JP2001503406A - 医薬組成物 - Google Patents

医薬組成物

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    • C08B37/0015—Inclusion compounds, i.e. host-guest compounds, e.g. polyrotaxanes

Abstract

(57)【要約】 有効成分としての（ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたは医薬上許容されるその塩（例えばサルブタモール）と（ｂ）非置換または置換β-またはγ-シクロデキストリンとの包接複合体、ならびに口腔粘膜送達用の医薬上許容される担体、を含んでなる口腔粘膜送達用医薬組成物。この医薬組成物は、喘息などの可逆的閉塞性気管疾患の治療に使用される。

Description

【発明の詳細な説明】 医薬組成物 発明の背景 本発明は、選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたはその塩とシクロデキス トリンとの包接複合体を有効成分として含んでなる、口腔粘膜送達用医薬組成物 、に関する。 サルブタモール(4-ヒドロキシ-3-ヒドロキシメチル-α-[(t-ブチルアミノ)メ チル]-ベンジルアルコール）ならびにメタプロテレノール、テルブタリン、ピル ブテロール、サルメテロール、フェンブテロール、オルシプレナリン、フォルモ テロール、ヘキサプレナリン、レプロテロール、リミテロール、フェノテロール 、プロカテロール、マブテロール、バムブテロールおよびビトルテロールなどの 他の選択性β2-アドレナリン性アゴニストは、喘息（ぜんそく）などの可逆的閉 塞性気管疾患(reversible obstructive airways diseases)や慢性閉塞性肺疾患 の可逆的要素(reversible component of chronic obstructive pulmonary diseases)の治療に有用である。 喘息は、患者が可逆的な気管閉塞症の発現に苦しむ慢性疾患である。それは人 口の約４〜５％に発症する一般的な疾患である。死に至る可能性もあり、死亡率 は増加していると報告されている。 喘息の根元的な原因はほとんどわかっていないが、次のような多数の要因によ り気流に対する抵抗が増加する。 １ 気管平滑筋の収縮 ２ 気管管腔内の過剰な分泌物の存在 ３ 浮腫、好酸球および他の炎症性細胞による粘膜の浸潤、肥厚、ならびに 肥厚と過形成、による気管上皮の肥厚化。 喘息は慢性疾患なので、治療技術は、気管抵抗を低下させ、かつ気流を維持する ための予防基準、ならびに急性発作の治療のための特別な養生法が含まれる。 喘息の治療技術に用いられる標準薬としては、β2-アドレナリン性アゴニスト がある。β2-アドレナリン性アゴニストは、β2-アドレナリン受容体を刺激する ことにより、気管支平滑筋を弛緩させ、気管支拡張をもたらす。サルブタモール (salbutamol)またはテルブタリンなどの短期間作用する選択性β2-アゴニストは 、最初に選択される薬剤であり、吸入すれば、１５分以内に気管支拡張効果が得 られる。 最初に、治療は通常、吸入により投薬されて、薬剤は所望の作用部位に送られ る。用量は、経口投与で必要とされる用量のおよそ５％である。激しい喘息では 、経口経路もまた必要とされる。吸入器の使用に伴う難点は、薬剤の貯蔵器とし て働くスペーシング器の使用により打開され、患者（特に小児）が各用量を吸入 することがより容易となろう。 慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）は、慢性気管支炎および気腫をはじめとする進 行する気流を制限する疾患の範囲を包含するものである。喘息とは異なり、気流 の閉塞は比較的一定で、かつ、実質的に不可逆である。ＣＯＰＤは一般的な疾患 であり、しばしば喫煙、感染、環境汚染、および職業上の塵埃曝露に関係してい る。薬物療法は、気管支拡張剤を用いる対症治療および待期治療を含む。ＣＯＰ Ｄの治療のための最も重要な薬物療法は、気管支痙攣および気管閉塞のいずれか の可逆的要素を緩和するための気管支拡張剤からなる。第一に選択される薬剤は 、吸入によって与えられるサルブタモールまたはテルブタリンなどのβ2-選択性 アゴニストである。 前記のように、サルブタモールおよび関連のβ2-アドレナリン性アゴニストは 、吸入によるか、または口腔胃経路によるかのいずれかで投与される。吸入によ っ て投与した場合、サルブタモールは１５分以内に顕著な気管支拡張をもたらし、 効果は３〜４時間証明できる。エアゾル療法を用いる場合、実際には吸入された 用量の約１０％しか肺に入らず、残りの多くは飲み込まれる。首尾よいエアゾル 療法には、患者が薬剤投与の技術に熟達する必要がある。多くの患者、特に小児 および年輩者には最適な技術がない。さらに、多くのアレルギー性喘息患者が呼 吸系の粘膜充血に苦しんでおり、これはさらに吸入された気管支拡張剤の吸収を 低下させる。 サルブタモールは胃腸管から容易に吸収される。それは肝臓および恐らくは消 化管壁における第一経路の代謝に向けられる。その主要な代謝物は不活性な硫酸 塩複合体である。これは代謝物および未変化の薬剤として迅速に尿中に排出され 、便中にもいくらか排出される。吸入された用量の大部分は飲み込まれ、消化管 から吸収されると示唆されている（Goodman & Gilman's The Pharmacological B asis of Therapeutics，Eighth Edition，Volume 1，Chap．10 p204を参照）。 サルブタモールの血漿半減期は、約２時間から長くとも７時間までの範囲と評価 されている。 吸入によるサルブタモールの投与の結果、気管支拡張が直ちに始まり（５〜１ ５分以内）、これは約４時間持続する。従来の経口胃投与の後、作用の開始は３ ０分以内であり、効果ピークは投与後２〜３時間であり、作用時間は６時間まで である（MARTINDALE，The Extra Pharmacopoeia，31ST Edition，p1591を参照） 。 口腔粘膜からの直接吸収による薬剤の投与は、いくつかの利点を持ち、特に、 治療作用の早期開始をともない急速に全身に取り込まれ、さらに前全身性代謝(p resystemic metabolism)が回避される。これら双方の利点は、可逆的閉塞性気管 疾患の治療におけるβ2-アドレナリン性アゴニストの使用に特に適切であり、こ のときこの治療では、作用の迅速な開始が望まれ、またこれらの化合物は一般に 経口胃投与後の広範囲な前全身性代謝を受ける。しかしながら、口腔に沿って 並ぶ膜の透過性が低く、その結果、膜を通過する薬剤の流量は低くなる。それゆ え、口腔粘膜へ薬剤を送達した後の生物学的利用能を向上させるためには、薬剤 浸透を促進する必要がある。口腔粘膜へ薬剤を送達するためのには、当該技術分 野で公知のいくつかの方法がある。これらには、口内錠および舌下錠もしくはト ローチ剤、膏薬、ゲル剤、水剤またはスプレー剤が含まれる。 粘膜からの薬剤吸収は、(i)薬剤の溶解度を高めること、(ii)薬剤の非イオン形 態に有利であるようにｐＨを変更すること、(iii)送達系と膜の間の接触を向上 させるために粘膜接着剤を添加すること、および(iv)いわゆる浸透促進剤を組み 込むこと、により促進することができる。 上皮膜を通過する薬剤の透過性に影響を及ぼすことが知られている多くの浸透 促進剤がある［最近の総説としてはWalker，R.B.and Smith，E.W.，Advanced Dr ug Delivery Reviews 1996，18，295-301を参照］。 シクロデキストリンおよびそれらの誘導体は、多様な化合物と包接複合体を形 成するそれらの能力により、可溶化剤および安定化剤としての広範囲の適用が見 出されている［J．Szejtli，Cyclodextrin Technology，Kluwer Academic Press およびJ．Szejtli & K-H Fromming，Cyclodextrin in Pharmacy，Kluwer Academ ic Press］。シクロデキストリンは、主として溶解度を高めることによって薬剤 の腸管吸収を促進するために用いられてきた。最近では、シクロデキストリンは 、薬剤の経皮浸透に関して正および負の効果を有することが報告されている［Lo ftson，T．et al，International Journal of Pharmaceutics 1995，115，225-2 58、Vollmer，U．et al，International Journal of Pharmaceutics 1993，99， 51-58、Legendre，J．Y．et al，European Journal of Pharmaceutical Science 1995，3，311-322およびVollmer，U．et al，Journal of Pharmacy and Pharma cology 1994，46，19-22を参照］。 シクロデキストリンは、６、７または８個のグルコピラノース単位を含有する 、 水溶性の円錐型環状オリゴ糖である。円錐の内部すなわち「キャビティー」は疎 水性であるが、外部は親水性である。キャビティーの大きさはグルコース単位の 数が増えるに従い大きくなる。アルキル、ヒドロキシアルキル、およびスルホア ルキルエーテルなどの数種のシクロデキストリン誘導体が、溶解度の改良を伴っ て調製されている［J.Szejtli & K-H Fromming，Cyclodextrin in Pharmacy，Kl uwer Academic PressおよびStella，V.J．et al，Pharmaceutical Research 199 5，12(9)S205を参照］。適切な大きさにした疎水性の「ゲスト」分子を「ホスト 」キャビティーに入れることができ、ゲスト分子全体を含むかまたはその一部を だけを含むいずれかの標準的なホストーゲスト「包接化合物」または「包接複合 体」が形成される。シクロデキストリン包接複合体形成に関する作用メカニズム は、熱力学的により安定な状態を形成するための、キャビティー水分子の置換を 伴うシクロデキストリンホスト分子のキャビティーに対する疎水性ゲスト分子の 親和性にある。用語「複合体の安定性」または与えられた包接複合体の安定性と は、溶液中でのホストとゲストの会合／解離平衡をいう。複合体の安定性は、ホ ストとゲスト間の分子内結合相互作用の数に依存する。ファンデルワールス力と 疎水的相互作用が、包接複合における主な安定化相互作用である（Bergeron，R. J．et al，Journal of American Chemical Society 1977，99，5146）。与えら れたゲストの水素結合官能基の性質および位置により、ゲストと、シクロデキス トリンのヒドロキシル基、またはシクロデキストリン誘導体の場合は他の水素結 合基との間に水素結合があり得る。スルホブチルエーテルなどのイオン性シクロ デキストリンの場合は、ホストとゲスト間のイオン的相互作用もまた可能である （Stella，V.J．et al，Pharmaceutical Research 1995．12(9)S205）。 シクロデキストリン包接複合体は、成分間の液相、固相または半固相反応を基 に調製すればよい（J．Szcjtli，Cycrodextrin Technology，Kluwer Academic Press）。最初のものは、シクロデキストリンおよびゲストを適切な溶媒または 溶媒混合物に溶解し、次いで結晶化、蒸発、噴霧乾燥または凍結乾燥により固体 状の複合体を単離することにより達成される。固相法では、２種の成分を均一な 粒子サイズになるようスクリーニングし、十分に混合し、その後、それらを所望 により加熱しながら高エネルギーミルで粉砕し、スクリーニングし、ホモジナイ ズする。半固相反応では、２種の成分を少量の適切な溶媒の存在化で混練し、次 いでこのようにして形成した複合体を乾燥させ、スクリーニングし、ホモジナイ ズする。一般に液相反応が、完全に至適条件を提供する。 液相および固相双方での種々のデキストリンとサルブタモールの包接複合体が 文献に報告されている［H.M．Cabal Marques，J．Hadgraft and I.W．Kellaway ，International Journal of Pharmaceutics，63(1990)259-266を参照］。Cabal Marques et alは、サルブタモールのβ-、α-およびγ-シクロデキストリンと の相互作用を研究した。彼らは、Higuchi and Connors(Adv．Anal．Chem.，4(19 65)117-212)の方法を用いて、溶液の研究により、サルブタモール複合体の溶解 度が、ヘプタキス(2,6-ジ-o-メチル)-β-シクロデキストリン（ＤＩＭＥＢ）＞ β-シクロデキストリン＞＞γ-シクロデキストリン＞＞α-シクロデキストリン の順で高くなることを確認した。このような溶解度の上昇は、サルブタモール分 子の環のシクロデキストリンとの相互作用のしやすさに起因していた。全体的に みて、β-シクロデキストリンおよびその誘導体のキャビティーサイズがサルブ タモール分子の捕捉に最適であると考えられ、結果として最大の可溶化効果がも たらされる。筆者はまた、２０〜３７℃の範囲の温度変化が、シクロデキストリ ンの不在および存在下の双方でサルブタモールの溶解度に最小の作用しか持たな いことを見出した。この溶解度の研究からは、研究した条件の下では、１：１モ ルの複合体が唯一形成される種であることも結論付けられた。６６〜６９および ６２〜８３Ｍ-1の安定性定数が、β-シクロデキストリンおよびＤＩＭＥ Ｂに関してそれぞれ報告されている。 固体β−デキストリン／サルブタモール複合体は凍結乾燥により調製され、す なわち、等モル量のβ-デキストリンとサルブタモールを水に溶解し、次いで、 光から保護しつつ４８時間凍結乾燥に付した。凍結乾燥から得られた固体状の包 接複合体の形成は、示差走査熱量測定法(Differential Scanning Calorimetry) により求めた。ゲスト分子をシクロデキストリンキャビティーに組み込んだ場合 、それらの融点、沸点および／または昇華点は異なる温度へとシフトするか、ま たはシクロデキストリンが分解する温度範囲内ではなくなる。凍結乾燥サルブタ モールについてのＤＳＣサーモグラムは４３１Ｋで吸熱を示し、また、凍結乾燥 β-シクロデキストリンとサルブタモールの物理的混合物は４２３Ｋで吸熱を示 した。凍結乾燥複合体のサーモグラムは、サルブタモールの相転移により吸熱ピ ークは見られなかった。このように筆者らは、凍結乾燥の結果、真の複合体が形 成することを主張する。しかしながら、凍結乾燥β-シクロデキストリン／サル ブタモールに関して熱発生がないことはまた、β-シクロデキストリンの内部空 間ではサルブタモールが非晶質であることを示している。 Cabral Marques et al(International Journal of Pharmaceutics，63(1990 )267-274)は、Molecular Modelling and Proton-NMRを用いて、β-ＣＤキャビテ ィー内のサルブタモールの包接様式を評価した。包接様式を評価するためのプロ トンＮＭＲの使用は、シクロデキストリンと薬剤プロトンのシールディングに基 づいている。包接が生じているならば、シクロデキストリンキャビティーの内部 または付近に置かれたプロトンは強力にシールディングされているはずである。 ＮＭＲスペクトルは、サルブタモールの存在下でシクロデキストリンプロトンの 上方シフトを示し、また、サルブタモールプロトンは、β-シクロデキストリン の存在下で下方シフトした。芳香族プロトンの下方シフトは、脂肪族プロトンの それよりも大きく、このことはサルブタモールの芳香環がβ-シクロデキ ストリンとより強力に相互作用することを示唆している。シクロデキストリン分 子の内部プロトンは、ゲストの芳香部分の非等方性の結果としてシールドされて いた。β-シクロデキストリンプロトンの最高シフトは恐らくは複合体の化学量 論量を示す１：１（サルブタモール：β-シクロデキストリン）のモル比に対し て生じた。分子グラフィックコンピュータによれば、サルブタモールの芳香環が 脂肪族鎖を外側にしたままキャビティーに入り込む場合に、β-シクロデキスト リンに適切な最小のサルブタモールのファンデルワールスエネルギー位を生じる ことが示された。 Cabral Marques et al(International Journal of Pharmaceutics，77(199 1)303-307)は、担体として2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン（ＨＰ -β-ＣＤ）を用い、サルブタモールの徐放性を得る可能性を評価するため、肺投 与後のサルブタモール複合体、凍結乾燥2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキス トリン（ＨＰ-β-ＣＤ）の運命を研究した。無作為な交差実験を用い、４匹の健 康な雄のニュージーランド白ウサギで、耳周縁静脈投与および気管分岐点への気 管内点滴注入(i.t.)を通じての肺投与によるボーラス静脈投与(i.v.)後、ＨＰ- β-ＣＤサルブタモール複合体の吸収および薬物動力学を検討した。サルブタモ ールの末期半減期は複合体形成後も有意には変化しなかったが、その最大血漿濃 度により、また、吸収時間の延長により示されたように、複合体としてのサルブ タモールの肺吸収は延長された。このとき、複合体を形成していないサルブタモ ールについてのおよそ１４分に比べ、点滴注入後およそ23分と観察された。ボー ラス静脈投与(i.v.)後、複合化したサルブタモール利用能は、遊離薬剤の約８０ ％まで低下していた。彼らは、ＨＰ-β-ＣＤとの複合化は、徐放性吸入処方とし てのその使用を正当なものとするまでには十分にサルブタモール放出性を拡張し なかったと結論付けた。 Hirayama et al(Pharmaceutical Science 1995，1,517-520)は、イヌにおけ る経口投与後の血漿サルブタモールレベルにおける、疎水性シクロデキストリン 誘導体であるペルブタノイル-β-シクロデキストリン（ＴＢ-β-ＣＤ）の影響を 検討した。溶媒としてメタノールを用い、混練法を用いて、１：１モル比のサル ブタモール／TD-β-ＣＤサンプルを調製した。イヌでのサルブタモール複合体の 経口投与後、血漿中では、より高く、かつ一定のサルブタモールレベルの維持が 延長された（少なくとも２４時間）。サルブタモール／ＴＢ-β-ＣＤ複合体の投 与後24時間までの血漿サルブタモール濃度曲線下の面積は、サルブタモール単独 の場合の約５倍であった。さらに、サルブタモールの主要な代謝物であるサルブ タモールグルクロニドの血漿レベルは、薬剤単独の投与後よりもサルブタモール ／ＴＢ-β-ＣＤ複合体の投与後に顕著に低くなった。これはＴＢ-β-ＣＤ複合化 による胃腸管でのサルブタモールの代謝抑制に起因するものであった。筆者らは 、ＴＢ-β-ＣＤは胃腸管で大量に代謝される経口投与される水溶性薬剤用の有用 な担体であり得ると結論付けた。 ヘプタキス-(2,6-ジ-o-メチル)-β-シクロデキストリン（ＤＩＭＥＢ）は、β -シクロデキストリンから誘導され、これは各グルコースサブユニットの炭素２ および６位で選択的にメチル化が起こっているものである。このように、置換シ クロデキストリン分子につき１４個のメチル基が存在する。これがCabral Marqu es et al(International Journal of Pharmaceutics，63（1990）256-266)によ り用いられたβ-シクロデキストリン分子である。ランダムにメチル化したβ-シ クロデキストリン（ＲＡＭＥＢ）は、β-シクロデキストリンから誘導され、こ れは炭素２、３または６位でランダムにメチル化が起こっているものである。メ チル化は、これら総ての位置で起こっていてもよいし、いずれの２つの位置で起 こっていてもよいし、また１つの位置のみで起こっていてもよい。従って、各グ ルコースサブユニットは１、２または３個のメチル基を持ち得る。置換の程度は グルコースサブユニット当たりのメチル基の平均数として表される。 in vivoでのサルブタモールの放出を改良するため、サルブタモール塩基およ び硫酸サルブタモールは、種々のシクロデキストリンと複合化されてきた。特に 、サルブタモールは、経口および肺投与後に徐放性を得る可能性を評価するため 、ペルブタノイル-β-シクロデキストリン(Hirayama，F;Horikawa，T;Yamanaka ，M;and Uekama，K;Pharmaceutical Sciences 1995，1:517-520)および2-ヒドロ キシプロピル-β-シクロデキストリン(Cabral Marques，H.M.;Hadgraft，J;Kell away，I.W.;Taylor，G.;International Journal of Pharmaceutics．77（1991） 303-307)と複合化されている。複合体の溶解度に対する温度およびシクロデキス トリン濃度の影響を研究するため、サルブタモール塩基と、α-シクロデキスト リン、β-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリンおよびヘプタキス(2,6- ジ-o-メチル)-β-シクロデキストリン（ＤＩＭＥＢ）との複合体が得られた（Ca bral Marques，H．M．；Hadgraft，J．and Kellaway，I．W.，International Jo urnal of Pharmaceutics，63（1990）259-266）。さらに、プロトンＮＭＲを用 いてβ-シクロデキストリンキャビティー内のサルブタノール包接様式を評価で きるように、サルブタノール塩基をβ-シクロデキストリンと複合化した。固体 サルブタノール包接複合体は凍結乾燥により調製した。残念ながら凍結乾燥は費 用のかかる乾燥技術であり、しかも許容される物理特性を有する生成物が得られ るわけではない。すなわち、凍結乾燥から得られた固体生成物は適切な粒度分布 も持たず、スケールアップまたは錠剤形成に適する流動性もない。 粘膜経路を介してβ2-アドレナリン性アゴニストを送達できる必要がある。 発明の要約 本発明の第一の態様によれば、有効成分としての（ａ）選択性β2-アドレナリ ン性アゴニストまたは医薬上許容されるその塩と（ｂ）非置換または置換β-ま たはγ-シクロデキストリンとの包接複合体、ならびに口腔粘膜送達用の医薬上 許容される担体、を含んでなる口腔粘膜送達用医薬組成物、が提供される。 選択性β2-アドレナリン性アゴニストは好ましくは、サルブタモール、メタプ ロテレノール、テルブタリン、ピルブテロール、フォルモテロール、サルメテロ ール、フェンブテロール、オルシプレナリン、イソプレナリン、ヘキサプレナリ ン、レプロテロール、リミテロール、フェノテロール、プロカテロール、マブテ ロール、バムブテロール、ビトルテロール、ブロキサテロール、カルブテロール 、クレンブテロール、コテロール、エフォルモテロール、トレトキノール、およ びツロブテロール、ならびに例えば、硫酸塩、メタンスルホネート、塩酸塩、二 塩酸塩、酢酸塩または一酢酸塩などの医薬上許容されるその塩、からなる群より 選択される。 選択性β2-アドレナリン性アゴニストは好ましくは、遊離塩基または硫酸塩な どの医薬上許容される塩のいずれかの形態のサルブタモールである。 包接複合体は好ましくは、（ａ）対（ｂ）の化学量論値が１：１〜１：１０モ ル／モル、より好ましくは１：１〜１：５モル／モル、最も好ましくは１：１モ ル／モル、である。 この医薬組成物は口内錠または舌下錠、トローチ剤、膏薬、ゲル剤、水剤また はスプレー剤の形態で処方されてよい。 この医薬組成物は、喘息などの可逆的閉塞性気管疾患、または慢性閉塞性肺疾 患の可逆的要素、の治療に用いるためのものであることが好ましい。 本発明の第二の態様によれば、喘息などの可逆的閉塞性気管疾患、または慢性 閉塞性肺疾患の可逆的要素の治療法に用いる口腔粘膜送達用医薬組成物の製造に おける、（ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたは医薬上許容されるそ の塩と（ｂ）非置換または置換β-またはγ-シクロデキストリンとの包接複合体 の使用、が提供される。 本発明の第三の態様によれば、（ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストま たは医薬上許容されるその塩と（ｂ）非置換または置換β-またはγ-シクロデキ ストリンとの包接複合体を、患者の口腔粘膜に投与することを含んでなる、可逆 的閉塞性気管疾患に苦しむ患者の治療法、が提供される。 本発明の第四の態様によれば、添付図面の図１の粉末Ｘ線回折パターンおよび 添付図面の図２のフーリエ変換赤外スペクトルを実質的に有する、サルブタモー ル塩基とランダム置換メチル-β-シクロデキストリンとの包接複合体、が提供さ れる。 本発明の第五の態様によれば、添付図面の図５の粉末Ｘ線回折パターンおよび 添付図面の図６のフーリエ変換赤外スペクトルを実質的に有する、サルブタモー ル塩基と2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンとの包接複合体、が提供 される。 図面の簡単な説明 図１は、例１から得られたサルブタモール塩基とランダムにメチル化したβ− シクロデキストリンとの１：１混練複合体の粉末Ｘ線回折パターンを 示している。 図２は、例１から得られたサルブタモール塩基とランダムにメチル化したβ− シクロデキストリンとの１：１混練複合体のフーリエ変換赤外スペク トルを示している。 図３は、融解開始温度が１５７℃で、１５９℃で鋭い吸熱融解ピークを有する 、サルブタモール塩基の示差走査熱量測定サーモグラムを示している。 図４は、例１から得られたサルブタモール塩基とランダムにメチル化したβ− シクロデキストリンとの１：１混練複合体の示差走査熱量測定サーモ グラムを示している。 図５は、例２から得られたサルブタモール塩基と2-ヒドロキシプロピル-β-シ クロデキストリンとの１：１混練複合体の粉末Ｘ線回折パターンを示 している。 図６は、例２から得られたサルブタモール塩基と2-ヒドロキシプロピル-β-シ クロデキストリンとの１：１混練複合体のフーリエ変換赤外スペクト ルを示している。 図７は、例２から得られたサルブタモール塩基と2-ヒドロキシプロピル-β-シ クロデキストリンとの１：１混練複合体の示差走査熱量測定サーモグ ラムを示している。 具体例の説明 本発明の最重要点は、口腔粘膜送達用の医薬上許容される担体とともに、 （ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたは医薬上許容されるその塩と （ｂ）非置換β-またはγ-シクロデキストリンとの包接複合体を、有効成分とし て含んでなる口腔粘膜送達用医薬組成物にある。 適切な化合物（ａ）の例としては、サルブタモール、メタプロテレノール、テ ルブタリン、ピルブテロール、フォルモテロール、サルメテロール、フェンブテ ロール、オルシプレナリン、イソプレナリン、ヘキサプレナリン、レプロテロー ル、リミテロール、フェノテロール、プロカテロール、マブテロール、バムブテ ロービトルテロール、ブロキサテロール、カルブテロール、クレンブテロール、 コテロール、クフォルモテロール、トレトキノールおよびツロブテロールが挙げ られる。この化合物は、遊離塩基の形態で、あるいは、硫酸塩、メタンスルホネ ート、塩酸塩、二塩酸塩もしくは一酢酸塩などの医薬上許容される塩の形態で、 用いてよい。 包接複合体の第二の成分は、非置換または置換β-またはγ-シクロデキストリ ンである。 β-シクロデキストリンの2-ヒドロキシルプロピル化誘導体またはメチル化誘 導体またはスルホアルキル化誘導体などの高水溶性シクロデキストリンは、本発 明の好ましいシクロデキストリンである。γ-シクロデキストリンあるいはγ-シ クロデキストリンの2-ヒドロキシルプロピル化誘導体またはメチル化誘導体また はスルホアルキル化誘導体もまた、対応する好ましいβ-シクロデキストリン誘 導体として、同様に用いてよい。シクロデキストリン誘導体の置換度は、シクロ デキストリン分子あたり１〜２０置換基の間で様々であってよいが、より好まし くはシクロデキストリン分子あたり３〜１５置換基の間である。シクロデキスト リンが2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンである場合、好ましい置換 度はシクロデキストリン分子あたりヒドロキシプロピル基が３．９〜５．１個の 間である。シクロデキストリンがランダムにメチル化したβ-シクロデキストリ ンである場合、好ましい置換度はグルコース単位あたりメチル基が１．８〜２個 の間である。 包接複合体は、従来法に従い、薬剤活性成分とシクロデキストリンの水溶液、 スラリーまたはペーストから製造してよい。薬剤活性成分対シクロデキストリン のモル比は１：１〜１：１０の間で様々であってよいが、より好ましくは１：１ 〜１：５の間、最も好ましくは約１：１である。溶液は、所望によりｐＨ７．４ 〜８．５の間に緩衝させてもよい、十分な量の精製された脱イオン水中にシクロ デキストリンを溶解することにより調製する。この溶液に薬剤活性成分が溶解す るまで攪拌しつつ加える。この溶液は噴霧乾燥、凍結乾燥により、あるいは減圧 および／または高温下での水相の蒸発により、乾燥させてよい。別法として、薬 剤活性成分およびシクロデキストリンを乾燥形態で混合する。この混合粉体を、 所望によりｐＨ７．４〜８．５の緩衝液を含有する、水で湿らせ、ペーストまた はスラリーが形成されるまで激しく混合する。このペーストまたはスラリーを０ ．２５〜２時間混合し、次いで、オーブン中または高温、真空下で乾燥させる。 得られた乾燥複合体を粉砕またはすりつぶして、ふるいにかけ、所望の粒子サイ ズにする。 ７．４〜８．５のｐＨ範囲に緩衝させることが可能な医薬上許容される緩衝液 を、包接複合体の形成に、特に薬剤活性成分が塩として存在する場合に、用いる ことができる。好ましい緩衝液としては、トロメタミン、トリエタノールアミン 、ジエタノールアミンおよびリン酸塩緩衝液がある。緩衝液の濃度は薬剤活性成 分に対して０．１〜５モル当量まで様々であってよい。 口腔の粘膜組織を通じた選択性β2-アドレナリン性アゴニストの投与は、吸入 による（すなわち、およそ１０％の薬剤しか肺に入らず、吸入法に伴う難点によ り治療的血液レベルを達成できないことになる）、また経口投与による（すなわ ち、胃腸管での作用の開始およびさらなる代謝がより遅い）これら薬剤の投与に 伴う問題を回避する。 口腔粘膜を通じた本発明の医薬組成物からの薬剤の吸収は迅速であり、その結 果、薬剤は数分以内に全身循環に達し、このことは、喘息または慢性閉塞性肺疾 患の可逆的要素などの可逆的閉塞性気管疾患に伴う気管支収縮の迅速な軽減に極 めて有利である。さらに、シクロデキストリン包接複合体の形態で口腔粘膜に薬 剤を与えることにより、薬剤活性成分の好ましくない味や刺激性が減じられる。 本発明は、口内錠または舌下錠、トローチ剤、粘着性パッチ剤、ゲル剤、水剤 およびスプレー剤など、口腔粘膜送達用の医薬組成物の調製のための固体形態で 使用することができる分子包接複合体を形成するように、シクロデキストリン分 子中に選択性β2-アドレナリン性アゴニストを分子封入することにより、これら の優位性を達成する。 ４ｍｇの本発明のサルブタモールを含有する舌下錠の１回用量の投与の結果、 ２人の喘息患者で２分以内に喘息が軽減された。 本発明の複合体は、Fuisz Technologies Ltdの特許(欧州特許出願EP 95-65003 8およびPCT国際特許出願WO 95/34293)に記載の即時放出用に設計された剪断型マ トリックスに組み込んでもよい。 本発明の医薬組成物はまた、口腔粘膜送達用の医薬上許容される担体の他、以 下に記載したような他の任意成分を含んでもよい。 浸透促進剤を用いて薬剤活性成分の粘膜通過を促進してもよい。典型的な浸透 促進剤としては、脂肪酸、ならびにカプリン酸ナトリウム、カプリル酸ナトリウ ムおよびオレイン酸ナトリウムなどのそれらの塩、ならびにグリコデオキシコー ル酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウム、コール酸ナトリウムおよびタウロ デオキシコール酸ナトリウムなどの胆汁塩が挙げられる。他の浸透促進剤には、 ポリエチレングリコール６６０ヒドロキシステアレートまたはポリオキシエチレ ンラウリルエーテルなどのテンサイド(tensides)または非イオン性界面活性剤、 タウロジヒドロフシジン酸ナトリウムなどのフシジン酸塩、アゾンおよびキトサ ンがある。また、ポリオキシエチレン８ラウリルエーテルとグリココール酸ナト リウムもしくはカプリン酸ナトリウムのような混合ミセルと、グリココール酸ナ トリウムとの浸透促進剤の組み合わせを用いてもよい。浸透促進剤はまた、β- もしくはγ-シクロデキストリン、またはそれらのメチル、ヒドロキシプロピル もしくはスルホアルキル誘導体と併用してもよい。浸透促進剤の典型的濃度は、 包接複合体の質量に対して０．１〜５．０％の間、より好ましくは０．２５〜３ ％の間である。 前記のように、選択性β2-アドレナリン性アゴニストは、遊離塩基または医薬 上許容される塩の形態で用いてよい。胆汁酸もしくは脂肪酸、または医薬上許容 される胆汁酸の塩などの酸性の浸透促進賦形剤を用いる場合には、β2-アドレナ リン性アゴニストの塩基性成分と胆汁酸または脂肪酸の酸性成分の間で塩の形成 が起こることがある。 非イオン化形態の薬剤はそれに相当するイオン化形態よりも容易に粘膜を通過 するので、本発明の医薬組成物に緩衝剤を配合して、薬剤の非イオン化形態のパ ーセンテージが最大となるように、薬剤送達系を包囲する微小環境のｐＨをアル カリ性範囲に制御してもよい。 医薬組成物は、ミント、スペアミント、アスパルテーム、スクロース、キシリ トール、サッカリンなどの適切な香味剤および甘味剤を含んでもよい。 典型的な舌下錠または口内錠には、錠剤の圧縮を助長するために、ステアリン 酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムおよびステアリールフマル酸ナトリウ ムなどの潤滑剤が含まれてもよい。ラクトース、微小質セルロース、トウモロコ シデンプンなどの希釈剤を用いてもよい。投与種の投与部位からの移動を防ぐた めには、キトサン、カルボポール934Pおよびヒドロキシプロピルセルロースなど の粘膜接着剤を通常濃度にて用いてもよい。 舌下錠または口内錠に崩壊を促進するための典型的な錠剤分解物質としては、 カルボキシメチルセルロース、グリコール酸ナトリウムデンプン、ポリプラスド ンXLおよび乾燥デンプンが挙げられる。 本発明のもう１つの態様は、添付図面の図１の粉末Ｘ線回折パターンまたは図 ２のフーリエ変換赤外スペクトルを実質的に有する、サルブタモール塩基とメチ ル-β-シクロデキストリンとの特殊な包接複合体である。 本発明のさらなる態様は、添付図面の図５の粉末Ｘ線回折パターンまたは図６ のフーリエ変換赤外スペクトルを実質的に有する、サルブタモール塩基と2-ヒド ロキシプロピル-β-シクロデキストリンとの特殊な包接複合体である。 以下の諸例は、本発明を説明するものである。例１ サルブタモール塩基(2.00g)とメチル-β-シクロデキストリン(11.57g)を乳鉢 中でともに混合する。精製した脱イオン水(6ml)を混合しながら少量ずつ加え、 均質ペーストを形成させる。このペーストをオーブン中で、40℃、大気圧下で乾 燥させる。乾燥した複合体を乳棒で粉砕し、250μｍメッシュの篩いに通す。す べ ての加工段階で、化合物を光から保護する。ＨＰＬＣにより測定されたように、 この複合体は１４．１％質量／質量のサルブタモール塩基を含む。例２ サルブタモール塩基(2.00g)と2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン( 12.6g)を乳鉢中でともに混合する。精製した脱イオン水(10ml)を混合しながら少 量ずつ加え、均質ペーストを形成させる。0.5時間磨砕を続ける。このペースト をオーブン中で、40℃、5ミリバール下で乾燥させる。乾燥した複合体を乳棒で 粉砕し、250μｍメッシュの篩いに通す。すべての加工段階で、化合物を光から 保護する。ＨＰＬＣにより測定されたように、この複合体は１３．２４％質量／ 質量のサルブタモール塩基を含む。例３ ４ｍｇ当量のサルブタモール塩基を含有する舌下錠の単位組成は以下の通りで ある。 この複合体をキシリトールと混合する。潤滑剤であるステアリールフマル酸ナ トリウムを篩掛けし、混合物を混合し、１０〜３０Ｎでの圧縮により舌下錠に成 形する。例４ ４ｍｇ当量のサルブタモール塩基を含有する舌下錠の単位組成は以下の通りで ある。 この複合体を微小質セルロース、グリコール酸ナトリウムデンプンおよびキト サンと混合する。潤滑剤であるステアリン酸マグネシウムを篩掛けし、混合物を 混合し、１０〜３０Ｎでの圧縮により舌下錠に成形する。例５ ４ｍｇ当量のサルブタモール塩基を含有する舌下錠の単位組成は以下の通りで ある。 例６ ツロブテロール塩基(10.0g)とランダムにメチル化したβ-シクロデキストリン (57.0g)乳鉢中でともに混合する。精製した脱イオン水(30mL)を混合しながら少 量ずつ加え、一様なペーストを形成させる。さらに１時間磨砕を続ける。このペ ーストをオーブン中で、50℃、5ミリバール下にて乾燥させる。乾燥した複合体 を乳棒で粉砕し、250μｍメッシュの篩いに通す。ＨＰＬＣにより測定されたよ うに、この複合体は１４．９３％質量／質量のツロブテロール塩基を含む。例７ ２ｍｇ当量のツロブテロール塩基を含有する舌下錠の単位組成は以下の通りで ある。 この複合体をキシリトールおよび無水ラクトースと混合する。潤滑剤であるス テアリールフマル酸ナトリウムを篩掛けし、混合物を混合し、１０〜３０Ｎでの 圧縮により舌下錠に成形する。 前記に挙げた他のβ2-アドレナリン性アゴニストといずれかの適切なβ-また はγ-シクロデキストリンとの包接複合体も、サルブタモールおよびツロブテロ ールに関して例示されたものと同様にして製造でき、サルブタモールおよびツロ ブテロールに関して例示されたものと同様にして処方できる。 図１〜７に示された結果を得るために使用した手順は以下の通りである。 粉末Ｘ線回折パターンは、黒鉛単色計およびＣｕ照射を用い、Rigaku D Max 3 粉体回折計を用いて得られた。サンプルをA1リング内またはスライドグラス上に 固定し、２°〜５２°２θ、ステップサイズ０．０２°θおよび固定時間1秒に て作動させた。 フーリエ変換赤外スペクトルは、Perkin Elmer Spectrum 2000分光計を用いて 得られた。データは４ｃｍ-1の分解能、強いアポダイゼーション、およびゲイン １にて４４００ｃｍ-1〜６００ｃｍ-1から収集した。サンプルはＫＢｒマトリッ クス中で粉体として調製し、データは拡散反射率セルから回収した。 示差走査熱量サーモグラムは、Perkin Elmer DSC 7示差走査熱量計を用いて得 られた。サンプリングはベント式アルミニウムパン(50μｌ)中で行った。開始温 度は５０℃であり、最終温度は２００℃であり、また温度上昇速度は１０℃/分 であった。キャリヤーガスは窒素であった。サンプルを分析するに先立ち、この 装置をインジウム標準品で較正した。 口腔粘膜経路によるβ2-アドレナリン性アゴニストを用いた気管支痙攣の治療 または予防は、現在利用可能な治療を超えた下記の利点を有する。 １ 特に発作中に使用する場合、吸入よりも複雑でない治療様式であり、特 に小児科での使用に重要である。 ２（浮腫、好酸球および他の炎症性細胞による粘膜の浸潤、肥厚ならびに過 形成により）気管管腔内に過剰な分泌物が存在するかまたは気管上皮が肥 厚している場合において、吸入よりも良好なコンプライアンスが、吸入さ れた薬剤の作用部位への接近を減じることとなる。 ３ 吸入と比較した場合、作用の開始時間が同等であり、経口胃錠剤または シロップ剤よりも有意に早い。 ４ 前全身性の肝臓代謝の回避により、錠剤またはシロップ剤用量に比べ用 量を５０％少なくできる可能性がある。 ５ 公然で使用するための吸入器よりさらに簡便である。 ６ 運動により引き起こされる気管支痙攣の予防用吸入器よりもさらに簡便 であり、ここでは薬剤を運動１５分前に投与すべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/27 Ａ６１Ｋ 31/27 31/42 31/42 31/439 31/439 31/44 31/44 31/445 31/445 31/47 31/47 31/52 31/52 45/00 45/00 Ａ６１Ｐ 11/00 Ａ６１Ｐ 11/00 11/06 11/06 Ｃ０８Ｂ 37/16 Ｃ０８Ｂ 37/16 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ルータ―アン、デ、コック 南アフリカ国ヨハネスバーグ、オークラン ズ、2192、ビクトリア、ストリート、10

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １． 有効成分としての（ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたは医薬 上許容されるその塩と（ｂ）非置換または置換β-またはγ-シクロデキスト リンとの包接複合体、ならびに口腔粘膜送達用の医薬上許容される担体、を 含んでなる、口腔粘膜送達用医薬組成物。 ２． 選択性β2-アドレナリン性アゴニストが、サルブタモール、メタプロテレ ノール、テルブタリン、ピルブテロール、フォルモテロール、サルメテロー ル、フェンブテロール、オルシプレナリン、イソプレナリン、へキサプレナ リン、レプロテロール、リミテロール、フェノテロール、プロカテロール、 マブテロール、バムブテロール、ビトルテロール、ブロキサテロール、カル ブテロール、クレンブテロール、コテロール、エフォルモテロール、トレト キノール、およびツロブテロール、ならびに医薬上許容されるその塩、から なる群より選択される、請求項１に記載の医薬組成物。 ３． 選択性β2-アドレナリン性アゴニストが、遊離塩基または医薬上許容され る塩の形態のサルブタモールである、請求項１または請求項２に記載の医薬 組成物。 ４． シクロデキストリンが、非置換β-シクロデキストリン、2-ヒドロキシプ ロピル化β-シクロデキストリン、メチル化β-シクロデキストリンおよびス ルホアルキル化β-シクロデキストリンからなる群より選択される、請求項 １〜３のいずれか一項に記載の医薬組成物。 ５． シクロデキストリンが、非置換γ-シクロデキストリン、2-ヒドロキシプ ロピル化γ-シクロデキストリン、メチル化γ-シクロデキストリンおよびス ルホアルキル化γ-シクロデキストリンからなる群より選択される、請求項 １〜３のいずれか一項に記載の医薬組成物。 ６． 包接複合体の（ａ）対（ｂ）の化学量論値が、１：１〜１：１０モル／モ ルである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。 ７． 包接複合体の（ａ）対（ｂ）の化学量論値が、１：１〜１：５モル／モル である、請求項６に記載の医薬組成物。 ８． 包接複合体の（ａ）対（ｂ）の化学量論値が、１：１モル／モルである、 請求項７に記載の医薬組成物。 ９． 口内錠、舌下錠、トローチ剤、膏薬、ゲル剤、水剤およびスプレ一剤から なる群より選択される形態で処方される、請求項１〜８のいずれか一項に記 載の医薬組成物。 １０． 可逆的閉塞性気管疾患の治療に使用するための、請求項１〜９のいずれ か一項に記載の医薬組成物。 １１． 可逆的閉塞性気管疾患の治療方法に使用する口腔粘膜送達用医薬組成物 の製造における、（ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたは医薬上 許容されるその塩と（ｂ）非置換または置換β-またはγ-シクロデキストリ ンとの包接複合体の使用。 １２． 可逆的閉塞性気管疾患が喘息または慢性閉塞性肺疾患の可逆的要素であ る、請求項１１に記載の使用。 １３． 選択性β2-アドレナリン性アゴニストが、サルブタモール、メタプロテ レノール、テルブタリン、ピルブテロール、フォルモテロール、サルメテロ ール、フェンブテロール、オルシプレナリン、イソプレナリン、ヘキサプレ ナリン、レプロテロール、リミテロール、フェノテロール、プロカテロール 、マブテロール、バムブテロール、ビトルテロール、ブロキサテロール、カ ルブテロール、クレンブテロール、コテロール、エフオルモテロール、トレ トキノール、およびツロブテロール、ならびに医薬上許容されるその塩、か らなる群より選択される、請求項１１または請求項１２に記載の使用。 １４． 選択性β2-アドレナリン性アゴニストが、遊離塩基または医薬上許容さ れる塩の形態のサルブタモールである、請求項１３に記載の使用。 １５． シクロデキストリンが、非置換β-シクロデキストリン、2-ヒドロキシ プロピル化β-シクロデキストリン、メチル化β-シクロデキストリンおよび スルホアルキル化β-シクロデキストリンからなる群より選択される、請求 項１１〜１４のいずれか一項に記載の使用。 １６． シクロデキストリンが、非置換γ-シクロデキストリン、2-ヒドロキシ プロピル化γ-シクロデキストリン、メチル化γ-シクロデキストリンおよび スルホアルキル化γ-シクロデキストリンからなる群より選択される、請求 項１〜１４のいずれか一項に記載の使用。 １７． 包接複合体の（ａ）対（ｂ）の化学量論値が、１：１〜１：１０モル／ モルである、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の使用。 １８． 包接複合体の（ａ）対（ｂ）の化学量論値が、１：１〜１：５モル／モ ルである、請求項１７に記載の使用。 １９． 包接複合体の（ａ）対（ｂ）の化学量論値が、１：１モル／モルである 、請求項１８に記載の使用。 ２０． 医薬組成物が、口内錠、舌下錠、トローチ剤、膏薬、ゲル剤、水剤およ びスプレー剤からなる群より選択される、請求項１１〜１９のいずれか一項 に記載の使用。 ２１． （ａ）選択性β2-アドレナリン性アゴニストまたは医薬上許容されるそ の塩と（ｂ）非置換または置換β-またはγ-シクロデキストリンとの包接複 合体を、患者の口腔粘膜に投与することを含んでなる、可逆的閉塞性気管疾 患に苦しむ患者の治療方法。 ２２． 可逆的閉塞性気管疾患が喘息または慢性閉塞性肺疾患の可逆的要素であ る、請求項２１記載の方法。 ２３． 添付図面の図１の粉末Ｘ線回折パターンまたは添付図面の図２のフーリ エ変換赤外スペクトルを実質的に有する、サルブタモール塩基とランダム置 換メチル-β-シクロデキストリンとの包接複合体。 ２４． 添付図面の図５の粉末Ｘ線回折パターンまたは添付図面の図６のフーリ エ変換赤外スペクトルを実質的に有する、サルブタモール塩基と2-ヒドロキ シプロピル-β-シクロデキストリンとの包接複合体。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006500392A (ja) * 2002-09-06 2006-01-05 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 補体成分ｃ５に対する抗体を使用する喘息の処置の方法
JP2008515847A (ja) * 2004-10-10 2008-05-15 ユニベルシテ・ド・リエージュ 気管支炎症性疾患の治療及び予防のためのシクロデキストリンの使用
JP2012502087A (ja) * 2008-09-12 2012-01-26 クリティカル ファーマシューティカルズ リミテッド 医薬組成物、医薬組成物における吸収促進剤の使用方法、及び医薬組成物の製造方法
JP2013245213A (ja) * 2012-05-29 2013-12-09 Jx Nippon Oil & Energy Corp ビワ葉培養エキス−シクロデキストリン包接物

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6984632B1 (en) * 1999-07-01 2006-01-10 Italfarmaco S.P.A. Complexes of paroxetine, with cyclodextrins or cyclodextrin derivatives
WO2004004693A1 (en) 2002-07-05 2004-01-15 Collgegium Pharmaceutical Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opiods and other drugs
US10004729B2 (en) 2002-07-05 2018-06-26 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
US8557291B2 (en) 2002-07-05 2013-10-15 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
US7771707B2 (en) 2004-06-12 2010-08-10 Collegium Pharmaceutical, Inc. Abuse-deterrent drug formulations
US8840928B2 (en) 2002-07-05 2014-09-23 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
US20050271660A1 (en) 2002-09-06 2005-12-08 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Nebulization of monoclonal antibodies for treating pulmonary diseases
US9415102B2 (en) 2002-09-06 2016-08-16 Alexion Pharmaceuticals, Inc. High concentration formulations of anti-C5 antibodies
GB2403655A (en) * 2003-07-11 2005-01-12 Cipla Ltd Combined pharmaceutical product comprising a beta-2 adrenoreceptor agonist & an antihistamine for treatment of respiratory diseases such as asthma
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
KR20070005586A (ko) * 2003-12-31 2007-01-10 사이덱스 인크 단위 용량 현탁액으로부터 제조된 술포알킬 에테르시클로덱스트린 및 코르티코스테로이드를 함유한 흡입용제형
US10668060B2 (en) 2009-12-10 2020-06-02 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
EP2723329A1 (en) * 2011-06-22 2014-04-30 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Pharmaceutical composition comprising a trpa1 antagonist and a beta-2 agonist
WO2017222575A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Collegium Pharmaceutical, Inc. Process of making more stable abuse-deterrent oral formulations

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8613688D0 (en) * 1986-06-05 1986-07-09 Euro Celtique Sa Pharmaceutical composition
FR2619718B1 (fr) * 1987-09-02 1991-07-12 Medibrevex Nouvelles formes galeniques de beta-2-mimetiques pour administration par voie per- et sublinguale
EP0768897A1 (en) * 1994-07-06 1997-04-23 Farmarc Nederland B.V. Inclusion complexes of ranitidine

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006500392A (ja) * 2002-09-06 2006-01-05 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 補体成分ｃ５に対する抗体を使用する喘息の処置の方法
JP2010100662A (ja) * 2002-09-06 2010-05-06 Alexion Pharmaceuticals Inc 補体成分ｃ５に対する抗体を使用する喘息の処置の方法
JP2008515847A (ja) * 2004-10-10 2008-05-15 ユニベルシテ・ド・リエージュ 気管支炎症性疾患の治療及び予防のためのシクロデキストリンの使用
JP2012502087A (ja) * 2008-09-12 2012-01-26 クリティカル ファーマシューティカルズ リミテッド 医薬組成物、医薬組成物における吸収促進剤の使用方法、及び医薬組成物の製造方法
US8795634B2 (en) 2008-09-12 2014-08-05 Critical Pharmaceuticals Limited Absorption of therapeutic agents across mucosal membranes or the skin
JP2015042689A (ja) * 2008-09-12 2015-03-05 クリティカル ファーマシューティカルズ リミテッドＣｒｉｔｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ 医薬組成物、医薬組成物における吸収促進剤の使用方法、及び医薬組成物の製造方法
JP2013245213A (ja) * 2012-05-29 2013-12-09 Jx Nippon Oil & Energy Corp ビワ葉培養エキス−シクロデキストリン包接物

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