RU2006144810A - Комбинации гликопирролата и агонистов в-2 адреноцептора - Google Patents

Комбинации гликопирролата и агонистов в-2 адреноцептора Download PDF

Info

Publication number
RU2006144810A
RU2006144810A RU2006144810/15A RU2006144810A RU2006144810A RU 2006144810 A RU2006144810 A RU 2006144810A RU 2006144810/15 A RU2006144810/15 A RU 2006144810/15A RU 2006144810 A RU2006144810 A RU 2006144810A RU 2006144810 A RU2006144810 A RU 2006144810A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydroxy
compound
optionally substituted
mean
Prior art date
Application number
RU2006144810/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2388465C2 (ru
Inventor
Пол КОЛЛИНГВУД Стивен (GB)
Пол КОЛЛИНГВУД Стивен
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32607514&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006144810(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2006144810A publication Critical patent/RU2006144810A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2388465C2 publication Critical patent/RU2388465C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4704—2-Quinolinones, e.g. carbostyril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/402—1-aryl substituted, e.g. piretanide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Claims (19)

1. Лекарственное средство, включающее, каждое в отдельности или в смеси
(A) гликопирролят и
(B) соединение формулы I
Figure 00000001
в свободной форме или в форме соли или сольвата, где
W означает группу формулы
Figure 00000002
Rx и Ry оба означают -СН2- или -(СН2)2-,
R1 означает водород, гидрокси или C1-С10алкокси,
R2 и R3 каждый независимо означает водород или С1-С10алкил,
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо означает водород, галоген, циано, гидрокси, C1-С10алкокси, С6-С10арил, С1-С10алкил, С1-С10алкил, замещенный одним или более атомами галогена или одной или более группами гидрокси или C1-С10алкокси, С1-С10алкил, прерванный одним или более гетероатомами, С2-С10алкенил, триалкилсилил, карбокси, С1-С10алкоксикарбонил, или -CONR11R12, где R11 и R12 каждый независимо означает водород или C1-С10алкил,
или R4 и R5, R5 и R6 или R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-, 6- или 7-членный карбоциклический цикл или 4-10-членный гетероциклический цикл, а
R8, R9 и R10 каждый независимо означает водород или С1-С4алкил,
или соединение формулы II
Figure 00000003
в свободной форме или в форме соли или сольвата, где
Х означает -R13-Ar-R14 или -R15-Y,
Ar означает фенилен, необязательно замещенный группами галоген, гидрокси, C1-С10алкил, C1-С10алкокси, С1-С10алкокси(С1-С10)алкил, фенил, С1-С10алкил, замещенный фенилом, C1-С10алкокси, замещенный фенилом, фенил, замещенный С1-С10алкилом, или фенил, замещенный C1-С10алкокси,
R13 и R14 присоединены к соседним атомам углерода в составе группы Ar, и
R13 означает C1-С10алкилен, а R14 означает водород, C1-С10алкил, C1-С10алкокси или галоген,
или R13 и R14 вместе с атомами углерода в составе группы Ar, к которым они присоединены, образуют 5-, 6- или 7-членный циклоалифатический цикл,
R15 означает химическую связь или C1-С10алкилен, необязательно замещенный группами гидрокси, C1-С10алкокси, С6-С10арил или С7-С14аралкил,а
Y означает C1-С10алкил, C1-С10алкокси, С2-С10алкенил или С2-С10алкинил, необязательно замещенный группами галоген, циано, гидрокси, C1-С10алкил, C1-С10алкокси или галоген(С1-С10)алкил;
С3-С10циклоалкил, необязательно конденсированный с одним или более бензольными кольцами и необязательно замещенный группами C1-С10алкил, С1-С10алкокси, С3-С10циклоалкил, С7-С14аралкил, С7-С14аралкилокси или С6-С10арил, где С3-С10циклоалкил, С7-С14аралкил, С7-С14аралкилокси или С6-С10арил необязательно замещены группами галоген, гидрокси, C1-С10алкил, C1-С10алкокси или галоген(С1-С10)алкил;
С6-С10арил, необязательно замещенный группами галоген, гидрокси, C1-С10алкил, C1-С10алкокси, C1-С10галогеналкил, фенокси, C1-С10алкилтио, С6-С10арил, 4-10-членный гетероциклический цикл, содержащий по крайней мере один атом азота, кислорода или серы в цикле, или группой NR16R17, где R16 и R17 каждый независимо означает С1-С4алкил, необязательно замещенный группами гидрокси, C1-С10алкокси или фенил, или R16 дополнительно означает водород;
фенокси, необязательно замещенный группами C1-С10алкил, С1-С10алкокси, фенил, необязательно замещенный группами C1-С10алкил или C1-С10алкокси;
4-10-членный гетероциклический цикл, содержащий по крайней мере один атом азота, кислорода или серы в цикле, причем указанный гетероциклический цикл необязательно замещен группами галоген, C1-С10алкил, C1-С10алкокси, галоген(С1-С10)алкил, С6-С10арил, С7-С14аралкил, С7-С14аралкилокси, C1-С10алкоксикарбонил или 4-10-членный гетероциклил(С1-С10)алкил;
-NR18R19, где R18 означает водород или C1-С10алкил, а R19 означает C1-С10алкил, необязательно замещенный группой гидрокси, или R19 означает С6-С10арил, необязательно замещенный галогеном, или R19 означает 4-10-членный гетероциклический цикл, содержащий по крайней мере один атом азота, кислорода или серы в цикле, причем указанный гетероциклический цикл необязательно замещен фенилом или галогензамещенным фенилом или R19 означает С6-С10арилсульфонил, необязательно замещенный группами С1-С10алкиламино или ди((С1-С10)алкил)амино;
-SR20, где R20 означает С6-С10арил или С7-С14аралкил, необязательно замещенный группами галоген, С1-С10алкил, C1-С10алкокси или С1-С10галогеналкил, или
-CONHR21, где R21 означает С1-С10алкил, С3-С10циклоалкил или С6-С10арил,
причем указанное лекарственное средство предназначено для одновременного, последовательного или раздельного введения при лечении воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей.
2. Лекарственное средство по п.1, которое является фармацевтической композицией, включающей смесь эффективного количества соединения (А) и соединения (В) необязательно в смеси по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем.
3. Лекарственное средство по п.2, в котором соединение (В) означает соединение формулы I, как определено выше, где
R8, R9 и R10 каждый означает Н, R1 означает ОН, R2 и R3 каждый означает Н и
(i) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает СН3О-, а R5 и R6 каждый означает Н,
(ii) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает Н, а R5 и R6 каждый означает СН3СН2-,
(iii) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает Н, а R5 и R6 каждый означает СН3-,
(iv) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает СН3СН2-, а R5 и R6 каждый означает Н,
(v) Rx и Ry оба означают -CH2-, R4 и R7 каждый означает Н, а R5 и R6 вместе означают -(СН2)4-,
(vi) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает Н, а R5 и R6 вместе означают -O(СН2)2O-,
(vii) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает Н, a R5 и R6 каждый означает СН3(СН2)3-,
(viii) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает Н, а R5 и R6 каждый означает СН3(СН2)2-,
(ix) Rx и Ry оба означают -(СН2)2-, R4, R5, R6 и R7 каждый означает Н или
(x) Rx и Ry оба означают -СН2-, R4 и R7 каждый означает Н, а R5 и R6 каждый означает СН3ОСН2-, или
соединение (В) означает соединение формулы II, как определено выше, где
Х означает -R13-Ar-R14 или -R15-Y,
Ar означает фенилен, необязательно замещенный группами галоген, C1-С10алкил, C1-С10алкокси или C1-С10алкокси, замещенный фенилом,
R13 и R14 присоединены к соседним атомам углерода в составе группы Ar, и
или R13 означает C1-С10алкилен, а R14 означает водород,
или R13 и R14 вместе с атомами углерода в составе группы Ar, к которым они присоединены, означают 5-, 6- или 7-членный циклоалифатический цикл,
R15 означает химическую связь или C1-С10алкилен, необязательно замещенный группами гидрокси, С6-С10арил или С7-С14аралкил, а
Y означает C1-С10алкил, С1-С10алкокси или С2-С10алкинил, С3-С10циклоалкил, необязательно конденсированный с одним или более бензольными кольцами и необязательно замещенный группами C1-С10алкил, С3-С10циклоалкил, С7-С14аралкил, С7-С14аралкилокси, необязательно замещенный галогеном, или С6-С10арил, необязательно замещенный группами C1-С10алкил или C1-С10алкокси; С6-С10арил, необязательно замещенный группами галоген, гидрокси, C1-С10алкил, фенокси, C1-С10алкилтио, С6-С10арил, 4-10-членный гетероциклический цикл, содержащий по крайней мере один атом азота в цикле, или группой NR16R17, где R16 и R17 каждый независимо означает С1-С10алкил, необязательно замещенный группами гидрокси или фенил, или R16 дополнительно означает водород; фенокси, необязательно замещенный группой C1-С10алкокси; 4-10-членный гетероциклический цикл, содержащий по крайней мере один атом азота или кислорода в цикле, причем указанный гетероциклический цикл необязательно замещен группами С1-С10алкил, С6-С10арил, С7-С14аралкил, C1-С10алкоксикарбонил или 4-10-членный гетероциклил(С1-С10)алкил; -NR18R19, где R18 означает водород или С1-С10алкил, а R19 означает C1-С10алкил, или R19 означает 4-10-членный гетероциклический цикл, содержащий по крайней мере один атом азота или кислорода в цикле, причем указанный гетероциклический цикл необязательно замещен галогензамещенным фенилом, или R19 означает С6-С10арилсульфонил, необязательно замещенный группой ди((С1-С10)алкил)амино; -SR20, где R20 означает С6-С10арил или С7-С14аралкил, необязательно замещенный группами галоген или C1-С10галогеналкил, или -CONHR21, где R21 означает С3-С10циклоалкил или С6-С10арил.
4. Лекарственное средство по п.3, в котором соединение (В) означает соединение формулы I, выбранное из группы, включающей 8-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(индан-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-он, 5-[2-(5,6-диметоксииндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-3-метил-1Н-хинолин-2-он, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-метоксиметокси-6-метил-1Н-хинолин-2-он, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-6-метил-1Н-хинолин-2-он, 8-гидрокси-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-3,4-дигидро-1Н-хинолин-2-он, 5-[(R)-2-(5,6-диэтил-2-метилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он, гидрохлорид (S)-5-[2-(4,7-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, гидрохлорид 5-[(R)-1-гидрокси-2-(6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-7-иламино)этил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, малеат (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, гидрохлорид (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1H-хинолин-2-она, (R)-8-гидрокси-5-[(S)-1-гидрокси-2-(4,5,6,7-тетраметилиндан-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-он, 8-гидрокси-5-[(R)-1-гидрокси-2-(2-метилиндан-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-он, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)этил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он, 8-гидрокси-5-[(R)-1-гидрокси-2-(2-метил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b]нафталин-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-он и 5-[(S)-2-(2,3,5,6,7,8-гексагидро-1H-циклопента[b]нафталин-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он, или соединение (В) означает соединение формулы II, выбранное из группы, включающей 4-гидрокси-7-(1-гидрокси-2-{2-[4-(4-фенилбутокси)фенил]этиламино}этил)-3Н-бензотиазол-2-он, 7-[(R)-2-(1,1-диметил-2-фенилэтиламино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-3Н-бензотиазол-2-он, формиат 4-гидрокси-7-{(R)-1-гидрокси-2-[2-(5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ил)этиламино]этил}-3Н-бензотиазол-2-она, 7-[(R)-2-((1S,2S)-2-бензилоксициклопентиламино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-3Н-бензотиазол-2-он и 7-[(R)-2-((1S,2R)-2-бензилоксициклопентиламино)-1-гидроксиэтил]-4-гидрокси-3Н-бензотиазол-2-он.
5. Лекарственное средство по п.1, в котором гликопирролят является рацематом.
6. Лекарственное средство по п.1, в котором гликопирролят является индивидуальным энантиомером.
7. Лекарственное средство по п.6, в котором гликопирролятом является бромид (3S,2'R)-3-[(циклопентилгидроксифенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидиния или бромид (3R,2'R)-3-[(циклопентилгидроксифенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидиния.
8. Лекарственное средство по п.1, которое кроме того содержит по крайней мере одно лекарственное средство, т.е. противовоспалительное, бронхолитическое, антигистаминное, противоотечное или противокашлевое лекарственное средство.
9. Лекарственное средство по п.2, которое является лекарственной формой для ингаляции и включает следующие формы:
(i) аэрозоль, содержащий смесь соединений (А) и (В) в растворе или дисперсии в пропелленте, или
(ii) комбинацию аэрозоля, содержащего соединение (А) в растворе или дисперсии в пропелленте, и аэрозоля, содержащего соединение (В) в растворе или дисперсии в пропелленте, или
(iii) распыляемую композицию, содержащую дисперсию соединений (А) и (В) в водной, органической или водной/органической среде, или
(iv) комбинацию дисперсии соединения (А) в водной, органической или водной/органической среде и дисперсии соединения (В) в водной, органической или водной/органической среде.
10. Лекарственное средство по п.2, в котором соединения (А) и/или (В) присутствуют в форме для ингаляции в виде сухого порошка, включающего тонко измельченные соединения (А) и/или (В) необязательно в смеси по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем.
11. Лекарственное средство по п.10, в котором средний диаметр частиц соединения (А) и/или (В) составляет не более 10 мкм.
12. Лекарственное средство по п.1, в котором молярное соотношение соединений (А) и (В) составляет от 100:1 до 1:300, предпочтительно от 50:1 до 1:100, более предпочтительно от 10:1 до 1:20.
13. Лекарственное средство по п.2, которое получают в виде сухого порошка в капсуле, а капсула содержит стандартную лекарственную форму соединения (А), стандартную лекарственную форму соединения (В) и соответствующее количество фармацевтически приемлемого носителя, причем общая масса сухого порошка в капсуле составляет от 5 мг до 50 мг, или
в виде сухого порошка, содержащего от 20 до 2000 мас.ч. соединения (А) в форме малеата, от 25 до 800 мас.ч. соединения (В) и от 2000 до 25000 ч. фармацевтически приемлемого носителя, или
в виде аэрозоля, содержащего соединение (А) и соединение (В) в соотношении, как определено в п.1 или п.15, в пропелленте, необязательно в смеси с поверхностно-активным веществом, и/или наполнителем, и/или сорастворителем, пригодного для введения при одном нажатии на клапан ингалятора, выдающего мерную дозу для доставки количества аэрозоля, содержащего стандартную лекарственную форму соединения (А) и стандартную лекарственную форму соединения (В) или известную часть стандартной лекарственной формы соединения (А) и известную часть стандартной лекарственной формы соединения (В).
14. Применение соединения (А) по любому из предшествующих пунктов и соединения (В) по любому из предшествующих пунктов для получения лекарственного средства, предназначенного для комбинационной терапии с одновременным, последовательным или раздельным введением соединений (А) и (В) при лечении воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей.
15. Применение соединения (А) по любому из пп.1-13 и соединения (В) по любому из пп.1-13 для получения лекарственного средства, предназначенного для комбинированной терапии с одновременным, последовательным или раздельным введением соединений (А) и (В) при лечении астмы или хронического обструктивного заболевания легких.
16. Применение по п.14 или п.15, в котором соединение (А) является рацематом.
17. Применение по п.14 или п.15, в котором по крайней мере одно из соединений (А) и (В) является индивидуальным энантиомером.
18. Фармацевтический набор, включающий соединение (А) и соединение (В) по любому из пп.1, 3, 4, 5, 6 и 7, каждое в виде отдельной стандартной лекарственной формы, причем указанные лекарственные формы можно использовать для введения соединения (А) и соединения (В) в эффективных количествах, и указанный набор кроме того включает один или более ингаляторов для введения соединения (А) и соединения (В).
19. Лекарственное средство, включающее в отдельности или в виде смеси (А) соединение формулы I по п.1 и (В) соединение формулы II по п.1, предназначенное для одновременного, последовательного или раздельного введения при лечении воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей, как описано в настоящем описании со ссылкой на любой из примеров.
RU2006144810/15A 2004-05-18 2005-05-17 Комбинации гликопирролата и агонистов в-2 адреноцептора RU2388465C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0411056.5A GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-05-18 Organic compounds
GB0411056.5 2004-05-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006144810A true RU2006144810A (ru) 2008-06-27
RU2388465C2 RU2388465C2 (ru) 2010-05-10

Family

ID=32607514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006144810/15A RU2388465C2 (ru) 2004-05-18 2005-05-17 Комбинации гликопирролата и агонистов в-2 адреноцептора

Country Status (33)

Country Link
US (6) US20080267886A1 (ru)
EP (3) EP2228064B1 (ru)
JP (2) JP5567252B2 (ru)
KR (2) KR20130018429A (ru)
CN (1) CN1953745A (ru)
AT (1) ATE521348T1 (ru)
AU (1) AU2005244439C1 (ru)
BR (1) BRPI0511327B8 (ru)
CA (1) CA2563302C (ru)
CY (4) CY1112086T1 (ru)
DK (2) DK2228064T3 (ru)
EC (1) ECSP066950A (ru)
ES (2) ES2370647T3 (ru)
FR (1) FR20C1018I2 (ru)
GB (1) GB0411056D0 (ru)
HK (1) HK1105579A1 (ru)
HU (3) HUE048936T2 (ru)
IL (1) IL179013A (ru)
LT (3) LT2228064T (ru)
LU (1) LUC00155I2 (ru)
MA (1) MA28598B1 (ru)
MX (1) MXPA06013382A (ru)
NO (2) NO334760B1 (ru)
NZ (1) NZ550369A (ru)
PL (2) PL1755590T3 (ru)
PT (2) PT1755590E (ru)
RU (1) RU2388465C2 (ru)
SE (1) SE1755590T5 (ru)
SG (1) SG153836A1 (ru)
SI (2) SI2228064T1 (ru)
TN (1) TNSN06377A1 (ru)
WO (1) WO2005110402A1 (ru)
ZA (1) ZA200608123B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
MX2007011273A (es) * 2005-03-16 2007-11-08 Meda Pharma Gmbh & Co Kg La combinacion de anticolinergicos y antagonistas del receptor de leucotrieno para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
CA2607391A1 (en) * 2005-04-23 2006-11-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination of medicaments to be inhaled, containing a betamimetic agent and a steroid in addition to an anticholinergic agent
GB0511065D0 (en) * 2005-05-31 2005-07-06 Novartis Ag Organic compounds
GB0523656D0 (en) * 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
GB0523655D0 (en) * 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
EP1878722A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-16 Novartis AG Quinolinone derivatives and their pharmaceutical compositions
KR101402398B1 (ko) * 2006-06-30 2014-06-03 노파르티스 아게 퀴놀리논 유도체 및 이의 제약 조성물
EP1938822A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-02 Novartis AG Combination therapy for the treatment of airways disease
US8815258B2 (en) 2009-05-29 2014-08-26 Pearl Therapeutics, Inc. Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
PL3111926T3 (pl) * 2009-05-29 2020-06-29 Pearl Therapeutics, Inc. Kompozycje, sposoby i układy do dostarczania dwóch lub większej liczby środków czynnych do układu oddechowego
WO2010144628A2 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 Elevation Pharmaceuticals, Inc. Treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized beta 2-agonist or combined nebulized beta 2-agonist and anticholinergic administration
EP2515855B3 (en) 2009-12-23 2023-05-03 Chiesi Farmaceutici S.p.A. Combination therapy for COPD
ES2468835T3 (es) 2009-12-23 2014-06-17 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Terapia combinada para EPOC
EP2749284A3 (en) * 2011-02-17 2014-08-20 Cipla Limited Combination of glycopyrronium and carmoterol
KR101317924B1 (ko) * 2011-05-17 2013-10-16 김동진 글리코피롤레이트의 합성방법 및 이 활성성분을 함유하는 약학적 조성물의 제조방법
US20150202297A1 (en) 2012-07-05 2015-07-23 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Dry powder inhalers comprising a carrier other than lactose and a ternary component
US20150202148A1 (en) 2012-07-05 2015-07-23 Arven llac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Dry powder inhalers comprising a carrier other than lactose
KR101460694B1 (ko) * 2012-09-07 2014-11-11 성광제약주식회사 글리코피롤레이트의 신규 합성방법 및 이 활성성분을 함유하는 약학적 조성물
CN103784401A (zh) * 2012-10-29 2014-05-14 北京市丰硕维康技术开发有限责任公司 一种治疗呼吸道疾病的溶液型定量吸入气雾剂及制备方法
US9006462B2 (en) 2013-02-28 2015-04-14 Dermira, Inc. Glycopyrrolate salts
US8558008B2 (en) 2013-02-28 2013-10-15 Dermira, Inc. Crystalline glycopyrrolate tosylate
CN105026369A (zh) 2013-02-28 2015-11-04 德米拉股份有限公司 格隆铵盐
US20140275517A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Pearl Therapeutics, Inc. Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials
SG11201605311UA (en) 2013-12-30 2016-07-28 Chiesi Farma Spa Stable pressurised aerosol solution composition of glycopyrronium bromide and formoterol combination
JP6502501B2 (ja) 2014-09-09 2019-04-17 ベクトゥラ・リミテッド グリコピロレートを含む製剤、方法、及び装置
WO2017178966A1 (en) * 2016-04-11 2017-10-19 Suven Life Sciences Limited Topical spray formulation of glycopyrrolate
US10098837B2 (en) 2016-07-28 2018-10-16 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Combination therapy for COPD
WO2020217143A1 (en) * 2019-04-23 2020-10-29 Glenmark Pharmaceutical Limited Inhalable dry powder composition comprising gly copyrronium, indacaterol and fluticasone
WO2020247376A1 (en) * 2019-06-03 2020-12-10 Cai Gu Huang Inhalable formulation of a solution containing indacaterol maleate and glycopyrronium bromide
KR20220108047A (ko) 2019-12-02 2022-08-02 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 가압 정량 흡입기를 위한 스테인리스 스틸 캔

Family Cites Families (188)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956062A (en) * 1959-02-26 1960-10-11 Robins Co Inc A H Esters of amino alcohols
US6204261B1 (en) 1995-12-20 2001-03-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of interleukin-1β Converting enzyme inhibitors
GB1219606A (en) 1968-07-15 1971-01-20 Rech S Et D Applic Scient Soge Quinuclidinol derivatives and preparation thereof
IT1016489B (it) 1974-03-18 1977-05-30 Isf Spa Inalatore
JPS6235216A (ja) 1985-08-09 1987-02-16 Noritoshi Nakabachi 不均質物質層の層厚非破壊測定方法および装置
GB8916480D0 (en) 1989-07-19 1989-09-06 Glaxo Group Ltd Chemical process
GB8923590D0 (en) 1989-10-19 1989-12-06 Pfizer Ltd Antimuscarinic bronchodilators
US5416013A (en) 1990-04-04 1995-05-16 Sterling Winthrop Inc. Interleukin 1β protease and interleukin 1β protease inhibitors
PT100441A (pt) 1991-05-02 1993-09-30 Smithkline Beecham Corp Pirrolidinonas, seu processo de preparacao, composicoes farmaceuticas que as contem e uso
US5451700A (en) 1991-06-11 1995-09-19 Ciba-Geigy Corporation Amidino compounds, their manufacture and methods of treatment
EP0519748B1 (en) 1991-06-21 1998-09-02 Merck & Co. Inc. Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1B converting enzyme
JP2759895B2 (ja) 1991-08-30 1998-05-28 サノフィ インターロイキン１βプロテアーゼをコードするＤＮＡ配列単離体
EP0547699A1 (en) 1991-12-19 1993-06-23 Merck & Co. Inc. Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1B converting enzyme
AU3479593A (en) 1992-01-31 1993-09-01 Merck & Co., Inc. Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme
ES2118940T3 (es) 1992-02-21 1998-10-01 Merck & Co Inc Peptidil-derivados utiles como inhibidores de la enzima conversora de la interleucina-1 beta.
WO1993018007A1 (en) 1992-03-13 1993-09-16 Tokyo Tanabe Company Limited Novel carbostyril derivative
AU677776B2 (en) 1992-04-02 1997-05-08 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases
EP0636026B1 (en) 1992-04-02 2001-12-05 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating inflammatory diseases and inhibiting production of tumor necrosis factor
WO1993019750A1 (en) 1992-04-02 1993-10-14 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic or inflammatory diseases
CA2136981A1 (en) 1992-06-24 1994-01-06 Andrew D. Howard Dna encoding precursor interleukin 1.beta. converting enzyme
US5739279A (en) 1992-07-31 1998-04-14 Pfizer Inc. Peptidyl 4-amino-2,2-difluoro-3-oxo-1,6-hexanedioic acid derivatives as antiinflammatory agents
US5395958A (en) 1992-09-30 1995-03-07 Mitsubishi Kasei Corporation Cyclopropene derivatives
CA2109646C (en) 1992-11-24 2000-03-07 Gaston O. Daumy Para-nitroanilide peptides
GB9301000D0 (en) 1993-01-20 1993-03-10 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US5656600A (en) 1993-03-25 1997-08-12 Corvas International, Inc. α-ketoamide derivatives as inhibitors of thrombosis
US5411985A (en) 1993-05-17 1995-05-02 Merck & Co., Inc. Gamma-pyrone-3-acetic acid as an inhibitor or interleukin-1 β inventory enzyme
JPH0789951A (ja) 1993-06-03 1995-04-04 Sterling Winthrop Inc インターロイキン−１β転換酵素阻害剤
EP0644197B1 (en) 1993-06-04 1998-09-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Peptidic phosphinyloxymethyl ketones as interleukin-1beta-converting enzyme inhibitors
ES2114654T3 (es) 1993-06-08 1998-06-01 Vertex Pharma Piridazinas como inhibidores de la enzima de conversion de la interleuquina-1beta.
DE4326959C2 (de) 1993-08-12 1995-07-06 Henkel Kgaa Verwendung von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden
US6596260B1 (en) 1993-08-27 2003-07-22 Novartis Corporation Aerosol container and a method for storage and administration of a predetermined amount of a pharmaceutically active aerosol
US5756466A (en) 1994-06-17 1998-05-26 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of interleukin-1β converting enzyme
US5716929A (en) 1994-06-17 1998-02-10 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of interleukin-1β converting enzyme
GB9414193D0 (en) 1994-07-14 1994-08-31 Glaxo Group Ltd Compounds
GB9414208D0 (en) 1994-07-14 1994-08-31 Glaxo Group Ltd Compounds
US5565430A (en) 1994-08-02 1996-10-15 Sterling Winthrop Inc. Azaaspartic acid analogs as interleukin-1β converting enzyme inhibitors
ATE193455T1 (de) 1995-12-07 2000-06-15 Jago Pharma Ag Inhalator zur mehrfachen dosisweisen abgabe eines pharmakologischen trockenpulvers
US5843904A (en) 1995-12-20 1998-12-01 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of interleukin-1βconverting enzyme
NZ334605A (en) 1996-09-12 2000-08-25 Idun Pharmaceuticals Inc C-terminal modified (n-substituted)-2-indolyl dipeptides as inhibitors of the ice/ced-3 family of cysteine proteases and for treatments of inflammatory, autoimmune, neurodegenerative disorders and in the prevention of ischemic injury
WO1998011109A1 (en) 1996-09-12 1998-03-19 Idun Pharmaceuticals, Incorporated Novel tricyclic compounds for the inhibition of the ice/ced-3 protease family of enzymes
IL125190A (en) 1996-09-12 2003-01-12 Idun Pharmaceuticals Inc Tricyclic compounds for the inhibition of the ice/ced-3 protease family of enzymes and pharmaceutical compositions containing the same
US6610683B2 (en) 1996-09-12 2003-08-26 Idun Pharmaceuticals, Inc. Treatment of infectious disease using interleukin-1β-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
GB9622386D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Sandoz Ltd Organic compounds
AU745331B2 (en) 1996-11-11 2002-03-21 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg Pure enantiomer basic aryl-cycloalkyl-hydroxycarboxylic acid esters, process for preparing the same and their use in medicaments
US6613795B2 (en) 1996-11-11 2003-09-02 Christian Noe Enantiomerically pure basic arylcycloalkylhydroxycarboxylic esters, processes for their preparation and their use in medicaments
TW528755B (en) 1996-12-24 2003-04-21 Glaxo Group Ltd 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
US6054487A (en) 1997-03-18 2000-04-25 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating responsiveness to corticosteroids
BR9810409A (pt) 1997-03-18 2000-08-22 Basf Ag Métodos e composições para a modulação de responsividade a corticosteróides
AR016384A1 (es) 1997-07-30 2001-07-04 Smithkline Beecham Corp Inhibidores de caspasas, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos inhibidores de caspasas y uso de los inhibidores de caspasas para prepararun medicamento util para el tratamiento de apoptosis y desordenes asociados con excesiva actividad de la convertosa il-1 beta.
AU9281298A (en) 1997-10-01 1999-04-23 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Benzodioxole derivatives
GB9723590D0 (en) 1997-11-08 1998-01-07 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9723589D0 (en) 1997-11-08 1998-01-07 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9723566D0 (en) 1997-11-08 1998-01-07 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
YU44900A (sh) 1998-01-31 2003-01-31 Glaxo Group Limited Derivati 2-(purin-9-il)tetrahidrofuran-3,4-diola
AR017457A1 (es) 1998-02-14 2001-09-05 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de 2-(purin-9-il)-tetrahidrofuran-3,4-diol, procesos para su preparacion, composiciones que los contienen y su uso en terapia para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
NZ528282A (en) 1998-03-19 2005-05-27 Vertex Pharma Interleukin-1 beta converting enzyme inhibitors
US6362371B1 (en) 1998-06-08 2002-03-26 Advanced Medicine, Inc. β2- adrenergic receptor agonists
AR019322A1 (es) 1998-06-18 2002-02-13 Smithkline Beecham Corp Derivados de sulfonilo sustituido por heterociclo-etanodionanilina sustituida por heterociclo, composicion farmaceutica que los contiene y su uso para lamanufactura de un medicamento
GB9813540D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
JP3933870B2 (ja) 1998-06-23 2007-06-20 グラクソ グループ リミテッド ２−（プリン−９−イル）−テトラヒドロフラン−３，４−ジオール誘導体
GB9813535D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB9813565D0 (en) 1998-06-23 1998-08-19 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
BR9815931A (pt) 1998-06-30 2001-02-20 Dow Chemical Co Polióis poliméricos, um processo para sua produção, e espuma de poliuretanoobtida
ATE283033T1 (de) 1998-07-24 2004-12-15 Jago Res Ag Medizinische aerosolformulierungen
ES2264826T3 (es) 1998-10-16 2007-01-16 Pfizer Inc. Derivados de adenina.
PT1283036E (pt) 1998-11-13 2008-03-06 Jagotec Ag Inalador de pó seco de dose múltipla com um reservatório de pó
GB9902689D0 (en) 1999-02-08 1999-03-31 Novartis Ag Organic compounds
DE19921693A1 (de) 1999-05-12 2000-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika
GB9913083D0 (en) * 1999-06-04 1999-08-04 Novartis Ag Organic compounds
YU25500A (sh) 1999-05-11 2003-08-29 Pfizer Products Inc. Postupak za sintezu analoga nukleozida
US20040002548A1 (en) * 1999-05-12 2004-01-01 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
US6683115B2 (en) 1999-06-02 2004-01-27 Theravance, Inc. β2-adrenergic receptor agonists
GB9913932D0 (en) 1999-06-15 1999-08-18 Pfizer Ltd Purine derivatives
US6322771B1 (en) 1999-06-18 2001-11-27 University Of Virginia Patent Foundation Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists
CA2381802C (en) 1999-08-21 2010-12-07 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Synergistic combination of roflumilast and salmeterol
WO2001019373A2 (en) 1999-09-17 2001-03-22 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating responsiveness to corticosteroids
CO5180581A1 (es) 1999-09-30 2002-07-30 Pfizer Prod Inc Compuestos para el tratamiento de la isquemia ciones farmaceuticas que los contienen para el tratamiento de la isquemia
GB9924361D0 (en) 1999-10-14 1999-12-15 Pfizer Ltd Purine derivatives
GB9924363D0 (en) 1999-10-14 1999-12-15 Pfizer Central Res Purine derivatives
OA11558A (en) 1999-12-08 2004-06-03 Advanced Medicine Inc Beta 2-adrenergic receptor agonists.
GB0003960D0 (en) 2000-02-18 2000-04-12 Pfizer Ltd Purine derivatives
US6369115B1 (en) 2000-03-20 2002-04-09 Dura Pharmaceuticals, Inc. Stabilized powder formulations
GB0008660D0 (en) 2000-04-07 2000-05-31 Arakis Ltd The treatment of respiratory diseases
IL152140A0 (en) 2000-04-27 2003-05-29 Boehringer Ingelheim Pharma Novel, slow-acting betamimetics, a method for their production and their use as medicaments
TWI227240B (en) 2000-06-06 2005-02-01 Pfizer 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives
GB0015727D0 (en) 2000-06-27 2000-08-16 Pfizer Ltd Purine derivatives
DE20122417U1 (de) 2000-06-27 2005-08-04 Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A., Esplugues De Llobregat Von Arylalkylaminen abgeleitete Carbamate
GB0015876D0 (en) 2000-06-28 2000-08-23 Novartis Ag Organic compounds
DE10038639A1 (de) 2000-07-28 2002-02-21 Schering Ag Nichtsteroidale Entzündungshemmer
IL154175A0 (en) 2000-08-05 2003-07-31 Glaxo Group Ltd 17. beta.-carbothioate 17. alpha-arylcarbonyloxyloxy androstane derivatives as anti-inflammatory agents
GB0022695D0 (en) 2000-09-15 2000-11-01 Pfizer Ltd Purine Derivatives
US20020193392A1 (en) 2000-11-13 2002-12-19 Christel Schmelzer Pharmaceutical compositions based on tiotropium salts of salts of salmeterol
GB0028383D0 (en) 2000-11-21 2001-01-03 Novartis Ag Organic compounds
GB0029562D0 (en) 2000-12-04 2001-01-17 Novartis Ag Organic compounds
IL156499A0 (en) 2000-12-22 2004-01-04 Almirall Prodesfarma Ag Quinuclidine carbamate derivatives and their use as m3 antagonists
SK287414B6 (sk) 2000-12-28 2010-09-07 Laboratorios Almirall, S.A. Chinuklidínové deriváty a kompozície s ich obsahom
US20020179087A1 (en) 2001-02-01 2002-12-05 Karl-Heinz Bozung Pharmaceutical compositions containing an oxitropium salt and a betamimetic
GB0103630D0 (en) 2001-02-14 2001-03-28 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DE60220887T2 (de) 2001-03-08 2008-02-28 Glaxo Group Ltd., Greenford Agonisten von beta-adrenorezeptoren
EP1241176A1 (en) 2001-03-16 2002-09-18 Pfizer Products Inc. Purine derivatives for the treatment of ischemia
WO2002076933A1 (en) 2001-03-22 2002-10-03 Glaxo Group Limited Formailide derivatives as beta2-adrenoreceptor agonists
WO2002085899A1 (en) 2001-04-19 2002-10-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclyldicarbamides as caspase inhibitors
AU2002253342B2 (en) 2001-04-30 2007-01-04 Glaxo Group Limited Novel anti-inflammatory androstane derivatives
PA8546101A1 (es) 2001-05-25 2003-12-10 Pfizer Un antagonista de a2a en combinacion con un agente anticolinergico para el tratamiento de enfermedades obstructivas de las vias aereas
ATE399174T1 (de) 2001-06-12 2008-07-15 Glaxo Group Ltd Neue anti inflammatorische 17.alpha.- heterozyklische ester von 17.beta.-carbothioat androstan derivativen
EP1578910A4 (en) 2001-06-21 2008-06-04 Verenium Corp NITRILASES
ITMI20010357U1 (it) 2001-06-28 2002-12-30 Plastiape Spa Dispositivo inalatore
CA2458534C (en) 2001-09-14 2011-11-01 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
JP2005512974A (ja) 2001-10-17 2005-05-12 ユ セ ベ ソシエテ アノニム キヌクリジン誘導体、その調製方法、及びｍ２及び／又はｍ３ムスカリン受容体阻害剤としてのその使用
GB0125259D0 (en) 2001-10-20 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Novel compounds
AR037517A1 (es) 2001-11-05 2004-11-17 Novartis Ag Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria
RU2318824C2 (ru) 2001-11-09 2008-03-10 Си Ви Терапьютикс, Инк. Антагонисты рецептора аденозина a2b, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения
TWI249515B (en) 2001-11-13 2006-02-21 Theravance Inc Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
WO2003042160A1 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Theravance, Inc. Aryl aniline beta-2 adrenergic receptor agonists
AU2002356759A1 (en) 2001-12-01 2003-06-17 Glaxo Group Limited 17.alpha. -cyclic esters of 16-methylpregnan-3,20-dione as anti-inflammatory agents
MXPA04006206A (es) 2001-12-20 2004-12-06 S A L V A T Lab Sa Derivados de 1-alquil-azoniabiciclo(2.2.2(octano carbamato y su uso como antagonistas del receptor musrcarinico.
WO2003072592A1 (en) 2002-01-15 2003-09-04 Glaxo Group Limited 17.alpha-cycloalkyl/cycloylkenyl esters of alkyl-or haloalkyl-androst-4-en-3-on-11.beta.,17.alpha.-diol 17.beta.-carboxylates as anti-inflammatory agents
WO2003062259A2 (en) 2002-01-21 2003-07-31 Glaxo Group Limited Non-aromatic 17.alpha.-esters of androstane-17.beta.-carboxylate esters as anti-inflammatory agents
GB0202216D0 (en) 2002-01-31 2002-03-20 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0204719D0 (en) 2002-02-28 2002-04-17 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
US6933410B2 (en) 2002-03-08 2005-08-23 Novartis Ag Process for preparing 5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
DK1490062T3 (da) 2002-03-26 2008-04-28 Boehringer Ingelheim Pharma Glukokortikoidmimetika, fremgangsmåder til fremstilling deraf, farmaceutiske sammensætninger og anvendelser deraf
EP1490317A1 (en) 2002-03-26 2004-12-29 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
JP2006515829A (ja) 2002-04-10 2006-06-08 ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション 炎症性疾病の処置のための、ａ２ａアデノシン受容体アゴニストの使用
WO2003086294A2 (en) 2002-04-11 2003-10-23 Merck & Co., Inc. 1h-benzo[f]indazol-5-yl derivatives as selective glucocorticoid receptor modulators
ES2206021B1 (es) 2002-04-16 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de pirrolidinio.
ATE381535T1 (de) 2002-04-25 2008-01-15 Glaxo Group Ltd Phenethanolaminderivate
US6747043B2 (en) 2002-05-28 2004-06-08 Theravance, Inc. Alkoxy aryl β2 adrenergic receptor agonists
US7186864B2 (en) 2002-05-29 2007-03-06 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
ES2201907B1 (es) 2002-05-29 2005-06-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de indolilpiperidina como potentes agentes antihistaminicos y antialergicos.
DE10224888A1 (de) 2002-06-05 2003-12-24 Merck Patent Gmbh Pyridazinderivate
US7074806B2 (en) 2002-06-06 2006-07-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
DE10225574A1 (de) 2002-06-10 2003-12-18 Merck Patent Gmbh Aryloxime
DE10227269A1 (de) 2002-06-19 2004-01-08 Merck Patent Gmbh Thiazolderivate
EP1517895B1 (en) 2002-06-25 2007-03-14 Merck Frosst Canada Ltd. 8-(biaryl) quinoline pde4 inhibitors
EP1519922A1 (en) 2002-07-02 2005-04-06 Merck Frosst Canada & Co. Di-aryl-substituted ethane pyridone pde4 inhibitors
ES2204295B1 (es) 2002-07-02 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de quinuclidina-amida.
EP1521733B1 (en) 2002-07-08 2014-08-20 Pfizer Products Inc. Modulators of the glucocorticoid receptor
GB0217225D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
AR040661A1 (es) 2002-07-26 2005-04-13 Theravance Inc Diclorhidrato cristalino de n-{2-[-((r)-2-hidroxi-2-feniletilamino)fenil]etil}-(r)-2hidroxi-2-(3-formamido-4-hidroxifenil)etilamina, agonista del receptor adrenergico beta 2
PE20050130A1 (es) * 2002-08-09 2005-03-29 Novartis Ag Compuestos organicos
PL373597A1 (en) 2002-08-10 2005-09-05 Altana Pharma Ag Piperidine-n-oxide-derivatives
JP2005538138A (ja) 2002-08-10 2005-12-15 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト Ｐｄｅ４インヒビターとしてのピリダジノン誘導体
PL372926A1 (en) 2002-08-10 2005-08-08 Altana Pharma Ag Piperidine-pyridazones and phthalazones as pde4 inhibitors
WO2004018449A1 (en) 2002-08-10 2004-03-04 Altana Pharma Ag Piperidine-derivatives as pde4 inhibitors
AU2003253408A1 (en) 2002-08-17 2004-03-11 Nycomed Gmbh Novel phenanthridines
US20060113968A1 (en) 2002-08-17 2006-06-01 Altana Pharma Ag Novel benzonaphthyridines
GB0219512D0 (en) 2002-08-21 2002-10-02 Norton Healthcare Ltd Inhalation compositions with high drug ratios
US6858627B2 (en) 2002-08-21 2005-02-22 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
ATE423769T1 (de) 2002-08-23 2009-03-15 Ranbaxy Lab Ltd Fluor- und sulfonylaminohaltige, 3,6- disubstituierte azabicyclo 3.1.0 hexanderivate als muscarinrezeptorantagonisten
AU2003255493B8 (en) 2002-08-29 2009-03-26 Takeda Gmbh 2-hydroxy-6-phenylphenanthridines as PDE-4 inhibitors
WO2004019945A1 (en) 2002-08-29 2004-03-11 Altana Pharma Ag 3-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors
BR0313923A (pt) 2002-08-29 2005-07-12 Boehringer Ingelheim Pharma Derivados de 3-(sulfonamidoetil)-indol para uso como miméticos de glicocorticóide no tratamento de doenças inflamatórias, alérgicas e proliferativas
GB0220730D0 (en) 2002-09-06 2002-10-16 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
JP2006096662A (ja) 2002-09-18 2006-04-13 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規６−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤
JP2004107299A (ja) 2002-09-20 2004-04-08 Japan Energy Corp 新規１−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤
JP4520309B2 (ja) 2002-09-20 2010-08-04 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 選択的糖質コルチコイド受容体調節剤としてのオクタヒドロ−２−Ｈ−ナフト［１，２−ｆ］インドール−４−カルボキサミド誘導体
DE10246374A1 (de) 2002-10-04 2004-04-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Betamimetika mit verlängerter Wirkungsdauer, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
MXPA05003866A (es) 2002-10-11 2005-06-22 Pfizer Derivados de indol como agonistas beta-2.
WO2004037807A2 (en) 2002-10-22 2004-05-06 Glaxo Group Limited Medicinal arylethanolamine compounds
WO2004037805A1 (en) 2002-10-23 2004-05-06 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
PT1556342E (pt) 2002-10-28 2008-04-28 Glaxo Group Ltd Derivado de fenetanolamina para o tratamento de doenças respiratórias
GB0225287D0 (en) 2002-10-30 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0225535D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
GB0225540D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
DE10253426B4 (de) 2002-11-15 2005-09-22 Elbion Ag Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung
DE10253220A1 (de) 2002-11-15 2004-05-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10253282A1 (de) 2002-11-15 2004-05-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
DE10261874A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Schering Ag Nichtsteroidale Entzündungshemmer
ES2291729T7 (es) 2003-01-09 2010-03-31 Astellas Pharma Inc. Derivados de pirrolopiridazina.
EP1587818A4 (en) 2003-01-21 2010-10-13 Merck Sharp & Dohme 17-CARBAMOYLOXY CORTISOL DERIVATIVES AS SELECTIVE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
TWI324150B (en) 2003-02-28 2010-05-01 Novartis Ag Process for preparing 5-[(r)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1h)-quinolin-2-one salt
EP1460064A1 (en) 2003-03-14 2004-09-22 Pfizer Limited Indole-2-carboxamide derivatives useful as beta-2 agonists
TWI324151B (en) 2003-04-02 2010-05-01 Novartis Ag Process for the preparation of 5-(haloacetyl)-8-substituted oxy-(1h)-quinolin-2-ones
WO2004087142A1 (en) 2003-04-04 2004-10-14 Novartis Ag Quinoline-2-one-derivatives for the treatment of airways diseases
TWI328009B (en) 2003-05-21 2010-08-01 Glaxo Group Ltd Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
DE602004011513T2 (de) 2003-06-04 2009-01-29 Pfizer Inc. 2-amino-pyridin-derivate als beta-2 adrenoreceptor agonisten
GB0312832D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Pfizer Ltd 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
EP1636222A1 (en) 2003-06-11 2006-03-22 Merck Frosst Canada Ltd. 7-[(1,3-thiazol-2-yl)thio]-coumarin derivatives and their use as leukotriene biosynthesis inhibitors
TW200510298A (en) 2003-06-13 2005-03-16 Theravance Inc Substituted pyrrolidine and related compounds
WO2004111044A1 (en) 2003-06-17 2004-12-23 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders:process for their preparation
SE527189C2 (sv) * 2003-06-19 2006-01-17 Microdrug Ag Inhalatoranordning samt kombinerade doser för formaterol och ett antikolinergiskt medel
GB0316290D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP1720577A2 (en) * 2004-02-27 2006-11-15 Altana Pharma AG Ciclesonide and glycopyrronium combination
GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
US20060239935A1 (en) * 2005-04-23 2006-10-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compositions for inhalation
EP2778064A1 (en) 2013-03-14 2014-09-17 Airbus Operations GmbH Passenger services provisioning for a means of transport
KR102539788B1 (ko) 2014-09-25 2023-06-07 베링거잉겔하임베트메디카게엠베하 말과 동물의 대사 장애를 예방하기 위한 sglt2 억제제와 도파민 작용제의 병용 치료

Also Published As

Publication number Publication date
ES2370647T3 (es) 2011-12-21
FR20C1018I1 (fr) 2020-07-10
HUE048936T2 (hu) 2020-09-28
JP2007538036A (ja) 2007-12-27
SI1755590T1 (sl) 2011-12-30
SE1755590T5 (ru) 2015-01-20
BRPI0511327B8 (pt) 2021-05-25
JP5567252B2 (ja) 2014-08-06
MXPA06013382A (es) 2007-03-23
ES2775979T3 (es) 2020-07-28
CY2020013I2 (el) 2020-11-25
EP3603634A1 (en) 2020-02-05
AU2005244439C1 (en) 2014-09-11
HUS1400013I1 (hu) 2016-11-28
CY2020013I1 (el) 2020-11-25
CY2014014I1 (el) 2015-11-04
NO334760B1 (no) 2014-05-19
LTPA2014015I1 (lt) 2014-04-25
LTC2228064I2 (lt) 2022-05-10
SG153836A1 (en) 2009-07-29
KR20070011519A (ko) 2007-01-24
IL179013A0 (en) 2007-05-15
LUC00155I2 (ru) 2021-02-17
CA2563302C (en) 2012-08-28
DK2228064T3 (da) 2020-03-16
EP2228064B1 (en) 2019-12-11
CA2563302A1 (en) 2005-11-24
MA28598B1 (fr) 2007-05-02
EP1755590B1 (en) 2011-08-24
CY1122863T1 (el) 2020-11-25
AU2005244439A1 (en) 2005-11-24
HK1105579A1 (en) 2008-02-22
KR20130018429A (ko) 2013-02-21
US20130237564A1 (en) 2013-09-12
RU2388465C2 (ru) 2010-05-10
LT2228064T (lt) 2020-03-25
NO2014020I2 (ru) 2014-08-07
PL2228064T3 (pl) 2020-06-01
PT1755590E (pt) 2011-10-27
US20160101097A1 (en) 2016-04-14
EP2228064A2 (en) 2010-09-15
LTC1755590I2 (lt) 2018-05-10
US20210236478A1 (en) 2021-08-05
CN1953745A (zh) 2007-04-25
BRPI0511327B1 (pt) 2019-08-06
PT2228064T (pt) 2020-08-25
NO20065787L (no) 2006-12-14
WO2005110402A1 (en) 2005-11-24
US20190282561A1 (en) 2019-09-19
TNSN06377A1 (en) 2008-02-22
US20180071276A1 (en) 2018-03-15
JP2012236833A (ja) 2012-12-06
FR20C1018I2 (fr) 2023-11-03
HUS2000014I1 (hu) 2020-07-28
EP1755590A1 (en) 2007-02-28
LUC00155I1 (ru) 2020-05-27
ZA200608123B (en) 2008-07-30
PL1755590T3 (pl) 2012-01-31
ECSP066950A (es) 2006-12-20
ATE521348T1 (de) 2011-09-15
KR101360556B9 (ko) 2022-08-12
NZ550369A (en) 2009-11-27
AU2005244439B2 (en) 2009-07-30
IL179013A (en) 2012-02-29
CY1112086T1 (el) 2015-11-04
LTPA2020509I1 (lt) 2020-07-10
GB0411056D0 (en) 2004-06-23
KR101360556B1 (ko) 2014-02-21
SI2228064T1 (sl) 2020-04-30
EP2228064A3 (en) 2011-11-02
NO2014020I1 (no) 2014-08-07
DK1755590T3 (da) 2011-12-12
US20080267886A1 (en) 2008-10-30
BRPI0511327A (pt) 2007-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006144810A (ru) Комбинации гликопирролата и агонистов в-2 адреноцептора
RU2008124833A (ru) Лечение астмы и хронического обструктивного заболевания легких с использованием тройных комбинаций
RU2008124838A (ru) Органические соединения
RU2008124825A (ru) Органические соединения, включающие соль гликопиррония
RU2531455C2 (ru) Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
RU2006132195A (ru) Комбинация агонистов бета-2 адренорецептора, бензотиазол-2-онов и кортикостероидов, предназначенная для лечения респираторных заболеваний
RU2008124836A (ru) Органические соединения, включающие соль гликопиррония
US20050232871A1 (en) Use of compounds in a dry powder inhaler
JP2002528399A (ja) Δ９テトラヒドロカナビノール（δ９ｔｈｃ）溶液計量ずみ投与量吸入器および使用方法
AU2006275137A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising a long-acting beta2-agonist for administration by nebulisation
KR20070020036A (ko) 수면 장애를 위한 조성물
ES2430596T3 (es) 5-(2-{[6-(2,2-Difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona para el tratamiento de la función pulmonar
RU2011140239A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение
JP2007506732A5 (ru)
KR20030087072A (ko) 비측 투여를 위한 이미다조트리아지논 함유 조성물
RU2007147594A (ru) Комбинации производных индакатерола и других агентов для лечения заболеваний дыхательных путей
ES2207867T3 (es) Preparacion farmaceutica para inhalacion de un opioide.
EP2957552B1 (en) Vilanterol formulations
EP2957553A1 (en) Pharmaceutical formulations of vilanterol
EA016363B1 (ru) Фармацевтическая композиция для ингаляции
EP2957551B1 (en) Dry powder formulations comprising vilanterol
US20080207667A1 (en) Use of nalbuphine and related compounds to treat symptoms of respiratory problems
CN111971034A (zh) 一种含格隆铵盐的气雾剂药物组合物及其制备方法与应用
CN113038941A (zh) 用于通过肺部施用治疗抑郁症的方法中的氯胺酮组合物
US20040142944A1 (en) Compositions for nasal application