RU2006127432A - Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии - Google Patents

Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии Download PDF

Info

Publication number
RU2006127432A
RU2006127432A RU2006127432/15A RU2006127432A RU2006127432A RU 2006127432 A RU2006127432 A RU 2006127432A RU 2006127432/15 A RU2006127432/15 A RU 2006127432/15A RU 2006127432 A RU2006127432 A RU 2006127432A RU 2006127432 A RU2006127432 A RU 2006127432A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
hydroxy
methyl
corticosteroid
alpha
Prior art date
Application number
RU2006127432/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Руперт О. ЦИММЕРЕР (US)
Руперт О. ЦИММЕРЕР
Джеймс Д. ПИПКИН (US)
Джеймс Д. Пипкин
Дайан О. ТОМПСОН (US)
Дайан О. ТОМПСОН
Джерольд Л. МОШЕР (US)
Джерольд Л. МОШЕР
Original Assignee
Сайдекс, Инк. (Us)
Сайдекс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайдекс, Инк. (Us), Сайдекс, Инк. filed Critical Сайдекс, Инк. (Us)
Publication of RU2006127432A publication Critical patent/RU2006127432A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (34)

1. Способ улучшения введения пациенту единичной дозы ингаляционной композиции на суспензионной основе, содержащей кортикостероид, путем распыления, где данный способ включает в себя стадии:
предоставление водной суспензионной композиции, содержащей воду и суспендированный в ней коротикостероид, в единичной дозе;
объединение данной суспензии с достаточным количеством SAE-CD, и в течение периода времени, достаточного для увеличения количества растворенного в композиции кортикостероида с получением преобразованной композиции; и
введение преобразованной композиции пациенту.
2. Способ по п.1, дополнительно содержащий один или несколько терапевтических агентов, независимо выбранных в каждом случае из группы, состоящей из агониста β2-адренорецептора, агониста рецептора дофамина (D2), местного анестетика, антихолинэргического агента, ингибитора IL-5, антисмыслового модулятора IL-5, милринона (1,6-дигидро-2-метил-6-оксо-[3,4'-бипиридин]-5-карбонитрила); милринона лактат; ингибитора триптазы, антагониста рецептора тахикинина, антагониста рецептора лейкотриена, ингибитора 5-липоксигеназы и анти-IgE антитела.
3. Способ по п.2, где агонист β2-адренорецептора выбран из группы, состоящей из альбутерола (альфа1-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол); бамбутерола (диметилкарбаминовая кислота 5-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,3-фениленовый эфир); битолтерола (4-метилбензойная кислота 4-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,2-фениленовый эфир); броксатерола (3-бром-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-5-изоксазолметанол); изопротеренола (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,2-бензолдиол); триметохинола (1,2,3,4-тетрагидро-1-((3,4,5-триметоксифенил)метил)-6,7-изохинолиндиол); кленбутерола (4-амино-3,5-дихлор-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)бензолметанол); фенотерола (5-(1-гидрокси-2-((2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)-1,3-бензолдиол); формотерола (2-гидрокси-5-((1RS)-1-гидрокси-2-(((1RS)-2-(п-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)форманилид); (R,R)-формотерола; десформотерола ((R,R) или (S,S)-3-амино-4-гидрокси-альфа-(((2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)метил)бензолметанол); гексопреналина (4,4'-(1,6-гександиил)бис(имино(1-гидрокси-2,1-этандиил)))бис-1,2-бензолдиол); изоэтарина (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)бутил)-1,2-бензолдиол); изопреналина (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,2-бензолдиол); мета-протеренола (5-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,3-бензолдиол); пикуметерола (4-амино-3,5-дихлор-альфа-(((6-(2-(2-пиридинил)этокси)гексил)амино)метил)бензолметанол); пирбутерола (альфа6-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-3-гидрокси-2,6-пиридинметанол); прокатерола (((R*,S*)-(+/-)-8-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)бутил)-2(1H)-хинолин-он); репротерола ((7-(3-((2-(3,5-дигидроксифенил)-2-гидроксиэтил)амино)пропил)-3,7-дигидро-1,3-диметил-1H-пурин-2,6-дион); римитерола (4-(гидрокси-2-пиперидинилметил)-1,2-бензолдиол); сальбутамола ((+/-)-альфа1-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол); (R)-сальбутамола; сальметерола ((+/-)-4-гидрокси-альфа1-(((6-(4-фенилбутокси)гексил)амино)метил)-1,3-бензолдиметанол); (R)-сальметерола; тербуталина (5-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,3-бензолдиол); тулобутерола (2-хлор-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)бензолметанол); и TA-2005 (8-гидрокси-5-((1R)-1-гидрокси-2-(N-((1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)карбостирила гидрохлорид).
4. Способ по п.2, где агонист рецептора дофамина (D2) выбран из группы, состоящей из апоморфина ((r)-5,6,6a,7-тетрагидро-6-метил-4H-дибензо[de,g]хинолинин-10,11-диол); бромокриптина ((5'альфа)2-бром-12'-гидрокси-2'-(1-метилэтил)-5'-метилпропил)эрготамин-3',6',18-трион); каберголина ((8-бета)-N-(3-(диметиламино)пропил)-N-((этиламино)карбонил)-6-(2-пропенил)эрголин-8-карбоксамид); лизурида (N'-((8-альфа-)-9,10-дидегидро-6-метилэрголин-8-ил)-N,N-диэтилмочевина); перголида ((8-бета-)-8-((метилтио)метил)-6-пропилэрголин); леводопы (3-гидрокси-L-тирозин); прамипексола ((s)-4,5,6,7-тетрагидро-N6-пропил-2,6-бензотиазолдиамин); хинпирола гидрохлорида (транс-(-)-4aR-4,4a,5,6,7,8,8a,9-октагидро-5-пропил-1H-пиразоло[3,4-g]хинолина гидрохлорид); ропинирола (4-(2-(дипропиламино)этил)-1,3-дигидро-2H-индол-2-он); и талипексола (5,6,7,8-тетрагидро-6-(2-пропенил)-4H-тиазоло[4,5-d]азепин-2-амин).
5. Способ по п.2, где антихолинэргический агент выбран из группы, состоящей из ипратропия бромида, окситропия бромида, атропина метилнитрата, атропина сульфата, ипратропия, экстракта белладонны, скополамина, скополамина метобромида, гоматропина метобромида, гиосциамина, изоприопрамида, орфенадрина, хлорида бензалкония, тиотропия бромида и гликопиррония бромида.
6. Способ по п.2, где местный анестетик выбран из группы, состоящей из лидокаина, N-ариламида, аминоалкилбензоата, прилокаина и этидокаина.
7. Способ по п.1, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из альдостерона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, циклесонида, клопреднола, кортизона, кортивазола, деоксикортона, дезонида, дезоксиметазона, дексаметазона, дифлурокортолона, флуклоролона, флуметазона, флунизолида, флюоцинолона, флюоцинонида, флуокортин бутила, флуорокортизона, флуорокортолона, флуорометолона, флурандренолона, флутиказона, хальцинонида, гидрокортизона, икометазона, мепреднизона, метилпреднизолона, мометазона, параметазона, преднизолона, преднизона, рофлепонида, RPR 106541, тиксокортола, триамцинолона и их соответствующих фармацевтически приемлемых производных.
8. Способ по п.7, где производное кортикостероида выбрано из группы, состоящей из беклометазана дипропионата, беклометазона монопропионата, дексаметазона 21-изоникотината, флутиказона пропионата, икометазона энбутата, тиксокортол 21-пивалата и триамцинолона ацетонида.
9. Способ по п.1, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из беклометазона дипропионата, будесонида, флунизолида, флутиказона пропионата, мометазона фуроата и триамцинолона ацетонида.
10. Способ по п.1, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения по меньшей мере 90% кортикостероида.
11. Способ по п.1, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения по меньшей мере 95% кортикостероида.
12. Способ по п.11, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения достаточного количества кортикостероида, таким образом, что данная композиция в виде раствора представляет собой по существу прозрачный раствор, содержащий менее 5 мас.% твердого кортикостероида.
13. Способ по п.1, где молярное соотношение кортикостероида к SAE-CD находится в интервале от примерно 1:2 до примерно 1:10000.
14. Способ по п.1, где композиция в виде раствора дополнительно содержит обычный консервант, антиоксидант, буферный агент, подкисляющий агент, солюбилизирующий агент, краситель, агент, улучшающий комплексообразование, солевой раствор, электролит, другой терапевтический агент, подщелачивающий агент, модификатор тоничности, модификатор поверхностного натяжения, модификатор вязкости, модификатор плотности, модификатор летучести, противопенное вещество, вкусовые добавки, подсластитель, гидрофильный полимер или их комбинацию.
15. Способ по п.1, где срок хранения композиции в виде раствора составляет по меньшей мере 6 месяцев.
16. Способ по п.1, дополнительно содержащий жидкий носитель, отличный от воды.
17. Способ по п.1, где указанная композиция содержит около 21,5%±5% мас./мас. SAE-CD или менее.
18. Способ по п.1, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения по меньшей мере 50 мас.% кортикостероида.
19. Способ получения единичной дозы распыляемой жидкой композиции, содержащей кортикостероид, включающий в себя стадии
предоставления единичной дозы композиции на суспензионной основе, содержащей водный жидкий носитель и суспендированный в нем кортикостероид, где кортикостероид присутствует в концентрации от примерно 20 мкг до примерно 30 мг кортикостероида на мл суспензии; и
смешивание SAE-CD с единичной дозой композиции на основе суспензии с получением единичной дозы распыляемой жидкой композиции, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для растворения, по меньшей мере, большей части кортикостероида.
20. Способ по п.19, где SAE-CD присутствует в жидкой композиции в концентрации от примерно 10 до примерно 500 мг SAE-CD на мл жидкой композиции.
21. Способ по п.19, где молярное соотношение кортикостероида и SAE-CD находится в интервале от примерно 1:1 до примерно 1:10000.
22. Набор, приспособленный для приготовления единичной дозы ингаляционной жидкой композиции, где данный набор содержит
первую композицию, содержащую единичную дозу композиции на суспензионной основе, включающую в себя кортикостероид, суспендированный в водном носителе; и
отдельную вторую композицию, включающую в себя SAE-CD, где SAE-CD присутствует в количестве, достаточном для увеличения количества растворенного кортикостероида при перемешивании первой и второй композиций;
где первая и/или вторая композиция необязательно содержит один или несколько других компонентов.
23. Набор по п.22, где вторая композиция представляет собой сухое твердое вещество, влажное твердое вещество, полутвердое вещество или некристаллическое вещество.
24. Набор по п.22, где вторая композиция содержит жидкий носитель.
25. Набор по п.22, где единичная доза жидкой композиции дополнительно содержит один или несколько терапевтических агентов, независимо выбранных в каждом случае из группы, состоящей из агониста β2-адренорецептора, агониста рецептора дофамина (D2), антихолинэргического агента, местного анестетика, ингибитора IL-5, антисмыслового модулятора IL-5, милринона (1,6-дигидро-2-метил-6-оксо-[3,4'-бипиридин]-5-карбонитрила); милринона лактата; ингибитора триптазы, антагониста рецептора тахикинина, антагониста рецептора лейкотриена, ингибитора 5-липоксигеназы и анти-IgE антитела.
26. Набор по п.25, где агонист β2-адренорецептора выбран из группы, состоящей из альбутерола (альфа1-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол); бамбутерола (диметилкарбаминовая кислота 5-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,3-фениленовый эфир); битолтерола (4-метилбензойная кислота 4-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,2-фениленовый эфир); броксатерола (3-бром-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-5-изоксазолметанол); изопротеренола (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,2-бензолдиол); триметохинола (1,2,3,4-тетрагидро-1-((3,4,5-триметоксифенил)метил)-6,7-изохинолиндиол); кленбутерола (4-амино-3,5-дихлор-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)бензолметанол); фенотерола (5-(1-гидрокси-2-((2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)-1,3-бензолдиол); формотерола (2-гидрокси-5-((1RS)-1-гидрокси-2-(((1RS)-2-(п-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)форманилид); (R,R)-формотерола; десформотерола ((R,R) или (S,S)-3-амино-4-гидрокси-альфа-(((2-(4-метоксифенил)-1-метил-этил)амино)метил)бензолметанол); гексопреналина (4,4'-(1,6-гександиил)-бис(имино(1-гидрокси-2,1-этандиил)))бис-1,2-бензолдиол); изоэтарина (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)бутил)-1,2-бензолдиол); изопреналина (4-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,2-бензолдиол); мета-протеренола (5-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино)этил)-1,3-бензолдиол); пикуметерола (4-амино-3,5-дихлор-альфа-(((6-(2-(2-пиридинил)этокси)гексил)амино)метил)бензолметанол); пирбутерола (альфа6-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-3-гидрокси-2,6-пиридинметанол); прокатерола (((R*,S*)-(+/-)-8-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-((1-метилэтил)амино-)бутил)-(1H)-хинолин-он); репротерола ((7-(3-((2-(3,5-дигидроксифенил)-2-гидроксиэтил)амино)пропил)-3,7-дигидро-1,3-диметил-1H-пурин-2,6-дион); римитерола (4-(гидрокси-2-пиперидинилметил)-1,2-бензолдиол); сальбутамола ((+/-)-альфа1-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)-4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол); (R)-сальбутамола; сальметерола ((+/-)-4-гидрокси-альфа1-(((6-(4-фенилбутокси)гексил)амино)метил)-1,3-бензолдиметанол); (R)-сальметерола; тербуталина (5-(2-((1,1-диметилэтил)амино)-1-гидроксиэтил)-1,3-бензолдиол); тулобутерола (2-хлор-альфа-(((1,1-диметилэтил)амино)метил)бензолметанол); и TA-2005 (8-гидрокси-5-((1R)-1-гидрокси-2-(N-((1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил)амино)этил)карбостирила гидрохлорид).
27. Набор по п.25, где агонист (D2) рецептора дофамина выбран из группы, состоящей из апоморфина ((r)-5,6,6a,7-тетрагидро-6-метил-4H-дибензо[de,g]хинолин-10,11-диол); бромокриптина ((5'альфа)2-бром-12'-гидрокси-2'-(1-метилэтил)-5'-метилпропил)эрготамин-3',6',18-трион); каберголина ((8-бета)-N-(3-(диметиламино)пропил)-N-((этиламино)карбонил)-6-(2-пропенил)эрголин-8-карбоксамид); лизурида (N'-((8-альфа-)-9,10-дидегидро-6-метилэрголин-8-ил)-N,N-диэтилмочевина); перголида ((8-бета-)-8-((метилтио)метил)-6-пропилэрголин); леводопы (3-гидрокси-L-тирозин); прамипексола ((s)-4,5,6,7-тетрагидро-N6-пропил-2,6-бензотиазолдиамин); хинпирола гидрохлорида (транс-(-)-4aR-4,4a,5,6,7,8,8a,9-октагидро-5-пропил-1H-пиразоло[3,4-g]хинолина гидрохлорид); ропинирола (4-(2-(дипропиламино)этил)-1,3-дигидро-2H-индол-2-он); и талипексола (5,6,7,8-тетрагидро-6-(2-пропенил)-4H-тиазоло[4,5-d]азепин-2-амин).
28. Набор по п.25, где антихолинэргический агент выбран из группы, состоящей из ипратропия бромида, окситропия бромида, атропина метилнитрата, атропина сульфата, ипратропия, экстракта белладонны, скополамина, скополамина метобромида, гоматропина метобромида, гиосциамина, изоприопрамида, орфенадрина, хлорида бензалкония, тиотропия бромида и гликопиррония бромида.
29. Набор по п.25, где местный анестетик выбран из группы, состоящей из лидокаина, N-ариламида, аминоалкилбензоата, прилокаина и этидокаина.
30. Набор по п.22, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из альдостерона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, циклесонида, клопреднола, кортизона, кортивазола, деоксикортона, дезонида, дезоксиметазона, дексаметазона, дифлурокортолона, флуклоролона, флуметазона, флунизолида, флюоцинолона, флюоцинонида, флуокортин бутила, флуорокортизона, флуорокортолона, флуорометолона, флурандренолона, флутиказона, хальцинонида, гидрокортизона, икометазона, мепреднизона, метилпреднизолона, мометазона, параметазона, преднизолона, преднизона, рофлепонида, RPR 106541, тиксокортола, триамцинолона и их соответствующих фармацевтически приемлемых производных.
31. Набор по п.30, где производное кортикостероида выбрано из группы, состоящей из беклометазона дипропионата, беклометазона монопропионата, дексаметазона 21-изоникотината, флутиказона пропионата, икометазона энбутата, тиксокортол 21-пивалата и триамцинолона ацетонида.
32. Набор по п.22, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из беклометазона дипропионата, будесонида, флутиказона пропионата, мометазона фуроата и триамцинолона ацетонида.
33. Способ по п.1 или 19, где циклодекстрин представляет собой соединение формулы 1:
Figure 00000001
формула 1
где n равно 4, 5 или 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляют собой -O- или -O-(C2-С6алкилен)-SO3-группу, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой -O-(C2-С6алкилен)-SO3-группу, -О-(СН2)mSO3-группу, где m равно 2-6, -OCH2CH2CH2SO3- или -OCH2CH2CH2CH2SO3-); и
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9, каждый независимо, представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
34. Набор по п.22, где циклодекстрин представляет собой соединение формулы 1:
Figure 00000001
формула 1
где n равно 4, 5 или 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 и R9 каждый независимо представляют собой -O- или -O-(C2-С6алкилен)-SO3-группу, где, по меньшей мере, один из R1-R9 независимо представляет собой -O-(C2-С6алкилен)-SO3-группу, -О-(СН2)mSO3-группу, где m равно 2-6, -OCH2CH2CH2SO3- или -OCH2CH2CH2CH2SO3-); и
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 и S9, каждый независимо, представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
RU2006127432/15A 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии RU2006127432A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53362803P 2003-12-31 2003-12-31
US60/533,628 2003-12-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006127432A true RU2006127432A (ru) 2008-02-10

Family

ID=34794240

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006127432/15A RU2006127432A (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии
RU2006127443/15A RU2388462C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид
RU2006127467/15A RU2390330C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир гамма-циклодекстрина и кортикостероид

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006127443/15A RU2388462C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид
RU2006127467/15A RU2390330C2 (ru) 2003-12-31 2004-12-31 Ингаляционная препаративная форма, содержащая простой сульфоалкиловый эфир гамма-циклодекстрина и кортикостероид

Country Status (15)

Country Link
EP (4) EP3238708A1 (ru)
JP (6) JP2007517067A (ru)
KR (3) KR20070007075A (ru)
CN (3) CN1921830A (ru)
AU (3) AU2004311478A1 (ru)
BR (3) BRPI0418276B8 (ru)
CA (3) CA2552641A1 (ru)
DK (1) DK1732512T3 (ru)
HU (1) HUE032527T2 (ru)
IL (6) IL176577A0 (ru)
MX (2) MXPA06007581A (ru)
NZ (1) NZ548225A (ru)
PT (1) PT1732512T (ru)
RU (3) RU2006127432A (ru)
WO (3) WO2005065649A1 (ru)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070020299A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
RU2006141358A (ru) 2004-04-23 2008-05-27 Сайдекс, Инк. (Us) Препаративная форма для ингалятора сухого порошка, содержащая простой сульфоалкиловый эфир циклодекстрина
DE102005041860A1 (de) * 2005-09-02 2007-03-08 Schering Ag Nanopartikulärer Einschluss- und Ladungskomplex für pharmazeutische Formulierungen
DK2581078T3 (en) * 2005-10-26 2015-03-02 Cydex Pharmaceuticals Inc Sulfoalkylætercyclodekstrinsammensætninger and processes for the preparation thereof
US7629331B2 (en) 2005-10-26 2009-12-08 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin compositions and methods of preparation thereof
PL1948678T3 (pl) 2005-11-09 2013-09-30 Onyx Therapeutics Inc Związki do hamowania enzymów
BRPI0618653A2 (pt) * 2005-11-15 2011-09-06 Baxter Int composições compreendendo inibidores da lipoxigenase e ciclodextrina
EP1959953A2 (en) * 2005-12-02 2008-08-27 Alembic Limited Stabilized pharmaceutical composition of pramipexole and method of preparation thereof
EP1971348A2 (en) * 2005-12-20 2008-09-24 Tika Läkemedel AB Systems and methods for the delivery of corticosteroids having an increased lung deposition
AU2006329042B2 (en) * 2005-12-21 2012-02-02 Meda Pharma Gmbh & Co Kg Combination of anticholinergics, glucocorticoids, beta2-agonists, PDE4 inhibitor and antileukotriene for the treatment of inflammatory diseases
TR201807714T4 (tr) * 2006-02-10 2018-06-21 Pari Pharma Gmbh İnhalasyon tedavisine yönelik nebülize antibiyotikler.
JP2009526858A (ja) * 2006-02-15 2009-07-23 ティカ レーケメデル アーベー コルチコステロイド溶液を製造する方法
ES2913483T3 (es) * 2006-04-03 2022-06-02 Ceva Animal Health Pty Ltd Formulaciones estabilizadas de polisulfato de pentosano (PPS)
DK2041158T3 (da) 2006-06-19 2013-06-24 Onyx Therapeutics Inc Peptid-epoxidketoner til proteasom inhibering
WO2009003199A1 (en) * 2007-06-28 2008-12-31 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Nasal and ophthalmic delivery of aqueous corticosteroid solutions
EP1894568A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-05 Novartis AG Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases
EP1894559A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-05 PARI Pharma GmbH Means to solubilise steroids for inhalation
US20090325917A1 (en) * 2006-10-19 2009-12-31 Cipla Limited Pharmaceutical Compositions and Nasal Spray Incorporating Anhydrous Mometasone Furoate
WO2008065142A1 (en) * 2006-11-29 2008-06-05 N.V. Organon Stabilized solution of rocuronium comprising a sulfoalkyl-ether-beta-cyclodextrin derivative
KR20150041173A (ko) 2007-04-27 2015-04-15 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 클로피도그렐 및 설포알킬 에테르 사이클로덱스트린을 함유하는 제형 및 사용 방법
KR20150131405A (ko) 2007-10-04 2015-11-24 오닉스 세라퓨틱스, 인크. 결정형 펩티드 에폭시 케톤 프로테아제 저해제 및 아미노산 케토-에폭시드의 합성
MX2010005100A (es) * 2007-11-09 2010-11-12 Map Pharmaceuticals Inc Metodos para administrar formulaciones de corticoesteroides.
EP2349313A4 (en) 2008-10-21 2012-08-29 Onyx Therapeutics Inc COMBINATION THERAPY WITH EPOXYCLETON PEPTIDES
US10463677B2 (en) 2008-11-07 2019-11-05 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Composition containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and latanoprost
US20100196483A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-05 Activaero Gmbh Research & Development Method for treatmentof severe and uncontrollable asthma
EP2400987B1 (en) * 2009-02-25 2014-09-03 Supratek Pharma, Inc. Bendamustine cyclopolysaccharide compositions
AR075899A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Onyx Therapeutics Inc Tripeptidos epoxicetonas cristalinos inhibidores de proteasa
KR101743591B1 (ko) 2009-05-13 2017-06-20 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 프라수그렐 및 사이클로덱스트린 유도체를 포함하는 약학 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법
RU2580315C3 (ru) 2009-05-29 2021-06-18 Перл Терапьютикс, Инк. Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
MX343193B (es) * 2009-06-18 2016-10-26 Allergan Inc Administracion segura de desmopresina.
US8853147B2 (en) 2009-11-13 2014-10-07 Onyx Therapeutics, Inc. Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression
MX2012010017A (es) 2010-03-01 2012-10-01 Onyx Therapeutics Inc Compuestos de para la inhibicion de inmunoproteasomas.
RU2445119C2 (ru) * 2010-05-25 2012-03-20 Сергей Викторович Чепур Фармацевтическая композиция и способ ее ингаляционного введения
WO2012146642A1 (en) * 2011-04-26 2012-11-01 Activaero Gmbh Administration of iloprost as aerosol bolus
CN102188371B (zh) * 2011-05-11 2013-01-23 台州职业技术学院 一种环索奈德纳米粒水溶液及其制备方法
CN102973574A (zh) * 2011-09-02 2013-03-20 北京燕锋晨医药技术发展有限公司 一种用于治疗哮喘的药物组合物及制备方法
US8765725B2 (en) 2012-05-08 2014-07-01 Aciex Therapeutics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
CN104411334A (zh) * 2012-05-08 2015-03-11 欧尼斯治疗公司 用于配制肽蛋白酶体抑制剂的环糊精络合法
DK3517541T3 (da) 2012-05-08 2020-09-07 Nicox Ophthalmics Inc Polymorf form af fluticasonpropionat
RU2504382C1 (ru) * 2012-06-13 2014-01-20 Шолекс Девелопмент Гмбх Ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения
US20140105921A1 (en) 2012-07-09 2014-04-17 Onyx Therapeutics, Inc. Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
RU2506080C1 (ru) * 2012-09-25 2014-02-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) Способ лечения и профилактики осложнений в полости рта, вызванных приемом ингаляционных гормональных препаратов у больных бронхиальной астмой
RU2493827C1 (ru) * 2012-10-03 2013-09-27 Шолекс Девелопмент Гмбх Стабильный комбинированный раствор фенотерола гидробромида и ипратропия бромида
BR112015010601B1 (pt) * 2012-11-09 2022-07-19 Civitas Therapeutics, Inc. Composição farmacêutica e uso da composição
US9815865B2 (en) 2013-01-07 2017-11-14 Nicox Ophthalmics, Inc. Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof
CN106413759B (zh) * 2014-03-28 2022-02-22 列日大学 用于治疗和预防肺部炎症的包含环糊精和布地奈德衍生物的组合物
EP2923702A1 (en) * 2014-03-28 2015-09-30 Universite De Liege Composition of cyclodextrin with budesonide derivatives for treatment and prevention of pulmonary inflammatory disease
AU2016218976B2 (en) * 2015-02-13 2021-04-01 Cumberland Pharmaceuticals, Inc. Milrinone composition and method for administering same
MA45276A (fr) * 2015-06-18 2018-04-25 Sage Therapeutics Inc Solutions de stéroïdes neuroactifs et leurs méthodes d'utilisation
WO2017193110A1 (en) * 2016-05-06 2017-11-09 Stites Adam Cannabinoid compositions for sublingual spray nebulizer
KR20220119529A (ko) 2016-06-02 2022-08-29 애브비 인코포레이티드 글루코코르티코이드 수용체 작용제 및 이의 면역접합체
WO2019106609A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Abbvie Inc. Glucocorticoid receptor agonist and immunoconjugates thereof
WO2019147154A1 (ru) * 2018-01-23 2019-08-01 Александр Григорьевич ЧУЧАЛИН Фармацевтическая композиция (варианты) применение фармацевтической композиции (варианты)
US11007185B2 (en) 2019-08-01 2021-05-18 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
CN115811978B (zh) * 2020-06-23 2024-04-26 广州谷森制药有限公司 包含奥达特罗、噻托溴铵和布地奈德的药物组合物的制备
CN115835885A (zh) * 2020-06-23 2023-03-21 广州谷森制药有限公司 包含奥达特罗和布地奈德的药物组合物的制备
CN113018280A (zh) * 2021-03-01 2021-06-25 石家庄四药有限公司 一种异丙托溴铵吸入用溶液制剂及其制备方法

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3008875A (en) * 1960-01-08 1961-11-14 Upjohn Co Neomycin and mirystyl-gamma-picolinium halide compositions
BE629985A (ru) * 1962-11-29
US3426011A (en) 1967-02-13 1969-02-04 Corn Products Co Cyclodextrins with anionic properties
US6407079B1 (en) 1985-07-03 2002-06-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation
US5002935A (en) 1987-12-30 1991-03-26 University Of Florida Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) * 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
US5977070A (en) 1992-07-14 1999-11-02 Piazza; Christin Teresa Pharmaceutical compositions for the nasal delivery of compounds useful for the treatment of osteoporosis
US5472954A (en) 1992-07-14 1995-12-05 Cyclops H.F. Cyclodextrin complexation
US5324718A (en) 1992-07-14 1994-06-28 Thorsteinn Loftsson Cyclodextrin/drug complexation
US5510339A (en) 1993-02-02 1996-04-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Method for the treatment of bronchial asthma by administration of topical anesthetics
US5525623A (en) 1993-03-12 1996-06-11 Arris Pharmaceutical Corporation Compositions and methods for the treatment of immunomediated inflammatory disorders
WO1994022445A2 (en) 1993-03-26 1994-10-13 Merkus Franciscus W H M Pharmaceutical compositions for intranasal administration of dihydroergotamine, apomorphine and morphine
BE1007402A5 (nl) 1993-03-26 1995-06-06 Adir Nasale farmaceutische preparaten met progestagene stof.
TW385308B (en) 1994-03-04 2000-03-21 Merck & Co Inc Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists
EP1283035A3 (en) 1994-12-22 2003-03-19 AstraZeneca AB Therapeutic preparation for inhalation containing parathyroid hormone
DE4446891A1 (de) * 1994-12-27 1996-07-04 Falk Pharma Gmbh Stabile wäßrige Budesonid-Lösung
US5840713A (en) * 1995-04-03 1998-11-24 Weisz; Paul B. Therapy for tissue membrane insufficiency
US5576645A (en) * 1995-06-05 1996-11-19 Hughes Aircraft Company Sample and hold flip-flop for CMOS logic
US5654276A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5683983A (en) 1995-06-07 1997-11-04 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5668110A (en) 1995-06-07 1997-09-16 Affymax Technologies N.V. Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5677280A (en) 1995-06-07 1997-10-14 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
US5750549A (en) 1996-10-15 1998-05-12 Merck & Co., Inc. Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
GB9625843D0 (en) 1996-12-12 1997-01-29 Merck & Co Inc Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinn receptor antagonists
US5929094A (en) 1996-10-25 1999-07-27 Merck & Co., Inc. Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
JP2001503406A (ja) * 1996-10-28 2001-03-13 ファーマーク、ニーダーランド、ベスローテン、フェンノートシャップ 医薬組成物
US6071910A (en) 1996-12-05 2000-06-06 Mayo Foundation For Medical Education And Research Use of agents to treat eosinophil-associated pathologies
US5837713A (en) 1997-02-26 1998-11-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treatment of eosinophil-associated pathologies by administration of topical anesthetics and glucocorticoids
US6046177A (en) * 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
PT889056E (pt) 1997-07-01 2006-07-31 Pfizer Prod Inc Processo para produzir um,a ciclodextrina.
JP2002509119A (ja) 1998-01-13 2002-03-26 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド ドーパミン（Ｄ２）レセプターアゴニスト活性を有する化合物およびβ２−アドレナリンレセプターアゴニスト活性を有する化合物（Ｂ）を含有する薬学的組成物
CA2320772A1 (en) 1998-02-23 1999-08-26 Cyclops, Ehf. High-energy cyclodextrin complexes
US6241969B1 (en) 1998-06-26 2001-06-05 Elan Corporation Plc Aqueous compositions containing corticosteroids for nasal and pulmonary delivery
US6509323B1 (en) 1998-07-01 2003-01-21 California Institute Of Technology Linear cyclodextrin copolymers
US20020198174A1 (en) * 2001-05-07 2002-12-26 Allergan Sales, Inc. Disinfecting and solubilizing steroid compositions
WO2000012137A1 (en) * 1998-09-02 2000-03-09 Allergan Sales, Inc. Preserved cyclodextrin-containing compositions
WO2000047203A1 (en) 1999-02-12 2000-08-17 Mqs, Inc. Formulation and system for intra-oral delivery of pharmaceutical agents
FR2789685B1 (fr) 1999-02-15 2001-05-04 Univ Lille Sciences Tech Procede de fabrication de polymeres solubles et insolubles a base de cyclodextrine(s) et/ou de derives de cyclodextrine(s) et polymeres solubles a base de cyclodextrine(s) et/ou de derives de cyclodextrine(s)
US6136603A (en) 1999-03-26 2000-10-24 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of interleukin-5 signal transduction
ES2343124T3 (es) 1999-10-29 2010-07-23 Novartis Ag Composiciones de polvo seco con dispersabilidad mejorada.
US6479467B1 (en) 1999-12-16 2002-11-12 Eastman Chemical Company Cyclodextrin ethers
RU2180217C2 (ru) 2000-03-21 2002-03-10 Закрытое акционерное общество "Пульмомед" Стабильный водный раствор противовоспалительного действия, содержащий будесонид
JP2003532757A (ja) 2000-05-11 2003-11-05 イーストマン ケミカル カンパニー アシル化シクロデキストリン：ゲスト分子包接錯体
JP2005503446A (ja) 2001-01-11 2005-02-03 イーストマン ケミカル カンパニー シクロデキストリンスルホネート、ゲスト包接錯体、その製造方法及び関連物質
WO2002064635A1 (en) 2001-02-14 2002-08-22 Akzo Nobel N.V. 2-alkylated-cyclodextrin derivatives: reversal agents for drug-induced neuromuscular block
US7034013B2 (en) * 2001-03-20 2006-04-25 Cydex, Inc. Formulations containing propofol and a sulfoalkyl ether cyclodextrin
US20030055026A1 (en) * 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
WO2004032862A2 (en) 2002-10-09 2004-04-22 Insert Therapeutics, Inc. Cyclodextrin-based materials, compositions and uses related thereto

Also Published As

Publication number Publication date
IL176576A0 (en) 2006-10-31
CA2552641A1 (en) 2005-07-21
EP1732512A2 (en) 2006-12-20
EP1718276A4 (en) 2008-07-23
KR20070005586A (ko) 2007-01-10
EP1718276A2 (en) 2006-11-08
RU2388462C2 (ru) 2010-05-10
IL225946A0 (en) 2013-06-27
RU2006127467A (ru) 2008-02-10
WO2005065435A3 (en) 2005-09-01
EP3238708A1 (en) 2017-11-01
BRPI0418276B8 (pt) 2021-05-25
HUE032527T2 (en) 2017-09-28
WO2005065435A2 (en) 2005-07-21
DK1732512T3 (en) 2017-07-10
CA2551749A1 (en) 2005-07-21
IL176575A0 (en) 2006-10-31
WO2005065651A1 (en) 2005-07-21
JP2016172774A (ja) 2016-09-29
BRPI0418276A (pt) 2007-05-02
BRPI0418276B1 (pt) 2017-02-14
JP5782413B2 (ja) 2015-09-24
AU2004312095A1 (en) 2005-07-21
CN1976679B (zh) 2011-08-31
JP2007517067A (ja) 2007-06-28
CN1921834A (zh) 2007-02-28
CA2551749C (en) 2014-02-11
EP1729724A1 (en) 2006-12-13
IL225946A (en) 2017-04-30
IL176577A0 (en) 2006-10-31
JP2007517068A (ja) 2007-06-28
JP2015129173A (ja) 2015-07-16
AU2004311478A1 (en) 2005-07-21
MXPA06007581A (es) 2007-03-09
RU2006127443A (ru) 2008-02-10
CN1921830A (zh) 2007-02-28
CN1976679A (zh) 2007-06-06
EP1732512B1 (en) 2017-03-22
BRPI0418386A (pt) 2007-05-22
IL251496B (en) 2021-04-29
EP1732512A4 (en) 2008-07-23
JP2012224648A (ja) 2012-11-15
AU2004312096A1 (en) 2005-07-21
MX348041B (es) 2017-05-25
IL251496A0 (en) 2017-05-29
WO2005065649A1 (en) 2005-07-21
PT1732512T (pt) 2017-07-24
JP6186478B2 (ja) 2017-08-23
CA2551826A1 (en) 2005-07-21
RU2390330C2 (ru) 2010-05-27
KR20070007075A (ko) 2007-01-12
NZ548225A (en) 2012-12-21
EP1729724A4 (en) 2008-07-23
BRPI0418232A (pt) 2007-04-27
JP2007517069A (ja) 2007-06-28
KR20070007076A (ko) 2007-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006127432A (ru) Ингаляционная композиция, содержащая сульфоалкиловый эфир циклодекстрина и кортикостероид, полученная из единичной дозы суспензии
JP2007517069A5 (ru)
JP2007517068A5 (ru)
JP6214925B2 (ja) 霧状化を経て肺に送達するためのフォルモテロール含有エアゾール組成物
CA2444535C (en) Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
US7473710B2 (en) Bronchodilating beta-agonist compositions and methods
JP2007517067A5 (ru)
AU2002250199A1 (en) Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
AU2002244211A1 (en) Aerosol Compositions Containing Formoterol for Delivery to the Lungs via Nebulization

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090708