SU1112056A1 - Способ получени микрокапсулированной липазы - Google Patents
Способ получени микрокапсулированной липазы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1112056A1 SU1112056A1 SU833581644A SU3581644A SU1112056A1 SU 1112056 A1 SU1112056 A1 SU 1112056A1 SU 833581644 A SU833581644 A SU 833581644A SU 3581644 A SU3581644 A SU 3581644A SU 1112056 A1 SU1112056 A1 SU 1112056A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lipase
- organic solvent
- dispersion medium
- activity
- order
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ЛИПАЗЫ путем диспергировани ее порошка в растворе ацетилфтапилцеллюпозы в органическом растворителе, добавлени дисперсионной среды и испарени органического растворител из полученной эмульсии, отличающийс тем, что, с целью повышени стабильности фермента, используют липазу, предварительно смешанную с водораст воримым высокомолекл л рным наполнителем при соотношении 1:0,25 0 ,75 соответственно. 2.Способ по п, 1 , о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве наполнител используют желатин или эфиры целлюлозы, или крахмал, или поливиниловый спирт. 3.Способ по п. 1, о т л и ч а rout и и с тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве органического растворител используют ацетон. 4.Способ по пп. 1 и 3, отли чающийс тем, что в качестве С дисперсионной среды используют жидкий п ар афин.
Description
Изобретение относитс к биохимии а именно к способу получени микрокапсулированной липазы, котора можег найти применение в медицина при заместительной терапии болезней обусловленных дефицитом фермента. Поскольку липаза инактивируетс при кислых значени х рН а действие фермента происходит в кишечнкг е где значение рН составл ет 7-8 дл медицинского применени необходимо иметь препараты липазы, микрокапсулированной в оболочке, котора предохран ла бы липазу от действи желудочного сока, но раствор лась в кишечнике, Известен способ получени микрокапсулированной липазы, согласно кот рому путем высаживани полимера из раствора получают микрокапсулы с обо лочкой из этилцеллюлозы tl Однако така оболочка не раствор етс ни в желудочном соке, ни з кишечнике , поэтому действие фермента может происходить очень мех:у1внно за счет диффузии, 1аиболее близким к предп:агаемог у по тех мческой сущности и достигаемому результату вл етс способ получени микрокапсулированной липазы путем диспергировани ее порошка в растворе ацетилфталилцеллншозы в органическом растворителе, добавлени дисперсионной среды и испарени органического растворител из полученной эмульсии, гфи этом в качестве органического растворител используют изопропанол, а в качестве дисперсионной среды - 30%-ный раствор хлорида кальци . Оболочка микрокапсул формируетс испарением изопропанола при и пониженном давлении 2. Недостатком известного способа вл етс невысока стабильность фермента , который при инкубации в желудочном соке СрН 1,2) при 37С в течение 30 мин сохран ет 5-10% первоначальной активности. Цель изобретени повышение стабильности фермента. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени микро капсулированной липазы путем диспергировани ее порошка в растворе ацетилфталилцеллюлозы в органическом растворителе, добавлени дисперсионной среды и испарени органического растворител из полученной эмульсии 62 используют липазу, предварительно смешанную с водорастворимым высокомолекул рным наполнителем при соотношении 1:0,25-0,75 соответственно. При этом в качестве наполнител используют желатин или эфиры целлюлс: Ыэ или крахмал, или поливиниловый спирт. Целесообразно с целью упрощени процесса в качестве органического растворител использовать ацетон. В качестве дисперсионной средь обычно используют жидкий парафин. Способ осуществл ют следующим образом. Порошок фермента в соотношении 1 .О ;,25-0,)75 смешивают с водораствори ь м наполнителем, в качестве которого использугот желатинg эфиры цел-люгюзы, крахмал, поливиниловый спирт, раствор ют в небольшом количестве во,цы и высушивают. Полученную пластинку измельчают и диспергируют в растворе ацетилфталилцеллюлозы в шдетоне, К полученной суспензии приливают жидкий парафин и растворитель испар ют при комнатной температуре и нормальном давлении. Полученные микрокапсулы отдел ют, промывают и сушат, В результате липаза полностью сохран ет свою активность. Обозгочка из ацетилфталилцеллюлозы устойчива к действию желудочного сока и растворима в кишечном соке. Использование дл капсулировани смеси липазы с наполнителем приводит к тому, что наполнитель защищает липазу от инактивации в процессе получени микрокапсул, а также от действи кислой среды. При инкубации при 37°С в течение 30 мин липаза, микрокапсулированна с наполнителем, сохран ет 54-65% активности, в то врем как липаза, микрокапсулирован ,на без наполнител сохран ет , а нативнал липаза полностью тер ет активность за 20. мин. ){ р и м е р 1 . Липазу и метилцеплкшозу в соотношении :0,25 раствор ют в м-п-шмальном количестве дистиллированной воды и высушивают при , Полученную однородную смесь измельчают до частиц диаметром меньше 250 мкм, 2 г.этого порошка диспергируют в 15 мл 13,3%-ного раствора ацетилфталилцеллюлозы в ацетоне. К суспензии .приливают. 30 мл жидкого парафина и систему перемешивают в течение 1,5 ч при комнатной температуре до полного удалени ацетона и отверждени оболочек микрокапсул. Готовые микрокапсулы отфильтровывают от дисперсионной среды, пром 1вают гексаном и сушат при комнатной температуре в течение 6 ч. Липаза после капсулировани полностью сохран ет свою активность. При инкуба ции микрокапсулированной липазы в желудочном соке при «в течение 20 мин сохран етс 80% первоначальной активности, в течение 30 мин 65% , в то врем как нативна липаза в этих услови х полностью тер ет активность за 20 мин. Пример 2. Липазу и желатин в соотношении 1:0,5 раствор ют в не большом количестве дистиллированной ВОДЬ и далее поступают, как описано в примере 1, Преп&рат сохран ет 98% активности после микрокапсулировани и 55% активности после инкубации в желудочном соке в течение 30 мин. Пример 3. Липазу и поливи .ниловый спирт в соотношении 1:0,75 раствор ют в небольшом количестве да1стиллированной воды и далее посту пают, как описано в примере 1. Препарат сохран ет 98% активности посл микрокапсулировани и 65% активности после инкубации в желудочном соке в течение 30 мин. Пример ч. Липазу и раствсри (Ф1й крахмал в соотношении 1:0,25 раствор ют в небольгаом количестве дистиллированной во/ты и поо.тупаьот, как описано Б примере . Препарат сохран ет полностью ферментат 1внук) активность после -1икрокапсу.чкровани и 60% активности после инкубации в лселуцочксм сс,ке в течение 30 мин. Пример 5, Липазу и натрийкарбоксиметилцеллюлозу в соотношении :0,4 раствор ют в небольшом количестве дистиллировалио воды и далее поступают, как описано в примере 1 . Препарат после микрокаггсулировани сохран ет 99% активности и 57% активности после инкубации в желудочном соке в течение 30 sma. Пример 6 (контрольШ)й ), Микрокапсулирование провод т, использу липазу без наполнител . 2,0 г липазы диспергируют в 15 мл 13,3%ного раствора ацетилфта-пилцеллюлозы в ацетоне и далее поступают, как описано в примере 1. Пос-пе капсулировани липа: а сохран ет 64,6% активности. После инкубации липаза сохран ет 64,6% активностис После инкубации мнкрокапсулироваьиюй липазы в желудоч}гом соке в течение 20 мин сохран епс 10% активности, через 30 - 5%.
Claims (4)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ЛИПАЗЫ путем диспергирования ее порошка в растворе ацетилфтапилцеллюлозы в органическом растворителе, добавления дисперсионной среды и испарения органического растворителя из полученной эмульсии, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности фермента, используют липазу, предварительно смётанную с водорастворимым высокомолекулярным наполнителем при соотношении 1:0,25 0,75 соответственно.
2. Способ по π. 1 о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве наполнителя используют желатин или эфиры целлюлозы, или крахмал, или поливиниловый спирт.
3. Способ по п. ^отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют ацетон.
4. Способ по пп. 1 и 3, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной среды используют жидкий парафин.
i Ili2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833581644A SU1112056A1 (ru) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | Способ получени микрокапсулированной липазы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833581644A SU1112056A1 (ru) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | Способ получени микрокапсулированной липазы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1112056A1 true SU1112056A1 (ru) | 1984-09-07 |
Family
ID=21059943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833581644A SU1112056A1 (ru) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | Способ получени микрокапсулированной липазы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1112056A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5059341A (en) * | 1989-03-16 | 1991-10-22 | Olin Corporation | Cleaning composition comprising microbial lipase SD2, sodium dodecylbenzene sulfonate and gelatin |
RU2516357C2 (ru) * | 2012-04-19 | 2014-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ получения микрокапсул пестицидов |
RU2518449C2 (ru) * | 2012-04-19 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом |
-
1983
- 1983-02-18 SU SU833581644A patent/SU1112056A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент-US № 3943063, кл. 252-316, 1976. 2, Патент US № 3691090, кл. 252-316, 1972. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5059341A (en) * | 1989-03-16 | 1991-10-22 | Olin Corporation | Cleaning composition comprising microbial lipase SD2, sodium dodecylbenzene sulfonate and gelatin |
RU2516357C2 (ru) * | 2012-04-19 | 2014-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ получения микрокапсул пестицидов |
RU2518449C2 (ru) * | 2012-04-19 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5089272A (en) | Process for producing capsules having a permeability-controllable membrane | |
US4647536A (en) | Method of encapsulating biomaterial in bead polymers | |
DE2806674C3 (de) | Immobilisierte Enzyme | |
US5051304A (en) | Microcapsules based on gelatin and polysaccharides and process for obtaining same | |
Strand et al. | Alginate as immobilization matrix for cells | |
RU2482849C1 (ru) | Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диэтиловом эфире | |
US4983524A (en) | Method of immobilizing enzymes on a support with iridoid aglycone cross-linking agents | |
EP0470872B1 (en) | Polysaccharide article and use thereof | |
SU1112056A1 (ru) | Способ получени микрокапсулированной липазы | |
EP0453316B1 (en) | Process for preparation of microcapsules | |
DE3438960A1 (de) | Verfahren zum isomerisieren von glucose zu fructose | |
DE3323591C2 (ru) | ||
RU2689164C1 (ru) | Способ микрокапсуляции энзимспорина | |
JP3638645B2 (ja) | 澱粉を用いる中空多孔性担体の製造および使用方法 | |
DE2417265A1 (de) | Traegergebundene enzyme | |
KR840000892B1 (ko) | 마이코페놀산 글루코사이드의 제조방법 | |
RU2316390C2 (ru) | Способ получения микрокапсул | |
DE2349464A1 (de) | Verfahren zur herstellung laevulosehaltiger sirupe | |
EP0246469B1 (de) | Verfahren zur Verkapselung von biologisch aktivem Material | |
EP0371408B1 (de) | Biokatalysatoren und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0035121B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von perlförmigen Biokatalysatoren mit extrem empfindlicher enzymatisch aktiver Substanz | |
RU2731854C1 (ru) | Способ получения нанокапсул хлорамфеникола (левомицетина) | |
RU2736049C1 (ru) | Способ получения нанокапсул хлорамфеникола (левомицетина) | |
CN117137139A (zh) | 一种黑米花色苷微胶囊的制备方法 | |
JPH01159047A (ja) | マイクロカプセルの製造方法 |