TWI781968B - 汽化物質的設備、汽化器系統、由汽化器系統執行的方法、以及氣體治療裝置 - Google Patents

Abstract

一種汽化物質的設備。所述設備包括容器和可拆卸地連接到所述容器的汽化裝置。所述容器包括唯一標記號，並儲存待汽化的物質和物質的載體。汽化裝置包括儲存唯一標記號和每個唯一標記號的溫度的記憶體、讀取所述容器的唯一標記號的讀取器、從記憶體選擇分配給唯一標記號的溫度之一的控制器，以及加熱元件，所述加熱元件將物質和載體加熱至將物質汽化成氣體以供使用者吸入的溫度之一。

Description

汽化物質的設備、汽化器系統、由汽化器系統執行的方法、以 及氣體治療裝置

本發明涉及用於汽化待被使用者吸入的物質的方法和設備。

藥物可以通過醫用吸入器或氣霧劑治療裝置通過吸入直接輸送到患者的肺部。例如，藥物可被汽化器汽化以將藥物的活性成分輸送給患者。在用戶的鼻道和呼吸道中的藥物輸送或藥物吸收的效率是一個關鍵因素。

提供高效、方便和安全的通過汽化輸送藥物的途徑的新方法和系統將有助提高技術需求，解決技術問題。

一個示例性實施例是一種汽化物質的設備。所述設備包括容器和可拆卸地連接到所述容器的汽化裝置。所述容器包括唯一標記號，並儲存待汽化的物質和物質的載體。汽化裝置包括儲存唯一標記號和每個唯一標記號的溫度的記憶體、讀取所述容器的唯一標記號的讀取器、從記憶體選擇分配給唯一標記號的溫度之一的控制器，以及加熱元件，所述加熱元件 將物質和載體加熱至將物質汽化成氣體以供使用者吸入的溫度之一。

在本文中討論了其他示例性實施例。

100‧‧‧設備

110‧‧‧容器

120‧‧‧汽化裝置

122‧‧‧記憶體

124‧‧‧讀取器

126‧‧‧控制器

128‧‧‧加熱元件

129‧‧‧顯示器

200‧‧‧汽化器系統

210‧‧‧罐

220‧‧‧汽化裝置

222‧‧‧電源按鈕

224‧‧‧電源連接器

230‧‧‧面罩

250‧‧‧汽化器系統

300‧‧‧汽化器系統

310‧‧‧罐(或容器)

320‧‧‧汽化裝置

322‧‧‧金屬表面

324‧‧‧加熱元件

326‧‧‧溫度計

330‧‧‧面罩(或嘴件或鼻件)

332‧‧‧分隔件

334‧‧‧輸入腔室

336‧‧‧輸出腔室

410~440‧‧‧方框

500‧‧‧氣體治療裝置

510‧‧‧金屬容器

520‧‧‧主體

522‧‧‧加熱器

524‧‧‧控制器

530‧‧‧嘴件

532‧‧‧腔室

534‧‧‧腔室入口

536‧‧‧腔室出口

600‧‧‧曲線(圖)

圖1示出了根據示例性實施例的用於汽化的設備的方塊圖。

圖2示出了根據示例性實施例的汽化器系統。

圖3示出了根據另一示例性實施例的汽化器系統的局部剖視圖。

圖4示出了根據另一示例性實施例的向使用者提供汽化物質的方法。

圖5示出了根據示例性實施例的氣體治療裝置的方塊圖。

圖6示出了根據示例性實施例的隨著時間的吸入壓力的曲線圖。

示例性實施例涉及通過將物質汽化以供使用者吸入而將來自藥物的活性成分或物質輸送到使用者的設備和方法。

煎煮中藥(TCM)是耗時的過程。從TCM煎煮出多種成份的傳統方法是煮沸，其採用以經驗為依據的配方，並需要長時間的加熱過程。

煎煮的另一種方法是使用噴霧器作為氣霧劑治療裝置。大部分用於氣霧劑治療的油基精華都是通過超音波噴霧 器來輸送的。然而，霧化不是有效的，因為它會輸送水滴，而且待輸送給使用者的物質會懸浮在霧中。由於液滴、重量和疏水性質，大量的物質沿著輸送路徑沉降，無法到達目的地。

示例性實施例解決了這些問題，並提供了一種高效且方便的方法，通過汽化器系統經由鼻道和呼吸道輸送汽化物質。汽化物質採用較短的路徑到達其目的地；例如，如果應用在鼻道的話，一些用於神經疾病和用於肺部疾病的藥物將採用捷徑。

例如，在一個實施例中，從TCM或其他藥物提取的液態油基精華用基於環糊精的載體配製。將所配製的物質密封在容器或膠囊中。包裝在容器中的物質被汽化器系統中的加熱元件加熱並被汽化以供使用者吸入。汽化器系統允許向使用者輸送精確量的氣體。

例如，在一個實施例中，用於汽化的設備包括容器和可拆卸地連接到所述容器的汽化裝置。容器儲存待汽化的物質和所述物質的載體。進一步用唯一標記號標記容器，例如相應於所包裝的物質和其載體的成分和劑量的射頻識別(RFID)號。

汽化裝置包括記憶體，其儲存唯一標記號和每個唯一標記號的溫度。包裝在容器中的不同物質和其載體具有不同的汽化目標溫度。

汽化裝置還包括讀取器，其讀取容器的唯一標記號，並將讀取結果發送給汽化裝置的控制器。控制器從記憶體中選擇分配給唯一標記號的溫度之一，並命令加熱元件將容器 加熱至被選擇為將物質汽化成氣體以供使用者吸入的溫度。

例如，在一個實施例中，汽化裝置還包括溫度計，其檢測容器的溫度。汽化裝置的溫度控制單元基於溫度計所檢測的容器溫度來調節加熱元件的功率。

例如，在一個實施例中，汽化裝置還包括壓力感測器，其檢測容器內的氣體的氣體壓。當所檢測的氣體壓在預定的壓力範圍之外時，控制器關閉汽化裝置。

例如，在一個實施例中，汽化裝置還包括感測使用者的呼吸頻率的感測器，以及控制使用者吸入的氣體的流量的閥。所述閥由汽化裝置的控制器以與使用者的呼吸頻率同步的頻率開啟和關閉。作為一個示例，汽化裝置的閥和加熱元件由控制器同時開啟和關閉。

為了增強藥物的輸送效率和吸收，將電荷添加到目標物質或汽化物質的流動通道中。作為一個示例，電離單元設置在物質的氣體的通道。該單元以正或負電荷離子化氣體以增強使用者對物質的吸收。

示例性實施例涉及汽化器系統，其具有包括腔室的罐、可拆卸地連接到所述罐的汽化裝置和可拆卸地連接到所述罐的腔室的面罩。

所述罐的腔室容納一個或多個填充有液體物質的膠囊，所述液體物質用基於環糊精的載體配製以用於汽化。所述載體是承載油基和水基物質的兩親性載體。

汽化裝置包括加熱元件，其將液體物質加熱至目標溫度以將液體物質汽化成氣體。物質和物質的載體被配製成 能夠在低於100℃下有效地汽化以減少有害物質的產生。

物質和物質的載體被配製成以4至10μm的粒徑汽化。4至10μm的粒徑為可吸入尺寸，但大於可呼出尺寸，進一步提高了將物質輸送到使用者的效率。

汽化器系統的面罩具有空氣入口和空氣出口，在所述空氣入口中，來自腔室的氣體流向使用者，在所述空氣出口中，使用者呼氣。例如，嘴件或鼻件提供空氣入口和出口路徑。通過將吸入路徑限制在鼻道和將呼氣路徑限制在口部，將吸入迴圈與呼氣迴圈分開。使用者通過口部或鼻吸入汽化物質。嘴件和鼻件是可互換的。汽化器系統可通過不同的延伸部分將汽化物質經由鼻或口部輸送到用戶。

例如，在一個實施例中，汽化器系統還包括流量計以計算由使用者吸入的氣體的體積。汽化器系統基於由使用者吸入的氣體的體積來計算由使用者吸入的物質的消耗劑量，並將由使用者吸入的物質的消耗劑量記錄在汽化器系統的記憶體中或遠端伺服器。

圖1示出了用於汽化的設備100的方塊圖。設備100包括容器110和汽化裝置120。汽化裝置120包括記憶體122、讀取器124、控制器126、加熱元件128，以及顯示器129。

作為示例，容器110儲存待汽化的物質和物質的載體。所述載體是水基的，具有親水和疏水性質，以承載油基和水溶膠物質。進一步用唯一標記號標記容器，例如相應於所包裝的物質和其載體的成分和劑量的射頻識別(RFID)或QR碼。

汽化裝置120可拆卸地連接到容器110，並包括記 憶體122，其儲存唯一標記號和每個唯一標記號的溫度。包裝在容器中的物質和其載體的每種組合都具有汽化溫度，並且容器具有唯一標記號，其反映儲存在容器中的物質和載體的組合的汽化溫度。

作為示例，從天然桉樹油中提取三種生物物質：桉葉油醇、蒎烯和檸檬烯。這些生物物質是疏水的，這意味著它們不是水溶性的。這些疏水物質被配製成包括環糊精的溶劑或載體。環糊精具有低於100℃的汽化溫度，並將桉樹油的汽化溫度從~200℃降至低於100℃。環糊精還用作載體以通過其疏水腔承載所述三種疏水物質。

當容器與汽化裝置連接時，汽化裝置120的讀取器124讀取容器的唯一標記號。控制器126具有溫度控制單元，其接收從讀取器發送的容器的唯一標記號。然後，溫度控制單元從記憶體中選擇分配給唯一標記號的溫度之一，並命令加熱元件128將容器加熱至被選擇為將物質汽化成氣體以供使用者吸入的溫度。作為示例，加熱元件可以嵌入到汽化裝置的主體中或構建在容器內。加熱元件包括正溫度係數熱敏電阻以保持目標溫度。

汽化裝置120的顯示器129顯示與汽化裝置的各種元件的狀態有關的資訊，例如待汽化物質的類型、汽化溫度，以及汽化裝置的可充電電池的電池狀態。

圖2示出了根據示例性實施例的汽化器系統200。汽化器系統200包括具有腔室的罐210、可拆卸地連接到所述罐的汽化裝置220，以及可拆卸地連接到罐210的腔室的面罩 230。

罐210的腔室容納一個或多個填充有液體物質的膠囊，所述液體物質用基於環糊精的載體配製以用於汽化。所述載體是承載油基和水基物質的兩親性載體。物質和物質的載體被配製成能夠在低於100℃的溫度下有效地汽化以減少有害物質的產生。

汽化裝置220具有電源按鈕222和電源連接器224。電源按鈕222允許使用者手動開關汽化裝置。電源連接器224對汽化裝置的可充電電池充電或連接汽化裝置與電源插座。作為一個示例，汽化裝置包括操作鍵，讓使用者手動設定諸如加熱溫度和持續時間等參數。汽化裝置還包括LED指示器或報警蜂鳴器。

汽化裝置220包括加熱元件(未在圖2示出)，其將膠囊中的液體物質加熱至目標溫度以將液體物質汽化成氣體。作為示例，芯元件連接加熱元件與所述罐的腔室中的膠囊，以將熱量從加熱元件轉移到膠囊中的液體物質，並將液體物質汽化成氣體以供使用者吸入。

液體物質和物質的載體被配製成汽化為4至10μm的粒徑。4至10μm的粒徑為可吸入尺寸，但大於可呼出尺寸，提高了將物質輸送到使用者的效率。

汽化器系統的面罩230具有空氣入口和空氣出口，在所述空氣入口中，來自腔室的氣體流向使用者，在所述空氣出口中，使用者呼氣。例如，嘴件或鼻件提供空氣入口和出口路徑。通過將吸入路徑限制在鼻道和將呼氣路徑限制在口部， 將吸入迴圈與呼氣迴圈分開。使用者通過口部或鼻吸入汽化物質。嘴件和鼻件是可互換的。汽化器系統可通過不同的延伸部分將汽化物質經由鼻或口部輸送到使用者。

當汽化器系統運行時，汽化裝置220連接到罐210，並進一步連接到面罩230，如圖2的汽化器系統250所示。

圖3示出了汽化器系統300的局部剖視圖。汽化器系統300包括面罩或嘴件或鼻件330、罐或容器310，以及汽化裝置320。汽化裝置320還包括金屬表面322、加熱元件324和溫度計326，其沿金屬表面322設置。

作為示例，罐310接觸汽化裝置320的金屬表面322以吸收熱量。所述罐是一次性的，並且用液體物質預填充，所述液體物質用基於環糊精的載體配製以用於汽化。所述載體是承載油基和水基物質的兩親性載體。物質和物質的載體被配製成能夠在低於100℃的溫度下有效地汽化以減少有害物質的產生。

加熱元件324沿金屬表面322設置以加熱金屬表面322。金屬表面進一步加熱接觸金屬表面的罐。罐中的液體物質被加熱至目標溫度以汽化成氣體。氣體流入面罩330以供使用者吸入。

例如，在一個實施例中，汽化裝置320的溫度計326檢測金屬表面322的溫度。汽化裝置基於溫度計所檢測的金屬表面的溫度來調節加熱元件的功率。例如，當溫度高於目標溫度時，降低加熱元件的功率，使溫度降低至目標溫度。

例如，在一個實施例中，汽化裝置還包括壓力感 測器(現在在圖3中示出)，其檢測氣體的氣體壓。壓力感測器設置在氣體的通道。當罐的液體物質耗盡時，氣體壓下降。為了安全目的，當所檢測的氣體壓在預定的壓力範圍之外時，汽化裝置自動關閉。

例如，在一個實施例中，汽化裝置還包括感測器(現在在圖3中示出)，其感測使用者的呼吸頻率，從而使汽化物質的輸送與使用者的呼氣頻率同步。閥與感測器通信以控制在使用者吸氣時輸送給使用者的氣體的流量。所述閥由汽化裝置的控制器以與使用者的呼吸頻率同步的頻率開啟和關閉。作為一個示例，汽化裝置的閥和加熱元件由控制器同時開啟和關閉。

為了增強藥物的輸送效率和吸收，將電荷添加到目標物質或汽化物質的流動通道中。作為一個示例，電離單元設置在物質的氣體的通道，並以正或負電荷離子化氣體以增強用戶對物質的吸收。作為另一示例，使儲存在罐或容器中的物質帶電，以增強使用者對物質的吸收。

為了進一步增強汽化物質的輸送效率，液體物質和物質的載體被配製成汽化為4至10μm的粒徑。4至10μm的粒徑為可吸入尺寸，但大於可呼出尺寸，提高了將物質輸送到使用者的效率。

汽化器系統的面罩330具有輸入腔室334和輸出腔室336。輸入腔室和輸出腔室由分隔件332分隔。諸如氧氣的載氣沿圖3所示箭頭的方向進入輸入腔室，並與汽化物質混合形成混合氣體。混合氣體流入輸出腔室336，並進一步進入使用者的鼻或口部以供吸入。

作為示例，嘴件或鼻件提供空氣入口和出口路徑。通過將吸入路徑限制在鼻道和將呼氣路徑限制在口部，將吸入迴圈與呼氣迴圈分開。使用者通過口部或鼻吸入汽化物質。

例如，在一個實施例中，汽化器系統還包括流量計以計算由使用者吸入的氣體的體積。汽化器系統基於由使用者吸入的氣體的體積來計算由使用者吸入的物質的消耗劑量，並將由使用者吸入的物質的消耗劑量記錄在汽化器系統的記憶體中或遠端伺服器。

圖4示出了根據示例性實施例向使用者提供汽化物質的方法。

方框410表明由汽化器系統的腔室容納一個或多個填充有物質的膠囊。

考慮一個示例，其中汽化器系統包括具有腔室的汽化裝置、一個或多個填充有物質並放置在腔室內的容器或膠囊，以及可拆卸地連接到汽化器系統的汽化裝置的腔室的面罩。汽化器系統識別膠囊的內容物，並進行相應的加熱方案。

用金屬或箔蓋將物質密封在膠囊或容器內。當膠囊放置在腔室中時，在箔蓋上刺洞以允許汽化物質被吸入。

膠囊被放置在汽化裝置的腔室內，使得膠囊中的物質被加熱並汽化成氣體。密封在膠囊中的物質處於液態，並用基於環糊精的載體配製以用於汽化。膠囊中預填充的物質包括但不限於：中藥調和物、中藥提取物、草藥精華，以及芳香療法精油。所述載體是承載油基和水基物質的兩親性載體。物質和物質的載體被配製成能夠在低於100℃的溫度下有效地汽 化以減少有害物質的產生。

方框420表明通過用加熱元件將腔室加熱至目標溫度以將物質汽化為粒徑為4至10μm的氣體，用汽化裝置汽化膠囊中的物質。

作為示例，汽化器系統包括控制器，其確定儲存在膠囊中的物質和物質的載體的汽化溫度，並命令加熱元件將膠囊加熱至將物質汽化成氣體以供使用者吸入的汽化溫度。

在一個示例性實施例中，汽化裝置包括讀取器和記憶體。讀取器讀取標記在膠囊上的唯一標記號。記憶體儲存唯一標記號和每個唯一標記號的目標溫度，使得控制器從記憶體確定相應於膠囊的唯一標記號的目標溫度，並命令加熱元件將膠囊加熱至被選擇為將物質汽化成氣體以供使用者吸入的溫度。

汽化器系統的加熱元件加熱膠囊以將膠囊中的液體物質汽化成氣體。在一個示例性實施例中，芯元件連接加熱元件與腔室中的膠囊，以將熱量從加熱元件轉移到膠囊中的物質。在另一示例性實施例中，金屬表面通過膠囊的表面將熱量直接轉移到膠囊中的物質。在另一示例性實施例中，液體物質從膠囊倒入汽化裝置的腔室中，以被金屬表面直接加熱。

液體物質和物質的載體被配製成汽化為4至10μm的粒徑。4至10μm的粒徑為可吸入尺寸，但大於可呼出尺寸，提高了將物質輸送到使用者的效率。

為了進一步增強藥物的輸送效率和吸收，將電荷添加到目標物質或汽化物質的流動通道中。作為一個示例，電 離單元設置汽化裝置的腔室中，並以正或負電荷離子化氣體。作為另一示例，在氣流通道中執行電穿孔過程以向氣體添加電荷。作為另一實例，在汽化發生之前，用電荷配製儲存在膠囊中的物質，以增強使用者對物質的吸收。

例如，在一個實施例中，汽化器系統包括溫度計以檢測容納膠囊的腔室的溫度。當所檢測的腔室溫度在預定的溫度範圍之外時，汽化器系統調節加熱元件的功率。例如，當溫度高於目標溫度時，降低加熱元件的功率，使溫度降低至目標溫度。當溫度低於目標溫度時，增加加熱元件的功率，使溫度上升至目標溫度。

例如，在一個實施例中，汽化器系統還包括壓力感測器，其檢測汽化裝置的腔室內的氣體的氣體壓。汽化器系統的控制器接收所檢測的腔室氣體壓，並相應地向系統中適當的元件發送指令。例如，為了安全目的，當所檢測的氣體壓在預定的壓力範圍之外時，關閉汽化裝置。

作為示例，汽化器系統還包括警報器，當腔室的氣體壓或溫度在預定範圍之外時，所述警報器發出信號。汽化裝置在警報器發出信號時自動或手動關閉。

方框430表明通過可拆卸地連接到腔室的面罩的空氣入口，將汽化物質引導至使用者以供吸入。

汽化器系統的面罩具有空氣入口，在所述空氣入口中，來自腔室的氣體流向使用者。例如，鼻件為使用者提供空氣入口路徑。使用者通過鼻吸入汽化物質。

例如，在一個實施例中，汽化器系統還包括流量 計以計算由使用者吸入的氣體的體積。流量計設置在物質的氣體的通道。汽化器系統基於由使用者吸入的氣體的體積來計算由使用者吸入的物質的消耗劑量，並將由使用者吸入的物質的消耗劑量記錄在汽化器系統的記憶體中或遠端伺服器。

方框440表明通過面罩的空氣出口將使用者的呼氣引導至周圍空氣。

汽化器系統的面罩具有空氣出口，在所述空氣出口中，使用者呼氣。例如，通過將吸入路徑限制在鼻道和將呼氣路徑限制在口部，將吸入迴圈與呼氣迴圈分開。

例如，在一個實施例中，汽化器系統還包括感測器，其感測使用者的呼吸頻率，從而使汽化物質的輸送與使用者的呼氣頻率同步。感測器設置在面罩的空氣入口。汽化器系統的控制器從感測器接收呼吸頻率，並控制閥的開啟頻率。所述閥由汽化裝置的控制器以與使用者的呼吸頻率同步的頻率開啟和關閉。作為一個示例，汽化裝置的閥和加熱元件由控制器同時開啟和關閉。當閥是開啟的時候，氣體從腔室流向面罩的空氣入口。

圖5示出了根據示例性實施例的氣體治療裝置500的方塊圖。氣體治療裝置500包括金屬容器510、主體520，以及嘴件530。主體520包括加熱器522和控制器524。嘴件530包括腔室532、腔室入口534和腔室出口536。

作為示例，金屬容器510儲存藥液，所述藥液包括一種或多種待被汽化的生物活性物質。藥液還包括具有低於65℃的汽化點溫度的載體。主體520可拆卸地連接到金屬容器。 主體的加熱器522在低於65℃的溫度下加熱金屬容器。儲存在金屬容器中的藥液被加熱和汽化成氣體。

控制器524包括溫度控制單元以調節或控制加熱器的溫度。嘴件530的腔室532從金屬容器收集氣體。在使用者吸入時，空氣流過嘴件的腔室入口534，與腔室532中的氣體混合，最後通過腔室出口536流向使用者，從而將生物活性物質傳送給使用者。

控制器524具有溫度控制單元，其命令加熱器522將金屬容器510加熱至將藥液汽化成氣體以供使用者吸入的溫度。作為示例，加熱器嵌入或包括在氣體治療裝置的主體中，並包括正溫度係數熱敏電阻以保持目標溫度。

在一個示例性實施例中，金屬容器還包括用作載體以結合生物活性物質的兩親性溶劑。生物活性物質可以是親水或疏水的。作為一個示例，兩親性溶劑承載多個生物物質，所述生物物質具有親水或疏水的草藥成分。

溶劑或載體是承載油基和水基物質的兩親性載體。物質和物質的載體被配製為在低於65℃的溫度下有效地汽化以減少有害物質的產生。由於載體的汽化點溫度低，所以需要最小的熱能來產生足夠的表面氣體壓以進行汽化。汽化過程無需傳統超聲波汽化器通常需要的額外機械力或動力。

作為示例，藥液被汽化為4至10μm的分子級粒徑的氣體。4至10μm的粒徑是可吸入的，但大於可呼出尺寸，提高了將物質輸送到使用者的效率。相反，傳統超音波噴霧器輸送水滴，而且待輸送給使用者的物質會懸浮在霧中。由於液滴、 重量和疏水性質，大量的物質沿著輸送路徑沉降，無法以傳統噴霧器和藥物輸送裝置到達目的地。

圖6示出了根據示例性實施例的隨著時間的吸入壓力的曲線圖600。X軸顯示時間，Y軸顯示吸入壓力。

考慮一個示例，其中氣體治療裝置通過嘴件將汽化物質輸送給使用者。氣體治療裝置包括金屬容器、主體和嘴件。金屬容器儲存藥液，所述藥液包括一種或多種待被汽化的生物活性物質。主體包括加熱金屬容器的加熱器和控制加熱器溫度的控制器。儲存在金屬容器中的藥液被加熱器加熱並汽化成氣體。

嘴件包括腔室、腔室入口534和腔室出口536。嘴件的腔室從金屬容器收集氣體。嘴件的腔室出口中的氣體流向使用者，從而將生物活性物質輸送給使用者。

在一個示例性實施例中，嘴件的腔室包括或構造有平衡容積。平衡容積在低於65℃溫度下將具有飽和生物活性物質的藥液保持在氣體狀態。腔室的平衡容積由下式確定：

其中V_平衡是腔室的平衡容積，t_間隔是使用者的吸氣間隔，T(t)是使用者的吸氣間隔期間的溫度變化，以及P(t)是吸氣間隔期間嘴件的腔室中的氣體壓變化。

在一個示例性實施例中，嘴件的腔室入口包括壓力感測器，其檢測使用者的吸入壓力和使用者的吸入持續時間。將所檢測的持續時間和壓力進一步推導為使用者的吸入體積，由下式表示：

其中V_吸入是使用者吸入體積，P(t)是吸入期間的吸入壓力變化，如圖6的曲線600所示，以及t_吸入是使用者的吸入持續時間。

氣體治療裝置的控制器基於使用者的吸入容量和嘴件的腔室的容積來調節加熱器的溫度，以達到使用者的目標攝取劑量。例如，V_平衡/V_吸入的比率可以相關聯以達到使用者攝取劑量的目標濃度。如果該比率超過指定目標，將差值發送到氣體治療裝置的控制器，以調節加熱器的溫度，並視乎每個使用者的吸入容量，為每次吸入注入正確比例的周轉劑量(turn-over dosage)。

如本文所用，“汽化”是一種為吸入目的而汽化材料的活性成分或物質的過程。

如本文所用，“容器”或“罐”是用於儲存固體、液體或氣體材料的容器。

根據示例性實施例的方法和設備作為示例提供，一個方法或設備的示例不應被解釋為限制另一方法或設備的示例。此外，在不同附圖中討論的方法和設備可被添加到其他附圖中的方法和設備或與其交換。此外，特定的數值資料值(例如特定數量、數目或類別等)或其他特定資訊應被解釋為對討論示例性實施例的說明。

300‧‧‧汽化器系統

310‧‧‧罐(或容器)

320‧‧‧汽化裝置

322‧‧‧金屬表面

324‧‧‧加熱元件

326‧‧‧溫度計

330‧‧‧面罩(或嘴件或鼻件)

332‧‧‧分隔件

334‧‧‧輸入腔室

336‧‧‧輸出腔室

Claims (34)

1. 一種汽化物質的設備，所述設備包括：容器，其包括唯一標記號，並儲存待汽化的物質和物質的載體；以及汽化裝置，其可拆卸地連接到所述容器，並且包括：記憶體，其儲存唯一標記號和每個唯一標記號的溫度；讀取器，其讀取所述容器的唯一標記號；控制器，其包括溫度控制單元，所述溫度控制單元從記憶體中選擇分配給唯一標記號的溫度之一；以及加熱元件，其將物質和載體加熱至溫度之一以將物質汽化成氣體以供使用者吸入。
2. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，還包括：溫度計，其檢測容器的溫度，並將所檢測的溫度發送到溫度控制單元，其中溫度控制單元基於溫度計所檢測的容器的溫度來調節加熱元件的功率。
3. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，還包括：壓力感測器，其檢測容器內的氣體的氣體壓，並將所檢測的氣體壓發送到設備的控制器，其中當所檢測的氣體壓在預定的壓力範圍之外時，控制器關閉設備。
4. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，其中汽化裝置在小於100℃的溫度下將物質汽化為4μm至10μm的尺寸。
5. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，還包括：感測器，其感測使用者的呼吸頻率，並將呼吸頻率發送到 設備的控制器；以及閥，其控制使用者吸入的氣體的流量，其中，所述閥由控制器以與使用者的呼吸頻率同步的頻率開啟和關閉。
6. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，還包括：閥，其控制使用者吸入的氣體的輸出，其中所述閥和加熱元件由設備的控制器以預定頻率同時開啟和關閉。
7. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，還包括：電離單元，其設置在物質氣體的通道，並以正或負電荷離子化氣體以增強使用者對物質的吸收。
8. 如申請專利範圍第1項所述之汽化物質的設備，還包括：記錄器，其基於來自流量計的讀數來記錄由使用者吸入的物質的消耗劑量，所述流量計設置在物質氣體的通道。
9. 一種汽化器系統，包括：罐，其具有腔室以容納一個或多個填充有液體物質的膠囊，所述液體物質用基於環糊精的載體配製以用於汽化；汽化裝置，其可拆卸地連接到所述罐，並包括：加熱元件，其將液體物質加熱至目標溫度以將液體物質汽化為粒徑為4μm至10μm的氣體；以及控制器，其確定液體物質的目標溫度並開啟和關閉加熱元件；以及面罩，其可拆卸地連接到所述罐的腔室，並且具有空氣入口和空氣出口，在所述空氣入口中，來自腔室的氣體流向 使用者，在所述空氣出口中，使用者呼氣。
10. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，其中每個膠囊都分配有唯一標記號，並且其中汽化裝置還包括：讀取器，其從被放置在所述罐的腔室中的膠囊讀取唯一標記號；以及記憶體，其儲存唯一標記號和每個唯一標記號的目標溫度，使得控制器從記憶體確定相應於膠囊的唯一標記號的目標溫度。
11. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，還包括：溫度計，其檢測所述罐的腔室的溫度，並將所檢測的溫度發送到汽化器系統的控制器，其中控制器基於溫度計所檢測的腔室的溫度來調節加熱元件的功率。
12. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，還包括：壓力感測器，其檢測腔室內的氣體的氣體壓，並將所檢測的氣體壓發送到汽化裝置的控制器，其中當所檢測氣體壓在預定的壓力範圍之外時，控制器關閉汽化裝置。
13. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，還包括：設置在面罩的空氣入口的感測器，其感測使用者的呼吸頻率，並將呼吸頻率發送到汽化裝置的控制器；以及閥，其控制氣體的輸出流量，其中，所述閥由控制器以與使用者的呼吸頻率同步的頻率開啟和關閉。
14. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，還包括：閥，其控制使用者吸入的氣體的輸出， 其中所述閥和加熱元件由汽化裝置的控制器以預定頻率同時開啟和關閉。
15. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，其中使膠囊中的液體物質帶電以增強使用者對液體物質的吸收。
16. 如申請專利範圍第9項所述之汽化器系統，還包括：芯元件，其將加熱元件與所述罐的腔室中的膠囊連接。
17. 一種由汽化器系統執行的方法，所述汽化器系統提供汽化物質以供使用者吸入，所述方法包括：由汽化器系統的腔室容納一個或多個填充有物質的膠囊，其中所述物質用載體配製，使得所述物質可以在低於100℃的溫度下汽化；由可拆卸地連接到汽化器系統的腔室的汽化裝置汽化膠囊中的物質，其中通過：由汽化器系統的控制器確定汽化具有載體物質的目標溫度；以及用加熱元件將腔室加熱至目標溫度以將物質汽化為粒徑為4μm至10μm的氣體；由可拆卸地連接到腔室的面罩的空氣入口將汽化物質引導至使用者以供吸入；以及由面罩的空氣出口將使用者的呼氣引導至周圍空氣。
18. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，其中每個膠囊都分配有唯一標記號，並且其中汽化裝置還包括：讀取器，其從被放置在罐的腔室中的膠囊讀取唯一標記號； 以及記憶體，其儲存唯一標記號和每個唯一標記號的目標溫度，使得控制器從記憶體確定相應於膠囊的唯一標記號的目標溫度。
19. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，還包括：由溫度計檢測腔室的溫度；由汽化器系統的汽化裝置的控制器接收所檢測的腔室溫度；以及當所檢測的腔室溫度在預定的溫度範圍之外時，由汽化器系統的汽化裝置的控制器調節加熱元件的功率。
20. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，還包括：由壓力感測器檢測腔室中的氣體的氣體壓；由汽化器系統的汽化裝置的控制器接收所檢測的腔室氣體壓；以及當所檢測的氣體壓在預定的壓力範圍之外時，關閉汽化裝置。
21. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，還包括：由設置在面罩的空氣入口的感測器檢測使用者的呼吸頻率；由汽化器系統的汽化裝置的控制器接收使用者的呼吸頻率；以及 由汽化裝置的控制器將閥的開啟頻率與使用者的呼吸頻率同步，其中當閥是開啟的時候，氣體從腔室流向面罩的空氣入口。
22. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，汽化器系統還包括：閥，其控制用戶吸入的氣體的輸出，其中所述閥和加熱元件由汽化裝置的控制器以預定頻率同時開啟和關閉。
23. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，其中使膠囊中的物質帶電以增強使用者對物質的吸收。
24. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，其中汽化器系統還包括電離單元，其設置在氣體的通道，並以正或負電荷離子化氣體以增加使用者對物質的吸收。
25. 如申請專利範圍第17項所述之汽化器系統執行的方法，其中汽化器系統還包括警報器，當腔室的氣體壓或溫度在預定範圍之外時，所述警報器發出信號，所述的方法，還包括：由流量計檢測由使用者吸入的氣體的體積，所述流量計設置在物質的氣體的通道；由汽化器系統基於由使用者吸入的氣體的體積來計算由使用者吸入的物質的消耗劑量；以及在伺服器記錄由使用者吸入的物質的消耗劑量。
26. 一種汽化藥液的氣體治療裝置，包括： 金屬容器，其儲存包含生物活性物質的藥液；主體，其可拆卸地連接到金屬容器，並包括：加熱器，其在低於65℃的溫度下加熱金屬容器，使得儲存在金屬容器中的藥液被加熱並汽化成氣體；以及控制器，其包括溫度控制單元以調節加熱器的溫度；以及嘴件，其包括腔室以收集氣體，其中空氣流入腔室入口並與氣體相混合，並且進一步通過腔室出口流向使用者以將生物活性物質輸送給使用者。
27. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中金屬容器還包括用作載體以結合生物活性物質的兩親性溶劑，其中生物活性物質為親水或疏水的。
28. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中藥液還包括具有低於65℃的汽化點溫度的載體。
29. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中藥液被汽化為分子級粒徑的氣體。
30. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中金屬容器還包括作為載體的溶劑，所述載體承載氣體狀態的疏水和親水物質。
31. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中金屬容器還包括作為載體的溶劑，所述載體承載多個生物物質，所述生物物質具有親水或疏水的草藥成分。
32. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中嘴件的腔室容積為平衡容積，此平衡容積將具有飽和生物活性物質的藥液保持在氣體狀態。
33. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中嘴件的腔室入口包括壓力感測器，其檢測使用者的吸入壓力和使用者的吸入持續時間。
34. 如申請專利範圍第26項所述之氣體治療裝置，其中控制器基於使用者的吸入容量和嘴件的腔室的容積來調節加熱器的溫度，以達到使用者的目標攝取劑量。

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