CN106659857A - 用于产生草药蒸汽的方法和设备 - Google Patents

Abstract

本公开涉及用于产生一致的且有效的草药蒸汽的系统和方法。密封的容器罐可以包括限定内部容积的腔室壁，经过预先处理的草药组合物(例如，大麻)置于该内部容积内。容器罐可以包括用于从草药组合物产生的蒸汽的过滤器。容器罐还可以包括支承构件，该支承构件用于在汽化期间将草药组合物保持并均匀地分布在内部容积内。汽化器可以构造成获得与草药组合物的内含物有关的信息。汽化器可以使草药组合物经受为产生期望的草药蒸汽而特别定制的一系列自动的定时温度调节。草药蒸汽可以被收集到袋和/或筒中以供后续消费。

Description

用于产生草药蒸汽的方法和设备

技术领域

文中的各方面涉及用于产生草药蒸汽的方法和设备。

背景技术

早已发现大麻仁或植物大麻以及由大麻仁或植物大麻产生的蒸汽提供药用价值，比如治疗癌症、青光眼、痉挛、多发性硬化、癫痫症、恶性肿瘤、HIV、以及其他疾病。接收大麻治疗的人可以在食欲、减轻疼痛、放松、减少炎症和/或其它益处方面体验到刺激。这些效果在很大程度上是由于大麻素——在大麻中发现的化学化合物——在大脑的大麻素受体系统上起作用而引起的。该大麻素受体系统参与了许多生理过程，包括食欲、疼痛感知、情绪和记忆。内源性大麻素是体内产生的激活大麻素受体的物质(例如，神经调节脂质)。然而，可能希望体内的内源性大麻素的量增加。因此，在一些情况下，在大麻中发现的大麻素可以用来恢复或加强系统内否则可能缺乏的内源性大麻素的存在。

在美国的某些地区，内科医生能够给患者开使用大麻的处方。然而，大麻药房可靠地分发具有特定水平的治疗质量的一致量和一致类型的大麻的能力是有限的。例如，在消费医用大麻时，往往让患者获取到存储在打开的袋中的松散的大麻花蕾或叶，连同枝、种子和其他无使用价值的杂质。当以这种方式得到大麻时由于污染、篡改、误述等风险而可能会出现安全问题。这种大麻还可能具有相对较短的货架寿命并且用前处理可能较麻烦，例如，必须将枝、种子、杂质分离，或将大麻研磨并封装到容器内用于后续消费。

发明内容

本发明的发明人已经认识到，向(例如，蒸汽的、烟雾的)药材的使用者(例如，患者、消费者、娱乐使用者)提供下述系统将是有利的：所述系统以安全、可预测和方便的方式提供消费优质草药蒸汽的能力。因此，与现有方法相比，本文所述的实施方式涉及用于产生始终容易地向使用者提供基本上更大的治疗效果/药物效果的草药蒸汽的容器和汽化器、以及系统和方法。

在各种实施方式中，密封的容器罐可以具有限定内部容积的腔室壁，预先被指定并处理的量和类型的草药组合物(例如，大麻)存储或以其他方式置于该内部容积内。容器可以包括适当地定位并构造成过滤从草药组合物(herbal composition)产生的蒸汽的一个或更多个过滤器。该容器还可以包括用于在汽化期间保持草药组合物的支承构件。与否则没有这样的支承会发生的情况相比，支承构件对于使草药组合物保持均匀地分布在容器内会是有用的。

容器可以放置在汽化器的插孔内，汽化器构造成(例如，通过读取容器的表面上的标记)获得与草药组合物的内含物有关的信息，并且使草药组合物经受可以包括为产生期望的草药蒸汽而特别定制的温度分布的制法。这样的温度分布可以涉及草药组合物在草药提取阶段期间所经受的一系列自动的定时温度调整。在一些实施方式中，汽化器可以被编程以使空气流过容器并进入收集区，比如用于容纳草药蒸汽的袋或筒。在一些实施方式中，保持草药蒸汽的筒可以从汽化器中移除以供便携式消费。

在说明性实施方式中，提供了一种用于产生草药蒸汽的容器。该容器可以包括具有限定内部容积的壁和边界的腔室，其中，边界将内部容积与外部环境密封隔开。容器还可以包括位于腔室的内部容积内的至少一个过滤器，所述至少一个过滤器构造并布置成过滤从草药组合物产生的蒸汽。该容器还可以包括位于腔室的内部容积内的用于在汽化期间保持草药组合物的支承构件。

在另一说明性实施方式中，提供了一种用于产生草药蒸汽的汽化器。该汽化器可以包括用于接纳容器的插孔，容器包括具有限定内部容积的壁的腔室。汽化器还可以包括信息读取器，该信息读取器被配置成从容器的表面读取与位于腔室的内部容积内的草药组合物的内含物有关的信息。汽化器可以包括加热器和控制器，该加热器用于基于从容器读取的信息来调节腔室的内部容积内的温度，控制器配置成基于从容器读取的信息来控制所述加热器以引起腔室的内部容积内的用于草药提取的一系列自动的定时温度调节。

在又一说明性的实施方式中，提供了一种用于从保持在容器的腔室的内部容积内的草药组合物产生草药蒸汽的方法。该方法可以包括将来自容器的表面的与保持在腔室的内部容积内的草药组合物的内含物有关的信息提供至控制器。该方法还可以包括使空气流动通过腔室的内部容积并进入收集区，并且基于从容器读取的信息来在空气流动期间加热腔室的内部容积。该方法还可以包括基于从容器读取的信息来调节腔室的内部容积内的温度以在草药提取期间在腔室的内部容积内提供一系列自动的定时温度调节。

本公开的各种实施方式提供某些优点。并非本公开的所有实施方式都具有相同的优点，并且具有相同优点的实施方式也不是可以在所有的情况下都具有相同的优点。描述的各个实施方式可以组合使用，并且可以提供附加的好处。

下面参照附图对本发明的其他特征和优点以及本公开的各种实施方式的结构进行详细描述。

附图说明

附图无意于按比例绘制。在附图中，各个图中示出的每个相同或近乎相同的部件由相同的附图标记表示。为了清楚的目的，每副图中不是每个部件都会被标记。现在将参照附图通过示例的方式来描述本发明的各种实施方式，在附图中：

图1描绘了根据实施方式的汽化器和容器系统的透视图；

图2示出了根据实施方式的用于保持草药组合物的容器的分解透视图；

图3A至图3B示出了根据实施方式的用于保持草药组合物的容器的搅动的不同截面图；

图4示出了根据实施方式的用于保持草药组合物的另一容器的剖切透视图；

图5描绘了根据实施方式的用于保持草药组合物的又一容器的剖切透视图；

图6示出了根据实施方式的用于保持草药组合物的另一容器的剖切透视图；

图7示出了根据实施方式的用于保持草药组合物的容器的分解图；

图8描绘了根据实施方式的用于保持草药组合物的容器的截面图；

图9示出了根据实施方式的汽化器和容器系统的分解透视图；

图10描绘示出了根据实施方式的使用中的汽化器和容器系统的内部部件的示意图的透视图；

图11示出了根据实施方式的使用中的汽化器和容器系统的特写剖切透视图；

图12示出了根据实施方式的使用中的汽化器和容器系统的截面图；

图13A至图13B描绘了根据实施方式的汽化器和嘴联接装置的截面图；

图14示出了根据实施方式的使用中的汽化器和容器系统的透视图；

图15描绘了根据实施方式的汽化器的截面图；

图16A至图16I示出了根据实施方式的汽化器的显示界面的屏幕截图；

图17示出了根据实施方式的汽化器的显示界面的更多个屏幕截图；

图18描绘了根据实施方式的嘴和容器的截面图；

图19描绘了根据实施方式的用于保持草药组合物的容器的转接器的分解剖切透视图；以及

图20描绘了根据实施方式的用于保持草药组合物的容器的转接器的截面图。

具体实施方式

本公开涉及一种使使用者能够安全、可靠、方便地获得由草药组合物比如大麻产生的高品质的治疗性草药蒸汽的系统。在各种实施方式中，提供用于以始终令人满意和安全的方式使草药蒸汽的消费简化的密封容器罐、汽化器和整个系统。

在一些实施方式中，消费者可以简单地将容器罐插入到汽化器插孔中(可选使用者要移除盖的汽化器)，从而永远不必测量、称重、触摸、研磨、或冒险使要被汽化和消耗的草药产品溢出。类似地，本公开的各方面可以最小化或以其他方式限制草药产品与制造和生产链上的封装者、零售者或其他人的直接接触，以减少对其污染的可能性。容器罐内的内容物在产生合适的草药蒸汽的过程中可能会经受为该特定容器罐的内容物预先指定的条件的制法。这种草药蒸汽在经受合适的制法时基本上通过来自已保存和提取的原始草药混合物的所有活性/治疗成分来生产。

如本文所提供的，草药组合物可以包括来源于植物的物质，该物质用于消费，比如用于药物、治疗剂、香料和/或烹饪的目的。可用于药物和/或治疗剂目的的草药组合物的示例是大麻仁或大麻烟，大麻仁或大麻烟涉及使用各种大麻素化合物，比如四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)、四氢次大麻酚(THCV)和大麻萜酚(CBG)。这些化合物可以用于治疗疾病和/或减轻症状——例如，减少恶心/呕吐以及治疗疼痛和肌肉紧张或僵硬——的药物治疗。其他草药组合物也是可以的。例如，草药组合物还可以包括黄酮类、萜类、氨基酸、蛋白质、糖、酶、脂肪酸、酯和/或其它化合物。或者，草药组合物可以包括烟草、香料、茶、草药提取物、叶类食品等中的任一者或其组合。作为整体消费的所得的草药组合物可以协同地给消费者提供非常理想的药用和/或治疗效果。

如还在文中所提供的，蒸汽可以包括具有还可以作为液体和/或固体存在的组分的气相物质。蒸汽可以包括雾、气雾和/或雾化组合物，所述雾、气雾和/或雾化组合物包括悬浮在气体中的细小的固体和/或液体颗粒，或者在一些情况下，蒸汽可以基本上形成为气体。因此，草药蒸汽为从草药组合物提取或以其它方式得到的蒸汽。例如，草药蒸汽可以包括具有油、水和/或悬浮在其中的其他化学化合物的小滴的气态物质。为了吸入的目的，汽化器可以是用于汽化或雾化草药组合物和/或其他材料的活性成分的装置。在一些实施方式中，汽化器是雾化器。在一些情况下，蒸汽包括混合有热环境空气的液体(例如，水、油等)颗粒，其中，它们被冷却而凝结成一小团可见的空气传播的微滴。因此，活性成分可以以汽化的形式作为药物和/或疗法被呼吸或以其他方式被服用。

在一些实施方式中，容器罐包括具有壁的腔室，壁限定用于容置草药组合物的内部容积。盖可以对容器提供密封，使得位于内部容积内的草药组合物与外部环境隔离，并且例如使其保持不会劣化。密封的容器可以对其中可能经过预先处理和封装的草药组合物进一步提供质量控制，从而提供其内容物的一致性和可靠性。容器罐还可以提供合适的环境(例如，暗、较低的相对湿度、惰性等)以促进草药组合物的调制和/或脱羧。因此，密封容器罐可以使草药组合物具有相对较长的货架寿命。因此，根据本公开的容器罐可以被保持很长的时间段而不使其中的内容物遭受质量降低，并且例如可以容易地运输、在商店出售、在自动出售分发机中使用等。

容器罐还可以包括例如通过在容器的外表面上清楚地贴标(例如，标记)给出的可读信息，用于向使用者和/或系统提供有关其内容物的信息。这种信息最终可以与使草药组合物经受可预期地产生效果/体验、质量、口味和/或香气一致的想要的草药蒸汽的条件相关。

容器可以包括过滤机构，比如位于草药组合物的任一侧上的一个或更多个过滤器，用于在草药蒸汽行进离开腔室的内部容积并进入收集区域时从草药蒸汽移除不希望的颗粒和/或其他污染物。

容器还可以包括在汽化期间用以保持腔室的内部容积内的草药组合物的支承构件。该支承构件可以使草药组合物在暴露于汽化热期间悬置或以其他方式分布在内部容积内。

在一些实施方式中，汽化器可以装备有控制器，控制器配置成基于可读信息来获得关于草药组合物的内含物的信息。例如，汽化器可以具有信息读取器，比如用于读取容器的表面和/或用户界面上的可读信息的数字编码读取器(例如，用于条形码、QR编码等)，以用于向控制器提供关于草药组合物的信息的输入。基于该输入，汽化器可以根据特定的汽化制法来处理腔室内的草药组合物，以产生具有特别希望的特征的草药蒸汽。例如，汽化器可以使空气流动穿过腔室以及提供腔室内的温度分布，以用于根据指定的协议提取合适组合的化学化合物。在一些实施方式中，该温度分布可以包括在草药提取进行时在汽化的时段内进行的多个定时的温度调整。在一些情况下，汽化器可以提供该温度分布作为草药汽化和提取的自动化过程的一部分，或者使用者可以将这种分布输入到汽化器中。从草药组合物产生的蒸汽随后从腔室的内部容积传送至袋、筒和/或其他收集区域，以供使用者消耗。

图1描绘了用于保持草药组合物的容器10以及具有基部110的汽化器100的说明性实施方式，其中，基部110包括壳体112，壳体112进一步包括用于接纳容器10并处理草药组合物以产生合适的草药蒸汽的插孔114。在该实施方式中，汽化器100包括用于接收来自使用者的输入以将命令发送至系统以及对使用者提供反馈或信息的具有显示和控制特征的界面120。例如，这种用户输入可以将信号提供至控制器，以用于调节一个或更多个汽化参数，比如腔室的内部容积的空气流速率、温度、相对湿度和/或其他特性。

如文中所讨论的，汽化器100或另一装置200(例如，便携式/无线装置、电话等)可以构造成例如经由位于容器的外表面上的标记/贴标获得与保持在容器10内的草药组合物的内含物有关的信息。因此，基部110还包括数字读取器122，该数字读取器122可以位于汽化器(如图所示)的外表面上。替代性地或另外地，数字读取器可以位于汽化器的另一区域处，例如，在插孔114处或插孔114附近，使得有关容器10的信息可以在传送时被获得。基于该信息，汽化器随后可以使草药组合物经受汽化制法，该汽化制法可以包括特别地制定用于从草药组合物提取合适组合的化学化合物以实现产生所需治疗效果的平衡的温度分布。

可以采用任何合适的信息读取器。如以上所指出的，数字读取器可以收集来自容器罐的表面的与草药组合物的内含物和/或用于其汽化的优选制法有关的信息。基于容器的表面上的标记，读取器可以向汽化器的控制单元提供保持在容器10内的特殊内容物的任何适当的识别信息(例如，序列号、成分、草药内含物、品种信息、化合物信息、种植者信息、调味剂、重量、封装日期、有效期/过期日期、患者/医疗信息等)和/或汽化信息(例如，周期时间、空气速度、空气温度、相对湿度等)。读取器还可以提供与容器罐的具体内容物有关的汽化识别信息。因此，消费者不用猜测容器罐的内容物，也不猜测应用何种汽化制法。

如进一步示出的，汽化器100可以被配备成接纳筒150，或者可以具有用于收集和/或临时储存从容器10产生的草药蒸汽的另一类型的收集区域。在该实施方式中，筒150包括壳体152、上盖154和下盖158。上盖154包括嘴156，使用者可以通过该嘴156将储存在筒的内部容积内的蒸汽吸入。下盖158可以使筒具有适当地固定至基部110的能力。例如，下盖158可以具有补充基部110的对应接纳区域的结构。

在一些实施方式中，下盖158还包括向外偏置以配合在基部110的接纳区域内的互补插入孔(在图中未示出)内的突出部159。这种结构使筒在汽化器的操作期间适当地保持就位，同时还允许使用者将筒150从基部110容易地移除。应当理解的是，任何其他合适的结构或特征可以用于将筒或其他收集构件保持或固定就位。

如图1中进一步示出的，对于一些实施方式而言，基部包括可以用于防止汽化器100的不希望操作的安全按钮116。例如，当通过适当地布置筒来将安全按钮116压下时，汽化器100(例如，加热器、泵等)可以被允许根据正常参数来操作。相反，当安全按钮116没有被压下时，汽化器100的各部件可以被有效地锁定。

图2示出了容器10的实施方式的各部件，容器10包括具有限定内部容积14的壁12的腔室。容器10的腔室可以包括任何合适的材料，比方说例如，不锈钢、铝、硅、玻璃、麻、纸、塑料、聚合物、其他材料、或其任何适当的组合。对于特定的实施方式而言，腔室可以包括金属材料(例如，钢、铝等)。或者，对于一些实施方式而言，腔室可以包括能够可生物降解的和/或一次性的材料(例如，麻、纸等)。其他材料也是可以的。

如图所示，容器10包括位于内部容积14内的草药组合物2。草药组合物2可以包括具有预定量的大麻素比如尤其是THC、CBN、CBD的大麻。然而，大麻素的任何适当的混合物可以根据任何合适的组合结合进来以在汽化和消费它们时优选地引发期望的治疗反应。

容器10包括位于腔室壁12的相反两端的与腔室壁12形成密封并且封闭内部容积14的盖20、22。如文中所讨论的，内部容积内的草药组合物的密封封装为内容物提供了方便的储存和运输并且在它们的处理过程中提供了可预见性。盖20、22可以分别包括使使用者从容器容易地移除盖20、22从而使保持在容器中的内容物暴露的剥离片21、23。但是，对于一些实施方式而言应当理解的是，盖20、22可以通过汽化器例如经由与插孔结合设置的适当的穿孔部件自动地刺破和/或移除。因此，对于一些实施方式而言，容器的特定实施方式可以不需要使用剥离片。此外，对于特定的实施方式而言，根据本公开的容积不需要盖，在此情况下，腔室壁可以限定内部容积以及将内部容积与外部环境密封隔开的边界。例如，腔室可以被构造为球或具有没有盖的另外的形状，然而，腔室的一部分可以被刺破和/或剥离而暴露容器罐的内容物以用于其汽化。

容器罐可以根据任何合适的方法来密封。例如，盖可以包括在腔室壁12的任一端部上的真空密封的箔、塑料或其它适当的材料。盖可以构造成在插入到汽化器中之前由使用者剥离，或者盖可以通过汽化器本身的部件刺穿。在一些实施方式中，盖可以包括用于附接至互补的腔室壁的诸如联接特征(例如，螺纹部、弹性罩等)之类的另外的结构。例如，盖在被适当地联接时可以与腔室壁形成密封。这种密封可适合于锁住草药组合物的整体香气和新鲜度、保存其中的内容物以及在密封的同时阻挡外部的光和空气。

应当理解的是，用于在各种不同的汽化装置中使用多个不同类型、形状、尺寸的容器是可以的，如下面进一步描述的。在各实施方式中，容器可以包含表现出耐高温、能够承受相对较高的加热温度的材料。

为了产生具有所希望量的效力和味道的草药蒸汽，优选可以在使用之前调制草药组合物(例如，大麻)。容器罐可以以在储存期间保护草药组合物以及促进其调制的方式提供预先封装草药组合物的能力。在一些实施方式中，容器可以保护草药组合物在储存在内部容积内时不受特定条件的影响。例如，草药组合物暴露于特定程度的光、热、湿度和/或氧可以降低草药质量并且最终在汽化时降低其整体效能。

按照惯例，大麻的使用者通常将需要直接从种植者或分销商获得特定品种的大麻、将大麻储存在没有污染的相对干燥的环境中、通过研磨及清洁/去除非药用物质比如茎和污物来处理大麻、然后试图将大麻装到汽化器中而没有明显损失。这样的过程特别是对于那些对多种不同类型的大麻不熟悉和/或对如何从生大麻中有效地去除非药用材料不熟悉的人而言会是非常繁琐的。否则，没有经过处理且储存不当的大麻可能会降低品质(例如，干燥、霉变、失去其药用价值)和/或大麻的全部效益可能无法实现。

标记的封装内的经过预处理的大麻组合物储存并密封在受控环境内的能力向使用者提供大量的益处。例如，这种容器罐系统向使用者提供先前没有的便利程度，在其中封装内的大麻开始预处理(例如，研磨、清洁)并储存在干燥、安全、无污染的环境中。密封可以在揭示容器是否已经被打开时是防擅动的。该系统还在使用者可以确信封装产品的如通过标记列出的含量上提供了更大程度的合理性。

在一些实施方式中，容器可以包含不透明或不透光的材料。例如，在封闭(例如，密封)时，容器可以防止光进入到内部容积中。因此，草药组合物在储存在容器内时可以不暴露于光，从而降低了可能由于光而产生的降解作用。

在一些实施方式中，其中储存有草药组合物的内部容积可以基本上除去氧化的或以其他方式有害的物质。例如，草药组合物长期暴露于氧气可以具有不利后果并且可以降低由草药组合物产生的草药蒸汽的整体质量。例如，暴露于氧气可以导致不希望的氧化或其他反应的发生，这样会从草药组合物中去掉许多希望的品性。为了去除氧气，惰性气体(例如，氮气、稀有气体等)可以冲洗腔室。因此，草药组合物在被适当地封装时可以储存在基本上缺乏氧气的相对惰性的环境中。

内部容积在被适当地封装时还可以保持在如根据现有技术中已知的方法测量到的适当水平的相对湿度下。可以优选使草药组合物储存在相对干燥的环境中，这可以促进其合适的调制和/或脱羧，质量降低(例如，长霉、过度干燥、变质等)的可能性不大。当内部容积内的湿度水平相对较低时，草药组合物可以被适当地干燥，从而允许草药的各种油/化学品(例如，由毛状体提供)暴露以用于其提取。在一些实施方式中，当与外部环境密封隔开时，其中存储有草药组合物的内部容积的相对湿度可以保持小于80％、小于70％(例如，约50％至70％、约60％至70％、约60％至65％、约62％)，小于60％、小于50％、小于40％、小于30％、小于20％或小于10％。

类似地，当被适当地封装在容器罐内时，内部容积内的草药组合物的如根据现有技术中已知的方法所测量到的水分含量可以保持在所需的范围内。在一些情况下，可以优选使草药组合物的湿度低到不足以促进霉菌的生长或激发有害毒素的聚集。还可以优选使草药组合物的湿度高到足以使得花蕾不会变得不利的干燥并失去其药用价值。在一些实施方式中，储存在容器罐内的草药组合物的水分含量大于5％、大于8％(例如，约8％至12％、约8％至10％)、大于10％、大于12％、大于15％或大于20％；或小于20％、小于15％、小于10％、小于8％或小于5％。

在容纳环境内提供大麻还减轻了使用者在使用前或使用后清洁汽化器的需要或期望。当大麻被松散地装载到汽化器的插孔中时，通常留下大量的无法使用的碎屑。此外，使大麻暴露于过量的热——常规汽化方法中通常是这种情形——导致汽化器内的难以从机器的各部件去除的粘焦油状残余物的积聚。

如进一步示出的，容器10还包括位于内部容积14内的邻近盖20、22定位的过滤器30、32，过滤器30、32用于过滤由草药组合物在对其加热时产生的蒸汽。例如，过滤器可以构造成捕获在草药组合物的汽化期间可能产生的不想要的颗粒。然而，在一些情况下，可以优选使过滤器构造成使得草药组合物或其衍生物(例如，油、残余物、蒸汽等)不阻塞过滤器。在一些实施方式中，过滤器可以包括允许由草药组合物产生的蒸汽自由地从中穿过的细网，例如没有不期望的量的冷凝物或碎屑的积累。如图所示，外网过滤器可以根据需要而被移除，从而可选地向使用者提供通向草药组合物的入口。

应当理解的是，可以使用其他过滤器装置。在一些实施方式中，过滤器中的一个或更多个过滤器可以是腔室的一部分。例如，过滤器可以附接或一体地构建在腔室壁中，使得腔室本身具有与下盖22相邻和/或与上盖20相邻的用于在空气和/或蒸汽穿过内部容积时过滤空气和/或蒸汽的基部。在一些情况下，腔室壁本身被设置为完全封闭内部容积的过滤材料。

容器的过滤器可以以任何合适的方式构造。在一些实施方式中，过滤器可以包括编织不锈钢丝筛网过滤器(例如，具有由本领域技术人员所理解的以下规格的编织不锈钢丝网过滤器：100目，0.0045”丝，.0055”开口，36.0000”宽度×1200.0000”长度线卷)，但是，可以使用任何合适的过滤器。例如，过滤器可以包括纤维布(例如，麻布)或其它织物。

过滤器可以具有合适的平均孔径。在一些实施方式中，过滤器的平均孔径大于1mil(密耳)、大于5mil、大于10mil、大于20mil、大于30mil、大于40mil、大于50mil、或小于50mil、小于40mil、小于30mil、小于20mil、小于10mil、小于5mil、或小于1mil。上述范围的任何合适的组合或这些范围外的值，对于过滤器的平均孔径而言都是可以的。

容器的过滤器可以包括在过滤出较大颗粒时允许蒸汽自由地穿过的特征的适当的组合。在一些实施方式中，过滤器具有比草药组合物的平均粒径小至少10％、小至少20％、或小至少30％的平均孔径。

容器10还可以包括位于腔室的内部容积14内的支承构件40。在一些实施方式中，支承构件40可以在汽化期间将草药组合物2适当地保持或悬置在腔室的内部容积内。也就是说，支承构件40不是允许草药组合物集合或聚集在容器的底部，而是可以提供草药组合物可以依靠其支承、悬置或以其他方式分布在内部容积14内的支架或其他框架。这种分布允许草药组合物在汽化期间以相对均匀的方式被加热，从而导致比在其他情况下更大程度的草药提取。

容器10可以包括位于腔室的内部容积14内的任何合适的支承构件40。在一些实施方式中，支承构件包括不锈钢绒、盘绕结构、偏压或弹簧状元件、金属带、多个网筛、内置搁架、网袋、硅、麻分隔件、陶瓷、滚珠(例如，用于搅动和研磨)、纸质过滤器和/或任何其他适当的支承结构。支承构件可以包含任何适当的材料，比如金属、钢、碳纤维、弹性材料、聚合物材料、塑料和/或任何其它合适的材料。

如以上所讨论的，支承构件40可以提供在容器内搅动和/或研磨草药组合物的能力。在一些实施方式中，支承构件包括多个滚珠，所述多个滚珠本身可以被搅动使得草药组合物与其的接触可以导致将草药组合物研磨成更小的颗粒。这种研磨可以允许草药组合物的内含物比在其他情况下更多地暴露和/或更好地被提取。

在一些实施方式中，支承构件可能够经由电磁感应产生热。也就是说，汽化器可以包括能够形成使支承构件产生热能的可变磁场的电磁线圈或其他材料/结构。例如，包括位于密封容器罐内的不锈钢绒/带的支承构件可以易于通过来自由位于容器罐外的线圈产生的电磁场的感应进行加热。因此，支承构件本身可以用于例如根据所需的温度分布加热位于腔室的内部容积内的草药组合物。

在一些实施方式中，为了确保保持在容器罐内的内容物很好地遍布于腔室的整个内部容积，容器罐可以被适当地搅拌。在一些情况下，草药组合物可能具有以使得更加难以汽化并最终难以从中提取治疗成分的方式结块或成簇在一起的趋势。因此，容器罐可以以任何合适的方式被摇动、压缩、挤压、夹捏和/或搅动以将内容物分布在其中。在一些情况下，草药组合物可能具有以限制否则能够发生的草药提取的可能性的方式成簇或聚集的趋势。

如图3A至图3B中所示，容器可以具有允许容器以适当的方式被夹捏或搅动的相对较柔性的壁，这使得其中的成分变得新鲜、被重新分布和/或分解成相对更细和/或均匀分布的颗粒，从而导致比否则会发生的情况更大量的香气和化学化合物可用于提取的可能性。如下面提供的，支承构件可以具有弹回的能力，从而在加载时保持容器的整体形状。

图4描绘了具有弹簧状支承构件42的容器10的另一说明性实施方式。如图所示，该支承构件42包括稀疏地缠绕的金属线圈，该金属线圈能够在草药组合物2集中在其上时保持草药组合物2并且还可以允许草药组合物在容器被夹捏和/或挤压时进一步破碎。线圈的类似弹簧的特性在容器被压缩或以其他方式变形时还向容器提供了结构稳定性，从而保持容器的整体形状。

在图4的实施方式中，腔室壁12的外表面包括可以用作用于汽化器的插孔的连接特征的凹槽13。例如，汽化器的插孔可以包括与凹槽互补的突出部，这使得容器被可靠地定位在插孔中以用于草药汽化/提取。应当理解的是，任何合适的连接特征都可以在容器10与汽化器的适当的插孔之间使用。

图5示出了具有包括叠网过滤器装置的支承构件44的容器10的说明性实施方式。对于一些实施方式而言，这种叠网过滤器装置还可以用于将草药组合物保持并分布在内部容积内。这种叠网过滤器装置可以结合任何适当数目和类型的过滤器。网过滤器支承构件44可以与腔室的两侧上的过滤器30、32类似或不同。

在一些情况下，附加的网过滤器可以在内部容积内形成隔室，从而分隔其中的草药组合物。这种叠置的过滤器网装置还允许将多种成分储存在内部容积内过滤器网之间，例如，储存不同类型的药用品种和/或香气增强剂，从而为消费者提供新的和/或定制的配方。但是，可以使部分草药组合物从一个隔室迁移至另一个隔室，特别是在容器被搅动时。通过将草药组合物保持及分布在内部容积内，支承构件44还可以有利于草药组合物的温度分布以在整个汽化期间被相对均匀地分布。

在图6中示出的另一实施方式中，草药组合物被保持在可以提供与以上所讨论的叠网过滤器装置的功能类似的功能的一个或更多个柔性网袋46、47内。不过在该实施方式中，网袋允许不同的草药组合物在结合在容器/罐系统内之前被预封装或预装载，从而允许相对直接地将其制成。也就是说，预装载的袋可以通过单独的制造过程制备或以其他方式提供，并且然后在容器/罐的制造期间，可以将各自容纳了适当的草药混合物的袋插入到由腔室限定的空间中。根据文中描述的各种特征，袋还可以构造成使得草药组合物被保持或以其他方式均匀地遍布内部容积以及允许合适的搅拌。

容器可以具有任何适当的形状或结构。例如，腔室壁可以具有筒形形状、锥形形状、圆顶形状和/或渐缩形结构。在一些情况下，容器的特定形状或结构可以允许容器适当地放置在汽化器的互补插孔内。容器的形状/结构还可以提供蒸汽的合适的漏斗效应或文丘里效应。例如，容器的上端可以是渐缩形或圆顶形的，使得从腔室产生的蒸汽朝向开口向上通过漏斗状物进入到收集区(例如，袋、筒、嘴、流管等)中，蒸汽可以存储在收集区中或以其他方式被容纳以用于后续消费。

如以上所讨论的，腔室的内部容积可以被划分成单独的隔室。图7描绘了包括分隔件50的容器10的说明性实施方式，分隔件50使不同的草药组合物2a、2b在内部容积内保持彼此物理地分隔。在一些情况下，分隔件50密封单独的隔室，并且因此将草药组合物2a、2b彼此密封隔开。不过在其他实例中，例如在容器的搅动期间可以发生草药组合物2a、2b之间的少量混合。

在一些情况下，可以优选地提供将多种不同的草药组合物(例如，具有不同的类型/混合)保持在内部的容器罐。并且还可以优选地使这些不同的草药组合物在储存期间保持分离。在一些实施方式中，容器罐包括将腔室的内部容积划分成多个子腔室或隔室的分隔壁。例如，容器和汽化器可以布置成使得每次汽化不同类型/混合的草药组合物中的仅一者。或者，汽化可以连续地进行，在这种情况下，对于每种草药组合物，分别在错开的时间段期间发生汽化/提取的过程。在一些情况下，可以优选地使汽化器具有多条线，腔室的多个分隔部分可以经由这多条线经受草药汽化和提取。也就是说，容器的不同隔室可以被单独地加热并经受单独的空气流从而允许产生更具定制性的蒸汽，其中各成分在汽化过程中在不同的时间进行混合。

在另一实施方式中，罐可以具有内置和/或卡扣住以便在这种汽化器中使用的气囊/袋。这可以被用来代替与汽化器一起供给或以其他方式连同汽化器一起提供的袋，并会增加使用罐的简单性。图8描绘了具有内置于容器的整体结构的袋60的容器10。如图所示，袋60可以邻近密封的盖20封闭在腔室的内部容积14内。因此，在使用过程中，空气流过容器的底部并且向上流动通过内部容积14。内部容积14中产生的蒸汽然后被收集到袋60中，其从容器膨胀出并进入汽化器的可选筒或其它收集区中。

如本文中所讨论的，草药组合物可以被以任何适当的方式制备以用于存储在容器内和/或在容器内调制。在一些实施方式中，草药组合物可以被搅拌、研磨、切碎、切片和/或以其他方式加工成细颗粒，在某些情况下，细颗粒可以允许更容易地从组合物中提取组合物的药用特性和治疗特性。草药组合物可以通过任何合适的方法例如通过滚珠的搅动、研钵和研杵、应用音波能量、搅拌机、切片工具、处理器等来切碎或加工以实现所需的粒径分布。

如本文中所讨论的，作为封装过程的一部分，可以优选地对草药组合物(例如，大麻)进行调制和/或预处理，以促进在容器内的调制。对于某些实施方式而言，草药组合物的调制可以提高由草药组合物产生的蒸汽的整体质量。例如，大麻的调制最终可以在汽化过程中获得大麻的各种味道、香气和药效，否则在没有调制过程的情况这些都将难以获得。也就是说，未适当调制的大麻会在汽化时失去其大量的理想特质。大麻的调制可以涉及植物的用以除去或分解糖和/或叶绿素的干燥过程，否则糖和/或叶绿素会干涉到草药蒸汽的整体质量。合适的调制也可以有效地暴露大麻的毛状体，从中可以提取大量的大麻素和萜类化合物。

在一些实施方式中，大麻的调制涉及允许花蕾干燥同时限制花蕾上长霉的可能性的缓慢的、深入的干燥处理(例如，在数天、约一周、或长达一个月的期间)。在一些情况下，当干燥发生地过快(例如，过热、微波、脱水器等)时，花蕾可能变得相对较脆，具有破碎的倾向，从而导致抑制植物的毛状体呈现，失去否则可以获得的大部分味道、香气和药效。在典型的调制过程中，枝叶都被剪下并且悬挂或摊开以在网或架上进行干燥。对于高湿度的环境，可以优选地剪下单独的花蕾并将其摊开以至少部分地进行干燥，从而不促进霉菌的生长。然而，在显著低湿度的环境中分离出单独的花蕾可能导致花蕾的干燥过快。在一些实施方式中，花蕾被置于具有介于50％至70％之间(例如，大约60％至62％)的相对湿度的环境中以进行干燥。

在一些情况下，当花蕾达到对于使用者来讲有粘性或发粘的感觉但在例如晃动时仍然能够独立地动而没有明显地大束成簇时，花蕾可以被认为得到充分地调制。此外，大麻花蕾可以被充分地除去水分，以使霉菌生长的风险最小化。一旦花蕾经过适当地调制后，则将花蕾连同适当的支承构件放置在容器的内部容积内。在一些实施方式中，草药组合物例如在支承构件存在的情况下通过搅拌/晃动而遍布整个内部容积。容器随后被除氧(例如，抽空空气、用合适的惰性气体冲洗)，然后密封。

容器罐可以包括根据所希望的规格预加工和封装的任何合适的草药组合物。因此，如本文中所讨论的，消费者能够知道容器罐内的确切内容物，因此能够使罐经受产生所希望的草药蒸汽的条件，从而无缺损地适当提取活性成分。与此相反，采用常规草药消费方法的消费者常常不知道正在被消耗的草药组合物的确切内容物。这种方法通常还要求消费者加工草药组合物，从而导致草药内容物的改变并且往往是变性，这可能会不利地影响活性成分。

在多种实施方式中，草药组合物包括大麻，大麻通常因其精神效果和生理效果——如提高情绪、欣快、放松和增加食欲——而被消费。特别地，大麻具有大麻素，大麻素提供有益于使用者的多种药用价值，例如，止吐剂、镇痉剂、镇痛剂等。存在产生治疗量的精神大麻素的许多不同类型的大麻品种，特别是，印度大麻(indica strain)、寻常大麻(sativa strain)和莠草大麻(ruderalis strain)。大麻具有大量活性的化学化合物，包括作为主要的精神成分的THC以及非精神的但具有许多药用价值的CBD。例如，CBD已经被开处方用以减轻尤其是痉挛、炎症、咳嗽、鼻塞、恶心。

如本文中所讨论的，根据本公开的容器罐可以包括具有各种成分/化合物的任意适当组合的草药组合物。例如，草药组合物可以包括特定的大麻素(例如，THC、CBD、CBN等)的组合，不过其他成分和化合物(例如，萜烯、类黄酮等)也是可以的。

在一些实施方式中，容器罐包括大于0.1wt％(重量百分比)、大于1.0wt％、大于2.0wt％、大于3.0wt％、大于4.0wt％、大于5.0wt％、大于7.0wt％、大于10.0wt％、大于13.0wt％、大于15.0wt％、大于20.0wt％、大于25.0wt％、大于30.0wt％、大于35.0wt％、大于40.0wt％；或小于50.0wt％、小于40.0wt％、小于35.0wt％、小于30.0wt％、小于25.0wt％(例如，在约15wt％至25wt％之间)、小于20.0wt％(例如，在约10wt％至20wt％之间)、小于15.0wt％、小于13.0wt％、小于10.0wt％(例如，在约1wt％至10wt％之间)、小于7.0wt％(例如，在约2wt％至7wt％之间)、小于5.0wt％、小于4.0wt％、小于3.0wt％、小于2.0wt％、或小于1.0wt％的THC含量。对于容器罐的THC含量，上面提到的范围的组合或者在这些范围之外的值也是可以的。

在一些实施方式中，容器罐包括大于0.1wt％、大于1.0wt％、大于2.0wt％、大于3.0wt％、大于4.0wt％、大于5.0wt％、大于7.0wt％、大于10.0wt％、大于13.0wt％、大于15.0wt％、大于20.0wt％、大于25.0wt％、大于30.0wt％、大于35.0wt％、大于40.0wt％；或小于50.0wt％、小于40.0wt％、小于35.0wt％、小于30.0wt％、小于25.0wt％(例如，在约15wt％至25wt％之间)、小于20.0wt％(例如，在约10wt％至20wt％)、小于15.0wt％、小于13.0wt％、小于10.0wt％(例如，在约1wt％至10wt％之间)、小于7.0wt％(例如，在约2wt％至7wt％之间)、小于5.0wt％、小于4.0wt％、小于3.0wt％、小于2.0wt％、或小于1.0wt％的CBD含量、CBN含量或组合的CBD和CBN含量。对于容器罐的CBD含量、CBN含量或组合的CBD/CBN含量，上面提到的范围的组合或在这些范围之外的值也是可以的。

根据本公开的容器罐可以包括任何合适的化学化合物——例如，THC、CBD、CBN和/或其它成分——的组合。例如，容器罐可以包括小于25.0wt％的THC含量以及小于25.0wt％的组合CBD和CBN含量。在一些情况下，容器罐的含量可以根据所期望的治疗效果/药效进行定制。

例如，用于产生引起更多兴奋的精神感觉的草药蒸汽的容器罐可以具有相对较高的THC含量。作为示例，这种容器罐可以包括在约15wt％至25wt％之间(例如，约18wt％至22wt％)的THC含量以及小于约2.0wt％(例如，小于1wt％)的组合的CBD与CBN含量。

或者，被定制以产生更常被医师开处方的具有更多药效的草药蒸汽的容器罐可以具有相对较高的CBD或CBN含量。在示例中，这种容器罐可以包括在约1wt％至10wt％之间(例如，约1wt％至7wt％、2wt％至7wt％、约5wt％)的THC含量以及在约10wt％至20wt％之间(例如，约13wt％至20wt％、约15wt％至18wt％、约17wt％)的组合的CBD与CBN含量。或者，容器罐可以包括在约0.1wt％至5.0wt％之间(例如，约0.5wt％)的THC含量以及在约10wt％至20wt％之间(例如，约13wt％至20wt％、约17wt％)的组合的CBD与CBN含量。

在一些情况下，容器罐可能旨在产生具有混合的精神效果和药用效果的草药蒸汽。例如，容器罐可以包括约10wt％至20w％(例如，约14wt％至17wt％)的THC含量以及约10wt％至20wt％或小于约10wt％(例如，小于约1wt％至2wt％)的组合的CBD与CBN含量。

应当理解的是，容器罐可以包括任何其他适当的配料组合，因为本公开不限于THC、CBD、CBN或其它化合物/成分。此外，容器罐可以包括具有任何适当的形式或构成——比如颗粒(例如，特别是切片的、研磨的/叶、浆)、粘性的(例如，油、蜡、液体)或任何其他物质——的草药组合物。例如，草药组合物可以包括冰末、水末、树脂、麻等。

而容器罐的一些实施方式可以容纳合适量的大麻，可以理解的是，本文描述的罐和各种部件可以用于除大麻外的其它物质，如其它叶类产品、药品、治疗性组合物、草药产品(如烟草)、食品(如茶叶)等。草药组合物根据合适的需要还可以包括调味剂(例如，萜烯、类黄酮、薄荷、甘菊、银杏、芒果等)以及其他添加剂/配料。

容器罐内的草药组合物可以具有合适的平均粒径。在一些实施方式中，容器的内部容积内的草药组合物的平均粒径可以大于1.0微米、大于10微米、大于50微米、大于100微米、大于200微米、大于300微米、大于400微米、大于500微米、大于600微米、大于700微米、大于800微米、大于900微米、大于1.0毫米、大于2.0毫米、大于3.0毫米、大于4.0毫米、大于5.0毫米、或大于10.0毫米；或小于20.0毫米、小于10.0毫米、小于5.0毫米、小于4.0毫米、小于3.0毫米，小于2.0毫米、小于1.0毫米、小于900微米、小于800微米、小于700微米、小于600微米、小于500微米、小于400微米、小于300微米、小于200微米、小于100微米、小于50微米、小于10微米、或小于1.0微米。对于草药组合物的平均粒径，上述范围的任何适当的组合或在这些范围之外的值也是可以的。

可以理解的是，根据本公开的容器罐可以以任何合适的构型来构造。在一些实施方式中，容器罐可以是可堆叠的和/或可以彼此联接，以便储存或制造。或者，在一些情况下，容器罐的腔室壁也可以是能够堆叠和/或联接(例如，卡扣配合)在一起的。例如，在制造过程中，当盖尚未应用至腔室壁时，腔室壁可以至少部分地配合成一个套一个，以在整个容器罐的制造期间节省空间。

在一些实施方式中，可以使用其中存储有一种或更多种清洁剂而不是草药组合物的特殊清洗罐。因此，当汽化器进行自清洁循环时，可以将清洁罐插入到插孔中并且清洁剂可以被释放以便清洗和/或消毒一些机器部件(例如，阀门、通道、通路等)。

如本领域技术人员公知的，医用大麻可以通过一些方法——例如通过汽化、吸食或注入——来服用。尽管吸食是医用大麻消费的最普遍的方法，源于吸食的大麻的药理响应可以是不可预测的，因为各剂量中的大麻素的浓度变化很大，这取决于生产的方式。另外，吸食通常涉及引起大麻的燃烧或灼烧的热量水平，从而导致大麻素的变性，并最终导致药用效果的变性。大麻的燃烧还会释放有害的副产物和焦油，它们类似于通常出现在烟草的烟雾中的有害的副产物和焦油。这些副产物可以导致呼吸系统问题，例如慢性支气管炎。

另一方面，汽化可以允许治疗性化合物被从大麻中提取出来并且以安全的、可预测的方式被吸入。例如，汽化可以基本上避免暴露于有害的副产品以及避免受到其负面影响。与燃烧相比，汽化通常还包含更高浓度的活性成分，使得汽化通常比抽吸更高效且更有效。相比于烟，蒸汽一般更轻、更纯净并且更少地打扰附近的其他人。

图9描绘了与图1中示出的汽化器类似的汽化器100的分解图，汽化器100用于从位于容器10内的草药组合物产生所希望的草药蒸汽。如上文所讨论的，汽化器100可以适于接纳用于存储草药蒸汽的可选的筒150。

在一些情况下，筒150例如可以提供可携带草药蒸汽的更谨慎的方式，而非相对更显眼的蒸汽袋。筒150可以具有可以与汽化器对接的例如与旅行杯、热水瓶等的结构相似的任何合适的结构。如本文中所描述的，筒150可以包括或可以不包括用于进一步容纳草药蒸汽的可膨胀的气囊或袋。在一些实施方式中，筒150安置在汽化器的插孔内，并且连接或以其它方式联接至容器罐，以用于收集蒸汽。可以理解的是，可以使用其他收集方法，筒和/或袋并非本公开的所需方面。

该系统在蒸汽的生产正在进行或已完成时可以向使用者提供适当的通知(例如，音频/视频/触觉信号)。在一些实施方式中，可以采用跟踪蒸汽产生的进度的(例如，与汽化器、筒等联接的)传感器以向使用者呈现正在产生的蒸汽的实时状态报告，或者即使蒸汽在任何情况下都在产生时亦如此。例如，这种报告可以指示特别是以下信息：筒或其它收集装置有多满、蒸汽内的一种或多种大麻素的具体浓度、汽化周期是否已经完成、产生的草药蒸汽的存在。因此，在适当的时间(例如，当筒充满蒸汽时，当使用者想要停止周期时等)，筒可以被从汽化器移除并且使用者可以通过合适的嘴吸取和/或呼吸蒸汽。筒150还包括构造成联接在壳体152与下盖158之间的气囊160。在该实施方式中，壳体152包括适当地成形用于接纳未填充的气囊160的开口151。下盖158被进一步构造成与气囊160的基部161联接。也就是说，在组装筒150时，下盖158紧贴基部161，使得该气囊160突出穿过开口151并进入壳体152的内部容积中。此外，上盖154可以被螺纹连接或以其它方式联接至壳体152，以提供将储存在袋160内的蒸汽内容物输送至外部环境的合适的嘴156。

如本文中所讨论的，容器10可以放置在汽化器100的合适的插孔内，以用于产生草药蒸汽。该汽化器可以构造成处理容器及其内容物，以从其尽可能充分地提取药用化合物和治疗性化合物。因此，该汽化器可以通过在某些步骤(例如，脱羧、初始汽化、提取)期间通过改变若干参数尤其是比如循环时间、开始/停止时间、温度设定、空气从中流过的速率、相对湿度来控制蒸汽和草药提取物的总剂量，这些参数的组合可以在制造期望量的药物和香气中发挥重要作用。

图10总体上示出了在使用时汽化器100的内部工作部件的示意性实施方式。该汽化器可以包括加热器130，加热器130用于在某些情况下可以基于从容器读取的信息和/或其它信息(例如，患者/处方信息)来调节腔室的内部容积内的温度。

加热器130可以构造成根据用于汽化草药组合物的适当的温度分布将腔室的内部容积加热至大约200°F与1000°F之间的各种温度或该范围之外的温度。在一些实施方式中，加热器130可以包括产生通过腔室壁传递并进入草药组合物所在的内部容积的热能的传导和/或辐射加热线圈。可以理解的是，可以采用加热容器罐的内部容积的任何合适的方法。例如，内部容积可以通过激光、感应、对流等进行加热。

替代性地，如以上所讨论的，对于一些实施方式，加热器可以构造成通过电磁感应来调节容器内的温度。例如，加热器130可以包括电磁线圈或其他部件，通过该电磁线圈或其他部件可以施加电动势，以便用产生适于以感应的方式加热容器的内部容积内的支承构件的磁场。而在该图中没有示出，一个或更多个电磁线圈可以设置在插孔内，以在插入容器10中时包围(例如，环绕)容器10。

尽管在图中未明确地示出，汽化器100可以采用用于将内容物分布在容器罐内的方法。在各种实施方式中，插孔114可以构造成振荡、压缩、自旋、搅拌、旋转、扭曲、晃动和/或振动，以便适当地搅动和/或混合草药组合物。例如，插孔可以使容器10以来回运动的方式旋转以使其中的内容物保持分散、显得新鲜、移动等。插孔还可以构造成以与图3A至图3B中所示的方式类似但自动化的方式夹捏容器10。在一些实施方式中，汽化器100可以发射超声波能量到腔室中以用于分布腔室内容物。

如图10中进一步示出的，汽化器100可以包括用于使空气流动通过腔室的内部容积并进一步用于使由草药组合物产生的蒸汽移动到收集区(例如，筒、气囊、袋、活塞等)中的泵132。可以理解的是，可以采用任何合适的泵。在一些实施方式中，泵可以是正压力泵或容积式泵(例如，可变式空气压缩机、旋转式泵、往复式泵、线性泵、隔膜泵、液压泵、螺杆泵、活塞泵、蠕动泵等)，或者泵可以是真空(负压力)泵。

不过对于一些实施方式，如下面进一步讨论的，汽化器可以不需要泵。例如，使用者可以通过嘴人工地吹气和/或吸气，以产生通过腔室的内部容积的合适的空气流。在一些情况下，由使用者产生的空气流可以根据由容器罐的内容物所要求的具体制法进行调整。

例如，汽化器100可以包括具有连接142的控制单元140，该控制单元140被配置成用于控制加热器130、泵132、气流通路、阀和/或没有明确示出的其它部件，以在汽化并提取草药组合物的过程中提供治疗处理或制法并产生治疗蒸汽。在一些实施方式中，这种控制系统可以在草药汽化和提取期间引起在腔室的内部容积内的温度、振动、气流、相对湿度、循环时间方面的自动的一系列调整。

如本文所提供的，汽化器100可以基于容器内的草药组合物的内容物来创建可以随时间推移而适当地变化的一组特定的条件(例如，温度分布、时间周期、相对湿度、搅拌程度、通过容器的气流等)，与不这样做的情况相比，这产生了表现出更多治疗特性和/或期望特性的草药蒸汽。相比之下，常规的系统通常需要使用者设置汽化器，以达到保持延长的一段时间的一定温度，直到汽化完成。然而，这种汽化方法限制草药组合物的提取潜力。也就是说，在没有一组适当的供草药组合物暴露于其中的条件(例如，通过汽化制法)的情况下，否则可以从该组合物获得的治疗特性/药用特性的潜力会不能得到充分利用。事实上，常规的草药汽化方法通常导致更多期望的化学化合物的燃烧、烧尽和/或变性。在某些情况下，这种制法至少部分地基于从容器读取到的信息被输入到汽化器的控制单元140。或者，制法可以经由用户界面120被手动地输入到控制单元140。

图10还示出了随着空气根据适当的制法被泵送通过系统，适合的草药蒸汽V被收集到气囊160中，如由波状箭头所示。因此，气囊160膨胀到壳体152的内部容积中。在气囊160膨胀到该空间中时，从壳体152的内部容积排出的环境空气通过通气口153离开。

在一些实施方式中，当气囊160被适当地填充有蒸汽时，界面120可以向使用者提供汽化的状态的合适的指示。例如，界面120可以提供整个汽化过程完成的指示、或者已收集多少蒸汽或已收集什么类型和/或品质的蒸汽的指示。

图11描绘了汽化器100内的蒸汽产生的过程的特写。如进一步示出的，对于一些实施方式，汽化器的插孔包括锋利的边缘118、119，锋利的边缘118、119用于刺穿容器的各个盖20、22并因此从上下两侧解除容器的密封。

作为示例，锋利的下边缘119可以露出并且向上突出，以在容器10插入到插孔中时刺穿下盖22并从底部破环容器10的密封。该开口允许空气例如从泵或其它合适的用于气流的通道流入腔室的内部容积。

根据图9，筒150随后可以被放置在保持于插孔114内的容器10之上。在一些实施方式中，锋利的上边缘118可以从气囊的基部161向下突出以刺穿上盖20并提供通到容器10中的开口。该开口允许空气从腔室的内部容积流出并流入到筒或其他收集区中。

因此，如图11所示，空气A(由波状箭头指示)可以从容器的下侧流动(例如，泵送、吹送、吸入等)进入内部容积。空气流过内部容积并携带汽化、雾化和/或以其它方式提取的草药成分向外出离内部容积作为蒸汽V(由实线箭头指示)，以收集到气囊160中。

可以理解的是，该容器可以通过任何合适的方式打开。在一些实施方式中，如本文所讨论的，容器可以在合适地放置到汽化器的插孔中时由锋利、刀状的边缘刺穿。锋利的边缘可以围绕容器盖的周边延伸，如图11所示。或者，锋利的边缘可以横贯一个或更多个盖的表面延伸，从而导致盖被切割成片。在一些情况下，锋利的边缘或汽化器的其他部件可以弯曲、被致动或以其他方式移动，以便以基本上不阻碍空气进入或离开容器的通路的方式移除或重新定位盖。

图12示出了气囊160收集从容器10产生的草药蒸汽的汽化器的操作期间的说明性实施方式。也就是说，从容器10的加热的内部容积产生的蒸汽流入到气囊160中(由虚线箭头示出)，气囊160因此膨胀到由容器封闭的空间中。可以理解的是，可以提供用于收集草药蒸汽的其他装置。也就是说，草药蒸汽的收集不需要如图所示的气囊和筒装置。例如，可以使草药蒸汽收集到没有气囊或袋的其他空筒中。或者，草药蒸汽可以被收集到更刚性的波纹管或活塞状结构(例如，类似于手风琴的结构)中，所述波纹管或活塞状结构基于空气到该结构中或离开该结构的流动而膨胀或收缩。在一些实施方式中，筒150一旦被适当地填充则可以从汽化器100的基部110移除，以在以后的时间被消费。

图13A至图13B描绘了在气囊160与嘴156之间进行合适的连接时气囊160和嘴156对接的近视图。图13A示出了在气囊160接近嘴156时并且在空气通过通气口153离开时气囊160的膨胀。如在该实施方式中进一步示出的，气囊160包括具有阀装置的连接构件162，其中，阀装置在需要时允许草药蒸汽从气囊离开，并且嘴156包括对应的连接构件155，连接构件155提供导管，蒸汽可以经由导管通向嘴156的出口。

例如，连接构件162可以具有阀，当气囊160在容器内膨胀时，该阀防止空气或蒸汽离开气囊160，至少直到与嘴156的相应连接构件155建立合适的联接为止。筒150的上端部可以包括支承导引件159，该支承导引件159定形或以其它方式构造成朝向嘴的相应连接构件155定位和/或引导气囊的连接构件162。在图13A中，嘴156驻留在断开(在该实施方式中示出为水平的)位置，这切断气囊160与嘴端部157之间的通路，从而防止蒸汽离开筒150。

一旦相应的连接构件155、162被适当地联接，存储在气囊160内的蒸汽可以被允许通向嘴156的端部157穿过以用于消费。图13B描绘了处于允许位于气囊160内的蒸汽从中穿过并向外进入到外部环境的取向中的嘴156的说明性实施方式。如图所示，支承导引件159将相应的连接构件155、162定位成彼此抵靠，以提供用于蒸汽从中通过的通道。此处，嘴156从图13A的断开(此处示出为水平的)位置旋转至图13B的连接(此处示出为垂直的)位置，从而提供气囊160与嘴端部157之间的合适的通路，蒸汽可以通过该通路行进。连接构件162包括开口，嘴的钩158可以插入穿过该开口，以在嘴156放置在连接位置时提供合适程度的支承。可以理解的是，嘴的其他结构以及其他容纳蒸汽和/或允许蒸汽离开汽化器的收集区的方式也是可以的。

在一些实施方式中，即使当嘴156被适当地放置于在气囊160的内部容积与嘴156之间建立通路的连接位置时，蒸汽仍可以被防止或以其他方式被阻止从嘴离开。例如，嘴的端部157可以包括将通路与外部环境密封隔开的隔片。在一些实施方式中，该隔片可以构造成在施加合适的压力时被向外打开。例如，使用者可以在端部157上咬下(由水平方向的实线箭头示出的压力)，这能够使隔片打开并允许蒸汽从端部157离开，如由引导通过嘴的通路的实线箭头所描绘的。

图14示出了包括壳体112的汽化器100的另一说明性实施方式，其中，壳体112具有第一插孔114，第一插孔114用于接纳其中盛放或密封有草药组合物的容器10，并且壳体112具有用于接纳筒150的第二插孔115，以便收集从容器10产生的草药蒸汽。一旦容器10适当地定位于第一插孔114内，则筒150可以放置在第二插孔115内。如该实施方式中进一步示出的，插孔114包括数字读取器123，该数字读取器123用于将关于容器10的内容物的相关信息提供至控制单元。

还如图14所示，汽化器100包括用于将筒150锁定或以其他方式固定就位的盖170。此处，盖170可以具有闩锁并且还能够在未固定位置与固定位置之间旋转，但是，可以理解的是，可以采用任何合适的构型来保持筒150就位，同时还提供与汽化器100的适当连接。在一些情况下，筒150可以被物理地锁定就位，从而防止筒150和/或容器罐10在操作过程中的任何不希望的喷射或移除。

在一些实施方式中，盖170还可以包括通路172，通路172可以与筒150的对应通路180联接，来自筒150的空气和/或蒸汽可以从中流动通过。在这种情况下，一旦筒150被适当地固定在插孔115内，则来自筒的空气和/或蒸汽可以再循环通过汽化器100并流回到筒中。

在一些实施方式中，未在图中明确地示出，蒸汽可以在多个周期下或者例如经由第二气囊或筒再循环通过该系统，与不这样做的情况相比，这可以导致总体上更浓和/或更强效的蒸汽。例如，在蒸汽离开容器10后，可以使蒸汽通过容器10流回，从而从草药组合物提取附加的香气和/或化学化合物。

在一些实施方式中，蒸汽可以分到分离的收集区/袋。例如，汽化器可以包括将第一部分(例如，在初始时间段产生的蒸汽)引导至第一袋或收集区并将第二部分(例如，在另一时间段产生的蒸汽)引导至第二袋或收集区的分流器。如本文中进一步讨论的，某些大麻素可以具有不同的汽化温度，所以蒸汽可以根据汽化的特定阶段或定时进行划分。例如，由于THC具有比CBD/CBN相对更低的汽化点，在某些情况下，在汽化的初始阶段收集的蒸汽可能比在汽化的稍后阶段收集的蒸汽具有更多的THC。

该汽化器可以包括用于调节从中流过的空气/蒸汽的任何合适的阀装置。例如，单向阀可以位于容器罐与收集区域(例如，气囊、袋、筒)之间，使得蒸汽无法从收集区回流出来。根据需要，这种阀可以根据特定的汽化过程被放置在打开位置或关闭位置。

在一些实施方式中，汽化器可以具有构造成根据控制保持汽化器周围的气味的一个或更多个空气过滤器。例如，臭氧技术可以用于消除或以其他方式减少蒸汽中和系统外的臭味。在一些情况下，某些空气清新液体/固体和/或其他试剂可以用于添加新的香气，或者替代性地掩盖蒸汽臭味。

在一些实施方式中，汽化器100本质上可以是便携式的。例如，汽化器100可以是电池供电的和/或可以足够紧凑以便使用者随身携带。图15描绘了具有插孔114的便携式汽化器100的说明性实施方式，包括合适的草药组合物的容器10插入在该插孔114内。插孔114包括用于在适当插入时刺穿容器10并允许气流通过的锋利的边缘118。汽化器100可以包括用于调节保持在容器10的内部容积内的草药组合物的温度的加热器130(例如，对流、感应线圈等)。在一些实施方式中，汽化器100包括用于强制气流通过容器的内部容积的泵(未在该图中示出)，但是，对于某些实施方式，不需要泵。

如图15中进一步示出的，考虑到汽化器的便携性，汽化器包括用于安置电池101的空间。不过，用于向汽化器供电的其他方法——例如通过结合多个太阳能电池板、机械发电机(例如，手动发电机/曲柄)等——也是可以的。

汽化器100可以将筒、袋或其他类型的收集区直接结合在其中。也就是说，汽化器100可以是便携式的，但也能够存储蒸汽以供使用者随身携带并根据需要消费。因此，便携式汽化器能够接纳容器罐并加工其草药内容物以产生存储在汽化器本身内的期望草药蒸汽，而不是必须与其分离。

如进一步示出的，在该实施方式中，通道190、192提供空气可以从中流过的通路。例如，吹入嘴中的空气可以经过入口阀191(例如，马达或弹簧控制的膜瓣)移动通过通道190并进入罐腔室的内部容积。在一些实施方式中，吹入嘴中的空气可以行进至容器罐内的草药组合物，并且当与合适量的热结合时可以提供脱羧功能(即，将THC酸转化成THC)。此外，在汽化器的参数经调整以使内部容积内的草药组合物经受汽化和提取时，空气循环并收集草药蒸汽，这些最终通过通道192流出，经过出口阀193(例如，另一马达或弹簧控制的膜瓣)并返回流出嘴以供消费。然而，可以理解的是，空气可以在整个汽化器中以任何其他合适的方式来循环。

在某些情况下，使用者可以提供通过容器的内部容积的空气流。例如，使用者可以从嘴156往里吹和/或从嘴156吸气以形成通过汽化器100的空气流。由使用者产生的空气流可以流过容器的内部容积并携带草药蒸汽返回通过嘴出去。这种汽化器100还可以包括控制单元，控制单元感测由使用者提供的空气流的程度并然后基于用于生产所期望的草药蒸汽的优选制法来调整通过容器和汽化器的其他区域的空气流的速率。

该汽化器可以包括用于感测与容器罐和/或收集区有关的信息并向控制单元提供该信息的一个或更多个传感器。在一些实施方式中，传感器可以感测罐腔室的内部容积内的温度、空气流的速率和/或相对湿度。例如，传感器可以包括位于罐腔室的内部容积内和/或腔室周围的一个或更多个适当的热电偶、水分/湿度传感器、空气流量计、光传感器、阀门等。

基于该感测信息(例如，温度、相对湿度、光、气流等)，该系统能够确定有利于草药提取的效力、干燥、以及其他相关因素。因此，根据草药组合物按其接受处理的优选制法，可以适当地调整施加至罐腔室的热、湿度和/或穿过罐腔室的空气流动速率。在一些情况下，施加至罐腔室的热量会影响内部容积内的总体温度以及相对湿度。罐腔室的结构(例如，保温、吸收水分的能力等)也可以有助于草药组合物所经受的条件。或者，基于感测到的信息，可以调整其他适当的参数。

在一些情况下，罐腔室内的相对湿度可能会影响草药蒸汽的整体质量和一致性。因此，对于一些实施方式，该系统可以配置成在操作期间监控和保持罐的内部容积内的相对湿度(例如，约60％至62％)。

在一些实施方式中，草药组合物本身可以被测量并干燥(例如，通过加热)，以达到可以被基本上保持并且在一些情况下对于罐内的成分的汽化是优选的基线湿度(例如，约8％至10％)。该水分含量可以通过适合的反馈机制、再循环和/或根据本公开的任何其他合适的方法来保持。

在一些实施方式中，汽化器使用对温度、相对湿度和/或通过罐腔室的内部容积的空气流进行控制的反馈机制(例如，通过惠斯登电桥结构)。在一些情况下，可以测试容器罐的电阻抗/电阻、或其中的内容物，以提供有关其属性的信息。例如，电引线可以直接附接至容器罐(例如，在相对侧上)，这可以使得能够确定整个容器罐上的电阻。该电阻可以向使用者/系统提供罐内的关于温度、湿度、气流等的信息。如以上所讨论的，与罐腔室内的温度和相对湿度一起，空气流的速率也可以被适当地调节。

在一些实施方式中，簧片阀可以用来作为机械致动或电致动的单向阀，该单向阀适于根据阀两端的压降和/或基于经由界面的用户输入来打开或关闭。这种阀还可以提供对在系统的不同位置处的空气流的速率的指示。

在一些情况下，阀或与其耦合的合适部件可以对优选的吹气或吸气速度/力提供反馈(例如，音频、视觉、触觉、电子等)，以用于生产所期望的草药蒸汽。例如，当使用者从嘴往里吹气或从嘴吸气时，阀装置可以配置成在气压足够高和/或提供空气流的水平足够适合的草药组合物的汽化的信号(例如，由于簧片振动的音频信号、来自计算机的蜂鸣声音、来自LED或其他光源的视觉指示，等等)时打开。然后该阀可以从关闭位置改变至打开位置，或使用者/系统可以产生使阀打开的信号，从而允许汽化发生。在某些情况下，如果气压没有达到阈值，则阀可以保持闭合。

在一些实施方式中，汽化器可以被构造为乐器。例如，簧片阀不仅可以提供关于汽化器内的气压的水平的反馈，还可以允许使用者用其演奏音符。因此，虽然在图中未明确地示出，但汽化器可以被构造(例如，具有适当的通道、指孔等)为管乐器。

在一些实施方式中，在继续使用中，汽化器可以根据使用者吹气或吸气的方式(自动地或手动地)校准。例如，使用者可以不用倾斜到显著的程度以在汽化器的嘴中吹气和/或吸气。因此，可以优选地使汽化器的其他参数进行相应调整，以补偿空气流的任何缺乏。例如，罐腔室内的温度或湿度可以升高、降低或以其它方式调节，使得产生与在气压为由制法初始指定的气压的情况下会产生的量至少相同量的香气和效力的草药蒸汽。或者，汽化器可以包括相对较小的泵，该泵适当地补偿由使用者在嘴处产生的压力的任何不足。

在一些情况下，汽化器可以构造为学习使用者的喜好的智能机。例如，使用者可以输入若干参数和/或汽化器可以跟踪用于汽化若干容器罐的内容物的特定条件。使用者可以确定某一组特定的条件对于生产实现良好体验的草药蒸汽可能特别有效。汽化器还可以跟踪容器罐与对应于良好用户体验的汽化条件的特定组合，并且汽化器可以根据适当地需要将这种组合传达给使用者以供以后使用。

如以上所讨论的，汽化器可以包括使用者可以通过其将命令输入到汽化器中的合适的界面，该合适的界面用于控制各种部件(例如，加热器、泵等)以及接收关于汽化过程的信息。图16A至图16I示出了用于汽化器的示例性显示器界面的屏幕截图。可以理解的是，界面可以采用任何合适的流程，是因为本公开并不受此限制。

图16A示出了在系统预热时欢迎并邀请使用者选择一个或更多个选项的介绍屏幕300。当选择了“Semi Auto”(半自动)模式时，系统被配置成根据例如具有特定的温度、湿度、随时间的流动速率分布的预先指定的制法来处理携带合适的草药组合物的容器罐。在某些情况下，该制法基于被装载到插孔中的特定容器罐来提供。例如，如上所述，汽化器的数字读取器可以读取容器的外表面上的标记(例如，条形码、QR码、指令、成分等)并且为罐内的草药内容物定制的适当配方可以被加载。当然，使用者可以根据需要手动地重写制法的特定方面。例如，使用者可能希望在更高的温度或持续更长的时间段加热该草药组合物，在这种情况下，可以指定已调整的参数。当选择了“Manual”(手动)模式时，系统允许使用者根据需要配置或编程汽化器以处理容器罐，而没有预定的配方的益处。当选择了“Settings”(设定)时，使用者能够修改系统的任何适当的功能，例如，显示设置、语言、无线连接、锁定功能、启用日志记录等。然而，在这些选项中的任一选项被访问之前，使用者可能需要解锁系统。

图16B示出了要求用户输入身份证明和密码的授权屏幕302，身份证明和密码在根据授权的识别图案正确地输入时允许使用者访问系统。这样的特征可以为系统提供合适水平的安全性，使得只有得到授权人能够使用和消费从系统产生的草药蒸汽。在一些实施方式中，授权的识别图案通过从容器的表面读取的信息提供，因此，需要密码来匹配该图案。如果容器罐已被使用，则优选使系统防止使用者再使用。例如，对于经受用于不同类型的罐和存储在其中的草药组合物的条件的部分使用或不正确地重新填充的罐可能是不安全的和/或不希望的。

可以理解的是，可以使用任何适当的身份验证方法。在一些情况下，汽化器可以被编程，以被停用或锁定来防止进一步使用，直到已经到达特定的时间。在一些实施方式中，基于人的特性确定个体的生物识别可以用来对使用者进行身份验证，例如基于尤其是指纹、视网膜、呼吸、手的几何形状、气味、面部识别、DNA分析。如对于本领域技术人员显而易见的，还可以优选地使系统并入合适的儿童安全特征。因此，该汽化器可以并入允许适当的人在适当的时间使用该系统的一系列安全特征。

如图16C所示，在汽化器已被授权使用之后，界面可以提供选择屏幕304，该选择屏幕304提示使用者从不同的类别内的多个选项中进行选择。在该实施方式中，使用者被提示选择的类别包括罐的类型、体验的类型和剂量的类型。在屏幕提示使用者“Choose pod”(选择罐)时，可以要求或可以不要求它们自己的授权代码用于访问它们的多个选择可以被呈现以供使用者选择。

在该具体示例中，如图16D中所示，“Remedy”(治疗)罐选项被选择。因此，关于“Remedy”罐(例如，品种、成分、所含的某些化学化合物的百分比、封装日期、重量等)的相关信息被加载到系统存储器中，这与确定采用哪个汽化工艺制法相关。也就是说，根据草药组合物的具体成分，汽化配方会有所不同。

在选择罐的类型时，选择屏幕306然后提示使用者从“Experience”(体验)类别选择体验。因此，可以要求或可以不要求授权代码的多种选择可以被呈现以供选择。

在该示例中，如图16E所示，“Medium”(中度)体验选项被选择。因此，汽化器可以采用产生相应水平的体验的制法。例如，如果所期望的体验水平是“Light”(轻度)，则汽化器可以要求产生相对较稀薄量的草药蒸汽的制法。例如，通过内部容积的空气流的速率可能相对较快。与此相反，当选择了“Dense strong”(极度强)体验时，可以采用产生相当浓厚量的草药蒸汽的制法。例如，通过罐腔室的气流可以是缓慢的，使得化学化合物更容易能够积累。

在选择体验的类型之后，选择屏幕308随后提示使用者从“Dose”(剂量)类别选择剂量。此处，如图16F所示，“3/4dose”(3/4剂量)选项被选择。由汽化器遵照的制法然后被相应地调整。作为示例，如果期望的剂量水平是“Full dose”(全部剂量)，则汽化的时间可以延长，以将全部量的草药蒸汽收集到例如筒或袋中。或者，如果所需的剂量水平是“1/4dose”(1/4剂量)，则汽化的时间可以适当地缩短使得全部剂量的仅1/4被最终收集。在这个示例中，选择的“3/4dose”可以要求介于“Full dose”和“1/2dose”(1/2剂量)所采用的汽化时间段之间的汽化时间段。

用于每个汽化周期的条件(例如，时间量、流动速率、温度、湿度等)可以取决于草药组合物中的成分的量和浓度。例如，与具有较少的医用/精神化合物的不太强的品种相比，具有相对较大量的某些医用和/或精神化合物的强大麻品种可能需要更短的时间段和/或更少的热量以实现高剂量。该系统的监测和定制剂量的能力使医生和患者具有安全地且可靠地控制草药蒸汽的施用的能力。相比之下，常规的系统依赖于患者手动地调整草药组合物所暴露的条件中的每个条件的能力或缺乏这种能力。

可以理解的是，由汽化器选择和执行的特定制法可以至少部分地取决于由使用者选择的类别中的每个类别。例如，取决于选定的容器罐、期望的体验和剂量中的每一者，汽化制法可以被相应地定制。

如图16F中进一步示出的，一旦针对三个类别中的每个类别做出选择时，系统就准备好汽化。因此，使用者能够选择“Vaporize”(汽化)。

图16G然后示出了汽化屏幕312的示例，汽化屏幕312提供了表明在汽化器根据基于具体的草药组合物和患者需求定制成产生所需剂量的草药蒸汽的制法自动地调整罐内的条件时正在进行的汽化阶段的显示。如进一步所示的，在汽化开始之前，汽化器例如通过读取容器的外表面上的标记来收集并验证与罐内的内容物有关的相关信息，从而通过使相关信息经由用户界面输入到系统中或经历任何其他合适的验证过程来确保使用者被授权以消费从这个特定容器罐产生的蒸汽。

一旦相关的信息被收集并得到验证，该汽化器就可以开始生产草药蒸汽的过程。在一些实施方式中，草药蒸汽的合适的生产可以涉及若干阶段，例如，脱羧、初始汽化和提取。在汽化器内的容器罐的处理过程中，可能会发生草药组合物的脱羧，不过在一些情况下，草药组合物的脱羧实际上可能早在制备用于储存在容器罐内的草药组合物期间就开始了。也就是说，甚至在容器罐被放置在汽化器的插孔内之前，脱羧过程可能就已经启动。

在大麻汽化的背景下，如本领域技术人员所知的，脱羧涉及THC-酸至THC的转换。生大麻包含不作用于精神的大量THC-酸。也就是说，THC-酸不改变关于知觉、情绪、意识、或其他心理状态的大脑功能。然而，当羧基被从THC-酸除去(例如，呈水蒸汽和二氧化碳的形式)时，形成THC，这是一种精神化合物。一般地，大麻的脱羧涉及通过大麻内的大麻素、萜类和黄酮类物质的最小或低水平的汽化的THC-酸至THC的转换。类似于调制，一旦大麻被从杆切断，脱羧的过程就可以开始。不过在某些情况下，脱羧可以基于对大麻的合适的加热来加速。

在一些实施方式中，较低的脱羧温度涉及较长的处理时间，但萜烯由于汽化的损失较少。因为大麻在脱羧后慢慢地冷却，因此在封闭的环境内对大麻进行加热也可以有助于通过限制或容留住蒸汽并允许蒸汽被重新吸收到大麻或其它草药药材中来减少大麻素、萜烯和黄酮类化合物的损失。

本领域的技术人员可以理解的是，主要的大麻素、萜烯和黄酮类化合物的汽化点的范围在大约245°F与大约480°F之间。因此，合适的脱羧可以涉及将草药组合物加热到一般低于245°F(例如，大约245°F或更低、150°F与240°F之间、200°F与240°F之间)持续合适的时间段(例如，在约30分钟至60分钟之间、或对于具有相对较高的水分含量的药材来说更长的时间)，从而导致如果有的话很少的可以提供药用/治疗益处的化学化合物的任何汽化。在一些实施方式中，类似于调制的过程，脱羧的过程可以是漫长的过程，否则草药组合物的若干更需要的化合物会在汽化时丢失。

可能希望在容器罐被放入插孔中的时间与在合适的草药蒸汽从容器罐产生的时间之间经过的实际时间相对较短，例如小于10分钟、小于5分钟、小于1分钟等。但是，该时间段可以比草药组合物经受合适的脱羧所需的总时间更短。因此，草药组合物的封装过程可以至少部分地包括草药组合物的脱羧。

因此，如上文所述，封装大麻的方式不仅允许大麻被适当地调制，而且还可以有助于脱羧。也就是说，当大麻正在被制备以临时储存在容器罐内时，大麻可以被加热到足以造成大量的用于THC-酸至THC的脱羧但不足以引起汽化的温度。在一些情况下，在封装过程中，即使在容器罐到达汽化器之前，大多数的大麻仍可能已经被脱羧。因此，当容器罐被打开并且大麻在汽化器内进行处理时，罐内的温度可以升高到一定水平，以将剩余的THC-酸转化为THC。

在一些实施方式中，汽化器内的脱羧的特征可以在于温度急剧增加至恰低于汽化点的温度。例如，汽化器内的脱羧可以涉及在相对较短的时间段(例如，小于5分钟、小于1分钟、小于30秒)内使容器的内部容积的温度从室温升高至约150°F与245°F之间的范围内。不过对于一些实施方式，可以优选使通过汽化器的该脱羧步骤发生较长的时间段。

在一些实施方式中，汽化器的脱羧步骤的特征可以在于容器罐内的草药组合物的温度增加到大于150°F、大于160°F、大于170°F、大于180°F、大于190°F、大于200°F、大于210°F、大于220°F、大于230°F、大于240°F；或小于250°F、小于240°F、小于230°F、小于220°F、小于210°F、小于200°F、小于190°F、小于180°F、小于160°F、或小于150°F。对于脱羧温度，上述范围的组合或者在这些范围之外的值也是可以的。在一些情况下，脱羧温度可以在任何合适的期限内——例如，在30秒内、在1分钟内、在5分钟内、在10分钟内等——达到。脱羧温度也可以被保持合适的时间段，例如，小于60分钟、小于50分钟、小于40分钟、小于30分钟、小于20分钟、小于10分钟、小于5分钟、小于4分钟、小于3分钟、小于2分钟、小于1分钟、小于30秒等。

一旦大麻被完全或基本上脱羧，则在使系统准备提取时，汽化器就可以将腔室加热至适当的初始汽化温度。该适当的初始汽化温度可以至少部分地取决于存在于容器罐内的特定成分。例如，下表中提供了一些普通大麻素的近似汽化点：

大麻素	汽化温度(°F)
		四氢大麻酚(THC)	314.6
大麻二酚(CBD)	320-356
		大麻酚(CBN)	365
大麻色原烯(CBC)	428
		Δ-8-四氢大麻酚(Δ-8-THC)	347-352.4
四氢次大麻酚(THCV)	428

其他化合物比如某些黄酮类化合物和萜类化合物也可以与大麻素一起汽化。因此，适当的初始汽化温度也可以至少部分地取决于其他成分/化合物。

例如，下表中提供了一些普通黄酮类化合物的近似汽化点：

黄酮类化合物	汽化温度(°F)
		β-谷甾醇	273.2
芹菜素	352.4
		含异戊二烯基的黄酮A	359.6
槲皮素	482

类似地，下表中提供了一些普通萜类化合物的近似汽化点：

因此，根据与要产生草药蒸汽的特定容器罐对应的汽化/提取制法，汽化器可以适当地调节温度。也就是说，在脱羧后，汽化器可以使容器罐的内部容积的温度升高至刚刚高于要提取的所需化合物的汽化点的温度范围或在该汽化点左右的温度范围。而这样的温度可以足够使汽化发生，温度可以适当地保持在草药组合物的变性和/或燃烧发生的点以下。

作为示例，针对高THC、低CBD/CBN的容器罐选择的初始汽化温度(例如，约320°F或更高、约375°F至385°F之间)可以比针对低THC、高CBD/CBN的容器罐选择的初始汽化温度(例如，约370°F或更高、约375°F至385°F之间)稍低。或者，如果容器罐包括大量CBC或THCV，并且这些化合物的治疗/药用效果是非常期望的，则初始汽化温度可以相对较高(例如，约430°F或更高)。然而，应当理解的是，可以根据预定的汽化协议针对每种类型的容器罐适当地优化初始汽化温度，以产生引起优选效果组合的草药蒸汽。

在一些实施方式中，与完成脱羧步骤的情况类似，为了提取做准备的初始汽化步骤可以以温度的另一急剧增加至汽化点以上的温度为特点。例如，在为提取做准备时，汽化器可能会导致容器罐的内部容积的温度从脱羧温度增加到适当的范围内。

在一些实施方式中，为草药提取做准备的初始汽化温度的特征可以在于：容器罐内的草药组合物的温度增加到大于310°F、大于320°F、大于330°F、大于340°F、大于350°F、大于360°F、大于370°F、大于380°F、大于390°F、大于400°F、大于410°F、大于420°F、大于430°F、大于440°F、大于450°F、大于460°F、大于470°F、大于480°F；或小于490°F、小于480°F、小于470°F、小于460°F、小于450°F、小于440°F、小于430°F、小于420°F、小于410°F、小于400°F、小于390°F(例如，在约375°F与385°F之间)、小于380°F、小于370°F、小于360°F、小于350°F、小于340°F、小于330°F、小于320°F、或小于310°F。对于草药组合物的初始汽化温度，上述范围的组合或这些范围之外的值也是可以的。

在一些情况下，类似于脱羧步骤的情况，初始汽化温度可以在任何合适的期限内——例如，在1分钟内、在5分钟内、在10分钟内等——达到。在一些实施方式中，初始汽化温度也可以被保持合适的时长，例如，至少5秒、至少10秒、至少30秒、至少1分钟等。

一旦达到初始汽化温度时，容器罐的内部容积内的温度则可以通过汽化器控制，以产生具有从中提取的化合物的有利组合的草药蒸汽，而没有希望的草药组分的燃烧或变性。该温度控制可以涉及容器罐内的一系列多定时温度调整。

在一些实施方式中，汽化器可以导致内部容积内的温度以相对较慢的下降速度逐渐降低。这与以上所讨论的总体上涉及温度的急剧增加的先前阶段——例如，脱羧的步骤和/或温度达到初始汽化点的步骤——相反。温度的这种逐渐降低可以适合于从草药组合物中提取有利的化合物和/或香气的组合。

在一些情况下，合适的温度条件可能会导致草药花蕾打开并且在某些情况下溶解，以释放其中的治疗组分/药用组分和/或油。否则，没有温度调整的继续加热可能会导致药材的焚烧或燃烧。另一方面，温度的突然下降可能会导致一些更期望的草药组分的整体提取有限或以其他方式减少。

在一些实施方式中，在草药脱羧期间和/或在升至初始汽化温度的步骤期间的温度上升的平均速率可以比在草药提取过程中温度下降的平均速率量更大。例如，汽化器可以被构造成控制加热器，使得在该腔室的内部容积内在草药提取过程中温度下降的平均速率小于20°F每秒、小于15°F每秒、小于10°F每秒、小于9°F每秒、小于8°F每秒、小于7°F每秒、小于6°F每秒、小于5°F每秒、小于4°F每秒、小于3°F每秒、小于2°F每秒、或小于1°F每秒。可以理解的是，在草药提取阶段中温度下降的其他平均速率也是可以的。

汽化器的加热器可以被控制成在草药提取阶段将容器罐的内部容积的温度保持在一个或更多个范围内持续合适的时间段。在一些实施方式中，在草药提取期间容器罐的内部容积内的温度可以被保持在300°F与500°F之间、在300°F与350°F之间、在400°F与450°F之间、在450°F与500°F之间、在350°F与400°F之间、在350°F与410°F之间、在360°F与390°F之间、在350°F与385°F之间、在360°F与370°F之间、在375°F与385°F之间(例如，约378°F、约380°F、约382°F等)持续至少5秒、至少10秒、至少15秒、至少20秒、至少30秒、至少60秒、或持续任何其他合适的时间段。可以理解的是，草药提取期间罐的内部容积内的其他温度范围可以被保持适当的时间段。

在各种实施方式中，容器罐的温度可以在草药提取期间逐渐降低至在某些情况下可以是室温或接近室温的最终温度。在一些实施方式中，当在比最终温度高得多的温度时，可以切断加热器，或可以采用冷却装置，温度可以迅速下降到最终温度。替代性地，容器罐的温度可以缓慢地降低直到其达到最终温度为止。

根据本公开的各方面，除容器罐的内部容积内的温度以外的其他参数可以被控制，从而提供导致产生所希望的草药蒸汽的条件。例如，罐的内部容积内的相对湿度和从中穿过的空气流的速率可以被监测及控制。

如本文中所讨论的，汽化器可以被控制成在汽化的每个阶段——即，脱羧、初始汽化和草药提取——期间将容器罐的内部容积内的相对湿度保持在合适的范围内。例如，汽化器可以被控制成将容器罐的相对湿度保持成与在草药组合物于容器罐内密封储存期间的相对湿度(例如，在约50％与70％之间、或在60％与70％之间)类似。不过，在一些情况下，相对湿度可以根据汽化的特定阶段进行调节。例如，在脱羧期间容器罐内的相对湿度(例如，在约60％与70％之间)可以比在初始汽化和草药提取期间的相对湿度(例如，在约40％与60％之间)相对更大。或者，在脱羧期间的相对湿度可以比在初始汽化和草药提取期间的相对湿度更小。

如还在本文中提供的，通过容器罐的内部容积的空气流的速率可以在汽化的每个阶段期间被保持在适当的范围内。在一些实施方式中，汽化器可以被控制成根据汽化的特定阶段来调节通过容器罐的空气流的速率。例如，在脱羧期间容器罐内的空气流的速率可以大于或小于在初始汽化和/或草药提取期间的空气流的速率。在一些实施方式中，在草药提取期间的空气流的速率比在初始汽化期间的空气流的速率慢。例如，由于容器罐内的温度在草药提取期间逐渐降低，因此空气流的速率也可以逐渐降低。在一些情况下，汽化器在草药提取期间产生通过容器罐的间歇空气流。这种间歇流在某些情况下可以比否则没有这种流时的情形提供更有效地从草药组合物提取治疗/药用化合物的条件。

如图16G中进一步所示的，一旦草药提取的周期完成后，则容器罐和/或筒可以从汽化器退出。例如，使用者可以将袋和/或筒从汽化器物理地移除，从而携带袋和/或筒以供后续消费。或者，在一些情况下，使用者可以直接从汽化器消费草药蒸汽而无需移除任何部件。容器罐也可以被适当地移除。在某些情况下，类似于与筒相关的情形，使用者可以物理地移除使用过的容器罐。或者，汽化器可以将容器罐从插孔机械地退出。

可以优选将容器罐以及剩余在其中的任何残留内容物废弃以防止进一步使用。在一些实施方式中，汽化器可以有意地毁掉(例如，焚烧、燃烧、废弃、冲洗等)使用之后剩余的草药组合物的大麻或其他内含物。尽管残留的材料在理论上可以被重新使用(例如，熏蒸、吸食、用于烹调)，但是这种材料可能处于对于进一步使用来说不理想和/或不安全的劣化状态。

返回参照界面的示例性实施方式，图16H示出了设定屏幕314的示例，设定屏幕314可以允许使用者根据需要调节汽化器的某些特征。例如，使用者可以选择是否启用的一些特征可以包括锁定/授权特征、从容器罐的外表面扫描/收集罐信息的数字读取器、跟踪使用者信息的日志记录特征等。

图16I示出了日志屏幕316的示例，日志屏幕316提供了患者已接收何种剂量的记录。这种记录可以允许使用者、医疗专业人员或其他适当实体部分地跟踪使用信息，以确保汽化器被适当地使用并且使用者正在遵循适当的治疗方案。

根据本公开的各方面，使用者和/或汽化器可以连接至用于订购、接收及使用本文所述容器罐的全球网络注册和分发系统。这种系统在与使用者/患者和/或医务人员(例如，医生、开药者等)连接时可以提供跟踪某些种类的容器罐和与该容器罐相关联的草药混合物的使用的能力。因此，系统、使用者、医疗专业人员等可以经由用于处理相关患者/医疗信息的全球注册资料库和数据库网络通信。此外，根据本公开的系统可以使用分析学、统计学或其他类型的编程来发现并交流整个数据集合中的有意义的模式，以预测并告知患者治疗效果和计划。例如，将患者健康信息、病史、治疗计划、或其他相关数据结合到综合的预测算法中的联网数据库可以有助于理解趋势、风险和可能的结果。图17示出了其他屏幕320、322、324，这些屏幕描绘了汽化器可选地集成有消费者能够注册并与医疗专业人员和/或药房交流的全球注册资料库的能力。因此，使用者可以在整合患者和医生信息的全球数据库中注册自己，从而允许相互沟通。这种系统还可以允许消费者浏览产品并且订购特定的草药组合物以便交付到药房、商店、家等。每个罐均可以具有独一无二的标识，使得能够采用控制罐的分配和使用的安全的、可追溯的注册及跟踪系统。

本公开的各实施方式也可以用于抽吸应用。尽管容器罐的使用在接受适当的汽化器机器处理时更优选，但是使用者可以尝试直接从容器罐本身消费草药组合物的内容物。例如，使用者可以打开容器罐并点燃其中的内容物以产生烟雾。为了使烟雾通过漏斗状物进入可吸入烟窗中，而不是让烟雾漂走，嘴或其他卷烟部件可以安放在容器罐上方。

图18描绘了适于与其中存储有草药组合物的容器10联接的嘴300的说明性实施方式。嘴300包括成形为与容器10的至少一部分形成附接的基部310。如该实施方式中所示，基部310围绕容器10的上盖卷曲以用于基部310与容器10的上盖之间的合适的联接。管道320从基部310延伸，作为从容器10产生的烟雾可以行进通过的烟囱。可以理解的是，这种嘴及其合适的变型可以用于任何适当的消耗草药药材的装置。例如，嘴可以被安置在水管的管道或开口、过滤装置或其他装置上，以用于消耗。

还可以优选地使本文描述的容器罐插入在现有的汽化器机器内。也就是说，替代根据对生产具有以其他方式将不能获得的所提取化合物的组合的草药蒸汽有效的预先指定的制法来汽化容器罐内的草药组合物，使用者可以决定接受需要完全手动的温度调控的常规汽化器。不过，用于常规汽化器的插孔可能不适合于某些容器罐实施方式的插入。例如，替代构造成接纳具有预先指定的草药内容物的容器罐，常规汽化器的插孔可以被设计成供草药叶子直接插入其中。在某些情况下，这种设计可能具有对于将容器罐配装在插孔中来说不理想的不合适的形状。因此，转接器可以被用于改装常规汽化器，以接纳根据本公开的容器罐。

图19和图20描绘了可以放置在常规汽化器的插孔内以接纳容器罐的转接器的说明性实施方式，否则该容器罐将无法以合适的方式配装。如图所示，转接器部件400、410、420、422可以安置在由常规汽化器的各种零部件500、502、504提供的空间内以用于容器10的后续插入。常规的汽化器包括漏斗状物500、腔室壁502和基部504，从而形成了旨在将原料药材直接接纳在其中的容腔，而没有任何这种容器。

该转接器包括补充的漏斗状物400，漏斗状物400可以被螺纹连接、附接或以其他方式联接至常规汽化器的漏斗状物500。该转接器还包括套筒410，该套筒410配装到由腔室壁502提供的空间中，并且该套筒410被构造成容纳容器10。转接器还包括构造成定位在套筒410的相反两侧的锋利的边缘部件420、422。锋利的边缘部件420、422包括突出到套筒410的内部安放容器10的空间中的边缘。锋利的边缘部件420、422构造成在容器10定位到这个空间中时刺穿容器10的相应的盖，从而露出保持在其中的内容物以进行汽化。可以理解的是，任何合适的转接器构型都可以使用。

已如此描述了本发明的至少一个实施方式的若干方面，但应理解的是本领域的技术人员将容易地想到各种变化、修改和改进。例如，本文描述的装置可以适于在医学应用或与医学不相关的应用中使用。这些变化、修改和改进应确定为本公开的一部分，并且应确定为落入本发明的精神和范围内。因此，前面的描述和附图仅仅作为示例。

Claims (70)

1.一种用于产生草药蒸汽的容器，包括：

腔室，所述腔室具有限定内部容积的壁和将所述内部容积与外部环境密封隔开的边界；

草药组合物，所述草药组合物位于所述腔室的所述内部容积内；

至少一个过滤器，所述至少一个过滤器位于所述腔室的所述内部容积内，所述至少一个过滤器构造并布置成过滤从所述草药组合物产生的蒸汽；以及

支承构件，所述支承构件位于所述腔室的所述内部容积内以用于在汽化期间保持所述草药组合物。

2.根据权利要求1所述的容器，其中，所述支承构件包括不锈钢绒、盘绕结构、金属带、网筛、纸质过滤器、网袋、滚珠和分隔件中的至少一者。

3.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述支承构件包含碳纤维、弹性材料、聚合物材料、硅、硅胶、麻、陶瓷和纤维材料中的至少一者。

4.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述支承构件适于通过电磁感应产生热。

5.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述支承构件适于搅动或摇晃所述草药组合物。

6.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述草药组合物包括大麻。

7.根据权利要求6所述的容器，其中，所述大麻包括寻常大麻品种、印度大麻品种和莠草大麻品种中的至少一者。

8.根据权利要求6至7中的任一项所述的容器，其中，所述大麻包含小于25wt％的四氢大麻酚含量以及小于25wt％的组合的大麻二酚和大麻酚含量。

9.根据权利要求6至8中的任一项所述的容器，其中，所述大麻包含在15wt％与25wt％之间的四氢大麻酚含量以及小于2wt％的组合的大麻二酚和大麻酚含量。

10.根据权利要求6至8中的任一项所述的容器，其中，所述大麻包含在1wt％与10wt％之间的四氢大麻酚含量以及在10wt％与20wt％之间的组合的大麻二酚和大麻酚含量。

11.根据权利要求6至8中的任一项所述的容器，其中，所述大麻包含在10wt％与20wt％之间的四氢大麻酚含量以及小于2wt％的组合的大麻二酚和大麻酚含量。

12.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述草药组合物包括萜类、黄酮类、薄荷、甘菊、银杏和芒果中的至少一者。

13.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述草药组合物经过调制或脱羧。

14.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述草药组合物的水分含量小于15％。

15.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述腔室的所述内部容积内的相对湿度小于80％。

16.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，还包括位于所述容器的外表面上的可读取信息，所述可读取信息包括与位于所述腔室的所述内部容积内的所述草药组合物的内含物有关的信息。

17.根据权利要求16所述的容器，其中，所述可读取信息包括基于位于所述腔室的所述内部容积内的所述草药组合物的内含物的医疗信息、种植者信息和封装信息中的至少一者。

18.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个过滤器包括位于所述内部容积的上端部处的第一过滤器和位于所述内部容积的下端部处的第二过滤器。

19.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个过滤器包括不锈钢丝筛网过滤器。

20.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个过滤器具有在1mil与50mil之间的平均孔径。

21.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述草药组合物具有小于20.0mm的平均粒径。

22.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述至少一个过滤器具有比所述草药组合物的平均粒径小至少10％的平均孔径。

23.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述壁呈筒形形状、锥形形状、圆顶形状和渐缩形状中的至少一者。

24.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，其中，所述壁包含防止光从外部环境进入到所述内部容积中的材料。

25.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，还包括联接至所述腔室的袋，所述袋构造并布置成收集从所述草药组合物产生的蒸汽。

26.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，还包括分隔壁，所述分隔壁将所述腔室的所述内部容积划分成多个子腔室。

27.根据前述权利要求中的任一项所述的容器，还包括盖，所述盖形成所述腔室的所述内部容积与所述外部环境之间的密封。

28.一种用于产生草药蒸汽的汽化器，包括：

插孔，所述插孔用于接纳包括腔室的容器，所述腔室具有限定内部容积的壁；

信息读取器，所述信息读取器构造成从所述容器的表面读取与位于所述腔室的所述内部容积内的草药组合物的内含物有关的信息；

加热器，所述加热器用于基于从所述容器读取的所述信息来调节所述腔室的所述内部容积内的温度；以及

控制器，所述控制器构造成基于从所述容器读取的所述信息来控制所述加热器以引起所述腔室的所述内部容积内的用于草药提取的一系列自动的定时温度调节。

29.根据权利要求28所述的汽化器，其中，所述控制器构造成控制所述加热器使得：在所述腔室的所述内部容积内在草药脱羧期间的温度上升的平均速率在量值上大于在所述腔室的所述内部容积内在草药提取期间的温度下降的平均速率。

30.根据权利要求28至29中的任一项所述的汽化器，其中，所述控制器构造成控制所述加热器使得：在所述腔室的所述内部容积内在草药提取期间的温度下降的平均速率小于5°F每秒。

31.根据权利要求28至30中的任一项所述的汽化器，其中，所述控制器构造成控制所述加热器使得：在所述腔室的所述内部容积内在草药提取期间的温度保持在375°F与385°F之间持续至少5秒。

32.根据权利要求28至31中的任一项所述的汽化器，还包括泵，所述泵用于使空气流动通过所述腔室的所述内部容积并进入到收集区中。

33.根据权利要求32所述的汽化器，其中，所述泵为正压力泵或负压力泵。

34.根据权利要求32至33中的任一项所述的汽化器，其中，所述控制器构造成控制所述泵以基于从所述容器读取的所述信息来调节通过所述腔室的所述内部容积的空气流的速率。

35.根据权利要求34所述的汽化器，其中，所述控制器构造成控制所述泵以使空气流过所述腔室的所述内部容积，使得在草药脱羧期间通过所述腔室的所述内部容积的空气流的平均速率大于在草药提取期间通过所述腔室的所述内部容积的空气流的平均速率。

36.根据权利要求34至35中的任一项所述的汽化器，其中，所述控制器构造成控制所述泵以在草药提取期间产生通过所述腔室的所述内部容积的间歇空气流。

37.根据权利要求28至36中的任一项所述的汽化器，其中，所述加热器适于产生电动势以使位于所述腔室的所述内部容积内的导电材料通过电磁感应或振动产生热。

38.根据权利要求28至37中的任一项所述的汽化器，还包括界面，所述界面构造成接收用户输入并基于所述用户输入将信号发送至所述控制器以便控制所述加热单元。

39.根据权利要求28至38中的任一项所述的汽化器，其中，所述界面构造成接收用户输入并基于所述用户输入将信号发送至所述控制器，所述控制器在所述用户输入与授权的识别图案对应的情况下允许所述汽化器的运作。

40.根据权利要求39所述的汽化器，其中，所述授权的识别图案由从所述容器的所述表面读取的所述信息提供。

41.根据权利要求28至40中的任一项所述的汽化器，其中，所述控制器构造成将信号发送至外部接收器，所述外部接收器用于将患者信息传送至构造成处理所述患者信息的医疗数据库。

42.根据权利要求28至41中的任一项所述的汽化器，还包括至少一个传感器，所述至少一个传感器构造成感测所述腔室的所述内部容积的温度、相对湿度以及空气流的速率中的至少一者。

43.根据权利要求42所述的汽化器，其中，所述控制器构造成基于所述腔室的所述内部容积的感测到的温度、感测到的相对湿度以及流动速率中的至少一者来调节从所述加热器的输出。

44.根据权利要求42至43中的任一项所述的汽化器，其中，所述控制器构造成基于所述腔室的所述内部容积的感测到的温度、感测到的相对湿度以及空气流的速率中的至少一者来提供反馈。

45.根据权利要求28至44中的任一项所述的汽化器，还包括构造并布置成调节所述容器与所述收集区之间的流体连通的阀。

46.根据权利要求45所述的汽化器，其中，所述阀为允许蒸汽从所述容器流动至所述收集区的单向阀。

47.根据权利要求45至46中的任一项所述的汽化器，其中，所述阀包括构造成基于是否达到阈值压力而打开或闭合的簧片阀。

48.根据权利要求28至47中的任一项所述的汽化器，其中，所述收集区包括位于保持器内的筒，所述筒构造并布置成收集从所述草药组合物产生的蒸汽。

49.根据权利要求48所述的汽化器，其中，所述筒构造并布置成能够在其中容纳有收集到的从所述草药组合物产生的蒸汽时从所述保持器移除。

50.根据权利要求28至49中的任一项所述的汽化器，其中，所述收集区包括袋和波纹管中的至少一者，所述袋和所述波纹管中的所述至少一者构造并布置成收集从所述草药组合物产生的蒸汽。

51.一种用于从保持在容器的腔室的内部容积内的草药组合物产生草药蒸汽的方法，所述方法包括：

将来自所述容器的表面的与保持在所述腔室的所述内部容积内的所述草药组合物的内含物有关的信息提供至控制器；

使空气流动通过所述腔室的所述内部容积并进入收集区；

基于从所述容器读取的所述信息而在空气流动期间加热所述腔室的所述内部容积；以及

基于从所述容器读取的所述信息来调节所述腔室的所述内部容积内的温度以在草药提取期间在所述腔室的所述内部容积内提供一系列自动的定时温度调节。

52.根据权利要求51所述的方法，其中，调节所述腔室的所述内部容积内的温度包括在草药脱羧期间升高所述腔室的所述内部容积内的温度以及在草药提取期间降低所述腔室的所述内部容积内的温度，使得在草药脱羧期间的温度上升的平均速率在量值上大于在草药提取期间的温度下降的平均速率。

53.根据权利要求51至52中的任一项所述的方法，其中，调节所述腔室的所述内部容积内的温度包括使所述草药组合物在不发生燃烧或变性的情况下汽化。

54.根据权利要求51至53中的任一项所述的方法，其中，调节所述腔室的所述内部容积内的温度包括在草药提取期间以小于5°F每秒的速率降低所述腔室的所述内部容积内的温度。

55.根据权利要求51至54中的任一项所述的方法，其中，调节所述腔室的所述内部容积内的温度包括在草药提取期间将所述腔室的所述内部容积内的温度保持在375°F与385°F之间持续至少5秒。

56.根据权利要求51至55中的任一项所述的方法，其中，加热所述腔室的所述内部容积包括产生电动势以使位于所述腔室的所述内部容积内的导电材料通过电磁感应产生热。

57.根据权利要求51至56中的任一项所述的方法，其中，使空气流动通过所述腔室的所述内部容积包括利用正压力泵或负压力泵来泵送空气。

58.根据权利要求51至57中的任一项所述的方法，其中，使空气流动通过所述腔室的所述内部容积包括人工地吹送空气通过所述腔室的所述内部容积或从所述腔室的所述内部容积吸走空气。

59.根据权利要求51至58中的任一项所述的方法，其中，使空气流动通过所述腔室的所述内部容积包括调节空气流的速率使得：在草药脱羧期间通过所述腔室的所述内部容积的空气流的平均速率大于在草药提取期间通过所述腔室的所述内部容积的空气流的平均速率。

60.根据权利要求51至59中的任一项所述的方法，其中，使空气流动通过所述腔室的所述内部容积包括产生通过所述腔室的所述内部容积的间歇空气流。

61.根据权利要求51至60中的任一项所述的方法，还包括：

基于从所述容器读取的所述信息来调节所述腔室的所述内部容积的相对湿度和流动速率中的至少一者。

62.根据权利要求51至61中的任一项所述的方法，还包括：

感测包括所述腔室的所述内部容积的温度、相对湿度以及空气流的速率中的至少一者的信息；以及

基于所感测到的信息来调节所述腔室的所述内部容积内的空气流的速率、温度和相对湿度中的至少一者。

63.根据权利要求51至62中的任一项所述的方法，还包括：

经由界面提供用户输入以将信号提供至所述控制器，用于调节所述腔室的所述内部容积内的空气流的速率、温度和相对湿度中的至少一者。

64.根据权利要求51至63中的任一项所述的方法，还包括：

经由界面提供用户输入以将信号提供至所述控制器，用于在所述用户输入与授权的识别图案对应的情况下允许所述控制器运作。

65.根据权利要求64所述的方法，其中，所述授权的识别图案基于从所述容器的所述表面提供的所述信息。

66.根据权利要求51至65中的任一项所述的方法，还包括：

将信号发送至外部接收器，所述外部接收器用于将患者信息传送至构造成处理所述患者信息的医疗数据库。

67.根据权利要求51至66中的任一项所述的方法，还包括：

搅动保持在所述腔室的所述内部容积内的所述草药组合物的内含物。

68.根据权利要求67所述的方法，其中，搅动所述草药组合物的内含物包括对所述容器进行压缩、旋转以及晃动中的至少一者以将所述草药组合物散布在所述腔室的所述内部容积内。

69.根据权利要求51至68中的任一项所述的方法，其中，所述收集区包括位于保持器内的筒，所述筒构造并布置成收集从所述草药组合物产生的蒸汽。

70.根据权利要求69所述的方法，还包括：

在所述筒容纳有收集到的从所述草药组合物产生的蒸汽时将所述筒从所述保持器移除。