RU2518449C2 - Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом - Google Patents

Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом Download PDF

Info

Publication number
RU2518449C2
RU2518449C2 RU2012115939/13A RU2012115939A RU2518449C2 RU 2518449 C2 RU2518449 C2 RU 2518449C2 RU 2012115939/13 A RU2012115939/13 A RU 2012115939/13A RU 2012115939 A RU2012115939 A RU 2012115939A RU 2518449 C2 RU2518449 C2 RU 2518449C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microcapsules
pesticides
carboxymethyl cellulose
solution
sodium carboxymethyl
Prior art date
Application number
RU2012115939/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012115939A (ru
Inventor
Екатерина Евгеньевна Быковская
Александр Александрович Кролевец
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации
Priority to RU2012115939/13A priority Critical patent/RU2518449C2/ru
Publication of RU2012115939A publication Critical patent/RU2012115939A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2518449C2 publication Critical patent/RU2518449C2/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии поверхностно-активного вещества перемешивают с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола. Изобретение позволяет упростить процесс, увеличить выход микрокапсул по массе. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области микрокапсулирования пестицидов.
Ранее были известны способы получения микрокапсул пестицидов. Так, в пат. 2108036 Российская Федерация, МПК A01N 25/28, A01N 37/22, опубликован 10.04.1998, описан способ получения микрокапсулированной гербицидной композиции, включающей ацетохлор в качестве активного ингредиента и приемлемый для него антидот, заключенный в микрокапсулы, получаемые диспергированием при комнатной температуре активного ингредиента, и смеси полиметиленполифенилизоцианата и изомерных 2,4- и 2,6-толилендиизоцианатов, взятых в соотношении 1,5-2:1, в водной фазе, содержащей 1,0-1,5 вес.% защитного коллоида, преимущественно лигносульфоната щелочного металла, и 0,3-1,0 вес.% ПАВ, с последующим нагреванием смеси до 40-90ºС и охлаждением до комнатной температуры.
Недостатком предложенного способа является диспергирование в водной фазе, что усложняет процесс получения микрокапсул препаратов в полимерах, образующих студни в водной среде при низких концентрациях в растворе.
В пат. WO/2010/137743 JP, МПК A01N 25/28; A01N 51/00; А01Р 7/04; B01J 13/16, опубликован 02.12.2010, описан метод получения микрокапсул, содержащих пестицидные соединения в эфире жирной кислоты, что задерживает выпуск сроков пестицидных соединений по сравнению с обычными микрокапсулами. В способ получения микрокапсул входит:
1) выдерживание смеси пестицидного соединения с полиизоцианатом от 20 до 60ºС в течение 3 часов или более;
2) добавление к смеси воды, содержащей полиолы или полиамины, а также подготовка образования жидких капель в воде;
3) образование пленки полиуретана или полимочевины вокруг капель.
Недостатками предложенного способа являются применение специального оборудования (роторный гомогенизатор), многостадийность, что усложняет способ получения микрокапсул и делает его длительным.
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2165700 Российская Федерация, МПК A01N 25/28, A01N 53/00, A01N 57/00, опубликован 27.04.2001, описан способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов, который заключается в следующем: раствор смеси в органическом растворителе, состоящей из природных липидов и фосфорорганического и/или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1, диспергируют в воде с получением целевого продукта. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс инкапсулирования инсектицидов и обеспечивает высокое качество инсектицидного препарата.
Недостатком метода, предложенного в пат. 2165700, является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение процесса получения микрокапсул препарата в водорастворимых полимерах, увеличение выхода по массе.
Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул, при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем в качестве осадителей используются этилацетат и этанол, а в качестве оболочки микрокапсул используется натрийкарбоксиметилцеллюлоза, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование двух осадителей этилацетата и этанола при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем и натрийкарбоксиметилцеллюлозы - в качестве оболочки микрокапсул.
Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул пестицидов при 25ºС в течение 15 минут.
Необходимая для реакции натрийкарбоксиметилцеллюлоза была промышленного производства.
ПРИМЕР 1
Получение микрокапсул метолахлор в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г метолахлора растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате. После образования после образования метолахлором самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,230 г микрокапсул. Выход составил 58%.
ПРИМЕР 2
Получение микрокапсул пропиконазола + требуконазол в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г пропиконазола + требуконазол растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате. После образования пропиконазолом + требуконазол самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,275 г микрокапсул. Выход составил 69%.
ПРИМЕР 3
Получение микрокапсул клопиралида в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г клопиралида растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате. После образования клопиралидом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,220 г микрокапсул. Выход составил 55%.
Таким образом, получены микрокапсулы физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием этилацетата и этанола в качестве осадителей, что способствует увеличению выхода. Процесс прост в исполнении и длится в течение 15 минут, не требует специального оборудования.
Предложенная методика пригодна для сельскохозяйственной промышленности вследствие простоты исполнения и технологичности.

Claims (1)

  1. Способ получения микрокапсул пестицидов, отличающийся тем, что раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии поверхностно-активного вещества перемешивают с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола.
RU2012115939/13A 2012-04-19 2012-04-19 Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом RU2518449C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012115939/13A RU2518449C2 (ru) 2012-04-19 2012-04-19 Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012115939/13A RU2518449C2 (ru) 2012-04-19 2012-04-19 Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012115939A RU2012115939A (ru) 2013-10-27
RU2518449C2 true RU2518449C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=49446313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012115939/13A RU2518449C2 (ru) 2012-04-19 2012-04-19 Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2518449C2 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592211C1 (ru) * 2015-02-16 2016-07-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул серы

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1112056A1 (ru) * 1983-02-18 1984-09-07 МГУ им.М.В.Ломоносова Способ получени микрокапсулированной липазы
RU2165700C2 (ru) * 1999-01-26 2001-04-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов
WO2010137743A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing microcapsule
US8075919B2 (en) * 2003-07-18 2011-12-13 Baxter International Inc. Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1112056A1 (ru) * 1983-02-18 1984-09-07 МГУ им.М.В.Ломоносова Способ получени микрокапсулированной липазы
RU2165700C2 (ru) * 1999-01-26 2001-04-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов
US8075919B2 (en) * 2003-07-18 2011-12-13 Baxter International Inc. Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation
WO2010137743A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing microcapsule

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012115939A (ru) 2013-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5318564B2 (ja) 革新的製剤
DK149341B (da) Fremgangsmaade til indkapsling af hydrofobe stoffer ved graensefladepolykondensation
RU2008142751A (ru) Микрокапсулы с ацетиленкарбамид-полимочевинными полимерами и их композиции для регулированного высвобождения
JPH0310372B2 (ru)
EP2580960B1 (en) Water dispersion type sex pheromone sustained release preparation
EA030394B1 (ru) Агрохимическая композиция для обработки листвы
HU215771B (hu) 2-Klór-N-(etoxi-metil)-6'-etil-o-aceto-toluidid herbicidet tartalmazó kapszulák és eljárás előállításukra
JP3448906B2 (ja) 徐放化薬剤組成物
JPS605585B2 (ja) 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物
RU2518449C2 (ru) Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом
JP3086924B2 (ja) 殺虫組成物
CN107232191B (zh) 一种全氟丁基改性聚乙烯亚胺大分子含氟表面活性剂及其制备与在农药缓释中的应用
RU2544166C2 (ru) Способ получения микрокапсул оксида цинка
RU2550920C1 (ru) Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
RU2516357C2 (ru) Способ получения микрокапсул пестицидов
RU2488437C1 (ru) Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем
JPS6332043B2 (ru)
RU2671190C1 (ru) Способ получения нанокапсул нитроаммофоски
CN103539694A (zh) 一种多取代菊酰苯胺类衍生物及其应用
CS241084B2 (en) Herbicide
RU2494621C1 (ru) Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения
RU2654714C1 (ru) Способ получения нанокапсул цианида калия
RU2810499C1 (ru) Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона и способ ее получения
RU2810496C1 (ru) Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона с улучшенными показателями скорости наступления гибели и способ ее получения
JPH04364101A (ja) 殺虫組成物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20140128

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140621