RU2316390C2 - Способ получения микрокапсул - Google Patents

Способ получения микрокапсул Download PDF

Info

Publication number
RU2316390C2
RU2316390C2 RU2005136413/04A RU2005136413A RU2316390C2 RU 2316390 C2 RU2316390 C2 RU 2316390C2 RU 2005136413/04 A RU2005136413/04 A RU 2005136413/04A RU 2005136413 A RU2005136413 A RU 2005136413A RU 2316390 C2 RU2316390 C2 RU 2316390C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microcapsules
polymer
production
solution
methyl cellulose
Prior art date
Application number
RU2005136413/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005136413A (ru
Inventor
Станислав Мухадинович Кунижев (RU)
Станислав Мухадинович Кунижев
Тать на Николаевна Бородина (RU)
Татьяна Николаевна Бородина
Оксана Владимировна Воробьева (RU)
Оксана Владимировна Воробьева
Евгени Владимировна Денисова (RU)
Евгения Владимировна Денисова
Светлана Федоровна Андрусенко (RU)
Светлана Федоровна Андрусенко
Original Assignee
Ставропольский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ставропольский государственный университет filed Critical Ставропольский государственный университет
Priority to RU2005136413/04A priority Critical patent/RU2316390C2/ru
Publication of RU2005136413A publication Critical patent/RU2005136413A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2316390C2 publication Critical patent/RU2316390C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к промышленной биотехнологии и предназначено для получения микрокапсулированных препаратов природных соединений. Цель изобретения - разработка эффективного способа получения микрокапсул жидкофазных природных веществ. Способ осуществляют путем эмульгирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности капель эмульсии. Осаждение проводят троекратно при температуре 75-80°С в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании с последующей обработкой ацетоном. В качестве раствора полимера используют 1-2,5% раствор метилцеллюлозы с содержанием метоксильных групп от 27,5 до 32%. В качестве эмульгатора используют рапсовое масло в количестве 7,5-40 мас.% от количества раствора полимера. 3 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к промышленной биотехнологии и предназначено для получения микрокапсулированных препаратов природных соединений.
Известен способ получения микрокапсул (патент US 33699000, 1968), в котором используется модифицированный фталевым ангидридом желатин. Недостатком является использование некоторых дорогостоящих компонентов. Известен способ получения микрокапсул коревой вакцины (патент RU 2210361, 2003). Недостатком является техническая сложность выполнения способа.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ производства микрокапсул (патент RU 2107542,1998), в котором эмульгирование материала ядра проводят в растворе модифицированного желатина с последующим его осаждением на поверхности капель эмульсии с формированием оболочек. К недостаткам способа можно отнести использование органических компонентов, запрещенных для применения внутрь.
Цель изобретения - разработка эффективного способа получения микрокапсул природных веществ.
Для этого в предлагаемом способе получения микрокапсул при формировании оболочки использовалась метилцеллюлоза с содержанием метоксильных групп от 27,5 до 32%. С повышением степени метилирования гигроскопичность метилцеллюлозы увеличивается. Это объясняется тем, что в макромолекулах целлюлозы имеет место взаимонасыщение большинства гидроксильных групп с образованием водородных связей.
При достижении более высокой степени замещения в области 26,5-32,5% содержания метоксильных групп метилцеллюлоза растворяется в воде. При дальнейшем увеличении метоксильных групп до 38% и выше она теряет свою растворимость.
На основании предлагаемого способа может быть осуществлено микрокапсулирование витаминов, антибиотиков, белков, в том числе ферментов, и других биологически-активных веществ, находящихся в жидкой фазе.
Способ получения микрокапсул заключается в следующем.
Получают 1-2,5% раствор метилцеллюлозы. Для этого метилцеллюлозу вносят в теплую воду с температурой 50-60°С. Смесь выдерживают 1,5-2 часа. Температурный режим обусловлен следующими ограничениями. При температуре ниже 50°С и выше 60°С процесс гелеобразования замедляется. В полученный коллоидный гель метилцеллюлозы вводят капсулируемое вещество и эмульгируют его посредством перемешивания. Скорость вращения мешалки лежит в пределах 250-400 мин-1. Выбор режима перемешивания определяет характер конечного продукта.
В качестве эмульгатора используют рапсовое или другое масло, добавление которого вызывает диспергирование водного раствора пленкообразователя с распределенным в нем капсулируемым веществом на мелкие капельки. Внесение эмульгатора в количестве меньше нижнего предела (5,0 мас.% от количества полимера) не обеспечивает создание стойкой эмульсии, при введении выше верхнего предела (8,0 мас.% от количества полимера) замедляет процесс эмульгирования.
На следующем этапе производится формирование оболочки из метилцеллюлозы. Для этого полученную дисперсию нагревают при температуре 75-80°С в течение 5-10 мин, непрерывно перемешивая. Образование новой фазы в водном растворе полимера происходит при повышении температуры.
При нагревании раствора метилцеллюлозы происходит ухудшение растворимости вплоть до осаждения полимера. Объясняется это явление образованием «гидроксониевого соединения» метоксильной группы с водой, которое при повышении температуры разрушается, приводя к осаждению полимера.
Данный способ формирования оболочки основан на следующем физико-химическом явлении: разделение фаз в системе происходит при повышении температуры, если система имеет нижнюю критическую температуру растворения. Раствор метилцеллюлозы в воде имеет нижнюю критическую температуру растворения, которая составляет 59,5°С. Вследствие этого повышение температуры выше указанного значения приводит к осаждению полимера на поверхности микрокапсул. На следующем этапе к охлажденному раствору препарата добавляют ацетон с целью удаления избытка масляной фазы из реакционной смеси. Микрокапсулы отфильтровывают, промывают водой и сушат в сушилке или водоотнимающими средствами (этанол) или хранят в виде суспензии в воде при 4°С.
Данный способ получения микрокапсул поясняется конкретными примерами.
Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, вносят 30 мл 1,5% раствора метилцеллюлозы в воде, капсулируемое вещество и перемешивают при скорости вращения мешалки 250 мин-1 в течение 10 мин. В полученный раствор вводят 5 мл рапсового масла. Через 30 мин реакционную смесь нагревают на водяной бане при 80°С 5 минут, непрерывно перемешивая. Процесс нагревания повторяют 3 раза с промежутками 30 с с целью полного осаждения полимера. Затем реактор охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 10 мл ацетона и перемешивают в течение 1 часа. Микрокапсулы отфильтровывают, промывают водой и хранят в виде суспензии в воде при 4°С.
Пример 2. В реактор, снабженный мешалкой, вносят 40 мл 1% раствора метилцеллюлозы в воде, капсулируемое вещество и перемешивают при скорости вращения мешалки 350 мин-1 в течение 15 мин. В полученный раствор вводят 3 мл рапсового масла. Через 30 мин реакционную смесь нагревают на водяной бане при 80°С 8 минут, непрерывно перемешивая. Процесс нагревания повторяют 3 раза с промежутками 30 с с целью полного осаждения полимера. Затем реактор охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 7,5 мл ацетона и перемешивают в течение 1,5 часа. Микрокапсулы отфильтровывают, промывают водой и хранят в виде суспензии в воде при 4°С.
Пример 3. В реактор, снабженный мешалкой, вносят 30 мл 2,5% раствора метилцеллюлозы в воде, капсулируемое вещество и перемешивают при скорости вращения мешалки 400 мин-1 в течение 8 мин. В полученный раствор вводят 8 мл рапсового масла. Через 30 мин реакционную смесь нагревают на водяной бане при 75°С 10 мин, непрерывно перемешивая. Процесс нагревания повторяют 3 раза с промежутками 30 с с целью полного осаждения полимера. Затем реактор охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 15 мл ацетона и перемешивают в течение 0,5 часа. Микрокапсулы отфильтровывают, промывают водой и хранят в виде суспензии в воде.
Пример 4. В реактор, снабженный мешалкой, вносят 40 мл 1% раствора метилцеллюлозы в воде, капсулируемое вещество и перемешивают при скорости вращения мешалки 350 мин-1 в течение 15 мин. В полученный раствор вводят 3 мл рапсового масла. Через 30 мин реакционную смесь нагревают на водяной бане при 80°С 8 мин, непрерывно перемешивая. Процесс нагревания повторяют 3 раза с промежутками 30 с с целью полного осаждения полимера. Затем реактор охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 7,5 мл ацетона и перемешивают в течение 1,5 часа. Микрокапсулы отфильтровывают, промывают водой и сушат в сушилке при 50°С.

Claims (4)

1. Способ получения микрокапсул жидкофазных материалов путем эмульгирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности капель эмульсии, отличающийся тем, что в качестве раствора полимера используют 1-2,5%-ный раствор метилцеллюлозы с содержанием метоксильных групп от 27,5 до 32%, в качестве эмульгатора используют рапсовое масло в количестве 7,5-40 мас.% от количества раствора полимера, а осаждение осуществляют троекратно при температуре 75-80°С в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании с последующей обработкой ацетоном.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, в качестве полимера, образующего оболочку, выступает метилцеллюлоза в концентрации 1,5%.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, в качестве полимера, образующего оболочку, выступает метилцеллюлоза в концентрации 2,5%.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют метилцеллюлозу с содержанием метоксильных групп 28%.
RU2005136413/04A 2005-11-23 2005-11-23 Способ получения микрокапсул RU2316390C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005136413/04A RU2316390C2 (ru) 2005-11-23 2005-11-23 Способ получения микрокапсул

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005136413/04A RU2316390C2 (ru) 2005-11-23 2005-11-23 Способ получения микрокапсул

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005136413A RU2005136413A (ru) 2007-05-27
RU2316390C2 true RU2316390C2 (ru) 2008-02-10

Family

ID=38310459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136413/04A RU2316390C2 (ru) 2005-11-23 2005-11-23 Способ получения микрокапсул

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2316390C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD557Z (ru) * 2012-05-11 2013-06-30 Алексей БАЕРЛЕ Способ микрокапсулирования пищевых и косметических масляных композиций
RU2768953C1 (ru) * 2021-04-28 2022-03-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет" Способ получения микрокапсул антибиотиков

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488437C1 (ru) * 2012-04-19 2013-07-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации Способ получения микрокапсул пестицидов методом осаждения нерастворителем

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD557Z (ru) * 2012-05-11 2013-06-30 Алексей БАЕРЛЕ Способ микрокапсулирования пищевых и косметических масляных композиций
RU2768953C1 (ru) * 2021-04-28 2022-03-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет" Способ получения микрокапсул антибиотиков

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005136413A (ru) 2007-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8357318B2 (en) Wax encapsulation
US3539465A (en) Encapsulation of hydrophilic liquid-in-oil emulsions
JP3616009B2 (ja) マイクロカプセル中への制御した水移送による、フレーバー及びフレグランスのカプセル封入方法
Gharsallaoui et al. Pea (Pisum sativum, L.) protein isolate stabilized emulsions: a novel system for microencapsulation of lipophilic ingredients by spray drying
CN1323579A (zh) 含水溶性美容活性组分水性核的微胶囊及含其的组合物
CN103752236A (zh) 一种双层包覆香精微胶囊的制备方法
US3549555A (en) Encapsulation of lipophilic liquid-in-hydrophilic liquid emulsions
Tan et al. Drug and protein encapsulation by emulsification: technology enhancement using foam formulations
RU2316390C2 (ru) Способ получения микрокапсул
CN108192731B (zh) 一种甜橙香精-丝素蛋白微胶囊及制备方法
CN110698690B (zh) 一种Pickering乳液及其制备方法和应用
CN114891127B (zh) 一种高乳化性能辛烯基琥珀酸酐淀粉基乳化剂的制备方法
CN115944074A (zh) Pickering乳状液的制备方法、生物活性物质的包埋递送方法及食品3D打印方法
CN104083770B (zh) 载药鸡蛋蛋白微球及其制备方法
RU2698192C1 (ru) Способ получения нанокапсул циклотриметилентринитроамина (гексогена)
CN114190507A (zh) 一种以木薯淀粉无醇酯化混合物为壁材制备精油微胶囊的方法
CN113426389B (zh) 一种醇溶蛋白微胶囊的制备方法和产品
CN108479650B (zh) 一种桂花香精-丝素蛋白微胶囊及制备方法
CN107029639B (zh) 采用酪素-海藻酸钠为复合壁材的缓香型聚电解质微胶囊及其制备方法
US20200222404A1 (en) Nanohybrid drug carrier prepared by pickering emulsion template method with magadiite as emulsifier and preparation method therefor
CN109172540A (zh) 一种绿原酸微胶囊的制备方法
EP1722761B1 (en) Method of producing microparticles
JPH0687741B2 (ja) コ−ヒ−芳香物質の安定な固定化方法
JP2617107B2 (ja) 耐熱性マイクロカプセルの製造方法
KR101526689B1 (ko) 바이오폴리머 마이크로캡슐 및 그 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131124