CN111163827A - 汽化器系统 - Google Patents

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Abstract

一种汽化物质的设备。所述设备包括容器和可拆卸地连接到所述容器的汽化装置。所述容器包括唯一标记号，并存储待汽化的物质和物质的载体。汽化装置包括存储唯一标记号和每个唯一标记号的温度的存储器、读取所述容器的唯一标记号的读取器、从存储器选择分配给唯一标记号的温度之一的控制器，以及加热元件，所述加热元件将物质和载体加热至将物质汽化成气体以供用户吸入的温度之一。

Description

汽化器系统
技术领域
本发明涉及用于汽化待被用户吸入的物质的方法和设备。
背景技术
药物可以通过医用吸入器或气雾剂治疗装置通过吸入直接输送到患者的肺部。例如，药物可被汽化器汽化以将药物的活性成分输送给患者。在用户的鼻道和呼吸道中的药物输送或药物吸收的效率是一个关键因素。
提供高效、方便和安全的通过汽化输送药物的途径的新方法和系统将有助提高技术需求，解决技术问题。
发明内容
一个示例性实施例是一种汽化物质的设备。所述设备包括容器和可拆卸地连接到所述容器的汽化装置。所述容器包括唯一标记号，并存储待汽化的物质和物质的载体。汽化装置包括存储唯一标记号和每个唯一标记号的温度的存储器、读取所述容器的唯一标记号的读取器、从存储器选择分配给唯一标记号的温度之一的控制器，以及加热元件，所述加热元件将物质和载体加热至将物质汽化成气体以供用户吸入的温度之一。
在本文中讨论了其他示例性实施例。
附图说明
图1示出了根据示例性实施例的用于汽化的设备的框图。
图2示出了根据示例性实施例的汽化器系统。
图3示出了根据另一示例性实施例的汽化器系统的局部剖视图。
图4示出了根据另一示例性实施例的向用户提供汽化物质的方法。
图5示出了根据示例性实施例的气体治疗装置的框图。
图6示出了根据示例性实施例的随着时间的吸入压力的曲线图。
具体实施方式
示例性实施例涉及通过将物质汽化以供用户吸入而将来自药物的活性成分或物质输送到用户的设备和方法。
煎煮中药(TCM)是耗时的过程。从TCM煎煮出多种成份的传统方法是煮沸，其采用以经验为依据的配方，并需要长时间的加热过程。
煎煮的另一种方法是使用喷雾器作为气雾剂治疗装置。大部分用于气雾剂治疗的油基精华都是通过超音波喷雾器来输送的。然而，雾化不是有效的，因为它会输送水滴，而且待输送给用户的物质会悬浮在雾中。由于液滴、重量和疏水性质，大量的物质沿着输送路径沉降，无法到达目的地。
示例性实施例解决了这些问题，并提供了一种高效且方便的方法，通过汽化器系统经由鼻道和呼吸道输送汽化物质。汽化物质采用较短的路径到达其目的地；例如，如果应用在鼻道的话，一些用于神经疾病和用于肺部疾病的药物将采用捷径。
例如，在一个实施例中，从TCM或其他药物提取的液态油基精华用基于环糊精的载体配制。将所配制的物质密封在容器或胶囊中。包装在容器中的物质被汽化器系统中的加热元件加热并被汽化以供用户吸入。汽化器系统允许向用户输送精确量的气体。
例如，在一个实施例中，用于汽化的设备包括容器和可拆卸地连接到所述容器的汽化装置。容器存储待汽化的物质和所述物质的载体。进一步用唯一标记号标记容器，例如相应于所包装的物质和其载体的成分和剂量的射频识别(RFID)号。
汽化装置包括存储器，其存储唯一标记号和每个唯一标记号的温度。包装在容器中的不同物质和其载体具有不同的汽化目标温度。
汽化装置还包括读取器，其读取容器的唯一标记号，并将读取结果发送给汽化装置的控制器。控制器从存储器中选择分配给唯一标记号的温度之一，并命令加热元件将容器加热至被选择为将物质汽化成气体以供用户吸入的温度。
例如，在一个实施例中，汽化装置还包括温度计，其检测容器的温度。汽化装置的温度控制单元基于温度计所检测的容器温度来调节加热元件的功率。
例如，在一个实施例中，汽化装置还包括压力传感器，其检测容器内的气体的气体压。当所检测的气体压在预定的压力范围之外时，控制器关闭汽化装置。
例如，在一个实施例中，汽化装置还包括感测用户的呼吸频率的传感器，以及控制用户吸入的气体的流量的阀。所述阀由汽化装置的控制器以与用户的呼吸频率同步的频率开启和关闭。作为一个示例，汽化装置的阀和加热元件由控制器同时开启和关闭。
为了增强药物的输送效率和吸收，将电荷添加到目标物质或汽化物质的流动通道中。作为一个示例，电离单元设置在物质的气体的通道。该单元以正或负电荷离子化气体以增强用户对物质的吸收。
示例性实施例涉及汽化器系统，其具有包括腔室的罐、可拆卸地连接到所述罐的汽化装置和可拆卸地连接到所述罐的腔室的面罩。
所述罐的腔室容纳一个或多个填充有液体物质的胶囊，所述液体物质用基于环糊精的载体配制以用于汽化。所述载体是承载油基和水基物质的两亲性载体。
汽化装置包括加热元件，其将液体物质加热至目标温度以将液体物质汽化成气体。物质和物质的载体被配制成能够在低于100℃下有效地汽化以减少有害物质的产生。
物质和物质的载体被配制成以4至10μm的粒径汽化。4至10μm的粒径为可吸入尺寸，但大于可呼出尺寸，进一步提高了将物质输送到用户的效率。
汽化器系统的面罩具有空气入口和空气出口，在所述空气入口中，来自腔室的气体流向用户，在所述空气出口中，用户呼气。例如，嘴件或鼻件提供空气入口和出口路径。通过将吸入路径限制在鼻道和将呼气路径限制在口部，将吸入循环与呼气循环分开。用户通过口部或鼻吸入汽化物质。嘴件和鼻件是可互换的。汽化器系统可通过不同的延伸部分将汽化物质经由鼻或口部输送到用户。
例如，在一个实施例中，汽化器系统还包括流量计以计算由用户吸入的气体的体积。汽化器系统基于由用户吸入的气体的体积来计算由用户吸入的物质的消耗剂量，并将由用户吸入的物质的消耗剂量记录在汽化器系统的存储器中或远程服务器。
图1示出了用于汽化的设备100的框图。设备100包括容器110和汽化装置120。汽化装置120包括存储器122、读取器124、控制器126、加热元件128，以及显示器129。
作为示例，容器110存储待汽化的物质和物质的载体。所述载体是水基的，具有亲水和疏水性质，以承载油基和水溶胶物质。进一步用唯一标记号标记容器，例如相应于所包装的物质和其载体的成分和剂量的射频识别(RFID)或QR码。
汽化装置120可拆卸地连接到容器110，并包括存储器122，其存储唯一标记号和每个唯一标记号的温度。包装在容器中的物质和其载体的每种组合都具有汽化温度，并且容器具有唯一标记号，其反映存储在容器中的物质和载体的组合的汽化温度。
作为示例，从天然桉树油中提取三种生物物质：桉叶油醇、蒎烯和柠檬烯。这些生物物质是疏水的，这意味着它们不是水溶性的。这些疏水物质被配制成包括环糊精的溶剂或载体。环糊精具有低于100℃的汽化温度，并将桉树油的汽化温度从～200℃降至低于100℃。环糊精还用作载体以通过其疏水腔承载所述三种疏水物质。
当容器与汽化装置连接时，汽化装置120的读取器124读取容器的唯一标记号。控制器126具有温度控制单元，其接收从读取器发送的容器的唯一标记号。然后，温度控制单元从存储器中选择分配给唯一标记号的温度之一，并命令加热元件128将容器加热至被选择为将物质汽化成气体以供用户吸入的温度。作为示例，加热元件可以嵌入到汽化装置的主体中或构建在容器内。加热元件包括正温度系数热敏电阻以保持目标温度。
汽化装置120的显示器129显示与汽化装置的各种元件的状态有关的信息，例如待汽化物质的类型、汽化温度，以及汽化装置的可充电电池的电池状态。
图2示出了根据示例性实施例的汽化器系统200。汽化器系统200包括具有腔室的罐210、可拆卸地连接到所述罐的汽化装置220，以及可拆卸地连接到罐210的腔室的面罩230。
罐210的腔室容纳一个或多个填充有液体物质的胶囊，所述液体物质用基于环糊精的载体配制以用于汽化。所述载体是承载油基和水基物质的两亲性载体。物质和物质的载体被配制成能够在低于100℃的温度下有效地汽化以减少有害物质的产生。
汽化装置220具有电源按钮222和电源连接器224。电源按钮222允许用户手动开关汽化装置。电源连接器224对汽化装置的可充电电池充电或连接汽化装置与电源插座。作为一个示例，汽化装置包括操作键，让用户手动设定诸如加热温度和持续时间等参数。汽化装置还包括LED指示器或报警蜂鸣器。
汽化装置220包括加热元件(未在图2示出)，其将胶囊中的液体物质加热至目标温度以将液体物质汽化成气体。作为示例，芯元件连接加热元件与所述罐的腔室中的胶囊，以将热量从加热元件转移到胶囊中的液体物质，并将液体物质汽化成气体以供用户吸入。
液体物质和物质的载体被配制成汽化为4至10μm的粒径。4至10μm的粒径为可吸入尺寸，但大于可呼出尺寸，提高了将物质输送到用户的效率。
汽化器系统的面罩230具有空气入口和空气出口，在所述空气入口中，来自腔室的气体流向用户，在所述空气出口中，用户呼气。例如，嘴件或鼻件提供空气入口和出口路径。通过将吸入路径限制在鼻道和将呼气路径限制在口部，将吸入循环与呼气循环分开。用户通过口部或鼻吸入汽化物质。嘴件和鼻件是可互换的。汽化器系统可通过不同的延伸部分将汽化物质经由鼻或口部输送到用户。
当汽化器系统运行时，汽化装置220连接到罐210，并进一步连接到面罩230，如250所示。
图3示出了汽化器系统300的局部剖视图。汽化器系统300包括面罩或嘴件或鼻件330、罐或容器310，以及汽化装置320。汽化装置320还包括金属表面322、加热元件324和温度计326，其沿金属表面322设置。
作为示例，罐310接触汽化装置320的金属表面322以吸收热量。所述罐是一次性的，并且用液体物质预填充，所述液体物质用基于环糊精的载体配制以用于汽化。所述载体是承载油基和水基物质的两亲性载体。物质和物质的载体被配制成能够在低于100℃的温度下有效地汽化以减少有害物质的产生。
加热元件324沿金属表面322设置以加热金属表面322。金属表面进一步加热接触金属表面的罐。罐中的液体物质被加热至目标温度以汽化成气体。气体流入面罩330以供用户吸入。
例如，在一个实施例中，汽化装置320的温度计326检测金属表面322的温度。汽化装置基于温度计所检测的金属表面的温度来调节加热元件的功率。例如，当温度高于目标温度时，降低加热元件的功率，使温度降低至目标温度。
例如，在一个实施例中，汽化装置还包括压力传感器(现在在图3中示出)，其检测气体的气体压。压力传感器设置在气体的通道。当罐的液体物质耗尽时，气体压下降。为了安全目的，当所检测的气体压在预定的压力范围之外时，汽化装置自动关闭。
例如，在一个实施例中，汽化装置还包括传感器(现在在图3中示出)，其感测用户的呼吸频率，从而使汽化物质的输送与用户的呼气频率同步。阀与传感器通信以控制在用户吸气时输送给用户的气体的流量。所述阀由汽化装置的控制器以与用户的呼吸频率同步的频率开启和关闭。作为一个示例，汽化装置的阀和加热元件由控制器同时开启和关闭。
为了增强药物的输送效率和吸收，将电荷添加到目标物质或汽化物质的流动通道中。作为一个示例，电离单元设置在物质的气体的通道，并以正或负电荷离子化气体以增强用户对物质的吸收。作为另一示例，使存储在罐或容器中的物质带电，以增强用户对物质的吸收。
为了进一步增强汽化物质的输送效率，液体物质和物质的载体被配制成汽化为4至10μm的粒径。4至10μm的粒径为可吸入尺寸，但大于可呼出尺寸，提高了将物质输送到用户的效率。
汽化器系统的面罩330具有输入腔室334和输出腔室336。输入腔室和输出腔室由分隔件332分隔。诸如氧气的载气沿图3所示箭头的方向进入输入腔室，并与汽化物质混合形成混合气体。混合气体流入输出腔室336，并进一步进入用户的鼻或口部以供吸入。
作为示例，嘴件或鼻件提供空气入口和出口路径。通过将吸入路径限制在鼻道和将呼气路径限制在口部，将吸入循环与呼气循环分开。用户通过口部或鼻吸入汽化物质。
例如，在一个实施例中，汽化器系统还包括流量计以计算由用户吸入的气体的体积。汽化器系统基于由用户吸入的气体的体积来计算由用户吸入的物质的消耗剂量，并将由用户吸入的物质的消耗剂量记录在汽化器系统的存储器中或远程服务器。
图4示出了根据示例性实施例向用户提供汽化物质的方法。
方框410表明由汽化器系统的腔室容纳一个或多个填充有物质的胶囊。
考虑一个示例，其中汽化器系统包括具有腔室的汽化装置、一个或多个填充有物质并放置在腔室内的容器或胶囊，以及可拆卸地连接到汽化器系统的汽化装置的腔室的面罩。汽化器系统识别胶囊的内容物，并进行相应的加热方案。
用金属或箔盖将物质密封在胶囊或容器内。当胶囊放置在腔室中时，在箔盖上刺洞以允许汽化物质被吸入。
胶囊被放置在汽化装置的腔室内，使得胶囊中的物质被加热并汽化成气体。密封在胶囊中的物质处于液态，并用基于环糊精的载体配制以用于汽化。胶囊中预填充的物质包括但不限于：中药调和物、中药提取物、草药精华，以及芳香疗法精油。所述载体是承载油基和水基物质的两亲性载体。物质和物质的载体被配制成能够在低于100℃的温度下有效地汽化以减少有害物质的产生。
方框420表明通过用加热元件将腔室加热至目标温度以将物质汽化为粒径为4至10μm的气体，用汽化装置汽化胶囊中的物质。
作为示例，汽化器系统包括控制器，其确定存储在胶囊中的物质和物质的载体的汽化温度，并命令加热元件将胶囊加热至将物质汽化成气体以供用户吸入的汽化温度。
在一个示例性实施例中，汽化装置包括读取器和存储器。读取器读取标记在胶囊上的唯一标记号。存储器存储唯一标记号和每个唯一标记号的目标温度，使得控制器从存储器确定相应于胶囊的唯一标记号的目标温度，并命令加热元件将胶囊加热至被选择为将物质汽化成气体以供用户吸入的温度。
汽化器系统的加热元件加热胶囊以将胶囊中的液体物质汽化成气体。在一个示例性实施例中，芯元件连接加热元件与腔室中的胶囊，以将热量从加热元件转移到胶囊中的物质。在另一示例性实施例中，金属表面通过胶囊的表面将热量直接转移到胶囊中的物质。在另一示例性实施例中，液体物质从胶囊倒入汽化装置的腔室中，以被金属表面直接加热。
液体物质和物质的载体被配制成汽化为4至10μm的粒径。4至10μm的粒径为可吸入尺寸，但大于可呼出尺寸，提高了将物质输送到用户的效率。
为了进一步增强药物的输送效率和吸收，将电荷添加到目标物质或汽化物质的流动通道中。作为一个示例，电离单元设置汽化装置的腔室中，并以正或负电荷离子化气体。作为另一示例，在气流通道中执行电穿孔过程以向气体添加电荷。作为另一实例，在汽化发生之前，用电荷配制存储在胶囊中的物质，以增强用户对物质的吸收。
例如，在一个实施例中，汽化器系统包括温度计以检测容纳胶囊的腔室的温度。当所检测的腔室温度在预定的温度范围之外时，汽化器系统调节加热元件的功率。例如，当温度高于目标温度时，降低加热元件的功率，使温度降低至目标温度。当温度低于目标温度时，增加加热元件的功率，使温度上升至目标温度。
例如，在一个实施例中，汽化器系统还包括压力传感器，其检测汽化装置的腔室内的气体的气体压。汽化器系统的控制器接收所检测的腔室气体压，并相应地向系统中适当的元件发送指令。例如，为了安全目的，当所检测的气体压在预定的压力范围之外时，关闭汽化装置。
作为示例，汽化器系统还包括警报器，当腔室的气体压或温度在预定范围之外时，所述警报器发出信号。汽化装置在警报器发出信号时自动或手动关闭。
方框430表明通过可拆卸地连接到腔室的面罩的空气入口，将汽化物质引导至用户以供吸入。
汽化器系统的面罩具有空气入口，在所述空气入口中，来自腔室的气体流向用户。例如，鼻件为用户提供空气入口路径。用户通过鼻吸入汽化物质。
例如，在一个实施例中，汽化器系统还包括流量计以计算由用户吸入的气体的体积。流量计设置在物质的气体的通道。汽化器系统基于由用户吸入的气体的体积来计算由用户吸入的物质的消耗剂量，并将由用户吸入的物质的消耗剂量记录在汽化器系统的存储器中或远程服务器。
方框440表明通过面罩的空气出口将用户的呼气引导至周围空气。
汽化器系统的面罩具有空气出口，在所述空气出口中，用户呼气。例如，通过将吸入路径限制在鼻道和将呼气路径限制在口部，将吸入循环与呼气循环分开。
例如，在一个实施例中，汽化器系统还包括传感器，其感测用户的呼吸频率，从而使汽化物质的输送与用户的呼气频率同步。传感器设置在面罩的空气入口。汽化器系统的控制器从传感器接收呼吸频率，并控制阀的开启频率。所述阀由汽化装置的控制器以与用户的呼吸频率同步的频率开启和关闭。作为一个示例，汽化装置的阀和加热元件由控制器同时开启和关闭。当阀是开启的时候，气体从腔室流向面罩的空气入口。
图5示出了根据示例性实施例的气体治疗装置500的框图。气体治疗装置500包括金属容器510、主体520，以及嘴件530。主体520包括加热器522和控制器524。嘴件530包括腔室532、腔室入口534和腔室出口536。
作为示例，金属容器510存储药液，所述药液包括一种或多种待被汽化的生物活性物质。药液还包括具有低于65℃的汽化点温度的载体。主体520可拆卸地连接到金属容器。主体的加热器522在低于65℃的温度下加热金属容器。存储在金属容器中的药液被加热和汽化成气体。
控制器524包括温度控制单元以调节或控制加热器的温度。嘴件530的腔室532从金属容器收集气体。在用户吸入时，空气流过嘴件的腔室入口534，与腔室532中的气体混合，最后通过腔室出口536流向用户，从而将生物活性物质传送给用户。
控制器524具有温度控制单元，其命令加热器522将金属容器510加热至将药液汽化成气体以供用户吸入的温度。作为示例，加热器嵌入或包括在气体治疗装置的主体中，并包括正温度系数热敏电阻以保持目标温度。
在一个示例性实施例中，金属容器还包括用作载体以结合生物活性物质的两亲性溶剂。生物活性物质可以是亲水或疏水的。作为一个示例，两亲性溶剂承载多个生物物质，所述生物物质具有亲水或疏水的草药成分。
溶剂或载体是承载油基和水基物质的两亲性载体。物质和物质的载体被配制为在低于65℃的温度下有效地汽化以减少有害物质的产生。由于载体的汽化点温度低，所以需要最小的热能来产生足够的表面气体压以进行汽化。汽化过程无需传统超声波汽化器通常需要的额外机械力或动力。
作为示例，药液被汽化为4至10μm的分子级粒径的气体。4至10μm的粒径是可吸入的，但大于可呼出尺寸，提高了将物质输送到用户的效率。相反，传统超音波喷雾器输送水滴，而且待输送给用户的物质会悬浮在雾中。由于液滴、重量和疏水性质，大量的物质沿着输送路径沉降，无法以传统喷雾器和药物输送装置到达目的地。
图6示出了根据示例性实施例的随着时间的吸入压力的曲线图600。X轴显示时间，Y轴显示吸入压力。
考虑一个示例，其中气体治疗装置通过嘴件将汽化物质输送给用户。气体治疗装置包括金属容器、主体和嘴件。金属容器存储药液，所述药液包括一种或多种待被汽化的生物活性物质。主体包括加热金属容器的加热器和控制加热器温度的控制器。存储在金属容器中的药液被加热器加热并汽化成气体。
嘴件包括腔室、腔室入口534和腔室出口536。嘴件的腔室从金属容器收集气体。嘴件的腔室出口中的气体流向用户，从而将生物活性物质输送给用户。
在一个示例性实施例中，嘴件的腔室包括或构造有平衡容积。平衡容积在低于65℃温度下将具有饱和生物活性物质的药液保持在气体状态。腔室的平衡容积由下式确定：
Figure BDA0002436315480000121
其中V平衡是腔室的平衡容积，t间隔是用户的吸气间隔，T(t)是用户的吸气间隔期间的温度变化，以及P(t)是吸气间隔期间嘴件的腔室中的气体压变化。
在一个示例性实施例中，嘴件的腔室入口包括压力传感器，其检测用户的吸入压力和用户的吸入持续时间。将所检测的持续时间和压力进一步推导为用户的吸入体积，由下式表示：
Figure BDA0002436315480000122
其中V吸入是用户吸入体积，P(t)是吸入期间的吸入压力变化，如图6的曲线600所示，以及t吸入是用户的吸入持续时间。
气体治疗装置的控制器基于用户的吸入容量和嘴件的腔室的容积来调节加热器的温度，以达到用户的目标摄取剂量。例如，V平衡/V吸入的比率可以相关联以达到用户摄取剂量的目标浓度。如果该比率超过指定目标，将差值发送到气体治疗装置的控制器，以调节加热器的温度，并视乎每个用户的吸入容量，为每次吸入注入正确比例的周转剂量(turn-over dosage)。
如本文所用，“汽化”是一种为吸入目的而汽化材料的活性成分或物质的过程。
如本文所用，“容器”或“罐”是用于储存固体、液体或气体材料的容器。
根据示例性实施例的方法和设备作为示例提供，一个方法或设备的示例不应被解释为限制另一方法或设备的示例。此外，在不同附图中讨论的方法和设备可被添加到其他附图中的方法和设备或与其交换。此外，特定的数值数据值(例如特定数量、数目或类别等)或其他特定信息应被解释为对讨论示例性实施例的说明。

Claims (34)

1.一种汽化物质的设备，所述设备包括：
容器，其包括唯一标记号，并存储待汽化的物质和物质的载体；以及
汽化装置，其可拆卸地连接到所述容器，并且包括：
存储器，其存储唯一标记号和每个唯一标记号的温度；
读取器，其读取所述容器的唯一标记号；
控制器，其包括温度控制单元，所述温度控制单元从存储器中选择分配给唯一标记号的温度之一；以及
加热元件，其将物质和载体加热至温度之一以将物质汽化成气体以供用户吸入。
2.如权利要求1所述的设备，还包括：
温度计，其检测容器的温度，并将所检测的温度发送到温度控制单元，其中温度控制单元基于温度计所检测的容器的温度来调节加热元件的功率。
3.如权利要求1所述的设备，还包括：
压力传感器，其检测容器内的气体的气体压，并将所检测的气体压发送到设备的控制器，其中当所检测的气体压在预定的压力范围之外时，控制器关闭设备。
4.如权利要求1所述的设备，其中汽化装置在小于100℃的温度下将物质汽化为4μm至10μm的尺寸。
5.如权利要求1所述的设备，还包括：
传感器，其感测用户的呼吸频率，并将呼吸频率发送到设备的控制器；以及
阀，其控制用户吸入的气体的流量﹐
其中，所述阀由控制器以与用户的呼吸频率同步的频率开启和关闭。
6.如权利要求1所述的设备，还包括：
阀，其控制用户吸入的气体的输出，
其中所述阀和加热元件由设备的控制器以预定频率同时开启和关闭。
7.如权利要求1所述的设备，还包括：
电离单元，其设置在物质气体的通道，并以正或负电荷离子化气体以增强用户对物质的吸收。
8.如权利要求1所述的设备，还包括：
记录器，其基于来自流量计的读数来记录由用户吸入的物质的消耗剂量，所述流量计设置在物质气体的通道。
9.一种汽化器系统，包括：
罐，其具有腔室以容纳一个或多个填充有液体物质的胶囊，所述液体物质用基于环糊精的载体配制以用于汽化；
汽化装置，其可拆卸地连接到所述罐，并包括：
加热元件，其将液体物质加热至目标温度以将液体物质汽化为粒径为4μm至10μm的气体；以及
控制器，其确定液体物质的目标温度并开启和关闭加热元件；以及
面罩，其可拆卸地连接到所述罐的腔室，并且具有空气入口和空气出口，在所述空气入口中，来自腔室的气体流向用户，在所述空气出口中，用户呼气。
10.如权利要求9所述的汽化器系统，其中每个胶囊都分配有唯一标记号，并且其中汽化装置还包括：
读取器，其从被放置在所述罐的腔室中的胶囊读取唯一标记号；以及
存储器，其存储唯一标记号和每个唯一标记号的目标温度，使得控制器从存储器确定相应于胶囊的唯一标记号的目标温度。
11.如权利要求9所述的汽化器系统，还包括：
温度计，其检测所述罐的腔室的温度，并将所检测的温度发送到汽化器系统的控制器，其中控制器基于温度计所检测的腔室的温度来调节加热元件的功率。
12.如权利要求9所述的汽化器系统，还包括：
压力传感器，其检测腔室内的气体的气体压，并将所检测的气体压发送到汽化装置的控制器，其中当所检测气体压在预定的压力范围之外时，控制器关闭汽化装置。
13.如权利要求9所述的汽化器系统，还包括：
设置在面罩的空气入口的传感器，其感测用户的呼吸频率，并将呼吸频率发送到汽化装置的控制器；以及
阀，其控制气体的输出流量，
其中，所述阀由控制器以与用户的呼吸频率同步的频率开启和关闭。
14.如权利要求9所述的汽化器系统，还包括：
阀，其控制用户吸入的气体的输出，
其中所述阀和加热元件由汽化装置的控制器以预定频率同时开启和关闭。
15.如权利要求9所述的汽化器系统，其中使胶囊中的液体物质带电以增强用户对液体物质的吸收。
16.如权利要求9所述的汽化器系统，还包括：
芯元件，其将加热元件与所述罐的腔室中的胶囊连接。
17.一种由汽化器系统执行的方法，所述汽化器系统提供汽化物质以供用户吸入，所述方法包括：
由汽化器系统的腔室容纳一个或多个填充有物质的胶囊，其中所述物质用载体配制，使得所述物质可以在低于100℃的温度下汽化；
由可拆卸地连接到汽化器系统的腔室的汽化装置汽化胶囊中的物质，其中通过：
由汽化器系统的控制器确定汽化具有载体物质的目标温度；以及
用加热元件将腔室加热至目标温度以将物质汽化为粒径为4μm至10μm的气体；
由可拆卸地连接到腔室的面罩的空气入口将汽化物质引导至用户以供吸入；以及
由面罩的空气出口将用户的呼气引导至周围空气。
18.如权利要求17所述的方法，其中每个胶囊都分配有唯一标记号，并且其中汽化装置还包括：
读取器，其从被放置在所述罐的腔室中的胶囊读取唯一标记号；以及
存储器，其存储唯一标记号和每个唯一标记号的目标温度，使得控制器从存储器确定相应于胶囊的唯一标记号的目标温度。
19.如权利要求17所述的方法，还包括：
由温度计检测腔室的温度；
由汽化器系统的汽化装置的控制器接收所检测的腔室温度；以及
当所检测的腔室温度在预定的温度范围之外时，由汽化器系统的汽化装置的控制器调节加热元件的功率。
20.如权利要求17所述的方法，还包括：
由压力传感器检测腔室中的气体的气体压；
由汽化器系统的汽化装置的控制器接收所检测的腔室气体压；以及
当所检测的气体压在预定的压力范围之外时，关闭汽化装置。
21.如权利要求17所述的方法，还包括：
由设置在面罩的空气入口的传感器检测用户的呼吸频率；
由汽化器系统的汽化装置的控制器接收用户的呼吸频率；以及
由汽化装置的控制器将阀的开启频率与用户的呼吸频率同步，
其中当阀是开启的时候，气体从腔室流向面罩的空气入口。
22.如权利要求17的方法，其中汽化器系统还包括：
阀，其控制用户吸入的气体的输出，
其中所述阀和加热元件由汽化装置的控制器以预定频率同时开启和关闭。
23.如权利要求17所述的方法，其中使胶囊中的物质带电以增强用户对物质的吸收。
24.如权利要求17所述的方法，其中汽化器系统还包括电离单元，其设置在气体的通道，并以正或负电荷离子化气体以增加用户对物质的吸收。
25.如权利要求17所述的方法，其中汽化器系统还包括警报器，当腔室的气体压或温度在预定范围之外时，所述警报器发出信号,所述的方法，还包括：
由流量计检测由用户吸入的气体的体积，所述流量计设置在物质的气体的通道；
由汽化器系统基于由用户吸入的气体的体积来计算由用户吸入的物质的消耗剂量；以及
在服务器记录由用户吸入的物质的消耗剂量。
26.一种汽化药液的气体治疗装置，包括：
金属容器，其存储包含生物活性物质的药液；
主体，其可拆卸地连接到金属容器，并包括：
加热器，其在低于65℃的温度下加热金属容器，使得存储在金属容器中的药液被加热并汽化成气体；以及
控制器，其包括温度控制单元以调节加热器的温度；以及
嘴件，其包括腔室以收集气体，其中空气流入腔室入口并与气体相混合，并且进一步通过腔室出口流向用户以将生物活性物质输送给用户。
27.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中金属容器还包括用作载体以结合生物活性物质的两亲性溶剂，其中生物活性物质为亲水或疏水的。
28.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中药液还包括具有低于65℃的汽化点温度的载体。
29.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中药液被汽化为分子级粒径的气体。
30.如权利要求26的气体治疗装置，其中金属容器还包括作为载体的溶剂，所述载体承载气体状态的疏水和亲水物质。
31.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中金属容器还包括作为载体的溶剂，所述载体承载多个生物物质，所述生物物质具有亲水或疏水的草药成分。
32.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中嘴件的腔室容积为平衡容积，此平衡容积将具有饱和生物活性物质的药液保持在气体状态。
33.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中嘴件的腔室入口包括压力传感器，其检测用户的吸入压力和用户的吸入持续时间。
34.如权利要求26所述的气体治疗装置，其中控制器基于用户的吸入容量和嘴件的腔室的容积来调节加热器的温度，以达到用户的目标摄取剂量。
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