RU2006141358A - Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина - Google Patents

Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина Download PDF

Info

Publication number
RU2006141358A
RU2006141358A RU2006141358/15A RU2006141358A RU2006141358A RU 2006141358 A RU2006141358 A RU 2006141358A RU 2006141358/15 A RU2006141358/15 A RU 2006141358/15A RU 2006141358 A RU2006141358 A RU 2006141358A RU 2006141358 A RU2006141358 A RU 2006141358A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
particles
powder according
active agent
powder
Prior art date
Application number
RU2006141358/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Д. ПИПКИН (US)
Джеймс Д. Пипкин
Руперт О. ЦИММЕРЕР (US)
Руперт О. ЦИММЕРЕР
Энтони Дж. ХИКИ (US)
Энтони Дж. ХИКИ
Дайан О. ТОМПСОН (US)
Дайан О. ТОМПСОН
Хью Д.К. СМИТ (US)
Хью Д.К. СМИТ
Original Assignee
Сайдекс, Инк. (Us)
Сайдекс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайдекс, Инк. (Us), Сайдекс, Инк. filed Critical Сайдекс, Инк. (Us)
Publication of RU2006141358A publication Critical patent/RU2006141358A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/721—Dextrans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/40—Mineralocorticosteroids, e.g. aldosterone; Drugs increasing or potentiating the activity of mineralocorticosteroids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Claims (67)

1. Ингалируемая диспергируемая препаративная форма в виде сухого порошка, включающая:
а. порошкообразную композицию активного агента, включающую активный агент, подходящий для введения субъекту ингаляцией DPI; и
b. диссоциируемый порошкообразный носитель, включающий SAE-CD, где носитель присутствует в количестве, достаточном для содействия высвобождению активного агента из DPI; где
с. порошкообразная композиция активного агента имеет срединный диаметр частиц менее чем примерно 37 мкм;
d. носитель имеет срединный диаметр частиц от примерно 37 до примерно 420 мкм;
е. активный агент и SAE-CD находятся в смеси, таким образом что по существу все лекарственное средство не образует комплексы с SAE-CD; и
f. композиция активного агента диспергирована по всему носителю.
2. Препаративная форма по п.1, где SAE-CD представляет собой соединение формулы 2 или его смесь:
Figure 00000001
где CD представляет собой циклодекстрин;
SAE представляет собой простой сульфометиловый эфир, простой сульфоэтиловый эфир, простой сульфопропиловый эфир, простой сульфобутиловый эфир, простой сульфопентиловый эфир или простой сульфогексиловый эфир; и
х=1-18, 1-21, 1-24, где R представляет собой соответственно α, β или γ.
3. Препаративная форма по п.1, где SAE-CD представляет собой соединение или его смесь формулы 1:
Figure 00000002
Формула 1
где n=4, 5 или 6;
каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -О- или группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, предпочтительно, группу -О-(CH2)mSO3 -, где m=2-6, -OCH2CH2CH2SO3 - или -OCH2CH2CH2CH2SO3 -); и
каждый из S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 независимо представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
4. Препаративная форма по п.1, дополнительно включающее другой циклодекстрин.
5. Препаративная форма по п.4, где другой циклодекстрин представляет собой α-CD, β-CD, γ-CD или их производное.
6. Ингалируемый терапевтический сухой порошок, приспособленный для введения субъекту ингалятором сухого порошка DPI, причем порошок включает физическую смесь, включающую:
а. первую композицию в виде частиц, включающую, по меньшей мере, один активный агент, подходящий для введения путем ингаляции, где первая композиция в виде частиц имеет такое распределение размера частиц, что, по меньшей мере, 90% частиц имеют диаметр меньше чем 37 мкм; и
b. диссоциируемую вторую композицию в виде частиц, включающую SAE-CD в качестве носителя, где вторая композиция в виде частиц имеет такое распределение размера частиц, что по существу все или, по меньшей мере, примерно 90% частиц в ней проходят через сито 40 меш (420 мкм); где
с. первая композиция в виде частиц равномерно диспергирована по всей второй композиции в виде частиц.
7. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц имеет по существу гладкую поверхность, необязательно с выступами, определенными микроскопией.
8. Порошок по п.6, где первая композиция в виде частиц имеет срединный диаметр менее чем 10 мкм.
9. Порошок по п.6, где препаративная форма в виде сухого порошка имеет содержание влаги менее чем примерно 10 мас.%.
10. Порошок по п.2, где первая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд более отрицательный, чем примерно -2 нК/г, а вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от 0 до -1,5.
11. Порошок по п.6, где первая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазон примерно от -2 до -0,5 нК/г, а вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от -0,5 до -2.
12. Порошок по п.6, где первая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от 0,5 до -0,5 нК/г, а вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от -2 до 2.
13. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц была получена истиранием дегидрированной пены, включающей SAE-CD.
14. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц представляет собой агломерат меньших частиц.
15. Порошок по п.6, где SAE-CD присутствует в аморфной форме.
16. Порошок по п.6, где эксципиент во второй композиции в виде частиц присутствует в кристаллической форме.
17. Порошок по п.6, где активный агент присутствует в кристаллической форме.
18. Порошок по п.6, где активный агент присутствует в аморфной форме.
19. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц имеет такое распределение размера частиц, что, по меньшей мере, 50% частиц в ней имеют диаметр менее чем примерно 80 мкм.
20. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц имеет срединный диаметр частиц в диапазоне примерно от 10 до 300 мкм, от 25 до 300 мкм или от 37 до 125 мкм.
21. Порошок по п.20, где вторая композиция в виде частиц имеет интервал распределения размера частиц примерно от 1,5 до 2,9.
22. Порошок по п.6, где индекс Carr находится в диапазоне примерно от 10 до 40% сжимаемости.
23. Порошок по п.6, где статический угол откоса находится в диапазоне примерно от 28 до 45 градусов.
24. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц имеет параметры, полученные фракционным анализом примерно от 1,00 до 1,31.
25. Порошок по п.6, где вторая композиция в виде частиц имеет содержание влаги менее чем примерно 10 мас.%, 8 мас.%, 7 мас.%, 2,5 мас.% или 1 мас.%, или содержание влаги в диапазоне примерно от 0,01 до примерно 10 мас.%, или от примерно 0,1 до примерно 5 мас.%.
26. Порошок по п.6, где порошок включает 2 различных активных агента, где: 1) первый активный агент относится к первому терапевтическому классу, а другой второй активный агент относится к тому же терапевтическому классу; 2) первый активный агент относится к первому терапевтическому классу, а другой второй активный агент относится к другому терапевтическому классу; 3) первый активный агент имеет первый тип биологической активности, а другой второй активный агент имеет примерно такую же биологическую активность; и/или 4) первый активный агент имеет первый тип биологической активности, а другой второй активный агент имеет другой второй тип биологической активности.
27. Порошок по п.26, где первый и второй активные агенты расположены в первой композиции в виде частиц; или первый активный агент расположен в первой композиции в виде частиц, а вторая композиция в виде частиц расположена внутри третьей композиции в виде частиц.
28. Порошок по п.26, где первый активный агент представляет собой кортикостероид, а второй активный агент выбран из группы, состоящей из агониста В2 адренорецепторов, агониста D2 рецепторов, антихолинергического средства, ингибитора IL-5, антисмысловых модуляторов IL-5, ингибитора триптазы, антагониста рецепторов тахикинина, антагониста рецепторов лейкотриена, ингибитора 5-липоксигеназы, анти-IgE антитела и другого кортикостероида.
29. Порошок по п.6, дополнительно включающий другой носитель во второй композиции в виде частиц или в третьей композиции в виде частиц.
30. Порошок по п.29, где другой носитель выбран из группы, состоящей из углевода и аминокислоты.
31. Порошок по п.6, где композиция в виде сухого порошка дополнительно включает антиоксидант, подкисляющий агент, подщелачивающий агент, буферный агент, агент, повышающий растворимость, усилитель проникновения, электролит, отдушку, глюкозу, глидант, стабилизатор, наполнитель, криопротектор, пластификатор, ароматизатор, подслащивающее вещество, модификатор поверхностного натяжения, модификатор плотности, модификатор летучести, гидрофильный полимер, растворимый в воде полимер или их комбинацию.
32. Ингалируемый терапевтический сухой порошок, приспособленный для введения субъекту устройством DPI, причем порошок включает физическую смесь, включающую:
а. первую композицию в виде частиц, включающую, по меньшей мере, один активный агент, подходящий для введения путем ингаляции, где первая композиция в виде частиц имеет такое распределение размера частиц, что, по меньшей мере, 90% частиц имеют диаметр меньше, чем 37 мкм; и
b. диссоциируемую вторую композицию в виде частиц в качестве носителя, включающую SAE-CD, где вторая композиция в виде частиц имеет такое распределение размера частиц, что по существу все или, по меньшей мере, примерно 90% частиц в ней проходят через сито 40 меш (420 мкм); где
с. первая композиция в виде частиц равномерно диспергирована во второй композиции в виде частиц;
d. препаративная форма в виде сухого порошка имеет содержание влаги менее чем примерно 10 мас.%; и
е. вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд от 2 до -3,7 нК/г.
33. Порошок по п.32, где интервал распределения размера частиц находится в интервале примерно от 1,5 до 2,9.
34. Порошок по п.32, где первая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд, более отрицательный чем примерно -2 нК/г, а вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от 0 до -1,5.
35. Порошок по п.32, где первая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазон примерно от -2 до -0,5 нК/г, а вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от -0,5 до -2.
36. Порошок по п.32, где первая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазон примерно от 0,5 до -0,5 нК/г, а вторая композиция в виде частиц имеет электростатический заряд в диапазоне примерно от -2 до 2.
37. Порошок по п.32, где вторая композиция в виде частиц была получена истиранием дегидрированной пены, включающей SAE-CD.
38. Порошок по п.32, где вторая композиция в виде частиц имеет такое распределение размера частиц, что, по меньшей мере, 50% частиц в ней имеют диаметр менее чем примерно 80 мкм.
39. Порошок по п.32, где вторая композиция в виде частиц имеет срединный диаметр частиц в диапазоне примерно от 10 до 300 мкм, от 25 до 300 мкм или от 37 до 125 мкм.
40. Порошок по п.32, где индекс Carr находится в диапазоне примерно от 10 до 40% сжимаемости.
41. Порошок по п.32, где статический угол откоса находится в диапазоне примерно от 28 до 45°.
42. Порошок по п.32, где вторая композиция в виде частиц имеет параметры, полученные фракционным анализом примерно от 1,00 до 1,31.
43. Порошок по п.32, дополнительно включающий другой носитель во второй композиции в виде частиц или в третьей композиции в виде частиц.
44. Порошок по п.43, где другой носитель выбран из группы, состоящей из углевода и аминокислоты.
45. Порошок по п.32, где композиция в виде сухого порошка дополнительно включает антиоксидант, подкисляющий агент, подщелачивающий агент, буферный агент, агент, повышающий растворимость, усилитель проникновения, электролит, отдушку, глюкозу, глидант, стабилизатор, наполнитель, криопротектор, пластификатор, ароматизатор, подслащивающее вещество, модификатор поверхностного натяжения, модификатор плотности, модификатор летучести, гидрофильный полимер, растворимый в воде полимер или их комбинацию.
46. Порошок по п.32, где порошок включает 2 различных активных агента, где: 1) первый активный агент относится к первому терапевтическому классу, а другой второй активный агент относится к тому же терапевтическому классу; 2) первый активный агент относится к первому терапевтическому классу, а другой второй активный агент относится к другому терапевтическому классу; 3) первый активный агент имеет первый тип биологической активности, а другой второй активный агент имеет примерно такую же биологическую активность; и/или 4) первый активный агент имеет первый тип биологической активности, а другой второй активный агент имеет другой второй тип биологической активности.
47. Порошок по п.46, где: первый и второй активные агенты расположены в первой композиции в виде частиц; или первый активный агент расположен в первой композиции в виде частиц, а вторая композиция в виде частиц расположена в третьей композиции в виде частиц.
48. Порошок по п.46, где первый активный агент представляет собой кортикостероид, а второй активный агент выбран из группы, состоящей из агониста В2 адренорецепторов, агониста D2 рецепторов, антихолинергического средства, ингибитора IL-5, антисмысловых модуляторов IL-5, ингибитора триптазы, антагониста рецепторов тахикинина, антагониста рецепторов лейкотриена, ингибитора 5-липоксигеназы, анти-IgE антитела и другого кортикостероида.
49. Порошок по любому из пп.6-48, где SAE-CD представляет собой соединение формулы 2 или его смесь:
Figure 00000001
где CD представляет собой циклодекстрин;
SAE представляет собой простой сульфометиловый эфир, простой сульфоэтиловый эфир, простой сульфопропиловый эфир, простой сульфобутиловый эфир, простой сульфопентиловый эфир или простой сульфогексиловый эфир; и
х=1-18, 1-21, 1-24, где R представляет собой соответственно α, β или γ.
50. Порошок по любому из пп.6-48, где SAE-CD представляет собой соединение или его смесь формулы 1:
Figure 00000002
Формула 1
где n=4, 5 или 6;
каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -О- или группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, предпочтительно группу -О-(CH2)mSO3 -, где m=2-6, -OCH2CH2CH2SO3 - или -OCH2CH2CH2CH2SO3 -; и
каждый из S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 независимо представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
51. Порошок по любому из пп.6-48, дополнительно включающий другой циклодекстрин.
52. Порошок по п.51, где другой циклодекстрин представляет собой α-CD, β-CD, γ-CD или их производное.
53. Композиция носителя в виде сухого порошка в виде частиц, включающая SAE-CD формулы 1 или формулы 2 и необязательно один или более эксципиентов, где композиция носителя обладает следующими свойствами:
а) срединный диаметр частиц менее чем 420 мкм и/или срединный диаметр частиц в диапазоне примерно от 37 до 125 или примерно от 10 до 300 мкм;
b) электростатический заряд от 2 до -3,7 нК/г;
с) содержание влаги 10 мас.% или менее; и
d) необязательно, интервал распределения размера частиц в диапазоне примерно от 1,5 до 2,9;
е) необязательно, индекс Carr примерно от 10 до 40% сжимаемости;
f) необязательно, статический угол откоса примерно от 28 до 45°; и
g) необязательно, фрактальный анализ размера примерно от 1,00 до 1,31.
54. Композиция по п.53, где SAE-CD представляет собой соединение формулы 2 или его смесь:
Figure 00000001
где CD представляет собой циклодекстрин;
SAE представляет собой простой сульфометиловый эфир, простой сульфоэтиловый эфир, простой сульфопропиловый эфир, простой сульфобутиловый эфир, простой сульфопентиловый эфир или простой сульфогексиловый эфир; и
х=1-18, 1-21, 1-24, где R представляет собой соответственно α, β или γ.
55. Композиция по п.53 или 54, где SAE-CD представляет собой соединение или его смесь формулы 1:
Figure 00000002
Формула 1
где n=4, 5 или 6;
каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -О- или группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, предпочтительно группу -О-(CH2)mSO3 -, где m=2-6, -OCH2CH2CH2SO3 - или -OCH2CH2CH2CH2SO3 -; и
каждый из S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 независимо представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
56. Композиция по п.53 или 54, дополнительно включающая другой циклодекстрин.
57. Композиция по п.56, где другой циклодекстрин представляет собой α-CD, β-CD, γ-CD или их производное.
58. Способ получения композиции носителя в виде сухого порошка, подходящей для применения в устройстве DPI, для доставки активного агента субъекту, включающий стадии:
а. предоставления водного раствора, включающего воду, SAE-CD и необязательно один или более других материалов;
b. превращения раствора в пену, и, необязательно, замораживания пены;
с. дегидратации пены для образования хрупкого, пористого стекла, которое может представлять или не представлять собой материал в виде частиц;
d. истирания пористого стекла для образования материала в виде микрочастиц; и
e. просеивания микрочастиц с образованием, посредством этого, носителя в виде сухого порошка.
59. Способ по п.58, где носитель в виде сухого порошка просеивают до тех пор, пока по существу весь носитель пройдет через сито 40 меш.
60. Способ по п.58, где раствор превращается в пену барботированием инертного газа через раствор.
61. Способ по п.58, где пена дегидрируется сушкой замораживанием или лиофилизацией.
62. Способ по п.58, где микрочастицы имеют медиану распределения размера частиц диаметром менее чем 420 мкм.
63. Способ по п.58, где пена истирается в низкоэнергетическом устройстве для истирания.
64.Способ по любому из пп.58-63, где SAE-CD представляет собой соединение формулы 2 или его смесь:
Figure 00000001
где CD представляет собой циклодекстрин;
SAE представляет собой простой сульфометиловый эфир, простой сульфоэтиловый эфир, простой сульфопропиловый эфир, простой сульфобутиловый эфир, простой сульфопентиловый эфир или простой сульфогексиловый эфир; и
х=1-18, 1-21, 1-24, где R представляет собой соответственно α, β или γ.
65. Способ по любому из пп.58-63, где SAE-CD представляет собой соединение или его смесь формулы 1:
Figure 00000002
Формула 1
где n=4, 5 или 6;
каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляет собой -О- или группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой группу -О-(С2-С6алкилен)-SO3 -, предпочтительно группу -О-(CH2)mSO3 -, где m=2-6, -OCH2CH2CH2SO3 - или -OCH2CH2CH2CH2SO3 -; и
каждый из S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9 независимо представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
66. Способ по любому из пп.58-63, дополнительно включающий другой циклодекстрин.
67. Способ по п.66, где другой циклодекстрин представляет собой α-CD, β-CD, γ-CD или их производное.
RU2006141358/15A 2004-04-23 2005-04-22 Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина RU2006141358A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56489204P 2004-04-23 2004-04-23
US60/564,892 2004-04-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006141358A true RU2006141358A (ru) 2008-05-27

Family

ID=35242136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141358/15A RU2006141358A (ru) 2004-04-23 2005-04-22 Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина

Country Status (19)

Country Link
US (4) US8114438B2 (ru)
EP (3) EP3520779B1 (ru)
JP (4) JP2007534693A (ru)
KR (3) KR101781166B1 (ru)
CN (1) CN101098678A (ru)
AU (2) AU2005237523A1 (ru)
BR (1) BRPI0510119A (ru)
CA (1) CA2562585A1 (ru)
DK (2) DK2708225T3 (ru)
ES (2) ES2909080T3 (ru)
HU (2) HUE042304T2 (ru)
IL (1) IL178728A0 (ru)
LT (1) LT2708225T (ru)
MX (1) MXPA06012240A (ru)
PL (1) PL2708225T3 (ru)
PT (2) PT3520779T (ru)
RU (1) RU2006141358A (ru)
SI (1) SI2708225T1 (ru)
WO (1) WO2005104712A2 (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004073729A1 (ja) 2003-02-21 2004-09-02 Translational Research Ltd. 薬物の経鼻投与用組成物
KR100974482B1 (ko) 2003-03-27 2010-08-10 가부시키가이샤 바이오악티스 비강용 분말 약제 투약 장치
US20070020298A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
JP2007534693A (ja) 2004-04-23 2007-11-29 サイデックス・インコーポレイテッド スルホアルキルエーテルシクロデキストリンを含有するｄｐｉ製剤
US8673360B2 (en) 2004-08-10 2014-03-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Compositions that enable rapid-acting and highly absorptive intranasal administration
PT2335707E (pt) * 2005-10-26 2015-09-10 Cydex Pharmaceuticals Inc Composições de éter sulfoalquílico de ciclodextrina e métodos para a sua preparação
US7629331B2 (en) * 2005-10-26 2009-12-08 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions and methods of preparation thereof
CN101309707A (zh) * 2005-11-15 2008-11-19 巴克斯特国际公司 含有脂氧化酶抑制剂和环糊精的组合物
JP5415769B2 (ja) * 2006-12-26 2014-02-12 株式会社新日本科学 経鼻投与用製剤
GB2448183A (en) 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal powder delivery device
GB0712316D0 (en) * 2007-06-26 2007-08-01 Entripneur Ltd A novel powder and its method of manufacture
US20110105449A1 (en) * 2007-11-07 2011-05-05 Astrazeneca R&D Dry powder formulations comprising ascorbic acid derivates
US7635773B2 (en) 2008-04-28 2009-12-22 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions
EP2328556A4 (en) * 2008-07-30 2013-11-20 Stc Unm FORMULATIONS WITH LARGE SUPPORT PARTS FOR AEROSOLS FOR THE INHALATION OF DRY POWDER
US20100034968A1 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Vector Corporation Polymer coating process using dry glidant in a rotor processor
US20100034967A1 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Vector Corporation Dry polymer layering using a rotor processor
US8807070B2 (en) * 2008-08-07 2014-08-19 Vector Corporation Rotor processor for dry powders
TWI478915B (zh) * 2008-10-27 2015-04-01 Cellceutix Corp 宿主防禦之合成模擬物及其用途
US9925282B2 (en) 2009-01-29 2018-03-27 The General Hospital Corporation Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
WO2010131486A1 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal pharmaceutical compositions with improved pharmacokinetics
US8492538B1 (en) 2009-06-04 2013-07-23 Jose R. Matos Cyclodextrin derivative salts
WO2011013003A2 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal granisetron and nasal applicator
JP5913289B2 (ja) 2010-04-21 2016-04-27 シエシー ファルマセウティチィ ソシエタ ペル アチオニ 帯電を低減した粒子を提供する方法
US9228785B2 (en) 2010-05-04 2016-01-05 Alexander Poltorak Fractal heat transfer device
JP2012188677A (ja) * 2011-03-08 2012-10-04 Fujimi Inc 溶射用粉末
BR112013022431B1 (pt) 2011-04-06 2019-10-08 Dow Global Technologies Llc Derivado de polissacarídeo, forma de dosagem, processo para preparar uma forma de dosagem e uso de um derivado de polissacarídeo
JP6508944B2 (ja) 2012-02-15 2019-05-08 サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド シクロデキストリン誘導体のための製造方法
CA2865950C (en) 2012-02-28 2016-12-20 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same
JP2015155379A (ja) * 2012-05-23 2015-08-27 杏林製薬株式会社 吸入粉末剤及びその製造方法
MX360192B (es) 2012-10-22 2018-10-24 Cydex Pharmaceuticals Inc Composiciones de ciclodextrinas alquiladas y procesos para preparar y usar las mismas.
EP3563849A3 (en) 2012-10-25 2020-02-12 The General Hospital Corporation Combination therapies for the treatment of alzheimer's disease and related disorders
US9757529B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
US9757395B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
JP2016518388A (ja) 2013-04-30 2016-06-23 オティトピック インク． 乾燥粉末配合および使用方法
US10525005B2 (en) 2013-05-23 2020-01-07 The General Hospital Corporation Cromolyn compositions and methods thereof
US20160235667A1 (en) * 2013-10-02 2016-08-18 Vectura Limited Method and apparatus for making compositions for pulmonary administration
EP3060205A4 (en) 2013-10-22 2017-06-28 The General Hospital Corporation Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
PL3107548T3 (pl) 2014-02-20 2022-10-31 Otitopic Inc. Suche formulacje w proszku do inhalacji
US10851184B2 (en) 2014-08-22 2020-12-01 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Fractionated alkylated cyclodextrin compositions and processes for preparing and using the same
CN108295346A (zh) * 2015-05-16 2018-07-20 苏州汉方医药有限公司 一种药物器械组合成的用于治疗癌症的药盒
CA3036085A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 Andrew Guise An oral particulate composition
US10830545B2 (en) 2016-07-12 2020-11-10 Fractal Heatsink Technologies, LLC System and method for maintaining efficiency of a heat sink
CA3033079A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 The General Hospital Corporation Macrophages/microglia in neuro-inflammation associated with neurodegenerative diseases
WO2019017995A1 (en) 2017-07-20 2019-01-24 Aztherapies, Inc. FORMULATIONS OF CROMOLYNE SODIUM POWDER AND IBUPROFEN
US11744967B2 (en) 2017-09-26 2023-09-05 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices
CN111163827A (zh) * 2017-11-27 2020-05-15 丽年控股有限公司 汽化器系统
SG11202007366YA (en) * 2018-02-06 2020-08-28 Nisshin Foods Inc Potato starch and potato starch composition
CN113038944A (zh) * 2018-07-02 2021-06-25 通用医疗公司 色甘酸钠和α-乳糖的粉末化制剂
FI20205368A1 (en) * 2020-04-07 2021-10-08 Aalto Univ Foundation Sr FORMULATION
JP2024518860A (ja) * 2020-08-10 2024-05-08 ジロパ・インコーポレイテッド 局所送達用組成物及び方法
CN117794397A (zh) * 2021-08-19 2024-03-29 菲利普莫里斯生产公司 由两种颗粒材料形成的呈固体单一体形式的气溶胶形成基质

Family Cites Families (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3426011A (en) 1967-02-13 1969-02-04 Corn Products Co Cyclodextrins with anionic properties
GB1571629A (en) * 1977-11-30 1980-07-16 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate
EP0163836B1 (de) * 1984-04-07 1988-10-12 Bayer Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Granulaten
US4920214A (en) * 1986-04-16 1990-04-24 American Maize-Products Company Process for producing modified cyclodextrins
US4738923A (en) * 1986-05-20 1988-04-19 American Maize-Products Company Process for producing and separating cyclodextrins
JPH0688898B2 (ja) * 1986-10-31 1994-11-09 帝人株式会社 アスコルビン酸類を含有する経鼻投与用粉末状組成物
JP2505430B2 (ja) * 1986-11-04 1996-06-12 帝人株式会社 塩基性アミノ酸を含有する経鼻投与用粉末状組成物
US5690954A (en) 1987-05-22 1997-11-25 Danbiosyst Uk Limited Enhanced uptake drug delivery system having microspheres containing an active drug and a bioavailability improving material
US5002935A (en) 1987-12-30 1991-03-26 University Of Florida Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
US5658894A (en) * 1989-04-23 1997-08-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions for inhibiting restenosis
US5760015A (en) 1988-01-19 1998-06-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Cyclodextrin compounds and methods of making and use thereof
ATE124422T1 (de) 1989-04-12 1995-07-15 Procter & Gamble Festes verbraucherprodukt, welches feinteilige cyclodextrin-komplexe enthält.
GB8920135D0 (en) * 1989-09-06 1989-10-18 Erba Carlo Spa Use of dehydrated cyclodextrins for improving drug dissolution
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
GB9001635D0 (en) 1990-01-24 1990-03-21 Ganderton David Aerosol carriers
EP0710673A3 (en) 1990-05-21 1996-08-07 Toppan Printing Co Ltd Derivatives of cyclodextrins
GB9021433D0 (en) 1990-10-02 1990-11-14 Atomic Energy Authority Uk Power inhaler
ATE113202T1 (de) 1990-11-29 1994-11-15 Wei Ming Pharmaceutical Mfg Co Hilfsträger für direkte verpressung.
US5469843A (en) 1991-11-12 1995-11-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inhalation device
DE4140689B4 (de) 1991-12-10 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Kg Inhalationspulver und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6673335B1 (en) 1992-07-08 2004-01-06 Nektar Therapeutics Compositions and methods for the pulmonary delivery of aerosolized medicaments
US6582728B1 (en) 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
US5472954A (en) 1992-07-14 1995-12-05 Cyclops H.F. Cyclodextrin complexation
US5324718A (en) 1992-07-14 1994-06-28 Thorsteinn Loftsson Cyclodextrin/drug complexation
US5977070A (en) 1992-07-14 1999-11-02 Piazza; Christin Teresa Pharmaceutical compositions for the nasal delivery of compounds useful for the treatment of osteoporosis
US5284133A (en) * 1992-07-23 1994-02-08 Armstrong Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means
NZ263084A (en) 1993-03-12 1997-08-22 Arris Pharm Corp Dipeptide derivatives, treatment of immunomediated inflammatory disorders
ATE241984T1 (de) 1993-03-26 2003-06-15 Franciscus Wilhelmus He Merkus Pharmazeutische zusammensetzungen zur intranasalen verabreichung von apomorphin
BE1007402A5 (nl) 1993-03-26 1995-06-06 Adir Nasale farmaceutische preparaten met progestagene stof.
US5437271A (en) 1993-04-06 1995-08-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Deagglomerators for dry powder inhalers
US5393880A (en) * 1993-06-17 1995-02-28 American Maize-Products Company Cyclodextrin refining process
TW402506B (en) 1993-06-24 2000-08-21 Astra Ab Therapeutic preparation for inhalation
IS1796B (is) 1993-06-24 2001-12-31 Ab Astra Fjölpeptíð lyfjablanda til innöndunar sem einnig inniheldur eykjaefnasamband
GB9314614D0 (en) 1993-07-14 1993-08-25 Minnesota Mining & Mfg Dry powder inhalers
IL111184A (en) * 1993-10-08 2000-08-13 Farmarc Nederland B V Of Cito Crystalline inclusion complex of diclofenac with unsubstituted beta-cyclodextrin
GB9322014D0 (en) 1993-10-26 1993-12-15 Co Ordinated Drug Dev Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers
TW385308B (en) 1994-03-04 2000-03-21 Merck & Co Inc Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists
US6051256A (en) 1994-03-07 2000-04-18 Inhale Therapeutic Systems Dispersible macromolecule compositions and methods for their preparation and use
AU696387B2 (en) * 1994-05-18 1998-09-10 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods and compositions for the dry powder formulation of interferons
DK0806945T3 (da) 1994-12-22 2003-08-04 Astrazeneca Ab Terapeutisk præparat til inhalering, indeholdende parathyroideahormon, PTH
GB9501841D0 (en) 1995-01-31 1995-03-22 Co Ordinated Drug Dev Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers
US5569756A (en) * 1995-03-21 1996-10-29 American Maize-Products Company Purification of chemically modified cyclodextrins
US6309671B1 (en) 1995-04-14 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems Stable glassy state powder formulations
US6258341B1 (en) 1995-04-14 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stable glassy state powder formulations
DK0828495T3 (da) 1995-06-01 2003-02-24 Searle & Co Misoprostolholdige faste stabiliserede dispersioner
US5576645A (en) * 1995-06-05 1996-11-19 Hughes Aircraft Company Sample and hold flip-flop for CMOS logic
US5683983A (en) 1995-06-07 1997-11-04 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5668110A (en) 1995-06-07 1997-09-16 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5654276A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5677280A (en) 1995-06-07 1997-10-14 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
FR2735136B1 (fr) 1995-06-08 1997-08-14 Roquette Freres Composition pulverulente d'hydroxypropyl-betacyclodextrine et son procede de preparation.
GB9513218D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Fisons Plc Inhalation device and method
FR2736550B1 (fr) 1995-07-14 1998-07-24 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule
US5988163A (en) 1995-08-02 1999-11-23 Innovative Devices Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of delivery of medicament
US6209538B1 (en) 1995-08-02 2001-04-03 Robert A. Casper Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
US6022737A (en) 1995-11-02 2000-02-08 Amgen Inc. Formulations for non-viral in vivo transfection in the lungs
US5824668A (en) 1996-11-07 1998-10-20 Supergen, Inc. Formulation for administration of steroid compounds
US5935941A (en) * 1997-10-24 1999-08-10 Pitha; Josef Alkylations of cyclodextrins leading to derivatives which have a ridgidly extended cavity
US5875776A (en) 1996-04-09 1999-03-02 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5750549A (en) 1996-10-15 1998-05-12 Merck & Co., Inc. Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
GB9625843D0 (en) 1996-12-12 1997-01-29 Merck & Co Inc Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinn receptor antagonists
US5929094A (en) 1996-10-25 1999-07-27 Merck & Co., Inc. Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
US6046177A (en) * 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
US5874418A (en) * 1997-05-05 1999-02-23 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use
DK0889056T3 (da) * 1997-07-01 2006-07-17 Pfizer Prod Inc Process for making a cyclodextrin
US6565885B1 (en) 1997-09-29 2003-05-20 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods of spray drying pharmaceutical compositions
US6003512A (en) 1997-11-13 1999-12-21 Lovelace Respiratory Research Institute Dust gun-aerosol generator and generation
US6077871A (en) 1997-11-26 2000-06-20 Pfizer Inc. Droloxifene pharmaceutical compositions
JP4266399B2 (ja) 1997-12-04 2009-05-20 帝人株式会社 粉末状吸入用医薬品組成物
US20020010197A1 (en) 1998-01-13 2002-01-24 John Dixon Pharmaceutical compositions comprising a compound having dopamine (d2) receptor agonist activity and a compound (b) having beta2-adrenoreceptor agonist activity
EP1067942A1 (en) 1998-02-23 2001-01-17 Cyclops, EHF. High-energy cyclodextrin complexes
EP1102579B1 (de) * 1998-08-04 2003-03-19 Jago Research Ag Medizinische aerosolformulierungen
MA25590A1 (fr) 1998-09-14 2002-12-31 Inhale Therapeutic Syst Agent actif de delivraison de poudre seche
EP1862164A3 (de) 1998-11-13 2012-12-26 Jagotec AG Trockenpulver zur Inhalation
WO2000047203A1 (en) 1999-02-12 2000-08-17 Mqs, Inc. Formulation and system for intra-oral delivery of pharmaceutical agents
US6136603A (en) 1999-03-26 2000-10-24 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of interleukin-5 signal transduction
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
CA2369451C (en) 1999-04-08 2009-09-22 Genentech, Inc. Composition based on oppositely-charged polypeptides
AU4979700A (en) 1999-05-03 2000-11-17 Battelle Memorial Institute Compositions for aerosolization and inhalation
US20030059376A1 (en) 1999-06-04 2003-03-27 Libbey Miles A. Formulations comprising dehydrated particles of pharmaceutical agents and process for preparing the same
AU5936400A (en) 1999-06-04 2000-12-28 Delrx Pharmaceutical Corporation Formulations comprising dehydrated particles of pharmaceutical agents and process for preparing the same
US6858199B1 (en) * 2000-06-09 2005-02-22 Advanced Inhalation Research, Inc. High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol
US6555139B2 (en) * 1999-06-28 2003-04-29 Wockhardt Europe Limited Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization
ITMI991582A1 (it) 1999-07-16 2001-01-16 Chiesi Farma Spa Polveri costituite da particelle aventi la superficie perfettamente levigata da utilizzare come veicoli per la preparazione di miscele inala
AU775565B2 (en) 1999-10-29 2004-08-05 Novartis Ag Dry powder compositions having improved dispersivity
TWI242015B (en) 1999-11-29 2005-10-21 Akzo Nobel Nv 6-mercapto-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
DE19961333B4 (de) * 1999-12-17 2006-12-14 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Zuckertensidgranulaten
JP4057214B2 (ja) * 2000-03-06 2008-03-05 富士通株式会社 分布型光増幅装置および該方法ならびに光通信システム
GB0009469D0 (en) 2000-04-17 2000-06-07 Vectura Ltd Improvements in or relating to formalities for use in inhaler devices
PE20011227A1 (es) * 2000-04-17 2002-01-07 Chiesi Farma Spa Formulaciones farmaceuticas para inhaladores de polvo seco en la forma de aglomerados duros
GB0011807D0 (en) 2000-05-16 2000-07-05 Quadrant Holdings Cambridge Formulation for inhalation
FR2812209B1 (fr) 2000-07-28 2003-02-07 Salomon Sa Planche d'un engin de glisse et engin de glisse comprenant une telle planche
CA2430318C (en) 2000-11-29 2009-10-27 Itoham Foods Inc. Powder formulation and method for producing the same
JP4125512B2 (ja) * 2000-11-29 2008-07-30 伊藤ハム株式会社 粉末製剤及びその製造方法
WO2002056883A1 (en) 2001-01-18 2002-07-25 Wockhardt Limited Preparation of micron-size felodipine particles by microfluidization
AUPR272901A0 (en) 2001-01-25 2001-02-22 Gainful Plan Limited Method of preparing biological materials and preparations produced using same
FR2821844B1 (fr) * 2001-03-08 2003-05-23 Roquette Freres Procede de preparation d'une beta-cyclodextrine directement compressible, et beta-cyclodextrine directement compressible ainsi obtenue
US7034013B2 (en) * 2001-03-20 2006-04-25 Cydex, Inc. Formulations containing propofol and a sulfoalkyl ether cyclodextrin
US20030055023A1 (en) 2001-03-20 2003-03-20 Rajewski Roger A. Formulations containing etomidate and a sulfoalkyl ether cyclodextrin
US20030028014A1 (en) * 2001-04-26 2003-02-06 Chris Sikorski Agglomerated modified cyclodextrin and process for making same
US20030138403A1 (en) 2001-06-29 2003-07-24 Maxygen Aps Interferon formulations
PT1455755E (pt) * 2001-11-20 2013-06-18 Civitas Therapeutics Inc Composições particuladas melhoradas para distribuição pulmonar
KR20030044347A (ko) * 2001-11-29 2003-06-09 (주)에어스페이스 다기능 공기 청정기
WO2003055511A1 (en) 2001-12-21 2003-07-10 Novo Nordisk A/S Liquid composition of modified factor vii polypeptides
RU2357751C2 (ru) 2001-12-21 2009-06-10 Ново Нордиск Хелт Кэр Аг Жидкая композиция полипептидов фактора vii
DE10205087A1 (de) 2002-02-07 2003-08-21 Pharmatech Gmbh Cyclodextrine als Suspensionsstabilisatoren in druckverflüssigten Treibmitteln
EP1487411B1 (en) 2002-03-20 2019-01-02 Civitas Therapeutics, Inc. Inhalable sustained therapeutic formulations
US6869939B2 (en) 2002-05-04 2005-03-22 Cydex, Inc. Formulations containing amiodarone and sulfoalkyl ether cyclodextrin
GB0219513D0 (en) 2002-08-21 2002-10-02 Norton Healthcare Ltd Inhalation compositions including coarse carrier
DE10240698A1 (de) * 2002-09-04 2004-03-18 Symrise Gmbh & Co. Kg Cyclodextrinpartikel
US20040128654A1 (en) * 2002-12-30 2004-07-01 Dichter Carl R. Method and apparatus for measuring variation in thread wait time
CN100584385C (zh) 2003-07-10 2010-01-27 协和发酵生化株式会社 片剂及其制备方法
WO2005023308A1 (en) 2003-09-05 2005-03-17 Maxygen Holdings Ltd. Formulations of vitamin k-dependent polypeptides and sulfoalkyl ether cycloextrins
BRPI0415637A (pt) 2003-10-31 2006-12-12 Univ Kansas derivados de sulfoalquil éter-alquil éter ciclodextrina
EP1729724A4 (en) 2003-12-31 2008-07-23 Cydex Inc INHALATION FORMULATION WITH SULFOALKYL ETHER GAMMA CYCLODEXTRIN AND CORTICOSTEROID
US7544805B2 (en) * 2004-02-03 2009-06-09 Chemagis Ltd. Stable amorphous forms of montelukast sodium
JP2007534693A (ja) 2004-04-23 2007-11-29 サイデックス・インコーポレイテッド スルホアルキルエーテルシクロデキストリンを含有するｄｐｉ製剤
US20080075784A1 (en) * 2004-07-22 2008-03-27 Pfizer Inc. Taste Making Formulation Comprising The Drug In A Dissolution-Retarded Form And/Or Cyclodextrin In A Dissolution-Enhanced Form
US20060128654A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Chunlin Tang Pharmaceutical formulation of cytidine analogs and derivatives
US20060194762A1 (en) * 2004-12-23 2006-08-31 Olaf Reer Composition comprising an epothilone and methods for producing a composition comprising an epothilone
PT2335707E (pt) * 2005-10-26 2015-09-10 Cydex Pharmaceuticals Inc Composições de éter sulfoalquílico de ciclodextrina e métodos para a sua preparação
US7629331B2 (en) * 2005-10-26 2009-12-08 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions and methods of preparation thereof
US7635773B2 (en) * 2008-04-28 2009-12-22 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP2708225B1 (en) 2018-12-26
LT2708225T (lt) 2019-04-10
HUE058227T2 (hu) 2022-07-28
US10668160B2 (en) 2020-06-02
PT2708225T (pt) 2019-05-21
KR20070002091A (ko) 2007-01-04
ES2909080T3 (es) 2022-05-05
US20070175472A1 (en) 2007-08-02
JP2015163634A (ja) 2015-09-10
PT3520779T (pt) 2022-03-22
IL178728A0 (en) 2007-05-15
EP1755551A4 (en) 2010-04-21
CA2562585A1 (en) 2005-11-10
AU2010202503B2 (en) 2012-12-13
EP3520779B1 (en) 2021-12-22
ES2717248T3 (es) 2019-06-20
JP6141906B2 (ja) 2017-06-07
KR101781166B1 (ko) 2017-09-22
AU2010202503A1 (en) 2010-07-08
EP2708225A1 (en) 2014-03-19
HUE042304T2 (hu) 2019-06-28
PL2708225T3 (pl) 2019-07-31
CN101098678A (zh) 2008-01-02
JP2007534693A (ja) 2007-11-29
KR20160008658A (ko) 2016-01-22
US20120164184A1 (en) 2012-06-28
KR20120089705A (ko) 2012-08-13
EP3520779A1 (en) 2019-08-07
US10117940B2 (en) 2018-11-06
DK2708225T3 (en) 2019-04-08
US8114438B2 (en) 2012-02-14
US11464862B2 (en) 2022-10-11
EP1755551A2 (en) 2007-02-28
JP2017122114A (ja) 2017-07-13
MXPA06012240A (es) 2007-01-31
WO2005104712A2 (en) 2005-11-10
JP2013028645A (ja) 2013-02-07
WO2005104712A3 (en) 2007-06-07
SI2708225T1 (sl) 2019-05-31
KR101725225B1 (ko) 2017-04-12
US20200276314A1 (en) 2020-09-03
US20130197105A1 (en) 2013-08-01
DK3520779T3 (da) 2022-03-21
JP6538739B2 (ja) 2019-07-03
BRPI0510119A (pt) 2007-09-25
AU2005237523A1 (en) 2005-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006141358A (ru) Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина
US10092660B2 (en) Solid compositions for pharmaceutical use
AP1374A (en) Aerosolizable particles resistant to hygroscopic growth.
KR20080063526A (ko) 설포알킬 에테르 시클로덱스트린 조성물 및 그의 제조 방법
Garcia-Fernandez et al. New multifunctional pharmaceutical excipient in tablet formulation based on citric acid-cyclodextrin polymer
Adi et al. Adhesion and redistribution of salmeterol xinafoate particles in sugar-based mixtures for inhalation
Adi et al. Role of agglomeration in the dispersion of salmeterol xinafoate from mixtures for inhalation with differing drug to fine lactose ratios
AU2013201437B2 (en) DPI formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin
JP7304835B2 (ja) 呼吸器系医薬品粉末及びその製造方法
WO2023027673A2 (en) A method for obtaining a nanoparticular drug delivery system and a nanoparticular drug delivery system obtained by this method
RU2008120659A (ru) Композиции простого сульфоалкилового эфира циклодекстрина и способы их получения
WO2022090850A1 (en) Urine preservative composition, device for sampling urine and method for manufacturing a urine sampling device
Morton et al. The role and interaction effects of amino acids on the particle engineering of a mannitol-based powder formulation

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20100628