CN113543663A - 用于特别是从大麻植物中提取和吸入活性成分的装置和方法 - Google Patents

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CN113543663A CN201980093726.5A CN201980093726A CN113543663A CN 113543663 A CN113543663 A CN 113543663A CN 201980093726 A CN201980093726 A CN 201980093726A CN 113543663 A CN113543663 A CN 113543663A
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wall
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弗里茨·施密特
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Luxkan innovation Pte. Ltd.
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Fu LiciShimite
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Abstract

本发明涉及一种应用在汽化器中的药舱，其具有至少部分地由所述药舱的顶盖、侧壁和底部形成的至少一个第一空腔和容纳在所述药舱的第一空腔中的可汽化的活性成分，其特征在于，所述侧壁和/或所述底部至少部分是双壁设计的，内部的内壁面向所述药舱的第一空腔，外壁面向所述药舱的外侧，从而在所述内壁和所述外壁之间形成至少一个第二空腔，其中，在所述第二空腔中容纳了辅助物质优选另一种活性成分、化学反应物和/或调味剂。还介绍一种相应的汽化器以及一种相应的汽化器系统。

Description

用于特别是从大麻植物中提取和吸入活性成分的装置和方法
技术领域
本发明涉及一种应用在汽化器中的药舱，该药舱具有至少部分地由药舱的顶盖、侧壁和底部形成的至少一个第一空腔和容纳在药舱的第一空腔中的可汽化的活性成分。本发明还涉及一种汽化器优选手持式汽化器以及一种由汽化器和容纳在汽化器中的药舱构成的系统。特别地，还描述了用于从大麻植物中提取和吸入活性成分的装置和方法。
背景技术
几十年来，汽化器或气化器已用于医学和自然疗法，特别是用于肺部和呼吸道疾病以及疼痛治疗。由于活性成分通过肺部吸收，因此可以相对较快地感受到效果。
在传统的芳香疗法中，来自植物提取物或草药如甘菊、檀香或迷迭香的精油被汽化。而例如在植物疗法中，植物提取物被汽化，其中，每种活性成分具有不同的沸点，因此需要一定的温度才能发挥最佳效果。与汽化精油相比，直接汽化草药更经济且更有效。
当大麻用于药用目的时，应从大麻植物中释放尽可能多的大麻素，例如THC和CBD。然而，大麻植物中的大麻素并非以其纯形式存在，而是作为羧酸如THCA和CBDA存在，这些羧酸必须转化为THC和CBD。这是通过脱羧过程实现的，其方式为，使用热量从羧酸中分别分离出一分子二氧化碳，留下化合物THC和CBD。为此所需的热量可以通过活性成分或大麻植物或草药的汽化或燃烧来提供。
燃烧通常是指通过物质转化将化学束缚能量释放为热能。在这种情况下，作为反应起始原料的燃料和氧气，即所谓的离析物，在一系列化学反应中转化为最终产物如二氧化碳和水等。在也称为链式反应的这些反应的过程中，会形成中间产物如一氧化碳；但此外，还会产生有害物质如一氧化氮和炭黑。基本反应的反应速度，特别是维持燃烧的链支化反应，在此尤其与温度有关，即稳定燃烧只能在超过尤其取决于燃料的温度时才能发生。
在大麻燃烧或吸食时，余烬中产生在800℃和900℃之间的热量，该热量足以将羧酸THCA转化为THC。然而，燃烧时产生的物质的大约88％不含大麻素；大部分大麻素通过燃烧或高温而破坏。此外，用明火和高温燃烧大麻会释放有害化学物质，例如焦油、苯或一氧化碳。
然而，在汽化大麻时，应力求温度超过185摄氏度。羧酸和萜烯在210摄氏度的温度下几乎完全溶解，植物材料不会燃烧。此外在大麻汽化时，不会产生在燃烧过程中释放的有毒物质，因为大麻只被加热到大麻素转化为气体的程度。这个程度通常在200℃左右。
对例如大麻花的活性成分的汽化提供了其他决定性的优势。这样，在吸入时可以吸收大量的成分；在一到两分钟后就已经生效，并且可以持续两到四个小时。研究表明，在吸入时，大麻中多达三分之一的大麻素会被吸收到血液中，而例如在口服大麻药物或大麻提取物时，只有九分之一被吸收。此外，几分钟内就快速生效，而口服大麻药物或大麻提取物可能需要长达90分钟才能生效。由于活性成分会迅速吸收到血液循环中，因此可以容易地找到正确的剂量。这对于最初的几个应用特别有用。例如，患者可以慢慢试探着接近医生推荐的剂量。此外，由汽化器产生的蒸汽气味非常温和，只会持续很短的时间。
著名的手持式汽化器由Storz&Bickel公司以“Mighty Medic”的名义出售。用户可以将草药尤其是磨碎的大麻叶或大麻花装入可重复使用的药舱中，并在此自行调整填装水平。药舱有一个简单的壁；顶盖被设计成一个筛子。在汽化器中使用之前，手动填充的药舱必须储存在单独的药舱存放部中，以便保护药舱或容纳在药舱中的磨碎的大麻叶或大麻花免受环境影响和污染。
一方面，这导致填装后的药舱的储存繁琐；药舱内的有效成分会扩散到外界环境中或挥发，从而限制了有效成分的保质期。另一方面，在药舱被储存或从药舱存放部中取出时，细菌、杂质、灰尘等可能进入药舱，即使药舱存放部本身应该没有细菌、杂质等。药舱的多次使用也会导致细菌等进入药舱内部。此外，手动填装药舱会导致剂量不正确或填装水平可能会发生变化。特别是如果要在药舱中汽化不同的活性成分，或者多种物质要以某种方式配合作用，则手动填装是不利的，因为不仅相应的量而且混合都可以是至关重要的。
发明内容
因此，本发明的目的是，提供一种药舱，其提供加强的卫生和改进的药舱功能。
该目的通过一种具有权利要求1的特征的药舱、一种具有权利要求13的特征的汽化器以及一种根据权利要求28的汽化器系统来实现。有利的实施方式是从属权利要求的主题。
因此，侧壁和/或底部至少部分是双壁设计的，内部的内壁面向药舱的第一空腔，外壁面向药舱的外侧，从而在内壁和外壁之间形成至少一个第二空腔，其中，在第二空腔中容纳了辅助物质优选另一种活性成分、化学反应物和/或调味剂。另一种活性成分可以不同于或类似于容纳在药舱的第一空腔中的活性成分。可以规定，另一种活性成分可以增强容纳在第一空腔中的活性成分的作用或可以与其配合作用。化学反应物可以被设置用来通过化学反应而释放热量。辅助物质可以是可汽化的。
活性成分可以是或具有植物活性成分。化学反应物例如可以是或具有酸酐或酸盐和碱性酐或碱性盐，或它们的混合物。碱性盐可以选自或包括乙酸钠、苯甲酸钠和抗坏血酸钾。调味剂例如可以是或包括芳香剂、增味剂、香料等。
如果下文提及活性成分，则也可指活性成分和/或辅助物质。
尤其可以规定，药舱设计为单向药舱。这样就可以在药舱生产时规定在第一空腔中的活性成分的组成以及容纳在第二空腔中的辅助材料的组成。这可以便于用户处理药舱。可以规定，针对药舱的某些应用领域规定相应的活性成分的不同浓度和/或组合。
也可以在内壁与外壁之间构造多个分开的空腔。也可以规定，把第一空腔划分成或分隔成多个必要时分开的或彼此分离的和/或隔断的子空腔。术语“双壁的”也可以涵盖至少局部多壁的侧壁和/或底部。例如，双壁的侧壁可以具有面向第一空腔的内壁、面向药舱外侧的外壁，以及至少局部地具有一个或多个布置在内壁与外壁之间的中间壁。在这种情况下可以形成多个中间空腔。
药舱的侧壁、内壁、外壁、顶盖和/或底部可以由塑料、陶瓷、玻璃或金属构成或具有它们。药舱的顶盖可以是或具有薄膜。这样一来，从药舱的生产直到在汽化器中的应用，都可以确保在药舱内部的卫生的活性成分并确保精确的配给。
外壁、顶盖和底部可以是不透气的，从而第一和/或第二空腔可以相对于药舱的外界环境密闭地封闭。可以规定，顶盖与侧壁锁定。因为空腔相对于外界环境密闭地封闭，所以活性成分和/或辅助物质可以固态地、液态地和/或气态地位于药舱中。此外，防止或者至少明显减少了容纳到药舱中的活性成分的杂质，便于搬运和仓储，且实现了更长久地保存活性成分。药舱尤其可以有利地设计为单向药舱。
第一和/或第二空腔可以被抽真空或至少部分地填充有保护气体。通过抽空或真空或空腔中的保护气体气氛，可以增加活性成分的保质期。特别地，药舱可以长期储存，而不会损害容纳在药舱中的活性成分的有效性。此外，由此可以便于汽化，和/或在没有氧气的情况下防止燃烧。替代地或附加地还可以规定，第一和/或第二空腔填充有压缩空气或推进剂气体。
侧壁的布置在第一和第二空腔之间的内壁可以是可穿孔的、多孔的和/或半渗透的，和/或具有预定的断裂点。由此可以规定，有针对性地或受控地和/或在特定时间点和/或在特定条件下，在第一和第二空腔之间产生连接或开口。但在一些实施方式中也可以规定，在活性成分和辅助物质汽化时，第一和第二空腔保持彼此流体分离，也就是说，活性成分和辅助物质分开地汽化。可以规定，汽化的各种物质在相应的汽化之后才混合。在一些实施方式中，活性成分和辅助物质的汽化也可以在时间上分开地、彼此相继地或至少在时间上重叠地进行。
顶盖可以是可穿孔的和/或具有预定断裂点和/或气门。由此可以在顶盖中产生开口，使得容纳在第一空腔中的活性成分和/或容纳在第二空腔中的辅助物质可以与药舱的周围环境相互作用或者可以从药舱中排出。
如果例如容纳在第一空腔中的活性成分汽化，则汽化的活性成分可以通过顶盖中的开口从药舱排出。如果第二空腔透过内壁朝向第一空腔开口，则汽化的辅助物质可以进入第一空腔中，并透过顶盖从第一空腔中排出。但替代地或附加地，顶盖也可以在第二空腔的区域中开口，使得辅助物质可以透过顶盖从第二空腔中排出。
活性成分可以是或具有大麻花、大麻油、大麻素、大麻提取物等。活性成分可以是液态的、固态的或气态的。活性成分优选为大麻植物或一种或多种大麻叶等。容纳在药舱中的大麻植物或大麻叶可以被润湿。药舱可装入汽化器，该汽化器例如可以具有微波发生器，从而可以将湿润的大麻植物或湿润的大麻叶例如加热到在180-220℃之间的温度，并且活性成分可以被汽化。
药舱的底部可以至少在其外侧至少部分地具有一种材料优选金属—其与侧壁的材料相比具有更高的热导率。如果底部是双壁的，则可以规定，在底部的外侧与面向药舱的第一空腔的内侧之间容纳着导热物质。因此可以在底部外侧和内侧之间提供良好的热传递。
顶盖和/或底部可以在面向空腔的内侧上至少部分地具有涂层。替代地或附加地，内壁可以至少部分地具有涂层。涂层可以优选地具有化学反应物、UV过滤剂和/或热致变色的材料。化学反应物可以被设计用于在发生化学反应时释放热量。涂层也可以具有补充化学试剂，该化学试剂与预备在例如蓄存器或第二空腔中的化学反应物反应，释放热量。补充化学试剂例如可以是或具有氧化钙。
可以规定，替代地或附加地，也用UV过滤剂和/或热致变色材料至少部分地涂覆药舱的外侧。通过紫外线过滤剂例如可以增加容纳在药舱中的活性成分的保质期，或者增加必要时的辅助物质的保质期。由于热致变色的材料的颜色随温度变化，该材料可以用作在药舱的空腔中的或活性成分的温度的指示器。
在第一空腔中可以容纳用于粉碎活性成分的一个或多个研磨球。研磨球可以具有铁磁材料。药舱可装入汽化器，该汽化器可以具有合适的磁体，例如电磁体，通过这些磁体可以有针对性地或受控地在药舱中移动研磨球。由此可以将容纳药舱中的活性成分粉碎。通过粉碎，可以增大活性成分的表面积，从而例如可以产生更好的热传递和/或便于活性成分的汽化。可以规定，对研磨球进行加热，例如通过感应加热。研磨球可以具有切割边缘或适当地成形，以便改善粉碎。
内壁和/或外壁可以至少部分地由玻璃和/或透明塑料构成。由此例如可以从外部即从药舱外部轻松检查活性成分的状态。也可以规定，内壁和/或外壁具有观察窗等。如果外壁仅部分地透明，则可以规定，仅给透明部分涂覆紫外线过滤剂。如果内壁和外壁具有观察窗或部分透明，则可以规定，将相应的观察窗重叠地布置，使得可从药舱外部看到第一空腔。
在第一和/或第二空腔中可以设置加热线圈。该加热线圈可以具有一个或多个线圈。替代地或附加地，加热线圈可以具有可加热的金属箔。可以规定，加热线圈由电流加热。为此，药舱的外侧可以具有电触点，从而电流可以流过加热线圈。还可以规定，加热线圈穿过药舱壁。容纳在第一空腔中的活性成分和/或容纳在第二空腔中的辅助物质可以与加热线圈接触，使得活性成分可以被加热线圈加热。
本发明还涉及一种用于汽化活性成分的汽化器。该汽化器可以具有咬嘴和汽化器单元。汽化器可以具有用于容纳根据本发明的药舱的药舱容纳部，其中，药舱容纳部可以具有第一药舱开口装置，并且可以通过第一药舱开口装置与咬嘴流体地连接，从而在容纳药舱时，可以通过第一药舱开口装置在药舱的空腔和咬嘴之间提供流体的连接，其中，汽化器单元可以被设计用于汽化在容纳药舱时位于药舱空腔中的活性成分。汽化器单元可以例如将活性成分加热至180-220℃的温度。
汽化器优选地是手持式汽化器，即经过优选的尺寸设计，使得它可以舒适地握在人手中和/或用单手操作。措辞“手持式汽化器”可以表示，汽化器不是位置固定地连接，而是可移动的，和/或具有可以由人手握持或携带它的尺寸和/或重量。
第一药舱开口装置可以与要装入汽化器中的药舱的顶盖相匹配，以便在药舱装入时在药舱的第一和/或第二空腔与咬嘴之间建立流体密封的连接。例如，第一药舱装置可以具有用于对顶盖穿孔的机构。第一药舱开口装置可以是管状的和/或可流过的。第一药舱开口装置可以相应于连接管线的一个端部区段，该连接管线用于使得装入药舱容纳部中的药舱例如与咬嘴流体地连接。该端部区段可以面向药舱容纳部。也可以规定，药舱开口装置至少部分地对应于连接管线或与其相同。
汽化器单元可以是或具有在药舱容纳部中的加热板，使得当容纳药舱时，加热板可以接触药舱的外侧优选底部。
汽化器单元可以是或具有用于容纳流体的蓄存器，其中，蓄存器可以通过第二药舱开口装置与药舱容纳部流体地连接，从而在容纳药舱时，可以通过第二药舱开口装置在药舱的空腔和蓄存器之间提供流体的连接。蓄存器可以是或具有可更换的容器。但也可以规定，蓄存器是容纳在和/或永久安装在汽化器中的罐。
第二药舱开口装置可以与待装入汽化器中的药舱的顶盖相匹配，以便在装入药舱时在蓄存器与药舱的第一和/或第二空腔之间建立流体密封的连接。第二药舱开口装置可以是管状的和/或可流过的。第二药舱开口装置可以相应于连接管线的一个端部区段，该连接管线用于例如使得蓄存器与装入药舱容纳部中的药舱流体地连接。该端部区段可以面向药舱容纳部。也可以规定，药舱开口装置至少部分地对应于连接管线或与其相同。
汽化器单元可以在蓄存器中和/或流体地在蓄存器与药舱容纳部之间具有一根或多根用于加热流体的加热丝。流体可以是或包括压缩空气或推进剂气体。流体可以流过加热丝，并在此过程中被加热。以这种方式加热的流体然后可以进入药舱的第一和/或第二空腔中，漫过和/或流过活性成分，并且例如通过对流将热量传递给活性成分。可以规定，流体是或具有外界环境空气。在这种情况下，蓄存器可以朝向药舱的周围开口，使得外界环境空气可以进入蓄存器或汽化器，可以被加热丝加热，然后引入到药舱中。
替代地或附加地，流体可以容纳在蓄存器中，其中，流体可以是或具有化学反应物，从而可以通过化学反应物与补充的化学试剂的化学反应来释放热量。
药舱容纳部、蓄存器和/或第二药舱开口装置可以具有补充的化学试剂，优选地涂覆有这样的化学试剂，从而可以通过化学反应物与流体的化学反应来释放热量。还可以规定，替代地或附加地，在药舱容纳在药舱容纳部中时，药舱具有补充的化学试剂。例如，药舱的内侧和/或第一和/或第二空腔可以涂覆有补充的化学试剂，使得引入到药舱中的流体或化学反应物在药舱中发生化学反应。
汽化器单元可以是或具有微波发生器。如果活性成分例如含有湿润的大麻叶，则水分子可以被微波激发，并加热活性成分。
汽化器单元可以是或具有在药舱容纳部中的加热螺线圈。加热螺线圈可以经过布置，使得它在药舱被容纳在药舱容纳部中时接触药舱的外侧和/或底部。如果对加热螺线圈施加电流，或者如果电流流过加热螺线圈，则加热螺线圈会加热或升温。
如果在待装入汽化器中的药舱的第一和/或第二空腔内设置有加热线圈，或者如果药舱具有加热线圈，则汽化器的药舱容纳部可以具有合适的电触点，使得药舱的加热线圈可以被电流流过。相应的触点优选地布置在药舱的外侧和药舱容纳部上，使得在药舱装入药舱容纳部中时存在接触。
汽化器单元可以具有所描述的汽化器设计的任何组合。例如，汽化器单元可以既具有加热板，又具有加热螺线圈。
汽化器可具有操纵部件，其中，第一和/或可能的第二药舱开口装置可具有瓣阀，这些瓣阀可以在操纵部件被触动时打开。术语“瓣阀”也可以指用于调节体积流量的阀门或其他装置。替代地或附加地，在操纵部件被触动时，第一和/或可能的第二药舱开口装置可以在药舱容纳部的方向上移动。还可以规定，在非替代性或附加性的情况下，汽化器可以具有压力传感器，通过这些压力传感器，例如可以探测对咬嘴的拉动或吸吮，其中，在识别到负压和/或拉动咬嘴时可以打开瓣阀，和/或可以移动药舱开口装置。可以规定，在操纵部件未被触动或触动停止和/或不再通过拉动咬嘴而施加负压时，第一和/或第二药舱开口装置从药舱移开或移回，使药舱开口装置不再伸入药舱内部。可以规定，在药舱开口装置移开或移回时，顶盖是关闭的，特别是流体密封。
替代地或附加地可以规定，在操纵部件被触动和/或识别到负压时，汽化器单元被触发，从而活性成分和/或辅助物质被汽化。操纵部件可以布置在汽化器的外侧，例如布置在手柄上。操纵部件可以是或具有按键、滑块、按钮、旋钮、触觉部件等。
可以规定，在将药舱装入药舱容纳部期间或之后，通过第一药舱开口装置，在药舱的空腔和咬嘴之间，和/或，必要时在蓄存器和空腔之间，已经建立流体连接。例如，在药舱被装入而移动药舱时，药舱的顶盖可以被穿孔。如果药舱例如在其装入状态下被可摆动的药舱保持器例如可摆动的板保持在汽化器或药舱容纳部中，则在药舱保持器关闭时，药舱可以受引导地移动，使得顶盖例如被穿孔，或者，设置在顶盖上的气门适当地利用管状的连接管线等密封地封闭，或者与它们连接。
汽化器可以具有流体地布置在药舱容纳部和咬嘴之间的冷却单元，从而可以将由汽化器汽化的活性成分冷却，优选地冷却至10-30℃的温度，特别优选地冷却至15-25℃的温度。冷却单元例如可以具有冷却盘管和/或散热片。也可以规定例如通过气流等进行对流冷却。冷却单元可以具有通风机、风扇等。
汽化器可以具有在咬嘴的流体上游的储存器，在该储存器中可以汇集被汽化器汽化的活性成分。可以规定，储存器可加热和/或可以被冷却和/或隔热。由此可以预备一定量的已经汽化的活性成分，从而例如可以弥补活性成分的汽化的中断。根据所使用的汽化器单元的类型而定，在开始加热活性成分和提供被汽化的活性成分之间可能存在时间差，该时间差同样可以通过预备在储存器中的已经汽化的活性成分来弥补。
咬嘴可具有雾化器，用于将汽化的活性成分和/或辅助物质雾化成液滴。相应的液滴的直径和/或液滴分布的平均直径可以在0.5～500μm之间，优选在0.5～50μm之间，并且特别优选在0.5～5μm之间。由此可以使得汽化的且雾化的活性成分和/或辅助物质或相应的气雾剂在吸入时进入肺部的或呼吸道的最细小的分支。雾化器可以是或具有喷嘴雾化器、超声雾化器和/或膜式雾化器。
咬嘴、雾化器和/或第一和/或必要时第二药舱开口装置可以是或具有文丘里喷嘴。
汽化器可以具有至少一个在咬嘴的流体上游的过滤器，其中，过滤器可以优选地布置在咬嘴上。
汽化器可以具有控制和/或调控单元及传感器，用于控制和/或调控汽化器单元的温度。控制和/或调控单元还可以被设置用来控制和/或调控冷却单元的温度。传感器可以布置在药舱容纳部、药舱的空腔、蓄存器、冷却单元、汽化器单元、储存器、咬嘴中，和/或布置在相应的连接管线中。传感器可以被设计用于检测温度、流速或体积流量、压力、汽化活性成分的气体成分或成分，并将其传送到控制和/或调控单元。控制和/或调控单元可以具有处理器、微控制器、集成电路、FPGA等。汽化器可以具有用于调节汽化的活性成分的体积流量的操纵部件或调控器。操纵部件或调控器例如可以是旋钮、按键、滑块等。操纵部件或调控器可以布置在汽化器的外侧。
雾化器可以具有迷宫式通道，该通道具有至少一个分离边缘，从而可以沉积流过通道的大于最大液滴尺寸的液滴。
汽化器可以具有蓄电池、电池等，以便为汽化器单元、传感器和/或控制和/或调控单元或其他容纳在汽化器中的需要电力的组件供应电流或能量。
汽化器可以具有指纹传感器和/或用于用户识别的装置。指纹传感器可以适当地布置在壳体上，使得在使用期间的通常操作时，或者优选地单手使用时，指纹传感器检测和/或可以检测指纹。例如，指纹传感器可以经过布置，使得当用一只手使用汽化器并且触动操纵部件时，同一只手的手指搁在指纹传感器上。由此可以确保只有授权用户才能使用汽化器。与用户识别相关的信息例如可以存储在控制和/或调控单元中。
可以规定，药舱的顶盖外侧和/或底部外侧具有代码，例如QR代码、字母数字代码、条形码和/或象形图和/或RFID芯片。象形图也可以是各个象形图的一种排列，例如成行排列。但替代地或附加地，代码也可以布置在药舱的侧壁上。汽化器可以具有读取单元，其中，读取单元可被设计用于在装入药舱时检测和/或读出安置在药舱外侧的代码，优选QR代码、字母数字代码和/或象形图和/或RFID芯片。读取单元可以优选地布置在药舱容纳部中。读取单元可以与控制和/或调控单元进行数据交换。代码例如可以含有与容纳在药舱中的一种或多种活性成分和/或汽化温度有关的信息。可以规定，关于汽化温度的信息用于控制加热部件。如果汽化器具有指纹传感器或另一用于用户识别的装置，则可以规定，仅当通过指纹传感器或以任何其他方式识别出的用户被授权时，才汽化药舱中的一种或多种活性成分。例如可以由控制和/或调控单元，通过与用户信息进行比较来检查授权。读取单元可以被设计用于光学地例如利用相机来检测代码。读取单元可以被设计用于光学地例如利用相机和任选的照明件来检测代码。读取单元可以被设计用于电磁地读取RFID芯片。术语“RFID芯片”也可以指RFID应答器。
本发明还涉及一种用于汽化活性成分的汽化器系统，其具有根据本发明的汽化器和容纳在汽化器的药舱容纳部中的根据本发明的药舱。汽化器系统还可以包括用于容纳汽化器的充电站或对接站。
附图说明
本发明将借助如下附图进一步予以介绍。在此：
图1示出了根据本发明的药舱的一个实施方式；
图2示出了根据本发明的药舱的另一实施方式；
图3示出了根据本发明的药舱的又一实施方式；
图4示出了根据本发明的药舱的另一实施方式；
图5示出了一种汽化器系统，其带有根据本发明的汽化器和容纳在药舱容纳部中的根据本发明的药舱；
图6示出了另一种汽化器系统，其带有根据本发明的汽化器和容纳在药舱容纳部中的根据本发明的药舱；
图7示出了又一种汽化器系统，其带有根据本发明的汽化器和容纳在药舱容纳部中的根据本发明的药舱；
图8示出了又一种汽化器系统，其带有根据本发明的汽化器和容纳在药舱容纳部中的根据本发明的药舱；
图9示出了又一种汽化器系统，其带有根据本发明的汽化器和容纳在药舱容纳部中的根据本发明的药舱；
图10以立体图示出了又一种汽化器系统，其带有根据本发明的汽化器和容纳在药舱容纳部中的根据本发明的药舱；
图11为控制和/或调控单元以及与其连接的组件的示意图。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的药舱1的实施例。药舱1具有顶盖2、侧壁3和底部4。侧壁3的内壁7和顶盖2的内侧及底部4的内侧形成在药舱1内部的第一空腔5。侧壁3为双壁设计，带有面向第一空腔5的内壁7和形成侧壁3的外侧的外壁8。在内壁7和外壁8之间，至少部分地形成第二空腔9。底部4也可以为双壁设计，从而也可以在底部中至少部分地形成第二空腔9。在第一空腔5中容纳着活性成分6。在第二空腔中容纳着辅助物质10。内壁7可以至少部分地涂覆有涂层11。替代地或附加地，顶盖2的和/或底部4的内侧也可以被涂层。底部4可以至少部分地由与侧壁的材料相比具有高导热性的材料构成，或具有这样的材料。活性成分6可以是植物的活性成分。活性成分6优选是大麻素或具有大麻素。例如，活性成分6可以是或具有大麻花、大麻提取物或大麻油。辅助物质10可以具有与活性成分6相同的活性成分。例如，活性成分6和辅助物质10都可以是或具有磨碎的大麻花。然而，辅助物质10也可以具有不同于活性成分6的活性成分，该活性成分可以与活性成分6相互作用，例如用于产生新的效果，或者可以增强或改变其效果。辅助物质10可以具有化学反应物。化学反应物可以被设计用来与补充的化学试剂发生放热反应。辅助物质10可以具有调味物质，以便例如给汽化的活性成分6赋予水果味。然而替代地或附加地，辅助物质10也可以是或具有食品添加剂或膳食补充剂。
内壁7可以至少部分地是半渗透的、可穿孔的和/或多孔的，或者具有预定断裂点。由此可以在第一和第二空腔5、9之间产生流体连接。如果侧壁3具有一个或多个中间壁，则中间壁也可以至少部分地是半渗透的、可穿孔的和/或多孔的，或者具有预定断裂点。
药舱1可以在例如内壁7的或顶盖2的或底部4的内侧上至少部分地具有涂层11。涂层11例如可以具有能够与化学反应物发生放热反应的补充的化学试剂。还可以规定，第一和/或第二空腔5、9的内侧至少部分地具有涂层11。在至少一个实施方式中，第一空腔5的至少一个内侧至少部分地具有涂层，该涂层带有补充的化学试剂，其中，辅助物质10在第二空腔9中具有化学反应物，并且在第二空腔9中容纳着推进剂气体。如果第二空腔9例如通过内壁7的穿孔向第一空腔5敞开，则化学反应物可以通过推进剂气体被引入第一空腔5中，并在那里与补充的化学剂发生放热反应，使得活性成分6被加热并汽化。
药舱1优选可以是不透气的，也就是说，在顶盖2关闭时，第一和/或第二空腔5、9可以与药舱的周围流体地分离，使得例如来自周围环境的空气不能进入相应的空腔。顶盖2可以是可穿孔的。替代地，顶盖2可以是多孔的和/或半渗透的。但也可行的是，顶盖2具有预定断裂点和/或气门。由此可以产生第一和/或第二空腔5、9通过顶盖2到药舱1周围的流体连接。
药舱1，特别是侧壁3或内壁7和/或外壁8，可以至少部分地由玻璃和/或透明塑料构成或具有这种材料。由此例如可以在不打开药舱1的情况下从外面看到或检查活性成分6的和/或辅助物质10的状态。可以规定，内壁7、外壁8、顶盖2和/或底部4具有观察窗。如果内壁7和外壁8都具有观察窗，则它们可以从药舱轴线观察在径向方向上重叠地布置，从而可以透过第二空腔9从外面看到第一空腔5。可以规定，药舱的外侧，特别是有时存在的观察窗，至少部分地涂覆有紫外线过滤剂。药舱1的外侧也可以至少部分地涂覆有热致变色的材料。
药舱可以基本上呈圆柱形、圆锥形、棱柱形、截棱柱形、截棱锥形、立方体形、长方体形、抛物面形等。
图2示出了根据本发明的药舱1的另一实施方式。相比于图1中所示的实施方式，药舱具有一个或多个研磨球12。这些研磨球12可以由铁磁材料构成，从而它们可以有针对性地例如利用电磁体移动。结果，容纳在药舱1的第一空腔5中的活性成分6可以通过研磨球12的运动而被粉碎。还可以规定，研磨球12可以例如通过感应被加热，以便汽化活性成分6或支持活性成分6的汽化。研磨球12可具有切割边缘等。
图3示出了根据本发明的药舱1的另一实施方式。与图1中所示的实施方式相比，该药舱具有一个或多个加热线圈13。加热线圈13例如可以是螺旋形的或缠绕的，如图所示。然而，加热线圈13也可以设计为加热丝或金属箔。如果电流流过加热线圈13，则该加热线圈可以加热，因此可以汽化活性成分6和/或辅助物质10。药舱1可以在外侧例如在底部4上具有触点，以便把电流引导经过加热线圈13。可以规定，汽化器100在药舱容纳部103中具有与其对应的触点，从而在装入药舱1时可以产生电接触，并且电流可以流过加热线圈13。
图4以俯视图示出了根据本发明的药舱1的另一实施方式的顶盖2。顶盖2可以基本上是圆形、矩形、椭圆形或多边形。在顶盖2上布置了代码14，例如字母数字代码、QR代码、条形码和/或象形图。代码14可以例如具有或包含与药舱1的内容物有关的信息，例如与活性成分6和/或辅助物质10的组成和/或量有关的信息。替代地或附加地，代码14可以包含与汽化过程有关的信息，例如与汽化温度和/或随时间变化的温度曲线的信息。替代地或附加地，代码14可以包含与汽化器类型、单独的汽化器和/或用户有关的信息，使得特定的药舱只能与匹配的汽化器类型和/或单个汽化器一起使用和/或只能由特定用户使用。替代地或附加地，相应的信息也可以存储在布置于药舱1的顶盖2的外侧上的RFID芯片、RFID应答器等上。汽化器100可以具有相应的读取单元120。读取单元120可以例如适当地布置在药舱容器103中，使得在装入药舱1时，可以检测或读出代码14和/或RFID芯片。读取单元120可以例如光学地或电磁地检测相应的信息。读取单元120可以与汽化器100的控制和/或调控单元116连接，用于进行数据交换。这样，控制和/或调控单元116可以基于由读取单元120检测的信息例如调节汽化温度和/或其时间曲线。如果例如由控制和/或调控单元116确定出汽化器类型、单个汽化器和/或用户与在代码14或RFID芯片中含有的信息的偏差，则可以规定，控制和/或调控单元116不触发或不触动汽化器单元102，使得活性成分6和/或辅助物质10不汽化或仅部分汽化，和/或在第一和/或第二空腔5、9与咬嘴101之间不产生流体连接。例如还可以规定，控制和/或调控单元116把包含在代码或RFID应答器中的关于活性成分6和/或辅助物质10的信息，同与控制和/或调控单元116连接的或指配的数据库相比较，用于授权控制。尤其是在医疗应用中，由此可以防止不正确给药或过量给药。特别地由此也可以确保，患者只能汽化或吸入为他准备的剂量、混合物和/或活性成分。
图5示出了根据本发明的汽化器100的局部截面，其带有装入药舱容纳部103中的根据本发明的药舱1。在图5所示的实施例中，药舱1的顶盖2被第一药舱开口装置104和第二药舱开口装置107穿孔或刺穿。图5的药舱开口装置104、107在此相应于连接管线121的端件。通过第一药舱开口装置104，药舱1的第一空腔5经由冷却装置112与储存器113流体地连接，进而间接与图5中未示出的咬嘴101流体地连接。在图5所示的实施例中，第一空腔5通过第二药舱开口装置107与蓄存器106流体地连接。药舱开口装置104、107可以例如具有切割边缘或被斜切，以便于对顶盖2的穿孔。可以规定，第一和/或第二药舱开口装置104、107位置固定地布置在汽化器中。在此，在把药舱1装入药舱容纳部103中情况下，可以通过药舱1相对于第一和/或第二药舱开口装置104、107的移动，使得顶盖2被第一和/或第二药舱开口装置104、107穿孔。然而也可以规定，第一和/或第二药舱开口装置104、107可移动地布置在汽化器100中，使得这些药舱开口装置可朝向装入到药舱容纳部103中的药舱1移动，从而通过使得第一和/或第二药舱开口装置104、107朝向装入药舱容纳部103中的药舱1移动，将顶盖2穿孔。可以规定，第一和/或第二药舱开口装置104、107朝向药舱容纳部103的移动通过对操纵部件110的触动而引起，和/或在触动操纵部件110时进行。
可以规定，第一和/或第二药舱开口装置104、107经过成形和设计，使得在把药舱1装入药舱容纳部103中时，内壁7被第一和/或第二药舱开口装置104、107开口，从而在第一空腔5与第二空腔10之间产生流体连接。例如，内壁7可以具有适合于此的预定断裂点。替代地或附加地，内壁7可以至少部分地是半渗透的，使得例如汽化的辅助物质10可以在第一空腔5的方向上透过内壁，或者可以透过半渗透的内壁7进入空腔中。
在图5所示的实施例中，汽化器单元2具有蓄存器106。在蓄存器106中可以预备或储存化学反应物。药舱内壁7、顶盖2的和/或底部4的内侧和/或在第一空腔5与蓄存器106之间的连接管线可以被涂层，使得化学反应物与涂层发生放热反应，从而释放热量。通过释放的热量，容纳在第一空腔5中的活性成分6和/或容纳在第二空腔9中的辅助物质10可以被汽化。汽化的活性成分6和/或汽化的辅助物质10可以经由第一药舱开口装置104转移到储存器113中，并且必要时被冷却装置112冷却。连接管线121可以具有瓣阀111和/或阀门，以便关断或开通在药舱内部与储存器113或蓄存器106之间的流体连接。瓣阀111和/或阀门可以由控制和/或调控单元116控制。于是例如可以规定，在触动操纵部件110之后，控制和/或调控单元116打开瓣阀111。当然，相应的瓣阀111可以由控制和/或调控单元116单独触发，例如在时间上错开地打开和/或关闭。
蓄存器106例如可以是可更换的管筒。但蓄存器106也可以是永久地安装在汽化器100中的优选可从外部填充的罐或容器。储存在蓄存器106中的流体经由第二药舱开口装置107引入药舱中，这例如可以通过重力必要时在打开瓣阀111的情况下进行。然而也可以规定，所述引入通过超压，例如利用图5中未示出的泵、压缩机等来产生或予以支持。也可以规定，所述超压例如通过施加压缩空气、推进剂气体等来产生。例如，可以通过另一连接管线126把压缩空气或推进剂气体引入到蓄存器106中，如图5中所示，其中，该另一连接管线126也可以具有可由控制和/或调控单元116触发的瓣阀111。但也可以规定，在蓄存器中不储存化学反应物，而是例如储存压缩空气或推进剂气体。在这种情况下，蓄存器106优选地是可更换的压缩空气管筒。压缩空气或推进剂气体可以通过加热丝108予以加热，并且在引入药舱1之后，被设计用来汽化活性成分6和/或辅助物质10。在此，加热丝108可以布置在蓄存器106、连接管线121和/或第二药舱开口装置107中。优选地，压缩空气经过加热，使得其温度低于活性成分6和/或辅助物质10的燃烧温度。活性成分6和/或辅助物质10由此可以被汽化，但尽管如此，供应空气并不燃烧。然而除了空气，也可以使用其他合适的流体和/或气体。如果使用空气，则可以规定，空气不是在蓄存器106中预备或提供，而是从外界环境中取得和/或从外界环境中吸入，或引入汽化器100。为此，汽化器100可以具有风扇等。然后，环境空气可以被加热丝108加热，并且经由第二药舱开口装置107被引入药舱1中。
冷却装置112可以是或具有冷却盘管。替代地或附加地，冷却装置112可以具有散热片。还可以规定，冷却装置112具有鼓风机，例如风扇。替代地或附加地，冷却装置112可以具有蒸发冷却部。可以规定，冷却装置112可以由控制和/或调控单元116触发，从而冷却功率是可变的或可调节的，并且可以被调控或控制。
图6示出了根据本发明的汽化器100的另一实施方式，其带有容纳在药舱容纳部103中的根据本发明的药舱1。汽化器单元102具有上面参照图5描述的蓄存器106，该蓄存器含有化学反应物。附加地，汽化器单元102具有与药舱1的底部4接触的加热板105。药舱1的底部4优选由具有高导热性的材料构成，使得热量可以由加热板105传导到底部4的面向药舱内部的内侧，从而使活性成分6和图6中未示出的辅助物质10可以被汽化。加热板105可以由控制和/或调控单元116触发，从而可以控制或调控加热板105的温度。加热板105可以适当地布置在药舱容纳部103中，使得在装入药舱1时，该加热板与药舱1的外壁8、顶盖2或底部4接触。
药舱1可以通过图6所示的可枢转的板123固定在药舱容纳部103中。为了将药舱1装入药舱容纳部103中，板123可以从图6中所示的位置向下枢转，并且打开药舱容纳部103。替代地或附加地，板123也可以是可移动的，以便打开药舱容纳部103。锁定和/或位移可以手动地和/或通过枢转驱动器124进行。如果药舱1在其端部位置装入药舱容纳部103中，则板123可以关闭药舱容纳部103，并形成药舱容纳部103的底部。加热板105可以适当地布置在板123上，使得在药舱容纳部103关闭时，加热板105与药舱1的底部4接触，例如参见图6。
例如如图6所示，冷却装置112可以具有通风机、鼓风机等。汽化器100可以具有储存器113、雾化器114和咬嘴101。在储存器113中可以预备已经汽化的活性成分6和/或汽化的辅助物质10。由此也可以在汽化器的“冷启动”时提供汽化的活性成分6和/或辅助物质10。此外例如可以规定，瓣阀111布置在第一药舱容纳部104与储存器113之间的连接管线上，在该瓣阀之前设置了用于测定汽化的活性成分6和/或辅助物质10的浓度的传感器，并且只有当未超过规定的浓度时，才通过控制和/或调控单元116打开瓣阀111。由此可以确保，在咬嘴101处始终都有最小浓度的活性成分6和/或辅助物质110可供使用。在此，储存器113可以被设置用来缓存具有规定浓度的活性成分6和/或辅助物质10，也就是说，例如弥补在浓度太小时即例如在瓣阀111关闭时的供应缺口。储存器113也可以用来使得咬嘴前面的活性成分6和/或辅助物质10的浓度均匀。储存器113也可以被加热和/或冷却。
在图6所示的实施方式中，在咬嘴101与储存器113之间设置了雾化器114。在储存器113和雾化器114之间可以设置瓣阀或阀门等，从而可以通过瓣阀建立或断开在储存器113和雾化器114之间的流体连接。汽化的活性成分6和/或辅助物质10可以被雾化器114雾化成更小的液滴。在这种情况下，散落的液滴可以具有这样的液滴分布，使得这些液滴例如可以容易地进入拉动或吸吮咬嘴101的用户的肺部，或者容易地经过肺部，用户由此可以更好地服用活性成分6和/或辅助物质10。汽化器100还可以具有一个或多个过滤器115。
汽化的活性成分和/或辅助物质可以被雾化器雾化成胸内的(可经过肺部的)气雾剂颗粒，其中，颗粒优选可以具有在大约0.5μm和5.5μm之间的直径。
通过拉动咬嘴101和/或通过储存器113中的超压，少量浓缩的活性成分6和/或辅助物质10可以被吸入或引入雾化器114或雾化器114的吸管中。雾化器114或吸管可以具有文丘里喷嘴和/或空气通道，使得浓缩的气雾剂在抽吸过程中通过文丘里效应相应地稀释和/或雾化。由此可以非常显著地提高能经过肺部的气雾剂部分的比例。为了过滤大颗粒，可以考虑使吸入的空气旋转，从而大颗粒沉积在吸管的多孔壁上，或在那里被滤除和分离。在吸管中也可以安装相应的过滤器，这些过滤器也通过它们的密度来控制活性成分6和/或辅助物质10的流速。吸管中的气雾剂流可以通过一种迷宫部或迷宫状通道118绕行，该通道具有至少一个附加的撕裂边缘，其中，太大的液滴不仅由于重力而被分离，而且它们因绕行而接触这样的阻挡部而被分离。
雾化器114还可以是或具有喷嘴雾化器、超声雾化器或膜式雾化器。在喷嘴雾化器情况下，喷嘴处的强气流产生负压，从而将液滴从毛细管系统中抽出。由于液滴具有不同的大小，挡板会挡住过大的液滴。对于超声波雾化器，通过振动压电晶体产生负责形成液滴的超声波。选择的频率越高，液滴就越细。频率例如为1-3MHz。膜式雾化器的特点是非常薄的膜，该膜由大量在kHz范围内振荡的微孔组成。由于这些振动，每个微孔都充当一个小泵，并产生最细小的液滴。
汽化器100可以具有未示出的蓄电池，其为控制和/或调控单元116和容纳在汽化器100中的所有其他需要电力的部件供应电流。汽化器100可以在外侧具有用于为蓄电池充电的电力电缆的接头。替代地或附加地，蓄电池可以是可更换的。替代地或附加地，也可以设置不可充电的电池。
汽化器100可以至少部分地由透明塑料构成，或具有这样的塑料。优选地，汽化器100可以至少在药舱容纳部103的区域中和/或药舱容纳部103本身由透明塑料组成，或具有这样的塑料，或者至少是透明的，使得装入到药舱容纳部103中的药舱1可从汽化器100的外部看到。
图7示出了根据本发明的汽化器100的另一实施方式，其带有容纳在药舱容纳部103中的根据本发明的药舱1。汽化单元102具有蓄存器106，该蓄存器含有化学反应物，其中，泵125支持化学反应物进入药舱容纳部103中。如由图7可以看出，汽化器可以经过设计，使得化学反应物不会被引入药舱1的内部，而是在药舱1的外部与补充化学试剂反应，该化学试剂例如作为药舱容纳部103的涂层和/或药舱顶盖2的外侧的涂层存在。在图7所示的实施方式中，第二药舱开口装置107不用于流体连接，而是用作用于传输通过化学反应产生的热量的热导体，并且可以例如设计为金属实心体或热管。第二药舱开口装置107的尺寸或形状可以经过设计，从而在装入药舱时，第二药舱开口装置107优选地以其尖端或端部部分接触活性成分6和/或辅助物质10或伸入其中。第二药舱开口装置107的形状或尺寸还可以经过设计，从而在装入药舱时，通过第二药舱开口装置107将内壁107穿孔和/或开口，使得在第一空腔5和第二空腔10之间产生流体连接。但替代地或附加地也可以规定，化学反应物在药舱容纳部103内在图7中未示出的加热盘管中被引导，其中，加热盘管可以与装入到药舱容纳部103中的药舱1的外侧接触。加热盘管可以是管状的和盘绕的。加热盘管可以在其内侧用补充化学试剂涂层，使得通过加热盘管引导的化学反应物可以发生放热反应。汽化单元102还具有参照图6描述的加热板105。此外，汽化单元102具有布置在药舱容纳部103中的加热螺线圈109，该加热螺线圈109可以被电流流过并加热。容纳在药舱中的活性成分6和/或辅助物质10可以被加热螺线圈109加热和汽化。
替代地或附加地，汽化单元102可以具有图7中未示出的微波发生器。在这种情况下有利地，容纳在药舱中的活性成分6和/或辅助物质10被润湿，使得活性成分6和/或辅助物质10可以被由微波发生器产生的微波加热和汽化。
图8示出了根据本发明的汽化器100的另一实施方式，其带有装入药舱容纳部103中的根据本发明的药舱1。在此，汽化单元102具有上述加热板105。此外，在药舱1的第一空腔5中设置了加热线圈13，该加热线圈可以通过电流被加热，如参考图3所述。因此可以加热和汽化活性成分6和/或图8中未示出的辅助物质10。例如，加热线圈13的触点可以单独穿过药舱的底部4，并且导电地与布置在板上的相应触点连接。
图8中所示的实施方式仅具有第一药舱开口装置104，而没有第二药舱开口装置。在这种情况下，药舱5的汽化单元102不提供外部流体。但在一些实施方式中，如上所述，可以设置第二药舱开口装置，和/或，外部流体例如加热的空气可以从蓄存器或外界环境被引入到药舱中。
图9示出了根据本发明的汽化器100和容纳在药舱容纳部103中的根据本发明的药舱1的另一实施例。汽化单元102具有布置在药舱开口103中的加热螺线圈109，用于加热容纳在药舱中的活性成分6和/或图中未示出的辅助物质10。汽化单元102还具有加热板105。图9所示的实施方式没有第二药舱开口装置。但在一些实施方式中，如上所述，可以设置第二药舱开口装置，和/或，外部流体，例如来自蓄存器或外界环境的加热空气，被引入药舱中。
图10以立体图示出了根据本发明的汽化器100和容纳在药舱容纳部103中的根据本发明的药舱1的另一实施例。在所示的实施方式中，外界空气被引入汽化器100中，被加热，并经由第二药舱装置107被供应给药舱1。由于加热空气向活性成分6和/或辅助物质10传递热量，它们被汽化。汽化的活性成分6和/或辅助物质10经由第二药舱开口装置被引入储存器113中并在那里汇集。汽化的活性成分6和/或辅助物质10由储存器113被引导经过雾化器114，在雾化器114中雾化，然后被引至咬嘴101。
图11示意性地示出了控制和/或调控单元116以及为了数据交换而与其连接的部件或组件。选择“为了数据交换而连接”一词可以是指在相应的组件之间的信息交换。但也可以是指，控制和/或调控单元116控制相应的组件或传输控制命令。至少一个传感器117与控制和/或调控单元116连接。控制和/或调控单元116可以是或具有微控制器、集成电路、FPGA和/或处理器等。控制和调控单元116可以具有数据存储器，在该数据存储器中可以存储例如与汽化器类型、单独的汽化器和/或单独的用户有关的信息。
至少一个传感器117可以是或具有温度传感器、压力传感器、用于测量流速的传感器和/或用于测量例如活性成分6的浓度的传感器。至少一个传感器117分别可以布置在药舱1的第一和/或第二空腔5、9、第一和/或第二药舱开口装置104、107、药舱容纳部103、蓄存器106、相应的连接管线121、冷却单元112、储存器113、雾化器114和/或咬嘴101中。由至少一个传感器117测得的测量值可以传输到控制和/或调控单元116上，并由其评估。操纵部件110、读取单元120和/或识别单元119可以与控制和/或调控单元116连接，并且可以把检测到的信息，例如对操纵部件的触动、检测到的代码14或用户识别信息传输至控制和/或调控单元116，并由其评估。识别单元119优选地可以是或具有指纹传感器119。控制和/或调控单元116可以触发汽化单元102、冷却单元106、瓣阀111和/或雾化器114。
触发可以取决于由控制和/或调控单元116对测量值和/或传输的信息和/或存储在数据存储器中的信息执行的评估。如果代码14包含例如与活性成分6相关的信息，则可以规定，控制和/或调控单元116从存储在其数据存储器中的数据库确定出汽化温度，并控制汽化单元102和/或冷却单元112，从而达到和/或保持和/或不超过汽化温度。同样，汽化温度例如也可以直接包含在代码14中，并由控制和/或调控单元116评估。在一些实施方式中，例如替代地或附加地，包含在代码14中的与活性成分6和/或辅助物质10相关的信息可以与个体用户的存储在数据存储器中的信息进行比较，以便确定出用户的用于汽化活性成分6和/或辅助物质10的授权。如果用户未被授权，则可以规定，控制和/或调控单元116不触发汽化单元102和/或瓣阀111，从而活性成分6和/或辅助物质10不汽化。如果活性成分6例如是或包含要汽化的药物，则可以确保，用户没有通过汽化器100服用错误的或未处方的药物，和/或药物的剂量对应于处方。同样地，由指纹传感器119检测的指纹可以与存储在数据存储器中的与个人用户相关的信息进行比较，使得汽化器例如可以仅被一个或必要时几个特定的用户使用。由此特别是可以实现更好的卫生。可以规定，汽化器100在外侧具有信号元件，例如LED，其发出活性成分6和/或辅助物质10的未授权使用或未汽化的信号。在一些实施方式中，LED还可以被设计用于例如显示汽化器100的蓄电池的填电水平等。
在权利要求书、说明书、附图和摘要中公开的各特征，单独地或组合地，对于本发明来说可以是重要的。
附图标记清单
药舱 1
顶盖 2
侧壁 3
底部 4
第一空腔 5
活性成分 6
内壁 7
外壁 8
第二空腔 9
辅助物质 10
涂层 11
研磨球 12
加热线圈 13
代码 14
汽化器 100
咬嘴 101
汽化器单元 102
药舱容纳部 103
第一药舱开口装置 104
加热板 105
蓄存器 106
第二药舱开口装置 107
加热丝 108
加热螺线圈 109
操纵部件 110
瓣阀 111
冷却单元 112
储存器 113
雾化器 114
过滤器 115
控制和/或调控单元 116
传感器 117
迷宫状通道 118
指纹传感器 119
读取单元 120
连接管线 121
汽化的有效成分 122
板 123
枢转驱动器 124
泵 125
另一连接管线 126
汽化器系统 200

Claims (28)

1.一种应用在汽化器(100)中的药舱(1)，具有至少部分地由所述药舱(1)的顶盖(2)、侧壁(3)和底部(4)形成的至少一个第一空腔(5)和容纳在所述药舱(1)的第一空腔(5)中的可汽化的活性成分(6)，其特征在于，所述侧壁(3)和/或所述底部(4)至少部分是双壁设计的，内部的内壁(7)面向所述药舱的第一空腔(5)，外壁(8)面向所述药舱的外侧，从而在所述内壁(7)和所述外壁(8)之间形成至少一个第二空腔(9)，其中，在所述第二空腔(9)中容纳了辅助物质(10)优选另一种活性成分、化学反应物和/或调味剂。
2.如权利要求1所述的药舱(1)，其中，所述外壁(8)、所述顶盖(2)和所述底部(4)是不透气的，从而第一和/或第二空腔(5、9)相对于所述药舱(1)的外界环境密闭地封闭。
3.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述第一和/或第二空腔(5、9)被抽真空或至少部分地填充有保护气体。
4.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述侧壁(3)的布置在第一和第二空腔(5、9)之间的所述外壁(8)是可穿孔的、多孔的和/或半渗透的，和/或具有预定的断裂点。
5.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述顶盖(2)是可穿孔的和/或具有预定断裂点和/或气门。
6.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述活性成分(6)和/或所述辅助物质(10)是或具有大麻花、大麻油、大麻素、大麻提取物等。
7.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述药舱的底部(4)至少在其外侧至少部分地具有一种材料优选金属—其与所述侧壁的材料相比具有更高的热导率。
8.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述顶盖(2)和/或所述底部(4)在面向空腔(5)的内侧上，和/或所述内壁(7)至少部分地具有涂层(11)，其中，所述涂层(11)优选地具有化学反应物、UV过滤剂和/或热致变色的材料。
9.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，在所述第一空腔(5)中容纳了用于粉碎所述活性成分(6)的一个或多个研磨球(12)，其中，所述研磨球(12)具有铁磁材料。
10.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述内壁(7)和/或所述外壁(8)至少部分地由玻璃和/或透明塑料构成，或者具有玻璃和/或透明塑料。
11.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，在所述第一空腔(5)和/或所述第二空腔(9)中设置了加热线圈(13)。
12.如前述权利要求中任一项所述的药舱(1)，其中，所述药舱(1)的顶盖(2)的外侧和/或底部(4)的外侧具有代码(14)，优选QR代码、字母数字代码、条形码和/或象形图和/或RFID芯片。
13.一种用于汽化活性成分(6、10)的汽化器(100)，具有咬嘴(101)和汽化器单元(102)，其特征在于，所述汽化器(100)具有用于容纳根据前述权利要求1～11中任一项所述的药舱(1)的药舱容纳部(103)，其中，所述药舱容纳部(103)具有第一药舱开口装置(104)，并且通过所述第一药舱开口装置(104)与所述咬嘴(101)流体地连接，从而在容纳药舱(1)时，可以通过所述第一药舱开口装置(104)在所述药舱的空腔(5、9)和所述咬嘴(101)之间提供流体的连接，其中，所述汽化器单元(102)被设计用于汽化在容纳药舱(1)时位于所述药舱(1)的空腔(5、10)中的活性成分(6、10)。
14.如权利要求13所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器单元(102)是或具有在所述药舱容纳部(103)中的加热板(105)，使得当容纳药舱(1)时，所述加热板(105)接触所述药舱(1)的外侧优选底部(4)。
15.如前述权利要求13～14中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器单元(102)是或具有用于容纳流体的蓄存器(106)，其中，所述蓄存器(106)通过第二药舱开口装置(107)与所述药舱容纳部(103)流体地连接，从而在容纳药舱(1)时，可以通过所述第二药舱开口装置(107)在所述药舱(1)的空腔(5、9)和所述蓄存器(106)之间提供流体的连接，
a.该汽化器单元在所述蓄存器(106)中和/或流体地在蓄存器(106)与药舱容纳部(103)之间具有一根或多根用于加热流体的加热丝(108)；和/或，
b.所述流体容纳在所述蓄存器(106)中，其中，所述流体是或具有化学反应物，从而通过所述化学反应物与补充的化学试剂的化学反应来释放热量。
16.如前述权利要求13～14中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器单元(102)是或具有微波发生器。
17.如前述权利要求13～16中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器单元(102)是或具有在所述药舱容纳部(103)中的加热螺线圈(109)。
18.如前述权利要求13～16中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器(100)具有操纵部件(110)，其中，第一和/或参照权利要求12b)可能的第二药舱开口装置(104、107)
a.具有瓣阀(111)，所述瓣阀在所述操纵部件(110)被触动时打开；和/或，
b.在所述操纵部件(110)被触动时，在药舱容纳部(103)的方向上移动。
19.如前述权利要求13～18中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器(100)具有流体地布置在药舱容纳部(103)和咬嘴(101)之间的冷却单元(112)，从而将由所述汽化器(100)汽化的活性成分(6、10)冷却，优选地冷却至10-30℃的温度，特别优选地冷却至15-25℃的温度。
20.如前述权利要求13～19中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器(100)具有在所述咬嘴(101)的流体上游的储存器(113)，在该储存器中可以汇集被所述汽化器(100)汽化的活性成分(6、10)。
21.如前述权利要求13～20中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述咬嘴(101)具有雾化器(114)，用于将汽化的活性成分(6、10)雾化成液滴。
22.如前述权利要求13～21中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述咬嘴(101)、所述雾化器(114)和/或第一和/或参照权利要求12b)第二药舱开口装置(104、107)是或具有文丘里喷嘴，和/或在流动方向上具有双曲线的横截面。
23.如前述权利要求12～22中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器(100)具有至少一个在所述咬嘴(101)的流体上游的过滤器(115)，其中，所述过滤器(115)优选地布置在所述咬嘴(101)上。
24.如前述权利要求13～23中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述汽化器(100)具有控制和/或调控单元(116)及至少一个传感器(117)优选温度传感器，用于控制和调控所述汽化器单元(102)的温度。
25.如前述权利要求13～24中任一项所述的汽化器(100)，其中，所述雾化器(114)具有迷宫式通道(118)，该通道具有至少一个分离边缘，从而能够沉积流过所述通道的大于最大液滴尺寸的液滴。
26.如前述权利要求13～15中任一项所述的汽化器(100)，其具有指纹传感器(119)，其中，所述指纹传感器(119)经过优选的布置，从而在单手使用所述汽化器(100)时，特别优选在参照权利要求x单手触动所述操纵部件(110)时，所述指纹传感器(119)检测指纹。
27.如前述权利要求13～26中任一项所述的汽化器(100)，其具有读取单元(120)，其中，所述读取单元(120)被设计用于在装入药舱(1)时检测和/或读出安置在所述药舱(1)的外侧(2)的代码(121)，优选QR代码、字母数字代码、条形码和/或象形图和/或RFID芯片，其中，所述读取单元优选地布置在所述药舱容纳部(103)中。
28.一种用于汽化活性成分(6、10)的汽化器系统(200)，具有根据权利要求13～27中任一项所述的汽化器(100)和容纳在所述汽化器(100)的药舱容纳部(103)中的根据权利要求1～12中任一项所述的药舱(1)。
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