RU2005123394A - Диаминовые производные - Google Patents

Диаминовые производные Download PDF

Info

Publication number
RU2005123394A
RU2005123394A RU2005123394/04A RU2005123394A RU2005123394A RU 2005123394 A RU2005123394 A RU 2005123394A RU 2005123394/04 A RU2005123394/04 A RU 2005123394/04A RU 2005123394 A RU2005123394 A RU 2005123394A RU 2005123394 A RU2005123394 A RU 2005123394A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituted
alkyl
groups
hydrogen atom
Prior art date
Application number
RU2005123394/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2333203C2 (ru
Inventor
Тосихару ОХТА (JP)
Тосихару ОХТА
Сатоси КОМОРИЙА (JP)
Сатоси КОМОРИЙА
Тосихару ЙОСИНО (JP)
Тосихару ЙОСИНО
Коуити УОТО (JP)
Коуити УОТО
Йуми НАКАМОТО (JP)
Йуми НАКАМОТО
Хиройуки НАИТО (JP)
Хиройуки НАИТО
Акийоси МОТИЗУКИ (JP)
Акийоси МОТИЗУКИ
Цутому НАГАТА (JP)
Цутому НАГАТА
Хидейуки КАННО (JP)
Хидейуки КАННО
Норийасу ХАГИНОЙА (JP)
Норийасу ХАГИНОЙА
Кендзи ЙОСИКАВА (JP)
Кендзи ЙОСИКАВА
Масатоси НАГАМОТИ (JP)
Масатоси НАГАМОТИ
Сиозо КОБАЙАСИ (JP)
Сиозо КОБАЙАСИ
Макото ОНО (JP)
Макото Оно
Original Assignee
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32684223&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005123394(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP), Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2005123394A publication Critical patent/RU2005123394A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333203C2 publication Critical patent/RU2333203C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D513/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Claims (59)

1. Соединение, представленное формулой (1)
Q1-Q2-To-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1)
где R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу;
Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, 5- или 6-членную циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, 5-7-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
Q2 представляет собой прямую связь, линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкениленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкиниленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, насыщенную или ненасыщенную, 5- или 6-членную двухвалентную циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, 5-7-членную двухвалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, двухвалентную бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, двухвалентную бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
в которой Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую 1-8 атомов углерода, алкениленовую группу, содержащую 2-8 атомов углерода, или группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n-, в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или целое число 1-3, и A представляет собой атом кислорода, атом азота, атом серы, -SO-, -SO2-, -NH-, -O-NH-, -NH-NH-, -S-NH-, -SO-NH- или -SO2-NH-, и
R3 и R4 представляют собой заместители по атому(ам) углерода, атому(ам) азота или атому серы кольца, содержащего Q5, и, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, цианогруппу, цианоалкильную группу, аминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, алкоксииминогруппу, гидроксииминогруппу, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбонилалкиламиногруппу, карбоксиалкиламиногруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена 1-3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместители на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонилалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, арильную группу, аралкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую алкильную группу, которая может быть замещена, алкилсульфониламиногруппу, арилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, арилсульфониламиноалкильную группу, алкилсульфониламинокарбонильную группу, арилсульфониламинокарбонильную группу, алкилсульфониламинокарбонилалкильную группу, арилсульфониламинокарбонилалкильную группу, оксогруппу, карбамоилоксигруппу, аралкилоксигруппу, карбоксиалкилоксигруппу, алкоксикарбонилалкилокси группу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, галогеноацильную группу, карбоксиацильную группу, аминоацильную группу, ацилоксиацильную группу, ацилоксиалкилсульфонильную группу, гидроксиалкилсульфонильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, 3-6-членную гетероциклическую сульфонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую оксигруппу, которая может быть замещена, N-алкиламиноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацил группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфонилацильную группу, N-арилкарбамоильную группу, N-(3-6-членную гетероциклическую)карбамоильную группу, N-алкил-N-арилкарбамоильную группу, N-алкил-N-(3-6-членную гетероциклическую)карбамоильную группу, N-арилкарбамоилалкильную группу, N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоилалкильную группу, N-алкил-N-арилкарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-(3-6-членную гетероциклическую)карбамоилалкильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу, алкоксиалкил(тиокарбонил) группу, алкилтиоалкильную группу или N-ацил-N-алкиламиноалкильную группу, или R3 и R4 образуют вместе алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкениленовую группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, алкилендиоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода или карбонилдиоксигруппу;
Q4 представляет собой арилгруппу, которая может быть замещена, арилалкенильную группу, которая может быть замещена, арилалкинильную группу, которая может быть замещена, гетероарильную группу, которая может быть замещена, гетероарилалкенильную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
T0 представляет собой карбонильную или тиокарбонильную группу; и
T1 представляет собой карбонильную группу, сульфонильную группу, группу -C(=O)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=O)-C(=S)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=S)-N(R')- (где R' представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=O)-A1-N(R")- (где A1 представляет собой алкиленовую группу, которая содержит от 1 до 5 атомов углерода и может быть замещена, и R" представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу, группу), -C(=O)-NH-, группу -C(=S)-NH-, группу -C(=O)-NH-NH-, группу -C(=O)-A2-C(=O)- (где A2 представляет собой прямую связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода), группу -C(=O)-A3-C(=O)-NH- (где A3 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода), группу -C(=O)-C(=NORa)-N(Rb)-, группу -C(=S)-C(=NORa)-N(Rb)- (где Ra представляет собой атом водорода, алкильную группу или алканоильную группу, и Rb представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=O)-N=N-, группу -C(=S)-N=N-, группу -C(=NORc)-C(=O)-N(Rd)- (где Rc представляет собой атом водорода, алкильную группу, алканоильную группу, арильную группу или аралкильную группу, и Rd представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=N-N(Re)(Rf))-C(=O)-N(Rg)- (где Re и Rf, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, алкильную группу, алканоильную группу или алкил(тиокарбонил) группу, и Rg представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=O)-NH-C(=O)-, группу -C(=S)-NH-C(=O)-, группу -C(=O)-NH-C(=S)-, группу -C(=S)-NHC(=S)-, группу -C(=O)-NH-SO2-, группу -SO2-NH-, группу -C(=NCN)-NH-C(=O)-, группу -C(=S)-C(=O)- или тиокарбонильную группу,
его соль, сольват или N-оксид.
2. Соединение по п.1, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 в формуле (1) представляет собой группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу, которая может быть замещена, нафтильную группу, которая может быть замещена, антрильную группу, которая может быть замещена, фенантрильную группу, которая может быть замещена, стирильную группу, которая может быть замещена, фенилэтинильную группу, которая может быть замещена, пиридильную группу, которая может быть замещена, пиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирадинильную группу, которая может быть замещена, фурильную группу, которая может быть замещена, тиенильную группу, которая может быть замещена, пирролильную группу, которая может быть замещена, тиазолильную группу, которая может быть замещена, оксазолильную группу, которая может быть замещена, пиримидинильную группу, которая может быть замещена, тетразолильную группу, которая может быть замещена, тиенилэтенильную группу, которая может быть замещена, пиридилэтенильную группу, которая может быть замещена, инденильную группу, которая может быть замещена, инданильную группу, которая может быть замещена, тетрагидронафтильную группу, которая может быть замещена, бензофурильную группу, которая может быть замещена, изобензофурильную группу, которая может быть замещена, бензотиенильную группу, которая может быть замещена, индолильную группу, которая может быть замещена, индолинильную группу, которая может быть замещена, изоиндолильную группу, которая может быть замещена, изоиндолинильную группу, которая может быть замещена, индазолильную группу, которая может быть замещена, хинолильную группу, которая может быть замещена, дигидрохинолильную группу, которая может быть замещена, 4-оксодигидрохинолильную группу (дигидрохинолин-4-он), которая может быть замещена, тетрагидрохинолильную группу, которая может быть замещена, изохинолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроизохинолильную группу, которая может быть замещена, хроменильную группу, которая может быть замещена, хроманильную группу, которая может быть замещена, изохроманильную группу, которая может быть замещена, 4H-4-оксобензопиранильную группу, которая может быть замещена, 3,4-дигидро-4H-4-оксобензопиранильную группу, которая может быть замещена, 4H-хинолизинильную группу, которая может быть замещена, хиназолинильную группу, которая может быть замещена, дигидрохиназолинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрохиназолинильную группу, которая может быть замещена, хиноксалинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрохиноксалинильную группу, которая может быть замещена, циннолинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроциннолинильную группу, которая может быть замещена, индолизинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроиндолизинильную группу, которая может быть замещена, бензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензотиазолильную группу, которая может быть замещена, бензоксазолильную группу, которая может быть замещена, бензоизотиазолильную группу, которая может быть замещена, бензоизоксазолильную группу, которая может быть замещена, бензимидазолильную группу, которая может быть замещена, нафтиридинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидронафтиридинильную группу, которая может быть замещена, тиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролопиридильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, пиридоксиназолинильную группу, которая может быть замещена, дигидропиридоксиназолинильную группу, которая может быть замещена, пиридопиримидинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропиридопиримидинильную группу, которая может быть замещена, пиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, фуропиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрофуропиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, пирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, тиенопирролильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, 4-оксо-тетрагидроциннолинильную группу, которая может быть замещена, 1,2,4-бензотиадиазинильную группу, которая может быть замещена, 1,1-диокси-2H-1,2,4-бензотиадиазинильную группу, которая может быть замещена, 1,2,4-бензоксадиазинильную группу, которая может быть замещена, циклопентапиранильную группу, которая может быть замещена, тиенофуранильную группу, которая может быть замещена, фуропиранильную группу, которая может быть замещена, пиридоксазинильную группу, которая может быть замещена, пиразолоксазолильную группу, которая может быть замещена, имидазотиазолильную группу, которая может быть замещена, имидазопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроимидазопиридильную группу, которая может быть замещена, пиразинопиридазинильную группу, которая может быть замещена, бензоизохинолильную группу, которая может быть замещена, фуроциннолильную группу, которая может быть замещена, пиразолотиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропиразолотиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, гексагидротиазолопиридазинопиридазинильную группу, которая может быть замещена, имидазотриазинильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, бензоксепинилгруппу, которая может быть замещена, бензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензоазепинильную группу, которая может быть замещена, бензодиазепинильную группу, которая может быть замещена, бензотриазепинильную группу, которая может быть замещена, тиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тиенодиазепинильную группу, которая может быть замещена, тиенотриазепинильную группу, которая может быть замещена, тиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, 4,5,6,7-тетрагидро-5,6-тетраметилентиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, и 5,6-триметилен-4,5,6,7-тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена.
3. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где заместитель(ли) на группе Q4 является(ются) от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогена, галогеноалкильные группы, аминогруппу, цианогруппу, аминоалкильные группы, нитрогруппу, гидроксиалкильные группы, алкоксиалкильные группы, карбоксильную группу, карбоксиалкильные группы, алкоксикарбонилалкильные группы, ацильные группы, амидиногруппу, гидроксиамидиногруппу, линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, линейную, разветвленную или циклическую алкоксигруппы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, амидиногруппы замещенные линейной, разветвленной или циклической алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейной, разветвленной или циклической алкоксигруппой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейной, разветвленной или циклической алкоксикарбонильной группой, содержащей от 2 до 7 атомов углерода, линейные, разветвленные или циклические алкенильные группы, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, линейные или разветвленные алкинильные группы, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, линейные, разветвленные или циклические алкоксикарбонильные группы, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, карбамоильную группу, моно- или ди-алкилкарбамоильные группы, содержащие на атоме азота одну или две линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, моно- или ди-алкиламиногруппы, содержащие одну или две линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, и 5- или 6-членные азотсодержащие гетероциклические группы.
4. Соединение по п.1, его соль, сольват или N-оксид, где группе Q4 в формуле (1) представляет собой любую из следующих групп:
Figure 00000002
где R5 и R6, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, или фенильную группу, которая может быть замещена цианогруппой, гидроксильную группу, атом галогена, алкильную группу или алкоксигруппу, и R7 и R8, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000003
где R9 и R10, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000004
где R11, R12 и R13, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000005
где X1 представляет собой CH2, CH, NH, NOH, N, O или S, и R14, R15 и R16, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000006
где X2 представляет собой NH, N, O или S, X3 представляет собой N, C или CH, X4 представляет собой N, C или CH, и R17 и R18, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу, за исключением случаев, когда X3 и X4 представляют собой комбинацию C и CH, и представляют собой одновременно C или CH;
Figure 00000007
где N указывает на то, что 1 или 2 атома углерода кольца, замещенного R19, замещены атомом азота, и R19, R20 и R21, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000008
где X5 представляет собой CH2, CH, N или NH, Z1 представляет собой N, NH или O, Z2 представляет собой CH2, CH, C или N, Z3 представляет собой CH2, CH, S, SO2 или C=O, X5-Z2 означает, что X5 и Z2 связаны друг с другом прямой связью или двойной связью, R22 и R23, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу, и R24 представляет собой атом водорода или алкильную группу;
Figure 00000009
где X6 представляет собой O или S, и R25 и R26, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000010
где R27 и R28, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000011
где E1 и E2, каждый, независимо, представляют собой N или CH, и R29 и R30, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000012
где Y1 представляет собой CH или N, Y2 представляет собой -N(R33)- (в которой R33 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода), O или S, и R31 и R32, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу; и
Figure 00000013
где нумерация от 1 до 8 указывает положения, каждый N указывает, что любой из атомов углерода в положениях от 1 до 4 и любой из атомов углерода в положениях от 5 до 8, каждый замещен атомом азота, и R34, R35 и R36, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу.
5. Соединение по п.1, его соль, сольват или N-оксид, где групп Q4 в формуле (1) представляет собой любую из следующих групп:
Figure 00000014
где R5 и R6, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или алкильную группу, R7 представляет собой атом водорода, и R8 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000015
где R9 представляет собой атом водорода, и R10 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000004
где каждый из R11 и R12 представляет собой атом водорода, и R13 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000016
где X1 представляет собой NH, NOH, N, O или S, R14 представляет собой атом водорода, атом галогена, ацильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу или алкильную группу, R15 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R16 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000017
где X2 представляет собой NH, O или S, X3 представляет собой N, C или CH, X4 представляет собой N, C или CH, R17 представляет собой атом водорода, и R18 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу, за исключением случаев, когда X3 и X4 представляют собой комбинацию C и CH, и представляют собой одновременно C или CH;
Figure 00000018
где N указывает на то, что 1 или 2 атома углерода кольца, замещенного R19, замещены атомом азота, каждый из R19 и R20 представляет собой атом водорода, и R21 представляет собой атом водорода, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу или галогеноалкильную группу;
Figure 00000019
где X5 представляет собой CH2, CH, N или NH, Z1 представляет собой N, NH или O, Z2 представляет собой CH2, CH, C или N, Z3 представляет собой CH2, CH, S, SO2 или C=O, X5-Z2 указывает, что X5 и Z2 связаны друг с другом прямой связью или двойной связью, R22 представляет собой атом водорода, R23 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу, и R24 представляет собой атом водорода;
Figure 00000020
где X6 представляет собой O, R25 представляет собой атом водорода, и R26 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000021
где R27 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R28 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000022
где E1 и E2, каждый, независимо, представляют собой N или CH, R29 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R30 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000012
где Y1 представляет собой CH или N, Y2 представляет собой -N(R33)- (в которой R33 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода), O или S, R31 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R32 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу; и
Figure 00000013
где нумерация от 1 до 8 указывает положения, каждый N указывает, что любой из атомов углерода в положениях от 1 до 4 и любой из атомов углерода в положениях от 5 до 8, каждый замещен атомом азота, R34 представляет собой атом водорода или атом галогена, R35 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R36 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу.
6. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 в формуле (1) представляет собой 4-хлорстирил, 4-фторстирил, 4-бромстирил, 4-этинилстирил, 4-хлорфенилэтинил, 4-фторфенилэтинил, 4-бромфенилэтинил, 4-этинилфенилэтинил, 6-хлор-2-нафтил, 6-фтор-2-нафтил, 6-бром-2-нафтил, 6-этинил-2-нафтил, 7-хлор-2-нафтил, 7-фтор-2-нафтил, 7-бром-2-нафтил, 7-этинил-2-нафтил, 5-хлориндол-2-ил, 5-фториндол-2-ил, 5-броминдол-2-ил, 5-этинилиндол-2-ил, 5-метилиндол-2-ил, 5-хлор-4-фториндол-2-ил, 5-хлор-3-фториндол-2-ил, 3-бром-5-хлориндол-2-ил, 3-хлор-5-фториндол-2-ил, 3-бром-5-фториндол-2-ил, 5-бром-3-хлориндол-2-ил, 5-бром-3-фториндол-2-ил, 5-хлор-3-формилиндол-2-ил, 5-фтор-3-формилиндол-2-ил, 5-бром-3-формилиндол-2-ил, 5-этинил-3-формилиндол-2-ил, 5-хлор-3-(N,N-диметилкарбамоил)индол-2-ил, 5-фтор-3-(N,N-диметилкарбамоил)-индол-2-ил, 5-бром-3-(N,N-диметилкарбамоил)индол-2-ил, 5-этинил-3-(N,N-диметилкарбамоил)индол-2-ил, 6-хлориндол-2-ил, 6-фториндол-2-ил, 6-броминдол-2-ил, 6-этинилиндол-2-ил, 6-метилиндол-2-ил, 5-хлорбензотиофен-2-ил, 5-фторбензотиофен-2-ил, 5-бромбензотиофен-2-ил, 5-этинилбензотиофен-2-ил, 5-метилбензотиофен-2-ил, 5-хлор-4-фторбензотиофен-2-ил, 6-хлорбензотиофен-2-ил, 6-фторбензотиофен-2-ил, 6-бромбензотиофен-2-ил, 6-этинилбензотиофен-2-ил, 6-метилбензотиофен-2-ил, 5-хлорбензофуран-2-ил, 5-фторбензофуран-2-ил, 5-бромбензофуран-2-ил, 5-этинилбензофуран-2-ил, 5-метилбензофуран-2-ил, 5-хлор-4-фторбензофуран-2-ил, 6-хлорбензофуран-2-ил, 6-фторбензофуран-2-ил, 6-бромбензофуран-2-ил, 6-этинилбензофуран-2-ил, 6-метилбензофуран-2-ил, 5-хлорбензимидазол-2-ил, 5-фторбензимидазол-2-ил, 5-бромбензимидазол-2-ил, 5-этинилбензимидазол-2-ил, 6-хлорхинолин-2-ил, 6-фторхинолин-2-ил, 6-бромхинолин-2-ил, 6-этинилхинолин-2-ил, 7-хлорхинолин-3-ил, 7-фторхинолин-3-ил, 7-бромхинолин-3-ил, 7-этинилхинолин-3-ил, 7-хлоризохинолин-3-ил, 7-фторизохинолин-3-ил, 7-бромизохинолин-3-ил, 7-этинилизохинолин-3-ил, 7-хлорциннолин-3-ил, 7-фторциннолин-3-ил, 7-бромциннолин-3-ил, 7-этинилциннолин-3-ил, 7-хлор-2H-хромен-3-ил, 7-фтор-2H-хромен-3-ил, 7-бром-2H-хромен-3-ил, 7-этинил-2H-хромен-3-ил, 6-хлор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-бром-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-этинил-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-хлор-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, 6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, 6-бром-4-оксо-1,4-дигидро-хиназолин-2-ил, 6-этинил-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, фенил, 4-хлорфенил, 4-фторфенил, 4-бромфенил, 4-этинилфенил, 3-хлорфенил, 3-фторфенил, 3-бромфенил, 3-этинилфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 4-хлор-3-фторфенил, 4-хлор-2-фторфенил, 2-хлор-4-фторфенил, 4-бром-2-фторфенил, 2-бром-4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,4-дифторфенил, 2,4-дибромфенил, 4-хлор-3-метилфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 4-бром-3-метилфенил, 4-хлор-2-метилфенил, 4-фтор-2-метилфенил, 4-бром-2-метилфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,4-дифторфенил, 3,4-дибромфенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 4-хлор-2-пиридил, 4-фтор-2-пиридил, 4-бром-2-пиридил, 4-этинил-2-пиридил, 4-хлор-3-пиридил, 4-фтор-3-пиридил, 4-бром-3-пиридил, 4-этинил-3-пиридил, 5-хлор-2-пиридил, 5-фтор-2-пиридил, 5-бром-2-пиридил, 5-этинил-2-пиридил, 4-хлор-5-фтор-2-пиридил, 5-хлор-4-фтор-2-пиридил, 5-хлор-3-пиридил, 5-фтор-3-пиридил, 5-бром-3-пиридил, 5-этинил-3-пиридил, 6-хлор-3-пиридазинил, 6-фтор-3-пиридазинил, 6-бром-3-пиридазинил, 6-этинил-3-пиридазинил, 5-хлор-2-тиазолил, 5-фтор-2-тиазолил, 5-бром-2-тиазолил, 5-этинил-2-тиазолил, 2-хлортиено[2,3-b]пиррол-5-ил, 2-фтортиено[2,3-b]пиррол-5-ил, 2-бромтиено[2,3-b]пиррол-5-ил или 2-этинилтиено[2,3-b]пиррол-5-ильную группу.
7. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид где группа Q1 в формуле (1) представляет собой насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена.
8. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q1 в формуле (1) представляет собой тиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, фуропиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрофуропиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиридильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, пирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, бензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидротиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, бензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, 4,5,6,7-тетрагидро-5,6-тетраметилентиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, или 5,6-триметилен-4,5,6,7-тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена.
9. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где заместитель(ли) на группе Q1 является(ются) от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогена, галогеноалкильные группы, аминогруппу, цианогруппу, амидиногруппу, гидроксиамидино группу, C1-C6 алкильные группы, C3-C6 циклоалкил C1-C6 алкильные группы, гидрокси C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильную группу, карбоксильную группу, C2-C6 карбоксиалкильные группы, C2-C6 алкоксикарбонил C1-C6 алкильные группы, амидиногруппы замещенные C2-C6 алкоксикарбонильной группой, C2-C6 алкенильные группы, C2-C6 алкинильные группы, C2-C6 алкоксикарбонильные группы, амино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкиламино C1-C6 алкильные группы, ди(C1-C6 алкил)амино C1-C6 алкильные группы, C2-C6 алкоксикарбониламино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алканоильные группы, C1-C6 алканоиламино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкилсульфонильные группы, C1-C6 алкилсульфониламино C1-C6 алкильные группы, карбамоильную группу, C1-C6 алкилкарбамоильные группы, N,N-ди(C1-C6 алкил)карбамоильные группы, C1-C6 алкиламиногруппы, ди(C1-C6 алкил)аминогруппы, аминосульфонильные группы, арилсульфонильные группы, арилкарбонильные группы, которые могут иметь заместители, такие как атом галогена, C2-C6 алкоксикарбонил(C1-C6 алкил)амино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкилсульфонил C1-C6 алкильные группы, 5- или 6-членные гетероциклические группы, содержащие один атом азота, кислорода или серы или два из них, одинаковые или различные, 5- или 6-членную гетероциклическую группу C1-C4 алкильную группу, 5-6-членную гетероциклическую группу-карбонильные группы, 5- или 6-членную гетероциклил-амино C1-C4 алкильные группы, 5- или 6-членную гетероциклил-аминогруппы, 5- или 6-членную гетероциклил-оксигруппы, 3-6-членную гетероциклил-карбонил C1-C4 алкильные группы и 5- или 6-членную гетероциклил-(C1-C6 алкил)амино C1-C4 алкильные группы.
10. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа T1 в формуле (1) представляет собой карбонильную группу, группу -C(=O)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=O)-C(=S)-N(R')- или группу -C(=S)-C(=S)-N(R')- (в которой R' представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкокси группу).
11. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа T1 в формуле (1) представляет собой группу -C(=O)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=O)-C(=S)-N(R')- или группу -C(=S)-C(=S)-N(R')- (в которой R' представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу).
12. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 в формуле (1) представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода или группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n- (в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или 1, и имеют значения, указанные вышеимеют значения, указанные выше), и R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, аминогруппу, гидроксииминогруппу, алкоксииминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклические группы, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, оксогруппу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, карбоксиацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, галогеноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, ацилоксиацильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, алкилсульфонилацильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу или алкоксиалкил(тиокарбонил) группу.
13. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 в формуле (1) представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n- (в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или 1, и имеют значения, указанные выше), и R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, аминогруппу, гидроксииминогруппу, алкоксииминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильные группы, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклические группы, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, оксогруппу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, карбоксиацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, галогеноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, ацилоксиацильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, алкилсульфонилацильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу или алкоксиалкил(тиокарбонил) группу.
14. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 в формуле (1) представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, и R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, аминогруппу, гидроксииминогруппу, алкоксииминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклические группы, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, оксогруппу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, карбоксиацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, галогеноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, ацилоксиацильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, N,N-диалкилкарбамоил-алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилацильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу или алкоксиалкил(тиокарбонил) группу.
15. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 в формуле (1) представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую 4 атомов углерода, R3 представляет собой атом водорода, и R4 представляет собой N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах) или 3-6-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена.
16. Соединение по п.1 или 2, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 в формуле (1) представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую 4 атомов углерода, R3 представляет собой атом водорода, и R4 представляет собой N,N-диметилкарбамоильную группу.
17. Соединение по п.1, которое представлено формулой (1):
Q1-Q2-To-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1)
где R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу;
Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, 5- или 6- членную циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, 5-7-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
Q2 представляет собой прямую связь, линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкениленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкиниленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, насыщенную или ненасыщенную, 5- или 6-членную двухвалентную циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, 5-7-членную двухвалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, двухвалентную бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, двухвалентную бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
в которой Q5 представляет собой группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n- (в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или целое число 1-3, и представляет собой атом кислорода, атом азота, атом серы, -SO-, -SO2-, -NH-, -O-NH-, -NH-NH-, -S-NH-, -SO-NH- или -SO2-NH-), и R3 и R4 представляют собой заместители на атоме(ах) углерода, атоме(ах) азота или атоме серы кольца, содержащего Q5 и, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, цианогруппу, цианоалкильную группу, аминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, алкоксииминогруппу, гидроксииминогруппу, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбонилалкиламиногруппу, карбоксиалкиламиногруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонилалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, арильную группу, аралкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую алкильную группу, которая может быть замещена, алкилсульфониламиногруппу, арилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, арилсульфониламиноалкильную группу, алкилсульфониламинокарбонильную группу, арилсульфониламинокарбонильную группу, алкилсульфониламинокарбонилалкильную группу, арилсульфониламинокарбонилалкильную группу, оксогруппу, карбамоилоксигруппу, аралкилоксигруппу, карбоксиалкилоксигруппу, алкоксикарбонилалкилоксигруппу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, галогеноацильную группу, карбоксиацильную группу, аминоацильную группу, ацилоксиацильную группу, ацилоксиалкилсульфонильную группу, гидроксиалкилсульфонильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, 3-6-членную гетероциклическую сульфонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую оксигруппу, которая может быть замещена, N-алкиламиноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфонилацильную группу, N-арилкарбамоильную группу, N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоильную группу, N-алкил-N-арилкарбамоильную группу, N-алкил-N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоильную группу, N-арилкарбамоилалкильную группу, N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоилалкильную группу, N-алкил-N-арилкарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоилалкильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу, алкоксиалкил(тиокарбонил) группу, алкилтиоалкильную группу или N-ацил-N-алкиламиноалкильную группу, или R3 и R4 вместе представляют алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкениленовую группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, алкилендиоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода или карбонилдиокси группу;
Q4 представляет собой арильную группу, которая может быть замещена, арилалкенильную группу, которая может быть замещена, арилалкинильную группу, которая может быть замещена, гетероарильную группу, которая может быть замещена, гетероарилалкенильную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
T0 представляет собой карбонил или тиокарбонильную группу; и
T1 представляет собой карбонильную группу, сульфонильную группу или тиокарбонильную группу,
его соль, сольват или N-оксид.
18. Соединение по п.17, его соль, сольват или N-оксид, где группу Q1 насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, и Q2 прямую связь.
19. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q1 представляет собой тиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, фуропиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрофуропиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиридильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, пирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, бензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидротиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, бензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, 4,5,6,7-тетрагидро-5,6-тетраметилентиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, или 5,6-триметилен-4,5,6,7-тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена.
20. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где заместитель(ли) на группе Q1 является(ются) 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогена, галогеноалкильные группы, аминогруппу, цианогруппу, амидиногруппу, гидроксиамидиногруппу, C1-C6 алкильные группы, C3-C6 циклоалкил C1-C6 алкильные группы, гидрокси C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 алкокси C1-C6 алкильные группы, карбоксильную группу; C2-C6 карбоксиалкильные группы, C2-C6 алкоксикарбонил C1-C6 алкильные группы, амидиногруппы, замещенные C2-C6 алкоксикарбонильной группой, C2-C6 алкенильные группы, C2-C6 алкинильные группы, C2-C6 алкоксикарбонильные группы, амино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкиламино C1-C6 алкильные группы, ди(C1-C6 алкил)амино C1-C6 алкильные группы, C2-C6 алкоксикарбониламино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алканоильные группы, C1-C6 алканоиламино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкилсульфонильные группы, C1-C6 алкилсульфониламино C1-C6 алкильные группы, карбамоильную группу, C1-C6 алкилкарбамоильные группы, N,N-ди(C1-C6 алкил)карбамоильные группы, C1-C6 алкиламиногруппы, ди(C1-C6 алкил)аминогруппы, аминосульфонильные группы, арилсульфонильные группы, арилкарбонильные группы, которая может иметь заместитель такой как атом галогена, C2-C6 алкоксикарбонил(C1-C6 алкил)амино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкилсульфонил C1-C6 алкильные группы, 5- или 6-членные гетероциклические группы, содержащие один атом азота, кислорода или серы или два из них, одинаковые или различные, 5- или 6-членную гетероциклил C1-C4 алкильную группу, 5-6-членные гетероциклил-карбонильные группы, 5- или 6-членную гетероциклиламино C1-C4 алкильную группу, 5- или 6-членную гетероциклил-аминогруппы, 5- или 6-членную гетероциклил-окси группы, 3-6-членную гетероциклил-карбонил C1-C4 алкильные группы и 5- или 6-членную гетероциклил-(C1-C6 алкил)амино C1-C4 алкильные группы.
21. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n-, в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или 1, и имеют значения, указанные выше, и R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, аминогруппу, гидроксииминогруппу, алкоксииминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной(ых) группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклические группы, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной(ых) группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной(ых) группе(ах), алкилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, оксогруппу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, карбоксиацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, галогеноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, ацилоксиацильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, алкилсульфонилацильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу или алкоксиалкил(тиокарбонил) группу.
22. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой группу, выбранную из группы, включающей нафтильную группу, которая может быть замещена, антрильную группу, которая может быть замещена, фенантрильную группу, которая может быть замещена, стирильную группу, которая может быть замещена, фенилэтинильную группу, которая может быть замещена, тиенилэтенильную группу, которая может быть замещена, пиридилэтенильную группу, которая может быть замещена, инденилгруппу, которая может быть замещена, инданилгруппу, которая может быть замещена, тетрагидронафтильную группу, которая может быть замещена, бензофурильную группу, которая может быть замещена, изобензофурильную группу, которая может быть замещена, бензотиенильную группу, которая может быть замещена, индолильную группу, которая может быть замещена, индолинильную группу, которая может быть замещена, изоиндолильную группу, которая может быть замещена, изоиндолинильную группу, которая может быть замещена, индазолильную группу, которая может быть замещена, хинолильную группу, которая может быть замещена, дигидрохинолильную группу, которая может быть замещена, 4-оксо-дигидрохинолильную группу (дигидрохинолин-4-он), которая может быть замещена, тетрагидрохинолильную группу, которая может быть замещена, изохинолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроизохинолильную группу, которая может быть замещена, хроменильную группу, которая может быть замещена, хроманильную группу, которая может быть замещена, изохроманильную группу, которая может быть замещена, 4H-4-оксобензопиранильную группу, которая может быть замещена, 3,4-дигидро-4H-4-оксобензопиранильную группу, которая может быть замещена, 4H-хинолизинильную группу, которая может быть замещена, хиназолинильную группу, которая может быть замещена, дигидрохиназолинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрохиназолинильную группу, которая может быть замещена, хиноксалинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрохиноксалинильную группу, которая может быть замещена, циннолинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроциннолинильную группу, которая может быть замещена, индолизинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроиндолизинильную группу, которая может быть замещена, бензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензотиазолильную группу, которая может быть замещена, бензоксазолильную группу, которая может быть замещена, бензоизотиазолильную группу, которая может быть замещена, бензоизоксазолильную группу, которая может быть замещена, бензимидазолильную группу, которая может быть замещена, нафтиридинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидронафтиридинильную группу, которая может быть замещена, тиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролопиридильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, пиридоксиназолинильную группу, которая может быть замещена, дигидропиридоксиназолинильную группу, которая может быть замещена, пиридопиримидинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропиридопиримидинильную группу, которая может быть замещена, пиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, фуропиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрофуропиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, пирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, тиенопирролильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, 4-оксо-тетрагидроциннолинильную группу, которая может быть замещена, 1,2,4-бензотиадиазинильную группу, которая может быть замещена, 1,1-диокси-2H-1,2,4-бензотиадиазинильную группу, которая может быть замещена, 1,2,4-бензоксадиазинильную группу, которая может быть замещена, циклопентапиранильную группу, которая может быть замещена, тиенофуранильную группу, которая может быть замещена, фуропиранильную группу, которая может быть замещена, пиридоксазинильную группу, которая может быть замещена, пиразолоксазолильную группу, которая может быть замещена, имидазотиазолильную группу, которая может быть замещена, имидазопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидроимидазопиридильную группу, которая может быть замещена, пиразинопиридазинильную группу, которая может быть замещена, бензоизохинолильную группу, которая может быть замещена, фуроциннолильную группу, которая может быть замещена, пиразолотиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропиразолотиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, гексагидротиазолопиридазинопиридазинильную группу, которая может быть замещена, имидазотриазинильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, бензоксепинилгруппу, которая может быть замещена, бензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензоазепинильную группу, которая может быть замещена, бензодиазепинильную группу, которая может быть замещена, бензотриазепинильную группу, которая может быть замещена, тиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тиенодиазепинильную группу, которая может быть замещена, тиенотриазепинильную группу, которая может быть замещена, тиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, 4,5,6,7-тетрагидро-5,6-тетраметилентиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена и 5,6-триметилен-4,5,6,7-тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена.
23. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где заместитель(ли) на группе Q4 является(ются) от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогена, галогеноалкильные группы, аминогруппу, цианогруппу, аминоалкильные группы, нитрогруппу, гидроксиалкильные группы, алкоксиалкильные группы, карбоксильную группу, карбоксиалкильные группы, алкоксикарбонилалкильные группы, ацильные группы, амидиногруппу, гидроксиамидиногруппу, линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, линейные, разветвленные или циклические алкоксигруппы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейной, разветвленной или циклической алкильной группой, содержащей 1-6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейной, разветвленной или циклической алкоксигруппой, содержащей 1-6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейной, разветвленной или циклической алкоксикарбонильной группой, содержащей 2-7 атомов углерода, линейные разветвленные или циклические алкенильные группы, содержащие 2-6 атомов углерода, линейные или разветвленные алкинильные группы, содержащие 2-6 атомов углерода, линейные, разветвленные или циклические алкоксикарбонильные группы, содержащие 2-6 атомов углерода, карбамоильную группу, моно- или ди-алкилкарбамоильные группы, содержащие на атоме азота одну или две линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, моно- или ди-алкиламиногруппы, содержащие одну или две линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, и 5- или 6-членные азотсодержащие гетероциклические группы.
24. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой любую из следующих групп:
Figure 00000014
где R5 и R6, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена цианогруппой, гидроксильную группу, атом галогена, алкильную группу или алкоксигруппу, и R7 и R8, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000015
где R9 и R10, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000004
где R11, R12 и R13, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000016
где X1 представляет собой CH2, CH, NH, NOH, N, O или S, и R14, R15 и R16, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000017
где X2 представляет собой NH, N, O или S, X3 представляет собой N, C или CH, X4 представляет собой N, C или CH, и R17 и R18, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу, за исключением случаев, когда X3 и X4 представляют собой комбинацию C и CH, и представляют собой одновременно C или CH;
Figure 00000018
где N указывает на то, что 1 или 2 атома углерода кольца, замещенного R19, замещены атомом азота, и R19, R20 и R21, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
где X5 представляет собой CH2, CH, N или NH, Z1 представляет собой N, NH или O, Z2 представляет собой CH2, CH, C или N, Z3 представляет собой CH2, CH, S, SO2 или C=O, X5-Z2 указывает на то, что X5 и Z2 связаны друг с другом прямой связью или двойной связью, R22 и R23, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу, и R24 представляет собой атом водорода или алкильную группу;
Figure 00000023
где X6 представляет собой O или S, и R25 и R26, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу; и
Figure 00000013
где нумерация от 1 до 8 указывает положения, каждый N указывает, что любой из атомов углерода в положениях от 1 до 4 и любой из атомов углерода в положениях от 5 до 8, каждый замещен атомом азота, и R34, R35 и R36, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу.
25. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой любую из следующих групп:
Figure 00000014
где R5 и R6, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или алкильную группу, R7 представляет собой атом водорода, и R8 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000024
где R9 представляет собой атом водорода, и R10 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000004
где каждый из R11 и R12 представляет собой атом водорода, и R13 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000025
где X1 представляет собой NH, NOH, N, O или S, R14 представляет собой атом водорода, атом галогена, ацильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу или алкильную группу, R15 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R16 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000026
где X2 представляет собой NH, O или S, X3 представляет собой N, C или CH, X4 представляет собой N, C или CH, R17 представляет собой атом водорода, и R18 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу, за исключением случаев, когда X3 и X4 представляют собой комбинацию C и CH, и представляют собой одновременно C или CH;
Figure 00000027
где N указывает на то, что 1 или 2 атома углерода кольца, замещенного R19, замещены атомом азота, каждый из R19 и R20 представляет собой атом водорода, и R21 представляет собой атом водорода, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу или галогеноалкильную группу;
Figure 00000028
где X5 представляет собой CH2, CH, N или NH, Z1 представляет собой N, NH или O, Z2 представляет собой CH2, CH, C или N, Z3 представляет собой CH2, CH, S, SO2 или C=O, X5-Z2 указывает на то, что X5 и Z2 связаны друг с другом прямой связью или двойной связью, R22 представляет собой атом водорода, R23 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу, и R24 представляет собой атом водорода;
Figure 00000029
где X6 представляет собой O, R25 представляет собой атом водорода, и R26 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу; и
Figure 00000013
где нумерация от 1 до 8 указывает положения, каждый N указывает, что любой из атомов углерода в положениях от 1 до 4 и любой из атомов углерода в положениях от 5 до 8, каждый замещен атомом азота, R34 представляет собой атом водорода или атом галогена, R35 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R36 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу.
26. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой 4-хлорстирил, 4-фторстирил, 4-бромстирил, 4-этинилстирил, 4-хлорфенилэтинил, 4-фторфенилэтинил, 4-бромфенилэтинил, 4-этинилфенилэтинил, 6-хлор-2-нафтил, 6-фтор-2-нафтил, 6-бром-2-нафтил, 6-этинил-2-нафтил, 7-хлор-2-нафтил, 7-фтор-2-нафтил, 7-бром-2-нафтил, 7-этинил-2-нафтил, 5-хлориндол-2-ил, 5-фториндол-2-ил, 5-броминдол-2-ил, 5-этинилиндол-2-ил, 5-метилиндол-2-ил, 5-хлор-4-фториндол-2-ил, 5-хлор-3-фториндол-2-ил, 3-бром-5-хлориндол-2-ил, 3-хлор-5-фториндол-2-ил, 3-бром-5-фториндол-2-ил, 5-бром-3-хлориндол-2-ил, 5-бром-3-фториндол-2-ил, 5-хлор-3-формилиндол-2-ил, 5-фтор-3-формилиндол-2-ил, 5-бром-3-формилиндол-2-ил, 5-этинил-3-формилиндол-2-ил, 5-хлор-3-(N,N-диметилкарбамоил)индол-2-ил, 5-фтор-3-(N,N-диметилкарбамоил)индол-2-ил, 5-бром-3-(N,N-диметилкарбамоил)индол-2-ил, 5-этинил-3-(N,N-диметилкарбамоил)-индол-2-ил, 6-хлориндол-2-ил, 6-фториндол-2-ил, 6-броминдол-2-ил, 6-этинилиндол-2-ил, 6-метилиндол-2-ил, 5-хлорбензотиофен-2-ил, 5-фторбензотиофен-2-ил, 5-бромбензотиофен-2-ил, 5-этинилбензотиофен-2-ил, 5-метилбензотиофен-2-ил, 5-хлор-4-фторбензотиофен-2-ил, 6-хлорбензотиофен-2-ил, 6-фторбензотиофен-2-ил, 6-бромбензотиофен-2-ил, 6-этинилбензотиофен-2-ил, 6-метилбензотиофен-2-ил, 5-хлорбензофуран-2-ил, 5-фторбензофуран-2-ил, 5-бромбензофуран-2-ил, 5-этинилбензофуран-2-ил, 5-метилбензофуран-2-ил, 5-хлор-4-фторбензофуран-2-ил, 6-хлорбензофуран-2-ил, 6-фторбензофуран-2-ил, 6-бромбензофуран-2-ил, 6-этинилбензофуран-2-ил, 6-метилбензофуран-2-ил, 5-хлорбензимидазол-2-ил, 5-фторбензимидазол-2-ил, 5-бромбензимидазол-2-ил, 5-этинилбензимидазол-2-ил, 6-хлорхинолин-2-ил, 6-фторхинолин-2-ил, 6-бромхинолин-2-ил, 6-этинилхинолин-2-ил, 7-хлорхинолин-3-ил, 7-фторхинолин-3-ил, 7-бромхинолин-3-ил, 7-этинилхинолин-3-ил, 7-хлоризохинолин-3-ил, 7-фторизохинолин-3-ил, 7-бромизохинолин-3-ил, 7-этинилизохинолин-3-ил, 7-хлорциннолин-3-ил, 7-фторциннолин-3-ил, 7-бромциннолин-3-ил, 7-этинилциннолин-3-ил, 7-хлор-2H-хромен-3-ил, 7-фтор-2H-хромен-3-ил, 7-бром-2H-хромен-3-ил, 7-этинил-2H-хромен-3-ил, 6-хлор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-бром-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-этинил-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-2-ил, 6-хлор-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, 6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, 6-бром-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, 6-этинил-4-оксо-1,4-дигидрохиназолин-2-ил, 2-хлортиено[2,3-b]пиррол-5-ил, 2-фтортиено[2,3-b]пиррол-5-ил, 2-бромтиено[2,3-b]пиррол-5-ил или 2-этинилтиено[2,3-b]пиррол-5-ильную группу.
27. Соединение по п.17 или 18, его соль, сольват или N-оксид, где T1 представляет собой карбонильную группу.
28. Соединение по п.1, который представлен формулой (1):
Q1-Q2-To-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (1)
где R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу;
Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, 5- или 6- членную циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, 5-7-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
Q2 представляет собой прямую связь, линейную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкениленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкиниленовую группу, содержащую 2-6 атомов углерода, насыщенную или ненасыщенную, 5- или 6-членную двухвалентную циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, 5-7-членную двухвалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, двухвалентную бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, двухвалентную бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
в которой Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую 1-8 атомов углерода, алкениленовую группу, содержащую 2-8 атомов углерода или группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n- (в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или целое число 1-3, и представляет собой атом кислорода, атом азота, атом серы, -SO-, -SO2-, -NH-, -O-NH-, -NH-NH-, -S-NH-, -SO-NH- или -SO2-NH-), и
R3 и R4 замещены на атоме(ах) углерода атомом(ами) или атомом серы кольца, содержащего Q5 и, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, цианогруппу, цианоалкильную группу, аминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, алкоксииминогруппу, гидроксииминогруппу, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбонилалкиламиногруппу, карбоксиалкиламиногруппу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонилалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, арильную группу, аралкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую алкильную группу, которая может быть замещена, алкилсульфониламиногруппу, арилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, арилсульфониламиноалкильную группу, алкилсульфониламинокарбонильную группу, арилсульфониламинокарбонильную группу, алкилсульфониламинокарбонилалкильную группу, арилсульфониламинокарбонилалкильную группу, оксогруппу, карбамоилоксигруппу, аралкилоксигруппу, карбоксиалкилокси группу, алкоксикарбонилалкилокси группу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, галогеноацильную группу, карбоксиацильную группу, аминоацильную группу, ацилоксиацильную группу, ацилоксиалкилсульфонильную группу, гидроксиалкилсульфонильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, 3-6-членную гетероциклическую сульфонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую оксигруппу, которая может быть замещена, N-алкиламиноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфонилацильную группу, N-арилкарбамоильную группу, N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоильную группу, N-алкил-N-арилкарбамоильную группу, N-алкил-N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоильную группу, N-арилкарбамоилалкильную группу, N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоилалкильную группу, N-алкил-N-арилкарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-(3-6-членную гетероциклическую) карбамоилалкильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу, алкоксиалкил(тиокарбонил) группу, алкилтиоалкильную группу или N-ацил-N-алкиламиноалкильную группу, или R3 и R4 образуют вместе алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкениленовую группу, содержащую от 2 до 5 атомов углерода, алкилендиоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода или карбонилдиоксигруппу;
Q4 представляет собой арильную группу, которая может быть замещена, арилалкенильную группу, которая может быть замещена, арилалкинильную группу, которая может быть замещена, гетероарильную группу, которая может быть замещена, гетероарилалкенильную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
T0 представляет собой карбонил или тиокарбонильную группу; и
T1 представляет собой группу -C(=O)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=O)-C(=S)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=S)-N(R')- (в которой R' представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=O)-A1-N(R'')- (в которой A1 представляет собой алкиленовую группу, которая содержит от 1 до 5 атомов углерода и может быть замещена, и R" представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=O)-NH-, группу -C(=S)-NH-, группу -C(=O)-NH-NH-, группу -C(=O)-A2-C(=O)- (в которой A2 представляет собой прямую связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода), группу -C(=O)-A3-C(=O)-NH- (в которой A3 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода), группу -C(=O)-C(=NORa)-N(Rb)-, группу -C(=S)-C(=NORa)-N(Rb)- (в которой Ra представляет собой атом водорода, алкильную группу или алканоильную группу, и Rb представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=O)-N=N-, группу -C(=S)-N=N-, группу -C(=NORc)-C(=O)-N(Rd)- (в которой Rc представляет собой атом водорода, алкильную группу, алканоильную группу, арильную группу или аралкильную группу, и Rd представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу), группу -C(=N-N(Re)(Rf))-C(=O)-N(Rg)- (в которой Re и Rf, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, алкильную группу, алканоил или алкил(тиокарбонил) группу, и Rg представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу или алкоксигруппу) группу -C(=O)-NH-C(=O)-, группу -C(=S)-NH-C(=O)-, группу -C(=O)-NH-C(=S)-, группу -C(=S)-NHC(=S)-, группу -C(=O)-NH-SO2-, группу -SO2-NH-, группу -C(=NCN)-NH-C(=O)-, группу -C(=S)-C(=O)- или тиокарбонильную группу,
его соль, сольват или N-оксид.
29. Соединение по п.28, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, и Q2 представляет собой прямую связь.
30. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q1 представляет собой тиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиенопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропиранотиазолильную группу, которая может быть замещена, фуропиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрофуропиридильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиридильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, тетрагидропирролопиридильную группу, которая может быть замещена, пирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролопиримидинильную группу, которая может быть замещена, оксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидрооксазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена, пирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролотиазолильную группу, которая может быть замещена, пирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, дигидропирролооксазолильную группу, которая может быть замещена, бензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензотиазолильную группу, которая может быть замещена, тиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, дигидротиазолопиримидинильную группу, которая может быть замещена, бензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидробензоазепинильную группу, которая может быть замещена, тиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиазолоазепинильную группу, которая может быть замещена, тиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, тетрагидротиеноазепинильную группу, которая может быть замещена, 4,5,6,7-тетрагидро-5,6-тетраметилентиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена или 5,6-триметилен-4,5,6,7-тетрагидротиазолопиридазинильную группу, которая может быть замещена.
31. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где заместитель(ли) на группе Q1 является(ются) 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогена, галогеноалкильные группы, аминогруппу, цианогруппу, амидиногруппу, гидроксиамидиногруппу, C1-C6 алкильные группы, C3-C6 циклоалкил-C1-C6 алкильные группы, гидрокси-C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 алкокси-C1-C6 алкильные группы, карбоксильную группу, C2-C6 карбоксиалкильные группы, C2-C6 алкоксикарбонил-C1-C6 алкильные группы, амидиногруппы, замещенные C2-C6 алкоксикарбонильную группу, C2-C6 алкенильные группы, C2-C6 алкинильные группы, C2-C6 алкоксикарбонильные группы, амино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкиламино-C1-C6 алкильные группы, ди(C1-C6 алкил)амино-C1-C6 алкильные группы, C2-C6 алкоксикарбониламино-C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алканоильные группы, C1-C6 алканоиламино-C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкилсульфонильные группы, C1-C6 алкилсульфониламино-C1-C6 алкильные группы, карбамоильную группу, C1-C6 алкилкарбамоильные группы, N,N-ди(C1-C6 алкил)карбамоильные группы, C1-C6 алкиламиногруппы, ди(C1-C6 алкил)аминогруппы, аминосульфонильные группы, арилсульфонильные группы, арилкарбонильные группы, которая может иметь заместитель такой как атом галогена, C2-C6 алкоксикарбонил(C1-C6 алкил)амино C1-C6 алкильные группы, C1-C6 алкилсульфонил C1-C6 алкильные группы, 5- или 6-членные гетероциклические группы, содержащие один атом азота, кислорода или серы или два из них, одинаковые или различные, 5- или 6-членную гетероциклилС1-C4 алкильную группу, 5-6-членные гетероциклил-карбонильные группы, 5- или 6-членную гетероциклил-амино-C1-C4 алкильную группу, 5- или 6-членную гетероциклил-аминогруппы, 5- или 6-членную гетероциклил-оксигруппы, 3-6-членную гетероциклил-карбонил C1-C4 алкильные группы и 5- или 6-членную гетероциклил-(C1-C6 алкил)амино C1-C4 алкильные группы.
32. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода или группу -(CH2)m-CH2-A-CH2-(CH2)n- (в которой m и n, каждый, независимо, представляют собой 0 или 1, и имеют значения, указанные выше), и R3 и R4, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, атом галогена, галогеноалкильную группу, аминогруппу, гидроксииминогруппу, алкоксииминогруппу, аминоалкильную группу, N-алкиламиноалкильную группу, N,N-диалкиламиноалкильную группу, ацильную группу, ацилалкильную группу, ациламиногруппу, которая может быть замещена, ациламиноалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, гидроксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкоксикарбонилалкильную группу, алкоксикарбониламиногруппу, алкоксикарбониламиноалкильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе, N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N-алкенилкарбамоильную группу, N-алкенилкарбамоилалкильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоильную группу, N-алкенил-N-алкилкарбамоилалкильную группу, N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоильную группу, N-алкоксикарбамоилалкильную группу, N-алкил-N-алкоксикарбамоилалкильную группу, карбазолильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 алкильными группами, алкилсульфонильную группу, алкилсульфонилалкильную группу, 3-6-членную гетероциклическую карбонильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклическую карбонилоксиалкильную группу, которая может быть замещена, 3-6-членную гетероциклические группы, которая может быть замещена, карбамоилалкильную группу, карбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилоксиалкильную группу, N,N-диалкилкарбамоилоксиалкильную группу, N-алкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), N,N-диалкилкарбамоилалкильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах), алкилсульфониламиногруппу, алкилсульфониламиноалкильную группу, оксогруппу, ацилоксигруппу, ацилоксиалкильную группу, арилсульфонильную группу, алкоксикарбонилалкилсульфонильную группу, карбоксиалкилсульфонильную группу, алкоксикарбонилацильную группу, карбоксиацильную группу, алкоксиалкилоксикарбонильную группу, галогеноацильную группу, N,N-диалкиламиноацильную группу, ацилоксиацильную группу, гидроксиацильную группу, алкоксиацильную группу, алкоксиалкилсульфонильную группу, N,N-диалкилкарбамоилацильную группу, N,N-диалкилкарбамоилалкилсульфонильную группу, алкилсульфонилацильную группу, аминокарботиоильную группу, N-алкиламинокарботиоильную группу, N,N-диалкиламинокарботиоильную группу или алкоксиалкил(тиокарбонил) группу.
33. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую 4 атомов углерода, R3 представляет собой атом водорода, и R4 представляет собой N,N-диалкилкарбамоильную группу, которая может иметь заместитель на алкильной группе(ах) или 3-6-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена.
34. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q3 представляет собой
Figure 00000001
где Q5 представляет собой алкиленовую группу, содержащую 4 атомов углерода, R3 представляет собой атом водорода, и R4 представляет собой N,N-диметилкарбамоильную группу.
35. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу, которая может быть замещена, пиридильную группу, которая может быть замещена, пиридазинильную группу, которая может быть замещена, пиразинильную группу, которая может быть замещена, фурильную группу, которая может быть замещена, тиенильную группу, которая может быть замещена, пирролильную группу, которая может быть замещена, тиазолильную группу, которая может быть замещена, оксазолильную группу, которая может быть замещена, пиримидинильную группу, которая может быть замещена и тетразолильную группу, которая может быть замещена,
36. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где заместитель(ли) на группе Q4 является(ются) от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксильную группу, атомы галогена, галогеноалкильные группы, аминогруппу, цианогруппу, аминоалкильные группы, нитрогруппу, гидроксиалкильные группы, алкоксиалкильные группы, карбоксильную группу, карбоксиалкильные группы, алкоксикарбонилалкильные группы, ацильные группы, амидиногруппу, гидроксиамидиногруппу, линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, линейную, разветвленную или циклическую алкоксигруппы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейную, разветвленную или циклическую алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода, амидиногруппы, замещенные линейной, разветвленной или циклической алкоксикарбонильной группой, содержащую 2-7 атомов углерода, линейную, разветвленную или циклическую алкенильные группы, содержащую 2-6 атомов углерода, линейную или разветвленную алкинильные группы, содержащую 2-6 атомов углерода, линейные, разветвленные или циклические алкоксикарбонильные группы, содержащую 2-6 атомов углерода, карбамоильную группу, моно- или ди-алкилкарбамоильные группы, содержащие на атоме азота одну или две линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, моно- или ди-алкиламиногруппы, содержащие одну или две линейные, разветвленные или циклические алкильные группы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, и 5- или 6-членную азотсодержащие гетероциклические группы.
37. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой одну из следующих групп:
Figure 00000021
где R27 и R28, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу;
Figure 00000022
где E1 и E2, каждый, независимо, представляют собой N или CH, и R29 и R30, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу; и
Figure 00000012
где Y1 представляет собой CH или N, Y2 представляет собой -N(R33)- (в которой R33 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода), O или S, и R31 и R32, каждый, независимо, представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, нитрогруппу, аминогруппу, цианогруппу, атом галогена, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, галогеноалкильную группу, гидроксиалкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, карбоксильную группу, карбоксиалкильную группу, ацильную группу, карбамоильную группу, N-алкилкарбамоильную группу, N,N-диалкилкарбамоильную группу, алкоксикарбонильную группу, амидиногруппу или алкоксикарбонилалкильную группу.
38. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой одну из следующих групп:
Figure 00000021
где R27 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R28 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу;
Figure 00000022
где E1 и E2, каждый, независимо, представляют собой N или CH, R29 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R30 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу; и
Figure 00000012
где Y1 представляет собой CH или N, Y2 представляет собой -N(R33)- (в которой R33 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода), O или S, и R31 представляет собой атом водорода или атом галогена, и R32 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу или алкинильную группу.
39. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа Q4 представляет собой фенил, 4-хлорфенил, 4-фторфенил, 4-бромфенил, 4-этинилфенил, 3-хлорфенил, 3-фторфенил, 3-бромфенил, 3-этинилфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 4-хлор-3-фторфенил, 4-хлор-2-фторфенил, 2-хлор-4-фторфенил, 4-бром-2-фторфенил, 2-бром-4-фторфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,4-дифторфенил, 2,4-дибромфенил, 4-хлор-3-метилфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 4-бром-3-метилфенил, 4-хлор-2-метилфенил, 4-фтор-2-метилфенил, 4-бром-2-метилфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,4-дифторфенил, 3,4-дибромфенил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 4-хлор-2-пиридил, 4-фтор-2-пиридил, 4-бром-2-пиридил, 4-этинил-2-пиридил, 4-хлор-3-пиридил, 4-фтор-3-пиридил, 4-бром-3-пиридил, 4-этинил-3-пиридил, 5-хлор-2-пиридил, 5-фтор-2-пиридил, 5-бром-2-пиридил, 5-этинил-2-пиридил, 4-хлор-5-фтор-2-пиридил, 5-хлор-4-фтор-2-пиридил, 5-хлор-3-пиридил, 5-фтор-3-пиридил, 5-бром-3-пиридил, 5-этинил-3-пиридил, 6-хлор-3-пиридазинил, 6-фтор-3-пиридазинил, 6-бром-3-пиридазинил, 6-этинил-3-пиридазинил, 5-хлор-2-тиазолил, 5-фтор-2-тиазолил, 5-бром-2-тиазолил или 5-этинил-2-тиазолил.
40. Соединение по п.28 или 29, его соль, сольват или N-оксид, где группа T1 представляет собой группу -C(=O)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=S)-C(=O)-N(R')-, группу -C(=O)-C(=S)-N(R')- или группу -C(=S)-C(=S)-N(R')-.
41. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп.1-40, его соль, сольват или N-оксид.
42. Ингибитор активированного фактора свертываемости крови X, содержащий соединение по любому из пп.1-40, его соль, сольват или N-оксид.
43. Антикоагулянт, содержащий соединение по любому из пп.1-40, его соль, сольват или N-оксид.
44. Средство для профилактики и/или лечения тромбоза или эмболии, содержащее соединение по любому из пп.1-40, его соль, сольват или N-оксид.
45. Средство для профилактики и/или лечения инфаркта мозга, церебральной эмболии, инфаркта миокарда, стенокардии, инфаркта легких, эмболии легких, болезни Бюргера, тромбоза глубоких вен, генерализованного тромбогеморрагического синдрома, тромбообразования после замены клапана сердца на искусственный или замены сустава, тромбообразования и реоклюзии после ангиопластики, синдрома системной воспалительной реакции (SIRS), синдрома полиорганной недостаточности (MODS), тромбообразования во время искусственного кровообращения или каогуляции крови при сборе крови, содержащее соединение по любому из пп. 1-40, его соль, сольват или N-оксид.
46. Лекарственная композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-40, его соль, сольват или N-оксид, и фармацевтически приемлемый носитель.
47. Применение соединения по любому из пп.1-40, его соли, сольвата или N-оксида для получения лекарственного средства.
48. Применение соединения по любому из пп.1-40, его соли, сольвата или N-оксида для получения ингибитора активированного фактора свертываемости крови X.
49. Применение соединения по любому из пп.1-40, его соли, сольвата или N-оксида для получения антикоагулянта.
50. Применение соединения по любому из пп.1-40, его соли, сольвата или N-оксида для получения средства для профилактики и/или лечения тромбоза или эмболии.
51. Применение соединения по любому из пп.1-40, его соль, сольват или N-оксид для получения средства для профилактики и/или лечения инфаркта мозга, церебральной эмболии, инфаркта миокарда, стенокардии, инфаркта легких, эмболии легких, болезни Бюргера, тромбоза глубоких вен, генерализованного тробогеморрагического синдрома, тромбообразования после замены клапана сердца на искусственный или замены сустава, тромбообразования и реоклюзии после ангиопластики, синдрома системной воспалительной реакции (SIRS), синдрома полиорганной недостаточности (MODS), тромбообразования во время искусственного кровообращения или каогуляцию крови при сборе крови.
52. Способ лечения тромбоза или эмболии, заключающийся во введении эффективного количества соединения по любому из пп.1-40, его соли, сольвата или N-оксида.
53. Способ лечения инфаркта мозга, церебральной эмболии, инфаркта миокарда, стенокардии, инфаркта легких, эмболии легких, болезни Бюргера, тромбоза глубоких вен, генерализованного тробогеморрагического синдрома, тромбообразования после замены клапана сердца на искусственный или замены сустава, тромбообразования и реоклюзии после ангиопластики, синдрома системной воспалительной реакции (SIRS), синдрома полиорганной недостаточности (MODS), тромбообразования во время искусственного кровообращения или каогуляцию крови при сборе крови, заключающийся во введении эффективного количества соединения по любому из пп.1-40, его соли, сольвата или N-оксида.
54. Соединение, представленное следующей формулой (4):
HN(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (4)
где R1, R2 и T1 имеют значения, указанные в п.1,
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
где Q5, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.1, и Q4 представляет собой арильную группу, которая может быть замещена, гетероарильную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, его соль, сольват или N-оксид.
55. Соединение, представленное нижеследующей формулой (9):
Q1-Q2-C(=O)-N(R1)-Q3-NHR2 (9)
где Q2, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1, Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, и
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
где Q5, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.1, его соль, сольват или N-оксид.
56. Соединение, представленное следующей формулой (4):
HN(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (4)
где R1, R2 и T1 имеют значения, указанные в п.17,
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
где Q5, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.17, и Q4 представляет собой арильную группу, которая может быть замещена, гетероарильную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена), его соль, сольват или N-оксид.
57. Соединение, представленное следующей формулой (9)
Q1-Q2-C(=O)-N(R1)-Q3-NHR2 (9)
где Q2, R1 и R2 have имеют значения, указанные в п.17, Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, и
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000030
где Q5, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.17, его соль, сольват или N-оксид.
58. Соединение, представленное следующей формулой (4)
HN(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (4)
где R1, R2 и T1 имеют значения, указанные в п.28,
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
где Q5, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.28, и Q4 представляет собой арильную группу, которая может быть замещена, гетероарильную группу, которая может быть замещена, насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную углеводородную группу, которая может быть замещена, или насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, его соль, сольват или N-оксид.
59. Соединение, представленное следующей формулой (9):
Q1-Q2-C(=O)-N(R1)-Q3-NHR2 (9)
где Q2, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.28, Q1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, бициклическую или трициклическую конденсированную гетероциклическую группу, которая может быть замещена, и
Q3 представляет собой следующую группу:
Figure 00000001
где Q5, R3 и R4 имеют значения, указанные в п.28, его соль, сольват или N-оксид.
RU2005123394/04A 2002-12-25 2003-12-25 Диаминовые производные RU2333203C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002373787 2002-12-25
JP2002-373787 2002-12-25
JP2003379163 2003-11-07
JP2003-379163 2003-11-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005123394A true RU2005123394A (ru) 2006-05-27
RU2333203C2 RU2333203C2 (ru) 2008-09-10

Family

ID=32684223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005123394/04A RU2333203C2 (ru) 2002-12-25 2003-12-25 Диаминовые производные

Country Status (14)

Country Link
US (3) US7576135B2 (ru)
EP (1) EP1577301B1 (ru)
JP (2) JP4109288B2 (ru)
KR (1) KR20050110612A (ru)
AU (1) AU2003292828B9 (ru)
CA (1) CA2511493A1 (ru)
ES (1) ES2393996T3 (ru)
HK (1) HK1086006A1 (ru)
IL (1) IL169349A0 (ru)
MX (1) MXPA05006989A (ru)
PL (1) PL377550A1 (ru)
RU (1) RU2333203C2 (ru)
TW (1) TW200500366A (ru)
WO (1) WO2004058715A1 (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI288745B (en) * 2000-04-05 2007-10-21 Daiichi Seiyaku Co Ethylenediamine derivatives
WO2003000657A1 (fr) * 2001-06-20 2003-01-03 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de diamine
GB0222912D0 (en) 2002-10-03 2002-11-13 Astrazeneca Ab Novel process and intermediates
GB0222909D0 (en) 2002-10-03 2002-11-13 Astrazeneca Ab Novel process and intermediates
JP4630267B2 (ja) * 2002-12-25 2011-02-09 第一三共株式会社 ジアミン誘導体
TW200500366A (en) * 2002-12-25 2005-01-01 Daiichi Seiyaku Co Diamine derivatives
US7205318B2 (en) * 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
US7378409B2 (en) 2003-08-21 2008-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
EP2266991B1 (en) * 2003-11-12 2018-07-11 Daiichi Sankyo Company, Limited Process for producing thiazole derivative
KR20070008709A (ko) 2004-04-30 2007-01-17 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 이종환식 아미드 화합물 및 이의 ｍｍｐ-13 저해제로서의용도
MXPA06014574A (es) 2004-06-24 2007-03-12 Incyte Corp Piperidinas n-sustituidas y su uso como farmaceuticos.
US20060122197A1 (en) * 2004-08-10 2006-06-08 Wenqing Yao Amido compounds and their use as pharmaceuticals
IT1362675B (it) * 2005-03-15 2009-06-25 Menarini Internat Operations Luxembourg Sa N-idrossiammidi -sostituiti con gruppi triciclici come inibitori dell'istone deacelitasi,loro preparazione ed impiego in formulazioni farmaceutiche
KR20070116032A (ko) * 2005-03-31 2007-12-06 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 트리아민 유도체
DE102005032209A1 (de) * 2005-07-09 2007-01-18 Lanxess Deutschland Gmbh 1-Cycloalkyl-5-Iodtetrazole
US20070032473A1 (en) * 2005-07-19 2007-02-08 Kai Gerlach Substituted amides and their use as medicaments
HUE029336T2 (en) * 2005-09-16 2017-02-28 Daiichi Sankyo Co Ltd For the preparation of an optically active diamine derivative and process
BRPI0618523A2 (pt) * 2005-11-11 2011-09-06 Hoffmann La Roche compostos de aminas cìclicas fundidas carbocìclicas, composições farmacêuticas e usos dos mesmos
WO2007057317A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Novel pyrrolidine derivatives as inhibitors of coagulation factor xa
DE102005062990A1 (de) 2005-12-28 2007-07-05 Grünenthal GmbH Substituierte Thiazole und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
JP5187901B2 (ja) 2006-08-30 2013-04-24 塩野義製薬株式会社 ヒドラジンアミド誘導体
WO2008129846A1 (ja) 2007-03-29 2008-10-30 Daiichi Sankyo Company, Limited 医薬組成物
WO2010058751A1 (ja) * 2008-11-18 2010-05-27 第一三共株式会社 [１,３,４]オキサジアゾール化合物の薬理上許容される塩又はその水和物
BRPI0922434A2 (pt) 2008-12-12 2015-12-15 Daiichi Sankyo Co Ltd processo para produzir ácido carboxílico opticamente ativo
ES2437346T3 (es) 2008-12-17 2014-01-10 Daiichi Sankyo Company, Limited Procedimiento para la producción de derivado de diamina
KR20110104491A (ko) 2008-12-19 2011-09-22 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 활성화 혈액 응고 제 Ｘ 인자 (ＦＸａ) 저해제
JPWO2010082531A1 (ja) * 2009-01-13 2012-07-05 第一三共株式会社 活性化血液凝固因子阻害剤
EP2407457B1 (en) 2009-03-10 2015-04-22 Daiichi Sankyo Company, Limited Process for producing diamine derivative
CN102348680B (zh) 2009-03-13 2014-11-05 第一三共株式会社 用于制备光学活性二胺衍生物的方法
RU2012101649A (ru) 2009-06-18 2013-07-27 Дайити Санкио Компани, Лимитед Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенной растворимостью
TWI500623B (zh) 2009-10-13 2015-09-21 Torrent Pharmaceuticals Ltd 新穎稠合噻唑及噁唑嘧啶酮
US8541430B2 (en) 2009-11-27 2013-09-24 Torrent Pharmaceuticals Limited Fused thiazolo and oxazolo pyrimidinones
TW201141544A (en) 2010-02-22 2011-12-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Oral solid extended release dosage form
WO2011102506A1 (ja) 2010-02-22 2011-08-25 第一三共株式会社 経口用徐放性固形製剤
TW201132646A (en) 2010-02-22 2011-10-01 Daiichi Sankyo Co Ltd Oral solid extended release dosage form
ES2601884T3 (es) 2010-03-19 2017-02-16 Daiichi Sankyo Company, Limited Procedimiento para mejorar la capacidad de disolución de un anticoagulante
KR101708528B1 (ko) 2010-03-19 2017-02-20 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 디아민 유도체의 결정 및 그 제조 방법
EP2563774B1 (en) * 2010-04-27 2014-03-12 Hutchison Medipharma Limited Pyrimidinyl indole compounds
CA2859191C (en) 2010-07-02 2016-05-17 Daiichi Sankyo Company, Limited Process for preparation of optically active diamine derivative salt
BR112013002744B1 (pt) 2010-08-04 2022-01-18 Daiichi Sankyo Company, Limited Processo para a preparação de um composto através de uma nova reação do tipo sandmeyer usando um composto de radical nitróxido como um catalisador de reação
TWI578988B (zh) 2011-08-10 2017-04-21 第一三共股份有限公司 含二胺衍生物之醫藥組成物
WO2014034929A1 (ja) 2012-09-03 2014-03-06 第一三共株式会社 ヒドロモルフォン塩酸塩含有の経口用徐放性医薬組成物
WO2014157612A1 (ja) 2013-03-29 2014-10-02 第一三共株式会社 （１ｓ，４ｓ，５ｓ）－４－ブロモ－６－オキサビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オンの製造方法
TWI602803B (zh) 2013-03-29 2017-10-21 第一三共股份有限公司 光學活性二胺衍生物之製造方法
KR102371784B1 (ko) 2014-02-18 2022-03-07 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 활성화 혈액 응고 제 X 인자 (FXa) 의 저해약의 제조 방법
KR20180022125A (ko) * 2016-08-23 2018-03-06 동화약품주식회사 디아민 유도체의 산부가염 및 이의 제조 방법
KR102333564B1 (ko) 2019-11-28 2021-12-01 동방에프티엘(주) 광학 활성 다이아민 유도체 및 티아졸 유도체의 생산을 위한 새로운 합성경로
EP4262760A1 (en) 2020-12-18 2023-10-25 KRKA, d.d., Novo mesto Edoxaban formulation containing no sugar alcohols

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3376268A (en) * 1964-02-26 1968-04-02 Monsanto Co Amide-heterocyclic polymers
JP2875930B2 (ja) 1992-12-02 1999-03-31 富士写真フイルム株式会社 旋光フイルムおよびそれを用いた液晶表示装置
US5430150A (en) * 1992-12-16 1995-07-04 American Cyanamid Company Retroviral protease inhibitors
AU7862794A (en) * 1993-10-19 1995-05-08 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited 2,3-diaminopropionic acid derivative
US5525042A (en) * 1993-11-08 1996-06-11 Clearline Systems, Inc. Liquid pump with compressed gas motive fluid
US5849736A (en) * 1993-11-24 1998-12-15 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists
ZA963391B (en) * 1995-05-24 1997-10-29 Du Pont Merck Pharma Isoxazoline fibrinogen receptor antagonists.
DE19536783A1 (de) 1995-09-21 1997-03-27 Diagnostikforschung Inst Bifunktionelle Nicotinamid-Chelatbildner vom Typ N¶2¶S¶2¶ für radioaktive Isotope
US5852045A (en) * 1995-10-19 1998-12-22 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
US5668159A (en) * 1996-05-08 1997-09-16 The Dupont Merck Pharmaceutical Company 1,3,4-thiadiazoles and 1,3,4-oxadiazoles as IIb/IIIa antagonists
UA56197C2 (ru) * 1996-11-08 2003-05-15 Зенека Лімітед Гетероциклические производные
ATE334975T1 (de) * 1997-05-30 2006-08-15 Takeda Pharmaceutical Sulfonamidderivate, ihre herstellung und verwendung
DE69833036T2 (de) * 1997-09-30 2006-06-22 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Sulfonylderivate
US6130349A (en) * 1997-12-19 2000-10-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Catalytic compositions and methods for asymmetric allylic alkylation
DE19814801A1 (de) 1998-04-02 1999-10-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 1,3,4-trisubstituierten 1,2,4-Triazoliumsalzen
TW434207B (en) * 1998-07-24 2001-05-16 Everlight Chem Ind Corp Chiral ligand and method for preparing cyanohydrins from aldehydes
WO2000009480A1 (fr) * 1998-08-11 2000-02-24 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Nouveaux derives sulfonyle
GB9909592D0 (en) 1999-04-26 1999-06-23 Chirotech Technology Ltd Process for the preparation of calanolide precursors
US6797720B2 (en) * 1999-12-03 2004-09-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 1,3,4-oxadiazoline derivative and an agent comprising its derivative as active ingredient
JP4754753B2 (ja) 2000-02-10 2011-08-24 ザ ペン ステイト リサーチ ファンデーション キラルフェロセンホスフィン及び不斉触媒反応におけるその使用
TWI288745B (en) 2000-04-05 2007-10-21 Daiichi Seiyaku Co Ethylenediamine derivatives
WO2003000657A1 (fr) * 2001-06-20 2003-01-03 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de diamine
PL214669B1 (pl) * 2001-06-20 2013-08-30 Daiichi Sankyo Company Pochodne diaminy, kompozycja je zawierajaca oraz ich zastosowanie
ES2383749T3 (es) * 2001-08-09 2012-06-26 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivados de diamina
CN110894196A (zh) * 2001-09-21 2020-03-20 百时美-施贵宝控股爱尔兰无限公司 含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂
JP4266092B2 (ja) 2001-10-09 2009-05-20 第一三共株式会社 ジアミン誘導体
WO2003048081A2 (en) * 2001-12-04 2003-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Glycinamides as factor xa inhibitors
GB0205170D0 (en) 2002-03-06 2002-04-17 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2003099276A1 (en) * 2002-05-10 2003-12-04 Bristol-Myers Squibb Company 1,1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor xa inhibitors
SI2527315T1 (sl) * 2002-05-31 2014-06-30 Proteotech Inc., Spojine, sestavki in metode za zdravljenje amiloidnih bolezni in sinukleinopatij, kot so Alzheimerjeva bolezen, diabetes tipa 2 in Parkinsonova bolezen
JP4601053B2 (ja) * 2002-12-24 2010-12-22 第一三共株式会社 新規なエチレンジアミン誘導体
TW200500366A (en) 2002-12-25 2005-01-01 Daiichi Seiyaku Co Diamine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP4809850B2 (ja) 2011-11-09
AU2003292828B2 (en) 2009-09-10
RU2333203C2 (ru) 2008-09-10
MXPA05006989A (es) 2005-09-22
EP1577301B1 (en) 2012-09-12
EP1577301A1 (en) 2005-09-21
CA2511493A1 (en) 2004-07-15
JP2008138011A (ja) 2008-06-19
HK1086006A1 (en) 2006-09-08
EP1577301A4 (en) 2009-11-11
US20090281074A1 (en) 2009-11-12
AU2003292828A1 (en) 2004-07-22
KR20050110612A (ko) 2005-11-23
TW200500366A (en) 2005-01-01
JPWO2004058715A1 (ja) 2006-04-27
US20100099660A1 (en) 2010-04-22
WO2004058715A1 (ja) 2004-07-15
US20060252837A1 (en) 2006-11-09
JP4109288B2 (ja) 2008-07-02
IL169349A0 (en) 2007-07-04
AU2003292828B9 (en) 2009-10-01
ES2393996T3 (es) 2013-01-04
PL377550A1 (pl) 2006-02-06
US7576135B2 (en) 2009-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005123394A (ru) Диаминовые производные
CA2451605A1 (en) Diamine derivatives
RU2353616C2 (ru) Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
CN103298460B (zh) 酪蛋白激酶1δ(CK1δ)抑制剂
AU2009243006B2 (en) Quinolines and related analogs as sirtuin modulators
ES2155817T3 (es) Inhibicion de la actividad de la quinasa p38 utilizando ureas heterociclicas sustituidas con arilo y heteroarilo.
RU2004106625A (ru) Производные диамина
NO20061766L (no) 1,1,1-trifluor-4-fenyl-4-metyl-2-(1H-Pyrrolo'2,3-Cl Pyridin-2-ylmetyl)pentan-2-ol derivater og beslektede forbindelser som glukokortikoidligander for behandling av inflammatoriske sykdommer og diabetes
WO2006078621A3 (en) 2-phenoxy-n- (1, 3 , 4-thiadizol-2-yl) pyridin-3-amine derivatives and related compounds as p2y1 receptor inhibitors for the treatment of thromboembolic disorders
CA2515571A1 (en) Heterocyclyl-3-sulfonylazaindole or -azaindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
RU2001107897A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гепатита
AR054127A1 (es) Imidazoquinolinas como inhibidores de quinasa de lipido
RU2016141645A (ru) ИНГИБИТОРЫ TrkA КИНАЗЫ, ОСНОВАННЫЕ НА НИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ
ZA200309866B (en) Diamine derivatives
AU2009295948A1 (en) Quinazolinone, quinolone and related analogs as sirtuin modulators
RU2003120442A (ru) Макрогетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов киназы
JPH10503211A (ja) 炎症の処置のための１，２−置換イミダゾリル化合物
DE69430747T2 (de) Verbindungen als pde iv und tnf inhibitoren
EP3233847A1 (en) Amido thiadiazole derivatives as nadph oxidase inhibitors
RU2005123390A (ru) Новые производные этилендиамина
JP6449893B2 (ja) キヌレニン−３−モノオキシゲナーゼ阻害薬、医薬組成物、及びこれらの使用方法
AU2009206775A1 (en) Protein kinase inhibitors and use thereof
WO2011116176A1 (en) 3-substitued imidazo (4, 5-b) pyridines and analogs as sirtuin modulators
JP2660016B2 (ja) 治療用薬剤
EP3856736A1 (en) Novel compounds as nadph oxidase inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111226