RU2518449C2 - Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом - Google Patents
Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2518449C2 RU2518449C2 RU2012115939/13A RU2012115939A RU2518449C2 RU 2518449 C2 RU2518449 C2 RU 2518449C2 RU 2012115939/13 A RU2012115939/13 A RU 2012115939/13A RU 2012115939 A RU2012115939 A RU 2012115939A RU 2518449 C2 RU2518449 C2 RU 2518449C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microcapsules
- pesticides
- carboxymethyl cellulose
- solution
- sodium carboxymethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии поверхностно-активного вещества перемешивают с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола. Изобретение позволяет упростить процесс, увеличить выход микрокапсул по массе. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области микрокапсулирования пестицидов.
Ранее были известны способы получения микрокапсул пестицидов. Так, в пат. 2108036 Российская Федерация, МПК A01N 25/28, A01N 37/22, опубликован 10.04.1998, описан способ получения микрокапсулированной гербицидной композиции, включающей ацетохлор в качестве активного ингредиента и приемлемый для него антидот, заключенный в микрокапсулы, получаемые диспергированием при комнатной температуре активного ингредиента, и смеси полиметиленполифенилизоцианата и изомерных 2,4- и 2,6-толилендиизоцианатов, взятых в соотношении 1,5-2:1, в водной фазе, содержащей 1,0-1,5 вес.% защитного коллоида, преимущественно лигносульфоната щелочного металла, и 0,3-1,0 вес.% ПАВ, с последующим нагреванием смеси до 40-90ºС и охлаждением до комнатной температуры.
Недостатком предложенного способа является диспергирование в водной фазе, что усложняет процесс получения микрокапсул препаратов в полимерах, образующих студни в водной среде при низких концентрациях в растворе.
В пат. WO/2010/137743 JP, МПК A01N 25/28; A01N 51/00; А01Р 7/04; B01J 13/16, опубликован 02.12.2010, описан метод получения микрокапсул, содержащих пестицидные соединения в эфире жирной кислоты, что задерживает выпуск сроков пестицидных соединений по сравнению с обычными микрокапсулами. В способ получения микрокапсул входит:
1) выдерживание смеси пестицидного соединения с полиизоцианатом от 20 до 60ºС в течение 3 часов или более;
2) добавление к смеси воды, содержащей полиолы или полиамины, а также подготовка образования жидких капель в воде;
3) образование пленки полиуретана или полимочевины вокруг капель.
Недостатками предложенного способа являются применение специального оборудования (роторный гомогенизатор), многостадийность, что усложняет способ получения микрокапсул и делает его длительным.
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2165700 Российская Федерация, МПК A01N 25/28, A01N 53/00, A01N 57/00, опубликован 27.04.2001, описан способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов, который заключается в следующем: раствор смеси в органическом растворителе, состоящей из природных липидов и фосфорорганического и/или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1, диспергируют в воде с получением целевого продукта. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс инкапсулирования инсектицидов и обеспечивает высокое качество инсектицидного препарата.
Недостатком метода, предложенного в пат. 2165700, является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение процесса получения микрокапсул препарата в водорастворимых полимерах, увеличение выхода по массе.
Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул, при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем в качестве осадителей используются этилацетат и этанол, а в качестве оболочки микрокапсул используется натрийкарбоксиметилцеллюлоза, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование двух осадителей этилацетата и этанола при получении микрокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем и натрийкарбоксиметилцеллюлозы - в качестве оболочки микрокапсул.
Результатом предлагаемого метода является получение микрокапсул пестицидов при 25ºС в течение 15 минут.
Необходимая для реакции натрийкарбоксиметилцеллюлоза была промышленного производства.
ПРИМЕР 1
Получение микрокапсул метолахлор в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г метолахлора растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате. После образования после образования метолахлором самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,230 г микрокапсул. Выход составил 58%.
ПРИМЕР 2
Получение микрокапсул пропиконазола + требуконазол в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г пропиконазола + требуконазол растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате. После образования пропиконазолом + требуконазол самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,275 г микрокапсул. Выход составил 69%.
ПРИМЕР 3
Получение микрокапсул клопиралида в натрийкарбоксиметилцеллюлозе, соотношение 1:3
К 6 г 5% раствора натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате добавляют 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества. Полученную смесь ставят на магнитную мешалку и включают перемешивание. 0,1 г клопиралида растворяют в 0,5 мл ДМСО и переносят в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате. После образования клопиралидом самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 3 мл этанола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта 16 класса пор, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе над хлористым кальцием.
Получено 0,220 г микрокапсул. Выход составил 55%.
Таким образом, получены микрокапсулы физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием этилацетата и этанола в качестве осадителей, что способствует увеличению выхода. Процесс прост в исполнении и длится в течение 15 минут, не требует специального оборудования.
Предложенная методика пригодна для сельскохозяйственной промышленности вследствие простоты исполнения и технологичности.
Claims (1)
- Способ получения микрокапсул пестицидов, отличающийся тем, что раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии поверхностно-активного вещества перемешивают с раствором пестицидов в диметилсульфоксиде с последующим после образования твердой фазы добавлением этанола.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012115939/13A RU2518449C2 (ru) | 2012-04-19 | 2012-04-19 | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012115939/13A RU2518449C2 (ru) | 2012-04-19 | 2012-04-19 | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012115939A RU2012115939A (ru) | 2013-10-27 |
RU2518449C2 true RU2518449C2 (ru) | 2014-06-10 |
Family
ID=49446313
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012115939/13A RU2518449C2 (ru) | 2012-04-19 | 2012-04-19 | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2518449C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2592211C1 (ru) * | 2015-02-16 | 2016-07-20 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул серы |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1112056A1 (ru) * | 1983-02-18 | 1984-09-07 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Способ получени микрокапсулированной липазы |
RU2165700C2 (ru) * | 1999-01-26 | 2001-04-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов |
WO2010137743A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing microcapsule |
US8075919B2 (en) * | 2003-07-18 | 2011-12-13 | Baxter International Inc. | Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation |
-
2012
- 2012-04-19 RU RU2012115939/13A patent/RU2518449C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1112056A1 (ru) * | 1983-02-18 | 1984-09-07 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Способ получени микрокапсулированной липазы |
RU2165700C2 (ru) * | 1999-01-26 | 2001-04-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов |
US8075919B2 (en) * | 2003-07-18 | 2011-12-13 | Baxter International Inc. | Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation |
WO2010137743A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing microcapsule |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012115939A (ru) | 2013-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5318564B2 (ja) | 革新的製剤 | |
DK149341B (da) | Fremgangsmaade til indkapsling af hydrofobe stoffer ved graensefladepolykondensation | |
RU2008142751A (ru) | Микрокапсулы с ацетиленкарбамид-полимочевинными полимерами и их композиции для регулированного высвобождения | |
JPH0310372B2 (ru) | ||
EP2580960B1 (en) | Water dispersion type sex pheromone sustained release preparation | |
EA030394B1 (ru) | Агрохимическая композиция для обработки листвы | |
HU215771B (hu) | 2-Klór-N-(etoxi-metil)-6'-etil-o-aceto-toluidid herbicidet tartalmazó kapszulák és eljárás előállításukra | |
JP3448906B2 (ja) | 徐放化薬剤組成物 | |
JPS605585B2 (ja) | 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物 | |
RU2518449C2 (ru) | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом | |
JP3086924B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
CN107232191B (zh) | 一种全氟丁基改性聚乙烯亚胺大分子含氟表面活性剂及其制备与在农药缓释中的应用 | |
RU2544166C2 (ru) | Способ получения микрокапсул оксида цинка | |
RU2550920C1 (ru) | Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | |
RU2516357C2 (ru) | Способ получения микрокапсул пестицидов | |
RU2488437C1 (ru) | Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем | |
JPS6332043B2 (ru) | ||
RU2671190C1 (ru) | Способ получения нанокапсул нитроаммофоски | |
CN103539694A (zh) | 一种多取代菊酰苯胺类衍生物及其应用 | |
CS241084B2 (en) | Herbicide | |
RU2494621C1 (ru) | Гербицидное средство длительного действия для грунтового применения | |
RU2654714C1 (ru) | Способ получения нанокапсул цианида калия | |
RU2810499C1 (ru) | Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона и способ ее получения | |
RU2810496C1 (ru) | Полиморфная форма 2-(дифенилацетил)-1H-инден-1,3(2H)-диона с улучшенными показателями скорости наступления гибели и способ ее получения | |
JPH04364101A (ja) | 殺虫組成物及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20140128 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140621 |