RU2006105019A - Способы изготовления, применение и композиции небольших сферических частиц, приготовленных регулируемым фазовым разделением - Google Patents
Способы изготовления, применение и композиции небольших сферических частиц, приготовленных регулируемым фазовым разделением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006105019A RU2006105019A RU2006105019/04A RU2006105019A RU2006105019A RU 2006105019 A RU2006105019 A RU 2006105019A RU 2006105019/04 A RU2006105019/04 A RU 2006105019/04A RU 2006105019 A RU2006105019 A RU 2006105019A RU 2006105019 A RU2006105019 A RU 2006105019A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- spherical particles
- small spherical
- temperature
- peg
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Claims (77)
1. Способ приготовления небольших сферических частиц активного агента, включающий получение раствора в виде единственной жидкой фазы, содержащего активный агент, усиливающий фазовое разделение агент и первый растворитель, и индуцирование фазового изменения с регулируемой скоростью в данном растворе для возникновения фазового разделения жидкость-твердое активного агента с образованием твердой фазы и жидкой фазы, причем твердая фаза содержит твердые небольшие сферические частицы активного агента, и жидкая фаза содержит усиливающий фазовое разделение агент и растворитель, причем небольшие сферические частицы, по существу, сферические.
2. Способ по п.1, в котором этап индуцирования включает в себя этап, выбранный из группы, состоящей из регулирования температуры раствора, регулирования концентрации активного агента, регулирования концентрации усиливающего фазовое разделение агента, регулирования ионной силы раствора, регулирования рН и регулирования осмоляльности раствора.
3. Способ по п.1, в котором фазовое изменение индуцируют изменением концентрации активного агента.
4. Способ по п.1, в котором фазовое изменение индуцируют изменением концентрации усиливающего фазовое разделение агента.
5. Способ по п.1, в котором раствор имеет температуру фазового превращения, первую температуру и вторую температуру, и этап доведения раствора до фазового изменения осуществляют охлаждением раствора от первой температуры до второй температуры, при этом первая температура находится выше температуры фазового превращения раствора и вторая температура находится ниже температуры фазового превращения раствора.
6. Способ по п.5, в котором вторая температура находится выше температуры замерзания раствора.
7. Способ по п.5, в котором вторая температура находится ниже температуры замерзания раствора.
8. Способ по п.5, в котором этап охлаждения проводят с регулируемой скоростью.
9. Способ по п.8, в котором регулируемая скорость находится в интервале от примерно 0,2°С/мин до примерно 50°С/мин.
10. Способ по п.8, в котором регулируемая скорость находится в интервале от примерно 0,2°С/мин до примерно 30°С/мин.
11. Способ по п.1, в котором этап получения раствора включает растворение усиливающего фазовое разделение агента в первом растворителе с образованием смеси; и добавление активного агента к смеси с образованием раствора.
12. Способ по п.11 дополнительно содержит этап растворения активного агента в первом растворителе или втором растворителе, который смешивают с первым растворителем перед добавлением активного агента к смеси.
13. Способ по п.6, в котором раствор дополнительно содержит понижающий температуру замерзания агент для снижения температуры замерзания раствора.
14. Способ по п.13, в котором понижающий температуру замерзания агент выбирают из группы полиэтиленгликоля и пропиленгликоля.
15. Способ по п.1, в котором усиливающий фазовое разделение агент представляет собой водорастворимый или смешивающийся с водой агент.
16. Способ по п.1, в котором усиливающий фазовое разделение агент выбирают из группы, состоящей из линейных или разветвленных полимеров, полимеров на основе углеводов, полиалифатических спиртов, поливиниловых полимеров, полиакриловых кислот, полиорганических кислот, полиаминокислот, сополимеров и блоксополимеров, трет-полимеров, простых полиэфиров, природных полимеров, полиимидов, поверхностно-активных веществ, сложных полиэфиров, разветвленных и циклополимеров, полиальдегидов, крахмалов, замещенных крахмалов, полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, полоксамеров, этанола, ацетона и изопропанола.
17. Способ по п.1, в котором УФРА представляет собой полиэтиленгликоль (PEG).
18. Способ по п.1, в котором небольшие сферические частицы дополнительно содержат наполнитель для увеличения стабильности небольших сферических частиц, для обеспечения регулируемого выделения небольших сферических частиц или для усиления проникновения небольших сферических частиц через биологические ткани.
19. Способ по п.18, в котором наполнитель выбирают из группы, состоящей из углеводов, катионов, анионов, аминокислот, липидов, жирных кислот, поверхностно-активных веществ, триглицеридов, желчных кислот или их солей, сложных эфиров жирных кислот и полимеров.
20. Способ по п.19, в котором катион выбирают из группы, состоящей из Zn2+, Mg2+ и Са2+.
21. Способ по п.19, в котором желчная кислота представляет собой холановую кислоту или ее соль.
22. Способ по п.1 дополнительно содержит этап сбора небольших сферических частиц.
23. Способ по п.22, в котором этап сбора небольших сферических частиц осуществляют промыванием частиц жидкой средой при температуре, при которой активный агент не растворим в данной жидкой среде, а усиливающий фазовое разделение агент растворим в данной жидкой среде.
24. Способ по п.23, в котором этап промывания осуществляют диафильтрацией или центрифугированием.
25. Способ по п.23, в котором жидкая среда является водной или органической.
26. Способ по п.23, в котором жидкая среда представляет собой надкритическую жидкость или смесь надкритической жидкости и растворителя, смешивающегося с надкритической жидкостью.
27. Способ по п.25, в котором органическую жидкую среду выбирают из группы, состоящей из метиленхлорида, хлороформа, ацетонитрила, этилацетата, этанола и пентана.
28. Способ по п.23, в котором жидкая среда дополнительно содержит агент, который уменьшает растворимость активного агента в жидкой среде.
29. Способ по п.28, в котором агент, снижающий растворимость активного агента в жидкой среде, содержит комплексообразующий ион.
30. Способ по п.29, в котором катион выбирают из группы, состоящей из Zn2+, Ca2+, Fe2+, Mg2+, Mn2+, Na+ и NH4 +.
31. Способ по п.23 дополнительно содержит этап удаления жидкой среды.
32. Способ по п.31, в котором этап удаления жидкой среды осуществляют лиофилизацией, сушкой или испарением.
33. Способ по п.23, в котором жидкая среда дополнительно содержит наполнитель.
34. Способ по п.33, в котором наполнитель увеличивает стабильность небольших сферических частиц, чтобы обеспечить регулируемое выделение небольших сферических частиц, чтобы усилить проникновение небольших сферических частиц через биологические ткани.
35. Способ по п.34, в котором наполнитель выбирают из группы, состоящей из углеводов, катионов, анионов, аминокислот, липидов, жирных кислот, поверхностно-активных веществ, триглицеридов, желчных кислот или их солей, сложных эфиров жирных кислот и полимеров.
36. Способ по п.35, в котором катион выбирают из группы, состоящей из Zn2+, Mg2+ и Са2+.
37. Способ по п.35, в котором наполнитель представляет собой холановую кислоту или ее соль.
38. Способ по п.37, в котором полимер представляет собой полиэтиленгликоль.
39. Способ по п.1, в котором раствор содержит водный или смешивающийся с водой растворитель.
40. Способ по п.39, в котором смешивающийся с водой растворитель выбирают из группы, состоящей из N-метил-2-пирролидинона (N-метил-2-пирролидона), 2-пирролидинона (2-пирролидона), 1,3-диметил-2-имидазолидинона (ДМИ), диметилсульфоксида, диметилацетамида, уксусной кислоты, молочной кислоты, метанола, этанола, изопропанола, 3-пентанола, н-пропанола, бензилового спирта, глицерина, полиэтиленгликоля (ПЭГ), ПЭГ-4, ПЭГ-8, ПЭГ-9, ПЭГ-12, ПЭГ-14, ПЭГ-16, ПЭГ-120, ПЭГ-75, ПЭГ-150, сложных эфиров полиэтиленгликоля, ПЭГ-4 дилаурата, ПЭГ-20 дилаурата, ПЭГ-6 изостеарата, ПЭГ-8 пальмитостеарата, ПЭГ-150 пальмитостеарата, полиэтиленгликольсорбитанов, ПЭГ-20 сорбитанизостеарата, моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, ПЭГ-3 диметилового эфира, ПЭГ-4 диметилового эфира, полипропиленгликоля (ППГ), полипропиленальгината, ППГ-10 бутандиола, ППГ-10 метилового эфира глюкозы, ППГ-20 метилового эфира глюкозы, ППГ-15 стеарилового эфира, дикаприлата/дикапрата пропиленгликоля, лаурата пропиленгликоля и гликофурола (эфира тетрагидрофурфурилового спирта и полиэтиленгликоля) или их комбинаций.
41. Способ по п.1, в котором активный агент представляет собой фармацевтически активный агент.
42. Способ по п.41, в котором фармацевтически активное соединение выбирают из группы, состоящей из терапевтических агентов, диагностических агентов, косметических средств, пищевых добавок и пестицидов.
43. Способ по п.1, в котором активный агент представляет собой макромолекулу.
44. Способ по п.43, в котором макромолекулу выбирают из группы, состоящей из протеинов, полипептидов, углеводов, полинуклеотидов, вирусов и нуклеиновых кислот.
45. Способ по п.44, в котором протеин выбирают из группы, состоящей из протеина свертывания потока крови, фактора VII, фактора VIII, фактора IX, субтилизина, овальбумина, альфа-1-антитрипсина, ДНКазы, супероксидной дисмутазы, лизоцима, рибонуклеазы, гиалуронидазы, коллагеназы, гормона роста, эритропоэтина, инсулино-подобных факторов роста или их аналогов, интерферонов, глатирамера, фактора стимуляции колоний гранулоцитов/макрофагов, фактора стимуляции колоний гранулоцитов, антител, моноклональных антител, поликлональных антител, Fab-фрагментов, одноцепочечных антител, ПЭГилированных протеинов, гликозилированных или гипергликозилированных протеинов, десмопрессина, LHRH агонистов, таких как лейпролид, госерелин, нафарелин, бусерелин, LHRH антагонисты, вазопрессин, циклоспорин, кальцитонин, гормон околощитовидной железы, пептиды гормона околощитовидной железы и инсулин.
46. Способ по п.1, в котором частицы пригодны для in vivo доставки к объекту, нуждающемуся в терапевтическом агенте.
47. Способ по п.46, в котором способ доставки выбирают из группы, состоящей из способов впрыскивания, вдыхания, парентерального, местного, орального, ректального, носового, легочного, вагинального, буккального, через кожу, через слизистую оболочку, подъязычного, ушного, глазного, внутриглазного и офтальмического.
48. Способ по п.47, в котором способ доставки представляет собой доставку в легкие.
49. Способ по п.48, в котором частицы пригодны для отложения в центральной или периферийной области легких.
50. Способ по п.48, в котором частицы доставляют устройством, выбранным из группы, состоящей из ингалятора сухого порошка, ингалятора измеренной дозы и распылителя.
51. Способ по п.46, в котором частицы доставляют в виде стабильной жидкой суспензии.
52. Способ по п.1, в котором частицы имеют, по существу, одинаковый размер частиц.
53. Способ по п.1, в котором частицы имеют средний размер частиц от примерно 0,01 мкм до примерно 200 мкм.
54. Способ по п.1, в котором частицы имеют средний размер частиц от примерно 0,5 мкм до примерно 10 мкм.
55. Способ по п.1, в котором активный агент составляет от примерно 0,1% до примерно 100% частицы по массе.
56. Способ по п.1, в котором активный агент составляет от примерно 75% до примерно 100% частицы по массе.
57. Способ по п.1, в котором содержание активного агента равно или превышает 90% частицы по массе.
58. Способ по п.1, в котором небольшие сферические частицы имеют узкое распределение размера.
59. Способ по п.58, в котором узкое распределение размера имеет соотношение объемного диаметра 90-го процентиля небольших сферических частиц к объемному диаметру 10-го процентиля, меньшее или равное примерно 5.
60. Способ по п.1, в котором небольшие сферические частицы являются полукристаллическими или не кристаллическими.
61. Способ приготовления небольших сферических частиц активного агента, причем данный способ содержит этапы растворения активного агента и усиливающего фазовое разделение агента в водном или смешивающемся с водой растворителе с образованием раствора единственной непрерывной фазы, и индуцирования фазового изменения, посредством чего активный агент претерпевает фазовое разделение жидкость-твердое с образованием твердой фазы, содержащей твердые небольшие сферические частицы активного агента, и жидкой фазы усиливающего фазовое разделение агента.
62. Способ по п.61, в котором раствор имеет температуру фазового превращения, первую температуру и вторую температуру, и этап доведения раствора до фазового изменения осуществляют охлаждением раствора от первой температуры до второй температуры, где первая температура находится выше температуры фазового превращения раствора и вторая температура находится ниже температуры фазового превращения раствора.
63. Способ по п.62, в котором регулируемая скорость находится в интервале от примерно 0,2°С/мин до примерно 50°С/мин.
64. Небольшие частицы терапевтического агента для доставки in vivo содержат твердые сферические частицы терапевтического агента, по существу, сферические, и имеющие узкое распределение размера и плотность от примерно 0,5 до примерно 2 г/см3.
65. Частицы по п.64, причем твердые небольшие сферические частицы имеют плотность от примерно 0,5 до примерно 1,5 г/см3.
66. Частицы по п.64, причем твердые небольшие сферические частицы имеют плотность больше, чем 0,75 г/см3.
67. Частицы по п.64, причем твердые небольшие сферические частицы имеют плотность больше, чем 0,85 г/см3.
68. Частицы по п.64, причем твердые небольшие сферические частицы являются, по существу, не пористыми.
69. Частицы по п.64, причем твердые небольшие сферические частицы дополнительно содержат наполнитель для увеличения стабильности твердых небольших сферических частиц, для обеспечения регулируемого освобождения твердых небольших сферических частиц или для усиления проникновения твердых небольших сферических частиц через биологические ткани.
70. Частицы по п.64, в которых наполнитель выбирают из группы, состоящей из углеводов, катионов, анионов, аминокислот, липидов, жирных кислот, поверхностно-активных веществ, триглицеридов, желчных кислот или их солей, сложных эфиров жирных кислот и полимеров.
71. Частицы по п.64, в которых катион выбирают из группы, состоящей из Zn2+, Mg2+ и Са2+.
72. Частицы по п.64, при этом небольшие сферические частицы имеют две поперечные оси, каждая из которых имеет длину, и соотношение длин двух осей меньше или равно примерно 1,5.
73. Частицы по п.64, причем небольшие сферические частицы имеют средний размер от примерно 0,01 мкм до приблизительно 200 мкм.
74. Частицы по п.64, причем небольшие сферические частицы имеют средний размер от примерно 0,1 мкм до примерно 10 мкм.
75. Частицы по п.64, причем небольшие сферические частицы имеют средний размер от примерно 0,1 мкм до примерно 5 мкм.
76. Частицы по п.64, в которых узкое распределение размера имеет соотношение объемного диаметра 90-го процентиля небольших сферических частиц к объемному диаметру 10-го процентиля, меньшее или равное примерно 5.
77. Частицы по п.64, причем небольшие сферические частицы являются полукристаллическими или не кристаллическими.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US48871203P | 2003-07-18 | 2003-07-18 | |
US60/488,712 | 2003-07-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006105019A true RU2006105019A (ru) | 2007-08-27 |
RU2426590C2 RU2426590C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=34434818
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006105019/04A RU2426590C2 (ru) | 2003-07-18 | 2004-07-19 | Способы изготовления, применение и композиции небольших сферических частиц, приготовленных регулируемым фазовым разделением |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20050142201A1 (ru) |
EP (1) | EP1646445A4 (ru) |
JP (1) | JP2007531701A (ru) |
KR (1) | KR101137785B1 (ru) |
CN (1) | CN1826170B (ru) |
AU (1) | AU2004280158B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0412735A (ru) |
CA (1) | CA2532837A1 (ru) |
IL (1) | IL172546A (ru) |
MX (1) | MXPA06000720A (ru) |
NO (1) | NO20060796L (ru) |
RU (1) | RU2426590C2 (ru) |
SG (1) | SG135204A1 (ru) |
WO (1) | WO2005035088A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200600515B (ru) |
Families Citing this family (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6458387B1 (en) * | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Epic Therapeutics, Inc. | Sustained release microspheres |
ES2326209T3 (es) | 2000-10-27 | 2009-10-05 | Baxter Healthcare S.A. | Produccion de microesferas. |
US20030064033A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-04-03 | Brown Larry R. | Propellant-based microparticle formulations |
US20080026068A1 (en) * | 2001-08-16 | 2008-01-31 | Baxter Healthcare S.A. | Pulmonary delivery of spherical insulin microparticles |
US20050142205A1 (en) * | 2003-07-18 | 2005-06-30 | Julia Rashba-Step | Methods for encapsulating small spherical particles prepared by controlled phase separation |
JP2007531701A (ja) | 2003-07-18 | 2007-11-08 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 制御された相分離により調製される小球状粒子の作製方法、使用および組成物 |
CA2532874A1 (en) * | 2003-07-22 | 2005-02-03 | Baxter International Inc. | Small spherical particles of low molecular weight organic molecules and methods of preparation and use thereof |
US8728525B2 (en) | 2004-05-12 | 2014-05-20 | Baxter International Inc. | Protein microspheres retaining pharmacokinetic and pharmacodynamic properties |
DK1758558T3 (da) | 2004-05-12 | 2014-01-20 | Baxter Int | Oligonukleotidholdige mikrokugler samt deres anvendelse til fremstilling af et medikament til behandling af diabetes type 1 |
MXPA06012992A (es) * | 2004-05-12 | 2007-02-12 | Baxter Int | Microesferas que comprenden proteina y que muestran inyectabilidad en altas concentraciones de este agente. |
ES2313350T3 (es) | 2004-05-12 | 2009-03-01 | Baxter International Inc. | Microesferas de acido nucleico, produccion y suministro de las mismas. |
WO2006017491A2 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Allos Therapeutics, Inc. | Methods and compositions to reduce tissue irritation in parenteral formulations |
AU2006241145B2 (en) * | 2005-04-27 | 2011-04-28 | Baxter Healthcare S. A. | Surface-modified microparticles and methods of forming and using the same |
ATE471144T1 (de) * | 2005-10-20 | 2010-07-15 | Mdrna Inc | Intranasale verabreichung von schnell wirkendem insulin |
JP5457680B2 (ja) | 2006-01-24 | 2014-04-02 | アンサン バイオファーマ,インコーポレイテッド | 高分子マイクロスフェアの調製技術 |
US20070281031A1 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Guohan Yang | Microparticles and methods for production thereof |
JP5098225B2 (ja) * | 2006-06-09 | 2012-12-12 | 東レ株式会社 | 親水性活性物質含有微粒子の製造方法 |
AU2007281737B2 (en) * | 2006-08-04 | 2013-09-19 | Baxter Healthcare S.A. | Microsphere-based composition for preventing and/or reversing new-onset autoimmune diabetes |
WO2008060786A2 (en) * | 2006-10-06 | 2008-05-22 | Baxter International Inc. | Microencapsules containing surface-modified microparticles and methods of forming and using the same |
AU2008242842B2 (en) * | 2007-04-17 | 2014-06-05 | Baxter Healthcare Sa | Nucleic acid microparticles for pulmonary delivery |
US9044385B2 (en) * | 2007-05-16 | 2015-06-02 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Therapeutic compositions for targeted vessel delivery |
DK2170283T3 (en) | 2007-06-22 | 2019-04-15 | Univ Texas | CREATION OF STABLE SUBMICRON Peptide OR PROTEIN PARTICLES BY THIN FILM FREEZING |
EP2173327A2 (en) * | 2007-07-24 | 2010-04-14 | Nexbio, Inc. | Technology for the preparation of microparticles |
KR100845009B1 (ko) * | 2007-08-07 | 2008-07-08 | 한국생명공학연구원 | 전하를 띠는 물질이 고착된 다공성 고분자 입자 및 그제조방법 |
EA201000646A1 (ru) * | 2007-10-15 | 2010-10-29 | Байоджен Айдек Эмэй Инк. | Способ получения биопрепарата (варианты) |
CA2723192A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Surmodics, Inc. | Delivery of nucleic acid complexes from particles |
US20090297621A1 (en) * | 2008-06-03 | 2009-12-03 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Microparticles For The Treatment Of Disease |
GB0812742D0 (en) | 2008-07-11 | 2008-08-20 | Critical Pharmaceuticals Ltd | Process |
US8323615B2 (en) * | 2008-08-20 | 2012-12-04 | Baxter International Inc. | Methods of processing multi-phasic dispersions |
US8367427B2 (en) * | 2008-08-20 | 2013-02-05 | Baxter International Inc. | Methods of processing compositions containing microparticles |
US8323685B2 (en) * | 2008-08-20 | 2012-12-04 | Baxter International Inc. | Methods of processing compositions containing microparticles |
US20100047292A1 (en) * | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Baxter International Inc. | Methods of processing microparticles and compositions produced thereby |
US20100087337A1 (en) * | 2008-09-10 | 2010-04-08 | Bind Biosciences, Inc. | High Throughput Fabrication of Nanoparticles |
US8650937B2 (en) | 2008-09-19 | 2014-02-18 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Solute concentration measurement device and related methods |
US8779094B2 (en) | 2008-11-16 | 2014-07-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Low viscosity highly concentrated suspensions |
CN102281870B (zh) * | 2008-12-10 | 2015-03-04 | 安徽中人科技有限责任公司 | 新型控释组合物 |
ES2773766T3 (es) | 2008-12-19 | 2020-07-14 | Baxalta GmbH | Inhibidores de TFPI y métodos de uso |
AU2010217881A1 (en) * | 2009-02-26 | 2011-09-22 | Valent Biosciences Corporation | Low VOC and stable plant growth regulator liquid and granule compositions |
AU2010217760B2 (en) | 2009-02-27 | 2015-04-09 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for determination of flow reservoir volume |
US9250106B2 (en) | 2009-02-27 | 2016-02-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for determination of flow reservoir volume |
MX2011012043A (es) * | 2009-05-13 | 2012-03-29 | Protein Delivery Solutions Llc | Sistema farmaceutico para suministro transmembrana. |
LT2432454T (lt) | 2009-05-19 | 2017-07-10 | Neuroderm Ltd | Kompozicijos, skirtos nepertraukiamam dopa dekarboksilazės inhibitorių vartojimui |
ITMI20091049A1 (it) * | 2009-06-12 | 2010-12-13 | Finser S P A | Metodo e dispositivo di produzione di sacchetti a fondo rettangolare |
KR100924236B1 (ko) * | 2009-06-23 | 2009-10-29 | 충남대학교산학협력단 | 균일한 입도분포를 가지는 초미세입자의 신규한 제조방법 및 장치 |
AU2010278894B2 (en) | 2009-07-30 | 2014-01-30 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback |
USRE49251E1 (en) | 2010-01-04 | 2022-10-18 | Mapi Pharma Ltd. | Depot systems comprising glatiramer or pharmacologically acceptable salt thereof |
EP3536333B1 (en) | 2010-01-04 | 2022-08-03 | Mapi Pharma Limited | Depot system comprising glatiramer acetate |
AU2011227714B2 (en) | 2010-03-19 | 2014-09-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | TFPI inhibitors and methods of use |
US8632846B2 (en) * | 2010-09-17 | 2014-01-21 | Medtronic Vascular, Inc. | Apparatus and methods for loading a drug eluting medical device |
NZ610911A (en) | 2010-11-15 | 2015-02-27 | Neuroderm Ltd | Continuous administration of l-dopa, dopa decarboxylase inhibitors, catechol-o-methyl transferase inhibitors and compositions for same |
CN103260620A (zh) * | 2010-12-27 | 2013-08-21 | 英特维特国际股份有限公司 | 包含三缩四乙二醇的外用局部异噁唑啉制剂 |
NZ611476A (en) | 2010-12-27 | 2015-10-30 | Intervet Int Bv | Topical localized isoxazoline formulation |
WO2012138418A1 (en) | 2011-04-04 | 2012-10-11 | Georgia Tech Research Corporation | Zeolite ddr nanocrystals |
US8821616B2 (en) | 2011-04-04 | 2014-09-02 | Georgia Tech Research Corporation | Zeolite DDR nanoparticles |
WO2012138419A1 (en) * | 2011-04-04 | 2012-10-11 | Georgia Tech Research Corporation | Mof nanocrystals |
ES2601892T3 (es) | 2011-04-21 | 2017-02-16 | Mapi Pharma Limited | Pentapolímero aleatorio para el tratamiento de enfermedades autoinmunes |
WO2012159700A1 (en) * | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Baxter International Inc. | Solid phase-bound elastase-binding assay for the measurement of alpha,-antitrypsin activity |
CN103301788B (zh) * | 2012-03-09 | 2015-09-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | Peg接枝改性的海藻酸盐-壳聚糖微胶囊及制备和应用 |
CA2867363C (en) | 2012-03-21 | 2023-02-28 | Baxter International Inc. | Tfpi inhibitors and methods of use |
RU2518449C2 (ru) * | 2012-04-19 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом |
US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
US9375678B2 (en) | 2012-05-25 | 2016-06-28 | Georgia Tech Research Corporation | Metal-organic framework supported on porous polymer |
MX2014014902A (es) | 2012-06-05 | 2015-03-04 | Neuroderm Ltd | Composiciones que comprenden apomorfina y acidos organicos y usos de las mismas. |
US9360408B2 (en) | 2012-06-20 | 2016-06-07 | President And Fellows Of Harvard College | Methods of measuring effective density of nanoparticle agglomerates dispersed in a liquid using centrifugation |
US20140099380A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-04-10 | Ansun Biopharma, Inc. | Microparticle Formulations for Delivery to the Lower and Central Respiratory Tract and Methods of Manufacture |
CN102697738B (zh) * | 2012-06-28 | 2014-03-05 | 华侨大学 | 二氧化碳流体抗溶剂法制备多孔微球的方法 |
CN102830222B (zh) * | 2012-09-20 | 2014-11-26 | 成都斯马特科技有限公司 | 一种固体颗粒状生化试剂的制备方法 |
US9757395B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
US9757529B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-09-12 | Otitopic Inc. | Dry powder inhaler and methods of use |
KR20150118097A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-10-21 | 가부시키가이샤 센탄이료카이하츠 | 조성물 및 음식물 |
EP2934593B1 (en) * | 2012-12-24 | 2020-02-05 | Softkemo Pharma Corp. | Cabazitaxel composition |
US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
WO2014178891A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Otitopic Inc. | Dry powder formulations and methods of use |
US9687791B2 (en) | 2013-05-07 | 2017-06-27 | Georgia Tech Research Corporation | Flow processing and characterization of metal-organic framework (MOF) membranes in hollow fiber and tubular modules |
US9994501B2 (en) | 2013-05-07 | 2018-06-12 | Georgia Tech Research Corporation | High efficiency, high performance metal-organic framework (MOF) membranes in hollow fibers and tubular modules |
EP3107548B8 (en) | 2014-02-20 | 2022-07-20 | Otitopic Inc. | Dry powder formulations for inhalation |
US10258585B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-16 | Neuroderm, Ltd. | DOPA decarboxylase inhibitor compositions |
HRP20231716T1 (hr) | 2014-03-13 | 2024-03-15 | Neuroderm Ltd. | Pripravci inhibitora dopa dekarboksilaze |
BR112017000175B1 (pt) * | 2014-07-08 | 2023-11-21 | Amphastar Pharmaceuticals,Inc. | Método de preparação de uma insulina inalável adequada para a liberação pulmonar e partículas de insulina micronizadas |
CN104198717B (zh) * | 2014-08-30 | 2016-04-06 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种浓缩葡萄糖检测试剂冻干微球及其制备方法 |
WO2016067252A1 (en) | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Powder formulation |
WO2016077457A1 (en) | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Clara Foods Co. | Methods and compositions for egg white protein production |
US9155775B1 (en) | 2015-01-28 | 2015-10-13 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Process for manufacturing glatiramer acetate product |
US9375478B1 (en) | 2015-01-30 | 2016-06-28 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9687526B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-06-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9750785B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-09-05 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9744209B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-08-29 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9937223B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-04-10 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US9925233B2 (en) | 2015-01-30 | 2018-03-27 | Par Pharmaceutical, Inc. | Vasopressin formulations for use in treatment of hypotension |
US10322168B2 (en) | 2016-01-07 | 2019-06-18 | Amphastar Pharmaceuticals, Inc. | High-purity inhalable particles of insulin and insulin analogues, and high-efficiency methods of manufacturing the same |
CN105963258B (zh) | 2016-04-26 | 2021-01-22 | 广州帝奇医药技术有限公司 | 一种缓释微粒的制备方法 |
RU2647466C1 (ru) * | 2016-12-01 | 2018-03-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет" (СПбГУ) | Способ получения нативного белка пролонгирующего действия в составе полимерных наносфер и резорбируемых микросфер для доставки |
KR101942449B1 (ko) * | 2016-12-13 | 2019-01-28 | 주식회사 삼양바이오팜 | 생분해성 고분자의 다공성 미립자, 및 이를 포함하는 고분자 필러 |
KR20180103665A (ko) | 2017-03-09 | 2018-09-19 | (주)엘지하우시스 | 열가소성 폴리우레탄 입자 및 이의 제조방법 |
EP3600553A4 (en) | 2017-03-26 | 2020-09-02 | Mapi Pharma Ltd. | GLATIRAMER DEPOT SYSTEMS FOR TREATMENT OF PROGRESSIVE FORMS OF MULTIPLE SCLEROSIS |
EP3638312B1 (en) * | 2017-06-12 | 2024-02-21 | Elgan Pharma Ltd. | Multiparticulate granulate comprising insulin |
CN108704588B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-10-09 | 广西壮族自治区林业科学研究院 | 一种微胶囊化酸性水溶液的制备方法 |
WO2020018058A2 (en) * | 2018-07-16 | 2020-01-23 | Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | The injectable micronized human insulin |
CN110064344B (zh) * | 2018-09-07 | 2023-03-28 | 中北大学 | 具有高热稳定性的叶酸超分子有机凝胶 |
WO2020114615A1 (en) | 2018-12-07 | 2020-06-11 | Baxalta GmbH | Bispecific antibodies binding factor ixa and factor x |
WO2020115283A1 (en) | 2018-12-07 | 2020-06-11 | Baxalta GmbH | Bispecific antibodies binding factor ixa and factor x |
MX2022000374A (es) | 2019-07-11 | 2022-03-25 | Clara Foods Co | Composiciones de proteina y productos consumibles de las mismas. |
US10927360B1 (en) | 2019-08-07 | 2021-02-23 | Clara Foods Co. | Compositions comprising digestive enzymes |
RU2738451C1 (ru) * | 2020-02-06 | 2020-12-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Устройство для получения радиоактивного аэрозоля для диагностики заболеваний легких |
CN111978073B (zh) * | 2020-09-04 | 2021-07-06 | 山东大学 | 基于微流控芯片制备新月形陶瓷颗粒的装置、方法及应用 |
US11331293B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-17 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of Parkinson's disease |
US11213502B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-01-04 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of parkinson's disease |
US11844754B2 (en) | 2020-11-17 | 2023-12-19 | Neuroderm, Ltd. | Methods for treatment of Parkinson's disease |
WO2022251709A1 (en) * | 2021-05-28 | 2022-12-01 | Natural Extraction Systems, LLC | Bioactive biphasic compositions |
CN113769164B (zh) * | 2021-09-24 | 2022-05-17 | 杭州科腾生物制品有限公司 | 一种聚己内酯微球及其制备方法和用途 |
CN114345252B (zh) * | 2021-12-28 | 2022-09-02 | 华熙生物科技股份有限公司 | 一种聚合物微球及其制备方法 |
WO2023200363A1 (ru) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Фания Иршатовна МАГАНОВА | Способ получения пероральной формы субстанции, содержащей инсулин |
CN115920793A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-04-07 | 江苏海洋大学 | 一种血管紧张素转化酶ace功能化磁性纳米微球的制备及其应用 |
Family Cites Families (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3102077A (en) * | 1953-08-19 | 1963-08-27 | Christensen Henry Marinus | Preparation of insulin containing 2.75 to 8 percent zinc content |
DE2010115A1 (de) | 1970-03-04 | 1971-09-16 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Mikrogranulaten |
JPS523342B2 (ru) * | 1972-01-26 | 1977-01-27 | ||
JPS5515681A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-02 | Kuraray Co Ltd | Production of microcapsule |
US4389330A (en) * | 1980-10-06 | 1983-06-21 | Stolle Research And Development Corporation | Microencapsulation process |
US4530840A (en) * | 1982-07-29 | 1985-07-23 | The Stolle Research And Development Corporation | Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents |
JPS60100516A (ja) * | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
US4818542A (en) * | 1983-11-14 | 1989-04-04 | The University Of Kentucky Research Foundation | Porous microspheres for drug delivery and methods for making same |
US5417986A (en) * | 1984-03-16 | 1995-05-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Vaccines against diseases caused by enteropathogenic organisms using antigens encapsulated within biodegradable-biocompatible microspheres |
EP0190833B1 (en) * | 1985-02-07 | 1991-03-27 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing microcapsule |
JP2551756B2 (ja) * | 1985-05-07 | 1996-11-06 | 武田薬品工業株式会社 | ポリオキシカルボン酸エステルおよびその製造法 |
US4681627A (en) * | 1985-06-03 | 1987-07-21 | Mitsubishi Kinzoku Kabushiki Kaisha | Process for preparing an ingot from metal scrap |
US5102872A (en) * | 1985-09-20 | 1992-04-07 | Cetus Corporation | Controlled-release formulations of interleukin-2 |
GB8601100D0 (en) * | 1986-01-17 | 1986-02-19 | Cosmas Damian Ltd | Drug delivery system |
EP0248531A3 (en) | 1986-05-02 | 1988-09-28 | Southern Research Institute | Encapsulated nucleic acids |
DE3784594T2 (de) * | 1986-08-11 | 1994-01-05 | Innovata Biomed Ltd | Mikrokapseln enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen. |
US5075109A (en) * | 1986-10-24 | 1991-12-24 | Southern Research Institute | Method of potentiating an immune response |
CS261131B1 (en) * | 1986-12-22 | 1989-01-12 | Antonin Svoboda | Moistening equipment |
US4861627A (en) | 1987-05-01 | 1989-08-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of multiwall polymeric microcapsules |
US5985354A (en) * | 1995-06-07 | 1999-11-16 | Brown University Research Foundation | Preparation of multiwall polymeric microcapsules from hydrophilic polymers |
US4897268A (en) * | 1987-08-03 | 1990-01-30 | Southern Research Institute | Drug delivery system and method of making the same |
US4853462A (en) * | 1988-03-21 | 1989-08-01 | Arco Chemical Technology, Inc. | Preparation of discrete particles of polyalkylene carbonate |
US5422120A (en) | 1988-05-30 | 1995-06-06 | Depotech Corporation | Heterovesicular liposomes |
IL92344A0 (en) * | 1989-01-04 | 1990-07-26 | Gist Brocades Nv | Microencapsulation of bioactive substances in biocompatible polymers,microcapsules obtained and pharmaceutical preparation comprising said microcapsules |
USRE38385E1 (en) * | 1989-02-16 | 2004-01-13 | Nektar Therapeutics | Storage of materials |
GB8903593D0 (en) * | 1989-02-16 | 1989-04-05 | Pafra Ltd | Storage of materials |
ATE133087T1 (de) | 1989-05-04 | 1996-02-15 | Southern Res Inst | Einkapselungsverfahren |
MY107937A (en) * | 1990-02-13 | 1996-06-29 | Takeda Chemical Industries Ltd | Prolonged release microcapsules. |
JP3359919B2 (ja) * | 1990-05-16 | 2002-12-24 | サザン・リサーチ・インスティテュート | 放出制御ドーパミンおよび神経線維成長を刺激するための用途 |
GB9016885D0 (en) * | 1990-08-01 | 1990-09-12 | Scras | Sustained release pharmaceutical compositions |
US5149543A (en) * | 1990-10-05 | 1992-09-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Ionically cross-linked polymeric microcapsules |
AU1442592A (en) * | 1991-02-20 | 1992-09-15 | Nova Pharmaceutical Corporation | Controlled release microparticulate delivery system for proteins |
US5993805A (en) * | 1991-04-10 | 1999-11-30 | Quadrant Healthcare (Uk) Limited | Spray-dried microparticles and their use as therapeutic vehicles |
US5330768A (en) * | 1991-07-05 | 1994-07-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Controlled drug delivery using polymer/pluronic blends |
US6063910A (en) * | 1991-11-14 | 2000-05-16 | The Trustees Of Princeton University | Preparation of protein microparticles by supercritical fluid precipitation |
US5525519A (en) * | 1992-01-07 | 1996-06-11 | Middlesex Sciences, Inc. | Method for isolating biomolecules from a biological sample with linear polymers |
US5173454A (en) * | 1992-01-09 | 1992-12-22 | Corning Incorporated | Nanocrystalline materials |
US5912015A (en) * | 1992-03-12 | 1999-06-15 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Modulated release from biocompatible polymers |
JP2651320B2 (ja) * | 1992-07-16 | 1997-09-10 | 田辺製薬株式会社 | 徐放性マイクロスフェア製剤の製造方法 |
JP3277342B2 (ja) | 1992-09-02 | 2002-04-22 | 武田薬品工業株式会社 | 徐放性マイクロカプセルの製造法 |
EP0595030A3 (en) * | 1992-10-01 | 1995-06-07 | Tanabe Seiyaku Co | Composition of microspheres with several delayed release nuclei and its preparation process. |
ES2151541T3 (es) | 1992-12-02 | 2001-01-01 | Alkermes Inc | Microesferas que contienen hormona del crecimiento de liberacion prolongada. |
US6090925A (en) * | 1993-03-09 | 2000-07-18 | Epic Therapeutics, Inc. | Macromolecular microparticles and methods of production and use |
US5981719A (en) * | 1993-03-09 | 1999-11-09 | Epic Therapeutics, Inc. | Macromolecular microparticles and methods of production and use |
AU6358594A (en) | 1993-03-09 | 1994-09-26 | Middlesex Sciences, Inc. | Macromolecular microparticles and methods of production |
IS1796B (is) | 1993-06-24 | 2001-12-31 | Ab Astra | Fjölpeptíð lyfjablanda til innöndunar sem einnig inniheldur eykjaefnasamband |
US5543158A (en) | 1993-07-23 | 1996-08-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable injectable nanoparticles |
US5932248A (en) | 1993-11-18 | 1999-08-03 | Paragon Medical Limited | Controlled release preparations for cytotoxic or cytostatic drugs |
CA2176716C (en) | 1993-11-19 | 2009-04-07 | Ramstack, J. Michael | Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent |
US5650173A (en) * | 1993-11-19 | 1997-07-22 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent |
HUT77373A (hu) | 1994-09-29 | 1998-03-30 | Andaris Limited | Porlasztva szárított mikrorészecskék gyógyszerészeti hordozóként |
US6387399B1 (en) | 1994-12-02 | 2002-05-14 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Microencapsulated bioactive agents and method of making |
US5780014A (en) * | 1995-04-14 | 1998-07-14 | Inhale Therapeutic Systems | Method and apparatus for pulmonary administration of dry powder alpha 1-antitrypsin |
AU5794196A (en) | 1995-06-01 | 1996-12-18 | G.D. Searle & Co. | Stabilized solid dispersions of misoprostol |
SE505146C2 (sv) * | 1995-10-19 | 1997-06-30 | Biogram Ab | Partiklar för fördröjd frisättning |
US5665428A (en) * | 1995-10-25 | 1997-09-09 | Macromed, Inc. | Preparation of peptide containing biodegradable microspheres by melt process |
US6270795B1 (en) * | 1995-11-09 | 2001-08-07 | Microbiological Research Authority | Method of making microencapsulated DNA for vaccination and gene therapy |
CA2192782C (en) * | 1995-12-15 | 2008-10-14 | Nobuyuki Takechi | Production of microspheres |
US6395302B1 (en) * | 1996-11-19 | 2002-05-28 | Octoplus B.V. | Method for the preparation of microspheres which contain colloidal systems |
US5945126A (en) | 1997-02-13 | 1999-08-31 | Oakwood Laboratories L.L.C. | Continuous microsphere process |
EP1019031A4 (en) * | 1997-07-18 | 2003-02-05 | Infimed Inc | BIODEGRADABLE MACROMERS FOR THE REGULATED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES |
US6042792A (en) * | 1997-09-18 | 2000-03-28 | International Flavors & Fragrances Inc. | Apparatus for preparing a solid phase microparticulate composition |
US5989463A (en) * | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
SE512663C2 (sv) | 1997-10-23 | 2000-04-17 | Biogram Ab | Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer |
JPH11302156A (ja) | 1998-04-16 | 1999-11-02 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | ポリペプチドの微粒子化方法 |
US6395253B2 (en) * | 1998-04-23 | 2002-05-28 | The Regents Of The University Of Michigan | Microspheres containing condensed polyanionic bioactive agents and methods for their production |
CA2330476A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-04 | Altus Biologics Inc. | Stabilized protein crystals, formulations containing them and methods of making them |
EP2311436A1 (en) | 1998-04-27 | 2011-04-20 | Altus Pharmaceuticals Inc. | Stabilized protein crystals, formulations containing them and methods of making them |
US6270802B1 (en) * | 1998-10-28 | 2001-08-07 | Oakwood Laboratories L.L.C. | Method and apparatus for formulating microspheres and microcapsules |
US6194006B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-02-27 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of microparticles having a selected release profile |
US6365173B1 (en) * | 1999-01-14 | 2002-04-02 | Efrat Biopolymers Ltd. | Stereocomplex polymeric carriers for drug delivery |
DE69910987T2 (de) * | 1999-06-14 | 2004-05-19 | Baxter International Inc., Deerfield | Mikrosphären mit verzögerter Wirkstoffabgabe |
US6458387B1 (en) * | 1999-10-18 | 2002-10-01 | Epic Therapeutics, Inc. | Sustained release microspheres |
FR2809309B1 (fr) * | 2000-05-23 | 2004-06-11 | Mainelab | Microspheres a liberation prolongee pour administration injectable |
KR100392501B1 (ko) * | 2000-06-28 | 2003-07-22 | 동국제약 주식회사 | 다중 에멀젼법에 의한 서방출성 미립구의 제조방법 |
US6795068B1 (en) * | 2000-07-21 | 2004-09-21 | Sony Computer Entertainment Inc. | Prop input device and method for mapping an object from a two-dimensional camera image to a three-dimensional space for controlling action in a game program |
US6471995B1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-10-29 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Apparatus and method for preparing microparticles using liquid-liquid extraction |
JP3928399B2 (ja) * | 2000-10-12 | 2007-06-13 | 田辺製薬株式会社 | ポリペプチドの微粒子化方法 |
CA2424069A1 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Method of forming polypeptide particles |
WO2002039985A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Jagotec Ag | Parenterally administrable microparticles |
SE518007C2 (sv) * | 2000-11-16 | 2002-08-13 | Bioglan Ab | Förfarande för framställning av mikropartiklar |
AU2002249836B2 (en) * | 2000-12-22 | 2006-12-14 | Baxter International Inc. | Method for preparing submicron particle suspensions |
US6896905B2 (en) * | 2001-02-15 | 2005-05-24 | Rohm And Haas Company | Porous particles, their aqueous dispersions, and method of preparation |
EP1492554B1 (en) | 2001-06-21 | 2019-08-21 | Althea Technologies, Inc. | Spherical protein particles |
US20080026068A1 (en) * | 2001-08-16 | 2008-01-31 | Baxter Healthcare S.A. | Pulmonary delivery of spherical insulin microparticles |
US20030064033A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-04-03 | Brown Larry R. | Propellant-based microparticle formulations |
US20050142205A1 (en) | 2003-07-18 | 2005-06-30 | Julia Rashba-Step | Methods for encapsulating small spherical particles prepared by controlled phase separation |
US20070092452A1 (en) | 2003-07-18 | 2007-04-26 | Julia Rashba-Step | Methods for fabrication, uses, compositions of inhalable spherical particles |
JP2007531701A (ja) * | 2003-07-18 | 2007-11-08 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 制御された相分離により調製される小球状粒子の作製方法、使用および組成物 |
MXPA06012992A (es) | 2004-05-12 | 2007-02-12 | Baxter Int | Microesferas que comprenden proteina y que muestran inyectabilidad en altas concentraciones de este agente. |
-
2004
- 2004-07-19 JP JP2006520406A patent/JP2007531701A/ja active Pending
- 2004-07-19 US US10/894,408 patent/US20050142201A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-19 RU RU2006105019/04A patent/RU2426590C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-19 US US10/894,432 patent/US20050233945A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-19 US US10/894,429 patent/US20050147687A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-19 BR BRPI0412735-8A patent/BRPI0412735A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-19 WO PCT/US2004/023182 patent/WO2005035088A2/en active Application Filing
- 2004-07-19 MX MXPA06000720A patent/MXPA06000720A/es active IP Right Grant
- 2004-07-19 SG SG200706290-4A patent/SG135204A1/en unknown
- 2004-07-19 US US10/894,430 patent/US8075919B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-19 CN CN2004800208038A patent/CN1826170B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-19 KR KR1020067001079A patent/KR101137785B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-07-19 EP EP04809503A patent/EP1646445A4/en not_active Withdrawn
- 2004-07-19 AU AU2004280158A patent/AU2004280158B2/en not_active Ceased
- 2004-07-19 CA CA002532837A patent/CA2532837A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-13 IL IL172546A patent/IL172546A/en active IP Right Grant
-
2006
- 2006-01-18 ZA ZA2006/00515A patent/ZA200600515B/en unknown
- 2006-02-17 NO NO20060796A patent/NO20060796L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1646445A4 (en) | 2007-09-19 |
SG135204A1 (en) | 2007-09-28 |
RU2426590C2 (ru) | 2011-08-20 |
CN1826170B (zh) | 2010-12-08 |
KR20060039003A (ko) | 2006-05-04 |
US20050147687A1 (en) | 2005-07-07 |
CA2532837A1 (en) | 2005-04-21 |
EP1646445A2 (en) | 2006-04-19 |
US8075919B2 (en) | 2011-12-13 |
WO2005035088A3 (en) | 2005-12-15 |
CN1826170A (zh) | 2006-08-30 |
JP2007531701A (ja) | 2007-11-08 |
IL172546A0 (en) | 2006-04-10 |
WO2005035088A2 (en) | 2005-04-21 |
US20050233945A1 (en) | 2005-10-20 |
AU2004280158A1 (en) | 2005-04-21 |
IL172546A (en) | 2011-03-31 |
US20050142206A1 (en) | 2005-06-30 |
NO20060796L (no) | 2006-02-17 |
BRPI0412735A (pt) | 2006-09-26 |
KR101137785B1 (ko) | 2012-04-25 |
ZA200600515B (en) | 2006-12-27 |
MXPA06000720A (es) | 2006-08-23 |
US20050142201A1 (en) | 2005-06-30 |
AU2004280158B2 (en) | 2011-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006105019A (ru) | Способы изготовления, применение и композиции небольших сферических частиц, приготовленных регулируемым фазовым разделением | |
US11951216B2 (en) | Polymer protein microparticles | |
US7374782B2 (en) | Production of microspheres | |
US5981474A (en) | Solubilization of pharmaceutical substances in an organic solvent and preparation of pharmaceutical powders using the same | |
JP2000510100A (ja) | 医薬物質の肺送達のためのポリサッカライド微小球 | |
WO2003035028A1 (en) | Modulating charge density to produce improvements in the characteristics of spray-dried proteins | |
CA2654264A1 (en) | Inhalant powder containing phenylalanine | |
CN107335048A (zh) | 载促性腺激素释放激素类化合物缓释微球及其制备方法 | |
CA2531239C (en) | Pharmaceutical formulations for intranasal administration of protein comprising a chitosan or a derivative thereof | |
US7141236B2 (en) | Methods and compositions for delivering macromolecules to or via the respiratory tract | |
WO2002087542A1 (en) | Novel methods and compositions for delivering macromolecules to or via the respiratory tract | |
Nyambura | Protein formulations for pulmonary delivery |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190720 |