SU1112056A1 - Способ получени микрокапсулированной липазы - Google Patents

Способ получени микрокапсулированной липазы Download PDF

Info

Publication number
SU1112056A1
SU1112056A1 SU833581644A SU3581644A SU1112056A1 SU 1112056 A1 SU1112056 A1 SU 1112056A1 SU 833581644 A SU833581644 A SU 833581644A SU 3581644 A SU3581644 A SU 3581644A SU 1112056 A1 SU1112056 A1 SU 1112056A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lipase
organic solvent
dispersion medium
activity
order
Prior art date
Application number
SU833581644A
Other languages
English (en)
Inventor
Роза Бакировна Айсина
Наталья Борисовна Демина
Новелла Федоровна Казанская
Виктор Яковлевич Лебеденко
Антонина Ивановна Тенцова
Мирзаатхам Мирзаатхамович Рахимов
Кахрамон Давранов
Original Assignee
МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU833581644A priority Critical patent/SU1112056A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1112056A1 publication Critical patent/SU1112056A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ЛИПАЗЫ путем диспергировани  ее порошка в растворе ацетилфтапилцеллюпозы в органическом растворителе, добавлени  дисперсионной среды и испарени  органического растворител  из полученной эмульсии, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности фермента, используют липазу, предварительно смешанную с водораст воримым высокомолекл л рным наполнителем при соотношении 1:0,25 0 ,75 соответственно. 2.Способ по п, 1 , о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве наполнител  используют желатин или эфиры целлюлозы, или крахмал, или поливиниловый спирт. 3.Способ по п. 1, о т л и ч а rout и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве органического растворител  используют ацетон. 4.Способ по пп. 1 и 3, отли чающийс  тем, что в качестве С дисперсионной среды используют жидкий п ар афин.

Description

Изобретение относитс  к биохимии а именно к способу получени  микрокапсулированной липазы, котора  можег найти применение в медицина при заместительной терапии болезней обусловленных дефицитом фермента. Поскольку липаза инактивируетс  при кислых значени х рН а действие фермента происходит в кишечнкг е где значение рН составл ет 7-8 дл  медицинского применени  необходимо иметь препараты липазы, микрокапсулированной в оболочке, котора  предохран ла бы липазу от действи  желудочного сока, но раствор лась в кишечнике, Известен способ получени  микрокапсулированной липазы, согласно кот рому путем высаживани  полимера из раствора получают микрокапсулы с обо лочкой из этилцеллюлозы tl Однако така  оболочка не раствор  етс  ни в желудочном соке, ни з кишечнике , поэтому действие фермента может происходить очень мех:у1внно за счет диффузии, 1аиболее близким к предп:агаемог у по тех мческой сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  микрокапсулированной липазы путем диспергировани  ее порошка в растворе ацетилфталилцеллншозы в органическом растворителе, добавлени  дисперсионной среды и испарени  органического растворител  из полученной эмульсии, гфи этом в качестве органического растворител  используют изопропанол, а в качестве дисперсионной среды - 30%-ный раствор хлорида кальци . Оболочка микрокапсул формируетс  испарением изопропанола при и пониженном давлении 2. Недостатком известного способа  вл етс  невысока  стабильность фермента , который при инкубации в желудочном соке СрН 1,2) при 37С в течение 30 мин сохран ет 5-10% первоначальной активности. Цель изобретени  повышение стабильности фермента. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  микро капсулированной липазы путем диспергировани  ее порошка в растворе ацетилфталилцеллюлозы в органическом растворителе, добавлени  дисперсионной среды и испарени  органического растворител  из полученной эмульсии 62 используют липазу, предварительно смешанную с водорастворимым высокомолекул рным наполнителем при соотношении 1:0,25-0,75 соответственно. При этом в качестве наполнител  используют желатин или эфиры целлюлс: Ыэ или крахмал, или поливиниловый спирт. Целесообразно с целью упрощени  процесса в качестве органического растворител  использовать ацетон. В качестве дисперсионной средь обычно используют жидкий парафин. Способ осуществл ют следующим образом. Порошок фермента в соотношении 1 .О ;,25-0,)75 смешивают с водораствори ь м наполнителем, в качестве которого использугот желатинg эфиры цел-люгюзы, крахмал, поливиниловый спирт, раствор ют в небольшом количестве во,цы и высушивают. Полученную пластинку измельчают и диспергируют в растворе ацетилфталилцеллюлозы в шдетоне, К полученной суспензии приливают жидкий парафин и растворитель испар ют при комнатной температуре и нормальном давлении. Полученные микрокапсулы отдел ют, промывают и сушат, В результате липаза полностью сохран ет свою активность. Обозгочка из ацетилфталилцеллюлозы устойчива к действию желудочного сока и растворима в кишечном соке. Использование дл  капсулировани  смеси липазы с наполнителем приводит к тому, что наполнитель защищает липазу от инактивации в процессе получени  микрокапсул, а также от действи  кислой среды. При инкубации при 37°С в течение 30 мин липаза, микрокапсулированна  с наполнителем, сохран ет 54-65% активности, в то врем  как липаза, микрокапсулирован ,на  без наполнител  сохран ет , а нативнал липаза полностью тер ет активность за 20. мин. ){ р и м е р 1 . Липазу и метилцеплкшозу в соотношении :0,25 раствор ют в м-п-шмальном количестве дистиллированной воды и высушивают при , Полученную однородную смесь измельчают до частиц диаметром меньше 250 мкм, 2 г.этого порошка диспергируют в 15 мл 13,3%-ного раствора ацетилфталилцеллюлозы в ацетоне. К суспензии .приливают. 30 мл жидкого парафина и систему перемешивают в течение 1,5 ч при комнатной температуре до полного удалени  ацетона и отверждени  оболочек микрокапсул. Готовые микрокапсулы отфильтровывают от дисперсионной среды, пром 1вают гексаном и сушат при комнатной температуре в течение 6 ч. Липаза после капсулировани  полностью сохран ет свою активность. При инкуба ции микрокапсулированной липазы в желудочном соке при «в течение 20 мин сохран етс  80% первоначальной активности, в течение 30 мин 65% , в то врем  как нативна  липаза в этих услови х полностью тер ет активность за 20 мин. Пример 2. Липазу и желатин в соотношении 1:0,5 раствор ют в не большом количестве дистиллированной ВОДЬ и далее поступают, как описано в примере 1, Преп&рат сохран ет 98% активности после микрокапсулировани и 55% активности после инкубации в желудочном соке в течение 30 мин. Пример 3. Липазу и поливи .ниловый спирт в соотношении 1:0,75 раствор ют в небольшом количестве да1стиллированной воды и далее посту пают, как описано в примере 1. Препарат сохран ет 98% активности посл микрокапсулировани  и 65% активности после инкубации в желудочном соке в течение 30 мин. Пример ч. Липазу и раствсри (Ф1й крахмал в соотношении 1:0,25 раствор ют в небольгаом количестве дистиллированной во/ты и поо.тупаьот, как описано Б примере . Препарат сохран ет полностью ферментат 1внук) активность после -1икрокапсу.чкровани  и 60% активности после инкубации в лселуцочксм сс,ке в течение 30 мин. Пример 5, Липазу и натрийкарбоксиметилцеллюлозу в соотношении :0,4 раствор ют в небольшом количестве дистиллировалио воды и далее поступают, как описано в примере 1 . Препарат после микрокаггсулировани  сохран ет 99% активности и 57% активности после инкубации в желудочном соке в течение 30 sma. Пример 6 (контрольШ)й ), Микрокапсулирование провод т, использу  липазу без наполнител . 2,0 г липазы диспергируют в 15 мл 13,3%ного раствора ацетилфта-пилцеллюлозы в ацетоне и далее поступают, как описано в примере 1. Пос-пе капсулировани  липа: а сохран ет 64,6% активности. После инкубации липаза сохран ет 64,6% активностис После инкубации мнкрокапсулироваьиюй липазы в желудоч}гом соке в течение 20 мин сохран епс  10% активности, через 30 - 5%.

Claims (4)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННОЙ ЛИПАЗЫ путем диспергирования ее порошка в растворе ацетилфтапилцеллюлозы в органическом растворителе, добавления дисперсионной среды и испарения органического растворителя из полученной эмульсии, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности фермента, используют липазу, предварительно смётанную с водорастворимым высокомолекулярным наполнителем при соотношении 1:0,25 0,75 соответственно.
2. Способ по π. 1 о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве наполнителя используют желатин или эфиры целлюлозы, или крахмал, или поливиниловый спирт.
3. Способ по п. ^отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют ацетон.
4. Способ по пп. 1 и 3, отличающийся тем, что в качестве дисперсионной среды используют жидкий парафин.
i Ili2
SU833581644A 1983-02-18 1983-02-18 Способ получени микрокапсулированной липазы SU1112056A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833581644A SU1112056A1 (ru) 1983-02-18 1983-02-18 Способ получени микрокапсулированной липазы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833581644A SU1112056A1 (ru) 1983-02-18 1983-02-18 Способ получени микрокапсулированной липазы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1112056A1 true SU1112056A1 (ru) 1984-09-07

Family

ID=21059943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833581644A SU1112056A1 (ru) 1983-02-18 1983-02-18 Способ получени микрокапсулированной липазы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1112056A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059341A (en) * 1989-03-16 1991-10-22 Olin Corporation Cleaning composition comprising microbial lipase SD2, sodium dodecylbenzene sulfonate and gelatin
RU2516357C2 (ru) * 2012-04-19 2014-05-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов
RU2518449C2 (ru) * 2012-04-19 2014-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент-US № 3943063, кл. 252-316, 1976. 2, Патент US № 3691090, кл. 252-316, 1972. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5059341A (en) * 1989-03-16 1991-10-22 Olin Corporation Cleaning composition comprising microbial lipase SD2, sodium dodecylbenzene sulfonate and gelatin
RU2516357C2 (ru) * 2012-04-19 2014-05-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов
RU2518449C2 (ru) * 2012-04-19 2014-06-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов физико-химическим способом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5089272A (en) Process for producing capsules having a permeability-controllable membrane
US4647536A (en) Method of encapsulating biomaterial in bead polymers
DE2806674C3 (de) Immobilisierte Enzyme
US5051304A (en) Microcapsules based on gelatin and polysaccharides and process for obtaining same
Strand et al. Alginate as immobilization matrix for cells
RU2482849C1 (ru) Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диэтиловом эфире
US4983524A (en) Method of immobilizing enzymes on a support with iridoid aglycone cross-linking agents
EP0470872B1 (en) Polysaccharide article and use thereof
SU1112056A1 (ru) Способ получени микрокапсулированной липазы
EP0453316B1 (en) Process for preparation of microcapsules
DE3438960A1 (de) Verfahren zum isomerisieren von glucose zu fructose
DE3323591C2 (ru)
RU2689164C1 (ru) Способ микрокапсуляции энзимспорина
JP3638645B2 (ja) 澱粉を用いる中空多孔性担体の製造および使用方法
DE2417265A1 (de) Traegergebundene enzyme
KR840000892B1 (ko) 마이코페놀산 글루코사이드의 제조방법
RU2316390C2 (ru) Способ получения микрокапсул
DE2349464A1 (de) Verfahren zur herstellung laevulosehaltiger sirupe
EP0246469B1 (de) Verfahren zur Verkapselung von biologisch aktivem Material
EP0371408B1 (de) Biokatalysatoren und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0035121B1 (de) Verfahren zur Herstellung von perlförmigen Biokatalysatoren mit extrem empfindlicher enzymatisch aktiver Substanz
RU2731854C1 (ru) Способ получения нанокапсул хлорамфеникола (левомицетина)
RU2736049C1 (ru) Способ получения нанокапсул хлорамфеникола (левомицетина)
CN117137139A (zh) 一种黑米花色苷微胶囊的制备方法
JPH01159047A (ja) マイクロカプセルの製造方法