RU2006127467A - Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир-циклодекстрина и кортикостероид - Google Patents

Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир-циклодекстрина и кортикостероид Download PDF

Info

Publication number
RU2006127467A
RU2006127467A RU2006127467/15A RU2006127467A RU2006127467A RU 2006127467 A RU2006127467 A RU 2006127467A RU 2006127467/15 A RU2006127467/15 A RU 2006127467/15A RU 2006127467 A RU2006127467 A RU 2006127467A RU 2006127467 A RU2006127467 A RU 2006127467A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
composition according
hydroxy
methyl
corticosteroid
Prior art date
Application number
RU2006127467/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2390330C2 (ru
Inventor
Джеймс Д. ПИПКИН (US)
Джеймс Д. Пипкин
Руперт О. ЦИММЕРЕР (US)
Руперт О. ЦИММЕРЕР
Дайан О. ТОМПСОН (US)
Дайан О. ТОМПСОН
Джерольд Л. МОШЕР (US)
Джерольд Л. МОШЕР
Original Assignee
Сайдекс, Инк. (Us)
Сайдекс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайдекс, Инк. (Us), Сайдекс, Инк. filed Critical Сайдекс, Инк. (Us)
Publication of RU2006127467A publication Critical patent/RU2006127467A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2390330C2 publication Critical patent/RU2390330C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (23)

1. Ингаляционная композиция, включающая SAE-γ-CD, этерифицированный или неэтерифицированный кортикостероид, и водную жидкую среду, где SAE-γ-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения существенной части кортикостероида.
2. Композиция по п.1, дополнительно включающая одно или более терапевтических средств, независимо выбранных в каждом случае из группы, состоящей из агониста В2 адренорецепторов, агониста допаминовых (D2) рецепторов, местного анестетика, антихолинергического средства, ингибитора IL-5, антисмыслового модулятора IL-5, милринона (1,6-дигидро-2-метил-6-оксо-[3,4'-бипиридин]-5-карбонитрила); милринона лактата; ингибитора триптазы; антагониста рецепторов тахикинина; антагониста рецепторов лейкотриена; ингибитора 5-липоксигеназы и анти-IgE антитела.
3. Композиция по п.2, где агонист В2 адренорецепторов выбран из группы, состоящей из албутерола (альфа1-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанола); бамбутерола (сложного 5-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,3-фениленового эфира диметилкарбаминовой кислоты; битолтерола (сложного 4-(2-((1,1-диметилэтил)амино-1-гидроксиэтил)-1,2-фениленового эфира 4-метилбензойной кислоты; броксатерола (3-бром-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-5-изоксазолметанола); изопротеренола (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,2-бензолдиола; триметохинола (1,2,3,4-тетрагидро-1-((3,4,5-триметоксифенил)метил)-6,7-изохинолиндиола); кленбутерола (4-амино-3,5-дихлор-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)бензолметанола); фенотерола (5-(1-гидрокси-2-((2-4(4-гидроксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)-1,3-бензолдиола); формотерола (2-гидрокси-5-((1RS)-1-гидрокси-2-(((1RS)-2-(п-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)форманилида); (R,R)-формотерола; десформотерола ((R,R) или (S,S)-3-амино-4-гидрокси-альфа-(((2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)метил)бензолметанола); гексопреналина (4,4′-(1,6-гександиил)-бис(имино(1-гидрокси-2,1-этандиил)))бис-1,2-бензолдиола); изоэтарина (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)бутил)-1,2-бензолдиола); изопреналина (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,2-бензолдиола); мета-протеренола (5-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,3-бензолдиола); пикуметерола (4-амино-3,5-дихлор-альфа-(((6-(2-(2-пиридинил)этокси)гексил)амино)метил)бензолметанола); пирбутерола (α6-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-3-гидрокси-2,6-пиридинметанола); прокатерола (((R*,S*)-(+/-)-8-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)бутил)-2(1Н)-хинолинона); репротерола ((7-(3-((2-(3,5-дигидрофенил)-2-гидроксиэтил)амино)пропил)-3,7-дигидро-1,3-диметил-1Н-пурин-2,6-диона); римитерола (4-(гидрокси-2-пиперидинилметил)-1,2-бензолдиола); сальбутамола ((+/-)-альфа1-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанола); (R)-сальбутамола; сальметерола ((+/-)-4-гидрокси-альфа1-(((6-(4-фенилбутокси)гексил)амино)метил)-1,3-бензолдиметанола); (R)-сальметерола; тербуталина (5-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,3-бензолдиола); тулобутерола (2-хлор-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)бензолметанола); и ТА-2005 (8-гидрокси-5-((1R)-1-гидрокси-2-(N-((1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)карбостирилгидрохлорида).
4. Композиция по п.2, где агонист допаминовых (D2) рецепторов выбран из группы, состоящей из апоморфина ((r)-5,6,6а,7-тетрагидро-6-метил-4Н-дибензо[de,gl]хинолин-10,11-диола); бромкриптина ((5′-α)-2-бром-12′-гидрокси-2′-(1-метилэтил)-5′-(2-метилпропил)эрготаман-3′,6′,18-триона); каберголина ((8β)-N-(3-(диметиламино)пропил)-N-((этиламино)карбонил)-6-(2-пропенил)эрголин-8-карбоксамида); лизурида (N′-((8-альфа)-9,10-дидегидро-6-метилэрголин-8-ил)-N,N-диэтилмочевины); перголида ((8-бета)-8-((метилтио)метил)-6-пропилэрголина); леводопы (3-гидрокси-L-тирозина); прамипексола ((s)-4,5,6,7-тетрагидро-N6-пропил-2,6-бензотиазолдиамина); хинпиролгидрохлорида (транс-(-)-4аR-4,4a,5,6,7,8,8a,9-октагидро-5-пропил-1Н-пиразол[3,4-g]хинолингидрохлорида); ропинирола (4-(2-(дипропиламино)этил)-1,3-дигидро-2Н-индол-2-она); и талипексола (5,6,7,8-тетрагидро-6-(2-пропенил)-4Н-тиазол[4,5-d]азепин-2-амина).
5. Композиция по п.2, где антихолинергический агент выбран из группы, состоящей из ипратропия бромида, окситропия бромида, атропина метилнитрата, атропина сульфата, ипратропия, экстракта красавки, скополамина, скополамина метобромида, гоматропина метобромида, гиосциамина, изоприопрамида, орфенадрина, бензалкония хлорида, титропия бромида и гликопиррония бромида.
6. Композиция по п.1, где местный анестетик выбран из группы, состоящей из лидокаина, N-ариламида, аминалкилбензоата, прилокаина и этидокаина.
7. Композиция по п.1, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из альдостерона, беклометазона, бетаметазона, буденозида, циклезонида, клопреднола, кортизона, кортивазола, деоксикортона, дезонида, дезоксиметазона, дексаметазона, дифторкортолона, флукролорона, флуметазона, флунизолида, флуоцинолона, флуоцинонида, флуокортинбутила, фторкортизона, фторкортолона, фторметолона, флурандренолона, флутиказона, гальцинонида, гидрокортизона, икометазона, мепреднизона, метилпреднизолона, мометазона, параметазона, преднизолона, преднизона, рофлепонида, RPR 106541, тиксокортола, триамцинолона и их соответствующих фармацевтически приемлемых производных.
8. Композиция по п.7, где производное кортикостероида выбрано из группы, состоящей из беклометазона дипропионата, беклометазона монопропионата, дексаметазона 21-изоникотината, флутиказона пропионата, икометазона энбутата, тиксокортола 21-пивалата и триамцинолонацетонида.
9. Композиция по п.1, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из беклометазона дипропионата, буденозида, флунизолида, флутиказона пропионата, мометазона фуроата и триамцинолонацетонида.
10. Композиция по п.1, где SAE-γ-CD присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации, по меньшей мере, 90% кортикостероида.
11. Композиция по п.1, где SAE-γ-CD присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации, по меньшей мере, 95% кортикостероида.
12. Композиция по п.11, где SAE-γ-CD присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации достаточного количества кортикостероида, так что препаративная форма в виде раствора представляет собой, по существу, прозрачный раствор, содержащий менее чем 5 мас.% твердого кортикостероида.
13. Композиция по п.1, в которой молярное отношение кортикостероида к SAE-CD находится в диапазоне от примерно 1:2 до примерно 1:10000.
14. Композиция по п.1, где препаративная форма в виде раствора, кроме того, включает обычный консервант, антиоксидант, буферный агент, подкисляющий агент, солюбилизирующий агент, красящее вещество, агент, усиливающий комплексообразование, солевой раствор, электролит, другое терапевтическое средство, подщелачивающий агент, модификатор тоничности, модификатор поверхностного натяжения, модификатор вязкости, модификатор плотности, модификатор летучести, противовспенивающий агент, отдушку, подслащивающий агент, гидрофильный полимер или их комбинацию.
15. Композиция по п.1, где препаративная форма в виде раствора имеет срок хранения, по меньшей мере, 6 мес.
16. Композиция по п.1, дополнительно включающая жидкий носитель, отличный от воды.
17. Композиция по п.1, где препаративная форма включает менее или примерно 21,5%±5% масс./масс. SAE-CD.
18. Композиция по п.1, где препаративная форма включает менее или примерно 30%±5% масс./масс. SAE-CD.
19. Композиция по п.1, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения, по меньшей мере, 50 мас.% кортикостероида.
20. Композиция по п.1, где SAE-CD присутствует в жидкой препаративной форме в концентрации от примерно 10 до примерно 500 мг SAE-CD на 1 мл жидкой препаративной формы.
21. Композиция по любому из указанных выше пунктов, где циклодекстрин представляет собой соединение формулы I
Figure 00000001
где n=6;
каждый R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, и R9 независимо представляет собой -О- или группу -O-(C2-C6алкилен)-SO3 -, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой группу -O-(CH2)mSO3 -, где m=2-6, -OCH2CH2CH2SO3 - или -OCH2CH2CH2CH2SO3 -); и
каждый S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, и S9 независимо представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
22. Композиция по любому из пп.1-20, где циклодекстрин представляет собой соединение формулы II (SAEz-γ-CD), где "z" имеет диапазон от 1 до 24, и где "SAE" представляет сульфоалкилэфирный заместитель, и величина "z" представляет среднюю степень замещения молекулы CD сульфоалкилэфирными группами.
23. Композиция по п.22, где циклодекстрин выбран из группы, состоящей из
SAEz-γ-CD
SEEz-γ-CD
SPEz-γ-CD
SBEz-γ-CD
SptEz-γ-CD
SHEz-γ-CD.
RU2006127467/15A 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир гамма-циклодекстрина и кортикостероид RU2390330C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53362803P 2003-12-31 2003-12-31
US60/533,628 2003-12-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006127467A true RU2006127467A (ru) 2008-02-10
RU2390330C2 RU2390330C2 (ru) 2010-05-27

Family

ID=34794240

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006127432/15A RU2006127432A (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии
RU2006127443/15A RU2388462C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид
RU2006127467/15A RU2390330C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир гамма-циклодекстрина и кортикостероид

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006127432/15A RU2006127432A (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии
RU2006127443/15A RU2388462C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид

Country Status (15)

Country Link
EP (4) EP3238708A1 (ru)
JP (6) JP2007517067A (ru)
KR (3) KR20070007075A (ru)
CN (3) CN1921830A (ru)
AU (3) AU2004311478A1 (ru)
BR (3) BRPI0418276B8 (ru)
CA (3) CA2552641A1 (ru)
DK (1) DK1732512T3 (ru)
HU (1) HUE032527T2 (ru)
IL (6) IL176577A0 (ru)
MX (2) MXPA06007581A (ru)
NZ (1) NZ548225A (ru)
PT (1) PT1732512T (ru)
RU (3) RU2006127432A (ru)
WO (3) WO2005065649A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2591804C2 (ru) * 2009-02-25 2016-07-20 Супратек Фарма, Инк. Композиции бендамустина и циклополисахарида

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070020299A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
RU2006141358A (ru) 2004-04-23 2008-05-27 Сайдекс, Инк. (Us) Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина
DE102005041860A1 (de) * 2005-09-02 2007-03-08 Schering Ag Nanopartikulärer Einschluss- und Ladungskomplex für pharmazeutische Formulierungen
DK2581078T3 (en) * 2005-10-26 2015-03-02 Cydex Pharmaceuticals Inc Sulfoalkylætercyclodekstrinsammensætninger and processes for the preparation thereof
US7629331B2 (en) 2005-10-26 2009-12-08 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions and methods of preparation thereof
PL1948678T3 (pl) 2005-11-09 2013-09-30 Onyx Therapeutics Inc Związki do hamowania enzymów
BRPI0618653A2 (pt) * 2005-11-15 2011-09-06 Baxter Int composições compreendendo inibidores da lipoxigenase e ciclodextrina
EP1959953A2 (en) * 2005-12-02 2008-08-27 Alembic Limited Stabilized pharmaceutical composition of pramipexole and method of preparation thereof
EP1971348A2 (en) * 2005-12-20 2008-09-24 Tika Läkemedel AB Systems and methods for the delivery of corticosteroids having an increased lung deposition
AU2006329042B2 (en) * 2005-12-21 2012-02-02 Meda Pharma Gmbh & Co Kg Combination of anticholinergics, glucocorticoids, beta2-agonists, PDE4 inhibitor and antileukotriene for the treatment of inflammatory diseases
TR201807714T4 (tr) * 2006-02-10 2018-06-21 Pari Pharma Gmbh İnhalasyon tedavisine yönelik nebülize antibiyotikler.
JP2009526858A (ja) * 2006-02-15 2009-07-23 ティカ レーケメデル アーベー コルチコステロイド溶液を製造する方法
ES2913483T3 (es) * 2006-04-03 2022-06-02 Ceva Animal Health Pty Ltd Formulaciones estabilizadas de polisulfato de pentosano (PPS)
DK2041158T3 (da) 2006-06-19 2013-06-24 Onyx Therapeutics Inc Peptid-epoxidketoner til proteasom inhibering
WO2009003199A1 (en) * 2007-06-28 2008-12-31 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Nasal and ophthalmic delivery of aqueous corticosteroid solutions
EP1894568A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-05 Novartis AG Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases
EP1894559A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-05 PARI Pharma GmbH Means to solubilise steroids for inhalation
US20090325917A1 (en) * 2006-10-19 2009-12-31 Cipla Limited Pharmaceutical Compositions and Nasal Spray Incorporating Anhydrous Mometasone Furoate
WO2008065142A1 (en) * 2006-11-29 2008-06-05 N.V. Organon Stabilized solution of rocuronium comprising a sulfoalkyl-ether-beta-cyclodextrin derivative
KR20150041173A (ko) 2007-04-27 2015-04-15 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 클로피도그렐 및 설포알킬 에테르 사이클로덱스트린을 함유하는 제형 및 사용 방법
KR20150131405A (ko) 2007-10-04 2015-11-24 오닉스 세라퓨틱스, 인크. 결정형 펩티드 에폭시 케톤 프로테아제 저해제 및 아미노산 케토-에폭시드의 합성
MX2010005100A (es) * 2007-11-09 2010-11-12 Map Pharmaceuticals Inc Metodos para administrar formulaciones de corticoesteroides.
EP2349313A4 (en) 2008-10-21 2012-08-29 Onyx Therapeutics Inc COMBINATION THERAPY WITH EPOXYCLETON PEPTIDES
US10463677B2 (en) 2008-11-07 2019-11-05 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Composition containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and latanoprost
US20100196483A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-05 Activaero Gmbh Research & Development Method for treatmentof severe and uncontrollable asthma
AR075899A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Onyx Therapeutics Inc Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa
KR101743591B1 (ko) 2009-05-13 2017-06-20 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 프라수그렐 및 사이클로덱스트린 유도체를 포함하는 약학 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법
RU2580315C3 (ru) 2009-05-29 2021-06-18 Перл Терапьютикс, Инк. Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
MX343193B (es) * 2009-06-18 2016-10-26 Allergan Inc Administracion segura de desmopresina.
US8853147B2 (en) 2009-11-13 2014-10-07 Onyx Therapeutics, Inc. Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression
MX2012010017A (es) 2010-03-01 2012-10-01 Onyx Therapeutics Inc Compuestos de para la inhibicion de inmunoproteasomas.
RU2445119C2 (ru) * 2010-05-25 2012-03-20 Сергей Викторович Чепур Фармацевтическая композиция и способ ее ингаляционного введения
WO2012146642A1 (en) * 2011-04-26 2012-11-01 Activaero Gmbh Administration of iloprost as aerosol bolus
CN102188371B (zh) * 2011-05-11 2013-01-23 台州职业技术学院 一种环索奈德纳米粒水溶液及其制备方法
CN102973574A (zh) * 2011-09-02 2013-03-20 北京燕锋晨医药技术发展有限公司 一种用于治疗哮喘的药物组合物及制备方法
US8765725B2 (en) 2012-05-08 2014-07-01 Aciex Therapeutics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
CN104411334A (zh) * 2012-05-08 2015-03-11 欧尼斯治疗公司 用于配制肽蛋白酶体抑制剂的环糊精络合法
DK3517541T3 (da) 2012-05-08 2020-09-07 Nicox Ophthalmics Inc Polymorf form af fluticasonpropionat
RU2504382C1 (ru) * 2012-06-13 2014-01-20 Шолекс Девелопмент Гмбх Ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения
US20140105921A1 (en) 2012-07-09 2014-04-17 Onyx Therapeutics, Inc. Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
RU2506080C1 (ru) * 2012-09-25 2014-02-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) Способ лечения и профилактики осложнений в полости рта, вызванных приемом ингаляционных гормональных препаратов у больных бронхиальной астмой
RU2493827C1 (ru) * 2012-10-03 2013-09-27 Шолекс Девелопмент Гмбх Стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида
BR112015010601B1 (pt) * 2012-11-09 2022-07-19 Civitas Therapeutics, Inc. Composição farmacêutica e uso da composição
US9815865B2 (en) 2013-01-07 2017-11-14 Nicox Ophthalmics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
CN106413759B (zh) * 2014-03-28 2022-02-22 列日大学 用于治疗和预防肺部炎症的包含环糊精和布地奈德衍生物的组合物
EP2923702A1 (en) * 2014-03-28 2015-09-30 Universite De Liege Composition of cyclodextrin with budesonide derivatives for treatment and prevention of pulmonary inflammatory disease
AU2016218976B2 (en) * 2015-02-13 2021-04-01 Cumberland Pharmaceuticals, Inc. Milrinone composition and method for administering same
MA45276A (fr) * 2015-06-18 2018-04-25 Sage Therapeutics Inc Solutions de stéroïdes neuroactifs et leurs méthodes d'utilisation
WO2017193110A1 (en) * 2016-05-06 2017-11-09 Stites Adam Cannabinoid compositions for sublingual spray nebulizer
KR20220119529A (ko) 2016-06-02 2022-08-29 애브비 인코포레이티드 글루코코르티코이드 수용체 작용제 및 이의 면역접합체
WO2019106609A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Abbvie Inc. Glucocorticoid receptor agonist and immunoconjugates thereof
WO2019147154A1 (ru) * 2018-01-23 2019-08-01 Александр Григорьевич ЧУЧАЛИН Фармацевтическая композиция (варианты) применение фармацевтической композиции (варианты)
US11007185B2 (en) 2019-08-01 2021-05-18 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
CN115811978B (zh) * 2020-06-23 2024-04-26 广州谷森制药有限公司 包含奥达特罗、噻托溴铵和布地奈德的药物组合物的制备
CN115835885A (zh) * 2020-06-23 2023-03-21 广州谷森制药有限公司 包含奥达特罗和布地奈德的药物组合物的制备
CN113018280A (zh) * 2021-03-01 2021-06-25 石家庄四药有限公司 一种异丙托溴铵吸入用溶液制剂及其制备方法

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3008875A (en) * 1960-01-08 1961-11-14 Upjohn Co Neomycin and mirystyl-gamma-picolinium halide compositions
BE629985A (ru) * 1962-11-29
US3426011A (en) 1967-02-13 1969-02-04 Corn Products Co Cyclodextrins with anionic properties
US6407079B1 (en) 1985-07-03 2002-06-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation
US5002935A (en) 1987-12-30 1991-03-26 University Of Florida Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) * 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
US5977070A (en) 1992-07-14 1999-11-02 Piazza; Christin Teresa Pharmaceutical compositions for the nasal delivery of compounds useful for the treatment of osteoporosis
US5472954A (en) 1992-07-14 1995-12-05 Cyclops H.F. Cyclodextrin complexation
US5324718A (en) 1992-07-14 1994-06-28 Thorsteinn Loftsson Cyclodextrin/drug complexation
US5510339A (en) 1993-02-02 1996-04-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Method for the treatment of bronchial asthma by administration of topical anesthetics
US5525623A (en) 1993-03-12 1996-06-11 Arris Pharmaceutical Corporation Compositions and methods for the treatment of immunomediated inflammatory disorders
WO1994022445A2 (en) 1993-03-26 1994-10-13 Merkus Franciscus W H M Pharmaceutical compositions for intranasal administration of dihydroergotamine, apomorphine and morphine
BE1007402A5 (nl) 1993-03-26 1995-06-06 Adir Nasale farmaceutische preparaten met progestagene stof.
TW385308B (en) 1994-03-04 2000-03-21 Merck & Co Inc Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists
EP1283035A3 (en) 1994-12-22 2003-03-19 AstraZeneca AB Therapeutic preparation for inhalation containing parathyroid hormone
DE4446891A1 (de) * 1994-12-27 1996-07-04 Falk Pharma Gmbh Stabile wäßrige Budesonid-Lösung
US5840713A (en) * 1995-04-03 1998-11-24 Weisz; Paul B. Therapy for tissue membrane insufficiency
US5576645A (en) * 1995-06-05 1996-11-19 Hughes Aircraft Company Sample and hold flip-flop for CMOS logic
US5654276A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5683983A (en) 1995-06-07 1997-11-04 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5668110A (en) 1995-06-07 1997-09-16 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5677280A (en) 1995-06-07 1997-10-14 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5750549A (en) 1996-10-15 1998-05-12 Merck & Co., Inc. Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
GB9625843D0 (en) 1996-12-12 1997-01-29 Merck & Co Inc Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinn receptor antagonists
US5929094A (en) 1996-10-25 1999-07-27 Merck & Co., Inc. Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
JP2001503406A (ja) * 1996-10-28 2001-03-13 ファーマーク、ニーダーランド、ベスローテン、フェンノートシャップ 医薬組成物
US6071910A (en) 1996-12-05 2000-06-06 Mayo Foundation For Medical Education And Research Use of agents to treat eosinophil-associated pathologies
US5837713A (en) 1997-02-26 1998-11-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treatment of eosinophil-associated pathologies by administration of topical anesthetics and glucocorticoids
US6046177A (en) * 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
PT889056E (pt) 1997-07-01 2006-07-31 Pfizer Prod Inc Processo para produzir um,a ciclodextrina.
JP2002509119A (ja) 1998-01-13 2002-03-26 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド ドーパミン（Ｄ２）レセプターアゴニスト活性を有する化合物およびβ２−アドレナリンレセプターアゴニスト活性を有する化合物（Ｂ）を含有する薬学的組成物
CA2320772A1 (en) 1998-02-23 1999-08-26 Cyclops, Ehf. High-energy cyclodextrin complexes
US6241969B1 (en) 1998-06-26 2001-06-05 Elan Corporation Plc Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery
US6509323B1 (en) 1998-07-01 2003-01-21 California Institute Of Technology Linear cyclodextrin copolymers
US20020198174A1 (en) * 2001-05-07 2002-12-26 Allergan Sales, Inc. Disinfecting and solubilizing steroid compositions
WO2000012137A1 (en) * 1998-09-02 2000-03-09 Allergan Sales, Inc. Preserved cyclodextrin-containing compositions
WO2000047203A1 (en) 1999-02-12 2000-08-17 Mqs, Inc. Formulation and system for intra-oral delivery of pharmaceutical agents
FR2789685B1 (fr) 1999-02-15 2001-05-04 Univ Lille Sciences Tech Procede de fabrication de polymeres solubles et insolubles a base de cyclodextrine(s) et/ou de derives de cyclodextrine(s) et polymeres solubles a base de cyclodextrine(s) et/ou de derives de cyclodextrine(s)
US6136603A (en) 1999-03-26 2000-10-24 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of interleukin-5 signal transduction
ES2343124T3 (es) 1999-10-29 2010-07-23 Novartis Ag Composiciones de polvo seco con dispersabilidad mejorada.
US6479467B1 (en) 1999-12-16 2002-11-12 Eastman Chemical Company Cyclodextrin ethers
RU2180217C2 (ru) 2000-03-21 2002-03-10 Закрытое акционерное общество "Пульмомед" Стабильный водный раствор противовоспалительного действия, содержащий будесонид
JP2003532757A (ja) 2000-05-11 2003-11-05 イーストマン ケミカル カンパニー アシル化シクロデキストリン：ゲスト分子包接錯体
JP2005503446A (ja) 2001-01-11 2005-02-03 イーストマン ケミカル カンパニー シクロデキストリンスルホネート、ゲスト包接錯体、その製造方法及び関連物質
WO2002064635A1 (en) 2001-02-14 2002-08-22 Akzo Nobel N.V. 2-alkylated-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
US7034013B2 (en) * 2001-03-20 2006-04-25 Cydex, Inc. Formulations containing propofol and a sulfoalkyl ether cyclodextrin
US20030055026A1 (en) * 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
WO2004032862A2 (en) 2002-10-09 2004-04-22 Insert Therapeutics, Inc. Cyclodextrin-based materials, compositions and uses related thereto

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2591804C2 (ru) * 2009-02-25 2016-07-20 Супратек Фарма, Инк. Композиции бендамустина и циклополисахарида

Also Published As

Publication number Publication date
IL176576A0 (en) 2006-10-31
CA2552641A1 (en) 2005-07-21
EP1732512A2 (en) 2006-12-20
EP1718276A4 (en) 2008-07-23
KR20070005586A (ko) 2007-01-10
EP1718276A2 (en) 2006-11-08
RU2388462C2 (ru) 2010-05-10
IL225946A0 (en) 2013-06-27
WO2005065435A3 (en) 2005-09-01
EP3238708A1 (en) 2017-11-01
BRPI0418276B8 (pt) 2021-05-25
HUE032527T2 (en) 2017-09-28
WO2005065435A2 (en) 2005-07-21
DK1732512T3 (en) 2017-07-10
CA2551749A1 (en) 2005-07-21
RU2006127432A (ru) 2008-02-10
IL176575A0 (en) 2006-10-31
WO2005065651A1 (en) 2005-07-21
JP2016172774A (ja) 2016-09-29
BRPI0418276A (pt) 2007-05-02
BRPI0418276B1 (pt) 2017-02-14
JP5782413B2 (ja) 2015-09-24
AU2004312095A1 (en) 2005-07-21
CN1976679B (zh) 2011-08-31
JP2007517067A (ja) 2007-06-28
CN1921834A (zh) 2007-02-28
CA2551749C (en) 2014-02-11
EP1729724A1 (en) 2006-12-13
IL225946A (en) 2017-04-30
IL176577A0 (en) 2006-10-31
JP2007517068A (ja) 2007-06-28
JP2015129173A (ja) 2015-07-16
AU2004311478A1 (en) 2005-07-21
MXPA06007581A (es) 2007-03-09
RU2006127443A (ru) 2008-02-10
CN1921830A (zh) 2007-02-28
CN1976679A (zh) 2007-06-06
EP1732512B1 (en) 2017-03-22
BRPI0418386A (pt) 2007-05-22
IL251496B (en) 2021-04-29
EP1732512A4 (en) 2008-07-23
JP2012224648A (ja) 2012-11-15
AU2004312096A1 (en) 2005-07-21
MX348041B (es) 2017-05-25
IL251496A0 (en) 2017-05-29
WO2005065649A1 (en) 2005-07-21
PT1732512T (pt) 2017-07-24
JP6186478B2 (ja) 2017-08-23
CA2551826A1 (en) 2005-07-21
RU2390330C2 (ru) 2010-05-27
KR20070007075A (ko) 2007-01-12
NZ548225A (en) 2012-12-21
EP1729724A4 (en) 2008-07-23
BRPI0418232A (pt) 2007-04-27
JP2007517069A (ja) 2007-06-28
KR20070007076A (ko) 2007-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006127467A (ru) Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир-циклодекстрина и кортикостероид
JP2007517069A5 (ru)
JP2007517067A5 (ru)
JP2007517068A5 (ru)
US9597396B2 (en) Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
ES2554476T3 (es) Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol
US8623922B2 (en) Bronchodilating Beta-agonist compositions and methods
JP2009542649A (ja) スルホアルキルエーテルシクロデキストリンおよびコルチコステロイドを含む吸入製剤
US20040023935A1 (en) Inhalation compositions, methods of use thereof, and process for preparation of same
JP2018087203A (ja) ４級アンモニウムムスカリン受容体アンタゴニストの噴霧可能組成物
RU2582218C2 (ru) Способ получения дозирующего распыляющего ингалятора для лечения респираторного заболевания

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner