) 2007-07-04
BRPI0514051B1 (pt) 2014-07-22
JP2009155340A (ja) 2009-07-16
US20070203181A1 (en) 2007-08-30
EP1780202B1 (en) 2013-02-27
JP4319223B2 (ja) 2009-08-26
RU2424232C2 (ru) 2011-07-20
US7880006B2 (en) 2011-02-01
JPWO2006013896A1 (ja) 2008-05-01
TWI367721B (ru) 2012-07-11
JP5015203B2 (ja) 2012-08-29
CN1993328A (zh) 2007-07-04
KR20070053730A (ko) 2007-05-25
JP2009102312A (ja) 2009-05-14
EP1780202A1 (en) 2007-05-02
TW200616962A (en) 2006-06-01
ES2407813T3 (es) 2013-06-14
EP1780202A4 (en) 2009-06-17
AU2005268166B2 (en) 2011-10-20
BRPI0514051A (pt) 2008-05-27
JP2009221231A (ja) 2009-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007107942A (ru) Производные хинолина и инсектициды, включающте их в качестве активного ингредиента
RU2222536C2 (ru) Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства
ES2528715T3 (es) Combinaciones sinérgicas de principios activos fungicidas
ES2299726T3 (es) Combinaciones de principios activos fungicidas.
ES2424335T3 (es) Combinaciones sinérgicas de principios activos fungicidas
KR101652918B1 (ko) 활성 화합물의 배합물
NL350087I2 (nl) Benzovindiflupyr
EA200800818A1 (ru) Пестицидные производные пиримидинилоксизамещенного фениламидина
JP6046035B2 (ja) 環状側鎖を有するアントラニル酸ジアミド誘導体
RU2015138924A (ru) Композиция для борьбы с вредителями и ее применение
AR054098A1 (es) Novedosos compuestos de 2- ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales
EA200970627A1 (ru) Пестицидная композиция, включающая производное 2-пиридилметилбензамида и инсектицидное соединение
EP2489267A3 (en) Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide
JP6027442B2 (ja) 活性化合物の組み合わせ
RU2017104854A (ru) Применяемые в качестве пестицидов соединения и относящиеся к ним промежуточные соединения, композиции и способы
RU2011115234A (ru) Пестицидная композиция, содержащая альфа-алкоксифенилуксусной кислоты и неоникотиноидное соединение
JP2009539899A (ja) 殺虫及びダニ駆除特性を有する活性化合物の組み合わせ
RU2007147418A (ru) Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями
RU2008125300A (ru) Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями
MX2007000636A (es) Insecticidas y/o acaricidas selectivos basados en compuestos dicarbonilicos ciclicos sustituidos y agentes detoxificantes.
KR20150144773A (ko) 살충성을 가지는 활성 화합물의 배합물
US9549557B2 (en) Insecticidal synergistic combinations of phthaldiamide derivatives and fipronil or ethiprole
JP2003509345A (ja) 米及び他の作物に被害を与える害虫を防除するための組成物及び方法
CN115067341B (zh) 一种杀线虫组合物
JP2015020950A (ja) 除草剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner